JP2021046492A - N−ビニルラクタム系共重合体の製造方法 - Google Patents
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を2つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
なお、本明細書中、(メタ)アクリル酸は、アクリル酸及び/又はメタクリル酸を含む。
本発明は、N−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸を含む単量体成分由来の構成単位を有する共重合体の製造方法であって、上記製造方法は、アルコール系溶媒の存在下で、N−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸を含む単量体成分を重合させる工程を含み、上記重合工程において、上記(メタ)アクリル酸を添加しながらN−ビニルラクタム系単量体と重合反応させることを特徴とする。このように、特定の溶媒の存在下で、N−ビニルラクタム系単量体に(メタ)アクリル酸を一括添加するのではなく、逐次添加することで、モノマー反応率が高く、副生成物の量を少なくし、均一なN−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸のランダム共重合体を効率良く製造することができる。また、こうして得られた共重合体は、耐熱性に優れる。
上記重合工程においては、(メタ)アクリル酸を添加しながらN−ビニルラクタム系単量体と重合反応させる。すなわち、N−ビニルラクタム系単量体を含む単量体成分に、(メタ)アクリル酸を一括添加するのではなく、逐次添加して反応させる。
上記逐次添加の方法としては、特に限定されず、使用する(メタ)アクリル酸の全量又は一部を、等量ずつ又は異なる量で、2回以上に分けて添加する、あるいは、等速又は変速で滴下すればよい。なかでも、(メタ)アクリル酸の全量又は一部を等速又は変速で滴下する方法が好ましく、(メタ)アクリル酸の全量を等速又は変速で滴下する方法がより好ましい。(メタ)アクリル酸の滴下は、N−ビニルラクタム系単量体の重合発熱確認後に開始するのが好ましい。
本発明の製造方法において、使用する単量体成分は、N−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸を含む。
上記N−ビニルラクタム系単量体は、N−ビニルラクタム構造を有する単量体であれば特に限定されないが、下記式(1)で表される化合物であることが好ましい。
上記R4は、水素原子又はメチル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
yは、1又は2であることが好ましく、1であることがより好ましい。
本発明の製造方法において使用するアルコール系溶媒としては、特に限定されないが、飽和アルコール、すなわち不飽和二重結合を有さず、かつ水酸基を少なくとも1つ含む化合物が好ましく挙げられる。
上記飽和アルコールとしては、具体的には、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、s−ブタノール、1−ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、2,2−ジメチル−1−プロパノール、3−メチル−2−ブタノール、シクロヘキサノール等のモノアルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類;等が挙げられる。上記アルコール系溶媒は、1種のみ使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記重合工程はまた、1種又は2種以上の重合開始剤の存在下で行うことが好ましい。上記重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤を使用することができる。
上記重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)法により求めることができる。
上記ガラス転移温度は、日本工業規格JIS K 7121に準拠した方法により求めることができる。
上記モノマー反応率は、ガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、ゲル浸透クロマトグラフ等の重合体の残存単量体が測定可能な方法により求めることができ、具体的には、実施例に記載の方法で求めることができる。
例えば、上記N−ビニルラクタム系単量体として、N−ビニルピロリドンを使用する場合、副生成物として、2−ピロリドンが生成する。
上記副生成物量の測定は、生成される副生成物の種類に応じて公知の方法から適宜選択して行うことができる。例えば、2−ピロリドンの場合、ガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ、ゲル浸透クロマトグラフ等の重合体の副生成物が測定可能な方法により測定することができ、具体的には、実施例に記載の方法で求めることができる。
上記熱分解開始温度は、熱重量測定装置(ダイナミックTGA)を用いて測定することができ、具体的には、実施例に記載の方法で求めることができる。
上記N−ビニルラクタム系共重合体を使用することができる用途としては、例えば、光学材料、電子材料、繊維材料、樹脂材料、インク、家電製品、電子材料、電気部品、容器、フィルム、住宅建材等の各種用途が挙げられる。
<共重合体の固形分の測定>
底面の直径が約5cmの秤量缶(質量W1(g))に、約1gの共重合体を量り取り(質量W2(g))、これを150℃の定温乾燥機中において1時間静置し、乾燥させた。乾燥後の秤量缶と共重合体の合計質量(W3(g))を測定し、下記式より固形分を求めた。
固形分(質量%)=[(W3−W1)/W2]×100
共重合体中の単量体の含有率は、ガスクロマトグラフ(装置:株式会社島津製作所製 GC−2014、検出器:FID、カラム:化学物質評価研究機構製 G−100)を用いて求めた。添加したモノマー量から共重合体中の単量体量をひいた値を反応したモノマー量とし、共重合体中の反応したモノマー量の割合をモノマー反応率とした。
共重合体中の副生成物の量は、ガスクロマトグラフ(装置:株式会社島津製作所製 GC−2014、検出器:FID、カラム:化学物質評価研究機構製 G−100)を用いて求めた。
共重合体の重量平均分子量について、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)法により下記の条件で測定して求めた。
装置:Waters製 Alliance HPLCシステム
検出器:RI
カラム:東ソー製 TSKgel α−M(2本)、TSKgel α
カラム温度:40℃
流速:0.6ml/min
検量線:Polyethylene Oxide Standards
溶離液:イオン交換水/アセトニトリル 84/16(1.4%硝酸ナトリウム含有)
熱重量測定装置(ダイナミックTGA)(Rigaku製、示差熱天秤Thermo plus EVO TG−8120)を用い、Air雰囲気下、約10mgのサンプルを常温から500℃まで昇温して得られたTGA曲線(昇温開始直後の溶媒等の揮発による重量減は除く)から、重量が5%/℃以上低下する温度(共重合体の熱分解開始温度)を求めた。
マックスブレンド型攪拌翼(SUS304製)、温度計、還流管、ジャケットを備えた1L反応器(SUS304製)に、N−ビニルピロリドン(株式会社日本触媒製、以下、「VP」とも称する)160.0g、イソプロパノール(富士フイルム和光純薬株式会社製、以下、「IPA」とも称する)518.9g仕込んだ。次いで、250rpmで撹拌しながら、反応器の内温が80℃になるように加熱した。次いで、80℃を維持しながら、重合開始剤として2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)(富士フイルム和光純薬株式会社製、以下、「V−59」とも称する)の10%IPA溶液16.0gを180分間かけて滴下した。アクリル酸(株式会社日本触媒製、以下、「AA」とも称する)17.1gを、重合発熱0.5℃以上を確認後(V−59添加開始から15分後)から120分間かけて滴下した。V−59添加開始から240分後、VP/AA共重合体溶液を得た。得られたVP/AA共重合体溶液の外観は、均一であった。
得られたVP/AA共重合体溶液を90℃で2時間真空乾燥した後、目開き500μmのJIS標準篩を通過するまで粉砕し、VP/AA共重合体(粉体)を得た。
十字型撹拌子の入ったガラス製試験管に、VP10.0g、AA1.1g、IPA25.2gを仕込み、専用のケミステーション(東京理化器械株式会社製)にセットした。800rpmで撹拌しながら、反応器の内温が80℃になるように加熱した。次いで、80℃を維持しながら、V−59の10%IPA溶液0.778gを添加し、240分後、VP/AA共重合体溶液を得た。
得られたVP/AA共重合体溶液の外観は、白色固体が析出しており、不均一であった。
比較例1において、溶媒としてIPAの代わりに、脱イオン水を使用し、重合開始剤としてV−59の代わりに2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオンアミジン)二硫酸塩(富士フイルム和光純薬株式会社製、以下、「V−50」とも称する)を使用した以外は、比較例1と同様の方法によりVP/AA共重合体を得た。得られたVP/AA共重合体溶液の外観は、均一であった。
また、反応率追跡からみた組成の均一性について、重合開始剤添加後30分、1時間、2時間、3時間、4時間の時の(その時点で添加完了したモノマー量に対する)各モノマー反応率(%)を求めて、同一時間の各モノマー反応率(%)を比較することにより評価した。同一時間の各モノマー反応率が同等であれば、各モノマーが均一にポリマーに組み込まれており「均一」と判定し、同一時間の各モノマー反応率の差が大きければ、各モノマーが均一にポリマーに組み込まれておらず「不均一」と判定した。得られた結果を表1に示す。
Claims (5)
- N−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸を含む単量体成分由来の構成単位を有する共重合体の製造方法であって、
該製造方法は、アルコール系溶媒の存在下で、N−ビニルラクタム系単量体と(メタ)アクリル酸を含む単量体成分を重合させる工程を含み、
該重合工程において、該(メタ)アクリル酸を添加しながらN−ビニルラクタム系単量体と重合反応させる
ことを特徴とするN−ビニルラクタム系共重合体の製造方法。 - 前記アルコール系溶媒は、沸点が70〜120℃であることを特徴とする請求項1又は2に記載のN−ビニルラクタム系共重合体の製造方法。
- 前記アルコール系溶媒は、第二級アルコールであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のN−ビニルラクタム系共重合体の製造方法。
- 前記アルコール系溶媒の使用量は、使用する単量体成分総量100質量部に対して45〜900質量部であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のN−ビニルラクタム系共重合体の製造方法。
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