JP2024033305A

JP2024033305A - Medical waste treatment facility

Info

Publication number: JP2024033305A
Application number: JP2022136816A
Authority: JP
Inventors: 眞一下瀬; Shinichi Shimose
Original assignee: Shimose Microbes Laboratory Corp
Current assignee: Shimose Microbes Laboratory Corp
Priority date: 2022-08-30
Filing date: 2022-08-30
Publication date: 2024-03-13
Also published as: WO2024047979A1

Abstract

To provide a medical waste treatment facility which can efficiently and safety treat medical waste in a site of a medical institution, and can reduce a treatment cost.SOLUTION: A medical waste treatment facility includes a fermenting and drying device 2 for decomposing an organic component of medical waste using microorganisms, and discharging fermented and dried matter produced from the medical waste. The fermenting and drying device 2 includes an airtight container 21, a vacuum pump 25, a storage part heating part H and a stirring device 22. The medical waste treatment facility also includes an infection risk chamber R for storing the fermenting and drying device 2, a discharge conveyor 4 for conveying the fermented and dried matter discharged from the fermenting and drying device 2, and a non-infection chamber S partitioned from the infection risk chamber R by a partition wall W1. A starting end part of the discharge conveyor 4 is connected to the fermenting and drying device 2 in the infection risk chamber R. A middle part of the discharge conveyor 4 penetrates through the partition wall W1. An end part of the discharge conveyor 4 is arranged in the non-infection chamber S.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、医療機関の敷地内で発生した医療廃棄物を処理する医療廃棄物処理設備に関する。 The present invention relates to medical waste treatment equipment for treating medical waste generated within the premises of a medical institution.

病院などの医療機関では、医療廃棄物が発生する。医療廃棄物は、感染性廃棄物と非感染性廃棄物に大別される。感染性廃棄物は、伝染病の二次感染のおそれがある有害菌が付着している可能性がある。例えば、感染性廃棄物には、手袋、おむつ、ガーゼなどの固形物、血清、血液などの液物が含まれている。感染性廃棄物では、二次感染を防ぐために、厳重な管理が要求されている。 Medical institutions such as hospitals generate medical waste. Medical waste is broadly divided into infectious waste and non-infectious waste. Infectious waste may be contaminated with harmful bacteria that may lead to secondary infection of infectious diseases. For example, infectious waste includes solid materials such as gloves, diapers, and gauze, and liquid materials such as serum and blood. Infectious waste requires strict management to prevent secondary infections.

感染性廃棄物は焼却して処理される。感染性廃棄物の焼却施設は、医療機関の敷地内に設置される場合と、外部の委託業者により医療機関外の敷地に設置される場合がある。外部の委託業者に感染性廃棄物の処理を依頼する場合、委託業者の行動が明確になっている必要がある。すなわち、委託業者が運搬途中で感染性廃棄物を不法投棄しないように管理する必要がある。そこで、従来、医療廃棄物の物流状況をリアルタイムで管理できるようにする医療廃棄物処理システムが考案されている（例えば、特許文献１参照）。 Infectious waste is disposed of by incineration. Infectious waste incineration facilities may be installed on the premises of a medical institution, or may be installed by an outside contractor on premises outside the medical institution. When outsourcing the disposal of infectious waste to an external contractor, the contractor's actions need to be clear. In other words, it is necessary to manage infectious waste so that contractors do not illegally dump it during transportation. Therefore, conventionally, a medical waste processing system has been devised that allows the distribution status of medical waste to be managed in real time (see, for example, Patent Document 1).

特開２００３－３１９９７９号公報Japanese Patent Application Publication No. 2003-319979

しかしながら、医療機関が特許文献１のような医療廃棄物処理システムを使用しつつ委託業者に感染性医療廃棄物の処理を委託した場合には、医療機関における処理委託コストが嵩むという問題があった。 However, when a medical institution uses a medical waste treatment system like Patent Document 1 and outsources the treatment of infectious medical waste to a subcontractor, there is a problem in that the treatment outsourcing costs for the medical institution increase. .

また、医療機関が委託業者に感染性廃棄物の処理を委託せずに医療機関の敷地内で感染性廃棄物を処理する場合も問題があった。具体的に説明すると、医療機関では、感染性廃棄物の他に非感染性廃棄物も大量に発生する。医療機関の敷地内に設けた従来の焼却施設では、感染性廃棄物の焼却を行うために、感染性廃棄物と非感染性廃棄物とを分別する必要があった。この分別作業には、医療機関の関係者の多大な労力を必要としていた。また、医療機関の敷地内で感染性廃棄物を処理する場合において、医療機関の敷地内の焼却施設には、二次感染を発生させないための機能が求められていた。 There were also problems when medical institutions disposed of infectious waste on their premises without entrusting the disposal of infectious waste to a contractor. Specifically, medical institutions generate large amounts of non-infectious waste in addition to infectious waste. In conventional incineration facilities installed on the premises of medical institutions, in order to incinerate infectious waste, it was necessary to separate infectious waste from non-infectious waste. This sorting work required a great deal of effort from those involved in medical institutions. Furthermore, when infectious waste is disposed of on the premises of a medical institution, incineration facilities on the premises of the medical institution are required to have a function to prevent secondary infections from occurring.

本発明は、上記実情を考慮してなされたものであり、その目的は、医療機関の敷地内で効率的かつ安全に医療廃棄物を処理することができ、処理コストを削減可能な医療廃棄物処理設備を提供することである。 The present invention has been made in consideration of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide medical waste that can be efficiently and safely treated on the premises of a medical institution and that can reduce treatment costs. The purpose is to provide processing equipment.

上述の課題を解決するために本明細書に開示する発明は、以下のように構成されている。すなわち、第１の発明は、医療廃棄物を収容する収容部を有する密閉容器と、前記収容部を減圧する収容部減圧部と、前記収容部を加熱する収容部加熱部と、前記収容部内で前記医療廃棄物を撹拌する攪拌部材を有する攪拌装置とを含み、微生物を利用して前記医療廃棄物の有機成分を分解させ、前記医療廃棄物から生成される発酵乾燥物を排出する発酵乾燥装置と、前記発酵乾燥装置が収容される感染リスク室と、前記発酵乾燥装置から排出される前記発酵乾燥物を移送する排出コンベヤと、前記感染リスク室と仕切壁によって隔てられる非感染室と、を備え、前記排出コンベヤの始端部は、前記感染リスク室内の前記発酵乾燥装置に接続され、前記排出コンベヤの途中部は、前記仕切壁を貫通し、前記排出コンベヤの終端部は、前記非感染室内に配置されている、ことを特徴とする。 The invention disclosed herein in order to solve the above problems is configured as follows. That is, the first invention provides an airtight container having a housing part for storing medical waste, a housing part depressurizing part for reducing the pressure in the housing part, a housing part heating part for heating the housing part, and a container in the housing part. a stirring device having a stirring member that stirs the medical waste, a fermentation drying device that decomposes organic components of the medical waste using microorganisms and discharges a fermented and dried product produced from the medical waste. an infection risk room in which the fermentation and drying device is housed; a discharge conveyor that transports the fermented and dried material discharged from the fermentation and drying device; and a non-infection room that is separated from the infection risk room by a partition wall. A starting end of the discharge conveyor is connected to the fermentation drying device in the infection risk room, a middle part of the discharge conveyor passes through the partition wall, and a terminal end of the discharge conveyor is connected to the fermentation drying device in the infection risk room. It is characterized by being located in.

第１の発明によれば、発酵乾燥装置は、収容部加熱部により、微生物が活性化する温度まで、収容部内の温度を上昇させることができる。また、発酵乾燥装置は、収容部減圧部により、医療廃棄物に含まれる水分の沸点を低下させることができる。これにより、発酵乾燥装置は、微生物が活性化する温度において医療廃棄物に含まれる水分を沸騰させることにより、短時間で医療廃棄物の発酵乾燥を効率よく行うことができる。また、発酵乾燥装置は、収容部加熱部により収容部内を高温にすることによって、収容部内を殺菌することができる。殺菌、発酵および乾燥を収容部内で連続的に行うことができるので、発酵乾燥装置は、感染性廃棄物と非感染性廃棄物との両方を同時に処理することができる。 According to the first aspect of the invention, the fermentation drying apparatus can raise the temperature in the storage section to a temperature at which microorganisms are activated by the storage section heating section. Further, the fermentation drying apparatus can lower the boiling point of water contained in medical waste by the pressure reducing part of the storage part. Thereby, the fermentation drying device can efficiently ferment and dry medical waste in a short time by boiling water contained in the medical waste at a temperature that activates microorganisms. Further, the fermentation drying apparatus can sterilize the inside of the storage section by heating the inside of the storage section to a high temperature using the storage section heating section. Since sterilization, fermentation and drying can be carried out continuously within the container, the fermentation drying device can simultaneously process both infectious and non-infectious waste.

これにより、従来のように医療機関の敷地内で感染性廃棄物と非感染性廃棄物とを分別する作業は必要ない。感染性廃棄物および非感染性廃棄物は、医療機関の敷地内で短時間に一括して処理できる。医療機関の敷地内での処理は、委託にかかる費用が必要ない。その結果、医療廃棄物処理設備は、感染性廃棄物を外部委託する場合と比較して、処理コストを削減することができる。また、発酵乾燥物は、バイオマス燃料として利用することができる。発酵乾燥物のバイオマス燃料としての利用は、処理コストの削減に寄与する。 This eliminates the need for separating infectious waste and non-infectious waste on the premises of a medical institution, as in the past. Infectious waste and non-infectious waste can be processed all at once on the premises of a medical institution in a short time. Processing on the premises of a medical institution does not require outsourcing costs. As a result, medical waste treatment facilities can reduce treatment costs compared to outsourcing infectious waste. Moreover, the fermented dried product can be used as biomass fuel. The use of dried fermented products as biomass fuel contributes to reducing processing costs.

また、医療廃棄物処理設備は、発酵乾燥装置が収容される感染リスク室と、前記感染リスク室と仕切壁によって隔てられる非感染室とを備えている。非感染室には、排出コンベヤの終端部が配置されている。この構成によれば、二次感染のおそれがない発酵乾燥物が排出されるエリアは、二次感染に気をつける必要があるエリアと完全に分けることができる。これにより、非感染室で発酵乾燥物の取り扱いを行う際、作業者は、服装などに気を遣う必要がなく安全に作業ができる。 Furthermore, the medical waste treatment facility includes an infection risk room in which the fermentation drying device is accommodated, and a non-infection room separated from the infection risk room by a partition wall. The end of the discharge conveyor is located in the non-infectious room. According to this configuration, the area where the fermented and dried material is discharged without the risk of secondary infection can be completely separated from the area where it is necessary to be careful about secondary infection. As a result, when handling fermented and dried products in a non-infectious room, workers can work safely without having to worry about their clothes.

第２の発明では、第１の発明において、前記発酵乾燥装置の前記収容部に前記医療廃棄物を投入するための原料移送部を有し、前記感染リスク室は、前記発酵乾燥装置が収容される機器エリアと、前記原料移送部の始端部に設けられた投入口から人が前記医療廃棄物を投入するための投入エリアと、を有し、前記投入口は、前記投入エリアと前記機器エリアとを仕切る感染リスク室内部壁に設けられている、ことを特徴とする。 In a second invention, in the first invention, the fermentation-drying device has a raw material transfer section for introducing the medical waste into the storage section, and the infection risk chamber is configured to accommodate the fermentation-drying device. and an input area for a person to input the medical waste from an input port provided at the starting end of the raw material transfer section, and the input port is connected to the input area and the equipment area. It is characterized by being installed on the internal wall of the infection risk room that separates the

第２の発明によれば、感染リスク室において投入エリアと機器エリアとを完全に分けることができる。この構造は、発酵乾燥装置に何等かのトラブルが生じたとしても、密閉容器の収容部内の医療廃棄物および蒸気に作業者が触れるのを防ぐことができる。また、投入エリアで医療廃棄物を投入口に投入する作業者は、投入口の部分のみ二次感染に気を付けるだけでよく、投入作業が安全かつ効率的に行うことができる。 According to the second invention, the input area and the equipment area can be completely separated in the infection risk room. This structure can prevent workers from coming into contact with medical waste and steam within the storage section of the closed container even if some trouble occurs in the fermentation drying device. In addition, a worker who puts medical waste into the input port in the input area only needs to be careful about secondary infection at the input port, and the input work can be performed safely and efficiently.

第３の発明では、第１または第２の発明において、前記感染リスク室は、外気を前記感染リスク室内に導入するための第１吸気口と、前記感染リスク室内の空気を室外へ排出する第１排気口とを有し、前記非感染室は、外気を前記非感染室内に導入するための第２吸気口と、前記非感染室内の空気を室外へ排出する第２排気口とを有し、前記第１排気口および前記第２吸気口に、ＨＥＰＡフィルタを取り付ける、ことを特徴とする。 In a third invention, in the first or second invention, the infection risk room includes a first intake port for introducing outside air into the infection risk room, and a first intake port for discharging the air inside the infection risk room to the outside. The non-infected room has a second intake port for introducing outside air into the non-infected room, and a second exhaust port for discharging the air inside the non-infected room to the outside. , HEPA filters are attached to the first exhaust port and the second intake port.

第３の発明は、二次感染のおそれをさらに低減して安全性を高めることができる。また、第３の発明は、発酵乾燥物が保管される非感染室をクリーンに保つことにより、発酵乾燥物の品質を維持することができる。具体的に説明すると、感染リスク室には、外部から医療廃棄物とともに有害菌も持ち込まれる。一旦感染リスク室内に持ち込まれた有害菌は外部に放出させない必要がある。そこで、感染リスク室内の空気を室外へ排出する第１排気口にＨＥＰＡフィルタを取り付けることにより、有害菌の外部放出が防がれている。一方で、非感染室では、医療廃棄物に含まれる有害菌は存在しない。この非感染室では、室内をクリーンに保つため、外部の雑菌を進入させない必要がある。そこで、非感染室に外気を導入するための第２吸気口にＨＥＰＡフィルタを取り付けることにより、雑菌の進入が防がれている。 The third invention can further reduce the risk of secondary infection and improve safety. Furthermore, in the third invention, the quality of the fermented and dried product can be maintained by keeping the non-infectious room in which the fermented and dried product is stored clean. Specifically, harmful bacteria are brought into the infection risk room along with medical waste from outside. Harmful bacteria once brought into the infection-risk room must not be released to the outside. Therefore, by attaching a HEPA filter to the first exhaust port that exhausts the air inside the room with the risk of infection to the outside, harmful bacteria are prevented from being released to the outside. On the other hand, in non-infectious rooms, there are no harmful bacteria contained in medical waste. In order to keep the room clean, it is necessary to prevent outside germs from entering this infection-free room. Therefore, by attaching a HEPA filter to the second intake port for introducing outside air into the non-infectious room, entry of various germs is prevented.

第４の発明では、第３の発明において、前記感染リスク室は、第１出入口部を有し、前記非感染室は、第２出入口部を有し、前記第１出入口部と前記第２出入口部は、前記仕切壁を挟んで対向する位置に設けられ、前記第１吸気口は、前記第１出入口部側に設けられ、前記第２吸気口は、前記第２出入口部側に設けられ、前記第１排気口および前記第２排気口は、前記仕切壁側に設けられていることを特徴とする。 In a fourth invention, in the third invention, the infection risk room has a first entrance/exit part, the non-infection-free room has a second entrance/exit part, and the first entrance/exit part and the second entrance/exit part. are provided at positions facing each other across the partition wall, the first intake port is provided on the first entrance/exit port side, and the second intake port is provided on the second entrance/exit port side, The first exhaust port and the second exhaust port are provided on the partition wall side.

第４の発明によれば、医療廃棄物を持ち込む作業者が出入りする第１出入口部と、発酵乾燥物を取り扱う作業者が出入りする第２出入口部とは、互いに離れた位置に配置される。これにより、医療廃棄物を持ち込む作業者の動線と発酵乾燥物を取り扱う作業者の動線とが重ならないようにできる。そのため、作業者の二次感染のおそれをより低減することができる。 According to the fourth invention, the first entrance/exit section through which a worker bringing in medical waste enters and exits, and the second entrance/exit section through which a worker handling fermented and dried products enters and exits are arranged at positions separated from each other. This makes it possible to prevent the flow lines of workers who bring in medical waste from overlapping with the flow lines of workers who handle fermented and dried products. Therefore, the risk of secondary infection among workers can be further reduced.

また、第４の発明では、感染リスク室の第１吸気口と非感染室の第２吸気口とが互いに離れた位置に配置される。一方で、感染リスク室の第１排気口と非感染室の第２排気口とは、互いに近い位置に配置される。これにより、感染リスク室の第１排気口から排出された空気が非感染室の第２吸気口から非感染室内に入ることが抑制できる。そのため、非感染室内に医療廃棄物の有害菌が進入することが抑制できる。 Furthermore, in the fourth invention, the first intake port of the infection risk room and the second intake port of the non-infection room are arranged at positions separated from each other. On the other hand, the first exhaust port of the infection risk room and the second exhaust port of the non-infection room are arranged close to each other. Thereby, the air discharged from the first exhaust port of the infection risk room can be suppressed from entering the non-infection room through the second intake port of the non-infection room. Therefore, it is possible to prevent harmful bacteria from medical waste from entering the non-infectious room.

第５の発明では、第１～第４のいずれか一つの発明において、前記感染リスク室は、オゾン水を噴霧する第１噴霧ノズルを有し、前記非感染室は、前記第１噴霧ノズルから噴霧されるオゾン水よりも低濃度のオゾン水を噴霧する第２噴霧ノズルを有している、ことを特徴とする。 In a fifth invention, in any one of the first to fourth inventions, the infection risk room has a first spray nozzle that sprays ozonated water, and the non-infection room is connected to the first spray nozzle. It is characterized by having a second spray nozzle that sprays ozonated water having a lower concentration than the ozonated water to be sprayed.

第５の発明によれば、感染リスク室および非感染室の両方にオゾン水を噴霧することにより、両方の室内空間の殺菌を行うことができる。これにより、さらに安全な医療廃棄物処理設備にできる。また、もともと医療廃棄物の有害菌のない非感染室においては、感染リスク室よりもオゾン水濃度を低くすることにより、オゾン水の噴霧コストを設備全体として低減することができる。 According to the fifth invention, by spraying ozone water into both the infection risk room and the non-infection room, both indoor spaces can be sterilized. This allows for even safer medical waste treatment equipment. In addition, in a non-infection room that does not contain harmful bacteria in medical waste, the ozonated water concentration can be lowered than in an infection risk room, thereby reducing the cost of spraying ozonated water for the entire equipment.

本発明に係る医療廃棄物処理設備によれば、医療機関の敷地内で効率的かつ安全に医療廃棄物を処理することができ、医療廃棄物の処理コストを削減できる。 According to the medical waste treatment equipment according to the present invention, medical waste can be efficiently and safely treated within the premises of a medical institution, and medical waste treatment costs can be reduced.

本発明の一実施形態に係る医療廃棄物処理設備の側面断面図である。FIG. 1 is a side sectional view of medical waste treatment equipment according to an embodiment of the present invention. 本実施形態の医療廃棄物処理設備の平面断面図である。FIG. 1 is a plan sectional view of the medical waste treatment facility of this embodiment. 本実施形態の医療廃棄物処理設備のシステム構成図である。FIG. 1 is a system configuration diagram of a medical waste treatment facility according to the present embodiment.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１は、本実施形態に係る医療廃棄物処理設備１の側面断面図である。図２は、本実施形態の医療廃棄物処理設備１の平面断面図である。図３は、本実施形態の医療廃棄物処理設備１のシステム構成図である。図１～図３において、医療廃棄物処理設備１は、病院の敷地内に設置される。医療廃棄物処理設備１は、病棟などの病院の敷地内で発生した医療廃棄物を、病院の敷地内で処理する。処理される医療廃棄物には、感染性廃棄物と非感染性廃棄物の両方が含まれる。感染性廃棄物としては、例えば、固形物と液物がある。固形物としては、例えば、手袋、おむつおよびガーゼがある。液物としては、例えば、血清および血液がある。また、非感染性廃棄物としては、食品残渣、剪定枝などがある。病院の敷地内では、これらの医療廃棄物が大量に発生する。医療廃棄物処理設備１は、大量の医療廃棄物を効率良く安全に処理することができる。 FIG. 1 is a side sectional view of a medical waste treatment facility 1 according to the present embodiment. FIG. 2 is a plan sectional view of the medical waste treatment facility 1 of this embodiment. FIG. 3 is a system configuration diagram of the medical waste treatment facility 1 of this embodiment. In FIGS. 1 to 3, medical waste treatment equipment 1 is installed within the premises of a hospital. The medical waste treatment facility 1 processes medical waste generated within the premises of a hospital, such as a ward, within the premises of the hospital. The medical waste that is processed includes both infectious and non-infectious waste. Examples of infectious waste include solids and liquids. Solid objects include, for example, gloves, diapers and gauze. Examples of liquids include serum and blood. In addition, non-infectious waste includes food residue, pruned branches, etc. A large amount of these medical wastes are generated within hospital premises. The medical waste treatment facility 1 can efficiently and safely process a large amount of medical waste.

医療廃棄物処理設備１は、例えば直方体の建物内に各種装置を設けた構造をしている。医療廃棄物処理設備１の建物には、例えば、４０フィート海上コンテナを利用することができる。医療廃棄物処理設備１は、直方体形状の感染リスク室Ｒと直方体形状の非感染室Ｓとを備えている。感染リスク室Ｒと非感染室Ｓとは隣接している。感染リスク室Ｒと非感染室Ｓとは、仕切壁Ｗ１によって隔てられている。 The medical waste treatment facility 1 has a structure in which various devices are provided in, for example, a rectangular parallelepiped building. For example, a 40-foot sea container can be used as the building of the medical waste treatment facility 1. The medical waste treatment facility 1 includes a rectangular parallelepiped-shaped infection risk chamber R and a rectangular parallelepiped-shaped non-infection chamber S. The infection risk room R and the non-infection room S are adjacent to each other. The infection risk room R and the non-infection room S are separated by a partition wall W1.

感染リスク室Ｒは、医療廃棄物に含まれる有害菌に作業者が触れる可能性のある部屋である。感染リスク室Ｒには、発酵乾燥装置２が収容されている。発酵乾燥装置２は、微生物を利用して医療廃棄物の有機成分を分解させ、医療廃棄物から生成される発酵乾燥物を排出する。感染リスク室Ｒは、機器エリアｒ２と、投入エリアｒ１とを有している。機器エリアｒ２には、発酵乾燥装置２が収容される。投入エリアｒ１には、作業者が医療廃棄物を投入する投入口３１が設けられる。 The infection risk room R is a room where workers may come into contact with harmful bacteria contained in medical waste. The infection risk room R houses a fermentation drying device 2. The fermentation drying device 2 decomposes organic components of medical waste using microorganisms and discharges fermented and dried products produced from the medical waste. The infection risk room R has an equipment area r2 and an input area r1. The fermentation drying device 2 is accommodated in the equipment area r2. The input area r1 is provided with an input port 31 into which an operator inputs medical waste.

投入口３１は、投入エリアｒ１と機器エリアｒ２とを仕切る感染リスク室内部壁Ｗ２に設置されている。投入エリアｒ１を形成する４方の側壁のうち、感染リスク室内部壁Ｗ２に対向する側壁には、第１出入口部６１が設けられている。作業者は、この第１出入口部６１から投入エリアｒ１に入って医療廃棄物の投入作業を行う。なお、感染リスク室内部壁Ｗ２には、図２に示すように、投入エリアｒ１と機器エリアｒ２との間を行き来できるようにするための内部出入口部６７が設けられている。 The input port 31 is installed in an internal wall W2 of the infection risk room that partitions the input area r1 and the equipment area r2. Of the four side walls forming the input area r1, a first entrance/exit portion 61 is provided on the side wall facing the infection risk chamber inner wall W2. A worker enters the input area r1 through the first entrance/exit section 61 and performs the operation of inputting medical waste. Note that, as shown in FIG. 2, the infection risk chamber interior wall W2 is provided with an interior entrance/exit portion 67 for allowing access between the input area r1 and the equipment area r2.

また、投入エリアｒ１の側壁には、第１操作盤Ｃ１が取り付けられている。第１操作盤Ｃ１は、医療廃棄物を投入する際に駆動させる装置（後述の破砕機３２および原料投入コンベヤ３３）を操作するために用いられる。 Further, a first operation panel C1 is attached to the side wall of the input area r1. The first operation panel C1 is used to operate devices (a crusher 32 and a raw material input conveyor 33, which will be described later) that are driven when medical waste is input.

機器エリアｒ２には、発酵乾燥装置２の収容部２１ｄに医療廃棄物を投入するための原料移送部３が設けられている。原料移送部３の始端部には、投入口３１が設けられている。原料移送部３の終端部は、発酵乾燥装置２に接続されている。原料移送部３は、破砕機３２と、原料投入コンベヤ３３とを有している。破砕機３２は、投入口３１から投入された医療廃棄物に大きな固形物があった場合に、その固形物を発酵乾燥装置２で処理しやすくするために破砕する。原料投入コンベヤ３３は、破砕された医療廃棄物を発酵原料投入口２１ａへ移送する。発酵原料投入口２１ａは発酵乾燥装置２の上部に設けられている。 The equipment area r2 is provided with a raw material transfer section 3 for introducing medical waste into the storage section 21d of the fermentation drying device 2. An input port 31 is provided at the starting end of the raw material transfer section 3 . The terminal end of the raw material transfer section 3 is connected to the fermentation/drying device 2 . The raw material transfer section 3 includes a crusher 32 and a raw material input conveyor 33. If there is a large solid in the medical waste input from the input port 31, the crusher 32 crushes the solid to make it easier to process in the fermentation drying device 2. The raw material input conveyor 33 transfers the crushed medical waste to the fermentation raw material input port 21a. The fermentation raw material input port 21a is provided at the top of the fermentation drying device 2.

発酵乾燥装置２は、図１に示すように、ベースフレーム部Ｂ１の上に設けられている。ベースフレーム部Ｂ１と機器エリアｒ２の床面との間には、計量装置Ｇが設けられている。計量装置Ｇは、発酵乾燥装置２の収容部２１ｄに投入された医療廃棄物の計量を行うために設けられている。発酵乾燥装置２は、図１～図３に示すように、密閉容器２１と攪拌装置２２と凝縮部２３とを有している。密閉容器２１は、例えば略円筒状の耐圧タンクを用いて構成される。密閉容器２１は、ベースフレーム部Ｂ１上に密閉容器取付ベースＢ３を介して取り付けられている。密閉容器２１は、医療廃棄物を収容部２１ｄに収容する。また、密閉容器２１の収容部２１ｄでは、後述する収容部減圧部としての真空ポンプ２５による減圧と後述する収容部加熱部Ｈによる加熱が行われる。密閉容器２１は、収容部２１ｄを大気圧以下に保持するように気密に形成されている。 As shown in FIG. 1, the fermentation drying device 2 is provided on a base frame portion B1. A weighing device G is provided between the base frame portion B1 and the floor surface of the equipment area r2. The weighing device G is provided to weigh the medical waste put into the storage section 21d of the fermentation drying device 2. The fermentation drying device 2 has a closed container 21, a stirring device 22, and a condensing section 23, as shown in FIGS. 1 to 3. The closed container 21 is configured using, for example, a substantially cylindrical pressure tank. The closed container 21 is mounted on the base frame portion B1 via a closed container mounting base B3. The airtight container 21 stores medical waste in a storage section 21d. Further, in the housing part 21d of the closed container 21, pressure reduction is performed by a vacuum pump 25 as a housing part pressure reducing part, which will be described later, and heating is performed by a housing part heating part H, which will be described later. The airtight container 21 is formed airtight so as to maintain the storage portion 21d at atmospheric pressure or lower.

図３に示すように、密閉容器２１の周壁部には、加熱ジャケット２４が設けられている。加熱ジャケット２４は、加熱用蒸気通路８ａおよびドレン水通路８ｂによってボイラ８と接続されている。ボイラ８は、感染リスク室Ｒと非感染室Ｓとを備えた建物の外に設置されている。ボイラ８は、他の使用目的で病院に既に備わっていたものを使用できる。加熱用蒸気通路８ａおよびドレン水通路８ｂは、感染リスク室Ｒを形成する側壁または天井壁を貫通している。 As shown in FIG. 3, a heating jacket 24 is provided on the peripheral wall of the closed container 21. As shown in FIG. The heating jacket 24 is connected to the boiler 8 through a heating steam passage 8a and a drain water passage 8b. The boiler 8 is installed outside a building that includes an infection risk room R and a non-infection room S. The boiler 8 can be one that the hospital already has for other purposes. The heating steam passage 8a and the drain water passage 8b penetrate the side wall or ceiling wall forming the infection risk room R.

ボイラ８で発生した加熱用蒸気は、加熱用蒸気通路８ａを通じて加熱ジャケット２４に供給される。上記収容部加熱部Ｈは、加熱ジャケット２４およびボイラ８によって構成されている。 Heating steam generated in the boiler 8 is supplied to the heating jacket 24 through the heating steam passage 8a. The housing heating section H is composed of a heating jacket 24 and a boiler 8.

密閉容器２１の上部には、発酵原料投入口２１ａが設けられている。この発酵原料投入口２１ａは、原料投入コンベヤ３３と接続されている。発酵原料投入口２１ａには、破砕機３２および原料投入コンベヤ３３から送られてきた発酵原料としての医療廃棄物が投入される。また、密閉容器２１の上部には、案内部２１ｃが突設されている。案内部２１ｃは、加熱された医療廃棄物から発生する蒸気を凝縮部２３へ案内する。また、密閉容器２１の後壁下部には、医療廃棄物が発酵された後の発酵乾燥物を排出するための発酵乾燥物排出口２１ｂが設けられている。 A fermentation raw material input port 21a is provided at the top of the closed container 21. This fermentation raw material input port 21a is connected to a raw material input conveyor 33. Medical waste as a fermentation raw material sent from the crusher 32 and the raw material input conveyor 33 is input into the fermentation raw material input port 21a. Furthermore, a guide portion 21c is provided protruding from the upper part of the closed container 21. The guide section 21c guides the steam generated from the heated medical waste to the condensing section 23. Furthermore, a fermented and dried material discharge port 21b is provided at the lower part of the rear wall of the closed container 21 for discharging the fermented and dried material after the medical waste has been fermented.

攪拌装置２２は、攪拌シャフト２２ａと攪拌板２２ｂと電動モータ２２ｃとを有している。攪拌シャフト２２ａは、密閉容器２１の収容部２１ｄにおいて密閉容器２１の長手方向に延在している。攪拌部材としての攪拌板２２ｂは、攪拌シャフト２２ａの軸方向に離間して複数個攪拌シャフト２２ａに設けられている。電動モータ２２ｃは、ベースフレーム部Ｂ１上にモータ取付ベースＢ２を介して取り付けられている（図１参照）。電動モータ２２ｃは、攪拌シャフト２２ａを所定の回転速度で回転駆動させる。 The stirring device 22 includes a stirring shaft 22a, a stirring plate 22b, and an electric motor 22c. The stirring shaft 22a extends in the longitudinal direction of the closed container 21 in the housing portion 21d of the closed container 21. A plurality of stirring plates 22b serving as stirring members are provided on the stirring shaft 22a, spaced apart in the axial direction of the stirring shaft 22a. The electric motor 22c is mounted on the base frame portion B1 via a motor mounting base B2 (see FIG. 1). The electric motor 22c rotates the stirring shaft 22a at a predetermined rotational speed.

医療廃棄物が発酵原料投入口２１ａから投入されると、医療廃棄物は、攪拌シャフト２２ａおよび攪拌板２２ｂの回転駆動によって、攪拌されながら、加熱ジャケット２４に供給された加熱用蒸気の熱によって加熱される。また、医療廃棄物は、加熱および攪拌されながら密閉容器２１の長手方向で発酵乾燥物排出口２１ｂの方に送られる。 When medical waste is input from the fermentation raw material input port 21a, the medical waste is heated by the heat of the heating steam supplied to the heating jacket 24 while being stirred by the rotation of the stirring shaft 22a and the stirring plate 22b. be done. Further, the medical waste is sent to the fermented and dried material discharge port 21b in the longitudinal direction of the closed container 21 while being heated and stirred.

密閉容器２１内の医療廃棄物には、微生物が添加される。添加する微生物としては、複数種類の土着菌をベースとし、これを予め培養した複合有効微生物群が好ましく、通称、SHIMOSE １／２／３群がコロニーの中心になる。なお、SHIMOSE １は、FERM BP-7504（経済産業省産業技術総合研究所生命工学工業技術研究所特許微生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１－３）に、２００３年３月１４日に国際寄託されたもの）である。SHIMOSE ２は、FERM BP-7505（SHIMOSE１と同様に国際寄託されたもの）であり、塩に耐性を有するピチアファリノサ（Pichiafarinosa）に属する微生物である。SHIMOSE ３は、FERM BP-7506（SHIMOSE １と同様に国際寄託されたもの）であり、スタフィロコッカス（Staphylococcus）に属する微生物である。 Microorganisms are added to the medical waste in the sealed container 21. The microorganisms to be added are preferably a complex group of effective microorganisms based on multiple types of indigenous bacteria and cultured in advance, and the commonly known SHIMOSE 1/2/3 group forms the center of the colony. SHIMOSE 1 was sent to FERM BP-7504 (Ministry of Economy, Trade and Industry, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, National Institute of Biotechnology and Industrial Technology, Patent Microorganism Depositary Center (1-1-3 Higashi, Tsukuba City, Ibaraki Prefecture, Japan) on March 14, 2003. (internationally deposited with). SHIMOSE 2 is FERM BP-7505 (internationally deposited like SHIMOSE 1) and is a salt-tolerant microorganism belonging to Pichiafarinosa. SHIMOSE 3 is FERM BP-7506 (internationally deposited like SHIMOSE 1), and is a microorganism belonging to Staphylococcus.

凝縮部２３は、密閉容器２１の案内部２１ｃと接続管２６を介して接続されている。凝縮部２３は、一対のヘッド２３ａによって支持された複数の冷却管２３ｂを備えている。冷却管２３ｂの冷却水は、案内部２１ｃから凝縮部２３へ入った蒸気と熱交換することにより、高温になる。高温になった冷却管２３ｂの冷却水は、クーリングタワー５において冷却される。冷却管２３ｂとクーリングタワー５との間には、第１冷却水通路５ａと第２冷却水通路５ｂとが設けられている。 The condensing section 23 is connected to the guide section 21c of the closed container 21 via a connecting pipe 26. The condensing section 23 includes a plurality of cooling pipes 23b supported by a pair of heads 23a. The cooling water in the cooling pipe 23b becomes high in temperature by exchanging heat with the steam that has entered the condensing section 23 from the guide section 21c. The cooling water in the cooling pipe 23b that has reached a high temperature is cooled in the cooling tower 5. A first cooling water passage 5a and a second cooling water passage 5b are provided between the cooling pipe 23b and the cooling tower 5.

クーリングタワー５は、感染リスク室Ｒと非感染室Ｓとを備えた建物の外に設置されている。クーリングタワー５は、他の使用目的で病院に既に備わっていたものを使用できる。第１冷却水通路５ａおよび第２冷却水通路５ｂは、感染リスク室Ｒを形成する側壁または天井壁を貫通している。 The cooling tower 5 is installed outside a building that includes an infection risk room R and a non-infection room S. The cooling tower 5 can be one that the hospital already has for other purposes. The first cooling water passage 5a and the second cooling water passage 5b penetrate a side wall or a ceiling wall forming the infection risk room R.

クーリングタワー５は、受水槽５ｄ、汲み上げポンプ５ｅ、ノズル５ｆ、流下部５ｇ、および、ファン５ｈを有している。受水槽５ｄには、凝縮部２３から排出された冷却水が第１冷却水通路５ａを通って流入する。汲み上げポンプ５ｅは、受水槽５ｄから冷却水を汲み上げる。ノズル５ｆは、汲み上げられた冷却水を流下部５ｇに向けて噴射する。ファン５ｈは、冷却水が流下部５ｇを流下する間、流下部５ｇに向けて送風を行う。冷却水は、ファン５ｈからの送風を受けて温度が低下する。冷却水は、流下部５ｇを流下した後、再び受水槽５ｄに流入する。 The cooling tower 5 includes a water tank 5d, a pump 5e, a nozzle 5f, a downstream portion 5g, and a fan 5h. The cooling water discharged from the condensing section 23 flows into the water receiving tank 5d through the first cooling water passage 5a. The pump 5e pumps cooling water from the water tank 5d. The nozzle 5f injects the pumped cooling water toward the flowing portion 5g. The fan 5h blows air toward the downstream portion 5g while the cooling water flows down the downstream portion 5g. The temperature of the cooling water is lowered by receiving air from the fan 5h. After the cooling water flows down the flow section 5g, it flows into the water receiving tank 5d again.

第２冷却水通路５ｂの途中部には、冷却水ポンプ５ｉが設けられている。クーリングタワー５で冷却された冷却水は、冷却水ポンプ５ｉによって送水され、第２冷却水通路５ｂを通って凝縮部２３に戻される。凝縮部２３に戻された冷却水は、複数の冷却管２３ｂ内を流通する間に。医療廃棄物の蒸気と熱交換して温度が上昇する。温度上昇した冷却水は、第１冷却水通路５ａを通って再びクーリングタワー５に流入する。つまり、冷却水は凝縮部２３とクーリングタワー５との間に設けられた第１冷却水通路５ａおよび第２冷却水通路５ｂを循環する。 A cooling water pump 5i is provided in the middle of the second cooling water passage 5b. The cooling water cooled by the cooling tower 5 is sent by the cooling water pump 5i and returned to the condensing section 23 through the second cooling water passage 5b. The cooling water returned to the condensing section 23 flows through the plurality of cooling pipes 23b. The temperature increases by exchanging heat with medical waste steam. The coolant whose temperature has increased flows into the cooling tower 5 again through the first coolant passage 5a. That is, the cooling water circulates through the first cooling water passage 5a and the second cooling water passage 5b provided between the condensing section 23 and the cooling tower 5.

加熱された医療廃棄物から発生する蒸気は凝縮部２３において凝縮する。クーリングタワー５では、上述のように循環する冷却水の他に、凝縮部２３において凝縮した凝縮水も注水される。具体的に説明すると、凝縮部２３には、連通路２７が接続されている。凝縮部２３において生成した凝縮水は、凝縮部２３および連通路２７の内部に滞留する。連通路２７には、真空ポンプ２５が接続されている。真空ポンプ２５は、感染リスク室Ｒの機器エリアｒ２に設置されている。この真空ポンプ２５が密閉容器２１の収容部２１ｄを減圧する上述の収容部減圧部として機能する。このため、真空ポンプ２５は、連通路２７を介して凝縮部２３から空気および凝縮水を吸い出すように作動する。 Steam generated from the heated medical waste is condensed in the condensing section 23 . In the cooling tower 5, in addition to the circulating cooling water as described above, condensed water condensed in the condensing section 23 is also injected. Specifically, a communication path 27 is connected to the condensing section 23 . The condensed water generated in the condensing section 23 stays inside the condensing section 23 and the communication passage 27 . A vacuum pump 25 is connected to the communication path 27 . The vacuum pump 25 is installed in the equipment area r2 of the infection risk room R. This vacuum pump 25 functions as the above-mentioned accommodating part pressure reduction part which depressurizes the accommodating part 21d of the closed container 21. Therefore, the vacuum pump 25 operates to suck out air and condensed water from the condensing section 23 via the communication path 27.

また、真空ポンプ２５は、案内部２１ｃおよび接続管２６を介して収容部２１ｄの空気および蒸気を凝縮部２３に導く。真空ポンプ２５によって凝縮部２３から吸い出された凝縮水は、凝縮水通路５ｃによってクーリングタワー５の受水槽５ｄに導かれる。凝縮水通路５ｃは、感染リスク室Ｒを形成する側壁または天井壁を貫通している。 Further, the vacuum pump 25 guides air and steam in the housing section 21d to the condensing section 23 via the guide section 21c and the connecting pipe 26. The condensed water sucked out from the condensing section 23 by the vacuum pump 25 is guided to the water receiving tank 5d of the cooling tower 5 through the condensed water passage 5c. The condensed water passage 5c penetrates the side wall or ceiling wall forming the infection risk room R.

クーリングタワー５の受水槽５ｄに導かれた凝縮水は、冷却水と混ざり合って冷却される。なお、凝縮水には、収容部２１ｄの医療廃棄物に添加されたものと同じ微生物が含まれているので、凝縮水に含まれる臭気成分等は微生物によって分解される。このため、凝縮水に含まれる臭気は密閉容器２１の外部へ発散しない。 The condensed water led to the water receiving tank 5d of the cooling tower 5 mixes with cooling water and is cooled. Note that since the condensed water contains the same microorganisms as those added to the medical waste in the storage section 21d, the odor components and the like contained in the condensed water are decomposed by the microorganisms. Therefore, the odor contained in the condensed water is not released to the outside of the closed container 21.

発酵乾燥装置２は、上述のように構成されている。密閉容器２１の発酵原料投入口２１ａから投入された医療廃棄物は、ボイラ８の加熱用蒸気によって加熱された加熱ジャケット２４によって加熱される。すると、医療廃棄物に含まれる水分は飽和水蒸気になる。この飽和水蒸気による高圧蒸気殺菌により、医療廃棄物に含まれる有害菌を殺菌する。次に、微生物が、密閉容器２１の収容部２１ｄの医療廃棄物に添加される。そして、収容部２１ｄは、真空ポンプ２５の駆動によって減圧され、減圧の効果によって水の沸点は低下する。これにより、収容部２１ｄは５０～６０℃に維持されつつ、医療廃棄物に含まれる水分が沸騰されるようになる。また、医療廃棄物の発酵は、攪拌装置２２の攪拌板２２ｂで攪拌されることにより、促進される。医療廃棄物が発酵された後の発酵乾燥物は、発酵乾燥物排出口２１ｂから排出される。 The fermentation drying device 2 is configured as described above. The medical waste inputted from the fermentation raw material input port 21a of the closed container 21 is heated by the heating jacket 24 heated by the heating steam of the boiler 8. The water contained in the medical waste then becomes saturated steam. This high-pressure steam sterilization using saturated steam sterilizes harmful bacteria contained in medical waste. Next, microorganisms are added to the medical waste in the storage section 21d of the closed container 21. Then, the pressure in the housing portion 21d is reduced by driving the vacuum pump 25, and the boiling point of water is lowered by the effect of the reduced pressure. As a result, water contained in the medical waste is boiled while the storage portion 21d is maintained at a temperature of 50 to 60°C. Furthermore, the fermentation of the medical waste is promoted by being stirred by the stirring plate 22b of the stirring device 22. The fermented and dried material after the medical waste has been fermented is discharged from the fermented and dried material outlet 21b.

医療廃棄物処理設備１は、図１～図３に示すように、発酵乾燥物排出口２１ｂに始端部が接続される排出コンベヤ４を備えている。排出コンベヤ４は、発酵乾燥装置２から排出される発酵乾燥物を移送する。排出コンベヤ４の途中部は、仕切壁Ｗ１を貫通している。排出コンベヤ４の終端部は、非感染室Ｓ内に配置されている。 As shown in FIGS. 1 to 3, the medical waste treatment facility 1 includes a discharge conveyor 4 whose starting end is connected to the fermented and dried material discharge port 21b. The discharge conveyor 4 transports the fermented and dried material discharged from the fermentation drying device 2. A midway portion of the discharge conveyor 4 passes through the partition wall W1. The terminal end of the discharge conveyor 4 is located within the non-infectious room S.

機器エリアｒ２の床部には、図２に示すように、第１オゾン水生成器６６が設置されている。機器エリアｒ２の天井壁には、図１に示すように、第１噴霧ノズル６５が設けられている。第１オゾン水生成器６６と第１噴霧ノズル６５とは、図示省略の送水配管によって接続されている。第１オゾン水生成器６６で生成されたオゾン水は、第１噴霧ノズル６５から機器エリアｒ２に噴霧される。 As shown in FIG. 2, a first ozone water generator 66 is installed on the floor of the equipment area r2. As shown in FIG. 1, a first spray nozzle 65 is provided on the ceiling wall of the equipment area r2. The first ozone water generator 66 and the first spray nozzle 65 are connected by a water supply pipe (not shown). The ozonated water generated by the first ozonated water generator 66 is sprayed from the first spray nozzle 65 to the equipment area r2.

機器エリアｒ２の側壁には、図２に示すように、第２操作盤Ｃ２が取り付けられている。第２操作盤Ｃ２は、発酵乾燥装置２および排出コンベヤ４を操作するために設けられている。上記第１操作盤Ｃ１の操作頻度と比較して、第２操作盤Ｃ２の操作頻度は少ない。第１操作盤Ｃ１は、投入口３１から医療廃棄物を投入するたびに、破砕機３２および原料投入コンベヤ３３を操作するために使用される。発酵乾燥装置２の収容部２１ｄが満載になるまでには、医療廃棄物の投入を複数回行う必要がある。そのため、収容部２１ｄが満載になるまで複数回第１操作盤Ｃ１が操作される。これに対し、第２操作盤Ｃ２は、収容部２１ｄが満載になると操作される。その結果、第１操作盤Ｃ１と第２操作盤Ｃ２との間に操作頻度の差が生じる。 As shown in FIG. 2, a second operation panel C2 is attached to the side wall of the equipment area r2. The second operation panel C2 is provided to operate the fermentation/drying device 2 and the discharge conveyor 4. Compared to the frequency of operation of the first operation panel C1, the frequency of operation of the second operation panel C2 is low. The first operation panel C1 is used to operate the crusher 32 and the raw material input conveyor 33 every time medical waste is input from the input port 31. Before the storage section 21d of the fermentation drying device 2 is fully filled, it is necessary to input medical waste multiple times. Therefore, the first operation panel C1 is operated multiple times until the storage section 21d is full. On the other hand, the second operation panel C2 is operated when the storage section 21d is full. As a result, a difference in operation frequency occurs between the first operation panel C1 and the second operation panel C2.

感染リスク室Ｒは、図１に示すように、外気を感染リスク室Ｒ内に導入するための第１吸気口６２と、感染リスク室Ｒ内の空気を室外へ排出する第１排気口６３とを有している。第１吸気口６２は、第１出入口部６１側に設けられている。第１排気口６３は、仕切壁Ｗ１側に設けられている。具体的には、第１吸気口６２は、投入エリアｒ１の天井壁であって第１出入口部６１の近傍に設けられている。第１排気口６３は、機器エリアｒ２の天井壁であって仕切壁Ｗ１の近傍に設けられている。 As shown in FIG. 1, the infection risk room R has a first intake port 62 for introducing outside air into the infection risk room R, and a first exhaust port 63 for discharging the air inside the infection risk room R to the outside. have. The first intake port 62 is provided on the first entrance/exit portion 61 side. The first exhaust port 63 is provided on the partition wall W1 side. Specifically, the first intake port 62 is provided in the ceiling wall of the input area r<b>1 near the first entrance/exit portion 61 . The first exhaust port 63 is provided in the ceiling wall of the equipment area r2 near the partition wall W1.

第１排気口６３には、第１ＨＥＰＡフィルタ６４（High Efficiency Particulate Air Filter）が取り付けられている。この第１ＨＥＰＡフィルタ６４は、感染リスク室Ｒ内に外部から医療廃棄物とともに持ち込まれた有害菌を外部に放出させないために設けられている。 A first HEPA filter 64 (High Efficiency Particulate Air Filter) is attached to the first exhaust port 63 . This first HEPA filter 64 is provided to prevent harmful bacteria brought into the infection risk room R from the outside together with medical waste from being released to the outside.

感染リスク室内部壁Ｗ２には、図２に示すように、通気口６８が設けられている。第１吸気口６２から導入された空気は、通気口６８を通過するとともに第１ＨＥＰＡフィルタ６４を通過して、第１排気口６３から排出される。なお、感染リスク室Ｒは、図示省略の排気ユニットを使用することにより、常時負圧になるように制御される。これにより、第１出入口部６１および第１吸気口６２から感染リスク室Ｒ内の空気が外部に出ていくことがない。 As shown in FIG. 2, a vent 68 is provided in the infection risk room inner wall W2. Air introduced from the first intake port 62 passes through the ventilation port 68 and the first HEPA filter 64, and is discharged from the first exhaust port 63. Note that the infection risk room R is controlled to always have a negative pressure by using an exhaust unit (not shown). As a result, the air inside the infection risk room R does not escape from the first entrance/exit portion 61 and the first intake port 62 to the outside.

非感染室Ｓ内には、上述のように排出コンベヤ４の終端部が配置されている。排出コンベヤ４の終端部には、図１に示すように、排出口４ａが設けられている。排出コンベヤ４によって、発酵乾燥物が発酵乾燥物排出口２１ｂから排出口４ａまで移送される。発酵乾燥物には、医療廃棄物に含まれていた有害菌が存在しない。したがって、作業者が発酵乾燥物に触れたとしても二次感染のおそれはない。発酵乾燥物は、バイオマス燃料として利用が可能である。排出口４ａから排出された発酵乾燥物は、保存容器９０に移し替えられる。発酵乾燥物が入った保存容器９０は、非感染室Ｓ内に複数保存される。 In the non-infectious room S, the terminal end of the discharge conveyor 4 is arranged as described above. A discharge port 4a is provided at the terminal end of the discharge conveyor 4, as shown in FIG. The discharge conveyor 4 transports the fermented and dried material from the fermented and dried material discharge port 21b to the discharge port 4a. The fermented and dried product does not contain the harmful bacteria contained in medical waste. Therefore, even if a worker touches the dried fermented product, there is no risk of secondary infection. The dried fermented product can be used as biomass fuel. The fermented and dried material discharged from the discharge port 4a is transferred to a storage container 90. A plurality of storage containers 90 containing fermented and dried products are stored in the non-infection room S.

非感染室Ｓは、第２出入口部７１を有している。第２出入口部７１は、非感染室Ｓを形成する４方の側壁のうち、感染リスク室内部壁Ｗ２に対向する側壁に設けられている。上述の第１出入口部６１と第２出入口部７１は、仕切壁Ｗ１を挟んで対向する位置に設けられている。 The non-infectious room S has a second entrance/exit section 71. The second entrance/exit portion 71 is provided on the side wall facing the infection risk room inner wall W2, among the four side walls forming the non-infection room S. The first entrance/exit section 61 and the second entrance/exit section 71 described above are provided at positions facing each other with the partition wall W1 in between.

非感染室Ｓの床部には、図２に示すように、第２オゾン水生成器７６が設置されている。非感染室Ｓの天井壁には、図１に示すように、第２噴霧ノズル７５が設けられている。第２オゾン水生成器７６と第２噴霧ノズル７５とは、図示省略の送水配管によって接続されている。第２オゾン水生成器７６で生成されたオゾン水は、第２噴霧ノズル７５から非感染室Ｓ内に噴霧される。第２噴霧ノズル７５は、第１噴霧ノズル６５から噴霧されるオゾン水よりも低濃度のオゾン水を噴霧するように構成されている。 As shown in FIG. 2, a second ozone water generator 76 is installed on the floor of the non-infectious room S. A second spray nozzle 75 is provided on the ceiling wall of the non-infectious room S, as shown in FIG. The second ozone water generator 76 and the second spray nozzle 75 are connected by a water supply pipe (not shown). The ozonated water generated by the second ozonated water generator 76 is sprayed into the non-infectious room S from the second spray nozzle 75. The second spray nozzle 75 is configured to spray ozone water having a lower concentration than the ozone water sprayed from the first spray nozzle 65.

非感染室Ｓには、図２に示すように、医療廃棄物処理設備１全体を制御するためのシステム制御盤７７が配置されている。 In the non-infectious room S, as shown in FIG. 2, a system control panel 77 for controlling the entire medical waste treatment facility 1 is arranged.

非感染室Ｓは、図１に示すように、外気を非感染室Ｓ内に導入するための第２吸気口７２と、非感染室Ｓ内の空気を室外へ排出する第２排気口７３とを有している。第２吸気口７２は、第２出入口部７１側に設けられている。第２排気口７３は、仕切壁Ｗ１側に設けられている。具体的には、第２吸気口７２は、非感染室Ｓの天井壁であって第２出入口部７１の近傍に設けられている。第２排気口７３は、非感染室Ｓの天井壁であって仕切壁Ｗ１の近傍に設けられている。 As shown in FIG. 1, the non-infectious room S has a second intake port 72 for introducing outside air into the non-infectious room S, and a second exhaust port 73 for discharging the air in the non-infectious room S to the outside. have. The second intake port 72 is provided on the second entrance/exit portion 71 side. The second exhaust port 73 is provided on the partition wall W1 side. Specifically, the second intake port 72 is provided in the ceiling wall of the non-infectious room S near the second entrance/exit portion 71. The second exhaust port 73 is provided in the ceiling wall of the non-infectious room S near the partition wall W1.

第２吸気口７２には、第２ＨＥＰＡフィルタ７４が取り付けられている。この第２ＨＥＰＡフィルタ７４は、非感染室Ｓ内に外部の雑菌を進入させないために設けられている。第２吸気口７２から第２ＨＥＰＡフィルタ７４を通過して導入された空気は、第２排気口７３から排出される。なお、非感染室Ｓは、図示省略の排気ユニットを使用することにより、常時負圧になるように制御される。これにより、第２出入口部７１および第２吸気口７２から非感染室Ｓ内の空気が外部に出ていくことがない。 A second HEPA filter 74 is attached to the second intake port 72 . This second HEPA filter 74 is provided to prevent external germs from entering the non-infectious room S. Air introduced through the second HEPA filter 74 from the second intake port 72 is exhausted from the second exhaust port 73. Note that the non-infectious room S is controlled to always have a negative pressure by using an exhaust unit (not shown). As a result, the air in the non-infectious room S does not escape to the outside through the second entrance/exit portion 71 and the second intake port 72.

以上のとおり、本実施形態に係る医療廃棄物処理設備１は、微生物を利用して医療廃棄物の有機成分を分解させ、医療廃棄物から生成される発酵乾燥物を排出する発酵乾燥装置２を備えている。発酵乾燥装置２は、医療廃棄物を収容する収容部２１ｄを有する密閉容器２１と、収容部２１ｄを減圧する収容部減圧部としての真空ポンプ２５と、収容部２１ｄを加熱する収容部加熱部Ｈと、収容部２１ｄ内で医療廃棄物を撹拌する攪拌板２２ｂを有する攪拌装置２２とを含んでいる。 As described above, the medical waste treatment facility 1 according to the present embodiment includes a fermentation drying device 2 that uses microorganisms to decompose organic components of medical waste and discharges fermented and dried products produced from the medical waste. We are prepared. The fermentation drying device 2 includes a closed container 21 having a storage section 21d for storing medical waste, a vacuum pump 25 as a storage section pressure reduction section that reduces the pressure in the storage section 21d, and a storage section heating section H that heats the storage section 21d. and a stirring device 22 having a stirring plate 22b that stirs the medical waste within the storage section 21d.

また、医療廃棄物処理設備１は、発酵乾燥装置２が収容される感染リスク室Ｒと、発酵乾燥装置２から排出される発酵乾燥物を移送する排出コンベヤ４と、感染リスク室Ｒと仕切壁Ｗ１によって隔てられる非感染室Ｓと、を備えている。また、排出コンベヤ４の始端部は、感染リスク室Ｒ内の発酵乾燥装置２に接続されている。排出コンベヤ４の途中部は、仕切壁Ｗ１を貫通している。排出コンベヤ４の終端部は、非感染室Ｓ内に配置されている。 The medical waste treatment equipment 1 also includes an infection risk room R in which the fermentation drying device 2 is accommodated, a discharge conveyor 4 that transfers the fermented and dried material discharged from the fermentation drying device 2, an infection risk room R, and a partition wall. A non-infection room S separated by W1 is provided. Further, the starting end of the discharge conveyor 4 is connected to the fermentation drying device 2 in the infection risk room R. A midway portion of the discharge conveyor 4 passes through the partition wall W1. The terminal end of the discharge conveyor 4 is located within the non-infectious room S.

上記構成によれば、発酵乾燥装置２は、収容部加熱部Ｈにより、微生物が活性化する温度まで、収容部内の温度を上昇させることができる。また、発酵乾燥装置２は、真空ポンプ２５により、医療廃棄物に含まれる水分の沸点を低下させることができる。これにより、発酵乾燥装置２は、微生物が活性化する温度において医療廃棄物に含まれる水分を沸騰させることにより、短時間で医療廃棄物の発酵乾燥を効率よく行うことができる。また、発酵乾燥装置２は、収容部加熱部Ｈにより収容部内を高温にすることによって、収容部２１ｄ内を殺菌することができる。殺菌、発酵および乾燥が収容部２１ｄ内で連続的に行うことができるので、発酵乾燥装置２は、感染性廃棄物と非感染性廃棄物との両方を同時に処理することができる。 According to the above configuration, the fermentation drying apparatus 2 can raise the temperature in the storage section by the storage section heating section H to a temperature at which microorganisms are activated. Further, the fermentation drying device 2 can lower the boiling point of water contained in medical waste using the vacuum pump 25. Thereby, the fermentation drying device 2 can efficiently ferment and dry medical waste in a short time by boiling water contained in the medical waste at a temperature that activates microorganisms. In addition, the fermentation drying device 2 can sterilize the inside of the storage section 21d by heating the inside of the storage section to a high temperature using the storage section heating section H. Since sterilization, fermentation, and drying can be performed continuously within the storage section 21d, the fermentation/drying device 2 can simultaneously process both infectious waste and non-infectious waste.

これにより、従来のように医療機関の敷地内で感染性廃棄物と非感染性廃棄物とを分別する作業は必要ない。感染性廃棄物および非感染性廃棄物は、医療機関の敷地内で短時間に一括して処理できる。医療機関の敷地内で医療廃棄物を処理すれば、医療機関は委託に費用を掛ける必要が無くなる。その結果、医療機関は、感染性廃棄物の処理を外部委託する場合と比較して、感染性廃棄物の処理コストを削減することができる。また、発酵乾燥物は、バイオマス燃料として利用することができる。発酵乾燥物のバイオマス燃料としての利用は、処理コストの削減に寄与する。 This eliminates the need for separating infectious waste and non-infectious waste on the premises of a medical institution, as in the past. Infectious waste and non-infectious waste can be processed all at once on the premises of a medical institution in a short time. If medical waste is disposed of on the premises of a medical institution, there is no need for the medical institution to incur outsourcing costs. As a result, medical institutions can reduce the cost of processing infectious waste compared to outsourcing the processing of infectious waste. Moreover, the fermented dried product can be used as biomass fuel. The use of dried fermented products as biomass fuel contributes to reducing processing costs.

また、上記実施形態において、医療廃棄物処理設備１は、発酵乾燥装置２が収容される感染リスク室Ｒと、感染リスク室Ｒと仕切壁Ｗ１によって隔てられる非感染室Ｓとを備えている。非感染室Ｓには、排出コンベヤ４の終端部が配置されている。 Furthermore, in the embodiment described above, the medical waste treatment facility 1 includes an infection risk room R in which the fermentation drying device 2 is accommodated, and a non-infection room S separated from the infection risk room R by a partition wall W1. In the non-infectious room S, the terminal end of the discharge conveyor 4 is arranged.

上記構成によれば、二次感染のおそれがない発酵乾燥物が排出されるエリアは、二次感染に気をつける必要があるエリアと完全に分けることができる。これにより、非感染室Ｓで発酵乾燥物の取り扱いを行う際、作業者は、服装などに気を遣う必要がなく安全に作業ができる。 According to the above configuration, the area where the fermented dried product is discharged without the risk of secondary infection can be completely separated from the area where it is necessary to be careful about secondary infection. Thereby, when handling the fermented and dried material in the non-infectious room S, the worker can work safely without having to worry about clothes or the like.

また、上記実施形態において、医療廃棄物処理設備１は、発酵乾燥装置２の収容部２１ｄに医療廃棄物を投入するための原料移送部３を有している。感染リスク室Ｒは、発酵乾燥装置２が収容される機器エリアｒ２と、原料移送部３の始端部に設けられた投入口３１から作業者が医療廃棄物を投入するための投入エリアｒ１と、を有している。投入口３１は、投入エリアｒ１と機器エリアｒ２とを仕切る感染リスク室内部壁Ｗ２に設けられている。 Furthermore, in the embodiment described above, the medical waste treatment facility 1 includes a raw material transfer section 3 for introducing medical waste into the storage section 21d of the fermentation drying device 2. The infection risk room R includes an equipment area r2 where the fermentation drying device 2 is accommodated, an input area r1 where a worker inputs medical waste from an input port 31 provided at the starting end of the raw material transfer section 3, have. The input port 31 is provided in the infection risk chamber inner wall W2 that partitions the input area r1 and the equipment area r2.

上記構成によれば、感染リスク室Ｒにおいて投入エリアｒ１と機器エリアｒ２とを完全に分けることができる。この構造は、発酵乾燥装置２に何等かのトラブルが生じたとしても、密閉容器２１の収容部２１ｄ内の医療廃棄物および蒸気に作業者が触れるのを防ぐことができる。また、投入エリアｒ１で医療廃棄物を投入口３１に投入する作業者は、投入口３１の部分のみ二次感染に気を付けるだけでよく、投入作業が安全かつ効率的に行うことができる。 According to the above configuration, the input area r1 and the equipment area r2 can be completely separated in the infection risk room R. This structure can prevent a worker from coming into contact with the medical waste and steam in the storage section 21d of the closed container 21 even if some kind of trouble occurs in the fermentation drying device 2. Further, the worker who inputs medical waste into the input port 31 in the input area r1 only needs to be careful about secondary infection at the input port 31, and the input work can be performed safely and efficiently.

また、上記実施形態において、感染リスク室Ｒは、外気を感染リスク室Ｒ内に導入するための第１吸気口６２と、感染リスク室Ｒ内の空気を室外へ排出する第１排気口６３とを有している。非感染室Ｓは、外気を非感染室Ｓ内に導入するための第２吸気口７２と、非感染室Ｓ内の空気を室外へ排出する第２排気口７３とを有している。また、第１排気口６３および第２吸気口７２には、第１ＨＥＰＡフィルタ６４、第２ＨＥＰＡフィルタ７４が取り付けられている。 In the above embodiment, the infection risk room R has a first intake port 62 for introducing outside air into the infection risk room R, and a first exhaust port 63 for discharging the air inside the infection risk room R to the outside. have. The non-infectious room S has a second intake port 72 for introducing outside air into the non-infectious room S, and a second exhaust port 73 for discharging the air in the non-infectious room S to the outside. Further, a first HEPA filter 64 and a second HEPA filter 74 are attached to the first exhaust port 63 and the second intake port 72.

上記構成によれば、二次感染のおそれをさらに低減して安全性を高めることができる。また、上記構成は、発酵乾燥物が保管される非感染室Ｓをクリーンに保つことにより、発酵乾燥物の品質を維持することができる。すなわち、第１排気口６３に第１ＨＥＰＡフィルタ６４を取り付けることにより、有害菌の外部放出が防がれる。また、非感染室Ｓに外気を導入するための第２吸気口７２に第２ＨＥＰＡフィルタ７４を取り付けることにより、非感染室Ｓ内への雑菌の進入が防がれる。 According to the above configuration, it is possible to further reduce the risk of secondary infection and improve safety. Furthermore, the above configuration can maintain the quality of the fermented and dried product by keeping the non-infectious room S where the fermented and dried product is stored clean. That is, by attaching the first HEPA filter 64 to the first exhaust port 63, harmful bacteria are prevented from being released to the outside. Furthermore, by attaching the second HEPA filter 74 to the second intake port 72 for introducing outside air into the non-infectious room S, entry of various germs into the non-infectious room S is prevented.

また、上記実施形態において、感染リスク室Ｒは、第１出入口部６１を有し、非感染室Ｓは、第２出入口部７１を有している。第１出入口部６１と第２出入口部７１は、仕切壁Ｗ１を挟んで対向する位置に設けられている。第１吸気口６２は、第１出入口部６１側に設けられ、第２吸気口７２は、第２出入口部７１側に設けられている。第１排気口６３および第２排気口７３は、仕切壁Ｗ１側に設けられている。 Furthermore, in the embodiment described above, the infection risk room R has the first entrance/exit section 61 and the non-infection room S has the second entrance/exit section 71. The first entrance/exit part 61 and the second entrance/exit part 71 are provided at positions facing each other with the partition wall W1 in between. The first intake port 62 is provided on the first entrance/exit portion 61 side, and the second intake port 72 is provided on the second entrance/exit portion 71 side. The first exhaust port 63 and the second exhaust port 73 are provided on the partition wall W1 side.

上記構成によれば、医療廃棄物を持ち込む作業者が出入りする第１出入口部６１と、発酵乾燥物を取り扱う作業者が出入りする第２出入口部７１とは、互いに離れた位置に配置される。これにより、医療廃棄物を持ち込む作業者の動線と発酵乾燥物を取り扱う作業者の動線とが重ならないようにできる。そのため、作業者の二次感染のおそれをより低減することができる。 According to the above configuration, the first entrance/exit section 61, through which a worker bringing in medical waste enters and exits, and the second entrance/exit section 71, through which a worker handling fermented and dried products enters and exits, are arranged at positions separated from each other. This makes it possible to prevent the flow lines of workers who bring in medical waste from overlapping with the flow lines of workers who handle fermented and dried products. Therefore, the risk of secondary infection among workers can be further reduced.

また、上記構成では、感染リスク室Ｒの第１吸気口６２と非感染室Ｓの第２吸気口７２とが互いに離れた位置に配置される。一方で、感染リスク室Ｒの第１排気口６３と非感染室Ｓの第２排気口７３とは、互いに近い位置に配置される。これにより、感染リスク室Ｒの第１排気口６３から排出された空気が非感染室Ｓの第２吸気口７２から非感染室Ｓ内に入ることが抑制できる。そのため、非感染室Ｓ内に医療廃棄物の有害菌が進入することが抑制できる。 Further, in the above configuration, the first intake port 62 of the infection risk room R and the second intake port 72 of the non-infection room S are arranged at positions separated from each other. On the other hand, the first exhaust port 63 of the infection risk room R and the second exhaust port 73 of the non-infection room S are arranged close to each other. Thereby, the air discharged from the first exhaust port 63 of the infection risk room R can be suppressed from entering the non-infection room S through the second intake port 72 of the non-infection room S. Therefore, entry of harmful bacteria from medical waste into the non-infectious room S can be suppressed.

また、上記実施形態において、感染リスク室Ｒは、オゾン水を噴霧する第１噴霧ノズル６５を有し、非感染室Ｓは、第１噴霧ノズル６５から噴霧されるオゾン水よりも低濃度のオゾン水を噴霧する第２噴霧ノズル７５を有している。 In the above embodiment, the infection risk room R has the first spray nozzle 65 that sprays ozonated water, and the non-infection room S has ozone with a lower concentration than the ozonated water sprayed from the first spray nozzle 65. It has a second spray nozzle 75 that sprays water.

上記構成によれば、感染リスク室Ｒおよび非感染室Ｓの両方にオゾン水を噴霧することにより、両方の室内空間の殺菌を行うことができる。また、もともと医療廃棄物の有害菌のない非感染室Ｓにおいては、感染リスク室Ｒよりもオゾン水濃度を低くすることにより、オゾン水の噴霧コストを設備全体として低減することができる。 According to the above configuration, by spraying ozone water into both the infection risk room R and the non-infection room S, both indoor spaces can be sterilized. In addition, in the non-infection room S, which originally does not have harmful bacteria in the medical waste, by lowering the concentration of ozonated water than in the infection risk room R, the cost of spraying ozonated water can be reduced for the entire equipment.

今回、開示した実施形態は全ての点で例示であって、限定的な解釈の根拠となるものではない。本発明の技術的範囲は、上述した実施形態のみによって解釈されるものではなく、特許請求の範囲の記載に基づいて画定される。また、本発明の技術的範囲には、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれる。 The embodiments disclosed herein are illustrative in all respects, and are not the basis for restrictive interpretation. The technical scope of the present invention is not interpreted only by the embodiments described above, but is defined based on the claims. Further, the technical scope of the present invention includes all changes within the meaning and scope equivalent to the scope of the claims.

１医療廃棄物処理設備
２発酵乾燥装置
３原料移送部
４排出コンベヤ
８ボイラ
２１密閉容器
２１ｄ収容部
２２攪拌装置
２２ｂ攪拌板（攪拌部材）
２３凝縮部
２４加熱ジャケット
２５真空ポンプ（収容部減圧部）
３１投入口
６１第１出入口部
６２第１吸気口
６３第１排気口
６４第１ＨＥＰＡフィルタ
６５第１噴霧ノズル
７１第２出入口部
７２第２吸気口
７３第２排気口
７４第２ＨＥＰＡフィルタ
７５第２噴霧ノズル
Ｈ収容部加熱部
Ｒ感染リスク室
Ｓ非感染室
ｒ１投入エリア
ｒ２機器エリア
Ｗ１仕切壁
Ｗ２感染リスク室内部壁 1 Medical waste treatment equipment 2 Fermentation drying device 3 Raw material transfer section 4 Discharge conveyor 8 Boiler 21 Closed container 21d Storage section 22 Stirring device 22b Stirring plate (stirring member)
23 Condensation section 24 Heating jacket 25 Vacuum pump (accommodating section pressure reduction section)
31 Inlet port 61 First outlet port 62 First intake port 63 First exhaust port 64 First HEPA filter 65 First spray nozzle 71 Second outlet port 72 Second intake port 73 Second exhaust port 74 Second HEPA filter 75 Second spray Nozzle H Storage heating section R Infection risk room S Non-infection room r1 Loading area r2 Equipment area W1 Partition wall W2 Infection risk room inner wall

Claims

医療廃棄物を収容する収容部を有する密閉容器と、前記収容部を減圧する収容部減圧部と、前記収容部を加熱する収容部加熱部と、前記収容部内で前記医療廃棄物を撹拌する攪拌部材を有する攪拌装置とを含み、微生物を利用して前記医療廃棄物の有機成分を分解させ、前記医療廃棄物から生成される発酵乾燥物を排出する発酵乾燥装置と、
前記発酵乾燥装置が収容される感染リスク室と、
前記発酵乾燥装置から排出される前記発酵乾燥物を移送する排出コンベヤと、
前記感染リスク室と仕切壁によって隔てられる非感染室と、を備え、
前記排出コンベヤの始端部は、前記感染リスク室内の前記発酵乾燥装置に接続され、
前記排出コンベヤの途中部は、前記仕切壁を貫通し、
前記排出コンベヤの終端部は、前記非感染室内に配置されている、
ことを特徴とする医療廃棄物処理設備。 A closed container having a storage part for storing medical waste; a storage part decompression part for reducing the pressure in the storage part; a storage part heating part for heating the storage part; and an agitation part for stirring the medical waste in the storage part. a fermentation drying device that includes a stirring device having a member, decomposes organic components of the medical waste using microorganisms, and discharges a fermented and dried product produced from the medical waste;
an infection risk room in which the fermentation drying device is housed;
a discharge conveyor that transports the fermented and dried material discharged from the fermentation drying device;
comprising a non-infection room separated from the infection risk room by a partition wall,
A starting end of the discharge conveyor is connected to the fermentation drying device in the infection risk room,
An intermediate portion of the discharge conveyor passes through the partition wall,
a terminal end of the discharge conveyor is located within the non-infection chamber;
A medical waste treatment facility characterized by:

前記発酵乾燥装置の前記収容部に前記医療廃棄物を投入するための原料移送部を有し、
前記感染リスク室は、前記発酵乾燥装置が収容される機器エリアと、前記原料移送部の始端部に設けられた投入口から人が前記医療廃棄物を投入するための投入エリアと、を有し、
前記投入口は、前記投入エリアと前記機器エリアとを仕切る感染リスク室内部壁に設けられている、
ことを特徴とする請求項１に記載の医療廃棄物処理設備。 comprising a raw material transfer section for inputting the medical waste into the storage section of the fermentation drying device,
The infection risk room includes an equipment area in which the fermentation drying device is accommodated, and an input area for a person to input the medical waste from an input port provided at the starting end of the raw material transfer section. ,
The input port is provided in an internal wall of the infection risk chamber that partitions the input area and the equipment area.
The medical waste treatment equipment according to claim 1, characterized in that:

前記感染リスク室は、外気を前記感染リスク室内に導入するための第１吸気口と、前記感染リスク室内の空気を室外へ排出する第１排気口とを有し、
前記非感染室は、外気を前記非感染室内に導入するための第２吸気口と、前記非感染室内の空気を室外へ排出する第２排気口とを有し、
前記第１排気口および前記第２吸気口に、ＨＥＰＡフィルタを取り付ける、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療廃棄物処理設備。 The infection risk room has a first intake port for introducing outside air into the infection risk room, and a first exhaust port for discharging the air inside the infection risk room to the outside.
The non-infected room has a second intake port for introducing outside air into the non-infected room, and a second exhaust port for discharging the air inside the non-infected room to the outside.
attaching a HEPA filter to the first exhaust port and the second intake port;
The medical waste treatment equipment according to claim 2, characterized in that:

前記感染リスク室は、第１出入口部を有し、前記非感染室は、第２出入口部を有し、
前記第１出入口部と前記第２出入口部は、前記仕切壁を挟んで対向する位置に設けられ、
前記第１吸気口は、前記第１出入口部側に設けられ、
前記第２吸気口は、前記第２出入口部側に設けられ、
前記第１排気口および前記第２排気口は、前記仕切壁側に設けられている、
ことを特徴とする請求項３に記載の医療廃棄物処理設備。 The infection risk room has a first entrance/exit part, and the non-infection room has a second entrance/exit part,
The first entrance/exit part and the second entrance/exit part are provided at positions facing each other with the partition wall in between,
The first intake port is provided on the first entrance/exit portion side,
The second intake port is provided on the second entrance/exit portion side,
The first exhaust port and the second exhaust port are provided on the partition wall side,
The medical waste treatment equipment according to claim 3, characterized in that:

前記感染リスク室は、オゾン水を噴霧する第１噴霧ノズルを有し、
前記非感染室は、前記第１噴霧ノズルから噴霧されるオゾン水よりも低濃度のオゾン水を噴霧する第２噴霧ノズルを有している、
ことを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の医療廃棄物処理設備。 The infection risk room has a first spray nozzle that sprays ozonated water,
The non-infection room has a second spray nozzle that sprays ozonated water with a lower concentration than the ozonated water sprayed from the first spray nozzle.
The medical waste treatment equipment according to any one of claims 1 to 4, characterized in that: