JP2546852B2 - 反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物 - Google Patents
反芻動物用飼料添加物のコーテイング用組成物でコーテイングされた飼料添加物Info
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Description
そして3.5より低いpHを有する媒体中では生物学的に活
性な物質を放出することができる反芻動物用に意図され
た飼料添加物をコーティングするための組成物に関する
ものである。
ミン類、アミノ酸類)が反芻動物に投与される時には、
それらが前胃中を通る間に、滞留時間(2、3時間から
5、6日間)およびpH(5−6の間)により促進される
これらの物質類の酵素による破壊が生じる。その結果、
減成された活性物質は効果の主要部分をそれが皺胃に達
する時までに失ってしまう。
の前胃中では安定でありすなわち微生物による減成に対
して安定であり、そしてpHが3.5以下である消化系の一
部、特に皺胃、中では生物学的に活性な物質を放出でき
るようなコーティングで保護できるということが重要で
ある。前胃中での保護期間は比較的長く(2、3時間な
いし5、6時間)なければならないが、皺胃中での活性
物質の放出は比較的短期間(2、3分間ないし1または
2時間)になされなければならない。
許公告番号2514261は、pH変動に敏感なスチレンと1種
以上のビニルピリジンの共重合体およびpH変動に敏感で
ないセルロースアセトブチレート、エチルセルロースま
たはセルロースプロピオネートという水不溶性重合体か
らなっているコーテイング組成物を記載している。この
重合体は活性物質の放出を1−2.5の間のpHにおいて促
進させ、そして水性媒体中での活性物質の抽出性を減少
させる。しかしながら、そのようなコーテイング組成物
はメチオニンでは満足のいく結果を与えるが、メチオニ
ンとは相当異なる性質、特に水溶解度、を有するリシン
では劣った結果をもたらす。
肪酸または1個のカルボキシル基当たりの炭素数が10-2
2のポリカルボン酸である疎水性物質を含有しているス
チレン−ビニルピリジンを用いて反芻動物用のコーティ
ング飼料を提唱しており、それはわずかに酸性である水
性媒体に対する膜コーティングの全体的な感応性を減じ
ることにより保護性を改良している。これらの組成物中
では、疎水性物質はコーテイング組成物中に重合体物質
の質量の5−75%の量で存在している。このようにして
生物学的に活性な物質を含有してなる核がコーテイング
組成物でコーテイングされた顆粒では、コーテイング組
成物は顆粒質量の5−50%である。該核がコーテイング
された顆粒は一般的に1.2-19mmの間の直径を有する。顆
粒の性質を改良するためには、片状の充填剤類、例えば
アルミニウム粉末、滑石または雲母、をコーティング組
成物中に加えることができる。
共重合体の濃度は非常に高いままであった。さらに、コ
ーティング組成物はコーティング層が比較的厚い(約15
0ミクロン)ような比較的大寸法の顆粒の場合にのみ真
に有効であるようである。
ティング技術では、実施上の技術的問題に遭遇すること
がある。本発明は窒素含有量が3〜14%である1種以上
のビニルピリジン類とスチレンの塩基性アミノ共重合体
および60℃より高い融点を有する疎水性物質を含有して
なり、該疎水性物質含有量がコーテイング組成物の総質
量の50〜90%であり、5以上のpHを有する媒体中では安
定であり、しかも3.5より低いpHを有する媒体中では生
物学的に活性な物質を放出することができるコーテイン
グ組成物によって直径0.1〜5mmの生物学的に活性な物質
を含有してなる核をコーテイングして得られた反芻動物
に経口投与するのに適している顆粒であって、該コーテ
イング組成物の重量は該顆粒の5〜50重量%である顆粒
を提供するものである。60℃より高い融点を有する疎水
性物質は、脂肪酸、脂肪エステルもしくは脂肪アルコー
ルまたはそれらの混合物である。
に、コーティング組成物はそれが含有している塩基性ア
ミノ共重合体の量が低いため比較的低い毒性を有すると
いう利点も有している。さらに、この組成物は貯蔵中の
(摩擦および凝集による)減成およびカビによる生物学
的減成に対する優れた抵抗性も有する。
レンと1種以上のビニルピリジン類、例えば2−ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジンまたは2−メチル−5−
ビニルピリジン、との共重合体である。塩基性アミノ共
重合体の窒素含有量は3−14%である。
アリン酸またはベヘン酸である。90%より高い純度を有
するステアリン酸が特に非常に価値がある。
物の疎水性物質はpH=6において良好な滞留を確保し、
そして塩基性共重合体は疎水性物質の結晶と一緒に結合
する。コーティング中に均一に分布する結合剤は酸性媒
体中ではプロトンの作用の下で破壊し、それにより膜の
抱合破壊を生じて活性物質を急速に放出する。
ング組成物は組成物の製造技術の実施促進のためまたは
生化学的性質を改良するための役割がある補薬(Adjuva
nt)を含有できる。可塑剤類(例えばトリアセチンおよ
びプロピレングリコール)、帯電防止剤類(例えば酸化
エチレン−重縮合物鎖を含有しているトリグリセリド
類)、殺菌・殺カビ剤類、乳化剤類(例えば酸化エチレ
ンとソルビタンエステル類との重縮合物類、および糖グ
リセリド類)、融和性−誘導剤類(例えば天然もしくは
半天然ゴム類、例えば多糖類、例えばアルギン酸塩類、
トラガカントゴム、ペクチン類、カラゲン酸塩類、およ
びキサンタンゴム)、セルロースエーテル類(例えばカ
ルボキシルメチル−、メチル−およびヒドロキシプロピ
ルセルロース)または充填剤類、例えば無機塩類、砂
糖、澱粉もしくは蛋白質類、を使用することが有利であ
ろう。
溶媒または有機溶媒混合物中に疎水性物質を含有してい
る溶液もしくは懸濁液の中に塩基性共重合体を分散また
は溶解させることにより得られる。一般的には溶媒
(類)を蒸発させた後にコーティング組成物が得られ
る。アルコール(例えばエタノール)、およびエーテル
(例えばテトラヒドロフラン)、ケトン(例えばアセト
ン)、または塩素化された脂肪族溶媒(例えば塩化メチ
レンもしくは1,2−ジクロロエタン)、またはこれらの
溶媒類の混合物が有機溶媒として使用される。エタノー
ル/1,2−ジクロロエタン混合物、エタノール/塩化メチ
レン混合物、エタノール/アセトン混合物、またはエタ
ノール/テトラヒドロフラン混合物を使用することが特
に有利である。
ための種々の治療または栄養物質類、例えば薬剤生成物
類、例えばニトロキシニル、ペプチドまたはポリペプチ
ドホルモン類、ビタミン類、例えばビタミンA、または
アミノ酸類、例えばメチオニンおよびリシン、を保護す
るために特に有用である。これらのコーティングされた
物質類は一般的に動物飼料と混合される。
ーティング用に特に適している。
的な膜により包囲されている中心核からなるマイクロカ
プセル形の顆粒である。
グ組成物の性質によるが、流動床中への溶液もしくは乳
化液の押し出しもしくは噴霧を含む技術、溶融もしくは
半溶融媒体中でのカプセル化を含む技術、または例えば
コアセルベーションの如き液体媒体中でのコーティング
を含む技術が使用される。
物飼料の製造中に減成せず、そして動物によるそれらの
吸収中に、そして特にそれらが噛まれる時に破砕もしく
は粉砕により、破壊されない。比較的高い温度(60℃)
における貯蔵中の顆粒の抵抗性を増加させるためには、
そして特に顆粒が互いに粘着するのを防止するために
は、例えばゼインを用いてまたはヒドロキシプロピルメ
チルセルロースを用いて膜−コーティングすることが有
利である。
そして特にそれは意図する動物により決められるであろ
う。
顆粒寸法とは無関係に50ミクロン付近であれば一般的に
充分である。その結果、生物学的に活性な物質を含有し
てなる核の最初の寸法が増加するにつれてコーテイング
組成物の含有量は減少する。すなわち、コーテイングさ
れる生物学的に活性な物質を含有してなる核が0.55mmの
平均直径を有するならコーテイング組成物の含有量は35
%付近であり、一方コーテイングされる生物学的に活性
な物質を含有してなる核が1.1mmの平均直径を有するな
らばコーテイング組成物の含有量は20%付近となる。生
物学的に活性な物質を含有してなる核の最初の直径の増
加が、該核のコーテイングで得られた顆粒中の活性物質
の含有量を増加させそして塩基性重合体:活性物質比を
減少させ、このことは経済的観点並びに栄養面の観点か
らすると相当な利点となる。
を示すために、時間経過につれての活性物質の放出速度
を測定する試験を異なるpH値において、特にpH=6およ
びpH=2において、実施した。
は、決められた条件下で公知量の顆粒を一定pHの緩衝媒
体中に40℃の温度で攪拌添加することにより試験され
た。試料中の放出速度を異なるpH値において、特にpH=
6およびpH=2において、比較した。
る。
を備えた容器を用いて、予め球状粒子形に顆粒状化され
ておりそれの平均直径が0.5-0.63mmである98%濃度のメ
チオニン(350g)を下記の組成の溶液でコーティングし
た: ステアリン酸(融点=68-69℃;酸価=194-198) : 88g 2−ビニルピリジン/スチレン(70:30)共重合体: 22g 1,2−ジクロロエタン :500cc エタノール :500cc 帯電防止剤(ラブラゾル、商品名 GATTEFOSSE): 3c
c ジメチルホルムアミド中で5g/リットルの濃度で20℃
において測定された2−ビニルピリジン/スチレン(7
0:30)共重合体の粘度は0.560であった。
であり、そしてT0は溶媒の流動時間である。
た。
イングされた顆粒(392g)がそれにより得られた。
顆粒(8g)を、40℃に保たれておりそして磁気的に攪拌
されている緩衝溶液(1リットル)中に分散させること
により、測定された。
6およびpH=2において行なわれた。
霧を1時間30分行なった。
のようにして得られた。
テアリン酸(48.8g)および2−ビニルピリジン/スチ
レン(70:30)共重合体(12.2g)を含有しているコーテ
ィング組成物を使用し、そして噴霧を47℃において1時
間行なった。
ようにして得られた。
テアリン酸(40g)および2−ビニルピリジン/スチレ
ン(70:30)共重合体(10g)を含有しているコーティン
グ組成物を使用し、そして噴霧を45℃において45分間行
なった。
ようにして得られた。
2−ジクロロエタンを塩化メチレンで置換した。
のようにして得られた。
(UNICHEMA)により販売されているPRIFRAC酸)(88g)
および2−ビニルピリジン/スチレン(70:30)共重合
体(22g)をメチルイソブチルケトン(80g)中に溶解さ
せた。
ポリトロン型のターボミキサーを用いて攪拌されている
水(990cc)および10%(重量/容量)水酸化ナトリウ
ム(4.2cc)を含有している溶液に加えた。54℃以上の
温度において流体である均質な乳化液がこのようにして
得られた。
を備えた容器を用いて、予め球状粒子形に顆粒状化され
ておりそれの平均直径が0.5-0.63mmである98%濃度のメ
チオニン(350g)を以上で得られた乳化液でコーティン
グした。
イングされた顆粒(434g)がこのようにして得られた。
テアリン酸(88g)および2−ビニルピリジン/スチレ
ン(70:30)共重合体(22g)のメチルイソブチルケトン
(80g)中溶液を85℃において水(495cc)および10%
(重量/容量)水酸化ナトリウム(4.2cc)の中に分散
させることにより得られた乳化液を使用した。
テイングされた顆粒(440g)がこのようにして得られ
た。
チルイソブチルケトン(80g)を酢酸ブチル(80g)で置
換した。
イングされた顆粒(436g)がこのようにして得られた。
チオニンの代わりに予め球状粒子形に顆粒状化されてお
りそれの平均直径が0.63-0.80mmである82%濃度のリシ
ン塩酸塩(350g)を使用した。噴霧期間は27-30℃で3
時間30分であった。60.0%のリシン塩酸塩含有量を有す
る顆粒(450g)がこのようにして得られた。
テアリン酸(93.5g)および2−ビニルピリジン/スチ
レン(70:30)共重合体(16.5g)を含有しているコーテ
ィング組成物を使用し、そして噴霧を28-30℃で3時間1
5分行なった。
このようにして得られた。
テアリン酸(99g)および2−ビニルピリジン/スチレ
ン(70:30)共重合体(11g)を含有しているコーティン
グ組成物を使用し、そして噴霧を29-35℃で3時間15分
行なった。
このようにして得られた。
テアリン酸(77g)および2−ビニルピリジン/スチレ
ン(70:30)共重合体(33g)を含有しているコーティン
グ組成物を使用し、そして噴霧を32-40℃で1時間50分
行なった。
このようにして得られた。
テアリン酸(60.5g)および2−ビニルピリジン/スチ
レン(70:30)共重合体(49.5g)を含有しているコーテ
ィング組成物を使用し、そして噴霧を39-41℃で2時間1
0分行なった。
このようにして得られた。
霧を37-39℃で1時間30分行なった。
のようにして得られた。
ーティング組成物の純粋なテトラヒドロフラン中溶液を
使用し、そして噴霧を20℃で2時間行なった。
このようにして得られた。
ーティング組成物のエタノール:テトラヒドロフラン
(1:1容量)混合物中溶液を使用し、そして噴霧を20℃
で1時間40分行なった。
のようにして得られた。
ーティング組成物のエタノール:アセトン(1:1容量)
混合物中溶液を使用し、そして噴霧を40℃で3時間30分
行なった。
このようにして得られた。
テアリン酸をベヘン酸(デコサノン酸;融点=76℃)で
置換し、ジクロロエタン:エタノール混合物をテトラヒ
ドロフラン:エタノール混合物で置換し、そして噴霧を
56-59℃で2時間40分行なった。
このようにして得られた。
電防止剤を含有していないコーティング組成物を使用し
た。
ーテイングされた顆粒(456g)がこのようにして得られ
た。
2−ジクロロエタンを同量の塩化メチレンで置換したコ
ーティング組成物を使用した。
ーテイングされた顆粒(455g)がこのようにして得られ
た。
粒子形に顆粒状化されておりそれの平均直径が0.63-0.8
0mmである82%濃度のリシン塩酸塩(350g)のコーティ
ング用に使用した。
ーテイングされた顆粒(451g)がこのようにして得られ
た。
ジン/スチレン(70:30)共重合体(16.5g)からなるコ
ーティング組成物を使用することにより、コーティング
を実施例9中の如くして行なった。
コーテイングされた顆粒がこのようにして得られた。
記の組成を有していた: 飽和脂肪酸類: C18:ステアリン酸 :44.1% C17: : 2% C16:パルミチン酸 :47% C14:ミリスチン酸 : 3% C12:ラウリン酸 :痕跡量 不飽和脂肪酸類: C18:オレイン酸 ) C16:パルミトレン酸 )4.5% C14:ミリストレン酸 ) 実施例23(比較例) 工業用ステアリン酸(99g)および2−ビニルピリジ
ン/スチレン共重合体(11g)を含有しているコーティ
ング組成物を使用することにより、コーティングを実施
例9中の如くして行なった。
コーテイングされた顆粒がこのようにして得られた。
び11の生成物類と比較すると、pH=6において良好な維
持が得られなかったことが、実施例22および23からわか
る。
示すことができる: 生物学的に活性な物質を含有してなる核をコーテイン
グした顆粒の試料(約0.5g)を300×300ミクロンのメッ
シュ寸法を有するナイロン袋の中に加えた。袋を瘻管形
成された雌羊の前胃の中に48時間置いた。次に袋を回収
しそして洗浄した。1生成物当たり3または4匹の雌羊
を使用した。袋中に存在している活性物質の量を適当な
方法により測定した。
の間でありそしてそれの組成が 酢酸ビタミンA :32.2% ゼラチン :40.9% 乳糖 : 9.2% グリセリン : 6.6% 安定剤 :11.1% であるような酢酸ビタミンA含有顆粒(350g)を、下記
の組成: ステアリン酸(PRIFRAC 9553) :114.8g 2−ビニルピリジン/スチレン(70:30)共重合体: 28.
7g エタノール :650cc 1,2−ジクロロエタン 650cc を有するコーティング溶液でコーティングした。
た。
gであるビタミンAがコーテイングされた顆粒がこのよ
うにして得られ、一方出発顆粒(コーテイングされてい
ない酢酸ビタミンA含有顆粒)は845,000IU/gの濃度を
有していた。
な胃媒体中でペプシンの存在下で(USP XXに従い)測定
された。
ンAがコーテイングされた顆粒に関しては93%でありそ
して出発顆粒に関しては86%であった。
がコーテイングされた顆粒に関しては86.0±3.2%であ
りそして出発顆粒に関しては3.0±2.2%であった。
Claims (8)
- 【請求項1】窒素含有量が3−14%である1種以上のビ
ニルピリジン類とスチレンの塩基性アミノ共重合体およ
び60℃より高い融点を有する疎水性物質を含有してな
り、該疎水性物質含有量がコーテイング組成物の総質量
の50-90%であり、5以上のpHを有する媒体中では安定
であり、しかも3.5より低いpHを有する媒体中では生物
学的に活性な物質を放出することができるコーテイング
組成物によって直径0.1-5mmの生物学的に活性な物質を
含有してなる核をコーテイングして得られた反芻動物に
経口投与するのに適している顆粒であって、該コーテイ
ング組成物の重量は該顆粒の5−50重量%である顆粒。 - 【請求項2】塩基性アミノ共重合体が、スチレンと2−
ビニルピリジン、4−ビニルピリジンまたは2−メチル
−5−ビニルピリジンの一種以上との共重合体である、
特許請求の範囲第1項記載の顆粒。 - 【請求項3】60℃より高い融点を有する疎水性物質が、
脂肪酸、脂肪エステルもしくは脂肪アルコールまたはそ
れらの2種以上の混合物である、特許請求の範囲第1項
記載の顆粒。 - 【請求項4】疎水性物質がステアリン酸またはベヘン酸
である、特許請求の範囲第3項記載の顆粒。 - 【請求項5】疎水性物質が90%より高い純度を有するス
テアリン酸である、特許請求の範囲第3項記載の顆粒。 - 【請求項6】その他に該コーテイング組成物は1種以上
の補薬も含有しており、それが帯電防止剤、殺菌・殺カ
ビ剤、乳化剤、融和性−誘導剤、セルロースエーテル、
無機塩、澱粉または蛋白質であり、ここで補薬または補
薬類がコーテイング組成物の3重量%以下であるよう
な、特許請求の範囲第1項記載の顆粒。 - 【請求項7】生物学的に活性な物質が薬剤化合物、ホル
モン、ビタミンまたはアミノ酸である、特許請求の範囲
第1項記載の顆粒。 - 【請求項8】生物学的に活性な物質がメチオニンまたは
リシンである、特許請求の範囲第1項記載の顆粒。
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