JP2595349B2 - Thermal recording medium - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱記録体に関し、特に記録像の保存安定性
に優れた感熱記録体に関するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a thermosensitive recording medium, and more particularly to a thermosensitive recording medium having excellent storage stability of a recorded image.

（従来の技術） 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との反
応を利用し、熱により両発色物質を接触させて記録像を
得る様にした感熱記録体は良く知られている。(Prior Art) Conventionally, a heat-sensitive recording material which utilizes a reaction between a colorless or light-colored basic dye and a color former and brings both color-forming substances into contact with heat to obtain a recorded image is well known. .

ところがこのような感熱記録体は、一般に記録像の保
存安定性が充分ではなく、経時的に褪色してしまう問題
がある。特に高湿条件下や、高温条件下では比較的短時
間のうちに記録像が消失してしまうため、その改善が強
く要請されているのが現状である。However, such a thermosensitive recording medium generally has a problem that the storage stability of a recorded image is not sufficient and the recording image fades with time. In particular, under high humidity conditions or high temperature conditions, a recorded image disappears in a relatively short time, and at present, improvement is strongly demanded.

（発明が解決しようとする課題） 記録像の保存安定性を改良するために、各種の保存性
改良剤を添加した感熱記録体が提案されているが、改良
に伴って白色度の低下をきたす等新たな欠点も付随する
ため、必ずしも満足すべき結果は得られていない。(Problems to be Solved by the Invention) In order to improve the storage stability of a recorded image, a heat-sensitive recording medium to which various preservability improvers have been added has been proposed. However, with the improvement, whiteness decreases. However, satisfactory results have not always been obtained due to the accompanying new disadvantages.

かかる現状に鑑み本発明者等は、記録層中に含有せし
める保存性改良剤について鋭意研究の結果、一般式
（Ｉ）で表される化合物を使用すると、発色カブリが発
生し易くなる等の新たな欠点を伴わずに、しかも記録像
の保存安定性において優れた効果が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。In view of this situation, the present inventors have conducted intensive studies on the preservability improver to be contained in the recording layer, and as a result, when the compound represented by the general formula (I) is used, it has been found that color fog easily occurs. The present inventors have found that an excellent effect can be obtained without any drawbacks and in the storage stability of a recorded image, and have completed the present invention.

（課題を解決するための手段） 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料
と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感
熱記録体において、感熱記録層中に下記一般式（Ｉ）で
表される化合物の少なくとも１種を含有することを特徴
とする感熱記録体である。(Means for Solving the Problems) The present invention relates to a thermosensitive recording medium utilizing a color reaction between a colorless or light-colored basic dye and a colorant capable of forming a color upon contact with the dye. A heat-sensitive recording material comprising a layer containing at least one compound represented by the following general formula (I).

〔式中R₁,R₂,R₃,R₄,R₅及びR₆は互いに同一であっても異
なっていてもよく、それぞれ水素、ハロゲン、C₁〜C₅の
アルキル基またはC₁〜C₅のアルコキシル基を示す。〕 （作用） 一般式（Ｉ）で表される化合物としては例えば、１−
〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕ベンゼン、 １−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕−３−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、 １−〔α−メチル−α−（３′,5′−ジメチル−４′
−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−
ビス（３″,5″−ジメチル−４″−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕ベンゼン、 １−〔α−メチル−α−（３′−メチル−４′−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（３″−メチル−４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕
ベンゼン、 １−〔α−メチル−α−（３′,5′−ジクロル−４′
−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−
ビス（３″,5″−ジクロル−４″−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕ベンゼン、 １−〔α−メチル−α−（３′−メトキシ−４′−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（３″−メトキシ−４″−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン等が挙げられる。上記化合物は二種以上を
併用しても良い。本発明は一般式（Ｉ）で示される化合
物を感熱記録層へ含有させることにより記録保存性を改
善するものであるが、その配合割合は、一般に呈色剤10
0重量部に対して上記化合物を１〜1000重量部程度、好
ましくは10〜300重量部使用する。 [Wherein _{R 1, R 2, R 3} , R 4, R 5 and R ₆ may be independently identical or different from one another, each hydrogen, halogen, alkyl or C ₁ ~ of C ₁ -C ₅ C _{5 represents} an alkoxyl group. (Action) As the compound represented by the general formula (I), for example, 1-
[Α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (4 ′ -Hydroxyphenyl) ethyl] -3- [α ', α'-bis (4'-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (3', 5'-dimethyl-4 '
-Hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ', α'-
Bis (3 ″, 5 ″ -dimethyl-4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (3′-methyl-4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α'-bis (3 "-methyl-4" -hydroxyphenyl) ethyl]
Benzene, 1- [α-methyl-α- (3 ′, 5′-dichloro-4 ′
-Hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ', α'-
Bis (3 ", 5" -dichloro-4 "-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (3′-methoxy-4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (3 ″ -methoxy-4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, etc. The above compounds may be used in combination of two or more.The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) It is intended to improve the recording preservability by being contained in the heat-sensitive recording layer.
The compound is used in an amount of about 1 to 1,000 parts by weight, preferably 10 to 300 parts by weight, based on 0 parts by weight.

本発明において、感熱記録体の記録層を構成する無色
ないし淡色の塩基性染料としては下記が例示される。In the present invention, examples of the colorless or light-colored basic dye constituting the recording layer of the thermosensitive recording medium are as follows.

3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（1,2−ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、3,3−
ビス（1,2−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス（1,2−ジメチルイン
ドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、3,
3−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−６−
ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（２−フェニルイ
ンドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピ
ロール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等の
トリアリルメタン系染料、4,4′−ビス−ジメチルアミ
ノベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル
−ロイコオーラミン、Ｎ−2,4,5−トリクロロフェニル
ロイコオーラミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾ
イルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイ
コメチレンブルー等のチアジン系染料、３−メチル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフト
ピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−
ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフ
ト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピ
ル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダ
ミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロ
アニリノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−クロロアニリ
ノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ
−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−アセチル
−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジ
エチルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トル
イジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメト
キシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェ
ニルアミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル
−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ
−メチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ
−アミル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−エチル
ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフ
リル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノ
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフル
オラン系染料等。勿論、これらの染料に限定されるもの
ではなく、二種以上の染料の併用も可能である。3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1,2 -Dimethylindol-3-yl)
Phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3-
(2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3-
Bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide,
3-bis (9-ethylcarbazol-3-yl) -6
Dimethylaminophthalide, 3,3-bis (2-phenylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide,
Triallylmethane dyes such as 3-p-dimethylaminophenyl-3- (1-methylpyrrol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 4,4'-bis-dimethylaminobenzhydryl benzyl ether, Diphenylmethane dyes such as N-halophenyl-leuco auramine and N-2,4,5-trichlorophenyl leuco auramine; thiazine dyes such as benzoyl leucomethylene blue and p-nitrobenzoyl leucomethylene blue; 3-methyl-spiro-dinaphthopyran , 3-ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3-phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-
Spiro dyes such as benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho (6'-methoxybenzo) spiropyran, 3-propyl-spiro-dibenzopyran, rhodamine-B-anilinolactam, rhodamine (p-nitroanilino) lactam, Lactam dyes such as rhodamine (o-chloroanilino) lactam, 3-dimethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-6-
Methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6,7-dimethylfluoran, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -7-methylfluoran, 3-diethylamino-7-N-acetyl-N-methylaminofluoran, 3-diethylamino-
7-N-methylaminofluoran, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3-diethylamino-7-N-methyl-N-benzylaminofluoran,
3-diethylamino-7-N-chloroethyl-N-methylaminofluoran, 3-diethylamino-7-N-diethylaminofluoran, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7-phenylaminofluor Orane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7- (p-toluidino) fluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3
-Dibutylamino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-diethylamino-7- (2-carbomethoxy-phenylamino) fluoran, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7 -Phenylaminofluoran, 3-pyrrolidino-6-methyl-
7-phenylaminofluoran, 3-piperidino-6
Methyl-7-phenylaminofluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-xylidinofluoran, 3-
Diethylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluoran, 3-dibutylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluoran, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-p-butylphenylaminofluoran, 3- (N
-Methyl-NN-amyl) amino-6-methyl-7-
Phenylaminofluoran, 3- (N-ethyl-Nn
-Amyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3- (N-ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-
(N-methyl-NN-hexyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3- (N-ethyl-
Nn-hexyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3- (N-ethyl-N-β-ethylhexyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3- (N- Fluoran dyes such as ethyl-N-tetrahydrofurfuryl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran and 3- (N-ethyl-N-cyclopentyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran . Of course, it is not limited to these dyes, and two or more dyes can be used in combination.

これらの染料のうちでも、３−ジブチルアミノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、及び３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオランは、本発明の
特定物質との組み合わせにおいて、特に高白色度で記録
像の保存安定性に優れるのみならず、記録濃度の点でも
優れた感熱記録体が得られるため、より好ましく用いら
れる。Among these dyes, 3-dibutylamino-6-
Methyl-7-phenylaminofluoran, 3- (N-ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran, and 3-dibutylamino-7-
(O-Chlorophenylamino) fluoran, in combination with the specific substance of the present invention, can provide a thermosensitive recording medium which not only has high whiteness and excellent storage stability of a recorded image but also has excellent recording density. Are more preferably used.

また上記塩基性染料と組合せて使用される呈色剤につ
いても各種の化合物が知られており、下記が例示され
る。Various compounds are also known as colorants used in combination with the above basic dyes, and the following are exemplified.

４−tert−ブチルフェノール、α−ナフトール、β−
ナフトール、４−アセチルフェノール、４−tert−オク
チルフェノール、4,4′−sec−ブチリデンジフェノー
ル、４−フェニルフェノール、4,4′−ジヒドロキシ−
ジフェニルメタン、4,4′−イソプロピリデンジフェノ
ール、ハイドロキノン、4,4′−シクロヘキシリデンジ
フェノール、4,4′−（1,3−ジメチルブチリデン）ビス
フェノール、4,4′−ジヒドロキシジフェニルサルファ
イド、4,4′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチ
ルフェノール）、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン、４−ヒドロキシ−３′,4′−トリメチレンジ
フェニルスルホン、４−ヒドロキシ−３′,4′−テトラ
メチレンジフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシ−
４′−メチルジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−
４−ヒドロキシフェニル）スルホン、1,3−ジ〔２−
（４−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル〕ベンゼ
ン、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ブチルエステル、４−ヒドロキ
シベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,4,4′−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2′,
4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒドロ
キシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロキシ安
息香酸プロピル、４−ヒドロキシ安息香酸−sec−ブチ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ
安息香酸フェニル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
４−ヒドロキシ安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香
酸クロロフェニル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプ
ロピル、４−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、４−ヒド
ロキシ安息香酸−ｐ−クロロベンジル、４−ヒドロキシ
安息香酸−ｐ−メトキシベンジル、ノボラック型フェノ
ール樹脂、フェノール重合体等のフェノール性化合物、
安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息
香酸、テレフタル酸、３−sec−ブチル−４−ヒドロキ
シ安息香酸、３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ安息
香酸、3,5−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリ
チル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−tert−ブチ
ルサリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３
−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サ
リチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベンジル）サ
リチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベン
ジル）サリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸等の芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール
性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウ
ム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、ス
ズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性物質等。
上記の呈色剤も勿論必要に応じて２種以上を併用するこ
とができる。特に４−ヒドロキシ安息香酸エステル類を
呈色剤として用いた場合、一般式（Ｉ）で表される化合
物により、記録像の保存安定性は著しく改善される。ま
た４−ヒドロキシ安息香酸エステル類を用いると、白色
度に優れた感熱記録体が得られる利点がある。4-tert-butylphenol, α-naphthol, β-
Naphthol, 4-acetylphenol, 4-tert-octylphenol, 4,4'-sec-butylidenediphenol, 4-phenylphenol, 4,4'-dihydroxy-
Diphenylmethane, 4,4'-isopropylidene diphenol, hydroquinone, 4,4'-cyclohexylidene diphenol, 4,4 '-(1,3-dimethylbutylidene) bisphenol, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4'-methyldiphenylsulfone, 4-hydroxy-4'-methoxydiphenylsulfone, -Hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-3 ', 4'-trimethylenediphenylsulfone, 4-hydroxy-3', 4'-tetramethylenediphenylsulfone, 3,4-dihydroxy-
4'-methyldiphenyl sulfone, bis (3-allyl-
4-hydroxyphenyl) sulfone, 1,3-di [2-
(4-hydroxyphenyl) -2-propyl] benzene, hydroquinone monobenzyl ether, butyl bis (4-hydroxyphenyl) acetate, 4-hydroxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,4,4'-trihydroxy Benzophenone, 2,2 ',
4,4'-tetrahydroxybenzophenone, dimethyl 4-hydroxyphthalate, methyl 4-hydroxybenzoate, ethyl 4-hydroxybenzoate, propyl 4-hydroxybenzoate, sec-butyl 4-hydroxybenzoate, 4-hydroxy Pentyl benzoate, phenyl 4-hydroxybenzoate, benzyl 4-hydroxybenzoate,
4-Hydroxybenzoic acid tolyl, 4-hydroxybenzoic acid chlorophenyl, 4-hydroxybenzoic acid phenylpropyl, 4-hydroxybenzoic acid phenethyl, 4-hydroxybenzoic acid-p-chlorobenzyl, 4-hydroxybenzoic acid-p-methoxybenzyl , Phenolic compounds such as novolak type phenolic resins and phenolic polymers,
Benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, trichlorobenzoic acid, terephthalic acid, 3-sec-butyl-4-hydroxybenzoic acid, 3-cyclohexyl-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzoic acid Acid, salicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3-tert-butylsalicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, 3
-Benzylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3-chloro-5- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3-phenyl-5- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3,5-di- Aromatic carboxylic acids such as α-methylbenzyl salicylic acid and organic compounds such as salts of these phenolic compounds and aromatic carboxylic acids with polyvalent metals such as zinc, magnesium, aluminum, calcium, titanium, manganese, tin and nickel. Acidic substances, etc.
Of course, two or more of the above color formers can be used as needed. In particular, when 4-hydroxybenzoic acid esters are used as a coloring agent, the storage stability of a recorded image is significantly improved by the compound represented by the general formula (I). The use of 4-hydroxybenzoic acid esters has the advantage that a thermosensitive recording medium having excellent whiteness can be obtained.

塩基性染料と呈色剤の使用比率は用いられる塩基性染
料や呈色剤の種類に応じて適宜選択されるもので、特に
限定するものではないが、一般に塩基性染料100重量部
に対して100〜700重量部、好ましくは150〜400重量部程
度の呈色剤が使用される。The use ratio of the basic dye and the colorant is appropriately selected according to the type of the basic dye and the colorant used, and is not particularly limited, but is generally 100 parts by weight of the basic dye. 100 to 700 parts by weight, preferably about 150 to 400 parts by weight of a color former is used.

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体と
し、ボールミル、アトライター、サンドミル等の攪拌・
粉砕機により、染料、一般式（Ｉ）で示される化合物、
呈色剤を一緒に又は別々に分散するなどして調製され
る。Preparation of a coating liquid containing these is generally performed by using water as a dispersion medium, stirring with a ball mill, an attritor, a sand mill, or the like.
With a pulverizer, a dye, a compound represented by the general formula (I),
It is prepared by dispersing colorants together or separately.

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マ
レイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体
塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン等が全
固形分の２〜40重量％、好ましくは５〜25重量％程度配
合される。塗液中には各種の助剤を添加することがで
き、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウリルアル
コール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の
分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げら
れる。In such a coating solution, usually as a binder starches, hydroxyethylcellulose, methylcellulose,
Carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, gum arabic, polyvinyl alcohol, styrene / maleic anhydride copolymer salt, styrene / acrylic acid copolymer salt, styrene / butadiene copolymer emulsion, etc. 2 to 40% by weight of the total solid , Preferably about 5 to 25% by weight. Various auxiliaries can be added to the coating liquid, for example, dispersants such as sodium dioctyl sulfosuccinate, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lauryl alcohol sulfate, fatty acid metal salt, and other defoaming agents. And fluorescent dyes and colored dyes.

また、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。さらに、記録機器
や記録ヘッドとの接触によってスティッキングを生じな
いようにステアリン酸、ポリスチレン、カルナバロウ、
パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム、エステルワックス等の分散液やエマルジョ
ン等を添加することもできる。In addition, to improve the adhesion of scum to the recording head, kaolin, clay, talc, calcium carbonate, calcined clay,
Inorganic pigments such as titanium oxide, diatomaceous earth, finely divided anhydrous silica and activated clay can also be added. Furthermore, stearic acid, polystyrene, carnauba wax,
Dispersions and emulsions of paraffin wax, zinc stearate, calcium stearate, ester wax and the like can also be added.

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例え
ばステアリン酸アミノ、ステアリン酸メチレンビスアミ
ド、オレイン酸アミド、パルチミン酸アミド、ヤシ脂肪
酸アミド等の脂肪酸アミド、2,2′−メチレンビス（４
−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、4,4′−ブ
チリデンビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノー
ル）、1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−tert−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェ
ノール類、ｐ−ベンジルビフェニル、1,2−ビス（フェ
ノキシ）エタン、1,2−ビス（４−メチルフェノキシ）
エタン、1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、
２−ナフトールベンジルエーテル等のエーテル類、ジベ
ンジルテレフタレート、１−ヒドロキシ−２ナフトエ酸
フェニルエステル等のエステル類、２−（２′−ヒドロ
キシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン等の
紫外線吸収剤、および各種公知の熱可融性物質を増感剤
として併用することもできる。Further, fatty acid amides such as amino stearate, methylene bisamide stearate, oleamide, palmitamide, coconut fatty acid amide, and 2,2'-methylene bis (4
-Methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-
Hindered phenols such as 5-tert-butylphenyl) butane, p-benzylbiphenyl, 1,2-bis (phenoxy) ethane, 1,2-bis (4-methylphenoxy)
Ethane, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane,
Ethers such as 2-naphthol benzyl ether, esters such as dibenzyl terephthalate and 1-hydroxy-2 naphthoic acid phenyl ester, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole,
An ultraviolet absorber such as -hydroxy-4-benzyloxybenzophenone and various known heat-fusible substances can be used in combination as a sensitizer.

支持体としては紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性の点で紙が最も好まし
く用いられる。As the support, paper, plastic film, synthetic paper and the like are used, but paper is most preferably used in view of cost and applicability.

本発明の感熱記録体において、記録層の形成方法につ
いては特に限定されるものではなく、従来から周知慣用
の技術に従って形成することが出来る。例えば感熱記録
層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコーター、ブレ
ードコーター、バーコーター、グラビアコーター、カー
テンコーター等の適当な塗布装置で塗布、乾燥して記録
層を形成する。In the heat-sensitive recording medium of the present invention, the method for forming the recording layer is not particularly limited, and the recording layer can be formed according to a conventionally known technique. For example, a coating solution for a heat-sensitive recording layer is applied on a support by a suitable coating device such as an air knife coater, a blade coater, a bar coater, a gravure coater, a curtain coater or the like, and dried to form a recording layer.

また塗液の塗布量についても特に限定されるものでは
なく、一般に乾燥重量で２〜12g/m²、好ましくは３〜10
g/m²の範囲で調節される。The amount of the coating solution is not particularly limited, and is generally ² to 12 g / m ² by dry weight, preferably 3 to 10 g / m ² .
It is adjusted in the range of g / m ^2.

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオー
バーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面
に保護層を設けたり、支持体と感熱記録層との間に下塗
り層を設けることも勿論可能であり、さらには粘着加工
を施すなど感熱記録体製造分野における各種の公知技術
が付加し得るものである。It is also possible to provide an overcoat layer on the recording layer for the purpose of protecting the recording layer, for example, to provide a protective layer on the back of the support, or to provide an undercoat layer between the support and the thermosensitive recording layer. It is of course possible to provide various known techniques in the field of thermal recording medium production, such as applying an adhesive treatment.

（実施例） 以下に本発明を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、勿論これらに限定されるものではない。なお、例中
の部および％は、特に断らない限りそれぞれ重量部およ
び重量％を示す。(Examples) Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to the present invention, but is not limited thereto. Parts and% in Examples are parts by weight and% by weight, respectively, unless otherwise specified.

実施例１ Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン 10部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 40部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Example 1 Preparation of Solution A 3- (N-ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluoran 10 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts Water 40 parts This composition was averaged with a sand grinder. Is 2.0
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｂ液調製 ４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 20部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 55部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Preparation of Solution B 20 parts of benzyl 4-hydroxybenzoate 5 parts of a 5% aqueous solution of methylcellulose 5 parts of water 55 parts The average particle diameter of this composition was 2.0 using a sand grinder.
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｃ液調製 １−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニル）
エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕ベンゼン ７部 メチルセルロース５％水溶液 ３部 水 25部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Solution C preparation 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl)
Ethyl] -4- [α ', α'-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene 7 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 3 parts Water 25 parts This composition was subjected to sand granulation with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

記録層の形成 Ａ液55部、Ｂ液80部、Ｃ液35部、酸化珪素顔料（吸油
量180ml/100g）15部、20％ポリビニルアルコール水溶液
50部、水10部を混合攪拌した。得られた塗液を坪量50g/
m²の原紙の上に乾燥後の塗布量が6g/m²となるように塗
布乾燥して感熱記録紙を得た。Formation of recording layer 55 parts of liquid A, 80 parts of liquid B, 35 parts of liquid C, 15 parts of silicon oxide pigment (oil absorption 180ml / 100g), 20% aqueous polyvinyl alcohol solution
50 parts and 10 parts of water were mixed and stirred. The obtained coating liquid is weighed 50 g /
coating amount after drying over the m ² base paper to obtain a heat-sensitive recording paper by coating and drying so that 6 g / m ^2.

実施例２ Ｃ液調製において１−〔α−メチル−α−（４′−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンの代わ
りに、１−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕−３−〔α′，α′−ビス（４″−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕ベンゼンを用いた以外実施例
１と同様にして感熱記録紙を得た。Example 2 In the preparation of solution C, instead of 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -3- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene in the same manner as in Example 1 except that benzene was used. A thermosensitive recording paper was obtained.

実施例３ Ｃ液調製において１−〔α−メチル−α−（４′−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンの代わ
りに、１−〔α−メチル−α−（３′,5′−ジメチル−
４′−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，
α′−ビス（３″,5″−ジメチル−４″−ヒドロキシフ
ェニル）エチル〕ベンゼンを用いた以外実施例１と同様
にして感熱記録紙を得た。Example 3 In the preparation of solution C, instead of 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (3 ′, 5′-dimethyl-
4'-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ',
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that α'-bis (3 ", 5" -dimethyl-4 "-hydroxyphenyl) ethyl] benzene was used.

実施例４ Ｄ液調製 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン 10部 1,2−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン 25部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 50部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Example 4 Preparation of solution D 3- (N-methyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane 10 parts 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane 25 parts Methyl cellulose 5% aqueous solution 5 Part water 50 parts This composition was sand-ground with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｅ液調製 4,4′−イソプロピリデンジフェノール 20部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 55部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Solution E Preparation 4,4'-isopropylidene diphenol 20 parts Methyl cellulose 5% aqueous solution 5 parts Water 55 parts This composition was subjected to sand granulation using an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｆ液調製 １−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニル）
エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕ベンゼン ７部 メチルセルロース５％水溶液 ３部 水 25部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Preparation of solution F 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl)
Ethyl] -4- [α ', α'-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene 7 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 3 parts Water 25 parts This composition was subjected to sand granulation with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

記録層の形成 Ｄ液90部、Ｅ液80部、Ｆ液35部、酸化珪素顔料（吸油
量180ml/100g）15部、20％のポリビニルアルコール水溶
液50部、水10部を混合攪拌した。得られた塗液を坪量50
g/m²の原紙の上に乾燥後の塗布量が6g/m²となるように
塗布乾燥して感熱記録紙を得た。Formation of Recording Layer 90 parts of solution D, 80 parts of solution E, 35 parts of solution F, 15 parts of a silicon oxide pigment (oil absorption 180 ml / 100 g), 50 parts of a 20% aqueous polyvinyl alcohol solution, and 10 parts of water were mixed and stirred. Apply the obtained coating liquid to a basis weight of 50.
It was coated and dried on a g / m ² base paper so that the coating amount after drying was 6 g / m ² , to obtain a thermosensitive recording paper.

実施例５ Ｆ液調製において１−〔α−メチル−α−（４′−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンの代わ
りに、１−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕−３−〔α′，α′−ビス（４″−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕ベンゼンを用いた以外は実施
例４と同様にして感熱記録紙を得た。Example 5 Instead of 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene in the preparation of solution F, Example 4 was repeated except that 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -3- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene was used. To obtain a thermosensitive recording paper.

実施例６ Ｆ液調製において１−〔α−メチル−α−（４′−ヒ
ドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，α′−ビス
（４″−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンの代わ
りに、１−〔α−メチル−α−（３′,5′ジメチル−
４′−ヒドロキシフェニル）エチル〕−４−〔α′，
α′−ビス（３″,5″−ジメチル−４″−ヒドロキシフ
ェニル）エチル〕ベンゼンを用いた以外は実施例４と同
様にして感熱記録紙を得た。Example 6 In the preparation of Solution F, instead of 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1- [α-methyl-α- (3 ′, 5′dimethyl-
4'-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ',
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 4 except that α'-bis (3 ", 5" -dimethyl-4 "-hydroxyphenyl) ethyl] benzene was used.

実施例７ Ｇ液調製 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン 10部 1,2−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン 25部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 50部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Example 7 Preparation of Solution G 3-Dibutylamino-6-methyl-7-phenylaminofluoran 10 parts 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane 25 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts Water 50 parts Average particle size of 2.0 with sand grinder
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｈ液調製 ４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスル
ホン 20部 メチルセルロース５％水溶液 ５部 水 55部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Solution H Preparation 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone 20 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts Water 55 parts This composition was subjected to sand granulation with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

Ｉ液調製 １−〔α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェニル）
エチル〕−４−〔α′，α′−ビス（４″−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕ベンゼン ７部 メチルセルロース５％水溶液 ３部 水 25部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Solution I preparation 1- [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl)
Ethyl] -4- [α ', α'-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene 7 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 3 parts Water 25 parts This composition was subjected to sand granulation with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

記録層の形成 Ｇ液90部、Ｈ液80部、Ｉ液35部、酸化珪素顔料（吸油
量180ml/100g）15部、20％のポリビニルアルコール水溶
液50部、水10部を混合攪拌した。得られた塗液を坪量50
g/m²の原紙の上に乾燥後の塗布量が6g/m²となるように
塗布乾燥して感熱記録紙を得た。Formation of Recording Layer 90 parts of the liquid G, 80 parts of the liquid H, 35 parts of the liquid I, 15 parts of a silicon oxide pigment (oil absorption 180 ml / 100 g), 50 parts of a 20% aqueous polyvinyl alcohol solution, and 10 parts of water were mixed and stirred. Apply the obtained coating liquid to a basis weight of 50.
It was coated and dried on a g / m ² base paper so that the coating amount after drying was 6 g / m ² , to obtain a thermosensitive recording paper.

実施例８ Ｇ液調製において３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオランの代わりに、３−ブチル
アミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン
を用いた以外は実施例７と同様にして感熱記録紙を得
た。Example 8 3-Dibutylamino-6-methyl-
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 7, except that 3-butylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluoran was used instead of 7-phenylaminofluoran.

比較例１ Ｃ液を使用しなかった以外は実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。Comparative Example 1 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the liquid C was not used.

比較例２ Ｆ液を使用しなかった以外は実施例４と同様にして感
熱記録紙を得た。Comparative Example 2 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 4 except that the solution F was not used.

比較例３ Ｉ液を使用しなかった以外は実施例７と同様にして感
熱記録紙を得た。Comparative Example 3 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 7, except that the liquid I was not used.

比較例４ Ｉ液を使用しなかった以外は実施例８と同様にして感
熱記録紙を得た。Comparative Example 4 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 8 except that the liquid I was not used.

比較例５ Ｊ液調製 1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ter
t−ブチルフェニル）ブタン ７部 メチルセルロース５％水溶液 ３部 水 25部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Comparative Example 5 Preparation of solution J 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-ter
t-butylphenyl) butane 7 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 3 parts Water 25 parts This composition was subjected to sand-grinding with an average particle size of 2.0.
Grinding was carried out to a size of μm.

記録層の形成 記録層の形成において、Ｉ液35部の代わりに上記Ｊ液
35部を使用した以外は実施例７と同様にして感熱記録紙
を得た。Formation of the recording layer In forming the recording layer, instead of 35 parts of the I solution, the J solution was used.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 7, except that 35 parts were used.

比較例６ Ｋ液調製 1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シ
クロヘキシルフェニル）ブタン ７部 メチルセルロース５％水溶液 ３部 水 25部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が2.0
μｍとなるまで粉砕した。Comparative Example 6 Preparation of Solution K 1,1,3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane 7 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 3 parts Water 25 parts 2.0
Grinding was carried out to a size of μm.

記録層の形成 記録層の形成において、Ｉ液35部の代わりに上記Ｋ液
35部を使用した以外は実施例７と同様にして感熱記録紙
を得た。Formation of Recording Layer In forming the recording layer, instead of 35 parts of the I solution, the K solution was used.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 7, except that 35 parts were used.

かくして得られた14種類の感熱記録紙について、以下
の評価試験を行った。The following evaluation tests were performed on the 14 types of thermal recording paper thus obtained.

〔白色度〕(Whiteness)

感熱記録紙の白色度をハンター白色度計で測定した。
この結果を第２表に示す。The whiteness of the thermosensitive recording paper was measured with a Hunter whiteness meter.
Table 2 shows the results.

〔記録濃度〕[Recording density]

感熱記録紙を感熱ファクシミリ（日立HIFAX−400型）
により記録し、その記録濃度（D₁）をマクベス濃度計
（RD−100R型，アンバーフィルター使用）にて測定し結
果を第１表に示した。Heat-sensitive facsimile with heat-sensitive recording paper (Hitachi HIFAX-400)
The recording density (D ₁ ) was measured with a Macbeth densitometer (type RD-100R, using an amber filter), and the results are shown in Table 1.

〔耐湿性〕(Moisture resistance)

印字後の感熱記録紙を40℃,90％RHの雰囲気中に24時
間放置した後、マクベス濃度計を用いて再度記録濃度
（D₂）を測定した。また下記式による記録濃度残存率
（％）をあわせて、第１表に示した。After leaving the heat-sensitive recording paper after printing in an atmosphere of 40 ° C. and 90% RH for 24 hours, the recording density (D ₂ ) was measured again using a Macbeth densitometer. Table 1 also shows the recording density residual ratio (%) according to the following equation.

記録濃度残存率＝D₂/D₁×100 〔耐温性〕 次に印字後の感熱記録紙を60℃,10％RHの雰囲気下に2
4時間放置した後、マクベス濃度計を用いて再度印字部
の記録濃度（D₃）を測定した。また記録濃度残存率＝D₃
/D₁×100を求めその結果を第１表に掲げた。Residual recording density = D ₂ / D ₁ × 100 [Temperature resistance] Next, print the thermal recording paper after printing in an atmosphere of 60 ° C and 10% RH.
After standing for 4 hours, the recording density (D ₃ ) of the printed portion was measured again using a Macbeth densitometer. Also, the remaining recording density = D ₃
/ D ₁ × 100 was determined and the results are shown in Table 1.

〔カブリ発色〕(Fog coloring)

感熱記録紙を40℃,90％RHの雰囲気中または60℃,10％
RHの雰囲気中にそれぞれ24時間放置した後、それぞれマ
クベス濃度計を用いて白紙部分のカブリ発色濃度を測定
した。この結果を第２表に示す。Thermal recording paper in an atmosphere of 40 ° C, 90% RH or 60 ° C, 10%
After leaving each in the RH atmosphere for 24 hours, the fog color density of the blank portion was measured using a Macbeth densitometer. Table 2 shows the results.

（効果） 本発明の感熱記録体は優れた記録保存安定性を有し、
しかも記録保存性の改良に伴いカブリ発色が生じること
も殆どなかった。 (Effect) The heat-sensitive recording material of the present invention has excellent recording storage stability,
In addition, fog coloring hardly occurred with the improvement of the recording preservability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−268483（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−150579（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−19390（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−204391（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−202481（ＪＰ，Ａ) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-61-268483 (JP, A) JP-A-1-150579 (JP, A) JP-A-61-19390 (JP, A) JP-A-60-1985 204391 (JP, A) JP-A-2-202481 (JP, A)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料
と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感
熱記録体において、感熱記録層中に下記一般式（Ｉ）で
表される化合物の少なくとも１種を含有することを特徴
とする感熱記録体。 〔式中R₁,R₂,R₃,R₄,R₅及びR₆は互いに同一であっても異
なっていてもよく、それぞれ水素、ハロゲン、C₁〜C₅の
アルキル基またはC₁〜C₅のアルコキシル基を示す。〕In a heat-sensitive recording material utilizing a color reaction between a colorless or pale-colored basic dye and a colorant capable of forming a color upon contact with the dye, the following general formula (I) A heat-sensitive recording material comprising at least one compound represented by the formula (1): [Wherein _{R 1, R 2, R 3} , R 4, R 5 and R ₆ may be independently identical or different from one another, each hydrogen, halogen, alkyl or C ₁ ~ of C ₁ -C ₅ C _{5 represents} an alkoxyl group. ]