JP2023018388A - 導電性高分子含有液及びその製造方法、並びに導電性積層体及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】導電性が向上した導電層を備えた導電性積層体とこれを容易に製造できる製造方法、並びに、その製造方法において使用する導電性高分子含有液及びその製造方法を提供する。【解決手段】π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体と、水と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物と、１種以上の有機溶剤とを含有し、前記ポリアニオンは、前記非水溶性アミン化合物及び前記水溶性アミン化合物のうち少なくとも前記非水溶性アミン化合物との反応により修飾されている、導電性高分子含有液。前記有機溶剤がアルコールを含むことが好ましい。また、さらに紫外線硬化型アクリル樹脂を含んでいてもよい。【選択図】なし

Description

本発明は、π共役系導電性高分子を含有する導電性高分子含有液及びその製造方法、並びに導電性積層体及びその製造方法に関する。

主鎖がπ共役系で構成されているπ共役系導電性高分子は、アニオン基を有するポリアニオンがドープすることによって導電性複合体を形成し、水に対する分散性が生じる。導電性複合体を含有する導電性高分子含有液（導電性高分子分散液ということもある。）をフィルム基材等に塗工することにより、導電層を備えた導電性フィルムを製造することができる。また、導電性高分子含有液のフィルム基材に対する濡れ性を高めたり、形成する導電層の導電性を高めたりする目的で、導電性複合体にエポキシ化合物を反応させることがある。例えば特許文献１には、環式エポキシ化合物を反応させることにより導電性複合体の導電性を向上させる方法が開示されている。

特開２０２０－１１１６５０号公報

本発明は、導電性が向上した導電層を備えた導電性積層体とこれを容易に製造できる製造方法、並びに、その製造方法において使用する導電性高分子含有液及びその製造方法を提供する。

［１］ π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体と、水と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物と、１種以上の有機溶剤とを含有し、前記ポリアニオンは、前記非水溶性アミン化合物及び前記水溶性アミン化合物のうち少なくとも前記非水溶性アミン化合物との反応により修飾されている、導電性高分子含有液。
［２］ 前記有機溶剤がアルコールを含む、［１］に記載の導電性高分子含有液。
［３］ 紫外線硬化型アクリル樹脂をさらに含む、［１］又は［２］に記載の導電性高分子含有液。
［４］ 前記有機溶剤が沸点１００℃以上の有機溶剤を含む、［１］～［３］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
［５］ （前記非水溶性アミン化合物／前記水溶性アミン化合物）で表される質量比が、２以上２０以下である、［１］～［４］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
［６］ 前記水溶性アミン化合物は、分子中に炭素原子以外のヘテロ原子を２つ以上有するアミン化合物を含む、［１］～［５］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
［７］ 前記π共役系導電性高分子がポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）であるか、又は、前記ポリアニオンがポリスチレンスルホン酸である、［１］～［６］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
［８］ π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体が水系分散媒中に含まれる導電性高分子分散液に、有機溶剤と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物とを添加し、前記ポリアニオンに少なくとも前記非水溶性アミン化合物を反応させることを有する、導電性高分子含有液の製造方法。
［９］ ［１］～［７］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液を、基材の少なくとも一部の面に塗工することを有する、導電性積層体の製造方法。
［１０］ 基材と、前記基材の少なくとも一部の面に形成された、［１］～［７］の何れか一項に記載の導電性高分子含有液の硬化層からなる導電層とを備えた、導電性積層体。

本発明の導電性高分子含有液及びこれを用いた導電性積層体の製造方法によれば、導電性が優れた導電層を備えた導電性積層体を容易に製造できる。
本発明の導電性高分子含有液の製造方法によれば、上記の導電性高分子含有液を容易に製造できる。

本発明はＳＤＧｓ目標１２「つくる責任 つかう責任」に資すると考えられる。

本明細書及び特許請求の範囲において、「～」で示す数値範囲の下限値及び上限値はその数値範囲に含まれるものとする。

≪導電性高分子含有液≫
本発明の第一態様は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体と、水と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物と、１種以上の有機溶剤とを含有し、前記ポリアニオンは、前記非水溶性アミン化合物及び前記水溶性アミン化合物のうち少なくとも前記非水溶性アミン化合物との反応により修飾されている、導電性高分子含有液である。
本態様の導電性高分子含有液において、導電性複合体は、分散状態であってもよいし、溶解状態であってもよく、特に明記しない限り両者を区別しない。

＜π共役系導電性高分子＞
π共役系導電性高分子としては、主鎖がπ共役系で構成されている有機高分子であれば本発明の効果を有する限り特に制限されず、例えば、ポリピロール系導電性高分子、ポリチオフェン系導電性高分子、ポリアセチレン系導電性高分子、ポリフェニレン系導電性高分子、ポリフェニレンビニレン系導電性高分子、ポリアニリン系導電性高分子、ポリアセン系導電性高分子、ポリチオフェンビニレン系導電性高分子、及びこれらの共重合体等が挙げられる。空気中での安定性の点からは、ポリピロール系導電性高分子、ポリチオフェン類及びポリアニリン系導電性高分子が好ましく、透明性の面から、ポリチオフェン系導電性高分子がより好ましい。

ポリチオフェン系導電性高分子としては、ポリチオフェン、ポリ（３－メチルチオフェン）、ポリ（３－エチルチオフェン）、ポリ（３－プロピルチオフェン）、ポリ（３－ブチルチオフェン）、ポリ（３－ヘキシルチオフェン）、ポリ（３－ヘプチルチオフェン）、ポリ（３－オクチルチオフェン）、ポリ（３－デシルチオフェン）、ポリ（３－ドデシルチオフェン）、ポリ（３－オクタデシルチオフェン）、ポリ（３－ブロモチオフェン）、ポリ（３－クロロチオフェン）、ポリ（３－ヨードチオフェン）、ポリ（３－シアノチオフェン）、ポリ（３－フェニルチオフェン）、ポリ（３，４－ジメチルチオフェン）、ポリ（３，４－ジブチルチオフェン）、ポリ（３－ヒドロキシチオフェン）、ポリ（３－メトキシチオフェン）、ポリ（３－エトキシチオフェン）、ポリ（３－ブトキシチオフェン）、ポリ（３－ヘキシルオキシチオフェン）、ポリ（３－ヘプチルオキシチオフェン）、ポリ（３－オクチルオキシチオフェン）、ポリ（３－デシルオキシチオフェン）、ポリ（３－ドデシルオキシチオフェン）、ポリ（３－オクタデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヒドロキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジメトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジエトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジプロポキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジブトキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヘキシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジヘプチルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジオクチルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ジドデシルオキシチオフェン）、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）、ポリ（３，４－プロピレンジオキシチオフェン）、ポリ（３，４－ブチレンジオキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－メトキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－エトキシチオフェン）、ポリ（３－カルボキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシエチルチオフェン）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシブチルチオフェン）が挙げられる。
ポリピロール系導電性高分子としては、ポリピロール、ポリ（Ｎ－メチルピロール）、ポリ（３－メチルピロール）、ポリ（３－エチルピロール）、ポリ（３－ｎ－プロピルピロール）、ポリ（３－ブチルピロール）、ポリ（３－オクチルピロール）、ポリ（３－デシルピロール）、ポリ（３－ドデシルピロール）、ポリ（３，４－ジメチルピロール）、ポリ（３，４－ジブチルピロール）、ポリ（３－カルボキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシエチルピロール）、ポリ（３－メチル－４－カルボキシブチルピロール）、ポリ（３－ヒドロキシピロール）、ポリ（３－メトキシピロール）、ポリ（３－エトキシピロール）、ポリ（３－ブトキシピロール）、ポリ（３－ヘキシルオキシピロール）、ポリ（３－メチル－４－ヘキシルオキシピロール）が挙げられる。
ポリアニリン系導電性高分子としては、ポリアニリン、ポリ（２－メチルアニリン）、ポリ（３－イソブチルアニリン）、ポリ（２－アニリンスルホン酸）、ポリ（３－アニリンスルホン酸）が挙げられる。
上記π共役系導電性高分子のなかでも、導電性、透明性、耐熱性の点から、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）が特に好ましい。
導電性複合体に含まれるπ共役系導電性高分子は、１種類でもよいし、２種類以上でもよい。

＜ポリアニオン＞
ポリアニオンとは、アニオン基を有するモノマー単位を、分子内に２つ以上有する重合体である。このポリアニオンのアニオン基は、π共役系導電性高分子に対するドーパントとして機能して、π共役系導電性高分子の導電性を向上させる。
ポリアニオンのアニオン基としては、スルホ基、またはカルボキシ基であることが好ましい。
このようなポリアニオンの具体例としては、ポリスチレンスルホン酸、ポリビニルスルホン酸、ポリアリルスルホン酸、スルホ基を有するポリアクリル酸エステル、スルホ基を有するポリメタクリル酸エステル（例えば、ポリ（４－スルホブチルメタクリレート、ポリスルホエチルメタクリレート、ポリメタクリロイルオキシベンゼンスルホン酸）、ポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸）、ポリイソプレンスルホン酸等のスルホ基を有する高分子や、ポリビニルカルボン酸、ポリスチレンカルボン酸、ポリアリルカルボン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンカルボン酸）、ポリイソプレンカルボン酸等のカルボキシ基を有する高分子が挙げられる。これらの単独重合体であってもよいし、２種以上の共重合体であってもよい。
これらポリアニオンのなかでも、導電性をより高くできることから、スルホ基を有する高分子が好ましく、ポリスチレンスルホン酸がより好ましい。
前記導電性複合体を構成する前記ポリアニオンは１種類でもよいし、２種類以上でもよい。
ポリアニオンの質量平均分子量は２万以上１００万以下であることが好ましく、１０万以上５０万以下であることがより好ましい。質量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィを用いて測定し、ポリスチレン換算で求めた質量基準の平均分子量である。

ポリアニオンが、π共役系導電性高分子にドープすることによって導電性複合体を形成する。ただし、ポリアニオンにおいては、一部のアニオン基がπ共役系導電性高分子にドープせず、ドープに関与しない余剰のアニオン基を有している。この余剰のアニオン基は親水基であるため、後述するようにアミン化合物と反応させる前の状態では、導電性複合体は水分散性が高く、有機溶剤分散性が低い。
ポリアニオンが有する全てのアニオン基の個数を１００モル％としたとき、余剰のアニオン基は、３０モル％以上９０モル％以下が好ましく、４５モル％以上７５モル％以下がより好ましい。

本発明のポリアニオンは、ポリアニオンが有するドープに関与しない余剰のアニオン基（以下、「一部のアニオン基」ともいう）が、非水溶性アミン化合物及び水溶性アミン化合物のうち少なくとも非水溶性アミン化合物との反応により修飾されている。すなわち、本発明のポリアニオンは、少なくとも非水溶性アミン化合物と、一部のアニオン基との反応によって形成された置換基（Ｂ）を有する。

（置換基Ｂ）
導電性複合体の詳細な分析は必ずしも容易ではないが、置換基（Ｂ）は下記式（Ｂ）で表される基であると推測される。

－ＨＮ^＋Ｒ^１１Ｒ^１２Ｒ^１３ ・・・（Ｂ）
［式（Ｂ）中、Ｒ^１１～Ｒ^１３はそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基を有してもよい炭化水素基であり、ただし、Ｒ^１１～Ｒ^１３のうち少なくとも１つは置換基を有してもよい炭化水素基である。］

置換基（Ｂ）において、左端の結合手は、アニオン基の負電荷と、アミン化合物の正電荷とが結合していることを表す。負に荷電し得るアニオン基として、例えば「－ＳＯ_３ ^－」のように、酸素原子に活性なプロトンが結合したアニオン基が挙げられる。

化学式（Ｂ）におけるＲ^１１～Ｒ^１３は水素原子、又は置換基を有していてもよい炭化水素基である。化学式（Ｂ）におけるＲ^１１～Ｒ^１３は後述するアミン化合物に由来する置換基である。
化学式（Ｂ）における炭化水素基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が挙げられる。
脂肪族炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などが挙げられる。
脂肪族炭化水素基の置換基としては、例えばフェニル基、水酸基等が挙げられる。
芳香族炭化水素基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
芳香族炭化水素基の置換基としては、例えば炭素数１～５のアルキル基、水酸基等が挙げられる。

本明細書及び特許請求の範囲において、水溶性アミン化合物は、２０℃の水１００ｇに対する溶解量が１ｇ以上のアミン化合物であり、非水溶性アミン化合物は、２０℃の水１００ｇに対する溶解量が１ｇ未満のアミン化合物である。
本態様の導電性高分子含有液に含まれる水溶性アミン化合物は１種類でもよいし、２種以上でもよい。本態様の導電性高分子含有液に含まれる非水溶性アミン化合物は１種類でもよいし、２種以上でもよい。
以下では、水溶性アミン化合物と非水溶性アミン化合物の総称として単に「アミン化合物」ということがある。

前記アミン化合物は、第一級アミン、第二級アミン及び第三級アミンよりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
第一級アミンとしては、例えば、アニリン、トルイジン、ベンジルアミン、エタノールアミン等が挙げられる。
第二級アミンとしては、例えば、ジエタノールアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジフェニルアミン、ジベンジルアミン、ジナフチルアミン等が挙げられる。
第三級アミンとしては、例えば、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、トリフェニルアミン、トリベンジルアミン、トリナフチルアミン等が挙げられる。
前記アミン化合物のうち、本態様の導電性複合体の導電性を高められることから、第三級アミンが好ましく、トリオクチルアミン及びトリブチルアミンの少なくとも一方がより好ましい。

有機溶剤への分散性、特に、低極性の炭化水素系溶剤、エステル系溶剤への分散性が高くなることから、非水溶性アミン化合物は、窒素原子上に炭素数が４以上の置換基を有することが好ましく、６以上の置換基を有することがより好ましく、窒素原子上に炭素数が８以上の置換基を有することがさらに好ましい。この窒素原子上の置換基の炭素数の上限値は特に制限されず、溶剤への溶解性や反応性を考慮して、例えば、５０以下が好ましく、４０以下がより好ましく、３０以下がさらに好ましい。
また、非水溶性アミン化合物が有する前記Ｒ^１１～Ｒ^１３の合計の炭素数は、６～３３が好ましく、９～３０がより好ましく、１２～２７がさらに好ましい。
前記窒素原子上の各置換基の炭素数の数は同じでもよいし、異なっていてもよい。

本態様の非水溶性アミン化合物としては、例えば、トリブチルアミン、トリオクチルアミン、トリドデシルアミン、ジドデシルアミン、トリヘキシルアミン、及びトリデシルアミンからなる群から選択される１種以上が好ましい。
上記の好適な非水溶性アミン化合物であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。

本態様の水溶性アミン化合物は、水溶性を呈する観点から、分子中に有する炭素原子の数が３以下であることが好ましい。また、水溶性アミン化合物が分子中に有するヘテロ原子（炭素原子以外の原子。例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等）の数は、２以上が好ましく、３以上がより好ましく、４以上がさらに好ましい。分子中のヘテロ原子は不対電子対を有するので、水素結合の形成により水に対する溶解性が高まる。このため、ヘテロ原子を２以上有する水溶性アミン化合物は、分子中の炭素原子の数が４以上であっても水溶性を呈し得る。前記ヘテロ原子の数の上限値は特に制限されず、例えば１０以下が目安として挙げられる。

本態様の水溶性アミン化合物としては、例えば、イミダゾール、ビニルイミダゾール、トリエタノールアミン、トリス［２－（２－メトキシエトキシ）エチル］アミン、エタノールアミン及びアンモニアからなる群から選択される１種以上が好ましい。
上記の好適な水溶性アミン化合物であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。

本態様の非水溶性アミン化合物と水溶性アミン化合物との組み合わせは特に制限されず、例えば、上述した好適なアミン化合物からそれぞれ任意に選択した１種ずつの組み合わせが挙げられる。

本態様の導電性高分子含有液に含まれる非水溶性アミン化合物の含有量は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの合計質量１００質量部に対して、１０質量部以上１０００質量部以下が好ましく、３０質量部以上５００質量部以下がより好ましく、５０質量部以上２００質量部以下がさらに好ましい。
上記範囲の下限値以上であると、導電性複合体の疎水性が充分に高くなり、有機溶剤に対する分散性が向上する。
上記範囲の上限値以下であると、未反応のアミン化合物による導電性低下を防止できる。
ここで、非水溶性アミン化合物の全てが置換基（Ｂ）を形成していなくてもよいが、少なくとも一部が置換基（Ｂ）を形成していることが、導電性複合体の有機溶剤に対する分散性を高める観点から、好ましい。

本態様の導電性高分子含有液に含まれる水溶性アミン化合物の含有量は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの合計質量１００質量部に対して、１質量部以上１００質量部以下が好ましく、３質量部以上５０質量部以下がより好ましく、５質量部以上２０質量部以下がさらに好ましい。
上記範囲であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。
ここで、水溶性アミン化合物は置換基（Ｂ）を形成していてもよいし、形成していなくてもよい。

本態様の導電性高分子含有液に含まれる非水溶性アミン化合物の質量Ｘと水溶性アミン化合物の質量Ｙの比（Ｘ：Ｙ）は、１０：０．１～１０：５が好ましく、１０：０．５～１０：４がより好ましく、１０：１～１０：３がさらに好ましい。
上記範囲であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。

本態様の導電性高分子含有液において、ポリアニオンの含有割合は、π共役系導電性高分子１００質量部に対して１質量部以上１０００質量部以下の範囲が好ましく、１０質量部以上７００質量部以下がより好ましく、１００質量部以上５００質量部以下の範囲がさらに好ましい。ポリアニオンの含有割合が前記下限値以上であれば、π共役系導電性高分子へのドーピング効果が強くなる傾向にあり、導電性がより高くなる。一方、ポリアニオンの含有量が前記上限値以下であれば、ドープに関与しないアニオン基の量が適度に抑えられ、アニオン基にアミン化合物を反応させ、導電性複合体を疎水性に変換することが容易になる。

導電性高分子含有液の総質量に対する、前記導電性複合体の含有量は、例えば、０．０１質量％以上２質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１．５質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上１質量％以下がさらに好ましい。

＜分散媒＞
本態様の導電性高分子含有液に含まれる分散媒は、前述した導電性複合体を分散又は溶解する液剤である。本明細書において、分散と溶解とを区別せずに単に分散ということがあり、分散媒と溶媒とを区別せずに単に分散媒ということがある。よって、前記分散媒を溶媒と言い換えてもよい。

前記分散媒は、水及び１種以上の有機溶剤を含む。
導電性高分子含有液に含まれる導電性複合体は、前述したように疎水化されているので、有機溶剤に対する分散性に優れる。

（有機溶剤）
本態様における有機溶剤は、水溶性有機溶剤でもよいし、非水溶性有機溶剤でもよいし、水溶性有機溶剤及び非水溶性有機溶剤の混合溶剤でもよい。ここで、水溶性有機溶剤は、２０℃の水１００ｇに対する溶解量が１ｇ以上の有機溶剤であり、非水溶性有機溶剤は、２０℃の水１００ｇに対する溶解量が１ｇ未満の有機溶剤である。
前記アミン化合物の溶解性が高まることから、本態様における有機溶剤は水溶性有機溶剤であることが好ましい。

水溶性有機溶剤としては、例えば、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、ケトン系溶剤、窒素原子含有溶剤、エステル系溶剤等が挙げられる。
アルコール系溶剤（アルコール）としては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール（イソプロパノール）、２－メチル－２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、アリルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
エーテル系溶剤としては、例えば、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、プロピレングリコールジアルキルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
ケトン系溶剤としては、例えば、ジエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、ジイソプロピルケトン、メチルエチルケトン、アセトン、ジアセトンアルコール等が挙げられる。
窒素原子含有溶剤としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
水溶性有機溶剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
導電性高分子含有液の基材に対する塗工性が良好になることから、水溶性有機溶剤としてはアルコール系溶剤、ケトン系溶剤又はエステル系溶剤が好ましい。

非水溶性有機溶剤としては、例えば、炭化水素系溶剤等が挙げられる。炭化水素系溶剤としては、例えば、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤が挙げられる。
脂肪族炭化水素系溶剤としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ペンタン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン等が挙げられる。
芳香族炭化水素系溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、イソプロピルベンゼン等が挙げられる。
非水溶性有機溶剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

本態様の導電性高分子含有液の分散媒の総質量に対する有機溶剤の含有量は、５０質量％超であることが好ましく、７０質量％以上１００質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以上９９．９質量％以下であることがさらに好ましい。有機溶剤の含有割合が上記範囲であると、疎水化された導電性複合体を容易に分散させることができ、容易に導電層を形成するこができる。

（高沸点溶剤）
本態様の導電性高分子含有液は、１気圧（１０１３２５パスカル）における沸点が１００℃以上の高沸点溶剤を含んでいてもよい。高沸点溶剤の前記沸点は２５０℃以下が好ましい。高沸点溶剤を含むことにより、導電性の向上等の効果が得られる。
本態様の導電性高分子含有は、高沸点溶剤と、高沸点溶剤以外の有機溶剤（１気圧における沸点が１００℃未満の有機溶剤）を含むことが好ましい。
本態様の導電性高分子含有液が含む高沸点溶剤は１種でもよいし、２種以上でもよい。また、本態様の導電性高分子含有液が含む高沸点溶剤以外の有機溶剤は１種でもよいし、２種以上でもよい。

高沸点溶剤として、水溶性有機溶剤、非水溶性有機溶剤が例示される。ここで、水溶性有機溶剤と非水溶性有機溶剤の定義は上述と同じである。

高沸点の水溶性有機溶剤としては、例えば、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、ケトン系溶剤、窒素原子含有溶剤、硫黄原子含有溶剤等が挙げられる。
アルコール系溶剤としては、例えば、エチレングリコール（沸点１９８℃）、１，２－プロパンジオール（別名：プロピレングリコール、沸点１８８℃）、１，３－プロパンジオール（沸点２１４℃）、１，２－ブタンジオール（沸点１９４℃）、１，３－ブタンジオール（沸点２０７℃）、１，４－ブタンジオール（沸点２２８℃）、ジプロピレングリコール（沸点２３２℃、異性体の混合物）、ジエチレングリコール（沸点２４５℃）、等の多価アルコールが挙げられる。
エーテル系溶剤としては、例えば、プロピレングリコールモノエチルエーテル（沸点：１３２．８℃）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（沸点１６２℃）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（沸点１８８℃）等が挙げられる。
ケトン系溶剤としては、例えば、メチルアミルケトン（沸点１５１℃）、ジアセトンアルコール（沸点１６８℃）等が挙げられる。
窒素原子含有溶剤としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン（沸点２０２℃）、Ｎ－メチルアセトアミド（沸点２０６℃）、ジメチルアセトアミド（沸点１６５℃）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（沸点１５３℃）等が挙げられる。
硫黄原子含有溶剤としては、例えば、ジメチルスルホキシド（沸点１８９℃）等が挙げられる。

高沸点の非水溶性有機溶剤としては、例えば、炭化水素系溶剤等が挙げられる。炭化水素系溶剤としては、例えば、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤が挙げられる。
脂肪族炭化水素系溶剤としては、例えば、ノナン（沸点１５１℃）、デカン（沸点１７４℃）、ドデカン（沸点２１６℃）等が挙げられる。
芳香族炭化水素系溶剤としては、例えば、プロピルベンゼン（沸点１５９℃）、イソプロピルベンゼン（沸点１５２℃）等が挙げられる。

上記例の中でも、導電性向上の効果がより一層得られることから、アルコール系又はエーテル系の高沸点溶剤が好ましい。

本態様の導電性高分子含有液に含まれるアミン化合物の合計１０質量部に対する高沸点溶剤の含有割合は、１００質量部以上１００００質量部以下が好ましく、５００質量部以上５０００質量部以下がより好ましく、８００質量部以上３０００質量部以下がさらに好ましい。上記範囲であると、形成される導電層の導電性がより一層向上する。

本態様の導電性高分子含有液の総質量に対する高沸点溶剤の含有量は、１質量％以上３
０質量％以下が好ましく、５質量％以上２５質量％以下がより好ましく、１０質量％以上２０質量％以下がさらに好ましい。上記範囲であると、形成される導電層の導電性がより一層向上する。

本態様の導電性高分子含有液に含まれる高沸点溶剤と高沸点溶剤以外の有機溶剤の割合は、高沸点溶剤の質量（Ｍ１）＜高沸点溶剤以外の有機溶剤の質量（Ｍ２）の割合であることが好ましい。また、Ｍ２／Ｍ１比は、１～１０が好ましく、２～８がより好ましく、３～５がさらに好ましい。
上記割合であると、形成される導電層の導電性をより高めることができる。

本態様の導電性高分子含有液が後述する紫外線硬化樹脂を含む場合、高沸点溶剤を含むことが好ましい。

＜紫外線硬化型アクリル樹脂＞
本態様の導電性高分子含有液は、紫外線硬化型アクリル樹脂を含んでいてもよい。前記紫外線硬化型アクリル樹脂は、導電層形成時の紫外線照射によって硬化してアクリル樹脂となる、モノマー又はオリゴマー（重量平均分子量が１万以下の低重合体）である。
本態様の導電性高分子含有液に含まれる前記紫外線硬化型アクリル樹脂は、１種のみでもよいし、２種以上でもよい。

前記紫外線硬化型アクリル樹脂は、多官能（メタ）アクリレートモノマーであることが好ましい。
本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート及び／又はメタクリレート」を、「（メタ）アクリル酸」とは「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」を、「（メタ）アクリル樹脂」とは「アクリル樹脂及び／又はメタクリル樹脂」を、「（メタ）アクリロイル基」とは「アクリロイル基及び／又はメタクリロイル基」を、「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは「アクリロイルオキシ基及び／又はメタクリロイルオキシ基」を意味する。

多官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーであれば、特に制限されない。例えば、２官能（メタ）アクリレート（ａ１）、３官能（メタ）アクリレート（ａ２）、４～６官能（メタ）アクリレート（ａ３）及び７～１０官能（メタ）アクリレート（ａ４）が挙げられる。

２官能（メタ）アクリレート（ａ１）としては、例えば、多価アルコールと（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えば、グリコールのジ（メタ）アクリレート、グリセリンのジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのジ（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシ－１，５－ペンタンジオールのジ（メタ）アクリレート及び２－ヒドロキシ－２－エチル－１，３－プロパンジオールのジ（メタ）アクリレート］；多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物と（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えばトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート及びグリセリンのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート］；水酸基含有両末端エポキシアクリレート；多価アルコールと（メタ）アクリル酸とヒドロキシカルボン酸のエステル化物［例えばヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート］等が挙げられる。
ここで、多価アルコールの水酸基のすべてを（メタ）アクリル酸やアルキレンオキサイド付加物等と反応させる必要はなく、未反応の水酸基が残っていてもよい。

３官能（メタ）アクリレート（ａ２）としては、グリセリンのトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのトリ（メタ）アクリレート及びトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

４～６官能（メタ）アクリレート（ａ３）としては、ペンタエリスリトールのテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールのヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物のテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物のペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールのプロピレンオキサイド付加物のペンタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

７～１０官能の（メタ）アクリレート化合物（ａ４）としては、例えばジペンタエリス
リトールペンタ（メタ）アクリレートとヘキサメチレンジイソシアネートとの反応により得られる化合物等のジイソシアネート化合物と水酸基含有多官能（メタ）アクリレート化合物との反応物等が挙げられる。

本態様の導電性高分子含有液の総質量に対する前記紫外線硬化型アクリル樹脂の含有量は、５質量％以上４０質量％以下が好ましく、１０質量％以上３０質量％以下がより好ましく、１５質量％以上２５質量％以下がさらに好ましい。
上記範囲の下限値以上であると、形成する導電層の膜強度をより高めることができる。
上記範囲の上限値以下であると、形成する導電層に含まれる導電性複合体の含有量を高められるので、前記導電層の導電性をより高めることができる。

前記紫外線硬化型アクリル樹脂と合わせて、紫外線照射によりラジカルを発生させる光重合開始剤を含むことが好ましい。

（その他の添加剤）
本態様の導電性高分子含有液には、公知のその他の添加剤が含まれてもよい。
添加剤としては、本発明の効果が得られる限り特に制限されず、例えば、界面活性剤、無機導電剤、消泡剤、カップリング剤、酸化防止剤などを使用できる。
界面活性剤としては、ノニオン系、アニオン系、カチオン系の界面活性剤が挙げられるが、保存安定性の面からノニオン系が好ましい。また、ポリビニルピロリドンなどのポリマー系界面活性剤を添加してもよい。
無機導電剤としては、金属イオン類、導電性カーボン等が挙げられる。なお、金属イオンは、金属塩を水に溶解させることにより生成させることができる。
消泡剤としては、シリコーン樹脂、ポリジメチルシロキサン、シリコーンオイル等が挙げられる。
カップリング剤としては、ビニル基又はアミノ基を有するシランカップリング剤等が挙げられる。
本態様の導電性高分子含有液が上記添加剤を含有する場合、その含有割合は、添加剤の種類に応じて適宜決められるが、例えば、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの合計１００質量部に対して、０．００１質量部以上５質量部以下の範囲とすることができる。

≪導電性高分子含有液の製造方法≫
本発明の第二態様は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体が水系分散媒中に含まれる導電性高分子分散液に、有機溶剤と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物とを添加し、前記ポリアニオンに少なくとも前記非水溶性アミン化合物を反応させることを有する、導電性高分子含有液の製造方法である。
本態様の製造方法により、第一態様の導電性高分子含有液を製造することができる。

前記導電性高分子分散液に前記非水溶性アミン化合物及び前記水溶性アミン化合物を添加すると、少なくとも非水溶性アミン化合物がポリアニオンの一部のアニオン基と反応する。これにより置換基（Ｂ）が形成されて導電性複合体が疎水性になる。このため、反応時に有機溶剤を添加しておくことにより、反応後の導電性複合体が分散媒中で安定に分散又は溶解した導電性高分子含有液が得られる。ここで、反応時に添加する有機溶剤は前記「高沸点溶剤以外の有機溶剤」であることが好ましい。

非水溶性アミン化合物の添加量は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの合計質量１００質量部に対して、１０質量部以上１０００質量部以下が好ましく、３０質量部以上５００質量部以下がより好ましく、５０質量部以上２００質量部以下がさらに好ましい。
上記範囲の下限値以上であると、導電性複合体の疎水性が充分に高くなり、有機溶剤に対する分散性が向上する。
上記範囲の上限値以下であると、未反応のアミン化合物による導電性低下を防止できる。

水溶性アミン化合物の添加量は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの合計質量１００質量部に対して、１質量部以上１００質量部以下が好ましく、３質量部以上５０質量部以下がより好ましく、５質量部以上２０質量部以下がさらに好ましい。
上記範囲であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。

非水溶性アミン化合物の添加量Ｘと水溶性アミン化合物の添加量Ｙの質量比（Ｘ：Ｙ）は、１０：０．１～１０：５が好ましく、１０：０．５～１０：４がより好ましく、１０：１～１０：３がさらに好ましい。
上記範囲であると、本態様の導電性高分子含有液からなる導電層の導電性がより高まる。

非水溶性アミン化合物及び水溶性アミン化合物の合計の添加量は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンの１００質量部に対して、１０質量部以上１０００質量部以下が好ましく、４０質量部以上５００質量部以下がより好ましく、８０質量部以上３００質量部以下がさらに好ましい。
上記範囲の下限値以上であると、導電性複合体の疎水性が充分に高くなり、有機溶剤に対する分散性が向上する。
上記範囲の上限値以下であると、未反応のアミン化合物による導電性低下を防止できる。

本態様で「原材料」として用いる導電性高分子分散液は、π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含有する導電性複合体が水系分散媒中に含まれる分散液である。
ここで、上記の導電性高分子分散液の水系分散媒は、水、又は水と水溶性有機溶剤との混合液である。水溶性有機溶剤としては、アルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤が挙げられる。水系分散媒に含まれる水溶性有機溶剤は１種でもよいし、２種以上でもよい。上記の導電性高分子分散液の水系分散媒の総質量に対する水の含有量は、５０質量％超が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、８０質量％以上がさらに好ましく、１００質量％であってもよい。

導電性高分子分散液は、例えば、ポリアニオンの水溶液中で、π共役系導電性高分子を形成するモノマーを化学酸化重合することにより得られる。また、導電性高分子分散液は市販のものを使用してもよい。
前記化学酸化重合には、公知の触媒及び酸化剤を用いることができる。触媒としては、例えば、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、硝酸第二鉄、塩化第二銅等の遷移金属化合物等が挙げられる。酸化剤としては、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩が挙げられる。

前記反応により得られた導電性高分子含有液に対して、さらに高沸点有機溶剤や紫外線硬化型アクリル樹脂を添加してもよい。

≪導電性積層体≫
本発明の第三態様は、基材と、前記基材の少なくとも一部の面に形成された、第一態様の導電性高分子含有液の硬化層からなる導電層とを備えた、導電性積層体である。

［導電層］
前記導電層の形成範囲は、基材が有する任意の面の全体でもよいし、一部でもよい。導電性フィルムにおいては、フィルム基材の一方の面又は他方の面のほぼ全体にほぼ均一な厚さの導電層が形成されていることが好ましい。基材が有する面の一部のみに導電層が形成されている場合、例えば、当該導電層は回路や電極などの微細な導電パターンであってもよいし、導電層が設けられた領域と設けられていない領域とが同じ面に存在して大まかに区分けされただけであってもよい。

前記導電層の平均厚みとしては、例えば、１０ｎｍ以上１００μｍ以下が好ましく、２０ｎｍ以上５０μｍ以下がより好ましく、３０ｎｍ以上３０μｍ以下がさらに好ましい。
導電層の平均厚さが前記下限値以上であれば、高い導電性を発揮でき、前記上限値以下であれば、導電層の基材に対する密着性がより向上する。

［基材］
前記基材は、絶縁性材料からなる基材であってもよいし、導電性材料からなる基材であってもよい。基材の形状は特に制限されず、例えば、フィルム、基板等の平面を主体とする形状が挙げられる。
絶縁性材料としては、ガラス、合成樹脂、セラミックス等が挙げられる。
導電性材料としては、金属、導電性金属酸化物、カーボン等が挙げられる。

（フィルム基材）
前記基材としてフィルム基材を用いると、導電性積層体は導電性フィルムとなる。
前記フィルム基材としては、例えば、合成樹脂からなるプラスチックフィルムが挙げられる。前記合成樹脂としては、例えば、エチレン－メチルメタクリレート共重合樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリフッ化ビニリデン、ポリアリレート、スチレン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネートなどが挙げられる。
フィルム基材と導電層との密着性を高める観点から、フィルム基材用の合成樹脂はポリエステル樹脂であることが好ましく、なかでも、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。

フィルム基材用の合成樹脂は、非晶性でもよいし、結晶性でもよい。
フィルム基材は、未延伸のものでもよいし、延伸されたものでもよい。
フィルム基材には、前記導電層の密着性をさらに向上させるために、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理等の表面処理が施されてもよい。

フィルム基材の平均厚みは、５μｍ以上５００μｍ以下が好ましく、２０μｍ以上２００μｍ以下がより好ましい。フィルム基材の平均厚みが前記下限値以上であれば、破断しにくくなり、前記上限値以下であれば、フィルムとして充分な可撓性を確保できる。
フィルム基材の平均厚みは、無作為に選択される１０箇所について厚さを測定し、その測定値を平均した値である。

（ガラス基材）
ガラス基材としては、例えば、無アルカリガラス基材、ソーダ石灰ガラス基材、ホウケイ酸ガラス基材、石英ガラス基材等が挙げられる。基材にアルカリ成分が含まれると、導電層の導電性が低下する傾向にあるため、前記ガラス基材のなかでも、無アルカリガラスが好ましい。ここで、無アルカリガラスとは、アルカリ成分の含有量がガラス組成物の総質量に対し、０．１質量％以下のガラス組成物のことである。

ガラス基材の平均厚みとしては、１００μｍ以上３０００μｍ以下が好ましく、１００μｍ以上１０００μｍ以下がより好ましい。ガラス基材の平均厚みが前記下限値以上であれば、破損しにくくなり、前記上限値以下であれば、導電性積層体の薄型化に寄与できる。
ガラス基材の平均厚みは、無作為に選択される１０箇所について厚さを測定し、その測定値を平均した値である。

≪導電性積層体の製造方法≫
本発明の第四態様は、第一態様の導電性高分子含有液を、基材の少なくとも一部の面に塗工し、導電層を形成することを含む、導電性積層体の製造方法である。本態様の製造方法により、第三態様の導電性積層体を製造することができる。

導電性高分子含有液を基材の任意の面に塗工（塗布）する方法としては、例えば、グラビアコーター、ロールコーター、カーテンフローコーター、スピンコーター、バーコーター、リバースコーター、キスコーター、ファウンテンコーター、ロッドコーター、エアドクターコーター、ナイフコーター、ブレードコーター、キャストコーター、スクリーンコーター等のコーターを用いた方法、エアスプレー、エアレススプレー、ローターダンプニング等の噴霧器を用いた方法、ディップ等の浸漬方法等を適用することができる。

導電性高分子含有液の基材への塗布量は特に制限されないが、均一にムラなく塗工することと、導電性と膜強度を勘案して、固形分として、０．０１ｇ／ｍ^２以上１０．０ｇ／ｍ^２以下の範囲であることが好ましい。

基材上に塗工した導電性高分子含有液からなる塗膜を乾燥させて、分散媒の少なくとも一部を除去し、硬化させることにより、導電層を形成することができる。
塗膜を乾燥する方法としては、加熱乾燥、真空乾燥等が挙げられる。加熱乾燥としては、例えば、熱風加熱や、赤外線加熱などの方法を採用できる。
加熱乾燥を適用する場合、加熱温度は、使用する分散媒に応じて適宜設定されるが、通常は、５０℃以上２００℃以下の範囲内である。ここで、加熱温度は、乾燥装置の設定温度である。上記加熱温度の範囲における好適な乾燥時間としては、０．５分以上３０分以下が好ましく、１分以上１５分以下がより好ましい。
乾燥後にＵＶ照射することにより、塗膜中に含まれるＵＶ硬化樹脂を硬化させてもよい。

（製造例１）ポリスチレンスルホン酸の製造
１０００ｍｌのイオン交換水に２０６ｇのスチレンスルホン酸ナトリウムを溶解し、８０℃で攪拌しながら、予め１０ｍｌの水に溶解した１．１４ｇの過硫酸アンモニウム酸化剤溶液を２０分間滴下し、この溶液を１２時間攪拌した。
得られたポリスチレンスルホン酸ナトリウム溶液に、１０質量％に希釈した硫酸を１０００ｍｌ添加し、得られたポリスチレンスルホン酸溶液の約１０００ｍｌの溶媒を限外ろ過法により除去した。次いで、残液に２０００ｍｌのイオン交換水を加え、限外ろ過法により約２０００ｍｌの溶媒を除去して、ポリスチレンスルホン酸を水洗した。この水洗操作を３回繰り返した。
得られた溶液中の水を減圧除去して、無色の固形状のポリスチレンスルホン酸を得た。

（製造例２）
０．５ｇの３，４－エチレンジオキシチオフェンと、１．５ｇのポリスチレンスルホン酸を１５．０ｇのイオン交換水に溶かした溶液を２０℃で混合した。次に、イオン交換水８９．５ｇを添加した。
得られた混合溶液を２０℃に保ち、掻き混ぜながら、０．０３ｇの硫酸第二鉄を４．９７ｇのイオン交換水に溶かした溶液と、１．１ｇの過硫酸アンモニウムを８．９ｇのイオン交換水に溶かした溶液とをゆっくり添加し、得られた反応液を２４時間攪拌して反応させた。
上記反応により、π共役系導電性高分子であるポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）及びポリスチレンスルホン酸を含む導電性複合体（ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ）と、分散媒である水とを含む導電性高分子分散液を得た。
この導電性高分子分散液にデュオライトＣ２５５ＬＦＨ（住化ケムテックス社製、陽イオン交換樹脂）１３．２ｇとデュオライトＡ３６８Ｓ（住化ケムテックス社製、陰イオン交換樹脂）１３．２ｇを加え、濾過してイオン交換樹脂を除き、前記酸化剤及び前記触媒が除去された導電性高分子分散液（導電性複合体濃度は約１．３質量％）を得た。

（実施例１）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、イミダゾール０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。
次に、＃４のバーコーターを用いてＰＥＴフィルム（東レ社製、ルミラーＴ－６０）に塗布し、１２０℃で１分間乾燥して導電性フィルムを得た。この導電性フィルムの表面抵抗値を測定した結果を表１に示す。
続いて、上記の導電性高分子含有液６４．２ｇと、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート２０ｇと、イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製、光重合開始剤）０．８ｇと、プロピレングリコールモノエチルエーテル（沸点：１３２．８℃）１５ｇとを混合して塗料を得た。次に、＃８のバーコーターを用いてＰＥＴフィルムに塗布し、１００℃で１分間乾燥し、４００ｍＪの紫外線を照射して導電性フィルム（導電性ハードコートフィルム）を得た。この表面抵抗値を測定した結果を表１に示す。

（実施例２）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８０８ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、イミダゾール０．０３２ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例３）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．７９２ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、イミダゾール０．０４８ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例４）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、ビニルイミダゾール０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例５）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、トリエタノールアミン０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例６）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、トリス［２－（２－メトキシエトキシ）エチル］アミン０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例７）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．７３６ｇと、トリドデシルアミン０．２４ｇと、イミダゾール０．０２４ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例８）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、ジドデシルアミン０．１６ｇと、イミダゾール０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例９）
製造例２で得た導電性高分子分散液３０ｇと、イソプロパノール６９．６４８ｇと、トリオクチルアミン０．３２ｇと、イミダゾール０．０３２ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（実施例１０）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、メタノール１５ｇと、メチルエチルケトン６９．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、イミダゾール０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例１）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇとを混合し、１種のアミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例２）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．７６ｇと、トリドデシルアミン０．２４ｇとを混合し、１種のアミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例３）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８４ｇと、ジドデシルアミン０．１６ｇとを混合し、１種のアミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例４）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８２４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇと、トリドデシルアミン０．０１６ｇとを混合し、各アミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例５）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．９７ｇと、イミダゾール０．０３ｇとを混合し、導電性高分子含有液を作製したが、導電性高分子が沈降し、塗布可能な分散状態にならなかったため、中止した。

（比較例６）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．９５７ｇと、ビニルイミダゾール０．０４３ｇとを混合し、導電性高分子含有液を作製したが、導電性高分子が沈降し、塗布可能な分散状態にならなかったため、中止した。

（比較例７）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．９３２ｇと、トリエタノールアミン０．０６８ｇとを混合し、導電性高分子含有液を作製したが、導電性高分子が沈降し、塗布可能な分散状態にならなかったため、中止した。

（比較例８）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．８５４ｇと、トリス［２－（２－メトキシエトキシ）エチル］アミン０．１４６ｇとを混合し、導電性高分子含有液を作製したが、導電性高分子が沈降し、塗布可能な分散状態にならなかったため、中止した。

（比較例９）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、イソプロパノール８４．９６７ｇと、イミダゾール０．０３ｇとビニルイミダゾール０．００３ｇを混合し、導電性高分子含有液を作製したが、導電性高分子が沈降し、塗布可能な分散状態にならなかったため、中止した。

（比較例１０）
製造例２で得た導電性高分子分散液３０ｇと、イソプロパノール６９．６８ｇと、トリオクチルアミン０．３２ｇとを混合し、１種のアミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

（比較例１１）
製造例２で得た導電性高分子分散液１５ｇと、メタノール１５ｇと、メチルエチルケトン６９．８４ｇと、トリオクチルアミン０．１６ｇとを混合し、１種のアミン化合物がＰＥＤＯＴ－ＰＳＳに反応した生成物を含む導電性高分子含有液を得た。これを用い、実施例１と同様にして２種の導電性フィルムを得て、各表面抵抗値を測定した。それらの結果を表１に示す。

［表面抵抗値の測定］
各例で作製した導電性フィルムについて、導電層の表面抵抗値を、抵抗率計（日東精工アナリテック株式会社製ハイレスタ）を用い、印加電圧１０Ｖの条件で測定した。表中、「２．０Ｅ＋０５」は「２．０×１０^５」を意味し、他も同様である。表中の測定値の単位は、Ω／□である。

＜結果＞
非水溶性アミン化合物及び水溶性アミン化合物の添加により、有機溶剤に分散可能に疎水化された導電性複合体を含む導電性高分子含有液を用いて作製した各実施例の導電性フィルムの導電性は、比較例に対して優れていた。比較例１～４，１０，１１では、非水溶性アミン化合物によって疎水化された導電性複合体を含むが、水溶性アミン化合物を含まないため、導電性が劣っていた。比較例５～９では、水溶性アミン化合物を含むが非水溶性アミン化合物を含まないため、導電性複合体が有機溶剤に分散可能な状態にならなかった。

Claims (10)

1. π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体と、水と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物と、１種以上の有機溶剤とを含有し、
   前記ポリアニオンは、前記非水溶性アミン化合物及び前記水溶性アミン化合物のうち少なくとも前記非水溶性アミン化合物との反応により修飾されている、導電性高分子含有液。
2. 前記有機溶剤がアルコールを含む、請求項１に記載の導電性高分子含有液。
3. 紫外線硬化型アクリル樹脂をさらに含む、請求項１又は２に記載の導電性高分子含有液。
4. 前記有機溶剤が沸点１００℃以上の有機溶剤を含む、請求項１～３の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
5. （前記非水溶性アミン化合物／前記水溶性アミン化合物）で表される質量比が、２以上２０以下である、請求項１～４の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
6. 前記水溶性アミン化合物は、分子中に炭素原子以外のヘテロ原子を２つ以上有するアミン化合物を含む、請求項１～５の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
7. 前記π共役系導電性高分子がポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）であるか、又は、前記ポリアニオンがポリスチレンスルホン酸である、請求項１～６の何れか一項に記載の導電性高分子含有液。
8. π共役系導電性高分子及びポリアニオンを含む導電性複合体が水系分散媒中に含まれる導電性高分子分散液に、有機溶剤と、非水溶性アミン化合物と、水溶性アミン化合物とを添加し、前記ポリアニオンに少なくとも前記非水溶性アミン化合物を反応させることを有する、導電性高分子含有液の製造方法。
9. 請求項１～７の何れか一項に記載の導電性高分子含有液を、基材の少なくとも一部の面に塗工することを有する、導電性積層体の製造方法。
10. 基材と、前記基材の少なくとも一部の面に形成された、請求項１～７の何れか一項に記載の導電性高分子含有液の硬化層からなる導電層とを備えた、導電性積層体。