JP2022036905A - オレフィン系樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】化石燃料由来のものと同等の性能を有し、かつ、特定量バイオマス化された環境負荷の低いオレフィン系樹脂組成物及びその成形品を提供すること【解決手段】バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）と、を含む、オレフィン系樹脂組成物。【選択図】なし
Description
本発明は、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体とを含むオレフィン系樹脂組成物に関する。
近年、循環型社会構築の要望の高まりと共に従来の石油化学分野においてもバイオマス由来の樹脂の開発のニーズは高まりつつある。
一般にバイオマス由来の樹脂原料に使われる植物などの再生可能資源は、化石燃料とは異なり、大気中の二酸化炭素を光合成により吸収、蓄積したものであるため、使用後にサーマルリサイクルを目的として燃焼しても地球温暖化の原因である二酸化炭素濃度の著しい上昇には起因しないことが知られている。また、再生可能資源として植物を荒廃した牧草地で栽培した場合、土壌の回復に寄与することも知られており、サトウキビなどの非可食部である残差部分をエネルギー利用することで、製造プロセスで消費されるエネルギーの多くは再生可能なエネルギーとなっている。このようにバイオマス由来の樹脂は人間の快適な生活に必要な自然環境を維持しながら、有用な素材を市場に供給できることから、今後より一層の普及が期待されている。
一般にバイオマス由来の樹脂原料に使われる植物などの再生可能資源は、化石燃料とは異なり、大気中の二酸化炭素を光合成により吸収、蓄積したものであるため、使用後にサーマルリサイクルを目的として燃焼しても地球温暖化の原因である二酸化炭素濃度の著しい上昇には起因しないことが知られている。また、再生可能資源として植物を荒廃した牧草地で栽培した場合、土壌の回復に寄与することも知られており、サトウキビなどの非可食部である残差部分をエネルギー利用することで、製造プロセスで消費されるエネルギーの多くは再生可能なエネルギーとなっている。このようにバイオマス由来の樹脂は人間の快適な生活に必要な自然環境を維持しながら、有用な素材を市場に供給できることから、今後より一層の普及が期待されている。
ここで、汎用プラスチックとして代表されるポリプロピレン、ポリエチレンを含むポリオレフィンは、国内での消費量が合成樹脂全体のうち、約５０％にも相当し、環境に与える影響が大きい樹脂といえる。そのため、化石燃料由来のポリオレフィンを如何にバイオマス由来のポリオレフィンに切替えるかが循環型社会の構築に対して強い影響を持っていると言える。
これまでに、植物性資源等から製造されるバイオマス由来のポリオレフィンを用いた樹脂製品開発が行われてきた（例えば、特許文献１、２を参照）。
これまでに、植物性資源等から製造されるバイオマス由来のポリオレフィンを用いた樹脂製品開発が行われてきた（例えば、特許文献１、２を参照）。
上記事情に鑑み、本発明は、化石燃料由来のものと同等の性能を有し、かつ、特定量バイオマス化された環境負荷の低いオレフィン系樹脂組成物及びその成形品を提供することを課題とする。
本発明者らは鋭意検討した結果、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）とを含むことで、従来の化石燃料由来のエチレン系重合体とプロピレン系重合体からなるオレフィン系樹脂組成物と比較しても同等以上の剛性、衝撃強度、透明性を発現しつつ、特定量バイオマス化された環境負荷の低いオレフィン系樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］
バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、
化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）と、を含む、オレフィン系樹脂組成物。
［２］
前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉ）～（ｉｉｉ）を満たす、上記［１］記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉ）下記（１）で示されるバイオマス度が５０％以上
Ｂｉｏ（％）＝（ＡC14／１００．５）×１００ （１）
（式中、Ｂｉｏ（％）はバイオマス度であり、ＡC14は測定サンプルのｐＭＣである。）
（ｉｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１～１００ｇ／１０分
（ｉｉｉ）ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度が０．８７０～０．９６０ｇ／ｃｍ3
［３］
前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉｖ）～（ｖ）を満たすエチレン－α－オレフィンランダム共重合体である、上記［１］又は［２］に記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｖ）α－オレフィンが炭素数３～２０のα－オレフィン
（ｖ）エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量が５０質量％以上
［４］
前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｖｉ）を満たす、上記［１］～［３］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分
［５］
前記プロピレン系重合体（ｂ）がホモポリプロピレンである、上記［１］～［４］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
［６］
前記プロピレン系重合体（ｂ）が下記要件（ｖｉｉ）～（ｖｉｉｉ）を満たすプロピレン－α－オレフィンランダム共重合体である、上記［１］～［５］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉｉ）α－オレフィンがプロピレンを除く炭素数２～２０のα－オレフィン
（ｖｉｉｉ）プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体中に占めるα－オレフィン由来の構成単位の含有量が１０質量％以下
［７］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｉｘ）を満たす、上記［１］～［６］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｘ）エチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の配合比率が、エチレン系重合体（ａ）が１～９９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９９～１質量％（ここで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の合計を１００質量％とする。）
［８］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘ）を満たす、上記［１］～［７］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘ）下記式（２）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の密度比が０．０４７以下
Δρ＝｜（ρPE―ρPP）／ρPP｜ （２）
（式中、Δρはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ρPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）、ρPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）を示す。）
［９］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘｉ）を満たす、上記［１］～［８］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘｉ）下記式（３）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比が１１．５以下
ΔMFR＝｜（ＭＦＲPE―ＭＦＲPP）／ＭＦＲPP｜ （３）
（式中、ΔMFRはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比であり、絶対値として示される。ＭＦＲPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）、ＭＦＲPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）を示す。）
［１０］
上記［１］～［９］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物を成形することにより得られる成形品。
［１１］
射出成形、押出成形、真空成形、圧縮成形、カレンダー成形、積層成形、流動浸漬成形、吹込み成形、スラッシュ成形、回転成形、熱成形、ＣＣＭ成形、キャストフィルム成形、二軸延伸フィルム成形、インフレーション成形、押出発泡成形、バッチ発泡成形、シート成形、及び繊維成形からなる群から選択される１種以上の成形方法を用いて得られる、上記［１０］記載の成形品。
［１２］
物品を保管するために用いられる、上記［１０］又は［１１］記載の成形品。
［１３］
物品を保管するための容器、及び／又は、前記容器の蓋である、上記［１０］～［１２］のいずれか記載の成形品。
［１４］
物品を保管するためのバッグである、上記［１０］～［１２］のいずれか記載の成形品。
［１］
バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、
化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）と、を含む、オレフィン系樹脂組成物。
［２］
前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉ）～（ｉｉｉ）を満たす、上記［１］記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉ）下記（１）で示されるバイオマス度が５０％以上
Ｂｉｏ（％）＝（ＡC14／１００．５）×１００ （１）
（式中、Ｂｉｏ（％）はバイオマス度であり、ＡC14は測定サンプルのｐＭＣである。）
（ｉｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１～１００ｇ／１０分
（ｉｉｉ）ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度が０．８７０～０．９６０ｇ／ｃｍ3
［３］
前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉｖ）～（ｖ）を満たすエチレン－α－オレフィンランダム共重合体である、上記［１］又は［２］に記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｖ）α－オレフィンが炭素数３～２０のα－オレフィン
（ｖ）エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量が５０質量％以上
［４］
前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｖｉ）を満たす、上記［１］～［３］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分
［５］
前記プロピレン系重合体（ｂ）がホモポリプロピレンである、上記［１］～［４］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
［６］
前記プロピレン系重合体（ｂ）が下記要件（ｖｉｉ）～（ｖｉｉｉ）を満たすプロピレン－α－オレフィンランダム共重合体である、上記［１］～［５］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉｉ）α－オレフィンがプロピレンを除く炭素数２～２０のα－オレフィン
（ｖｉｉｉ）プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体中に占めるα－オレフィン由来の構成単位の含有量が１０質量％以下
［７］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｉｘ）を満たす、上記［１］～［６］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｘ）エチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の配合比率が、エチレン系重合体（ａ）が１～９９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９９～１質量％（ここで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の合計を１００質量％とする。）
［８］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘ）を満たす、上記［１］～［７］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘ）下記式（２）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の密度比が０．０４７以下
Δρ＝｜（ρPE―ρPP）／ρPP｜ （２）
（式中、Δρはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ρPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）、ρPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）を示す。）
［９］
前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘｉ）を満たす、上記［１］～［８］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘｉ）下記式（３）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比が１１．５以下
ΔMFR＝｜（ＭＦＲPE―ＭＦＲPP）／ＭＦＲPP｜ （３）
（式中、ΔMFRはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比であり、絶対値として示される。ＭＦＲPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）、ＭＦＲPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）を示す。）
［１０］
上記［１］～［９］のいずれか記載のオレフィン系樹脂組成物を成形することにより得られる成形品。
［１１］
射出成形、押出成形、真空成形、圧縮成形、カレンダー成形、積層成形、流動浸漬成形、吹込み成形、スラッシュ成形、回転成形、熱成形、ＣＣＭ成形、キャストフィルム成形、二軸延伸フィルム成形、インフレーション成形、押出発泡成形、バッチ発泡成形、シート成形、及び繊維成形からなる群から選択される１種以上の成形方法を用いて得られる、上記［１０］記載の成形品。
［１２］
物品を保管するために用いられる、上記［１０］又は［１１］記載の成形品。
［１３］
物品を保管するための容器、及び／又は、前記容器の蓋である、上記［１０］～［１２］のいずれか記載の成形品。
［１４］
物品を保管するためのバッグである、上記［１０］～［１２］のいずれか記載の成形品。
本発明により、化石燃料由来のものと同等の性能を有し、かつ、特定量バイオマス化された環境負荷の低いオレフィン系樹脂組成物及びその成形品を提供することができる。
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」と略記する。）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
［バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）］
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、公知の方法で得ることのできるバイオマス由来のエチレンから重合される。以下、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の製造方法の例を示す。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、公知の方法で得ることのできるバイオマス由来のエチレンから重合される。以下、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の製造方法の例を示す。
（１）バイオマス由来のエタノールの製造方法
バイオマス由来のエチレンは、公知技術を用いてバイオマス由来のエタノールを原料として製造することができる。バイオマス由来のエタノールは、植物性の原料から製造され、植物性の原料としては、トウモロコシやサツマイモ、ムギ、タピオカ、キャッサバなどのデンプン質原料、サトウキビやテンサイなどの糖質原料があり、これら原料中に含まれる糖分などを微生物によって発酵させて得ることのできる発酵エタノールを蒸留精製して製造される。
バイオマス由来のエチレンは、公知技術を用いてバイオマス由来のエタノールを原料として製造することができる。バイオマス由来のエタノールは、植物性の原料から製造され、植物性の原料としては、トウモロコシやサツマイモ、ムギ、タピオカ、キャッサバなどのデンプン質原料、サトウキビやテンサイなどの糖質原料があり、これら原料中に含まれる糖分などを微生物によって発酵させて得ることのできる発酵エタノールを蒸留精製して製造される。
（２）バイオマス由来のエチレンの製造方法
バイオマス由来のエチレンは、上述のバイオマス由来のエタノールの脱水反応により得ることができる。バイオマス由来のエタノールの脱水反応は、公知技術を用いて行うことができ、例えば、アルミナやシリカアルミナなどの固体酸触媒を用い、３５０～４００℃の高温で反応させる方法などが挙げられる。
バイオマス由来のエチレンは、上述のバイオマス由来のエタノールの脱水反応により得ることができる。バイオマス由来のエタノールの脱水反応は、公知技術を用いて行うことができ、例えば、アルミナやシリカアルミナなどの固体酸触媒を用い、３５０～４００℃の高温で反応させる方法などが挙げられる。
なお、発酵によって得られたバイオマス由来のエタノール中には、発酵過程で生じたアセトアルデヒド、酢酸メチル、アセタール、１－プロパノール、２－メチル－１－プロパノール、１－ブタノールなどの含酸素化合物、硫化ジメチル、ジメチルスルホキシドなどの含硫黄化合物などの不純物が含まれていることがあり、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の重合や、物性、臭気などに影響する可能性があるため、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の重合前に必要に応じて公知の方法で除去してもよい。具体的には、モレキュラーシーブなどの高表面積の吸着材により精製することなどが挙げられる。
（３）バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の製造
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）はバイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合することで得ることができる。なお、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、バイオマス由来のエチレン以外に、石油由来のエチレン、石油由来若しくはバイオ由来のα－オレフィンを含んでもよい。
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）はバイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合することで得ることができる。なお、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、バイオマス由来のエチレン以外に、石油由来のエチレン、石油由来若しくはバイオ由来のα－オレフィンを含んでもよい。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、特に限定されないが、エチレン単独重合体、エチレンとα－オレフィンとの共重合体が挙げられる。α－オレフィンとしては、特に限定されないが、例えば、炭素数３～２０のα－オレフィンを用いることができる。
α－オレフィンは、Ｈ2Ｃ＝ＣＨＲで表すことができ、式中Ｒは、炭素数１～１８の直鎖状若しくは分岐状脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、又は芳香族炭化水素基を示す。
α－オレフィンの具体例としては、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、及び１－テトラデセンが挙げられる。また、α－オレフィンの更なる具体例としては、例えば、ビニルシクロヘキサン、スチレン及びその誘導体が挙げられる。α－オレフィンは、非共役の不飽和結合を有していてもよく、例えば、１，５－ヘキサジエン、１，７－オクタジエン等の非共役ポリエンを使用することもできる。
α－オレフィンの具体例としては、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、及び１－テトラデセンが挙げられる。また、α－オレフィンの更なる具体例としては、例えば、ビニルシクロヘキサン、スチレン及びその誘導体が挙げられる。α－オレフィンは、非共役の不飽和結合を有していてもよく、例えば、１，５－ヘキサジエン、１，７－オクタジエン等の非共役ポリエンを使用することもできる。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の製造方法は、特に限定されないが、触媒を用いる場合は、メタロセン触媒、チーグラー・ナッタ触媒、フィリップス触媒等の各種シングルサイト触媒やマルチサイト触媒を１種類もしくは複数組み合わせて用い、少なくともエチレン、又は、エチレンとα－オレフィンを重合することで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）を得ることができる。
重合方法としては、特に限定されるものではないが、気相重合、スラリー重合、溶液重合、高圧重合などが挙げられる。重合反応は一段で行ってもよく、多段で行ってもよい。具体的には、高密度ポリエチレンを製造する方法としてはLyondellBasell社のHostalenテクノロジー（低圧スラリー法）、低密度ポリエチレンを製造する方法としてはLyondellBasell社のLupotechテクノロジー（気相法）、直鎖状低密度ポリエチレンを製造する方法としては、LyondellBasell社のSpherileneテクノロジー（チューブラー＆オートクレーブ法）などが挙げられる。なお、各種プロセスにおける予備重合を化石燃料由来のエチレンで行い、本重合をバイオマス由来のエチレンで実施してもよい。
以下にバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）についての詳細を記す。
（１）バイオマス度
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のバイオマス度（％）は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－０６に準拠して測定して求めた値である。以下にバイオマス度の一般的な求め方について示す。
天然の放射性炭素Ｃ１４は宇宙線起源であり，二酸化炭素の大気循環を通じて植物中に取り込まれる。植物性の原料を出発点とするバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の場合、植物性原料由来のＣ１４を一定量含んでおり、その割合は空気中の割合と略同等なっている。放射性炭素Ｃ１４の分析結果は、パーセントモダンカーボン（ｐＭＣ）という数値で示され、空気中及び植物中には２０１８年においては測定に使用する標準試料中には１００．５ｐＭＣのＣ１４が含まれていることが分かっている。一方で、宇宙線の影響から隔絶された化石燃料では半減期５７３０年のＣ１４が壊変し尽くして含有量はほぼゼロである。そのため、化石燃料由来のポリエチレンは０ｐＭＣとなる。従って、下記式（１）をもとに、サンプルのｐＭＣを測定することで、バイオマス度を測定することができる。
Ｂｉｏ（％）＝（ＡC14／１００．５）×１００ （１）
（式中、Ｂｉｏ（％）はバイオマス度であり、ＡC14は測定サンプルのｐＭＣである。）
理論上、全てバイオマス由来のポリエチレンを用いた場合、バイオマス由来のエチレンが１００％となり、測定値は１００．５ｐＭＣとなり、バイオマス度は１００％となる。一方で、全て化石燃料由来のポリエチレンを用いた場合、バイオマス由来のエチレンが０％となり、測定値は０ｐＭＣとなり、バイオマス度は０％となる。
（１）バイオマス度
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のバイオマス度（％）は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－０６に準拠して測定して求めた値である。以下にバイオマス度の一般的な求め方について示す。
天然の放射性炭素Ｃ１４は宇宙線起源であり，二酸化炭素の大気循環を通じて植物中に取り込まれる。植物性の原料を出発点とするバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の場合、植物性原料由来のＣ１４を一定量含んでおり、その割合は空気中の割合と略同等なっている。放射性炭素Ｃ１４の分析結果は、パーセントモダンカーボン（ｐＭＣ）という数値で示され、空気中及び植物中には２０１８年においては測定に使用する標準試料中には１００．５ｐＭＣのＣ１４が含まれていることが分かっている。一方で、宇宙線の影響から隔絶された化石燃料では半減期５７３０年のＣ１４が壊変し尽くして含有量はほぼゼロである。そのため、化石燃料由来のポリエチレンは０ｐＭＣとなる。従って、下記式（１）をもとに、サンプルのｐＭＣを測定することで、バイオマス度を測定することができる。
Ｂｉｏ（％）＝（ＡC14／１００．５）×１００ （１）
（式中、Ｂｉｏ（％）はバイオマス度であり、ＡC14は測定サンプルのｐＭＣである。）
理論上、全てバイオマス由来のポリエチレンを用いた場合、バイオマス由来のエチレンが１００％となり、測定値は１００．５ｐＭＣとなり、バイオマス度は１００％となる。一方で、全て化石燃料由来のポリエチレンを用いた場合、バイオマス由来のエチレンが０％となり、測定値は０ｐＭＣとなり、バイオマス度は０％となる。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のバイオマス度は、５０％以上が好ましく、より好ましくは６０％以上、さらに好ましくは７０％以上、さらにより好ましくは７５％以上、よりさらに好ましくは８０％以上、特に好ましくは８４％以上である。バイオマス度が高いほど、環境への負荷が低くなり、本発明における効果がより顕著となる。
（２）ＭＦＲ
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、特に限定されるものではないが、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．２～６０ｇ／１０分であり、さらに好ましくは０．３～５０ｇ／１０分であり、さらにより好ましくは０．４～４０ｇ／１０分であり、特に好ましくは０．５～３５ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲にあると、プロピレン系重合体（ｂ）との相溶性や、樹脂組成物の剛性、衝撃強度、透明性が良好となり、かつ、成形温度に由来する高生産速度に適した樹脂組成物が得られる傾向にある。一方で、ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満であると、樹脂組成物の成形が困難になる傾向にあり、１００ｇ／１０分を超えると、樹脂組成物として良好な衝撃強度が得られなくなる傾向にある。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、特に限定されるものではないが、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．２～６０ｇ／１０分であり、さらに好ましくは０．３～５０ｇ／１０分であり、さらにより好ましくは０．４～４０ｇ／１０分であり、特に好ましくは０．５～３５ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲にあると、プロピレン系重合体（ｂ）との相溶性や、樹脂組成物の剛性、衝撃強度、透明性が良好となり、かつ、成形温度に由来する高生産速度に適した樹脂組成物が得られる傾向にある。一方で、ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満であると、樹脂組成物の成形が困難になる傾向にあり、１００ｇ／１０分を超えると、樹脂組成物として良好な衝撃強度が得られなくなる傾向にある。
（３）密度
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、特に限定されるものではないが、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度が０．８７０～０．９６０ｇ／ｃｍ3であることが好ましく、より好ましくは０．８７５～０．９５０ｇ／ｃｍ3であり、さらに好ましくは０．８８０～０．９４０であり、さらにより好ましくは０．８８５～０．９３０であり、よりさらに好ましくは０．８８８～０．９２５であり、特に好ましくは０．８９０～０．９２０である。密度が０．８７０ｇ／ｃｍ3以上であると、容器としての剛性を保持することが可能となる傾向にあり、密度が０．９６０ｇ／ｃｍ3以下であると、容器としての透明性を保持することが可能となる傾向にある。
本実施形態におけるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）は、特に限定されるものではないが、ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度が０．８７０～０．９６０ｇ／ｃｍ3であることが好ましく、より好ましくは０．８７５～０．９５０ｇ／ｃｍ3であり、さらに好ましくは０．８８０～０．９４０であり、さらにより好ましくは０．８８５～０．９３０であり、よりさらに好ましくは０．８８８～０．９２５であり、特に好ましくは０．８９０～０．９２０である。密度が０．８７０ｇ／ｃｍ3以上であると、容器としての剛性を保持することが可能となる傾向にあり、密度が０．９６０ｇ／ｃｍ3以下であると、容器としての透明性を保持することが可能となる傾向にある。
（４）エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）として、エチレン－α－オレフィンランダム共重合体を用いる場合、エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量は、特に限定されるものではないが、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６５～９９質量％、さらに好ましくは６８～９８質量％、さらにより好ましくは７０～９７質量％、よりさらに好ましくは７３～９６質量％、特に好ましくは７５～９５質量％である。エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量が上記範囲であると、衝撃強度が良好となり、さらに、プロピレン系重合体（ｂ）とブレンドした際の透明性が良好となる傾向にある。
バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）として、エチレン－α－オレフィンランダム共重合体を用いる場合、エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量は、特に限定されるものではないが、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６５～９９質量％、さらに好ましくは６８～９８質量％、さらにより好ましくは７０～９７質量％、よりさらに好ましくは７３～９６質量％、特に好ましくは７５～９５質量％である。エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量が上記範囲であると、衝撃強度が良好となり、さらに、プロピレン系重合体（ｂ）とブレンドした際の透明性が良好となる傾向にある。
α－オレフィンの具体例としては、特に限定されないが、例えば、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、及び１－テトラデセンが挙げられる。ここで、エチレン由来の構成単位の含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
［プロピレン系重合体（ｂ）］
本実施形態におけるプロピレン系重合体（ｂ）の製造方法は、特に限定されるものではないが、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合することにより製造することができる。触媒を用いる場合は、メタロセン触媒やチーグラー・ナッタ触媒等のシングルサイト触媒やマルチサイト触媒を１種類もしくは複数組み合わせて用い、プロピレン、又は、プロピレンとα－オレフィンとを重合することで、プロピレン系重合体（ｂ）を得ることができる。重合方法としては、特に限定されるものではないが、気相重合、スラリー重合、バルク重合、ループ重合などが挙げられ、１段または２段以上の多段重合で行うことができる。
本実施形態におけるプロピレン系重合体（ｂ）の製造方法は、特に限定されるものではないが、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合することにより製造することができる。触媒を用いる場合は、メタロセン触媒やチーグラー・ナッタ触媒等のシングルサイト触媒やマルチサイト触媒を１種類もしくは複数組み合わせて用い、プロピレン、又は、プロピレンとα－オレフィンとを重合することで、プロピレン系重合体（ｂ）を得ることができる。重合方法としては、特に限定されるものではないが、気相重合、スラリー重合、バルク重合、ループ重合などが挙げられ、１段または２段以上の多段重合で行うことができる。
本実施形態におけるプロピレン系重合体（ｂ）は、プロピレン単独重合体（ホモポリプロピレン）であっても、プロピレン系共重合体であっても、あるいはこれらの混合物であってもよい。
プロピレン系共重合体は、プロピレンとα－オレフィンとの共重合体であり、ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよいが、透明性の観点から、ランダム共重合体であることが好ましい。共重合に用いられるα－オレフィンとしては、プロピレンを除く炭素数２～２０のα－オレフィンが挙げられ、例えば、エチレン、ブテン－１、ヘキセン－１、オクテン－１等が挙げられる。プロピレンと共重合されるα－オレフィンは１種でもよく、２種以上用いてもよい。このうち、生産性の観点から、エチレン、ブテン－１が好ましく、より好ましくはエチレンである。
プロピレン系共重合体は、プロピレンとα－オレフィンとの共重合体であり、ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよいが、透明性の観点から、ランダム共重合体であることが好ましい。共重合に用いられるα－オレフィンとしては、プロピレンを除く炭素数２～２０のα－オレフィンが挙げられ、例えば、エチレン、ブテン－１、ヘキセン－１、オクテン－１等が挙げられる。プロピレンと共重合されるα－オレフィンは１種でもよく、２種以上用いてもよい。このうち、生産性の観点から、エチレン、ブテン－１が好ましく、より好ましくはエチレンである。
プロピレンとα－オレフィンとの共重合体の具体例としては、例えば、プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン－エチレン－ジエン共重合体、プロピレン－エチレン－ブテン－１共重合体、プロピレン－ブテン－１共重合体、プロピレン－ヘキセン－１共重合体、プロピレン－オクテン－１共重合体等が挙げられる。このうち、生産性の観点から、プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン－ブテン－１共重合体、プロピレン－エチレン－ブテン－１共重合体が特に好ましい。また、重合段階で、ＥＰＲのようなゴム成分をソフトセグメントとして、ポリプロピレン主体の結晶相からなるハードセグメントへ導入した、いわゆるポリプロピレン系重合体アロイも使用することができる。
プロピレン系重合体（ｂ）のガラス転移温度は、特に限定されないが、－１００～２０℃のものが挙げられる。また、プロピレン系重合体（ｂ）は、２種以上を混合して使用してもよい。
以下にプロピレン系重合体（ｂ）についての詳細を記す。
（１）ＭＦＲ
本実施形態におけるプロピレン系重合体（ｂ）は、特に限定されるものではないが、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．２～８０ｇ／１０分であり、さらに好ましくは０．３～７０ｇ／１０分であり、さらにより好ましくは０．５～５０ｇ／１０分であり、特に好ましくは１．０～４０ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲にあると、樹脂組成物の剛性と衝撃強度、透明性に優れ、かつ、成形温度に由来する高生産速度に適した樹脂組成物が得られる傾向にある。一方で、ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満であると、樹脂組成物の成形が困難となる傾向にあり、１００ｇ／１０分を超えると樹脂組成物として良好な衝撃強度が得られなくなる傾向にある。
（１）ＭＦＲ
本実施形態におけるプロピレン系重合体（ｂ）は、特に限定されるものではないが、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．２～８０ｇ／１０分であり、さらに好ましくは０．３～７０ｇ／１０分であり、さらにより好ましくは０．５～５０ｇ／１０分であり、特に好ましくは１．０～４０ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲にあると、樹脂組成物の剛性と衝撃強度、透明性に優れ、かつ、成形温度に由来する高生産速度に適した樹脂組成物が得られる傾向にある。一方で、ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満であると、樹脂組成物の成形が困難となる傾向にあり、１００ｇ／１０分を超えると樹脂組成物として良好な衝撃強度が得られなくなる傾向にある。
（２）アイソタクチックペンタッド分率
プロピレン系重合体（ｂ）として、プロピレン単独重合体を用いる場合のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、特に限定されるものではないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９４％以上、さらに好ましくは９７％以上である。アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％未満であると、剛性の低下に起因し、樹脂組成物を使用した成形品が変形しやすくなる傾向にあり、逆に立体規則性が向上するほど、剛性が向上し、樹脂組成物を使用した成形品の変形を防ぐことができる傾向にある。
ここで、アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
プロピレン系重合体（ｂ）として、プロピレン単独重合体を用いる場合のアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、特に限定されるものではないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９４％以上、さらに好ましくは９７％以上である。アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％未満であると、剛性の低下に起因し、樹脂組成物を使用した成形品が変形しやすくなる傾向にあり、逆に立体規則性が向上するほど、剛性が向上し、樹脂組成物を使用した成形品の変形を防ぐことができる傾向にある。
ここで、アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
（３）ランダム共重合体中に占めるα－オレフィン量
プロピレン系重合体（ｂ）として、プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体（以下、単に「ランダム共重合体」ともいう。）を用いる場合の、ランダム共重合体中に占めるα－オレフィン由来の構成単位の含有量は、特に限定されるものではないが、１０質量％以下が好ましく、より好ましくは８質量％以下であり、さらに好ましくは７．０質量％以下であり、さらにより好ましくは６質量％以下であり、特に好ましくは５質量％以下である。α－オレフィン由来の構成単位の含有量が上記範囲にあると、成形性と物性、及び透明性のバランスが良好となる傾向にある。一方で、１０質量％を超えると成形性が悪くなるとともに、剛性、耐熱変形温度が低下し、成形品として十分な性能を発現することができなくなる傾向にある。
ここで、α－オレフィン由来の構成単位の含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
プロピレン系重合体（ｂ）として、プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体（以下、単に「ランダム共重合体」ともいう。）を用いる場合の、ランダム共重合体中に占めるα－オレフィン由来の構成単位の含有量は、特に限定されるものではないが、１０質量％以下が好ましく、より好ましくは８質量％以下であり、さらに好ましくは７．０質量％以下であり、さらにより好ましくは６質量％以下であり、特に好ましくは５質量％以下である。α－オレフィン由来の構成単位の含有量が上記範囲にあると、成形性と物性、及び透明性のバランスが良好となる傾向にある。一方で、１０質量％を超えると成形性が悪くなるとともに、剛性、耐熱変形温度が低下し、成形品として十分な性能を発現することができなくなる傾向にある。
ここで、α－オレフィン由来の構成単位の含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
（４）ブロック共重合体中に占めるポリプロピレンセグメントの割合
プロピレン系重合体（ｂ）として、ポリプロピレンセグメントとプロピレン共重合体セグメントとからなるプロピレン系ブロック共重合体（以下、単に「ブロック共重合体」ともいう。）を用いる場合、ブロック共重合体中に占めるポリプロピレンセグメントは、６０～９９質量％であり、プロピレン共重合体セグメントが１～４０質量％であることが好ましく、より好ましくはポリプロピレンセグメントが６５～９８質量％、プロピレン共重合体セグメントが２～３５質量％、さらに好ましくはポリプロピレンセグメントが７０～９７質量％、プロピレン共重合体セグメントが３～３０質量％である。上記範囲にあると機械物性、衝撃強度により優れた樹脂組成物が得られる傾向にある。
プロピレン系重合体（ｂ）として、ポリプロピレンセグメントとプロピレン共重合体セグメントとからなるプロピレン系ブロック共重合体（以下、単に「ブロック共重合体」ともいう。）を用いる場合、ブロック共重合体中に占めるポリプロピレンセグメントは、６０～９９質量％であり、プロピレン共重合体セグメントが１～４０質量％であることが好ましく、より好ましくはポリプロピレンセグメントが６５～９８質量％、プロピレン共重合体セグメントが２～３５質量％、さらに好ましくはポリプロピレンセグメントが７０～９７質量％、プロピレン共重合体セグメントが３～３０質量％である。上記範囲にあると機械物性、衝撃強度により優れた樹脂組成物が得られる傾向にある。
（５）ブロック共重合体中のポリプロピレンセグメントのアイソタクチックペンタッド分率
ポリプロピレンセグメントのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、特に限定されないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９４％以上、さらに好ましくは９７％以上である。アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％未満であると、樹脂組成物を成形した際に成形品が変形しやすくなる傾向にある。
ここで、アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
ポリプロピレンセグメントのアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、特に限定されないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９４％以上、さらに好ましくは９７％以上である。アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％未満であると、樹脂組成物を成形した際に成形品が変形しやすくなる傾向にある。
ここで、アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ）は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
（６）ブロック共重合体に含まれる全α－オレフィン含有量
プロピレン系重合体（ｂ）としては、α－オレフィン－プロピレン共重合体を１段目に重合した後、α－オレフィン含有量の異なるα－オレフィン－プロピレン共重合体を２段目に重合したプロピレン系ブロック共重合体（以下、これも含めて単に「ブロック共重合体」ともいう。）であってもよい。
ブロック共重合体に含まれる全α－オレフィン含有量は、特に限定されるものではないが、０．５～１２質量％が好ましく、２～９質量％がより好ましい。また、α－オレフィンとしては、エチレンが好ましい。α－オレフィン含有量が上記範囲内にあると、得られる樹脂組成物の衝撃強度が良好となる傾向にある。全α－オレフィン含有量が０．５質量％未満であると、樹脂組成物の衝撃強度が不十分となる傾向にある、１２質量％を超えると、剛性が不十分となる傾向にある。
ここで、α－オレフィン含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
プロピレン系重合体（ｂ）としては、α－オレフィン－プロピレン共重合体を１段目に重合した後、α－オレフィン含有量の異なるα－オレフィン－プロピレン共重合体を２段目に重合したプロピレン系ブロック共重合体（以下、これも含めて単に「ブロック共重合体」ともいう。）であってもよい。
ブロック共重合体に含まれる全α－オレフィン含有量は、特に限定されるものではないが、０．５～１２質量％が好ましく、２～９質量％がより好ましい。また、α－オレフィンとしては、エチレンが好ましい。α－オレフィン含有量が上記範囲内にあると、得られる樹脂組成物の衝撃強度が良好となる傾向にある。全α－オレフィン含有量が０．５質量％未満であると、樹脂組成物の衝撃強度が不十分となる傾向にある、１２質量％を超えると、剛性が不十分となる傾向にある。
ここで、α－オレフィン含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴法）を用いて測定される値である。具体的には、オルトジクロロベンゼンを溶媒として用い、日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲの４００ＭＨｚの装置により測定される値である。
（７）プロピレン系重合体（ｂ）の製造
プロピレン系重合体（ｂ）の製造方法としては、特に限定されるものではないが、立体規則性触媒を使用する重合法が好ましい。立体規則性触媒としては、チーグラー・ナッタ触媒やメタロセン触媒などが挙げられる。
プロピレン系重合体（ｂ）の製造方法としては、特に限定されるものではないが、立体規則性触媒を使用する重合法が好ましい。立体規則性触媒としては、チーグラー・ナッタ触媒やメタロセン触媒などが挙げられる。
プロピレン系重合体（ｂ）の製造方法としては、特に限定されるものではないが、上記触媒の存在下、不活性溶媒を用いたスラリー重合法、溶液法、実質的に溶媒を用いない気相法や、重合モノマーを溶媒とするバルク重合法等が挙げられる。例えば、スラリー重合法の場合には、ｎ－ブタン、イソブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の不活性炭化水素又は液状モノマー中で重合を行うことができる。重合は連続式又はバッチ式の反応で行い、その条件は通常採用されている条件でよい。さらに重合反応は一段で行ってもよく、多段で行ってもよい。
［オレフィン系樹脂組成物］
本実施形態におけるオレフィン系樹脂組成物は、上記で説明したバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、プロピレン系重合体（ｂ）と、を含む。以下にオレフィン系樹脂組成物についての詳細を記す。
本実施形態におけるオレフィン系樹脂組成物は、上記で説明したバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、プロピレン系重合体（ｂ）と、を含む。以下にオレフィン系樹脂組成物についての詳細を記す。
（１）バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の配合割合
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とバイオマス由来のプロピレン系重合体（ｂ）の配合割合は、特に限定されるものではないが、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が１～９９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９９～１質量％が好ましい（ここで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の合計を１００質量％とする）。また、より好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が２～４９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９８～５１質量％であり、さらに好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が３～４５質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９７～５７質量％であり、さらにより好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が４～４０質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９６～６０質量％であり、よりさらに好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が５～３５質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９５～６５質量％であり、特に好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が６～３０質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９４～７０質量％である。両者の割合が上記範囲にあると、本願発明の環境負荷低減の効果がより顕著となる傾向にある。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とバイオマス由来のプロピレン系重合体（ｂ）の配合割合は、特に限定されるものではないが、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が１～９９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９９～１質量％が好ましい（ここで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の合計を１００質量％とする）。また、より好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が２～４９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９８～５１質量％であり、さらに好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が３～４５質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９７～５７質量％であり、さらにより好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が４～４０質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９６～６０質量％であり、よりさらに好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が５～３５質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９５～６５質量％であり、特に好ましくはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）が６～３０質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９４～７０質量％である。両者の割合が上記範囲にあると、本願発明の環境負荷低減の効果がより顕著となる傾向にある。
（２）バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の密度比
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比は、特に限定されるものではないが、透明性や物性バランスの観点から小さいほど好ましい。具体的には下記式（２）で示される密度比（Δρ）が０．０４７以下であることが好ましく、より好ましくは０．０３６以下、さらに好ましくは０．０２５以下、さらにより好ましくは０．０２０以下、特に好ましくは０．０１５以下である。
Δρ＝｜（ρPE―ρPP）／ρPP｜ （２）
（式中、Δρはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ρPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）、ρPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）を示す。）両者の密度比が上記範囲にあると、より透明性に優れた樹脂組成物が得られる傾向にある。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比は、特に限定されるものではないが、透明性や物性バランスの観点から小さいほど好ましい。具体的には下記式（２）で示される密度比（Δρ）が０．０４７以下であることが好ましく、より好ましくは０．０３６以下、さらに好ましくは０．０２５以下、さらにより好ましくは０．０２０以下、特に好ましくは０．０１５以下である。
Δρ＝｜（ρPE―ρPP）／ρPP｜ （２）
（式中、Δρはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ρPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）、ρPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）を示す。）両者の密度比が上記範囲にあると、より透明性に優れた樹脂組成物が得られる傾向にある。
（３）バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比は、特に限定されるものではないが、透明性や物性バランスの観点から小さいほど好ましい。具体的には下記式（３）で示されるＭＦＲ比（ΔMFR）が１１．５以下であることが好ましく、より好ましくは０．９．０以下、さらに好ましくは６．５以下、さらにより好ましくは４．０以下、よりさらに好ましくは２．０以下、特に好ましくは１．０以下である。
ΔMFR＝｜（ＭＦＲPE―ＭＦＲPP）／ＭＦＲPP （３）
（式中、ΔMFRはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ＭＦＲPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）、ＭＦＲPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）を示す。）
両者のＭＦＲ比が上記範囲にあると、成形加工時の分散状態が良好となり優れた透明性や各種物性を発現する傾向にある。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物に含まれるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比は、特に限定されるものではないが、透明性や物性バランスの観点から小さいほど好ましい。具体的には下記式（３）で示されるＭＦＲ比（ΔMFR）が１１．５以下であることが好ましく、より好ましくは０．９．０以下、さらに好ましくは６．５以下、さらにより好ましくは４．０以下、よりさらに好ましくは２．０以下、特に好ましくは１．０以下である。
ΔMFR＝｜（ＭＦＲPE―ＭＦＲPP）／ＭＦＲPP （３）
（式中、ΔMFRはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ＭＦＲPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）、ＭＦＲPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）を示す。）
両者のＭＦＲ比が上記範囲にあると、成形加工時の分散状態が良好となり優れた透明性や各種物性を発現する傾向にある。
（４）オレフィン系樹脂組成物（ｃ）のバイオマス度
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、バイオマス度が１％以上であることが好ましく、より好ましくは５％以上、さらに好ましくは１０％以上、さらにより好ましくは１５％以上、さらにより好ましくは２０％以上、よりさらに好ましくは２５％以上、特に好ましくは４０％以上である。バイオマス度が高いほど、環境への負荷が低くなり、本発明の効果がより顕著となる傾向にある。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、バイオマス度が１％以上であることが好ましく、より好ましくは５％以上、さらに好ましくは１０％以上、さらにより好ましくは１５％以上、さらにより好ましくは２０％以上、よりさらに好ましくは２５％以上、特に好ましくは４０％以上である。バイオマス度が高いほど、環境への負荷が低くなり、本発明の効果がより顕著となる傾向にある。
（５）オレフィン系樹脂組成物の製造方法
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）、および、必要に応じて他の添加剤とを、機械的混合又は溶融混合して製造することができる。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）、および、必要に応じて他の添加剤とを、機械的混合又は溶融混合して製造することができる。
機械的混合又は溶融混練に用いられる混合機又は混練機としては、例えば、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、Ｖブレンダー、タンブラーミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、ニーダーブレンダー、ブラベンダープラストグラフ、ロール、一軸スクリュー押出造粒機、二軸スクリュー押出造粒機等を挙げることができる。また、溶融混練する場合は、溶融混錬温度は一般に１００～３００℃であり、好ましくは１５０～２８０℃、より好ましくは１８０～２５０℃である。本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、上記の機械的混合又は溶融混練を行うことで得ることができる。
本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、公知の造核剤、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、ヒンダートアミン系光安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒドロキシルアミン系酸化防止剤、中和剤、スリップ剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、着色剤、オレフィン系エラストマー、非オレフィン系エラストマー等のその他の添加剤を含むことができる。
（６）成形品
本実施形態の成形品は、上述したオレフィン系樹脂組成物を、公知の押出成形機、射出成形機、ダイレクトブロー成形機、ストレッチブロー成形機、フィルム成形機、繊維成形機等の各種の成形機により成形することにより得られる。本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は成形性に優れ、かつ、透明性が良好であることから、外観意匠性に優れた成形品を得ることができる。
本実施形態の成形品は、上述したオレフィン系樹脂組成物を、公知の押出成形機、射出成形機、ダイレクトブロー成形機、ストレッチブロー成形機、フィルム成形機、繊維成形機等の各種の成形機により成形することにより得られる。本実施形態のオレフィン系樹脂組成物は成形性に優れ、かつ、透明性が良好であることから、外観意匠性に優れた成形品を得ることができる。
成形方法としては、特に限定されるものではないが、射出成形、押出成形、真空成形、圧縮成形、カレンダー成形、積層成形、流動浸漬成形、吹込み成形、スラッシュ成形、回転成形、熱成形、ＣＣＭ成形、キャストフィルム成形、二軸延伸フィルム成形、インフレーション成形、押出発泡成形、バッチ発泡成形、シート成形、及び繊維成形からなる群から選択される１種以上の成形方法を用いることができる。
本実施形態の成形品は、物品を保管するために用いられ成形品であることが好ましく、例えば、物品を保管するための容器、該容器の蓋や、物品を保管するためのバッグが挙げられる。より具体的には、食品容器（ごはん容器、惣菜容器、スープ容器、プリン容器、ゼリー容器、ヨーグルト容器、茶碗蒸し容器、インスタントラーメン容器、レトルト容器、弁当容器、電子レンジ加熱容器、電子レンジ調理容器、ジップロック（登録商標）コンテナ―等）、バッグ（ジッパー付きバッグ、スライダー付きバッグ、ジップロックバッグ、チャック袋、食パン用袋、お菓子袋、レジ袋、買い物用袋、エコバッグ、各種包装バッグ等）、フィルム（たばこ用フィルム、各種包装用フィルム、シーラントフィルム、多層フィルム、単層フィルム、バリアフィルム等）、食品用ラップ、ポリラップ、飲料容器（飲料ボトル、コーヒー容器、ジュース容器、その他の飲料容器等）、キャップ（ペットボトルキャップ、調味料用キャップ、化粧品容器キャップ等）、医薬品容器（輸液バッグ、血液バッグ、プレフィルドシリンジ、キット製剤、目薬容器、薬液容器、薬剤容器、液体の長期保存容器、ＰＴＰシート等）、医療用器具（ディスポーザブルシリンジおよびその部品、カテーテル・チューブ、真空採血管、手術用不織布、血液用フィルター、血液回路などのディスポーザブル器具、人工肺、人工肛門などの人工臓器類の部品、ダイアライザー、試験管、遠沈管、縫合糸、湿布基材、歯科用材料の部品、整形外科用材料の部品、コンタクトレンズのケース等）、その他各種容器（インク容器、化粧品容器等）、日用品（衣装ケース、バケツ、洗面器、筆記用具、コンテナ、玩具、調理器具、ジッパー付きバッグ、ジップロックコンテナ―、ジップロックバッグ、その他各種ケース等）、自動車部品（インパネ、バンパー、灯体等）、収納箱（ラップ箱、サランラップ（登録商標）箱、通函、運送用の箱、ビールケース、日本酒ケース等）、充填剤、文具、断熱ボード、断熱材、断熱容器、電気・電子部品（各種電気機器の部材・筐体、半導体搬送容器、光学部品、各種情報メディアケース、太陽電池封止材等）、水浄化用部材、電線被覆材、各種被覆材、フィルム、繊維、シートなどが挙げられる。
以下、実施例により、本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。実施例および比較例における物性値の測定方法、評価方法、樹脂および添加剤として用いた材料は、以下のとおりである。
１．物性値の測定および評価方法
（１）ＭＦＲ
バイオマス由来のエチレン系重合体ペレット、化石燃料由来のプロピレン系重合体ペレット、及び、オレフィン系樹脂組成物ペレットのメルトフローレイト（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０：１９９９（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）に準拠して測定した。
（１）ＭＦＲ
バイオマス由来のエチレン系重合体ペレット、化石燃料由来のプロピレン系重合体ペレット、及び、オレフィン系樹脂組成物ペレットのメルトフローレイト（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０：１９９９（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）に準拠して測定した。
（２）曲げ弾性率
ＪＩＳ Ｋ６９２１－２：２０１８に従い、射出成形機（日精樹脂工業株式会社製 ＮＥＸ１４０）を用い、得られたオレフィン系樹脂組成物ペレットからＪＩＳ Ｋ７１３９：２００９に規定する多目的試験片（タイプＡ１）を射出成形した。次いで、タイプＡ１試験片の中央部から切り出して作製するタイプＢ２試験片を得るため、タイプＡ１試験片のつかみ部分を切削加工して幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍ、長さ８０ｍｍの試験片（タイプＢ２）を得た。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ－７１７１：２００６に従ってインストロン製５９６０デュアルコラム卓上型試験機を用い、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％、支点間距離６４ｍｍ、試験速度２ｍｍ／分の条件で、タイプＢ２の試験片の曲げ弾性率を測定した。
ＪＩＳ Ｋ６９２１－２：２０１８に従い、射出成形機（日精樹脂工業株式会社製 ＮＥＸ１４０）を用い、得られたオレフィン系樹脂組成物ペレットからＪＩＳ Ｋ７１３９：２００９に規定する多目的試験片（タイプＡ１）を射出成形した。次いで、タイプＡ１試験片の中央部から切り出して作製するタイプＢ２試験片を得るため、タイプＡ１試験片のつかみ部分を切削加工して幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍ、長さ８０ｍｍの試験片（タイプＢ２）を得た。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ－７１７１：２００６に従ってインストロン製５９６０デュアルコラム卓上型試験機を用い、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％、支点間距離６４ｍｍ、試験速度２ｍｍ／分の条件で、タイプＢ２の試験片の曲げ弾性率を測定した。
（３）０℃シャルピー衝撃強度
曲げ弾性率測定で用いた試験片と同一の操作で得たタイプＡ１試験片を用いて、ＪＩＳＫ７１１１－１：２０１２に従い、株式会社東洋精機製作所製ノッチングツールＡ－３を用いて幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍ、長さ８０ｍｍに切削加工してから、幅方向に２ｍｍのノッチを入れ、形状Ａの試験片を得た。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳＫ７１１１－１：２０１２に準拠し、株式会社東洋精機製作所製デジタル衝撃試験機ＤＧ－ＵＢ型を用いて、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％、エッジワイズ打撃、１ｅＡ法の条件で測定した。
曲げ弾性率測定で用いた試験片と同一の操作で得たタイプＡ１試験片を用いて、ＪＩＳＫ７１１１－１：２０１２に従い、株式会社東洋精機製作所製ノッチングツールＡ－３を用いて幅１０ｍｍ、厚さ４ｍｍ、長さ８０ｍｍに切削加工してから、幅方向に２ｍｍのノッチを入れ、形状Ａの試験片を得た。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳＫ７１１１－１：２０１２に準拠し、株式会社東洋精機製作所製デジタル衝撃試験機ＤＧ－ＵＢ型を用いて、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％、エッジワイズ打撃、１ｅＡ法の条件で測定した。
（４）透明性（ヘイズ）
ＪＩＳ Ｋ６９２１－２に従い、射出成形機（日精樹脂工業株式会社製 ＰＮＸ６０）を用い、得られたオレフィン系樹脂組成物ペレットからＪＩＳ Ｋ７１３９：２００９に規定する１ｍｍ厚の平板試験片（タイプＤ１）を射出成形した。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ－７１３６：２０００に準拠し、日本電色工業株式会社製濁度計ＮＤＨ２０００を用いて、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の条件で、タイプＤ１試験片のヘイズを測定した。
ＪＩＳ Ｋ６９２１－２に従い、射出成形機（日精樹脂工業株式会社製 ＰＮＸ６０）を用い、得られたオレフィン系樹脂組成物ペレットからＪＩＳ Ｋ７１３９：２００９に規定する１ｍｍ厚の平板試験片（タイプＤ１）を射出成形した。その後、室温２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室に７２時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ－７１３６：２０００に準拠し、日本電色工業株式会社製濁度計ＮＤＨ２０００を用いて、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の条件で、タイプＤ１試験片のヘイズを測定した。
（５）密度
バイオマス由来のエチレン系重合体、化石燃料由来のプロピレン系重合体の密度はＪＩＳ Ｋ７１１２：１９９９に準拠して、ＭＦＲ測定時に得られるストランドを１００℃×１時間オーブン内で熱処理を施して結晶化を安定させ、その後、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室内に２４時間放置した後、密度勾配管法を用いて測定した。なお、ストランドは密度勾配管に入れる前に測定に適切なサイズにするため輪切りに切り出しを行った。一例としてストランドサイズが直径５ｍｍφの場合は、幅２ｍｍ程度の円柱状に輪切りにして、これの密度を測定した。また、密度が低く、熱処理時にストランドが融着もしくは融解する場合は、熱処理条件を、ストランドが融着もしくは溶融しない最高温度を選択して９０℃×２時間、８０℃×４時間、７０℃×８時間、６０℃×１６時間、５０℃×３２時間のいずれかの条件で熱処理を施した。
バイオマス由来のエチレン系重合体、化石燃料由来のプロピレン系重合体の密度はＪＩＳ Ｋ７１１２：１９９９に準拠して、ＭＦＲ測定時に得られるストランドを１００℃×１時間オーブン内で熱処理を施して結晶化を安定させ、その後、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％に調節された恒温室内に２４時間放置した後、密度勾配管法を用いて測定した。なお、ストランドは密度勾配管に入れる前に測定に適切なサイズにするため輪切りに切り出しを行った。一例としてストランドサイズが直径５ｍｍφの場合は、幅２ｍｍ程度の円柱状に輪切りにして、これの密度を測定した。また、密度が低く、熱処理時にストランドが融着もしくは融解する場合は、熱処理条件を、ストランドが融着もしくは溶融しない最高温度を選択して９０℃×２時間、８０℃×４時間、７０℃×８時間、６０℃×１６時間、５０℃×３２時間のいずれかの条件で熱処理を施した。
２．使用材料
（ａ－１）
バイオマス由来のエチレン－αオレフィン共重合体「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＬＨ１１８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９１６ｇ／ｃｍ3、αオレフィンは１－ヘキセンが１０質量％、バイオマス度は８４％である。
（ａ－２）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＰＢ６０８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は６０．０ｇ／１０分、密度は０．９１５ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－３）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＢＣ８１８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は１６．６ｇ／１０分、密度は０．９１８ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－４）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＢＦ０３２３ＨＣ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は０．６ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－５）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＰＢ２０８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は４４．０ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－６）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＥＢ８５３」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は５．４ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－７）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＴＮ７００６」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は１．２ｇ／１０分、密度は０．９２４ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－８）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＧＦ４９５０ＨＳ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は０．４ｇ／１０分、密度は０．９５１ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－９）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＧＥ７２５２」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９５２ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９６％である。
（ａ－１０）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 Ｂ９７０」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．７ｇ／１０分、密度は０．９６３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－１）
バイオマス由来のエチレン－αオレフィン共重合体「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＬＨ１１８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９１６ｇ／ｃｍ3、αオレフィンは１－ヘキセンが１０質量％、バイオマス度は８４％である。
（ａ－２）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＰＢ６０８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は６０．０ｇ／１０分、密度は０．９１５ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－３）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＢＣ８１８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は１６．６ｇ／１０分、密度は０．９１８ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－４）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＢＦ０３２３ＨＣ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は０．６ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－５）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＰＢ２０８」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は４４．０ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－６）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＥＢ８５３」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は５．４ｇ／１０分、密度は０．９２３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－７）
バイオマス由来の低密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＴＮ７００６」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は１．２ｇ／１０分、密度は０．９２４ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－８）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＧＦ４９５０ＨＳ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は０．４ｇ／１０分、密度は０．９５１ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ａ－９）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 ＳＧＥ７２５２」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９５２ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９６％である。
（ａ－１０）
バイオマス由来の高密度ポリエチレン「Ｂｒａｓｋｅｍ社製；商品名 Ｂ９７０」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．７ｇ／１０分、密度は０．９６３ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は９５％である。
（ｂ－１）
化石燃料由来のホモポリプロピレン「サンアロマー株式会社製；商品名 ＰＬ４００Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｂ－２）
化石燃料由来のホモポリプロピレン「サンアロマー株式会社製；商品名 ＰＭ９００Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は３０．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｂ－３）
化石燃料由来のプロピレンエチレンランダム共重合体「住友化学株式会社製；商品名 ＦＬ６６３２Ｇ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は６．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、エチレン含有量は２質量％、バイオマス度は０％である。
（ｘ－１）
化石燃料由来のエチレン－αオレフィン共重合体「日本ポリエチレン株式会社製；商品名 ＮＦ３６６Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は３．０ｇ／１０分、密度は０．９１９ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｘ－２）
化石燃料由来の低密度ポリエチレン「旭化成株式会社製；商品名 Ｍ１９２０」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は４．０ｇ／１０分、密度は０．９２１ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
化石燃料由来のホモポリプロピレン「サンアロマー株式会社製；商品名 ＰＬ４００Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は２．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｂ－２）
化石燃料由来のホモポリプロピレン「サンアロマー株式会社製；商品名 ＰＭ９００Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は３０．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｂ－３）
化石燃料由来のプロピレンエチレンランダム共重合体「住友化学株式会社製；商品名 ＦＬ６６３２Ｇ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は６．０ｇ／１０分、密度は０．９００ｇ／ｃｍ3、エチレン含有量は２質量％、バイオマス度は０％である。
（ｘ－１）
化石燃料由来のエチレン－αオレフィン共重合体「日本ポリエチレン株式会社製；商品名 ＮＦ３６６Ａ」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は３．０ｇ／１０分、密度は０．９１９ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（ｘ－２）
化石燃料由来の低密度ポリエチレン「旭化成株式会社製；商品名 Ｍ１９２０」
ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）は４．０ｇ／１０分、密度は０．９２１ｇ／ｃｍ3、バイオマス度は０％である。
（実施例１～２１、比較例１～３）
表１及び表２に記載の含有割合でバイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）とをポリエチレン製の袋に入れ、ポリエチレン製の袋を手でよく振ってハンドブレンドした。その後、下記押出条件にて造粒を実施してオレフィン系樹脂組成物ペレットを得た。そして、このオレフィン系樹脂組成物ペレットを用いて各種物性評価を実施し、結果を表１及び表２に示した。
造粒機：芝浦機械株式会社 ＴＥＭ－１８ＳＳ
設定温度（Ｃ１～Ｃ６，Ｈ１）：５０、８０、１６０、２２０、２２０、２２０、２２０
造粒機回転数：１００ｒｐｍ
吐出量：３ｋｇ／ｈｒ
ストランド冷却用の水槽温度：２０℃
表１及び表２に記載の含有割合でバイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）とをポリエチレン製の袋に入れ、ポリエチレン製の袋を手でよく振ってハンドブレンドした。その後、下記押出条件にて造粒を実施してオレフィン系樹脂組成物ペレットを得た。そして、このオレフィン系樹脂組成物ペレットを用いて各種物性評価を実施し、結果を表１及び表２に示した。
造粒機：芝浦機械株式会社 ＴＥＭ－１８ＳＳ
設定温度（Ｃ１～Ｃ６，Ｈ１）：５０、８０、１６０、２２０、２２０、２２０、２２０
造粒機回転数：１００ｒｐｍ
吐出量：３ｋｇ／ｈｒ
ストランド冷却用の水槽温度：２０℃
表1及び表２の結果から、実施例１～２１のオレフィン系樹脂組成物は、衝撃強度、透明性に優れていることが分かる。
一方で、比較例１～３のオレフィン系樹脂組成物は、衝撃強度に劣ることが分かる。
参考例１～２は、従来の化石燃料由来のポリエチレンを化石燃料由来のポリプロピレンに配合したものであり、実施例６と比較すると、本発明のオレフィン系樹脂組成物は、従来の化石燃料由来のポリエチレンを化石燃料由来のポリプロピレンに配合した時と同等以上の物性値になっていることが分かる。
本発明のオレフィン系樹脂組成物は、射出成形品、押出成形品、真空成形品、圧縮成形品、カレンダー成形品、積層成形品、流動浸漬成形品、吹込み成形品、スラッシュ成形品、回転成形品、熱成形品、ＣＣＭ成形品、キャストフィルム成形品、二軸延伸フィルム成形品、インフレーション成形品、押出発泡成形品、バッチ発泡成形品、シート成形品、繊維成形品として有用である。
Claims (14)
- バイオマス由来のエチレンを含むモノマーを重合してなるバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と、
化石燃料由来のプロピレンを含むモノマーを重合してなるプロピレン系重合体（ｂ）と、を含む、オレフィン系樹脂組成物。 - 前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉ）～（ｉｉｉ）を満たす、請求項１記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉ）下記（１）で示されるバイオマス度が５０％以上
Ｂｉｏ（％）＝（ＡC14／１００．５）×１００ （１）
（式中、Ｂｉｏ（％）はバイオマス度であり、ＡC14は測定サンプルのｐＭＣである。）
（ｉｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１～１００ｇ／１０分
（ｉｉｉ）ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度が０．８７０～０．９６０ｇ／ｃｍ3 - 前記エチレン系重合体（ａ）が以下の要件（ｉｖ）～（ｖ）を満たすエチレン－α－オレフィンランダム共重合体である、請求項１又は２に記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｖ）α－オレフィンが炭素数３～２０のα－オレフィン
（ｖ）エチレン－α－オレフィンランダム共重合体中のエチレン由来の構成単位の含有量が５０質量％以上 - 前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｖｉ）を満たす、請求項１～３のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉ）温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が、０．１～１００ｇ／１０分 - 前記プロピレン系重合体（ｂ）がホモポリプロピレンである、請求項１～４のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
- 前記プロピレン系重合体（ｂ）が下記要件（ｖｉｉ）～（ｖｉｉｉ）を満たすプロピレン－α－オレフィンランダム共重合体である、請求項１～５のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｖｉｉ）α－オレフィンがプロピレンを除く炭素数２～２０のα－オレフィン
（ｖｉｉｉ）プロピレン－α－オレフィンランダム共重合体中に占めるα－オレフィン由来の構成単位の含有量が１０質量％以下 - 前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｉｘ）を満たす、請求項１～６のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｉｘ）エチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の配合比率が、エチレン系重合体（ａ）が１～９９質量％、プロピレン系重合体（ｂ）が９９～１質量％（ここで、バイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の合計を１００質量％とする。） - 前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘ）を満たす、請求項１～７のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘ）下記式（２）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）の密度比が０．０４７以下
Δρ＝｜（ρPE―ρPP）／ρPP｜ （２）
（式中、Δρはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の密度比であり、絶対値として示される。ρPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）、ρPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定した密度（ｇ／ｃｍ3）を示す。） - 前記エチレン系重合体（ａ）と前記プロピレン系重合体（ｂ）が以下の要件（ｘｉ）を満たす、請求項１～８のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物。
（ｘｉ）下記式（３）で示されるエチレン系重合体（ａ）とプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比が１１．５以下
ΔMFR＝｜（ＭＦＲPE―ＭＦＲPP）／ＭＦＲPP｜ （３）
（式中、ΔMFRはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）と化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）のＭＦＲ比であり、絶対値として示される。ＭＦＲPEはバイオマス由来のエチレン系重合体（ａ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）、ＭＦＲPPは化石燃料由来のプロピレン系重合体（ｂ）の温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇでＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して測定したＭＦＲ（ｇ／１０分）を示す。） - 請求項１～９のいずれか１項記載のオレフィン系樹脂組成物を成形することにより得られる成形品。
- 射出成形、押出成形、真空成形、圧縮成形、カレンダー成形、積層成形、流動浸漬成形、吹込み成形、スラッシュ成形、回転成形、熱成形、ＣＣＭ成形、キャストフィルム成形、二軸延伸フィルム成形、インフレーション成形、押出発泡成形、バッチ発泡成形、シート成形、及び繊維成形からなる群から選択される１種以上の成形方法を用いて得られる、請求項１０記載の成形品。
- 物品を保管するために用いられる、請求項１０又は１１記載の成形品。
- 物品を保管するための容器、及び／又は、前記容器の蓋である、請求項１０～１２のいずれか１項記載の成形品。
- 物品を保管するためのバッグである、請求項１０～１２のいずれか１項記載の成形品。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7316471B1 (ja) * | 2023-01-18 | 2023-07-27 | サン・トックス株式会社 | 二軸延伸ポリプロピレン系フィルム |
| WO2023176481A1 (ja) * | 2022-03-16 | 2023-09-21 | 東洋紡株式会社 | マスターバッチペレット |
-
2021
- 2021-07-26 JP JP2021121836A patent/JP2022036905A/ja active Pending
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