JP2022500389A - リウマチ性疾患の治療に使用するためのコバーシン - Google Patents
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Abstract
Description
補体系は、外来侵入に対する身体の自然防御機構の必須部分であり、炎症過程にも関与している。血清中および細胞表面の30を超えるタンパク質が、補体系の機能および調節に関与している。最近、有益な過程および病理学的過程の両方に関連する可能性がある補体系の約35の公知の成分と同様に、補体系自体が、血管新生、血小板活性化と止血、グルコース代謝、および***形成のように多様な機能を有する少なくとも85の生物学的経路と相互作用することが明らかになった。
ロイコトリエンB4(LTB4)は、記載された、最も強力な走化性および化学運動性エイコサノイドであり、インテグリンのアップレギュレーションを介して好中球の血管内皮への接着を促進する[1]。それは、また、好中球に関する完全な分泌促進物質であり、その凝集を誘導し、微小血管透過性を増加させる。LTB4は、ナチュラルキラー細胞、単球および好酸球を動員および活性化する。それは、スーパーオキシドラジカルの形成を増加させ[2]、組織の炎症を増強および延長するおそれがある、いくつかの炎症促進性サイトカインおよびメディエーターの産生を含む遺伝子発現をモジュレートする[3,4]。LTB4は、また、適応免疫応答の誘導および管理に役割を果たす。例えば、流入領域リンパ節への樹状細胞輸送の調節[5,6]、肺T細胞からのTh2サイトカインIL−13の産生[7]、抗原特異的エフェクターCD8+ T細胞の動員[8]ならびにヒトBリンパ球の活性化および増殖[9]である。
背景
リウマチ性疾患という用語には、関節および/または結合組織に影響を与える慢性で、頻繁に断続的な痛みを生じる状態が含まれる。リウマチ性疾患として記載され得る少なくとも200の異なる状態のうち、関節リウマチ(RA)は特に周知の例である。
確立された関節炎状態の症状には、痛みおよび関節の機能の制限、例えば、関節のこわばり、腫れ、発赤、および熱感が含まれる。発疾患の全身性によって生じる、発熱、倦怠感、および肺、心臓、または腎臓などの臓器の異常からの症状に加えて、炎症を起こした関節の圧痛が存在し得る。
WO2004/106369(Evolutec Limited[26])は、補体阻害剤に関する。開示される補体阻害剤の特定のサブセットは、C5に方向づけられ、補体活性化経路のいずれかによりC5がC5aおよびC5bに開裂されるのを防止する。このようなC5開裂阻害剤の特定の例は、Ornithdoros moubata種のマダニによって産生されるタンパク質であり、その成熟型は、WO2004/106369の図4に示されるアミノ酸配列のアミノ酸19〜168からなるタンパク質である(配列番号2)。その成熟型のアミノ酸配列は、配列番号4に示される。WO2004/106369において、このタンパク質は、名称「EV576」および「OmCIタンパク質」として知られており、より最近には、「コバーシン(Coversin)」として知られている[27]。2019年に、コバーシンは、世界保健機関によって国際一般名として承認された後、「ノマコパン(nomacopan)」と名称変更された。このタンパク質は、本明細書において「コバーシン」と称される。
対象は、リウマチ性疾患に罹患しているか、罹患している疑いがあるか、または発症するリスクがあってもよい。一実施形態では、リウマチ性疾患は、そのサブタイプを含む関節炎である。一実施形態では、リウマチ性疾患は、自己免疫性リウマチ性疾患である。自己免疫性リウマチ性疾患の例には、強直性脊椎炎、再発性多発性軟骨炎、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、痛風、炎症性関節炎、偽痛風、若年性関節炎、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎、皮膚筋炎、ベーチェット病および乾癬性関節炎が含まれる。特定の実施形態では、リウマチ性疾患はRAである。他の実施形態では、RAは血管炎に関連している。
特定の実施形態では、リウマチ性疾患はRAである。RA対象は、血清陽性または血清陰性であり得る(検出可能なリウマチ因子(RF)、例えば、凝集反応または腎測定によって決定することができる、ヒトIgGのFc部分に対する抗体の有無による)。シトルリン化アルギニン残基を含む特定のペプチドに対する抗体(抗シトルリン化タンパク質抗体(ACPA))を含む、RAへの特異性を持つ他の抗体も公知である。RA対象は、環状シトルリン化ペプチド(CCP)に対する自己抗体を、追加的または代替的に有し得る(市販の試験を使用して検出することができる)。ACPAにより、非常に早い段階で関節リウマチ(RA)を診断することができ、ACPAテストは、関節リウマチの2010ACR−EULAR分類基準の一部を形成している。
さらなる実施形態では、RA対象は、RAに関連する血管炎、例えばリウマチ性血管炎、例えば全身性血管炎を有していてもよい。「血管炎」という用語は、血管が炎症状態にあることを示す。血管炎の結果は、関与する血管のサイズ、部位、および数に依存している。血管が供給する組織の梗塞は、小または中サイズの動脈が関与している場合に発生する可能性がある(例えば、冠状動脈血管炎は心臓発作を引き起こす可能性がある)が、毛細血管のような非常に細い血管が関与している場合には、影響はそれほど深刻ではない。例外は、腎臓で発生して糸球体腎炎を引き起こす可能性があるような、広範囲の局所血管炎である。
診断後または発病後の早期に治療を開始することが有利であり得る。本発明の好ましい実施形態では、対象における本発明によるリウマチ性疾患の治療は、最初の診断から約6カ月以内、最初の診断から約12カ月以内、最初の診断から約18カ月以内、最初の診断から約2年以内、最初の診断から約3年以内、最初の診断から約4年以内、最初の診断から約5年以内に開始される。
対象は、治療の結果として、症状の発生率の減少、症状の軽減、症状の発生もしくは再発生の阻害もしくは遅延、またはその組合せを有する場合がある。好ましくは、治療は、典型的な疾患状態の症状の軽減をもたらす。例えば、これは、炎症または腫れの量、関節のサイズ、影響を受ける関節の数、もしくは痛みの量の減少、または再発までの間隔の長期化に現れる可能性がある。また、発熱および/または重症度および/または痛む箇所の数が減少する可能性がある。一部の対象は症状が完全に解消し、それ以上再発しない場合がある。
好ましい対象、薬剤、用量およびその他は、本明細書に開示される通りである。
本発明の一実施形態によると、薬剤は、コバーシン自体またはその機能的等価物である。以下において、「コバーシン型タンパク質」という用語は、「図2に示されるアミノ酸配列(配列番号2)のアミノ酸19〜168を含むタンパク質またはその機能的等価物」についての略記として使用される。
LTB4への結合に関与すると考えられ、好ましくは非修飾形態で保持されるか、または配列番号2または配列番号4に対して修飾された任意の分子の配列においてのみ保存的変化を受ける残基は、Phe18、Tyr25、Arg36、Leu39、Gly41、Pro43、Leu52、Val54、Met56、Phe58、Thr67、Trp69、Phe71、Gln87、Arg89、His99、His101、Asp103、およびTrp115(配列番号4に応じた番号付け)である。
LTB4への結合に関与すると考えられる残基は、好ましくは、配列番号2または配列番号4に対して修飾された任意の分子の配列において非修飾形態で保持され、Val26、Val28、Arg29、Ala44、Gly45、Gly61、Thr62、Ser97、His99、His101、Met114、Met116、Leu117、Asp118、Ala119、Gly120、Gly121、Leu122、Glu123、Val124、Glu125、Glu127、His146、Leu147、およびAsp149(配列番号4に応じた番号付け)である。
LTB4およびC5の両方の結合に関与する2つのヒスチジン残基、His99およびHis101がある。したがって、LTB4および/またはC5結合に関与する残基のリストは、Phe18、Tyr25、Val26、Val28、Arg29、Arg36、Leu39、Gly41、Pro43、Ala44、Gly45、Leu52、Val54、Met56、Phe58、Gly61、Thr62、Thr67、Trp69、Phe71、Gln87、Arg89、Ser97、His99、His101、Asp103、Met114、Trp115、Met116、Leu117、Asp118、Ala119、Gly120、Gly121、Leu122、Glu123、Val124、Glu125、Glu127、His146、Leu147、およびAsp149(配列番号4に応じた番号付け)である。
ASPAAPAPASPAAPAPSAPA(配列番号15);
AAPASPAPAAPSAPAPAAPS(配列番号16);
APSSPSPSAPSSPSPASPSS(配列番号17);、
SAPSSPSPSAPSSPSPASPS(配列番号18);
SSPSAPSPSSPASPSPSSPA(配列番号19);
AASPAAPSAPPAAASPAAPSAPPA(配列番号20)および
ASAAAPAAASAAASAPSAAA(配列番号21)
またはこれらの配列の全体もしくは部分としてのこれらの配列の環状並び替えバージョンもしくは多量体から選択されるアミノ酸配列を含む場合がある。例えば、PAS配列中に存在するリピートのうち1つの5〜40、10〜30、15〜25、18〜20、好ましくは、20〜30または30コピー、すなわち配列番号15〜21のうち1つ、好ましくは15個が存在し得る。好ましくは、PAS配列は、配列番号15の30コピーを含むまたはそれからなる。好ましくは、PAS配列は、コバーシン型タンパク質のN末端と(直接またはリンカー配列を介して)融合され、ある特定の好ましい実施形態では、コバーシン型タンパク質は、配列番号2のアミノ酸19〜168を含むまたはそれからなる場合がある(例えば、融合タンパク質は、(a)配列番号15の30コピーからなるPAS配列および(b)配列番号2のアミノ酸19〜168を含み、その際、(a)は、(b)のN末端に直接またはリンカー配列を介して融合されている)。例示的な配列が図5および配列番号22に提供されている。
コバーシン型タンパク質は、投与が実施されるために医療従事者を必要とせず、これらの分子は迅速に吸収される。対照的に、多くの組換え抗体は、非常にゆっくりと吸収されるか、皮下注射または他の投与経路によって投与することができず、結果として長時間かけて(例えば静脈内に)注入する必要がある。したがって、このような分子の投与は、また、医療従事者を必要とする。したがって、コバーシン型タンパク質は、注入を必要とする他の薬剤よりも投与が容易であるという利点も有する。
K/BxN血清トランスファー関節炎モデルを使用して、コバーシンにより関節炎の発症を予防できるか否かを試験した。このモデルは、関節炎トランスジェニックK/BxNマウスの血清をナイーブマウスにトランスファーすることによって、関節リウマチ(RA)において発生する免疫学的メカニズムが誘発される周知のマウスモデルである。治療の非存在下で、関節炎の症状は数日後に発生する。このモデルは、特にRAおよびおそらく他の形態の炎症性関節炎の新しい治療標的の前臨床スクリーニングについて、RAに非常に関連していることが認識されている[44]。
グループ1:PBS(ビヒクル、皮下、q24h)
グループ2:治療(コバーシン5mg/kg皮下、q12h)
グループ3:治療(ジロートン50mg/kg経口1日1回)
グループ4:治療(PAS−コバーシン20mg/kg皮下、1日1回)
K/BxN血清トランスファー関節炎(STA)モデルを使用して、確立された関節炎疾患がコバーシンにより改善できるか否かを試験した。
グループ1:PBS(ビヒクル)
グループ2:治療(PAS−Lコバーシン20mg/kg皮下1日1回)
グループ3:治療(ジロートン50mg/kg経口1日1回)
グループ4:治療(PAS−コバーシン20mg/kg皮下1日1回)
[1] Hoover et al, 1984, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 81, 2191-2193
[2] Harrison and Murphy, 1995, J. Biol. Chem. 270, 17273-17276
[3] Ford-Hutchinson, 1990, Crit. Rev. Immunol. 10, 1-12
[4] Showell et al., 1995, J. Pharm. Exp. Ther. 273, 176-184
[5] Klaas et al, 2005 J. Exp. Med. 201, 1281-1292
[6] Del Prete et al, 2007 Blood, 109, 626-631
[7] Miyahara et al, 2006 A llergol Int. 55, 91-7
[8] Taube et al, 2006 J. Immunol. 176, 3157-3164
[9] Yamaoka et al, 1989 J. Immunol. 143, 1996-2000
[10] Yokomizo et al, 1997 Nature 387, 620-624
[11] Yokomizo et al, 2000 J. Exp. Med. 192, 421-432
[12] Tager and Luster, 2003 Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids 69, 123-134
[13] Yokomizo et al., 2001, J. Biol. Chem. 276, 12454-12459
[14] Kim, N. D. and Luster, A.D. (2007) The Scientific World Journal 7, 1307-1328.
[15] Kim et al., 2006. J. Exp. Med. 203, 829-835
[16] Noiri et al., 2000 Proc Nat Acad Sci USA 97, 823-828
[17] Lundeen et al., 2006 . J. Immunol. 177, 3439-3447
[18] Shao et al, 2006 . J. Immunol. 176, 6254-6261
[19] Chen et al., 2006 . J. Exp. Med. 203, 837-842
[20] Sebaldt et al., 1990 Proc Natl Acad Sd. U.S.A. 8, 6974-6978
[21] Curry et al., 2005 Journal of the American Animal Hospital Association 41 , 298- 309
[22] Dube et al., 1998. Zileuton: the first leukotriene inhibitor for use in the management of chronic asthma. In: Drazen JM, Dahlen S, Lee TH, eds. Five-lipoxygenase Products in Asthma. New York, NY: Marcel Dekkar, Inc
[23] Sharma and Mohammed, 2006 Immunopharmacology 14, 10-16
[24] GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. Lancet. 388 (10053): 1545-1602. (2016)
[25] GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators (17 December 2014). Lancet. 385 (9963): 117-71.
[26] WO2004/106369
[27] Jore, M. M. et al, Nature Structural & Molecular Biology 2016 volume 23, pages 378-386
[28] Pincus et al Rheumatology 2008;47:345-349
[29] Oliver J et al Arthritis Res Ther. 2009; 11(3): 223.
[30] Roversi, P et al Journal of Biological Chemistry 2013, 288(26) 18789-18802
[31] Guo, R.F. and P.A. Ward, Annu Rev Immunol, 2005, 23: p. 821-52
[32] Ricklin D & Lambris J, Nature Biotechnology, 25: 1265-1275 (2007)
[33] Nishimura, J et al., New Engl J. Med., 30;7: 632-639 (2014)
[34] Breustedt D.A., Schonfeld D.L., Skerra A. (2006) Comparative ligand-binding analysis of ten human lipocalins. Biochim Biophys Acta 1764(2):161-173.
[35] Terpe K, Appl Microbiol Biotechnol, 60: 523-33, 2003
[36] Schlapschy M, et al Protein Eng Des Sel. 2013 Aug;26(8):489-501
[37] Kuhn et al Bioconjugate Chem., 2016, 27 (10), pp 2359-2371
[38] Sambrook et al (2000)
[39] Fernandez & Hoeffler (1998)
[40] Ausubel et al. (1991)
[41] https://resources.rndsystems.com/pdfs/datasheets/kge006b.pdf
[42] Remington's Pharmaceutical Sciences; Mack Pub. Co., N.J. 1991
[43] Patel et al Ther. Deliv. (2014) 5(3), 337-365
[44] Christensen, A. et al. Front Immunol. 2016; 7: 213.
[45] Kim et al JEM 2006; 203(4) 829-835
Claims (29)
- 対象に、図2におけるアミノ酸配列(配列番号2)のアミノ酸19〜168を含むタンパク質またはこのタンパク質の機能的等価物である薬剤の治療または予防有効量を投与することを含む、対象におけるリウマチ性疾患を治療または予防する方法。
- 対象におけるリウマチ性疾患を治療または予防する方法における使用のための、図2におけるアミノ酸配列(配列番号2)のアミノ酸19〜168を含むタンパク質またはこのタンパク質の機能的等価物である薬剤。
- 対象に、図2におけるアミノ酸配列(配列番号2)のアミノ酸19〜168を含むタンパク質またはこのタンパク質の機能的等価物をコードする核酸分子である薬剤の治療または予防有効量を投与することを含む、対象におけるリウマチ性疾患を治療または予防する方法。
- 対象におけるリウマチ性疾患を治療または予防する方法における使用のための、図2におけるアミノ酸配列(配列番号2)のアミノ酸19〜168を含むタンパク質またはこのタンパク質の機能的等価物をコードする核酸分子である薬剤。
- 薬剤が、配列番号2のアミノ酸19〜168の配列と少なくとも90%の配列同一性を有する配列を含むタンパク質であるか、またはそれをコードするものであり、
前記タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4に結合する、
請求項1もしくは3のいずれか一項に記載の方法または請求項2もしくは4のいずれか一項に記載の使用のための薬剤。 - 薬剤が、配列番号2のアミノ酸19〜168の配列と少なくとも95%の配列同一性を有する配列を含むタンパク質であるか、またはそれをコードするものであり、
前記タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4に結合する、
請求項1、3もしくは5のいずれか一項に記載の方法または請求項2、4もしくは5のいずれか一項に記載の使用のための薬剤。 - 薬剤が、配列番号2のアミノ酸19〜168の配列を含むまたはそれからなるタンパク質であるか、またはそれをコードするものである、請求項1、3もしくは5から6のいずれか一項に記載の方法、または請求項2、4もしくは5から6のいずれか一項に記載の使用のための薬剤。
- 薬剤が、最大で50個のアミノ酸置換、挿入または欠失が行われた、配列番号2のアミノ酸19〜168の配列を含むタンパク質であるか、またはそれをコードするものであり、
タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4に結合し、
配列番号4に記載の成熟コバーシン分子の位置6、38、100、128、129、150の6つのシステインアミノ酸の各々が保持され、およびLTB4結合残基のうちの少なくとも5、10または15または各々、およびC5結合残基セットのうちの少なくとも5、10または15または20または各々が保持されるか、または保存的修飾に供され、
LTB4結合残基は、Phe18、Tyr25、Arg36、Leu39、Gly41、Pro43、Leu52、Val54、Met56、Phe58、Thr67、Trp69、Phe71、Gln87、Arg89、His99、His101、Asp103、およびTrp115(配列番号4による番号付け)であり、ならびにC5結合残基は、Val26、Val28、Arg29、Ala44、Gly45、Gly61、Thr62、Ser97、His99、His101、Met114、Met116、Leu117、Asp118、Ala119、Gly120、Gly121、Leu122、Glu123、Val124、Glu125、Glu127、His146、Leu147およびAsp149(配列番号4による番号付け)である、
請求項1もしくは3のいずれか一項に記載の方法、または請求項2もしくは4のいずれか一項に記載の使用のための薬剤。 - LTB4およびC5結合残基の最大2、3、4、5、10、15、20が、保存的修飾が施されている、請求項8に記載の方法または使用のための薬剤。
- LTB4結合残基のうちの少なくとも5、10または15または各々、およびC5結合残基のうちの少なくとも5、10または15または20または各々が保持されている、請求項8または9に記載の方法または使用のための薬剤。
- LTB4結合残基の各々およびC5結合残基の各々が、保持されるか、または保存的修飾が施されている、請求項8から10のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- LTB4結合残基の各々およびC5結合残基の各々が、保持されるか、または保存的修飾に供され、C5および/またはLTB4結合残基のうちの最大2、3、4、5、10、15、20が、保存的修飾が施されている、請求項8から11のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- LTB4結合残基の各々およびC5結合残基の各々が保持されている、請求項8から12のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- 薬剤が、前記請求項のいずれかに定義のタンパク質の断片であるか、またはそれをコードするものであり、
タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4に結合する、
請求項1もしくは3のいずれか一項に記載の方法、または請求項2もしくは4のいずれか一項に記載の使用のための薬剤。 - 薬剤が、皮下または滑液内に、好ましくは皮下に投与される、前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- 対象が、ヒトである、前記請求項のいずれかに記載の方法または使用のための薬剤。
- リウマチ性疾患が、強直性脊椎炎、再発性多軟骨炎、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、痛風、炎症性関節炎、偽痛風、若年性関節炎、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎、皮膚筋炎、ベーチェット病および乾癬性関節炎から選択される、前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- リウマチ性疾患がRAであり、任意選択で、RAがRFおよび/または抗CCP陽性RAである、前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- RAが血管炎を伴う、請求項18に記載の方法または使用のための薬剤。
- 方法が、対象に薬剤の初期消散レジメンを投与し、次いで、薬剤の維持用量を投与することを含む、前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤であって、任意選択で初回維持用量および1または2以上のさらなる維持用量がある、方法または使用のための薬剤。
- 方法が、第2のリウマチ性疾患治療の投与をさらに含む、前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- 第2のリウマチ性疾患治療が、DMARD、抗炎症剤(例えば、NSAID、またはグルココルチコイド)および鎮痛剤から選択される、請求項21に記載の方法または使用のための薬剤。
- (a)DMARDが、シクロスポリン、シクロホスファミド、ヒドロキシクロロキン、金塩、メトトレキサート、レフルノミド、ミコフェノレート、スルファサラジン、エタネルセプト、セルトリズマブ ペゴル、ゴリムマブ、インフリキシマブ、およびアダリムマブ、アナキンラ、リツキシマブ、およびアバタセプトから選択され、好ましくは、エタネルセプト、セルトリズマブ ペゴル、ゴリムマブ、インフリキシマブ、およびアダリムマブ、アナキンラ、リツキシマブ、およびアバタセプトから選択される、
(b)抗炎症剤が、NSAID、もしくはグルココルチコイドである、および/または
(c)鎮痛薬が、パラセタモール、複合鎮痛薬、およびオピオイド鎮痛薬から選択される、請求項22に記載の方法または使用のための薬剤。 - 配列番号2のアミノ酸19〜168を含むタンパク質の機能的等価物が、(a)請求項6から14のいずれかで定義される配列、および(b)第2の配列を含む融合タンパク質であり、
前記融合タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4と結合する、
前記請求項のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。 - 前記第2の配列が、PAS配列である、請求項24に記載の方法または使用のための薬剤。
- 前記融合タンパク質が、ASPAAPAPASPAAPAPSAPA(配列番号15);AAPASPAPAAPSAPAPAAPS(配列番号16);APSSPSPSAPSSPSPASPSS(配列番号17)、SAPSSPSPSAPSSPSPASPS(配列番号18)、SSPSAPSPSSPASPSPSSPA(配列番号19)、AASPAAPSAPPAAASPAAPSAPPA(配列番号20)およびASAAAPAAASAAASAPSAAA(配列番号21)のうちの1つの複数コピー、好ましくは配列番号15〜21のうちの1つの20〜30または30コピーを含む、請求項23または24に記載の方法または使用のための薬剤。
- 前記融合タンパク質が、(a)配列番号15の30コピーからなるPAS配列および(b)配列番号2のアミノ酸19〜168を含み、(a)が、(b)のN末端と融合されている、請求項24から26のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- 前記融合タンパク質が、配列番号22の配列を含む、請求項24から27のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
- タンパク質または融合タンパク質が、C5と結合して、C5コンバターゼによる補体C5の補体C5aおよび補体C5bへの開裂を防止し、かつ、LTB4と結合する、請求項1から28のいずれか一項に記載の方法または使用のための薬剤。
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