JP2021166728A - 鼻カニューレ、導管及び固定システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】内型は、コーティングされて封入された内型であって、コーティングが内型を管状本体に固定するものであってよい。内型は同時に又は別個に、管状本体の一連の交互に並ぶ山及び谷(例えば波形)を提供し得る。患者インタフェース(マスク又は鼻カニューレなど)をかかるチュービングに連結することができる。患者インタフェースを動作位置に固定するためのシステムもまた利用され得る。
【選択図】図1
Description
i)ルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧を加えるステップであって、それにより減圧がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に管状本体を引き込み、内型の最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
ii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に引き込まれるように戻り(又は引き込まれることが可能となり)、最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
iii)i)とii)との組み合わせ
をさらに含む。
管状本体であって、本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、
ルーメン内に囲い込まれた、且つ管状本体の支持となる内型であって、内型の最外側周囲が管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、内型と
を含む医療用チューブからなると言ってもよい。
使用者の鼻孔に挿入されるように構成された1つ又は複数のガスの出口と、1つ又は複数のガスの出口に流体連結された1つ又は複数のガスの入口とを有する少なくとも1つの鼻プロングと、
1つ又は複数のガスの波形デリバリーチューブであって、チューブが、ルーメンを画定する管状本体と、ルーメン内に囲い込まれる内型とを含み、内型が管状本体の支持となり、内型の最外側周囲が管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、チューブと、
を含む鼻カニューレ装置において、
鼻プロングの1つ又は複数のガスの入口がチューブの終端部と一体形成され、それによりチューブルーメンが鼻プロングの1つ又は複数のガスの出口に流体連結する、鼻カニューレ装置からなると言ってもよい。
内型を提供するステップと、
内型の周りに管状本体を押し出すステップであって、管状本体が内型を囲い込むルーメンを画定するステップと、それに鼻カニューレを取り付けるステップと
を含む方法からなると言ってもよい。
i)ルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧を加えるステップであって、それにより減圧がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に管状本体を引き込み、内型の最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
ii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に引き込まれるように戻り(又は引き込まれることが可能となり)、最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
iii)i)とii)との組み合わせ
をさらに含む。
使用者側とインタフェース側とを有する、固定範囲を画定する皮膚パッチであって、皮膚パッチの使用者側が、使用者の皮膚に貼り付く又は接着するように構成される、皮膚パッチと、
固定用パッチであって、固定用パッチの少なくとも一部が、使用者インタフェース及び/又は関連する使用者インタフェースチュービングを覆って延在するように構成され、且つ皮膚パッチの使用者インタフェース側に固着されることにより使用者インタフェースを使用者に固定する、固定用パッチと
を含み、
固定用パッチ及び皮膚パッチが、好適な又は適合性のある使用者インタフェースと共に固定システムを患者に適用したときに、固定用パッチが皮膚パッチの固定範囲の中に含まれ得る又はその固定範囲に囲まれ得るように構成される、固定システムからなると言ってもよい。
皮膚パッチは患者側とインタフェース側とを有し、皮膚パッチの患者側は使用者の皮膚に貼り付け可能であり(例えば接着剤によるなど、概して親水コロイドなどの皮膚に優しい接着剤である)、皮膚パッチのインタフェース側には二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの第1の部品が提供され、及び
使用者インタフェースパッチはインタフェース側と患者側とを有し、使用者インタフェースパッチの患者側には二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの相補的な(complimentary)第2の部品が提供され、
使用者インタフェースパッチのインタフェース側は、使用者インタフェース及び/又は関連する使用者インタフェースチュービングに、例えば接着剤により取り付け可能であるか、若しくはそれに連結され、又は使用者インタフェースの一部として形成されてもよく、又は二部品型システムの第2の部品が上に提供される使用者インタフェースの裏面として提供されてもよい。
コーティングに封入された内型を提供するステップと、
内型の周りに管状本体を提供するステップであって、管状本体が内型を囲い込むルーメンを画定するステップと
を含む医療用チュービングの製造方法であって、
管状本体が内型の周りに提供されることでコーティング及び管状本体の内表面が一体に結着し、内型は封入されたままである、方法からなると言ってもよい。
医療用チュービングにおける適用に好適なコーティング内に封入された細長い型を提供するステップと、
コーティングされた細長い型から医療用チューブの支持となる内型を製造するステップと
を含む。
コーティングされていない細長い型を提供するステップと、
医療用チュービングにおける適用に好適なコーティングに細長い型を封入するステップと
をさらに含む。
i)ルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧を加えるステップであって、それにより減圧が管状本体を径方向内側に引き込むステップ、又は
ii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域が径方向内側に引き込まれるように戻る(又は引き込まれることが可能となる)ステップ、又は
iii)又はi)とii)との組み合わせ
をさらに含む。
i)内型を提供するステップ、
ii)内型の周りに管状本体を提供するステップであって、管状本体が内型を囲い込むルーメンを画定し、及びルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧を加えるステップ、又は内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップ、又は
iii)又はi)とii)との組み合わせ
を含む方法からなると言ってもよい。
管状本体であって、本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、ルーメン内に囲い込まれ、且つ管状本体の支持となる内型と、内型を封入するコーティングであって、内型を管状本体に固定するコーティングとを含む医療用チューブからなると言ってもよい。
管状本体であって、本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、ルーメン内に囲い込まれ、且つ管状本体の支持となる内型とを含む医療用チューブからなると言ってもよい。
使用者の鼻孔に挿入されるように構成された1つ又は複数のガスの出口と、1つ又は複数のガスの出口に流体連結された1つ又は複数のガスの入口とを有する少なくとも1つの鼻プロングであって、使用者の鼻孔の解剖学的湾曲に従うように付形されたプロング
を含む鼻カニューレ装置からなると言ってもよい。
少なくとも1つの鼻プロングであって、使用者の鼻孔に挿入されるように構成された1つ又は複数のガスの出口と、1つ又は複数のガスの出口に流体連結された1つ又は複数のガスの入口とを有するプロングと、
1つ又は複数のガスのデリバリーチューブであって、ルーメンを画定する管状本体と、ルーメン内に囲い込まれた内型であって、管状本体の支持となる内型とを含むチューブとを含む鼻カニューレ装置において、
鼻プロングの1つ又は複数のガスの入口がチューブの終端部と一体形成され、それによりチューブルーメンが鼻プロングの1つ又は複数のガスの出口に流体連結する、鼻カニューレ装置からなると言ってもよい。
使用者の鼻孔に挿入されるように構成されたガス出口と、ガス出口に流体連結されたガス入口とを有する少なくとも1つの鼻プロング、
を含む鼻カニューレ装置からなると言ってもよく、
少なくとも1つの鼻プロングはバッキング材を含み、バッキング材は使用者の顔面に載せるように構成され、ここでバッキング材の後表面の周囲の少なくとも一部の周りにリップが延在し、後表面が、使用者インタフェースパッチを受け入れる又は保持するように構成され、従って使用時、使用者インタフェースパッチを、使用者の顔面に固着された皮膚パッチに、又はそのような皮膚パッチと、解除自在に取り付け可能又は連結可能にし得る。
使用者インタフェース及び/又は使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービングなど)用の固定システムと、
インタフェースの使用者に呼吸回路の少なくとも一部を提供する、使用者インタフェースに連結されるチューブと
を含み、
固定システムは、二部品型の解除自在な取付け(又は連結)装置を含み、この装置は、
皮膚パッチと使用者インタフェースパッチとを含み、
皮膚パッチは、患者側とインタフェース側とを有し、
皮膚パッチの患者側は、使用者の皮膚に貼り付け可能であり(例えば接着剤による、概して親水コロイドなどの皮膚に優しい接着剤である)、
皮膚パッチのインタフェース側には、二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの第1の部品が提供され、及び
使用者インタフェースパッチは、インタフェース側と患者側とを有し、
使用者インタフェースパッチの患者側には、二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの相補的な(complimentary)第2の部品が提供され、
使用者インタフェースパッチのインタフェース側は、使用者インタフェース及び/又は使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービング)に取り付け可能(又は連結可能)であり、及び
チューブは、
管状本体であって、本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、ルーメン内に囲い込まれ、且つ管状本体の支持となる内型と、内型を封入するコーティングであって、内型を管状本体に固定するコーティングとを含む。
医療用チューブ100が、概略的に図1に示される。第1の実施形態において、医療用チューブ100は波形である。しかしながら、チューブはまた、滑らかな外表面(例えば図24B)、又は略滑らかな内表面(例えば図3B、図3C)を備えて作製又は製造されてもよい。一つの例示される実施形態において、チューブ100は管状本体102を含む。本体102は、本体102の開口終端部の間に延在するルーメン107を画定する。内型110が、ルーメン107内に囲い込まれる。内型は管状本体の支持となる。内型の最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する。
−内型が管状本体によりしっかりと固定されることによりチューブの全体的な強度及び耐久性が向上すること。
−化学物質に曝露されることによって引き起こされる膨潤及び分解に対する抵抗性が高まり、管状本体が強化されること。
−コーティングが内型それ自体の周りに生体適合性(又は無菌性)の遮断壁又は材料層を提供するため、内型に使用することのできる許容し得る材料の範囲が広がり、それによって生体適合性又は無菌性が向上すること(また内型を着色することも可能になり、審美性及び/又は製品認識度が高まること)。
−チューブの内容物から内型が保護される(それにより内型の腐食及び/又は他の分解が低減される)こと。
先述のことに加え、医療用チューブは、内型の周りに管状本体を提供することにより(又は代替的実施形態では、管状本体の周りの内型により)製造され得る。管状本体は、概して内型を囲い込むルーメンを画定する。製造中、一実施形態では、ルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧が加えられてもよく、それにより減圧がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に管状本体を引き込む。内型の最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する。チューブはまた、図24Bに示すとおりの滑らかな外表面で作製されてもよい。別の実施形態では、製造中、内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)が加えられてもよく、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に引き込まれるように戻り(又は引き込まれることが可能となり)、最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する。
本実施形態には、それが特に好適な他の医学的適用が見出され得ることが予想される。例えば、圧潰、締付け、及びキンクに対して十分な抵抗性を備えた、軽量且つ高度に可撓性であることが望ましい医療用チュービングの関わる適用には、通気性医療用チュービングの使用が好ましい適用を含め、外科的加湿システムの送達及び排出リムもまた含まれ得る。
チューブは、鼻カニューレなどの、呼吸ガスを使用者に送達するための使用者インタフェースに組み込まれ得る。チューブを組み込む鼻インタフェースは図6〜図12に示される。例示されるインタフェース400は一対の鼻プロング402を含む。各プロング402は、チューブ401の終端部に連結される。チューブ401の他方の端部は供給導管に連結され、プロング402を呼吸システムに相互連結し得る。チューブ401は、個々の供給導管に連結されても、又は或いは合流して(例えば、Y型継手又は他の好適な連結具、例えばマニホルドなどにより)、供給導管との単一の接合部を形成し、インタフェース400に対する呼吸ガスの送達を促進してもよい。使用者インタフェース400の実施形態は、図12では乳児に装着されて示される。
別の好ましい形態の鼻プロングの幾何学的形状が、図25A〜図25Dに概略的に示され、図26A〜図26Dに共通の基部支持体及び接顔支持パッドと組み合わせて示され、及び図27A及び図27Bに拡大図で示される。これらの図中に示されるプロングの列挙される特徴は、これまでの図(図6〜図13)に存在する同じ特徴と同様の符号で特定される(しかしながら特定の実施形態を区別するために接頭符号が付く)。
リップ2005は概して遮断壁として機能することができ、シール、例えば流体密シールを提供し得る。しかしながら、物理的な遮断壁としての、且つ必ずしも流体密シールではないリップ2005の提供が、流体(鼻粘液又は口腔粘液など、又は母乳又は使用者の顔面を洗浄するのに用いられる流体)の大半についてバッキング材2004の下側から後表面2006に浸出することを防止するには十分であり得ることが理解されるであろう。
使用者インタフェース及び/又は使用者インタフェースチュービングを患者に固定するための固定システムが、図15〜図17に示される。乳児の顔面に鼻カニューレを支持している固定システム500が例示される。
一部の実施形態では、二部品型の解除自在な取付けシステムの第1の部品の基材は可撓性であり、従って基材の平面は一方向に湾曲した表面に従い屈曲し得る。しかしながら、基材は、典型的にはまた延伸性がなく、直交した二方向に湾曲する表面に従うことはできない。しかしながら、パッドは皮膚パッチのパッドであり、患者における設置場所の輪郭に適合することが求められ得る場合など、二方向以上に湾曲した表面に対する延伸性及び形状適合性を有し得る。
SP1.管状本体であって、本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、ルーメン内に囲い込まれた、且つ管状本体の支持となる内型であって、内型の最外側周囲が管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、内型と、を含む波形医療用チューブ。
内型を提供するステップ、内型の周りに管状本体を押し出すステップであって、管状本体が内型を囲い込むルーメンを画定するステップ
を含む方法。
ii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に引き込まれるように戻り(又は引き込まれることが可能となり)、最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
iii)i)とii)との組み合わせ
をさらに含む、SPM11に記載の方法。
b)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域が径方向内側に引き込まれるように戻る(又は引き込まれることが可能となる)ステップ、又は
c)a)とb)との組み合わせ
を含む、クレームSTM21〜STM26の何れか1項に記載の方法。
内型を提供するステップ、内型の周りに管状本体を提供するステップであって、管状本体が内型を囲い込むルーメンを画定するステップと、i)ルーメン内に(又はルーメンに対して)減圧を加えるステップ、又はii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップ、又はiii)i)とii)との組み合わせとを含む方法。
使用者側とインタフェース側とを有する、固定範囲を画定する皮膚パッチであって、皮膚パッチの使用者側が、使用者の皮膚に貼り付けられ又は接着されるように構成される、皮膚パッチと、固定用パッチであって、固定用パッチの少なくとも一部が、使用者インタフェース及び/又は関連する使用者インタフェースチュービングを覆って延在するように構成され、且つ皮膚パッチの使用者インタフェース側に固着されることにより使用者インタフェースを使用者に固定する、固定用パッチとを含む固定システムにおいて、固定用パッチ及び皮膚パッチが、好適な又は適合性のある使用者インタフェースと共に固定システムを患者に適用したときに、固定用パッチが皮膚パッチの固定範囲の中に入り得る又はその固定範囲に囲まれ得るように構成される、固定システム。
ii)内型を囲い込む管状本体の少なくとも一部分又は一領域に伸展(又は延伸)を加えるステップであって、それにより伸展(又は延伸)を解除すると、管状本体の伸展された(又は延伸された)部分又は領域がルーメンの及び内型により画定される最外側周囲の径方向内側に引き込まれるように戻り(又は引き込まれることが可能となり)、最外側周囲が、管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、ステップ、又は
iii)i)とii)との組み合わせ
をさらに含む、COMM11に記載の方法。
Claims (128)
- 管状本体であって、前記本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、 前記ルーメン内に囲い込まれ、且つ前記管状本体の支持となる内型と、
前記内型を封入するコーティングであって、前記内型を前記管状本体に固定するコーティングと
を含む医療用呼吸チューブ。 - 前記コーティングと前記管状本体とが、前記チューブに沿って互いに可塑的に融着される、請求項1に記載の医療用チューブ。
- 前記内型の最外側周囲が、前記管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、請求項1又は2に記載の医療用チューブ。
- 前記波形管状本体の前記山が、前記内型の最外側周囲により画定される、請求項1〜3の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、巻きばね又はらせん巻きの要素、らせん巻きの骨組若しくはらせん巻きのリブ、環状ディスク、リング、又は1つ以上の連結リンクにより相互に連結された、若しくは相互に連結可能な複数の個別的な支持体の1つ又は組み合わせである、請求項1〜4の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が前記谷では前記内型から実質的に支持されず、前記山で前記内型により支持される、請求項1〜5の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が通気性チューブであり、又は1つ又は複数の通気性熱可塑性ポリウレタン又は通気性ポリアミド類などの通気性材料で形成され、又はそれから形成される、請求項1〜6の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型がらせん巻きの金属ワイヤであり、前記コーティングが前記ワイヤを封入する、請求項1〜7の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記コーティングが、前記管状本体と容易に結着する表面を提供する、請求項1〜8の何れか1項に記載のチューブ。
- 管状本体であって、前記本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、前記ルーメン内に囲い込まれた、且つ前記管状本体の支持となる内型であって、前記内型の最外側周囲が前記管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、内型と
を含む医療用呼吸チューブ。 - 前記管状本体が押出チューブである、請求項10に記載のチューブ。
- 前記管状本体が連続チューブである、請求項10又は11に記載のチューブ。
- 前記波形管状本体の前記山が、前記内型の最外側周囲により画定される、請求項10〜12の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、巻きばね又はらせん巻きの要素、らせん巻きの骨組若しくはらせん巻きのリブ、環状ディスク、リング、又は1つ以上の連結リンクにより相互に連結された、若しくは相互に連結可能な複数の個別的な支持体の1つ又は組み合わせである、請求項10〜13の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が前記谷では前記内型から実質的に支持されず、前記山で前記内型により支持される、請求項10〜14の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が通気性チューブであり、又は1つ又は複数の通気性熱可塑性ポリウレタン又は通気性ポリアミド類などの通気性材料で形成され、又はそれから形成される、請求項10〜15の何れか1項に記載のチューブ。
- 管状本体であって、前記本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、 前記ルーメン内に囲い込まれ、且つ前記管状本体の支持となる内型と
を含む医療用呼吸チューブ。 - 前記内型がコーティングに封入され、前記コーティングが前記内型を前記管状本体に固定する、請求項17に記載のチューブ。
- 前記コーティングと前記管状本体とが、前記チューブに沿って互いに可塑的に融着される、請求項17又は18に記載の医療用チューブ。
- 前記コーティングと前記管状本体とが、前記チューブに沿った離散的な位置で融着される、請求項17〜19の何れか1項に記載の医療用チューブ。
- 前記コーティングと前記管状本体とが、前記チューブの長さに沿って実質的に連続的に融着される、請求項17〜19の何れか1項に記載の医療用チューブ。
- 前記内型の最外側周囲が、前記管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷を画定する、請求項17〜21の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型の最外側周囲が、前記管状本体の長さに沿って交互に並ぶ複数の山及び谷(すなわち波形)を画定する、請求項17〜22の何れか1項に記載の医療用チューブ。
- 前記管状本体の前記山が、前記内型の最外側周囲により画定される、請求項22又は23に記載のチューブ。
- 前記管状本体の前記谷が、前記内型の間で内側に引き込まれた、前記管状本体の内側に引き込まれた部分により画定される、請求項22〜24の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、連続的な長さ、1つ若しくは一連の半連続的な長さ又は一連の離散的な長さである、請求項17〜25の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、巻きばね又はらせん巻きの要素、らせん巻きの骨組若しくはらせん巻きのリブ、環状ディスク、リング、又は1つ以上の連結リンクにより相互に連結された、若しくは相互に連結可能な複数の個別的な支持体の1つ又は組み合わせである、請求項17〜26の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、内部に前記ルーメンを画定する管状本体を支持する、請求項17〜27の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、前記管状本体の支持となる骨組又は内部支持構造である、請求項17〜28の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が前記谷では前記内型から実質的に支持されず、前記山で前記内型により支持される、請求項17〜29の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体の前記壁が、隣接する山の間に懸架される、請求項17〜30の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が通気性チューブであり、又は通気性材料(例えば1つ又は複数の通気性熱可塑性ポリウレタン又は通気性ポリアミド類)で、若しくはそれから形成される、請求項17〜31の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、らせん巻きのリブ、又はリブ付き要素である、請求項17〜32の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型がらせん巻きの金属ワイヤであり、前記コーティングが前記ワイヤを封入する、請求項17〜33の何れか1項に記載のチューブ。
- コーティングが、前記管状本体と結着することが可能な表面を提供する、請求項17〜34の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、前記チューブの長さ(又は区間)に沿って変化するピッチを有する、請求項17〜35の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、約1mm〜約1.5mmの隣接する巻き間のピッチを有するらせん巻きの要素である、請求項17〜36の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型がらせん巻きの要素であり、前記要素が約0.1mm〜約0.4mmの直径を有する、請求項17〜37の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が約0.1mm〜約0.2mmの壁厚を有する、請求項17〜38の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が約3mm〜約5mmの外部直径を有する、請求項17〜39の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が波形であり、前記波形は約0.1mm〜約0.5mmの深さを有する、請求項17〜40の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体が、ISO 5367:2000(E)(第4版、2000年6月1日)に従う屈曲による流れ抵抗の増加試験に合格することにより定義されるとおりの可撓性を有する、請求項17〜41の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記チューブの終端部が鼻プロングと一体化され、前記鼻プロングが、使用者に呼吸ガスを送達するための鼻インタフェースとして使用者の鼻孔に挿入されるように構成される、請求項17〜42の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、前記チューブ内のガスの加熱又はガスの特性の検知に好適な導線である、請求項17〜43の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が導電性であり、好ましくは前記内型が電気駆動ヒータである、請求項17〜44の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が導電性部材又は電気駆動ヒータ又はセンサ(例えば1つ又は複数の流量センサ又は温度センサ又は湿度センサ又は圧力センサ)を含む、請求項17〜45の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記チューブが、ヒータ、又は電気駆動ヒータ(例えば電熱ワイヤ又は電熱回路)をさらに含む、請求項17〜46の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が、1つ以上の個別の構成要素から構成される、請求項17〜47の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型が1つ以上の構成要素を含む、請求項17〜48の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記チューブが1つ以上の内型を含む、請求項17〜49の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型の外側直径(例えば最外側直径)に対する前記内型のピッチの比が、約0.10〜約0.50である、請求項17〜50の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記比が約0.20〜約0.35である、請求項17〜51の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記比が約0.28である、請求項17〜52の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記比が約0.29である、請求項17〜53の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記内型の外側直径(例えば最外側直径)に対する内型直径(例えば実際の内型要素又は部材の直径)の比が約0.02〜約0.10である、請求項17〜54の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記比が約0.05〜約0.07である、請求項17〜55の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記比が約0.06である、請求項17〜56の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記外部(すなわち外側)チューブ直径に対する波形深さの比が約0.05〜約0.09である、請求項17〜57の何れか1項に記載のチューブ。
- 前記管状本体の特性が、チューブに必要な所望の可撓性及び/又は構造的支持に寄与する、請求項17〜58の何れか1項に記載のチューブ。
- 使用者の鼻孔に挿入されるように構成されたガス出口と、前記ガス出口に流体連結されたガス入口とを有する少なくとも1つの鼻プロングであって、前記又は各プロングが前記使用者の鼻孔の解剖学的湾曲に従うように付形される、プロング
を含む鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、使用者の鼻の下部での使用者の中隔との接触を回避するように付形される、請求項60に記載の鼻カニューレ。
- 前記鼻プロングが、使用者の鼻の内部構造との接触を回避するように付形される、請求項60又は61に記載の鼻カニューレ。
- 前記鼻プロングが、前記ガス出口を通る呼吸ガスの流れを使用者の上気道と実質的に整列させるように付形される、請求項60〜62の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記鼻プロングが、使用者の鼻孔内にほぼ上方且つ後方に延在するように付形され、前記鼻プロングが少なくとも2つの変曲点を含む湾曲を有する、請求項60〜63の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記鼻プロングが、前記ガス入口と前記ガス)出口との間に延在するルーメンを画定し、前記ルーメンの形状が、前記ガス入口における略円形から前記ガス出口における略楕円形に変化する、請求項60〜64の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記プロングが、前記ルーメンの断面積を最大化するように付形される、請求項65に記載の鼻カニューレ。
- 前記カニューレが、使用者の上唇に沿って延在する支持体をさらに含む、請求項60〜66の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記カニューレが、使用者の矢状面に関して対称に離間された2つの鼻プロングを含み、前記プロングが、使用者の上唇に沿って配置された共通の支持体上の基部から前記使用者の鼻の下側で内方に延在する、請求項60〜67の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記プロングが、前記支持体から前記使用者の中隔に向かって延在し、使用者の外鼻孔の角を回り込んで使用者の鼻孔の中へと上方且つ後方に湾曲し、各プロングが略傾斜した後方軌跡に沿って延在し、且つ前記使用者の上気道通路に対する前記ガス出口の向きを決める2つの内外側方向の変曲点を通過する、請求項68に記載の鼻カニューレ。
- 前記又は各プロングが、前記使用者の外鼻孔の解剖学的形状に適合する異形の軌跡を有する、請求項60〜69の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記又は各プロングの第1の部分(又はフェーズ)において、前記軌跡が顔面の正中線に向かって水平に動き、前記プロングの第2の部分(又はフェーズ)において、前記軌跡が直接外鼻孔内へと頭頂部に向かって上方に湾曲し、前記プロングの第3の部分(又はフェーズ)において、前記軌跡が外鼻孔の解剖学的湾曲に従い頭部に入り込むように巻き戻り、及び第4の部分(又はフェーズ)において、前記軌跡が前記カニューレの中心に向かって水平に傾き、前記流出口が前記使用者の上気道と整列する、請求項70に記載の鼻カニューレ。
- 前記又は各プロングが、中心軌跡に沿って変化する断面を有する、請求項60〜71の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 断面直径が、概して、前記第1の部分(又はフェーズ)から前記第4の部分(又はフェーズ)の端部まで前記軌跡に沿って減少する、請求項60〜72の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記鼻カニューレが、使用者の顔面に載せるように構成された異形輪郭のバッキング材又は接顔パッドをさらに含む、請求項60〜73の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 前記バッキング材又は接顔パッドが、実質的に使用者の顔面又は上唇領域に適合して湾曲する輪郭となるように予め成形される、請求項74に記載の鼻カニューレ。
- 各プロングが、ガス供給源からの独立した流れを受け取ることが可能である、請求項60〜75の何れか1項に記載の鼻カニューレ。
- 使用者インタフェース及び/又は前記使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービングなど)用の固定システムであって、二部品型の解除自在な取付け(又は連結)装置を含む固定システムにおいて、前記装置が、
皮膚パッチと使用者インタフェースパッチとを含み、
前記皮膚パッチは、患者側とインタフェース側とを有し、
前記皮膚パッチの前記患者側は、使用者の皮膚に貼り付け可能であり(例えば接着剤による、概して親水コロイドなどの皮膚に優しい接着剤である)、
前記皮膚パッチの前記インタフェース側には、二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの第1の部品が提供され、及び
前記使用者インタフェースパッチは、インタフェース側と患者側とを有し、
前記使用者インタフェースパッチの前記患者側には、前記二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの相補的な(complimentary)第2の部品が提供され、
前記使用者インタフェースパッチの前記インタフェース側は、前記使用者インタフェース及び/又は前記使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービング)に取り付け可能(又は連結可能)である、システム。 - 前記皮膚パッチの前記インタフェース側がフック又はループの一方を有し、及び前記第2のパッチの前記第2の部品が前記フック又はループの他方を有し、従って前記第1及び第2の部品(及びパッチ)が互いに解除自在に取り付け可能又は連結可能である、請求項77に記載のシステム。
- 前記第1のパッチが使用者の顔面の皮膚に設置可能及び/又は取り付け可能である、請求項77又は78に記載のシステム。
- 前記使用者インタフェースパッチが使用者インタフェースに対し、又はそれと、設置可能であり、又は取り付けられるか若しくは取り付け可能であり、又は連結される、請求項77〜79の何れか1項に記載のシステム。
- 前記使用者インタフェースパッチが使用者インタフェースと一体形成され、又はその一部を形成する、請求項77〜80の何れか1項に記載のシステム。
- 前記皮膚パッチ上の前記二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの前記第1の部品が、前記皮膚パッチの前記インタフェース側の約90%未満を占有する、請求項77〜81の何れか1項に記載のシステム。
- 前記二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの前記第1の部品が、好適な接着剤により前記皮膚パッチの前記使用者インタフェース側に接着され、又は接着可能である、請求項77〜82の何れか1項に記載のシステム。
- 前記皮膚パッチの前記使用者側が、前記皮膚パッチを使用者の皮膚に貼り付ける又は接着する皮膚に優しい接着剤(例えば親水コロイドなど)を有する、請求項77〜83の何れか1項に記載のシステム。
- 前記皮膚パッチが十分な範囲の表面を有し、従って前記表面が貼り付けの圧力、又は接着力を、前記使用者の皮膚にわたり分散させる、請求項77〜84の何れか1項に記載のシステム。
- 前記皮膚パッチが、使用者の顔面に貼り付く又は接着するように構成される、請求項77〜85の何れか1項に記載のシステム。
- 前記皮膚パッチが、前記使用者の上唇及び/又は頬に隣接して使用者の顔面に貼り付く又は接着するように構成される、請求項77〜86の何れか1項に記載のシステム。
- 前記固定システムが、鼻カニューレ及び関連するチュービングを受け入れる及び/又は固定するように構成され、前記チュービングが使用者の顔面の片側又は両側から延在する、請求項77〜87の何れか1項に記載のシステム。
- 前記固定システムが、乳児又は新生児で使用するように構成される、請求項77〜88の何れか1項に記載のシステム。
- 前記インタフェースに関連する前記構成要素が医療用呼吸チューブである、請求項77〜89の何れか1項に記載のシステム。
- 前記医療用呼吸チューブが、請求項1〜59の何れか1項以上において定義されるとおりである、請求項90に記載のシステム。
- 前記使用者インタフェースが鼻カニューレである、請求項77〜91の何れか1項に記載のシステム。
- 前記鼻カニューレが、請求項60〜76の何れか1項以上により定義されるとおりである、請求項83に記載のシステム。
- 前記二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの前記第1の部品が、前記皮膚パッチに固定される、又はそれに固定するための基材を含む、請求項77〜93の何れか1項に記載の固定システム。
- 前記基材部分が少なくとも1つのスリット又は少なくとも1つのスロットを含み、前記スリット又はスロットにより分離される基材部分の範囲を備える、請求項94に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、共に前記基材部分を蛇行状本体に分割する複数のスリット又はスロット又はその双方を含む、請求項95に記載の固定システム。
- 前記スリット及び/又はスロットが、少なくとも1組のスリット又はスロットの第1のセットが基材の一方の縁部から基材内に延在し、且つスリット又はスロットの第2のセットが前記基材の他方の縁部から前記基材内に延在するように前記基材に配置され、あるセットの前記スリット又はスロットが、他方のセットの前記スリット又はスロットと交互に配置され、従って前記スリット又はスロットと交わることなく一方の端部からもう一方の端部に至る前記基材部分に沿った経路が、それらの端部間の直線より大幅に長いジグザグ又は蛇行状の経路に従わなければならない、請求項95に記載の固定システム。
- 前記複数のスリット又はスロットのうちのあるスリット又はスロットが湾曲している、請求項95〜97の何れか1項に記載の固定システム。
- 前記スリット又はスロットの複数が湾曲しており、前記湾曲したスリット又はスロットが実質的に平行に配置される、請求項95〜88の何れか1項に記載の固定システム。
- 前記スリット又はスロットが、前記基材部分の縁部から延び込むヘリングボーンのパターンに配置される、請求項96〜88の何れか1項に記載の固定システム。
- 前記基材が、蛇行状のスリット又はスロットにより分離された部分に分割される、請求項95に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、うず巻き状のスリット又はスロットにより部分に分割される、請求項95に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、実質的に同心円に配置されたスリット又はスロットにより小部分に分割される、請求項95に記載の固定システム。
- 前記同心円の中心が、ほぼ前記基材部分の中心にある、請求項103に記載の固定システム。
- 前記スリット又はスロットが前記基材部分を複数の島に分割し、各々が隣接する1つ又は複数の島に細いブリッジによりつなぎ合わされる、請求項95に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、S字型スリットにより部分に分割される、請求項95に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、T字型スリットにより部分に分割される、請求項95に記載の固定システム。
- 前記基材部分が、前記皮膚パッチの範囲の少なくとも70%に及ぶ、請求項94〜107の何れか1項に記載の固定システム。
- 前記基材の周囲を囲む最短経路を画定する境界について、前記基材部分が前記境界内の範囲の少なくとも80%に及ぶ、請求項100〜108の何れか1項に記載の固定システム。
- 使用者インタフェースアセンブリであって、
前記使用者インタフェース及び/又は前記使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービングなど)用の固定システムと、
前記インタフェースの使用者に呼吸回路の少なくとも一部を提供する、前記使用者インタフェースに連結されるチューブと
を含む使用者インタフェースアセンブリにおいて、
前記固定システムが、二部品型の解除自在な取付け(又は連結)装置を含み、前記装置が、
皮膚パッチと使用者インタフェースパッチとを含み、
前記皮膚パッチは、患者側とインタフェース側とを有し、
前記皮膚パッチの前記患者側は、使用者の皮膚に貼り付け可能であり(例えば接着剤による、概して親水コロイドなどの皮膚に優しい接着剤である)、
前記皮膚パッチの前記インタフェース側には、二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの第1の部品が提供され、及び
前記使用者インタフェースパッチは、インタフェース側と患者側とを有し、
前記使用者インタフェースパッチの前記患者側には、前記二部品型の解除自在な取付け又は連結システムの相補的な(complimentary)第2の部品が提供され、
前記使用者インタフェースパッチの前記インタフェース側は、前記使用者インタフェース及び/又は前記使用者インタフェースに関連する構成要素(例えばチューブ又はチュービング)に取り付け可能(又は連結可能)であり、及び
前記チューブが、
管状本体であって、前記本体の開口終端部の間に延在するルーメンを画定する本体と、
前記ルーメン内に囲い込まれ、且つ前記管状本体の支持となる内型と、
前記内型を封入するコーティングであって、前記内型を前記管状本体に固定するコーティングと
を含む、使用者インタフェースアセンブリ。 - 前記インタフェースが、鼻カニューレである、請求項110に記載のインタフェース。
- 前記インタフェースが、1つ又は一対の鼻プロングを含む、請求項110又は111に記載のインタフェース。
- 前記インタフェースが、請求項77〜109の何れか1項以上において定義されるとおりの固定システムである・を含む、請求項112に記載のインタフェース。
- 前記チューブが医療用呼吸チューブである、請求項110〜113の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記チューブが、請求項1〜59の何れか1項以上において定義されるとおりである、請求項114に記載のインタフェース。
- 前記インタフェースが、
少なくとも1つの鼻プロングであって、使用者の鼻孔に挿入されるように構成されたガス出口と、前記ガス出口に流体連結されたガス入口とを有するプロング
を含む鼻カニューレ装置であり、
前記少なくとも1つの鼻プロングがバッキング材を含み、前記バッキング材が使用者の顔面に載せるように構成される、請求項110〜115の何れか1項に記載のインタフェースにおいて、
前記バッキング材の後表面の周囲の少なくとも一部の周りにリップが延在し、前記後表面は、前記使用者インタフェースパッチを受け入れる又は保持するように構成され、
従って使用時、前記使用者インタフェースパッチを、使用者の顔面に固着された前記皮膚パッチに、又は前記皮膚パッチと、解除自在に取り付け可能又は連結可能にし得る、インタフェース。 - 前記リップが遮断壁である、請求項116に記載のインタフェース。
- 前記リップが変形可能である、請求項116又は117に記載のインタフェース。
- 前記リップが、前記バッキング材に関連するプロングに実質的に隣接する領域の少なくとも周囲にわたり延在する、請求項116〜118の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記リップが、前記バッキング材の前記後表面の周囲にわたり延在する無端のリップである、請求項116〜119の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記リップが、一連の1つ以上の個別のリップである、請求項116〜120の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記1つ以上の個別のリップがリップ部分に隣接し、又はそれと接合しているか若しくは重なっている、請求項121に記載のインタフェース。
- 使用時、前記リップが、前記バッキング材の前記後表面と前記使用者インタフェースパッチのカニューレ側を向く表面との間に流体(例えば液体)シール、又は流体遮断壁を実質的に形成する、請求項116〜122の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記バッキング材が、使用者の顔面に載せるように構成された実質的に平面的な又は扁平な又は異形輪郭(予め成形された曲面など)のバッキング材である、請求項116〜123の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記バッキング材が、使用者の1つ又は複数の鼻孔における1つ又は複数の前記プロングの安定化材として働く、請求項116〜124の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記少なくとも1つのバッキング材が、前記少なくとも1つの鼻プロングから横方向外側に、使用者の中隔から離れる方に延在する、請求項116〜125の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記少なくとも1つ又は複数のリップが疎水性である、請求項116〜126の何れか1項に記載のインタフェース。
- 前記少なくとも1つ又は複数のリップが、少なくとも1つの外周囲リップ部分と、少なくとも1つの内周囲リップ部分とを含み、前記リップの各々は使用者の顔面との接触のために提供される、請求項116〜127の何れか1項に記載のインタフェース。
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