JP2023104514A - 医療機器包装体 - Google Patents

Abstract

【課題】包装容器の内部に医療機器を収容する医療機器包装体を提供する。【解決手段】医療機器包装体１０は、容器本体１６と、容器本体１６の凹部１４を覆って封止する封止フィルム１８とを備え、容器本体１６の凹部１４には、医療機器１２ａが収容される。封止フィルム１８は、封止フィルム１８の一部の破断を容易にするための開封補助部５６を備える。開封補助部５６の少なくとも一部は、容器本体１６の取出用凹部１４ｃに向かい合う。【選択図】図３

Description

本発明は、包装容器の内部に医療機器を収容する医療機器包装体に関する。

樹脂シートに形成された凹部に医療機器を収納する医療機器包装体が知られている。特許文献１の包装容器は、凹部を有した本体と、本体の開口部位を覆うシート状の蓋体とを備え、薬液投与装置や、プレフィルドシリンジ等の医療機器が前記凹部に収容されて蓋体によって封止される。そして、開封者が蓋体を本体から剥離させ凹部を開放した後、前記凹部から医療機器を取り出して使用する。

特開２０１１－００５１８２号公報

特許文献１の包装容器では、医療機器を本体の凹部から取り出すとき、蓋体を前記本体から剥がす必要があると共に、開封者は、一方の手で本体を把持し、他方の手で蓋体を剥がす必要がある。そのため、包装容器からの医療機器の取り出す際の作業が煩雑である。また、本体から蓋体を剥がしたときに凹部の全体が開放されるため、開放された凹部から医療機器が落下することが懸念される。

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

本発明の態様は、医療機器と、前記医療機器を収容した包装容器とを備えた医療機器包装体であって、
前記包装容器は、
前記医療機器を収容した収容凹部と、該収容凹部を取り囲む開口端部とを有した有底状の容器本体と、
シート状に形成され前記容器本体の前記開口端部に接合されて前記収容凹部を封止する封止フィルムと、
を備え、
前記容器本体は、前記医療機器及び前記収容凹部に隣接して設けられて開封者の指を受け入れ可能な取出用凹部を有し、
前記封止フィルムは、少なくとも前記取出用凹部と向かい合う位置に、該封止フィルムの一部の破断を容易にするための開封補助部を備える。

本発明によれば、以下の効果が得られる。

すなわち、医療機器包装体の容器本体は、医療機器及び収容凹部に隣接して開封者の指を受け入れ可能な取出用凹部を備え、封止フィルムには、取出用凹部と向かい合う位置に開封補助部を備えている。従って、開封者の指によって開封補助部を介して封止フィルムを破断することで、取出用凹部に指を挿入して医療機器を開口端部に向けて移動させ、破断された封止フィルムの開口部から医療機器を外部へと取り出すことができる。

その結果、封止フィルムを容器本体の貼着部から剥離させることなく、医療機器を外部へ取り出すことができる。開封補助部によって封止フィルムの一部のみを開口させることで、開口部を通じた医療機器の落下を防止できる。

図１は、本発明の実施形態に係る医療機器包装体の外観斜視図である。 図２は、図１に示す医療機器包装体の分解斜視図である。 図３は、図１に示す医療機器包装体の平面図である。 図４は、図３に示す医療機器包装体の断面図である。 図５は、医療機器包装体から医療機器を取り出す前の状態を示す動作説明図である。 図６は、開封者の親指が封止フィルムの一部を破断して挿入された状態を示す動作説明図である。 図７は、図６の医療機器包装体において、医療機器の基端を親指で保持した状態を示す動作説明図である。 図８は、医療機器包装体から医療機器を取り出した状態を示す動作説明図である。 図９は、第１変形例に係る医療機器包装体の全体平面図である。 図１０は、第２変形例に係る医療機器包装体の全体平面図である。

図１～図４に示すように、医療機器包装体１０は、医療機器１２と、包装容器１３とを備える。本実施形態において、医療機器１２は、薬液を収容した容器及びその薬液を押し出すためのポンプを内蔵し、患者の体表に貼付して使用するパッチタイプの小型の薬液投与装置１２Ａである。なお、包装容器１３に収容される医療機器１２は、薬液投与装置１２Ａに限定されるものではなく、例えば、薬液を収容した容器及びその薬液を押し出すためのポンプを内蔵し、着衣に装着して使用するウェラブルタイプの薬液投与装置、オートインジェクタ、プレフィルドシリンジ、留置針及びカテーテル類等が挙げられる。

薬液投与装置１２Ａは、箱型の筐体２０を有する。筐体２０の内部には、薬液の充填される筒体（図示せず）が収容される。筐体２０の上面２０ａは、電源スイッチ２２を備える。筐体２０の上面２０ａは、患者の体表に貼り付けられる面である。電源スイッチ２２を開封者が押すことで、筒体内の薬液が比較的長い時間（例えば、数分～数時間程度）にわたって、持続的又は間欠的に生体内へ投与される。

包装容器１３は、凹部１４を有した容器本体１６と、封止フィルム１８と備える。容器本体１６は、平面視で長方形状に形成される（図３参照）。以下、容器本体１６における長尺方向を長手方向（矢印Ａ方向）と呼ぶ。該長手方向と直交する容器本体１６の短尺方向を幅方向（矢印Ｂ方向）と呼ぶ。

容器本体１６は、凹部１４と、開口端部２４とを備える。開口端部２４は、容器本体１６の上端に配置され、該容器本体１６の外周部に沿って矩形状に形成される。開口端部２４は、貼着部２６を有する。貼着部２６は、開口端部２４において凹部１４から離間する方向へ延在する鍔状である。貼着部２６は、凹部１４の底部２８と平行な貼着面２６ａを有する。貼着部２６の貼着面２６ａには、後述する封止フィルム１８の外縁部５２が融着される。

凹部１４は、開口端部２４から下方に向けて窪む（図２及び図４参照）。凹部１４は、凹部本体１４ａと、収容凹部１４ｂと、取出用凹部１４ｃとを備える。凹部本体１４ａは、平面視で長方形状である。凹部本体１４ａは、開口端部２４から一定深さで窪み平坦な底面を有する。

収容凹部１４ｂは、凹部本体１４ａの底面から下方へ窪む。容器本体１６の平面視で、収容凹部１４ｂは、筐体２０の外形形状に対応した形状で形成される。収容凹部１４ｂの内部に筐体２０の下部が収容される。筐体２０の上部は、凹部本体１４ａに収容される。医療機器１２が容器本体１６に収容されたとき、筐体２０の下部が収容凹部１４ｂに収容されることで、前記筐体２０が前記凹部１４において移動することなく所定位置に保持される。

収容凹部１４ｂの底部２８には、複数の突起３０が配置される。突起３０は、収容凹部１４ｂの底部２８から開口端部２４に向けて突出する。凹部１４の収容凹部１４ｂに医療機器１２が収容されたとき、筐体２０の底面が突起３０によって保持される。医療機器１２の先端１２ｂ及び基端１２ａは、容器本体１６の長手方向に沿って配置される。

取出用凹部１４ｃは、収容凹部１４ｂに隣接して配置される。封止フィルム１８を破断して凹部１４から医療機器１２を取り出すために、取出用凹部１４ｃは、開封者の親指８０を受け入れ可能である（図５参照）。取出用凹部１４ｃは、収容凹部１４ｂの幅方向中央から幅方向一方寄りに配置される（図３参照）。取出用凹部１４ｃは、凹部本体１４ａよりも下方に窪んでいる。取出用凹部１４ｃと収容凹部１４ｂとは略同一深さである。取出用凹部１４ｃと収容凹部１４ｂの基端とが、容器本体１６の長手方向に連通する。

凹部１４は、凹部本体１４ａの底面と直交する側壁３２を有する。側壁３２は、開口端部２４と凹部本体１４ａの底面とを繋ぐ。

側壁３２は、基端壁部３４と、先端壁部３６と、第１幅方向壁部３８と、第２幅方向壁部４０とを有する。すなわち、側壁３２は、基端壁部３４と、先端壁部３６と、第１及び第２幅方向壁部３８、４０との４つの壁部から構成される。

基端壁部３４は、容器本体１６（凹部１４）の基端に配置される。基端壁部３４は、容器本体１６の幅方向（矢印Ｂ方向）に沿って延在し、医療機器１２の基端１２ａに向かい合う。先端壁部３６は、容器本体１６（凹部１４）の先端に配置される。先端壁部３６は、容器本体１６の幅方向に沿って延在し、医療機器１２の先端１２ｂに向かい合う。

第１幅方向壁部３８は、容器本体１６（凹部１４）の幅方向一端に配置される。第２幅方向壁部４０は、容器本体１６（凹部１４）の幅方向他端に配置される。第１及び第２幅方向壁部３８、４０の各々は、容器本体１６の長手方向（矢印Ａ方向）に沿って延在する。

封止フィルム１８は、ポリエチレン樹脂等の樹脂製材料から形成される。封止フィルム１８は、柔軟性を有した薄肉のシート状である。図３に示される医療機器包装体１０の平面視で、封止フィルム１８は、容器本体１６と略同一寸法の矩形状である。

封止フィルム１８は、外縁部５２と、被覆部５４と、開封補助部５６とを有する。外縁部５２は、封止フィルム１８の外縁に沿った環状である。容器本体１６の開口端部２４及び凹部１４を覆うように封止フィルム１８を配置し、封止フィルム１８の外縁部５２を貼着部２６に重ね合わせて加熱する。これにより、封止フィルム１８の外縁部５２と容器本体１６の貼着面２６ａとが接合（融着）される。容器本体１６と封止フィルム１８とによって、医療機器１２が容器本体１６の内部（凹部１４）に封止される（図４参照）。

封止フィルム１８の被覆部５４は、外縁部５２に囲まれる。封止フィルム１８が容器本体１６に融着されたとき、被覆部５４が凹部１４に向かい合う。このとき、被覆部５４と容器本体１６とが非接触であり、被覆部５４は医療機器１２（凹部１４）に向かい合う。

開封補助部５６は、被覆部５４に設けられる。図示しない開封者が医療機器１２を容器本体１６から取り出すとき、開封補助部５６によって封止フィルム１８が容易に破断され開封される。

開封補助部５６は、封止フィルム１８を厚さ方向に切り欠いた破断線５８を有する。破断線５８は、封止フィルム１８の長手方向（矢印Ａ方向）に沿って延在する。破断線５８は、封止フィルム１８の幅中心より幅方向一方寄りに配置される。破断線５８は、封止フィルム１８の長手方向（矢印Ａ方向）に沿って直線状である。破断線５８は、凹部１４の取出用凹部１４ｃに向かい合う。

破断線５８は、封止フィルム１８を切り欠いた複数の切欠部６０を有したミシン目である。複数の切欠部６０は、封止フィルム１８の長手方向（矢印Ａ方向）に所定間隔離間して断続的に配置される。図４に示すように、破断線５８の切欠部６０は、融着される封止フィルム１８の裏面１８ｂとは反対となる封止フィルム１８の表面１８ａに配置される。なお、破断線５８は、封止フィルム１８の厚さ方向に貫通した貫通部を有したミシン目であってもよい。破断線５８を破断することで、封止フィルム１８（被覆部５４）の一部を破断線５８に沿って長手方向に沿って破断可能である。

破断線５８は、破断開始部５８ａと、破断延長部５８ｂとを備える。破断開始部５８ａは、破断線５８の基端に配置され、容器本体１６の外縁部５２よりも内側に配置される。図３に示される医療機器包装体１０の平面視において、破断開始部５８ａは、取出用凹部１４ｃに向かい合う。医療機器１２を容器本体１６から取り出すとき、開封者の親指８０で破断開始部５８ａが押圧される。

破断延長部５８ｂは、破断開始部５８ａの先端に接続されて連続する。破断延長部５８ｂは、破断開始部５８ａの先端から基端に向けて延在する。破断延長部５８ｂは、破断線５８の基端において容器本体１６の外縁部５２よりも内側まで延在する。破断線５８は、１つに限定されるものではなく、複数であってもよい。図３に示す平面視において、医療機器１２を間にして、２本の破断線５８（５８´）が、幅方向（矢印Ｂ方向）に離間して配置されてもよい。

破断線５８は、破断開始部５８ａのみを有してもよい（破断延長部５８ｂは設けられなくてもよい）。特に、封止フィルム１８が一方向（例えば、矢印Ａ方向）に延伸された一軸延伸フィルムである場合、封止フィルム１８は当該一方向に沿って裂けやすい。このため、破断延長部５８ｂが設けられない場合でも、破断開始部５８ａが破断されたときには、破断開始部５８ａを起点に封止フィルム１８の破断長さをさらに長くすることができる。

次に、医療機器包装体１０から医療機器１２（薬液投与装置１２Ａ）を取り出す場合について、図５～図８を参照しながら説明する。

図５に示されるように、封止フィルム１８を上方として医療機器包装体１０を載置した後、開封者の親指８０の先端８０ａを、破断線５８の破断開始部５８ａに当接させる。図６に示すように、親指８０の先端８０ａを容器本体１６の内側へ向けて押し込むことで、親指８０の先端８０ａによって破断線５８の破断開始部５８ａが破断する。

親指８０の先端８０ａは、破断された破断開始部５８ａの間を通じて容器本体１６の取出用凹部１４ｃへ挿入される。親指８０の先端８０ａは、取出用凹部１４ｃにおいて医療機器１２の基端１２ａに向かい合う。このとき、開封者の人差し指８２は、封止フィルム１８の表面１８ａにおいて破断延長部５８ｂの近傍に当接させておく。封止フィルム１８を介して医療機器１２における先端１２ｂが人差し指８２で保持される。

封止フィルム１８は、破断開始部５８ａから破断延長部５８ｂに沿って幅方向（矢印Ｂ方向）へ二股状に引き裂かれる。破断開始部５８ａの近傍において、封止フィルム１８は、幅方向一方に分離された第１破断部６２と、幅方向他方に分離された第２破断部６４とに分離される。第１破断部６２と第２破断部６４とが親指８０によって幅方向両側に押し広げられ、第１破断部６２と第２破断部６４とが互いに離間する。封止フィルム１８には、第１破断部６２と第２破断部６４との間に開口した開放部６６が形成される。開放部６６を介して医療機器１２の基端１２ａ近傍が外部に露呈する。

取出用凹部１４ｃにおいて、親指８０の先端８０ａを医療機器１２の下部に挿入する。図７に示すように、人差し指８２によって医療機器１２における先端１２ｂの上面を押さえ、親指８０の腹部分（内側）で医療機器１２の基端１２ａを上方（封止フィルム１８側）に向けて持ち上げる。これにより、基端１２ａが上方となるように医療機器１２が傾けられ、前記基端１２ａが第１破断部６２と第２破断部６４とを間の開放部６６を通じて上方に取り出される。医療機器１２の先端１２ｂは、凹部１４内にまだ収容されている。

図７に示すように、医療機器１２の基端１２ａを開放部６６から上方へ取り出すとき、医療機器１２の基端１２ａから中間部１２ｃによって破断開始部５８ａから破断延長部５８ｂに沿って連続的に封止フィルム１８が破断される。医療機器１２の上方への取り出しに伴って破断線５８が破断されることで、破断延長部５８ｂの先端に向けて、第１及び第２破断部６２、６４が徐々に拡大する。第１及び第２破断部６２、６４の拡大に伴って、開放部６６の開口面積が先端に向けて徐々に大きくなる。すなわち、容器本体１６に対して医療機器１２を基端１２ａから取り出すことで、前記医療機器１２によって封止フィルム１８が先端に向けて徐々に破断されていく。

医療機器１２の取り出し動作によって、破断延長部５８ｂの先端近傍まで破断線５８が破断され、封止フィルム１８の先端近傍まで開放部６６が拡大した後、図８に示すように、開封者は、医療機器１２の基端１２ａを親指８０と人差し指８２によって把持して上方へと取り出す。具体的には、親指８０によって収容凹部１４ｂで医療機器１２の下部を保持し、人差し指８２によって医療機器１２の上部を保持し、前記親指８０と前記人差し指８２によって前記医療機器１２の筐体２０を上下に挟持する。

開封者が医療機器１２を上方へと取り出すことで、破断線５８が長手方向に破断して開放された封止フィルム１８の開放部６６から前記医療機器１２が容器本体１６の外部へと取り出される。

このとき、封止フィルム１８の第１破断部６２は、破断線５８の幅方向一方において容器本体１６の貼着部２６に融着され、第２破断部６４は、破断線５８の幅方向他方において容器本体１６の貼着部２６に融着されている。すなわち、封止フィルム１８は、開封補助部５６を有した被覆部５４の一部のみが破断されて開放部６６が開口している。

そのため、封止フィルム１８は、開放部６６以外の部位は開放されておらず、該開放部６６のみを通じて医療機器１２が外部へと取り出される。

以上のように、本発明の実施形態では、包装容器１３が、凹部１４を有した容器本体１６と、該容器本体１６の開口端部２４を覆う封止フィルム１８とを備え、医療機器１２が収容凹部１４ｂに収容されると共に、封止フィルム１８は、該封止フィルム１８の一部の破断を容易にするための開封補助部５６を備える。

図３に示す医療機器包装体１０の平面視で、容器本体１６には、医療機器１２及び収容凹部１４ｂに隣接し、開封者の親指８０を受け入れ可能な取出用凹部１４ｃを有している。

従って、開封者の親指８０によって開封補助部５６を介して封止フィルム１８を破断することで、前記封止フィルム１８を容器本体１６の貼着部２６から剥離させることなく、前記封止フィルム１８の一部を開封することができる。そのため、封止フィルム１８を容器本体１６から剥離させる必要がなく、開封補助部５６によって開口した封止フィルム１８の開放部６６を通じて、医療機器１２を容易に外部へと取り出すことができる。

医療機器１２を容器本体１６の凹部１４から取り出すとき、開封補助部５６によって封止フィルム１８の一部のみを開放しているため、容器である本体の全体が開放される従来の包装容器と比較し、前記容器本体１６の収容凹部１４ｂに収容された前記医療機器１２が開放部６６を通じて誤って落下することが防止される。

開封補助部５６は、封止フィルム１８の厚さ方向に切り欠かれた破断線５８を有し、前記破断線５８は封止フィルム１８に沿って延在しているため、開封者が、親指８０の先端８０ａを破断線５８の破断開始部５８ａに当接させて押し込むことで、前記破断線５８を介して封止フィルム１８を容易且つ確実に破断して容器本体１６を開放することが可能である。

開封者の親指８０によって破断線５８を介して封止フィルム１８を破断するとき、親指８０の先端８０ａを容器本体１６の取出用凹部１４ｃへ挿入することで、医療機器１２の基端１２ａと前記親指８０とを向かい合わせることができる。そのため、封止フィルム１８を破断した後、親指８０によって、医療機器１２の基端１２ａを確実に保持して上方へと取り出すことができる。

封止フィルム１８において、破断線５８、５８´を複数配置することで、複数の破断線５８によって封止フィルム１８をより容易且つ確実に破断し、前記封止フィルム１８に複数の開放部６６を形成することができる。そのため、複数の開放部６６によって封止フィルム１８の開口面積を大きく確保し、前記開放部６６を通じて医療機器１２をより一層容易に外部へと取り出すことができる。

破断線５８を、ミシン目で形成し、親指８０及び人差し指８２を破断線５８に押し付けることで、破断線５８を介して封止フィルム１８を容易且つ確実に破断して開放部６６を開口させることが可能である。

例えば、図９に示される第１変形例に係る包装容器９０を採用してもよい。包装容器９０において、封止フィルム９２は開封補助部９４を備える。開封補助部９４は、封止フィルム９２の幅方向（矢印Ｂ方向）に延在する破断線９６を有する。破断線９６の少なくとも一部は、容器本体１６の取出用凹部１４ｃに向かい合う。封止フィルム９２において、第１幅方向壁部３８から第２幅方向壁部４０まで破断線９６が形成される。破断線９６は、破断開始部９６ａと、破断延長部９６ｂとを備える。図９に示す包装容器９０の平面視において、破断開始部９６ａは、容器本体１６の取出用凹部１４ｃに向かい合う。破断開始部９６ａは、破断線９６の幅方向一端に配置される。

容器本体１６から医療機器１２を取り出すとき、破断線９６の破断開始部９６ａに親指８０の先端８０ａを当接させて取出用凹部１４ｃに向けて押し込む。これにより、親指８０の先端８０ａによって破断線９６の破断開始部９６ａが破断され、前記親指８０の先端８０ａが取出用凹部１４ｃへ挿入される。

その後、医療機器１２の基端１２ａを親指８０によって上方へ向けて持ち上げることで、破断開始部９６ａが破断され形成された開放部（図示せず）から前記基端１２ａの一部が外部へ取り出される。開封者の親指８０によって医療機器１２をさらに持ち上げると、前記医療機器１２によって破断開始部９６ａから破断延長部９６ｂに向けて封止フィルム９２が破断される。破断線９６が先端に向けて破断されることで、封止フィルム９２の開放部が徐々に広がる。

開放部を通じて開封者の人差し指８２を容器本体１６の凹部１４へ挿入し、親指８０と人差し指８２とによって医療機器１２の基端１２ａを幅方向から把持して容器本体１６から外部へと取り出す。

このように、図９に示される包装容器９０の平面視において、封止フィルム９２に幅方向（矢印Ｂ方向）に延在する破断線９６を有し、前記破断線９６の破断開始部９６ａを取出用凹部１４ｃに向かい合わせて配置する。これにより、開封者の親指８０によって破断開始部９６ａを破断させると、封止フィルム９２の幅方向に沿って開放部を開口させることが可能となる。そのため、幅方向に開口した開放部を通じて医療機器１２を容易に容器本体１６の外部へと取り出すことが可能である。

例えば、図１０に示される第２変形例に係る包装容器１１０を採用してもよい。包装容器１１０において、封止フィルム１１２が開封補助部１１４を有する。開封補助部１１４は、医療機器１２における外形形状の一部に沿った破断線１１６を有する。破断線１１６は、例えば、医療機器１２の幅方向一方の側部形状に沿った形状で形成される。破断線１１６は、医療機器１２の基端１２ａから先端１２ｂまでの外形形状に沿った形状である。

破断線１１６は、破断開始部１１６ａと、破断延長部１１６ｂとを備える。破断開始部１１６ａは、破断線１１６の長手方向一端に配置される。図１０に示す包装容器１１０の平面視において、破断開始部１１６ａは、容器本体１６の取出用凹部１４ｃに向かい合う。破断延長部１１６ｂは、破断開始部１１６ａから長手方向他端に向かい、且つ、医療機器１２の外形形状に沿って延在する。

この包装容器１１０は、破断線１１６の破断開始部１１６ａから親指８０の先端８０ａを容器本体１６の取出用凹部１４ｃへと挿入することで、破断開始部１１６ａから破断延長部１１６ｂに沿って封止フィルム１１２を破断することができる。

破断線１１６に沿って封止フィルム１１２を破断することで、医療機器１２の幅方向一方の側部形状に沿った開放部（図示せず）を形成し、前記開放部を通じて前記医療機器１２を容器本体１６の外部へ容易且つ確実に取り出すことができる。なお、医療機器１２の外形形状の一部に沿った形状で破断線１１６が形成されていれば、特に前記破断線１１６の位置及び形状は限定されない。

このように、図１０に示される包装容器１１０の平面視において、封止フィルム１１２の破断線１１６（開封補助部１１４）を医療機器１２の外形形状に沿った形状で形成することで、前記破断線１１６を破断させると、前記医療機器１２の外形形状に沿って開放部を開口させることが可能となる。そのため、開放部を通じて医療機器１２を容易に容器本体１６の外部へと取り出すことが可能である。

上記の実施形態をまとめると、以下のようになる。

上記の実施形態は、医療機器（１２）と、前記医療機器を収容した包装容器（１３、９０、１１０）とを備えた医療機器包装体（１０）であって、
前記包装容器は、
前記医療機器を収容した収容凹部（１４ｂ）と、該収容凹部を取り囲む開口端部（２４）とを有した有底状の容器本体（１６）と、
シート状に形成され前記容器本体の前記開口端部に接合されて前記収容凹部を封止する封止フィルム（１８、９２、１１２）と、
を備え、
前記容器本体は、前記医療機器及び前記収容凹部に隣接して設けられて開封者の指（８０）を受け入れ可能な取出用凹部（１４ｃ）を有し、
前記封止フィルムは、少なくとも前記取出用凹部と向かい合う位置に、該封止フィルムの一部の破断を容易にするための開封補助部（５６、９４、１１４）を備える。

前記開封補助部は、前記封止フィルムの厚さ方向に切り欠かれ、該封止フィルムに沿って延在する破断線（５８、９６、１１６）を有する。

前記破断線の一部が、前記医療機器に向かい合う。

前記破断線は、複数配置される。

前記破断線は、ミシン目で形成される。

前記開口端部の開口方向から見たとき、前記破断線は、前記医療機器の外形形状の一部に沿って形成される。

なお、本発明は、上述した実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を取り得る。

１０…医療機器包装体 １２…医療機器
１３、９０、１１０…包装容器 １４…凹部
１４ｃ…取出用凹部 １６…容器本体
１８、９２、１１２…封止フィルム ５６、９４、１１４…開封補助部
５８、９６、１１６…破断線 ６２…第１破断部
６４…第２破断部 ６６…開放部

Claims (6)

1. 医療機器と、前記医療機器を収容した包装容器とを備えた医療機器包装体であって、
   前記包装容器は、
   前記医療機器を収容した収容凹部と、該収容凹部を取り囲む開口端部とを有した有底状の容器本体と、
   シート状に形成され前記容器本体の前記開口端部に接合されて前記収容凹部を封止する封止フィルムと、
   を備え、
   前記容器本体は、前記医療機器及び前記収容凹部に隣接して設けられて開封者の指を受け入れ可能な取出用凹部を有し、
   前記封止フィルムは、少なくとも前記取出用凹部と向かい合う位置に、該封止フィルムの一部の破断を容易にするための開封補助部を備える、医療機器包装体。
2. 請求項１記載の医療機器包装体において、
   前記開封補助部は、前記封止フィルムの厚さ方向に切り欠かれ、該封止フィルムに沿って延在する破断線を有する、医療機器包装体。
3. 請求項２記載の医療機器包装体において、
   前記破断線の一部が、前記医療機器に向かい合う、医療機器包装体。
4. 請求項２又は３記載の医療機器包装体において、
   前記破断線は、複数配置される、医療機器包装体。
5. 請求項２～４のいずれか１項に記載の医療機器包装体において、
   前記破断線は、ミシン目で形成される、医療機器包装体。
6. 請求項２～５のいずれか１項に記載の医療機器包装体において、
   前記開口端部の開口方向から見たとき、前記破断線は、前記医療機器の外形形状の一部に沿って形成される、医療機器包装体。

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