JP2023064341A - Adhesive label for inkjet recording - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、剥離紙を用いずとも、ロール状に巻かれた状態で接する記録面と粘着剤層が容易に剥離でき、かつ、印字した画像の均一性に優れたインクジェット記録用粘着ラベルに関するものである。 The present invention relates to an inkjet recording pressure-sensitive adhesive label that can be easily peeled off from the recording surface in contact with the pressure-sensitive adhesive layer in a rolled state without using a release paper, and that has excellent uniformity of printed images. is.
インクジェット記録用粘着ラベルは、フルカラー化や高速化が容易であり、また小ロット印刷が可能であることから近年急速に普及している。一般に該粘着ラベルは、インク受容層を有さない裏面側の支持体上に粘着層と、該粘着層上に剥離紙を設けることにより構成される。剥離紙はラベルを被着体に貼り付けた後は不要となるが、通常の古紙回収設備での再生パルプ化ができないため処分が困難である。また、剥離紙の分だけ製品厚みが増すことにより、ロール形状に巻かれた状態では単位長さあたりのロール直径が大きくなるため、ハンドリング面で改善が求められている。 Adhesive labels for ink jet recording are rapidly becoming popular in recent years because they can be easily printed in full color and at high speed, and can be printed in small lots. Generally, the adhesive label is constructed by providing an adhesive layer on a backside support having no ink-receiving layer, and a release paper on the adhesive layer. The release paper becomes unnecessary after the label is attached to the adherend, but it is difficult to dispose of because it cannot be converted into recycled pulp by ordinary used paper recovery equipment. In addition, since the thickness of the product increases by the thickness of the release paper, the diameter of the roll per unit length increases when the product is wound into a roll shape.
上記剥離紙を有することに起因する課題を解決するため、記録層表面に離型層を設けることにより剥離紙を不要とすることが一般に行われる。しかしながら、特にインク吸収性に優れたインク受容層を有するインクジェット記録用粘着ラベルの場合には、記録面のインク受容層が嵩高で多孔質であるため、離型剤をそのままインク受容層表面に塗布しただけでは離型剤がインク受容層中に吸収されてしまい十分な剥離性能を得ることができない。また、離型性能を発現させるために多量の離型剤を塗布すると、インク受容層中の空隙が埋められてしまいインク吸収性が損なわれる上に、表面が強い疎水性状態となり、着弾したインクの広がりを妨げるため画質が低下する等の問題が生じる。 In order to solve the problems caused by having the release liner, it is common practice to eliminate the need for the release liner by providing a release layer on the surface of the recording layer. However, in the case of an inkjet recording pressure-sensitive adhesive label having an ink-receiving layer with particularly excellent ink absorption, the ink-receiving layer on the recording surface is bulky and porous, so the release agent is directly applied to the surface of the ink-receiving layer. If this is done, the release agent will be absorbed into the ink-receiving layer, making it impossible to obtain sufficient release performance. In addition, if a large amount of release agent is applied to enhance release performance, voids in the ink-receiving layer will be filled, impairing ink absorbency, and the surface will become highly hydrophobic, causing ink to land on the surface. Since the spread of the image is hindered, problems such as deterioration of image quality occur.
上記問題を解決するため、離型層が含有する離型剤として、長鎖アルキル基含有ポリビニルアルコール、長鎖アルキル基含有アミノアルキド樹脂及び長鎖アルキル基含有ポリエチレンイミンから選ばれる化合物を用いたインクジェット記録用粘着ラベルが提案されている（特許文献１）。しかしながら、空隙径の小さな光沢タイプのインク受理層の場合には、やはりインク吸収性の低下が問題となる。一方、離型剤としてスチレン系重合体とシリコーン系離型剤との混合物、またはスチレン系重合体とパーフルオロ系離型剤との混合物を用いたインクジェット記録用粘着ラベルが提案されている（特許文献２）。しかしながら該粘着ラベルは、非水性インクでの出力を対象としたものであり、一般的な水性インクにて画像形成することができない。 In order to solve the above-mentioned problems, as a release agent contained in the release layer, an inkjet using a compound selected from long-chain alkyl group-containing polyvinyl alcohol, long-chain alkyl group-containing aminoalkyd resin, and long-chain alkyl group-containing polyethyleneimine A recording adhesive label has been proposed (Patent Document 1). However, in the case of a gloss type ink-receiving layer with a small pore diameter, the decrease in ink absorption is still a problem. On the other hand, an inkjet recording adhesive label using a mixture of a styrene polymer and a silicone release agent or a mixture of a styrene polymer and a perfluoro release agent as a release agent has been proposed (Patent Reference 2). However, the adhesive label is intended for output with non-aqueous ink and cannot be image-formed with general aqueous ink.
他方、シリコーン樹脂を含有する離型層を被覆率２０～７０％となるように、インク受容層表面を被覆した、水性インクでの出力を対象とするインクジェット記録用粘着ラベルが提案されている（特許文献３）。しかしながら、離型層を上記被覆率で均一に表面被覆することは困難であり、局所的に連続層となった箇所においてインク吸収ムラや画質低下が生じるため、特に高画質な画像を印字する際には粒状感や光沢ムラ等の画像の均一性が問題となる場合があった。また、インク受容層の表面に粘着剤層の厚さより厚い剥離部を離散的に設けたインクジェット記録用粘着ラベルが提案されている（特許文献４）。しかしながら、たとえ離散的に設けたとは言え剥離部はインク吸収能が乏しいことから、特に高画質な画像を印字する際には同様に画像の均一性の面で劣る場合があった。 On the other hand, an ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label intended for output with water-based ink has been proposed, in which the surface of the ink-receiving layer is coated with a release layer containing a silicone resin so that the coverage is 20 to 70% ( Patent document 3). However, it is difficult to uniformly cover the surface of the release layer with the above coverage, and uneven ink absorption and deterioration of image quality occur in areas where the release layer becomes a local continuous layer. In some cases, image uniformity such as graininess and gloss unevenness is problematic. Further, an ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label has been proposed in which peeling portions thicker than the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer are discretely provided on the surface of the ink-receiving layer (Patent Document 4). However, even though they are provided discretely, the peeling portions have poor ink absorption ability, and thus, when printing high-quality images, the uniformity of the image may be similarly inferior in some cases.
本発明は、剥離紙を用いずとも、ロール状に巻かれた状態で接する記録面と粘着剤層が容易に剥離でき、かつ、印字した画像の均一性に優れたインクジェット記録用粘着ラベルを提供することを課題とする。 The present invention provides an ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label in which the recording surface and the pressure-sensitive adhesive layer in contact with each other in a rolled state can be easily peeled off without using a release paper, and the printed image is excellent in uniformity. The task is to
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、以下の構成のインクジェット記録用粘着ラベルによって解決できることを見出した。 As a result of intensive studies in order to solve the above problems, the inventors of the present invention have found that the above problems can be solved by an inkjet recording pressure-sensitive adhesive label having the following configuration.
支持体の一方の面に、インク受容層と、該インク受容層上に切断時伸びが２００％以上のシリコーン樹脂を含有する離型層とを有し、該支持体の他方の面上に粘着剤層を有するインクジェット記録用粘着ラベル。 An ink-receiving layer is provided on one side of the support, and a release layer containing a silicone resin having an elongation at break of 200% or more is provided on the ink-receiving layer. An adhesive label for inkjet recording having an agent layer.
本発明により、剥離紙を用いずとも、ロール状に巻かれた状態で接する記録面と粘着剤層が容易に剥離でき、かつ、印字した画像の均一性に優れたインクジェット記録用粘着ラベルを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the present invention, there is provided an ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label that can be easily peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer in contact with the recording surface in a rolled state without using a release paper, and that has excellent uniformity of printed images. can do.
以下、本発明のインクジェット記録用粘着ラベルについて詳細に説明する。 The inkjet recording pressure-sensitive adhesive label of the present invention will be described in detail below.
本発明のインクジェット記録用粘着ラベルが有するインク受容層は、良好な発色性が得られる観点から、平均二次粒子径が５００ｎｍ以下の無機微粒子を主体として含有することが好ましい。ここで主体として含有するとは、インク受容層の全固形分に対して無機微粒子を５０質量％以上含有することを意味し、好ましくは該無機微粒子を６０～９６質量％含有する。インク受容層が含有する無機微粒子としては、親水性の無機微粒子が好ましく、例えば、非晶質合成シリカ、アルミナ、アルミナ水和物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、二酸化チタン等公知の各種無機微粒子が挙げられるが、高い印字濃度、及び優れた画像鮮鋭性が得られる点で非晶質合成シリカ、アルミナまたはアルミナ水和物が好ましい。 The ink-receiving layer of the adhesive label for inkjet recording of the present invention preferably contains mainly inorganic fine particles having an average secondary particle size of 500 nm or less from the viewpoint of obtaining good color developability. Here, "mainly containing" means that the inorganic fine particles are contained in an amount of 50% by mass or more, preferably 60 to 96% by mass, based on the total solid content of the ink-receiving layer. The inorganic fine particles contained in the ink-receiving layer are preferably hydrophilic inorganic fine particles, and examples thereof include various known inorganic fine particles such as amorphous synthetic silica, alumina, alumina hydrate, calcium carbonate, magnesium carbonate, and titanium dioxide. However, amorphous synthetic silica, alumina or alumina hydrate is preferred in that high print density and excellent image sharpness can be obtained.
非晶質合成シリカは、製造法によって湿式法シリカ、気相法シリカ、及びその他に大別することができる。湿式法シリカは、更に製造方法によって沈降法シリカ、ゲル法シリカ、ゾル法シリカに分類される。沈降法シリカはケイ酸ソーダと硫酸をアルカリ条件で反応させて製造され、粒子成長したシリカ粒子が凝集・沈降し、その後濾過、水洗、乾燥、粉砕・分級の工程を経て製品化される。沈降法シリカとしては、例えば東ソー・シリカ（株）からニップシール（登録商標）として市販されている。ゲル法シリカはケイ酸ソーダと硫酸を酸性条件下で反応させて製造する。熟成中に微小粒子は溶解し、他の一次粒子同士を結合するように再析出するため、明確な一次粒子は消失し、内部空隙構造を有する比較的硬い凝集粒子を形成する。ゲル法シリカとしては、例えば、東ソー・シリカ（株）からニップゲル（登録商標）として市販されている。ゾル法シリカは、コロイダルシリカとも呼ばれ、ケイ酸ソーダの酸等による複分解やイオン交換樹脂層を通して得られるシリカゾルを加熱熟成して得られ、例えば日産化学（株）からスノーテックス（登録商標）として市販されている。 Amorphous synthetic silica can be broadly classified into wet process silica, gas phase process silica, and others according to the manufacturing method. Wet-process silica is further classified into precipitation-process silica, gel-process silica, and sol-process silica according to the production method. Precipitation silica is produced by reacting sodium silicate and sulfuric acid under alkaline conditions, and the grown silica particles are aggregated and precipitated, then filtered, washed with water, dried, pulverized, and classified to produce products. Precipitated silica is commercially available, for example, from Tosoh Silica Corporation as NipSeal (registered trademark). Gel silica is produced by reacting sodium silicate and sulfuric acid under acidic conditions. During aging, the fine particles dissolve and re-precipitate to bind other primary particles together, so that well-defined primary particles disappear and form relatively hard agglomerated particles with an internal void structure. Gel method silica is commercially available from Tosoh Silica Corporation as Nipgel (registered trademark), for example. Sol-method silica, also called colloidal silica, is obtained by heating and aging a silica sol obtained by metathesis of sodium silicate with an acid or the like or through an ion-exchange resin layer. It is commercially available.
気相法シリカは、湿式法に対して乾式法とも呼ばれ、一般的には火炎加水分解法によって作られる。具体的には四塩化ケイ素を水素及び酸素と共に燃焼して作る方法が一般的に知られているが、四塩化ケイ素の代わりにメチルトリクロロシランやトリクロロシラン等のシラン類も、単独または四塩化ケイ素と混合した状態で使用することができる。気相法シリカは日本アエロジル（株）からＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）、（株）トクヤマからレオロシール（登録商標）として市販されている。 Vapor-phase silica is also called a dry method as opposed to a wet method, and is generally produced by a flame hydrolysis method. Specifically, a method of burning silicon tetrachloride with hydrogen and oxygen is generally known, but instead of silicon tetrachloride, silanes such as methyltrichlorosilane and trichlorosilane can also be used alone or with silicon tetrachloride. It can be used in a mixed state with Vapor-phase silica is commercially available from Nippon Aerosil Co., Ltd. as AEROSIL (registered trademark) and from Tokuyama Corporation as Leorosil (registered trademark).
本発明のインクジェット記録材料が有するインク受容層には、気相法シリカが好ましく使用できる。インク受容層が含有する気相法シリカの平均一次粒子径は、発色性の点から３０ｎｍ以下が好ましく、平均一次粒子径が３～１５ｎｍでかつＢＥＴ法による比表面積が２００ｍ２／ｇ以上のものがより好ましく、平均一次粒子径が３～１０ｎｍでかつＢＥＴ法による比表面積が２５０～５００ｍ２／ｇのものが特に好ましい。なお、本発明でいう平均一次粒子径とは、微粒子の電子顕微鏡観察により一定面積内に存在する１００個の一次粒子各々の投影面積に等しい円の直径を粒子径としてその平均値を求めたものである。また本発明でいうＢＥＴ法とは、気相吸着法による粉体の表面積測定法の一つであり、吸着等温線から１ｇの試料の持つ総表面積、すなわち比表面積を求める方法である。通常吸着気体としては、窒素ガスが多く用いられ吸着量を被吸着気体の圧、または容積の変化から測定する方法が最も多く用いられている。多分子吸着の等温線を表すのに最も著名なものは、Ｂｒｕｎａｕｅｒ、Ｅｍｍｅｔｔ、Ｔｅｌｌｅｒの式であってＢＥＴ式と呼ばれ表面積決定に広く用いられている。ＢＥＴ式に基づいて吸着量を求め、吸着分子１個が表面で占める面積を掛けて表面積が得られる。 Vapor-phase silica is preferably used in the ink-receiving layer of the inkjet recording material of the present invention. The average primary particle size of the fumed silica contained in the ink-receiving layer is preferably 30 nm or less from the viewpoint of color development, and the average primary particle size is 3 to 15 nm and the specific surface area measured by the BET method is 200 m 2 /g or more. is more preferable, and those having an average primary particle size of 3 to 10 nm and a specific surface area of 250 to 500 m 2 /g as determined by the BET method are particularly preferable. The average primary particle size as used in the present invention is the diameter of a circle equal to the projected area of each of 100 primary particles existing within a certain area obtained by electron microscopic observation of fine particles, and the average value of the particle sizes is obtained. is. The BET method as used in the present invention is one of methods for measuring the surface area of powder by the vapor phase adsorption method, and is a method for determining the total surface area of 1 g of a sample, that is, the specific surface area, from the adsorption isotherm. Nitrogen gas is generally used as the adsorbed gas, and the method of measuring the amount of adsorption from changes in the pressure or volume of the gas to be adsorbed is most often used. The Brunauer-Emmett-Teller equation, which is called the BET equation and is widely used to determine the surface area, is the most famous for expressing the isotherm of multimolecular adsorption. The amount of adsorption is determined based on the BET formula and multiplied by the area occupied by one adsorbed molecule on the surface to obtain the surface area.
気相法シリカは、カチオン性化合物の存在下で分散したものが好ましく使用できる。本発明で用いる気相法シリカは、前述の通り、発色性の点から平均二次粒子径５００ｎｍ以下に分散したものが好ましいが、１０～３００ｎｍの範囲がより好ましい。気相法シリカの分散方法としては、通常のプロペラ撹拌、タービン型撹拌、ホモミキサー型撹拌等で気相法シリカと分散媒を予備混合し、次にボールミル、ビーズミル、サンドグラインダー等のメディアミル、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー等の圧力式分散機、超音波分散機、及び薄膜旋回型分散機等を使用して分散を行うことが好ましい。なお、本発明でいう平均二次粒子径とは、レーザー散乱式の粒度分布計（例えば（株）堀場製作所製ＬＡ９２０）を用いて、個数メジアン径として測定したものを指す。 The gas phase method silica can preferably be used when dispersed in the presence of a cationic compound. As described above, the fumed silica used in the present invention is preferably dispersed to have an average secondary particle size of 500 nm or less, more preferably 10 to 300 nm, from the viewpoint of color development. Gas-phase silica can be dispersed by pre-mixing gas-phase silica and a dispersion medium by conventional propeller stirring, turbine-type stirring, homomixer-type stirring, etc., followed by media mills such as ball mills, bead mills, and sand grinders. Dispersion is preferably carried out using a pressure-type disperser such as a high-pressure homogenizer or an ultra-high-pressure homogenizer, an ultrasonic disperser, a thin-film orbital disperser, or the like. The average secondary particle size referred to in the present invention refers to the number median size measured using a laser scattering particle size distribution analyzer (for example, LA920 manufactured by Horiba, Ltd.).
本発明では、湿式法シリカも好ましく使用できる。インク受容層が含有する湿式法シリカとしては発色性の点から沈降法シリカあるいはゲル法シリカが好ましく、特に沈降法シリカが好ましい。本発明に用いられる湿式法シリカとしては、発色性の点から平均二次粒子径が５００ｎｍ以下であることが好ましく、２０～３００ｎｍの範囲がより好ましい。また、本発明に用いられる湿式法シリカの平均一次粒子径は５０ｎｍ以下であることが好ましく、３～４０ｎｍであることがより好ましい。 In the present invention, wet process silica can also be preferably used. As the wet-process silica contained in the ink-receiving layer, precipitation-process silica or gel-process silica is preferable, and precipitation-process silica is particularly preferable, from the viewpoint of color development. The wet-process silica used in the present invention preferably has an average secondary particle size of 500 nm or less, more preferably 20 to 300 nm, from the viewpoint of color development. The average primary particle size of the wet-process silica used in the present invention is preferably 50 nm or less, more preferably 3 to 40 nm.
湿式法シリカは、カチオン性化合物の存在下で分散・粉砕したものが好ましく使用できる。粉砕方法としては、水性媒体中に分散したシリカを機械的に粉砕する湿式分散法が好ましく使用できる。本発明に用いられる湿式法シリカを粉砕する好ましい方法について説明する。まず、水を主体とする分散媒中にシリカ粒子とカチオン性化合物を混合し、のこぎり歯状ブレード型分散機、プロペラ羽根型分散機、またはローターステーター型分散機等の分散装置の少なくとも一つを用いてシリカ予備分散液を得る。必要であれば水分散媒中に適度の低沸点溶剤等を添加してもよい。シリカ予備分散液の固形分濃度は高い方が好ましいが、あまり高濃度になると分散不可能となるため、好ましい範囲としては１５～４０質量％、より好ましくは２０～３５質量％である。次に、シリカ予備分散液をより強い剪断力を持つ機械的手段にかけてシリカ粒子を粉砕することが好ましい。機械的手段としては公知の方法が採用でき、例えば、ボールミル、ビーズミル、サンドグラインダー等のメディアミル、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー等の圧力式分散機、超音波分散機及び薄膜旋回型分散機等を使用することができる。 Wet-process silica can preferably be used after being dispersed and pulverized in the presence of a cationic compound. As a pulverization method, a wet dispersion method in which silica dispersed in an aqueous medium is mechanically pulverized can be preferably used. A preferred method for pulverizing the wet-process silica used in the present invention will be described. First, silica particles and a cationic compound are mixed in a dispersion medium mainly composed of water, and at least one dispersing device such as a sawtooth blade dispersing machine, a propeller vane dispersing machine, or a rotor-stator dispersing machine is used. to obtain a silica predispersion. If necessary, an appropriate low boiling point solvent or the like may be added to the aqueous dispersion medium. The solid content concentration of the silica pre-dispersion liquid is preferably high, but if the concentration becomes too high, dispersion becomes impossible. The silica pre-dispersion is then preferably subjected to mechanical means with higher shear forces to comminute the silica particles. As the mechanical means, known methods can be employed, for example, media mills such as ball mills, bead mills, and sand grinders, pressure-type dispersers such as high-pressure homogenizers and ultra-high-pressure homogenizers, ultrasonic dispersers, thin-film swirling dispersers, and the like. can be used.
上記気相法シリカ及び湿式法シリカの分散あるいは粉砕に使用するカチオン性化合物としては、カチオン性ポリマーを好ましく使用できる。カチオン性ポリマーとしては、ポリエチレンイミン、ポリジアリルアミン、ポリアリルアミン、アルキルアミン重合物、特開昭５９－２０６９６号公報、特開昭５９－３３１７６号公報、特開昭５９－３３１７７号公報、特開昭５９－１５５０８８号公報、特開昭６０－１１３８９号公報、特開昭６０－４９９９０号公報、特開昭６０－８３８８２号公報、特開昭６０－１０９８９４号公報、特開昭６２－１９８４９３号公報、特開昭６３－４９４７８号公報、特開昭６３－１１５７８０号公報、特開昭６３－２８０６８１号公報、特開平１－４０３７１号公報、特開平６－２３４２６８号公報、特開平７－１２５４１１号公報、特開平１０－１９３７７６号公報等に記載された１～３級アミノ基、４級アンモニウム塩基を有するポリマーが好ましく用いられる。特に、カチオン性ポリマーとしてジアリルアミン誘導体が好ましく用いられる。分散性及び分散液粘度の安定性の点で、これらのカチオン性ポリマーの質量平均子量は２０００～１０万程度が好ましく、特に２０００～３万程度が好ましい。 A cationic polymer can be preferably used as the cationic compound used for dispersing or pulverizing the vapor-phase silica and the wet-process silica. Examples of cationic polymers include polyethyleneimine, polydiallylamine, polyallylamine, alkylamine polymers, JP-A-59-20696, JP-A-59-33176, JP-A-59-33177, JP-A-59-33177 and JP-A-59-33177. 59-155088, JP-A-60-11389, JP-A-60-49990, JP-A-60-83882, JP-A-60-109894, JP-A-62-198493 , JP-A-63-49478, JP-A-63-115780, JP-A-63-280681, JP-A-1-40371, JP-A-6-234268, JP-A-7-125411 Polymers having primary to tertiary amino groups and quaternary ammonium bases described in JP-A-10-193776 and the like are preferably used. In particular, a diallylamine derivative is preferably used as the cationic polymer. From the viewpoint of dispersibility and dispersion viscosity stability, the mass average molecular weight of these cationic polymers is preferably about 2,000 to 100,000, more preferably about 2,000 to 30,000.
インク受容層が含有するアルミナとしては、酸化アルミニウムのγ型結晶であるγ－アルミナが好ましく、中でもδグループ結晶が好ましい。γ－アルミナは一次粒子を１０ｎｍ程度まで小さくすることが可能であるが、通常は数千から数万ｎｍの二次粒子結晶を超音波や高圧ホモジナイザー、対向衝突型ジェット粉砕機等で粉砕したものが使用できる。本発明では発色性の点から平均二次粒子径が５００ｎｍ以下のアルミナを使用することが好ましく、２０～３００ｎｍの範囲のものがより好ましい。 As the alumina contained in the ink-receiving layer, γ-alumina, which is a γ-type crystal of aluminum oxide, is preferable, and δ-group crystal is particularly preferable. γ-alumina can be made to have primary particles as small as about 10 nm, but it is usually produced by pulverizing secondary particle crystals of several thousand to tens of thousands of nanometers using ultrasonic waves, high-pressure homogenizers, counter-collision jet pulverizers, etc. can be used. In the present invention, from the viewpoint of color development, it is preferable to use alumina having an average secondary particle size of 500 nm or less, more preferably in the range of 20 to 300 nm.
インク受容層が含有するアルミナ水和物はＡｌ２Ｏ３・ｎＨ２Ｏ（ｎ＝１～３）の構成式で表される。本発明に使用されるアルミナ水和物はアルミニウムイソプロポキシド等のアルミニウムアルコキシドの加水分解、アルミニウム塩のアルカリによる中和、アルミン酸塩の加水分解等の公知の製造方法により得られる。本発明に使用されるアルミナ水和物についても、発色性の点から平均二次粒子径は５００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは２０～３００ｎｍである。 Alumina hydrate contained in the ink-receiving layer is represented by a constitutive formula of Al 2 O 3 ·nH 2 O (n=1 to 3). Alumina hydrate used in the present invention can be obtained by known production methods such as hydrolysis of aluminum alkoxide such as aluminum isopropoxide, neutralization of aluminum salt with alkali, hydrolysis of aluminate, and the like. The alumina hydrate used in the present invention also preferably has an average secondary particle size of 500 nm or less, more preferably 20 to 300 nm, from the viewpoint of color development.
本発明に用いられる上記のアルミナ、及びアルミナ水和物は、酢酸、乳酸、ぎ酸、硝酸等の公知の分散剤によって分散されたものが好ましく用いられる。 The alumina and alumina hydrate used in the present invention are preferably dispersed with a known dispersant such as acetic acid, lactic acid, formic acid and nitric acid.
上記した無機微粒子の中から２種以上の無機微粒子を併用することもできる。例えば、微粉砕した湿式法シリカと気相法シリカとの併用、微粉砕した湿式法シリカとアルミナあるいはアルミナ水和物との併用、気相法シリカとアルミナあるいはアルミナ水和物との併用が挙げられる。 Two or more kinds of inorganic fine particles selected from the inorganic fine particles described above can be used in combination. Examples include combined use of finely pulverized wet-process silica and vapor-phase silica, combined use of finely-pulverized wet-process silica and alumina or alumina hydrate, and combined use of vapor-phase silica and alumina or alumina hydrate. be done.
本発明のインクジェット記録用粘着ラベルが有するインク受容層は水溶性バインダーを含有することが好ましい。水溶性バインダーとしては、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、澱粉、デキストリン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸エステル系やそれらの誘導体が使用されるが、中でも完全ケン化または部分ケン化のポリビニルアルコールが好ましく、特にケン化度が８０％以上のものが特に好ましい。また、ポリビニルアルコールの平均重合度は５００～６０００が好ましく、１０００～５０００がより好ましい。 The ink-receiving layer of the adhesive label for inkjet recording of the invention preferably contains a water-soluble binder. As the water-soluble binder, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, starch, dextrin, carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid ester, and derivatives thereof are used, and among them, completely saponified or partially saponified polyvinyl alcohol is preferred. In particular, those having a degree of saponification of 80% or more are particularly preferred. The average degree of polymerization of polyvinyl alcohol is preferably 500-6000, more preferably 1000-5000.
前記ポリビニルアルコールとしては、一般的なポリビニルアルコールに加え、カチオン変性ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール及びその他ポリビニルアルコールの誘導体も含まれる。ポリビニルアルコールは１種単独でもよいし、２種以上を併用してもよい。 The polyvinyl alcohol includes, in addition to general polyvinyl alcohol, cation-modified polyvinyl alcohol, anion-modified polyvinyl alcohol, silanol-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl-modified polyvinyl alcohol, and other polyvinyl alcohol derivatives. One type of polyvinyl alcohol may be used alone, or two or more types may be used in combination.
インク受容層中における水溶性バインダーの含有量は、少ないほどインク受容層中の空隙容積が大きくなりインク吸収性が高くなる面で好ましいが、少なすぎるとインク受容層が脆弱となりひび割れ等の表面欠陥の発生や、光沢の低下の原因となるため、無機微粒子の総量に対して３～４０質量％が好ましく、５～３０質量％がより好ましい。これにより、インク受容層をインク吸収性に優れた多孔質なインク受容層とすることができる。 The content of the water-soluble binder in the ink-receiving layer is preferably as small as possible in view of increasing the void volume in the ink-receiving layer and increasing the ink absorbability. 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, based on the total amount of the inorganic fine particles. As a result, the ink-receiving layer can be a porous ink-receiving layer with excellent ink absorption.
インク受容層は、上記した水溶性バインダーに加えて架橋剤を含有することが好ましい。架橋剤を含有させることで、ひび割れ等の表面欠陥の発生を抑制でき、インク吸収性も向上する。架橋剤としては、水溶性バインダーの架橋剤として公知のものが使用できるが、水溶性バインダーとしてポリビニルアルコールを使用する場合には、ほう酸またはほう酸塩が特に好ましい。また、ポリビニルアルコールが活性の高い変性基を含有する場合には、変性基に応じて公知の架橋剤を使用してもよい。架橋剤の添加量は水溶性バインダーに対して０．１～４０質量％が好ましく、より好ましくは０．５～３０質量％である。 The ink-receiving layer preferably contains a cross-linking agent in addition to the water-soluble binder described above. By containing a cross-linking agent, the occurrence of surface defects such as cracks can be suppressed, and the ink absorbability is also improved. As the cross-linking agent, those known as cross-linking agents for water-soluble binders can be used. When polyvinyl alcohol is used as the water-soluble binder, boric acid or boric acid salts are particularly preferred. Moreover, when polyvinyl alcohol contains a highly active modifying group, a known cross-linking agent may be used according to the modifying group. The amount of the cross-linking agent added is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, based on the water-soluble binder.
本発明においてインク受容層は、前述の非晶質合成シリカのカチオン化に使用されるものと同様のカチオン性ポリマーを、更に添加剤として含有してもよい。また、インク受容層は、耐水性向上等のため水溶性多価金属化合物を含有してもよい。水溶性多価金属化合物としては水溶性アルミニウム化合物が好ましく利用できる。 In the present invention, the ink-receiving layer may further contain, as an additive, a cationic polymer similar to that used for cationizing the amorphous synthetic silica described above. The ink-receiving layer may also contain a water-soluble polyvalent metal compound for improving water resistance. A water-soluble aluminum compound can be preferably used as the water-soluble polyvalent metal compound.
水溶性アルミニウム化合物としては例えば、無機塩としては塩化アルミニウムまたはその水和物、硫酸アルミニウムまたはその水和物、アンモニウムミョウバン等が知られている。更に、無機系の含アルミニウムカチオンポリマーである塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物が知られている。 Water-soluble aluminum compounds include, for example, inorganic salts such as aluminum chloride or its hydrate, aluminum sulfate or its hydrate, ammonium alum, and the like. Furthermore, basic polyaluminum hydroxide compounds, which are inorganic cationic aluminum-containing polymers, are known.
これらの水溶性アルミニウム化合物の中でも、インク受容層を形成する塗布液に安定に添加できるものが好ましく、塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物が好ましく用いられる。この化合物は、主成分が下記の式１、２または３で示され、例えば［Ａｌ６（ＯＨ）１５］３＋、［Ａｌ８（ＯＨ）２０］４＋、［Ａｌ１３（ＯＨ）３４］５＋、［Ａｌ２１（ＯＨ）６０］３＋等のような塩基性で高分子の多核縮合イオンを安定に含んでいる水溶性のポリ水酸化アルミニウムである。 Among these water-soluble aluminum compounds, those that can be stably added to the coating solution forming the ink-receiving layer are preferred, and basic polyaluminum hydroxide compounds are preferably used. The main component of this compound is represented by the following formulas 1, 2 or 3. For example, [Al 6 (OH) 15 ] 3+ , [Al 8 (OH) 20 ] 4+ , [Al 13 (OH) 34 ] 5+ It is a water-soluble polyaluminum hydroxide stably containing basic, high-molecular polynuclear condensation ions such as [Al 21 (OH) 60 ] 3+ .
［Ａｌ２（ＯＨ）ｎＣｌ６－ｎ］ｍ ・・式１
［Ａｌ（ＯＨ）３］ｎＡｌＣｌ３ ・・式２
Ａｌｎ（ＯＨ）ｍＣｌ（３ｎ－ｍ） ０＜ｍ＜３ｎ ・・式３
[Al 2 (OH) n Cl 6-n ] m Formula 1
[Al(OH) 3 ] n AlCl 3 Formula 2
Al n (OH) m Cl (3n-m) 0<m<3n Formula 3
これらのものは、多木化学（株）からポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）の名で水処理剤として、浅田化学工業（株）からポリ水酸化アルミニウム（Ｐａｈｏ）の名で、また、（株）理研グリーンからピュラケムＷＴの名で、また他のメーカーからも同様の目的を持って市販されており、各種グレードのものが容易に入手できる。 These products are available from Taki Chemical Co., Ltd. under the name of polyaluminum chloride (PAC) as a water treatment agent, from Asada Chemical Industry Co., Ltd. under the name of polyaluminum hydroxide (Paho), and from Riken Co., Ltd. It is marketed by Green under the name Purachem WT and by other manufacturers for similar purposes, and is readily available in various grades.
上記した水溶性多価金属化合物の含有量は、インク受容層が含有する無機微粒子に対して０．１～１０質量％の範囲が好ましい。 The content of the water-soluble polyvalent metal compound described above is preferably in the range of 0.1 to 10% by mass relative to the inorganic fine particles contained in the ink receiving layer.
インク受容層は、更に着色染料、着色顔料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、顔料の分散剤、消泡剤、界面活性剤、レベリング剤、防腐剤、蛍光増白剤、粘度安定剤、ｐＨ調節剤などの公知の各種添加剤を添加することもできる。 The ink-receiving layer further contains a coloring dye, a coloring pigment, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a pigment dispersant, an antifoaming agent, a surfactant, a leveling agent, a preservative, a fluorescent whitening agent, a viscosity stabilizer, and a pH adjuster. Various known additives such as additives can also be added.
また、インク受容層には、チオエーテル化合物、カルボヒドラジド及びその誘導体を含有させることによって印字後の保存性を改良することができる。 In addition, the storability after printing can be improved by incorporating a thioether compound, a carbohydrazide, and a derivative thereof into the ink-receiving layer.
本発明で用いられるカルボヒドラジド誘導体は、同一分子中にカルボヒドラジド構造を一つまたは二つ以上有する化合物であっても、あるいはカルボヒドラジド構造を分子主鎖または側鎖に有するポリマーであってもよい。 The carbohydrazide derivative used in the present invention may be a compound having one or more carbohydrazide structures in the same molecule, or a polymer having a carbohydrazide structure in the main chain or side chain of the molecule. .
本発明に用いられるチオエーテル化合物には、硫黄原子の両側に芳香族基が結合した芳香族チオエーテル化合物、硫黄原子を挟んだ両端にアルキル基を有する脂肪族チオエーテル化合物等がある。これらの中でも特に親水性基を有する脂肪族チオエーテル化合物が好ましい。 Thioether compounds used in the present invention include aromatic thioether compounds in which aromatic groups are bonded to both sides of a sulfur atom, and aliphatic thioether compounds having alkyl groups at both ends of a sulfur atom. Among these, an aliphatic thioether compound having a hydrophilic group is particularly preferred.
本発明において、インク受容層の乾燥後の塗布量は１０～６０ｇ／ｍ２であることが好ましく、支持体が樹脂被覆紙のような非吸収性支持体である場合には、乾燥後の塗布量は２０～６０ｇ／ｍ２であることが好ましい。 In the present invention, the coating weight of the ink-receiving layer after drying is preferably 10 to 60 g/ m2 . Preferably the amount is between 20 and 60 g/m 2 .
インク受容層の塗布方式としては、スライドカーテン方式、スライドビード方式、スロットダイ方式、ダイレクトグラビアロール方式、リバースグラビアロール方式、スプレー方式、エアナイフ方式、ブレードコーティング方式、ロッドバーコーティング方式、スピンコート方式等の各種塗布方式が例示される。 Coating methods for the ink-receiving layer include the slide curtain method, slide bead method, slot die method, direct gravure roll method, reverse gravure roll method, spray method, air knife method, blade coating method, rod bar coating method, and spin coating method. are exemplified.
次に、離型層について説明する。本発明において離型層は切断時伸びが２００％以上のシリコーン樹脂を含有する。切断時伸びとはＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１７にて定義されており、試験片が切断した際の伸びを示す。本発明において離型層が切断時伸び２００％以上のシリコーン樹脂を含有することにより印字した画像の均一性に優れた離型層を構成することができる。シリコーン樹脂形成液としては、単独で硬化する１液タイプ、硬化剤を配合する２液タイプ、水性エマルジョンタイプがあるが、本発明においては製造時の希釈媒体として環境負荷の小さい水を使用できるという点、及びインク吸収性への悪影響が少ないという点において水性エマルジョンタイプを用いることが好ましい。 Next, the release layer will be described. In the present invention, the release layer contains a silicone resin having an elongation at break of 200% or more. The elongation at break is defined in JIS K 6251:2017 and indicates the elongation when the test piece is cut. In the present invention, by containing a silicone resin having an elongation at break of 200% or more in the release layer, it is possible to form a release layer with excellent uniformity of printed images. Silicone resin-forming liquids include a one-liquid type that cures alone, a two-liquid type that contains a curing agent, and an aqueous emulsion type. It is preferable to use the water-based emulsion type in that it has little adverse effect on ink absorbency.
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョンは、主剤（ベースポリマー）と架橋剤、必要に応じスズ化合物等の触媒の組み合わせからなる１液タイプである。主剤（ベースポリマー）は、１分子中に少なくとも２個の、ケイ素原子に結合した硬化反応性基を有するオルガノポリシロキサンであり、水中に乳化分散されている。硬化反応性基としては、水酸基、アルコキシ基等の加水分解性基が挙げられ、アルコキシ基が好ましい。架橋剤としては、エチルシリケート、プロピルシリケート、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランを例示することができる。これら主剤（ベースポリマー）と架橋剤、必要に応じ添加される触媒により、縮合反応が進行しシリコーン樹脂が形成される。 The silicone resin-forming aqueous emulsion is a one-liquid type consisting of a combination of a main agent (base polymer), a cross-linking agent, and, if necessary, a catalyst such as a tin compound. The main agent (base polymer) is an organopolysiloxane having at least two silicon-bonded curing reactive groups per molecule, and is emulsified and dispersed in water. Examples of the curing reactive group include hydrolyzable groups such as hydroxyl groups and alkoxy groups, with alkoxy groups being preferred. Examples of cross-linking agents include ethyl silicate, propyl silicate, methyltrimethoxysilane, and methyltriethoxysilane. The main agent (base polymer), the cross-linking agent, and the catalyst added as necessary advance the condensation reaction to form a silicone resin.
上記、シリコーン樹脂形成用水性エマルジョンとしては、例えば信越化学工業（株）からＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６、ＫＭ－９７４９、ＫＭ－２００２－Ｔ、ＫＭ－２００２－Ｌ－１、ＫＭ－９７７２として、ダウ・東レ（株）からＩＥ－７１７０として市販されている。 Examples of the aqueous emulsion for forming a silicone resin include POLON-MF-56, KM-9749, KM-2002-T, KM-2002-L-1 and KM-9772 from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. It is commercially available from Toray Industries, Inc. as IE-7170.
離型層の乾燥後の塗布量は０．０１～０．２ｇ／ｍ２であることが好ましく、０．０３～０．１ｇ／ｍ２がより好ましく、０．０４～０．０９ｇ／ｍ２であることが特に好ましい。０．２ｇ／ｍ２を超えるとインク吸収性が悪化する場合がある。 The coating amount of the release layer after drying is preferably 0.01 to 0.2 g/m 2 , more preferably 0.03 to 0.1 g/m 2 , and 0.04 to 0.09 g/m 2 . is particularly preferred. If it exceeds 0.2 g/m 2 , the ink absorption may deteriorate.
離型層は、シリコーン樹脂形成用水性エマルジョンに加え、更にインク受容層の項で述べた公知の各種添加剤を含有することができる。 In addition to the aqueous emulsion for forming a silicone resin, the release layer can further contain various known additives described in the section of the ink-receiving layer.
離型層の塗布方式としては、スライドカーテン方式、スライドビード方式、スロットダイ方式、ダイレクトグラビアロール方式、リバースグラビアロール方式、スプレー方式、エアナイフ方式、ブレードコーティング方式、ロッドバーコーティング方式、スピンコート方式、インクジェット方式等の各種塗布方式が例示される。中でも、リバースグラビアロール方式が好ましく、塗布の均一性の観点から、ロールの直径が１００ｍｍ以下（より好ましくは２０～８０ｍｍ）の斜線グラビアロール（斜線の溝を有するグラビアロール）を用いるリバースグラビアロール方式が好ましい。 The coating method of the release layer includes slide curtain method, slide bead method, slot die method, direct gravure roll method, reverse gravure roll method, spray method, air knife method, blade coating method, rod bar coating method, spin coat method, Various coating methods such as an inkjet method are exemplified. Among them, the reverse gravure roll method is preferable, and from the viewpoint of coating uniformity, a reverse gravure roll method using a diagonal gravure roll (gravure roll having diagonal grooves) with a roll diameter of 100 mm or less (more preferably 20 to 80 mm). is preferred.
本発明のインクジェット記録用粘着ラベルが有する支持体としてはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ジアセテート樹脂、トリアセテート樹脂、セロファン、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のフィルム、ポリプロピレン樹脂に無機充填剤を配合して、二軸延伸フィルム成形法によって製造された合成紙（例えば、ユポ（登録商標）、（株）ユポ・コーポレーション製）、ポリオレフィン樹脂被覆紙等の非吸収性支持体、上質紙、アート紙、コート紙等の吸収性支持体等が例示される。中でも、非吸収性支持体は高い光沢が得られる点で好ましいが、その反面、インク中の溶媒成分を吸収しない。このような非吸収性支持体上にはインク吸収性に優れる多孔質なインク受容層が好ましく設けられるが、本発明はこのような構成のインクジェット記録材料に特に有用である。これらの支持体の厚みは、約５０～３００μｍ程度のものが好ましく使用される。 The support of the adhesive label for inkjet recording of the present invention includes films such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, diacetate resin, triacetate resin, cellophane, acrylic resin, polyethylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, polypropylene resin and inorganic filler. are blended to form a synthetic paper manufactured by a biaxially oriented film forming method (e.g., Yupo (registered trademark), manufactured by Yupo Corporation), non-absorbent supports such as polyolefin resin-coated paper, fine paper, Absorbent supports such as art paper and coated paper are exemplified. Among them, a non-absorbent support is preferable in that high glossiness can be obtained, but on the other hand, it does not absorb the solvent component in the ink. A porous ink-receiving layer having excellent ink absorbability is preferably provided on such a non-absorbent support, and the present invention is particularly useful for ink jet recording materials having such a structure. These supports having a thickness of about 50 to 300 μm are preferably used.
非吸収性支持体であるフィルムやポリオレフィン樹脂被覆紙を使用する場合に、インク受容層を設ける面上には、コロナ放電処理、火炎処理などの活性化処理を施すことができる。 When a film or polyolefin resin-coated paper, which is a non-absorbent support, is used, the surface on which the ink-receiving layer is to be provided can be subjected to activation treatment such as corona discharge treatment or flame treatment.
支持体としてフィルムやポリオレフィン樹脂被覆紙を使用する場合、支持体はインク受容層を設ける面上にゼラチンや各種ウレタン樹脂、ポリビニルアルコール等を含有する公知の下塗層を設けることや、予め接着性を改善するための層が設けられた易接着処理品（例えば易接着処理がなされたポリエチレンテレフタレートフィルム）を用いることが好ましい。また、コロナ処理あるいはプラズマ処理により非吸液性支持体の濡れ性を改善することも好ましい。 When a film or polyolefin resin-coated paper is used as the support, the support may be provided with a known undercoat layer containing gelatin, various urethane resins, polyvinyl alcohol, etc. on the surface on which the ink-receiving layer is to be provided, or may It is preferable to use an easy-adhesion treated article provided with a layer for improving the adhesion (for example, a polyethylene terephthalate film subjected to an easy-adhesion treatment). It is also preferable to improve the wettability of the non-absorbent support by corona treatment or plasma treatment.
下塗層の塗布量としては特に制限はないが、乾燥後の塗布量で０．００５～２．０ｇ／ｍ２の範囲が好ましく、０．０１～１．０ｇ／ｍ２の範囲がより好ましく、０．０２～０．５ｇ／ｍ２の範囲が特に好ましい。 The coating amount of the undercoat layer is not particularly limited, but the coating amount after drying is preferably in the range of 0.005 to 2.0 g/m 2 , more preferably in the range of 0.01 to 1.0 g/m 2 . , 0.02 to 0.5 g/m 2 is particularly preferred.
本発明の粘着剤層は支持体のインク受容層を設ける面とは他方の面上に設けられる。粘着剤層に用いられる粘着剤は、溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘着剤等の各種粘着剤を用いることができる。粘着剤層の乾燥後の塗布量は１～３０ｇ／ｍ２が好ましく、２～２０ｇ／ｍ２がより好ましい。乾燥後の塗布量が１ｇ／ｍ２未満であるとラベルとして使用する際に十分な接着力が得られない場合があり、一方３０ｇ／ｍ２を超えると接着力が飽和する場合がある。 The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is provided on the other side of the support than the side on which the ink-receiving layer is provided. Various adhesives, such as a solvent type adhesive and an emulsion type adhesive, can be used for the adhesive used for an adhesive layer. The coating amount of the adhesive layer after drying is preferably 1 to 30 g/m 2 , more preferably 2 to 20 g/m 2 . If the coating amount after drying is less than 1 g/m 2 , sufficient adhesive strength may not be obtained when used as a label, while if it exceeds 30 g/m 2 , the adhesive strength may saturate.
粘着剤層の塗布方式としては、メイヤーバーコーター、キスロールコーター、リップコーター、ダイレクトロールコーター、オフセットロールコーター、グラビアロールコーター、リバースロールコーター、ロッドコーター、ブレードコーター、コンマダイレクトコーター、コンマリバースコーター、エアーナイフコーター、スリットダイコーター等が好適である。更に、粘着剤を支持体のインク受容層を設ける面とは他方の面に塗布せず、一旦工程紙に塗布し、乾燥後粘着剤を支持体のインク受容層を設ける面とは他方の面に転写し、その後工程紙を剥離させる方法で粘着剤層を塗設することも可能である。 Meyer bar coater, kiss roll coater, lip coater, direct roll coater, offset roll coater, gravure roll coater, reverse roll coater, rod coater, blade coater, comma direct coater, comma reverse coater, Air knife coaters, slit die coaters and the like are suitable. Further, the pressure-sensitive adhesive is not applied to the surface of the support opposite to the surface on which the ink-receiving layer is to be provided, but is once applied to the process paper, and after drying, the pressure-sensitive adhesive is applied to the surface of the support opposite to the surface to which the ink-receiving layer is to be provided. It is also possible to apply the pressure-sensitive adhesive layer by a method of transferring to the surface and then peeling off the process paper.
以下、実施例により本発明を詳しく説明するが、本発明の内容は実施例に限られるものではない。また、実施例及び比較例において「部」及び「％」は、特に明示しない限り固形分あるいは実質成分の質量部及び質量％を示す。 EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the content of the present invention is not limited to the examples. In addition, "parts" and "%" in the examples and comparative examples indicate mass parts and mass% of solid content or substantial components unless otherwise specified.
（実施例１）
支持体として、易接着処理がなされた厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱ケミカル（株）製、全光線透過率８９％）に、下記組成のインク受容層塗布液１を乾燥後の塗布量として２５ｇ／ｍ２となるようにスライドビードを用いた塗布装置にて塗布しインク受容層を形成した。その後１０℃で２０秒間冷却後、３０～５５℃の加熱空気を吹き付けて乾燥した。更に該インク受容層上に下記組成の離型層塗布液１を、斜線グラビアロールを用いた塗布装置にて乾燥後の塗布量として０．０２ｇ／ｍ２となるように斜線グラビアロールの回転数を調整して塗布を行い、４５℃の温風を吹き付けて乾燥し離型層を形成した。次いで、支持体のインク受容層が塗布されていない側の面に市販の水系アクリル樹脂タイプ（エマルジョンタイプ）粘着剤（ＳＥ－６１０１、昭和電工（株）製）を乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ２となるようにコンマダイレクトコーターにて塗布し乾燥して粘着剤層を形成し、５０℃で８時間のエージング処理を行い、実施例１のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。
(Example 1)
As a support, a polyethylene terephthalate film having a thickness of 100 μm (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, total light transmittance of 89%) subjected to an easy-adhesion treatment was coated with 25 g of the ink-receiving layer coating liquid 1 having the following composition after drying. /m 2 with a coating device using a slide bead to form an ink-receiving layer. After cooling at 10° C. for 20 seconds, it was dried by blowing hot air of 30 to 55° C. on it. Further, on the ink-receiving layer, a release layer coating liquid 1 having the following composition was applied by a coating device using a hatched gravure roll so that the coating amount after drying was 0.02 g/m 2 at the rotation speed of the hatched gravure roll. was adjusted and coated, and dried by blowing hot air at 45° C. to form a release layer. Next, a commercially available water-based acrylic resin type (emulsion type) adhesive (SE-6101, manufactured by Showa Denko KK) was applied to the side of the support on which the ink-receiving layer was not coated. An adhesive layer was formed by coating with a comma direct coater so as to have a thickness of m 2 and drying to form an adhesive layer.
＜気相法シリカ分散液の作製＞
水にジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー（分子量９０００）４部と気相法シリカ（平均一次粒子径７ｎｍ、ＢＥＴ法による比表面積３００ｍ２／ｇ）１００部を添加し予備分散液を作製した後、高圧ホモジナイザー処理して、固形分濃度２０％の気相法シリカ分散液を作製した。該分散液が含有する気相法シリカの平均二次粒子径は１３５ｎｍであった。この気相法シリカ分散液を用い、下記組成のインク受容層塗布液１を作成した。
<Preparation of vapor phase silica dispersion>
4 parts of dimethyldiallylammonium chloride homopolymer (molecular weight: 9,000) and 100 parts of vapor-phase silica (average primary particle size: 7 nm, specific surface area: 300 m 2 /g by BET method) were added to water to prepare a preliminary dispersion, and then the pressure was increased. A homogenizer treatment was performed to prepare a vapor-phase silica dispersion having a solid concentration of 20%. The average secondary particle size of the fumed silica contained in the dispersion was 135 nm. Using this fumed silica dispersion, an ink-receiving layer coating liquid 1 having the following composition was prepared.
＜インク受容層塗布液１＞
気相法シリカ分散液 （気相法シリカの固形分として）１００部
ほう酸 ４部
ポリビニルアルコール（ケン化度８８％、平均重合度３５００） ２３部
塗布液の固形分濃度が１３％になるように水で調整した。
<Ink receiving layer coating solution 1>
Gas-phase silica dispersion (as solid content of gas-phase silica) 100 parts Boric acid 4 parts Polyvinyl alcohol (degree of saponification 88%, average degree of polymerization 3500) 23 parts So that the solid content concentration of the coating liquid becomes 13% Adjusted with water.
＜離型層塗布液１＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ０．３３部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９９．６７部
<Release layer coating solution 1>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 0.33 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 99.67 parts
（実施例２）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液２に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０３ｇ／ｍ２とした。
(Example 2)
An ink jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Release Layer Coating Solution 1 of Example 1 was replaced with Release Layer Coating Solution 2 below. The coating amount of the release layer after drying was 0.03 g/m 2 .
＜離型層塗布液２＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ０．５部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９９．５部
<Release layer coating solution 2>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 0.5 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 99.5 parts
（実施例３）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液３に代えた以外は実施例１と同様にして実施例３のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０５ｇ／ｍ２とした。
(Example 3)
An ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that Release Layer Coating Solution 1 of Example 1 was replaced with Release Layer Coating Solution 3 below. The coating amount of the release layer after drying was 0.05 g/m 2 .
＜離型層塗布液３＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ０．８３部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９９．１７部
<Release layer coating solution 3>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 0.83 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 99.17 parts
（実施例４）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液４に代えた以外は実施例１と同様にして実施例４のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０８ｇ／ｍ２とした。
(Example 4)
An ink jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Release Layer Coating Solution 1 of Example 1 was replaced with Release Layer Coating Solution 4 below. The coating amount of the release layer after drying was 0.08 g/m 2 .
＜離型層塗布液４＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １．３５部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９８．６５部
<Release layer coating solution 4>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 1.35 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 98.65 parts
（実施例５）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液５に代えた以外は実施例１と同様にして実施例５のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．１ｇ／ｍ２とした。
(Example 5)
An ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the release layer coating solution 1 of Example 1 was replaced with the following release layer coating solution 5. The coating amount of the release layer after drying was 0.1 g/m 2 .
＜離型層塗布液５＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １．６６部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９８．３４部
<Release layer coating solution 5>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 1.66 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 98.34 parts
（実施例６）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液６に代えた以外は実施例１と同様にして実施例６のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．１５ｇ／ｍ２とした。
(Example 6)
An ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Release Layer Coating Solution 1 of Example 1 was replaced with Release Layer Coating Solution 6 below. The coating amount of the release layer after drying was 0.15 g/m 2 .
＜離型層塗布液６＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ２．５部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９７．５部
<Release layer coating solution 6>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 2.5 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid content concentration 40%)
Water 97.5 parts
（実施例７）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液７に代えた以外は実施例１と同様にして実施例７のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０８ｇ／ｍ２とした。
(Example 7)
An ink-jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 7 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Release Layer Coating Solution 1 in Example 1 was replaced with Release Layer Coating Solution 7 below. The coating amount of the release layer after drying was 0.08 g/m 2 .
＜離型層塗布液７＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １．３５部
（ＫＭ－９７７２ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
水 ９８．６５部
<Release layer coating solution 7>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 1.35 parts (KM-9772 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
Water 98.65 parts
（実施例８）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液８に代えた以外は実施例１と同様にして実施例８のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０８ｇ／ｍ２とした。
(Example 8)
An ink jet recording pressure-sensitive adhesive label of Example 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the release layer coating solution 1 of Example 1 was replaced with the following release layer coating solution 8. The coating amount of the release layer after drying was 0.08 g/m 2 .
＜離型層塗布液８＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １．１３部
（ＩＥ－７１７０ ダウ・東レ（株）製 固形分濃度４８％）
水 ９８．８７部
<Release layer coating solution 8>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 1.13 parts (IE-7170 manufactured by Dow Toray Industries, Inc. solid content concentration 48%)
Water 98.87 parts
（比較例１）
実施例１において、離型層塗布液１を塗布しない以外は実施例１と同様にして比較例１のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。
(Comparative example 1)
An inkjet recording pressure-sensitive adhesive label of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1, except that Release Layer Coating Liquid 1 was not applied.
（比較例２）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液９に代え、更に離型層塗布・乾燥後に１００℃で１０分間加熱した以外は実施例１と同様にして比較例２のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。離型層の乾燥後の塗布量は０．０８ｇ／ｍ２とした。ここで用いた離型層形成用シリコーンエマルジョンは硬化用の触媒を必要とし、付加反応により硬化する。
(Comparative example 2)
Release layer coating solution 1 in Example 1 was replaced with release layer coating solution 9 below, and the release layer was coated and dried, followed by heating at 100°C for 10 minutes. An adhesive label for inkjet recording was obtained. The coating amount of the release layer after drying was 0.08 g/m 2 . The release layer-forming silicone emulsion used here requires a curing catalyst and is cured by an addition reaction.
＜離型層塗布液９＞
離型性シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １．３部
（ＫＭ－３９５１ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
シリコーン樹脂硬化触媒 ０．０７部
（ＣＡＴ－ＰＭ－１０Ａ 信越化学工業（株）製 固形分濃度２０％）
水 ９８．６３部
<Release layer coating solution 9>
Aqueous emulsion for forming release silicone resin 1.3 parts (KM-3951 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
Silicone resin curing catalyst 0.07 parts (CAT-PM-10A manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 20%)
Water 98.63 parts
（比較例３）
実施例１の離型層塗布液１を下記の離型層塗布液１０に代え、更に離型層塗布・乾燥後に１００℃で１０分間加熱した以外は実施例１と同様にして比較例３のインクジェット記録用粘着ラベルを得た。斜線グラビアロールの回転数の調整により離型層の乾燥後の塗布量は３．０ｇ／ｍ２とした。
(Comparative Example 3)
Release layer coating solution 1 of Example 1 was replaced with release layer coating solution 10 below, and the release layer was coated and dried, followed by heating at 100° C. for 10 minutes. An adhesive label for inkjet recording was obtained. The coating amount of the release layer after drying was set to 3.0 g/m 2 by adjusting the number of rotations of the oblique line gravure roll.
＜離型層塗布液１０＞
離型性シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ４７．６部
（ＫＭ－３９５１ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
シリコーン樹脂硬化触媒 ２．４部
（ＣＡＴ－ＰＭ－１０Ａ 信越化学工業（株）製 固形分濃度２０％）
水 ５０部
<Release layer coating solution 10>
Aqueous emulsion for forming release silicone resin 47.6 parts (KM-3951 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
Silicone resin curing catalyst 2.4 parts (CAT-PM-10A Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 20%)
50 parts of water
上記のようにして作製したインクジェット記録用粘着ラベルについて下記の評価を行った。その結果を表１に示す。 The following evaluations were performed on the adhesive label for inkjet recording produced as described above. Table 1 shows the results.
＜画像均一性＞
市販の水性インクジェットプリンター（ＥＰ－８８１Ａ、セイコーエプソン（株）製）でシアン、マゼンタ、イエロー、ブラックのベタ印字を行い、ベタ画像部の均一性（粒状感や光沢ムラ）を観察し、下記基準にて官能評価した。
◎：画像の均一性が非常に高い。
○：「◎」より画像の均一性が劣るが、注視しないと判らないレベル。
△：「○」より画像の均一性が劣るが、実用上問題とならないレベル。
×：「△」より画像の均一性が劣り、実用上問題となるレベル。
<Image Uniformity>
A commercially available aqueous inkjet printer (EP-881A, manufactured by Seiko Epson Co., Ltd.) performs solid printing of cyan, magenta, yellow, and black, and the uniformity of the solid image area (granularity and gloss unevenness) is observed. was sensory evaluated.
⊚: Image uniformity is very high.
◯: The uniformity of the image is inferior to that of "A", but the level is not noticeable unless carefully observed.
Δ: The uniformity of the image is inferior to that of “◯”, but at a level that poses no practical problem.
x: The uniformity of the image is inferior to that of "Δ", and is at a practically problematic level.
＜易剥離性＞
インクジェット記録用粘着ラベルを、粘着剤層面が記録面（実施例１～８及び比較例２、３は離型層面、比較例１はインク受容層面）と接するようにしてロール状に巻き取った後、再度剥離した際の剥離後の記録面の状態を目視で観察し、下記の基準で評価した。
◎：記録面への粘着剤の付着は観察されず、光沢の変化も無い。
○：記録面への粘着剤の付着は観察されないが、光沢の変化が僅かに発生する。
△：記録面への粘着剤の付着が僅かに観察され、光沢の変化も発生するが実用上問題ないレベル。
×：記録面への粘着剤の付着が非常に多く観察される、あるいはきれいに剥離しない。
<Easy Peelability>
After winding the adhesive label for inkjet recording into a roll so that the adhesive layer surface is in contact with the recording surface (the release layer surface in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 2 and 3, and the ink receiving layer surface in Comparative Example 1). When the film was peeled off again, the state of the recording surface after peeling was visually observed and evaluated according to the following criteria.
A: Adhesion of the adhesive to the recording surface was not observed, and there was no change in gloss.
◯: Adhesion of the adhesive to the recording surface is not observed, but a slight change in gloss occurs.
Δ: Adhesion of the adhesive to the recording surface was slightly observed, and glossiness was changed, but there was no practical problem.
x: Adhesion of the adhesive to the recording surface is very often observed, or the adhesive is not peeled cleanly.
＜シリコーン樹脂の切断時伸び＞
離型層塗布液１から１０の作製に用いたシリコーン樹脂形成用水性エマルジョン３種類及び離型性シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン１種類を、下記の水性エマルジョン１から４として、乾燥時の厚みが２ｍｍとなるように易接着処理がなされていない厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱ケミカル（株）製、全光線透過率８９％）上に塗布した。水性エマルジョン１から３は室温乾燥後５０℃で８時間の加熱を行った。また、水性エマルジョン４は室温乾燥後１００℃で１０分加熱し、次いで５０℃で８時間の加熱を行った。乾燥後のシリコーン樹脂からなる被膜をＪＩＳ Ｋ ６２５１：２０１７に従い切断時伸びの測定を行った。その結果を表１に示す。
<Elongation at break of silicone resin>
Three types of silicone resin-forming aqueous emulsions and one type of releasable silicone resin-forming aqueous emulsion used in the preparation of release layer coating solutions 1 to 10 were used as aqueous emulsions 1 to 4 below, and the thickness when dried was 2 mm. It was coated on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 100 μm (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, total light transmittance of 89%) that had not been subjected to an easy-adhesion treatment. Aqueous emulsions 1 to 3 were dried at room temperature and then heated at 50° C. for 8 hours. Aqueous emulsion 4 was dried at room temperature, heated at 100° C. for 10 minutes, and then heated at 50° C. for 8 hours. The elongation at break of the dried silicone resin coating was measured according to JIS K 6251:2017. Table 1 shows the results.
＜水性エマルジョン１＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １００部
（ＰＯＬＯＮ－ＭＦ－５６ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
<Aqueous emulsion 1>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 100 parts (POLON-MF-56 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
＜水性エマルジョン２＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １００部
（ＫＭ－９７７２ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
<Aqueous emulsion 2>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 100 parts (KM-9772 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
＜水性エマルジョン３＞
シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン １００部
（ＩＥ－７１７０ ダウ・東レ（株）製 固形分濃度４８％）
<Aqueous emulsion 3>
Aqueous emulsion for silicone resin formation 100 parts (IE-7170 manufactured by Dow Toray Industries, Inc. solid content concentration 48%)
＜水性エマルジョン４＞
離型性シリコーン樹脂形成用水性エマルジョン ９５．２部
（ＫＭ－３９５１ 信越化学工業（株）製 固形分濃度４０％）
シリコーン樹脂硬化触媒 ４．８部
（ＣＡＴ－ＰＭ－１０Ａ 信越化学工業（株）製 固形分濃度２０％）
<Aqueous emulsion 4>
Aqueous emulsion for forming release silicone resin 95.2 parts (KM-3951 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 40%)
Silicone resin curing catalyst 4.8 parts (CAT-PM-10A Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. solid content concentration 20%)
表１の結果から、本発明のインクジェット記録用粘着ラベルは、剥離紙を用いずとも、ロール状に巻かれた状態で接する記録面と粘着剤層が容易に剥離でき、かつ、印字した画像の均一性に優れることがわかる。 From the results in Table 1, the adhesive label for inkjet recording of the present invention can be easily peeled off from the recording surface and the adhesive layer in contact with each other in a rolled state without using a release paper, and the printed image can be easily removed. It turns out that it is excellent in uniformity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021174573A JP2023064341A (en) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | Adhesive label for inkjet recording |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2021174573A JP2023064341A (en) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | Adhesive label for inkjet recording |
Publications (1)
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP2021174573A Pending JP2023064341A (en) | 2021-10-26 | 2021-10-26 | Adhesive label for inkjet recording |
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-
2021
- 2021-10-26 JP JP2021174573A patent/JP2023064341A/en active Pending
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