JP2022105157A - Methods of treating gastrointestinal immune-related adverse events in immune oncology treatments - Google Patents
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Abstract
Description
関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年３月２４日に出願された米国仮出願第６２／３１２，６７１号の
利益を主張する。前述の出願の内容全体が、参照により本明細書に組み込まれる。
Cross-reference to related applications This application claims the benefit of US Provisional Application No. 62 / 312,671 filed March 24, 2016. The entire contents of the aforementioned application are incorporated herein by reference.
本発明は、がん免疫治療を受けている対象における胃腸免疫関連有害事象（ｇｉ－ｉｒ
ＡＥ）を改善する方法に関する。例示的なｇｉ－ｉｒＡＥとしては、大腸炎及び下痢が含
まれ、がん免疫治療は、抗ＣＴＬＡ４及び／または抗ＰＤ－１抗体などの単剤または併用
治療を含むことができる。
The present invention is a gastrointestinal immune-related adverse event (gi-ir) in a subject receiving cancer immunotherapy.
Regarding how to improve AE). Exemplary gi-irAEs include colitis and diarrhea, and cancer immunotherapy can include single or combined treatments such as anti-CTLA4 and / or anti-PD-1 antibodies.
がん免疫は、がんとの闘いにおいて成長を遂げかつ有望な分野である。一部分には、免
疫抑制腫瘍微小環境に対抗することにより、対象の免疫系をがんに敵対させることによっ
て、がん免疫は、全身的な化学療法または放射線療法の負の副作用の多くを伴うことなく
有効な治療を提供する。これにもかかわらず、がん免疫は、大腸炎及び下痢を含む重大な
ｇｉ－ｉｒＡｅを生じ得る。例えば、抗ＣＴＬＡ４及び抗ＰＤ－１抗体によるがん免疫治
療を受けている対象の４０％またはそれ以上が、治療の中断または中止を経験する場合が
あり、したがって、がん免疫治療の恩恵の多くを無効にしている。したがって、がん免疫
治療などの免疫治療を受けている対象において、大腸炎及び下痢などのｇｉ－ｉｒＡＥを
軽減する方法に対する必要性が存在する。
Cancer immunity is a growing and promising field in the fight against cancer. Cancer immunity is associated with many of the negative side effects of systemic chemotherapy or radiation therapy, in part by making the subject's immune system hostile to cancer by countering the immunosuppressive tumor microenvironment. Providing effective treatment without. Nevertheless, cancer immunity can result in significant gi-irAe, including colitis and diarrhea. For example, 40% or more of subjects receiving cancer immunotherapy with anti-CTLA4 and anti-PD-1 antibodies may experience discontinuation or discontinuation of treatment and therefore many of the benefits of cancer immunotherapy. Is disabled. Therefore, there is a need for a method of reducing gi-irAE such as colitis and diarrhea in subjects receiving immunotherapy such as cancer immunotherapy.
本発明は、とりわけ、がん免疫治療などの免疫治療を受けている対象において、大腸炎
及び下痢などのｇｉ－ｉｒＡＥを軽減させる方法を提供する。本発明は、抗α４β７イン
テグリン抗体などのＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドが
、がん免疫治療を受けている対象において有利にｇｉ－ｉｒＡＥを軽減することができる
という本出願者の発見に、少なくとも部分的に基づいている。コルチコステロイドまたは
抗腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）剤（例えば、インフリキシマブ、アダリムマブ、またはエタネ
ルセプト）などの全身性作用を有するｇｉ－ｉｒＡＥを軽減するための他の様式とは対照
的に、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドは、免疫療法の
有効性を大幅に低下させることなく、より良好な安全性プロファイルでｇｉ－ｉｒＡＥを
軽減することができる。
The present invention provides a method for reducing gi-irAE such as colitis and diarrhea, especially in subjects undergoing immunotherapy such as cancer immunotherapy. INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is based on the discovery of the present applicant that a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, such as an anti-α4β7 integrin antibody, can advantageously reduce gi-irAE in a subject undergoing cancer immunotherapy. , At least partially based. MAdCAM-α4β7 integulin, as opposed to other modes for reducing systemic gi-irAE, such as corticosteroids or antitumor necrosis factor (TNF) agents (eg, infliximab, adalimumab, or etanercept). Polypeptides that inhibit binding can reduce gi-irAE with a better safety profile without significantly reducing the effectiveness of immunotherapy.
以下でさらに議論するように、ｇｉ－ｉｒＡＥは、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）などの自発
性及び／または慢性自己免疫疾患とは対照的であり、共通の作用機序によって媒介される
ことが知られていない急性病態である。したがって、自発性自己免疫性ＩＢＤのため治療
がｇｉ－ｉｒＡＥのために作用することは必ずしも期待されない。抗ＣＴＬＡ４及び／ま
たは抗ＰＤ１治療によるものなどの免疫治療によって誘発された大腸炎についての動物モ
デルの情報はない。ｇｉ－ｉｒＡＥの管理におけるコルチコステロイドまたはインフリキ
シマブの有効性は、無作為化臨床試験では確認されていない。インフリキシマブはＩＢＤ
の治療薬として登録されているが、これはまた慢性関節リウマチ、乾癬性関節炎、プラー
ク乾癬、及び強直性脊椎炎を含む広範な治療スペクトラムも含む。
As further discussed below, gi-irAE is known to be in contrast to spontaneous and / or chronic autoimmune diseases such as inflammatory bowel disease (IBD) and mediated by a common mechanism of action. It is an acute condition that has not been reported. Therefore, it is not always expected that treatment will act for gi-irAE due to spontaneous autoimmune IBD. There is no information on animal models for immunotherapy-induced colitis, such as those with anti-CTLA4 and / or anti-PD1 treatment. The efficacy of corticosteroids or infliximab in the management of gi-irAE has not been confirmed in randomized clinical trials. Infliximab is IBD
Although registered as a treatment for rheumatoid arthritis, it also includes a broad therapeutic spectrum including rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, psoriasis psoriasis, and ankylosing spondylitis.
したがって、一態様では、本発明は、がん免疫治療を受けている哺乳動物対象において
胃腸免疫関連有害事象（ｇｉ－ｉｒＡＥ）を治療する方法を提供する。これらの方法は、
対象へのＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する治療有効量のポリペプチド
を投与する工程を含む。ある特定の実施形態では、本方法は、がん免疫治療を施す工程を
含むことができる。当然ながら、第２の医療用途（例えば、薬剤として）及び本発明によ
って提供される方法に対応するＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリ
ペプチドの目標とされた使用を含む、対応する医療用途も同様に包含される。集合的に、
これらの方法、薬剤及び使用は、「本発明によって提供される方法」として称され得る。
Accordingly, in one aspect, the invention provides a method of treating a gastrointestinal immune-related adverse event (gi-irAE) in a mammalian subject receiving cancer immunotherapy. These methods
It comprises administering a therapeutically effective amount of the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding to the subject. In certain embodiments, the method can include the step of performing cancer immunotherapy. Of course, the corresponding medical uses, including the second medical use (eg, as a drug) and the targeted use of the polypeptide that inhibits the MAdCAM-α4β7 integrin binding corresponding to the method provided by the present invention, as well. Included in. Collectively
These methods, agents and uses may be referred to as "methods provided by the present invention".
いくつかの実施形態では、がん免疫治療は、４－１ＢＢ、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＣＣＲ
２、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ２４４、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ４、ＣＸＣＲ
４、ＧＩＴＲ、ＩＤＯ、ＩＣＯＳ、ＫＩＲ（例えば、ＫＩＲ２ＤＬ１またはＫＩＲ２ＤＬ
３）、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｄ、ＯＸ４０、ＲＡＦキナーゼ、ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、Ｐ
ＤＬ－２、ＴＩＭ－３、ＶＩＳＴＡ、またはこれらの組み合わせから選択される１つ以上
の標的の調節物質による治療を含む。より特定の実施形態では、治療は、Ｔ細胞共受容体
、より具体的には、阻害性受容体、さらにより具体的には、阻害受容体がＣＴＬＡ４、Ｐ
Ｄ－１、またはＣＴＬＡ４及びＰＤ－１である標的の調節物質を含む。ある特定の実施形
態では、がん免疫治療は、ＣＣＲ２、ＣＴＬＡ４、ＲＡＦキナーゼ、またはＰＤ－１（単
独で、または、例えば、ＣＴＬＡ４、ＣＣＲ２、及びＲＡＦキナーゼの１つ以上と一緒に
）を調節することを含まない。
In some embodiments, the cancer immunotherapy is 4-1BB, B7H3, B7H4, CCR.
2, CD27, CD40, CD40L, CD244, CSF1R, CTLA4, CXCR
4, GITR, IDO, ICOS, KIR (eg KIR2DL1 or KIR2DL)
3), NKG2A, NKG2D, OX40, RAF kinase, PD-1, PDL-1, P
Includes treatment with one or more target regulators selected from DL-2, TIM-3, VISTA, or a combination thereof. In a more specific embodiment, the treatment involves T cell co-receptors, more specifically inhibitory receptors, and even more specifically, inhibitory receptors CTLA4, P.
Includes target regulators that are D-1, or CTLA4 and PD-1. In certain embodiments, cancer immunotherapy regulates CCR2, CTLA4, RAF kinase, or PD-1 (alone or, for example, with one or more of CTLA4, CCR2, and RAF kinase). Does not include that.
ある特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドは、α４β７インテグリンへの結合に対してベドリズマブと競合する抗α４β７イ
ンテグリン抗体などの抗α４β７インテグリン抗体であり、より具体的には、この抗体が
ベドリズマブのエピトープ特異性を有し、より具体的には、この抗体がベドリズマブの相
補性決定領域（ＣＤＲ）を含み、さらにより具体的には、この抗体がベドリズマブである
。より具体的な実施形態では、抗α４β７インテグリン抗体は、約１．２５～８．０ｍｇ
／ｋｇの用量で投与される。ある特定の具体的な実施形態では、抗α４β７インテグリン
抗体は、約１．２５～４．２５ｍｇ／ｋｇ、１．７５～３．７５ｍｇ／ｋｇ、２．２５～
３．２５ｍｇ／ｋｇ、例えば、約２．８６ｍｇ／ｋｇ、例えば、約２．８ｍｇ／ｋｇまた
は約２．９ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。他の特定の実施形態では、抗α４β７インテ
グリン抗体は、約５．０～８．０ｍｇ／ｋｇ、５．５～７．５ｍｇ／ｋｇ、６．０～７．
０ｍｇ／ｋｇ、例えば、約６．４３ｍｇ／ｋｇ、例えば、約６．４ｍｇ／ｋｇまたは約６
．５ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。ある特定の実施形態では、抗α４β７インテグリン
抗体は、約１０８、１５０、１６５、２００、２１６、２５０、３００、３５０、４００
、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０ｍｇ、またはそれ以上の単
位用量でヒト対象に投与される。抗α４β７インテグリン抗体は、例えば、所定の終了点
なしでの使用を含む、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０回の投与、ま
たはそれ以上の回数の投与について、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１
、または１２週毎、またはそれ以上長い期間毎に１回などの様々なスケジュールで、前述
の用量のいずれかで投与することができる。複数回の投与を用いるある特定の実施形態で
は、投与は、同一用量で、または異なる用量であってもよく、例えば、２００ｍｇの用量
の初回単位用量で、その後４５０ｍｇの用量で漸増されてもよい。いくつかの実施形態で
は、抗α４β７インテグリン抗体は、約１０μｇ／ｍｌ以上の、例えば、約１１、１２、
１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５
０、６０、７０、８０、９０、９３、または１００μｇ／ｍｌの血清濃度（例えば、血清
トラフ濃度）を達成するために、例えば、少なくとも２０週間の期間、投与される。特定
の実施形態では、抗α４β７インテグリン抗体は、１５μｇ／ｍｌを上回る血清トラフ濃
度を達成するために、少なくとも２０週間投与される。
In certain embodiments, the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody, such as an anti-α4β7 integrin antibody, that competes with vedolizumab for binding to α4β7 integrin, and more specifically. This antibody has the epitope specificity of vedolizumab, more specifically the antibody comprises the complementarity determination region (CDR) of vedolizumab, and more specifically the antibody is vedolizumab. In a more specific embodiment, the anti-α4β7 integrin antibody is about 1.25 to 8.0 mg.
It is administered at a dose of / kg. In certain specific embodiments, the anti-α4β7 integrin antibody is about 1.25 to 4.25 mg / kg, 1.75 to 3.75 mg / kg, 2.25 to.
It is administered at a dose of 3.25 mg / kg, eg, about 2.86 mg / kg, eg, about 2.8 mg / kg or about 2.9 mg / kg. In other specific embodiments, the anti-α4β7 integrin antibody is about 5.0-8.0 mg / kg, 5.5-7.5 mg / kg, 6.0-7.
0 mg / kg, eg, about 6.43 mg / kg, eg, about 6.4 mg / kg or about 6
.. It is administered at a dose of 5 mg / kg. In certain embodiments, the anti-α4β7 integrin antibody is about 108, 150, 165, 200, 216, 250, 300, 350, 400.
, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750 mg, or higher unit doses to human subjects. The anti-α4β7 integrin antibody comprises, for example, use without a predetermined end point, eg, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 doses, or more. About administration 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11
, Or once every 12 weeks, or once every longer period, etc., can be administered at any of the aforementioned doses. In certain embodiments using multiple doses, the doses may be the same dose or different doses, eg, an initial unit dose of a dose of 200 mg and then a gradual increase at a dose of 450 mg. .. In some embodiments, the anti-α4β7 integrin antibody is greater than or equal to about 10 μg / ml, eg, about 11,12,
13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 5
It is administered, for example, for a period of at least 20 weeks to achieve a serum concentration of 0, 60, 70, 80, 90, 93, or 100 μg / ml (eg, serum trough concentration). In certain embodiments, the anti-α4β7 integrin antibody is administered for at least 20 weeks to achieve serum trough concentrations above 15 μg / ml.
ある特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドは、がん免疫治療の前に少なくとも１回投与される。
In certain embodiments, the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least once prior to cancer immunotherapy.
いくつかの特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する
ポリペプチドは、少なくとも４回投与され、第２の用量は初回投与の約２週間後に投与さ
れ、第３の用量は、初回投与の約４週間後に投与され、そして第４の用量は初回投与の約
１２週間後に投与される。
In some specific embodiments, the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least 4 times, the second dose is administered approximately 2 weeks after the first dose, and the third dose is the first dose. The fourth dose is administered approximately 12 weeks after the initial dose.
ある特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドは、ｇｉ－ｉｒＡＥの１つ以上の症状の出現前に、免疫療法、例えば、がん免疫治
療で治療される患者に一次予防として投与される。他の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α
４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドは、がん免疫治療後のｇｉ－ｉｒＡＥの
１つ以上の症状に応じて、治療設定において投与される。
In certain embodiments, a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is the primary prophylaxis for a patient treated with immunotherapy, eg, cancer immunotherapy, prior to the appearance of one or more symptoms of gi-irAE. Is administered as. In other embodiments, MAdCAM-α
The polypeptide that inhibits 4β7 integrin binding is administered in a therapeutic setting, depending on one or more symptoms of gi-irAE after cancer immunotherapy.
いくつかの実施形態では、対象は、ＰＤ－１への結合に対してニボルマブと競合する抗
ＰＤ－１抗体などの抗ＰＤ－１抗体を用いた治療を受けており（または、ある特定の具体
的な実施形態では、投与されている）、またはより具体的には、この抗体はニボルマブの
エピトープ特異性を有し、またはより具体的には、この抗体はニボルマブの相補性決定領
域（ＣＤＲ）を含み、またはさらに具体的には、この抗体はニボルマブである。ある特定
の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体治療は、約０．５～６．０ｍｇ／ｋｇの用量である。具
体的な実施形態では、用量は、約０．５～２．０ｍｇ／ｋｇ、０．５～１．５ｍｇ／ｋｇ
、０．７５～１．２５ｍｇ／ｋｇ、例えば、約１．０ｍｇ／ｋｇである。他の具体的な実
施形態では、用量は、約１．５～６．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～５．０ｍｇ／ｋｇ、２．０
～４．０ｍｇ／ｋｇ、２．５～３．５ｍｇ／ｋｇ、例えば、約３．０ｍｇ／ｋｇである。
別の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体治療は、一定用量、例えば、約２００ｍｇ、２２０ｍ
ｇ、２４０ｍｇ、２５０ｍｇ、２６０ｍｇ、または２８０ｍｇである。抗ＰＤ－１抗体は
、例えば、所定の終了点なしでの使用を含む、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８
、９、１０回の投与、またはそれ以上の回数の投与について、１、２、３、４、５、６、
７、８、９、１０、１１、または１２週毎、またはそれ以上長い期間毎に１回などの様々
なスケジュールで、前述の用量のいずれかで投与することができる。具体的な実施形態で
は、抗ＰＤ－１抗体は、約１ｍｇ／ｋｇの用量で、２週間毎に１回または３週間毎に１回
投与される。具体的な実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、約３ｍｇ／ｋｇの用量で、２週
間毎に１回投与される。
In some embodiments, the subject is being treated with an anti-PD-1 antibody, such as an anti-PD-1 antibody that competes with nivolumab for binding to PD-1 (or certain specific embodiments. In certain embodiments, the antibody has been administered), or more specifically, the antibody has nivolumab epitope specificity, or more specifically, the antibody has nivolumab complementarity determination region (CDR). , Or more specifically, this antibody is nivolumab. In certain embodiments, anti-PD-1 antibody therapy is at a dose of about 0.5-6.0 mg / kg. In a specific embodiment, the doses are about 0.5-2.0 mg / kg, 0.5-1.5 mg / kg.
, 0.75-1.25 mg / kg, for example, about 1.0 mg / kg. In other specific embodiments, the doses are about 1.5-6.0 mg / kg, 2.0-5.0 mg / kg, 2.0.
It is ~ 4.0 mg / kg, 2.5 ~ 3.5 mg / kg, for example, about 3.0 mg / kg.
In another embodiment, the anti-PD-1 antibody treatment is a constant dose, eg, about 200 mg, 220 m.
g, 240 mg, 250 mg, 260 mg, or 280 mg. Anti-PD-1 antibodies include, for example, use without a predetermined end point, eg, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
, 9, 10 doses, or more, 1, 2, 3, 4, 5, 6,
It can be administered at any of the aforementioned doses on a variety of schedules, such as every 7, 8, 9, 10, 11, or 12 weeks, or once every longer period. In a specific embodiment, the anti-PD-1 antibody is administered at a dose of about 1 mg / kg once every two weeks or once every three weeks. In a specific embodiment, the anti-PD-1 antibody is administered once every two weeks at a dose of about 3 mg / kg.
ある特定の実施形態では、対象は、ＣＴＬＡ４への結合に対してイピリムマブと競合す
る抗ＣＴＬＡ４抗体などの抗ＣＴＬＡ４抗体を用いた治療を受けており（または、ある特
定の実施形態では、投与されており）、またはより具体的には、この抗体はイピリムマブ
のエピトープ特異性を有し、さらに具体的には、この抗体はイピリムマブの相補性決定領
域（ＣＤＲ）を含み、及びさらにより具体的には、この抗体がイピリムマブである。具体
的な実施形態では、抗ＣＴＬＡ４抗体は、約１．５～１０．０ｍｇ／ｋｇ（例えば、約１
０ｍｇ／ｋｇまで）、２．０～５．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～４．０ｍｇ／ｋｇ、２．５～
３．５ｍｇ／ｋｇ、または約３．０ｍｇ／ｋｇである。抗ＣＴＬＡ４抗体は、例えば、所
定の終了点なしでの使用を含む、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０回
の投与、またはそれ以上の回数の投与について、１、２、３、４、５、６、７、８、９、
１０、１１、または１２週毎、またはそれ以上長い期間毎に１回などの様々なスケジュー
ルで、前述の用量のいずれかで投与することができる。具体的な実施形態では、抗ＣＴＬ
Ａ４抗体は、約１ｍｇ／ｋｇの用量で、３週間毎に１回、６週間毎に１回、または１２週
間毎に１回投与される。
In certain embodiments, the subject is being treated with an anti-CTLA4 antibody, such as an anti-CTLA4 antibody that competes with ipilimumab for binding to CTLA4 (or, in certain embodiments, administered). Or, more specifically, this antibody has epitope specificity for ipilimumab, and more specifically, this antibody comprises the complementarity determination region (CDR) of ipilimumab, and more specifically. , This antibody is ipilimumab. In a specific embodiment, the anti-CTLA4 antibody is about 1.5-10.0 mg / kg (eg, about 1).
(Up to 0 mg / kg), 2.0-5.0 mg / kg, 2.0-4.0 mg / kg, 2.5-
It is 3.5 mg / kg, or about 3.0 mg / kg. Anti-CTLA4 antibodies include, for example, use without a predetermined end point, eg, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 doses, or more. About 1,2,3,4,5,6,7,8,9,
It can be administered at any of the aforementioned doses on a variety of schedules, such as every 10, 11 or 12 weeks, or once every longer period. In a specific embodiment, anti-CTL
The A4 antibody is administered at a dose of about 1 mg / kg once every 3 weeks, once every 6 weeks, or once every 12 weeks.
特定の実施形態では、本発明によって提供される方法によって治療される対象は、ヒト
、例えばヒト成人である。
In certain embodiments, the subject treated by the method provided by the present invention is a human, eg, a human adult.
ある特定の実施形態では、本発明によって提供される方法によって治療される対象は、
メラノーマ（切除不能または転移性メラノーマを含む）、非小細胞肺癌（扁平上皮と非扁
平上皮癌の両方）、腎細胞癌、頭頚部癌、膀胱癌、小細胞肺癌、結腸直腸癌（転移性のも
のを含む）、前立腺癌（転移性ホルモン不応性前立腺癌を含む）、ホジキンリンパ腫、非
ホジキンリンパ腫、及び骨髄腫から選択されるがんを有する。いくつかの実施形態では、
本発明によって提供される方法によって治療される対象は、メラノーマ（切除不能または
転移性メラノーマを含む）、非小細胞肺癌（扁平上皮と非扁平上皮癌の両方）、腎細胞癌
、頭頚部癌、膀胱癌、小細胞肺癌、前立腺癌（転移性ホルモン不応性前立腺癌を含む）、
ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、及び骨髄腫から選択されるがんを有する。より
具体的な実施形態では、対象はメラノーマまたは非小細胞肺癌を有する。ある特定の具体
的な実施形態では、対象は、切除不能または転移性メラノーマを含むメラノーマを有する
。他の具体的な実施形態では、対象は、扁平上皮及び非扁平上皮非小細胞肺癌の両方を含
む非小細胞肺癌を有する。
In certain embodiments, the subject treated by the methods provided by the present invention is
Melanoma (including unresectable or metastatic melanoma), non-small cell lung cancer (both squamous and non-spatial epithelial cancer), renal cell carcinoma, head and neck cancer, bladder cancer, small cell lung cancer, colonic rectal cancer (metastatic) Has cancer selected from), prostate cancer (including metastatic hormone refractory prostate cancer), Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, and myeloma. In some embodiments,
Subjects treated by the methods provided by the present invention include melanoma (including unresectable or metastatic melanoma), non-small cell lung cancer (both squamous and non-squamous cell carcinoma), renal cell carcinoma, head and neck cancer, Bladder cancer, small cell lung cancer, prostate cancer (including metastatic hormone-refractory prostate cancer),
Has cancer selected from Hodgkin lymphoma, non-Hodgkin lymphoma, and myeloma. In a more specific embodiment, the subject has melanoma or non-small cell lung cancer. In certain specific embodiments, the subject has melanoma, including unresectable or metastatic melanoma. In another specific embodiment, the subject has non-small cell lung cancer, including both squamous and non-squamous non-small cell lung cancer.
いくつかの実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドの少なくとも１回の投与に続いて、対象は、例えば、約３ｍｇ／ｋｇの用量で２週
間毎に投与される抗ＰＤ－１抗体などの、ＰＤ－１拮抗薬を用いた治療を受けている。他
の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドの少
なくとも１回の投与に続いて、対象は、抗ＣＴＬＡ４抗体などのＣＴＬＡ４拮抗薬を用い
た治療を受けており、例えば、約１ｍｇ／ｋｇの用量でのＰＤ－１拮抗薬と同時に、３週
間毎に、例えば、約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。さらに他の実施形態では、対象は
、例えば、抗ＣＴＬＡ４抗体などのＣＴＬＡ４拮抗薬を用いた治療を受けており、（例え
ば、約１ｍｇ／ｋｇの用量での抗ＰＤ－１抗体などの）ＰＤ－１拮抗薬と同時に、例えば
、約３ｍｇ／ｋｇの用量で３週間毎に投与され、ここでは、ＣＴＬＡ４拮抗薬の４回の投
与に続いて、さらなるＣＴＬＡ４拮抗薬は投与されず、抗ＰＤ－１抗体などのＰＤ－１拮
抗薬は２週間毎に（例えば、約３ｍｇ／ｋｇの用量で）投与される。他の具体的な実施形
態では、抗ＰＤ－１抗体及び抗ＣＴＬＡ４抗体の両方が、約１ｍｇ／ｋｇの用量で３週間
毎に１回投与される。いくつかの特定の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、約１ｍｇ／ｋ
ｇの用量で２週間毎に１回投与され、抗ＣＴＬＡ４抗体は、約１ｍｇ／ｋｇの用量で６週
間毎に１回投与される。他の特定の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、約３ｍｇ／ｋｇの
用量で２週間毎に１回投与され、抗ＣＴＬＡ４抗体は、約１ｍｇ／ｋｇの用量で１２週間
毎に１回投与される。さらに他の特定の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、約３ｍｇ／ｋ
ｇの用量で２週間毎に１回投与され、抗ＣＴＬＡ４抗体は、約１ｍｇ／ｋｇの用量で６週
間毎に１回投与される。本明細書に記載の実施形態のいずれかでは、イピリムマブなどの
抗ＣＴＬＡ４抗体は、アジュバント用量で、例えば約１０ｍｇ／ｋｇで、例えば、３週間
毎に、例えば、４回の用量に対して投与することができる。本明細書に記載の実施形態の
いずれでは、抗ＰＤ－１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、または抗ＰＤ－１抗体及び抗ＣＴＬＡ
４抗体の両方は、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドが投
与される同じ日に投与されてもよい。
In some embodiments, following at least one dose of a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, the subject is administered anti-PD-1 every two weeks, eg, at a dose of about 3 mg / kg. I am being treated with PD-1 antagonists such as antibodies. In another embodiment, the subject is treated with a CTLA4 antagonist, such as an anti-CTLA4 antibody, following at least one dose of a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, about 1 mg. Simultaneously with the PD-1 antagonist at a dose of / kg, it is administered every 3 weeks, eg, at a dose of about 3 mg / kg. In yet another embodiment, the subject is being treated with a CTLA4 antagonist, eg, an anti-CTLA4 antibody, and PD- (eg, an anti-PD-1 antibody at a dose of about 1 mg / kg). Simultaneously with one antagonist, for example, at a dose of about 3 mg / kg every 3 weeks, where four doses of CTLA4 antagonist followed by no further CTLA4 antagonist, anti-PD-1 PD-1 antagonists such as antibodies are administered every 2 weeks (eg, at a dose of about 3 mg / kg). In another specific embodiment, both the anti-PD-1 antibody and the anti-CTLA4 antibody are administered at a dose of about 1 mg / kg once every 3 weeks. In some specific embodiments, the anti-PD-1 antibody is about 1 mg / k.
The anti-CTLA4 antibody is administered once every 2 weeks at a dose of g and once every 6 weeks at a dose of about 1 mg / kg. In other specific embodiments, the anti-PD-1 antibody is administered once every two weeks at a dose of about 3 mg / kg and the anti-CTLA4 antibody is administered once every 12 weeks at a dose of about 1 mg / kg. Will be done. In yet other specific embodiments, the anti-PD-1 antibody is about 3 mg / k.
The anti-CTLA4 antibody is administered once every 2 weeks at a dose of g and once every 6 weeks at a dose of about 1 mg / kg. In any of the embodiments described herein, the anti-CTLA4 antibody, such as ipilimumab, is administered at an adjuvant dose, eg, about 10 mg / kg, eg, every 3 weeks, eg, for 4 doses. be able to. In any of the embodiments described herein, anti-PD-1 antibody, anti-CTLA4 antibody, or anti-PD-1 antibody and anti-CTLA.
Both of the four antibodies may be administered on the same day that the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered.
ある特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドを投与される対象は、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチドではないがん免疫治療を受けている適切な対照と比較して、対象は下記のうちの１
つ以上を呈する：向上したコンプライアンス（例えば、治療中断、中止、または投薬量減
少の発生率の低下、より高い治療完了率、より長い治療期間）例えば、少なくとも５、１
０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０％、またはそれ以上向上したコン
プライアンス；がん免疫治療の有効性の有意な減少がないこと（例えば、有効性の３０、
２５、２０、１５、１０、または５％未満の減少；あるいはいくつかの実施形態では、５
、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、または１００％、もしくは
それ以上の有効性の増加のような有効性の増加）；ｇｉ－ｉｒＡＥのグレードの低下（例
えば、少なくとも１、２、３、４、または５グレードの平均グレードの低下；あるいは所
定のグレード（ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ４．０３によって決定されるグレード）の頻度の減少
）、ｇｉ－ｉｒＡＥの持続時間の短縮（例えば、少なくとも５、１０、１５、２０、２５
、３０、３５、４０、または５０％短縮した持続時間、例えば１、２、３、４、５、また
は６週間；１、２、３、４、５、または６ヶ月間、もしくはそれ以上長い期間の短縮）、
ｇｉ－ｉｒＡＥの発症の遅延（１、２、３、４、５、または６週間、１、２、３、４、５
、または６ヶ月間、もしくはそれ以上長い期間の遅延）、コルチコステロイド（経口また
は全身）、抗生物質（経口または非経口）、非コルチコステロイド免疫抑制薬（例えば、
抗ＴＮＦ－α剤）、下部内視鏡検査、入院、またはこれらの組み合わせの使用の減少もし
くは解消（例えば、少なくとも５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、
５０、６０、７０、８０、９０、９５、または９９％減少）；またはこれらの組み合わせ
。
In certain embodiments, subjects receiving a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding are compared to a suitable control receiving cancer immunotherapy that is not a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding. The target is one of the following
Presenting one or more: improved compliance (eg, reduced incidence of treatment interruption, discontinuation, or dose reduction, higher treatment completion rate, longer treatment duration), eg, at least 5, 1
0,15,20,25,30,35,40,45,50% or more improved compliance; no significant reduction in the effectiveness of cancer immunotherapy (eg, 30 of efficacy,
25, 20, 15, 10, or less than 5% reduction; or in some embodiments, 5
Increased efficacy, such as 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, or 100%, or higher efficacy increase); decreased grade of gi-irAE (eg, eg) Decrease in average grade of at least 1, 2, 3, 4, or 5 grades; or decrease in frequency of predetermined grades (grades determined by NCI CTCAE 4.03)), reduction in duration of gi-irAE (eg, eg) At least 5, 10, 15, 20, 25
, 30, 35, 40, or 50% reduced duration, eg 1, 2, 3, 4, 5, or 6 weeks; 1, 2, 3, 4, 5, or 6 months, or longer. Shortening),
Delayed onset of gi-irAE (1, 2, 3, 4, 5, or 6 weeks 1, 2, 3, 4, 5
, Or a delay of 6 months or longer), corticosteroids (oral or systemic), antibiotics (oral or parenteral), non-corticosteroid immunosuppressive drugs (eg,)
Anti-TNF-α agent), lower endoscopy, hospitalization, or reduction or elimination of the use of these combinations (eg, at least 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45,
50, 60, 70, 80, 90, 95, or 99% reduction); or a combination thereof.
関連する態様では、本発明はまた、例えば、（例えば、がん対象、例えば、がん免疫治
療を受けている対象において）ｇｉ－ｉｒＡＥを治療または予防するためのポリペプチド
の使用説明書と共にＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する有効量のポリペ
プチドを収容する容器を含む、本発明により提供される方法のいずれかを実行するために
有用なキットも提供する。いくつかの実施形態では、このキットは、例えば、抗ＰＤ－１
抗体及び／または抗ＣＴＬＡ４抗体などの本明細書に記載のがん免疫治療の成分をさらに
含んでもよい。
In a related aspect, the invention also provides MAdCAM, eg, with instructions for use of the polypeptide to treat or prevent gi-irAE (eg, in a cancer subject, eg, a subject receiving cancer immunotherapy). Also provided are kits useful for performing any of the methods provided by the invention, including a vessel containing an effective amount of polypeptide that inhibits α4β7 integrin binding. In some embodiments, the kit is, for example, anti-PD-1.
Further components of the cancer immunotherapy described herein, such as antibodies and / or anti-CTLA4 antibodies, may be included.
本発明は、とりわけ、ＰＤ－１拮抗薬、ＣＴＬＡ４拮抗薬、またはＰＤ－１拮抗薬及び
ＣＴＬＡ４拮抗薬の両方を用いた治療などのがん免疫治療を受けている哺乳動物対象にお
ける大腸炎及び下痢などの胃腸免疫関連有害事象（ｇｉ－ｉｒＡＥ）のための治療を提供
する。これらの治療は、治療有効量の、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害
するポリペプチドを対象に投与することを包含する。「治療」は、治療的処置、すなわち
、すでにｇｉ－ｉｒＡＥを有するものに対するもの、ならびにｇｉ－ｉｒＡＥの出現前に
対象にＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドが投与される場
合の予防的処置の両方を指す。治療的及び予防的処置の両方は、有害事象の重篤度の不在
または軽減をもたらす治療を指すｇｉ－ｉｒＡＥの「予防」をもたらすことができる。対
象の集団において、治療が典型的に、ある特定のパーセンテージの有害事象、またはある
特定のパーセンテージの重篤な有害事象をもたらすが、それよりも予防目的のために施さ
れる治療が、より低い有害事象のパーセンテージ（すなわち、より低いまたは軽減された
有害事象のリスク）もしくはより低い重篤な有害事象のパーセンテージ（すなわち、より
低いまたは軽減された有害事象が重篤なリスク）をもたらす場合、その集団はｇｉ－ｉｒ
ＡＥが予防される対象を含む。
The invention particularly presents on colitis and diarrhea in mammalian subjects undergoing cancer immunotherapy, such as treatment with PD-1 antagonists, CTLA4 antagonists, or both PD-1 antagonists and CTLA4 antagonists. Provide treatment for gastrointestinal immunotherapy-related adverse events (gi-irAE) such as. These therapies include administering to the subject a therapeutically effective amount of a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding. "Treatment" is a therapeutic treatment, i.e., a prophylactic treatment for those who already have gi-irAE, and when a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered to the subject prior to the appearance of gi-irAE. Refers to both. Both therapeutic and prophylactic treatment can result in "prevention" of gi-irAE, which refers to treatment that results in the absence or alleviation of the severity of the adverse event. In a population of subjects, treatment typically results in a certain percentage of adverse events or a certain percentage of serious adverse events, but lesser treatment is given for prophylactic purposes. If it results in a percentage of adverse events (ie, lower or reduced risk of adverse events) or a lower percentage of serious adverse events (ie, lower or reduced adverse events are serious risks). The group is gi-ir
Includes subjects for which AE is prevented.
「免疫関連有害事象」（ｉｒＡＥ）は、がん免疫治療などの免疫治療の本来の標的効果
（ｏｎ－ｔａｒｇｅｔ ｅｆｆｅｃｔ）によって誘発されるか、または悪化される望まし
くない障害である。例示的なｉｒＡＥとしては、大腸炎、下痢、皮膚炎、肝炎、内分泌障
害、ブドウ膜炎、腎炎、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ＩｒＡＥは重篤であり、
治療の遅延、中断または中止をもたらす可能性がある。特定の実施形態では、免疫関連有
害事象は「胃腸免疫関連有害事象」（ｇｉ－ｉｒＡＥ）であり、これは胃腸系のｉｒＡＥ
であり、すなわち、がん免疫治療などの免疫治療の本来の標的効果によって誘発されるか
、または悪化される胃腸系の望ましくない急性障害である。これにより、ｇｉ－ｉｒＡＥ
は、感染因子（例えば、ウイルス、細菌、真菌、または原生生物）、もしくは自発性及び
／または慢性自己免疫疾患、例えば、潰瘍性大腸炎またはクローン病などの炎症性腸疾患
によって引き起こされる胃腸障害と対比される。具体的なｇｉ－ｉｒＡＥとしては、大腸
炎、回腸炎及び下痢が挙げられる。いくつかの実施形態では、既存の感染性因子または自
発性自己免疫疾患もしくはＩＢＤ、例えば、潰瘍性大腸炎またはクローン病は、がん免疫
治療によって著しく悪化することになり、これらの実施形態ではｇｉ－ｉｒＡＥである。
ある特定の具体的な実施形態では、ｇｉ－ｉｒＡＥは、ＰＤ－１拮抗薬とＣＴＬＡ４拮抗
薬との併用などのがん免疫治療によって誘発される。
An "immune-related adverse event" (irAE) is an unwanted disorder that is induced or exacerbated by the on-target effect of an immunotherapy such as cancer immunotherapy. Exemplary irAEs include colitis, diarrhea, dermatitis, hepatitis, endocrine disorders, uveitis, nephritis, and combinations thereof. IrAE is serious and
May result in delay, interruption or discontinuation of treatment. In certain embodiments, the immune-related adverse event is a "gastrointestinal immune-related adverse event" (gi-irAE), which is the gastrointestinal irAE.
That is, an undesired acute disorder of the gastrointestinal system that is induced or exacerbated by the inherent targeted effects of immunotherapy such as cancer immunotherapy. As a result, gi-irAE
With infectious agents (eg, viruses, bacteria, fungi, or protozoa) or gastrointestinal disorders caused by spontaneous and / or chronic autoimmune diseases, such as inflammatory bowel disease such as ulcerative colitis or Crohn's disease. Be contrasted. Specific gi-irAEs include colitis, ileitis and diarrhea. In some embodiments, existing infectious factors or spontaneous autoimmune diseases or IBDs, such as ulcerative colitis or Crohn's disease, will be significantly exacerbated by cancer immunotherapy, in these embodiments gi. -IrAE.
In certain specific embodiments, gi-irAE is induced by cancer immunotherapy, such as a combination of a PD-1 antagonist and a CTLA4 antagonist.
「免疫療法（複数可）」は、例えば、１つ以上の生物製剤（抗体、治療用タンパク質、
または改変細胞、例えば、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）－Ｔ細胞などの細胞を含む）、１
つ以上の小分子、またはこれらの組み合わせによる、病態を改善するために免疫系を活性
化する治療的介入である。免疫治療としては、免疫系活性化因子（免疫系の正調節因子）
を作動させること、免疫系抑制因子（例えば、チェックポイント阻害因子）を拮抗させる
こと、または免疫系活性化因子を刺激して免疫系抑制因子を拮抗させることが挙げられる
。「がん免疫治療」は、免疫系を活性化する、例えば、免疫系を逃れる腫瘍をもたらし得
る免疫抑制性腫瘍微小環境に対抗するための抗がん免疫治療である。例示的ながん免疫治
療としては、抗ＰＤ－１抗体などのＰＤ－１（ＯＭＩＭ ６００２４４、ヒト遺伝子ＩＤ
５１３３、Ｈｏｍｏｌｏｇｅｎｅ３６８１）拮抗薬、抗ＣＴＬＡ４抗体などのＣＴＬＡ
４（ＯＭＩＭ１２３８９０、ヒト遺伝子ＩＤ１４９３、Ｈｏｍｏｌｏｇｅｎｅ３８２０）
拮抗薬、またはＰＤ－１拮抗薬及びＣＴＬＡ４拮抗薬の両方を用いた治療が挙げられる。
他のがん免疫治療としては、ＣＣＲ２拮抗薬（例えば、プロザリズマブ及び関連する抗体
などの抗ＣＣＲ２抗体）、ｐａｎ－ＲＡＦキナーゼ阻害剤（すなわち、ＢＲＡＦ（ｗｔ）
及び／またはＢＲＡＦＶ６００イソ型よりもそれ以上阻害するキナーゼ阻害剤、例えば、
国際公開第２００９／００６３８９号、国際公開第２０１５／１４８８２８号、国際公開
第２０１０／０６４７２２号を参照されたい；例えば、毎週約３００～約６００ｍｇの用
量で投与することができるＭＬＮ２４８０、ＣＡＳ １０９６７０８－７１－２）、なら
びにＰＤ－１拮抗薬及び／またはＣＴＬＡ４拮抗薬との組み合わせを含む、これらの組み
合わせが挙げられる。ある特定の実施形態では、がん免疫治療は、手術、化学療法、及び
放射線などの他の抗がん治療と組み合わせることができる。
"Immunotherapy (s)" is, for example, one or more biologics (antibodies, therapeutic proteins,).
Or modified cells, including, for example, cells such as chimeric antigen receptor (CAR) -T cells), 1
A therapeutic intervention that activates the immune system to ameliorate the condition with one or more small molecules, or a combination thereof. For immunotherapy, an immune system activator (a positive regulator of the immune system)
To activate, antagonize an immune system suppressor (eg, a checkpoint inhibitor), or stimulate an immune system activator to antagonize an immune system suppressor. "Cancer immunotherapy" is an anti-cancer immunotherapy to combat an immunosuppressive tumor microenvironment that activates the immune system, eg, can result in tumors that escape the immune system. As an exemplary cancer immunotherapy, PD-1 (OMIM 600244, human gene ID, such as anti-PD-1 antibody)
5133, Homologene3681) Antagonists, CTLA such as anti-CTLA4 antibody
4 (OMIM123890, Human Gene ID 1493, Homogene 3820)
Treatment with an antagonist or both a PD-1 antagonist and a CTLA4 antagonist can be mentioned.
Other cancer immunotherapies include CCR2 antagonists (eg, anti-CCR2 antibodies such as prozarizumab and related antibodies), pan-RAF kinase inhibitors (ie, BRAF (wt)).
And / or kinase inhibitors that inhibit more than the BRAFV600 isotype, eg,
See International Publication No. 2009/006389, International Publication No. 2015/148828, International Publication No. 2010/064722; for example, MLN2480, CAS 1096708-71, which can be administered at doses of about 300 to about 600 mg weekly. -2), and combinations thereof, including combinations with PD-1 antagonists and / or CTLA4 antagonists. In certain embodiments, cancer immunotherapy can be combined with other anti-cancer therapies such as surgery, chemotherapy, and radiation.
「ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド」は、α４β７イ
ンテグリンとＭＡｄＣＡＭ（ＯＭＩＭ１０２６７０、ヒトＧｅｎｅＩＤ８１７４）との間
の相互作用を阻害する。これらのポリペプチドには、α４インテグリン（ＯＭＩＭ１９２
９７５、ヒトＧｅｎｅＩＤ３６７６、Ｈｏｍｏｌｏｇｅｎｅ３７３６４）、β７インテグ
リン（ＯＭＩＭ１４７５５９、ヒトＧｅｎｅＩＤ３６９５、Ｈｏｍｏｌｏｇｅｎｅ２０２
４７）、またはα４β７インテグリン複合体を含むインテグリンタンパク質複合体に結合
する抗体が挙げられる。ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害して、α４β７
インテグリン活性を阻害するポリペプチドを投与することが、「抗α４β７インテグリン
療法」である。ある特定の具体的な実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン
結合を阻害するポリペプチドは、抗α４β７インテグリン抗体であり、例えば、ベドリズ
マブまたは関連する抗体、もしくはその抗原結合断片などの、α４またはβ７にだけに、
他方の存在下で結合する抗体などである。他の実施形態では、抗α４β７インテグリン抗
体は、ＡＭＧ１８１（α４β７に特異的、例えば、米国特許第８４４４９８１号を参照）
であり、エトロリズマブ（β７に特異的、ＣＡＳ１０４４７５８－６０－２、ＫＥＧＧ
Ｄ０９９０１、ＰｕｂＣｈｅｍ ２４４９０６１３；例えば、米国特許第７５２８２３６
号を参照）、ナタリズマブ（α４に特異的、ＴＹＳＡＢＲＩ（登録商標）、ＣＡＳ１８９
２６１－１０－７、ＫＥＧＧ Ｄ０６８８６、ＰｕｂＣｈｅｍ ４９６６１７８６、例え
ば、米国特許第５８４０２９９号を参照）、上記のいずれかの関連する抗体、上記のいず
れかの抗原結合断片、またはこれらの組み合わせである。抗α４β７インテグリン抗体を
用いる治療法は、米国特許出願公開第２００５／００９５２３８号、国際公開第２０１２
１５１２４８号、及び国際公開第２０１２１５１２４７号に記載されている。
The "polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding" inhibits the interaction between α4β7 integrin and MAdCAM (OMIM 102670, human GeneID 8174). These polypeptides include α4 integrin (OMIM192).
975, Human GeneID3676, Homologene37364), β7 integrin (OMIM147559, Human GeneID3695, Homologene202)
47), or an antibody that binds to an integrin protein complex containing the α4β7 integrin complex. Inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding and α4β7
Administering a polypeptide that inhibits integrin activity is "anti-α4β7 integrin therapy". In certain specific embodiments, the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody, eg, only to α4 or β7, such as vedolizumab or a related antibody, or an antigen-binding fragment thereof. To,
Such as an antibody that binds in the presence of the other. In another embodiment, the anti-α4β7 integrin antibody is AMG181 (specific to α4β7, see, eg, US Pat. No. 8,444,981).
Etrolizumab (β7 specific, CAS1044758-60-2, KEGG)
D09901, PubChem 24490613; for example, US Pat. No. 7,528,236.
See No.), Natalizumab (α4 specific, TYSABRI®, CAS189)
261-10-7, KEGG D06886, PubChem 49661786, see, eg, US Pat. No. 5,840,299), any of the above related antibodies, any of the above antigen binding fragments, or a combination thereof. Therapies using the anti-α4β7 integrin antibody are described in US Patent Application Publication No. 2005/095238, International Publication No. 2012.
It is described in 151248 and International Publication No. 2012151247.
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害し、本発明に一致して使用することが
できる他のポリペプチドとしては、抗ＭＡｄＣＡＭ抗体（例えば、米国特許第８，２７７
，８０８号、ＰＦ－００５４７６５９または国際公開第２００５／０６７６２０号に記載
の抗体を参照）；可溶性インテグリンサブユニットを含む、Ｆｃ融合物などの融合タンパ
ク質を含む、可溶性α４インテグリン、可溶性β７インテグリン、または可溶性α４β７
インテグリン複合体などの可溶性インテグリンサブユニット（例えば、膜貫通ドメインを
欠くか、または膜貫通及び細胞内ドメインを欠くα４及び／またはβ７を含む複合体）；
及び、例えば、米国特許第７，８０３，９０４号に記載されているような、ＭＡｄＣＡＭ
－ＦｃキメラなどのＭＡｄＣＡＭを含む融合タンパク質を含む、可溶性ＭＡｄＣＡＭ（例
えば、膜貫通ドメインを欠くか、または膜貫通ドメイン及び細胞内ドメインを欠く）が挙
げられる。
Other polypeptides that inhibit MAdCAM-α4β7 integrin binding and can be used in accordance with the present invention include anti-MAdCAM antibodies (eg, US Pat. No. 8,277).
, 808, PF-00547659 or the antibody described in WO 2005/06762); soluble α4 integrin, soluble β7 integrin, or soluble, including fusion proteins such as Fc fusions, including soluble integrin subunits. α4β7
Soluble integrin subunits such as integrin complexes (eg, complexes containing α4 and / or β7 that lack a transmembrane domain or a transmembrane and intracellular domain);
And, for example, MAdCAM as described in US Pat. No. 7,803,904.
-Includes soluble MAdCAMs, including fusion proteins containing MAdCAMs such as Fc chimeras (eg, lacking a transmembrane domain or lacking a transmembrane domain and an intracellular domain).
本発明によって提供される方法は、ある特定の実施形態では、抗体の使用を必然的に伴
う。「抗体」は、免疫グロブリンまたはその一部を指し、供給源、種起源、製造方法、及
び特性に無関係に、抗原結合部位を含む任意のポリペプチドを包含する。非限定的な例と
して、「抗体」という用語は、ヒト、オランウータン、マウス、ラット、ウサギ、ヤギ、
ヒツジ、及びニワトリ抗体を含む。本用語は、ポリクローナル、モノクローナル、単一特
異性、多特異性、非特異性、ヒト化、ラクダ化、一本鎖、キメラ、合成、組換え、ハイブ
リッド、変異型、及びＣＤＲ移植（ｇｒａｆｔｅｄ）抗体を含むが、これらに限定されな
い。本発明の目的のために、特に明記しない限り、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ｓｃ
Ｆｖ、Ｆｄ、ｄＡｂ、ＶＨＨ（ナノボディとしても称される）などの抗体断片、及び抗原
結合機能を保持する他の抗体断片もまた含まれる。「抗原結合ドメイン」という用語は、
抗原の一部または全てに特異的に結合するか、または相補的な領域を含む抗体の部分を指
す。抗原が大きい場合、抗体は抗原の特定の部分にのみ結合し得る。「エピトープ」また
は「抗原決定基」は、抗体の抗原結合ドメインとの特異的相互作用を担う抗原分子の一部
分である。抗原結合ドメインは、１つ以上の抗体可変ドメイン（例えば、ＶＨドメインか
らなる、いわゆるＦｄ抗体断片）によって提供され得る。抗原結合ドメインは、抗体軽鎖
可変領域（ＶＬ）及び抗体重鎖可変領域（ＶＨ）を含むことができる。抗体可変領域は、
抗体の特異性を一緒に決定する相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む。ラクダ及びラマ（Ｃａ
ｍｅｌｉｄａｅ，ｃａｍｅｌｉｄｓ）由来の抗体には、重鎖のみによって形成され、軽鎖
を欠いている独自の種類の抗体を含む。このような抗体の抗原結合部位は、ＶＨＨとして
称される単一のドメインである。このトポロジーを有するように生じさせ、または操作さ
れた抗体は、「ラクダ化抗体」または「ナノボディ」と呼ばれている。例えば、参照によ
り組み込まれる、米国特許第５，８００，９８８号及び同第６，００５，０７９号ならび
に国際公開第９４／０４６７８号及び国際公開第９４／２５５９１号を参照されたい。特
定の実施形態では、本発明によって提供される方法において使用するための抗体は、ヒト
、ヒト化またはキメラである。本発明によって提供される方法において使用するための抗
体は、異なる実施形態では、ヒト：ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４、そ
れらのキメラを含む、異なるフレームワーク領域を使用することができる。
The methods provided by the present invention necessarily entail the use of antibodies in certain embodiments. "Antibody" refers to an immunoglobulin or a portion thereof and includes any polypeptide containing an antigen binding site, regardless of source, species origin, method of manufacture, and properties. As a non-limiting example, the term "antibody" refers to humans, orangutans, mice, rats, rabbits, goats,
Includes sheep and chicken antibodies. The term is polyclonal, monoclonal, unispecific, polyspecific, non-specific, humanized, camelized, single-stranded, chimeric, synthetic, recombinant, hybrid, mutant, and CDR grafted antibody. , But not limited to. For the purposes of the present invention, Fab, F (ab') 2, Fv, sc, unless otherwise stated.
Also included are antibody fragments such as Fv, Fd, dAb, VHH (also referred to as Nanobodies), and other antibody fragments that retain antigen-binding function. The term "antigen binding domain"
Refers to a portion of an antibody that specifically binds to or contains complementary regions of some or all of an antigen. If the antigen is large, the antibody can bind only to specific parts of the antigen. An "epitope" or "antigen determinant" is a portion of an antigen molecule responsible for its specific interaction with the antigen-binding domain of an antibody. The antigen binding domain can be provided by one or more antibody variable domains (eg, so-called Fd antibody fragments consisting of VH domains). The antigen binding domain can include an antibody light chain variable region (VL) and an antibody heavy chain variable region (VH). The antibody variable region is
Includes complementarity determining regions (CDRs) that together determine the specificity of the antibody. Camels and llamas (Ca
Antibodies from (melidae, camelids) include unique types of antibodies that are formed solely by heavy chains and lack light chains. The antigen binding site for such antibodies is a single domain referred to as VHH. Antibodies generated or engineered to have this topology are referred to as "camelized antibodies" or "Nanobodies". See, for example, US Pat. Nos. 5,800,988 and 6,005,079 and WO 94/04678 and WO 94/25591, which are incorporated by reference. In certain embodiments, the antibody for use in the methods provided by the present invention is human, humanized or chimeric. Antibodies for use in the methods provided by the present invention can, in different embodiments, use different framework regions, including humans: IgG1, IgG2, IgG3, or IgG4, chimeras thereof.
いくつかの実施形態では、本出願で論じた特定の抗体、または関連する抗体は、本発明
によって提供される方法において使用される。参照抗体の（「関連する抗原結合断片」を
包含する）「関連する抗体」である抗体は、標的抗原への結合に対して参照抗体と競合す
るか（例えば、いくつかの実施形態では、同じ、重複する、または隣接するエピトープに
対する競合）、参照抗体のエピトープ特異性を有するか、参照抗体の相補性決定領域（Ｃ
ＤＲ）を含むか（いくつかの実施形態では、ＣＤＲ全体に１、２、３、４、または５個ま
での保存的アミノ酸置換、または各ＣＤＲに１つまたは２つまでの保存的置換が存在し得
る）、または参照抗体の可変重鎖及び可変軽鎖ドメインを含む（または、可変ドメインに
対して少なくとも８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９％、またはそれ以上
のアミノ酸同一性を有することができ、任意のアミノ酸変化がフレームワーク領域にあり
、及び保存的または非保存的であり得る）、抗体（及びその抗原結合断片）を包含する。
いくつかの実施形態では、保存的置換はＢＬＡＳＴｐのデフォルトパラメータによって決
定され、一方、他の実施形態では、保存的突然変異はクラス置換の範囲内にあり、これら
のクラスは脂肪族（グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン）、ヒドロキ
シルまたは硫黄／セレン含有（セリン、システイン、セレノシステイン、トレオニン、メ
チオニン）、環状（プロリン）、芳香族（フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン
）、塩基性（ヒスチジン、リジン、アルギニン）、及び酸性ならびにアミド（アスパラギ
ン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン）である。当業者であれば、一般的に、
ポリペプチドの非必須領域における単一アミノ酸置換が、実質的に生物学的活性を変化さ
せないことを認識する（例えば、Ｗａｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｍｏｌｅｃｕ
ｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｅ，Ｔｈｅ Ｂｅｎｊａｍｉｎ／Ｃｕｍ
ｍｉｎｇｓ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，ｐ．２２４（４ｔｈ Ｅｄ．）を参照されたい）。加えて
、構造的または機能的に類似したアミノ酸の置換は、生物学的活性を妨害する可能性が低
い。これにより、例えば、ベドリズマブに関連する抗体は、異なる実施形態では、例えば
、α４β７インテグリンへの結合に対してベドリズマブと競合する、ベドリズマブのエピ
トープ特異性を有する、ベドリズマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含むか、またはベド
リズマブの可変重鎖及び可変軽鎖ドメインを含み得る。
In some embodiments, the particular antibody, or associated antibody discussed in this application, is used in the methods provided by the present invention. Does an antibody that is a "related antibody" (including a "related antigen-binding fragment") of a reference antibody compete with the reference antibody for binding to a target antigen (eg, the same in some embodiments)? , Overlapping or competing for adjacent epitopes), has epitope specificity for the reference antibody, or has a reference antibody complementarity determination region (C)
Contains (DR) or (in some embodiments, there are up to 1, 2, 3, 4, or 5 conservative amino acid substitutions throughout the CDR, or 1 or 2 conservative substitutions in each CDR. Amino acid identity of at least 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99%, or more to the variable heavy chain and variable light chain domains of the reference antibody (or possible). It can have sex, any amino acid changes are in the framework region, and can be conservative or non-conservative), including antibodies (and antigen-binding fragments thereof).
In some embodiments, the conservative substitution is determined by the default parameters of BLASTp, while in other embodiments the conservative mutations are within the class substitution and these classes are aliphatic (glycine, alanine). , Valine, leucine, isoleucine), hydroxyl or sulfur / selenium (serine, cysteine, serenocysteine, threonine, methionine), cyclic (proline), aromatic (phenylalanine, tyrosine, tryptophan), basic (histidine, lysine, arginine) ), And acidic and amides (aspartic acid, glutamic acid, aspartic acid, glutamine). Generally, those skilled in the art
Recognize that single amino acid substitutions in non-essential regions of a polypeptide do not substantially alter biological activity (eg, Watson et al. (1987) Molecu).
larbiology of the Gene, The Benjamin / Cum
minings Pub. Co. , P. 224 (see 4th Ed.)). In addition, structurally or functionally similar amino acid substitutions are unlikely to interfere with biological activity. Thereby, for example, an antibody associated with vedolizumab, in a different embodiment, for example, a vedolizumab complementarity determining region (CDR) having vedolizumab epitope specificity that competes with vedolizumab for binding to α4β7 integrin. It may contain or may contain variable heavy chain and variable light chain domains of vedolizumab.
本発明によって提供される方法のいくつかの実施形態では、抗体は、免疫グロブリン以
外のスキャフォールドに基づく抗原結合分子で置き換えることができる。例えば、当該分
野において既知の非免疫グロブリンスキャフォールドとしては、小モジュラー免疫薬（例
えば、米国特許出願公開第２００８０１８１８９２号及び同第２００８０２２７９５８号
を参照されたい）、テトラネクチン、フィブロネクチンドメイン（例えば、ＡｄＮｅｃｔ
ｉｎｓであり、２００７年４月１２日に公開された米国特許出願公開第２００７／００８
２３６５号を参照されたい）、プロテインＡ、リポカリン（例えば、米国特許第７，１１
８，９１５号を参照されたい）、アンキリンリピート、及びチオレドキシンが挙げられる
。非免疫グロブリンスキャフォールドに基づく分子は、一般的に、ファージディスプレイ
法（例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，Ｍｅｔｈｏｄ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８：１－３
７（２００２）を参照されたい）、リボソームディスプレイ法（例えば、Ｈａｎｅｓ ｅ
ｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４５０：１０５－１１０（１９９９）及びＨｅ ａｎ
ｄ Ｔａｕｓｓｉｇ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２９７：７３－８２（２０
０５）を参照されたい）、または高親和性結合配列を特定するための当技術分野において
既知の他の技術（Ｂｉｎｚ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３：１２５７－
６８（２００５）、Ｒｏｔｈｅ ｅｔ ａｌ．，ＦＡＳＥＢ Ｊ．２０：１５９９－１６
１０（２００６）、及び米国特許第７，２７０，９５０号、同第６，５１８，０１８号、
ならびに同第６，２８１，３４４号もまた参照されたい）によるライブラリのインビトロ
選択によって生成される。
In some embodiments of the methods provided by the invention, the antibody can be replaced with a scaffold-based antigen-binding molecule other than immunoglobulin. For example, non-immunoglobulin scaffolds known in the art include small modular immunopharmaceuticals (see, eg, US Patent Application Publication Nos. 20080181892 and 20080227958), tetranectin, fibronectin domains (eg, AdNect).
US Patent Application Publication No. 2007/008, ins, published April 12, 2007
See 2365), Protein A, Lipocalin (eg, US Pat. Nos. 7,11).
See No. 8,915), ankyrin repeats, and thioredoxin. Molecules based on non-immunoglobulin scaffolds are generally referred to by phage display methods (eg, Hoogenboom, Method Mol. Biol. 178: 1-3).
7 (2002)), Ribosome Display Method (eg Hanes e)
t al. , FEBS Lett. 450: 105-110 (1999) and He an
d Taussig, J. Mol. Immunol. Methods 297: 73-82 (20)
05)), or other techniques known in the art for identifying high affinity binding sequences (Binz et al., Nat. Biotech. 23: 1257-
68 (2005), Rose et al. , FASEB J. 20: 1599-16
10 (2006), and US Pat. Nos. 7,270,950, 6,518,018,
Also see No. 6,281,344) in vitro selection of the library.
がん免疫治療
ある特定の実施形態では、がん免疫治療は、抗ＰＤ－１抗体、例えば、ニボルマブまた
はペムブロリズマブなどのＰＤ－１拮抗薬による、抗ＣＴＬＡ４抗体、例えば、イピリム
マブまたはトレミリムマブなどのＣＴＬＡ４拮抗薬による、もしくはＰＤ－１拮抗薬及び
ＣＴＬＡ４拮抗薬の両方による治療を含む。他のがん免疫治療は、ＣＣＲ２（ヒトＧｅｎ
ｅＩＤ ７２９２３０）拮抗薬（例えば、抗ＣＣＲ２抗体）、ｐａｎ－ＲＡＦキナーゼ阻
害剤（例えば、ＭＬＮ２４８０、ＣＡＳ１０９６７０８－７１－２）、及びＰＤ－１拮抗
薬及び／またはＣＴＬＡ４拮抗薬の併用を含む、これらの組み合わせを含む。ある特定の
実施形態では、がん免疫治療は、手術、化学療法及び放射線などの他の抗がん治療と併用
することができる。
Cancer Immunotherapy In certain embodiments, cancer immunotherapy is anti-CTLA4 antibody, eg, CTLA4 antagonism, such as ipilimumab or tremilimmumab, with an anti-PD-1 antibody, eg, a PD-1 antagonist such as nibolumab or pembrolizumab. Includes treatment with drugs or with both PD-1 and CTLA4 antagonists. Another cancer immunotherapy is CCR2 (Human Gen)
eID 729230) antagonists (eg, anti-CCR2 antibody), pan-RAF kinase inhibitors (eg, MLN2480, CAS109678-71-2), and combinations of PD-1 and / or CTLA4 antagonists. Including combinations. In certain embodiments, cancer immunotherapy can be combined with other anti-cancer therapies such as surgery, chemotherapy and radiation.
ある特定の実施形態では、がん免疫治療は、Ｔ細胞共受容体を調節することを含むこと
ができる。いくつかの実施形態では、これは、可溶性媒介物質（例えば、ＣＤ２８、４１
ＢＢ、ＯＸ４０、ＣＤ２７、ＧＩＴＲ、ＣＤ１３７、ＨＶＥＭまたはこれらの組み合わせ
）を含む１つ以上の活性化受容体または免疫調節物質を刺激すること、可溶性媒介物質（
例えば、ＣＴＬＡ４、ＢＴＬＡ－４、ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、ＰＤＬ－２、ＩＤＯ、ＬＡ
Ｇ３、ＩＣＯＳ、ＶＩＳＴＡ、ＴＩＭ３、ＣＳＦ－１Ｒまたはこれらの組み合わせ）を含
む１つ以上の阻害性受容体または免疫調節物質、もしくはこれらの組み合わせを拮抗させ
ること、例えば、１つ以上の活性化受容体を作動させること、１つ以上の阻害性受容体を
拮抗させることを包含する。いくつかの実施形態では、がん免疫治療は、Ｂ７及びＣＤ２
８関連（例えば、ＰＤＬ－１、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＰＤ－１、ＣＴＬＡ４、またはこれ
らの組み合わせ）、ＴＮＦ／ＴＮＦＲ関連（例えば、ＶＩＳＴＡ、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ
、４－１ＢＢ、ＯＸ４０、ＣＤ２７、ＧＩＴＲ、またはこれらの組み合わせ）、抑制骨髄
（例えば、ＣＳＦ１Ｒ）、可溶性媒介物質（例えば、ＩＤＯ、ＣＸＣＲ４、またはこれら
の組み合わせ）、ＮＫ細胞（例えば、ＫＩＲ’ｓ、ＮＫＧ２Ａ／Ｄ、ＣＤ２４４、または
これらの組み合わせ）、Ｉｇスーパーファミリー（例えば、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、または
これらの組み合わせ）、及び上記の組み合わせなどの標的クラスを調節することを含む。
これにより、特定の実施形態では、がん免疫治療は、４－１ＢＢ（ヒトＧｅｎｅＩＤ３６
０４）、Ｂ７Ｈ３（ヒトＧｅｎｅＩＤ８０３８１）、Ｂ７Ｈ４（ヒトＧｅｎｅＩＤ ７９
６７９）、ＣＤ２７（ヒトＧｅｎｅＩＤ ９３９）、ＣＤ４０（ヒトＧｅｎｅＩＤ ９５
８）、ＣＤ４０Ｌ（ヒトＧｅｎｅＩＤ ９５９）、ＣＤ２４４（ヒトＧｅｎｅＩＤ ５１
７４４）、ＣＳＦ１Ｒ（ヒトＧｅｎｅＩＤ １４３６）、ＣＴＬＡ４、ＣＸＣＲ４（ヒト
ＧｅｎｅＩＤ ７８５２）、ＧＩＴＲ（ヒトＧｅｎｅＩＤ ８７８４）、ＩＤＯ（ヒトＧ
ｅｎｅＩＤ ３６２０）、ＩＣＯＳ（ヒトＧｅｎｅＩＤ ２９８５１）、ＫＩＲ’ｓ（Ｋ
ＩＲ２ＤＬ１ヒトＧｅｎｅＩＤ ３８０２、ＫＩＲ２ＤＬ３ヒトＧｅｎｅＩＤ ３８０４
）、ＮＫＧ２Ａ（ヒトＧｅｎｅＩＤ ３８２１）、ＮＫＧ２Ｄ（ヒトＧｅｎｅＩＤ２２９
１４）、ＯＸ４０（ヒトＧｅｎｅＩＤ ７２９３）、ＰＤ－１、ＰＤＬ－１（ヒトＧｅｎ
ｅＩＤ ２９１２６）、ＰＤ－Ｌ２（ヒトＧｅｎｅＩＤ８０３８０）、ＴＩＭ－３（ヒト
ＧｅｎｅＩＤ ８４８６８）、ＶＩＳＴＡ（ヒトＧｅｎｅＩＤ ６４１１５）、またはこ
れらの組み合わせのうちの１つ以上の調節物質を提供すること、例えば、単一の標的のた
めの１つ以上の調節物質、または２つ以上の標的のための１つ以上の調節物質を提供する
ことを含む。
In certain embodiments, cancer immunotherapy can include regulating T cell co-receptors. In some embodiments, this is a soluble mediator (eg, CD28, 41).
Stimulating one or more activating receptors or immunomodulators (BB, OX40, CD27, GITR, CD137, HVEM or combinations thereof), soluble mediators (soluble mediators)
For example, CTLA4, BTLA-4, PD-1, PDL-1, PDL-2, IDO, LA
One or more inhibitory receptors or immunomodulators, including G3, ICOS, VISTA, TIM3, CSF-1R or combinations thereof, or antagonizing combinations thereof, eg, one or more activating receptors. Includes antagonizing one or more inhibitory receptors. In some embodiments, the cancer immunotherapy is B7 and CD2.
8 related (eg, PDL-1, B7H3, B7H4, PD-1, CTLA4, or a combination thereof), TNF / TNFR related (eg, VISTA, CD40, CD40L)
4-1BB, OX40, CD27, GITR, or a combination thereof), suppressive bone marrow (eg, CSF1R), soluble mediator (eg, IDO, CXCR4, or a combination thereof), NK cells (eg, KIR's, etc.). Includes regulating target classes such as NKG2A / D, CD244, or combinations thereof), Ig superfamily (eg, LAG3, TIM3, or combinations thereof), and combinations described above.
Thus, in certain embodiments, the cancer immunotherapy is 4-1BB (Human GeneID36).
04), B7H3 (Human GeneID 80381), B7H4 (Human GeneID 79)
679), CD27 (Human GeneID 939), CD40 (Human GeneID 95)
8), CD40L (Human GeneID 959), CD244 (Human GeneID 51)
744), CSF1R (Human GeneID 1436), CTLA4, CXCR4 (Human GeneID 7852), GITR (Human GeneID 8784), IDO (Human G)
eneID 3620), ICOS (Human GeneID 29851), KIR's (K)
IR2DL1 Human GeneID 3802, KIR2DL3 Human GeneID 3804
), NKG2A (Human GeneID 3821), NKG2D (Human GeneID 229)
14), OX40 (Human GeneID 7293), PD-1, PDL-1 (Human Gen)
eID 29126), PD-L2 (Human GeneID 80380), TIM-3 (Human GeneID 84868), VISTA (Human GeneID 64115), or a combination thereof, eg, single. Includes providing one or more regulators for one or more targets, or one or more regulators for two or more targets.
いくつかの実施形態では、例えば、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害す
るポリペプチドが指示される本発明に一致するがん免疫治療は、ＯＸ４０作動薬、ＣＤ２
７作動薬、ＧＩＴＲ作動薬、４－１ＢＢ作動薬、またはＣＤ４０作動薬などの免疫活性化
を作動させるがん免疫治療、及びＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１拮抗薬、ＩＣＯＳ拮抗薬、Ｌ
ＡＧ３拮抗薬、ＩＤＯ１拮抗薬、またはＴＩＭ３拮抗薬などの１つ以上の負のチェックポ
イントを拮抗させるもの、または例えばＧＩＴＲ作動薬とＰＤ１拮抗薬の組み合わせなど
の上記のいずれかの組み合わせを含むことができる。そのような分子は、例えば、ＯＸ４
０（ＣＤ１３４）、ＣＤ２７、ＣＤ４０などの細胞表面受容体のための、抗体または抗体
関連物質などの大きなもの、または細胞内標的もしくは酵素標的のための、ＩＤＯ１など
の小さなものとすることができる。
In some embodiments, a cancer immunotherapy consistent with the present invention, wherein a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, for example, is indicated is an OX40 agonist, CD2.
Cancer immunotherapy that activates immune activation such as 7 agonists, GITR agonists, 4-1BB agonists, or CD40 agonists, and PD-1 or PD-L1 antagonists, ICOS antagonists, L.
It may include one that antagonizes one or more negative checkpoints, such as an AG3 antagonist, IDO1 antagonist, or TIM3 antagonist, or any of the above combinations, such as a combination of a GITR agonist and a PD1 antagonist. can. Such molecules are, for example, OX4.
It can be large, such as an antibody or antibody-related substance, for cell surface receptors such as 0 (CD134), CD27, CD40, or small, such as IDO1 for intracellular or enzyme targets.
ある特定の実施形態では、例えば、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害す
るポリペプチドが指示される本発明に一致するがん免疫治療は、ＣＴＬＡ４拮抗薬（イピ
リムマブなど）と、ＰＤ－１拮抗薬（例えば、ニボルマブ）、ＯＸ４０作動薬（ＭＥＤＩ
６４６９抗体であり、Ｐｏｗｄｅｒｌｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．３
３，２０１５（ｓｕｐｐｌ；ａｂｓｔｒ ＴＰＳ３０９１），Ｅｇｇｅｒｍｏｎｔ ａｎ
ｄ Ｒｏｂｅｒｔ，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．１１：１８１－２（２０１
４）を参照されたい）、ＣＤ２７作動薬（例えば、バルリルマブ、ＣＥＬＬＤＥＸ Ｔｈ
ｅｒａｐｅｕｔｉｃｓであり、例えば、Ｒａｍａｋｒｉｓｈｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．Ｃａｎｃｅｒ３：２７（２０１５）、米国特許第９１６９３２５号
を参照されたい）、ＫＩＲ拮抗薬（例えば、リリルマブであり、例えば、ＣＡＳ：１００
０６７６－４１－４、ＫＥＧＧ：Ｄ１０４４４、ＰｕｂＣｈｅｍ：１７２２３２５３７を
参照されたい）、またはＩＤＯ拮抗薬（例えば、ＩＮＣＢ０２４３６０（エパカドスタッ
ト）であり、例えば、ＰｕｂＣｈｅｍ９１４４７１－０９－３を参照されたい）との組み
合わせ；ＰＤ－１拮抗薬（例えば、ニボルマブ）と、ＣＴＬＡ４拮抗薬（例えば、イピリ
ムマブ）または４１ＢＢ作動薬（例えば、ＰＦ０５０８２５６６）との組み合わせ；もし
くは前述の組み合わせから選択される。
In certain embodiments, for example, cancer immunotherapies that are consistent with the invention in which a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is indicated are CTLA4 antagonists (such as ipilimumab) and PD-1 antagonists (eg, ipilimumab). , Nivolumab), OX40 agonist (MEDI)
It is a 6469 antibody and is described in Powdery et al. , J. Clin. Oncol. 3
3,2015 (suppl; abstr TPS3091), Egermont an
d Robert, Nat. Rev. Clin. Oncol. 11: 181-2 (201)
4)), CD27 agonist (eg, valylumab, CELLDEX Th)
It is erapeutics, for example, Ramakrishna et al. , J. I
mmunother. Cancer 3:27 (2015), see US Pat. No. 9,169,325), KIR antagonist (eg, Lilylumab, eg, CAS: 100).
In combination with 0676-41-4, KEGG: D10444, PubChem: 172232537), or an IDO antagonist (eg, INCB024360 (Epacadostat), see, eg, PubChem 914471-09-3); PD -1 A combination of an antagonist (eg, nivolumab) and a CTLA4 antagonist (eg, ipilimumab) or a 41BB agonist (eg, PF0508266); or selected from the combinations described above.
ある特定の実施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチド、例えば、ベドリズマブのＣＤＲを含む抗体は、ｇｉ－ｉｒＡＥの１つ以上の症状
の出現前に、がん免疫治療を用いて治療される患者に一次予防として投与される。他の実
施形態では、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば
、ベドリズマブのＣＤＲを含む抗体は、がん免疫治療の後または治療中に、ｇｉ－ｉｒＡ
Ｅの１つ以上の症状に応じて治療設定において投与される。予防または治療のために、Ｍ
ＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズマブ
のＣＤＲを含む抗体を使用するか否かの決定は、がん免疫治療単独の挙動から生じ得る。
例えば、がん免疫治療が患者の３０％未満でｇｉ－ｉｒＡＥを引き起こす場合、ＭＡｄＣ
ＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズマブのＣＤ
Ｒを含む抗体は、治療設定で投与される。がん免疫治療が患者の３０％～５０％でｇｉ－
ｉｒＡＥを引き起こす場合、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペ
プチド、例えば、ベドリズマブのＣＤＲを含む抗体は、予防設定または治療設定のいずれ
かで投与される。がん免疫治療が患者の５０％より多くでｇｉ－ｉｒＡＥを引き起こす場
合、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリ
ズマブのＣＤＲを含む抗体は、予防設定で投与される。
In certain embodiments, a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, an antibody comprising vedolizumab CDR, is treated with cancer immunotherapy prior to the appearance of one or more symptoms of gi-irAE. It is given to patients who are treated as primary prophylaxis. In another embodiment, an antibody comprising a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, vedolizumab CDR, is gi-irA after or during cancer immunotherapy.
Administered in a therapeutic setting depending on one or more symptoms of E. For prevention or treatment, M
The determination of whether to use a polypeptide that inhibits AdCAM-α4β7 integrin binding, eg, an antibody containing the CDR of vedolizumab, can arise from the behavior of cancer immunotherapy alone.
For example, if cancer immunotherapy causes gi-irAE in less than 30% of patients, MAdC
CD of a polypeptide that inhibits AM-α4β7 integrin binding, such as vedolizumab
Antibodies containing R are administered in a therapeutic setting. Cancer immunotherapy is gi- in 30% to 50% of patients
When causing irAE, an antibody comprising a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, vedolizumab CDR, is administered in either a prophylactic or therapeutic setting. If cancer immunotherapy causes gi-irAE in more than 50% of patients, an antibody containing a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, vedolizumab CDR, is administered in a prophylactic setting.
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズ
マブのＣＤＲを含む抗体が、予防設定で、または任意に治療設定で投与され得るがん免疫
治療の例は、イピリムマブまたはトレミリムマブなどの抗ＣＴＬＡ４抗体などの、ＣＴＬ
Ａ４拮抗薬を含むがん免疫治療である。例えば、例えば、メラノーマ、非小細胞肺癌また
は頭頚部癌におけるＣＴＬＡ４拮抗薬とＰＤ１拮抗薬との組み合わせ；例えば、転移性結
腸直腸癌などの固形腫瘍癌における、トレメリムマブなどのＣＴＬＡ４拮抗薬と、ＭＥＤ
Ｉ６４６９抗体などのＯＸ４０作動薬との組み合わせ；例えば、固形腫瘍癌またはリンパ
腫における、ＣＴＬＡ４拮抗薬と、リリルマブなどのＫＩＲ拮抗薬との組み合わせ；例え
ば、メラノーマにおける、イピリムマブなどのＣＴＬＡ４拮抗薬と、バルリルマブなどの
ＣＤ２７作動薬との組み合わせ；例えば、メラノーマにおける、イピリムマブなどのＣＴ
ＬＡ４拮抗薬と、ＩＮＣＢ０２４３６０（エパカドスタット）などのＩＤＯ拮抗薬との組
み合わせ；または、例えば、ＥＧＦＲ突然変異型非小細胞肺癌における、トレメリムマブ
などのＣＴＬＡ４拮抗薬と、エルロチニブまたはゲフィチニブなどの上皮増殖因子受容体
（ＥＧＦＲ）拮抗薬との組み合わせは、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害
するポリペプチド、例えば、ベドリズマブのＣＤＲを含む抗体を使用することができ、予
防設定で、または任意に治療設定で投与される。
An example of cancer immunotherapy in which a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, an antibody comprising the CDR of vedrizumab, can be administered in a prophylactic setting or optionally in a therapeutic setting is an anti-CTLA4 antibody such as ipilimumab or tremilimmumab. Etc., CTL
It is a cancer immunotherapy including an A4 antagonist. For example, a combination of CTLA4 antagonists and PD1 antagonists in, for example, melanoma, non-small cell lung cancer or head and neck cancer; for example, CTLA4 antagonists such as tremelimumab and MED in solid tumor cancers such as metastatic colorectal cancer.
Combinations with OX40 agonists such as I6469 antibody; eg, CTLA4 antagonists in solid tumor cancer or lymphoma and KIR antagonists such as lililumab; eg CTLA4 antagonists such as ipilimumab in melanoma and valylumab, etc. In combination with a CD27 agonist; eg, CT such as ipilimumab in melanoma.
A combination of an LA4 antagonist with an IDO antagonist such as INCB024360 (epacadostat); or a CTLA4 antagonist such as Tremerimumab and an epithelial growth factor receptor such as erlotinib or gefitinib in, for example, EGFR mutant non-small cell lung cancer. In combination with the (EGFR) antagonist, a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integulin binding, such as an antibody containing the CDR of vedrizumab, can be used and is administered in a prophylactic setting or optionally in a therapeutic setting.
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズ
マブのＣＤＲを含む抗体が治療設定で投与されるがん免疫治療の例は、ＰＤ－１拮抗薬、
例えばニボルマブまたはペンブロリズマブなどの抗ＰＤ－１抗体を含むがん免疫治療であ
る。例えば、頭頚部癌（例えば、ＨＮＳＣＣ）などの固形腫瘍癌における、ニボルマブな
どのＰＤ－１拮抗薬と、リリルマブなどのＫＩＲ拮抗薬との併用；頭頚部癌、卵巣癌、結
腸直腸癌、腎細胞癌または膠芽細胞腫などの固形腫瘍癌における、ニボルマブなどのＰＤ
－１拮抗薬と、バルリルマブなどのＣＤ２７作動薬との併用；または、例えば、腎細胞癌
及び小細胞肺癌などの固形腫瘍癌における、ペンブロリズマブなどのＰＤ－１拮抗薬と、
ＰＦ－０５０８２５６６（ウトミルマブ）などの４－１ＢＢ作動薬との併用は、ＭＡｄＣ
ＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズマブのＣＤ
Ｒを含む抗体を使用することができ、治療設定で投与される。ＭＡｄＣＡＭ－α４β７イ
ンテグリン結合を阻害するポリペプチド、例えば、ベドリズマブのＣＤＲを含む抗体が治
療設定で投与されるがん免疫治療の追加の例は、薬剤、例えば、ＴＩＭ３、４－１ＢＢ、
Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＣＣＲ２、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ２４４、ＣＳＦ
１Ｒ、ＣＸＣＲ４、ＧＩＴＲ、ＩＤＯ、ＩＣＯＳ、ＫＩＲ（例えば、ＫＩＲ２ＤＬ１また
はＫＩＲ２ＤＬ３）、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｄ、ＯＸ４０、ＲＡＦキナーゼ、またはＶＩ
ＳＴＡを標的とする単剤を含むがん免疫治療である。例えば、ニボルマブなどのＰＤ－１
拮抗薬と、ＧＩＴＲ活性化因子との併用は、例えば、卵巣癌の治療に使用されてもよい。
An example of cancer immunotherapy in which a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, an antibody containing CDR of vedolizumab, is administered in a therapeutic setting is an example of a PD-1 antagonist,
Cancer immunotherapy including anti-PD-1 antibodies such as nivolumab or pembrolizumab. For example, in solid tumor cancer such as head and neck cancer (eg, HNSCC), combination of PD-1 antagonist such as nivolumab and KIR antagonist such as lililumab; head and neck cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, renal cells. PDs such as nivolumab in cancer or solid tumor cancers such as glioblastoma
-1 Antagonist in combination with a CD27 agonist such as valylumab; or PD-1 antagonist such as pembrolizumab in solid tumor carcinomas such as renal cell carcinoma and small cell lung cancer;
Concomitant use with 4-1BB agonists such as PF-05082566 (Utomilmab) is MAdC
CD of a polypeptide that inhibits AM-α4β7 integrin binding, such as vedolizumab
Antibodies containing R can be used and administered in a therapeutic setting. Additional examples of cancer immunotherapy in which a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, eg, an antibody containing CDR of vedolizumab, is administered in a therapeutic setting, are additional examples of drugs such as TIM3, 4-1BB.
B7H3, B7H4, CCR2, CD27, CD40, CD40L, CD244, CSF
1R, CXCR4, GITR, IDO, ICOS, KIR (eg KIR2DL1 or KIR2DL3), NKG2A, NKG2D, OX40, RAF kinase, or VI
It is a cancer immunotherapy including a single agent targeting STA. For example, PD-1 such as nivolumab
Combinations of antagonists with GITR activators may be used, for example, in the treatment of ovarian cancer.
ＰＤ－１拮抗薬
プログラム死１タンパク質（ＰＤ－１）は、免疫調節及び末梢性寛容の維持において重
要な役割を果たすことが認識されている。ＰＤ－１はナイーブＴ細胞、Ｂ細胞及びＮＫＴ
細胞で適度に発現され、リンパ球、単球及び骨髄細胞上でのＴ／Ｂ細胞受容体シグナル伝
達によって上方制御される（Ｓｈａｒｐｅ，Ａ．Ｈ，ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｎａｔｕ
ｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ；８：２３９－２４５）。
The PD-1 antagonist program death 1 protein (PD-1) has been recognized to play an important role in immunomodulation and maintenance of peripheral tolerance. PD-1 is naive T cells, B cells and NKT
Moderately expressed in cells and upregulated by T / B cell receptor signaling on lymphocytes, monocytes and bone marrow cells (Sharpe, A.H, et al. (2007) Natu.
re Immunology; 8: 239-245).
「ＰＤ－１拮抗薬」は、Ｔ細胞、がん細胞、マクロファージ及び抗原提示細胞（ＡＰＣ
）などの相互作用する細胞型の表面上に発現されるＰＤ－１及びその同族のリガンド（例
えば、ＰＤ－Ｌ１及び／またはＰＤ－Ｌ２）との相互作用を調節する（特定の実施形態で
は、遮断または阻害する）任意の化合物または生物学的分子を意味する。ＰＤ－１（ヒト
ＧｅｎｅＩＤ ２９１２６）及びそのリガンドの代替名または同義語としては、ＰＤ－１
についてはＰＤＣＤ１、ＰＤ１、ＣＤ２７９及びＳＬＥＢ２が挙げられ、ＰＤ－Ｌｌにつ
いてはＰＤＣＤ１Ｌ１、ＰＤ－Ｌ１、Ｂ７Ｈ１、Ｂ７－４、ＣＤ２７４及びＢ７－Ｈが挙
げられ、ＰＤ－Ｌ２についてはＰＤＣＤ１Ｌ２、ＰＤＬ２、Ｂ７－ＤＣ、Ｂｔｄｃ及びＰ
Ｄ２７３が挙げられる。ヒト対象が処置される本発明の治療方法、薬剤及び使用のいずれ
においても、ＰＤ－１拮抗薬は、ヒトＰＤ－ＬｌのヒトＰＤ－１への結合を阻害または遮
断し、好ましくはヒトＰＤ－Ｌｌ及びＰＤ－Ｌ２のヒトＰＤ－１への結合を阻害または遮
断する。ヒトＰＤ－１アミノ酸配列は、ＮＣＢＩ Ｌｏｃｕｓ Ｎｏ．：ＮＰ００５００
９で見ることができる。ヒトＰＤ－Ｌｌ及びＰＤ－Ｌ２アミノ酸配列は、ＮＣＢＩ Ｌｏ
ｃｕｓ Ｎｏ．：ＮＰ＿０５４８６２及びＮＰ＿０７９５１５にそれぞれ見ることができ
る。
"PD-1 antagonists" include T cells, cancer cells, macrophages and antigen presenting cells (APC).
) Etc. to regulate the interaction with PD-1 and its cognate ligands (eg, PD-L1 and / or PD-L2) expressed on the surface of interacting cell types (in certain embodiments, Means any compound or biological molecule (blocking or inhibiting). As an alternative name or synonym for PD-1 (human GeneID 29126) and its ligand, PD-1
PDCD1, PD1, CD279 and SLEB2 are mentioned for PD-Ll, PDCD1L1, PD-L1, B7H1, B7-4, CD274 and B7-H are mentioned for PD-Ll, and PDCD1L2, PDL2, B7- for PD-L2. DC, Btdc and P
D273 can be mentioned. In any of the therapeutic methods, agents and uses of the invention in which a human subject is treated, a PD-1 antagonist inhibits or blocks the binding of human PD-Ll to human PD-1, preferably human PD-. Inhibits or blocks the binding of Ll and PD-L2 to human PD-1. The human PD-1 amino acid sequence is described in NCBI Locus No. : NP00500
It can be seen at 9. The human PD-Ll and PD-L2 amino acid sequences are NCBI Lo.
cus No. : Can be found in NP_054862 and NP_079515, respectively.
本発明の治療方法、薬剤及び使用のいずれかにおいて有用なＰＤ－１拮抗薬は、ＰＤ－
１またはＰＤ－Ｌ１に特異的に結合する、好ましくはヒトＰＤ－１またはヒトＰＤ－Ｌ１
に特異的に結合するモノクローナル抗体（ｍＡｂ）、またはその抗原結合断片を含む。ｍ
Ａｂは、ヒト抗体、ヒト化抗体またはキメラ抗体であってもよく、ヒト定常領域を含んで
もよい。いくつかの実施形態では、ヒト定常領域はＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩ
ｇＧ４定常領域からなる群から選択され、いくつかの実施形態では、ヒト定常領域はＩｇ
Ｇ１またはＩｇＧ４定常領域である。いくつかの実施形態では、抗原結合断片は、Ｆａｂ
、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ及びＦｖ断片からなる群から選択される。
ＰＤ－１拮抗薬を投与してＰＤ－１活性を阻害することは、「抗ＰＤ－１治療」である。
PD-1 antagonists useful in any of the therapeutic methods, agents and uses of the invention are PD-
1 or PD-L1 specifically binds, preferably human PD-1 or human PD-L1
Contains a monoclonal antibody (mAb) that specifically binds to, or an antigen-binding fragment thereof. m
Ab may be a human antibody, a humanized antibody or a chimeric antibody, and may contain a human constant region. In some embodiments, the human constant regions are IgG1, IgG2, IgG3 and I.
Selected from the group consisting of gG4 constant regions, in some embodiments the human constant region is Ig
G1 or IgG4 constant region. In some embodiments, the antigen-binding fragment is a Fab.
, Fab'-SH, F (ab') 2, scFv and selected from the group consisting of Fv fragments.
Inhibiting PD-1 activity by administering a PD-1 antagonist is "anti-PD-1 treatment".
ヒトＰＤ－１に結合し、本発明の治療方法、薬剤及び使用に有用なｍＡｂの例は、米国
特許第７５２１０５１号、米国特許第８７７９１０５号、米国特許第８００８４４９号、
米国特許第８９００５８７号、米国特許第８９５２１３６号、米国特許第８３５４５０９
号、米国特許第８７３５５５３号、米国特許第９１０２７２８号、米国特許第８９９３７
３１号、米国特許第９１０２７２７号、米国特許第９１８１３４２号、米国特許第８９２
７６９７号、米国特許第８９４５５６１号、米国特許第７４８８０２号、米国特許第７３
２２５８２号、米国特許第７５２４４９８号及び米国特許第９２０５１４８号に記載され
ている。本発明の治療方法、薬剤及び使用にＰＤ－１拮抗薬として有用な特異的抗ヒトＰ
Ｄ－１ｍＡｂとしては、商標名ＫＥＹＴＲＵＤＡ（登録商標）で米国において市販されて
いる、ペムブロリズマブ（旧ＭＫ－３４７５及びラムブロリズマブであり、ＣＡＳ：１３
７４８５３－９１－４、ＫＥＧＧ：Ｄ１０５７４を参照されたい）、ＷＨＯ Ｄｒｕｇ
Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．２，ｐａｇｅｓ１６１－１６２（２０１
３）に記載の構造を有するヒト化ＩｇＧ４ ｍＡｂまたは関連する抗体、商標名ＯＰＤＩ
ＶＯ（登録商標）で米国において市販されている、ニボルマブ（旧ＯＮＯ－４５３８、Ｍ
ＤＸ１１０６またはＢＭＳ－９３６５５８であり、ＣＡＳ：９４６４１４－９４－４、Ｋ
ＥＧＧ：Ｄ１０３１６、ＰｕｂＣｈｅｍ：１６３３１２３４６を参照されたい）、ＷＨＯ
Ｄｒｕｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．１，ｐａｇｅｓ ６８－６
９（２０１３）に記載の構造を有するヒトＩｇＧ４ ｍＡｂまたは関連する抗体、ピディ
リズマブ（ＣＴ－０１１、ｈＢＡＴまたはｈＢＡＴ－１としても知られており、ＣＡＳ：
１０３６７３０－４２－３、ＰｕｂＣｈｅｍ：１７２２３２４８３、ＫＥＧＧ：Ｄ１０３
９０を参照されたい）、ＷＨＯ Ｄｒｕｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．２６，Ｎ
ｏ．４，ｐａｇｅ４３４（２０１２）に記載の構造を有するヒトＩｇＧ４ ｍＡｂまたは
関連する抗体、及び国際公開第２００８／１５６７１２号に記載されているヒト化抗体ｈ
４０９Ａ１１、ｈ４０９Ａ１６及びｈ４０９Ａ１７または関連する抗体、ＰＤＲ－１００
、ＳＨＲ－１２１０、ＲＥＧＮ－２８１０、ＭＥＤＩ－０６８０、ＢＧＢ－１０８、ＰＦ
－０６８０１５９１が挙げられるが、これらに限定されない。
Examples of mAbs that bind to human PD-1 and are useful for the therapeutic methods, agents and uses of the present invention are US Pat. No. 7,52,501, US Pat. No. 8,779,105, US Pat. No. 8,08449,
US Pat. No. 8900587, US Pat. No. 8952136, US Pat. No. 8354509
No., US Patent No. 8735553, US Patent No. 9102728, US Patent No. 89937
31, US Patent No. 9102727, US Patent No. 9181342, US Patent No. 892
7697, US Patent No. 8945561, US Patent No. 748802, US Patent No. 73
22582, US Pat. No. 7,524,498 and US Pat. No. 9,205,148. Specific anti-human P useful as a PD-1 antagonist for the therapeutic methods, agents and uses of the present invention.
D-1mAb is pembrolizumab (formerly MK-3475 and rambrolizumab, CAS: 13) commercially available in the United States under the trade name KEYTRUDA®.
74853-91-4, KEGG: D10574), WHO Drug
Information, Vol. 27, No. 2, pages161-162 (201)
Humanized IgG4 mAb or related antibody having the structure described in 3), trade name OPDI
Nivolumab (formerly ONO-4538, M) marketed in the United States under VO®
DX1106 or BMS-936558, CAS: 946414-94-4, K.
EGG: D10316, PubChem: 16331246), WHO
Drug Information, Vol. 27, No. 1, pages 68-6
Also known as human IgG4 mAb having the structure described in 9 (2013) or a related antibody, pidirisumab (CT-011, hBAT or hBAT-1), CAS:
1036730-42-3, PubChem: 172232483, KEGG: D103
90), WHO Drug Information, Vol. 26, N
o. 4, human IgG4 mAb or related antibody having the structure described in page 434 (2012), and humanized antibody h described in WO 2008/156712.
409A11, h409A16 and h409A17 or related antibodies, PDR-100
, SHR-1210, REGN-2810, MEDI-0680, BGB-108, PF
-06801591, but not limited to these.
ヒトＰＤ－Ｌ１に結合し、本発明の治療方法、医薬及び使用において有用なｍＡｂの例
は、国際公開第２０１３／０１９９０６号、国際公開第２０１０／０７７６３４号、及び
米国特許第８３８３７９６号に記載されている。本発明の治療方法、薬剤及び使用におけ
るＰＤ－１拮抗薬として有用な特異的抗ヒトＰＤ－Ｌ１ｍＡｂとしては、アテゾリズマブ
（ＭＰＤＬ３２８０Ａ）、ＢＭＳ－９３６５５９、デュルバルマブ（ＭＥＤＩ４７３６）
、アベルマブ（ＭＳＢ００１０７１８Ｃ）及び国際公開第２０１３／０１９９０６号の配
列番号２４及び配列番号２１それぞれの重鎖及び軽鎖可変領域を含むか、またはこれらの
可変ドメインのＣＤＲを含む抗体が挙げられる。
Examples of mAbs that bind to human PD-L1 and are useful in the therapeutic methods, pharmaceuticals and uses of the present invention are described in WO 2013/019906, WO 2010/077634, and US Pat. No. 8,383,796. ing. Specific anti-human PD-L1mAbs useful as PD-1 antagonists in the therapeutic methods, agents and uses of the present invention include atezolizumab (MPDL3280A), BMS-936559, durvalumab (MEDI4736).
, Avelumab (MSB0010718C) and the heavy and light chain variable regions of SEQ ID NO: 24 and SEQ ID NO: 21 respectively of WO 2013/019906, or antibodies containing CDRs of these variable domains.
本発明の治療方法、薬剤及び使用のいずれかにおいて有用な他のＰＤ－１拮抗薬として
は、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１に特異的に結合する、好ましくはヒトＰＤ－１またはヒト
ＰＤ－Ｌ１、例えば、免疫グロブリン分子のＦｃ領域などの定常領域に融合したＰＤ－Ｌ
１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外またはＰＤ－１結合部分を含有する融合タンパク質に特異的
に結合するイムノアドヘシンが挙げられる。ＰＤ－１に特異的に結合するイムノアドヘシ
ン分子の例は、国際公開第２０１０／０２７８２７号及び国際公開第２０１１／０６６３
４２号に記載されている。本発明の治療方法、薬剤及び使用においてＰＤ－１拮抗薬とし
て有用な特異的融合タンパク質には、ＰＤ－Ｌ２－ＦＣ融合タンパク質であり、ヒトＰＤ
－１に結合するＡＭＰ－２２４（Ｂ７－ＤＣＩｇとしても知られている）が挙げられる。
Other PD-1 antagonists useful in any of the therapeutic methods, agents and uses of the invention are those that specifically bind to PD-1 or PD-L1, preferably human PD-1 or human PD-L1. , For example, PD-L fused to a constant region such as the Fc region of an immunoglobulin molecule.
Examples thereof include immunoadhesin that specifically binds to a fusion protein containing an extracellular or PD-1 binding moiety of 1 or PD-L2. Examples of immunoadhesin molecules that specifically bind to PD-1 are WO 2010/028727 and WO 2011/0663.
It is described in No. 42. Specific fusion proteins useful as PD-1 antagonists in the therapeutic methods, agents and uses of the present invention include PD-L2-FC fusion proteins and human PD.
AMP-224 (also known as B7-DCIg) that binds to -1.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ＰＤＲ
－００１、ＳＨＲ－１２１０、ＡＭＰ－２２４、ＲＥＧＮ－２８１０、ＭＥＤＩ－０６８
０、ＢＧＢ－１０８、ＰＦ－０６８０１５９１、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、及び
ＢＭＳ－９３６５５９、ならびにＡＭＰ－２２４から選択される。
In some embodiments, the PD-1 antagonist is nivolumab, pembrolizumab, PDR.
-001, SHR-1210, AMP-224, REGN-2810, MEDI-068
It is selected from 0, BGB-108, PF-06801591, atezolizumab, durvalumab, and BMS-936559, and AMP-224.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ＰＤＲ
－００１、ＳＨＲ－１２１０、ＡＭＰ－２２４、ＲＥＧＮ－２８１０、ＭＥＤＩ－０６８
０、ＢＧＢ－１０８、及びＰＦ－０６８０１５９１、ならびにＡＭＰ－２２４から選択さ
れる。
In some embodiments, the PD-1 antagonist is nivolumab, pembrolizumab, PDR.
-001, SHR-1210, AMP-224, REGN-2810, MEDI-068
It is selected from 0, BGB-108, and PF-06801591, and AMP-224.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、ペムブロリズマブ及びニボルマブから選
択される。
In some embodiments, the PD-1 antagonist is selected from pembrolizumab and nivolumab.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬はニボルマブである。 In some embodiments, the PD-1 antagonist is nivolumab.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬はペムブロリズマブである。 In some embodiments, the PD-1 antagonist is pembrolizumab.
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、アテゾリズマブ、デュルバルマブ及びＢ
ＭＳ－９３６５５９から選択される。
In some embodiments, the PD-1 antagonists are atezolizumab, durvalumab and B.
Selected from MS-936559.
本発明の治療方法、薬剤及び使用のいくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、ニボ
ルマブの抗原結合断片を含む、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片である。
In some embodiments of the therapeutic methods, agents and uses of the invention, the PD-1 antagonist is a monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof, comprising an antigen-binding fragment of nivolumab.
本発明の治療方法、薬剤及び使用のいくつかの実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、本発
明の治療方法、薬剤及び使用のいくつかの実施形態では、ペムブロリズマブの抗原結合断
片を含む、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片である。
In some embodiments of the therapeutic methods, agents and uses of the invention, the PD-1 antagonist is monoclonal, comprising an antigen-binding fragment of pembrolizumab in some embodiments of the therapeutic methods, agents and uses of the invention. An antibody or an antigen-binding fragment thereof.
本発明の治療方法、薬剤及び使用の他の実施形態では、ＰＤ－１拮抗薬は、ヒトＰＤ－
１に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合断片であり、（ａ）本明細
書に記載の抗体またはその変異体の重鎖可変領域、及び（ｂ）本明細書に記載の抗体また
はその変異体の軽鎖可変領域を含む。いくつかの実施形態では、変異体の重鎖可変領域配
列は、フレームワーク領域（すなわち、ＣＤＲの外側）に１７個までの保存的アミノ酸置
換を有することを除いて、参照配列と同一であり、好ましくはフレームワーク領域に１０
、９、８、７、６または５個未満の保存的アミノ酸置換を有する。ある特定の実施形態で
は、変異体の軽鎖可変領域配列は、フレームワーク領域（すなわち、ＣＤＲの外側）に５
個までの保存的アミノ酸置換を有することを除いて、参照配列と同一であり、好ましくは
フレームワーク領域に４、３、または２個未満の保存的アミノ酸置換を有する。
In the therapeutic methods, agents and other embodiments of the invention, the PD-1 antagonist is a human PD-.
A monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof that specifically binds to 1, (a) a heavy chain variable region of an antibody or a variant thereof described herein, and (b) an antibody or an antibody thereof described herein. Contains the light chain variable region of the variant. In some embodiments, the heavy chain variable region sequence of the variant is identical to the reference sequence, except that it has up to 17 conservative amino acid substitutions in the framework region (ie, outside the CDR). Preferably in the framework area 10
, 9, 8, 7, 6 or have less than 5 conservative amino acid substitutions. In certain embodiments, the light chain variable region sequence of the variant is 5 in the framework region (ie, outside the CDR).
It is identical to the reference sequence, except that it has up to 4 conservative amino acid substitutions, preferably with 4, 3, or less than 2 conservative amino acid substitutions in the framework region.
ＣＴＬＡ４拮抗薬
ヒトＣＴＬＡ４（ＣＹＴＯＴＯＸＩＣ Ｔ ＬＹＭＰＨＯＣＹＴＥ－ＡＳＳＯＣＩＡＴ
ＥＤ４、別名、ＣＤ１５２）は、活性化Ｔ細胞上で発現される免疫グロブリンスーパーフ
ァミリータンパク質である。ヒト型ＣＴＬＡ４遺伝子は、１９８０年代後半及び１９９０
年代初頭にクローン化された。ＣＴＬＡ４の配列及び相同体は周知であり、容易に入手可
能である。例えば、参照により組み込まれる、ＯＭＩＭ１２３８９０、ヒト遺伝子ＩＤ１
４９３、参照配列のＨｏｍｏｌｏｇｅｎｅ３８２０を参照されたい。可溶性ＣＴＬＡ４は
、少なくとも部分的にＣＤ２８介在性Ｔ細胞活性化を阻止するように作用し、これにより
、ＣＴＬＡ４を阻害することにより、とりわけ、Ｔ細胞活性化を抑制し、免疫系を活性化
することができ、次に、がん細胞を攻撃することができる。ＣＴＬＡ４を阻害する１つの
方法は、抗ＣＴＬＡ４抗体またはその抗原結合断片を用いることである。ＣＴＬＡ４活性
を阻害するためのＣＴＬＡ４拮抗薬の使用は、「抗ＣＴＬＡ４療法」である。ＣＴＬＡ４
拮抗薬は、抗ＣＴＬＡ４抗体を含む。
CTLA4 antagonist Human CTLA4 (CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE-ASSOCIAT
ED4, also known as CD152), is an immunoglobulin superfamily protein expressed on activated T cells. The human CTLA4 gene was introduced in the late 1980s and 1990s.
It was cloned in the early 1980s. The sequences and homologues of CTLA4 are well known and readily available. For example, OMIM123890, human gene ID1 incorporated by reference.
493, see Homogene 3820 in the reference sequence. Soluble CTLA4 acts to at least partially block CD28-mediated T cell activation, thereby inhibiting CTLA4 and, in particular, suppressing T cell activation and activating the immune system. And then can attack cancer cells. One method of inhibiting CTLA4 is to use an anti-CTLA4 antibody or antigen-binding fragment thereof. The use of CTLA4 antagonists to inhibit CTLA4 activity is "anti-CTLA4 therapy". CTLA4
Antagonists include anti-CTLA4 antibodies.
特定の実施形態では、本発明により提供される方法で使用するための抗ＣＴＬＡ４抗体
は、イピリムマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙによっ
て登録された商標名ＹＥＲＶＯＹ（登録商標）で販売されている）または関連する抗体も
しくはその抗原結合断片である。米国特許第６，９８４，７２０号及び同第７，６０５，
２３８号は、イピリムマブの配列を提供し、これらは参照により組み込まれる。ＣＡＳ４
７７２０２－００－９、ＰｕｂＣｈｅｍ４７２０６４４７、及びＫｅｇｇ Ｄ０４６０３
もまた参照されたい。
In certain embodiments, the anti-CTLA4 antibody for use in the methods provided by the present invention is ipilimumab (sold under the trade name YERVOY® registered by the Bristol-Myers Squibb Company) or related. An antibody or an antigen-binding fragment thereof. US Pat. Nos. 6,984,720 and 7,605
No. 238 provides sequences of ipilimumab, which are incorporated by reference. CAS4
77202-00-9, PubChem47206447, and Kegg D04603
See also.
本発明により提供される方法における抗ＣＴＬＡ４治療のための他の抗体としては、米
国特許第６，６８２，７３６号及び同第８，８８３，９８４号（Ｐｆｉｚｅｒ、Ａｍｇｅ
ｎ：トレメリムマブ／チシリムマブについて記載している）に記載されているもの及び関
連する抗体；米国特許第７，０３４，１２１号（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ
）に記載されているもの及び関連する抗体；米国特許出願公開第２００３００８６９３０
Ａ１号に記載されているもの及び関連する抗体；特許出願公開第ＷＯ２００６０２９２１
９Ａ２号に記載されているもの及び関連する抗体；Ｂ７リガンドに対するＣＴＬＡ４の結
合を阻害することなくＴ細胞応答を増加させる米国特許第８，２６３，０７３号に記載さ
れているもの及び関連する抗体；可溶性形態のＣＴＬＡ４に特異的な米国特許第８，６９
７，８４５号に記載されているもの及び関連する抗体；ヒト化された米国特許出願公開第
２０１４０１０５９１４号に記載されているもの及び関連する抗体；国際公開第２０１６
０１５６７５号に記載されているもの及び関連抗体が挙げられる。上記の刊行物は、本発
明によって提供される方法において有用な抗ＣＴＬＡ４抗体、ならびに抗体と互いの組み
合わせ及び刊行物に記載されている組み合わせレジメンの説明のために、参照により本明
細書に組み込まれる。
Other antibodies for anti-CTLA4 treatment in the methods provided by the present invention include US Pat. Nos. 6,682,736 and 8,883,984 (Pfizer, Amge).
n: Describes tremelimumab / ticilimumab) and related antibodies; US Pat. No. 7,034,121 (Genetics Institute).
) And related antibodies; US Patent Application Publication No. 20030086930
Those described in A1 and related antibodies; Patent Application Publication No. WO200602921
9A2 and related antibodies; those described in US Pat. No. 8,263,073 and related antibodies that increase the T cell response without inhibiting CTLA4 binding to the B7 ligand; US Pat. No. 8,69 specific for the soluble form of CTLA4
7. 845 and Related Antibodies; Humanized US Patent Application Publication No. 2014010514 and Related Antibodies; International Publication No. 2016
Included are those described in No. 015675 and related antibodies. The above publications are incorporated herein by reference for the description of anti-CTLA4 antibodies useful in the methods provided by the invention, as well as combinations of the antibodies with each other and the combination regimens described in the publication. ..
参照により組み込まれる米国特許第９，０８４，７７６号は、本発明と一致して使用す
るために適合され得る、すなわち、抗ＰＤ－１療法／抗ＣＴＬＡ４併用療法からのｇｉ－
ｉｒＡＥを改善するためのＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する１つ以上
のポリペプチドを投与することにより適合され得るがん治療のための抗ＰＤ－１抗体をＣ
ＴＬＡ４抗体と併せて使用する併用方法を記載している。米国特許第８，６８５，３９４
号に記載される化学療法剤と共に抗ＣＴＬＡ４抗体を使用する併用方法はまた、本発明に
おいて使用するために、任意に、例えば、抗ＰＤ－１治療によるものも含まれ得る、例え
ば、抗ＣＴＬＡ４併用治療からのｇｉ－ｉｒＡＥを改善するために、ＭＡｄＣＡＭ－α４
β７インテグリン結合を阻害する１つ以上のポリペプチドを投与することにより適合させ
ることができる。また、米国特許第８，２２６，９４６号に記載されている抗ＣＴＬＡ４
抗体と光活性化療法と併用する方法は、本発明により提供される方法に同様に適合させる
ことができ、例えば、光活性化治療は、抗ＣＴＬＡ４治療及び／または抗ＰＤ－１治療と
組み合わせることができ、そしてＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する１
つ以上のポリペプチドが提供され、ｇｉ－ｉｒＡＥを改善される。米国特許出願公開第２
０１００３３００９３号明細書は、様々なＣＴＬＡ４抗体とチモシンペプチドとの組み合
わせを記載しており、これらの抗体及び関連する抗体は、単独で、または本発明と一致す
るチモシンペプチドと併用して使用することができる。米国特許第８，４７５，７９０号
に記載されている抗ＣＴＬＡ４抗体と抗ＣＤ１３７（作動薬）との併用療法もまた、本発
明によって提供される方法によって、例えば、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合
を阻害する１つ以上のポリペプチドを投与して、この併用からのｇｉ－ｉｒＡＥを改善す
ることによって増強させることもできる。本発明によって提供される方法から、例えば、
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害してｇｉ－ｉｒＡＥを改善する１つ以上
のポリペプチドを投与することによって恩恵を被ることができる追加の抗ＣＴＬＡ４治療
併用療法は、米国特許第２０１３０１５６７６８Ａ１号（抗ＣＴＬＡ４治療及びＢＲＡＦ
阻害剤を用いた併用療法を記載している）；国際公開第２０１３０１９６２０Ａ２号（抗
ＣＴＬＡ４治療、ＢＲＡＦ阻害剤、及びＭＥＫ阻害剤得尾用いた併用治療を記載している
）；米国特許第２０１５０２８３２３４Ａ１号（抗ＣＴＬＡ４治療及び抗ＫＩＲ治療の併
用）；米国特許第２０１４０３２３５３３Ａ１号（チューブリン調節物質と併用される抗
ＣＴＬＡ４）；国際公開第２０１５０５８０４８Ａ１号（ＶＥＧＦ拮抗薬との併用を記載
している）；米国特許第２０１５０３２８３１１号（ＭＥＤＩ４７３６との併用を記載し
ている）；国際公開第２０１５１２５１５９Ａ１号（ＩＬ－２ＲＰ作動薬との併用、任意
に抗ＰＤ－１治療との併用を記載している）に記載されている。
US Pat. No. 9,084,776, incorporated by reference, may be adapted for use in line with the present invention, i.e., gi- from anti-PD-1 / anti-CTLA4 combination therapy.
C anti-PD-1 antibody for cancer treatment that may be adapted by administering one or more polypeptides that inhibit MAdCAM-α4β7 integrin binding to improve irAE.
Describes the combination method used in combination with the TLA4 antibody. US Pat. No. 8,685,394
Combination methods using anti-CTLA4 antibodies with the chemotherapeutic agents described in No. may also optionally include, for example, anti-PD-1 treatment for use in the present invention, eg, anti-CTLA4 combination. MAdCAM-α4 to improve gi-irAE from treatment
It can be adapted by administering one or more polypeptides that inhibit β7 integrin binding. Also, the anti-CTLA4 described in US Pat. No. 8,226,946.
Methods in combination with antibodies and photoactivation therapy can be similarly adapted to the methods provided by the present invention, eg, photoactivation therapy is combined with anti-CTLA4 therapy and / or anti-PD-1 therapy. And inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding 1
One or more polypeptides are provided to improve gi-irAE. US Patent Application Publication No. 2
0100030093 describes various CTLA4 antibodies in combination with thymosin peptides, these antibodies and related antibodies used alone or in combination with the thymosin peptide consistent with the present invention. be able to. The combination therapy of the anti-CTLA4 antibody described in US Pat. No. 8,475,790 with anti-CD137 (agonist) also inhibits, for example, MAdCAM-α4β7 integrin binding by the method provided by the present invention. It can also be enhanced by administering one or more polypeptides to improve the gi-irAE from this combination. From the methods provided by the present invention, for example,
Additional anti-CTLA4 therapeutic combination therapy that can benefit from the administration of one or more polypeptides that inhibit MAdCAM-α4β7 integrin binding and improve gi-irAE is US Pat. No. 20130156768A1 (anti-CTLA4 treatment). And BRAF
Describes combination therapy with inhibitors); International Publication No. 201319620A2 (described combination therapy with anti-CTLA4 therapy, BRAF inhibitor, and MEK inhibitor); US Pat. No. 20150283234A1. (Combination of anti-CTLA4 treatment and anti-KIR treatment); US Pat. No. 2,140,323,533A1 (Anti-CTLA4 used in combination with a tubulin regulator); International Publication No. 2015058048A1 (described in combination with a VEGF antagonist); USA Patent No. 20150328311 (described in combination with MEDI4736); International Publication No. 2015125159A1 (described in combination with IL-2RP agonist, optionally with anti-PD-1 treatment). ing.
米国特許第９，０６２，１１１号に記載されている抗ＣＴＬＡ４治療投薬スケジュール
は、対象からの抗ＣＴＬＡ４抗体のクリアランスを減少させる米国特許出願公開第２０１
５００７９１００Ａ１号に記載されている方法と同様に、本発明によって提供される方法
において使用することができ、参照により組み込まれる。
The anti-CTLA4 therapeutic dosing schedule described in US Pat. No. 9,062,111 reduces the clearance of anti-CTLA4 antibody from a subject.
Similar to the method described in 50079100A1, it can be used in the methods provided by the present invention and is incorporated by reference.
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチド
細胞表面分子「α４β７インテグリン」または「α４β７」は、α4鎖（ＣＤ４９Ｄ、
ＩＴＧＡ４）及びβ7鎖（ＩＴＧＢ７）のヘテロ二量体である。各鎖は、代替的なインテ
グリン鎖を有するヘテロ二量体を形成して、α4β1またはαEβ7を形成することができる
。ヒトα4及びα7遺伝子（（ＧｅｎＢａｎｋ（国立バイオテクノロジー情報センター（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａ
ｔｉｏｎ），Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）ＲｅｆＳｅｑ登録番号がそれぞれＮＭ＿０００８
８５及びＮＭ＿０００８８９）は、Ｂリンパ球及びＴリンパ球、具体的にはメモリーＣＤ
４＋リンパ球によって発現される。多くのインテグリンに特有であるα４β７は、休止状
態または活性化状態のいずれかで存在することができる。α４β７インテグリンのリガン
ドとしては、血管細胞接着分子（ＶＣＡＭ）、フィブロネクチン、及び粘膜アドレシン（
ＭＡｄＣＡＭ（例えば、ＭＡｄＣＡＭ－１））が挙げられる。α４β７インテグリンは、
腸間膜リンパ節及び消化管粘膜の内皮に発現される粘膜アドレシン細胞接着分子－１（Ｍ
ＡｄＣＡＭ－１）との接着相互作用を通して、リンパ球のＧＩ粘膜及び腸管関連リンパ組
織（ＧＡＬＴ）への移動を媒介する。
The polypeptide cell surface molecule "α4β7 integrin" or "α4β7" that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an α4 chain ( CD49D ,
It is a heterodimer of ITGA4) and β 7 chain (ITGB7). Each chain can form a heterodimer with an alternative integrin chain to form α 4 β 1 or α E β 7 . Human α 4 and α 7 genes ((GenBank (National Biotechnology Information Center (N))
national Center for Biotechnology Information Information
tion), Bethesda, MD) RefSeq registration number is NM_0008, respectively.
85 and NM_000889) are B lymphocytes and T lymphocytes, specifically memory CDs.
Expressed by 4+ lymphocytes. Α4β7, which is unique to many integrins, can be present in either a dormant or activated state. Ligsands of α4β7 integrin include vascular cell adhesion molecule (VCAM), fibronectin, and mucosal addressin (
MAdCAM (eg, MAdCAM-1)) can be mentioned. α4β7 integrin is
Mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (M) expressed on the endothelium of mesenteric lymph nodes and gastrointestinal mucosa
Through adhesive interactions with AdCAM-1), it mediates the migration of lymphocytes to the GI mucosa and gut-associated lymphoid tissue (GALT).
上記のように、抗α４β７抗体、抗ＭＡｄＣＡＭ抗体、可溶性インテグリンサブユニッ
ト（Ｆｃ融合などの融合タンパク質を含む）、及び可溶性ＭＡｄＣＡＭ（Ｆｃ融合タンパ
ク質などの融合タンパク質を含む）が含まれる様々なポリペプチドが、ＭＡｄＣＡＭ－α
４β７インテグリン結合を阻害することができる。これらのポリペプチドのいずれかのＭ
ＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するための使用は、「抗α４β７治療」で
ある。
As mentioned above, various polypeptides comprising anti-α4β7 antibody, anti-MAdCAM antibody, soluble integrin subunit (including fusion proteins such as Fc fusion), and soluble MAdCAM (including fusion proteins such as Fc fusion protein). , MAdCAM-α
4β7 integrin binding can be inhibited. M of any of these polypeptides
The use for inhibiting AdCAM-α4β7 integrin binding is "anti-α4β7 treatment".
抗α４β７インテグリン抗体
本発明によって提供される方法において使用するための抗α４β７抗体は、ある特定の
実施形態では、α４鎖上のエピトープ（例えば、ヒト化ＭＡｂ２１．６（Ｂｅｎｄｉｇ
ｅｔ ａｌ．、米国特許第５，８４０，２９９号）、β７鎖上のエピトープ（例えば、Ｆ
ＩＢ５０４またはヒト化誘導体（例えば、Ｆｏｎｇ ｅｔ ａｌ．、米国特許第７，５２
８，２３６号））、またはα４鎖とβ７鎖との会合によって形成される組み合わせエピト
ープに結合することができる。一態様では、抗体はα４β７インテグリン複合体に特異的
であり、例えば、抗体はα４β７複合体上の組み合わせエピトープに結合するが、鎖が互
いに会合していない限り、α４鎖またはβ７鎖上のエピトープに結合しない。α４インテ
グリンとβ７インテグリンとの会合は、例えば、エピトープを共に含む両方の鎖上に存在
する近接残基をもたらすか、適切なインテグリンパートナーの非存在下またはインテグリ
ン活性化の非存在下では抗体結合にアクセスできないエピトープ結合部位を、一方の鎖、
例えばα４インテグリン鎖またはβ７インテグリン鎖上に立体配座的に露出させることに
よって、組み合わせエピトープを作り出すことができる。別の態様では、抗α４β７抗体
は、α４インテグリン鎖とβ７インテグリン鎖の両方に結合し、これにより、α４β７イ
ンテグリン複合体に特異的である。α４β７インテグリン複合体に特異的なこのような抗
体は、α４β７に結合するがα４β１に結合することができず、及び／または、例えば、
αEβ７に結合することができない。別の態様では、抗α４β７抗体は、Ａｃｔ－１抗体
と同じまたは実質的に同じエピトープに結合する（Ｌａｚａｒｏｖｉｔｓ，Ａ．Ｉ．ｅｔ
ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３（４）：１８５７－１８６２ （１９８４）、
Ｓｃｈｗｅｉｇｈｏｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５１（２）：７
１７－７２９，１９９３、Ｂｅｄｎａｒｃｚｙｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．，２６９（１１）：８３４８－８３５４，１９９４）。ネズミＡｃｔ－１モノクロー
ナル抗体を産生するマウスＡＣＴ－１ハイブリドーマ細胞株は、Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ
Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，４０Ｌａｎｄｓｄｏｗｎｅ Ｓｔｒｅｅｔ
，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ ０２１３９，Ｕ．Ｓ．Ａ．に代わって、Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔ
ｙ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ．２０１１０－２２０９，Ｕ．Ｓ．Ａ
．において、受託番号ＰＴＡ－３６６３として、２００１年８月２２日にブダペスト条約
の規定の下で寄託された。別の態様では、抗α４β７抗体は、米国特許出願公開第２０１
０／０２５４９７５号に提供されるＣＤＲを使用するヒト抗体またはα４β７結合タンパ
ク質である。
Anti-α4β7 Integrin Antibodies Anti-α4β7 antibodies for use in the methods provided by the present invention, in certain embodiments, are epitopes on the α4 chain (eg, humanized MAb21.6 (Bendig).
et al. , US Pat. No. 5,840,299), epitopes on the β7 chain (eg, F).
IB504 or humanized derivative (eg, Fong et al., US Pat. No. 7,52)
8,236)), or can bind to a combined epitope formed by the association of the α4 and β7 chains. In one aspect, the antibody is specific for the α4β7 integrin complex, eg, the antibody binds to a combination epitope on the α4β7 complex, but to an epitope on the α4 or β7 chain unless the chains are associated with each other. Do not combine. The association of α4 integrin and β7 integrin results in, for example, a close residue present on both chains containing both epitopes or antibody binding in the absence of a suitable integrin partner or integrin activation. Inaccessible epitope binding site, one chain,
Combined epitopes can be created, for example, by conformational exposure on the α4 integrin chain or the β7 integrin chain. In another aspect, the anti-α4β7 antibody binds to both the α4 integrin chain and the β7 integrin chain, thereby being specific for the α4β7 integrin complex. Such antibodies specific for the α4β7 integrin complex bind to α4β7 but not α4β1 and / or, for example,
Cannot bind to α E β 7. In another embodiment, the anti-α4β7 antibody binds to the same or substantially the same epitope as the Act-1 antibody (Lazarovits, AI et.
al. , J. Immunol. , 133 (4): 1857-1862 (1984),
Schweigoffer et al. , J. Immunol. , 151 (2): 7
17-729, 1993, Bednarczyk et al. , J. Biol. Che
m. , 269 (11): 8348-8354, 1994). The mouse ACT-1 hybridoma cell line that produces the murine Act-1 monoclonal antibody is Millennium.
Pharmaceuticals, Inc. , 40Landsdowne Street
, Cambridge, MA 02139, U.S.A. S. A. Instead of American
Type Culture Collection, 10801 University
y Boulevard, Manassas, VA. 20110-1209, U.S.A. S. A
.. Was deposited under the provisions of the Budapest Convention on August 22, 2001 under the accession number PTA-3663. In another aspect, the anti-α4β7 antibody is described in US Patent Application Publication No. 201.
A human antibody or α4β7 binding protein using the CDRs provided in 0/02544975.
一態様では、抗α４β７抗体は、そのリガンド（例えば、粘膜アドレシン、例えば、Ｍ
ＡｄＣＡＭ（例えば、ＭＡｄＣＡＭ－１）、フィブロネクチン及び／または血管アドレナ
リン（ＶＣＡＭ））の１つ以上へのα４β７の結合を阻害する。霊長類ＭＡｄＣＡＭは、
ＰＴＣ出願国際公開第９６／２４６７３号に記載されており、その教示全体が、この参照
により本明細書に組み込まれる。別の態様では、抗α４β７抗体は、ＶＣＡＭの結合を阻
害することなく、ＭＡｄＣＡＭ（例えば、ＭＡｄＣＡＭ－１）及び／またはフィブロネク
チンへのα４β７の結合を阻害する。
In one aspect, the anti-α4β7 antibody is a ligand thereof (eg, mucosal addressin, eg, M.
It inhibits the binding of α4β7 to one or more of AdCAM (eg, MAdCAM-1), fibronectin and / or vascular adrenaline (VCAM). The primate MAdCAM
PTC Application International Publication No. 96/24673, the entire teaching of which is incorporated herein by reference. In another aspect, the anti-α4β7 antibody inhibits the binding of α4β7 to MAdCAM (eg, MAdCAM-1) and / or fibronectin without inhibiting the binding of VCAM.
ベドリズマブ及び関連抗体
ある特定の実施形態では、本発明によって提供される方法で使用するための抗α４β７
抗体は、ベドリズマブ（ＣＡＳ登録番号９４３６０９－６６－３、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）または関連抗体である。いくつかの特定の実施形態で
は、抗α４β７抗体は、上で論じたマウスＡｃｔ－１抗体のヒト化バージョンである。一
般的に、ヒト化抗α４β７抗体は、マウスのＡｃｔ－１抗体の３つの重鎖相補性決定領域
（ＣＤＲ、ＣＤＲ１、配列番号４、ＣＤＲ２、配列番号５、及びＣＤＲ３、配列番号６）
と好適なヒト重鎖フレームワーク領域とを含有する重鎖を含有し、マウスのＡｃｔ－１抗
体の３つの軽鎖ＣＤＲ（ＣＤＲ１、配列番号７、ＣＤＲ２、配列番号８、及びＣＤＲ３、
配列番号９）と好適なヒト軽鎖フレームワーク領域とを含有する軽鎖も含有するであろう
。ヒト化Ａｃｔ－１抗体は、アミノ酸置換を伴うか、または伴わないコンセンサスフレー
ムワーク領域を含む、任意の好適なヒトフレームワーク領域を含有することができる。例
えば、フレームワークアミノ酸のうちの１つ以上は、マウスＡｃｔ－１抗体中の対応する
位置におけるアミノ酸などの別のアミノ酸に置き換えることができる。ヒト定常領域また
はその一部は、存在するならば、対立遺伝子変異型を含む、ヒト抗体のκまたはλ軽鎖、
及び／またはγ（例えば、γ１、γ２、γ３、γ４）、μ、α（例えば、α１、α２）、
δまたはε重鎖に由来することができる。特定の定常領域（例えば、ＩｇＧ１）、その変
異型またはその一部は、エフェクター機能に適合させるために選択することができる。例
えば変異した定常領域（変異型）は、Ｆｃ受容体への結合及び／または補体に結合する能
力を最小化するために、融合タンパク質に組み込むことができる（例えば、Ｗｉｎｔｅｒ
ｅｔ ａｌ．，ＧＢ ２，２０９，７５７Ｂ；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，ＷＯ
８９／０７１４２；Ｍｏｒｇａｎ ｅｔ ａｌ．，ＷＯ９４／２９３５１，Ｄｅｃ．２２
，１９９４を参照されたい）。Ａｃｔ－１抗体のヒト化バージョンは、ＰＣＴ公開第ＷＯ
９８／０６２４８号及び同第ＷＯ０７／６１６７９号に記載されており、これらのそれぞ
れの教示全体が、この参照により本明細書に組み込まれる。
Vedolizumab and related antibodies In certain embodiments, anti-α4β7 for use in the methods provided by the present invention.
The antibody was vedolizumab (CAS Registry Number 943609-66-3, American C.
Hemical Society) or related antibody. In some specific embodiments, the anti-α4β7 antibody is a humanized version of the mouse Act-1 antibody discussed above. In general, humanized anti-α4β7 antibodies are the three heavy chain complementarity determining regions of the mouse Act-1 antibody (CDR, CDR1, SEQ ID NO: 4, CDR2, SEQ ID NO: 5, and CDR3, SEQ ID NO: 6).
And the three light chain CDRs of the mouse Act-1 antibody (CDR1, SEQ ID NO: 7, CDR2, SEQ ID NO: 8, and CDR3, which contain a heavy chain containing a suitable human heavy chain framework region.
It will also contain a light chain containing SEQ ID NO: 9) and a suitable human light chain framework region. The humanized Act-1 antibody can contain any suitable human framework region, including a consensus framework region with or without amino acid substitutions. For example, one or more of the framework amino acids can be replaced with another amino acid, such as the amino acid at the corresponding position in the mouse Act-1 antibody. The κ or λ light chain of a human antibody, which, if present, is an allelic variant of the human constant region or a portion thereof.
And / or γ (eg, γ1, γ2, γ3, γ4), μ, α (eg, α1, α2),
It can be derived from a delta or ε heavy chain. A particular constant region (eg, IgG1), a variant thereof or a portion thereof, can be selected to adapt to effector function. For example, a mutated constant region (mutant) can be incorporated into a fusion protein to minimize its ability to bind to Fc receptors and / or complement (eg, Winter).
et al. , GB 2,209,757B; Morrison et al. ， WO
89/07142; Morgan et al. , WO94 / 29351, Dec. 22
, 1994). The humanized version of the Act-1 antibody is available at PCT Publication No. WO
98/06248 and WO07 / 61679, the entire teachings of each of these are incorporated herein by reference.
他の特定の実施形態では、本発明によって提供される方法で使用するための抗α４β７
ヒト化抗体は、ベドリズマブの重鎖可変領域（例えば、配列番号１のアミノ酸２０～１４
０を含む）と、ベドリズマブまたは変異型配列の軽鎖可変領域（例えば、配列番号２のア
ミノ酸２０～１３１または配列番号３のアミノ酸１～１１２を含む）とを含む。必要に応
じて、好適なヒト定常領域（複数可）が存在することができる。例えば、ヒト化抗α４β
７抗体は、配列番号１のアミノ酸２０～４７０を含む重鎖と、配列番号３のアミノ酸１～
２１９を含む軽鎖とを含むことができる。別の例では、ヒト化抗α４β７抗体は、配列番
号１のアミノ酸２０～４７０を含む重鎖と、配列番号２のアミノ酸２０～２３８を含む軽
鎖とを含むことができる。ヒト残基に切り替えられた２つのマウス残基を有するベドリズ
マブのヒト化軽鎖は、ＬＤＰ－０２の軽鎖よりもヒトに近い（配列番号２を３と比べて）
。加えて、ＬＤＰ－０２は、いくらか疎水性の柔軟なアラニン１１４及び親水性部位（ア
スパラギン酸１１５）を有し、これらは、ベドリズマブでは、それぞれ、わずかに親水性
のヒドロキシル含有スレオニン及び疎水性の潜在的に内向きのバリン残基に置き換えられ
ている。
In other specific embodiments, anti-α4β7 for use in the methods provided by the present invention.
The humanized antibody is a heavy chain variable region of vedolizumab (eg, amino acids 20-14 of SEQ ID NO: 1).
Includes 0) and the light chain variable region of the vedolizumab or variant sequence (including, for example, amino acids 20-131 of SEQ ID NO: 2 or amino acids 1-112 of SEQ ID NO: 3). If desired, a suitable human constant region (s) can be present. For example, humanized anti-α4β
The 7 antibodies are a heavy chain containing amino acids 20 to 470 of SEQ ID NO: 1 and amino acids 1 to 1 of SEQ ID NO: 3.
It can include a light chain including 219. In another example, the humanized anti-α4β7 antibody can include a heavy chain containing amino acids 20-470 of SEQ ID NO: 1 and a light chain containing amino acids 20-238 of SEQ ID NO: 2. The humanized light chain of vedolizumab with two mouse residues switched to human residues is closer to humans than the light chain of LDP-02 (Compare SEQ ID NO: 2 to 3).
.. In addition, LDP-02 has a somewhat hydrophobic flexible alanine 114 and a hydrophilic site (aspartic acid 115), which, in vedrizumab, are slightly hydrophilic hydroxyl-containing threonine and hydrophobic potential, respectively. It has been replaced with an inward-looking valine residue.
抗体配列へのさらなる置換は、例えば、重鎖及び軽鎖フレームワーク領域に対する突然
変異、例えば、ヒトＧＭ６０７ ＣＬカッパ軽鎖可変領域の残基２上のイソロイシンのバ
リンへの突然変異；ヒトＧＭ６０７ ＣＬカッパ軽鎖可変領域の残基４上のメチオニンの
バリンへの突然変異；ヒト２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基２４上のアラニンのグリ
シンへの突然変異；２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基３８でのアルギニンのリシンへ
の突然変異；２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基４０でのアラニンのアルギニンへの突
然変異；２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基４８上のメチオニンのイソロイシンへの突
然変異；２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基６９上のイソロイシンのロイシンへの突然
変異；２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基７１上のアルギニンのバリンへの突然変異；
２１／２８ ＣＬ重鎖可変領域の残基７３上のスレオニンのイソロイシンへの突然変異；
またはこれらの任意の組み合わせ；及び重鎖ＣＤＲのマウスＡｃｔ－１抗体のＣＤＲ（Ｃ
ＤＲ１、配列番号４、ＣＤＲ２、配列番号５、及びＣＤＲ３、配列番号６）による置き換
え、ならびに軽鎖ＣＤＲのマウスＡｃｔ－１抗体の軽鎖ＣＤＲ（ＣＤＲ１、配列番号７、
ＣＤＲ２、配列番号８、及びＣＤＲ３、配列番号９）による置き換えとすることができる
。
Further substitutions to the antibody sequence include, for example, mutations to the heavy and light chain framework regions, eg, mutation of isoleucine to arginine on residue 2 of the human GM607 CL kappa light chain variable region; human GM607 CL kappa. Mutation of methionine on residue 4 of light chain variable region to valine; mutation of arginine to glycine on residue 24 of human 21/28 CL heavy chain variable region; 21/28 CL heavy chain variable region Arginine mutation to lysine at residue 38; arginine mutation to arginine at residue 40 of the 21/28 CL heavy chain variable region; methionine on residue 48 of the 21/28 CL heavy chain variable region Mutuation of isoleucine to isoleucine; mutation of isoleucine to leucine on residue 69 of the 21/28 CL heavy chain variable region; mutation of arginine to valine on residue 71 of the 21/28 CL heavy chain variable region ;
21/28 Mutation of threonine on residue 73 of CL heavy chain variable region to isoleucine;
Or any combination of these; and the CDR (C) of the mouse Act-1 antibody for heavy chain CDRs.
Replacement with DR1, SEQ ID NO: 4, CDR2, SEQ ID NO: 5, and CDR3, SEQ ID NO: 6), and the light chain CDR (CDR1, SEQ ID NO: 7,) of the mouse Act-1 antibody of the light chain CDR.
It can be replaced by CDR2, SEQ ID NO: 8, and CDR3, SEQ ID NO: 9).
いくつかの実施形態では、本発明によって提供される方法で使用するための抗α４β７
ヒト化抗体は、配列番号１のアミノ酸２０～１４０と少なくとも約９５％、９６％、９７
％、９８％、または９９％の配列同一性を有する（例えば、１００％同一の）重鎖可変領
域と、配列番号２のアミノ酸２０～１３１または配列番号３のアミノ酸１～１１２と少な
くとも約９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有する（例えば
、これらの参照配列のいずれかと１００％同一の）軽鎖可変領域とを含む。いくつかの実
施形態では、抗α４β７ヒト化抗体は、前述の参照配列に対して、１、２、３、４、５、
６、７、８、９、１０個、またはそれ以上のアミノ酸置換を有してもよい。いくつかの実
施形態では、任意のアミノ酸置換は、保存的置換である。他の実施形態では、アミノ酸置
換は、非保存的である。ある特定の実施形態では、アミノ酸置換は、フレームワーク領域
内にある。他の実施形態では、置換はＣＤＲ内にあることができ、これらの実施形態では
、置換は保存的であることが好ましい。アミノ酸配列同一性は、デフォルトパラメータを
使用するＬａｓｅｒｇｅｎｅシステム（ＤＮＡＳＴＡＲ，Ｉｎｃ．，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗ
Ｉ）またはＢＬＡＳＴｐなどの好適な配列アライメントアルゴリズムを用いて決定するこ
とができる。ある特定の実施形態では、本発明によって提供される方法で使用するための
抗α４β７抗体は、ベドリズマブ（アメリカ化学会ＣＡＳ登録番号９４３６０９－６６－
３）である。
In some embodiments, anti-α4β7 for use in the methods provided by the present invention.
Humanized antibodies include amino acids 20-140 of SEQ ID NO: 1 and at least about 95%, 96%, 97.
%, 98%, or 99% sequence identity (eg, 100% identical) heavy chain variable regions and at least about 95% with amino acids 20-131 of SEQ ID NO: 2 or amino acids 1-112 of SEQ ID NO: 3. , 96%, 97%, 98%, or 99% of light chain variable regions having sequence identity (eg, 100% identical to any of these reference sequences). In some embodiments, the anti-α4β7 humanized antibody is 1, 2, 3, 4, 5, with respect to the aforementioned reference sequence.
It may have 6, 7, 8, 9, 10 or more amino acid substitutions. In some embodiments, any amino acid substitution is a conservative substitution. In other embodiments, amino acid substitutions are non-conservative. In certain embodiments, the amino acid substitution is within the framework region. In other embodiments, the substitution can be within the CDR, and in these embodiments it is preferred that the substitution is conservative. Amino acid sequence identity is a Lasergene system (DNASTAR, Inc., Madison, W) that uses default parameters.
It can be determined using a suitable sequence alignment algorithm such as I) or BLASTp. In certain embodiments, the anti-α4β7 antibody for use in the methods provided by the present invention is vedolizumab (American Chemical Society CAS Registry Number 943609-66-).
3).
ベドリズマブ及び関連抗体は、静脈内注射、皮下注射、または注入のうちの１つ以上に
よってなど、任意の好適な方法によって、本発明によって提供される方法で投与されても
よい。静脈内注射に好適な製剤で、凍結乾燥形態で調製され得るものが、参照により組み
込まれる、米国特許出願公開第２０１４０３７７２５１号に記載されている。例えば、皮
下注射に好適な液体製剤は、参照により組み込まれる、米国特許出願公開第２０１４０３
４１８８５号に記載されている。
Bedrizumab and related antibodies may be administered by any suitable method, such as by one or more of intravenous injection, subcutaneous injection, or infusion, by the method provided by the present invention. A suitable formulation for intravenous injection, which can be prepared in lyophilized form, is described in US Patent Application Publication No. 201403772251, which is incorporated by reference. For example, liquid formulations suitable for subcutaneous injection are incorporated by reference in US Patent Application Publication No. 201403.
It is described in No. 41885.
いくつかの実施形態では、ベドリズマブは、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１０８ｍｇ、１６
５ｍｇ、２００ｍｇ、２１６ｍｇ、３００ｍｇ、４５０ｍｇ、５００ｍｇ、またはそれ以
上の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ベドリズマブは、例えば、皮下で、０
．０５ｍｇ／ｋｇ、０．１０ｍｇ／ｋｇ、０．１５ｍｇ／ｋｇ、０．２ｍｇ／ｋｇ、０．
２５ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ、０．４ｍｇ／ｋｇ、または０．５ｍｇ／ｋｇの用量
で、１０８ｍｇ、２００ｍｇ、２１６ｍｇ、４５０ｍｇ、１６０ｍｇ、または１６５ｍｇ
の用量で投与される。ベドリズマブは、１日１回、１週間に１回、１ヶ月に１回、または
１年に１回投与されてもよい。いくつかの実施形態では、ベドリズマブは、０週目、２週
目及び６週目に投与され、その後４週毎にまたは８週毎に投与される。いくつかの実施形
態では、ベドリズマブは、１回以上投与され、その後、少なくとも１ヶ月、少なくとも６
ヶ月、または少なくとも１年後に、ベドリズマブは１回以上投与される。いくつかの実施
形態では、２００、３００、または４５０ｍｇのベドリズマブは、０週目、２週目、及び
６週目に静脈内注入によって投与されてもよく、その後４週間の間隔で、または８週間の
間隔で投与されてよい。いくつかの実施形態では、２００、３００、または４５０ｍｇの
ベドリズマブは、０週目、２週目、及び６週目に静脈内注入によって投与されてもよく、
その後２週間の間隔で、３週間の間隔で、または４週間の間隔で、１０８、１６５、また
は２１６ｍｇのベドリズマブは、皮下投与されてもよい。いくつかの実施形態では、２０
０、４５０、または６００ｍｇのベドリズマブが、０週目、２週目、及び４週目に静脈内
注入によって投与されてもよく、その後、最終用量が、約７５、８０、８５、９０、９５
、または１００日目に、例えば、約８５～約９０日目の間に、約７５～約９０日目の間に
、または約８５～約１００日目の間に投与される。
In some embodiments, vedolizumab is 50 mg, 100 mg, 108 mg, 16
It is administered at doses of 5 mg, 200 mg, 216 mg, 300 mg, 450 mg, 500 mg, or higher. In some embodiments, vedolizumab is, for example, subcutaneously, 0.
.. 05 mg / kg, 0.10 mg / kg, 0.15 mg / kg, 0.2 mg / kg, 0.
At doses of 25 mg / kg, 0.3 mg / kg, 0.4 mg / kg, or 0.5 mg / kg, 108 mg, 200 mg, 216 mg, 450 mg, 160 mg, or 165 mg
Is administered at the dose of. Vedolizumab may be administered once daily, once a week, once a month, or once a year. In some embodiments, vedolizumab is administered at 0, 2, and 6 weeks, followed by every 4 or 8 weeks. In some embodiments, vedolizumab is administered once or more, followed by at least 1 month, at least 6
After months, or at least one year, vedolizumab is given one or more doses. In some embodiments, 200, 300, or 450 mg of vedrizumab may be administered by intravenous infusion at 0, 2, and 6 weeks, followed by 4 week intervals or 8 weeks. May be administered at intervals of. In some embodiments, 200, 300, or 450 mg of vedrizumab may be administered by intravenous infusion at Weeks 0, 2, and 6.
Then, at 2-week intervals, 3-week intervals, or 4-week intervals, 108, 165, or 216 mg of vedolizumab may be administered subcutaneously. In some embodiments, 20
0, 450, or 600 mg of vedrizumab may be administered by intravenous infusion at weeks 0, 2, and 4, after which the final dose is approximately 75, 80, 85, 90, 95.
, Or on day 100, for example, between about 85 and about 90 days, between about 75 and about 90 days, or between about 85 and about 100 days.
ｇｉ－ｉｒＡＥの治療及び予防
本発明は、とりわけ、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害することによっ
て、対象においてｇｉ－ｉｒＡＥを治療する（または、例えば、ｇｉ－ｉｒＡＥを治療す
ることによりがんを治療する）方法を提供する。ある特定の実施形態では、本発明によっ
て提供される方法により治療される対象は、がん免疫治療（例えば、ＰＤ－１拮抗薬によ
る、ＣＴＬＡ４拮抗薬による、またはＰＤ－１拮抗薬とＣＴＬＡ４拮抗薬との両方による
）を受けているが、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドに
よる治療を受けていない好適な対照と比較すると、対象は下記のうちの１つ以上を呈する
：向上したコンプライアンス（例えば、治療中断、投薬量減少、または中止の発生率の低
下；より高い治療完了率、より長い治療期間）例えば、少なくとも５、１０、１５、２０
、２５、３０、３５、４０、４５、５０％、またはそれ以上向上したコンプライアンス；
がん免疫治療の有効性の有意な減少がないこと（例えば、有効性の３０、２５、２０、１
５、１０、または５％未満の減少；あるいはいくつかの実施形態では、５、１０、２０、
３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、または１００％、もしくはそれ以上の有効
性の増加のような有効性の増加）；ｇｉ－ｉｒＡＥのグレードの低下（例えば、少なくと
も１、２、３、４、または５グレードの平均グレードの低下；あるいは大腸炎または下痢
などのｇｉ－ｉｒＡＥの特定のグレードを有する対象の２０、３０、４０、５０、６０、
７０、８０、９０、または１００％、もしくはそれ以上の頻度の減少）、ｇｉ－ｉｒＡＥ
の持続時間の短縮（例えば、少なくとも５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０
、または５０％短縮した持続時間、例えば１、２、３、４、５、または６週間、１、２、
３、４、５、または６ヶ月間、もしくはそれ以上長い期間の短縮）、ｇｉ－ｉｒＡＥの発
症の遅延（１、２、３、４、５、または６週間、１、２、３、４、５、または６ヶ月間、
もしくはそれ以上長い期間の遅延）、コルチコステロイド（経口または全身）、抗生物質
（経口または非経口）、非コルチコステロイド免疫抑制薬、下部内視鏡検査、入院、また
はこれらの組み合わせの使用の減少もしくは解消（例えば、少なくとも５、１０、１５、
２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、９５、または９
９％減少）；あるいは前述のいずれかの組み合わせ。
Treatment and Prevention of gi-irAE The present invention specifically treats gi-irAE in a subject by inhibiting MAdCAM-α4β7 integrin binding (or, for example, treating cancer by treating gi-irAE). ) Provide a method. In certain embodiments, the subject treated by the method provided by the present invention is cancer immunotherapy (eg, with a PD-1 antagonist, with a CTLA4 antagonist, or with a PD-1 antagonist and a CTLA4 antagonist. Compared to a suitable control that has received (by both) but has not been treated with a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integulin binding, the subject exhibits one or more of the following: improved compliance ( For example, reduced incidence of treatment discontinuation, dose reduction, or discontinuation; higher treatment completion rate, longer treatment duration), for example, at least 5, 10, 15, 20
, 25, 30, 35, 40, 45, 50% or more improved compliance;
There is no significant reduction in the effectiveness of cancer immunotherapy (eg, efficacy 30, 25, 20, 1)
5, 10, or less than 5% reduction; or in some embodiments 5, 10, 20,
Increased efficacy such as 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, or 100%, or greater efficacy increase; decreased grade of gi-irAE (eg, at least 1, 2, Decrease in average grade of 3, 4, or 5 grades; or 20, 30, 40, 50, 60, subjects with a specific grade of gi-irAE such as colitis or diarrhea.
70, 80, 90, or 100% or more frequency reduction), gi-irAE
Reduced duration (eg, at least 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40)
, Or a 50% reduced duration, eg 1, 2, 3, 4, 5, or 6 weeks 1, 2,
Delayed onset of gi-irAE (1, 2, 3, 4, 5, or 6 weeks, 1, 2, 3, 4, For 5 or 6 months,
Or longer delays), corticosteroids (oral or systemic), antibiotics (oral or parenteral), non-corticosteroid immunosuppressants, lower endoscopy, hospitalization, or the use of combinations thereof Decrease or eliminate (eg, at least 5, 10, 15,
20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, or 9
9% reduction); or any combination of the above.
チェックポイント阻害薬（ＣＴＬＡ－４及び／またはＰＤ－１）を投与されている２７
７４人の患者による最近のメタ解析において、下痢の頻度は１１％～５１％であって、大
腸炎は、１％～１６％であった。全グレードの下痢の相対危険度（ＲＲ）は１．６４（９
５％ＣＩ：１．１９～２．２６；ｐ＝０．００２）であった。大腸炎に関しては、これは
１０．３５（９５％ＣＩ：５．７８～１８．５３；ｐ＜０．００００１）であった。イピ
リムマブに関連する下痢を評価する別のメタ解析（Ｎ＝１５７１）では、全グレードの下
痢の全体的な発生率は、４１．６％（９５％ＣＩ：３３．６％～５０．０％）であった。
この解析において、グレード≧３の下痢の全体的な発生率は８．４％（９５％ＣＩ：５．
５％～１２．７％）であった。全グレードの下痢に対するイピリムマブのＲＲは、１．６
３（９５％ＣＩ：１．３７～１．９７；ｐ＜０．００１）であり、グレード≧３の下痢に
ついては、２．１９（９５％ＣＩ：１．１１～４．３４；ｐ＝０．０２５）である。イピ
リムマブによるグレード２／３の大腸炎の発症までの期間中央値は、６．５週間である。
ニボルマブとイピリムマブとの併用で治療されたメラノーマを有する患者における最近の
第三相臨床試験では、下痢の発生率は４４％であって、グレード３／４で９％であった。
大腸炎は、患者の１２％で診断され、グレード３／４で８％であった。小腸結腸炎は、Ｐ
Ｄ－１阻害剤と比べてＣＴＬＡ－４阻害により頻繁に関連する。本発明によって提供され
る方法は、これらの合併症を全部または一部において改善することができる。
27 receiving checkpoint inhibitors (CTLA-4 and / or PD-1)
In a recent meta-analysis of 74 patients, the frequency of diarrhea was 11% to 51% and colitis was 1% to 16%. The relative risk (RR) of all grades of diarrhea is 1.64 (9)
5% CI: 1.19 to 2.26; p = 0.002). For colitis, this was 10.35 (95% CI: 5.78-18.53; p <0.00001). In another meta-analysis (N = 1571) assessing diarrhea associated with ipilimumab, the overall incidence of diarrhea in all grades was 41.6% (95% CI: 33.6% -50.0%). Met.
In this analysis, the overall incidence of grade ≧ 3 diarrhea was 8.4% (95% CI: 5.
It was 5% to 12.7%). The RR of ipilimumab for all grades of diarrhea is 1.6
3 (95% CI: 1.37 to 1.97; p <0.001), and for grade ≧ 3 diarrhea, 2.19 (95% CI: 1.11 to 4.34; p = 0). .025). The median time to onset of grade 2/3 colitis with ipilimumab is 6.5 weeks.
In a recent phase III clinical trial in patients with melanoma treated with nivolumab plus ipilimumab, the incidence of diarrhea was 44% and grade 3/4 was 9%.
Colitis was diagnosed in 12% of patients and was grade 3/4 in 8%. Small enterocolitis is P
It is more frequently associated with CTLA-4 inhibition compared to D-1 inhibitors. The methods provided by the present invention can ameliorate all or part of these complications.
グレードに関わりなく、イピリムマブを投与されている（単独療法または併用療法で）
ｉｒＡＥを有する患者のほぼ半分が、治療の中断及び免疫調節薬（インフリキシマブを伴
う／伴わない全身性コルチコステロイド）を必要とした。治療中断／中止に至るこれらの
ｉｒＡＥの半分は、下痢／大腸炎である。大腸炎／下痢の管理のための現在のガイドライ
ンは、≧グレード２である場合、治療を中断し、グレード２が５日間を超えて継続する場
合は、プレドニゾンを開始するか、またはグレード３以上である場合、プレドニゾンを即
時開始するよう指示している。治療は、症状が改善され、ステロイドが１ヶ月をかけて徐
々に減った後にだけ再開することができる。この全てが、治療のコンプライアンスにおけ
る主な難しさを生み出している。症状が寛解しない場合の現在の１～２ｍｇ／ｋｇでの全
身性ステロイド、それに続くインフリキシマブは、臨床試験の裏付けなしに経験的に使用
されている。炎症性腸疾患（ＩＢＤ）を治療することが示されているコルチコステロイド
であるブデソニドのみが、イピリムマブ誘発大腸炎を予防するためのランダム化臨床試験
において評価されているが、否定的な結果であった。重ねて、本発明によって提供される
方法は、既存の医療介入の合併症の多くを伴うことなく、これらの合併症を全部または一
部において改善することができる。
Ipilimumab is given regardless of grade (either monotherapy or combination therapy)
Almost half of patients with irAE required discontinuation of treatment and immunomodulators (systemic corticosteroids with / without infliximab). Half of these irAEs leading to treatment discontinuation / discontinuation are diarrhea / colitis. Current guidelines for the management of colitis / diarrhea are to discontinue treatment if ≥ grade 2 and start prednisone if grade 2 continues for more than 5 days, or with grade 3 or higher. In some cases, it tells you to start prednisone immediately. Treatment can only be resumed after symptoms have improved and steroids have been gradually reduced over a month. All of this creates major difficulties in treatment compliance. Current systemic steroids at 1-2 mg / kg followed by infliximab in the absence of remission have been used empirically without clinical trial support. Only budesonide, a corticosteroid that has been shown to treat inflammatory bowel disease (IBD), has been evaluated in randomized clinical trials to prevent ipilimumab-induced colitis, with negative results. there were. Again, the methods provided by the present invention can ameliorate all or part of these complications without the complications of existing medical interventions.
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリンの結合の阻害剤は、その活性をＧＩ管及び腸管リ
ンパ組織に制限し、ｇｉ－ｉｒＡＥの予防におけるその使用は、１）Ｔ細胞の腫瘍への移
動または腫瘍微小環境内のＴ細胞サブ集団に及ぼす悪影響を有さず、そして２）治療関連
ｇｉ－ｉｒＡＥを軽減して、チェックポイント阻害剤の併用療法を受けている、進行性メ
ラノーマなどのがんを有する患者において優れた安全性プロファイルを伴う臨床的有用性
をもたらすであろう。例えば、いくつかの実施形態では、本発明によって提供される方法
により治療される対象は、下痢または大腸炎の減少を示し、もしくはいくつかの実施形態
ではグレード３または４がなく（グレード３大腸炎、グレード４（または３～５日間にわ
たって持続もしくは悪化するグレード３）大腸炎または下痢がなく）、グレード１～２の
下痢のみがあり、あるいはいかなるグレード２が発症する場合でも、この症状は、例えば
、プレドニゾンまたは抗ＴＮＦ－α治療を付加することなく、全身性下痢止め治療によっ
て解消するか、あるいは下痢または大腸炎の減少を示し、もしくはいくつかの実施形態で
は、グレード１または２の症状がない。他の実施形態では、グレード４の下痢が観察され
ないか、またはグレード４の下痢の軽減が観察され、より具体的には、グレード３の下痢
が観察されないか、またはグレード３の下痢の軽減が観察され、さらにより具体的には、
グレード２の下痢が観察されないか、またはグレード２の下痢の軽減が観察され、または
さらにより具体的には、グレード１の下痢が観察されないか、またはグレード１の下痢の
軽減が観察される。さらに他の実施形態では、グレード４の大腸炎が観察されないか、ま
たはグレード４の大腸炎の軽減が観察され、より具体的には、グレード３の大腸炎が観察
されないか、またはグレード３の大腸炎の軽減が観察され、さらにより具体的には、グレ
ード２の大腸炎が観察されないか、またはグレード２の大腸炎の軽減が観察され、または
さらにより具体的には、グレード１の大腸炎が観察されないか、またはグレード１の大腸
炎の軽減が観察される。さらに他の実施形態では、他の実施形態では、グレード４の大腸
炎もしくは下痢が観察されないか、またはグレード４の大腸炎もしくは下痢の軽減が観察
され、より具体的には、グレード３の大腸炎もしくは下痢が観察されないか、またはグレ
ード３の大腸炎もしくは下痢の軽減が観察され、さらにより具体的には、グレード２の大
腸炎もしくは下痢が観察されないか、またはグレード２の大腸炎もしくは下痢の軽減が観
察され、またはさらにより具体的には、グレード１の大腸炎もしくは下痢が観察されない
か、またはグレード１の大腸炎もしくは下痢の軽減が観察される。他の実施形態では、本
発明によって提供される方法は、通常、０．５～２ｍｇ／ｋｇ／日のプレドニゾン等価物
が、日和見感染のために提案された予防的抗生物質と共に指示される（一旦グレード１ま
たはそれ以下が達成されると、ステロイドを１か月間徐々に減少させ続ける）、＞５日間
持続するか、または再発するグレード２の症状頻度を軽減、または解消し、すなわち、本
発明によって提供される方法は、コルチコステロイド及び／または予防的抗生物質の必要
性を軽減または解消する。さらに他の実施形態では、本発明によって提供される方法は、
治療の中止、及び１～２ｍｇ／ｋｇ／日のプレドニゾン等価物の用量でのコルチコステロ
イドの投与、及び／または日和見感染のための予防的抗生物質、及び／または下部内視鏡
検査、及び／または入院などの介入を必要とするグレード３の症状の頻度を軽減または解
消し、すなわち、本発明によって提供される方法は、コルチコステロイド、及び／または
予防的抗生物質、及び／または下部内視鏡検査、及び／または入院の必要性を軽減または
解消する。さらに他の実施形態では、本発明によって提供される方法は、治療の中止、及
び１～２ｍｇ／ｋｇ／日のプレドニゾン等価物の用量でのコルチコステロイドの投与、及
び／または日和見感染のための予防的抗生物質、及び／または下部内視鏡検査、及び／ま
たは非コルチコステロイド免疫抑制薬、及び／または入院などの介入を必要とするグレー
ド４の症状の頻度を軽減または解消し、すなわち、本発明によって提供される方法は、コ
ルチコステロイド、及び／または予防的抗生物質、及び／または下部内視鏡検査、及び／
または非コルチコステロイド免疫抑制薬、及び／または入院の必要性を軽減または解消す
る。ある特定の実施形態では、本発明によって提供される方法は、ｇｉ－ｉｒＡＥの発症
を遅延し、例えば、大腸炎及び／または下痢の発生が、典型的な５～１０週目の発生最盛
期を超えて遅延され（約８週目の発生最盛期）、例えば、本発明によって提供される方法
は、ｇｉ－ｉｒＡＥの発症を、２、４、５、６、８、１０週間またはそれ以上遅延し、よ
り具体的には、例えば起こり得るｇｉ－ｉｒＡＥの発症、及びｇｉ－ｉｒＡＥの頻度及び
／または重症度を、例えば、１、２、３、４、５、または６週間；１、２、３、４、５、
または６ヶ月間、もしくはそれ以上長く、遅延及び軽減する。
Inhibitors of MAdCAM-α4β7 integrin binding limit its activity to GI and intestinal lymphoid tissues and its use in the prevention of gi-irAE is 1) migration of T cells to tumors or T in the tumor microenvironment. Excellent safety in patients with cancer such as advanced melanoma who have no adverse effects on cell subpopulations and 2) reduce treatment-related gi-irAE and are receiving combination therapy with checkpoint inhibitors. It will bring clinical usefulness with a sexual profile. For example, in some embodiments, the subject treated by the method provided by the present invention exhibits diarrhea or reduction in colitis, or in some embodiments there is no grade 3 or 4 (grade 3 colitis). , Grade 4 (or Grade 3 that persists or worsens over 3-5 days), without colitis or diarrhea, has only Grade 1-2 diarrhea, or if any Grade 2 develops, this symptom is eg , Eliminate with systemic diarrhea control treatment without addition of prednison or anti-TNF-α treatment, or show reduction of diarrhea or colitis, or, in some embodiments, no grade 1 or 2 symptoms .. In other embodiments, no grade 4 diarrhea is observed, or alleviation of grade 4 diarrhea is observed, and more specifically, no grade 3 diarrhea is observed, or alleviation of grade 3 diarrhea is observed. And more specifically,
No grade 2 diarrhea is observed, or a reduction in grade 2 diarrhea is observed, or more specifically, no grade 1 diarrhea is observed, or a reduction in grade 1 diarrhea is observed. In yet another embodiment, no grade 4 colitis is observed, or alleviation of grade 4 colitis is observed, and more specifically, no grade 3 colitis is observed, or grade 3 colitis is observed. Alleviation of inflammation is observed, and more specifically, no grade 2 colitis is observed, or alleviation of grade 2 colitis is observed, or even more specifically, grade 1 colitis. Not observed, or a reduction in grade 1 colitis is observed. In yet another embodiment, in other embodiments, no grade 4 colitis or diarrhea is observed, or grade 4 colitis or diarrhea relief is observed, more specifically grade 3 colitis. Or no diarrhea is observed, or grade 3 colitis or diarrhea relief is observed, and more specifically, no grade 2 colitis or diarrhea is observed, or grade 2 colitis or diarrhea relief. Is observed, or more specifically, no grade 1 colitis or diarrhea is observed, or a reduction in grade 1 colitis or diarrhea is observed. In other embodiments, the methods provided by the present invention usually indicate a prednisone equivalent of 0.5-2 mg / kg / day, along with the prophylactic antibiotics proposed for opportunistic infections (once). Grade 1 or lower is achieved with a gradual decrease in steroids for 1 month), which reduces or eliminates the frequency of Grade 2 symptoms that persist for> 5 days or recur, i.e., according to the invention. The methods provided reduce or eliminate the need for corticosteroids and / or prophylactic antibiotics. In yet another embodiment, the method provided by the present invention
Discontinuation of treatment and administration of corticosteroids at doses of 1-2 mg / kg / day of prednisone equivalent, and / or prophylactic antibiotics for opportunistic infections, and / or lower endoscopy, and / Alternatively, the methods provided by the present invention to reduce or eliminate the frequency of grade 3 symptoms requiring intervention, such as hospitalization, are corticosteroids and / or prophylactic antibiotics, and / or lower endoscopy. Reduce or eliminate the need for microscopic examination and / or hospitalization. In yet another embodiment, the methods provided by the present invention are for discontinuation of treatment and administration of corticosteroids at doses of prednisone equivalents of 1-2 mg / kg / day and / or opportunistic infections. Reduces or eliminates the frequency of grade 4 symptoms requiring interventions such as prophylactic antibiotics and / or lower endoscopy and / or non-corticosteroid immunosuppressants and / or hospitalization, ie. The methods provided by the present invention are corticosteroids and / or prophylactic antibiotics, and / or lower endoscopy, and /.
Or non-corticosteroid immunosuppressive drugs and / or reduce or eliminate the need for hospitalization. In certain embodiments, the methods provided by the present invention delay the onset of gi-irAE, for example, the development of colitis and / or diarrhea during the typical peak of 5-10 weeks. Delayed beyond (the peak of development at about 8 weeks), for example, the method provided by the present invention delays the onset of gi-irAE by 2, 4, 5, 6, 8, 10 weeks or more. More specifically, for example, the onset of possible gi-irAE, and the frequency and / or severity of gi-irAE, eg, 1, 2, 3, 4, 5, or 6 weeks; 1, 2, 3 4, 5,
Or delay and mitigate for 6 months or longer.
本発明のいくつかの実施形態では、以下の等級付けを適用する：グレード１（下痢につ
いてはベースラインに対して１日当たり＜４回の排便、大腸炎については、無症状で、臨
床的または診断的所見のみ）；グレード２（下痢についてはベースラインに対して１日当
たり４～６回の排便、＜２４時間のＩＶ輸液の指示、日常生活動作［ＡＤＬ］を妨害しな
い程度、大腸炎については、腹部痛、血便）；グレード３（下痢については、ベースライ
ンに対して、一日当たり≧７回の排便、≧２４時間のＩＶ輸液、日常生活動作（ＡＤＬ）
を妨害する程度、大腸炎については、重度の腹部痛、医学的介入が指示され、腹膜兆候）
；グレード４（大腸炎については、生命にかかわる程度、穿孔）。ある特定の実施形態で
は、大腸炎または下痢などのｇｉ－ｉｒＡＥのグレードは、ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ４．０３
によって決定される。
In some embodiments of the invention, the following grading applies: Grade 1 (<4 bowel movements per day relative to baseline for diarrhea, asymptomatic for colitis, clinically or diagnostically. Grade 2 (for diarrhea, defecation 4 to 6 times a day for diarrhea, <24-hour IV infusion instruction, to the extent that it does not interfere with daily activities [ADL], for colitis Abdominal pain, bloody stool); Grade 3 (for diarrhea, ≧ 7 defecations per day, ≧ 24 hours IV infusion, daily life movement (ADL)
For colitis, severe abdominal pain, medical intervention is instructed, peritoneal signs)
Grade 4 (for colitis, life-threatening perforation). In certain embodiments, the grade of gi-irAE, such as colitis or diarrhea, is NCI CTCAE 4.03.
Is determined by.
実施例１
進行性メラノーマを有する患者において、標準的治療の免疫チェックポイント阻害剤と
併用したベドリズマブの治験治療の安全性、忍容性、及び薬力学を評価するために、第１
ｂ相試験を行う。最大で約５２人の対象を登録する。およそ１２人の対象を、用量漸増治
療に割り当てた（最大で４６人の対象まで拡大）。２～１５の部位が対象を裏付ける。
Example 1
To evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of vedolizumab clinical trial treatment in combination with standard-treatment immune checkpoint inhibitors in patients with advanced melanoma, first.
Perform a phase b test. Register up to about 52 subjects. Approximately 12 subjects were assigned to dose escalation treatment (expanded to a maximum of 46 subjects). 2 to 15 parts support the subject.
対象は、ＡＪＣＣ病期分類システムに従って、組織学的に確認された切除不能なステー
ジＩＩＩまたはＩＶのメラノーマを有し、かつ０～１のＥＣＯＧパフォーマンスステータ
スを有する、男性または女性のいずれかの成人である。対象は、適切な骨髄予備能及び腎
機能ならびに肝機能を有する。活動性の自己免疫疾患だとわかっているか、またはその疑
いがある対象、またはコルチコステロイド（＞１０ｍｇのプレドニゾンもしくは等価物）
または他の免疫抑制薬による全身的治療を、試験薬投与の１４日以内に受けている
対象は除外され、同様に、抗ＰＤ－１、抗ＰＤＬ－１、抗ＰＤＬ－２、または抗ＣＴＬＡ
４抗体によって以前に治療された対象も除外する。
Subjects are either male or female adults with histologically confirmed unresectable stage III or IV melanoma and 0-1 ECOG performance status according to the AJCC staging system. be. The subject has appropriate bone marrow reserve and renal and hepatic function. Subjects known or suspected of having an active autoimmune disease, or corticosteroids (> 10 mg prednisone or equivalent)
Subjects receiving systemic treatment with other immunosuppressive drugs within 14 days of study drug administration were excluded, as well as anti-PD-1, anti-PDL-1, anti-PDL-2, or anti-CTLA.
Exclude subjects previously treated with 4 antibodies.
ベドリズマブを、２００または４５０ｍｇの用量で１、３、５、及び１３週目にＩＶに
よって投与する。ニボルマブを、標準治療である３ｍｇ／ｋｇの用量、Ｑ２Ｗ（２週間に
１回）でＩＶ投与する。イピリムマブと併せてのニボルマブについての標準治療を、以下
の通りに施す。ニボルマブ（１ｍｇ／ｋｇ）及びイピリムマブ（３ｍｇ／ｋｇ）の両方を
、ＩＶ、Ｑ３Ｗ（３週間に１回）で４回分用量を投与し、その後ニボルマブ（３ｍｇ／ｋ
ｇ）を、疾患憎悪または許容不能な毒性が認められるまでＩＶ Ｑ２Ｗ投与する。治療期
間は、最長で５０週間であり、評価期間は１２ヶ月間である。図１は、この投薬スケジュ
ールの図形的描写を提供する。
Vedolizumab is administered by IV at weeks 1, 3, 5, and 13 at a dose of 200 or 450 mg. Nivolumab is administered IV at the standard treatment dose of 3 mg / kg, Q2W (once every two weeks). Standard treatment for nivolumab in combination with ipilimumab is given as follows. Both nivolumab (1 mg / kg) and ipilimumab (3 mg / kg) were administered in 4 doses of IV, Q3W (once every 3 weeks), followed by nivolumab (3 mg / k).
g) is administered IV Q2W until disease exacerbation or unacceptable toxicity is observed. The maximum treatment period is 50 weeks and the evaluation period is 12 months. FIG. 1 provides a graphical depiction of this dosing schedule.
この試験についての主要評価項目は、治療中に発生した有害事象（ＴＥＡＥ、例えば、
大腸炎または下痢）（重度のＴＥＡＥを含める）の頻度及び重症度である。この試験につ
いての副次的評価項目は、治験担当者によって評価される客観的奏効率（ＯＲＲ）を含め
る疾患奏効の尺度、奏効期間（ＤＯＲ）、及びＲＥＣＩＳＴガイドラインｖ１．１を用い
る治験担当者の評価に基づく無憎悪生存期間（ＰＦＳ）ならびに全生存期間（ＯＳ）であ
る。連続腫瘍生検もまた採集し、限定されないが、免疫組織化学法及び遺伝子発現プロフ
ァイリングが含まれる方法を用いる、免疫細胞の浸潤の変化または他の推定バイオマーカ
ーの定量化を、単剤治療後及び併用治療後に完了する。
The primary endpoint for this study is the adverse events that occurred during treatment (TEAE, eg, eg.
Frequency and severity of colitis or diarrhea (including severe TEAE). Secondary endpoints for this trial are disease response measures, including objective response rate (ORR) assessed by the investigator, duration of response (DOR), and investigators using RECIST guidelines v1.1. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) based on evaluation. Serial tumor biopsies are also collected and, but not limited to, changes in immune cell infiltration or quantification of other putative biomarkers using methods including immunohistochemistry and gene expression profiling after monotherapy and. Complete after combination treatment.
実施例２
進行性メラノーマを有する患者において、標準的治療の免疫チェックポイント阻害剤と
併用したベドリズマブの治験治療の安全性、忍容性、及び薬力学を評価するために、改定
された第１ｂ相試験を行う。最大で約５２人の対象を登録する。およそ１２人の対象を、
用量漸増治療に割り当てた（最大で４６人の対象まで拡大）。２～１５の部位が対象を裏
付ける。
Example 2
A revised Phase 1b study will be conducted to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of vedolizumab clinical trials in combination with standard-treatment immune checkpoint inhibitors in patients with advanced melanoma. .. Register up to about 52 subjects. About 12 subjects,
Assigned to dose escalation treatment (expanded to a maximum of 46 subjects). 2 to 15 parts support the subject.
対象は、ＡＪＣＣ病期分類システムに従って、組織学的に確認された切除不能なステー
ジＩＩＩまたはＩＶのメラノーマを有し、かつ０～１のＥＣＯＧパフォーマンスステータ
スを有する、男性または女性のいずれかの成人である。対象は、適切な骨髄予備能及び腎
機能ならびに肝機能を有する。活動性の自己免疫疾患だとわかっているか、またはその疑
いがある対象、またはコルチコステロイド（＞１０ｍｇのプレドニゾンもしくは等価物）
または他の免疫抑制薬による全身的治療を、試験薬投与の投与の１４日以内に受けている
対象は除外され、同様に、抗ＰＤ－１、抗ＰＤＬ－１、抗ＰＤＬ－２、または抗ＣＴＬＡ
４抗体によって以前に治療された対象も除外する。
Subjects are either male or female adults with histologically confirmed unresectable stage III or IV melanoma and 0-1 ECOG performance status according to the AJCC staging system. be. The subject has appropriate bone marrow reserve and renal and hepatic function. Subjects known or suspected of having an active autoimmune disease, or corticosteroids (> 10 mg prednisone or equivalent)
Subjects receiving systemic treatment with other immunosuppressive drugs within 14 days of administration of the study drug were excluded, as well as anti-PD-1, anti-PDL-1, anti-PDL-2, or anti-PD-1. CTLA
Exclude subjects previously treated with 4 antibodies.
ベドリズマブを、２００または４５０ｍｇの用量で１、３、５、及び１３週目にＩＶに
よって投与する。ニボルマブ（１ｍｇ／ｋｇ）及びイピリムマブ（１ｍｇ／ｋｇ）の両方
を、ＩＶ、Ｑ３Ｗ（３週間に１回）で４回分用量を投与し、その後ニボルマブ（３ｍｇ／
ｋｇまたは２４０ｋｇの一定用量）を、疾患憎悪または許容不能な毒性が認められるまで
、１３週目の初め、８５日目にＱ２ＷでＩＶ投与する。治療期間は、最長で５０週間であ
り、評価期間は１２ヶ月間である。図２は、この投薬スケジュールの図形的描写を提供す
る。
Vedolizumab is administered by IV at weeks 1, 3, 5, and 13 at a dose of 200 or 450 mg. Both nivolumab (1 mg / kg) and ipilimumab (1 mg / kg) were administered in 4 doses of IV, Q3W (once every 3 weeks), followed by nivolumab (3 mg / kg).
A fixed dose of kg or 240 kg) is administered IV with Q2W on day 85 at the beginning of week 13 until disease exacerbation or unacceptable toxicity is observed. The maximum treatment period is 50 weeks and the evaluation period is 12 months. FIG. 2 provides a graphical depiction of this dosing schedule.
この試験についての主要評価項目は、治療中に発生した有害事象（ＴＥＡＥ、例えば、
大腸炎または下痢）（重度のＴＥＡＥを含める）の頻度及び重症度である。この試験につ
いての副次的評価項目は、治験担当者によって評価される客観的奏効率（ＯＲＲ）を含め
る疾患奏効の尺度、奏効期間（ＤＯＲ）、及びＲＥＣＩＳＴガイドラインｖ１．１を用い
る治験担当者の評価に基づく無憎悪生存期間（ＰＦＳ）ならびに全生存期間である。治療
後の糞便試料中の微生物叢組成物及び便中カルプロテクチンの変化を治療前と比較し、治
療前及び治療後のＣ反応性タンパク質の血清レベルの変化を測定する。
The primary endpoint for this study is the adverse events that occurred during treatment (TEAE, eg, eg.
Frequency and severity of colitis or diarrhea (including severe TEAE). Secondary endpoints for this trial are disease response measures, including objective response rate (ORR) assessed by the investigator, duration of response (DOR), and investigators using RECIST guidelines v1.1. Evaluation-based progression-free survival (PFS) as well as overall survival. Changes in the microbial flora composition and stool calprotectin in the stool sample after treatment are compared with those before treatment, and changes in serum levels of C-reactive proteins before and after treatment are measured.
本出願におけるいくつかのパラメータを記述する全ての数値範囲、例えば、「約」、「
少なくとも」、「～未満」、及び「～を超える」に関して、この記述はまた列挙された値
と境を接する任意の範囲を必ず包含することを理解されたい。したがって、例えば、「少
なくとも１、２、３、４、または５」という記述はまた、とりわけ、１～２、１～３、１
～４、１～５、２～３、２～４、２～５、３～４、３～５、及び４～５などの範囲も記述
する。
All numerical ranges describing some parameters in this application, such as "about", "
It should be understood that with respect to "at least", "less than", and "greater than", this description also always includes any range bordering the listed values. Thus, for example, the description "at least 1, 2, 3, 4, or 5" is also particularly 1 to 2, 1 to 3, 1
Ranges such as ~ 4, 1 ~ 5, 2 ~ 3, 2 ~ 4, 2 ~ 5, 3 ~ 4, 3 ~ 5, and 4 ~ 5 are also described.
本明細書に引用される全ての特許、出願、または非特許文献及び参照配列情報などの他
の参考文献に関して、これらが全ての目的に対して、ならびに記載される提案に対して、
それらの全体が参照により本明細書に組み込まれることを理解されたい。参照により組み
込まれた文書と本出願との間に何らかの矛盾が存在する場合、本出願に従う。例えば、ゲ
ノム遺伝子座、ゲノム配列、機能注解、対立遺伝子変異型、及び参照ｍＲＮＡ（例えば、
エクソン境界または応答要素を含む）及びタンパク質配列（保存ドメイン構造など）、Ｈ
ｏｍｏｌｏｇｅｎｅ、ＯＭＩＭを含む、ＧｅｎｅＩＤまたは他の登録番号（典型的には、
参照国立生物科学情報センター（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢI)登録番号を参照）などの本出願に
開示された参照遺伝子配列に関連する全ての情報、ならびに化学参考文献（例えば、Ｐｕ
ｂＣｈｅｍ ｃｏｍｐｏｕｎｄ、ＰｕｂＣｈｅｍ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ、またはその中の
注解、例えば構造及びアッセイなどを含めるＰｕｂＣｈｅｍ Ｂｉｏａｓｓａｙエントリ
ー）は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
For all patents, applications, or other references such as non-patent literature and reference sequence information cited herein, for all purposes, and for proposals described.
It should be understood that all of them are incorporated herein by reference. If there is any discrepancy between the document incorporated by reference and this application, this application will be governed. For example, genomic loci, genomic sequences, functional commentary, allelic variants, and reference mRNAs (eg, reference mRNAs).
Exon boundaries or response elements included) and protein sequences (such as conserved domain structures), H
GeneID or other registration number (typically, including omogene, OMIM)
Reference National Center for Biote
All information related to the reference gene sequence disclosed in this application, such as the channelology Information (NCBI) registration number), as well as chemical references (eg, Pu).
The bChem compound, PubChem substance, or PubChem Bioassay entries that include, eg, structures and assays, etc., are incorporated herein by reference in their entirety.
本出願で使用される見出しは、便宜上のものにすぎず、本出願の解釈に影響を与えるも
のではない。
The headings used in this application are for convenience only and do not affect the interpretation of this application.
本発明によって提供される態様のそれぞれの好ましい特徴は、本発明の他の態様の全て
に必要な変更を加えて適用可能であり、限定されるものではないが、独立請求項によって
例示され、実際に実施した例を含む、本発明の特定の実施形態及び態様の個々の特徴（例
えば、数値範囲及び例示的な実施形態を含む要素）の組み合わせ及び順列も包含する。例
えば、実際に実施した例において例示した特定の実験パラメータは、本発明から逸脱する
ことなく特許請求された発明で少しずつ使用するように適合することができる。例えば、
開示されている材料については、これらの化合物の種々の個別かつ集合的な組み合わせ及
び順列のそれぞれに具体的な言及が明示的に開示されないことがあるとしても、それぞれ
は、本明細書に具体的に想定され、記述される。したがって、要素Ａ、Ｂ、及びＣの部類
が開示され、ならびに要素Ｄ、Ｅ、及びＦの部類と要素Ａ－Ｄの組み合わせの例が開示さ
れるならば、このときは、それぞれが個別に記載されない場合であっても、それぞれは個
別かつ集合的に想定される。したがって、この例では、組み合わせＡ－Ｅ、Ａ－Ｆ、Ｂ－
Ｄ、Ｂ－Ｅ、Ｂ－Ｆ、Ｃ－Ｄ、Ｃ－Ｅ、及びＣ－Ｆのそれぞれが具体的に想定され、Ａ、
Ｂ、及びＣ；Ｄ、Ｅ、及びＦ；ならびに組み合わせＡ－Ｄの例の開示から開示されている
と見なされるべきである。同様に、これらの任意の部分集合または組み合わせも、具体的
に想定かつ開示される。したがって、例えば、Ａ－Ｅ、Ｂ－Ｆ、及びＣ－Ｅの部分群が具
体的に想定され、Ａ、Ｂ、及びＣ；Ｄ、Ｅ、及びＦ；ならびに組み合わせＡ－Ｄの例の開
示から開示されていると見なされるべきである。この概念は、物質の組成物及び組成物の
製造または使用方法のステップの要素を含む、本出願の全ての態様に適用する。
本発明の前述の態様は、本明細書の教示に従う当業者によって認識されるように、これら
が従来技術に比べて新規かつ進歩性のある限りにおいて任意の組み合わせまたは順列で特
許請求することができ、したがって、要素が当業者に既知の１つ以上の参考文献に記載さ
れている限りにおいて、これらは、とりわけ、特徴または特徴の組み合わせの消極的な条
件もしくは請求放棄によって特許請求される発明から除外されてもよい。
Each preferred feature of the embodiments provided by the present invention is applicable, without limitation, to all of the other aspects of the invention with the necessary modifications, as exemplified by the independent claims and in practice. Also included are combinations and sequences of individual features of the particular embodiments and embodiments of the invention (eg, elements including a numerical range and exemplary embodiments), including examples carried out in. For example, the particular experimental parameters exemplified in the practical examples can be adapted to be used in small increments in the claimed invention without departing from the invention. for example,
For the disclosed materials, each of the various individual and collective combinations and sequences of these compounds may not be explicitly disclosed, but each is specific herein. It is assumed and described in. Therefore, if the categories of elements A, B, and C are disclosed, and examples of combinations of elements D, E, and F and elements AD are disclosed, then each is described individually. Even if they are not, each is assumed individually and collectively. Therefore, in this example, the combinations AE, AF, B-
Each of D, BE, BF, CD, CE, and CF is specifically assumed, and A,
B and C; D, E, and F; and should be considered as disclosed from the disclosure of the examples of combinations AD. Similarly, any subset or combination of these is specifically envisioned and disclosed. Thus, for example, subgroups AE, BF, and CE are specifically envisioned, from the disclosure of examples of A, B, and C; D, E, and F; and combinations AD. Should be considered disclosed. This concept applies to all aspects of the present application, including the composition of the substance and the elements of the steps of making or using the composition.
The aforementioned aspects of the invention may be claimed in any combination or sequence as long as they are novel and inventive as compared to prior art, as will be recognized by those skilled in the art according to the teachings of the present specification. Thus, as long as the elements are described in one or more references known to those of skill in the art, they are excluded, among other things, from inventions claimed by negative conditions or claims waiver of features or combinations of features. May be done.
非公式配列表
＞配列番号１
＞ヒト化抗α４β７Ｉｇの重鎖；斜字体の配列はリーダー配列であり；下線を施した配列
はＣＤＲである。
ヒト化抗α４β７Ｉｇの軽鎖；斜字体の配列はリーダー配列であり；下線を施した配列は
ＣＤＲであり、太字の下線を施した斜字体の配列は、可変領域の終わりである。
ＬＤＰ－０２の成熟ヒト化軽鎖；下線を施した配列はＣＤＲであり、太字の下線を施した
斜字体の配列は、可変領域の終わりである。
> Heavy chain of humanized anti-α4β7Ig; italicized sequence is leader sequence; underlined sequence is CDR.
The light chain of humanized anti-α4β7Ig; the italicized sequence is the leader sequence; the underlined sequence is the CDR and the bold underlined italicic sequence is the end of the variable region.
The mature humanized light chain of LDP-02; the underlined sequence is CDR and the bold underlined italicized sequence is the end of the variable region.
本発明は次の実施態様を含む。
［１］
がん免疫治療を受けている哺乳動物対象における胃腸免疫関連有害事象（ｇｉ－ｉｒＡＥ）の治療方法であって、治療有効量の、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドを前記対象に投与することを含む、前記方法。
［２］
前記がん免疫治療が、４－１ＢＢ、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７Ｈ４、ＣＣＲ２、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ２４４、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ４、ＣＸＣＲ４、ＧＩＴＲ、ＩＤＯ、ＫＩＲ２ＤＬ１、ＫＩＲ２ＤＬ３、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｄ、ＯＸ４０、ＴＩＭ３，ＲＡＦキナーゼ、ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、ＶＩＳＴＡ、またはこれらの組み合わせから選択される１つ以上の標的の調節物質による治療を含む、上記［１］に記載の方法。
［３］
前記治療が、Ｔ細胞補助受容体である標的の調節物質を含み、より具体的には、前記Ｔ細胞補助受容体が、阻害受容体であり、より具体的には、前記阻害受容体が、ＣＴＬＡ４、ＰＤ－１、またはＣＴＬＡ４とＰＤ－１とである、上記［１］または［２］に記載の方法。
［４］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、α４β７インテグリンへの結合でベドリズマブと競合する抗α４β７インテグリンなどの、抗α４β７インテグリン抗体であり、より具体的には、前記抗体が、ベドリズマブのエピトープ特異性を有し、より具体的には、前記抗体が、ベドリズマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含み、さらにより具体的には、前記抗体が、ベドリズマブである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］
ベドリズマブの前記相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む前記抗体が、配列番号１の重鎖可変領域と、配列番号２または配列番号３の軽鎖可変領域とを含む、上記［４］に記載の方法。
［６］
前記抗α４β７インテグリン抗体が、約１．２５～８．０ｍｇ／ｋｇ、例えば、約１．２５～４．２５ｍｇ／ｋｇ、１．７５～３．７５ｍｇ／ｋｇ、２．２５～３．２５ｍｇ／ｋｇ、または２．８６ｍｇ／ｋｇの用量で投与され；いくつかの実施形態では、前記抗α４β７インテグリン抗体が、約５．０～８．０ｍｇ／ｋｇ、５．５～７．５ｍｇ／ｋｇ、６．０～７．０ｍｇ／ｋｇ、または６．４３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、上記［４］に記載の方法。
［７］
前記対象が、抗ＰＤ－１抗体による治療を受けており、前記抗ＰＤ－１抗体が、ＰＤ－１への結合でニボルマブと競合し、より具体的には、前記抗体が、ニボルマブのエピトープ特異性を有し、より具体的には、前記抗体が、ニボルマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含み、さらにより具体的には、前記抗体が、ニボルマブである、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［８］
前記抗ＰＤ－１抗体治療が、約０．５～６．０ｍｇ／ｋｇの用量で、例えば、０．５～２．０ｍｇ／ｋｇ、０．５～１．５ｍｇ／ｋｇ、０．７５～１．２５ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ；１．５～６．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～５．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～４．０ｍｇ／ｋｇ、２．５～３．５ｍｇ／ｋｇ、または３．０ｍｇ／ｋｇの用量で施される、上記［７］に記載の方法。
［９］
前記対象が、抗ＣＴＬＡ４抗体による治療を受けており、前記抗ＣＴＬＡ４抗体が、ＣＴＬＡ４への結合でイピリムマブと競合し、より具体的には、前記抗体が、イピリムマブのエピトープ特異性を有し、より具体的には、前記抗体が、イピリムマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含み、さらにより具体的には、前記抗体が、イピリムマブである、上記［１］～［８］のいずれかに記載の方法。
［１０］
前記抗ＣＴＬＡ４抗体が、約１．５～１０．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～５．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～４．０ｍｇ／ｋｇ、２．５～３．５ｍｇ／ｋｇ、または３．０ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、上記［９］に記載の方法。
［１１］
前記対象が、ヒト成人などのヒトである、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の方法。
［１２］
前記対象が、メラノーマ（切除不能または転移性メラノーマを含む）、非小細胞肺癌（扁平上皮癌及び非扁平上皮癌の両方）、腎細胞癌、頭頸部癌、膀胱癌、小細胞肺癌、膀胱癌、結腸直腸癌（転移性癌を含む）、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、及び前立腺癌（転移性ホルモン不応性前立腺癌を含む）から選択されるがんを有する、上記［１］～［１１］のいずれかに記載の方法。
［１３］
前記対象が、メラノーマ、肺癌またはリンパ腫を有する、上記［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１４］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、抗α４β７インテグリン抗体であり、約１０μｇ／ｍｌ、またはそれ以上、例えば、約１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０μｇ／ｍｌ、またはそれ以上の血清濃度を達成するように投与される、上記［１］～［１３］のいずれかに記載の方法。
［１５］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、抗α４β７インテグリン抗体であり、２回またはそれ以上、例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０回投与され；例えば、前記投与が同一用量であってもよく、または、例えば、２００ｍｇの用量の初回単位用量を伴い、４５０ｍｇのその後の用量を伴う漸増用量であってもよい、上記［１］～［１４］のいずれかに記載の方法。
［１６］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、抗α４β７インテグリン抗体であり、約１０８、１５０、１６５、２００、２１６、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０ｍｇ、またはそれ以上の単位用量で、ヒト対象に投与される、上記［１］～［１５］のいずれかに記載の方法。
［１７］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドの各用量が、４５０ｍｇである、上記［１６］に記載の方法。
［１８］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドの各用量が、６００ｍｇである、上記［１６］に記載の方法。
［１９］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、前記がん免疫治療の前に少なくとも１回投与される、上記［１］～［１８］のいずれかに記載の方法。
［２０］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドの少なくとも１回の投与後に、
抗ＰＤ－１抗体であるＰＤ－１拮抗薬が、２週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、あるいは
抗ＣＴＬＡ４抗体が、３週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、それと同時に前記ＰＤ－１拮抗薬が、例えば約１ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、あるいは
抗ＣＴＬＡ４抗体が、３週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、それと同時にＰＤ－１拮抗薬が、例えば約１ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、前記抗ＣＴＬＡ４抗体の４回の投与後に、さらなる抗ＣＴＬＡ４抗体は投与されず、前記ＰＤ－１拮抗薬が、２週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、上記［１］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２１］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、少なくとも４回投与され、２回目用量が、前記初回投与から約２週間後に投与され、３回目用量が、前記初回投与から約４週間後に投与され、４回目用量が、前記初回投与から約１２週間後に投与される、上記［１］～［２０］のいずれかに記載の方法。
［２２］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、ｇｉ－ｉｒＡＥの症状の発現の前に、予防的に投与される、上記［１］～［２１］のいずれかに記載の方法。
［２３］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、ｇｉ－ｉｒＡＥの症状に応じて投与される、上記［１］～［２１］のいずれかに記載の方法。
［２４］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、ＣＴＬＡ４拮抗薬、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＰＤ１拮抗薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＯＸ４０作動薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＫＩＲ拮抗薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＣＤ２７作動薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＩＤＯ拮抗薬との併用、及びＣＴＬＡ４拮抗薬と上皮増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）拮抗薬との併用からなる群から選択されるがん免疫治療のために予防的または治療的に投与される、上記［２２］に記載の方法。
［２５］
前記ＣＴＬＡ４拮抗薬が、イピリムマブまたはトレミリムマブである、上記［２４］に記載の方法。
［２６］
前記ＯＸ４０作動薬が、ＭＥＤＩ６４６９抗体である、上記［２４］に記載の方法。
［２７］
前記ＩＤＯ拮抗薬が、ＩＮＣＢ０２４３６０（エパカドスタット）である、上記［２４］に記載の方法。
［２８］
前記ＥＧＦＲ拮抗薬が、エルロチニブまたはゲフィチニブである、上記［２４］に記載の方法。
［２９］
前記がん免疫治療の前記がん対象が、メラノーマ、非小細胞肺癌、頭頸部癌、結腸直腸癌及びリンパ腫からなる群から選択される、上記［２４］に記載の方法。
［３０］
ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害する前記ポリペプチドが、ＴＩＭ３拮抗薬、ＰＤ－１拮抗薬、ＰＤ－１拮抗薬とＫＩＲ拮抗薬との併用、ＰＤ－１拮抗薬とＣＤ２７作動薬との併用、及びＰＤ－１拮抗薬と４－１ＢＢ作動薬との併用からなる群から選択されるがん免疫治療のために、ｇｉ－ｉｒＡＥの症状に応じて投与される、上記［２３］に記載の方法。
［３１］
前記ＰＤ－１拮抗薬が、ニボルマブまたはペムブロリズマブである、上記［３０］に記載の方法。
［３２］
前記ＫＩＲ拮抗薬が、リリルマブである、上記［２４］または［３０］に記載の方法。
［３３］
前記ＣＤ２７作動薬が、バルリルマブである、上記［２４］または［３０］に記載の方法。
［３４］
前記４－１ＢＢ作動薬が、ＰＦ－０５０８２５６６またはウトミルマブである、上記［３０］に記載の方法。
［３５］
前記がん免疫治療の前記がん対象が、頭頸部癌、卵巣癌、結腸直腸癌、腎細胞癌及び神経膠芽腫からなる群から選択される、上記［２４］に記載の方法。
［３６］
がん免疫治療を受けているが、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻害するポリペプチドによる治療を受けていない適切な対照と比べて、前記対象が、向上したコンプライアンス（例えば、治療中断、中止、投薬量の減少の発生率の低下；より高い治療完了率、より長い治療期間）、前記がん免疫治療の有効性の有意な減少がないこと、前記がん免疫治療の有効性の増加、ｇｉ－ｉｒＡＥのグレードの低下、ｇｉ－ｉｒＡＥの持続時間の短縮、ｇｉ－ｉｒＡＥの発症の遅延、コルチコステロイド、抗生物質、非コルチコステロイド免疫抑制薬、下部内視鏡検査、入院、またはこれらの組み合わせの使用の減少もしくは解消；またはこれらの組み合わせのうちの１つ以上を呈する、上記［１］～［３５］のいずれかに記載の方法。
The present invention includes the following embodiments.
[1]
A therapeutically effective amount of a therapeutically effective amount of a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding, which is a method of treating a gastrointestinal immune-related adverse event (gi-irAE) in a mammalian subject undergoing cancer immunotherapy, is administered to the subject. The above-mentioned method including the above.
[2]
The cancer immunotherapy includes 4-1BB, B7H3, B7H4, CCR2, CD27, CD40, CD40L, CD244, CSF1R, CTLA4, CXCR4, GITR, IDO, KIR2DL1, KIR2DL3, NKG2A, NKG2D, OX40, TIM3, RAF kinase. The method according to [1] above, comprising treatment with one or more target regulators selected from PD-1, PDL-1, VISTA, or a combination thereof.
[3]
The treatment comprises a target regulator that is a T cell co-receptor, more specifically the T cell co-receptor is an inhibitory receptor, and more specifically the inhibitory receptor. The method according to [1] or [2] above, which is CTLA4, PD-1, or CTLA4 and PD-1.
[4]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody, such as anti-α4β7 integrin, which competes with vedolizumab for binding to α4β7 integrin, and more specifically, the antibody is specific to an epitope of vedolizumab. [1] to [3] above, wherein the antibody has sex, more specifically, the antibody comprises a complementarity determination region (CDR) of vedolizumab, and more specifically, the antibody is vedolizumab. The method described in any of.
[5]
The method according to [4] above, wherein the antibody comprising the complementarity determining regions (CDRs) of vedolizumab comprises a heavy chain variable region of SEQ ID NO: 1 and a light chain variable region of SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3. ..
[6]
The anti-α4β7 integulin antibody is about 1.25 to 8.0 mg / kg, for example, about 1.25 to 4.25 mg / kg, 1.75 to 3.75 mg / kg, 2.25 to 3.25 mg / kg. , Or at a dose of 2.86 mg / kg; in some embodiments, the anti-α4β7 integulin antibody is about 5.0-8.0 mg / kg, 5.5-7.5 mg / kg, 6. The method according to the above [4], which is administered at a dose of 0 to 7.0 mg / kg or 6.43 mg / kg.
[7]
The subject is being treated with an anti-PD-1 antibody, which competes with nivolumab for binding to PD-1, and more specifically, the antibody is specific for an epitope of nivolumab. The above [1] to [6], wherein the antibody has sex, more specifically, the antibody comprises a complementarity determining region (CDR) of nivolumab, and more specifically, the antibody is nivolumab. The method described in any of.
[8]
The anti-PD-1 antibody treatment is at a dose of about 0.5-6.0 mg / kg, for example 0.5-2.0 mg / kg, 0.5-1.5 mg / kg, 0.75-1. .25 mg / kg, 1.0 mg / kg; 1.5-6.0 mg / kg, 2.0-5.0 mg / kg, 2.0-4.0 mg / kg, 2.5-3.5 mg / kg , Or the method according to [7] above, which is applied at a dose of 3.0 mg / kg.
[9]
The subject is being treated with an anti-CTLA4 antibody, wherein the anti-CTLA4 antibody competes with ipilimumab for binding to CTLA4, and more specifically, the antibody has epitope specificity for ipilimumab, and more. More specifically, according to any one of the above [1] to [8], wherein the antibody comprises the complementarity determination region (CDR) of ipilimumab, and more specifically, the antibody is ipilimumab. Method.
[10]
The anti-CTLA4 antibody is about 1.5 to 10.0 mg / kg, 2.0 to 5.0 mg / kg, 2.0 to 4.0 mg / kg, 2.5 to 3.5 mg / kg, or 3. The method according to [9] above, which is administered at a dose of 0 mg / kg.
[11]
The method according to any one of the above [1] to [10], wherein the subject is a human such as a human adult.
[12]
The subjects are melanoma (including unresectable or metastatic melanoma), non-small cell lung cancer (both squamous cell carcinoma and non-squamous cell carcinoma), renal cell carcinoma, head and neck cancer, bladder cancer, small cell lung cancer, bladder cancer. , Colon-rectal cancer (including metastatic cancer), Hodgkin's lymphoma, non-hodgkin's lymphoma, myeloma, and prostate cancer (including metastatic hormone-refractory prostate cancer). The method according to any one of [11].
[13]
The method according to any one of [1] to [9] above, wherein the subject has melanoma, lung cancer or lymphoma.
[14]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody, which is about 10 μg / ml or more, eg, about 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, The method according to any one of [1] to [13] above, which is administered so as to achieve a serum concentration of 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 μg / ml or higher.
[15]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody and is administered twice or more, eg, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 times; eg. , The above-mentioned [1] to [14], wherein the administration may be the same dose, or may be, for example, an initial unit dose of a dose of 200 mg and an increasing dose with a subsequent dose of 450 mg. The method described in either.
[16]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7 integrin antibody, which is approximately 108, 150, 165, 200, 216, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700. , 750 mg, or more, the method according to any of the above [1] to [15], which is administered to a human subject.
[17]
The method according to [16] above, wherein each dose of the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is 450 mg.
[18]
The method according to [16] above, wherein each dose of the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is 600 mg.
[19]
The method according to any one of [1] to [18] above, wherein the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least once prior to the cancer immunotherapy.
[20]
After at least one dose of the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding,
The anti-PD-1 antibody PD-1 antagonist is administered every 2 weeks, for example at a dose of about 3 mg / kg, or the anti-CTLA4 antibody is administered every 3 weeks, for example at a dose of about 3 mg / kg. At the same time, the PD-1 antagonist is administered, for example, at a dose of about 1 mg / kg, or anti-CTLA4 antibody is administered every 3 weeks, for example, at a dose of about 3 mg / kg, and at the same time PD-1. The antagonist is administered, for example, at a dose of about 1 mg / kg, after four doses of the anti-CTLA4 antibody, no further anti-CTLA4 antibody is administered, and the PD-1 antagonist is administered every two weeks, eg, about. The method according to any one of the above [1] to [19], which is administered at a dose of 3 mg / kg.
[21]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least 4 times, the second dose is administered about 2 weeks after the first dose, and the third dose is administered about 4 weeks after the first dose. The method according to any one of [1] to [20] above, wherein the fourth dose is administered about 12 weeks after the first administration.
[22]
The method according to any one of [1] to [21] above, wherein the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered prophylactically before the onset of symptoms of gi-irAE.
[23]
The method according to any one of [1] to [21] above, wherein the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered according to the symptoms of gi-irAE.
[24]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is a CTLA4 antagonist, a CTLA4 antagonist in combination with a PD1 antagonist, a CTLA4 antagonist in combination with an OX40 agonist, a CTLA4 antagonist in combination with a KIR antagonist, Cancer immunotherapy selected from the group consisting of a combination of CTLA4 antagonist and CD27 agonist, a combination of CTLA4 antagonist and IDO antagonist, and a combination of CTLA4 antagonist and epithelial growth factor receptor (EGFR) antagonist. 22. The method according to [22] above, which is administered prophylactically or therapeutically for treatment.
[25]
24. The method of [24] above, wherein the CTLA4 antagonist is ipilimumab or tremilimumab.
[26]
The method according to [24] above, wherein the OX40 agonist is a MEDI6469 antibody.
[27]
The method according to [24] above, wherein the IDO antagonist is INCB024360 (Epacadostat).
[28]
24. The method of [24] above, wherein the EGFR antagonist is erlotinib or gefitinib.
[29]
The method according to [24] above, wherein the cancer target of the cancer immunotherapy is selected from the group consisting of melanoma, non-small cell lung cancer, head and neck cancer, colorectal cancer and lymphoma.
[30]
The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is a TIM3 antagonist, a PD-1 antagonist, a combination of a PD-1 antagonist and a KIR antagonist, a combination of a PD-1 antagonist and a CD27 agonist, and a combination of a PD-1 antagonist and a CD27 agonist. The method according to [23] above, which is administered according to the symptoms of gi-irAE for cancer immunotherapy selected from the group consisting of a combination of a PD-1 antagonist and a 4-1BB agonist.
[31]
The method according to [30] above, wherein the PD-1 antagonist is nivolumab or pembrolizumab.
[32]
The method according to [24] or [30] above, wherein the KIR antagonist is lilylumab.
[33]
The method according to [24] or [30] above, wherein the CD27 agonist is valylumab.
[34]
The method according to [30] above, wherein the 4-1BB agonist is PF-05082566 or utomilumab.
[35]
The method according to the above [24], wherein the cancer target of the cancer immunotherapy is selected from the group consisting of head and neck cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, renal cell carcinoma and glioma.
[36]
The subject has improved compliance (eg, treatment discontinuation, discontinuation, dosage) compared to a suitable control that has been treated with cancer immunotherapy but not treated with a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integulin binding. Decreased incidence of reduction; higher treatment completion rate, longer treatment duration), no significant reduction in the efficacy of the cancer immunotherapy, increased efficacy of the cancer immunotherapy, gi-irAE Grade reduction, shortened duration of gi-irAE, delayed onset of gi-irAE, corticosteroids, antibiotics, non-corticosteroid immunosuppressants, lower endoscopy, hospitalization, or a combination of these The method according to any one of [1] to [35] above, wherein the use is reduced or eliminated; or one or more of these combinations are exhibited.
Claims (36)
Ｅ）の治療方法であって、治療有効量の、ＭＡｄＣＡＭ－α４β７インテグリン結合を阻
害するポリペプチドを前記対象に投与することを含む、前記方法。 Gastrointestinal immune-related adverse events (gi-irA) in mammalian subjects receiving cancer immunotherapy
The method according to E), wherein a therapeutically effective amount of a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered to the subject.
０、ＣＤ４０Ｌ、ＣＤ２４４、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ４、ＣＸＣＲ４、ＧＩＴＲ、ＩＤＯ
、ＫＩＲ２ＤＬ１、ＫＩＲ２ＤＬ３、ＮＫＧ２Ａ、ＮＫＧ２Ｄ、ＯＸ４０、ＴＩＭ３，Ｒ
ＡＦキナーゼ、ＰＤ－１、ＰＤＬ－１、ＶＩＳＴＡ、またはこれらの組み合わせから選択
される１つ以上の標的の調節物質による治療を含む、請求項１に記載の方法。 The cancer immunotherapy is 4-1BB, B7H3, B7H4, CCR2, CD27, CD4.
0, CD40L, CD244, CSF1R, CTLA4, CXCR4, GITR, IDO
, KIR2DL1, KIR2DL3, NKG2A, NKG2D, OX40, TIM3, R
The method of claim 1, comprising treatment with one or more target regulators selected from AF kinase, PD-1, PDL-1, VISTA, or a combination thereof.
細胞補助受容体が、阻害受容体であり、より具体的には、前記阻害受容体が、ＣＴＬＡ４
、ＰＤ－１、またはＣＴＬＡ４とＰＤ－１とである、請求項１または２に記載の方法。 The treatment comprises a target regulator that is a T cell co-receptor, more specifically said T.
The cell co-receptor is an inhibitory receptor, and more specifically, the inhibitory receptor is CTLA4.
, PD-1, or CTLA4 and PD-1, the method of claim 1 or 2.
ンテグリンへの結合でベドリズマブと競合する抗α４β７インテグリンなどの、抗α４β
７インテグリン抗体であり、より具体的には、前記抗体が、ベドリズマブのエピトープ特
異性を有し、より具体的には、前記抗体が、ベドリズマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）を
含み、さらにより具体的には、前記抗体が、ベドリズマブである、先行請求項のいずれか
一項に記載の方法。 Anti-α4β, such as anti-α4β7 integrin, in which the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding competes with vedolizumab for binding to α4β7 integrin.
7 Integrin antibody, more specifically said antibody having epitope specificity of vedolizumab, more specifically said antibody comprising a complementarity determining region (CDR) of vedolizumab, even more specifically. The method according to any one of the preceding claims, wherein the antibody is vedolizumab.
変領域と、配列番号２または配列番号３の軽鎖可変領域とを含む、請求項４に記載の方法
。 The method of claim 4, wherein the antibody comprising the complementarity determining regions (CDRs) of vedolizumab comprises a heavy chain variable region of SEQ ID NO: 1 and a light chain variable region of SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3.
２５～４．２５ｍｇ／ｋｇ、１．７５～３．７５ｍｇ／ｋｇ、２．２５～３．２５ｍｇ／
ｋｇ、または２．８６ｍｇ／ｋｇの用量で投与され；いくつかの実施形態では、前記抗α
４β７インテグリン抗体が、約５．０～８．０ｍｇ／ｋｇ、５．５～７．５ｍｇ／ｋｇ、
６．０～７．０ｍｇ／ｋｇ、または６．４３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、請求項４に
記載の方法。 The anti-α4β7 integrin antibody is about 1.25 to 8.0 mg / kg, for example, about 1.
25-4.25 mg / kg, 1.75-3.75 mg / kg, 2.25-3.25 mg / kg
Administered at a dose of kg, or 2.86 mg / kg; in some embodiments, the anti-α
4β7 integrin antibody is about 5.0-8.0 mg / kg, 5.5-7.5 mg / kg,
The method of claim 4, wherein the method is administered at a dose of 6.0-7.0 mg / kg, or 6.43 mg / kg.
１への結合でニボルマブと競合し、より具体的には、前記抗体が、ニボルマブのエピトー
プ特異性を有し、より具体的には、前記抗体が、ニボルマブの相補性決定領域（ＣＤＲ）
を含み、さらにより具体的には、前記抗体が、ニボルマブである、先行請求項のいずれか
一項に記載の方法。 The subject is being treated with an anti-PD-1 antibody, and the anti-PD-1 antibody is PD-.
It competes with nivolumab for binding to 1, more specifically the antibody has epitope specificity for nivolumab, and more specifically the antibody is the complementarity determining regions (CDRs) of nivolumab.
More specifically, the method according to any one of the preceding claims, wherein the antibody is nivolumab.
２．０ｍｇ／ｋｇ、０．５～１．５ｍｇ／ｋｇ、０．７５～１．２５ｍｇ／ｋｇ、１．０
ｍｇ／ｋｇ；１．５～６．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～５．０ｍｇ／ｋｇ、２．０～４．０ｍ
ｇ／ｋｇ、２．５～３．５ｍｇ／ｋｇ、または３．０ｍｇ／ｋｇの用量で施される、請求
項７に記載の方法。 The anti-PD-1 antibody treatment is at a dose of about 0.5-6.0 mg / kg, eg 0.5-.
2.0 mg / kg, 0.5-1.5 mg / kg, 0.75-1.25 mg / kg, 1.0
mg / kg; 1.5 to 6.0 mg / kg, 2.0 to 5.0 mg / kg, 2.0 to 4.0 m
The method of claim 7, wherein the method is applied at a dose of g / kg, 2.5-3.5 mg / kg, or 3.0 mg / kg.
ＴＬＡ４への結合でイピリムマブと競合し、より具体的には、前記抗体が、イピリムマブ
のエピトープ特異性を有し、より具体的には、前記抗体が、イピリムマブの相補性決定領
域（ＣＤＲ）を含み、さらにより具体的には、前記抗体が、イピリムマブである、先行請
求項のいずれか一項に記載の方法。 The subject is being treated with an anti-CTLA4 antibody, and the anti-CTLA4 antibody is C.
It competes with ipilimumab for binding to TLA4, more specifically the antibody has epitope specificity of ipilimumab, and more specifically the antibody comprises the complementarity determining regions (CDRs) of ipilimumab. More specifically, the method according to any one of the preceding claims, wherein the antibody is ipilimumab.
、２．０～４．０ｍｇ／ｋｇ、２．５～３．５ｍｇ／ｋｇ、または３．０ｍｇ／ｋｇの用
量で投与される、請求項９に記載の方法。 The anti-CTLA4 antibody is about 1.5 to 10.0 mg / kg and 2.0 to 5.0 mg / kg.
, 2.0-4.0 mg / kg, 2.5-3.5 mg / kg, or 3.0 mg / kg, according to claim 9.
扁平上皮癌及び非扁平上皮癌の両方）、腎細胞癌、頭頸部癌、膀胱癌、小細胞肺癌、膀胱
癌、結腸直腸癌（転移性癌を含む）、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、
及び前立腺癌（転移性ホルモン不応性前立腺癌を含む）から選択されるがんを有する、先
行請求項のいずれか一項に記載の方法。 The subjects are melanoma (including unresectable or metastatic melanoma) and non-small cell lung cancer (including unresectable or metastatic melanoma).
Squamous cell carcinoma and non-squamous cell carcinoma), renal cell carcinoma, head and neck cancer, bladder cancer, small cell lung cancer, bladder cancer, colon-rectal cancer (including metastatic cancer), hodgkin lymphoma, non-hodgkin lymphoma, myeloma ,
And the method according to any one of the preceding claims, comprising cancer selected from prostate cancer (including metastatic hormone refractory prostate cancer).
に記載の方法。 The method according to any one of claims 1 to 9, wherein the subject has melanoma, lung cancer or lymphoma.
インテグリン抗体であり、約１０μｇ／ｍｌ、またはそれ以上、例えば、約１１、１２、
１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５
０μｇ／ｍｌ、またはそれ以上の血清濃度を達成するように投与される、先行請求項のい
ずれか一項に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7
Integrin antibody, about 10 μg / ml or more, eg, about 11,12,
13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 5
The method according to any one of the preceding claims, which is administered to achieve a serum concentration of 0 μg / ml or higher.
インテグリン抗体であり、２回またはそれ以上、例えば、２、３、４、５、６、７、８、
９、１０回投与され；例えば、前記投与が同一用量であってもよく、または、例えば、２
００ｍｇの用量の初回単位用量を伴い、４５０ｍｇのその後の用量を伴う漸増用量であっ
てもよい、先行請求項のいずれか一項に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7
Integrin antibody, twice or more, eg 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8,
Administered 9 or 10 times; eg, said administration may be the same dose, or eg, 2
The method of any one of the preceding claims, which may be an increasing dose with an initial unit dose of 00 mg and a subsequent dose of 450 mg.
インテグリン抗体であり、約１０８、１５０、１６５、２００、２１６、２５０、３００
、３５０、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７００、７５０ｍｇ、ま
たはそれ以上の単位用量で、ヒト対象に投与される、先行請求項のいずれか一項に記載の
方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is an anti-α4β7
It is an integrin antibody and is about 108, 150, 165, 200, 216, 250, 300.
, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750 mg, or higher unit doses, according to any one of the preceding claims.
５０ｍｇである、請求項１６に記載の方法。 Each dose of said polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is 4
16. The method of claim 16, which is 50 mg.
００ｍｇである、請求項１６に記載の方法。 Each dose of the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is 6
16. The method of claim 16, which is 00 mg.
疫治療の前に少なくとも１回投与される、先行請求項のいずれか一項に記載の方法。 The method according to any one of the preceding claims, wherein the polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least once prior to the cancer immunotherapy.
回の投与後に、
抗ＰＤ－１抗体であるＰＤ－１拮抗薬が、２週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投
与され、あるいは
抗ＣＴＬＡ４抗体が、３週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、それと同時
に前記ＰＤ－１拮抗薬が、例えば約１ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、あるいは
抗ＣＴＬＡ４抗体が、３週間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、それと同時
にＰＤ－１拮抗薬が、例えば約１ｍｇ／ｋｇの用量で投与され、前記抗ＣＴＬＡ４抗体の
４回の投与後に、さらなる抗ＣＴＬＡ４抗体は投与されず、前記ＰＤ－１拮抗薬が、２週
間毎に、例えば約３ｍｇ／ｋｇの用量で投与される、先行請求項のいずれか一項に記載の
方法。 At least one of the polypeptides that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding
After a single dose
The anti-PD-1 antibody PD-1 antagonist is administered every 2 weeks, for example at a dose of about 3 mg / kg, or the anti-CTLA4 antibody is administered every 3 weeks, for example at a dose of about 3 mg / kg. At the same time, the PD-1 antagonist is administered, for example, at a dose of about 1 mg / kg, or anti-CTLA4 antibody is administered every 3 weeks, for example, at a dose of about 3 mg / kg, and at the same time PD-1. The antagonist is administered, for example, at a dose of about 1 mg / kg, after four doses of the anti-CTLA4 antibody, no further anti-CTLA4 antibody is administered, and the PD-1 antagonist is administered every two weeks, eg, about. The method according to any one of the preceding claims, which is administered at a dose of 3 mg / kg.
４回投与され、２回目用量が、前記初回投与から約２週間後に投与され、３回目用量が、
前記初回投与から約４週間後に投与され、４回目用量が、前記初回投与から約１２週間後
に投与される、先行請求項のいずれか一項に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is administered at least 4 times, the second dose is administered approximately 2 weeks after the first dose, and the third dose is.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the fourth dose is administered about 4 weeks after the first dose and about 12 weeks after the first dose.
ＡＥの症状の発現の前に、予防的に投与される、先行請求項のいずれか一項に記載の方法
。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is gi-ir.
The method according to any one of the preceding claims, which is administered prophylactically prior to the onset of symptoms of AE.
ＡＥの症状に応答して投与される、請求項１～２１のいずれか一項に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is gi-ir.
The method according to any one of claims 1 to 21, which is administered in response to the symptoms of AE.
拮抗薬、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＰＤ１拮抗薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＯＸ４０作動薬
との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＫＩＲ拮抗薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＣＤ２７作動
薬との併用、ＣＴＬＡ４拮抗薬とＩＤＯ拮抗薬との併用、及びＣＴＬＡ４拮抗薬と上皮増
殖因子受容体（ＥＧＦＲ）拮抗薬との併用からなる群から選択されるがん免疫治療のため
に予防的または治療的に投与される、請求項２２に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is CTLA4.
Antagonists, CTLA4 antagonists and PD1 antagonists, CTLA4 antagonists and OX40 agonists, CTLA4 antagonists and KIR antagonists, CTLA4 antagonists and CD27 agonists, CTLA4 antagonists And IDO antagonists, and prophylactically or therapeutically administered for cancer immunotherapy selected from the group consisting of CTLA4 antagonists and epithelial growth factor receptor (EGFR) antagonists. 22. The method of claim 22.
載の方法。 24. The method of claim 24, wherein the CTLA4 antagonist is ipilimumab or tremilimumab.
に記載の方法。 24. The IDO antagonist is INCB024360 (Epacadostat).
The method described in.
方法。 24. The method of claim 24, wherein the EGFR antagonist is erlotinib or gefitinib.
癌及びリンパ腫からなる群から選択される、請求項２４に記載の方法。 24. The method of claim 24, wherein the cancer subject of the cancer immunotherapy is selected from the group consisting of melanoma, non-small cell lung cancer, head and neck cancer, colorectal cancer and lymphoma.
抗薬、ＰＤ－１拮抗薬、ＰＤ－１拮抗薬とＫＩＲ拮抗薬との併用、ＰＤ－１拮抗薬とＣＤ
２７作動薬との併用、及びＰＤ－１拮抗薬と４－１ＢＢ作動薬との併用からなる群から選
択されるがん免疫治療のために、ｇｉ－ｉｒＡＥの症状に応答して投与される、請求項２
３に記載の方法。 The polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integrin binding is a TIM3 antagonist, a PD-1 antagonist, a combination of a PD-1 antagonist and a KIR antagonist, a PD-1 antagonist and a CD.
Administered in response to the symptoms of gi-irAE for cancer immunotherapy selected from the group consisting of 27 agonists and PD-1 antagonists and 4-1BB agonists. Claim 2
The method according to 3.
の方法。 30. The method of claim 30, wherein the PD-1 antagonist is nivolumab or pembrolizumab.
３０に記載の方法。 30. The method of claim 30, wherein the 4-1BB agonist is PF-05082566 or utmilumab.
経膠芽腫からなる群から選択される、請求項２４に記載の方法。 24. The method of claim 24, wherein the cancer subject of the cancer immunotherapy is selected from the group consisting of head and neck cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, renal cell carcinoma and glioma.
リペプチドによる治療を受けていない適切な対照と比べて、前記対象が、向上したコンプ
ライアンス（例えば、治療中断、中止、投薬量の減少の発生率の低下；より高い治療完了
率、より長い治療期間）、前記がん免疫治療の有効性の有意な減少がないこと、前記がん
免疫治療の有効性の増加、ｇｉ－ｉｒＡＥのグレードの低下、ｇｉ－ｉｒＡＥの持続時間
の短縮、ｇｉ－ｉｒＡＥの発症の遅延、コルチコステロイド、抗生物質、非コルチコステ
ロイド免疫抑制薬、下部内視鏡検査、入院、またはこれらの組み合わせの使用の減少もし
くは解消；またはこれらの組み合わせのうちの１つ以上を呈する、先行請求項のいずれか
一項に記載の方法。
The subject has improved compliance (eg, treatment discontinuation, discontinuation, dosage) compared to a suitable control that has been treated with cancer immunotherapy but not treated with a polypeptide that inhibits MAdCAM-α4β7 integulin binding. Decreased incidence of reduction; higher treatment completion rate, longer treatment duration), no significant reduction in the efficacy of the cancer immunotherapy, increased efficacy of the cancer immunotherapy, gi-irAE Grade reduction, shortened duration of gi-irAE, delayed onset of gi-irAE, corticosteroids, antibiotics, non-corticosteroid immunosuppressants, lower endoscopy, hospitalization, or a combination of these The method of any one of the prior claims, wherein the use is reduced or eliminated; or presents at one or more of these combinations.
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