JP2023028486A - Negative electrode for power storage device - Google Patents

Negative electrode for power storage device Download PDF

Info

Publication number
JP2023028486A
JP2023028486A JP2021134210A JP2021134210A JP2023028486A JP 2023028486 A JP2023028486 A JP 2023028486A JP 2021134210 A JP2021134210 A JP 2021134210A JP 2021134210 A JP2021134210 A JP 2021134210A JP 2023028486 A JP2023028486 A JP 2023028486A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
solid electrolyte
negative electrode
storage device
active material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021134210A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
眞人 打田
Masato Uchida
卓 宮本
Taku Miyamoto
彩子 近藤
Ayako Kondo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Niterra Co Ltd
Original Assignee
NGK Spark Plug Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NGK Spark Plug Co Ltd filed Critical NGK Spark Plug Co Ltd
Priority to JP2021134210A priority Critical patent/JP2023028486A/en
Publication of JP2023028486A publication Critical patent/JP2023028486A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

To provide a negative electrode for a power storage device, capable of improving the safety of a power storage device.SOLUTION: A negative electrode for a power storage device contains a solid electrolyte, an active material and a granular polymer. The polymer is, for example, silicone, and may have a silicone resin on a surface of the polymer. The negative electrode for a power storage device may further contain an ionic liquid.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は蓄電デバイス用負極に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a negative electrode for an electric storage device.

蓄電デバイスに係る先行技術として、充電時にキャリアイオンが挿入される負極に固体電解質と活物質とを含むものが特許文献1に開示されている。 As a prior art related to an electricity storage device, Patent Document 1 discloses a device in which a negative electrode into which carrier ions are inserted during charging includes a solid electrolyte and an active material.

国際公開第2021/033424号WO2021/033424

先行技術において、蓄電デバイスの誤使用により、負極の固体電解質と活物質との間の反応から熱暴走が起きるおそれがある。蓄電デバイスは、熱暴走リスクの低減による安全性の向上が求められている。 In the prior art, misuse of the electrical storage device may cause thermal runaway from the reaction between the solid electrolyte of the negative electrode and the active material. Electricity storage devices are required to improve safety by reducing the risk of thermal runaway.

本発明はこの要求に応えるためになされたものであり、蓄電デバイスの安全性を向上できる蓄電デバイス用負極を提供することを目的とする。 The present invention has been made to meet this demand, and an object of the present invention is to provide a negative electrode for an electricity storage device that can improve the safety of the electricity storage device.

この目的を達成するために本発明の蓄電デバイス用負極は、固体電解質、活物質および粒状のポリマーを含む。 To achieve this object, the negative electrode for electric storage device of the present invention contains a solid electrolyte, an active material and a granular polymer.

本発明の蓄電デバイス用負極は、固体電解質と活物質との間に粒状のポリマーが介在するので、固体電解質と活物質との反応に伴う発熱量を低減できる。固体電解質と活物質との間の反応が原因となって異常発熱する熱暴走リスクを低減できるので、蓄電デバイスの安全性を向上できる。 In the negative electrode for an electricity storage device of the present invention, since the granular polymer is interposed between the solid electrolyte and the active material, it is possible to reduce the amount of heat generated due to the reaction between the solid electrolyte and the active material. Since the risk of thermal runaway in which abnormal heat is generated due to the reaction between the solid electrolyte and the active material can be reduced, the safety of the electricity storage device can be improved.

一実施の形態における蓄電デバイスの断面図である。1 is a cross-sectional view of an electricity storage device in one embodiment; FIG. 図1のIIで示す部分を拡大した複合層の部分断面図である。FIG. 2 is a partial cross-sectional view of the composite layer, enlarging the portion indicated by II in FIG. 1; (a)はポリマーの断面図であり、(b)は別のポリマーの断面図である。(a) is a cross-sectional view of a polymer, and (b) is a cross-sectional view of another polymer.

以下、本発明の好ましい実施の形態について添付図面を参照して説明する。図1は一実施の形態における蓄電デバイス10の模式的な断面図である。本実施形態における蓄電デバイス10は、発電要素が固体で構成されたリチウムイオン固体電池である。発電要素が固体で構成されているとは、発電要素の骨格が固体で構成されていることを意味し、例えば骨格中に液体が含浸した形態を排除するものではない。 Preferred embodiments of the present invention will now be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of an electricity storage device 10 according to one embodiment. The power storage device 10 according to the present embodiment is a lithium-ion solid state battery in which the power generation element is solid. The fact that the power generation element is solid means that the skeleton of the power generation element is solid, and does not exclude, for example, a form in which the skeleton is impregnated with a liquid.

図1に示すように蓄電デバイス10は、順に正極11、電解質層14及び蓄電デバイス用負極15(以下「負極15」と称す)を含む。正極11、電解質層14及び負極15はケース(図示せず)に収容されている。電解質層14は固体電解質18(後述する)を含む。 As shown in FIG. 1, the electricity storage device 10 includes, in order, a positive electrode 11, an electrolyte layer 14, and an electricity storage device negative electrode 15 (hereinafter referred to as "negative electrode 15"). The positive electrode 11, the electrolyte layer 14 and the negative electrode 15 are housed in a case (not shown). The electrolyte layer 14 includes a solid electrolyte 18 (described below).

正極11は集電層12と複合層13とが重ね合わされている。集電層12は導電性を有する部材である。集電層12の材料はNi,Ti,Fe及びAlから選ばれる金属、これらの2種以上の元素を含む合金やステンレス鋼、炭素材料が例示される。 The positive electrode 11 is formed by stacking a current collecting layer 12 and a composite layer 13 . The current collection layer 12 is a member having conductivity. Examples of the material of the current collecting layer 12 include metals selected from Ni, Ti, Fe and Al, alloys containing two or more of these elements, stainless steel, and carbon materials.

複合層13は固体電解質18(後述する)及び活物質19を含む。複合層13の抵抗を低くするために、複合層13に導電助剤が含まれていても良い。導電助剤は、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、Ni、Pt及びAgが例示される。 Composite layer 13 includes solid electrolyte 18 (described below) and active material 19 . In order to lower the resistance of the composite layer 13, the composite layer 13 may contain a conductive aid. Carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, Ni, Pt and Ag are exemplified as conductive aids.

活物質19は、遷移金属を有する金属酸化物が例示される。遷移金属を有する金属酸化物は、Mn,Co,Ni,Fe,Cr及びVの中から選択される1種以上の元素とLiとを含む酸化物が例示される。遷移金属を有する金属酸化物は、LiCoO,LiNi0.8Co0.15Al0.05,LiMn,LiNiVO,LiNi0.5Mn1.5,LiNi1/3Mn1/3Co1/3及びLiFePOが例示される。 The active material 19 is exemplified by metal oxides containing transition metals. Metal oxides containing transition metals are exemplified by oxides containing one or more elements selected from Mn, Co, Ni, Fe, Cr and V and Li. Metal oxides with transition metals include LiCoO2 , LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 , LiMn2O4 , LiNiVO4 , LiNi0.5Mn1.5O4 , LiNi1 / 3 Mn 1/3 Co 1/3 O 4 and LiFePO 4 are exemplified.

活物質19と固体電解質18との反応の抑制を目的として、活物質19の表面に被覆層を設けることができる。被覆層は、Al,ZrO,LiNbO,LiTi12,LiTaO,LiNbO,LiAlO,LiZrO,LiWO,LiTiO,Li,LiPO及びLiMoOが例示される。 A coating layer can be provided on the surface of the active material 19 for the purpose of suppressing the reaction between the active material 19 and the solid electrolyte 18 . The coating layer is Al2O3 , ZrO2 , LiNbO3 , Li4Ti5O12 , LiTaO3 , LiNbO3 , LiAlO2 , Li2ZrO3 , Li2WO4 , Li2TiO3 , Li2B4 O7 , Li3PO4 and Li2MoO4 are exemplified .

負極15は集電層16と複合層17とが重ね合わされている。集電層16は導電性を有する部材である。集電層16の材料はNi,Ti,Fe,Cu及びSiから選ばれる金属、これらの元素の2種以上を含む合金やステンレス鋼、炭素材料が例示される。 In the negative electrode 15, a current collecting layer 16 and a composite layer 17 are superimposed. The current collection layer 16 is a member having conductivity. Examples of the material of the collector layer 16 include metals selected from Ni, Ti, Fe, Cu and Si, alloys containing two or more of these elements, stainless steel, and carbon materials.

複合層17は固体電解質18及び活物質20を含む。複合層17の抵抗を低くするために、複合層17に導電助剤が含まれていても良い。導電助剤は、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、Ni、Pt及びAgが例示される。 Composite layer 17 includes solid electrolyte 18 and active material 20 . In order to reduce the resistance of the composite layer 17, the composite layer 17 may contain a conductive aid. Carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, Ni, Pt and Ag are exemplified as conductive aids.

図2は、図1のIIで示す部分を拡大した複合層17(負極15)の部分断面図である。複合層17は固体電解質18と、活物質20と、電解質塩が溶解したイオン液体21と、イオン液体21に分散した粒状のポリマー22と、を含む。 FIG. 2 is a partial cross-sectional view of composite layer 17 (negative electrode 15) in which the portion indicated by II in FIG. 1 is enlarged. Composite layer 17 includes solid electrolyte 18 , active material 20 , ionic liquid 21 in which electrolyte salt is dissolved, and granular polymer 22 dispersed in ionic liquid 21 .

固体電解質18はキャリアイオンを伝導する固体材料である。キャリアイオンは、Li,Na等が例示される。以下、Liをキャリアイオンとする固体電解質18について説明する。固体電解質18は、酸化物系、硫化物系、水素化物系および有機系から選ばれる1種以上を含む。酸化物系の固体電解質18は、大気に暴露された際に有毒ガスの発生がないので好ましい。固体電解質18は、例えば酸化物の表面に水素化物が結合した複合体であっても良い。 Solid electrolyte 18 is a solid material that conducts carrier ions. Carrier ions are exemplified by Li + , Na + and the like. The solid electrolyte 18 having Li + as carrier ions will be described below. The solid electrolyte 18 contains one or more selected from oxides, sulfides, hydrides and organics. The oxide-based solid electrolyte 18 is preferable because it does not generate toxic gas when exposed to the atmosphere. The solid electrolyte 18 may be, for example, a composite in which a hydride is bonded to the surface of an oxide.

酸化物系の固体電解質18は、NASICON型構造を有する酸化物、ペロブスカイト構造を有する酸化物、ガーネット型構造を有する酸化物が例示される。NASICON型構造を有する酸化物は、Li,M(MはTi,Zr及びGeから選ばれる1種以上の元素)及びPを少なくとも含む酸化物、例えばLi(Al,Ti)(PO及びLi(Al,Ge)(POが挙げられる。ペロブスカイト構造を有する酸化物は、Li,Ti及びLaを少なくとも含む酸化物、例えばLa2/3-XLi3XTiOが挙げられる。 The oxide-based solid electrolyte 18 is exemplified by an oxide having a NASICON structure, an oxide having a perovskite structure, and an oxide having a garnet structure. An oxide having a NASICON structure is an oxide containing at least Li, M (M is one or more elements selected from Ti, Zr and Ge) and P, such as Li(Al, Ti) 2 (PO 4 ) 3 and Li(Al, Ge) 2 (PO 4 ) 3 . Oxides having a perovskite structure include oxides containing at least Li, Ti and La, such as La 2/3-X Li 3X TiO 3 .

ガーネット型構造の酸化物の基本組成はLiLa12(M=Nb,Ta)である。ガーネット型構造の酸化物からなる固体電解質18は、Li,La,Zr及びOを含むものが好ましい。固体電解質18は、基本組成の5価のMカチオンを4価のカチオンに置換したLiLaZr12が例示される。 The basic composition of the garnet-type structure oxide is Li 5 La 3 M 2 O 12 (M=Nb, Ta). The solid electrolyte 18 made of an oxide having a garnet structure preferably contains Li, La, Zr and O. The solid electrolyte 18 is exemplified by Li 7 La 3 Zr 2 O 12 in which pentavalent M cations in the basic composition are replaced with tetravalent cations.

固体電解質18は、Li,La及びZr以外に、Mg,Al,Si,Ca,Ti,V,Ga,Sr,Y,Nb,Sn,Sb,Ba,Hf,Ta,W,Bi,Rb及びランタノイド(Laは除く)からなる群より選択される少なくとも1種の元素を含むことができる。例えばLiLaZr1.50.512,Li6.15LaZr1.75Ta0.25Al0.212,Li6.15LaZr1.75Ta0.25Ga0.212,Li6.25LaZrGa0.2512,Li6.4LaZr1.4Ta0.612,Li6.5LaZr1.75Te0.2512,Li6.75LaZr1.75Nb0.2512,Li6.9LaZr1.675Ta0.289Bi0.03612,Li6.46Ga0.23LaZr1.850.1512,Li6.8La2.95Ca0.05Zr1.75Nb0.2512,Li7.05La3.00Zr1.95Gd0.0512,Li6.20Ba0.30La2.95Rb0.05Zr12が挙げられる。 The solid electrolyte 18 contains Mg, Al, Si, Ca, Ti, V, Ga, Sr, Y, Nb, Sn, Sb, Ba, Hf, Ta, W, Bi, Rb and lanthanoids in addition to Li, La and Zr. It can contain at least one element selected from the group consisting of (excluding La). For example , Li6La3Zr1.5W0.5O12 , Li6.15La3Zr1.75Ta0.25Al0.2O12 , Li6.15La3Zr1.75Ta0 . _ _ _ _ _ _ 25Ga0.2O12 , Li6.25La3Zr2Ga0.25O12 , Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12 , Li6.5La3Zr1.75 _ _ _ _ _ _ _ _ _ Te0.25O12 , Li6.75La3Zr1.75Nb0.25O12 , Li6.9La3Zr1.675Ta0.289Bi0.036O12 , Li6.46Ga _ _ _ _ _ _ _ 0.23 La3Zr1.85Y0.15O12 , Li6.8La2.95Ca0.05Zr1.75Nb0.25O12 , Li7.05La3.00Zr1 . _ _ _ _ _ _ _ 95Gd0.05O12 , Li6.20Ba0.30La2.95Rb0.05Zr2O12 . _ _ _ _ _

固体電解質18は、特にMg及び元素A(AはCa,Sr及びBaからなる群から選択される少なくとも1種の元素)の少なくとも一方を含み、各元素のモル比が以下の(1)から(3)を全て満たすもの、又は、Mg及び元素Aの両方を含み、各元素のモル比が以下の(4)から(6)を全て満たすものが好適である。元素Aは、固体電解質18のイオン伝導率を高くするため、Srが好ましい。
(1)1.33≦Li/(La+A)≦3
(2)0≦Mg/(La+A)≦0.5
(3)0≦A/(La+A)≦0.67
(4)2.0≦Li/(La+A)≦2.5
(5)0.01≦Mg/(La+A)≦0.14
(6)0.04≦A/(La+A)≦0.17。
The solid electrolyte 18 particularly contains at least one of Mg and element A (A is at least one element selected from the group consisting of Ca, Sr and Ba), and the molar ratio of each element is from (1) to ( A material that satisfies all of 3) or a material that contains both Mg and the element A and has a molar ratio of each element that satisfies all of the following (4) to (6) is preferable. The element A is preferably Sr because it increases the ionic conductivity of the solid electrolyte 18 .
(1) 1.33≦Li/(La+A)≦3
(2) 0≦Mg/(La+A)≦0.5
(3) 0≦A/(La+A)≦0.67
(4) 2.0≦Li/(La+A)≦2.5
(5) 0.01≦Mg/(La+A)≦0.14
(6) 0.04≦A/(La+A)≦0.17;

硫化物系の固体電解質18は、結晶性のチオリシコン型、Li10GeP12型、アルジロダイト型、Li11型、LiS-Pに代表されるガラスやガラスセラミック系が例示される。水素化物系の固体電解質18は、LiBHとリチウムハライド化合物(LiI,LiBr,LiCl)及びリチウムアミド(LiNH)との固溶体が例示される。有機系の固体電解質18は、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリアクリルニトリルが例示される。 The sulfide-based solid electrolyte 18 is glass or glass ceramic typified by crystalline thiolysicone type, Li 10 GeP 2 S 12 type, aldirodite type, Li 7 P 3 S 11 type, Li 2 SP 2 S 5 type . system is exemplified. The hydride-based solid electrolyte 18 is exemplified by a solid solution of LiBH 4 and lithium halide compounds (LiI, LiBr, LiCl) and lithium amide (LiNH 2 ). The organic solid electrolyte 18 is exemplified by polyethylene oxide, polypropylene oxide, and polyacrylonitrile.

活物質20は、Li、Li-Al合金、LiTi12、黒鉛、In、Si、Sn、Si-Li合金、Sn-Li合金、及び、Siを含む酸化物が例示される。Siを含む酸化物はSiO(X>0)が好ましい。特にSiO(0<X<2)は放電容量が大きく、充放電サイクル性能が良好なので好適である。 Examples of the active material 20 include Li, Li—Al alloy, Li 4 Ti 5 O 12 , graphite, In, Si, Sn, Si—Li alloy, Sn—Li alloy, and oxides containing Si. The oxide containing Si is preferably SiO x (X>0). In particular, SiO x (0<X<2) is suitable because it has a large discharge capacity and good charge-discharge cycle performance.

イオン液体21は電解質塩が溶解している。電解質塩は、正極11と負極15との間でキャリアイオンの授受を行うために用いられる化合物である。電解質塩のアニオンは、ハロゲン化物イオン(I、Cl、Br等)、SCN、BF4、BF3(CF、BF(C、PF 、ClO 、SbF 、N(SOF) 、N(SOCF 、N(SO 、B(C 、B(O 、C(SOF) 、C(SOCF 、CFCOO、CFSO、CSO、B(O が例示される。 An electrolyte salt is dissolved in the ionic liquid 21 . The electrolyte salt is a compound used for transferring carrier ions between the positive electrode 11 and the negative electrode 15 . The anions of the electrolyte salts are halide ions (I , Cl , Br etc.), SCN , BF4 , BF3(CF 3 ) , BF 3 (C 2 F 5 ) , PF 6 , ClO 4 , SbF 6 , N(SO 2 F) 2 , N(SO 2 CF 3 ) 2 , N(SO 2 C 2 F 5 ) 2 , B(C 6 H 5 ) 4 , B(O 2C2H4 ) 2- , C ( SO2F ) 3- , C ( SO2CF3 ) 3- , CF3COO- , CF3SO2O- , C6F5SO2O- , B (O 2 C 2 O 2 ) 2 is exemplified.

N(SOF) を略称で[FSI]:ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオンと呼び、N(SOCF を略称で[TFSI]:ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドアニオンと呼び、B(O を略称で[BOB]:ビスオキサレートボラートアニオンと呼び、C(SOF) を略称で[f3C]:トリス(フルオロスルホニル)カルボアニオンと呼ぶ場合がある。 N(SO 2 F) 2 is abbreviated as [FSI] : bis(fluorosulfonyl)imide anion, and N(SO 2 CF 3 ) 2 is abbreviated as [TFSI] : bis(trifluoromethanesulfonyl)imide. B(O 2 C 2 O 2 ) 2 is abbreviated as [BOB] : bisoxalateborate anion, and C(SO 2 F) 3 is abbreviated as [f3C] : Tris( fluorosulfonyl) carbanion.

キャリアイオンがLiの場合、電解質塩は、LiPF、LiBF、Li[FSI]、Li[TFSI]、Li[f3C]、Li[BOB]、LiClO、LiBF(CF)、LiBF(C)、LiBF(C)、LiBF(C)、LiC(SOCF、LiCFSOO、LiCFCOO、LiRCOO(Rは炭素数1-4のアルキル基、フェニル基又はナフチル基)からなる群より選ばれる少なくとも1種が例示される。 When the carrier ion is Li + , the electrolyte salt is LiPF 6 , LiBF 4 , Li[FSI], Li[TFSI], Li[f3C], Li[BOB], LiClO 4 , LiBF 3 (CF 3 ), LiBF 3 (C 2 F 5 ), LiBF 3 (C 3 F 7 ), LiBF 3 (C 4 F 9 ), LiC(SO 2 CF 3 ) 3 , LiCF 3 SO 2 O, LiCF 3 COO, LiRCOO (R is the number of carbon atoms 1-4 alkyl groups, phenyl groups or naphthyl groups).

イオン液体21はカチオン及びアニオンからなる化合物であり、常温常圧で液体である。イオン液体21は、アンモニウム、イミダゾリウム、ピロリジニウム及びピペリジニウムからなる群から選ばれる1種以上をカチオン成分とするものが好適である。 The ionic liquid 21 is a compound composed of cations and anions, and is liquid at normal temperature and normal pressure. The ionic liquid 21 preferably contains one or more cation components selected from the group consisting of ammonium, imidazolium, pyrrolidinium and piperidinium.

イオン液体21のアニオン成分は特に限定されない。アニオン成分はBF ,N(SOF) 等の無機アニオン、B(C ,CHSO ,CFSO ,N(SOCF ,N(SO 等の有機アニオンが例示される。イオン液体21のアニオン成分が、電解質塩のアニオン成分と同じであると、イオン液体21に含まれるキャリアイオンとアニオンとの配位(相互作用)が制御し易くなるので好ましい。イオン伝導性を確保するため、イオン液体21の塩濃度は、例えば0.5-5mol/dmである。 The anion component of the ionic liquid 21 is not particularly limited. Anion components include inorganic anions such as BF 4 , N(SO 2 F) 2 , B(C 6 H 5 ) 4 , CH 3 SO 3 , CF 3 SO 3 , N(SO 2 CF 3 ) 2 - , N(SO 2 C 4 F 9 ) 2 - and other organic anions are exemplified. If the anion component of the ionic liquid 21 is the same as the anion component of the electrolyte salt, the coordination (interaction) between the carrier ions contained in the ionic liquid 21 and the anion can be easily controlled, which is preferable. To ensure ionic conductivity, the salt concentration of the ionic liquid 21 is, for example, 0.5-5 mol/dm 3 .

イオン液体21は、N,N-ジエチル-N-メチル-N-(2-メトキシエチル)アンモニウム ビス(フルオロスルホニル)イミド(DEME-FSI)、N,N-ジエチル-N-メチル-N-(2-メトキシエチル)アンモニウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド(DEME-TFSI)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム ビス(フルオロスルホニル)イミド(EMI-FSI)、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド(EMI-TFSI)、N-ブチル-N-メチルピペリジニウム ビス(フルオロスルホニル)イミド、N-メチル-N-プロピルピペリジニウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、N-メチル-N-プロピルピロリジニウム ビス(フルオロスルホニル)イミド(P13-FSI)、N-メチル-N-プロピルピロリジニウム ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド(P13-TFSI)が例示される。 The ionic liquid 21 is N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium bis(fluorosulfonyl)imide (DEME-FSI), N,N-diethyl-N-methyl-N-(2 -Methoxyethyl)ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (DEME-TFSI), 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(fluorosulfonyl)imide (EMI-FSI), 1-ethyl-3-methylimidazolium bis( trifluoromethanesulfonyl)imide (EMI-TFSI), N-butyl-N-methylpiperidinium bis(fluorosulfonyl)imide, N-methyl-N-propylpiperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, N-methyl- Examples include N-propylpyrrolidinium bis(fluorosulfonyl)imide (P13-FSI) and N-methyl-N-propylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (P13-TFSI).

複合層17において、固体電解質18、活物質20及びイオン液体21の合計量に対するイオン液体21の含有量(体積%)は、50体積%以下(0体積%は含む)が好適である。イオン液体21の染み出しの発生を低減するためである。 In the composite layer 17, the content (volume %) of the ionic liquid 21 with respect to the total amount of the solid electrolyte 18, the active material 20 and the ionic liquid 21 is preferably 50 volume % or less (including 0 volume %). This is for reducing the occurrence of exudation of the ionic liquid 21 .

イオン液体21の含有量(体積%)は、複合層17を凍結させ、又は、4官能性のエポキシ系樹脂などに複合層17を埋め込み固めた後、複合層17の断面(研磨面や集束イオンビーム(FIB)を照射して得られた面)から無作為に選択した5000倍の視野を対象に、エネルギー分散型X線分光器(EDS)が搭載された走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて分析し、求める。分析は元素の分布を特定したり反射電子像のコントラストを画像解析したりして、固体電解質18、活物質20及びイオン液体21の面積を特定し、複合層17の断面における面積の割合を複合層17における体積の割合とみなしてイオン液体21の含有量(体積%)を得る。 The content (% by volume) of the ionic liquid 21 is obtained by freezing the composite layer 17 or embedding and solidifying the composite layer 17 in a tetrafunctional epoxy resin or the like, and then measuring the cross section of the composite layer 17 (polished surface or focused ion A scanning electron microscope (SEM) equipped with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) was used to randomly select a field of view of 5000 times from the surface obtained by irradiating the beam (FIB). Analyze and seek. The analysis identifies the distribution of elements and image analysis of the contrast of the backscattered electron image, identifies the area of the solid electrolyte 18, the active material 20 and the ionic liquid 21, and the ratio of the area in the cross section of the composite layer 17. The content (% by volume) of the ionic liquid 21 is obtained by considering the volume ratio in the layer 17 .

ポリマー22は、イオン液体21に分散する粒状の化合物(重合体)である。ポリマー22の材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、シリコーンが例示される。ポリマー22の材料は、イオン液体21に溶解しないものが選択される。 The polymer 22 is a granular compound (polymer) dispersed in the ionic liquid 21 . Examples of materials for the polymer 22 include polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polyamide, polyvinyl alcohol, ethylene vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polycarbonate, and silicone. A material that does not dissolve in the ionic liquid 21 is selected for the material of the polymer 22 .

負極15の複合層17は、固体電解質18と活物質20との間にポリマー22が介在するので、ポリマー22が無い場合に比べ、固体電解質18と活物質20とが直接に接する面積を小さくできる。これにより固体電解質18と活物質20との反応に伴う発熱量を低減できるので、固体電解質18と活物質20との間の反応が原因となって異常発熱する熱暴走リスクを低減できる。よって蓄電デバイス10の安全性を向上できる。 In the composite layer 17 of the negative electrode 15, the polymer 22 is interposed between the solid electrolyte 18 and the active material 20, so the area of direct contact between the solid electrolyte 18 and the active material 20 can be reduced compared to the case where the polymer 22 is not present. . As a result, the amount of heat generated by the reaction between the solid electrolyte 18 and the active material 20 can be reduced, so that the risk of thermal runaway, in which abnormal heat is generated due to the reaction between the solid electrolyte 18 and the active material 20, can be reduced. Therefore, the safety of the electricity storage device 10 can be improved.

活物質20へのリチウムイオンの挿入・脱離によりエネルギー貯蔵を行う蓄電デバイス10では、充放電に伴い活物質20の体積が変化する。ポリマー22が、固体電解質18と活物質20との間に存在するので、充放電に伴う活物質20の体積変化をポリマー22が緩衝し、活物質20の破損等を低減し、複合層17の構造を維持できる。よって充放電サイクル性能を確保できる。 In the electricity storage device 10 that stores energy by inserting/deintercalating lithium ions into/from the active material 20, the volume of the active material 20 changes with charging/discharging. Since the polymer 22 exists between the solid electrolyte 18 and the active material 20, the polymer 22 buffers the volume change of the active material 20 due to charge/discharge, reduces breakage of the active material 20, etc., and prevents the composite layer 17 from breaking. Maintains structure. Therefore, charge-discharge cycle performance can be ensured.

特にSiやSnが活物質20に含まれると蓄電デバイス10の放電容量を大きくできるが、その反面、充放電時の活物質20の体積変化が大きいので、活物質20の破損等のリスクが増す。しかし、複合層17に含まれるポリマー22によって活物質20の体積変化を緩衝し、活物質20の破損等のリスクを低減できる。 In particular, if Si or Sn is contained in the active material 20, the discharge capacity of the electricity storage device 10 can be increased. . However, the polymer 22 contained in the composite layer 17 can buffer the volume change of the active material 20 and reduce the risk of breakage of the active material 20 .

電解質塩が溶解したイオン液体21及び固体電解質18が複合層17に含まれるので、複合層17のイオン伝導性が向上する。例えば酸化物系の固体電解質18は一般に粒界抵抗が大きいが、固体電解質18と固体電解質18との間にイオン液体21が介在することにより、固体電解質18の粒界抵抗を低減できる。 Since the composite layer 17 contains the ionic liquid 21 in which the electrolyte salt is dissolved and the solid electrolyte 18, the ionic conductivity of the composite layer 17 is improved. For example, an oxide-based solid electrolyte 18 generally has a large grain boundary resistance, but interposing the ionic liquid 21 between the solid electrolytes 18 can reduce the grain boundary resistance of the solid electrolyte 18 .

固体電解質18や活物質20の周囲に存在するイオン液体21の中にポリマー22が散在するので、固体電解質18と固体電解質18との間の空隙、固体電解質18と活物質20との間の空隙、及び、活物質20と活物質20との間の空隙の一部をポリマー22が埋める。これにより固体電解質18、活物質20、イオン液体21及びポリマー22を含む組織が空隙を形成し難くなるので、固体電解質18及び活物質20がイオン液体21に接触する面積が小さくならないようにできる。よって複合層17のイオン伝導性を確保できる。 Since the polymer 22 is scattered in the ionic liquid 21 existing around the solid electrolyte 18 and the active material 20, the gap between the solid electrolyte 18 and the solid electrolyte 18 and the gap between the solid electrolyte 18 and the active material 20 , and a part of the gap between the active materials 20 is filled with the polymer 22 . This makes it difficult for the structure containing the solid electrolyte 18, the active material 20, the ionic liquid 21, and the polymer 22 to form voids, so that the contact area of the solid electrolyte 18 and the active material 20 with the ionic liquid 21 can be kept from becoming small. Therefore, the ionic conductivity of the composite layer 17 can be ensured.

複合層17の中の空隙の一部をポリマー22が埋めるので、複合層17に存在するイオン液体21が移動し難くなる。イオン液体21が移動し難いので、複合層17に外力が加わったり複合層17の周囲の温度が上がったりしても、複合層17の中にイオン液体21の量が少ない部分が生じたり、イオン液体21が漏れ出したりしないようにできる。固体電解質18及び活物質20とイオン液体21との接触面積が小さくならないようにできるので、複合層17の内部抵抗が上昇しないようにできる。 Since the polymer 22 partially fills the voids in the composite layer 17, the ionic liquid 21 present in the composite layer 17 is difficult to move. Since the ionic liquid 21 is difficult to move, even if an external force is applied to the composite layer 17 or the temperature around the composite layer 17 rises, a portion where the amount of the ionic liquid 21 is small is generated in the composite layer 17, or the ionic liquid 21 can be prevented from leaking out. Since the contact area between the solid electrolyte 18 and the active material 20 and the ionic liquid 21 can be prevented from decreasing, the internal resistance of the composite layer 17 can be prevented from increasing.

図3(a)はポリマー22の断面図であり、図3(b)は別のポリマー22の断面図である。「ポリマー22が粒状である」とは、断面が球に近いポリマー22が多いことをいう。ポリマー22が球状であることを確認するには、まず、負極15(図1参照)と電解質層14との間の界面に垂直な複合層17の断面に現出するポリマー22を含む画像を、SEMを使って取得する。画像を取得する範囲は、SEMで観察している物体上の縦100μm横100μmの方形の範囲とする。 3(a) is a cross-sectional view of a polymer 22, and FIG. 3(b) is a cross-sectional view of another polymer 22. FIG. “The polymer 22 is granular” means that the polymer 22 has a large cross section that is almost spherical. To confirm that the polymer 22 is spherical, first, an image containing the polymer 22 that appears in the cross-section of the composite layer 17 perpendicular to the interface between the negative electrode 15 (see FIG. 1) and the electrolyte layer 14 is Acquired using SEM. The image acquisition range is a rectangular range of 100 μm long and 100 μm wide on the object observed with the SEM.

複合層17の厚さが100μm未満であって、縦100μm横100μmの方形の範囲を複合層17上に設定できない場合には、画像を取得する範囲の短辺を物体の厚さ方向に最大に設定し、面積が10000μmになるように、物体の界面に沿って長辺を設定する。これにより物体上の10000μmの範囲の画像を取得する。 When the thickness of the composite layer 17 is less than 100 μm and a rectangular range of 100 μm long and 100 μm wide cannot be set on the composite layer 17, the short side of the range for acquiring an image is maximized in the thickness direction of the object. and set the long side along the interface of the object so that the area is 10000 μm 2 . This acquires an image of an area of 10000 μm 2 on the object.

断面の画像を取得した後、図3(a)及び図3(b)に示すように、画像処理によってポリマー22の外形23に外側から接する円のうち面積が最も小さい円24と、外形23に内側から接する円のうち面積が最も大きい円25と、をポリマー22ごとに求める。円24の直径Doと円25の直径Diとを求め、画像の中の(Do-Di)/2<Diの条件を満たすポリマー22の数が、画像の中のポリマー22の総数の80%以上の場合に、断面が球に近いポリマー22が多いといえるので、ポリマー22が球状であるという。 After acquiring the cross-sectional images, as shown in FIGS. 3A and 3B, image processing is performed to obtain a circle 24 having the smallest area among the circles contacting the outer shape 23 of the polymer 22 from the outside, and A circle 25 having the largest area among circles tangent from the inside is obtained for each polymer 22 . The diameter Do of the circle 24 and the diameter Di of the circle 25 are obtained, and the number of polymers 22 satisfying the condition (Do-Di)/2<Di in the image is 80% or more of the total number of polymers 22 in the image. In the case of , it can be said that there are many polymers 22 whose cross sections are nearly spherical, so the polymers 22 are said to be spherical.

ポリマー22の特定は、フーリエ変換赤外分光法(FTIR)や顕微鏡とFTIRとを組み合わせた顕微赤外分光法による分析で行うことができる。または物体からポリマー22を取り出して分析しても良い。核磁気共鳴装置(NMR)を使って分析しても良い。 The polymer 22 can be identified by analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) or microscopic infrared spectroscopy combining microscopy and FTIR. Alternatively, the polymer 22 may be removed from the object and analyzed. You may analyze using a nuclear magnetic resonance apparatus (NMR).

ポリマー22の粒子径は、断面に現出するポリマー22の画像解析により求めた、ポリマー22の粒子ごとの面積に相当する面積をもつ円の直径(円相当径)のことをいう。固体電解質18の粒子径は、断面に現出する固体電解質18の画像解析により求めた固体電解質18の円相当径のことをいう。活物質20の粒子径は、断面に現出する活物質20の画像解析により求めた活物質20の円相当径のことをいう。ポリマー22の粒子径の最大値は、固体電解質18の粒子径の最大値よりも小さく、活物質20の粒子径の最大値よりも小さい。これによりイオン液体21の移動を低減するポリマー22の働きをさらに良くすることができる。 The particle diameter of the polymer 22 refers to the diameter of a circle (equivalent circle diameter) having an area corresponding to the area of each particle of the polymer 22 obtained by image analysis of the polymer 22 appearing in the cross section. The particle diameter of the solid electrolyte 18 means the equivalent circle diameter of the solid electrolyte 18 obtained by image analysis of the solid electrolyte 18 appearing in the cross section. The particle diameter of the active material 20 means the equivalent circle diameter of the active material 20 obtained by image analysis of the active material 20 appearing on the cross section. The maximum particle size of the polymer 22 is smaller than the maximum particle size of the solid electrolyte 18 and smaller than the maximum particle size of the active material 20 . Thereby, the function of the polymer 22 to reduce the movement of the ionic liquid 21 can be further improved.

ポリマー22の材料はシリコーンが好適である。耐熱性や化学的安定性に優れ、電位窓が広いからである。シリコーンは、シロキサン結合(Si-O)に有機基が結合した-Si(R)-O-を骨格とする有機ケイ素化合物のポリマーオルガノポリシロキサンの総称である。有機基Rは、それぞれメチル基、ビニル基、フェニル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基などの官能基が例示される。シリコーンは構造や性質によってシリコーンゴム、シリコーンレジンに分類される。 A preferred material for the polymer 22 is silicone. This is because they are excellent in heat resistance and chemical stability and have a wide potential window. Silicone is a general term for polymer organopolysiloxanes of organosilicon compounds having a skeleton of —Si(R 1 R 2 )—O— in which an organic group is bonded to a siloxane bond (Si—O). The organic groups R 1 and R 2 are exemplified by functional groups such as methyl group, vinyl group, phenyl group, alkoxy group and hydroxyl group. Silicone is classified into silicone rubber and silicone resin according to its structure and properties.

シリコーンゴムは、有機基を多く含み、ゴム弾性を有する特徴をもち、代表的なものとしてジメチルポリシロキサンを架橋した構造をもつものがある。シリコーンゴムは、-50℃から250℃の範囲でゴム弾性を示す。直鎖状のジメチルポリシロキサンを架橋した構造は、-(R SiO)a-で示す線状ポリオルガノシロキサンのブロックが挙げられる。 Silicone rubber contains many organic groups and is characterized by having rubber elasticity. Silicone rubber exhibits rubber elasticity in the range of -50°C to 250°C. Examples of the structure obtained by cross-linking linear dimethylpolysiloxane include blocks of linear polyorganosiloxane represented by —(R 3 2 SiO)a—.

は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等のアルキル基;シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等のシクロアルキル基;フェニル基、トリル基等のアリール基などから選択される、一種または二種以上の炭素原子数1-20からなる一価の有機基あるいはこれらの炭素原子に結合した水素原子の一部をハロゲン原子で置換した一価有機基などから選択される。表面の平滑性を確保するため、aは5-5000好ましくは10-1000が例示される。 R 3 is an alkyl group such as a methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group; one or two or more monovalent organic groups having 1 to 20 carbon atoms selected from cycloalkyl groups such as cyclohexyl group and cyclooctyl group; aryl groups such as phenyl group and tolyl group; It is selected from monovalent organic groups in which part of hydrogen atoms bonded to atoms are substituted with halogen atoms. In order to ensure surface smoothness, a is 5 to 5000, preferably 10 to 1000.

シリコーンレジンは、RSiO3/2やR SiO2/2を構成単位とする3次元網目構造部を多くもつ。Rは上記の有機基である。シリコーンレジンは、とりわけ耐熱性に優れ、多くの溶媒に膨潤しない性質をもつ。 The silicone resin has many three-dimensional network structure parts having R 3 SiO 3/2 and R 3 2 SiO 2/2 as structural units. R3 is an organic group as described above. Silicone resins have excellent heat resistance and do not swell in many solvents.

ポリマー22は、全体がシリコーンゴムからなるもの、全体がシリコーンレジンからなるもの、シリコーンゴムとシリコーンレジンとの複合体が例示される。複合体は、シリコーンゴムの表面がシリコーンレジンで覆われているものが例示される。ポリマー22は、表面にシリコーンレジンを有するものが好ましい。表面にシリコーンゴムを有するポリマーに比べて分散性が良く、さらに電位窓が広くなるからである。表面にシリコーンレジンを有するポリマー22は、全体がシリコーンレジンからなるもの、シリコーンゴムの表面がシリコーンレジンで覆われているものが挙げられる。シリコーンゴムの表面がシリコーンレジンで覆われた複合体は、シリコーンゴムが弾性を示すので、より好ましい。 Examples of the polymer 22 include those made entirely of silicone rubber, those made entirely of silicone resin, and composites of silicone rubber and silicone resin. The composite is exemplified by one in which the surface of silicone rubber is covered with silicone resin. Polymer 22 preferably has a silicone resin on its surface. This is because it has better dispersibility and a wider potential window than a polymer having silicone rubber on its surface. Examples of the polymer 22 having a silicone resin on its surface include those made entirely of silicone resin and those in which the surface of silicone rubber is covered with silicone resin. A composite in which the surface of silicone rubber is covered with a silicone resin is more preferable because the silicone rubber exhibits elasticity.

複合層17にバインダーが含まれていても良い。バインダーは固体電解質18や活物質20を結着する。バインダーとイオン液体21とが分離して存在しても良いし、バインダーとイオン液体21とが混在しゲル状になっていても良い。バインダーは特に制限がないが、イオン液体21の電位窓よりも電位窓が広いものが好ましい。バインダーはポリフッ化ビニリデン-ヘキサフルオロプロピレン共重合体が例示される。バインダーを溶かす溶媒が複合層17に含まれていても良い。溶媒は炭酸エステル、アセトニトリル、1,2-ジメトキシエタンが例示される。 The composite layer 17 may contain a binder. The binder binds the solid electrolyte 18 and the active material 20 together. The binder and the ionic liquid 21 may exist separately, or the binder and the ionic liquid 21 may be mixed together to form a gel. There are no particular restrictions on the binder, but it is preferable that the potential window is wider than that of the ionic liquid 21 . The binder is exemplified by a polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer. Composite layer 17 may contain a solvent that dissolves the binder. Examples of solvents include carbonate, acetonitrile, and 1,2-dimethoxyethane.

バインダーが含まれる場合、ポリマー22は、バインダーに対して5-30vol%の割合で混ざっているのが好ましい。ポリマー22がバインダーの結着性を妨げないようにすると共に、複合層17の弾性を確保するためである。バインダーの含有量(体積%)は、複合層17の断面の面積に占めるバインダーの面積の割合から特定できる。バインダーの面積は、SEM-EDSによる分析の画像解析から求めることができる。 When a binder is included, the polymer 22 is preferably mixed in a proportion of 5-30 vol% with respect to the binder. This is to prevent the polymer 22 from interfering with the binding property of the binder and to secure the elasticity of the composite layer 17 . The content (% by volume) of the binder can be specified from the ratio of the area of the binder to the cross-sectional area of the composite layer 17 . The area of the binder can be determined from the image analysis of the SEM-EDS analysis.

蓄電デバイス10は、例えば以下のように製造される。電解質塩を溶解したイオン液体21と固体電解質18とを混合したものに、バインダーを溶解した溶液を混合し、スラリーを作る。テープ成形後、乾燥して電解質層14のためのグリーンシート(電解質シート)を得る。 The power storage device 10 is manufactured, for example, as follows. A mixture of the ionic liquid 21 in which the electrolyte salt is dissolved and the solid electrolyte 18 is mixed with the solution in which the binder is dissolved to prepare a slurry. After forming the tape, it is dried to obtain a green sheet (electrolyte sheet) for the electrolyte layer 14 .

電解質塩を溶解したイオン液体21と固体電解質18とを混合したものに活物質19を混合し、さらにバインダーを溶解した溶液とポリマー22とを混合し、スラリーを作る。集電層12の上にテープ成形後、乾燥して正極11のためのグリーンシート(正極シート)を得る。 An active material 19 is mixed with a mixture of an ionic liquid 21 in which an electrolyte salt is dissolved and a solid electrolyte 18, and a solution in which a binder is dissolved is mixed with a polymer 22 to prepare a slurry. After forming a tape on the current collecting layer 12, it is dried to obtain a green sheet (positive electrode sheet) for the positive electrode 11. FIG.

電解質塩を溶解したイオン液体21と固体電解質18とを混合したものに活物質20を混合し、さらにバインダーを溶解した溶液とポリマー22とを混合し、スラリーを作る。集電層16の上にテープ成形後、乾燥して負極15のためのグリーンシート(負極シート)を得る。 A mixture of an ionic liquid 21 in which an electrolyte salt is dissolved and a solid electrolyte 18 is mixed with an active material 20, and a solution in which a binder is dissolved is mixed with a polymer 22 to prepare a slurry. A green sheet (negative electrode sheet) for the negative electrode 15 is obtained by forming a tape on the current collecting layer 16 and drying it.

電解質シート、正極シート及び負極シートをそれぞれ所定の形に裁断した後、正極シート、電解質シート、負極シートの順に重ね、互いに圧着して一体化する。集電層12,16にそれぞれ端子(図示せず)を接続しケース(図示せず)に封入して、順に正極11、電解質層14及び負極15を含む蓄電デバイス10が得られる。蓄電デバイス10は、正極11、電解質層14及び負極15に含まれるポリマー22がイオン液体21の移動を低減するので、内部抵抗の上昇を低減できる。 After the electrolyte sheet, the positive electrode sheet and the negative electrode sheet are each cut into a predetermined shape, the positive electrode sheet, the electrolyte sheet and the negative electrode sheet are stacked in this order and pressed against each other for integration. A terminal (not shown) is connected to each of the current collecting layers 12 and 16 and sealed in a case (not shown) to obtain the electricity storage device 10 including the positive electrode 11, the electrolyte layer 14 and the negative electrode 15 in this order. Since the polymer 22 contained in the positive electrode 11, the electrolyte layer 14, and the negative electrode 15 reduces the movement of the ionic liquid 21, the electric storage device 10 can reduce an increase in internal resistance.

以上、実施の形態に基づき本発明を説明したが、本発明は上記実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で種々の改良変形が可能であることは容易に推察できるものである。 The present invention has been described above based on the embodiments, but the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and improvements are possible without departing from the scope of the present invention. can be inferred.

実施形態では、蓄電デバイス10として、集電層12の片面に複合層13が設けられた正極11、及び、集電層16の片面に複合層17が設けられた負極15を備えるものを説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。例えば集電層12の両面に複合層13と複合層17とをそれぞれ設けた電極層(いわゆるバイポーラ電極)を備える蓄電デバイスに、実施形態における各要素を適用することは当然可能である。バイポーラ電極と電解質層14とを交互に積層しケース(図示せず)に収容すれば、いわゆるバイポーラ構造の蓄電デバイスが得られる。 In the embodiment, the power storage device 10 includes the positive electrode 11 provided with the composite layer 13 on one side of the current collecting layer 12 and the negative electrode 15 with the composite layer 17 provided on one side of the current collecting layer 16. However, it is not necessarily limited to this. For example, it is naturally possible to apply each element in the embodiment to an electric storage device having electrode layers (so-called bipolar electrodes) in which the composite layer 13 and the composite layer 17 are respectively provided on both sides of the current collecting layer 12 . If the bipolar electrodes and the electrolyte layers 14 are alternately laminated and housed in a case (not shown), a so-called bipolar electric storage device can be obtained.

実施形態では、負極15の複合層17にイオン液体21が含まれる場合について説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。イオン液体21を省略することは当然可能である。 Although the case where the composite layer 17 of the negative electrode 15 contains the ionic liquid 21 has been described in the embodiment, the present invention is not necessarily limited to this. It is of course possible to omit the ionic liquid 21 .

実施形態では、複合層13,17及び電解質層14の全てにポリマー22が含まれる場合について説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。複合層17以外のポリマー22を省略することは当然可能である。 In the embodiment, the case where the polymer 22 is included in all of the composite layers 13, 17 and the electrolyte layer 14 has been described, but the present invention is not necessarily limited to this. It is of course possible to omit the polymer 22 other than the composite layer 17 .

実施形態では、リチウムイオン電池を例示して蓄電デバイス10を説明したが、必ずしもこれに限られるものではない。他の蓄電デバイスとしては、ナトリウムイオン電池、リチウム硫黄電池、リチウム酸素電池、リチウム空気電池などの他の二次電池、電解コンデンサが挙げられる。 In the embodiment, the electricity storage device 10 has been described by exemplifying a lithium ion battery, but it is not necessarily limited to this. Other power storage devices include secondary batteries such as sodium ion batteries, lithium sulfur batteries, lithium oxygen batteries, lithium air batteries, and electrolytic capacitors.

15 蓄電デバイス用負極
18 固体電解質
20 活物質
21 イオン液体
22 ポリマー
15 Negative Electrode for Electricity Storage Device 18 Solid Electrolyte 20 Active Material 21 Ionic Liquid 22 Polymer

Claims (4)

固体電解質および活物質を含む蓄電デバイス用負極であって、
粒状のポリマーを含む負極。
A negative electrode for an electricity storage device comprising a solid electrolyte and an active material,
A negative electrode containing a particulate polymer.
前記ポリマーは、シリコーンである請求項1記載の負極。 2. The negative electrode of claim 1, wherein said polymer is silicone. 前記ポリマーは、表面にシリコーンレジンを有する請求項2記載の負極。 3. The negative electrode according to claim 2, wherein the polymer has a silicone resin on its surface. イオン液体をさらに含む請求項1から3のいずれかに記載の負極。 4. The negative electrode according to any one of claims 1 to 3, further comprising an ionic liquid.
JP2021134210A 2021-08-19 2021-08-19 Negative electrode for power storage device Pending JP2023028486A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021134210A JP2023028486A (en) 2021-08-19 2021-08-19 Negative electrode for power storage device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021134210A JP2023028486A (en) 2021-08-19 2021-08-19 Negative electrode for power storage device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023028486A true JP2023028486A (en) 2023-03-03

Family

ID=85330844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021134210A Pending JP2023028486A (en) 2021-08-19 2021-08-19 Negative electrode for power storage device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2023028486A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dai et al. Flexible solid-state electrolyte with aligned nanostructures derived from wood
US10535895B2 (en) Sulfide solid electrolyte material and battery containing the same
DE102019109226B4 (en) Modified separator for a lithium metal-based electrochemical cell
Jena et al. Ameliorating interfacial ionic transportation in all-solid-state Li-ion batteries with interlayer modifications
Goodenough et al. Challenges for rechargeable Li batteries
JP7209169B2 (en) solid electrolyte materials, electrode materials, positive electrodes, and batteries
KR102201126B1 (en) Lithium-ion battery for automotive applications
Xu et al. Enhanced electrochemical performance of LiNi0. 5Mn1. 5O4 cathode material by YPO4 surface modification
CN105556731A (en) Solid-state battery
DE102019115873A1 (en) PROTECTIVE COATINGS FOR LITHIUM METAL ELECTRODES
KR20180094184A (en) All-solid battery using sulfide-based solid electrolyte and method of manufacturing the same
Singh et al. Electrochemical characterization of ionic liquid based gel polymer electrolyte for lithium battery application
Akkinepally et al. Temperature effect and kinetics, LiZr2 (PO4) 3 and Li1. 2Al0. 2Zr1. 8 (PO4) 3 and electrochemical properties for rechargeable ion batteries
DE102019111559A1 (en) SILICON ANODE MATERIALS
JP7254402B2 (en) Positive electrode active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery
Kum et al. Enhancing electrochemical performances of rechargeable lithium-ion batteries via cathode interfacial engineering
JP2021018860A (en) Power storage device
JP7288932B2 (en) Electrolyte composition and secondary battery
JP2023028486A (en) Negative electrode for power storage device
US20210384551A1 (en) Ion conductor, power storage device, and method for manufacturing ion conductor
CN115380402A (en) Battery with a battery cell
JP2023028475A (en) Negative electrode for power storage device
JP7524872B2 (en) All-solid-state battery
WO2024096111A1 (en) Composite electrolyte, electrolyte for battery, and battery
WO2022234733A1 (en) Positive electrode mixture layer and lithium-ion secondary battery

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240703