JP2024507407A - こすり洗い不要の洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄する方法に関する。本発明は、さらに、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための洗浄組成物の使用に関する。本発明は、洗浄組成物を含む単位用量物品にも関する。【選択図】なし

Description

本発明は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための方法に関する。本発明は、さらに、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための洗浄組成物の使用に関する。本発明は、洗浄組成物を含む単位用量物品にも関する。

施設、工業、及びホスピタリティ産業において、金属、塗装金属、ガラス、及びタイルなどの硬質表面の洗浄は、たくさんの人手を要する作業である。このような表面は、一般的に、厨房、浴室、食品の調理及び製造場所、及び外食レストランでみられる。一般的に、そのような表面の洗浄においては、メンテナンス担当者は、水性洗浄剤組成物を発泡又は非発泡の水性組成物のいずれかで表面に塗布する。その後、汚れは、タワシ、洗浄用タオル、及びその他の洗浄用の道具と機械的に接触する。汚れと洗浄材はすすぎ洗いされ、残りのすすぎ水は、多くの場合、拭き取り、スクイージー、又はその他のプロセスによって除去される。床などの硬質表面は毎日の清掃が必要であり、労働力、エネルギー、及びコストへの投資が多大である。硬質表面のメンテナンスに使用される時間、エネルギー、及び材料が減らされると、生産性が大幅に改善され、コストが削減される。硬質表面のメンテナンスにおける重要なステップの１つは、そのような表面を洗浄する際のこすり洗いプロセスである。また、市場で入手可能な溶液には、酸性又はアルカリ性の洗浄剤が含まれており、その取り扱いには個人用保護具（ＰＰＥ）も必要である。

米国特許第４，７４９，５０８号明細書には、クエン酸、スルファミン酸、リン酸などの酸と、緩衝剤と、非イオン性及び／又は陰イオン性の界面活性剤とを含む酸性の床洗浄組成物が開示されている。

米国特許第５９０２４１１号明細書には、界面活性剤とフッ化物含有化合物（処理剤）の水溶液を床に塗布し、水溶液を床の上に広げ、床から前記溶液を除去することを含む、床を処理及びメンテナンスする方法が開示されている。

上述した全ての先行技術文献において、洗浄組成物は、洗浄プロセスの一部としてスクラバー／ブラシを用いる研磨によるこすり洗いを必要とし、また曝露を避けるためにＰＰＥの着用も必要である。

したがって、本発明の目的は、最小限の洗浄ステップで硬質表面を洗浄するための方法、すなわちこすり洗いを必要とせず、健康被害をもたらさない方法を提供することであった。

驚くべきことに、特定の界面活性剤を組み合わせることによって得られる洗浄組成物によって硬質表面を洗浄するための方法は、表面をこすり洗いをする必要なしに、或いは健康を害することなしに、効率的な汚れの除去を提供することが見出された。

したがって、一態様では、本発明は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための方法であって、
（Ａ）
（ｉ）以下の界面活性剤：
（ａ）式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤
Ｒ_１－Ｏ－（Ａ）_ｘ－（Ｂ）_ｙ１－（Ａ）_ｚ－（Ｂ）_ｙ２－Ｒ_２ （Ｉ）
（式中、
Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｒ_２は、Ｈ及び直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
ＡはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏであり、
ＢはＣＨ_２－ＣＨＲ_３－Ｏであり、Ｒ_３はＨ及び直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_１０アルキルから選択され、
ｘは０～３５の範囲の整数であり、
ｙ_１は０～６０の範囲の整数であり、
ｙ_２は０～３５の範囲の整数であり、
ｚは０～３５の範囲の整数であり、
ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である）；
（ｂ）一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド
（式中、
Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_６～Ｃ_３０アルキルであり、
Ｇ^１は５個又は６個の炭素原子を有する単糖残基であり、
ｍは平均で１～１０の範囲である）；
（ｃ）一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤
Ｒ_５－Ｏ－（Ｄ）_ｐ－（Ｅ）_ｑ－ＳＯ_３－Ｍ （ＩＩＩ）
（式中、
Ｒ_５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_６～С_２２アルキルであり、
ＤはＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ＥはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ｐは０～１０の範囲の整数であり、
ｑは０～５の範囲の整数であり、
Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属若しくはアンモニウムカチオンである）；及び
（ｄ）一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステル
（式中、
Ｒ_６は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルであり、
Ｒ_７は、Ｈ又は直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｍ_１は、Ｈ又はアルカリ金属カチオンである）
から選択される少なくとも２種の界面活性剤、
を含む洗浄組成物を前記表面に塗布するステップ、
を含む方法に関する。

別の態様では、本発明は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための、本明細書で上述した洗浄組成物の使用に関する。

別の態様では、本発明は、本明細書で上述した洗浄組成物を含む単位用量の物品に関する。

本明細書における「こすり洗いなし」とは、研磨材、スクラブパッド、ブラシ、又はスクラビング機を使用して汚れた固体表面をこすることを行わずに洗浄することを意味する。モップはこすり洗い行為ではない。

本明細書における「汚れた表面」とは、業務用厨房及びレストランにおいて、床などの厨房表面にこぼれた油や空中に浮遊する油脂が付着することを指す。調理中、動物性又は植物性の脂肪が空気中に浮遊し、床などの表面に付着する。脂肪が空気と接触すると重合し、床などの表面に目に見えない汚れの層を形成する。

本明細書における「固体表面」又は「硬質表面」は、床材セラミック、粘土、石などの標準条件下で固体である表面を指す。

本明細書における「床材」とは、限定するものではないが、無機材料、例えばセラミックタイル及び天然石、コンクリート（クォーリータイルが特に重要である）を指す。また、レストラン、特にフードサービスレストランにおける床は本発明に特に適切である一方で、他の環境としては、限定するものではないが、食品加工及び／又は調理施設、屠殺場、包装工場、ショートニング製造工場、あらゆる厨房エリアなどが挙げられる。

濃縮液は、汚れた固体表面に塗布する前に希釈されて使用溶液を形成する洗浄組成物を指す。

使用溶液とは、汚れた固体表面に塗布される洗浄組成物を指す。

本発明の組成物、濃縮液、及び製剤を説明する前に、このような組成物、濃縮液、及び製剤は当然変化し得ることから、説明される特定の組成物、濃縮液、及び製剤に本発明が限定されないことが理解されるべきである。また、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定されることから、本明細書で使用される用語は、限定を意図していないことも理解されるべきである。

以下において、ある群が少なくともある決まった数の実施形態を含むと定義される場合、これは、これらの実施形態のみからなる好ましい群も包含することを意味する。さらに、本明細書及び特許請求の範囲における「第１の」、「第２の」、「第３の」又は「（ａ）」、「（ｂ）」、「（ｃ）」、「（ｄ）」などの用語は、類似の構成要素を区別するために使用されるものであり、必ずしも連続した順番又は時系列順を説明するものではない。そのように使用される用語は、適切な状況下において交換可能であることと、本明細書に記載される本発明の実施形態は、本明細書に記載又は図示する順序以外の順序で実施することが可能であることとが理解されるべきである。「第１の」、「第２の」、「第３の」又は「（Ａ）」、「（Ｂ）」及び「（Ｃ）」又は「（ａ）」、「（ｂ）」、「（ｃ）」、「（ｄ）」、「ｉ」、「ｉｉ」などの用語が方法又は使用又はアッセイのステップに関する場合、本出願で別段の指定がない限り、本明細書において前述又は後述するように、このステップ間に時間を置かないか、又は時間間隔の一貫性がなく、すなわち、このステップは、同時に実施され得るか、又はこのようなステップ間に数秒間、数分間、数時間、数日間、数週間、数ヶ月間若しくはさらに数年間の時間間隔が存在し得る。

以下の文では、本発明の様々な態様がより詳しく規定される。そのように規定されたそれぞれの態様は、そうでないと明確に示されていない限り、任意の他の態様又は複数の態様と組み合わせることができる。特に、好ましい又は有利であると示された任意の特徴は、好ましい又は有利であると示された任意の他の特徴又は複数の特徴と組み合わせることができる。

本明細書全体を通じての「一実施形態」又は「ある実施形態」への言及は、実施形態に関連して説明される特定の特徴、構造、又は特性が本発明の少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書全体の様々な場所での「一実施形態」又は「ある実施形態」という語句の出現は、必ずしも全てが同じ実施形態について言及しているわけではないが、そうである可能性もある。さらに、特定の特徴、構造、又は特性は、本開示から当業者に明らかなように、１つ以上の実施形態において、任意の適切な方法で組み合わされ得る。加えて、本明細書に記載されるいくつかの実施形態は、別の実施形態に含まれるいくつかの特徴を含み他の特徴を含まないが、当業者によって理解されるように、異なる実施形態の特徴の組み合わせは、本発明の範囲内にあり、異なる実施形態を形成することが意図されている。例えば、添付の特許請求の範囲において、請求項に記載の実施形態のいずれも、任意の組み合わせで使用することができる。

さらに、用語「少なくとも１つ」、「１つ以上」、又は特徴若しくは要素が１回又は複数回存在し得ることを示す同様の表現は、典型的にはそれぞれの特徴又は要素を紹介する際に１回のみ使用されることに留意すべきである。以降では、ほとんどの場合、それぞれの特徴又は要素に言及する際に、それぞれの特徴又は要素が１回又は複数回存在する可能性があるという事実にもかかわらず、「少なくとも１つ」又は「１つ以上」という表現は繰り返されない。

加えて、本明細書全体を通じて定義される範囲は、終値も含む。すなわち１～１０の範囲、１～１０の間は、１及び１０の両方がその範囲に含まれることを意味する。疑義を回避するために言及しておくと、出願人は、適用される法律に従ってあらゆる均等物の権利を有するものとする。

本発明の一態様は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための方法であって、
（Ａ）
（ｉ）以下の界面活性剤：
（ａ）式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤
Ｒ_１－Ｏ－（Ａ）_ｘ－（Ｂ）_ｙ１－（Ａ）_ｚ－（Ｂ）_ｙ２－Ｒ_２ （Ｉ）
（式中、
Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｒ_２は、Ｈ及び直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
ＡはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏであり、
ＢはＣＨ_２－ＣＨＲ_３－Ｏであり、Ｒ_３はＨ及び直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_１０アルキルから選択され、
ｘは０～３５の範囲の整数であり、
ｙ_１は０～６０の範囲の整数であり、
ｙ_２は０～３５の範囲の整数であり、
ｚは０～３５の範囲の整数であり、
ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である）；
（ｂ）一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド
（式中、
Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_６～Ｃ_３０アルキルであり、
Ｇ^１は５個又は６個の炭素原子を有する単糖残基であり、
ｍは平均で１～１０の範囲である）；
（ｃ）一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤
Ｒ_５－Ｏ－（Ｄ）_ｐ－（Ｅ）_ｑ－ＳＯ_３－Ｍ （ＩＩＩ）
（式中、
ＤはＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ＥはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ｐは０～１０の範囲の整数であり、
ｑは０～５の範囲の整数であり、
Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属若しくはアンモニウムカチオンである）；及び
（ｄ）一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステル
（式中、
Ｒ_６は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルであり、
Ｒ_７は、Ｈ又は直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｍ_１は、Ｈ又はアルカリ金属カチオンである）
から選択される少なくとも２種の界面活性剤、
を含む洗浄組成物を前記表面に塗布するステップ、
を含む方法に関する。

一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤
一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤は、以下の構造を有する
Ｒ_１－Ｏ－（Ａ）_ｘ－（Ｂ）_ｙ１－（Ａ）_ｚ－（Ｂ）_ｙ２－Ｒ_２ （Ｉ）
（式中、
Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｒ_２は、Ｈ及び直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
ＡはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏであり、
ＢはＣＨ_２－ＣＨＲ_３－Ｏであり、Ｒ_３はＨ及び直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_１０アルキルから選択され、
ｘは０～３５の範囲の整数であり、
ｙ_１は０～６０の範囲の整数であり、
ｙ_２は０～３５の範囲の整数であり、
ｚは０～３５の範囲の整数であり、
ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である）。

好ましくは、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は１～５０の範囲であり、より好ましくはｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は１～４０の範囲であり、さらに好ましくはｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は２～３０の範囲であり、最も好ましくはｘ＋ｙ１＋ｚ＋ｙ２の合計は２～２５の範囲である。

本発明との関係において、本明細書において使用される「アルキル」という用語は、直鎖又は分岐アルキル残基などの非環状飽和脂肪族残基を指す。さらに、アルキル残基は、好ましくは無置換であり、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキルの場合のように１～２２個の炭素原子を含む。

本明細書において使用される「分岐」は、それに結合している１つ以上の側鎖を有する原子の鎖を意味する。分岐は、置換基、例えば水素原子を共有結合した脂肪族部位で置換することによって生じる。

直鎖及び分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_２２アルキルの代表例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシル、ｎ－テトラデシル、ｎ－ペンタデシル、ｎ－ヘキサデシル、ｎ－ヘプタデシル、ｎ－オクタデシル、ｎ－ノナデシル、ｎ－エイコシル、ｎ－ヘンイコシル、ｎ－ドコシル、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、イソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソヘプタデシル、イソオクタデシル、イソナデシル、イソエイコシル、イソヘンイコシル、イソドコシル、２－プロピルヘプチル、２－エチルヘキシル、及びｔ－ブチルが挙げられる。

一実施形態では、Ｒ_１は分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘは２～１５の範囲の整数であり、ｙ_１は２～１５の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、Ｒ_３はメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも４である。

一実施形態では、Ｒ_１は分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘは１～１５の範囲の整数であり、ｙ_１は０であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である。

一実施形態では、Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘは１～１５の範囲の整数であり、ｙ_１は１～１５の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、Ｒ_３はメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である。

一実施形態では、Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルであり、ｘは０．１～１０の範囲の整数であり、ｙ_１は１～１０の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、Ｒ_３はメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である。

一実施形態では、Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_２２アルキルであり、ｘは１～３０の範囲の整数であり、ｙ１は０～３０の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である。

好ましい実施形態では、Ｒ_１は分岐の無置換Ｃ_８～Ｃ_１６アルキルであり、ｘは２～１５の範囲の整数であり、ｙ_１は０～１０の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨ又はメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である。

別の好ましい実施形態では、Ｒ_１は分岐の無置換Ｃ_８～Ｃ_１４アルキルであり、ｘは２～１０の範囲の整数であり、ｙ_１は０であり、ｙ_２は０であり、ｚは０であり、Ｒ_２はＨであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも２である。

別の好ましい実施形態では、Ｒ_１は分岐の無置換Ｃ_８～Ｃ_１４アルキルであり、ｘは０であり、ｙ_１は４～１０の範囲の整数であり、ｙ_２は０であり、ｚは３～１０の範囲の整数であり、Ｒ_２はＨであり、Ｒ_３はメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも３である。

一般式（Ｉ）の適切な非イオン性界面活性剤は、表１に列挙されている通りである。

一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド
一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシドは、以下の構造を有する
（式中、
Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_６～Ｃ_３０アルキルであり、
Ｇ^１は５個又は６個の炭素原子を有する単糖残基であり、
ｍは平均で１～１０の範囲である）。

本明細書において使用される「分岐アルキル」という用語は、以下で定義される平均分岐数が少なくとも０．７である飽和分岐脂肪族基のラジカルである。好ましくは、「分岐アルキル」という用語は、以下で定義される平均分岐数が０．９～３．５の範囲、より好ましくは１．８～３．５の範囲、最も好ましくは２．０～２．５の範囲である飽和分岐脂肪族基のラジカルを指す。炭素原子の数には、鎖主鎖に沿った炭素原子だけでなく分岐炭素も含まれることが理解される。

本明細書において、「分子鎖当たりの平均分岐数」は、^１３Ｃ核磁気共鳴（^１３Ｃ ＮＭＲ）によって測定される、対応する分岐アルキルに対応するアルコール分子当たりの平均分岐数を指す。鎖中の炭素原子の平均数は、ガスクロマトグラフィーによって決定される。

本明細書及び特許請求の範囲を通じて、所定の炭素位置での分岐のパーセント割合、分岐のタイプに基づく分岐のパーセント割合、平均分岐数、及び四級原子のパーセント割合について様々な言及がなされる。これらの量は、次の３つの^１３Ｃ－ＮＭＲ手法を併用して測定及び決定されることになる。

（１）１つ目は、４５度の先端^１３Ｃパルス及び１０秒のリサイクル遅延を使用する標準的な逆ゲート技術である（確実に定量的結果を得るために、重水素化クロロホルム中の分岐アルコールの溶液に有機フリーラジカル緩和剤が添加される）。（２）２つ目は、８ｍｓの１／Ｊ遅延を使用するＪ変調スピンエコーＮＭＲ法（ＪＭＳＥ）である（Ｊは、これらの脂肪族アルコールの炭素とプロトンとの間の１２５Ｈｚのカップリング定数である）。このシーケンスは、奇数のプロトンを持つ炭素を偶数のプロトンを持つ炭素から、すなわちＣＨ_３／ＣＨをＣＨ_２／Ｃｑから（Ｃｑは四級炭素を指す）区別する。（３）３つ目は、４ｍｓの１／２Ｊ遅延を使用するＪＭＳＥ ＮＭＲ「ｑｕａｔ－ｏｎｌｙ」法であり、これは、四級炭素のみからのシグナルを含むスペクトルを生成する。四級炭素原子を検出するためのＪＳＭＥ ＮＭＲ ｑｕａｔ ｏｎｌｙ法は、わずか０．３原子％の四級炭素原子の存在を検出するのに十分な感度である。任意選択的な追加のステップとして、ｑｕａｔ ｏｎｌｙ ＪＳＭＥ ＮＭＲスペクトルの結果から得られた結論を確認したい場合は、ＤＥＰＴ－１３５ ＮＭＲシーケンスを実行することもできる。ＤＥＰＴ－１３５ ＮＭＲシーケンスは、真の四級炭素とブレイクスループロトン化炭素とを区別するのに非常に有用な場合がある。これは、ＤＥＰＴ－１３５シーケンスが、ＪＭＳＥの「ｑｕａｔ－ｏｎｌｙ」実験とは「逆」のスペクトルを生成することに起因する。後者は四級炭素を除く全てのシグナルをゼロにする一方で、ＤＥＰＴ－１３５は四級炭素のみをゼロにする。したがって、この２つのスペクトルの組み合わせは、ＪＭＳＥの「ｑｕａｔ ｏｎｌｙ」スペクトルで非四級炭素を見つけるのに非常に有用である。しかしながら、本明細書を通じて四級炭素原子の存在又は不存在に言及する場合、四級炭素の所定の量又は不存在は、ｑｕａｔ ｏｎｌｙ ＪＳＭＥ ＮＭＲ法によって測定されていることが意図されている。任意選択的に結果の確認を望む場合には、四級炭素の存在と量を確認するためにＤＥＰＴ－１３５法も使用される。

例えば、分岐_１３－アルキルは、０．９～３．５、より好ましくは１．８～３．５の範囲、最も好ましくは２．０～２．５の平均分岐数を有する。分岐数は、分岐アルキルの対応するアルコールの１分子中のメチル基の数から１を引いた数として定義される。平均分岐数は、サンプルの分子の分岐数の統計的平均である。

分岐アルキルは、ＮＭＲ技術によって、エーテル基に対してＣ_２炭素位置に５～２５％の分岐を有するものとして特徴付けることができる。好ましい実施形態では、ＮＭＲ技術によって決定したときに、分岐数の１０～２０％がＣ_２位にある。分岐アルキルは、通常、同様にＮＭＲ技術によって決定したときに、Ｃ_３位に分岐数の１０％～５０％、より典型的にはＣ_３位に１５％～３０％有する。Ｃ_２位で見られる分岐の数と組み合わせると、この場合の分岐アルキルは、Ｃ_２及びＣ_３の炭素の位置にかなりの量の分岐を含む。

したがって、本発明の分岐アルキルは、Ｃ_２及びＣ_３位にかなりの数の分岐を有する。加えて、又はその代わりに、分岐アルキルは、ＮＭＲ技術によって決定したときに、好ましくは７％以上、より好ましくは５％以下のイソプロピル末端タイプの分岐を有する。これは、エーテル基に対して主鎖の最後から２番目の炭素位置でのメチル分岐を意味する。

一実施形態では、分岐は、炭素主鎖の長さにわたって生じる。しかしながら、分岐の少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも３０％がＣ_２、Ｃ_３、及びイソプロピルの位置に集中していることが好ましい。或いは、メチル分岐数の総数は、上記ＮＭＲ技術によって測定したときに、分岐の総数の少なくとも４０％、さらには少なくとも５０％である。このパーセント割合には、エーテル基に対するＣ_１～Ｃ_３炭素位置で上記ＮＭＲ技術によって見られるメチル分岐の総数、及び末端イソプロピルタイプのメチル分岐が含まれる。

「無置換」という用語は、分岐アルキル基が置換基を含まないこと、すなわち分岐アルキル基が炭素原子と水素原子のみから構成されていることを意味する。

一実施形態では、組成物の２種以上の化合物はＲ_４が異なる。好ましくは、組成物は、Ｒ_４が異なるがＧ^１及びｍが同じである一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物の混合物を含む。組成物の２種以上の化合物がＲ_４に関して異なる場合、Ｒ_４は、炭素原子の数（すなわち長さ）又は分岐の種類について異なっていてもよい。

例えば、組成物の２種以上の化合物が炭素原子の数（すなわち長さ）に関して異なる場合、２種以上の化合物のうちの１種はＲ_４が無置換の分岐Ｃ_９－アルキルである化合物であり、２種以上の化合物のうちの１種以上の化合物が、Ｒ_４が無置換の分岐Ｃ_１０アルキル、無置換の分岐Ｃ_１１－アルキル、無置換の分岐Ｃ_１２－アルキル、及び／又は無置換の分岐Ｃ_１３－アルキルである化合物である。同様に、組成物の２種以上の化合物が炭素原子の数（すなわち長さ）に関して異なる場合、２種以上の化合物のうちの１種はＲ_４が直鎖の無置換Ｃ_８～Ｃ_１０アルキルである化合物であり、２種以上の化合物のうちの１種以上の化合物が、Ｒ_４が直鎖の無置換Ｃ_６－アルキル及び／又は直鎖の無置換Ｃ_１２－アルキルである化合物である。また、組成物の２種以上の化合物が炭素原子の数（すなわち長さ）に関して異なる場合、２種以上の化合物のうちの１種はＲ_４が直鎖の無置換Ｃ_１２～Ｃ_１４アルキルである化合物であり、２種以上の化合物のうちの１種以上の化合物が、Ｒ_４が直鎖の無置換Ｃ_８－アルキル及び／又は直鎖の無置換Ｃ_１０－アルキル、及び／又は直鎖の無置換Ｃ_１６－アルキル、直鎖及び／又は直鎖の無置換Ｃ_１８－アルキルである化合物である。

或いは、組成物の２種以上の化合物が分岐の種類に関して異なる場合、２種以上の化合物は、同じ数の炭素原子（すなわち長さ）を有するが炭素主鎖の長さにわたる分岐が異なる化合物であることが理解される。例えば、２種以上の化合物のそれぞれは、無置換の分岐Ｃ_１３－アルキルであり、Ｒ_４は、炭素主鎖の長さにわたる分岐が異なる。したがって、Ｒ_４は、異なる無置換の分岐Ｃ_９～Ｃ_１３－アルキルの混合物である。

Ｒ_４が異なる無置換の分岐Ｃ_９～Ｃ_１５アルキルの混合物である場合、組成物が無置換の直鎖Ｃ_９～Ｃ_１５アルキル、すなわち分岐を含まないＣ_９～Ｃ_１５アルキルである少量のＲ_４を含むことは除外されないことが理解される。例えば、一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物を含む組成物は、組成物の総重量を基準として１重量％以上の量で、Ｒ_４が無置換の直鎖Ｃ_９～Ｃ_１５アルキルである１種以上の化合物を含む。

好ましくは、組成物の２種以上の化合物はＲ_４が異なる。

一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物は、好ましくは、アルコールの混合物の対応するグリコシル化によって得られる。アルコールの混合物は、好ましくは三量体ブテン又は四量体プロペン、より好ましくは三量体ブテンのヒドロホルミル化及び任意選択的な水素化によって得られることに留意すべきである。アルコールの混合物を調製する方法は、例えば国際公開第２００１／３６３５６Ａ２号パンフレットに記載されている。

一般式（ＩＩ）において、Ｇ^１は、５個又は６個の炭素原子を有する単糖から選択される。例えば、Ｇ^１は、ペントース及びヘキソースから選択される。ペントースの例は、リブロース、キシルロース、リボース、アラビノース、キシロース、及びリキソースである。ヘキソースの例は、ガラクトース、マンノース、ラムノース、及びグルコースである。単糖は、合成されたものであっても、天然物から誘導又は単離されたものであってもよい。以降でこれらを簡潔に天然糖又は天然多糖と呼び、天然糖は天然多糖が好ましい。より好ましいものは、以下の天然単糖である：グルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、及び前述したものの混合物であり、グルコース及び／又はキシロース、特にキシロースがさらに好ましい。単糖は、それらの鏡像異性体のいずれかから選択することができ、天然に存在する鏡像異性体及び鏡像異性体の天然に存在する混合物が好ましい。当然、特定の分子では、Ｇ^１の基全体のみが生じ得る。

したがって、一般式（ＩＩ）におけるＧ^１がペントースである場合、ペントースは、Ｄ－リブロース、Ｌ－リブロース、及びそれらの混合物などのリブロース（好ましくはＤ－リブロース）、Ｄ－キシルロース、Ｌ－キシルロース、及びそれらの混合物などのキシルロース（好ましくはＤ－キシルロース）、Ｄ－リボース、Ｌ－リボース、及びそれらの混合物などのリボース（好ましくはＤ－リボース）、Ｄ－アラビノース、Ｌ－アラビノース、及びそれらの混合物などのアラビノース（好ましくはＤ－アラビノース）、Ｄ－キシロース、Ｌ－キシロース、及びそれらの混合物などのキシロース（好ましくはＤ－キシロース）、及びＤ－リキソース、Ｌ－リキソース、及びそれらの混合物などのリキソース（好ましくはＤ－リキソース）から選択することができる。一般式（ＩＩ）におけるＧ^１がヘキソースである場合、ヘキソースは、Ｄ－ガラクトース、Ｌ－ガラクトース及びそれらの混合物などのガラクトース（好ましくはＤ－ガラクトース）、Ｄ－マンノース、Ｌ－マンノース、及びそれらの混合物などのマンノース（好ましくはＤ－マンノース）、Ｄ－ラムノース、Ｌ－ラムノース、及びそれらの混合物などのラムノース（好ましくはＤ－ラムノース）、及びＤ－グルコース、Ｌ－グルコース、及びそれらの混合物などのグルコース（好ましくはＤ－グルコース）から選択することができる。より好ましくは、一般式（ＩＩ）におけるＧ^１は、グルコース、好ましくはＤ－グルコース、キシロース、好ましくはＤ－キシロース、アラビノース、好ましくはＤ－アラビノース、ラムノース、好ましくはＬ－ラムノース、及び前述したものの混合物であり、さらに好ましくは、一般式（ＩＩ）におけるＧ^１は、グルコース、好ましくはＤ－グルコース、及び／又はキシロース、好ましくはＤ－キシロース、及び／又はアラビノース、好ましくはＤ－アラビノース、特にはキシロース、好ましくはＤ－キシロース及び／又はアラビノース、好ましくはＤ－アラビノースである。例えば、一般式（ＩＩ）における^１は、キシロース、好ましくはＤ－キシロース又はアラビノース、好ましくはＤ－アラビノースである。

一実施形態では、Ｇ^１は、バイオマス源の発酵プロセスから得られる５個又は６個の炭素原子を有する単糖から選択される。バイオマス源は、マツ材、ブナ材、麦わら、トウモロコシわら、スイッチグラス、亜麻、大麦殻、エンバク殻、バガス、ススキなどを含む群から選択することができる。

したがって、Ｇ^１は、５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物を含み得ることが理解される。

好ましい実施形態では、Ｇ^１はグルコースである。別の好ましい実施形態では、Ｇ^１は、限定するものではないが、キシロースとグルコースとの混合物や、キシロースとアラビノースと任意選択的なグルコースとの混合物などの、５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物である。したがって、Ｇ^１は、好ましくは、キシロースとグルコースの混合物、又はキシロースとアラビノースと任意選択的なグルコースとの混合物である。

５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がグルコースとキシロースとの混合物を含む場合、グルコース対キシロースの重量比は、使用するバイオマス源に応じて広い範囲で変化し得る。例えば、５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がグルコースとキシロースとの混合物を含む場合、混合物中のグルコース対キシロースの重量比（グルコース［重量％］／キシロース［重量％］）は、好ましくは２０：１～１：１０、より好ましくは１０：１～１：５、さらに好ましくは５：１～１：２、最も好ましくは３：１～１：１である。

５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がキシロースとアラビノースとの混合物を含む場合、キシロース対アラビノースの重量比は、使用するバイオマス源に応じて広い範囲で変化し得る。例えば、５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がキシロースとアラビノースとの混合物を含む場合、混合物中のキシロース対アラビノースの重量比（キシロース［重量％］／アラビノース［重量％］）は、好ましくは１５０：１～１：１０、より好ましくは１００：１～１：５、さらに好ましくは９０：１～１：２、最も好ましくは８０：１～１：１である。

５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がグルコースとキシロースとアラビノースとの混合物を含む場合、グルコース対キシロース対アラビノースの重量比は、使用するバイオマス源に応じて広い範囲で変化し得る。例えば、５個又は６個の炭素原子を有する単糖の混合物がグルコースとキシロースとアラビノースとの混合物を含む場合、混合物中のグルコース対アラビノースの重量比（グルコース［重量％］／アラビノース［重量％］）は、好ましくは２２０：１～１：２０、より好ましくは２００：１～１：１５、さらに好ましくは１９０：１～１：１０、最も好ましくは１８０：１～１：８である。加えて、或いはその代わりに、混合物中のキシロース対アラビノースの重量比（キシロース［重量％］／アラビノース［重量％］）は、好ましくは１５０：１～１：２０、より好ましくは１２０：１～１：１５、さらに好ましくは１００：１～１：１０、最も好ましくは８０：１～１：８である。加えて、或いはその代わりに、混合物中のグルコース対キシロースの重量比（グルコース［重量％］／キシロース［重量％］）は、好ましくは１５０：１～１：２０、より好ましくは１２０：１～１：１５、さらに好ましくは１００：１～１：１０、最も好ましくは８０：１～１：８である。

一実施形態では、特にＧ^１がバイオマス源の発酵プロセスから得られる場合、Ｇ^１は、５個又は６個の炭素原子を有する単糖とは異なる少量の単糖を含み得る。

好ましくは、Ｇ^１は、単糖の総重量を基準として１０重量％以上、より好ましくは５重量％以下の、５個又は６個の炭素原子を有する単糖とは異なる単糖を含む。すなわち、Ｇ^１は、単糖の総重量を基準として９０重量％以上、より好ましくは９５重量％以上の、５個又は６個の炭素原子を有する単糖を含む。

一般式（ＩＩ）において、ｍ（重合度（ＤＰ）とも呼ばれる）は１～１０の範囲であり、好ましくはｍは１．０５～２．５の範囲であり、最も好ましくはｍは１．１０～１．８、例えば１．１～１．４の範囲である。本発明との関係において、ｍは平均値を指し、ｍは必ずしも整数である必要はない。特定の分子では、Ｇ^１の基全体のみが生じ得る。ｍは、Ｋ．Ｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ａｌｋｙｌ Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ，ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｂａｓｅｌ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｔｏｋｙｏ，１９９７の特に２８ページ以下に従って例えば４００℃で高温ガスクロマトグラフィー（ＨＴＧＣ）によって、又はＨＰＬＣによって、決定することが好ましい。ＨＰＬＣ法では、ｍはＦｌｏｒｙ法によって決定することができる。ＨＰＬＣとＨＴＧＣとで得られた値が異なる場合には、ＨＴＧＣに基づく値が優先される。一実施形態では、Ｇ^１は、グルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、及びそれらの混合物から選択される。

一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物が組成物中に供給されることが理解される。組成物が一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物を含むか、又は好ましくはそれらからなる場合、組成物中に存在する２種以上の化合物は、一般式（ＩＩ）の基Ｒ_４及び／又はＧ^１及び／又はｍにおいて異なる。すなわち、基Ｒ_４及び／又はＧ^１及び／又はｍは、互いに独立して選択することができる。

例えば、組成物が一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物を含むか、又は好ましくはそれらからなる場合、Ｒ_４は、無置換の分岐Ｃ_９～Ｃ_１５－アルキル、好ましくは無置換の分岐Ｃ_９～Ｃ_１３－アルキル、より好ましくは無置換の分岐Ｃ_９－若しくはＣ_１０－若しくはＣ_１３－アルキル、最も好ましくは無置換の分岐Ｃ_１０－若しくはＣ_１３－アルキルから独立して選択することができ、一般式（ＩＩ）におけるＧ^１及びｍは各化合物について同じである。或いは、ｍは、１～１０の範囲、好ましくは１．０５～２．５の範囲、最も好ましくは１．１０～１．８の範囲から独立して選択することができ、一般式（ＩＩ）におけるＲ_４及びＧ^１は各化合物について同じである。或いは、Ｇ^１は、５個又は６個の炭素原子を有する単糖から、より好ましくはグルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、及びそれらの混合物からなる群から、最も好ましくはグルコース及び／又はキシロースから独立して選択することができ、一般式（ＩＩ）におけるＲ_４及びｍは、各化合物について同じである。

好ましくは、一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物はＲ_４が異なる。より好ましくは、一般式（ＩＩ）の２種以上の化合物は、Ｒ_４が異なり、Ｇ^１及びｍが同じである。一般式（ＩＩ）の化合物は、α及び／又はβ構造で存在し得ることが理解される。例えば、一般式（ＩＩ）の化合物はα又はβ構造、好ましくはα構造である。或いは、一般式（ＩＩ）の化合物はα及びβ構造である。

一般式（ＩＩ）の化合物がα及びβ構造である場合、一般式（ＩＩ）の化合物は、α及びβ構造を、好ましくは１０：１～１：１０、より好ましくは１０：１～１：５、さらに好ましくは１０：１～１：４、最も好ましくは１０：１～１：３、例えば約２：１～１：２の比（ａ／１３）で含む。一実施形態では、ｍは１．０５～２．５の範囲である。

一実施形態では、Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_２０アルキルであるか、又は分岐の無置換Ｃ_９～Ｃ_１５アルキルである。

好ましい実施形態では、Ｒ_４は直鎖の無置換Ｃ_８～Ｃ_１６アルキルであるか、又は分岐の無置換Ｃ_９～Ｃ_１３アルキルである。

より好ましい実施形態では、Ｒ_４は直鎖の無置換Ｃ_８～Ｃ_１４アルキルであるか、又は分岐の無置換Ｃ_９若しくはＣ_１０若しくはＣ_１３アルキルである。

最も好ましい実施形態では、Ｒ_４は直鎖の無置換Ｃ_８～Ｃ_１０アルキルであるか、又は直鎖の無置換Ｃ_１２～Ｃ_１４アルキルであるか、又は分岐の無置換Ｃ_１０若しくはＣ_１３アルキルである。

最も好ましい実施形態では、ｍは１．１０～１．８の範囲である。

一般式（ＩＩ）の適切なアルキルポリグリコシドは、表２に記載の通りである。

一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤
一実施形態では、一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤は以下の構造を有する
Ｒ_５－Ｏ－（Ｄ）_ｐ－（Ｅ）_ｑ－ＳＯ_３ ^－－Ｍ （ＩＩＩ）
（式中、
Ｒ^５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_６～С_２２アルキルであり、
ＤはＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ＥはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ｐは０～１０の範囲の整数であり、
ｑは０～５の範囲の整数であり、
Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属若しくはアンモニウムカチオンである）。

好ましい実施形態では、Ｒ_５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_６～С_２０アルキルである。

より好ましい実施形態では、Ｒ_５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_８～С_２０アルキルである。

最も好ましい実施形態では、Ｒ_５は、直鎖の無置換С_８～С_１８アルキルである。

好ましい実施形態では、カチオンＭは、Ｈ、ナトリウム、カリウム、及びアンモニウムカチオンから選択される。

好ましい実施形態では、ｐ＝０、ｑ＝０であり、Ｒ_５は直鎖若しくは分岐の無置換С_８～С_１２アルキルであり、Ｍ＝ナトリウムである。

好ましい実施形態の化合物、ｐ＝０、ｑ＝０であり、Ｒ_５が直鎖若しくは分岐の無置換С_８～С_１２アルキルであり、Ｍ＝ナトリウムである化合物は、獣脂、ヤシ油、適切な植物油のグリセリドから生成したアルコール（С_８～С_１２の炭素原子）又は合成アルコールを硫酸化し、続いて水酸化アルカリによって中和することによって得られる。したがって、得られる化合物は、遊離塩（例えば中和剤が水酸化ナトリウムである場合、塩化ナトリウムが生成物による遊離塩である）、遊離脂肪族アルコール、脂肪族アルコールの塩などの反応副生成物も含む。そのため、一般式（ＩＩＩ）の化合物の固形分は有効成分とは異なり得る。有効成分は、組成物中に存在する「一般式（ＩＩＩ）の化合物の量」を表す一方で、固形分は組成物中の「一般式（ＩＩＩ）の化合物と、脂肪族アルコールと、脂肪族アルコールの塩と、遊離塩との合計」を表す。本明細書における「遊離」は、塩がいかなる種類の化学結合によっても脂肪族アルコール／一般式（ＩＩＩ）の化合物に結合していないことを意味する。

別の好ましい実施形態では、ｐは２～１０の範囲、より好ましくは３～８の範囲の整数であり、ｑは０．０１～１０の範囲の整数であり、より好ましくは０．０５～８の範囲の整数であり、Ｒ_５は直鎖若しくは分岐の無置換С_１４～С_１８アルキルであり、Ｍ＝ナトリウム又はＨである。

ｐが２～１０の範囲の整数であり、ｑが０．０１～１０の範囲の整数であり、Ｒ_５が直鎖若しくは分岐の無置換С_１４～С_１８アルキルであり、ＭがＨである好ましい実施形態の化合物は、脂肪族アルコールのプロポキシル化及びエトキシル化、それに続くアルコールの硫酸化によって製造されるため、通常異なるアルキル鎖長及び異なる程度のプロポキシル化及びエトキシル化を含む混合物の形態で得られることになる。そのような混合物は、しばしばある程度の非エトキシル化／非プロポキシル化化合物も含み得る。これらのプロポキシル化及びエトキシル化硫酸塩化合物を水酸化ナトリウムなどの水酸化アルカリで中和すると、Ｍ＝ナトリウムの化合物になる。

一般式（ＩＩＩ）の適切な陰イオン性界面活性剤は、表３に記載の通りである。

一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステル
一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルは、以下の構造を有する
（式中、
Ｒ_６は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルであり、
Ｒ_７は、Ｈ又は直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｍ_１は、Ｈ又はアルカリ金属カチオンである）。

好ましい実施形態では、Ｒ_６及びＲ_７は、独立して、直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_２０アルキルである。

より好ましい実施形態では、Ｒ_６及びＲ_７は、独立して、直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_１６アルキルである。

最も好ましい実施形態では、Ｒ_６及びＲ_７は同一であり、直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_１２アルキルである。

好ましい実施形態では、カチオンＭ_１は、Ｈ、ナトリウムカチオン、カリウムカチオン、及びアンモニウムカチオンから選択される。

より好ましい実施形態では、カチオンＭ_１は、ナトリウムカチオン及びカリウムカチオンから選択される。

最も好ましい実施形態では、Ｍ_１はナトリウムである。

好ましい実施形態では、一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルは水に溶解される。

別の好ましい実施形態では、一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルは、水と水混和性溶媒との混合物に溶解される。

一実施形態では、水混和性溶媒は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びそれらの混合物から選択される。

好ましい実施形態では、一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルは、水とネオペンチルグリコールとの混合物に溶解される。

一般式（ＩＶ）の適切なスルホコハク酸エステルは、表４に記載の通りである。

添加剤（Ａ）
一実施形態では、本出願において特許請求される本発明による洗浄組成物は、第１の添加剤（Ａ）をさらに含む。第１の添加剤（Ａ）は、防腐剤、緩衝剤、及びそれらの混合物から選択される。

防腐剤
防腐剤は、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、オマジンナトリウム、フェノキシエタノール、パラベン、ＤＭＤＭヒダントイン、トリクロサン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、５－クロロ－２－メチルイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン、及びそれらの混合物から選択される。

緩衝剤
緩衝剤は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸四カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、及びセスキ炭酸ナトリウム、セスキ炭酸カリウム、及びそれらの混合物から選択される緩衝剤から選択される。

添加剤（Ｂ）
一実施形態では、本出願において特許請求される本発明による洗浄組成物は、第２の添加剤（Ｂ）をさらに含み得る。第２の添加剤（Ｂ）は、第１の添加剤（Ａ）とは異なる。第２の添加剤（Ｂ）は、例えばキレート剤、香料、及び染料から選択することができる。

方法
一実施形態では、本出願において特許請求される本発明による方法は、少なくとも２種の界面活性剤を含む洗浄組成物を前記表面に適用するステップを含む、汚れた固体表面のこすり洗いなしでの洗浄に関する。

一実施形態では、汚れた固体表面は床材である。

別の実施形態では、床材は、セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、サンゴ、石灰岩、花崗岩、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属から選択される。

別の実施形態では、本出願において特許請求される本発明は、セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、サンゴ、石灰岩、花崗岩、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属の床材から、油、グリース、又はそれらの混合物のうちの少なくとも１つをこすり洗いなしで除去するための方法に関する。

一実施形態では、油、グリース、又はそれらの混合物は、植物性又は動物性である。「油」という用語には、Ｃｒｉｓｃｏなどの脂肪も含まれる。植物性の油としては、限定するものではないが、大豆油、ココナッツ油、ゴマ油、菜種油、マスタード油、ヒマワリ油、ピーナッツ油、パーム油、オリーブ油、綿実油、又は調理目的で使用されるその他の植物性の油が挙げられる。動物性脂肪としては、ラード、牛脂、家禽の脂肪、マーガリン、及びバター脂肪が挙げられる。

一実施形態では、洗浄組成物は、一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤、一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド、一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤、又は一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルからそれぞれ選択される少なくとも２種の界面活性剤を含む。

別の実施形態では、洗浄組成物は、少なくとも３種の界面活性剤を含み、このうちの２種の界面活性剤は、一般式（Ｉ）の第１の非イオン性界面活性剤及び一般式（Ｉ）の第２の非イオン性界面活性剤から選択され、一般式（Ｉ）の第１の非イオン性界面活性剤は一般式（Ｉ）の第２の非イオン性界面活性剤とは異なり、その少なくとも１つは、一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド、一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤、又は一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステルから選択される。

一実施形態では、少なくとも２種の界面活性剤を含む洗浄組成物は濃縮液である。

一実施形態では、少なくとも２種の界面活性剤の総量は、洗浄組成物の総重量を基準として４５．０重量％～９０．０重量％の範囲である。

一実施形態では、少なくとも２種の界面活性剤の総量は、洗浄組成物の総重量を基準として５０．０重量％～１００．０重量％の範囲である。

一実施形態では、少なくとも２種の界面活性剤の総量は、洗浄組成物の総重量を基準として、０．０１重量％～１０．０重量％の範囲である。

一実施形態では、少なくとも２種の界面活性剤の総量は、洗浄組成物の総重量を基準として１１．０重量％～２０．０重量％の範囲である。

別の実施形態では、方法は、洗浄組成物を汚れた固体表面に塗布する前に、最初に濃縮液を水で使用溶液に希釈するステップをさらに含んでいてもよく、この希釈により、０．１ｆｌｏｚ／ガロン（０．７５ｇ／ｌ）～１０ｆｌｏｚ／ガロン（７５ｇ／ｌ）の範囲、好ましくは０．２ｆｌｏｚ／ガロン（１．５ｇ／ｌ）～６ｆｌｏｚ／ガロン（４５ｇ／ｌ）の範囲、より好ましくは０．３ｆｌｏｚ／ガロン（２．２５ｇ／ｌ）～５ｆｌｏｚ／ガロン（１６．９ｇ／ｌ）の範囲、さらに好ましくは０．４ｆｌｏｚ／ガロン（３．０ｇ／ｌ）～４ｆｌｏｚ／ガロン（３０ｇ／ｌ）の範囲、最も好ましくは０．４ｆｌｏｚ／ガロン（３．０ｇ／ｌ）～３ｆｌｏｚ／ガロン（２２．５ｇ／ｌ）の範囲の洗浄組成物の使用溶液の配合割合が得られる。

本発明の方法による少なくとも２種の界面活性剤を含む洗浄組成物は、上に開示された全ての濃度で安定である。「安定性」とは、少なくとも２種の界面活性剤を含む洗浄組成物が、室温で１２時間～３６ヶ月の長期間保存された場合に分離しないことを意味する。ここでの室温とは、２０℃～３５℃の範囲の温度を意味する。

一実施形態では、洗浄組成物のｐＨは約７である。本発明の洗浄組成物は、１１未満のｐＨでＰＰＥの必要なしでもよく機能する。本発明の方法による洗浄組成物の性能は、酸性と塩基性の両方の洗浄剤よりも改善される。

一実施形態では、方法は、少なくとも１種の緩衝剤を洗浄組成物に添加することをさらに含む。好ましい緩衝剤は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、及び／又はクエン酸カリウムである。

一実施形態では、表面は、油、グリース、又はそれらの混合物のうちの少なくとも１つで汚れている。油は、油の化学成分の重合又は架橋の可能性のため、時間の経過とともに汚れた固体表面上に膜も形成する。一実施形態では、本出願において特許請求される本発明の方法は、油の汚れた表面を洗浄するのみならず、汚れた固体表面上に形成された膜もこすり洗いなしで除去する。

一実施形態では、本出願において特許請求される本発明の方法の効率は、汚れをきれいにするのに要した時間の測定によって決定される。汚れをきれいにするのに要する時間は、再循環噴霧試験を使用して測定される。この試験では、少なくとも２種の界面活性剤を含む洗浄組成物の使用溶液で汚れたタイルが処理される。汚れたタイルは、汚れがなくなるまであるすすぎ洗いされる。各洗浄組成物が汚れを完全に除去するのに要した時間が記録される。汚れたタイルをきれいにするのに要する時間が短いほど、方法はより効率的である。タイルに油膜が残っていないか目視で確認される。

一実施形態では、洗浄組成物はヒドロトロープを含まない。ヒドロトロープは、不溶性物質の溶解度を高めるように製剤を修正し、或いは不溶性物質を安定な懸濁液にするミセル構造又は混合ミセル構造を形成する。本発明の方法による洗浄組成物は安定であり、相分離がなく、そのためヒドロトロープの使用を必要としない。

一実施形態では、洗浄組成物は、エンドユーザーによる個人用保護具（ＰＰＥ）の使用を必要としない。

一実施形態では、この方法はすすぎ洗い不要である。「すすぎ洗い不要」とは、本出願において特許請求される方法が、この方法によって洗浄された後の表面のすすぎ洗いを含まないことを意味する。使用溶液を汚れた表面に直接流すか又は噴霧することによって、或いはモップ又は布を用いて、などの任意の手段で、本出願において特許請求される本発明による洗浄組成物を汚れた固体表面に塗布し、その後布又はモップで拭き取ると、表面がきれいになり、汚れがなくなる。「使用溶液」の形態の洗浄組成物は、スプレーを形成するための手段、例えばポンプ、エアゾール噴射剤、又はスプレーバルブを含む容器の中にパッケージングすることができる。したがって、これは、すすぎ洗いの必要なしに、ペーパータオルや布で拭くなどの従来の手段によって、洗浄される表面に便利に適用することができる。きれいにするために汚れた表面をこすり洗いするステップは、本出願において特許請求される本発明の方法では必要とされない。

一実施形態では、濃縮液としての洗浄組成物は、単位用量物品としてパッケージングすることができる。

さらに別の態様では、本出願において特許請求される本発明は、本明細書で上述した洗浄組成物を含む単位用量物品に関する。

好ましい実施形態では、単位用量物品は、単一の又は複数の区画を含む。

別の好ましい実施形態では、単位用量物品は、好ましくは水溶性の単位用量物品である。水溶性単位用量物品は、錠剤、カプセル、小袋、ポッド、又はパウチの形態であってよい。

水溶性の単位用量物品は、水溶性フィルムによって囲まれた少なくとも１つの内部区画を含む。少なくとも１つの区画は床クリーナー組成物を含む。水溶性フィルムは、保存中に組成物が区画から漏れないようにシールされる。しかし、水溶性の単位用量物品を水に入れると、水溶性フィルムが溶解し、内部区画の内容物が供給容器（すなわちバケツ、瓶、じょうろなど）の中に放出される。単位用量物品は、水溶性フィルムが組成物を完全に取り囲むように製造され、そのようにすることで組成物が中に存在する区画が画定される。単位用量の物品は、２枚のフィルム、さらには３枚のフィルムを含んでいてもよい。第１のフィルムは、組成物が添加される開放区画を含むように成形することができる。次いで、区画の開口部を閉じるような向きで第２のフィルムを第１のフィルムの上に敷くことができる。その後、第１及び第２のフィルムは、シール領域に沿って一緒にシールすることができる。

水溶性の単位用量物品は、２つ、さらには３つ、さらには４つの内部区画を含んでいてもよく、好ましくは、区画は、横に並んで、重ね合わされた向きで、或いはそれらの混合で配置される。区画は、２つの横に並んだ区画が第３の区画に重ね合わされるように配置されていてもよく、この場合の第３の区画は第１及び／又は第２の区画よりも大きい。或いは、区画は、３つの横に並んだ区画が第４の区画に重ね合わされるように配置されていてもよく、この場合の第４の区画は第１及び／又は第２及び／又は第３の区画よりも大きい。

単位用量物品は、好ましくは透明、半透明、又は不透明であってよい。水溶性フィルムは、好ましくは透明、半透明、又は不透明であってよい。好ましくは、水溶性フィルムは、２０ミクロン～１００ミクロンの厚さを有する。好ましくは、フィルムは、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％、さらには少なくとも９５％の水溶性を有する。

フィルム材料は、好ましくは高分子材料である。パウチ材料としての使用に適した好ましいポリマー、コポリマー、又はそれらの誘導体は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖、キサンタン及びカラガムなどの天然ゴムの群から選択される。より好ましいポリマーは、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン及びポリメタクリレートの群から選択され、最も好ましくはポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、及びそれらの組み合わせの群から選択される。好ましくは、パウチ材料中のポリマー、例えばＰＶＡポリマーのレベルは、少なくとも６０％である。

ポリマーは、好ましくは任意の重量平均分子量、より好ましくは約１０００～１，０００，０００、さらに好ましくは約１０，０００～３００，０００、特に好ましくは約２０，０００～１５０，０００ｇ／ｍｏｌを有することができる。

単位用量物品が水を含む容器に添加されると、水溶性フィルムが溶解して洗浄組成物を容器内に放出し、それによって「使用溶液」が得られ、これはその後上述したように汚れた表面上に塗布することができる。

さらに別の態様では、本出願において特許請求される本発明は、本明細書で上で定義した本発明による洗浄組成物と使用説明書とを含むキットに関する。

一態様では、本出願において特許請求される本発明は、汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための、上で定義した洗浄組成物の使用に関する。

一実施形態では、汚れた固体表面は床材である。

別の実施形態では、床材は、セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、サンゴ、石灰岩、花崗岩、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属から選択される。

別の実施形態では、本出願で特許請求される本発明は、セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、サンゴ、石灰岩、花崗岩、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属の床材から油、グリース、又はそれらの混合物の少なくとも１つをこすり洗いなしで除去するための、上で定義した洗浄組成物の使用に関する。

床材などの硬質表面に関して洗浄組成物の使用が説明されているものの、組成物は他の用途にも使用できることが理解される。例えば、洗浄組成物は、油又はグリースで汚れたり固体／硬質表面上に蓄積した重合油の膜を有する、カウンターや調理器具などのレストランにおける他の表面を処理するために使用することができる。洗浄組成物は、レストランや化粧室などの用途において、設備、床材、及び他の固体／硬質表面を洗浄するために使用することができる。洗浄組成物は、動物性及び植物性の油脂や非トランス脂肪などの調理用油脂を製造するために使用される装置など、食品及び飲料の加工プラント並びに食品及び飲料の加工装置を洗浄するために使用することができる。洗浄組成物は、病院、診療所、及び長期療養施設などの医療施設の洗浄のために使用することもできる。

本発明の方法は、以下の利点のうちの１つ以上を提供する：
１．この方法はこすり洗い不要である。
２．この方法はすすぎ洗い不要な方法である。
３．この方法はヒドロトロープを含まない。
４．本発明の方法は、個人用保護具（ＰＰＥ）を使用せずに接触しても安全な、安定したすぐに使用できる製剤を有利に提供する。

実施形態
本発明は、以下の実施形態、並びに対応する従属関係の言及及び関連付けによって得られる実施形態の組み合わせにより、より詳細に説明される：
１．汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための方法であって、
（Ａ）
（ｉ）以下の界面活性剤：
（ａ）一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤
Ｒ_１－Ｏ－（Ａ）_ｘ－（Ｂ）_ｙ１－（Ａ）_ｚ－（Ｂ）_ｙ２－Ｒ_２ （Ｉ）
（式中、
Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｒ_２は、Ｈ及び直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
ＡはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏであり、
ＢはＣＨ_２－ＣＨＲ_３－Ｏであり、Ｒ_３はＨ及び直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_１０アルキルから選択され、
ｘは０～３５の範囲の整数であり、
ｙ_１は０～６０の範囲の整数であり、
ｙ_２は０～３５の範囲の整数であり、
ｚは０～３５の範囲の整数であり、
ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である）；
（ｂ）一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド
（式中、
Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_６～Ｃ_３０アルキルであり、
Ｇ^１は５個又は６個の炭素原子を有する単糖残基であり、
ｍは平均で１～１０の範囲である）；
（ｃ）一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤
Ｒ_５－Ｏ－（Ｄ）_ｐ－（Ｅ）_ｑ－ＳＯ_３－Ｍ （ＩＩＩ）
（式中、
Ｒ_５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_６～С_２２アルキルであり、
ＤはＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ＥはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
ｐは０～１０の範囲の整数であり、
ｑは０～５の範囲の整数であり、
Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属若しくはアンモニウムカチオンである）；及び
（ｄ）一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステル
（式中、
Ｒ_６は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルであり、
Ｒ_７は、Ｈ又は直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルから選択され、
Ｍ_１は、Ｈ又はアルカリ金属カチオンである）
から選択される少なくとも２種の界面活性剤、
を含む洗浄組成物を前記表面に塗布するステップ、
を含む方法。
２．洗浄組成物がさらに（ｉｉ）水を含む、実施形態１に記載の方法。
３．Ｒ１が、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシル、ｎ－テトラデシル、ｎ－ペンタデシル、ｎ－ヘキサデシル、ｎ－ヘプタデシル、ｎ－オクタデシル、ｎ－ノナデシル、ｎ－エイコシル、ｎ－ヘンイコシル、ｎ－ドコシル、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、イソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソヘプタデシル、イソオクタデシル、イソナデシル、イソエイコシル、イソヘンイコシル、イソドコシル、２－プロピルヘプチル、２－エチルヘキシル、及びｔ－ブチルから選択される、実施形態１に記載の方法。
４．Ｒ１が分岐の無置換Ｃ６～Ｃ１８アルキルであり、ｘが０であり、ｙ１が２～１５の範囲の整数であり、ｙ２が２～１５の範囲の整数であり、ｚが０であり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がメチルであり、ｘ＋ｙ１＋ｚ＋ｙ２の合計が少なくとも４である、実施形態１に記載の方法。
５．Ｒ_１が分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘが１～１５の範囲の整数であり、ｙ_１が０であり、ｙ_２が０であり、ｚが０であり、Ｒ_２がＨであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計が少なくとも１である、実施形態１に記載の方法。
６．Ｒ１が直鎖又は分岐の無置換Ｃ６～Ｃ１８アルキルであり、ｘが１～１５の範囲の整数であり、ｙ１が１～１５の範囲の整数であり、ｙ２が０であり、ｚが０であり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がメチルであり、ｘ＋ｙ１＋ｚ＋ｙ２の合計が少なくとも１である、実施形態１に記載の方法。
７．Ｒ１が直鎖又は分岐の無置換Ｃ８～Ｃ２２アルキルであり、ｘが０．１～１０の範囲の整数であり、ｙ１が１～１０の範囲の整数であり、ｙ２が０であり、ｚが０であり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がメチルであり、ｘ＋ｙ１＋ｚ＋ｙ２の合計が少なくとも１である、実施形態１に記載の方法。
８．Ｒ４が直鎖又は分岐の無置換Ｃ６～Ｃ２０アルキルである、実施形態１に記載の方法。
９．Ｒ_４が直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_１４アルキルである、実施形態１に記載の方法。
１０．Ｒ４が分岐の無置換Ｃ１０又はＣ１３アルキルである、実施形態１に記載の方法。
１１．Ｇ１が、グルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、及びそれらの混合物から選択される、実施形態１に記載の方法。
１２．ｍが１．０５～２．５の範囲である、実施形態１に記載の方法。
１３．ｍが１．１０～１．８の範囲である、実施形態１に記載の方法。
１４．Ｒ５が直鎖の無置換Ｃ８～Ｃ１８アルキルである、実施形態１に記載の方法。
１５．Ｍが、Ｈ、ナトリウム、及びカリウムから選択される、実施形態１に記載の方法。
１６．Ｒ６及びＲ７が同一であり、直鎖の無置換Ｃ６～Ｃ１２アルキルである、実施形態１に記載の方法。
１７．Ｍ１がナトリウムである、実施形態１に記載の方法。
１８．防腐剤、緩衝剤、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の添加剤（Ａ）をさらに含む、実施形態１～１７の１つ以上に記載の方法。
１９．防腐剤が、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、オマジンナトリウム、フェノキシエタノール、パラベン、ＤＭＤＭヒダントイン、トリクロサン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、及び５－クロロ－２－メチルイソチアゾール－３（２Ｈ）－オンから選択される、実施形態１８に記載の方法。
２０．緩衝剤が、クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸四カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、及びセスキ炭酸ナトリウム、及びセスキ炭酸カリウムから選択される、実施形態１８に記載の方法。
２１．洗浄組成物がヒドロトロープを含まない、実施形態１～２０の１つ以上に記載の方法。
２２．少なくとも２種の界面活性剤の総量が、洗浄組成物の総重量を基準として０．０１重量％～１０．０重量％の範囲にある、実施形態１～２１の１つ以上に記載の方法。
２３．少なくとも２種の界面活性剤の総量が、洗浄組成物の総重量を基準として１１．０重量％～２０．０重量％の範囲にある、実施形態１～２１の１つ以上に記載の方法。
２４．少なくとも２種の界面活性剤の総量が、洗浄組成物の総重量を基準として４５．０重量％～９０．０重量％の範囲にある、実施形態１～２１の１つ以上に記載の方法。
２５．少なくとも２種の界面活性剤の総量が、洗浄組成物の総重量を基準として５０．０重量％～１００．０重量％の範囲にある、実施形態１～２１の１つ以上に記載の方法。
２６．表面が、油、グリース、又はそれらの混合物のうちの少なくとも１つで汚れている、実施形態１～２５の１つ以上に記載の方法。
２７．洗浄組成物がエンドユーザーによる個人用保護具の使用を必要としない、実施形態１～２６の１つ以上に記載の方法。
２８．すすぎ洗い不要である、実施形態１～２７の１つ以上に記載の方法。
２９．汚れた固体表面のこすり洗いなしで洗浄するための、実施形態１～２７の１つ以上に記載の洗浄組成物の使用。
３０．汚れた固体表面が床材である、実施形態２９に記載の使用、又は実施形態１～２７の１つ以上に記載の方法。
３１．床材が、セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、他の天然石、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属から選択される、実施形態２９及び３０に記載の使用、又は実施形態１～２７の１つ以上に記載の方法。
３２．セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、サンゴ、石灰岩、花崗岩、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属から選択される床材をこすり洗いなしで洗浄するための、実施形態１～２７の１つ以上に記載の洗浄組成物の使用。
３３．セラミックタイル、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）タイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、他の天然石、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属の床材から、油、グリース、又はそれらの混合物のうちの少なくとも１つをこすり洗いなしで除去するための、実施形態１～２７の１つ以上に記載の洗浄組成物の使用。
３４．実施形態１～２７の１つ以上に記載の洗浄組成物を含む単位用量物品。
３５．前記少なくとも２種の界面活性剤のうちの１つをそれぞれが含む単一の区画又は複数の区画を有する、実施形態３４に記載の単位用量物品。
３６．実施形態３４又は３の１つ以上に記載の水溶性の単位用量物品。

化合物
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）の適切な界面活性剤は、表１～表４に記載されている。

分析方法
汚れをきれいにするために要する時間の測定
汚れをきれいにするために要した時間は、再循環噴霧試験を使用して測定した。１滴の汚れ（０．０２２±０．００２ｇ）を、あらかじめ密閉した２×２のクォーリータイルに移した。表５による界面活性剤ブレンドを、表６～８による界面活性剤濃度で添加することによって、１５０ｍＬビーカー内で１００ｍｌの洗浄溶液を調製した。各タイルに噴霧する洗浄溶液の流量は、１００ｍＬ／分に調整した。洗浄溶液はモップバケツをシミュレートするためにリサイクルし、時間の経過とともに汚れの量が増加した。溶液を廃棄ビーカーに約１０秒間排出した。その後、ランニングチップを試験溶液ビーカーの上に置いた（飽和ラインまで再循環させる）。汚れたタイルを洗浄溶液の上に置き、タイマーをスタートさせ、汚れが除去されるまで汚れたタイルをすすぎ洗いした。各洗浄組成物がタイルから汚れを完全に除去するのに要した時間を記録した。その後、タイルを目視検査して、タイル上に油膜が残っているかどうかを確認した。

界面活性剤ブレンド
表５：本発明の界面活性剤ブレンド１～９

本発明の界面活性剤ブレンド１～９を含む洗浄組成物に関し、大豆／菜種油に基づく汚れについて測定された平均洗浄時間は、表６、実施例１～９にある通りである。

本発明の界面活性剤ブレンド１を含む洗浄組成物に関し、菜種油、Ｃｒｉｓｃｏ、大豆油、及び大豆油と菜種油との組み合わせに基づく様々な濃度の汚れについて測定した平均洗浄時間（秒）は、表７、実施例１０～２１に示されている。

本発明の界面活性剤ブレンド３を含む洗浄組成物に関し、菜種、Ｃｒｉｓｃｏ、大豆、及び大豆と菜種との組み合わせに基づく様々な汚れについて測定した平均洗浄時間は、表８、実施例２２～２７に示されている。

表６～表８から明らかなように、本出願で特許請求される本発明による方法は、非常に短い時間（２５秒～１１０秒）で汚れたタイルを洗浄し、タイル上に膜が残らず、タイルのこすり洗いなしである。

Claims (18)

1. 汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための方法であって、
   （Ａ）
   （ｉ）以下の界面活性剤：
   （ａ）一般式（Ｉ）の非イオン性界面活性剤
   Ｒ_１－Ｏ－（Ａ）_ｘ－（Ｂ）_ｙ１－（Ａ）_ｚ－（Ｂ）_ｙ２－Ｒ_２ （Ｉ）
   （式中、
   Ｒ_１は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
   Ｒ_２は、Ｈ及び直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_１～Ｃ_２２アルキルから選択され、
   ＡはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏであり、
   ＢはＣＨ_２－ＣＨＲ_３－Ｏであり、Ｒ_３はＨ及び直鎖若しくは分岐の無置換Ｃ_１～Ｃ_１０アルキルから選択され、
   ｘは０～３５の範囲の整数であり、
   ｙ_１は０～６０の範囲の整数であり、
   ｙ_２は０～３５の範囲の整数であり、
   ｚは０～３５の範囲の整数であり、
   ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計は少なくとも１である）；
   （ｂ）一般式（ＩＩ）のアルキルポリグリコシド
   （式中、
   Ｒ_４は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_６～Ｃ_３０アルキルであり、
   Ｇ^１は５個又は６個の炭素原子を有する単糖残基であり、
   ｍは平均で１～１０の範囲である）；
   （ｃ）一般式（ＩＩＩ）の陰イオン性界面活性剤
   Ｒ_５－Ｏ－（Ｄ）_ｐ－（Ｅ）_ｑ－ＳＯ_３－Ｍ （ＩＩＩ）
   （式中、
   Ｒ_５は、直鎖若しくは分岐の無置換С_６～С_２２アルキルであり、
   ＤはＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
   ＥはＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－を表し、
   ｐは０～１０の範囲の整数であり、
   ｑは０～５の範囲の整数であり、
   Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属若しくはアンモニウムカチオンである）；及び
   （ｄ）一般式（ＩＶ）のスルホコハク酸エステル
   （式中、
   Ｒ_６は、直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４～Ｃ_２２アルキルであり、
   Ｒ_７は、Ｈ又は直鎖若しくは分岐の置換若しくは無置換のＣ_４
   ～Ｃ_２２アルキルから選択され、
   Ｍ_１は、Ｈ又はアルカリ金属カチオンである）
   から選択される少なくとも２種の界面活性剤、
   を含む洗浄組成物を前記表面に塗布するステップ、
   を含む方法。
2. 前記洗浄組成物がさらに（ｉｉ）水を含む、請求項１に記載の方法。
3. Ｒ_１が分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘが０であり、ｙ_１が２～１５の範囲の整数であり、ｙ_２が２～１５の範囲の整数であり、ｚが０であり、Ｒ_２がＨであり、Ｒ_３がメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計が少なくとも４である、請求項１に記載の方法。
4. Ｒ_１が分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘが１～１５の範囲の整数であり、ｙ_１が０であり、ｙ_２が０であり、ｚが０であり、Ｒ_２がＨであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計が少なくとも１である、請求項１に記載の方法。
5. Ｒ_１が直鎖又は分岐の無置換Ｃ_６～Ｃ_１８アルキルであり、ｘが１～１５の範囲の整数であり、ｙ_１が１～１５の範囲の整数であり、ｙ_２が０であり、ｚが０であり、Ｒ_２がＨであり、Ｒ_３がメチルである、請求項１に記載の方法。
6. Ｒ_１が直鎖又は分岐の無置換Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルであり、ｘが０．１～１０の範囲の整数であり、ｙ_１が１～１０の範囲の整数であり、ｙ_２が０であり、ｚが０であり、Ｒ_２がＨであり、Ｒ_３がメチルであり、ｘ＋ｙ_１＋ｚ＋ｙ_２の合計が少なくとも１である、請求項１に記載の方法。
7. Ｒ_４が直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_１４アルキルであるか、又は分岐の無置換Ｃ_１０若しくはＣ_１３アルキルであり、Ｇ^１がグルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、及びそれらの混合物から選択され、ｍが１．０５～２．５の範囲である、請求項１に記載の方法。
8. Ｒ_５が直鎖の無置換С_６～С_１６アルキルであり、ＭがＨ、ナトリウム、及びカリウムから選択される、請求項１に記載の方法。
9. Ｒ_６及びＲ_７が同一であり、直鎖の無置換Ｃ_６～Ｃ_１２アルキルであり、Ｍ_１がナトリウムである、請求項１に記載の方法。
10. 防腐剤、緩衝剤、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の添加剤（Ａ）をさらに含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記少なくとも２種の界面活性剤の総量が、前記洗浄組成物の総重量を基準として０．０１重量％～１０．０重量％の範囲にある、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記少なくとも２種の界面活性剤の総量が、前記洗浄組成物の総重量を基準として１１．０重量％～２０．０重量％の範囲にある、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記少なくとも２種の界面活性剤の総量が、前記洗浄組成物の総重量を基準として４５．０重量％～９０．０重量％の範囲にある、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記少なくとも２種の界面活性剤の総量が、前記洗浄組成物の総重量を基準として５０．０重量％～１００．０重量％の範囲にある、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
15. 汚れた固体表面をこすり洗いなしで洗浄するための、請求項１～１４のいずれか一項に記載の洗浄組成物の使用。
16. 前記汚れた固体表面が、セラミックタイル、ポリ塩化ビニルタイル、クォーリータイル、コンクリート、大理石、他の天然石、磁器、エポキシ、硬材、ラミネート、及び金属から選択される床材である、請求項１５に記載の使用又は請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記少なくとも２種の界面活性剤のうちの１つをそれぞれが含む単一の区画又は複数の区画を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の洗浄組成物を含む単回用量物品。
18. 請求項１７に記載の水溶性の単回用量物品。