JP2022520391A - 遷移金属化合物およびこれを含む触媒組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2019年3月13日付の韓国特許出願第10-2019-0028867号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示された全ての内容は本明細書の一部として含まれる。
Mは4族遷移金属であり、
X1およびX2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン元素であり、
R1およびR2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキル、炭素数2~20のアルケニル、炭素数2~20のアルコキシアルキル、炭素数6~20のアリール、炭素数7~40のアルキルアリール、炭素数7~40のアリールアルキルであり、
R3~R6は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキルであり、
R7は置換または非置換の炭素数6~20のアリールであり、
R8は炭素数1~20のアルキルである。
-[Al(R21)-O]m-
R21は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
mは、2以上の整数であり;
J(R31)3
R31は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
Jは、アルミニウムまたはホウ素であり;
[E-H]+[ZQ4]-
Eは、中性またはカチオン性ルイス塩基であり;
Hは、水素原子であり;
Zは、13族元素であり;
Qは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルであり、ここで前記炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルは、非置換されるか、またはハロゲン、炭素数1~20のアルキル、炭素数1~20のアルコキシおよび炭素数6~20のアリールオキシで構成される群から選択される1つ以上の置換基で置換される。
Mは4族遷移金属であり、
X1およびX2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン元素であり、
R1およびR2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキル、炭素数2~20のアルケニル、炭素数2~20のアルコキシアルキル、炭素数6~20のアリール、炭素数7~40のアルキルアリール、炭素数7~40のアリールアルキルであり、
R3~R6は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキルであり、
R7は置換または非置換の炭素数6~20のアリールであり、
R8は炭素数1~20のアルキルである。
-[Al(R22)-O]m-
R22は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
mは2以上の整数である。
J(R23)3
R23は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
Jはアルミニウムまたはホウ素である。
[E-H]+[ZQ4]-
Eは中性またはカチオン性ルイス塩基であり;
Hは水素原子であり;
Zは13族元素であり;
Qは互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルであり、ここで前記炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルは非置換されるか、またはハロゲン、炭素数1~20のアルキル、炭素数1~20のアルコキシおよび炭素数6~20のアリールオキシで構成される群から選択される1つ以上の置換基で置換される。
<遷移金属化合物の製造>
実施例1
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4’-(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に(2-メチル-4-フェニル)インダセン((2-Methyl-4-phenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(2’-ナフチレン)インダセン(2-Methyl-4-(2’-naphthylene)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(2’,5’-ジメチルフェニル)インダセン(2-Methyl-4-(2’,5’-dimethylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジエチルシラン(dichlorodiethylsilane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジヘキシルシラン(dichloro dihexyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロメチルプロピルシラン(dichloro methylpropyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロメチルフェニルシラン(dichloro methylphenyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロメチルヘキシルシラン(dichloro methylhexyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロ6-(tertブトキシ)ヘキシルメチルシラン(dichloro 6-tertButoxyhexylmethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4-(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に(2-メチル-4-フェニル)インダセン((2-Methyl-4-phenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(2’-ナフチレン)インダセン(2-Methyl-4-(2’-naphthylene)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(2’,5’-ジメチルフェニル)インダセン(2-Methyl-4-(2’,5’-dimethylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロ6-(tertブトキシ)ヘキシルメチルシラン(dichloro 6-(tertButoxy)hexylmethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2-メチル-4-(4’-tertブチルフェニル)インデン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)Indene)(1当量)をトルエン(Toluene)/THF(10:10.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(2.1eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane)(0.53eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比10/1、0.1M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
(2,3,4,5-テトラメチル)シクロペンタジエン((2,3,4,5-tetramethyl)cyclopentadiene)(1当量)をTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane)(1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4’-tertブチルフェニル)インデン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)indene)(1eq)をトルエン(Toluene)/THF(3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(1.2M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
(2,4-ジメチル)シクロペンタジエン((2,4-dimethyl)cyclopentadiene)(1当量)をTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane)(1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4’-tertブチルフェニル)インデン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)indene)(1eq)をトルエン(Toluene)/THF(3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(1.2M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
(2-メチル,4-ブチル)シクロペンタジエン((2-methyl,4-butyl)cyclopentadiene)(1当量)をTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane)(1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4’-tertブチルフェニル)インデン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)indene)(1eq)をトルエン(Toluene)/THF(3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(1.2M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
(2,3,4,5-テトラメチル)シクロペンタジエン((2,3,4,5-tetramethyl)cyclopentadiene)(1当量)をTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane)(1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(4’-tertブチルフェニル)インデン(2-Methyl-4-(4’-tertbutylphenyl)indene)(1eq)をトルエン(Toluene)/THF(3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにHfCl4(1eq)をトルエン(1.2M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
ジシクロペンタジエン(Dicyclopentadiene)を150℃でクラッキング(Cracking)により凝縮(condensation)してシクロペンタジエン(cyclopentadiene)(1当量)を抽出してTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-upした後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
フルオレン(Fluorene)(1当量)をTHF(0.3M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-4-(3’,5’-ジ(tert-ブチル)フェニル)インダセン(2-Methyl-4-(3’,5’-ditertbutylphenyl)Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に1,2,3,5-テトラヒドロ-インダセン(1,2,3,5-tetrahydro-s-indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に4-(3,5-ジ(tert-ブチル)フェニル)-1,5,6,7-テトラヒドロ-s-インダセン(4-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-s-indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に4-フリル-1,5,6,7-テトラヒドロ-s-インダセン(4-furyl-1,5,6,7-tetrahydro-s-indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に1-メチル-s-インダセン(1-Methyl-s-Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-s-インダセン(2-Methyl-s-Indacene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロベンゾインデン(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzoindene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジエン(TMCP、2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien)をテトラヒドロフラン(THF)に溶かした後、-25℃でn-ブチルリチウム(n-BuLi、1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、ジクロロジメチルシラン(dichloro dimethyl silane、1.05eq)を-10℃で投入した後、常温で一晩(overnight)攪拌した。別の反応器に2-メチル-ベンゾインデン(2-methyl-benzoindene、1eq)をトルエン/テトラヒドロフラン(Toluene/THF)の混合溶媒(体積比3/2、0.5M)に溶かした後、-25℃でn-BuLi(1.05eq)をゆっくり滴下した後、常温で3時間攪拌した。その後、CuCN(2mol%)を投入し、30分間攪拌した後、最初の反応物であるmono-Si溶液を投入した。その後、常温で一晩攪拌し、水を用いて後処理(work-up)した後、乾燥してリガンドを得た。
上記で製造したリガンドをトルエン(Toluene)/エーテル(Ether)(体積比2/1、0.53M)に溶かし、-25℃でn-BuLi(2.05eq)を投入した後、常温で5時間攪拌した。別のフラスコにZrCl4(1eq)をトルエン(0.17M)に混合して製造したスラリーを製造し、前記リガンド溶液に投入した後、常温で一晩攪拌した。反応が完了すると、溶媒を真空乾燥しジクロロメタンを再投入してフィルター等を通してLiClを除去し、濾液を真空乾燥し、ジクロロメタン/ヘキサンを添加して常温で再結晶させた。その後、生成された固体をろ過し真空乾燥して、表題のメタロセン化合物を得た。
シリカゲル(Silica gel、SYLOPOL 952X、250℃でか焼、100g)をアルゴン(Ar)ガス雰囲気下で2L反応器に入れ、MAO(766mL)を常温でゆっくり注入して90℃で15時間攪拌した。反応完了後、常温に冷却して15分間放置した後、カニューレ(cannula)を用いて溶媒をデカント(decant)した。トルエン(Toluene、400mL)を入れて1分間攪拌し15分間放置した後、カニューレを用いて溶媒をデカントした。
2Lステンレス反応器を65℃で真空乾燥した後に冷却し、室温でトリエチルアルミニウム3mmolを入れ、水素を投入した後にプロピレン770gを投入した。これを5分間攪拌した後、担持されたメタロセン触媒30mgを窒素圧力で反応器に投入した。その後、反応器の温度を70℃まで徐々に昇温した後、1時間重合した。反応終了後、未反応のプロピレンはベントした。
単位時間(h)を基準にして使用された担持触媒の質量(g)当たりに生成されたホモポリプロピレンの重量(kg PP)比で計算した。
米国材料試験協会規格のASTM D1238に従い230℃で2.16kgの荷重で測定し、10分間溶融して出た重合体の重量(g)で示した。
示差走査熱量計(Differential Scanning Calorimeter、DSC、装置名:DSC2920、製造会社:TA instrument社)を用いてプロピレン重合体の融点(Tm)を測定した。具体的には、重合体を220℃まで加熱した後、5分間該温度を維持し、その後に20℃まで下げ、再び温度を増加させてDSC(Differential Scanning Calorimeter,TA社製)曲線の頂点を融点とした。この時、温度の上昇および下降速度は10℃/minであり、融点は、二番目の温度が上昇する区間で測定した結果を使用した。
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC,gel permeation chromatography、Water社製)を用いて重合体の重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)を測定し、重量平均分子量を数平均分子量で割って分子量分布(MWD)を計算した。
Claims (16)
- 下記化学式1で表される、遷移金属化合物:
Mは4族遷移金属であり、
X1およびX2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン元素であり、
R1およびR2は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキル、炭素数2~20のアルケニル、炭素数2~20のアルコキシアルキル、炭素数6~20のアリール、炭素数7~40のアルキルアリール、炭素数7~40のアリールアルキルであり、
R3~R6は互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数1~20のアルキルであり、
R7は置換または非置換の炭素数6~20のアリールであり、
R8は炭素数1~20のアルキルである。 - Mは、ジルコニウム(Zr)またはハフニウム(Hf)である、請求項1に記載の遷移金属化合物。
- R1およびR2は、それぞれ炭素数1~8の直鎖または分枝鎖アルキル、炭素数2~12の直鎖または分枝鎖アルコキシアルキル、または炭素数6~12のアリールである、請求項1または2に記載の遷移金属化合物。
- R3~R6は、それぞれ炭素数1~6の直鎖または分枝鎖アルキルである、請求項1から3のいずれか一項に記載の遷移金属化合物。
- R7はフェニル、炭素数1~6の直鎖または分枝鎖アルキルが置換されたフェニル、ナフチル、または炭素数1~6の直鎖または分枝鎖アルキルが置換されたナフチルである、請求項1から4のいずれか一項に記載の遷移金属化合物。
- R8は、炭素数1~6の直鎖または分枝鎖アルキルである、請求項1から5のいずれか一項に記載の遷移金属化合物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の遷移金属化合物を含む、触媒組成物。
- 前記遷移金属化合物および担体を含む、請求項9に記載の触媒組成物。
- 下記化学式2~4で表される化合物からなる群から選択される1種以上の助触媒をさらに含む、請求項9または10に記載の触媒組成物:
[化学式2]
-[Al(R21)-O]m-
上記化学式2中、
R21は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
mは、2以上の整数であり;
[化学式3]
J(R31)3
上記化学式3中、
R31は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、炭素数1~20のアルキルまたは炭素数1~20のハロアルキルであり;
Jは、アルミニウムまたはホウ素であり;
[化学式4]
[E-H]+[ZQ4]-
上記化学式4中、
Eは、中性またはカチオン性ルイス塩基であり;
Hは、水素原子であり;
Zは、13族元素であり;
Qは、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルであり、ここで前記炭素数6~20のアリールまたは炭素数1~20のアルキルは、非置換されるか、またはハロゲン、炭素数1~20のアルキル、炭素数1~20のアルコキシおよび炭素数6~20のアリールオキシで構成される群から選択される1つ以上の置換基で置換される。 - 請求項9から11のいずれか一項に記載の触媒組成物の存在下で、プロピレン単量体を重合する段階を含む、ポリプロピレンの製造方法。
- 前記重合段階は、プロピレン単量体の含有量を基準にして水素気体を750ppm以下で投入して行う、請求項12に記載のポリプロピレンの製造方法。
- 前記ポリプロピレンはホモ重合体である、請求項12または13に記載のポリプロピレンの製造方法。
- 前記ポリプロピレンの分子量分布(Mw/Mn)が2.45以下であり、溶融指数(MI2.16、230℃、2.16kgの荷重で測定した溶融指数)が7.5g/10min~45g/10minであり、融点(Tm)が152.5℃以上である、請求項14に記載のポリプロピレンの製造方法。
- 前記ポリプロピレンの重量平均分子量(Mw)が150,000g/mol以上である、請求項14または15に記載のポリプロピレンの製造方法。
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