JP2550858B2 - 輸液用容器 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は輸液用容器に関する。さ
らに詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤など
の乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための輸液用容器に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液用容器が提案されている（特表昭６１−５０１１
２９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−
１３５６４２号公報など）。

【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。

【０００４】

【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液用容器
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、部品点数が少な
く、操作は比較的容易である、輸液用容器全体をコンパ
クトにできるなどの利点を有するものであるが、連通に
比較的大きな力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポー
トリングおよび両頭針を取り外して溶解液容器を反転さ
せ、両頭針を抜き取った後の溶解液容器の口部のシール
部に輸液セットなどを接続する必要があるため、操作に
手間がかかる、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる
虞がある、などの欠点を有している。

【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、特に実開昭６３−１３５６４２号公報の輸液
用容器と同タイプの輸液用容器であって、このタイプの
輸液用容器の利点を生かしつつ、その欠点の１つである
連通に比較的大きな力を要するという点を改良した、操
作が容易で手間がかからず、部品点数の少ない、無菌的
に薬剤と溶解液を混合することのできる輸液用容器を提
供することを目的とする。また、解体して分別廃棄する
ことのできる輸液用容器を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、口部がゴム栓で密封された薬剤容器と、
ゴム栓を備えた口部と吊り手段とをその両端に有する押
圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容器と、該薬剤容器の
口部と溶解液容器の口部の間に介在された上下両端に穿
刺針を有する両頭針と、開放端と前記溶解液容器の口部
外壁との結合端を有し、前記薬剤容器の口部側および両
頭針を下方向スライド可能に収容する取外し可能なガイ
ドカプセル、および該ガイドカプセルの開放端を密封す
るキャップから構成されてなり、キャップの内壁とガイ
ドカプセルの内壁および薬剤容器の外壁に協働して薬剤
容器を下方移動させる薬剤容器押下手段を設け、キャッ
プを回転させた時に薬剤容器が回転することなく下方移
動して両頭針に達し、さらに該両頭針とともに下方移動
することにより、薬剤容器の口部のゴム栓と溶解液容器
の口部のゴム栓が両頭針によって刺通され、薬剤容器と
溶解液容器が連通されるようにしてなる輸液用容器を採
用している。

【０００７】

【作用】図１において、薬剤容器１に外嵌されたバイア
ルガイド６の第２の係合突起６２がガイドカプセル４の
縦走溝４１に嵌められ、第１の係合突起６１がキャップ
５の螺旋溝５１に嵌められている。この構成では、キャ
ップ５を時計回り方向に回転した時に、バイアルガイド
６が第２の係合突起６２と縦走溝４１の係合によりキャ
ップ５とともに回転することがないので、第１の係合突
起６１はキャップ５の螺旋溝５１に沿って下方に移動す
る。従って、キャップ５を時計回り方向に回転させる
と、薬剤容器１はバイアルガイド６とともに下方移動
し、先ず薬剤容器１の口部１１のゴム栓１２が両頭針３
の上部穿刺針３２によって穿刺され、バイアルガイド６
は薬剤容器１と両頭針３とともに更に下方移動し、薬剤
容器１のゴム栓１２および溶解液容器２の口部２１のゴ
ム栓２４と閉鎖膜２３がそれぞれ両頭針３の上部穿刺針
３２および下部穿刺針３３によって刺通される。このよ
うにして、薬剤容器１と溶解液容器２の連通操作はキャ
ップ５の回転によって極めて容易に達成される。

【０００８】

【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の輸液用容器の一実施例の断面
図、図２〜図１７は図１の輸液用容器の主な構成要素を
説明するための図であり、図２は薬剤容器の断面図、図
３は溶解液容器の断面図、図４は図３の平面図、図５は
両頭針の断面図、図６は図５の平面図、図７はバイアル
ガイドの断面図、図８は図７の底面図、図９はガイドカ
プセルの断面図、図１０は図９の平面図、図１１はキャ
ップの断面図、図１２は図１１の側面図、図１３は図１
１の底面図、図１４はガイドカプセル固定リングの断面
図、図１５は図１４の平面図、図１６はキャップ取外し
手段の平面図、図１７は図１６のＸ−Ｘ線断面図、図１
８はガイドカプセルの他の実施例の断面図、図１９は図
１８の底面図、図２０はガイドカプセル固定リングの他
の実施例の側面図、図２１は図２０の平面図、図２２は
溶解液容器の他の実施例の断面図、図２３は図２２の平
面図、図２４は図２２の正面図である。

【０００９】図１に示すように、本発明の輸液用容器
は、薬剤容器１と溶解液容器２、両頭針３、ガイドカプ
セル４、キャップ５、バイアルガイド６から構成されて
おり、ガイドカプセル４はその結合部４２で溶解液容器
２の口部２１にガイドカプセル固定リング７を利用して
取外し可能に結合されるとともに、その開放端がキャッ
プ５で密閉され、ガイドカプセル４の中には両頭針３と
倒立状態にされた薬剤容器１の口部１１側がこの順序で
下方向スライド可能に収容されている。また、薬剤容器
１はバイアルガイド６にその口部１１を外に出して挿着
されている。そして、キャップ５を時計回りに回転させ
ると、薬剤容器１がバイアルガイド６とともに下降し
て、両頭針３によって薬剤容器１のゴム栓１２および溶
解液容器２のゴム栓２４および閉鎖膜２３が刺通され、
両容器１、２が連通されるようになっている。

【００１０】薬剤容器１は一般にガラス製であり、図２
に示すように、その口部１１はゴム栓１２などの密封部
材で密封されており、ゴム栓１２はさらにアルミなどで
作られたカバー部材１３で巻締めされ、口部１１に固定
されている。薬剤容器１としては市販の薬剤容器が使用
可能であり、輸液用容器の組立に際しては、カバー部材
１３はその天面が取り外され、両頭針３の穿刺針を穿刺
する位置に透孔１４が形成される。薬剤容器１の胴部１
５の外壁に、図１に示すようなバイアルガイド６の第１
の係合突起６１や第２の係合突起６２に相当する係合突
起を設け、バイアルガイド６を省略してもよいが、ガラ
ス製の薬剤容器に係合突起を形成することは難しいの
で、合成樹脂でバイアルガイド６を形成し、この中に薬
剤容器１を挿着するのが好ましい。尚、薬剤容器１内に
は粉末製剤や固形製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥製剤が
収容されているが、図面では省略している。

【００１１】薬剤容器１を図１に示すように収容してこ
れを保持するとともに、薬剤容器１をこれが回転しない
ように下方に移動させるための補助具として機能するバ
イアルガイド６は、通常ポリエチレンやポリプロピレ
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネー
ト、ＡＢＳ樹脂などの合成樹脂で形成されており、図７
および図８に示すように、底部６３と口部６４および胴
部６５からなる筒状の部材である。底部６３には、後述
のキャップ５の螺旋溝５１に嵌め込まれ、この螺旋溝５
１に沿って下方に移動する複数の第１の係合突起６１
（図では軸対称に２個形成されている）と、薬剤容器１
を挿着した時に空気を抜くための透孔６６が形成されて
おり、口部６４には、後述のガイドカプセル４の縦走溝
４１に嵌め込まれ、この縦走溝４１に沿って下方に移動
する複数の第２の係合突起６２（図では底面図上第１の
係合突起６１と同じ位置に２個形成されている）と、薬
剤容器１をこれが脱落しないように押さえる環状突起６
８が形成されている。口部６４には、好ましくは、薬剤
容器１を挿着し易くするために複数のスリット６７を設
けてもよい。

【００１２】この薬剤容器１を挿着したバイアルガイド
６はその一部が両頭針３とともにガイドカプセル４に収
容される。ガイドカプセル４は通常バイアルガイド６と
同様の合成樹脂で製せられた筒状の容器で、図９および
図１０に示すように両端に開放端と結合端を有してい
る。開放端側に近接して、図１６に示すキャップ取外し
手段８を介してキャップ５と回動自在に結合するための
環状突起４８が形成されており、ガイドカプセル４の内
壁には結合端側の隔壁４５から開放端に向かって縦走す
る複数の溝が形成されている。溝は開放端近傍まで縦走
する複数の縦走溝４１（図では軸対称に２個形成されて
いる）と、それより短い複数の両頭針係合溝４４（図で
は縦走溝４１を含み軸対称に４個形成されている）から
なる。縦走溝４１はバイアルガイド６の第２の係合突起
６２と係合してバイアルガイド６を回転させずに下降さ
せるためのものであり、本実施例では両頭針３が４本の
係合腕３４を有している関係で両頭針係合溝４４を兼ね
させており、中間部に後述の両頭針３の係合腕３４と係
合して両頭針３のガイドカプセル４内への収容位置を決
める段部４４１が形成されている。この段部４４１は勿
論両頭針係合溝４４の上端にも形成される。尚、４８１
はキャップ取外し手段８の係止突起８５と係合する突条
であり、キャップ取外し手段８の回転防止突起８５と係
合して、その反時計方向への回転を防止する機能を有す
るものである。

【００１３】そして、隔壁４５には軸を中心とする透孔
４６が形成されており、隔壁４５の結合端側には透孔４
６と同心状に筒状の結合部４２およびシール部材４９を
装着するためのシール部材装着溝４７が形成されてい
る。透孔４６は後述の両頭針３の下部穿刺針３３が挿通
される孔であり、ガイドカプセル４と溶解液容器２の間
はシール部材４９によって流体密にシールされている。

【００１４】結合部４２は溶解液容器２の口部２１と結
合する部分であり、図ではその内壁に雌ネジ４２１が形
成されており、口部２１の外壁に形成された後述の雄ネ
ジ２５１と螺合されるようになっている。そして結合部
４２下端には後述の溶解液容器２の係止片２５３と係合
する段部４３が形成されており、係止片２５３を段部４
３から外さない限りガイドカプセル４が溶解液容器２か
ら外すことができないようになっている。そして係止片
２５３は段部４３から離脱しないように図１４のガイド
カプセル固定リング７で取外し可能に固定されている。

【００１５】接合部は図１８〜図１９に示すガイドカプ
セル４０のように形成して、図２０に示すガイドカプセ
ル固定リング７０で図２２に示す溶解液容器２０に固定
してもよい。図において、４０１は縦走溝、４０２は結
合部、４０３は溶解液容器２０の口部２０１に形成され
たこれと相補的な形状の結合凸部２０２と係合する結合
脚、４０４は両頭針係合溝、４０５は隔壁、４０６は透
孔、４０７はシール部材挿入溝（シール部材は図示され
ていない）、４０８は環状突起、４０９は両頭針３が上
方に移動して脱落するのを防止する脱落防止リブ、４２
２はガイドカプセル４０が結合解除方向に回転して脱落
するのを防止する回転防止溝、４４２は段部、４８２は
キャップ取外し手段８の反時計方向への回転を防止する
突条である。

【００１６】尚、両頭針係合溝４４、４０４は縦走溝４
１を兼ねたものまたは別個に形成された２個だけであっ
てもよく、縦走溝４１が両頭針係合溝４４を兼ねない場
合には、縦走溝４１の段部４４１の位置から隔壁４５ま
での部分は不要である。また、キャップ取外し手段８を
設けない場合には、環状突起４８は不要であり、この場
合には、ガイドカプセル４の開放端とキャップ５のスカ
ート５５の下端にそれぞれ相補的なアンダーカットを設
け、キャップ５が回動自在になるように嵌合すればよ
い。

【００１７】連通手段として採用される両頭針３は、図
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
鋼のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えばＡＢＳ樹脂やポリカ
ーボネートなどが好適である。

【００１８】両頭針３は下降してきた薬剤容器１の口部
１１のゴム栓１２を刺通し、さらに薬剤容器１とともに
下降して溶解液容器２の口部２１のゴム栓２４および閉
鎖膜２３を刺通することができるように、図５〜図６に
示すように、ハブ３１と薬剤容器１のゴム栓１２を刺通
する上部穿刺針３２および、溶解液容器２の口部２１の
ゴム栓２４を刺通する下部穿刺針３３からなり、好まし
くはハブ３１の先端にはガイドカプセル４の両頭針係合
溝４４と係合して両頭針３の下降移動を抑制する係合腕
３４が設けられている。係合腕３４はその先端の突出部
分３４１で両頭針係合溝４４の段部４４１と係合して、
両頭針３をガイドカプセル４内の所定の位置に支持して
いる。上部穿刺針３２は先に薬剤容器１のゴム栓１２が
刺通されるように下部穿刺針３３より鋭利に形成しても
よく、図では上部穿刺針３２も下部穿刺針３３も中央部
分の尖った刃先に形成されているが、刃先の形状は特に
限定されない。尚、薬液通路３５は２個形成されてお
り、溶解液容器２を押圧しなくても薬液の移動が可能で
あるが、薬液通路３５は１個でも構わない。但し、薬液
通路３５が１個の場合は、溶解液を薬剤容器１に導入す
る際には、溶解液容器２を押圧変形する必要がある。

【００１９】溶解液容器２は一般に容器本体２２がポリ
エチレンやポリプロピレン、ポリエステルなどの比較的
柔らかい合成樹脂で形成された押圧変形自在な容器であ
り、その両端に口部２１と吊り手段２６を有している。
口部２１は両頭針３を介して薬剤容器１と連通するとと
もに、両頭針３を抜き去った後は薬液取出口として使用
される部分であり、図３および図４に示すように、閉鎖
膜２３の上にゴム栓２４を被せ押え部材２５で固定した
構成をしている。そして押え部材２５の側壁２５２には
ガイドカプセル４の結合部４２と結合する手段として雄
ネジ２５１が形成されており、雄ネジ２５１に隣接して
係止片２５３がが突設されている。この係止片２５３は
ガイドカプセル４の段部４３と係合して溶解液容器２か
らガイドカプセル４が外れないようにするものであり、
溶解液容器２からガイドカプセル４を外すときには、ガ
イドカプセル固定リング７を外した後、係止片２５３を
ガイドカプセル４の段部４３から外す必要がある。尚、
２７は吊下孔である。

【００２０】口部２１は通常のボトルの場合と同様、口
部２１の閉鎖膜２３の上にゴム栓２４を被せた構成が採
用されているが、ゴム栓２４の容器本体２２への取り付
けは、ゴム栓２４を押え部材２５に押し込んだものを用
意し、押え部材２５の側壁２５２と容器本体２２の口部
２１を例えば熱溶着することにより行われる。

【００２１】口部は図２２〜図２４に示す溶解液容器２
０のように形成して、これに図２０に示すガイドカプセ
ル固定リング７０を用いて図１８に示すガイドカプセル
４０を固定してもよい。図において、２０１は口部、２
０２はガイドカプセル４０の結合脚４０３と相補的な形
状の結合凸部、２０３は閉鎖膜、２０４はゴム栓、２０
５は押え部材、２０６は吊り手段、２０７は吊下孔、２
０８はヒンジ部、２０９はガイドカプセル４０の回転防
止溝４２２と嵌合する回転防止突条である。

【００２２】吊り手段２６は、乾燥製剤を溶解液に溶か
した後、ハンガーなどに架けられるように吊下孔２７を
有しており、通常、折り畳みが出来るようにヒンジ部
（図示していない）が設けられている。尚、溶解液容器
２内には生理食塩水、ぶどう糖液、蒸留水、電解質液な
どの溶解液が収容されているが、図面では省略してい
る。

【００２３】本発明の輸液用容器は、溶解液容器２にガ
イドカプセル４を気密かつ取外し可能に取り付け、ガイ
ドカプセル固定リング７を取り付けた後、ガイドカプセ
ル４の中に両頭針３と薬剤容器１の口部１１側をセット
し、ガイドカプセル４の開放端にキャップ５を気密に取
り付ければ完成する。この場合、ガイドカプセル４とキ
ャップ５を取外し可能に結合するためにキャップ取外し
手段８を利用してもよい。

【００２４】キャップ５はガイドカプセル４の開放端を
密封するとともに、薬剤容器１を下方移動させる機能を
有しており、通常、図１１〜図１３に示すように、ガイ
ドカプセル４と同様の合成樹脂で筒状に形成される。そ
してその側壁であるスカート５５の下端には、キャップ
５とガイドカプセル４の間を気密にシールするシール部
材５３を装着するためのシール部材装着溝５４が形成さ
れている。また、スカート５５の内壁にはバイアルガイ
ド６の第１の係合突起６１と係合する螺旋溝５１が形成
されている。キャップ５とガイドカプセル４を取外すこ
とができるようにするためにキャップ取外し手段８を採
用する場合には、スカート５５の下端部内壁に、後述の
キャップ取外し手段８の溝８２に回動自在に嵌まる突起
５２が設けられる。

【００２５】螺旋溝５１はスカート５５の内壁を螺旋状
に縦走して設けられており、これとバイアルガイド６の
第１の係合突起６１と第２の係合突起６２、およびガイ
ドカプセル４の縦走溝４１とで薬剤容器押下手段を構成
している。図示していないが、螺旋溝５１の代わりに螺
旋状に斜走する突条を採用してもよく、この場合、バイ
アルガイド６の第１の係合突起６１は突条の下に接触す
るように配置される。また、薬剤容器押下手段として
は、図示していないが、キャップ５にバイアルガイド６
の第１の係合突起６１に相当する突起を形成し、バイア
ルガイド６にキャップ５の螺旋溝５１に相当する螺旋溝
と第２の係合突起６２を形成して、ガイドカプセル４の
縦走溝４１と組合せたものや、バイアルガイド６に第１
の係合突起６１とガイドカプセル４の縦走溝４１に相当
する縦走溝を形成し、ガイドカプセル４にバイアルガイ
ド６の第２の係合突起６２に相当する突起を形成して、
キャップ５の螺旋溝５１と組み合わせたものなども採用
可能である。尚、図１２において、５６は回転方向を支
持する矢印、５７は滑り止め用リブである。

【００２６】尚、螺旋溝５１や縦走溝４１でいう溝は、
図に示すような２つの突条で形成される樋状のものも含
んでおり、必ずしもキャップ５やガイドカプセル４の内
壁に穿設した溝に限定するものではない。また、キャッ
プ取外し手段８によるキャップ５とガイドカプセル４の
結合方法としては、上記の環状溝８１と環状突起５２の
嵌合の他に、キャップ５を時計方向に回した時に空回り
し、その反対方向に回した時にキャップ取外し手段８と
ともに回って結合解除されるような手段を設けることに
より、例えば螺合、ルアー結合その他適宜の方法も採用
可能である。

【００２７】ガイドカプセル固定リング７は、ガイドカ
プセル４が不用意に溶解液容器２から脱落しないように
するもので、図１４〜図１５に示すように、溶解液容器
２の口部２１の押え部材２５と係合する第１の環状突起
７１と、ガイドカプセル４の段部４３に係合させた係止
片２５３の上端と係合する第２の環状突起７２、ガイド
カプセル固定リング７を破断して取り外すための破断用
把手７３および弱化部７４から構成されている。ガイド
カプセル４を溶解液容器２から取り外す際には、破断用
把手７３を引っ張って弱化部７４からガイドカプセル固
定リング７を破断して取外し、ガイドカプセル４の段部
４３から係止片２５３を外した後、ガイドカプセル４を
螺合解除方向に回せばよい。

【００２８】ガイドカプセル固定リングは図２０〜図２
１に示すように形成して、このガイドカプセル固定リン
グ７０を用いて図１８に示すガイドカプセル４０を図２
２に示す溶解液容器２０の口部２０１に固定してもよ
い。図において、７０１はガイドカプセル４０の結合脚
４０３と溶解液容器２０の結合凸部２０２とを結合した
ときに生じた凹部に嵌め込み、ガイドカプセル４０と溶
解液容器２０が相対的に回転しないようにするための凸
部であり、７０３は破断用把手、７０４は弱化部であ
る。

【００２９】キャップ取外し手段８は、ガイドカプセル
４からキャップ５を取り外し、薬剤容器１や両頭針３を
分別処分することができるようにするもので、図１７〜
図１８に示すようにリング状に形成された部材であっ
て、内側にはガイドカプセル４の環状突起４８と回動自
在に係合する環状突起８１を有し、外壁にはキャップ５
下端部内壁の突起５２と係合する溝８２が形成されてい
る。この溝８２は断続的に形成され、溝の切れ目８３の
部分は、溝８２を構成する上方の側壁部分が切り欠かれ
た形状、すなわち段差状に形成されており、キャップ５
の突起５２の長さはこの溝の切れ目８３の長さより短く
なっている。そして時計方向に向かう溝８２と溝の切れ
目８３の間に係止突起８４を設け、キャップ５を時計方
向に回したときに突起５２が係止突起８４と衝突して、
キャップ取外し手段８がキャップ５と一緒に回転すると
ともに、キャップ５の突起５２が溝８２の中に在り、次
いでキャップ５を反時計方向に回した時には突起５２が
溝の切れ目８３に来るようになっている。この場合、突
起５２が溝の切れ目８３より短かく形成されているた
め、突起５２が溝の切れ目８３に来たときにキャップ５
を上方に移動させると、キャップ５はキャップ取外し手
段８から外れる。

【００３０】ここで、キャップ取外し手段８は、図１に
示すように、殆どキャップ５のスカート５５の下端部で
被われているので、キャップ取外し手段８のみを手で回
転させることは不可能である。従って、キャップ５を取
り外すときにキャップ取外し手段８がキャップ５と一緒
に回転しないように、キャップ取外し手段８の上端部内
壁にはガイドカプセル４の開放端部外壁に設けた突条４
８１と係合する回転防止突起８５が設けられている。そ
して、キャップ５を反時計方向に回したときにキャップ
取外し手段８が回転しないように、キャップ５を時計方
向に回転させて薬剤容器１と溶解液容器２を連通したと
きに、丁度この回転防止突起８５をガイドカプセル４の
突条４８１が乗り越えるようになっている。

【００３１】尚、図１６〜図１７では、溝８２と溝の切
れ目８３および係止突起８４からなるキャップ取外し機
構をキャップ取外し手段８の外側に形成しているが、キ
ャップ取外し機構をキャップ取外し手段８の内側に形成
し、キャップ５のスカート５５の下端部の外壁に形成し
た突起（突起５２に相当するもの）と組み合わせてもよ
い。またキャップ取外し機構をキャップ５の内壁または
外壁に設け、キャップ取外し手段８の外壁または内壁に
設けた同様の突起と組み合わせるようにしてもよい。但
し、キャップ５の外壁にキャップ取外し機構または突起
を設けた場合には、キャップ５は、その螺旋溝５１とバ
イアルガイド６の第１の係合突起６１とが係合している
ため、使用前には反時計方向に回転できなくなっている
が、キャップ取外し手段８だけを反時計方向に回してキ
ャップ５を取り外すことができるので、別途、使用前に
キャップ５の取外しが出来ないような手段を設ける必要
がある。

【００３２】次に、本発明の輸液用容器の使用について
詳しく説明する。キャップ５を時計方向に回すと、バイ
アルガイド６は、その第２の係合突起６２がガイドカプ
セル４の縦走溝４１に嵌入されているため回転が阻止さ
れる一方、その第１の係合突起６１がキャップ５の螺旋
溝５１に嵌入されているため、その内部に保持された薬
剤容器１とともに螺旋溝５１に沿って下方に移動する。
そして、薬剤容器１の口部１１のゴム栓１２が両頭針３
の上部穿刺針３２で穿刺され、バイアルガイド６は薬剤
容器１と両頭針３とともに更に下方移動し、薬剤容器１
のゴム栓１２および溶解液容器２の口部２１のゴム栓２
４と閉鎖膜２３がそれぞれ両頭針３の上部穿刺針３２お
よび下部穿刺針３３によって刺通される。こうして薬剤
容器１と溶解液容器２が両頭針３を介して連通された
ら、次に、溶解液容器２を上にしてこれを押圧すると、
溶解液容器２内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤
容器１内の乾燥製剤と混合して薬液となる。次いで、キ
ャップ５を上にして、ポンピングにより溶解液容器２内
に薬剤容器１内の薬液を戻した後、ガイドカプセル４か
らガイドカプセル固定リング７を外し、溶解液容器２の
係止片２５３を外せば、ガイドカプセル４は螺合解除方
向に回すことにより溶解液容器２から容易に取り外すこ
とができる。次に、ガイドカプセル４の取り外された溶
解液容器２の吊り手段２６をハンガー（図示していな
い）などに架け、口部２１のゴム栓２４に輸液セットな
どを結合すれば、輸液治療を行うことができる。尚、使
用後、輸液用容器を廃棄しようとする場合には、キャッ
プ５を反時計方向に回せば、キャップ取外し手段８から
キャップ５を容易に取り外すことができるので、薬剤容
器１や両頭針３を取り出して、分別処分することができ
る。

【００３３】

【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の輸液用容器を採用することにより、操作が
容易で手間がかからず、混合された薬液が漏れる虞のな
い、無菌的に薬剤と溶解液を混合することのできる輸液
用容器を提供することができる。また、部品点数が少な
くて済むので、輸液用容器を安価に提供することができ
る。さらにまた、キャップ取外し手段８を設けることに
より、分別廃棄処分が可能になるなどの利益を得ること
ができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の輸液用容器の一実施例の断面図であ
る。

【図２】図１の薬剤容器の断面図である。

【図３】図１の溶解液容器の断面図である。

【図４】図３の平面図である。

【図５】図１の両頭針の断面図である。

【図６】図５の平面図である。

【図７】図１のバイアルガイドの断面図である。

【図８】図７の底面図である。

【図９】図１のガイドカプセルの断面図である。

【図10】図９の平面図である。

【図11】図１のキャップの断面図である。

【図12】図１１の側面図である。

【図13】図１１の底面図である。

【図14】ガイドカプセル固定リングの断面図である。

【図15】図１４の平面図である。

【図16】キャップ取外し手段の平面図である。

【図17】図１６のＸ−Ｘ線断面図である。

【図18】ガイドカプセルの他の実施例の断面図である。

【図19】図１８の底面図である。

【図20】ガイドカプセル固定リングの他の実施例の側面
図である。

【図21】図２０の平面図である。

【図22】溶解液容器の他の実施例の断面図である。

【図23】図２２の平面図である。

【図24】図２２の正面図である。

【符号の説明】

１ 薬剤容器 ２、２０ 溶解液容器 ２１、２０１ 口部 ２２、２２０ 容器本体 ２５、２０５ 押え部材 ２６、２０６ 吊り手段 ２５３ 係止片 ３ 両頭針 ３１ ハブ ３２ 上部穿刺針 ３３ 下部穿刺針 ４、４０ ガイドカプセル ４１、４０１ 縦走溝 ４３ 段部 ４４、４０４ 両頭針係合溝 ４０３ 結合脚 ４８１、４８２ 突条 ５ キャップ ５１ 螺旋溝 ６ バイアルガイド ６１ 第１の係合突起 ６２ 第２の係合突起 ７、７０ ガイドカプセル固定リング ７１ 第１の環状突起 ７２ 第２の環状突起 ７４、７０４ 弱化部 ７０１ 凸部 ８ キャップ取外し手段 ８２ 溝 ８３ 溝の切れ目 ８４ 係止突起 ８５ 回転防止突起

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 菊池 敏博 大阪市北区本庄西３丁目９番３号 株式 会社ニッショー内 審査官 多喜 鉄雄 (56)参考文献 実開 平２−86535（ＪＰ，Ｕ) 特表 昭61−501129（ＪＰ，Ａ)

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 口部がゴム栓で密封された薬剤容器と、
   ゴム栓を備えた口部と吊り手段とをその両端に有する押
   圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容器と、該薬剤容器の
   口部と溶解液容器の口部の間に介在された上下両端に穿
   刺針を有する両頭針と、開放端と前記溶解液容器の口部
   外壁との結合端を有し、前記薬剤容器の口部側および両
   頭針を下方向スライド可能に収容する取外し可能なガイ
   ドカプセル、および該ガイドカプセルの開放端を密封す
   るキャップから構成されてなり、キャップの内壁とガイ
   ドカプセルの内壁および薬剤容器の外壁に協働して薬剤
   容器を下方移動させる薬剤容器押下手段を設け、キャッ
   プを回転させた時に薬剤容器が回転することなく下方移
   動して両頭針に達し、さらに該両頭針とともに下方移動
   することにより、薬剤容器の口部のゴム栓と溶解液容器
   の口部のゴム栓が両頭針によって刺通され、薬剤容器と
   溶解液容器が連通されるようにしてなる輸液用容器。
2. 【請求項２】 薬剤容器押下手段が、キャップ内壁の下
   方に向かって斜走する平行な複数の螺旋溝と、ガイドカ
   プセル内壁の縦走する複数の縦走溝と、薬剤容器外壁の
   底部に設けられた前記斜走溝に嵌入される複数の第１の
   係合突起、および薬剤容器の肩部に設けられた前記縦走
   溝に嵌入される複数の第２の係合突起から構成されてな
   る請求項１に記載の輸液用容器。
3. 【請求項３】 薬剤容器の外壁に係合突起を設ける代わ
   りに、通常の薬剤容器をバイアルガイドに挿着し、該バ
   イアルガイドの外壁に前記第１の係合突起および第２の
   係合突起に相当する突起を設けてなる請求項２に記載の
   輸液用容器。
4. 【請求項４】 ガイドカプセルにキャップ取外し手段を
   設けてなる請求項１〜３のいずれかに記載の輸液用容
   器。
5. 【請求項５】 ガイドカプセルに両頭針の収容位置を決
   めるための段部を設けてなる請求項１〜４のいずれかに
   記載の輸液用容器。