JP2022036151A

JP2022036151A - Medical apparatus, extracorporeal unit, power transmission sheet and medical instrument

Info

Publication number: JP2022036151A
Application number: JP2021210745A
Authority: JP
Inventors: 克輝末松; Katsuteru Suematsu; 健八木; Takeshi Yagi; 敦司樋村; Atsushi Himura; 一孝奈良; Kazutaka Nara
Original assignee: Furukawa Electric Co Ltd
Current assignee: Furukawa Electric Co Ltd
Priority date: 2019-08-29
Filing date: 2021-12-24
Publication date: 2022-03-04
Anticipated expiration: 2039-08-29
Also published as: JP7129544B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical apparatus configured to easily check a prescribed portion in a medical instrument used, with it embedded in a body, extracorporeal unit, power transmission sheet and medical instrument.

SOLUTION: A medical apparatus comprises a power transmission part 22 including a second coil 222 for contactlessly transmitting electric power, a power receiving part including a first coil 15 for receiving the electric power transmitted from the power transmission part 22, and a medical instrument 10G including the power receiving part and used, with it embedded in a body. The medical instrument 10G includes a notification part comprised of a plurality of light-emitting parts 60 and, with movement of the transmission part 22, when a positional relation of the power transmission part 22 relative to the power receiving part reaches a prescribed state, emitting light using the electric power received by the receiving part to notify that it reaches the prescribed state, and a soft part 13 in which an injection needle is inserted. The plurality of light-emitting parts 60 are disposed along an outer edge of the soft part 13.

SELECTED DRAWING: Figure 9

Description

本開示は、被検体の体内に埋め込まれて用いられる医療器具の位置を検出する医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具に関する。 The present disclosure relates to a medical device, an extracorporeal unit, a power transmission sheet and a medical device for detecting the position of a medical device to be used by being embedded in the body of a subject.

医療器具において、体内に薬液を投入するために、体内に本体部が埋め込まれる体内埋込型の医療装置が用いられている。この医療器具は、薬液の投入のために頻繁に注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。この軟質部は、例えば、シリコーンゴム等から形成されて成る。そして、医療器具は、軟質部を通じて薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管に輸送される。 In medical devices, an implantable medical device in which a main body is embedded in the body is used in order to inject a drug solution into the body. This medical device reduces the burden on patients who have to inject frequently to inject the drug solution. The medical device has a soft portion through which an injection needle is inserted in the main body portion. This soft portion is made of, for example, silicone rubber or the like. Then, in the medical device, the chemical solution is injected into the chemical solution container through the soft portion. The drug solution is transported to the blood vessel through the catheter.

このような医療器具は、本体部が体内に埋め込まれているので、体の外部から視認により軟質部の位置を特定することが困難である。 Since the main body of such a medical device is embedded in the body, it is difficult to visually identify the position of the soft part from the outside of the body.

そこで、特許文献１に提案されている技術を応用して、近赤外励起光が照射されることによって近赤外蛍光を発する発光材を樹脂材料に混合させて軟質部が構成された医療器具が考えられる。このような医療器具であれば、近赤外蛍光を可視光に変換させることにより、軟質部の位置を視認により特定できる可能性がある。 Therefore, by applying the technique proposed in Patent Document 1, a light emitting material that emits near-infrared fluorescence when irradiated with near-infrared excitation light is mixed with a resin material to form a soft portion. Can be considered. With such a medical device, there is a possibility that the position of the soft portion can be visually specified by converting near-infrared fluorescence into visible light.

特許第５９５８９２２号公報Japanese Patent No. 5958922

しかしながら、発光材を樹脂材料に混合させて軟質部を構成した場合、発光材が凝集してしまい、濃度消光により発光材が発する近赤外蛍光量が低減し、結果的に軟質部の位置を特定することが困難となる可能性がある。 However, when the light-emitting material is mixed with the resin material to form a soft portion, the light-emitting material aggregates, and the amount of near-infrared fluorescence emitted by the light-emitting material is reduced by concentration quenching, resulting in the position of the soft portion. It can be difficult to identify.

なお、ここでは、軟質部を有する医療器具について述べたが、軟質部を有さない体内埋込型の医療装置においても同様の問題を有している。 Although the medical device having a soft portion has been described here, the implantable medical device having no soft portion also has the same problem.

本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができる医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器を提供することを目的とする。 The present disclosure is made in view of the above, and provides a medical device, an extracorporeal unit, a power transmission sheet, and a medical device that can easily confirm a predetermined location in a medical device embedded in the body and used. With the goal.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に係る医療装置は、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部と、前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、を備え、前記医療器具は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部で構成される報知部と、注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置される。 In order to solve the above-mentioned problems and achieve the object, the medical device according to the present disclosure receives a power transmission unit having a second coil that transmits electric power in a non-contact manner and the electric power transmitted from the power transmission unit. A power receiving unit having a first coil and a medical device having the power receiving unit and used by being embedded in the body are provided, and the medical device is provided with the power transmission unit as the power transmission unit moves. When the relative positional relationship with the power receiving unit reaches a predetermined state, a plurality of light emitting units for notifying that the predetermined state is reached by emitting light using the power received by the power receiving unit. The notification unit is composed of a notification unit and a soft portion through which an injection needle is inserted, and the plurality of light emitting portions are arranged along the outer edge of the soft portion.

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記受電部は、複数個あり、前記複数の発光部は、それぞれに接続された前記受電部で受電した電力を用いて光を発する。 Further, in the above disclosure, the medical device according to the present disclosure has a plurality of the power receiving units, and the plurality of light emitting units emit light by using the electric power received by the power receiving unit connected to each of the plurality of power receiving units.

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記複数の発光部は、前記受電部を共用し、前記受電部で受電した電力を用いて光を発する。 Further, in the above disclosure, in the medical device according to the present disclosure, the plurality of light emitting units share the power receiving unit and emit light by using the electric power received by the power receiving unit.

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記報知部は、前記軟質部の内径より小さい第１の半径を有する円内において最も明るい場所における第１の光強度と、前記第１の半径より大きい第２の半径を有する円外において最も明るい場所における第２の光強度と、が異なるように構成されている。 Further, in the above disclosure, the medical device according to the present disclosure has the first light intensity in the brightest place in a circle having a first radius smaller than the inner diameter of the soft part, and the first light intensity. The second light intensity at the brightest place outside the circle having a second radius larger than the radius is configured to be different.

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記送電部は、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 Further, in the medical device according to the present disclosure, in the above disclosure, the power transmission unit has a plate-shaped sheet portion, and the sheet unit is provided with a second coil for transmitting the electric power. , The second coil has a hole into which an injection needle can be injected, and the diameter F of the hole is a size defined by F <(A-2D).
A: Diameter of the soft portion D: Distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can emit light and the center of the second coil.

また、本開示に係る体外ユニットは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、前記送電部は、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 Further, the extracorporeal unit according to the present disclosure is an extracorporeal unit that is used by being embedded in the body and detects a predetermined position of a medical device having a power receiving unit that receives electric power transmitted by non-contact from the outside, and generates electric power. A power transmission unit having a second coil for non-contact transmission is provided, the power transmission unit has a plate-shaped sheet portion, and the seat unit is provided with a second coil for transmitting the electric power. The second coil has a hole into which an injection needle can be injected, and the diameter F of the hole is a size defined by F <(A-2D).
A: Diameter of the soft portion D: Distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can emit light and the center of the second coil.

また、本開示に係る送電シートは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、前記送電シートは、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 Further, the power transmission sheet according to the present disclosure is used by being embedded in the body, and is detachable to an extracorporeal unit that detects a predetermined location of a medical device having a power receiving unit that receives power transmitted by non-contact from the outside. A power transmission sheet, wherein the power transmission sheet has a plate-shaped sheet portion, and the seat portion is provided with a second coil for transmitting the electric power, and the second coil is provided in the second coil. , It has a hole into which an injection needle can be injected, and the diameter F of the hole is a size defined by F <(A-2D).
A: Diameter of the soft portion D: Distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can emit light and the center of the second coil.

また、本開示に係る医療器具は、体内に埋め込まれて用いられる医療器具であって、体外ユニットの送電部から非接触によって伝送された電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部で構成される報知部と、注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置される。 Further, the medical device according to the present disclosure is a medical device that is embedded in the body and used, and has a power receiving unit having a first coil that receives electric power transmitted by non-contact from the power transmitting unit of the extracorporeal unit, and the above-mentioned. When the relative positional relationship between the power transmission unit and the power reception unit reaches a predetermined state with the movement of the power transmission unit, the predetermined state is obtained by emitting light using the power received by the power reception unit. It has a notification unit composed of a plurality of light emitting units for notifying that a state has been reached, and a soft portion through which an injection needle is inserted, so that the plurality of light emitting portions are along the outer edge of the soft portion. Be placed.

本開示によれば、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができるという効果を奏する。 According to the present disclosure, there is an effect that a predetermined position in a medical device embedded in the body and used can be easily confirmed.

図１は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a medical device according to the first embodiment of the present disclosure. 図２は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure. 図３は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。FIG. 3 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the first embodiment of the present disclosure. 図４は、本開示の実施の形態１に係る体外ユニットの概略構成を示す模式図である。FIG. 4 is a schematic diagram showing a schematic configuration of an extracorporeal unit according to the first embodiment of the present disclosure. 図５は、本開示の実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。FIG. 5 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the second embodiment of the present disclosure. 図６は、本開示の実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 6 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the second embodiment of the present disclosure. 図７は、本開示の実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。FIG. 7 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the second embodiment of the present disclosure. 図８は、本開示の実施の形態２に係る別の医療器具の概略構成を示す模式図である。FIG. 8 is a schematic diagram showing a schematic configuration of another medical device according to the second embodiment of the present disclosure. 図９は、本開示の実施の形態３に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。FIG. 9 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the third embodiment of the present disclosure. 図１０は、本開示の実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 10 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the third embodiment of the present disclosure. 図１１は、医療器具の機能構成を示すブロック図である。FIG. 11 is a block diagram showing a functional configuration of a medical device. 図１２は、医療器具の概略構成を示す模式図である。FIG. 12 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a medical device. 図１３は、第１のコイルと、受電回路と、発光部とから構成される受電部の回路図である。FIG. 13 is a circuit diagram of a power receiving unit including a first coil, a power receiving circuit, and a light emitting unit. 図１４は、受電部の構成を模式的に示す図である。FIG. 14 is a diagram schematically showing the configuration of the power receiving unit. 図１５は、第１のコイルを共用する場合の受電部の構成を示す図である。FIG. 15 is a diagram showing a configuration of a power receiving unit when the first coil is shared. 図１６は、医療器具の模式的な外観を示す図である。FIG. 16 is a diagram showing a schematic appearance of a medical device. 図１７は、受電部が１個の第１のコイルと、３個の発光部とで構成される場合の回路図である。FIG. 17 is a circuit diagram in the case where the power receiving unit is composed of one first coil and three light emitting units. 図１８は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係にある場合についての説明に供する図である。FIG. 18 is a diagram for explaining a case where the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. 図１９は、第１の光強度と第２の光強度とが第２の関係にある場合についての説明に供する図である。FIG. 19 is a diagram for explaining a case where the first light intensity and the second light intensity have a second relationship. 図２０は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第１の例についての説明に供する図である。FIG. 20 is a diagram for explaining a first example in which the notification unit is configured so that the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. 図２１は、発光部が軟質部の中心方向に傾いている様子を模式的に示す図である。FIG. 21 is a diagram schematically showing how the light emitting portion is tilted toward the center of the soft portion. 図２２は、発光部を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。FIG. 22 is a diagram schematically showing a state when the light emitting portion is viewed from the side surface. 図２３は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第２の例についての説明に供する図である。FIG. 23 is a diagram for explaining a second example in which the notification unit is configured so that the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. 図２４は、発光部が軟質部の外側方向に傾いている様子を模式的に示す図である。FIG. 24 is a diagram schematically showing how the light emitting portion is tilted toward the outside of the soft portion. 図２５は、発光部を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。FIG. 25 is a diagram schematically showing a state when the light emitting portion is viewed from the side surface. 図２６は、発光部を取り付けるための筒孔が形成されている部材を模式的に示す図である。FIG. 26 is a diagram schematically showing a member in which a tubular hole for attaching a light emitting portion is formed. 図２７は、送電部の概略構成を示す模式図である。FIG. 27 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the power transmission unit. 図２８は、孔の直径の説明に供する図である。FIG. 28 is a diagram for explaining the diameter of the hole. 図２９は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第１の図である。FIG. 29 is a first diagram for explaining the relationship between the hole and the soft portion. 図３０は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第２の図である。FIG. 30 is a second diagram provided for explaining the relationship between the hole and the soft portion. 図３１は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第３の図である。FIG. 31 is a third diagram for explaining the relationship between the hole and the soft portion.

以下、本開示を実施するための形態を図面とともに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態により本開示が限定されるものでない。また、以下の説明において参照する各図は、本開示の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、および位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。即ち、本開示は、各図で例示された形状、大きさ、および位置関係のみに限定されるものでない。さらに、以下の説明では、人および動物を含む被検体の生体内に埋め込まれて用いられる医療器具における所定箇所を検出する医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具について詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present disclosure will be described in detail together with drawings. The present disclosure is not limited by the following embodiments. In addition, each figure referred to in the following description merely schematically shows the shape, size, and positional relationship to the extent that the contents of the present disclosure can be understood. That is, the present disclosure is not limited to the shapes, sizes, and positional relationships exemplified in each figure. Further, in the following description, a medical device, an extracorporeal unit, a power transmission sheet, and a medical device for detecting a predetermined location in a medical device used by being embedded in a living body of a subject including a human and an animal will be described in detail.

（実施の形態１）
〔医療装置の構成〕
図１は、実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図２は、実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。図１および図２に示す医療装置１は、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０と、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０と、を備える。 (Embodiment 1)
[Composition of medical equipment]
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the first embodiment. FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the first embodiment. The medical device 1 shown in FIGS. 1 and 2 includes a medical device 10 embedded in a living body 100 of a subject and used, and an extracorporeal unit 20 for detecting a predetermined position in the medical device 10.

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０の詳細な構成について説明する。図３は、医療器具１０の概略構成を示す模式図である。 [Composition of medical equipment]
First, the detailed configuration of the medical device 10 will be described. FIG. 3 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device 10.

図１、図２および図３に示す医療器具１０は、例えば皮下埋込型ポート（ＣＶポート）と称されるものである。医療器具１０は、図１、図２および図３に示すように、本体部１１が生体１００内に埋め込まれて用いられる。 The medical device 10 shown in FIGS. 1, 2 and 3 is referred to as, for example, a subcutaneous implantable port (CV port). As shown in FIGS. 1, 2 and 3, the medical device 10 is used with the main body 11 embedded in the living body 100.

本体部１１は、例えばエポキシ樹脂等により構成される筐体である。本体部１１は、図１、図２および図３に示すように、薬液容器１２と、軟質部１３と、カテーテル１４と、第１のコイル１５と、受電回路１６と、第１の通信部１７と、を備える。 The main body 11 is a housing made of, for example, an epoxy resin. As shown in FIGS. 1, 2, and 3, the main body portion 11 includes a chemical solution container 12, a soft portion 13, a catheter 14, a first coil 15, a power receiving circuit 16, and a first communication unit 17. And.

薬液容器１２は、薬液を一時的に貯留する室である。薬液容器１２は、体外側に円状をなす開口１２ａを有する。 The chemical solution container 12 is a chamber for temporarily storing the chemical solution. The chemical solution container 12 has a circular opening 12a on the outside of the body.

軟質部１３は、いわゆるセプタムと称されるものである。そして、軟質部１３は、薬液容器１２の開口１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えばシリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン隔膜）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなす。軟質部１３は、本体部１１が生体１００内に埋め込まれたあとに、被検体の体表１０１より薬液注入（輸液）のための注射針が挿通可能な部分である。 The soft portion 13 is a so-called septum. Then, the soft portion 13 closes the opening 12a of the chemical solution container 12. The soft portion 13 is, for example, a soft lid (silicone diaphragm) made of silicone rubber, and is provided so as to be exposed from the main body portion 11. Further, the soft portion 13 has a columnar shape. The soft portion 13 is a portion through which an injection needle for injecting a drug solution (infusion) can be inserted from the body surface 101 of the subject after the main body portion 11 is embedded in the living body 100.

カテーテル１４は、一端が薬液容器１２に連通し、他端が図示せぬ血管等に挿入されている。このカテーテル１４は、薬液容器１２に一時的に貯留された薬液を輸送するものである。 One end of the catheter 14 communicates with the drug solution container 12, and the other end is inserted into a blood vessel or the like (not shown). The catheter 14 transports the drug solution temporarily stored in the drug solution container 12.

第１のコイル１５は、薬液容器１２の体外側の端面に円環状に複数巻かれて形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる。第１のコイル１５は、小型で給電電力を大きくするために主には銅線により構成されるが、より軽量化のため、アルミ線により構成されてもよい。例えば、第１のコイル１５は、５ｇ程度になるように形成してなる。第１のコイル１５は、本体部１１と一体となる態様でモールド成型により形成してなる。 The first coil 15 is formed by being wound around the end surface of the outer body of the chemical solution container 12 in an annular shape, and is provided around the soft portion 13. The first coil 15 is mainly composed of a copper wire in order to be compact and increase the power supply, but may be composed of an aluminum wire in order to reduce the weight. For example, the first coil 15 is formed so as to weigh about 5 g. The first coil 15 is formed by molding in a manner of being integrated with the main body 11.

受電回路１６は、第１のコイル１５において発生した電力（誘導起電力）を受電し、この受電した受電結果を第１の通信部１７へ出力する。なお、実施の形態１では、第１のコイル１５と受電回路１６が受電部として機能する。 The power receiving circuit 16 receives the electric power (induced electromotive force) generated in the first coil 15 and outputs the received power receiving result to the first communication unit 17. In the first embodiment, the first coil 15 and the power receiving circuit 16 function as a power receiving unit.

第１の通信部１７は、第１のコイル１５を介して受電回路１６から入力された受電結果を受けて体外ユニット２０へ電波を発信する。なお、受電回路１６および第１の通信部１７は、ＩＣチップ内に一体的に形成されてもよいし、別々に形成されてもよい。なお、医療器具１０を体に埋め込まれた被験者がＭＲＩを利用した場合、ＩＣチップが強磁界に曝露される可能性がある。このため、医療器具１０は、第１のコイル１５に流れる電流を検出する電流検知機能と、第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断するスイッチ等の遮断機能と、を有する構成でもよい。このような構成によれば、ＩＣチップは、電流検知機能で所定の閾値以上の大電流を検知した場合、遮断機能によって第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断することで、第１の通信部１７に流れる電流を遮断することができる。 The first communication unit 17 receives the power reception result input from the power reception circuit 16 via the first coil 15 and transmits radio waves to the extracorporeal unit 20. The power receiving circuit 16 and the first communication unit 17 may be integrally formed in the IC chip or may be formed separately. When a subject having the medical device 10 embedded in the body uses MRI, the IC chip may be exposed to a strong magnetic field. Therefore, the medical device 10 has a current detection function for detecting the current flowing through the first coil 15, and a switch or the like that electrically cuts off the first coil, the power receiving circuit 16, and the first communication unit 17. It may be configured to have a function. According to such a configuration, when the IC chip detects a large current equal to or larger than a predetermined threshold value by the current detection function, the IC chip electrically connects the first coil, the power receiving circuit 16 and the first communication unit 17 by the cutoff function. By shutting off the current, the current flowing through the first communication unit 17 can be cut off.

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０の概略構成について説明する。図４は、体外ユニット２０の概略構成を示す模式図である。 [Structure of extracorporeal unit]
Next, the schematic configuration of the extracorporeal unit 20 will be described. FIG. 4 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the extracorporeal unit 20.

図１、図２および図４に示す体外ユニット２０は、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０における所定箇所を検出するものである。体外ユニット２０は、医療器具１０の第１のコイル１５と後述する送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合、第１のコイル１５と後述する送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する。体外ユニット２０は、図１、図２および図４に示すように、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、筐体部２１および送電部２２を一体的に形成してもよい。なお、詳細は後述するが、図１に示すように、孔２２４の内径寸法Ｒ２は、軟質部１３の外径寸法Ｒ１よりも、小さい設計が好ましい。 The extracorporeal unit 20 shown in FIGS. 1, 2 and 4 detects a predetermined position in the medical device 10 embedded and used in the living body 100. When the relative positional relationship between the first coil 15 of the medical device 10 and the power transmission unit 22 described later reaches a predetermined state, the extracorporeal unit 20 is relative to the first coil 15 and the power transmission unit 22 described later. Notifies that the target positional relationship has reached a predetermined state. As shown in FIGS. 1, 2, and 4, the extracorporeal unit 20 includes a housing portion 21 and a power transmission unit 22 that is detachable from the housing portion 21. The housing portion 21 and the power transmission portion 22 may be integrally formed. Although the details will be described later, as shown in FIG. 1, it is preferable that the inner diameter dimension R2 of the hole 224 is smaller than the outer diameter dimension R1 of the soft portion 13.

〔筐体部の構成〕
まず、筐体部２１の構成について説明する。筐体部２１は、内部に後述する電源やＩＣチップ等が実装された回路基板を収容する。筐体部２１は、送電部２２に対して電力を供給するとともに、送電部２２が受電した受電結果を受信する。筐体部２１は、第１の接続部２１１と、電源部２１２と、第２の通信部２１３と、入力部２１４と、記録部２１５と、出力部２１６と、表示部２１７と、発光部２１８と、制御部２１９と、を備える。 [Structure of housing]
First, the configuration of the housing portion 21 will be described. The housing portion 21 houses a circuit board on which a power supply, an IC chip, and the like, which will be described later, are mounted. The housing unit 21 supplies electric power to the power transmission unit 22 and receives the power reception result received by the power transmission unit 22. The housing unit 21 includes a first connection unit 211, a power supply unit 212, a second communication unit 213, an input unit 214, a recording unit 215, an output unit 216, a display unit 217, and a light emitting unit 218. And a control unit 219.

第１の接続部２１１は、筐体部２１に装着される送電部２２に対して電気的に接続可能であり、電源部２１２から入力された電力を送電部２２へ供給する。第１の接続部２１１は、例えばメス型の電気カプラを用いて構成される。 The first connection unit 211 can be electrically connected to the power transmission unit 22 mounted on the housing unit 21, and supplies the electric power input from the power supply unit 212 to the power transmission unit 22. The first connection portion 211 is configured by using, for example, a female electric coupler.

電源部２１２は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２へ電力を供給する。電源部２１２は、電池や昇圧回路等を用いて構成される。 The power supply unit 212 supplies electric power to the power transmission unit 22 via the first connection unit 211 under the control of the control unit 219. The power supply unit 212 is configured by using a battery, a booster circuit, or the like.

第２の通信部２１３は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２が受信した受電結果（信号）を制御部２１９へ出力する。 Under the control of the control unit 219, the second communication unit 213 outputs the power reception result (signal) received by the power transmission unit 22 via the first connection unit 211 to the control unit 219.

入力部２１４は、ユーザが操作の入力を受け付ける。入力部２１４は、ボタン、スイッチおよびタッチパネル等を用いて実現される。ここで、ユーザとは、医者、看護師、介護者および被検体の患者自身のいずれかである。 The input unit 214 accepts the input of the operation by the user. The input unit 214 is realized by using a button, a switch, a touch panel, and the like. Here, the user is either a doctor, a nurse, a caregiver, or the patient of the subject himself / herself.

記録部２１５は、体外ユニット２０が実行する各種のプログラムおよび情報を記録する。記録部２１５は、揮発性メモリおよび不揮発性メモリを用い実現される。 The recording unit 215 records various programs and information executed by the extracorporeal unit 20. The recording unit 215 is realized by using a volatile memory and a non-volatile memory.

出力部２１６は、制御部２１９の制御のもと、音声を出力する。出力部２１６は、例えばスピーカ等を用いて実現される。 The output unit 216 outputs audio under the control of the control unit 219. The output unit 216 is realized by using, for example, a speaker or the like.

表示部２１７は、制御部２１９の制御のもと、所定の情報を表示する。表示部２１７は、液晶や有機ＥＬ（ＥｌｅｃｔｒｏＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）等を用いて実現される。 The display unit 217 displays predetermined information under the control of the control unit 219. The display unit 217 is realized by using a liquid crystal display, an organic EL (Electroluminescence), or the like.

発光部２１８は、制御部２１９の制御のもと、発光する。発光部２１８は、ＬＥＤ（ＬｉｇｈｔＥｍｉｔｔｉｎｇＤｉｏｄｅ）を用いて実現される。 The light emitting unit 218 emits light under the control of the control unit 219. The light emitting unit 218 is realized by using an LED (Light Emitting Diode).

制御部２１９は、体外ユニット２０を構成する各部を制御する。制御部２１９は、入力部２１４が押下された場合、電源部２１２を制御して、第１の接続部２１１を介して送電部２２に電力を供給させる。また、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果が入力された場合、発光部２１８を発光させることによって、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知させる。具体的には、制御部２１９は、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果の電力に基づいて、医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態、例えば医療器具１０の第１のコイル１５上に、後述する送電部２２の第２のコイル２２２が位置する状態となったことを発光部２１８に発光させることによって報知させる。制御部２１９は、メモリと、ＣＰＵ（ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。 The control unit 219 controls each unit constituting the extracorporeal unit 20. When the input unit 214 is pressed, the control unit 219 controls the power supply unit 212 to supply electric power to the power transmission unit 22 via the first connection unit 211. Further, when the power receiving result is input from the second communication unit 213, the control unit 219 causes the light emitting unit 218 to emit light so that the relative positional relationship between the power transmission unit 22 and the medical device 10 becomes a predetermined state. Notify that it has become. Specifically, in the control unit 219, the control unit 219 is in a state in which the relative positional relationship with the medical device 10 is predetermined based on the power of the power received from the second communication unit 213, for example, the medical device 10. The light emitting unit 218 is notified that the second coil 222 of the power transmission unit 22, which will be described later, is located on the first coil 15. The control unit 219 is realized by using a memory and a processor having hardware such as a CPU (Central Processing Unit).

〔医療器具の位置を検出する手順〕
次に、医療器具の位置を検出する手順について説明する。ユーザは、体外ユニット２０の入力部２１４を押下することによって、筐体部２１の電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力を供給させる。そして、ユーザは、生体１００内に埋め込まれた医療器具１０を探索しながら体外ユニット２０の送電部２２を近づける。この場合、第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３および第１の接続部２１１を介して電源部２１２から電力が供給されることによって、磁束を発生させる。 [Procedure to detect the position of medical equipment]
Next, the procedure for detecting the position of the medical device will be described. By pressing the input unit 214 of the extracorporeal unit 20, the user causes the power supply unit 212 of the housing unit 21 to supply electric power to the second coil 222 of the power transmission unit 22. Then, the user brings the power transmission unit 22 of the extracorporeal unit 20 closer while searching for the medical device 10 embedded in the living body 100. In this case, the second coil 222 generates a magnetic flux by supplying electric power from the power supply unit 212 via the second connection unit 223 and the first connection unit 211.

続いて、ユーザは、体外ユニット２０を医療器具１０にさらに近づける。この状況下において、発光部２１８は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、医療器具１０における所定箇所に到達したことを示す発光を行うことによってユーザに報知する。この場合において、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との位置関係が鉛直方向において互いに重なる位置に到達した場合、発光することによってユーザに報知する。この結果、ユーザは、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。具体的には、ユーザは、発光部２１８が発光した場所において、孔２２４の下方に軟質部１３が位置していることを把握することができる。 Subsequently, the user brings the extracorporeal unit 20 closer to the medical device 10. Under this circumstance, the light emitting unit 218 reaches a predetermined position in the medical device 10 when the relative positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 reaches a predetermined position. The user is notified by emitting light to indicate that. In this case, when the positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 reaches a position where they overlap each other in the vertical direction, the medical device 1 notifies the user by emitting light. As a result, the user can easily confirm the position of the soft portion 13 in the medical device 10 embedded and used in the living body 100. Specifically, the user can grasp that the soft portion 13 is located below the hole 224 at the place where the light emitting portion 218 emits light.

なお、制御部２１９は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８に発光させるだけでなく、出力部２１６に音声を出力させることによってユーザに報知してもよい。さらに、制御部２１９は、表示部２１７に第２のコイル２２２が医療器具１０における軟質部１３に到達したことを示す情報を表示させることによってユーザに報知してもよい。 When the relative positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 reaches a predetermined position, the control unit 219 not only causes the light emitting unit 218 to emit light, but also outputs the output unit. The user may be notified by causing 216 to output voice. Further, the control unit 219 may notify the user by displaying information indicating that the second coil 222 has reached the soft portion 13 of the medical device 10 on the display unit 217.

その後、ユーザは、送電部２２の内側に形成されている孔２２４を目印に注射針を挿通する。これにより、ユーザは、医療器具１０の軟質部１３の位置を迷うことなく、軟質部１３に注射針を挿通することができ、容易に薬液容器１２に薬液を注入することができる。 After that, the user inserts the injection needle through the hole 224 formed inside the power transmission unit 22 as a mark. As a result, the user can insert the injection needle into the soft portion 13 without hesitating the position of the soft portion 13 of the medical device 10, and can easily inject the chemical solution into the chemical solution container 12.

以上説明した実施の形態１によれば、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８が発光することによって医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達したことを報知するので、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。 According to the first embodiment described above, when the relative positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 reaches a predetermined position, the light emitting unit 218 emits light. Since it is notified that the relative positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 has reached a predetermined position, the soft portion in the medical device 10 embedded in the living body 100 and used. The position of 13 can be easily confirmed.

また、実施の形態１によれば、体外ユニット２０の送電部２２が筐体部２１に対して着脱自在なので、筐体部２１を他の被検体であっても使い回すことができるので、医療装置１を導入する際のコストを低減することができる。 Further, according to the first embodiment, since the power transmission unit 22 of the extracorporeal unit 20 is detachable from the housing unit 21, the housing unit 21 can be reused even for other subjects, so that medical treatment can be performed. The cost for introducing the device 1 can be reduced.

また、実施の形態１によれば、第１のコイル１５が軟質部１３の周囲に円環状に設けられるので、発光部２１８が発光して報知することによって、医療器具１０における軟質部１３の位置（形）を容易に確認することができる。 Further, according to the first embodiment, since the first coil 15 is provided in an annular shape around the soft portion 13, the light emitting portion 218 emits light to notify the position of the soft portion 13 in the medical device 10. (Shape) can be easily confirmed.

また、実施の形態１によれば、送電部２２の第２のコイル２２２が設けられた中央に孔２２４を設けたので、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した状態で、注射針を医療器具１０における軟質部１３に容易に挿入することができる。 Further, according to the first embodiment, since the hole 224 is provided in the center where the second coil 222 of the power transmission unit 22 is provided, the relative between the first coil 15 and the second coil 222 of the medical device 10 is provided. The injection needle can be easily inserted into the soft portion 13 of the medical device 10 in a state where the positional relationship reaches a predetermined position.

（実施の形態２）
次に、実施の形態２について説明する。上述した実施の形態１では、体外ユニット２０の発光部２１８が発光等を行うことによって医療器具１０における第１のコイル１５と第２のコイル２２２の相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知していたが、実施の形態２では、医療器具に報知部を設けることによって報知する。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。 (Embodiment 2)
Next, the second embodiment will be described. In the first embodiment described above, the light emitting unit 218 of the extracorporeal unit 20 emits light, so that the relative positional relationship between the first coil 15 and the second coil 222 in the medical device 10 becomes a predetermined state. However, in the second embodiment, the notification is provided by providing the notification unit in the medical device. The same configuration as that of the medical device 1 according to the first embodiment described above is designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

〔医療装置の構成〕
図５は、実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。図６は、実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 [Composition of medical equipment]
FIG. 5 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the second embodiment. FIG. 6 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the second embodiment.

図５および図６に示す医療装置１Ｄは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｄと、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｄと、を備える。 The medical device 1D shown in FIGS. 5 and 6 includes a medical device 10D embedded in a living body 100 of a subject and used, and an extracorporeal unit 20D for detecting a predetermined position in the medical device 10.

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｄの詳細な構成について説明する。図７は、医療器具１０Ｄの概略構成を示す模式図である。 [Composition of medical equipment]
First, the detailed configuration of the medical device 10D will be described. FIG. 7 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device 10D.

図５、図６および図７に示す医療器具１０Ｄは、上述した実施の形態１の構成に加えて、複数の発光部６０を備え、第１の通信部１７が省略されている。 The medical device 10D shown in FIGS. 5, 6 and 7 includes a plurality of light emitting units 60 in addition to the configuration of the first embodiment described above, and the first communication unit 17 is omitted.

発光部６０は、軟質部１３の周囲に所定の間隔で円環状に配置される。具体的には、発光部６０は、第１のコイル１５の中心に１２０度毎に円環状に軟質部１３の周囲に３箇所に配置される。発光部６０は、受電回路１６Ｄが受電した電力に応じて発光する。発光部６０は、ＬＥＤを用いて構成される。具体的には、発光部６０は、指向性の高いＬＥＤを用いることが好ましい。より具体的には、発光部６０は、被検体等の生体透過上、赤色の波長帯域の光を発光する赤色ＬＥＤを用いることが好ましい。なお、図８に示すように、発光部６０の数や配置は、適宜変更することができる。 The light emitting portions 60 are arranged in an annular shape around the soft portion 13 at predetermined intervals. Specifically, the light emitting portions 60 are arranged at three locations around the soft portion 13 in an annular shape at every 120 degrees in the center of the first coil 15. The light emitting unit 60 emits light according to the electric power received by the power receiving circuit 16D. The light emitting unit 60 is configured by using an LED. Specifically, it is preferable to use an LED having high directivity for the light emitting unit 60. More specifically, it is preferable to use a red LED that emits light in the red wavelength band for the light emitting unit 60 because of the transmission of a living body such as a subject. As shown in FIG. 8, the number and arrangement of the light emitting units 60 can be appropriately changed.

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０Ｄの構成について説明する。図５および図６に示す体外ユニット２０Ｄは、上述した実施の形態１の筐体部２１の構成から第２の通信部２１３、出力部２１６、表示部２１７および発光部２１８が省略されている。さらに、体外ユニット２０Ｄは、第２のコイル２３０をさらに備える。 [Structure of extracorporeal unit]
Next, the configuration of the extracorporeal unit 20D will be described. In the extracorporeal unit 20D shown in FIGS. 5 and 6, the second communication unit 213, the output unit 216, the display unit 217, and the light emitting unit 218 are omitted from the configuration of the housing unit 21 of the first embodiment described above. Further, the extracorporeal unit 20D further includes a second coil 230.

第２のコイル２３０は、円環状をなし、電源部２１２から入力された電力に応じて磁束を発生させ、第１のコイルへ電力を送電する。また、第２のコイル２３０が供給する電力は、第２のコイル２３０と第１のコイル１５とが所定の距離、例えば例えば数十ｃｍ程度の距離であっても、発光部６０を発光可能な程度のものである。 The second coil 230 forms an annular shape, generates a magnetic flux according to the electric power input from the power supply unit 212, and transmits electric power to the first coil. Further, the electric power supplied by the second coil 230 can emit light from the light emitting unit 60 even if the second coil 230 and the first coil 15 are at a predetermined distance, for example, a distance of about several tens of centimeters. It is about.

このように構成された医療装置１Ｄは、体外ユニット２０Ｄから電力を供給し、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって医療器具１０Ｄが埋め込まれている場所を報知する。これにより、ユーザは、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置および中心を直感的に把握することができる。 The medical device 1D configured in this way supplies electric power from the extracorporeal unit 20D, and the plurality of light emitting units 60 in the medical device 10D emit light to notify the place where the medical device 10D is embedded. As a result, the user can intuitively grasp the position and center of the soft portion 13 in the medical device 10D from the outside of the subject.

以上説明した実施の形態２によれば、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって報知するので、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置を直感的に把握することができる。 According to the second embodiment described above, since the notification is given by the plurality of light emitting units 60 in the medical device 10D emitting light, the position of the soft part 13 in the medical device 10D can be intuitively grasped from the outside of the subject. Can be done.

（実施の形態３）
次に、実施の形態３について説明する。上述した実施の形態２と同様に、医療器具に報知部を設けることによって報知する。また、実施の形態２に係る医療装置１０Ｄでは、第１のコイル１５が軟質部１３の周囲に配置されているが、実施の形態３に係る医療装置１０Ｇでは、第１のコイル１５が一の発光部６０、または複数の発光部６０ごとに配置されている。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１および実施の形態２に係る医療装置１０Ｄと同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。 (Embodiment 3)
Next, the third embodiment will be described. Similar to the second embodiment described above, the medical device is provided with a notification unit for notification. Further, in the medical device 10D according to the second embodiment, the first coil 15 is arranged around the soft portion 13, but in the medical device 10G according to the third embodiment, the first coil 15 is one. It is arranged for each light emitting unit 60 or a plurality of light emitting units 60. The same configurations as those of the medical device 1 according to the first embodiment and the medical device 10D according to the second embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

〔医療装置の構成〕
図９は、実施の形態３に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図１０は、実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 [Composition of medical equipment]
FIG. 9 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device according to the third embodiment. FIG. 10 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device according to the third embodiment.

図９および図１０に示す医療装置１Ｇは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｇと、医療器具１０Ｇにおける所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｇと、を備える。なお、詳細は、後述するが、発光部６０は、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃにより構成されるが、３つに限定されない。また、第１のコイル１５は、第１のコイル１５ａ、１５ｂ、１５ｃにより構成されるが、３つに限定されない。 The medical device 1G shown in FIGS. 9 and 10 includes a medical device 10G embedded in a living body 100 of a subject and used, and an extracorporeal unit 20G for detecting a predetermined position in the medical device 10G. Although the details will be described later, the light emitting unit 60 is composed of the light emitting units 60a, 60b, and 60c, but is not limited to three. Further, the first coil 15 is composed of the first coils 15a, 15b, and 15c, but is not limited to three.

体外ユニット２０Ｇは、図９に示すように、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、本実施の形態では、「送電部」の概念には、「送電シート」が含まれている。筐体部２１と送電部２２とは、有線または無線により接続される。有線の場合には、所定の長さのケーブルで接続されて、筐体部２１から送電部２２へ電力が供給される形態が考えられる。また、無線の場合には、例えば、非接触給電を利用して、筐体部２１から送電部２２へ電力が供給される形態が考えられる。 As shown in FIG. 9, the extracorporeal unit 20G includes a housing portion 21 and a power transmission unit 22 that can be attached to and detached from the housing portion 21. In the present embodiment, the concept of the "power transmission unit" includes a "power transmission sheet". The housing unit 21 and the power transmission unit 22 are connected by wire or wirelessly. In the case of a wire, it is conceivable that the electric power is supplied from the housing portion 21 to the power transmission portion 22 by being connected by a cable having a predetermined length. Further, in the case of wireless communication, for example, a form in which electric power is supplied from the housing portion 21 to the power transmission unit 22 by using non-contact power supply can be considered.

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｇの詳細な構成について説明する。図１１は、医療器具１０Ｇの機能構成を示すブロック図である。図１２は、医療器具１０Ｇの概略構成を示す模式図である。 [Composition of medical equipment]
First, the detailed configuration of the medical device 10G will be described. FIG. 11 is a block diagram showing a functional configuration of the medical device 10G. FIG. 12 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the medical device 10G.

医療装置１Ｇは、送電部２２と、受電部と、医療器具１０Ｇとを備える。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する第２のコイル２２２を有する。 The medical device 1G includes a power transmission unit 22, a power reception unit, and a medical device 10G. The power transmission unit 22 has a second coil 222 that transmits electric power in a non-contact manner.

受電部は、第１のコイル１５と、受電回路１６とを有する。第１のコイル１５は、送電部２２から伝送された電力を受電する。受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力（誘導起電力）を報知部に送電する。なお、報知部は、例えば、後述する発光部６０により実現される。また、受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力を所定の電力に変換し、変換後の電力を報知部に送電する。 The power receiving unit has a first coil 15 and a power receiving circuit 16. The first coil 15 receives the electric power transmitted from the power transmission unit 22. The power receiving circuit 16 transmits the electric power (induced electromotive force) received by the first coil 15 to the notification unit. The notification unit is realized by, for example, a light emitting unit 60 described later. Further, the power receiving circuit 16 converts the electric power received by the first coil 15 into a predetermined electric power, and transmits the converted electric power to the notification unit.

医療器具１０Ｇは、受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる。具体的には、医療器具１０Ｇは、報知部と、軟質部１３と、を有する。報知部は、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部６０で構成される。複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿うように配置される。例えば、複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿って所定の間隔で配置される。軟質部１３は、薬液注入のための注射針が挿通される。 The medical device 10G has a power receiving unit and is used by being embedded in the body. Specifically, the medical device 10G has a notification unit and a soft unit 13. When the relative positional relationship between the power transmission unit 22 and the power reception unit reaches a predetermined state as the power transmission unit 22 moves, the notification unit emits light using the power received by the power reception unit. It is composed of a plurality of light emitting units 60 for notifying that the predetermined state has been reached. The plurality of light emitting portions 60 are arranged along the outer edge of the soft portion 13. For example, the plurality of light emitting portions 60 are arranged at predetermined intervals along the outer edge of the soft portion 13. An injection needle for injecting a drug solution is inserted into the soft portion 13.

なお、実施の形態３では、３個の発光部６０を軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置している例を示すが、発光部６０の数は、２個でもよいし、４個以上でもよい。 In the third embodiment, three light emitting units 60 are arranged around the soft unit 13 at predetermined intervals (for example, every 120 degrees), but the number of light emitting units 60 may be two. It may be 4 or more.

ここで、受電部の構成について説明する。受電部は、複数個ある。複数の発光部６０は、それぞれに接続された受電部で受電した電力を用いて光を発する。 Here, the configuration of the power receiving unit will be described. There are a plurality of power receiving units. The plurality of light emitting units 60 emit light by using the electric power received by the power receiving units connected to each of the light emitting units 60.

図１１には、発光部６０と第１のコイル１５と受電回路１６とを一組とした構成が３組ある例について示す。図１２は、医療器具１０Ｇの模式的な外観を示す図である。 FIG. 11 shows an example in which there are three sets of the light emitting unit 60, the first coil 15, and the power receiving circuit 16 as one set. FIG. 12 is a diagram showing a schematic appearance of the medical device 10G.

具体的には、医療器具１０Ｇは、図１１に示すように、第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃと、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとを備える。なお、以下では、「第１のコイル１５」とは、個々の第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃを示す場合と、第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃを総称した概念を示す場合がある。同様に、「受電回路１６」とは、個々の受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃを示す場合と、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃを総称した概念を示す場合がある。同様に、「発光部６０」とは、個々の発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを示す場合と、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを総称した概念を示す場合がある。 Specifically, as shown in FIG. 11, the medical device 10G includes first coils 15a, 15b, 15c, power receiving circuits 16a, 16b, 16c, and light emitting units 60a, 60b, 60c. In the following, the "first coil 15" may refer to individual first coils 15a, 15b, 15c, or may refer to a concept that collectively refers to the first coils 15a, 15b, 15c. Similarly, the “power receiving circuit 16” may indicate individual power receiving circuits 16a, 16b, 16c, or may indicate a concept that collectively refers to power receiving circuits 16a, 16b, 16c. Similarly, the “light emitting unit 60” may indicate individual light emitting units 60a, 60b, 60c, or may indicate a concept that collectively refers to light emitting units 60a, 60b, 60c.

第１のコイル１５ａは、受電した電力を、受電回路１６ａを介して発光部６０ａに電力を供給する。第１のコイル１５ｂは、受電した電力を、受電回路１６ｂを介して発光部６０ｂに電力を供給する。第１のコイル１５ｃは、受電した電力を、受電回路１６ｃを介して発光部６０ｃに電力を供給する。 The first coil 15a supplies the received electric power to the light emitting unit 60a via the power receiving circuit 16a. The first coil 15b supplies the received electric power to the light emitting unit 60b via the power receiving circuit 16b. The first coil 15c supplies the received electric power to the light emitting unit 60c via the power receiving circuit 16c.

図１３は、受電部の回路図を示す。なお、図１３には、発光部６０ａと第１のコイル１５ａと受電回路１６ａとを一組とした構成について示す。 FIG. 13 shows a circuit diagram of the power receiving unit. Note that FIG. 13 shows a configuration in which a light emitting unit 60a, a first coil 15a, and a power receiving circuit 16a are combined as a set.

このような構成の場合には、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃをそれぞれ独立に発光させることができ、また、軟質部１３の外径の大きさや形状に依存することなく受電部を作製することができる。 In the case of such a configuration, the light emitting portions 60a, 60b, and 60c can be made to emit light independently, and the power receiving portion can be manufactured without depending on the size and shape of the outer diameter of the soft portion 13. can.

図１４は、受電部の具体的な構成を示す図である。発光部６０に電力を送るための第１のコイル１５ａは、小径で円筒型の鉄心Ｆに巻かれたものでもよい。このように受電部が一体となっているので、薬液容器１２の外側の任意の位置に配設させることができる。また、受電部は、一つの発光部に一つのコイルを設ける構成なので、本体外形内に収容可能な範囲で、コイルの巻き数を増やすことにより、受電電力をより大きくすることが可能であり、発光をより明るくすることができ、視認しやすくなる。また、好ましくは、円筒型コイルの径は、２ｍｍ以下、高さは５ｍｍ以下がよい。 FIG. 14 is a diagram showing a specific configuration of the power receiving unit. The first coil 15a for transmitting electric power to the light emitting unit 60 may be wound around a cylindrical iron core F having a small diameter. Since the power receiving unit is integrated in this way, it can be arranged at an arbitrary position outside the chemical solution container 12. Further, since the power receiving unit is configured to have one coil in one light emitting unit, it is possible to increase the power received by increasing the number of turns of the coil within the range that can be accommodated in the outer shape of the main body. The light emission can be made brighter and easier to see. Further, preferably, the diameter of the cylindrical coil is 2 mm or less, and the height is 5 mm or less.

つぎに、受電部の他の構成について説明する。複数の発光部６０は、受電部を共用し、受電部で受電した電力を用いて光を発する。 Next, other configurations of the power receiving unit will be described. The plurality of light emitting units 60 share a power receiving unit and emit light by using the electric power received by the power receiving unit.

図１５は、受電部が１個の第１のコイル１５と、３個の発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃと、３個の受電回路１６ａ、１６ｂ、１６ｃで構成される例について示す図である。図１６は、医療器具１０Ｇの模式的な外観を示す図である。図１７は、受電部が１個の第１のコイル１５と、３個の発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃと、３個の受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃとで構成される場合の回路図である。 FIG. 15 is a diagram showing an example in which the power receiving unit is composed of one first coil 15, three light emitting units 60a, 60b, 60c, and three power receiving circuits 16a, 16b, 16c. FIG. 16 is a diagram showing a schematic appearance of the medical device 10G. FIG. 17 is a circuit diagram in the case where the power receiving unit is composed of one first coil 15, three light emitting units 60a, 60b, 60c, and three power receiving circuits 16a, 16b, 16c. ..

具体的には、医療器具１０Ｇは、図１７に示すように、第１のコイル１５と、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとを備える。なお、受電回路１６のコンデンサは、１個で構成され、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃに共用されてもよい。 Specifically, as shown in FIG. 17, the medical device 10G includes a first coil 15, power receiving circuits 16a, 16b, 16c, and light emitting units 60a, 60b, 60c. The capacitor of the power receiving circuit 16 is composed of one capacitor, and may be shared by the light emitting units 60a, 60b, and 60c.

つまり、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとは、第１のコイル１５を共用する構成である。 That is, the power receiving circuits 16a, 16b, 16c and the light emitting units 60a, 60b, 60c share the first coil 15.

図１７は、受電部が第１のコイル１５と、３個の発光部６０とで構成される場合の回路図を示す。第１のコイル１５に対して、受電回路１６ａと発光部６０ａとのペアと、受電回路１６ｂと発光部６０ｂとのペアと、受電回路１６ｃと発光部６０ｃとのペアとは、並列に接続されている。 FIG. 17 shows a circuit diagram in which the power receiving unit is composed of the first coil 15 and the three light emitting units 60. The pair of the power receiving circuit 16a and the light emitting unit 60a, the pair of the power receiving circuit 16b and the light emitting unit 60b, and the pair of the power receiving circuit 16c and the light emitting unit 60c are connected in parallel to the first coil 15. ing.

このような構成の場合には、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを同時に発光させることができ、また、軟質部１３の外径の大きさや形状に依存することなく受電部を作成することができる。 In such a configuration, the light emitting portions 60a, 60b, and 60c can be made to emit light at the same time, and the power receiving portion can be created without depending on the size and shape of the outer diameter of the soft portion 13.

なお、図１６では、第１のコイル１５は、発光部６０ａの周囲にのみ円環状に設置される構成を示しているが、この構成に限られず、図７に示すように、軟質部１３の周囲に円環状に設置される構成でもよい。 Note that FIG. 16 shows a configuration in which the first coil 15 is installed in an annular shape only around the light emitting portion 60a, but the configuration is not limited to this, and as shown in FIG. 7, the soft portion 13 is provided. It may be configured to be installed in a ring shape around it.

つぎに、報知部の具体的な構成について説明する。報知部は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を有する円内において最も明るい場所における第１の光強度と、第１の半径より大きい第２の半径を有する円外において最も明るい場所における第２の光強度と、が異なるように構成されている。 Next, a specific configuration of the notification unit will be described. The notification unit has a first light intensity in the brightest place in the circle having a first radius smaller than the inner diameter of the soft part 13 and a brightest place outside the circle having a second radius larger than the first radius. The second light intensity is different from that of the second light intensity.

図１８は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係の場合についての説明に供する図である。第１の関係とは、「第１の光強度」＞「第２の光強度」である。ｒ１１は、軟質部１３の内径を示す。ｒ１２は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を示す。ｒ１３は、第１の半径より大きい第２の半径を示す。ｃ１１は、第１の半径ｒ１２を有する内円を示す。ｃ１２は、第２の半径ｒ１３を有する外円を示す。 FIG. 18 is a diagram for explaining the case where the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. The first relationship is "first light intensity"> "second light intensity". r11 indicates the inner diameter of the soft portion 13. r12 indicates a first radius smaller than the inner diameter of the soft portion 13. r13 indicates a second radius that is larger than the first radius. c11 indicates an inscribed circle having a first radius r12. c12 represents a circumscribed circle having a second radius r13.

また、第１の半径ｒ１２を有する内円ｃ１１において最も明るい場所とは、例えば、内円ｃ１１の中心付近である。第２の半径ｒ１３を有する外円ｃ１２において最も明るい場所とは、例えば、外円ｃ１２の円周付近である。 Further, the brightest place in the inner circle c11 having the first radius r12 is, for example, the vicinity of the center of the inner circle c11. The brightest place in the outer circle c12 having the second radius r13 is, for example, the vicinity of the circumference of the outer circle c12.

つまり、内円ｃ１１の中心付近の方が、外円ｃ１２の円周付近よりも明るく見える。このようにして、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とを異ならすように発光することができ、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 That is, the vicinity of the center of the inner circle c11 looks brighter than the vicinity of the circumference of the outer circle c12. In this way, the notification unit can emit light so that the first light intensity and the second light intensity are different from each other, and can notify the position near the center of the soft portion 13.

図１９は、第１の光強度と第２の光強度とが第２の関係の場合についての説明に供する図である。第２の関係とは、「第１の光強度」＜「第２の光強度」である。ｒ２１は、軟質部１３の内径を示す。ｒ２２は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を示す。ｒ２３は、第１の半径より大きい第２の半径を示す。ｃ２１は、第１の半径ｒ２２を有する内円を示す。ｃ２２は、第２の半径ｒ２３を有する外円を示す。 FIG. 19 is a diagram provided for explaining a case where the first light intensity and the second light intensity have a second relationship. The second relationship is "first light intensity" <"second light intensity". r21 indicates the inner diameter of the soft portion 13. r22 indicates a first radius smaller than the inner diameter of the soft portion 13. r23 indicates a second radius that is larger than the first radius. c21 represents an inscribed circle having a first radius r22. c22 represents a circumscribed circle having a second radius r23.

また、第１の半径ｒ２２を有する内円ｃ２１において最も明るい場所とは、例えば、内円ｃ２１の中心付近である。第２の半径ｒ２３を有する外円ｃ２２において最も明るい場所とは、例えば、外円ｃ２２の円周付近である。 Further, the brightest place in the inner circle c21 having the first radius r22 is, for example, the vicinity of the center of the inner circle c21. The brightest place in the outer circle c22 having the second radius r23 is, for example, the vicinity of the circumference of the outer circle c22.

つまり、外円ｃ２２の円周付近の方が、内円ｃ２１の中心付近よりも明るく見える。このようにして、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とが異なるように構成されることにより、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 That is, the vicinity of the circumference of the outer circle c22 looks brighter than the vicinity of the center of the inner circle c21. In this way, the notification unit can notify the position near the center of the soft portion 13 by configuring the first light intensity and the second light intensity to be different from each other.

ここで、発光部６０から出射される光は拡散するため、体内から皮膚表面に光が透過した場合に、透過した光がぼやけてしまい、軟質部１３の位置が視認しにくくなる場合があり、光の拡散を抑えるほうが好ましい。詳細は後述するが、内面が反射する筒状の部材に発光部を内蔵させれば、光の拡散を抑え、透過した光がぼやけず、軟質部１３の位置（中心位置）がより視認しやすくなる。 Here, since the light emitted from the light emitting unit 60 is diffused, when the light is transmitted from the body to the skin surface, the transmitted light may be blurred and the position of the soft portion 13 may be difficult to see. It is preferable to suppress the diffusion of light. The details will be described later, but if the light emitting portion is built in the cylindrical member that reflects the inner surface, the diffusion of light is suppressed, the transmitted light is not blurred, and the position (center position) of the soft portion 13 is easier to see. Become.

また、発光部６０は、出射角度を有するために光が拡散してしまうが、軟質部１３の周囲に配設される発光部６０の設置角度を光の出射面に対して垂直方向よりも外側に傾けると、軟質部１３の中心付近が軟質部１３の周囲よりも暗くなる。これにより軟質部１３の中心がより視認しやすくなる。 Further, since the light emitting unit 60 has an emission angle, light is diffused, but the installation angle of the light emitting unit 60 arranged around the soft portion 13 is outside the direction perpendicular to the light emission surface. When tilted to, the vicinity of the center of the soft portion 13 becomes darker than the periphery of the soft portion 13. This makes it easier to see the center of the soft portion 13.

また、詳細は後述するが、外部の給電装置である体外ユニット２０は、電力量を調整できる機能を有する。このような構成によれば、例えば、発光部６０から出射された光が明るすぎて、皮膚表面に透過した光が重なり合って、軟質部１３の中心が視認しにくい場合には、軟質部１３の中心が視認できる程度まで電力量を弱め、発光部６０の発光量を調整することができる。一方、例えば、発光部６０から出射された光が暗すぎて、皮膚表面に透過した光が弱く、軟質部１３の中心が視認しにくい場合には、軟質部１３の中心が視認できる程度まで電力量を強め、発光部６０の発光量を調整することができる。 Further, as will be described in detail later, the extracorporeal unit 20, which is an external power feeding device, has a function of adjusting the amount of electric power. According to such a configuration, for example, when the light emitted from the light emitting portion 60 is too bright and the light transmitted through the skin surface overlaps with each other and the center of the soft portion 13 is difficult to see, the soft portion 13 may be affected. The amount of electric power can be reduced to the extent that the center can be visually recognized, and the amount of light emitted from the light emitting unit 60 can be adjusted. On the other hand, for example, when the light emitted from the light emitting unit 60 is too dark and the light transmitted to the skin surface is weak and the center of the soft portion 13 is difficult to see, the power is increased to the extent that the center of the soft portion 13 can be visually recognized. The amount of light emitted from the light emitting unit 60 can be adjusted by increasing the amount.

図２０は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第１の例についての説明に供する図である。図２０は、軟質部１３を上面から見た時の様子を模式的に示す図である。また、図２０では、報知部を構成する発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃが発光したときの様子を模式的に示している。 FIG. 20 is a diagram for explaining a first example in which the notification unit is configured so that the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. FIG. 20 is a diagram schematically showing a state when the soft portion 13 is viewed from the upper surface. Further, FIG. 20 schematically shows the state when the light emitting units 60a, 60b, and 60c constituting the notification unit emit light.

図２０に示すように、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃは、軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置されている。図２１は、発光部６０ａが軟質部１３の中心方向に傾いている様子を模式的に示す図である。なお、図２１には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様に軟質部１３の中心方向に傾いている。このようにして、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃは、軟質部１３の中心方向に所定の角度だけ傾けて配置されている。 As shown in FIG. 20, the light emitting portions 60a, 60b, 60c are arranged around the soft portion 13 at predetermined intervals (for example, every 120 degrees). FIG. 21 is a diagram schematically showing how the light emitting portion 60a is tilted toward the center of the soft portion 13. Although only the light emitting portion 60a is shown in FIG. 21, the light emitting portions 60b and 60c are also inclined toward the center of the soft portion 13. In this way, the light emitting portions 60a, 60b, and 60c are arranged so as to be inclined by a predetermined angle toward the center of the soft portion 13.

このように構成することにより、報知部は、軟質部１３の中心付近が外周よりも明るくなるように第１の光強度と第２の光強度とを異ならして発光することができるので、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 With this configuration, the notification unit can emit light with different light intensities of the first light intensity and the second light intensity so that the vicinity of the center of the soft part 13 becomes brighter than the outer periphery. The position near the center of the unit 13 can be notified.

なお、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃを互いに異なる色で発光するように構成してもよい。具体的には、例えば、発光部６０ａが発光する光を赤色（Ｒ）とし、発光部６０ｂが発光する光を緑色（Ｇ）とし、発光部６０ｃが発光する光を青色（Ｂ）とすれば、各色が混合（減色混合）する軟質部１３の中心付近は白色になる。よって、軟質部１３の中心付近の色（白色）と軟質部１３の中心付近以外の色を異ならすことができ、この色の差異によって軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 The light emitting units 60a, 60b, and 60c may be configured to emit light in different colors. Specifically, for example, the light emitted by the light emitting unit 60a is red (R), the light emitted by the light emitting unit 60b is green (G), and the light emitted by the light emitting unit 60c is blue (B). , The vicinity of the center of the soft portion 13 in which each color is mixed (color reduction mixing) becomes white. Therefore, the color (white) near the center of the soft portion 13 and the color other than the vicinity of the center of the soft portion 13 can be different, and the position near the center of the soft portion 13 can be notified by this color difference.

また、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃ自体を傾けなくてもよい。図２２は、発光部６０ａを側面から見た時の様子を模式的に示す図である。なお、図２２には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様の構成になっている。 Further, it is not necessary to tilt the light emitting units 60a, 60b, 60c themselves. FIG. 22 is a diagram schematically showing a state when the light emitting unit 60a is viewed from the side surface. Although only the light emitting unit 60a is shown in FIG. 22, the light emitting units 60b and 60c have the same configuration.

発光部６０の周囲には、例えば、光の拡散を防止し、光路を軟質部１３の中心に誘導する部材６１が形成されている構成でもよい。このような構成によっても、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃの各光路を軟質部１３の中心に集めることができる。部材６１は、例えば、筒形状に構成されてもよい。また、部材６１の内側は、発光部６０の光を反射するように、アルミなどの反射部材により構成されていてもよい。また、部材６１には、発光部６０から出射した光を集光するためのレンズなどが配置されてもよい。なお、部材６１の形状および構造は上述以外にも考えられ、上述した例に限定されない。 A member 61 that prevents the diffusion of light and guides the optical path to the center of the soft portion 13 may be formed around the light emitting portion 60, for example. Even with such a configuration, the optical paths of the light emitting portions 60a, 60b, and 60c can be collected at the center of the soft portion 13. The member 61 may be configured in a tubular shape, for example. Further, the inside of the member 61 may be made of a reflective member such as aluminum so as to reflect the light of the light emitting unit 60. Further, the member 61 may be provided with a lens or the like for condensing the light emitted from the light emitting unit 60. The shape and structure of the member 61 can be considered other than the above, and are not limited to the above examples.

このような構成によっても、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とを異ならすように発光することができ、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 Even with such a configuration, the notification unit can emit light so that the first light intensity and the second light intensity are different from each other, and can notify the position near the center of the soft portion 13.

図２３は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第２の例についての説明に供する図である。図２３は、軟質部１３を上面から見た時の様子を模式的に図である。また、図２３では、報知部を構成する発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃが発光したときの様子を模式的に示している。 FIG. 23 is a diagram for explaining a second example in which the notification unit is configured so that the first light intensity and the second light intensity have a first relationship. FIG. 23 is a schematic view of the state of the soft portion 13 when viewed from above. Further, FIG. 23 schematically shows the state when the light emitting units 60a, 60b, and 60c constituting the notification unit emit light.

図２３に示すように、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃは、軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置されている。図２４は、発光部６０ａが軟質部１３の外側方向に傾いている様子を模式的に示す図である。なお、図２４には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様に軟質部１３の外側方向に傾いている。このようにして、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃは、軟質部１３の外側方向に所定の角度だけ傾けて配置されている。 As shown in FIG. 23, the light emitting portions 60a, 60b, 60c are arranged around the soft portion 13 at predetermined intervals (for example, every 120 degrees). FIG. 24 is a diagram schematically showing how the light emitting portion 60a is tilted toward the outside of the soft portion 13. Although only the light emitting portion 60a is shown in FIG. 24, the light emitting portions 60b and 60c are also inclined toward the outside of the soft portion 13. In this way, the light emitting portions 60a, 60b, and 60c are arranged so as to be inclined by a predetermined angle in the outer direction of the soft portion 13.

このように構成することにより、報知部は、軟質部１３の中心付近が外周よりも暗くなるように第１の光強度と第２の光強度とを異ならして発光することができるので、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。 With this configuration, the notification unit can emit light with different light intensities of the first light intensity and the second light intensity so that the vicinity of the center of the soft part 13 becomes darker than the outer periphery. The position near the center of the unit 13 can be notified.

また、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃ自体を傾けなくてもよい。図２５は、発光部６０を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。 Further, it is not necessary to tilt the light emitting units 60a, 60b, 60c themselves. FIG. 25 is a diagram schematically showing a state when the light emitting unit 60 is viewed from the side surface.

発光部６０の周囲には、例えば、光の拡散を防止し、光路を軟質部１３の周囲に誘導する部材６２が形成されている構成でもよい。このような構成によっても、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃの各光路を軟質部１３の周囲に集めることができる。部材６２は、例えば、筒形状に構成されてもよい。また、部材６２の内側は、発光部６０の光を反射するように、アルミなどの反射部材により構成されていてもよい。また、部材６２には、発光部６０から出射した光を集光するためのレンズなどが配置されてもよい。なお、部材６２の形状および構造は上述以外にも考えられ、上述した例に限定されない。 For example, a member 62 that prevents the diffusion of light and guides the optical path around the soft portion 13 may be formed around the light emitting portion 60. Even with such a configuration, the optical paths of the light emitting portions 60a, 60b, and 60c can be collected around the soft portion 13. The member 62 may be configured in a tubular shape, for example. Further, the inside of the member 62 may be made of a reflective member such as aluminum so as to reflect the light of the light emitting unit 60. Further, the member 62 may be provided with a lens or the like for condensing the light emitted from the light emitting unit 60. The shape and structure of the member 62 can be considered other than the above, and are not limited to the above examples.

ここで、部材６１、６２の機能の有する部材６３について説明する。図２６は、発光部６０を取り付ける（埋め込む）ための筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが形成されている部材６３を模式的に示す図である。部材６３は、円環状に形成されており、中心に所定の大きさの穴が形成されている。部材６３は、この穴から軟質部１３の表面が露出するように本体部１１に配置される。部材６３の周囲には、筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが均等に形成（例えば、１２０度）されている。筒孔６３ａには、発光部６０ａが取り付けられる。筒孔６３ｂには、発光部６０ｂが取り付けられる。筒孔６３ｃには、発光部６０ｃが取り付けられる。 Here, the member 63 having the functions of the members 61 and 62 will be described. FIG. 26 is a diagram schematically showing a member 63 in which cylinder holes 63a, 63b, 63c for attaching (embedding) the light emitting portion 60 are formed. The member 63 is formed in an annular shape, and a hole having a predetermined size is formed in the center thereof. The member 63 is arranged in the main body 11 so that the surface of the soft portion 13 is exposed from this hole. Cylinder holes 63a, 63b, 63c are uniformly formed (for example, 120 degrees) around the member 63. A light emitting unit 60a is attached to the cylinder hole 63a. A light emitting unit 60b is attached to the cylinder hole 63b. A light emitting unit 60c is attached to the cylinder hole 63c.

筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃは、部材６３の中心側または円周側に傾けて形成されている。例えば、各発光部６０の光路を軟質部１３の中心に誘導する方向（部材６３の中心側）に傾けて筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃを形成すれば、部材６１を形成したときと同様の効果を奏する。また、例えば、各発光部６０の光路を軟質部１３の周囲に誘導する方向（部材６３の円周側）に筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃを形成すれば、部材６２を形成したときと同様の効果を奏する。 The tubular holes 63a, 63b, and 63c are formed so as to be inclined toward the center side or the circumferential side of the member 63. For example, if the tube holes 63a, 63b, 63c are formed by tilting the optical path of each light emitting portion 60 in the direction of guiding the optical path to the center of the soft portion 13 (center side of the member 63), the same effect as when the member 61 is formed is obtained. Play. Further, for example, if the tubular holes 63a, 63b, 63c are formed in the direction of guiding the optical path of each light emitting portion 60 to the periphery of the soft portion 13 (circumferential side of the member 63), the same as when the member 62 is formed. It works.

また、部材６３は、円周上に均等に筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが形成されているので、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃの位置決めを容易に行うことができ、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃを筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃに取り付けるだけで、部材６１、６２を形成した時と同様の効果を奏することができる。 Further, since the cylinder holes 63a, 63b, 63c are uniformly formed on the circumference of the member 63, the light emitting portions 60a, 60b, 60c can be easily positioned, and the light emitting portions 60a, 60b, 60c can be easily positioned. The same effect as when the members 61 and 62 are formed can be obtained only by attaching the members to the cylinder holes 63a, 63b and 63c.

図２７は、送電部２２の概略構成を示す模式図である。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する機能を有する。 FIG. 27 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the power transmission unit 22. The power transmission unit 22 has a function of transmitting electric power in a non-contact manner.

図１、図２および図２７に示す送電部２２は、板状をなすシート部２２１を有する。シート部２２１は、電力を伝送するための第２のコイル２２２が一方に設けられており、第２のコイル２２２内に、注射針を注入可能な孔２２４を有する。また、シート部２２１は、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する第２の接続部２２３が他方に設けられている。なお、注射針を刺すときに、軟質部１３を外れないようにする必要がある。詳細は、後述するが、孔２２４の大きさは、軟質部１３の大きさよりも、少しだけ小さく形成することが好ましい。 The power transmission unit 22 shown in FIGS. 1, 2 and 27 has a plate-shaped sheet unit 221. The seat portion 221 is provided with a second coil 222 for transmitting electric power on one side, and has a hole 224 in which an injection needle can be injected in the second coil 222. Further, the seat portion 221 is provided with a second connection portion 223 that electrically connects the second coil 222 and the power supply portion 212 of the housing portion 21 on the other side. It is necessary to prevent the soft portion 13 from coming off when the injection needle is stabbed. Although the details will be described later, it is preferable that the size of the hole 224 is formed to be slightly smaller than the size of the soft portion 13.

シート部２２１は、長手方向における両端部が円弧状に形成される。シート部２２１は、例えば不織布等を用いて実現される。また、シート部２２１は、２枚の不織布によって第２のコイル２２２および第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。なお、実施の形態３では、シート部２２１の裏面側（被検体側）に、被検体に貼付可能な貼付部材または粘着部材等が施されたシール部材を設けてもよい。また、実施の形態３は、シート部２２１の裏面側（被検体側）にシール部材に代えて、被検体の体表１０１を滑らかに移動できるように潤滑剤が塗布されてもよい。 Both ends of the sheet portion 221 are formed in an arc shape in the longitudinal direction. The sheet portion 221 is realized by using, for example, a non-woven fabric or the like. Further, the sheet portion 221 is formed by sandwiching the second coil 222 and the second connecting portion 223 by two non-woven fabrics. In the third embodiment, a sticker member or an adhesive member that can be attached to the subject may be provided on the back surface side (subject side) of the sheet portion 221. Further, in the third embodiment, a lubricant may be applied to the back surface side (subject side) of the sheet portion 221 so that the body surface 101 of the subject can be smoothly moved instead of the sealing member.

第２のコイル２２２は、円環状をなし、シート部２２１の長手方向における一方に設けられる。第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。 The second coil 222 has an annular shape and is provided on one side of the seat portion 221 in the longitudinal direction. The second coil 222 generates a magnetic flux according to the electric power input from the housing portion 21 via the second connecting portion 223.

第２の接続部２２３は、シート部２２１の長手方向における他方に設けられ、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する。第２の接続部２２３は、例えばオス型の電気カプラを用いて構成される。 The second connection portion 223 is provided on the other side in the longitudinal direction of the seat portion 221 and electrically connects the second coil 222 and the power supply portion 212 of the housing portion 21. The second connection portion 223 is configured by using, for example, a male type electric coupler.

孔２２４は、第２のコイル２２２内に設けられる。例えば、孔２２４は、第２のコイル２２２が設けられた中央に設けられる。孔２２４は、注射針を挿脱可能である。なお、第２のコイル２２２内径と孔２２４の直径は、軟質部１３の直径に応じて適宜変更可能である。 The hole 224 is provided in the second coil 222. For example, the hole 224 is provided in the center where the second coil 222 is provided. The hole 224 is capable of inserting and removing an injection needle. The inner diameter of the second coil 222 and the diameter of the hole 224 can be appropriately changed according to the diameter of the soft portion 13.

また、詳細は後述するが、孔２２４の直径は、注射針の直径よりわずかに大きい寸法である。好ましくは、孔２２４の直径は、注射針の直径＋０．２ｍｍ以下であるとよい。このような寸法に設計しておくことで、第２のコイル２２２の中心検知精度が、数ミリずれた場合に報知しても、注射針は、軟質部１３に刺すことが可能となる。そのずれ量は軟質部１３の半径以下まで許容されることになり、コイル通しの位置検知精度を緩和することができ、設計が容易になり、製造性、コストの面で有効である。さらに、軟質部１３の注射針が刺される場所が一点に集中せず、軟質部１３の耐久性を延ばすことも可能である。 Further, as will be described in detail later, the diameter of the hole 224 is slightly larger than the diameter of the injection needle. Preferably, the diameter of the hole 224 is less than or equal to the diameter of the injection needle + 0.2 mm. By designing to such a dimension, the injection needle can be pierced into the soft portion 13 even if the center detection accuracy of the second coil 222 is notified when the deviation is several millimeters. The amount of deviation is allowed to be less than the radius of the soft portion 13, the position detection accuracy of the coil thread can be relaxed, the design becomes easy, and it is effective in terms of manufacturability and cost. Further, the place where the injection needle of the soft portion 13 is stabbed is not concentrated at one point, and it is possible to extend the durability of the soft portion 13.

ここで、以下に孔２２４の大きさ（直径Ｆ）について説明するが、孔２２４の直径Ｆについては、さまざまな考え方があり、以下の説明に限定されるものではない。 Here, the size (diameter F) of the hole 224 will be described below, but there are various ways of thinking about the diameter F of the hole 224, and the description is not limited to the following.

図２８は、孔２２４の直径Ｆの説明に供する図である。図２８では、一例として、軟質部１３の大きさと第２のコイル２２２の大きさとが同程度であると仮定している。 FIG. 28 is a diagram for explaining the diameter F of the hole 224. In FIG. 28, as an example, it is assumed that the size of the soft portion 13 and the size of the second coil 222 are about the same.

図２８に基づくと、孔２２４の直径Ｆは、
Ｆ＝（Ａ－２Ｄ）・・・（１）
により定義される。ただし、Ａは、軟質部１３の直径を示す。Ｄは、発光部６０が発光され得る状態のときの軟質部１３の中心と第２のコイル２２２の中心との距離を示す。つまり、距離Ｄは、軟質部１３の中心と第２のコイル２２２の中心のズレ量（精度）を示している。孔２２４の直径Ｆは、許容でき得るずれ量の大きさで決定される。 Based on FIG. 28, the diameter F of the hole 224 is
F = (A-2D) ... (1)
Defined by. However, A indicates the diameter of the soft portion 13. D indicates the distance between the center of the soft portion 13 and the center of the second coil 222 when the light emitting portion 60 can emit light. That is, the distance D indicates the amount of deviation (accuracy) between the center of the soft portion 13 and the center of the second coil 222. The diameter F of the hole 224 is determined by the amount of displacement that can be tolerated.

例えば、体外ユニット２０Ｇから発生する磁束の大きさを制御することにより、距離Ｄを制御することができる。体外ユニット２０から発生する磁束が大きい場合（以下、第１の構成という）、第２のコイル２２２と第１のコイル１５との距離が一定の距離以上離れていても第１のコイル１５により受電した電力によって報知部は、動作（発光）する。第１の構成の場合、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３の中心とが離れた位置で報知部による報知が行われ得るので、後述する第２の構成と比較して、孔２２４の直径Ｆは小さく形成する必要がある。 For example, the distance D can be controlled by controlling the magnitude of the magnetic flux generated from the extracorporeal unit 20G. When the magnetic flux generated from the extracorporeal unit 20 is large (hereinafter referred to as the first configuration), power is received by the first coil 15 even if the distance between the second coil 222 and the first coil 15 is a certain distance or more. The notification unit operates (lights up) according to the generated power. In the case of the first configuration, the notification unit can perform notification at a position where the center of the second coil 222 and the center of the soft portion 13 are separated from each other. The diameter F needs to be formed small.

図２９、図３０および図３１は、第１の構成の場合における孔２２４と軟質部１３との関係についての説明に供する図である。孔２２４の内径を（１）式に基づいて、注射針４０の外径とほぼ同寸法、または、若干大きめに形成しておけば、第２のコイル２２２の中心が軟質部１３の中心からずれていても、注射針４０を孔２２４に挿入した場合、注射針４０が軟質部１３に命中させることができる。また、図２９、図３０および図３１に示すように、注射針４０を刺すときごとに第２のコイル２２２の位置を変更することにより、軟質部１３の同じ場所を何回も注射針４０で刺すことを回避することができ、軟質部１３の寿命を延ばすことができる。 29, 30 and 31 are diagrams for explaining the relationship between the hole 224 and the soft portion 13 in the case of the first configuration. If the inner diameter of the hole 224 is formed to be substantially the same as or slightly larger than the outer diameter of the injection needle 40 based on the equation (1), the center of the second coil 222 deviates from the center of the soft portion 13. Even so, when the injection needle 40 is inserted into the hole 224, the injection needle 40 can hit the soft portion 13. Further, as shown in FIGS. 29, 30 and 31, by changing the position of the second coil 222 each time the injection needle 40 is pierced, the same place of the soft portion 13 is repeatedly used with the injection needle 40. It is possible to avoid stinging and extend the life of the soft portion 13.

また、体外ユニット２０から発生する磁束が小さい場合（以下、第２の構成という）、第２のコイル２２２と第１のコイル１５との距離が当該一定の距離以内になったときに、第１のコイル１５により受電した電力によって報知部は、動作（発光）する。第２の構成の場合、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３の中心とが近い位置で報知部による報知が行われるので、上述した第１の構成と比較して、孔２２４の直径Ｆは大きく形成することができる。 Further, when the magnetic flux generated from the extracorporeal unit 20 is small (hereinafter referred to as the second configuration), when the distance between the second coil 222 and the first coil 15 is within the certain distance, the first The notification unit operates (lights up) by the electric power received by the coil 15 of the above. In the case of the second configuration, the notification is performed by the notification unit at a position where the center of the second coil 222 and the center of the soft portion 13 are close to each other. Can be formed large.

具体的には、入力部２１４は、ユーザの操作に基づいた値を制御部２１９に入力する。制御部２１９は、入力部２１４から入力された値に基づいて、電源部２１２を制御する。電源部２１２は、制御部２１９の制御に基づいて、第２のコイル２２２に電力を供給する。 Specifically, the input unit 214 inputs a value based on the user's operation to the control unit 219. The control unit 219 controls the power supply unit 212 based on the value input from the input unit 214. The power supply unit 212 supplies electric power to the second coil 222 based on the control of the control unit 219.

例えば、体外ユニット２０から大きな磁束を発生させたい場合には、ユーザは、入力部２１４を利用して、値Ｖ１を制御部２１９に入力する。また、体外ユニット２０から小さな磁束を発生させたい場合には、ユーザは、入力部２１４を利用して、値Ｖ２を制御部２１９に入力する。なお、値Ｖ１＞値Ｖ２、である。なお、上述では、磁束の大きさは２段階で説明したが、これに限られず、磁束の大きさは３段階以上で制御できてもよい。 For example, when it is desired to generate a large magnetic flux from the extracorporeal unit 20, the user inputs the value V1 to the control unit 219 by using the input unit 214. Further, when it is desired to generate a small magnetic flux from the extracorporeal unit 20, the user inputs the value V2 to the control unit 219 by using the input unit 214. The value V1> the value V2. In the above description, the magnitude of the magnetic flux has been described in two stages, but the present invention is not limited to this, and the magnitude of the magnetic flux may be controlled in three or more stages.

ここで、孔２２４の直径Ｆを軟質部１３の直径Ａよりも、若干小さく形成する場合には、（２）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成する。
Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）・・・（２） Here, when the diameter F of the hole 224 is formed to be slightly smaller than the diameter A of the soft portion 13, the diameter F of the hole 224 is formed based on the equation (2).
F <(A-2D) ... (2)

孔２２４の直径Ｆを（２）式に基づいて形成することにより、ユーザである医師や看護師は、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。 By forming the diameter F of the hole 224 based on the equation (2), the user doctor or nurse can pierce the injection needle so as not to come off the soft portion 13.

医療器具１１は、種々の形状およびサイズが適用されるが、例えば、軟質部１３の直径Ａを８．０ｍｍとし、孔２２４の直径Ｆを１．１ｍｍと仮定すると、（２）式から距離Ｄは、以下のように求まる。なお、ここでは、孔２２４の直径Ｆを注射針の直径と仮定した。また、孔２２４の直径Ｆ（注射針の直径）は、ＳＵＳ３０４呼称１９Ｇ（外径（ｍｍ）：１．０８±０．０２）の上限値になるように仮定した。
Ｄ＜（８．０－１．１）／２＝３．４５ｍｍ・・・（３） Various shapes and sizes are applied to the medical device 11, but for example, assuming that the diameter A of the soft portion 13 is 8.0 mm and the diameter F of the hole 224 is 1.1 mm, the distance D from the equation (2). Can be obtained as follows. Here, the diameter F of the hole 224 is assumed to be the diameter of the injection needle. Further, the diameter F (diameter of the injection needle) of the hole 224 was assumed to be the upper limit of the SUS304 designation 19G (outer diameter (mm): 1.08 ± 0.02).
D <(8.0-1.1) /2=3.45mm ... (3)

ここで距離Ｄを大きく形成した場合と、距離Ｄを小さく形成した場合について説明する。距離Ｄを大きく形成した場合には、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３（厳密には第１のコイル１５）の中心とが離れていても報知部により軟質部１３の位置を報知することができる。このようにして、距離Ｄを大きく形成した場合、ユーザである医師や看護師は、軟質部１３の位置を簡易な手順によって知ることができる。 Here, a case where the distance D is formed large and a case where the distance D is formed small will be described. When the distance D is formed large, the position of the soft portion 13 is notified by the notification unit even if the center of the second coil 222 and the center of the soft portion 13 (strictly speaking, the first coil 15) are separated from each other. be able to. When the distance D is formed large in this way, the user doctor or nurse can know the position of the soft portion 13 by a simple procedure.

一方、距離Ｄを小さく形成した場合には、第２のコイル２２２の中心を軟質部１３（厳密には第１のコイル１５）の中心にある程度近接させることにより、報知部により軟質部１３の位置を報知することができる。 On the other hand, when the distance D is formed to be small, the center of the second coil 222 is brought close to the center of the soft portion 13 (strictly speaking, the first coil 15) to some extent, so that the position of the soft portion 13 is determined by the notification unit. Can be notified.

このようにして、距離Ｄを大きく形成した場合は、距離Ｄを小さく形成した場合に比べて、孔２２４の直径Ｆを大きく形成することができるので、ユーザである医師や看護師は、注射針を刺す位置を選択することができ、軟質部１３の同じ場所を何回も注射針で刺すことを回避することができ、軟質部１３の寿命を延ばすことができる。 In this way, when the distance D is formed large, the diameter F of the hole 224 can be formed larger than when the distance D is formed small, so that the user doctor or nurse can use the injection needle. The position to pierce the soft portion 13 can be selected, the same place of the soft portion 13 can be avoided to be pierced with the injection needle many times, and the life of the soft portion 13 can be extended.

また、孔２２４は、注射針を通過させるために、注射針の直径と同程度以上の大きさが考えられる。なお、注射針をシート２２１に貫通するように設計する場合には、シート２２１に孔２２４を形成する必要がない。このような構成の場合には、注射針を突き刺す場所を示す印がシート２２１（例えば、第２のコイル２２２の中心に相当する場所）に示されていればよい。 Further, the hole 224 is considered to have a size equal to or larger than the diameter of the injection needle in order to allow the injection needle to pass through. When the injection needle is designed to penetrate the sheet 221, it is not necessary to form the hole 224 in the sheet 221. In the case of such a configuration, a mark indicating a place where the injection needle is pierced may be shown on the sheet 221 (for example, a place corresponding to the center of the second coil 222).

また、（４）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、孔２２４が形成されている領域内に軟質部１３の中心が入った状態で、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。
Ｆ＞２Ｄ・・・（４） Further, by forming the diameter F of the hole 224 based on the equation (4), the injection is performed so as not to come off from the soft portion 13 with the center of the soft portion 13 in the region where the hole 224 is formed. You can stab a needle.
F> 2D ... (4)

また、（５）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、孔２２４が形成されている領域内に軟質部１３の中心が入らない状態で、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。
Ｆ＜２Ｄ・・・（５） Further, by forming the diameter F of the hole 224 based on the equation (5), the injection is performed so that the center of the soft portion 13 does not enter the region where the hole 224 is formed and the soft portion 13 does not come off. You can stab a needle.
F <2D ... (5)

上述のようにして、（２）式、（４）式または（５）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。なお、孔２２４の直径Ｆは、（２）式、（４）式および（５）式に限られない。 As described above, by forming the diameter F of the hole 224 based on the equation (2), the equation (4) or the equation (5), the injection needle can be pierced so as not to come off from the soft portion 13. The diameter F of the hole 224 is not limited to the equations (2), (4) and (5).

以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。 Although some of the embodiments of the present application have been described in detail with reference to the drawings, these are exemplary and various, including the embodiments described in the disclosure section of the present invention, based on the knowledge of those skilled in the art. It is possible to carry out the present invention in another modified or improved form.

１，１Ｄ，１Ｇ医療装置
１０，１０Ｄ，１０Ｇ医療器具
１１本体部
１２薬液容器
１２ａ開口
１３軟質部
１４カテーテル
１５第１のコイル
１６受電回路
１７第１の通信部
２０，２０Ｄ，２０Ｇ体外ユニット
２１筐体部
２２送電部
４０注射針
６０発光部
７０第１のコイル
１００生体
１０１体表
１０２被検体
２１１第１の接続部
２１２電源部
２１３第２の通信部
２１４入力部
２１５記録部
２１６出力部
２１７表示部
２１８発光部
２１９制御部
２２１シート部
２２２，２３０第２のコイル
２２３第２の接続部
２２４孔 1,1D, 1G Medical device 10,10D, 10G Medical device 11 Main body 12 Chemical solution container 12a Opening 13 Soft part 14 Catheter 15 First coil 16 Power receiving circuit 17 First communication part 20, 20D, 20G Extracorporeal unit 21 Body part 22 Transmission part 40 Injection needle 60 Light emitting part 70 First coil 100 Living body 101 Body surface 102 Subject 211 First connection part 212 Power supply part 213 Second communication part 214 Input part 215 Recording part 216 Output part 217 Display Part 218 Light emitting part 219 Control part 221 Seat part 222,230 Second coil 223 Second connection part 224 Hole

Claims

電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部と、
前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、
前記受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、を備え、
前記医療器具は、
注射針が挿通される軟質部と、
複数の発光部で構成される報知部と、を有し、
前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
前記報知部は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部を構成する前記第２のコイルと前記受電部を構成する前記第１のコイルとの相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせ、
前記送電部は、板状をなすシート部を有し、
前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、
前記孔の直径Ｆは、
Ｆ＞２Ｄ
により定義される大きさである医療装置。
Ｄ：前記発光部が発行され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 A power transmission unit with a second coil that transmits power in a non-contact manner,
A power receiving unit having a first coil that receives the electric power transmitted from the power transmitting unit, and a power receiving unit.
A medical device having the power receiving unit and used by being embedded in the body is provided.
The medical device is
The soft part through which the injection needle is inserted and
It has a notification unit composed of a plurality of light emitting units, and has.
The plurality of light emitting portions are arranged along the outer edge of the soft portion.
With the movement of the power transmission unit, the notification unit reaches a predetermined state in the relative positional relationship between the second coil constituting the power transmission unit and the first coil constituting the power reception unit. In that case, the position of the soft portion is notified by emitting light from the plurality of light emitting portions using the electric power received by the power receiving portion.
The plurality of light emitting portions are configured to emit light toward the center or the outside of the soft portion, and have different light intensities on the center side of the soft portion and light intensity on the outside of the soft portion.
The power transmission unit has a plate-shaped sheet unit and has a sheet portion.
The sheet portion is provided with a second coil for transmitting the electric power, and has a hole in the second coil into which an injection needle can be injected.
The diameter F of the hole is
F> 2D
A medical device that is the size defined by.
D: The distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can be issued and the center of the second coil.

請求項１に記載の医療装置であって、
前記受電部は、複数個あり、
前記複数の発光部は、それぞれに接続された前記受電部で受電した電力を用いて光を発する医療装置。 The medical device according to claim 1.
There are a plurality of the power receiving units,
The plurality of light emitting units are medical devices that emit light using the electric power received by the power receiving unit connected to each of the light emitting units.

請求項１に記載の医療装置であって、
前記複数の発光部は、前記受電部を共用し、前記受電部で受電した電力を用いて光を発する医療装置。 The medical device according to claim 1.
The plurality of light emitting units share the power receiving unit, and a medical device that emits light by using the electric power received by the power receiving unit.

請求項１～３のいずれか一つに記載の医療装置であって、
前記複数の発光部は、前記軟質部の中心側の光強度よりも前記軟質部の外側の光強度が高くなるように構成されている医療装置。 The medical device according to any one of claims 1 to 3.
The plurality of light emitting portions are medical devices configured so that the light intensity on the outside of the soft portion is higher than the light intensity on the center side of the soft portion.

体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部と、注射針が挿通される軟質部と、複数の発光部で構成される報知部と、を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、
電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、
前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
前記報知部は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせ、
前記送電部は、
板状をなすシート部を有し、
前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、
前記孔の直径Ｆは、
Ｆ＞２Ｄ
により定義される大きさである体外ユニット。
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 A medical device that has a power receiving unit that is embedded in the body and receives electric power transmitted by non-contact from the outside, a soft part through which an injection needle is inserted, and a notification unit composed of a plurality of light emitting parts. It is an extracorporeal unit that detects a predetermined location of
It has a transmission unit with a second coil that transmits power in a non-contact manner.
The plurality of light emitting portions are arranged along the outer edge of the soft portion.
When the relative positional relationship between the power transmission unit and the power reception unit reaches a predetermined state with the movement of the power transmission unit, the notification unit may use the power received by the power reception unit to generate the plurality. By emitting light from the light emitting part of the above, the position of the soft part is notified, and the position of the soft part is notified.
The plurality of light emitting portions are configured to emit light toward the center or the outside of the soft portion, and have different light intensities on the center side of the soft portion and light intensity on the outside of the soft portion.
The power transmission unit
It has a plate-shaped sheet part and has a plate-like sheet part.
The sheet portion is provided with a second coil for transmitting the electric power, and has a hole in the second coil into which an injection needle can be injected.
The diameter F of the hole is
F> 2D
An extracorporeal unit that is the size defined by.
D: The distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can emit light and the center of the second coil.

体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部と、注射針が挿通される軟質部と、複数の発光部で構成される報知部と、を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、
前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
前記報知部は、前記送電シートの移動に伴って、前記送電シートと前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせ、
前記送電シートは、
板状をなすシート部を有し、
前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、
前記孔の直径Ｆは、
Ｆ＞２Ｄ
により定義される大きさである送電シート。
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離 A medical device having a power receiving unit that is embedded in the body and receives electric power transmitted by non-contact from the outside, a soft part through which an injection needle is inserted, and a notification unit composed of a plurality of light emitting parts. It is a power transmission sheet that can be attached to and detached from the extracorporeal unit that detects a predetermined location.
The plurality of light emitting portions are arranged along the outer edge of the soft portion.
When the relative positional relationship between the power transmission sheet and the power receiving unit reaches a predetermined state with the movement of the power transmission sheet, the notification unit uses the power received by the power receiving unit to generate the plurality. By emitting light from the light emitting part of the above, the position of the soft part is notified, and the position of the soft part is notified.
The plurality of light emitting portions are configured to emit light toward the center or the outside of the soft portion, and have different light intensities on the center side of the soft portion and light intensity on the outside of the soft portion.
The power transmission sheet is
It has a plate-shaped sheet part and has a plate-like sheet part.
The sheet portion is provided with a second coil for transmitting the electric power, and has a hole in the second coil into which an injection needle can be injected.
The diameter F of the hole is
F> 2D
A power transmission sheet that is the size defined by.
D: The distance between the center of the soft portion where the light emitting portion can emit light and the center of the second coil.