JPH04253863A - 輸液容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は点滴注射に用いられる輸
液容器に関するものであり、医療の分野で用いられる。

【０００２】

【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬
剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、この際に
、上記薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容
器とを両頭針あるいは連結管等の接続用具を用いて接続
し、溶解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解して
いる。

【０００３】ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上
に、外気中で薬剤の入った容器に接続用の穴をあける操
作を行なうので、中の薬剤が汚染される可能性がある。

【０００４】そこで上記のような問題を解消したものと
して、特表昭　６１−５０１１２９号公報に示されるよ
うな輸液容器が提案されている。

【０００５】この輸液容器は図２３に示されているよう
に、薬剤容器であるバイアル１２１　を収容するカプセ
ル１２２　と、薬液取出口を有する溶解液の入った可撓
性容器１２３　とが、チューブ１２４　で接続されたも
のである。そしてチューブ１２４　内には、バイアル１
２１　側に中空の穿刺針１２５　が取りつけられ、可撓
性容器１２３　側に破断部材１２６が取りつけられてい
る。前記破断部材１２６　はチューブ１２４　内の通路
を閉じており、液体の流通を阻止している。カプセル１
２２の上部には可撓性部材からなるキャップ１２７　が
シール性を保ちつつ取り付けられている。該可撓性部材
は人手による下降運動を可能とするように実質上変形自
在である。

【０００６】使用に際しては、カプセル１２２　上部の
キャップ１２７　の平垣な中央部材１２９　を指で押し
てバイアル１２１　を押し下げ、穿刺針１２５　でバイ
アル１２１　のゴム栓１２８　を貫き可撓性容器１２３
　とバイアル１２１　とをまず連結する（図２４参照）
。ついで、チューブ１２４　内の破断部材１２６　を手
で折り曲げ、それによりチューブ１２４　内の通路を開
通させ、薬剤と溶解液とを混合するようになっている。

【０００７】一方、両容器間を連通せしめて、それらの
内容物を混合する方法として、図２４〜２６に示される
手段を応用することが考えられる（実開昭６３−４６１
４８号公報参照）。

【０００８】前記公報によれば、薬剤Ｌが収容されてい
る容器本体１０１　の首部１０２　に図２６に示される
ような溝が形成されており、使用前にあっては、蓋１０
３　の凸部１０４　は溝１０５　と嵌合させられている
（図２５参照）。そして、使用に際しては、蓋１０３　
の凸部１０４　を前記溝１０５　からいったんはずし、
ついで同じく首部１０２　に形成された別のらせん状の
溝１０６　に嵌め、蓋１０３　を回転することにより当
該蓋１０３　を容器本体１０１　の方向へと移動させる
のである。これにより、鋭角に形成された薬液流出筒１
０７　の下端部１０８　が容器本体１０１　の口部に溶
着された薄膜１０９　を突き破って外部との連通状態が
えられる、とされている（図２７参照）。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、図２３
〜２４に示される従来技術では、キャップ１２７　を下
方へ移動させてバイアル１２１　を押し下げるようにし
ているため、連通操作時にカプセル１２２　の内圧が上
昇し、連通操作をスムーズに行なうことができないばあ
いがある。また、キャップ１２７　を指で下方へ押す際
に爪でキャップ１２７　を傷つけ、当該キャップ１２７
　が破れて無菌性が破壊される惧れもある。

【００１０】また、図２５〜２７に示される従来技術で
は、薬液容器の使用時、すなわち容器内部の薬液と外部
とを連通状態にするときに、いったん蓋をはずして、再
度別の溝に嵌めなければならず、薄膜１０９　や薬液流
出筒１０７　の鋭利部分などが大気中の細菌に汚染され
てしまい、この細菌が薬液中に混入してしまう惧れがあ
る。また、蓋自身が下方へ移動するため連通操作時に容
器の内圧が上昇し、連通操作をスムーズに行なうことが
できないばあいがある。

【００１１】本発明は、叙上の事情に鑑み、使用時にキ
ャップをはずすことなく、無菌性を保ちつつ連通操作を
行うことができるとともにスムーズに連通操作を行なう
ことができる輸液容器を提供することを目的する。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明の輸液容器は、（
ａ）　内部に溶解液または希釈液が収納され、上端に閉
鎖膜で閉鎖された液体通路部を有する可撓性容器と、（
ｂ）　該可撓性容器に連結されており、その内面にガイ
ドが形成されたカプセルと、（ｃ）　口部が刺通可能な
栓で密封されており、前記カプセル内に保持される薬剤
容器と、（ｄ）　前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内
部とを連通する連通手段と、（ｅ）　前記カプセルに気
密に被冠された、前記薬剤容器を下降させるためのキャ
ップと、（ｆ）　前記カプセルのガイドの溝に嵌まるガ
イド棒を備えており、かつ薬剤容器の底部に嵌められた
押え部材とからなり、前記キャップの頂部下面に円弧状
の板からなる一対のカムが軸対称に形成されており、前
記押え部材とカムとが係合しており、キャップの回転に
より前記カムが押え部材を介して薬剤容器を下方へ移動
させ、前記連通手段によって薬剤容器の内部と可撓性容
器の内部とが連通されるように構成されたことを特徴と
している。

【００１３】

【作用】本発明においては、キャップ頂部の下面に形成
されたカムと、薬剤容器の底部に嵌められた押え部材と
を用いて、キャップの回転運動を押え部材の下降運動へ
と転換させており、しかもこの転換をキャップを被冠し
たままで行うことができるので細菌の侵入を完全に防止
することができる。また、キャップ自身は回転運動を行
うだけで下方に移動することがないので連通操作時に容
器の内圧が上昇することはない。

【００１４】

【実施例】つぎに添付図面に基づき本発明の輸液容器を
説明する。

【００１５】図１は本発明の一実施例にかかわる輸液容
器の要部断面図、図２はカプセルの縦断面図、図３はカ
プセルの平面図、図４はカプセルの係合突起の拡大図、
図５はカプセルの結合部の拡大断面図、図６は押下げ機
構の一部破断斜視図、図７は制動手段の正面図、図８は
制動手段の平面図、図９は刺通順序制御機構の一部破断
斜視図、図１０は液体通路部の縦断面図、図１１はラバ
ーストッパの縦断面図、図１２〜１４は前記実施例の刺
通動作順序を示す断面図、図１５〜１６は懸架手段の一
例を示す斜視図、図１７は本発明の他の実施例にかかわ
る輸液容器のキャツプを示す一部破断斜視図、図１８は
前記キャップをカプセルに装着した状態の水平断面図、
図１９は前記他の実施例にかかわる輸液容器のカプセル
の縦断面図、図２０は前記他の実施例における輸液容器
のカプセルとバッグの結合構造を示す斜視図、図２１は
前記他の実施例におけるバッグの薬液取出口を示す一部
断面図、図２２は本発明において用いられる穿刺針の他
の例を示す一部断面図である。

【００１６】図１に基づき、まず本実施例の全体構成を
説明する。

【００１７】同図において、１は可撓性容器（以下、バ
ッグという）、２はカプセル、３は薬剤容器としての薬
剤バイアル（以下単に、バイアルという）、４はキャッ
プである。

【００１８】バッグ１は溶解液を入れる容器で、軟質の
塩化ビニル樹脂やポリオレフィン系樹脂、エチレン酢酸
ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成された容
器である。なおポリオレフィン系樹脂は耐薬品性に優れ
、溶解液中への溶出物も少ないので好ましい。バッグ１
の上端には液体通路部１１が形成されており、また下端
には薬液取出口１３が形成されている。

【００１９】カプセル２はバイアル３を収容するための
略円筒状の容器であり、ポリオレフィン系樹脂などの材
料で形成されている。カプセル２の上端は開放されてお
り、下端には底部１５が形成されている。また底部１５
の下面には液体通路部１１を結合するための結合部１６
が形成されている。この結合部１６に前記液体通路部１
１を挿入することによりカプセル２とバッグ１とが連結
される。

【００２０】カプセル２の内部にはバイアル３が収納さ
れている。このバイアル３は公知のガラス製またはプラ
スチック製のバイアルであり、内部には固体状の薬剤が
入れられている。バイアル３はその口部１７が下向きに
なるように収納され、口部１７は刺通可能なゴム栓で密
封されている。カプセル２内部において、バイアル３の
口部１７とカプセル底部１５との間には穿刺針７が固着
された制動手段６が配置されている。この制動手段６は
穿刺針７の刺通順序を制御するものであり、詳細は後述
する。

【００２１】カプセル２の上部にはキャップ４が気密に
被冠されている。キャップ４はバイアル３を無菌的に保
護するとともに、バイアル３を押し下げる働きを奏する
ものである。キャップ４の上面には懸架手段１８が設け
られている。この懸架手段１８は輸液容器を吊り下げる
ためのもので、たとえば第１３〜１４図に示されるよう
な、フックに引っ掛けるための懸垂環１８ａ　と懸垂帯
１８ｂ　とからなり、懸垂帯１８ｂ　はヒンジ部１８ｃ
　で折り曲げうるようにしたものが用いられる。

【００２２】つぎに前記輸液容器の各部の構成を詳細に
説明する。

【００２３】図２〜５にはカプセル２の詳細が示されて
いる。略円筒状のカプセル２は軸方向に沿って上方から
順に、上端部２１、中間部２２、下端部２３を有してい
る。上端部２１は前記キャップ４が被冠される部分であ
り、上端部２１の下端外周には係合突起２４が環状に形
成されている（図４参照）。カプセル２の内壁面におい
ては、上端部２１から下端部２３にかけてガイド２５が
形成されている。このガイド２５は２本の幅広の縦リブ
２５ａ　、２５ｂ　によって、摺動溝２５ｃ　を形成し
たもので、カプセル中心軸に対し軸対称に２ヵ所形成さ
れている。このガイド２５は、後述する押え部材を回転
不能に拘束し、軸方向への移動のみを案内するものであ
る。

【００２４】また前記ガイド２５より９０°ずれた位置
において、カプセル２の内壁面には中間部２２の部分に
、ガイド２６が形成されている。このガイド２６は２本
の縦リブ２６ａ　、２６ｂ　によって溝２６ｃ　を形成
したもので、これもカプセル中心軸に対し軸対称に２ヵ
所形成されている。またガイド２６の最下段には掛止部
２７が形成されている。ガイド２６は前記制動手段６を
回動不能に拘束し、掛止部２７は制動手段６の刺通順序
を制御するために設けられている。

【００２５】さらにカプセル２内壁面には、リブ２８が
縦方向（図２における上下方向のことをいう）に形成さ
れており、このリブ２８はカプセル２内でバイアル３を
垂直に保持し、かつ外力を加えたときは軸方向移動自在
に保持するものである。

【００２６】カプセル２の底部１５には孔２９が穿孔さ
れている。この孔２９は穿刺針７を通すとともに、後述
するラバーストッパ４１を挿入する孔である。

【００２７】結合部１６は底部１５の下面に孔２９と同
軸に形成されている。この結合部１６は図５に示されて
いるように、二重筒であり、あいだの環状溝３１内に液
体通路部１１の上端部が挿入されるようになっている。 そして該溝３１の内壁には係合溝３２が形成されている
。

【００２８】さてつぎに、キャップ４を用いた容器押し
下げ機構を図６に基づき説明する。

【００２９】キャップ４は頂部４６と筒状の側壁４７と
を有する筒状体である（なお頂部４６上面には懸架手段
１８が設けられているが図６では図示されていない）。 側壁４７の下端部内周面には環状の係合溝５０が形成さ
れている。キャップ４をカプセル２の上端部２１に被せ
ると、係合溝５０がカプセル２の係合突起２４に嵌まり
、キャップ４はカプセル２に対し回転自在であり、軸方
向移動不能に取りつけられる。キャップ４の頂部４６下
面には２枚のカム４８が形成されている。このカム４８
は約１４０°の角度にわたって形成された円弧状の板で
軸対称に一対設けられている。そして各カム４８の高さ
は一直線状に変化している。 一方、カプセル２の内部にはバイアル３が入れられてお
り、カプセル２の上端開口にはバイアル３の底部３ａが
位置している。そしてバイアル３の底部３ａには押え部
材８が嵌められている。

【００３０】押え部材８は梁５１とその両端に垂下され
たガイド棒５２からなるカスガイ状の部材であり、各ガ
イド棒５２の上端には斜面に形成されたカムフォロア部
５３が形成されている。ガイド棒５２はカプセル２の内
面に形成されたガイド２５の溝２５ｃ　に嵌まり、回転
不能かつ軸方向移動自在にガイドされ昇降する。

【００３１】以上の構成により、カプセル２の上端部２
１にキャップ４を嵌合した状態で、キャップ４を回転さ
せると、カム４８が押え部材８のカムフォロア部５３に
当接して押え部材８とともにバイアル３をカプセル２内
で下方に押し下げることができる。

【００３２】つぎに制動手段６による連通順序の制御機
構を第７〜９図に基づき説明する。

【００３３】第７〜９図には制動手段６が示されている
。この制動手段６は腕部５４と、その両端に立設された
係止部５５と、係止部５５より内側に立設された押圧部
５６とを有し、ポリプロピレンなどの可撓性のある合成
樹脂により成形されている。係止部５５の先端には係止
爪５７が横方向外向きに突出している。また押圧部５６
の頭部はバイアル３の首部１９に嵌まる形状となってい
る。２個の押圧部５６間の間隔はバイアル３の口部１７
の外径より小さく、首部１９の外径よりもやや大きい大
きさである。また押圧部５６と係止部５５との間には係
止部５５が内側に撓むだけの隙間が設けられている。前
記腕部５４の中央下部には穿刺針７のハブ５８が一体に
成形されており、その中心の孔５９には穿刺針７の針体
が挿入され、固着されている。

【００３４】前記制動手段６は、図９に示されるように
カプセル２内部に入れられ係止爪５７がカプセル２の掛
止部２７に当接するように装着される。この制動手段６
と穿刺針７により特許請求の範囲にいう連通手段が構成
されている。なお、連通手段としては、特表昭６１−５
０１１２９　号公報に示されている破断部材からなる連
通手段を含む公知の連通手段を用いることができる。

【００３５】本発明において、バイアル３に入れられる
薬剤の一例としてはつぎのものがある。

【００３６】抗生物質としては、セファゾリンナトリウ
ム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフォチアム、塩
酸セフメノキシム、セファセトリルナトリウム、セファ
マンドールナトリウム、セファロリジン、セフォタキシ
ムナトリウム、セフォテタンナトリウム、セフォペラゾ
ンナトリウム、セフスロジンナトリウム、セフテゾール
ナトリウム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾール
ナトリウム、セフロキシムナトリウムなどのセフェム系
抗生物質、またアンピシリンナトリウム、カルベニシリ
ンナトリウム、スルベニシリンナトリウム、チカルシリ
ンナトリウムなどのペニシリン系抗生物質がある。抗腫
瘍剤としては、マイトマイシンＣ、フルオロウラシル、
テガフール、シタラビンなどがある。抗潰瘍剤としては
、ファモチジン、塩酸ラニチジン、シメチジンなどがあ
る。

【００３７】バッグ１に入れられる溶解液としては、た
とえば生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸溜水のほ
か、各種の電解質を含む溶液が用いられる。

【００３８】液体通路部１１はバッグ１と同じ材質の、
たとえばポリオレフィン系樹脂などで成形された筒状体
であり、図１０に示されているように上端部３３と下端
部３４とを有している。上端部３３の外周には係合突起
３５とフランジ３６とが形成されている。係合突起３５
は前記結合部１６の係合溝３２に嵌まり該液体通路部１
１を結合部１６から抜けないようにしっかりと結合する
。下端部３４はバッグ１の本体にインパルスシーラ、加
熱金型、高周波ウエルダー、超音波発生装置などの手段
で溶着されている。

【００３９】前記液体通路部１１の筒体内部には閉鎖膜
３８が一体形成されている。この閉鎖膜３８は全体また
は一部の肉厚が薄い膜で、穿刺針７で刺通されるまでは
、バッグ１内を液密に保つ働きを奏する。

【００４０】図１１にはラバーストッパ４１が示されて
いる。ラバーストッパ４１は溶解液がカプセル２内にリ
ークするのを防ぐための底部４２を備えたゴム製の筒状
体であり、筒体４３の上端部内周面には環状リブ４４が
形成されている。このリブ４４は穿刺針７の後述するハ
ブ外周に密着するものである。前記底部４２の内周面中
央には円錐形の切り欠き４５が形成され、穿刺針７を刺
通したときに刃先によってゴムが切り取られ、それが穿
刺針７内に詰まる事故の発生を防止している。このラバ
ーストッパ４１は前記液体通路部１１のカプセル２側内
周に嵌められると、前記底部４２は液体通路部１１中の
閉鎖膜３８のカプセル２側表面に接触するようになって
いる。

【００４１】つぎに以上のようにして組み立てられた輸
液容器の連通動作を図１２〜１４に基づき説明する。

【００４２】キャップ４を矢印Ａ方向に回転させていく
と、カム４８が押え部材８を押し下げるので、バイアル
３は下降させられる。バイアル３の口部１７が制動手段
６の押圧部５６を外方に押し曲げると、該押圧部５６と
係止爪５７との間隔が狭くなるので係止爪５７が掛止部
２７から抜け出ようとしても押圧部５６に当って、抜け
出せなくなりバイアル３が下降するにもかかわらず、制
動手段６は下降することがない。

【００４３】さらにキャップ４を矢印Ａ方向に回転させ
ると、バイアル３が下降して、その口部１７が制動手段
６の２個の押圧部５６の間にはさまれる。このとき口部
１７内のゴム栓２０が穿刺針７の上側の刃により刺通さ
れる。

【００４４】穿刺針７の刺通が完了するまでは上記のよ
うに押圧部５６と係止爪５７との隙間が狭いので、制動
手段６は下降しないが、刺通の完了と同時に押圧部５６
がほぼ直立した状態に復帰し係止爪５７との間の隙間が
大きくなる（図１３参照）。これにより制動手段６が掛
止部２７から脱出して下降しうる状態となる。

【００４５】さらにキャップ４を矢印Ａ方向に廻すと、
バイアル３が下降するが、係止部５５が内側に撓められ
るので、制動手段６も一緒に下降する（図１４参照）。 そうして、穿刺針７の下側の刃によりラバーストッパ４
１の底部４２と液体通路部１１の閉鎖膜３８とが連続的
に刺通される。これにより、バイアル３の内部とバッグ
１の内部とが穿刺針７により連通される。このように、
先にカプセル２内のバイアル３のゴム栓２０を刺通し、
ついでバッグ１の閉鎖膜３８を刺通するようにしている
ので、バッグ１内の溶解液がカプセル２内に洩れること
がない。なおハブ５８の周囲にはラバーストッパ４１の
環状リブ４４が最初から密着しており、穿刺針７による
閉鎖膜３８の刺通の初期段階でも溶解液の洩れを防止し
ている。

【００４６】このようにして、バイアル３とバッグ１と
が連通すると、バッグ１を圧迫したり、もんだりして内
部の溶解液の一部をバイアル３内に送り込んで、バイア
ル３内の薬剤を溶解する。そして再びバッグ１を圧迫し
たり、もんだりすると、バイアル３内の薬液は、バッグ
１内に戻る。戻された薬液はバッグ１の薬液取出口１３
に輸液チューブなどを接続して輸液として用いられる。

【００４７】つぎに本発明の他の実施例を図１７〜２１
に基づき説明する。なお、以下の説明以外の事項は前記
実施例と実質的に変るところはない。

【００４８】図１７はキャップ４を上下転倒して示した
一部破断図である。キャップ４の側壁４７とカム４８と
の間には頂部４６に密着するようにリング状のゴムパッ
キン６１が入れられている。このように、ゴムパッキン
６１を入れたときはカプセル２の上端面とキャップ４の
内壁面とが密閉されるので、気密性が高くなるという利
点がある。

【００４９】また同図において、押え部材８は梁５１の
中央に嵌合孔６２が形成されたものが用いられており、
一方キャップ４の頂部４６の内壁面中央には突起６３が
形成されている。押え部材８は嵌合孔６２を突起６３に
嵌合することにより、簡単には脱落しないように保持さ
れる。したがって本発明の輸液容器を組み立てる際、押
え部材８を図示のごとく嵌合させておけば、勝手に脱落
しないので、組立作業が容易となる。なお、組立完了後
に使用する際、キャップ４を回わしてカム４８で押え部
材８を押し下げれば、嵌合孔６２と突起６３との嵌合は
簡単に外れることはもちろんである。

【００５０】図１７〜１８に示されたキャップ４のカム
４８は、エンド部分にストッパ６４が形成されている。 このストッパ６４は、リブ６５とリブ６６とその間の溝
６４ａ　からなり、リブ６６は斜面に形成されている。 一方、カプセル２は図１８〜１９に示されるように、そ
の内周に形成されたリブ２８の一方が上端部２１まで延
びたリブ延長部２８ａ　を有している。

【００５１】そして、キャップ４をカプセル２に被せ、
図１８に示すようにキャップ４を回まわしたときは、ち
ょうどバイアル３を押し下げきったときに、ストッパ６
４がリブ延長部２８ａ　に嵌り合うようになっている。 なおリブ６６は斜面に形成されているので、リブ延長部
２８ａ　を乗り越えるときは抵抗は小さくなっており、
しかしいったん溝６４ａ　の中にリブ延長部２８ａ　が
入ったきは、両サイドのリブ６５、６６がリブ延長部２
８ａ　に当るので、キャップ４の回転は阻止される。

【００５２】本実施例ではこのようなストッパ６４を備
えているので、ゴム栓２０が穿刺針７に貫かれたときの
弾発力によって、バイアル３が上方に押し上げられよう
としても、これを阻止することができる。したがって、
穿孔針７によるゴム栓２０の刺通を完全にすることがで
きる。

【００５３】図１９に示されるように、本実施例におい
ては、カプセル２内の掛止部２７の上方位置、すなわち
ガイド２６の下方位置に突起６７が形成されている。こ
の突起６７は、制動手段６をその係止爪５７が掛止部２
７上に位置するように、カプセル２に入れたとき、前記
係止爪５７の上方に位置し、これと当接しうるようにな
っている。したがって、この突起６７は輸液容器の組み
立て中に、制動手段６の勝手な動きを阻止しうることか
ら、組み立て作業を容易にする利点を有する。

【００５４】図２０には、本実施例におけるカプセル２
とバッグ１の結合構造が示されている。カプセル２の結
合部１６には結合孔６８が穿孔され、またバッグ１の液
体通路部１１には係合突起６９が設けられており、これ
らは互いに嵌合して結合されるようになっている。第１
９図にはその結合状態が示されている。

【００５５】上記のような結合孔６８と結合突起６９に
よる結合は結合強度が高く、結合後は容易に外れないと
いう利点がある。

【００５６】本実施例におけるラバ―ストッパ４１は、
図１９に示されているように結合部１６の内周壁７１の
内部に挿入されている。このラバ―ストッパ４１はその
底部４２が全体に薄肉にされたもので、前記実施例の図
１１に示されるラバ―ストッパ４１のような切り欠きは
形成されていない。しかし、底部４２全体が薄肉にされ
ていることで、穿孔針７の刺通抵抗は図１１のラバ―ス
トッパ４１と同様に低減されている。

【００５７】本実施例の薬液取出口１３が、図２１に示
されている。同図に示されているように、薬液取出口１
３の底端にはフランジ７２が形成され、該フランジ７２
には栓キャップ７５が接合されている。この栓キャップ
７５内にはゴム栓７３が挿入されており、該ゴム栓７３
の底面にはシール７４が貼着されている。シール７４の
材料としてはプラスチックシートなどを用いうる。この
シール７４は輸液容器を使用する直前まで貼着しておき
、使用開始時に剥がせばよい。このようなシール７４を
用いることにより、ゴム栓７３の表面の汚染を防止する
ことができる。

【００５８】以上に示した実施例においても、図１〜１
６に示した実施例と同様に、キャップを取りはずすこと
なく装着したままで回転させるだけで薬剤と溶解液との
混合を無菌的に行うことができる。

【００５９】以上の各実施例において、穿刺針７はいず
れも１本の流体通路をもつものであったが、本発明にお
いては２本の流体通路をもつ穿刺針１０を用いることも
できる。そのような穿刺針１０は、たとえば図２２に示
されているように２本の流体通路１０ａ　、１０ｂ　が
形成されたものであり、この穿刺針１０においては、一
方の通路を空気が通り、他方の通路を液体が通るので、
液体の通過が早いという利点がある。したがって、薬剤
と溶解液の混合をより短時間で行いうるという作用を奏
する。

【００６０】以上に種々の実施例を説明したが、本発明
はその要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用する
ことができる。

【００６１】

【発明の効果】以上説明したとおり、本発明の輸液容器
によれば、キャップをカプセルに被冠したままで当該キ
ャップを回転させるだけの操作で薬剤と溶解液との混合
を行うことができるので、輸液中に細菌が侵入するのを
確実に防止することができる。また、キャップ自身は回
転運動を行うだけで下方に移動することがないので連通
操作時に容器の内圧が上昇することはなく、スムーズに
連通操作を行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例にかかわる輸液容器の要部断
面図である。

【図２】カプセルの縦断面図である。

【図３】カプセルの平面図である。

【図４】カプセルの係合突起の拡大図である。

【図５】カプセルの結合部の拡大断面図である。

【図６】押下げ機構の一部破断斜視図である。

【図７】制動手段の正面図である。

【図８】制動手段の平面図である。

【図９】刺通順序制御機構の一部破断斜視図である。

【図１０】液体通路部の縦断面図である。

【図１１】ラバーストッパの縦断面図である。

【図１２】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図であ
る。

【図１３】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図であ
る。

【図１４】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図であ
る。

【図１５】懸架手段の一例を示す斜視図である。

【図１６】懸架手段の一例を示す斜視図である。

【図１７】本発明の他の実施例にかかわる輸液容器のキ
ャップを示す一部破断斜視図である。

【図１８】前記キャップをカプセルに装着した状態の水
平断面図である。

【図１９】前記他の実施例にかかわる輸液容器のカプセ
ルの縦断面図である。

【図２０】前記他の実施例における輸液容器のカプセル
とバッグの結合構造を示す斜視図である。

【図２１】前記他の実施例におけるバッグの薬液取出口
を示す一部断面図である。

【図２２】本発明において用いられる穿刺針の他の例を
示す一部断面図である。

【図２３】従来の輸液容器の一部正面断面図である。

【図２４】従来の輸液容器の使用状態説明図である。

【図２５】従来の薬液容器の使用前の縦断面図である。

【図２６】容器本体の首部の斜視図である。

【図２７】使用時の状態の縦断面図である。

【符号の説明】

１　　可撓性容器 ２　　カプセル ３　　薬剤容器 ４　　キャップ ６　　制動手段 ７　　穿刺針 １０　　穿刺針 ８　　押え部材 １１　　液体通路部 １６　　結合部 ２０　　ゴム栓 ３８　　閉鎖膜 ５８　　ハブ ６４　　ストッパ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）　内部に溶解液または希釈液が
   収納され、上端に閉鎖膜で閉鎖された液体通路部を有す
   る可撓性容器と、（ｂ）　該可撓性容器に連結されてお
   り、その内面にガイドが形成されたカプセルと、（ｃ）
   　口部が刺通可能な栓で密封されており、前記カプセル
   内に保持される薬剤容器と、（ｄ）　前記可撓性容器の
   内部と薬剤容器の内部とを連通する連通手段と、（ｅ）
   　前記カプセルに気密に被冠された、前記薬剤容器を下
   降させるためのキャップと、（ｆ）　前記カプセルのガ
   イドの溝に嵌まるガイド棒を備えており、かつ薬剤容器
   の底部に嵌められた押え部材とからなり、前記キャップ
   の頂部下面に円弧状の板からなる一対のカムが軸対称に
   形成されており、前記押え部材とカムとが係合しており
   、キャップの回転により前記カムが押え部材を介して薬
   剤容器を下方へ移動させ、前記連通手段によって薬剤容
   器の内部と可撓性容器の内部とが連通されるように構成
   されたことを特徴とする輸液容器。
2. 【請求項２】　　前記キャップが、その頂面に懸架手段
   を有したものである請求項１記載の輸液容器。