JP2024003123A - ***用組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】本発明は、***のくすみを改善することができる***用組成物を提供することを目的とする。【解決手段】油性基剤を含む***用組成物においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合することにより、***用組成物に***のくすみ改善作用を付与することができる。好ましくは、***用組成物には、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含み、グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類を含む。【選択図】なし
Description
本発明は、***用組成物に関する。より詳細には、本発明は、***のくすみ改善作用を有する***用組成物に関する。
***は、口腔内の唇側粘膜が外側に反転した形態を成しており、通常、解剖学的に赤唇縁と呼ばれる部位をいう。このように***は、その基本構造が皮膚ではなく粘膜である点で、顔や体における通常の皮膚とは本質的に異なっている。例えば、***は、通常の皮膚に存在する皮脂腺が無い、点在する皮脂腺のみが認められ角質上に実質的に脂肪が存在しない、通常の皮膚に比べて極端に角層が薄い、メラノサイトが著しく乏しい等の組織的特徴を有している。また、***は、粘膜組織でありながら体外に露出し、外部環境に常に晒されているという形態的特徴も有している。
このような組織学的特徴及び形態的特徴が重なるため、***は本来的に感受性が非常に高く、トラブルを起こしやすいという特有の課題を有している。このため、***に適用される外用組成物（***用組成物）は、***角質層に油膜を形成することで保護するワセリン等の油性基剤を非常に多く含むという特徴を有している。
ここで、一般的な外用組成物において、薬剤の経皮吸収性（角質層への分配）には、「基剤と皮膚との親和性」（基剤の皮膚へのなじみ易さ）と「基剤と薬剤との親和性」（基剤に対する薬剤の溶け易さ）が大きな影響を与えることが知られており（非特許文献１）、これらのバランスを考慮した上で、皮膚外用組成物の製剤処方が設計されている。例えば、水溶性薬剤の場合であれば、油脂性基剤を使用すると、「基剤と皮膚との親和性による経皮吸収性」と「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」の双方が向上するが、水溶性基剤を使用すると、「基剤と皮膚との親和性による経皮吸収性」と「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」の双方が低下することが知られている。また、脂溶性薬剤の場合であれば、油脂性基剤を使用すると、「基剤と皮膚との親和性による経皮吸収性」が向上する反面、「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」が低下し、水溶性基剤を使用すると、「基剤と皮膚との親和性による経皮吸収性」が低下するが、「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」が向上することが知られている。
そうすると、油脂性基剤を多く用いる***用組成物においては、「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」が低下する脂溶性薬剤よりも、「基剤と皮膚との親和性による経皮吸収性」と「基剤と薬剤との親和性による経皮吸収性」の双方が向上する水溶性薬剤のほうが、経皮吸収の点で有利である。
一方、Ｌ－アスコルビン酸は、優れたメラニン生成抑制効果や生成メラニンに対する還元性等の美肌に有効な作用を示すことが知られている水溶性薬剤であり、従来より、外用組成物に配合されてきた。しかし、Ｌ－アスコルビン酸はエンジオール基を有するため水素を授与しやすい構造を有しており、その酸化容易性のため製剤中で不安定である。このような油溶性の乏しさ及び製剤安定性の問題を改善すべく提供されたのが、Ｌ－アスコルビン酸の水酸基をエステル化したＬ－アスコルビン酸エステル誘導体である。しかしながら、特許文献１に記載されるように、Ｌ－アスコルビン酸エステル誘導体は２，３位の水酸基が残存していることで油溶性の乏しさ及び製剤安定性の問題の改善効果が十分ではないため、更に、Ｌ－アスコルビン酸のすべての水酸基をエステル化したＬ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体が提供されることで、油への溶解性が改良されている。特許文献１には、Ｌ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体が角質から容易に経皮吸収されることも記載されている。特許文献１には、Ｌ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体としてテトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルを用い、アルブチン、コウジ酸、トラネキサム酸、グリチルリチン酸ジカリウム、Ｌ－アスコルビルリン酸エステルマグネシウム、２－Ｏ－α－グルコシル－Ｌ－アスコルビン酸を組み合わせることで、美白効果が向上することが開示されている。テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルは、皮脂脂肪酸のひとつであるイソパルミチン酸とＬ－アスコルビン酸とを結合させた構造を有する。
大谷道輝監修、"ぬり薬の薀蓄vol.1"、［online］、マルホ株式会社、［平成30年11月30日検索］、インターネット〈URL:https://www.maruho.co.jp/medical/pharmacist/infostore/vol01/05.html〉
***は本来的に感受性が非常に高く、トラブルを起こしやすいという特有の課題を有している。そのトラブルの一例が、***のくすみである。***はメラノサイトが著しく乏しいうえに紫外線等の外的因子に晒されやすいため、外的因子によるダメージを直接的に受けることでくすみを生じる。顔全体には化粧水やクリームを塗ってケアをすることが多いことに対し、***に相応しいケアがなされないことも、***くすみのトラブルに拍車をかけている。しかしながら、くすみを改善できる***用組成物についてはこれまで検討されていない。
そこで、本発明は、***のくすみを改善することができる***用組成物を提供することを目的とする。
***用組成物は油脂性基剤を多く用いるという点で、通常の皮膚に適用される組成物とは基剤組成が決定的に異なっている。また、経皮吸収性に関する技術常識に鑑みると、同じ薬剤成分であっても基剤の種類によってその経皮吸収性は様々に異なってくる。当然ながら経皮吸収性の違いは発揮される作用効果に影響する。そうすると、経皮吸収性に関する技術常識に鑑みれば、通常の皮膚に適用される外用組成物に配合されることで作用効果が発揮できる薬剤成分であっても、***用組成物で同様の作用効果が期待できるということにはならない。
テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルは、上述のように、有用な美肌成分として外用組成物に用いられる。しかしながら、テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルが含まれている外用組成物として***用に特化した外用組成物は知られておらず、専ら、通常の皮膚に適用される物のみである。テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルは油溶性がより高くなるように構成されていることからすると、油脂性基剤に配合した場合の経皮吸収性はより低いはずであるから、経皮吸収性に関する技術常識に鑑みれば、***用組成物に適用したところで、従前から通常の皮膚外用組成物において謳われているような効果は期待できない。また、特許文献１には、Ｌ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体が角質から容易に経皮吸収されるといった内容も記載されているが、経皮吸収性が容易となっているのは、Ｌ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体が皮脂脂肪酸のひとつであるイソパルミチン酸を分子内に有していることで、適用先の皮膚に存在する皮脂と親和する作用による効果である。***には、実質的に皮脂が存在していないのであるから、通常の皮膚におけるような皮脂と親和する作用は見込めない。つまり、Ｌ－アスコルビン酸テトラ分岐脂肪酸エステル誘導体が経皮吸収を容易にすることが知られているとしても、***用組成物に配合したところで、通常の皮膚外用組成物において期待できるような経皮吸収性を容易にする効果は期待できない。
こうした中で、本発明者は鋭意検討した結果、驚くべきことに、技術常識に鑑みると***用組成物では効果が期待できないテトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビルを***用組成物に配合することで、***のくすみが顕著に改善されることを見出した。本発明は、この知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。
即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． （Ａ）油性基剤と（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビルとを含み、***のくすみ改善に用いられる、***用組成物。
項２． 前記（Ａ）成分の含有量が５０～９９．５重量％である、項１に記載の***用組成物。
項３． 前記（Ａ）成分が固形油を含む、項１又は２に記載の***用組成物。
項４． 前記固形油の含有量が３０～７０重量％である、項３に記載の***用組成物。
項５． さらに、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含む、項１～４のいずれかに記載の***用組成物。
項６． さらに、グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類を含む、項１～５のいずれかに記載の***用組成物。
項７． 油性基剤を含む***用組成物においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合することを特徴とする、***用組成物に***のくすみ改善作用を付与する方法。
項１． （Ａ）油性基剤と（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビルとを含み、***のくすみ改善に用いられる、***用組成物。
項２． 前記（Ａ）成分の含有量が５０～９９．５重量％である、項１に記載の***用組成物。
項３． 前記（Ａ）成分が固形油を含む、項１又は２に記載の***用組成物。
項４． 前記固形油の含有量が３０～７０重量％である、項３に記載の***用組成物。
項５． さらに、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含む、項１～４のいずれかに記載の***用組成物。
項６． さらに、グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類を含む、項１～５のいずれかに記載の***用組成物。
項７． 油性基剤を含む***用組成物においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合することを特徴とする、***用組成物に***のくすみ改善作用を付与する方法。
本発明の***用組成物によれば、***のくすみを改善することができる。
１．***用組成物
本発明の***用組成物は、（Ａ）油性基剤（以下、（Ａ）成分とも記載する）と（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビル（以下、（Ｂ）とも記載する）を含み、***のくすみ改善に用いられることを特徴とする。以下、本発明の***用組成物について詳述する。
本発明の***用組成物は、（Ａ）油性基剤（以下、（Ａ）成分とも記載する）と（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビル（以下、（Ｂ）とも記載する）を含み、***のくすみ改善に用いられることを特徴とする。以下、本発明の***用組成物について詳述する。
(Ａ)油性基剤
本発明の***用組成物は、（Ａ）成分として油性基剤を含む。油性基剤は油溶性薬剤との親和性が強いため、本来的に油溶性薬剤の経皮浸透性及び効能効果の発現が悪いが、本発明の***用組成物では、油性基剤を含んでいながら、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
本発明の***用組成物は、（Ａ）成分として油性基剤を含む。油性基剤は油溶性薬剤との親和性が強いため、本来的に油溶性薬剤の経皮浸透性及び効能効果の発現が悪いが、本発明の***用組成物では、油性基剤を含んでいながら、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
油性基剤としては、（Ａ１）固形油及び（Ａ２）液状油が挙げられる。また油性基剤は、少なくとも固形油を含むことが好ましい。油性基剤が固形油を含む場合、流動性が無くなるか、又は極めて乏しくなるため、局部的な部分である***に対して***用組成物の油膜を定着させることが容易となる点で好ましい。その反面、流動性が無い、又は極めて乏しい性状の油性基剤中では、本来的に油溶性薬剤の分散性が悪いため、油溶性薬剤の経皮への分配性及び効能効果の発現は悪い。しかしながら、本発明の***用組成物では、油性基剤に固形油を含んでいても、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
（Ａ１）固形油（以下、（Ａ１）成分とも記載する）とは、２５℃において固形の形態を保つ油である。本発明で使用される固形油としては、通常化粧料や外用医薬品等に用いられるものであればよく、例えば固体油脂、ロウ類、合成ワックス、固形炭化水素、高級アルコール、高級脂肪酸が挙げられる。例えば、カカオ脂、ラノリン、オゾケライト、水素添加ホホバ油、硬化ヒマシ油等の固体油脂；キャンデリラロウ、コメヌカロウ、ミツロウ、サラシミツロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、セラックロウ、モクロウ、ホホバロウ等のロウ類：ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、パルミチン酸デキストリン、ステアリン酸イヌリン等の合成ワックス；ワセリン、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ゲル化炭化水素等の固形炭化水素；セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、バチルアルコール等の高級アルコール；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸；シリコーンワックス等が例示される。
これらの固形油の中でも、***のくすみに対する改善効果を一層好ましく得る点で、固体油脂、ロウ類、合成ワックス、固形炭化水素が好ましく；ロウ類及び固形炭化水素がより好ましく；サラシミツロウ、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、ゲル化炭化水素がさらに好ましく；ワセリン、マイクロクリスタリンワックスが特に好ましい。
これらの固形油は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
（Ａ２）液状油（以下、（Ａ２）成分とも記載する）とは、２５℃において液状の形態を保つ油である。本発明で使用される液状油としては、化粧料や外用医薬品等に通常用いられるものであればよく、例えば、アボガド油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホバ油等の植物油；オレイン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸；エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ２－エチルへキサン酸グリセリル、オレイン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジバラメトキシケイヒ酸－モノエチルへキサン酸グリセリル等のエステル油；ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等のシリコン油；流動パラフィン、スクワレン、スクワラン等の液状炭化水素油等が挙げられる。
これらの液状油の中でも、好ましくは液状炭化水素油、より好ましくは流動パラフィンが挙げられる。
これらの液状油は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物中の（Ａ）成分の含有量としては特に限定されず、***用組成物中で比較的多くの割合を占めれば特に限定されないが、好ましくは５０～９９．５重量％、より好ましくは６０～９９．５重量％、さらに好ましくは７０～９９．５重量％、一層好ましくは７５～９９．５重量％が挙げられる。このように油性基剤を大半含む場合の外用組成物は、本来的に油溶性薬剤の経皮浸透性及び効能効果の発現がより一層悪くなる。しかしながら、本発明の***用組成物では、油性基剤を大半含んでいても、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
また、本発明の***用組成物が（Ａ１）成分を含む場合、***用組成物中の（Ａ１）成分の含有量としては特に限定されず、***に対して***用組成物の油膜をより良好に定着させる観点及び使用感の観点等から、例えば３０～７０重量％、好ましくは３０～６５重量％、より好ましくは３０～６０重量％、さらに好ましくは４０～６０重量％、一層好ましくは５０～６０重量％が挙げられる。このように多くの固形油を含む***用組成物は、流動性が無い、又は極めて乏しい性状であるため、本来的に油溶性薬剤の分散性が悪く、油溶性薬剤の経皮への分配性及び効能効果の発現はより一層悪くなる。しかしながら、本発明の***用組成物では、多くの固形油を含んでいても、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
本発明の***用組成物に（Ａ２）成分を含有させる場合、その含有量については、特に制限されないが、例えば、１５～６０重量％、好ましくは２０～５５重量％、より好ましくは２０～５０重量％が挙げられる。
また、本発明の***用組成物が（Ａ１）成分と（Ａ２）成分との両方を含む場合、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分との比率は、上記各成分の含有量により定まるが、（Ａ２）成分１重量部当たりの（Ａ１）成分の含有量として、例えば０．５～３．５重量部、好ましくは０．５～３重量部、より好ましくは１～３重量部が挙げられる。
（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビル
本発明の***用組成物は、（Ｂ）成分としてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含む。テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、Ｌ－アスコルビン酸のすべての水酸基をイソパルミチン酸（２－ヘキシルデカン酸）でエステル化したＬ－アスコルビン酸誘導体であり、テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビル（テトライソパルミチン酸アスコビル）を指す。
本発明の***用組成物は、（Ｂ）成分としてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含む。テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、Ｌ－アスコルビン酸のすべての水酸基をイソパルミチン酸（２－ヘキシルデカン酸）でエステル化したＬ－アスコルビン酸誘導体であり、テトラ２－ヘキシルデカン酸Ｌ－アスコルビル（テトライソパルミチン酸アスコビル）を指す。
テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは非常に油性基剤との親和性が強いため、油性基剤を含む外用組成物において本来的に経皮浸透性及び効能効果の発現が悪いが、本発明の***用組成物では、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。また、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、皮脂脂肪酸のひとつであるイソパルミチン酸を分子内に有していることで、本来的には、適用先の皮膚に存在する皮脂と親和する作用によって効能効果の発現を向上させている一方で、本発明の***用組成物が適用される***には実質的に皮脂が存在しないため、通常の皮膚におけるような皮脂と親和する作用は見込めない。しかしながら、本発明の***用組成物では、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
本発明の***用組成物中の（Ｂ）成分の含有量としては特に限定されず、発揮させるべき***のくすみ改善効果に応じて適宜設定することができるが、例えば０．５～５重量部、好ましくは０．７～４重量部、より好ましくは１～３重量部が挙げられる。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分との比率は、上記各成分の含有量により定まるが、（Ａ）成分１００重量部当たりの（Ｂ）成分の含有量として、例えば１～４．５重量部が挙げられる。本発明の***用組成物では、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができるため、（Ａ）成分１００重量部当たりの（Ｂ）成分の含有量が、例えば１～３重量部、１～２．５重量部、１～２重量部、又は１～１．５重量部であっても、効果的に***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
（Ａ）成分に（Ａ１）成分を含む場合、（Ａ１）成分と（Ｂ）成分との比率は、上記各成分の含有量により定まるが、（Ａ１）成分１００重量部当たりの（Ｂ）成分の含有量として、例えば１．５～７．５重量部、好ましくは２～７．５重量部が挙げられる。本発明の***用組成物では、***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができるため、（Ａ１）成分１００重量部当たりの（Ｂ）成分の含有量が、例えば１．５～６重量部、１．５～５重量部、１．５～４重量部、１．５～３重量部、又は１．５～２．５重量部であっても、効果的に***のくすみに対する顕著な改善効果を得ることができる。
（Ｃ）アラントイン類、ピリドキシン類、及び／又はパンテノ－ル類
本発明の***用組成物には、更に、（Ｃ）成分として、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含むことができる。これらの成分は水溶性薬剤であり、油脂性基材の使用による経皮吸収性が良好である。本発明の***用組成物においては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルと相まって、***のくすみに対する改善効果を向上させることができる。
本発明の***用組成物には、更に、（Ｃ）成分として、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含むことができる。これらの成分は水溶性薬剤であり、油脂性基材の使用による経皮吸収性が良好である。本発明の***用組成物においては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルと相まって、***のくすみに対する改善効果を向上させることができる。
本発明の***用組成物には、アラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類の中から、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。***のくすみに対する改善効果をより一層良好に得る観点で、上記のアラントイン類、ピリドキシン類、及びパンテノ－ル類の全てを含むことが好ましい。
アラントイン類とは、アラントイン、及びその誘導体であり、具体的には、アラントイン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインヒドロキシアルミニウム等が挙げられる。これらのアラントイン類の中でも、好ましくはアラントインが挙げられる。これらのアラントイン類は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物がアラントイン類を含む場合、***用組成物中のアラントイン類の含有量としては、例えば、０．０１～２重量％、好ましくは０．３～１重量％が挙げられる。
ピリドキシン類とは、ビタミンＢ６、その誘導体、及びそれらの塩であり、具体的には、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン、これらの無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等）等が挙げられる。これらのピリドキシン類の中でも、好ましくはピリドキシン塩酸塩が挙げられる。これらのピリドキシン類は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物がピリドキシン類を含む場合、***用組成物中のピリドキシン類の含有量としては、例えば、０．０１～２重量％、好ましくは０．０５～０．５重量％が挙げられる。
パンテノール類とは、パンテノール、その誘導体、及びそれらの塩であり、具体的には、パンテノール、パントテニルエチルエーテル、パントテン酸アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩等）、パントテン酸アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩等）、アセチルパントテニルエチルエーテル等が挙げられる。これらのパンテノール類の中でも、好ましくはパンテノールが挙げられる。これらのパンテノール類は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物がパンテノール類を含む場合、***用組成物中のパンテノール類の含有量としては、例えば、０．０１～５重量％、好ましくは０．１～２重量％が挙げられる。
（Ｄ）グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類
本発明の***用組成物には、更に、（Ｄ）成分として、グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類を含むことができる。これらの成分は油溶性薬剤であり、本来的に、油脂性基材の使用による経皮吸収性が悪い。しかしながら、本発明の***用組成物においては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルと相まって、***のくすみに対する改善効果を向上させることができる。
本発明の***用組成物には、更に、（Ｄ）成分として、グリチルレチン酸類及び／又はトコフェロ－ル類を含むことができる。これらの成分は油溶性薬剤であり、本来的に、油脂性基材の使用による経皮吸収性が悪い。しかしながら、本発明の***用組成物においては、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルと相まって、***のくすみに対する改善効果を向上させることができる。
本発明の***用組成物には、グリチルレチン酸類及びトコフェロ－ル類の中から、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。***のくすみに対する改善効果をより一層良好に得る観点で、グリチルレチン酸類及びトコフェロ－ル類の両方を含むことが好ましい。
グリチルレチン酸類とは、グリチルレチン酸、その誘導体、及びそれらの塩であり、具体的には、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸グリセリン，グリチルレチン酸ステアリル，グリチルレチン酸ピリドキシン等が挙げられる。これらのグリチルレチン酸類の中でも、好ましくは、グリチルレチン酸が挙げられる。これらのグリチルレチン酸類は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物がグリチルレチン酸類を含む場合、***用組成物中のグリチルレチン酸類の含有量としては、例えば、０．０１～５重量％、好ましくは０．１～２重量％が挙げられる。
トコフェロ－ル類とは、トコフェロール、及びその誘導体であり、具体的には、α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、（リノール酸／オレイン酸）トコフェロール等が挙げられる。これらのトコフェロール類の中でも、好ましくは、酢酸トコフェロールが挙げられる。これらのトコフェロール類は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物には、***のくすみに対する改善効果をより一層良好に得る観点で、上記のアラントイン類、ピリドキシン類、パンテノ－ル類、グリチルレチン酸類、及びトコフェロ－ル類よりなる群から選ばれる少なくともいずれかを含むことが好ましく、アラントイン類、ピリドキシン類、パンテノ－ル類、グリチルレチン酸類、及びトコフェロ－ル類のすべてを含むことがより好ましく、アラントイン、ピリドキシン塩酸塩、パンテノ－ル、グリチルレチン酸、及び酢酸トコフェロ－ルのすべてを含むことがさらに好ましい。
その他の成分
本発明の***用組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、上記（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分以外の薬効成分を含んでいてもよい。このような薬効成分としては、例えば、抗炎症剤、老化防止剤、収斂剤、抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分、生薬成分等が挙げられる。
本発明の***用組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、上記（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分以外の薬効成分を含んでいてもよい。このような薬効成分としては、例えば、抗炎症剤、老化防止剤、収斂剤、抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分、生薬成分等が挙げられる。
また、本発明の***用組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、界面活性剤、増粘剤、水性基剤、緩衝剤、キレート剤、抗酸化剤、安定化剤、防腐剤、香料、清涼化剤、着色剤、分散剤、流動化剤、保湿剤、湿潤剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの成分の中でも、好ましくは、界面活性剤、増粘剤、水性基剤が挙げられる。
界面活性剤としては、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性イオン系界面活性剤が挙げられ、好ましくは非イオン系界面活性剤が挙げられる。非イオン系界面活性剤としては、親油性非イオン系界面活性剤及び親水性非イオン系界面活性剤が挙げられる。非イオン系界面活性剤としては、親油性非イオン系界面活性剤及び親水性非イオン系界面活性剤のいずれかを用いてもよいし、両方を用いてもよい。
親油性非イオン系界面活性剤としては、モノステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；モノステアリン酸グリセリン等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル；硬化ヒマシ油誘導体；グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。これらの親油性非イオン系界面活性剤の中でも、好ましくは、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンポリグリセリン脂肪酸が挙げられ、より好ましくは、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリンが挙げられる。これらの親油性非イオン系界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物が、親油性非イオン系界面活性剤を含む場合、親油性非イオン系界面活性剤の含有量としては、例えば０．５～１０重量部、好ましくは０．８～８重量部が挙げられる。
親水性非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥと略する）ＰＯＥソルビタンモノステアレート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル；ＰＯＥソルビットモノオレエート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリンモノイソステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル；ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル、プルロニック（登録商標）等のプルアロニック型；ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰと略する）セチルエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合体；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等のＰＯＥヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体；ＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；アルカノールアミド；ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル；ＰＯＥアルキルアミン；ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル；ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。これらの親水性非イオン系界面活性剤の中でも、好ましくはＰＯＥソルビタン脂肪酸エステルが挙げられ、より好ましくはＰＯＥソルビタンモノステアレートが挙げられる。これらの親水性非イオン系界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物が、親水性非イオン系界面活性剤を含む場合、親水性非イオン系界面活性剤の含有量としては、例えば０．５～７重量部、好ましくは０．８～２．５重量部が挙げられる。
増粘剤としては、油溶性増粘剤及び水溶性増粘剤が挙げられ、好ましくは油溶性増粘剤が挙げられる。油溶性増粘剤としては、パルミチン酸デキストリン、オレイン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン等のデキストリン脂肪酸エステル；８個の水酸基のうち３個以下が高級脂肪酸でエステル化され、高級脂肪酸がステアリン酸、パルミチン酸であるショ糖脂肪酸エステル；モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体等が挙げられる。これらの油溶性増粘剤の中でも、好ましくはデキストリン脂肪酸エステルが挙げられ、より好ましくはパルミチン酸デキストリンが挙げられる。これらの油溶性増粘剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の***用組成物が、増粘剤を含む場合、増粘剤の含有量としては、例えば０．２～５重量部、好ましくは０．５～１．５重量部が挙げられる。
水性基剤としては、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、ジプロピレングリコールが挙げられ、好ましくは水、グリセリンが挙げられる。
本発明の***用組成物が、水性基剤を含む場合、水性基剤の含有量としては、例えば０重量部超２０重量部以下、好ましくは０重量部超１８重量部以下が挙げられる。本発明の***用組成物が、水性基剤の中でも水を含む場合、水の含有量としては、例えば０重量部超７重量部以下、好ましくは０重量部超５重量部以下が挙げられる。
製剤形態
本発明の***用組成物の製剤形態については、特に限定されず、ゲル状、ペースト状および固形状が挙げられる。本発明の***用組成物の具体的な形態としては、水分を含まない油性製剤、少量の水を含む油中水型乳化物の形態が挙げられる。本発明の***用組成物の更に具体的な剤形としては、リップクリーム、リップグロス、口紅等が挙げられる。また、本発明の***用組成物は、一般皮膚化粧料、薬用化粧料、医薬部外品、医薬品のいずれであってもよいが、好ましくは医薬品である。
本発明の***用組成物の製剤形態については、特に限定されず、ゲル状、ペースト状および固形状が挙げられる。本発明の***用組成物の具体的な形態としては、水分を含まない油性製剤、少量の水を含む油中水型乳化物の形態が挙げられる。本発明の***用組成物の更に具体的な剤形としては、リップクリーム、リップグロス、口紅等が挙げられる。また、本発明の***用組成物は、一般皮膚化粧料、薬用化粧料、医薬部外品、医薬品のいずれであってもよいが、好ましくは医薬品である。
***用組成物の製造方法
本発明の***用組成物は、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分、必要に応じて配合される（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、上記他の薬効成分、添加剤等を所望量混合することにより調製される。
本発明の***用組成物は、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分、必要に応じて配合される（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、上記他の薬効成分、添加剤等を所望量混合することにより調製される。
***用組成物の使用方法
本発明の***用組成物は、***のくすみの改善を目的として、***に適用して使用することができる。従って、本発明の***用組成物は、***のくすみを自覚する人に対して使用することができる。また、本発明の***用組成物は、***のくすみの予防のために日常のケアの一環として使用することもできる。本発明の***用組成物の用法においては、１日に例えば１～３回、好ましくは１～２回、***に塗布することができる。本発明の***用組成物は、好ましい効果発現のため、継続的に適用することが好ましく、適用期間としては、例えば３週間以上、好ましくは４週間以上、より好ましくは８週間以上が挙げられる。
本発明の***用組成物は、***のくすみの改善を目的として、***に適用して使用することができる。従って、本発明の***用組成物は、***のくすみを自覚する人に対して使用することができる。また、本発明の***用組成物は、***のくすみの予防のために日常のケアの一環として使用することもできる。本発明の***用組成物の用法においては、１日に例えば１～３回、好ましくは１～２回、***に塗布することができる。本発明の***用組成物は、好ましい効果発現のため、継続的に適用することが好ましく、適用期間としては、例えば３週間以上、好ましくは４週間以上、より好ましくは８週間以上が挙げられる。
２．***のくすみ改善作用を付与する方法
前述するように、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、***のくすみに対する改善効果を示す。従って、本発明は、更に、油性基剤を含む***用組成物においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合することを特徴とする、***用組成物に***のくすみ改善作用を付与する方法を提供する。
前述するように、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、***のくすみに対する改善効果を示す。従って、本発明は、更に、油性基剤を含む***用組成物においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合することを特徴とする、***用組成物に***のくすみ改善作用を付与する方法を提供する。
なお、本発明において、***のくすみとは、メラノサイトが著しく乏しい***が紫外線等の外的因子によるダメージを直接的に受けることで生じ、***表面において部分的に色味が濃くなる状態をいう。具体的には、シミ・黒ずみ等による色むら（色味の不均一性）として視認される。また、本発明において、***のくすみを改善するとは、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含まない場合に比べて、***の色味が濃くなった部分を薄くして色味の平均濃度を下げ、色味の不均一性をより均一に近づけることをいう。
また、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、***のくすみに対する改善効果を示すだけでなく、***のシワを自覚する人に対して使用される場合においては、***のくすみに対する改善効果とともに、***のシワに対する改善効果も示す。***のシワを改善するとは、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含まない場合に比べて***のシワの深さを浅くすること、及び／又は***のシワを目立たなくすることをいい、特に、***の縦ジワに対して奏される効果をいう。
さらに、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルは、***のくすみに対する改善効果を示すだけでなく、***の血色不良を自覚する人に対して使用される場合においては、***のくすみに対する改善効果とともに、***の血色不良改善効果も示す。***の血色不良とは、***全体において血色（赤味）が少ない状態をいう。***の血色が不良であるほど、***（粘膜を基礎構造とする部分）と皮膚との境界については皮膚の色に近くなるため、***の正面視における赤味を有する部分の面積が小さく、その結果、***の上下方向の厚みも薄い傾向にある。また、実際に***のボリュームが少なく痩せている場合もある。このような***の血色不良を改善するとは、油性基剤を含む***用組成物において、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含まない場合に比べて***全体の血色（赤味）を高めることをいう。***の血色不良がより一層顕著に改善される場合は、***（粘膜を基礎構造とする部分）と皮膚との境界まで赤味が増して、***の正面視における赤味を有する部分の面積が大きくなり、その結果、***の上下方向の厚みが増す効果（豊唇感）も視認できることもある。このような豊唇感は、特に下唇において視認されやすい。さらには、実際に***のボリューム自体が増す豊唇効果が得られることもある。
***用組成物に、***のシワに対する改善作用だけでなく、***の血色不良及び／又は***のくすみに対する改善作用を付すことで、それらの作用が相まって、より一層健康的な***の状態をもたらすことができる。
前記***のくすみ改善作用を付与する方法において、使用する成分の種類や使用量、***用組成物の形態、使用方法等については、前記「１．***用組成物」の欄に示す通りである。
以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
試験例１
［***用組成物の調製］
表１に示す組成の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分及び界面活性剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、***用組成物を得た。
［***用組成物の調製］
表１に示す組成の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分及び界面活性剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、***用組成物を得た。
得られた***用組成物それぞれについて、***のくすみ（***の色むら）を自覚する女性１０名に対し、１日１回、８週間、***に塗布した。なお、この１０名の被験者は、***の血色不良（***全体の血色不良）及びシワも自覚していた。
［改善効果の評価］
（官能評価）
***用組成物を８週間適用した後、***の色むらが解消され色味が均一な見た目に改善したと感じた人数を、以下の基準に従って分類し、***のくすみ改善効果を評価した。また、***の色が血色のいいピンク色の見た目に改善したと感じた人数を、同様に以下の基準に従って分類し、血色不良改善効果も評価した。さらに、***シワが浅くなり、***の表面が滑らかな見た目に改善したと感じた人数も、同様に以下の基準に従って分類し、***シワ改善効果も評価した。結果を表１に示す。
○：７人以上
△：４～６人
×：３人以下
（官能評価）
***用組成物を８週間適用した後、***の色むらが解消され色味が均一な見た目に改善したと感じた人数を、以下の基準に従って分類し、***のくすみ改善効果を評価した。また、***の色が血色のいいピンク色の見た目に改善したと感じた人数を、同様に以下の基準に従って分類し、血色不良改善効果も評価した。さらに、***シワが浅くなり、***の表面が滑らかな見た目に改善したと感じた人数も、同様に以下の基準に従って分類し、***シワ改善効果も評価した。結果を表１に示す。
○：７人以上
△：４～６人
×：３人以下
（測定評価）
実施例１の***用組成物を適用する前（初期）と、***用組成物を８週間適用した後とにおいて、皮膚分析器ＡＮＴＥＲＡ３ＤTMを用いて、メラニンの不均一性及びメラニンの平均濃度を測定した。具体的には、被験者１人につき、初期と８週間後とのそれぞれにおいて３回ずつ測定して、３回のうち最も悪い（高い）測定値を当該被験者の確定測定値（初期）及び確定測定値（８週後）とし、さらに、被験者１０人の確定測定値（初期）及び確定測定値（８週後）それぞれを平均化した。得られた結果をそれぞれ図１（メラニンの不均一性）及び図２（メラニンの平均濃度）に示す。初期の確定測定値平均に対して８週間後における確定測定値平均が小さいほど、***のくすみに対する改善効果が高いことを示す。さらに、皮膚分析器ＡＮＴＥＲＡ３ＤTMを用いて、上述の測定の他に、***表面の粗さ（***表面の肌理の粗さ）及び***シワ（***のシワの深さ）についても、同様に測定及び平均化した。初期の確定測定値平均に対して８週間後における確定測定値平均が小さいほど、***シワに対する改善効果が高いことを示す。得られた結果をそれぞれ図３（***表面の粗さ）及び図４（***シワ）に示す。
実施例１の***用組成物を適用する前（初期）と、***用組成物を８週間適用した後とにおいて、皮膚分析器ＡＮＴＥＲＡ３ＤTMを用いて、メラニンの不均一性及びメラニンの平均濃度を測定した。具体的には、被験者１人につき、初期と８週間後とのそれぞれにおいて３回ずつ測定して、３回のうち最も悪い（高い）測定値を当該被験者の確定測定値（初期）及び確定測定値（８週後）とし、さらに、被験者１０人の確定測定値（初期）及び確定測定値（８週後）それぞれを平均化した。得られた結果をそれぞれ図１（メラニンの不均一性）及び図２（メラニンの平均濃度）に示す。初期の確定測定値平均に対して８週間後における確定測定値平均が小さいほど、***のくすみに対する改善効果が高いことを示す。さらに、皮膚分析器ＡＮＴＥＲＡ３ＤTMを用いて、上述の測定の他に、***表面の粗さ（***表面の肌理の粗さ）及び***シワ（***のシワの深さ）についても、同様に測定及び平均化した。初期の確定測定値平均に対して８週間後における確定測定値平均が小さいほど、***シワに対する改善効果が高いことを示す。得られた結果をそれぞれ図３（***表面の粗さ）及び図４（***シワ）に示す。
表１から明らかなように、油性基剤にテトラヘキシルデカン酸アスコルビルを配合した***用組成物（実施例１～７）では、テトラヘキシルデカン酸アスコルビルを含まない***用組成物（比較例１～４）に対して、顕著な***のくすみ改善効果が得られた。また、このような顕著な改善効果は、***シワに対してだけでなく、***の血色不良およびシワに対しても認められた。また、図１及び図２から明らかなように、客観的にも、メラニンの均一性及びメラニンの平均濃度が大幅に改善され、くすみが顕著に改善されたことがわかった。さらに、***のくすみの改善効果だけでなく、図３及び図４から明らかなように、客観的にも、***表面の粗さ及び***シワの深さが大幅に改善され、***シワも顕著に改善されたことが分かった。
試験例２
［***用組成物の調製］
表２に示す組成の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び界面活性剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、***用組成物を得た。
［***用組成物の調製］
表２に示す組成の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び界面活性剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、***用組成物を得た。
得られた***用組成物を、***のくすみを自覚する女性に対し、１日１回、８週間、***に塗布した。これらの女性は、***のくすみに加え、***の血色不良及び／又は***のシワも自覚していた。これらの女性のうち、女性２及び女性３に対しては、実施例１３の***用組成物が適用された。女性２は、***のくすみ（特に、下唇の下部分に存在するスポット状のシミ）だけでなく、***シワも自覚していた。女性３は、***のくすみ（特に、下唇の上部分に比較的広く範囲で存在している黒ずみ）を強く自覚しており、客観的にもくすみの課題が比較的大きいうえに、血色不良も自覚していた。女性２の***のうち下唇の一部の拡大写真を図５（女性２；初期、４週間適用後、及び８週間適用後）に示す。
その結果、実施例８～１３の***用組成物を適用した場合、***のくすみに対する改善効果をより一層良好に得ることができた。また、***のくすみに対してだけでなく、***の血色不良を自覚する人については***の血色不良に対してもより一層の改善効果が認められ、***のシワを自覚する人については***シワに対してもより一層の改善効果が認められた。
具体的には、実施例１３の***用組成物について図５に示すように、女性２では、初期において写真中の白三角印で指し示す部分にスポット状のシミが認められるが、わずか４週間後にははっきりと薄くなっている変化が認められ、さらに８週間後にはほぼ消失したことが認められるとおり、くすみに対して一層顕著な改善効果が得られた。また、図５に示すように、女性２では、特に写真中で黒矢印によって示される最も深い縦ジワがわずか４週間後でも顕著に浅くなったことを含め、全体的に***表面の凹凸が顕著に滑らかになったことに認められるとおり、***シワの一層顕著な改善効果も得られた。
実施例１３の***用組成物が適用された女性３では、強く自覚していた***の比較的広い範囲で存在していた黒ずみがわずか４週間後に目立たなくなっている変化が認められ、さらに８週間後には更に顕著に解消された。さらに、女性３では、わずか４週間後に***の血色がはっきりと改善している変化が認められ、８週間後には更に顕著に解消された。このため、女性３の***では、赤味を有する面積が増えており、特に下唇の上下方向最大厚みが、初期で７ｍｍであったことに対し、８週間適用後では９ｍｍに増し、豊唇感が得られた。
処方例
表３及び表４に示す処方の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分、（Ｄ）成分、界面活性剤及び増粘剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解した後に、別途８５℃のウォーターバスで加熱溶解した（Ｃ）成分および水性基剤を混合し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、処方例１～１５の***用組成物を得た。いずれの処方例の***用組成物についても、試験例２で認められたような、***のくすみのより一層の改善効果；***シワのより一層の改善効果；並びに、***の血色不良のより一層の改善効果、豊唇感及び／又は豊唇効果が得られた。
表３及び表４に示す処方の***用組成物を調製した。具体的には、（Ａ）成分、（Ｄ）成分、界面活性剤及び増粘剤を混合し、８５℃のウォーターバスで加熱溶解した後に、別途８５℃のウォーターバスで加熱溶解した（Ｃ）成分および水性基剤を混合し、予製混合物を得た。予製混合物に（Ｂ）成分を十分に攪拌しながら添加した後、撹拌しながら３５℃まで冷却し、処方例１～１５の***用組成物を得た。いずれの処方例の***用組成物についても、試験例２で認められたような、***のくすみのより一層の改善効果；***シワのより一層の改善効果；並びに、***の血色不良のより一層の改善効果、豊唇感及び／又は豊唇効果が得られた。
Claims (7)
- （Ａ）油性基剤と（Ｂ）テトラヘキシルデカン酸アスコルビルと、（Ｃ）アラントイン類及び／又はピリドキシン類と、（Ｄ）グリチルレチン酸類とを含み、***のシミ又は黒ずみによる色むら改善に用いられる、***用組成物（但し、酢酸トコフェロール、水溶性コラーゲンクロスポリマー、水溶性コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム、ヒアルロン酸ナトリウム、加水分解ヒアルロン酸、アルガニアスピノサ核油、バオバブ種子油、ノバラ油、ホホバ種子油、シア脂、及びスクワランを含むものを除く）。
- 前記（Ａ）成分の含有量が５０～９９．５重量％である、請求項１に記載の***用組成物。
- 前記（Ａ）成分が固形油を含む、請求項１又は２に記載の***用組成物。
- 前記固形油の含有量が３０～７０重量％である、請求項３に記載の***用組成物。
- さらに、パンテノ－ル類を含む、請求項１～４のいずれかに記載の***用組成物。
- さらに、トコフェロ－ル類を含む、請求項１～５のいずれかに記載の***用組成物。
- 油性基剤を含む***用組成物（但し、酢酸トコフェロール、水溶性コラーゲンクロスポリマー、水溶性コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム、ヒアルロン酸ナトリウム、加水分解ヒアルロン酸、アルガニアスピノサ核油、バオバブ種子油、ノバラ油、ホホバ種子油、シア脂、及びスクワランを含むものを除く）においてテトラヘキシルデカン酸アスコルビルとアラントイン類及び／又はピリドキシン類と（Ｄ）グリチルレチン酸類とを配合することを特徴とする、***用組成物に***のシミ又は黒ずみによる色むら改善作用を付与する方法。
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