JP2021018416A

JP2021018416A - Polarizer having adhesive layer

Info

Publication number: JP2021018416A
Application number: JP2020076867A
Authority: JP
Inventors: 義人本庄; yoshito Honjo
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2019-07-17
Filing date: 2020-04-23
Publication date: 2021-02-15
Also published as: TW202109097A

Abstract

To provide a polarizer with an adhesive layer including an anti-static agent and prevented from peeling even when receiving a physical impulse.SOLUTION: A polarizer 25 with an adhesive layer, including a polarizer 10 and an adhesive layer 20 laminated in contact with the polarizer 10 has four sides and four corners in which at least one has a curvature radius of 1.0 mm or more and is round. The adhesive layer 20 includes an anti-static agent; when setting the respective values of resistance of the surface of the adhesive layer 20 on the side opposite to the polarizer 10 side before and after being held at a temperature of 85°C for 100 hours to R1 [Ω/square] and R2 [Ω/square], the rate ΔR [%] of change calculated by the formula (3) satisfies the relationship of the formula (1):ΔR=[(R2-R1)/R1]×100 (3), ΔR≥25 (1).SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、偏光板と粘着剤層とを含む粘着剤層付偏光板、及び画像表示装置に関する。 The present invention relates to a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer including a polarizing plate and a pressure-sensitive adhesive layer, and an image display device.

偏光子の片面又は両面に保護フィルムを積層貼合してなる偏光板は、モバイル・テレビをはじめとする液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）表示装置等の画像表示装置、とりわけ近年では携帯電話やスマートフォン、タブレット型端末のような各種モバイル機器に広く用いられている光学部材である。
偏光板は、粘着剤層を介して画像表示素子（液晶セルや有機ＥＬ表示素子等）に貼合して用いられることが多い〔例えば、特開２０１０−２２９３２１号公報（特許文献１）参照〕。このため、偏光板は、その一方の面に予め粘着剤層が設けられた粘着剤層付偏光板の形態で市場流通されることがある。 Polarizing plates made by laminating and laminating a protective film on one or both sides of a polarizer are used for image display devices such as liquid crystal display devices such as mobile televisions and organic electroluminescence (organic EL) display devices, especially in recent years. It is an optical member widely used in various mobile devices such as telephones, smartphones, and tablet terminals.
The polarizing plate is often used by being bonded to an image display element (liquid crystal cell, organic EL display element, etc.) via an adhesive layer [see, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-229321 (Patent Document 1)]. .. For this reason, the polarizing plate may be marketed in the form of a polarizing plate with an adhesive layer in which an adhesive layer is previously provided on one surface of the polarizing plate.

特開２０１０−２２９３２１号公報JP-A-2010-229321

粘着剤層付偏光板は、帯電防止剤を含む粘着剤層を備える構成とすることにより帯電防止性能を向上させることができる。しかしながら、粘着剤層が帯電防止剤を含む場合、密着力が低下するために物理的衝撃によって剥がれが生じやすく、デザイン性の観点からパネルの端部近くまで偏光板が貼合される形態においては物理的衝撃が粘着剤層に伝わりやすく剥がれの問題がより顕著となる。 The polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer can be improved in antistatic performance by being configured to include a pressure-sensitive adhesive layer containing an antistatic agent. However, when the pressure-sensitive adhesive layer contains an antistatic agent, it is liable to peel off due to physical impact due to a decrease in adhesive force, and from the viewpoint of design, the polarizing plate is bonded to near the edge of the panel. The physical impact is easily transmitted to the adhesive layer, and the problem of peeling becomes more prominent.

本発明は、帯電防止剤を含む粘着剤層を備える偏光板であって、物理的衝撃を受けたとしても剥がれが生じにくい粘着剤層付偏光板を提供することを目的とし、またかかる粘着剤層付偏光板を含む画像表示装置を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive layer containing an antistatic agent, and an object of the present invention is to provide a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer that does not easily peel off even when subjected to a physical impact. An object of the present invention is to provide an image display device including a layered polarizing plate.

本発明は、以下に示す粘着剤層付偏光板及び画像表示装置を提供する。
〔１〕偏光板と、前記偏光板に接して積層されている粘着剤層と、を含む粘着剤層付偏光板であって、
４つの辺と４つの角を有し、
前記４つの角のうちの少なくとも１つの角は曲率半径が１．０ｍｍ以上の角丸であり、
前記粘着剤層は帯電防止剤を含み、
温度８５℃で１００時間保持した前後の前記粘着剤層の前記偏光板側とは反対側の表面の抵抗値をそれぞれＲ１〔Ω／□〕、Ｒ２〔Ω／□〕とすると、式（３）で算出される変化率ΔＲ〔％〕が式（１）の関係を満たす、粘着剤層付偏光板。
ΔＲ＝［（Ｒ２−Ｒ１）／Ｒ１］×１００（３）
ΔＲ≧２５（１）
〔２〕矩形状の外形を有する、〔１〕に記載の粘着剤層付偏光板。
〔３〕前記偏光板は、偏光子層と第１保護フィルムとを含み、
前記第１保護フィルムは極性樹脂フィルムであり、
前記第１保護フィルムと前記粘着剤層とが接している、〔１〕又は〔２〕に記載の粘着剤層付偏光板。
〔４〕前記偏光板は、偏光子層と硬化性樹脂組成物硬化層とを含み、
前記硬化性樹脂組成物硬化層と前記粘着剤層とが接している、〔１〕又は〔２〕に記載の粘着剤層付偏光板。
〔５〕画像表示素子と、前記画像表示素子に前記粘着剤層が接して積層されている〔１〕〜〔４〕のいずれか１項に記載の粘着剤層付偏光板と、を含む画像表示装置。
〔６〕前記粘着剤層付偏光板の外形は、前記画像表示素子の外形内に位置し、
前記粘着剤層付偏光板の外形において、前記画像表示素子の外形との距離が１．０ｍｍ以下である外形部分が１．０ｍｍ超である外形部分よりも長い、〔５〕に記載の画像表示装置。
〔７〕画像表示素子と、前記画像表示素子に前記粘着剤層が接して積層されている〔１〕又は〔２〕に記載の粘着剤層付偏光板と、を含む画像表示装置。
〔８〕前記粘着剤層付偏光板の外形は、前記画像表示素子の外形内に位置し、
前記粘着剤層付偏光板の外形の前記角丸の部分において、前記画像表示素子の外形との距離が１．０ｍｍ以下である、〔７〕に記載の画像表示装置。 The present invention provides a polarizing plate with an adhesive layer and an image display device shown below.
[1] A polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer, which comprises a polarizing plate and a pressure-sensitive adhesive layer laminated in contact with the polarizing plate.
It has 4 sides and 4 corners,
At least one of the four corners has a rounded radius of curvature of 1.0 mm or more.
The pressure-sensitive adhesive layer contains an antistatic agent and contains
Assuming that the resistance values of the surfaces of the adhesive layer on the opposite side to the polarizing plate side before and after holding at a temperature of 85 ° C. for 100 hours are R1 [Ω / □] and R2 [Ω / □], respectively, the formula (3) A polarizing plate with an adhesive layer, wherein the rate of change ΔR [%] calculated in 1 satisfies the relationship of the formula (1).
ΔR = [(R2-R1) / R1] × 100 (3)
ΔR ≧ 25 (1)
[2] The polarizing plate with an adhesive layer according to [1], which has a rectangular outer shape.
[3] The polarizing plate includes a polarizer layer and a first protective film.
The first protective film is a polar resin film and is
The polarizing plate with an adhesive layer according to [1] or [2], wherein the first protective film and the pressure-sensitive adhesive layer are in contact with each other.
[4] The polarizing plate includes a polarizer layer and a curable resin composition cured layer.
The polarizing plate with an adhesive layer according to [1] or [2], wherein the cured layer of the curable resin composition and the pressure-sensitive adhesive layer are in contact with each other.
[5] An image including an image display element and a polarizing plate with an adhesive layer according to any one of [1] to [4], wherein the pressure-sensitive adhesive layer is in contact with and laminated on the image display element. Display device.
[6] The outer shape of the polarizing plate with the adhesive layer is located within the outer shape of the image display element.
The image display according to [5], wherein in the outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer, the outer shape portion having a distance of 1.0 mm or less from the outer shape of the image display element is longer than the outer shape portion having more than 1.0 mm. apparatus.
[7] An image display device including an image display element and a polarizing plate with an adhesive layer according to [1] or [2], wherein the pressure-sensitive adhesive layer is in contact with and laminated on the image display element.
[8] The outer shape of the polarizing plate with the adhesive layer is located within the outer shape of the image display element.
The image display device according to [7], wherein the distance from the outer shape of the image display element is 1.0 mm or less in the rounded corners of the outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer.

本発明によると、物理的衝撃を受けたとしても剥がれが生じにくい粘着剤層付偏光板を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a polarizing plate with an adhesive layer that does not easily peel off even when subjected to a physical impact.

本発明に係る粘着剤層付偏光板及び画像表示装置の一例を示す概略断面図である。It is schematic cross-sectional view which shows an example of the polarizing plate with an adhesive layer and the image display device which concerns on this invention. 本発明に係る粘着剤層付偏光板及び画像表示装置の他の一例を示す概略断面図である。It is schematic cross-sectional view which shows another example of the polarizing plate with an adhesive layer and the image display device which concerns on this invention. 本発明に係る粘着剤層付偏光板及び画像表示装置のさらに他の一例を示す概略断面図である。It is a schematic cross-sectional view which shows still another example of the polarizing plate with an adhesive layer and the image display device which concerns on this invention. 本発明に係る粘着剤層付偏光板の外形の一例を示す上面図である。It is a top view which shows an example of the outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer which concerns on this invention. 画像表示装置における粘着剤層付偏光板の外形と画像表示素子の外形の関係の一例であって、（ａ）は角部が角丸である外形の関係を示す上面図であり、（ｂ）は角部が直角である外形の関係を示す上面図である。An example of the relationship between the outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer and the outer shape of the image display element in the image display device, (a) is a top view showing the relationship between the outer shapes having rounded corners, and (b). Is a top view showing the relationship of the outer shapes in which the corners are right angles. 直角矩形状の粘着剤層付偏光板の外形の一例を示す上面図である。It is a top view which shows an example of the outer shape of the right-angled rectangular polarizing plate with an adhesive layer.

＜粘着剤層付偏光板＞
〔１〕粘着剤層付偏光板の構成
粘着剤層付偏光板は、偏光板と偏光板に接して積層されている粘着剤層とを含む。粘着剤層は帯電防止剤を含む。粘着剤層付偏光板は、温度８５℃で１００時間保持した前後の粘着剤層の偏光板側とは反対側の表面の抵抗値をそれぞれＲ１〔Ω／□〕、Ｒ２〔Ω／□〕とすると、式（３）で算出される変化率ΔＲ〔％〕が式（１）の関係を満たし、式（１’）の関係を満たしてもよい。
ΔＲ＝［（Ｒ２−Ｒ１）／Ｒ１］×１００（３）
ΔＲ≧２５（１）
ΔＲ≧５０（１’）
の関係を満たしていてもよい。 <Polarizing plate with adhesive layer>
[1] Structure of Polarizing Plate with Adhesive Layer The polarizing plate with an adhesive layer includes a polarizing plate and an adhesive layer laminated in contact with the polarizing plate. The pressure-sensitive adhesive layer contains an antistatic agent. In the polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer, the resistance values of the surfaces of the pressure-sensitive adhesive layer on the opposite side to the polarizing plate side before and after being held at a temperature of 85 ° C. for 100 hours are set to R1 [Ω / □] and R2 [Ω / □], respectively. Then, the rate of change ΔR [%] calculated by the equation (3) may satisfy the relation of the equation (1) and the relation of the equation (1').
ΔR = [(R2-R1) / R1] × 100 (3)
ΔR ≧ 25 (1)
ΔR ≧ 50 (1')
The relationship may be satisfied.

図１〜図３に、粘着剤層付偏光板の層構成の例を示す。図１に示される粘着剤層付偏光板２５は、偏光板１０と偏光板１０に接して積層されている粘着剤層２０とを含む。偏光板１０は、偏光子１と、偏光子１の粘着剤層２０側の表面に貼着されている第１保護フィルム４と、偏光子１の粘着剤層２０側とは反対側の表面に貼着されている第２保護フィルム３と、を有する。図１に示される例のように、第２保護フィルム３は、その外面（偏光子１とは反対側の表面）に形成される表面処理層２を有することができる。粘着剤層２０は、第１保護フィルム４に接して積層されている。第１保護フィルム４は、極性樹脂フィルムであることが好ましい。粘着剤層２０に接する第１保護フィルム４が極性樹脂フィルムであることにより、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を容易に構成することができる。粘着剤層２０は、例えば、画像表示素子３０との貼合に用いることができる。 1 to 3 show an example of the layer structure of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer. The polarizing plate 25 with a pressure-sensitive adhesive layer shown in FIG. 1 includes a polarizing plate 10 and a pressure-sensitive adhesive layer 20 laminated in contact with the polarizing plate 10. The polarizing plate 10 is formed on the surface of the polarizer 1 on the surface opposite to the surface of the polarizing element 1 on the adhesive layer 20 side of the first protective film 4 and the polarizing element 1 on the surface of the polarizing element 1 on the adhesive layer 20 side. It has a second protective film 3 attached to it. As in the example shown in FIG. 1, the second protective film 3 can have a surface treatment layer 2 formed on its outer surface (the surface opposite to the polarizer 1). The pressure-sensitive adhesive layer 20 is laminated in contact with the first protective film 4. The first protective film 4 is preferably a polar resin film. Since the first protective film 4 in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 20 is a polar resin film, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be easily constructed. The pressure-sensitive adhesive layer 20 can be used, for example, for bonding with the image display element 30.

図２に示される粘着剤層付偏光板２６は、図１に示される粘着剤層付偏光板２５の第１保護フィルム４の代わりに硬化性樹脂組成物硬化層５を有すること以外は図１と同じである。粘着剤層２０は、硬化性樹脂組成物硬化層５に接して積層されている。硬化性樹脂組成物硬化層５が粘着剤層２０に接することにより、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を容易に構成することができる。 The pressure-sensitive adhesive layered polarizing plate 26 shown in FIG. 2 has a curable resin composition cured layer 5 in place of the first protective film 4 of the pressure-sensitive adhesive layered polarizing plate 25 shown in FIG. Is the same as. The pressure-sensitive adhesive layer 20 is laminated in contact with the curable resin composition cured layer 5. Curable Resin Composition By contacting the cured layer 5 with the pressure-sensitive adhesive layer 20, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be easily constructed.

図３に示される粘着剤層付偏光板２７は、図１に示される粘着剤層付偏光板２５の第１保護フィルム４の外面（偏光子１とは反対側の表面）に形成される硬化性樹脂組成物硬化層５を有すること以外は図１と同じである。粘着剤層２０は、硬化性樹脂組成物硬化層５に接して積層されている。硬化性樹脂組成物硬化層５が粘着剤層２０に接することにより、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を容易に構成することができる。 The pressure-sensitive adhesive layered polarizing plate 27 shown in FIG. 3 is cured formed on the outer surface (the surface opposite to the polarizer 1) of the first protective film 4 of the pressure-sensitive adhesive layered polarizing plate 25 shown in FIG. It is the same as FIG. 1 except that it has a cured layer 5 of the sex resin composition. The pressure-sensitive adhesive layer 20 is laminated in contact with the curable resin composition cured layer 5. Curable Resin Composition By contacting the cured layer 5 with the pressure-sensitive adhesive layer 20, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be easily constructed.

粘着剤層付偏光板２５，２６，２７は、粘着剤層２０の外面に粘着剤層２０の露出面を保護するために粘着剤層から剥離可能に積層されるセパレートフィルムを有していてもよい。 Even if the polarizing plates with the pressure-sensitive adhesive layer 25, 26, 27 have a separate film that is detachably laminated from the pressure-sensitive adhesive layer on the outer surface of the pressure-sensitive adhesive layer 20 in order to protect the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer 20. Good.

粘着剤層付偏光板２５，２６，２７は、好ましくは、矩形状又は略矩形状を有する偏光板の枚葉体である。枚葉体の場合、１００ｍｍ×４０ｍｍ以上のサイズを有することが好ましく、１５０ｍｍ×４０ｍｍ以上のサイズを有することがより好ましい。枚葉体のサイズは、例えば、１６５０ｍｍ×９３０ｍｍ以下であり、好ましくは１４３０ｍｍ×８１０ｍｍ以下である。 The polarizing plates 25, 26, and 27 with an adhesive layer are preferably single-wafered polarizing plates having a rectangular shape or a substantially rectangular shape. In the case of a single frond, it is preferable to have a size of 100 mm × 40 mm or more, and more preferably to have a size of 150 mm × 40 mm or more. The size of the single frond is, for example, 1650 mm × 930 mm or less, preferably 1430 mm × 810 mm or less.

図４に、粘着剤層付偏光板２５，２６，２７の好ましい外形の一例を示す。図４に示す粘着剤層付偏光板の外形２８は、４つの辺２８ａ，２８ｂ，２８ｃ，２８ｄと４つの角を有する。この粘着剤層付偏光板は、矩形状の外形を有する。４つの辺は、２つの短辺である辺２８ａ，２８ｃと、２つの長辺である辺２８ｂ，２８ｄとからなる。４つの角は、隣接する二つの辺の接続部分により形成される部分Ｃを意味し、粘着剤層付偏光板の外形２８においてはいずれも角丸である。４つの角が角丸である外形は優れた意匠性を有する。粘着剤層付偏光板の外形２８において、二つの辺の接続部分により形成される部分Ｃ以外の辺の部分を部分Ａとする。粘着剤層付偏光板の外形は図４に示す形状に限定されないが、４つの角を有し、少なくとも１つの角は曲率半径が１．０ｍｍ以上の角丸であることが好ましい。 FIG. 4 shows an example of preferable outer shapes of the polarizing plates 25, 26, and 27 with an adhesive layer. The outer shape 28 of the polarizing plate with an adhesive layer shown in FIG. 4 has four sides 28a, 28b, 28c, 28d and four corners. This polarizing plate with an adhesive layer has a rectangular outer shape. The four sides consist of two short sides, 28a and 28c, and two long sides, 28b and 28d. The four corners mean a portion C formed by connecting portions of two adjacent sides, and all of them are rounded in the outer shape 28 of the polarizing plate with an adhesive layer. The outer shape with four rounded corners has excellent design. In the outer shape 28 of the polarizing plate with an adhesive layer, a portion of a side other than the portion C formed by the connecting portion of the two sides is referred to as a portion A. The outer shape of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer is not limited to the shape shown in FIG. 4, but it is preferable that the polarizing plate has four corners and at least one corner has a radius of curvature of 1.0 mm or more.

図５（ａ）に、画像表示装置における、粘着剤層付偏光板の外形２８と、画像表示素子３０の外形３１の関係の一例を示す。図５（ａ）において、粘着剤層付偏光板の外形２８は、貼合が容易である観点から、画像表示素子の外形３１より一回り小さく、画像表示素子の外形３１内に位置している。また、粘着剤層付偏光板の外形２８と画像表示素子の外形３１との距離ｄは、外観的に優れることから１．０ｍｍ以下であることが好ましい。粘着剤層付偏光板の外形２８の全周に亘って距離ｄは１．０ｍｍ以下であることが好ましく、また粘着剤層付偏光板の外形２８の全周に亘って距離ｄのバラつきが小さく最大値と最小値の差は０．２ｍｍ以内であることが好ましいものの、これに限定されない。外形２８の内、距離ｄが１．０ｍｍ以下である外形部分の距離ｄが１．０ｍｍ超である外形部分よりも長いことが好ましい。図５（ａ）に示すように、粘着剤層付偏光板の外形２８において部分Ｃがいずれも角丸であり、また画像表示素子の外形３１の４つの角についてもいずれも角丸である場合には、部分Ｃの距離ｄｃについて他の部分である部分Ａの距離ｄと同じになるように構成することができ、粘着剤層付偏光板の外形２８の全周に亘って距離ｄのバラつきを小さくすることができるので好ましい。部分Ｃの距離ｄｃについても、意匠性を向上させる観点から１．０ｍｍ以下であることが好ましい。 FIG. 5A shows an example of the relationship between the outer shape 28 of the polarizing plate with an adhesive layer and the outer shape 31 of the image display element 30 in the image display device. In FIG. 5A, the outer shape 28 of the polarizing plate with the adhesive layer is one size smaller than the outer shape 31 of the image display element and is located inside the outer shape 31 of the image display element from the viewpoint of easy bonding. .. Further, the distance d between the outer shape 28 of the polarizing plate with the adhesive layer and the outer shape 31 of the image display element is preferably 1.0 mm or less because of its excellent appearance. The distance d is preferably 1.0 mm or less over the entire circumference of the outer shape 28 of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer, and the variation of the distance d is small over the entire circumference of the outer shape 28 of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer. The difference between the maximum value and the minimum value is preferably within 0.2 mm, but is not limited to this. Of the outer shapes 28, it is preferable that the distance d of the outer shape portion having a distance d of 1.0 mm or less is longer than that of the outer shape portion having a distance d of more than 1.0 mm. As shown in FIG. 5A, when the outer shape 28 of the polarizing plate with the adhesive layer has rounded corners, and all four corners of the outer shape 31 of the image display element are rounded. Can be configured so that the distance dc of the portion C is the same as the distance d of the other portion A, and the distance d varies over the entire circumference of the outer shape 28 of the polarizing plate with the adhesive layer. Is preferable because it can be reduced. The distance dc of the portion C is also preferably 1.0 mm or less from the viewpoint of improving the design.

図５（ｂ）に、図５（ａ）とは、粘着剤層付偏光板及び画像表示素子の外形の角部が直角である点で異なる外形の関係を示す。図５（ｂ）に示すように、粘着剤層付偏光板の外形２８ｂにおいて部分Ｃがいずれも直角であり、また画像表示素子の外形３１ｂの角部もいずれも直角である場合には、部分Ｃの角部分の距離ｄｃは、部分Ａの距離をｄとすると通常約√２×ｄとなる。 FIG. 5B shows a relationship between the outer shapes of the polarizing plate with the adhesive layer and the outer shape of the image display element, which is different from that of FIG. 5A in that the corners of the outer shapes are right angles. As shown in FIG. 5 (b), when the outer shape 28b of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer has all the portions C at right angles and the corners of the outer shape 31b of the image display element are also at right angles, the portion The distance dc of the corner portion of C is usually about √2 × d, where d is the distance of the portion A.

スマートフォン等の携帯性の画像表示装置は、落下等により物理的衝撃を受ける機会が多い。画像表示装置における４つの角は、出っ張っているために他の部分よりも物理的衝撃を受けやすい。図５（ａ）に示すように、角が角丸であって画像表示素子の外形３１との距離ｄｃが他の部分と同程度に短い態様においては、角部分で受けた物理的衝撃が減衰されることなく粘着剤層に伝わるため剥離を招きやすくなる。一方、図５（ｂ）に示すように、４つの角が直角であって画像表示素子の外形３１ｂとの距離ｄｃが他の部分より長い態様においては、角部分で受けた物理的衝撃が減衰されやすいために剥離が抑制されやすい。粘着剤層２０が帯電防止剤を含む場合は粘着剤層２０と偏光板との密着力が低いため、剥離の問題はより顕著となる。本発明によると、粘着剤層付偏光板の外形が角丸を有する場合であっても、優れた耐衝撃性を有する。 Portable image display devices such as smartphones are often subject to physical impact due to dropping or the like. The four corners of the image display device are more susceptible to physical impact than the other parts due to their protrusion. As shown in FIG. 5A, in an embodiment in which the corners are rounded and the distance dc from the outer shape 31 of the image display element is as short as the other portions, the physical impact received at the corner portions is attenuated. Since it is transmitted to the adhesive layer without being removed, it is easy to cause peeling. On the other hand, as shown in FIG. 5B, in the embodiment in which the four corners are right angles and the distance dc from the outer shape 31b of the image display element is longer than the other portions, the physical impact received at the corner portions is attenuated. Since it is easily peeled off, peeling is easily suppressed. When the pressure-sensitive adhesive layer 20 contains an antistatic agent, the adhesive force between the pressure-sensitive adhesive layer 20 and the polarizing plate is low, so that the problem of peeling becomes more remarkable. According to the present invention, even when the outer shape of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer has rounded corners, it has excellent impact resistance.

本発明の粘着剤層付偏光板は、粘着剤層２０が帯電防止剤を含む場合であっても粘着剤層２０が式（１）の関係を満たすことにより、物理的衝撃による剥がれを抑制することができる。粘着剤層２０は、温度８５℃で１００時間保持した前後の、粘着剤層の偏光板側とは反対側の表面の抵抗値をそれぞれＲ１〔Ω／□〕、Ｒ２〔Ω／□〕とすると、式（３）で算出される変化率ΔＲ〔％〕が、式（２）の関係を満たすことが好ましい。
ΔＲ＝［（Ｒ２−Ｒ１）／Ｒ１］×１００（３）
ΔＲ≦９８（２） In the polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer of the present invention, even when the pressure-sensitive adhesive layer 20 contains an antistatic agent, the pressure-sensitive adhesive layer 20 satisfies the relationship of the formula (1) to suppress peeling due to physical impact. be able to. Assuming that the resistance values of the surfaces of the pressure-sensitive adhesive layer 20 opposite to the polarizing plate side before and after holding at a temperature of 85 ° C. for 100 hours are R1 [Ω / □] and R2 [Ω / □], respectively. , It is preferable that the rate of change ΔR [%] calculated by the formula (3) satisfies the relationship of the formula (2).
ΔR = [(R2-R1) / R1] × 100 (3)
ΔR ≤ 98 (2)

ΔＲが式（１）を満たすことにより物理的衝撃を受けても剥がれが生じにくくなる理由は以下のとおりと考えている。粘着剤層は、その表面に露出する粘着剤が発揮する粘着力により画像表示素子に密着する。粘着剤層に帯電防止剤が含有され、この帯電防止剤が表面に多く存在すると、表面に露出する帯電防止剤は相対的に多くなり、粘着剤の割合は相対的に少なくなる。帯電防止剤は密着には寄与しないので、画像表示素子との密着力が低下し、物理的衝撃により偏光板が剥離し易くなる。 It is considered that the reason why peeling is less likely to occur even if a physical impact is received by ΔR satisfying the equation (1) is as follows. The pressure-sensitive adhesive layer adheres to the image display element due to the adhesive force exerted by the pressure-sensitive adhesive exposed on its surface. If the pressure-sensitive adhesive layer contains an antistatic agent and a large amount of the antistatic agent is present on the surface, the amount of the antistatic agent exposed on the surface is relatively large, and the proportion of the pressure-sensitive adhesive is relatively small. Since the antistatic agent does not contribute to adhesion, the adhesion with the image display element is reduced, and the polarizing plate is easily peeled off by a physical impact.

一方、式（１）は、帯電防止剤が粘着剤層の表面から移動し易いことを示す。即ち、ΔＲが２５以上（式（１））であることは、帯電防止剤が粘着剤層内に向けて移動し易いこと、すなわち表面に露出する帯電防止剤が少なくなり易いことを示す。表面に露出する帯電防止剤が少なくなると、露出する粘着剤が相対的に多くなり、結果として画像表示素子との密着力が大きくなる。 On the other hand, the formula (1) shows that the antistatic agent easily moves from the surface of the pressure-sensitive adhesive layer. That is, when ΔR is 25 or more (formula (1)), it means that the antistatic agent easily moves toward the inside of the pressure-sensitive adhesive layer, that is, the amount of the antistatic agent exposed on the surface tends to decrease. When the amount of the antistatic agent exposed on the surface is small, the amount of the adhesive to be exposed is relatively large, and as a result, the adhesive force with the image display element is increased.

より具体的には、ΔＲは、温度８５℃で１００時間保持することにより、粘着剤層の表面に存在していた帯電防止剤の内、粘着剤層内に向けて移動した帯電防止剤の割合を間接的に示す値であるとみなすことができると考える。 More specifically, ΔR is the proportion of the antistatic agent that was present on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer and moved toward the inside of the pressure-sensitive adhesive layer by holding the ΔR at a temperature of 85 ° C. for 100 hours. Can be regarded as a value that indirectly indicates.

〔２〕偏光板
粘着剤層付偏光板２５，２６，２７を構成する偏光板１０は、少なくとも偏光子１を含み、通常は偏光子１と、その少なくとも片面に積層貼合される、保護フィルム等としての熱可塑性樹脂フィルムとを含む。 [2] Polarizing plate The polarizing plate 10 constituting the polarizing plates 25, 26, 27 with an adhesive layer contains at least a polarizing element 1, and is usually laminated and bonded to the polarizing element 1 on at least one surface thereof. And the like with a thermoplastic resin film.

〔２−１〕偏光子
偏光子１は、自然光からある一方向の直線偏光を選択的に透過する機能を有するフィルムである。例えば、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素としてのヨウ素を吸着・配向させたヨウ素系偏光子、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素としての二色性染料を吸着・配向させた染料系偏光子、及びリオトロピック液晶状態の二色性染料をコーティングし、配向・固定化した塗布型偏光子等が挙げられる。これらの偏光子は、自然光からある一方向の直線偏光を選択的に透過し、もう一方向の直線偏光を吸収するため吸収型偏光子と呼ばれている。 [2-1] Polarizer The polarizing element 1 is a film having a function of selectively transmitting linearly polarized light in a certain direction from natural light. For example, an iodine-based polarizer in which iodine as a dichroic dye is adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol-based resin film, and a dye system in which a dichroic dye as a dichroic dye is adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol-based resin film. Examples thereof include a polarizing element and a coating type polarizing element coated with a dichroic dye in a lyotropic liquid crystal state and oriented / immobilized. These polarizers are called absorption type polarizers because they selectively transmit linearly polarized light in one direction from natural light and absorb the linearly polarized light in the other direction.

偏光子１は、吸収型偏光子に限定されず、自然光からある一方向の直線偏光を選択的に透過し、もう一方向の直線偏光を反射する反射型偏光子、又はもう一方向の直線偏光を散乱する散乱型偏光子でも構わないが、視認性に優れる点から吸収型偏光子が好ましい。中でも、ポリビニルアルコール系樹脂で構成されるポリビニルアルコール系偏光子がより好ましく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムにヨウ素や二色性染料等の二色性色素を吸着・配向させたポリビニルアルコール系偏光子がさらに好ましく、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムにヨウ素を吸着・配向させたポリビニルアルコール系偏光子が特に好ましい。 The polarizer 1 is not limited to the absorption type polarizer, but is a reflection type polarizer that selectively transmits linearly polarized light in one direction from natural light and reflects the linearly polarized light in the other direction, or linearly polarized light in the other direction. A scattering type polarizing element that scatters the polarized light may be used, but an absorption type polarizer is preferable from the viewpoint of excellent visibility. Among them, a polyvinyl alcohol-based polarizer composed of a polyvinyl alcohol-based resin is more preferable, and a polyvinyl alcohol-based polarizer in which a dichroic dye such as iodine or a dichroic dye is adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol-based resin film is further preferable. Preferably, a polyvinyl alcohol-based polarizer in which iodine is adsorbed and oriented on the polyvinyl alcohol-based resin film is particularly preferable.

ポリビニルアルコール系偏光子を構成するポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化したものを用いることができる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルの他、酢酸ビニルと共重合可能な他の単量体との共重合体等が挙げられる。酢酸ビニルに共重合可能な他の単量体としては、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類、及びアンモニウム基を有する（メタ）アクリルアミド類等が挙げられる。 As the polyvinyl alcohol-based resin constituting the polyvinyl alcohol-based polarizer, a saponified polyvinyl acetate-based resin can be used. Examples of the polyvinyl acetate-based resin include polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, and a copolymer of vinyl acetate and another monomer copolymerizable with the vinyl acetate. Examples of other monomers copolymerizable with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids, and (meth) acrylamides having an ammonium group.

ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は通常、８５モル％以上１００モル％以下であり、９８モル％以上が好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂は変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマール又はポリビニルアセタール等を用いることもできる。ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度は、通常１０００以上１００００以下であり、１５００以上５０００以下が好ましい。ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度は、ＪＩＳＫ６７２６に準拠して求めることができる。 The degree of saponification of the polyvinyl alcohol-based resin is usually 85 mol% or more and 100 mol% or less, preferably 98 mol% or more. The polyvinyl alcohol-based resin may be modified, and for example, polyvinyl formal or polyvinyl acetal modified with aldehydes can be used. The average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol-based resin is usually 1000 or more and 10000 or less, preferably 1500 or more and 5000 or less. The average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol-based resin can be determined in accordance with JIS K 6726.

このようなポリビニルアルコール系樹脂を製膜したものが、偏光子１の原反フィルムとして用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂を製膜する方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法が採用される。ポリビニルアルコール系原反フィルムの厚みは、例えば１５０μｍ以下であり、好ましくは１００μｍ以下（例えば５０μｍ以下）であり、５μｍ以上である。 A film formed of such a polyvinyl alcohol-based resin is used as a raw film for the polarizer 1. The method for forming a film of the polyvinyl alcohol-based resin is not particularly limited, and a known method is adopted. The thickness of the polyvinyl alcohol-based raw film is, for example, 150 μm or less, preferably 100 μm or less (for example, 50 μm or less), and 5 μm or more.

偏光子１は、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程；ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色することにより二色性色素を吸着させる工程；二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理（架橋処理）する工程；及び、ホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を含む方法によって製造できる。 The polarizer 1 is a step of uniaxially stretching a polyvinyl alcohol-based resin film; a step of adsorbing a dichroic dye by dyeing the polyvinyl alcohol-based resin film with a dichroic dye; polyvinyl alcohol on which the dichroic dye is adsorbed. It can be produced by a method including a step of treating (cross-linking) the based resin film with an aqueous boric acid solution; and a step of washing with water after the treatment with the aqueous boric acid solution.

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの一軸延伸は、二色性色素の染色前、染色と同時、又は染色の後に行うことができる。一軸延伸を染色の後で行う場合、この一軸延伸は、ホウ酸処理の前又はホウ酸処理中に行ってもよい。また、これらの複数の段階で一軸延伸を行ってもよい。 The uniaxial stretching of the polyvinyl alcohol-based resin film can be performed before dyeing the dichroic dye, at the same time as dyeing, or after dyeing. If the uniaxial stretching is performed after staining, the uniaxial stretching may be performed before the boric acid treatment or during the boric acid treatment. Moreover, uniaxial stretching may be performed in these a plurality of steps.

一軸延伸にあたっては、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また一軸延伸は、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、水等の溶剤を用いてポリビニルアルコール系樹脂フィルムを膨潤させた状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は、通常３倍以上８倍以下である。 In uniaxial stretching, rolls having different peripheral speeds may be uniaxially stretched, or thermal rolls may be used to uniaxially stretch. Further, the uniaxial stretching may be a dry stretching in which the film is stretched in the atmosphere, or a wet stretching in which the polyvinyl alcohol-based resin film is swollen with a solvent such as water. The draw ratio is usually 3 times or more and 8 times or less.

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色する方法としては、例えば、該フィルムを二色性色素が含有された水溶液に浸漬する方法等が挙げられる。二色性色素としては、ヨウ素や二色性有機染料が用いられる。なお、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、染色処理の前に水への浸漬処理を施しておくことが好ましい。 Examples of the method of dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film with a dichroic dye include a method of immersing the film in an aqueous solution containing a dichroic dye. As the dichroic dye, iodine or a dichroic organic dye is used. The polyvinyl alcohol-based resin film is preferably immersed in water before the dyeing treatment.

ヨウ素による染色処理方法としては、ヨウ素及びヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬する方法等が挙げられる。この水溶液におけるヨウ素の含有量は、水１００質量部あたり０．０１質量部以上１質量部以下であることができる。ヨウ化カリウムの含有量は、水１００質量部あたり０．５質量部以上２０質量部以下であることができる。また、この水溶液の温度は、２０℃以上４０℃以下であることができる。
一方、二色性有機染料による染色処理方法としては、二色性有機染料を含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬する方法等が挙げられる。二色性有機染料を含有する水溶液は、硫酸ナトリウム等の無機塩を染色助剤として含有していてもよい。この水溶液における二色性有機染料の含有量は、水１００質量部あたり１×１０^−４質量部以上１０質量部以下であることができる。この水溶液の温度は、２０℃以上８０℃以下であることができる。 Examples of the method for dyeing with iodine include a method of immersing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing iodine and potassium iodide. The iodine content in this aqueous solution can be 0.01 part by mass or more and 1 part by mass or less per 100 parts by mass of water. The content of potassium iodide can be 0.5 parts by mass or more and 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of water. Further, the temperature of this aqueous solution can be 20 ° C. or higher and 40 ° C. or lower.
On the other hand, as a dyeing treatment method with a dichroic organic dye, a method of immersing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a dichroic organic dye and the like can be mentioned. The aqueous solution containing the dichroic organic dye may contain an inorganic salt such as sodium sulfate as a dyeing aid. The content of the dichroic organic dye in this aqueous solution can be 1 × 10 ^-4 parts by mass or more and 10 parts by mass or less per 100 parts by mass of water. The temperature of this aqueous solution can be 20 ° C. or higher and 80 ° C. or lower.

二色性色素による染色後のホウ酸処理方法としては、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸含有水溶液に浸漬する方法等が挙げられる。二色性色素としてヨウ素を用いる場合、このホウ酸含有水溶液は、ヨウ化カリウムを含有することが好ましい。ホウ酸含有水溶液におけるホウ酸の量は、水１００質量部あたり２質量部以上１５質量部以下であることができる。この水溶液におけるヨウ化カリウムの量は、水１００質量部あたり０．１質量部以上２０質量部以下であることができる。この水溶液の温度は、５０℃以上であることができ、例えば５０℃以上８５℃以下である。 Examples of the boric acid treatment method after dyeing with a dichroic dye include a method of immersing the dyed polyvinyl alcohol-based resin film in a boric acid-containing aqueous solution. When iodine is used as the dichroic dye, the boric acid-containing aqueous solution preferably contains potassium iodide. The amount of boric acid in the boric acid-containing aqueous solution can be 2 parts by mass or more and 15 parts by mass or less per 100 parts by mass of water. The amount of potassium iodide in this aqueous solution can be 0.1 part by mass or more and 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of water. The temperature of this aqueous solution can be 50 ° C. or higher, for example 50 ° C. or higher and 85 ° C. or lower.

ホウ酸処理後のポリビニルアルコール系樹脂フィルムは通常、水洗処理される。水洗処理は、例えば、ホウ酸処理されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に浸漬することにより行うことができる。水洗処理における水の温度は通常、５℃以上４０℃以下である。水洗後に乾燥処理を施して、偏光子１が得られる。
乾燥処理は、熱風乾燥機や遠赤外線ヒーターを用いて行うことができる。この偏光子１の片面又は両面に保護フィルム等としての熱可塑性樹脂フィルムを、接着剤を用いて貼合することにより、偏光板１０を得ることができる。 The polyvinyl alcohol-based resin film after the boric acid treatment is usually washed with water. The water washing treatment can be performed, for example, by immersing the boric acid-treated polyvinyl alcohol-based resin film in water. The temperature of water in the washing treatment is usually 5 ° C. or higher and 40 ° C. or lower. After washing with water, a drying treatment is performed to obtain a polarizer 1.
The drying process can be performed using a hot air dryer or a far infrared heater. The polarizing plate 10 can be obtained by laminating a thermoplastic resin film as a protective film or the like on one side or both sides of the polarizing element 1 using an adhesive.

また、偏光子１の製造方法の他の例として、例えば、特開２０００−３３８３２９号公報や特開２０１２−１５９７７８号公報に記載の方法が挙げられる。この方法では、基材フィルムの表面にポリビニルアルコール系樹脂を含有する溶液を塗布して樹脂層を設けた後、基材フィルムと樹脂層からなる積層フィルムを延伸し、次いで染色処理、架橋処理等を施して、樹脂層から偏光子層（偏光子）を形成する。基材フィルムと偏光子層からなるこの偏光性積層フィルムは、偏光子層面に保護フィルム等としての熱可塑性樹脂フィルムを貼合した後、基材フィルムを剥離除去して、偏光子の片面に熱可塑性樹脂フィルムを備える偏光板１０とすることができる。基材フィルムの剥離によって露出した偏光子層面にさらに熱可塑性樹脂フィルムを貼合すれば、偏光子の両面に熱可塑性樹脂フィルムを備える偏光板１０が得られる。 Further, as another example of the method for producing the polarizer 1, for example, the methods described in JP-A-2000-338329 and JP-A-2012-159778 can be mentioned. In this method, a solution containing a polyvinyl alcohol-based resin is applied to the surface of the base film to provide a resin layer, and then a laminated film composed of the base film and the resin layer is stretched, followed by dyeing treatment, cross-linking treatment, and the like. To form a polarizer layer (polarizer) from the resin layer. In this polarizing laminated film composed of a base film and a polarizer layer, a thermoplastic resin film as a protective film or the like is attached to the surface of the polarizer layer, and then the base film is peeled off to heat one side of the polarizer. It can be a polarizing plate 10 including a plastic resin film. If a thermoplastic resin film is further attached to the polarizing element layer surface exposed by peeling the base film, a polarizing plate 10 having thermoplastic resin films on both sides of the polarizer film can be obtained.

偏光子１の厚みは、４０μｍ以下とすることができ、好ましくは３０μｍ以下である。特開２０００−３３８３２９号公報や特開２０１２−１５９７７８号公報に記載の方法によれば、薄膜の偏光子１をより容易に製造することができ、偏光子１の厚みを、例えば２０μｍ以下、さらには１５μｍ以下、なおさらには１０μｍ以下又は８μｍ以下とすることがより容易になる。偏光子１の厚みは、通常２μｍ以上であり、５μｍ以上であることが好ましく、１０μｍ以上であることがより好ましい。偏光子１の厚みは、２０μｍ以上であってもよい。偏光子１の厚みを小さくすることは、偏光板１０、ひいては粘着剤層付偏光板２５や積層光学部材、画像表示装置の薄型化に有利である。一方で偏光子１の厚みを大きくすることは、偏光板１０の偏光度を高めるとともに、偏光子１の耐久性面においても有利に働く。このため、偏光子１の厚みは用途に合わせて適切に選択される。 The thickness of the polarizer 1 can be 40 μm or less, preferably 30 μm or less. According to the methods described in JP-A-2000-338329 and JP-A-2012-159778, the thin-film polarizer 1 can be produced more easily, and the thickness of the polarizer 1 can be increased to, for example, 20 μm or less. Is 15 μm or less, and even more easily 10 μm or less or 8 μm or less. The thickness of the polarizer 1 is usually 2 μm or more, preferably 5 μm or more, and more preferably 10 μm or more. The thickness of the polarizer 1 may be 20 μm or more. Reducing the thickness of the polarizer 1 is advantageous for reducing the thickness of the polarizing plate 10, the polarizing plate 25 with an adhesive layer, the laminated optical member, and the image display device. On the other hand, increasing the thickness of the polarizer 1 increases the degree of polarization of the polarizing plate 10 and also has an advantage in terms of the durability of the polarizer 1. Therefore, the thickness of the polarizer 1 is appropriately selected according to the application.

〔２−２〕第１保護フィルム及び第２保護フィルム
第１保護フィルム４、及び第２保護フィルム３は、偏光子１の表面に貼合される。第１保護フィルム４、及び第２保護フィルム３は、好ましくは熱可塑性樹脂フィルムである。熱可塑性樹脂フィルムは、透光性を有する（好ましくは光学的に透明な）熱可塑性樹脂、例えば、鎖状ポリオレフィン系樹脂（ポリプロピレン系樹脂等）、環状ポリオレフィン系樹脂（ノルボルネン系樹脂等）等のポリオレフィン系樹脂；トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース等のセルロースエステル系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート系樹脂；（メタ）アクリル系樹脂；又はこれらの混合物、共重合物等からなるフィルムであることができる。 [2-2] First Protective Film and Second Protective Film The first protective film 4 and the second protective film 3 are bonded to the surface of the polarizer 1. The first protective film 4 and the second protective film 3 are preferably thermoplastic resin films. The thermoplastic resin film is a translucent (preferably optically transparent) thermoplastic resin such as a chain polyolefin resin (polypropylene resin or the like), a cyclic polyolefin resin (norbornen resin or the like), or the like. Polyolefin-based resin; Cellulosic ester-based resin such as triacetyl cellulose and diacetyl cellulose; Polyester-based resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and polybutylene terephthalate; Polycarbonate-based resin; (Meta) acrylic resin; or a mixture thereof It can be a film made of a polymer or the like.

熱可塑性樹脂フィルムは、延伸されていないフィルム、又は一軸若しくは二軸延伸されたフィルムのいずれであってもよい。二軸延伸は、２つの延伸方向に同時に延伸する同時二軸延伸でもよく、第１方向に延伸した後でこれとは異なる第２方向に延伸する逐次二軸延伸であってもよい。
熱可塑性樹脂フィルムは、偏光子１を保護する役割を担う保護フィルムであってもよいし、位相差フィルム等の光学機能を併せ持つ保護フィルムであることもできる。
位相差フィルムは、画像表示素子である液晶セルによる位相差の補償等を目的として使用される光学機能性フィルムである。例えば、上記熱可塑性樹脂からなるフィルムを延伸（一軸延伸又は二軸延伸等）したり、該熱可塑性樹脂フィルム上に液晶層等を形成したりすることにより、任意の位相差値が付与された位相差フィルムとすることができる。 The thermoplastic resin film may be either an unstretched film or a uniaxially or biaxially stretched film. The biaxial stretching may be a simultaneous biaxial stretching that simultaneously stretches in two stretching directions, or may be a sequential biaxial stretching that stretches in a second direction different from this after stretching in the first direction.
The thermoplastic resin film may be a protective film that plays a role of protecting the polarizer 1, or may be a protective film that also has an optical function such as a retardation film.
The retardation film is an optical functional film used for the purpose of compensating for the retardation by a liquid crystal cell which is an image display element. For example, an arbitrary retardation value was given by stretching a film made of the thermoplastic resin (uniaxial stretching, biaxial stretching, etc.) or forming a liquid crystal layer or the like on the thermoplastic resin film. It can be a retardation film.

鎖状ポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等の鎖状オレフィンの単独重合体のほか、２種以上の鎖状オレフィンからなる共重合体を挙げることができる。 Examples of the chain polyolefin resin include homopolymers of chain olefins such as polyethylene resin and polypropylene resin, and copolymers composed of two or more kinds of chain olefins.

環状ポリオレフィン系樹脂は、ノルボルネンやテトラシクロドデセン（別名：ジメタノオクタヒドロナフタレン）又はそれらの誘導体を代表例とする環状オレフィンを重合単位として含む樹脂の総称である。環状ポリオレフィン系樹脂としては、環状オレフィンの開環（共）重合体及びその水素添加物、環状オレフィンの付加重合体、環状オレフィンとエチレン、プロピレン等の鎖状オレフィン又はビニル基を有する芳香族化合物との共重合体、並びにこれらを不飽和カルボン酸やその誘導体で変性した変性（共）重合体等が挙げられる。
中でも、環状オレフィンとしてノルボルネンや多環ノルボルネン系単量体等のノルボルネン系単量体を用いたノルボルネン系樹脂が好ましく用いられる。 The cyclic polyolefin resin is a general term for resins containing norbornene, tetracyclododecene (also known as dimethanooctahydronaphthalene), or a cyclic olefin typified by a derivative thereof as a polymerization unit. Examples of the cyclic polyolefin resin include a ring-opening (co) polymer of a cyclic olefin and a hydrogenated product thereof, an addition polymer of a cyclic olefin, a cyclic olefin and a chain olefin such as ethylene and propylene, or an aromatic compound having a vinyl group. Examples thereof include copolymers of the above, and modified (co) copolymers obtained by modifying these with unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof.
Of these, a norbornene-based resin using a norbornene-based monomer such as norbornene or a polycyclic norbornene-based monomer is preferably used as the cyclic olefin.

セルロースエステル系樹脂は、セルロースにおけるヒドロキシル基の少なくとも一部が酢酸エステル化されている樹脂であり、一部が酢酸エステル化され、一部が他の酸でエステル化されている混合エステルであってもよい。セルロースエステル系樹脂は、好ましくはアセチルセルロース系樹脂である。
アセチルセルロース系樹脂としては、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート等が挙げられる。 The cellulose ester-based resin is a resin in which at least a part of the hydroxyl groups in cellulose is acetic acid esterified, and a mixed ester in which a part is acetic acid esterified and a part is esterified with another acid. May be good. The cellulosic ester resin is preferably an acetyl cellulosic resin.
Examples of the acetyl cellulosic resin include triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate.

ポリエステル系樹脂は、エステル結合を有する、上記セルロースエステル系樹脂以外の樹脂であり、多価カルボン酸又はその誘導体と多価アルコールとの重縮合体からなるものが一般的である。
ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリトリメチレンナフタレート、ポリシクロへキサンジメチルテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチルナフタレート等が挙げられる。 The polyester-based resin is a resin other than the above-mentioned cellulose ester-based resin having an ester bond, and is generally composed of a polyvalent carboxylic acid or a polycondensate of a derivative thereof and a polyhydric alcohol.
Examples of the polyester resin include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polytrimethylene terephthalate, polytrimethylene naphthalate, polycyclohexanedimethylterephthalate, and polycyclohexanedimethylnaphthalate.

他の共重合成分としては、ジカルボン酸成分やジオール成分が挙げられる。
ジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、４，４’−ジカルボキシジフェニル、４，４’−ジカルボキシベンゾフェノン、ビス（４−カルボキシフェニル）エタン、アジピン酸、セバシン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、１，４−ジカルボキシシクロヘキサン等が挙げられる。
ジオール成分としては、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサンジオール、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
ジカルボン酸成分やジオール成分は、必要に応じてそれぞれ２種類以上を組み合わせて用いることもできる。
また、上記ジカルボン酸成分やジオール成分とともに、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシエトキシ安息香酸、β−ヒドロキシエトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸を併用することも可能である。
他の共重合成分として、アミド結合、ウレタン結合、エーテル結合、カーボネート結合等を有するジカルボン酸成分及び／又はジオール成分が少量用いられてもよい。 Examples of other copolymerization components include a dicarboxylic acid component and a diol component.
As the dicarboxylic acid component, isophthalic acid, 4,4'-dicarboxydiphenyl, 4,4'-dicarboxybenzophenone, bis (4-carboxyphenyl) ethane, adipic acid, sebacic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, 1 , 4-Dicarboxycyclohexane and the like.
Examples of the diol component include propylene glycol, butanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, cyclohexanediol, ethylene oxide adduct of bisphenol A, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol and the like.
The dicarboxylic acid component and the diol component may be used in combination of two or more, if necessary.
Further, it is also possible to use hydroxycarboxylic acids such as p-hydroxybenzoic acid, p-hydroxyethoxybenzoic acid and β-hydroxyethoxybenzoic acid in combination with the above dicarboxylic acid component and diol component.
As the other copolymerization component, a small amount of a dicarboxylic acid component and / or a diol component having an amide bond, a urethane bond, an ether bond, a carbonate bond and the like may be used.

ポリカーボネート系樹脂は、炭酸とグリコール又はビスフェノールとから形成されるポリエステルである。中でも、分子鎖にジフェニルアルカンを有する芳香族ポリカーボネートは、耐熱性、耐候性及び耐酸性の観点から好ましく使用される。
ポリカーボネートとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）イソブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン等のビスフェノールから誘導されるポリカーボネートが挙げられる。 The polycarbonate resin is a polyester formed from carbonic acid and glycol or bisphenol. Among them, aromatic polycarbonate having a diphenylalkane in the molecular chain is preferably used from the viewpoint of heat resistance, weather resistance and acid resistance.
As the polycarbonate, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (also known as bisphenol A), 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1, Examples thereof include polycarbonate derived from bisphenols such as 1-bis (4-hydroxyphenyl) isobutane and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane.

（メタ）アクリル系樹脂は、例えば、メタクリル酸エステルを主たる単量体とする（５０質量％以上含有する）重合体であることができ、メタクリル酸エステルと他の共重合成分とが共重合されている共重合体であることが好ましい。
１つの好ましい実施形態において（メタ）アクリル系樹脂は、共重合成分としてメタクリル酸メチルを含むか、又はメタクリル酸メチルとアクリル酸メチルとを含む。 The (meth) acrylic resin can be, for example, a polymer containing a methacrylic acid ester as a main monomer (containing 50% by mass or more), and the methacrylic acid ester and other copolymerization components are copolymerized. It is preferably a copolymer.
In one preferred embodiment, the (meth) acrylic resin comprises methyl methacrylate as a copolymerization component, or comprises methyl methacrylate and methyl acrylate.

アクリル酸メチル以外の他の共重合成分としては、例えば、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−、ｉ−又はｔ−ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル等のメタクリル酸メチル以外のメタクリル酸エステル類；
アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−、ｉ−又はｔ−ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル等のアクリル酸エステル類；
２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル、２−（１−ヒドロキシエチル）アクリル酸メチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸エチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸ｎ−、ｉ−又はｔ−ブチル等のヒドロキシアルキルアクリル酸エステル類；
メタクリル酸、アクリル酸等の不飽和酸類；
クロロスチレン、ブロモスチレン等のハロゲン化スチレン類；
ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の置換スチレン類；
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル類；
無水マレイン酸、無水シトラコン酸等の不飽和酸無水物類；
フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等の不飽和イミド類；
等の単官能単量体が挙げられる。
上記他の単官能単量体は、１種のみを単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Examples of copolymerization components other than methyl acrylate include ethyl methacrylate, n-, i- or t-butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and methacrylic. Methacrylic acid esters other than methyl methacrylate, such as 2-hydroxyethyl acid;
Acrylic acid esters such as ethyl acrylate, n-, i- or t-butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate;
Methyl 2- (hydroxymethyl) acrylate, methyl 2- (1-hydroxyethyl) acrylate, ethyl 2- (hydroxymethyl) acrylate, n-, i- or t-butyl 2- (hydroxymethyl) acrylate, etc. Hydroxyalkyl acrylates;
Unsaturated acids such as methacrylic acid and acrylic acid;
Halogenated styrenes such as chlorostyrene and bromostyrene;
Substituted styrenes such as vinyltoluene and α-methylstyrene;
Unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile;
Unsaturated acid anhydrides such as maleic anhydride and citraconic anhydride;
Unsaturated imides such as phenylmaleimide and cyclohexylmaleimide;
Such as monofunctional monomers.
As the other monofunctional monomer, only one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

上記他の共重合成分として多官能単量体が用いられてもよい。
多官能単量体としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のエチレングリコール又はそのオリゴマーの両末端ヒドロキシル基を（メタ）アクリル酸でエステル化したもの；
プロピレングリコール又はそのオリゴマーの両末端ヒドロキシル基を（メタ）アクリル酸でエステル化したもの；
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのヒドロキシル基を（メタ）アクリル酸でエステル化したもの；
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物、又はこれらのハロゲン置換体の両末端ヒドロキシル基を（メタ）アクリル酸でエステル化したもの；
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールを（メタ）アクリル酸でエステル化したもの、並びにこれら末端ヒドロキシル基にグリシジル（メタ）アクリレートのエポキシ基を開環付加させたもの；
コハク酸、アジピン酸、テレフタル酸、フタル酸、これらのハロゲン置換体等の二塩基酸、又はこれらのアルキレンオキサイド付加物等にグリシジル（メタ）アクリレートのエポキシ基を開環付加させたもの；
アリール（メタ）アクリレート；ジビニルベンゼン等の芳香族ジビニル化合物；
等が挙げられる。
中でも、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレートが好ましく用いられる。 A polyfunctional monomer may be used as the other copolymerization component.
Examples of the polyfunctional monomer include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and nonaethylene glycol di (meth). Ethylene glycol such as acrylate and tetradecaethylene glycol di (meth) acrylate or the hydroxyl groups at both ends of the oligomer are esterified with (meth) acrylic acid;
Esterification of both terminal hydroxyl groups of propylene glycol or its oligomer with (meth) acrylic acid;
The hydroxyl group of a dihydric alcohol such as neopentyl glycol di (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate, butanediol di (meth) acrylate esterified with (meth) acrylic acid;
Bisphenol A, an alkylene oxide adduct of bisphenol A, or the hydroxyl groups at both ends of these halogen substituents esterified with (meth) acrylic acid;
Polyhydric alcohols such as trimethylolpropane and pentaerythritol esterified with (meth) acrylic acid, and glycidyl (meth) acrylate epoxy groups ring-opened added to these terminal hydroxyl groups;
Succinic acid, adipic acid, terephthalic acid, phthalic acid, dibasic acids such as halogen substituents thereof, or alkylene oxide adducts thereof to which an epoxy group of glycidyl (meth) acrylate is cycloadditionally added;
Aryl (meth) acrylate; aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene;
And so on.
Of these, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, and neopentyl glycol dimethacrylate are preferably used.

（メタ）アクリル系樹脂は、共重合体が有する官能基間の反応によって変性されたものであってもよい。該反応としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチルのメチルエステル基と２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチルのヒドロキシル基との高分子鎖内脱メタノール縮合反応、（メタ）アクリル酸のカルボキシル基と２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチルのヒドロキシル基との高分子鎖内脱水縮合反応等が挙げられる。 The (meth) acrylic resin may be modified by a reaction between functional groups of the copolymer. Examples of the reaction include a demethanol condensation reaction in a polymer chain of a methyl ester group of methyl (meth) acrylate and a hydroxyl group of methyl 2- (hydroxymethyl) acrylate, and a carboxyl group of (meth) acrylate. Examples thereof include a dehydration condensation reaction in a polymer chain with a hydroxyl group of methyl 2- (hydroxymethyl) acrylate.

（メタ）アクリル系樹脂のガラス転移温度は、好ましくは８０℃以上１６０℃以下である。ガラス転移温度は、メタクリル酸エステル系単量体とアクリル酸エステル系単量体との重合比、それぞれのエステル基の炭素鎖長及びそれら有する官能基の種類、並びに単量体全体に対する多官能単量体の重合比の調整によって制御可能である。 The glass transition temperature of the (meth) acrylic resin is preferably 80 ° C. or higher and 160 ° C. or lower. The glass transition temperature is the polymerization ratio of the methacrylic acid ester-based monomer and the acrylic acid ester-based monomer, the carbon chain length of each ester group, the type of functional group having them, and the polyfunctional monomer for the entire monomer. It can be controlled by adjusting the polymerization ratio of the monomer.

（メタ）アクリル系樹脂のガラス転移温度を高めるための手段として、高分子の主鎖に環構造を導入することも有効である。環構造は、環状酸無水物構造、環状イミド構造及びラクトン構造等の複素環構造であることが好ましい。具体的には、無水グルタル酸構造、無水コハク酸構造等の環状酸無水物構造；グルタルイミド構造、コハクイミド構造等の環状イミド構造；ブチロラクトン、バレロラクトン等のラクトン環構造が挙げられる。
主鎖中の環構造の含有量を大きくするほど（メタ）アクリル系樹脂のガラス転移温度を高くすることができる傾向にある。
環状酸無水物構造、環状イミド構造は、無水マレイン酸、マレイミド等の環状構造を有する単量体を共重合させることによって導入する方法；重合後脱水・脱メタノール縮合反応により環状酸無水物構造を導入する方法；アミノ化合物を反応させて環状イミド構造を導入する方法等によって導入することができる。
ラクトン環構造を有する樹脂（重合体）は、高分子鎖にヒドロキシル基とエステル基とを有する重合体を調製した後、得られた重合体におけるヒドロキシル基とエステル基とを、加熱により、必要に応じて有機リン化合物等の触媒の存在下に環化縮合させてラクトン環構造を形成する方法によって得ることができる。 It is also effective to introduce a ring structure into the main chain of the polymer as a means for raising the glass transition temperature of the (meth) acrylic resin. The ring structure is preferably a heterocyclic structure such as a cyclic acid anhydride structure, a cyclic imide structure and a lactone structure. Specific examples thereof include a cyclic acid anhydride structure such as a glutaric anhydride structure and a succinic anhydride structure; a cyclic imide structure such as a glutarimide structure and a succinic anhydride structure; and a lactone ring structure such as butyrolactone and valerolactone.
As the content of the ring structure in the main chain is increased, the glass transition temperature of the (meth) acrylic resin tends to be increased.
The cyclic acid anhydride structure and the cyclic imide structure are introduced by copolymerizing a monomer having a cyclic structure such as maleic anhydride and maleimide; the cyclic acid anhydride structure is formed by a dehydration / demethanol condensation reaction after polymerization. Method of introduction; It can be introduced by a method of reacting an amino compound to introduce a cyclic imide structure or the like.
For a resin (polymer) having a lactone ring structure, after preparing a polymer having a hydroxyl group and an ester group in a polymer chain, the hydroxyl group and the ester group in the obtained polymer are required by heating. Therefore, it can be obtained by a method of forming a lactone ring structure by cyclization condensation in the presence of a catalyst such as an organic phosphorus compound.

（メタ）アクリル系樹脂及びそれから形成される熱可塑性樹脂フィルムは、必要に応じて添加剤を含有していてもよい。添加剤としては、例えば、滑剤、ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、耐光剤、耐衝撃性改良剤、界面活性剤等を挙げることができる。
これらの添加剤は、熱可塑性樹脂フィルムを構成する熱可塑性樹脂として、（メタ）アクリル系樹脂以外の他の熱可塑性樹脂を用いる場合にも使用することができる。 The (meth) acrylic resin and the thermoplastic resin film formed from the (meth) acrylic resin may contain additives, if necessary. Examples of the additive include a lubricant, an antiblocking agent, a heat stabilizer, an antioxidant, an antistatic agent, a lightproofing agent, an impact resistance improving agent, a surfactant and the like.
These additives can also be used when a thermoplastic resin other than the (meth) acrylic resin is used as the thermoplastic resin constituting the thermoplastic resin film.

（メタ）アクリル系樹脂は、フィルムへの製膜性やフィルムの耐衝撃性等の観点から、衝撃性改良剤であるアクリル系ゴム粒子を含有していてもよい。アクリル系ゴム粒子とは、アクリル酸エステルを主体とする弾性重合体を必須成分とする粒子であり、実質的にこの弾性重合体のみからなる単層構造のものや、この弾性重合体を１つの層とする多層構造のものが挙げられる。
上記弾性重合体の例として、アクリル酸アルキルを主成分とし、これに共重合可能な他のビニル系単量体及び架橋性単量体を共重合させた架橋弾性共重合体が挙げられる。
弾性重合体の主成分となるアクリル酸アルキルとしては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルへキシル等、アルキル基の炭素数が１以上８以下程度のものが挙げられ、炭素数４以上のアルキル基を有するアクリル酸アルキルが好ましく用いられる。
上記アクリル酸アルキルに共重合可能な他のビニル系単量体としては、分子内に重合性炭素−炭素二重結合を１個有する化合物を挙げることができ、より具体的には、メタクリル酸メチル等のメタクリル酸エステル；スチレン等の芳香族ビニル化合物；アクリロニトリル等のビニルシアン化合物等が挙げられる。
上記架橋性単量体としては、分子内に重合性炭素−炭素二重結合を少なくとも２個有する架橋性の化合物を挙げることができ、より具体的には、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート等の多価アルコールの（メタ）アクリレート類；アリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸のアルケニルエステル；ジビニルベンゼン等が挙げられる。 The (meth) acrylic resin may contain acrylic rubber particles which are impact improving agents from the viewpoint of film forming property on the film, impact resistance of the film, and the like. Acrylic rubber particles are particles containing an elastic polymer mainly composed of an acrylic acid ester as an essential component, and have a single-layer structure substantially consisting of only this elastic polymer, or one elastic polymer. Examples thereof include a multi-layer structure having layers.
Examples of the elastic polymer include a crosslinked elastic copolymer containing an alkyl acrylate as a main component and copolymerizing another copolymerizable vinyl-based monomer and a crosslinkable monomer.
Examples of the alkyl acrylate that is the main component of the elastic polymer include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like, which have an alkyl group having 1 or more and 8 or less carbon atoms. An alkyl acrylate having an alkyl group having 4 or more carbon atoms is preferably used.
Examples of the other vinyl-based monomer copolymerizable with the alkyl acrylate include a compound having one polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule, and more specifically, methyl methacrylate. Methacrylic acid ester such as; aromatic vinyl compound such as styrene; vinyl cyan compound such as acrylonitrile and the like.
Examples of the crosslinkable monomer include a crosslinkable compound having at least two polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule, and more specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate and butane. Examples thereof include (meth) acrylates of polyhydric alcohols such as diol di (meth) acrylate; alkenyl esters of (meth) acrylic acid such as allyl (meth) acrylate; and divinylbenzene.

ゴム粒子を含まない（メタ）アクリル系樹脂からなるフィルムと、ゴム粒子を含む（メタ）アクリル系樹脂からなるフィルムとの積層体を、偏光子１に貼合される熱可塑性樹脂フィルムとすることもできる。また、（メタ）アクリル樹脂とは異なる樹脂からなる位相差発現層の片面又は両面に、（メタ）アクリル系樹脂層が形成され、位相差が発現されたものを、偏光子１に貼合される熱可塑性樹脂フィルムとすることもできる。 A laminate of a film made of a (meth) acrylic resin containing no rubber particles and a film made of a (meth) acrylic resin containing rubber particles is used as a thermoplastic resin film to be bonded to the polarizer 1. You can also. Further, a (meth) acrylic resin layer is formed on one side or both sides of a phase difference developing layer made of a resin different from the (meth) acrylic resin, and the one in which the phase difference is expressed is bonded to the polarizer 1. It can also be a thermoplastic resin film.

熱可塑性樹脂フィルムは、紫外線吸収剤を含有していてもよい。偏光板１０を液晶表示装置等の画像表示装置に適用する場合、紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂フィルムを画像表示素子（例えば液晶セル）の視認側に配置することで、画像表示素子の紫外線による劣化を抑制することができる。
紫外線吸収剤としては、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物等が挙げられる。 The thermoplastic resin film may contain an ultraviolet absorber. When the polarizing plate 10 is applied to an image display device such as a liquid crystal display device, by arranging a thermoplastic resin film containing an ultraviolet absorber on the visible side of the image display element (for example, a liquid crystal cell), the ultraviolet rays of the image display element Deterioration due to
Examples of the ultraviolet absorber include salicylic acid ester compounds, benzophenone compounds, benzotriazole compounds, cyanoacrylate compounds, nickel complex salt compounds and the like.

偏光子１の両面に熱可塑性樹脂フィルムが貼合される場合、これらの熱可塑性樹脂フィルムは、同じ熱可塑性樹脂で構成されるフィルムであってもよいし、互いに異なる熱可塑性樹脂で構成されるフィルムであってもよい。また、これらの熱可塑性樹脂フィルムは、厚み、添加剤の有無やその種類、位相差特性等において同じであってもよいし、異なっていてもよい。 When the thermoplastic resin films are bonded to both sides of the polarizer 1, these thermoplastic resin films may be films made of the same thermoplastic resin, or may be made of different thermoplastic resins. It may be a film. Further, these thermoplastic resin films may be the same or different in terms of thickness, presence / absence of additives, their types, retardation characteristics, and the like.

第２保護フィルム３は、その外面（偏光子１とは反対側の表面）にハードコート層、防眩層、反射防止層、光拡散層、帯電防止層、防汚層、導電層等の表面処理層２（コーティング層）を備えていてもよい。 The second protective film 3 has a hard coat layer, an antiglare layer, an antireflection layer, a light diffusion layer, an antistatic layer, an antifouling layer, a conductive layer, and the like on its outer surface (the surface opposite to the polarizing element 1). The treatment layer 2 (coating layer) may be provided.

熱可塑性樹脂フィルムの厚みは、通常５μｍ以上２００μｍ以下であり、好ましくは１０μｍ以上１２０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以上８５μｍ以下、さらに好ましくは１５μｍ以上６０μｍ以下である。熱可塑性樹脂フィルムの厚みは、５０μｍ以下であってもよく、４０μｍ以下であってもよい。熱可塑性樹脂フィルムの厚みを小さくすることは、偏光板１０、ひいては、粘着剤層付偏光板や積層光学部材、画像表示装置の薄型化に有利である。 The thickness of the thermoplastic resin film is usually 5 μm or more and 200 μm or less, preferably 10 μm or more and 120 μm or less, more preferably 10 μm or more and 85 μm or less, and further preferably 15 μm or more and 60 μm or less. The thickness of the thermoplastic resin film may be 50 μm or less, or 40 μm or less. Reducing the thickness of the thermoplastic resin film is advantageous for reducing the thickness of the polarizing plate 10, the polarizing plate with an adhesive layer, the laminated optical member, and the image display device.

熱可塑性樹脂フィルムの接着剤が塗布される面においては、密着性向上の観点より、ケン化処理、プラズマ処理、コロナ処理、プライマー処理等の表面改質処理を行ってもよいし、工程の簡素化の観点より、表面改質処理を実施しなくてもよい。
熱可塑性樹脂フィルムが酢酸セルロース系樹脂フィルムの場合は、密着性向上の観点から、ケン化処理を行うことが好ましい。ケン化処理としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムのようなアルカリの水溶液に浸漬する方法が挙げられる。 On the surface to which the adhesive of the thermoplastic resin film is applied, surface modification treatments such as saponification treatment, plasma treatment, corona treatment, and primer treatment may be performed from the viewpoint of improving adhesion, and the process is simplified. From the viewpoint of conversion, it is not necessary to carry out the surface modification treatment.
When the thermoplastic resin film is a cellulose acetate resin film, it is preferable to carry out a saponification treatment from the viewpoint of improving adhesion. Examples of the saponification treatment include a method of immersing in an alkaline aqueous solution such as sodium hydroxide or potassium hydroxide.

〔２−３〕図１に示す粘着剤層付偏光板２５の第１保護フィルム４
図１に示す粘着剤層付偏光板２５の第１保護フィルム４として、上記した熱可塑性樹脂フィルムを用いることができ、中でも極性樹脂フィルムを用いることが好ましい。極性樹脂フィルムである第１保護フィルム４が粘着剤層２０に接する構成であることにより、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を容易に構成することができる。粘着剤層３０に含まれる帯電防止剤は極性樹脂フィルムである第１保護フィルム４に移行しやすく、したがって、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板が得られるものと推測される。 [2-3] The first protective film 4 of the polarizing plate 25 with an adhesive layer shown in FIG.
As the first protective film 4 of the polarizing plate 25 with an adhesive layer shown in FIG. 1, the above-mentioned thermoplastic resin film can be used, and among them, a polar resin film is preferably used. Since the first protective film 4 which is a polar resin film is in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 20, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be easily constructed. It is presumed that the antistatic agent contained in the pressure-sensitive adhesive layer 30 easily migrates to the first protective film 4 which is a polar resin film, and therefore a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be obtained. ..

極性樹脂フィルムは、極性樹脂を含むフィルムであり、極性樹脂は側鎖又は主鎖に親水性の官能基を有する樹脂である。親水性の官能基としては、例えば、水酸基、アセチル基、カルボキシル基、カルボニル基、アミド基、シアノ基等が例示される。極性樹脂としては、セルロース樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等が例示され、セルロース樹脂であるセルロースエステル系樹脂が好ましく用いられる。 The polar resin film is a film containing a polar resin, and the polar resin is a resin having a hydrophilic functional group in a side chain or a main chain. Examples of the hydrophilic functional group include a hydroxyl group, an acetyl group, a carboxyl group, a carbonyl group, an amide group, and a cyano group. Examples of the polar resin include cellulose resin, acrylic resin, melamine resin, polyvinyl alcohol resin and the like, and a cellulose ester resin which is a cellulose resin is preferably used.

セルロースエステル系樹脂は、セルロースにおけるヒドロキシル基の少なくとも一部が酢酸エステル化されている樹脂であり、一部が酢酸エステル化され、一部が他の酸でエステル化されている混合エステルであってもよい。セルロースエステル系樹脂は、好ましくはアセチルセルロース系樹脂である。アセチルセルロース系樹脂としては、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート等が挙げられる。これらの中でも、トリアセチルセルロースが好ましく用いられる。 The cellulose ester-based resin is a resin in which at least a part of the hydroxyl groups in cellulose is acetic acid esterified, and a mixed ester in which a part is acetic acid esterified and a part is esterified with another acid. May be good. The cellulosic ester resin is preferably an acetyl cellulosic resin. Examples of the acetyl cellulosic resin include triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate. Among these, triacetyl cellulose is preferably used.

第１保護フィルム４として用いられる極性樹脂フィルムは、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を構成しやすい点から、吸水率が１％以上であることが好ましく、３％以上であることがさらに好ましい。極性樹脂フィルムは、吸水率が８％以下であることが好ましい。吸水率は、ＪＩＳＫ７２０９に記載の「プラスチックの吸水率及び沸騰吸水率試験方法」に準拠して測定した値とする。試験片の大きさは５０ｍｍ辺の正方形で、水温２３℃の水に２４時間試験片を浸水させた後、浸水前後の重量変化を測定することにより求めた値とする。単位は％である。 The polar resin film used as the first protective film 4 preferably has a water absorption rate of 1% or more, preferably 3% or more, from the viewpoint that it is easy to form a polarizing plate with an adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1). It is more preferable to have. The polar resin film preferably has a water absorption rate of 8% or less. The water absorption rate shall be a value measured in accordance with the "Plastic water absorption rate and boiling water absorption rate test method" described in JIS K 7209. The size of the test piece is a square with a side of 50 mm, and the value is obtained by immersing the test piece in water having a water temperature of 23 ° C. for 24 hours and then measuring the weight change before and after the water immersion. The unit is%.

第１保護フィルム４として用いられる極性樹脂フィルムは、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を構成しやすい点から、透湿度が厚み４０μｍ換算で３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であることが好ましく、５００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であることがさらに好ましい。極性樹脂フィルムは、透湿度が５０００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であることが好ましい。透湿度は、ＪＩＳＫ７１２９：２００８附属書Ｂに準じて、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの雰囲気中で測定した値とする。 Polar resin film used as the first protective film 4 is a from view to easily constituting the pressure-sensitive adhesive layer-attached polarizing plate satisfying the relation of Formula (1), moisture permeability at a thickness 40μm terms 300g / m 2 · ^24h or more it is preferable, and more preferably 500g ^/ m 2 · 24h or more. Polar resin film is preferably moisture permeability is not more than 5000g ^/ m 2 · 24h. The moisture permeability shall be a value measured in an atmosphere of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH in accordance with JIS K7129: 2008 Annex B.

第１保護フィルム４として用いられる極性樹脂フィルムは、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を構成しやすい点から、体積抵抗率が１．０×１０^２Ω・ｃｍ〜１．０×１０^４Ω・ｃｍであることが好ましい。 The polar resin film used as the first protective film 4 has a volume resistivity of 1.0 × 10 ² Ω · cm to 1. because it is easy to form a polarizing plate with an adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1). It is preferably 0 × 10 ⁴ Ω · cm.

〔２−４〕硬化性樹脂組成物硬化層
硬化性樹脂組成物硬化層５は、硬化性樹脂組成物を塗布して硬化させることにより積層する。図２に示す粘着剤層偏光板２６においては偏光子層１の表面に、図３に示す粘着剤層偏光板２７においては第１保護フィルム４の表面に、硬化性樹脂組成物を塗布して硬化させることにより形成される。 [2-4] Curable Resin Composition Curable Layer The curable resin composition curable layer 5 is laminated by applying a curable resin composition and curing it. The curable resin composition is applied to the surface of the polarizer layer 1 in the pressure-sensitive adhesive layer polarizing plate 26 shown in FIG. 2 and to the surface of the first protective film 4 in the pressure-sensitive adhesive layer polarizing plate 27 shown in FIG. It is formed by curing.

硬化性樹脂組成物は、熱硬化型樹脂、紫外線硬化型樹、電子線硬化型樹等の硬化性樹脂を含む。硬化性樹脂の種類としては、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、アミド系、シリコーン系、シリケート系、エポキシ系、メラミン系、オキセタン系、アクリルウレタン系等の各種の樹脂が挙げられる。これら硬化性樹脂は、一種または二種以上を、適宜に選択して使用できる。
これらの中でも、硬度が高く、紫外線硬化が可能で生産性に優れることから、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、およびエポキシ系樹脂が好ましく、中でもエポキシ系樹脂、オキセタン系樹脂が好ましい。紫外線硬化型樹脂には、紫外線硬化型のモノマー、オリゴマー、ポリマー等が含まれる。好ましく用いられる紫外線硬化型樹脂は、例えば紫外線重合性の官能基を有するもの、中でも当該官能基を２個以上、特に３〜６個有するエポキシ系、オキセタン系樹脂のモノマーやオリゴマーを成分として含むものが挙げられる。 The curable resin composition includes a curable resin such as a thermosetting resin, an ultraviolet curable tree, and an electron beam curable tree. Examples of the type of curable resin include various resins such as polyester type, acrylic type, urethane type, acrylic urethane type, amide type, silicone type, silicate type, epoxy type, melamine type, oxetane type, and acrylic urethane type. .. As these curable resins, one kind or two or more kinds can be appropriately selected and used.
Among these, acrylic resins, acrylic urethane resins, and epoxy resins are preferable, and epoxy resins and oxetane resins are particularly preferable, because they have high hardness, can be cured by ultraviolet rays, and are excellent in productivity. The UV curable resin includes UV curable monomers, oligomers, polymers and the like. The ultraviolet curable resin preferably used is, for example, one having an ultraviolet polymerizable functional group, particularly one containing a monomer or an oligomer of an epoxy-based or oxetane-based resin having two or more, particularly three to six functional groups. Can be mentioned.

硬化性樹脂組成物硬化層５が粘着剤層２０に接する構成であることにより、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板を容易に構成することができる。粘着剤層３０に含まれる帯電防止剤は硬化性樹脂組成物層５に移行しやすく、したがって、式（１）の関係を満たす粘着剤層付偏光板が得られるものと推測される。 Curable Resin Composition Since the cured layer 5 is in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 20, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be easily constructed. It is presumed that the antistatic agent contained in the pressure-sensitive adhesive layer 30 easily migrates to the curable resin composition layer 5, and therefore, a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer satisfying the relationship of the formula (1) can be obtained.

〔２−５〕偏光板の製造
第１保護フィルム４及び／又は第２保護フィルム３（以下、両者を合わせて「保護フィルム」ということがある）を偏光子１に貼合するための接着剤としては、水系接着剤、活性エネルギー線硬化性接着剤が挙げられる。
水系接着剤としては、例えば、主成分としてポリビニルアルコール系樹脂又はウレタン樹脂を用いた従来公知の接着剤組成物が挙げられる。 [2-5] Manufacture of polarizing plate Adhesive for adhering the first protective film 4 and / or the second protective film 3 (hereinafter, both may be collectively referred to as "protective film") to the polarizer 1. Examples thereof include water-based adhesives and active energy ray-curable adhesives.
Examples of the water-based adhesive include conventionally known adhesive compositions using a polyvinyl alcohol-based resin or urethane resin as a main component.

接着剤の主成分としてポリビニルアルコール系樹脂を用いる場合、該ポリビニルアルコール系樹脂は、部分ケン化ポリビニルアルコール、完全ケン化ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール樹脂、変性ポリビニルアルコール系樹脂であってもよい。
ポリビニルアルコール系樹脂は、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルをケン化処理して得られるビニルアルコールホモポリマーのほか、酢酸ビニルとこれに共重合可能な他の単量体との共重合体をケン化処理して得られるポリビニルアルコール系共重合体であってもよい。 When a polyvinyl alcohol-based resin is used as the main component of the adhesive, the polyvinyl alcohol-based resin may be a polyvinyl alcohol-based resin such as partially saponified polyvinyl alcohol or fully saponified polyvinyl alcohol, or a modified polyvinyl alcohol-based resin.
The polyvinyl alcohol-based resin includes a vinyl alcohol homopolymer obtained by saponifying polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, and a common weight of vinyl acetate and another monomer copolymerizable therewith. It may be a polyvinyl alcohol-based copolymer obtained by saponifying the coalescence.

ポリビニルアルコール系樹脂を含む水系接着剤は、接着性を向上させるために、多価アルデヒド、メラミン系化合物、ジルコニア化合物、亜鉛化合物、グリオキザール、グリオキザール誘導体、水溶性エポキシ樹脂等の硬化性成分や架橋剤を含有することができる。 Water-based adhesives containing polyvinyl alcohol-based resins have curable components such as polyhydric aldehydes, melamine-based compounds, zirconia compounds, zinc compounds, glyoxal, glyoxal derivatives, water-soluble epoxy resins, and cross-linking agents in order to improve adhesiveness. Can be contained.

主成分としてウレタン樹脂を含む水系接着剤としては、ポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂とグリシジルオキシ基を有する化合物とを含む水系接着剤が挙げられる。ポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂とは、ポリエステル骨格を有するウレタン樹脂であって、その中に少量のイオン性成分（親水成分）が導入されたものである。 Examples of the water-based adhesive containing a urethane resin as a main component include a water-based adhesive containing a polyester-based ionomer type urethane resin and a compound having a glycidyloxy group. The polyester-based ionomer type urethane resin is a urethane resin having a polyester skeleton, in which a small amount of an ionic component (hydrophilic component) is introduced.

活性エネルギー線硬化性接着剤は、紫外線、可視光、電子線、Ｘ線等の活性エネルギー線の照射によって硬化する接着剤である。活性エネルギー線硬化性接着剤を用いる場合、偏光板１０が有する接着剤層は、当該接着剤の硬化物層である。 The active energy ray-curable adhesive is an adhesive that is cured by irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays, visible light, electron beams, and X-rays. When an active energy ray-curable adhesive is used, the adhesive layer of the polarizing plate 10 is a cured product layer of the adhesive.

活性エネルギー線硬化性接着剤は、カチオン重合によって硬化するエポキシ系化合物を硬化性成分として含有する接着剤であることができ、好ましくは、かかるエポキシ系化合物を硬化性成分として含有する紫外線硬化性接着剤である。エポキシ系化合物とは、分子内に平均１個以上、好ましくは２個以上のエポキシ基を有する化合物を意味する。エポキシ系化合物は、１種のみを使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 The active energy ray-curable adhesive can be an adhesive containing an epoxy-based compound that is cured by cationic polymerization as a curable component, and preferably, an ultraviolet curable adhesive containing such an epoxy-based compound as a curable component. It is an agent. The epoxy-based compound means a compound having an average of 1 or more, preferably 2 or more epoxy groups in the molecule. Only one type of epoxy compound may be used, or two or more types may be used in combination.

エポキシ系化合物としては、芳香族ポリオールの芳香環に水素化反応を行って得られる脂環式ポリオールに、エピクロロヒドリンを反応させることにより得られる水素化エポキシ系化合物（脂環式環を有するポリオールのグリシジルエーテル）；脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル等の脂肪族エポキシ系化合物；脂環式環に結合したエポキシ基を分子内に１個以上有するエポキシ系化合物である脂環式エポキシ系化合物等が挙げられる。 As the epoxy compound, a hydride epoxy compound (having an alicyclic ring) obtained by reacting epichlorohydrin with an alicyclic polyol obtained by hydrogenating the aromatic ring of an aromatic polyol. Polyglycidyl ether of polyol); an aliphatic epoxy compound such as an aliphatic polyhydric alcohol or a polyglycidyl ether of an alkylene oxide adduct thereof; an epoxy compound having one or more epoxy groups bonded to an alicyclic ring in the molecule. Examples thereof include certain alicyclic epoxy compounds.

活性エネルギー線硬化性接着剤は、硬化性成分として、上記エポキシ系化合物の代わりに、又はこれとともにラジカル重合性である（メタ）アクリル系化合物を含有することができる。（メタ）アクリル系化合物としては、分子内に１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレートモノマー；官能基含有化合物を２種以上反応させて得られ、分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレートオリゴマー等の（メタ）アクリロイルオキシ基含有化合物を挙げることができる。 The active energy ray-curable adhesive can contain, as a curable component, a (meth) acrylic compound which is radically polymerizable in place of or together with the epoxy compound. The (meth) acrylic compound is a (meth) acrylate monomer having one or more (meth) acryloyloxy groups in the molecule; obtained by reacting two or more kinds of functional group-containing compounds, and at least two in the molecule. Examples thereof include (meth) acryloyloxy group-containing compounds such as (meth) acrylate oligomers having a (meth) acryloyloxy group.

活性エネルギー線硬化性接着剤は、カチオン重合によって硬化するエポキシ系化合物を硬化性成分として含む場合、光カチオン重合開始剤を含有することが好ましい。光カチオン重合開始剤としては、例えば、芳香族ジアゾニウム塩；芳香族ヨードニウム塩や芳香族スルホニウム塩等のオニウム塩；鉄−アレン錯体等を挙げることができる。
活性エネルギー線硬化性接着剤は、（メタ）アクリル系化合物等のラジカル重合性成分を含む場合、光ラジカル重合開始剤を含有することが好ましい。光ラジカル重合開始剤としては、例えば、アセトフェノン系開始剤、ベンゾフェノン系開始剤、ベンゾインエーテル系開始剤、チオキサントン系開始剤、キサントン、フルオレノン、カンファーキノン、ベンズアルデヒド、アントラキノン等を挙げることができる。 When the active energy ray-curable adhesive contains an epoxy compound that is cured by cationic polymerization as a curable component, it preferably contains a photocationic polymerization initiator. Examples of the photocationic polymerization initiator include aromatic diazonium salts; onium salts such as aromatic iodonium salts and aromatic sulfonium salts; and iron-allene complexes.
When the active energy ray-curable adhesive contains a radically polymerizable component such as a (meth) acrylic compound, it preferably contains a photoradical polymerization initiator. Examples of the photoradical polymerization initiator include an acetophenone-based initiator, a benzophenone-based initiator, a benzoin ether-based initiator, a thioxanthone-based initiator, xanthone, fluorenone, camphorquinone, benzaldehyde, anthraquinone and the like.

偏光子１と第１保護フィルム４又は第２保護フィルム３との接着は、偏光子１の貼合面及び／又は保護フィルムの貼合面に接着剤を塗工するか、又は偏光子１と熱可塑性樹脂フィルムとの間に接着剤を注入し、接着剤の層を介して両者のフィルムを重ね、例えば貼合ロール等を用いて上下から押圧して貼合する工程を含むことができる。 Adhesive between the polarizer 1 and the first protective film 4 or the second protective film 3 is performed by applying an adhesive to the bonding surface of the polarizer 1 and / or the bonding surface of the protective film, or with the polarizing element 1. It is possible to include a step of injecting an adhesive between the thermoplastic resin film and the film, laminating both films via a layer of the adhesive, and pressing the films from above and below using, for example, a laminating roll or the like.

接着剤の層の形成には、例えば、ドクターブレード、ワイヤーバー、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーター等の種々の塗工方式が利用できる。また、偏光子１及び保護フィルムを両者の貼合面が内側となるように連続的に供給しながら、その間に接着剤を流延させる方式であってもよい。 For the formation of the adhesive layer, for example, various coating methods such as a doctor blade, a wire bar, a die coater, a comma coater, and a gravure coater can be used. Further, a method may be used in which the polarizer 1 and the protective film are continuously supplied so that the bonding surface of both is on the inside, and the adhesive is spread between them.

接着剤を適用する前に、偏光子１及び保護フィルムの貼合面の一方又は両方に対して、ケン化処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理、プライマー処理、アンカーコーティング処理等の易接着処理（表面活性化処理）を施してもよい。 Before applying the adhesive, easy adhesion such as saponification treatment, corona discharge treatment, plasma treatment, flame treatment, primer treatment, anchor coating treatment, etc. to one or both of the bonding surfaces of the polarizer 1 and the protective film Treatment (surface activation treatment) may be performed.

活性エネルギー線硬化性接着剤を用いる場合、必要に応じて接着剤の層の乾燥を行った後、活性エネルギー線を照射して接着剤の層を硬化させる。
活性エネルギー線を照射するために用いる光源は、紫外線、電子線、Ｘ線等を発生できるものであればよい。特に波長４００ｎｍ以下に発光分布を有する、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプ等が好適に用いられる。 When an active energy ray-curable adhesive is used, the adhesive layer is dried if necessary, and then irradiated with active energy rays to cure the adhesive layer.
The light source used for irradiating the active energy beam may be any light source capable of generating ultraviolet rays, electron beams, X-rays and the like. In particular, low-pressure mercury lamps, medium-pressure mercury lamps, high-pressure mercury lamps, ultra-high-pressure mercury lamps, chemical lamps, black light lamps, microwave-excited mercury lamps, metal halide lamps, and the like having an emission distribution having a wavelength of 400 nm or less are preferably used.

得られる偏光板１０において、水系接着剤から形成される接着剤層の厚みは、例えば１０ｎｍ以上１０μｍ以下であり、好ましくは２０ｎｍ以上５μｍ以下であり、より好ましくは３０ｎｍ以上１μｍ以下であり、さらに好ましくは４０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。
活性エネルギー線硬化性接着剤から形成される接着剤層の厚みは、例えば１０ｎｍ以上２０μｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以上５μｍ以下である。
偏光子１の両面に保護フィルムが貼合される場合において、２つの接着剤層は、厚みが同じであってもよいし異なっていてもよい。 In the obtained polarizing plate 10, the thickness of the adhesive layer formed from the aqueous adhesive is, for example, 10 nm or more and 10 μm or less, preferably 20 nm or more and 5 μm or less, more preferably 30 nm or more and 1 μm or less, and further preferably. Is 40 nm or more and 500 nm or less.
The thickness of the adhesive layer formed from the active energy ray-curable adhesive is, for example, 10 nm or more and 20 μm or less, preferably 100 nm or more and 10 μm or less, and more preferably 500 nm or more and 5 μm or less.
When the protective films are bonded to both sides of the polarizer 1, the two adhesive layers may have the same thickness or different thicknesses.

〔２−６〕偏光板のその他の構成要素
偏光板１０は、所望の光学機能を付与するための、偏光子１以外の他の光学機能性フィルムを備えることができ、その好適な一例は、位相差フィルムである。
上述のように、保護フィルムが位相差フィルムを兼ねることもできるが、保護フィルムとは別途に位相差フィルムを積層することもできる。位相差フィルムは、粘着剤層や接着剤層を介して保護フィルムの外面に積層することもできるし、偏光子１の表面に積層することもできる。 [2-6] Other Components of Polarizing Plate The polarizing plate 10 can be provided with an optically functional film other than the polarizer 1 for imparting a desired optical function, and a preferred example thereof is. It is a retardation film.
As described above, the protective film can also serve as the retardation film, but the retardation film can also be laminated separately from the protective film. The retardation film can be laminated on the outer surface of the protective film via an adhesive layer or an adhesive layer, or can be laminated on the surface of the polarizer 1.

位相差フィルムとしては、透光性を有する熱可塑性樹脂の延伸フィルムから構成される複屈折性フィルム；ディスコティック液晶又はネマチック液晶が配向固定されたフィルム；基材フィルム上に上記の液晶層が形成されたもの等が挙げられる。
基材フィルムは通常、熱可塑性樹脂からなるフィルムであり、熱可塑性樹脂の一例は、トリアセチルセルロース等のセルロースエステル系樹脂である。
複屈折性フィルムを形成する熱可塑性樹脂としては、熱可塑性樹脂フィルムについて記述したものを使用することができる。 As the retardation film, a birefringent film composed of a stretched film of a translucent thermoplastic resin; a film in which a discotic liquid crystal or a nematic liquid crystal is oriented and fixed; the above liquid crystal layer is formed on a base film. The ones that have been made are mentioned.
The base film is usually a film made of a thermoplastic resin, and an example of the thermoplastic resin is a cellulosic ester resin such as triacetyl cellulose.
As the thermoplastic resin for forming the birefringent film, the one described for the thermoplastic resin film can be used.

偏光板１０に含まれ得る他の光学機能性フィルム（光学部材）の例は、集光板、輝度向上フィルム、反射層（反射フィルム）、半透過反射層（半透過反射フィルム）、光拡散層（光拡散フィルム）等である。これらは一般的に、偏光板１０が液晶セルの背面側（バックライト側）に配置される偏光板である場合に設けられる。 Examples of other optical functional films (optical members) that can be included in the polarizing plate 10 include a condenser plate, a brightness improving film, a reflective layer (reflective film), a semi-transmissive reflective layer (semi-transmissive reflective film), and a light diffusing layer (a light diffusing layer). Light diffusing film) and the like. These are generally provided when the polarizing plate 10 is a polarizing plate arranged on the back surface side (backlight side) of the liquid crystal cell.

集光板は、光路制御等を目的に用いられるもので、プリズムアレイシートやレンズアレイシート、ドット付設シート等であることができる。 The condensing plate is used for the purpose of controlling the optical path, and may be a prism array sheet, a lens array sheet, a sheet with dots, or the like.

輝度向上フィルムは、偏光板１０を適用した液晶表示装置における輝度を向上させる目的で使用される。具体的には、屈折率の異方性が互いに異なる薄膜フィルムを複数枚積層して反射率に異方性が生じるように設計された反射型偏光分離シート、コレステリック液晶ポリマーの配向フィルムやその配向液晶層を基材フィルム上に支持した円偏光分離シート等が挙げられる。 The brightness improving film is used for the purpose of improving the brightness in a liquid crystal display device to which the polarizing plate 10 is applied. Specifically, a reflective polarizing separation sheet designed to generate anisotropy in reflectance by laminating a plurality of thin films having different refractive index anisotropy, an alignment film of cholesteric liquid crystal polymer, and its orientation. Examples thereof include a circularly polarized light separation sheet in which a liquid crystal layer is supported on a base film.

反射層、半透過反射層、光拡散層は、偏光板１０を反射型、半透過型、拡散型の光学部材とするためにそれぞれ設けられる。反射型の偏光板は、視認側からの入射光を反射させて表示するタイプの液晶表示装置に用いられ、バックライト等の光源を省略できるため、液晶表示装置を薄型化しやすい。半透過型の偏光板は、明所では反射型として、暗所ではバックライトからの光で表示するタイプの液晶表示装置に用いられる。また拡散型の偏光板は、光拡散性を付与してモアレ等の表示不良を抑制した液晶表示装置に用いられる。反射層、半透過反射層及び光拡散層は、公知の方法により形成することができる。 The reflective layer, the semitransmissive reflective layer, and the light diffusing layer are provided to make the polarizing plate 10 a reflective type, a semitransparent type, and a diffusing type optical member, respectively. The reflective polarizing plate is used in a liquid crystal display device of a type that reflects and displays incident light from the viewing side, and since a light source such as a backlight can be omitted, the liquid crystal display device can be easily made thinner. The transflective polarizing plate is used in a liquid crystal display device of a type that displays light from a backlight in a dark place as a reflective type in a bright place. Further, the diffusion type polarizing plate is used for a liquid crystal display device that imparts light diffusivity and suppresses display defects such as moire. The reflective layer, the transflective reflective layer and the light diffusing layer can be formed by a known method.

偏光板１０は、粘着剤層２０が積層される側とは反対側の表面（典型的には視認側の表面）を保護するためのプロテクトフィルムを含むことができる。プロテクトフィルムは、例えば画像表示素子等の光学部材に粘着剤層付偏光板が貼合された後、それが有する粘着剤層ごと剥離除去される。 The polarizing plate 10 can include a protective film for protecting the surface (typically, the surface on the visual side) opposite to the side on which the pressure-sensitive adhesive layer 20 is laminated. The protective film is peeled off together with the adhesive layer of the protective film after the polarizing plate with the adhesive layer is attached to an optical member such as an image display element.

プロテクトフィルムは、例えば、基材フィルムとその上に積層される粘着剤層とで構成される。
基材フィルムを構成する樹脂は、例えば、ポリエチレンのようなポリエチレン系樹脂、ポリプロピレンのようなポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートのようなポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等の熱可塑性樹脂であることができる。好ましくは、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂である。 The protective film is composed of, for example, a base film and an adhesive layer laminated on the base film.
The resin constituting the base film is, for example, a polyethylene resin such as polyethylene, a polypropylene resin such as polypropylene, a polyester resin such as polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate, or a thermoplastic resin such as a polycarbonate resin. be able to. A polyester resin such as polyethylene terephthalate is preferable.

〔３〕粘着剤層
粘着剤層付偏光板２５，２６，２７を構成する粘着剤層２０は、粘着剤組成物から形成される。 [3] Adhesive Layer The adhesive layer 20 constituting the polarizing plates 25, 26, 27 with the adhesive layer is formed from the adhesive composition.

〔３−１〕（メタ）アクリル系樹脂
粘着剤組成物は、粘着剤層付偏光板の光学特性（透明性、偏光特性等）、粘着剤層付偏光板と他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を含むことが好ましい。粘着剤組成物は、１種又は２種以上の（メタ）アクリル系樹脂を含むことができる。
本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／又はメタクリルを意味し、（メタ）アクリレートなどというときの「（メタ）」も同様である。
上記耐熱耐久性は、積層光学部材が高温下に置かれたり、高温と低温とが繰り返される環境下に置かれたりしたときに生じ得る、粘着剤層と他の光学部材との界面での浮きや剥がれ、粘着剤層の発泡等の不具合に対する耐性を意味する。 [3-1] (Meta) Acrylic Resin The pressure-sensitive adhesive composition has the optical characteristics (transparency, polarization characteristics, etc.) of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer, and the adhesion between the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members. From the viewpoint of the above, it is preferable to contain a (meth) acrylic resin. The pressure-sensitive adhesive composition may contain one or more (meth) acrylic resins.
In the present specification, "(meth) acrylic" means acrylic and / or methacrylic, and the same applies to "(meth)" when referring to (meth) acrylate and the like.
The heat resistance and durability can occur when the laminated optical member is placed at a high temperature or in an environment where high temperature and low temperature are repeated, and the floating at the interface between the adhesive layer and another optical member. It means resistance to defects such as peeling and foaming of the adhesive layer.

（メタ）アクリル系樹脂は、粘着剤層付偏光板の光学特性（透明性、偏光特性等）、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、下記式（Ｉ）： The (meth) acrylic resin has the following formula (I): from the viewpoint of the optical characteristics (transparency, polarization characteristics, etc.) of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer, the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members, and the like.

で表される（メタ）アクリル酸エステルに由来する構成単位を主成分として含有する重合体であることが好ましい。主成分とは、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位に占める含有量が５０質量％以上であることを意味する。

It is preferable that the polymer contains a structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester represented by () as a main component. The main component means that the content in all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin is 50% by mass or more.

上記式（Ｉ）において、Ｒ^１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^２は炭素数１以上１０以下のアルコキシ基で置換されていてもよい炭素数１以上１４以下のアルキル基、又は炭素数１以上１０以下のアルコキシ基で置換されていてもよい炭素数７以上２１以下のアラルキル基を表す。アラルキル基がアルコキシ基で置換されている場合のアラルキル基の炭素数は、アルコキシ基の炭素原子を除いた炭素数である。
Ｒ^２は、炭素数１以上１０以下のアルコキシ基で置換されていてもよい炭素数１以上１４以下のアルキル基であることが好ましく、該アルコキシ基で置換されていない炭素数１以上１４以下のアルキル基であることがより好ましい。 In the above formula (I), R ¹ represents a hydrogen atom or a methyl group, and R ² is an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms or an alkyl group having 14 or less carbon atoms which may be substituted with an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms. It represents an aralkyl group having 7 or more and 21 or less carbon atoms which may be substituted with an alkoxy group of 1 or more and 10 or less. When the aralkyl group is substituted with an alkoxy group, the carbon number of the aralkyl group is the number of carbon atoms excluding the carbon atom of the alkoxy group.
R ² is, be an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may optionally be substituted with an alkoxy group 1 to 14 carbon atoms preferably having 1 to 14 carbons are not substituted with the alkoxy group It is more preferably an alkyl group.

式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の直鎖状のアルキルエステル部分を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル；（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル等の分枝状のアルキルエステル部分を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。 Examples of the (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I) include methyl (meth) acrylic acid, ethyl (meth) acrylic acid, n-propyl (meth) acrylic acid, and n-butyl (meth) acrylic acid. Alkyl ester (meth) acrylic acid having a linear alkyl ester moiety such as n-octyl (meth) acrylic acid, lauryl (meth) acrylic acid; isobutyl (meth) acrylic acid, 2-ethylhexyl (meth) acrylic acid. , (Meta) acrylic acid alkyl ester having a branched alkyl ester moiety such as (meth) acrylic acid isooctyl and the like.

Ｒ^２がアルコキシ基で置換されたアルキル基である場合、すなわち、Ｒ^２がアルコキシアルキル基である場合における式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシメチル等が挙げられる。
Ｒ^２が炭素数７以上２１以下のアラルキル基である場合における式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸ベンジル等が挙げられる。 When R ² is an alkyl group substituted with an alkoxy group, that is, when R ² is an alkoxy alkyl group, the (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I) is, for example, (meth) acrylic. Examples thereof include 2-methoxyethyl acid and ethoxymethyl (meth) acrylate.
Examples of the (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I) when R ² is an aralkyl group having 7 or more and 21 or less carbon atoms include benzyl (meth) acrylic acid.

式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステルは、１種のみを単独で使用してもよいし２種以上を併用してもよい。中でも、（メタ）アクリル酸エステルは、アクリル酸ｎ−ブチルを含むことが好ましい。
（メタ）アクリル系樹脂は、これを構成する全構成単位中、アクリル酸ｎ−ブチル由来の構成単位を、好ましくは５０質量％以上含み、より好ましくは５５質量％以上含む。アクリル酸ｎ−ブチル由来の構成単位の含有量は、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、通常９０質量％以下であり、好ましくは８５質量％以下であり、より好ましくは８０質量％以下であり、さらに好ましくは７５質量％以下である。
アクリル酸ｎ−ブチルに加えて、それ以外の式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステルを併用することもできる。例えば、（メタ）アクリル系樹脂は、アクリル酸ｎ−ブチル由来の構成単位及びアクリル酸メチル由来の構成単位を含むことが好ましい。（メタ）アクリル系樹脂は、アクリル酸ｎ−ブチル由来の構成単位及びアクリル酸メチル由来の構成単位を含む場合、アクリル酸ｎ−ブチル由来の構成単位の含有量は上記のとおりであり、アクリル酸メチル由来の構成単位の含有量は、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、通常１質量％以上５０質量％以下であり、好ましくは５質量％以上４５質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以上４０質量％以下である。 As the (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I), only one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. Above all, the (meth) acrylic acid ester preferably contains n-butyl acrylate.
The (meth) acrylic resin contains, preferably 50% by mass or more, more preferably 55% by mass or more of the structural unit derived from n-butyl acrylate in all the constituent units constituting the resin. The content of the structural unit derived from n-butyl acrylate is usually 90% by mass or less, preferably 85% by mass or less, and more preferably 80% by mass, based on all the structural units constituting the (meth) acrylic resin. % Or less, more preferably 75% by mass or less.
In addition to n-butyl acrylate, other (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I) can also be used in combination. For example, the (meth) acrylic resin preferably contains a structural unit derived from n-butyl acrylate and a structural unit derived from methyl acrylate. When the (meth) acrylic resin contains a structural unit derived from n-butyl acrylate and a structural unit derived from methyl acrylate, the content of the structural unit derived from n-butyl acrylate is as described above, and the acrylic acid. The content of the constituent units derived from methyl is usually 1% by mass or more and 50% by mass or less, preferably 5% by mass or more and 45% by mass or less, and more, among all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin. It is preferably 10% by mass or more and 40% by mass or less.

式（Ｉ）で表される（メタ）アクリル酸エステル由来の構成単位の含有量は、粘着剤層付偏光板の光学特性（透明性、偏光特性等）、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは６０質量％以上１００質量％未満であり、より好ましくは７０質量％以上９９．９質量％以下であり、さらに好ましくは８０質量％以上９９．６質量％以下である。 The content of the structural unit derived from the (meth) acrylic acid ester represented by the formula (I) includes the optical characteristics (transparency, polarization characteristics, etc.) of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members. From the viewpoint of adhesion and the like, it is preferably 60% by mass or more and less than 100% by mass, and more preferably 70% by mass or more and 99.9% by mass or less among all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin. More preferably, it is 80% by mass or more and 99.6% by mass or less.

（メタ）アクリル系樹脂は、水酸基を有する（メタ）アクリル系単量体由来の構成単位を含有することができる。
水酸基を有する（メタ）アクリル系単量体としては、水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。
水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−又は３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 The (meth) acrylic resin can contain a structural unit derived from a (meth) acrylic monomer having a hydroxyl group.
Examples of the (meth) acrylic monomer having a hydroxyl group include a (meth) acrylic acid ester having a hydroxyl group.
Examples of the (meth) acrylic acid ester having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 2-(meth) acrylate. Examples thereof include 2-hydroxyethoxy) ethyl, 2- or 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and diethylene glycol mono (meth) acrylate.

水酸基を有する（メタ）アクリル系単量体由来の構成単位の含有量は、粘着剤層の加工性、並びに他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは０．１質量％以上５質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上４質量％以下である。 The content of the structural unit derived from the (meth) acrylic monomer having a hydroxyl group constitutes the (meth) acrylic resin from the viewpoint of processability of the pressure-sensitive adhesive layer and adhesion to other optical members. Of all the constituent units, it is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or more and 4% by mass or less.

（メタ）アクリル系樹脂は、水酸基を有する（メタ）アクリル系単量体以外の他の極性官能基を有する単量体に由来する構成単位を含有することができる。他の極性官能基を有する単量体は、好ましくは他の極性官能基を有する（メタ）アクリル系単量体である。
他の極性官能基を有する単量体が有する極性官能基としては、カルボキシル基（遊離カルボキシル基）、アミノ基、複素環基（例えばエポキシ基）、アミド基等が挙げられる。 The (meth) acrylic resin can contain a structural unit derived from a monomer having a polar functional group other than the (meth) acrylic monomer having a hydroxyl group. The monomer having another polar functional group is preferably a (meth) acrylic monomer having another polar functional group.
Examples of the polar functional group contained in the monomer having another polar functional group include a carboxyl group (free carboxyl group), an amino group, a heterocyclic group (for example, an epoxy group), an amide group and the like.

他の極性官能基を有する単量体としては、
（メタ）アクリル酸、β−カルボキシエチル（メタ）アクリレート等のカルボキシル基を有する単量体（カルボキシル基を有する（メタ）アクリル系単量体）；
（メタ）アクリロイルモルホリン、ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ビニルピリジン、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２，５−ジヒドロフラン等の複素環基を有する単量体；
アミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等の複素環とは異なるアミノ基を有する単量体等が挙げられる。
他の極性官能基を有する単量体は、１種のみを単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよい。 As a monomer having another polar functional group,
Monomer having a carboxyl group such as (meth) acrylic acid and β-carboxyethyl (meth) acrylate ((meth) acrylic monomer having a carboxyl group);
(Meta) acryloylmorpholine, vinylcaprolactam, N-vinyl-2-pyrrolidone, vinylpyridine, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate, Monomers with heterocyclic groups such as glycidyl (meth) acrylate, 2,5-dihydrofuran;
Examples thereof include monomers having an amino group different from that of the heterocycle such as aminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, and dimethylaminopropyl (meth) acrylate.
As the monomer having other polar functional groups, only one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

他の極性官能基を有する単量体由来の構成単位の含有量は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは０．１質量％以上５質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上３質量％以下である。 The content of the structural unit derived from the monomer having another polar functional group is determined from the viewpoint of adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members, etc., among all the structural units constituting the (meth) acrylic resin. It is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or more and 3% by mass or less.

（メタ）アクリル系樹脂は、分子内に１個のオレフィン性二重結合と少なくとも１個の芳香環を有する単量体（ただし、上記式（Ｉ）又は上記極性官能基を有する単量体に該当するものは除く。）に由来する構成単位をさらに含むことができる。
分子内に１個のオレフィン性二重結合と少なくとも１個の芳香環を有する単量体由来の構成単位を含有させることは、積層光学部材における白ヌケや色ムラの発生を効果的に抑制する観点において有利となり得る。 The (meth) acrylic resin is a monomer having one olefinic double bond and at least one aromatic ring in the molecule (however, the monomer having the above formula (I) or the above polar functional group. It may further include structural units derived from (excluding those applicable).
Incorporating a monomer-derived structural unit having one olefinic double bond and at least one aromatic ring in the molecule effectively suppresses the occurrence of white spots and color unevenness in the laminated optical member. It can be advantageous in terms of perspective.

分子内に１個のオレフィン性二重結合と少なくとも１個の芳香環を有する単量体としては、芳香環を有する（メタ）アクリル系単量体が挙げられる。
芳香環を有する（メタ）アクリル系単量体としては、ネオペンチルグリコールベンゾエート（メタ）アクリレートのほか、下記式（ＩＩ）： Examples of the monomer having one olefinic double bond and at least one aromatic ring in the molecule include (meth) acrylic monomers having an aromatic ring.
Examples of the (meth) acrylic monomer having an aromatic ring include neopentyl glycol benzoate (meth) acrylate and the following formula (II):

で表されるフェノキシエチル基含有（メタ）アクリル酸エステル等のアリールオキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられ、好ましくはアリールオキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エステルである。

Examples thereof include (meth) acrylic acid esters having an aryloxyalkyl group such as a phenoxyethyl group-containing (meth) acrylic acid ester represented by, and preferably a (meth) acrylic acid ester having an aryloxyalkyl group.

式（ＩＩ）において、Ｒ^３は水素原子又はメチル基を表し、ｉは１以上８以下の整数を表し、Ｒ^４は水素原子、アルキル基、アラルキル基又はアリール基を表す。Ｒ^４がアルキル基である場合、その炭素数は１以上９以下程度であることができ、アラルキル基である場合、その炭素数は７以上１１以下程度、またアリール基である場合、その炭素数は６以上１０以下程度であることができる。 In formula (II), R ³ represents a hydrogen atom or a methyl group, i represents an integer of 1 or more and 8 or less, and R ⁴ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group. When R ⁴ is an alkyl group, its carbon number can be about 1 or more and 9 or less, when it is an aralkyl group, its carbon number is about 7 or more and 11 or less, and when it is an aryl group, its carbon number is about 1. Can be 6 or more and 10 or less.

式（ＩＩ）中のＲ^４を構成する炭素数１以上９以下のアルキル基としては、メチル基、ブチル基、ノニル基等が、炭素数７以上１１以下のアラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基等が、炭素数６以上１０以下のアリール基としては、フェニル基、トリル基、ナフチル基等が、それぞれ挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 9 carbon atoms constituting the R ⁴ in Formula (II), methyl group, butyl group, nonyl group, and examples of the aralkyl group having 7 to 11 carbon atoms, a benzyl group, phenethyl Examples of the aryl group having a group, a naphthylmethyl group and the like having 6 or more and 10 or less carbon atoms include a phenyl group, a tolyl group and a naphthyl group, respectively.

式（ＩＩ）で表されるフェノキシエチル基含有（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸２−フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸２−（２−フェノキシエトキシ）エチル、エチレンオキサイド変性ノニルフェノールの（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸２−（ｏ−フェニルフェノキシ）エチル等が挙げられる。
フェノキシエチル基含有（メタ）アクリル酸エステルは、１種のみを単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよい。
中でも、フェノキシエチル基含有（メタ）アクリル酸エステルは、（メタ）アクリル酸２−フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸２−（ｏ−フェニルフェノキシ）エチル及び（メタ）アクリル酸２−（２−フェノキシエトキシ）エチルからなる群より選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、（メタ）アクリル酸２−（ｏ−フェニルフェノキシ）エチル及び（メタ）アクリル酸２−（２−フェノキシエトキシ）エチルからなる群より選択される１種又は２種を含むことがより好ましい。 Specific examples of the phenoxyethyl group-containing (meth) acrylic acid ester represented by the formula (II) include 2-phenoxyethyl (meth) acrylate and 2- (2-phenoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate. , (Meta) acrylic acid ester of ethylene oxide-modified nonylphenol, 2- (o-phenylphenoxy) ethyl (meth) acrylic acid, and the like.
As the phenoxyethyl group-containing (meth) acrylic acid ester, only one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
Among them, the (meth) acrylic acid ester containing a phenoxyethyl group includes 2-phenoxyethyl (meth) acrylic acid, 2- (o-phenylphenoxy) ethyl (meth) acrylic acid, and 2- (2-phenoxy) (meth) acrylic acid. It preferably contains one or more selected from the group consisting of ethoxy) ethyl, preferably 2- (o-phenylphenoxy) ethyl (meth) acrylate and 2- (2-phenoxyethoxy) (meth) acrylate. It is more preferable to include one or two selected from the group consisting of ethyl.

分子内に１個のオレフィン性二重結合と少なくとも１個の芳香環を有する単量体由来の構成単位の含有量は、積層光学部材における白ヌケや色ムラの発生を効果的に抑制する観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは１質量％以上２０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上１５質量％以下である。 The content of the structural unit derived from the monomer having one olefinic double bond and at least one aromatic ring in the molecule is a viewpoint of effectively suppressing the occurrence of white spots and color unevenness in the laminated optical member. Therefore, it is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 15% by mass or less in all the constituent units constituting the (meth) acrylic resin.

（メタ）アクリル系樹脂は、上で説明した式（Ｉ）の（メタ）アクリル酸エステル、極性官能基を有する単量体及び分子内に１個のオレフィン性二重結合と少なくとも１個の芳香環を有する単量体以外の単量体（以下、「その他の単量体」ともいう。）に由来する構成単位を含んでいてもよい。
その他の単量体としては、分子内に脂環式構造を有する（メタ）アクリル酸エステルに由来する構成単位、スチレン系単量体に由来する構成単位、ビニル系単量体に由来する構成単位、分子内に複数の（メタ）アクリロイル基を有する単量体に由来する構成単位、（メタ）アクリルアミド単量体に由来する構造単位等を挙げることができる。
その他の単量体は、１種のみを単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよい。
その他の単量体由来の構成単位、とりわけ（メタ）アクリルアミド単量体由来の構成単位を含有させることは、粘着剤層と他の光学部材との密着性等を高めるうえで有利となり得る。 The (meth) acrylic resin is the (meth) acrylic acid ester of the formula (I) described above, a monomer having a polar functional group, one olefinic double bond in the molecule, and at least one aroma. It may contain a structural unit derived from a monomer other than the monomer having a ring (hereinafter, also referred to as “other monomer”).
Examples of other monomers include a structural unit derived from (meth) acrylic acid ester having an alicyclic structure in the molecule, a structural unit derived from a styrene-based monomer, and a structural unit derived from a vinyl-based monomer. , A structural unit derived from a monomer having a plurality of (meth) acryloyl groups in the molecule, a structural unit derived from a (meth) acrylamide monomer, and the like.
As for other monomers, only one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
Incorporating a structural unit derived from other monomers, particularly a structural unit derived from (meth) acrylamide monomer, may be advantageous in enhancing the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members.

分子内に脂環式構造を有する（メタ）アクリル酸エステルにおける脂環式構造とは、炭素数が通常５以上、好ましくは５以上７以下程度のシクロパラフィン構造である。
脂環式構造を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸シクロドデシル、（メタ）アクリル酸メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸トリメチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルフェニル、α−エトキシアクリル酸シクロヘキシル等が挙げられる。 The alicyclic structure in the (meth) acrylic acid ester having an alicyclic structure in the molecule is a cycloparaffin structure having a carbon number of usually 5 or more, preferably 5 or more and 7 or less.
Examples of the (meth) acrylic acid ester having an alicyclic structure include isobornyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, cyclododecyl (meth) acrylate, and (meth). Examples thereof include methylcyclohexylacrylate, trimethylcyclohexyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, cyclohexylphenyl (meth) acrylate, cyclohexyl α-ethoxyacrylate and the like.

スチレン系単量体としては、スチレン；メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチルスチレン、トリエチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルスチレン、ヘキシルスチレン、ヘプチルスチレン、オクチルスチレン等のアルキルスチレン；フルオロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨードスチレン等のハロゲン化スチレン；ニトロスチレン、アセチルスチレン、メトキシスチレン、ジビニルベンゼン等が挙げられる。 Examples of the styrene-based monomer include styrene; methylstyrene, dimethylstyrene, trimethylstyrene, ethylstyrene, diethylstyrene, triethylstyrene, propylstyrene, butylstyrene, hexylstyrene, heptylstyrene, octylstyrene and other alkylstyrenes; fluorostyrene, Halogenized styrene such as chlorostyrene, bromostyrene, dibromostyrene, iodostyrene; nitrostyrene, acetylstyrene, methoxystyrene, divinylbenzene and the like can be mentioned.

ビニル系単量体としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、２−エチルヘキサン酸ビニル、ラウリン酸ビニル等の脂肪酸ビニルエステル；塩化ビニル、臭化ビニル等のハロゲン化ビニル；塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン；ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルカルバゾール等の含窒素芳香族ビニル；ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の共役ジエン単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられる。 Examples of the vinyl-based monomer include fatty acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl 2-ethylhexanoate and vinyl laurate; vinyl halides such as vinyl chloride and vinyl bromide; vinylidene chloride and the like. Vinylidene halide; nitrogen-containing aromatic vinyl such as vinylpyridine, vinylpyrrolidone, vinylcarbazole and the like; conjugated diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene; acrylonitrile, methacrylonitrile and the like can be mentioned.

分子内に複数の（メタ）アクリロイル基を有する単量体としては、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等の分子内に２個の（メタ）アクリロイル基を有する単量体；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等の分子内に３個の（メタ）アクリロイル基を有する単量体等が挙げられる。 Examples of the monomer having a plurality of (meth) acryloyl groups in the molecule include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and 1,9-nonanediol di ( Two (meth) acryloyl groups in a molecule such as meta) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and tripropylene glycol di (meth) acrylate. Monomer having; Examples thereof include a monomer having three (meth) acryloyl groups in the molecule such as trimethyl propantri (meth) acrylate.

（メタ）アクリルアミド単量体としては、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（５−ヒドロキシペンチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（６−ヒドロキシヘキシル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１，１−ジメチル−３−オキソブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−〔２−（２−オキソ−１−イミダゾリジニル）エチル〕（メタ）アクリルアミド、２−アクリロイルアミノ−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、Ｎ−（メトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−（エトキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（プロポキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１−メチルエトキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１−メチルプロポキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−メチルプロポキシメチル）（メタ）アクリルアミド〔別名：Ｎ−（イソブトキシメチル）（メタ）アクリルアミド〕、Ｎ−（ブトキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１，１−ジメチルエトキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−メトキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−エトキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−プロポキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−〔２−（１−メチルエトキシ）エチル〕（メタ）アクリルアミド、Ｎ−〔２−（１−メチルプロポキシ）エチル〕（メタ）アクリルアミド、Ｎ−〔２−（２−メチルプロポキシ）エチル〕（メタ）アクリルアミド〔別名：Ｎ−（２−イソブトキシエチル）（メタ）アクリルアミド〕、Ｎ−（２−ブトキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−〔２−（１，１−ジメチルエトキシ）エチル〕（メタ）アクリルアミド等を含む。中でも、Ｎ−（メトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−（エトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−（プロポキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−（ブトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−（２−メチルプロポキシメチル）アクリルアミドが好ましく用いられる。 Examples of the (meth) acrylamide monomer include N-methylol (meth) acrylamide, N- (2-hydroxyethyl) (meth) acrylamide, N- (3-hydroxypropyl) (meth) acrylamide, and N- (4-hydroxy). Butyl) (meth) acrylamide, N- (5-hydroxypentyl) (meth) acrylamide, N- (6-hydroxyhexyl) (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) ) Acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N- (3-dimethylaminopropyl) (meth) acrylamide, N- (1,1-dimethyl-3-oxobutyl) (meth) acrylamide, N- [2- (2) -Oxo-1-imidazolidinyl) ethyl] (meth) acrylamide, 2-acrylloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid, N- (methoxymethyl) acrylamide, N- (ethoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (Propoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (1-methylethoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (1-methylpropoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (2-methylpropoxymethyl) (meth) acrylamide [Also known as: N- (isobutoxymethyl) (meth) acrylamide], N- (butoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (1,1-dimethylethoxymethyl) (meth) acrylamide, N- (2-methoxyethyl) ) (Meta) acrylamide, N- (2-ethoxyethyl) (meth) acrylamide, N- (2-propoxyethyl) (meth) acrylamide, N- [2- (1-methylethoxy) ethyl] (meth) acrylamide, N- [2- (1-methylpropoxy) ethyl] (meth) acrylamide, N- [2- (2-methylpropoxy) ethyl] (meth) acrylamide [also known as N- (2-isobutoxyethyl) (meth) Acrylamide], N- (2-butoxyethyl) (meth) acrylamide, N- [2- (1,1-dimethylethoxy) ethyl] (meth) acrylamide and the like. Of these, N- (methoxymethyl) acrylamide, N- (ethoxymethyl) acrylamide, N- (propoxymethyl) acrylamide, N- (butoxymethyl) acrylamide, and N- (2-methylpropoxymethyl) acrylamide are preferably used.

（メタ）アクリルアミド単量体は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、好ましくはアルコキシ基で置換されていてもよいアルキル（メタ）アクリルアミド単量体である。
アルコキシ基で置換されていてもよいアルキル（メタ）アクリルアミド単量体において、アルコキシ基の炭素数は好ましくは１以上１０以下であり、アルキル基の炭素数は好ましくは１以上１４以下である。アルキル基がアルコキシ基で置換されている場合のアルキル基の炭素数は、アルコキシ基の炭素原子を除いた炭素数である。
アルコキシ基で置換されていてもよいアルキル（メタ）アクリルアミド単量体としては、下記式（ＩＩＩ）： The (meth) acrylamide monomer is an alkyl (meth) acrylamide monomer which may be preferably substituted with an alkoxy group from the viewpoint of adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members.
In the alkyl (meth) acrylamide monomer optionally substituted with an alkoxy group, the alkoxy group preferably has 1 or more and 10 or less carbon atoms, and the alkyl group preferably has 1 or more and 14 or less carbon atoms. When the alkyl group is substituted with an alkoxy group, the carbon number of the alkyl group is the number of carbon atoms excluding the carbon atom of the alkoxy group.
Examples of the alkyl (meth) acrylamide monomer optionally substituted with an alkoxy group include the following formula (III):

で表わされるアルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド単量体が挙げられる。
式（ＩＩＩ）において、Ｒ^５は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^６は炭素数１以上１４以下のアルキル基を表す。ｎは１以上８以下の整数を表す。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基等が挙げられる。
ｎは、好ましくは１以上６以下である。

Examples thereof include an alkoxyalkyl (meth) acrylamide monomer represented by.
In formula (III), R ⁵ represents a hydrogen atom or a methyl group, and R ⁶ represents an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms. n represents an integer of 1 or more and 8 or less.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, an n-hexyl group, an n-heptyl group and an n-octyl group. ..
n is preferably 1 or more and 6 or less.

その他の単量体由来の構成単位（とりわけ（メタ）アクリルアミド単量体）の含有量は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは０．１質量％以上２０質量％以下であり、より好ましくは０．２質量％以上１０質量％以下であり、さらに好ましくは０．３質量％以上５質量部以下である。 The content of the structural unit derived from other monomers (particularly (meth) acrylamide monomer) constitutes the (meth) acrylic resin from the viewpoint of adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members. Of all the constituent units, preferably 0.1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 10% by mass or less, and further preferably 0.3% by mass or more and 5 parts by mass or less. is there.

（メタ）アクリル系樹脂は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、カルボキシル基を有する（メタ）アクリル系単量体由来の構成単位と、アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド単量体由来の構成単位とを含むことが好ましい。
カルボキシル基を有する（メタ）アクリル系単量体由来の構成単位及びアルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド単量体由来の構成単位の合計含有量は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等の観点から、（メタ）アクリル系樹脂を構成する全構成単位中、好ましくは０．１質量％以上１５質量％以下であり、より好ましくは０．２質量％以上１０質量％以下であり、さらに好ましくは０．３質量％以上４質量部以下である。 The (meth) acrylic resin is a structural unit derived from a (meth) acrylic monomer having a carboxyl group and an alkoxyalkyl (meth) acrylamide simple substance from the viewpoint of adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members. It is preferable to include a constituent unit derived from a monomer.
The total content of the structural unit derived from the (meth) acrylic monomer having a carboxyl group and the structural unit derived from the alkoxyalkyl (meth) acrylamide monomer is such that the adhesive layer and other optical members adhere to each other. From the viewpoint, it is preferably 0.1% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 10% by mass or less, still more preferably, among all the structural units constituting the (meth) acrylic resin. Is 0.3% by mass or more and 4 parts by mass or less.

（メタ）アクリル系樹脂は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が５０万以上２００万以下の範囲にあることが好ましく、６０万以上１８０万以下の範囲にあることがより好ましい。上記範囲内のＭｗを有する（メタ）アクリル系樹脂を含有する粘着剤組成物は、粘着剤組成物調製時の（メタ）アクリル系樹脂のハンドリング性確保の観点から有利となり得る。
重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で表される分子量分布は、通常２以上１０以下程度であり、好ましくは３以上８以下である。 The (meth) acrylic resin preferably has a standard polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) of 500,000 or more and 2 million or less by gel permeation chromatography (GPC), and is 600,000 or more and 1.8 million or less. More preferably in the range. The pressure-sensitive adhesive composition containing the (meth) acrylic resin having Mw within the above range can be advantageous from the viewpoint of ensuring the handleability of the (meth) acrylic resin at the time of preparing the pressure-sensitive adhesive composition.
The molecular weight distribution represented by the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) is usually about 2 or more and 10 or less, preferably 3 or more and 8 or less.

（メタ）アクリル系樹脂は、例えば、溶液重合法、塊状重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の公知の方法によって製造することができる。（メタ）アクリル系樹脂の製造においては通常、重合開始剤が用いられる。重合開始剤は、（メタ）アクリル系樹脂の製造に用いられる全ての単量体の合計１００質量部に対して、０．００１質量部以上５質量部以下程度使用することができる。また、（メタ）アクリル系樹脂は、例えば紫外線等の活性エネルギー線によって重合を進行させる方法により製造してもよい。 The (meth) acrylic resin can be produced by a known method such as a solution polymerization method, a bulk polymerization method, a suspension polymerization method, or an emulsion polymerization method. A polymerization initiator is usually used in the production of (meth) acrylic resins. The polymerization initiator can be used in an amount of 0.001 part by mass or more and 5 parts by mass or less with respect to a total of 100 parts by mass of all the monomers used in the production of the (meth) acrylic resin. Further, the (meth) acrylic resin may be produced by a method in which polymerization is allowed to proceed by an active energy ray such as ultraviolet rays.

重合開始剤としては、熱重合開始剤や光重合開始剤等が用いられる。
光重合開始剤としては、例えば、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン等が挙げられる。
熱重合開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）、ジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２’−アゾビス（２−ヒドロキシメチルプロピオニトリル）等のアゾ系化合物；ラウリルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジプロピルパーオキシジカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシピバレート、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド等の有機過酸化物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素等の無機過酸化物等が挙げられる。
また、過酸化物と還元剤を併用したレドックス系開始剤等も、重合開始剤として使用し得る。 As the polymerization initiator, a thermal polymerization initiator, a photopolymerization initiator and the like are used.
Examples of the photopolymerization initiator include 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone.
Examples of the thermal polymerization initiator include 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), and 1,1'-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile). , 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile), dimethyl-2,2'-azobis (2-methylpro) Pionate), azo compounds such as 2,2'-azobis (2-hydroxymethylpropionitrile); lauryl peroxide, tert-butylhydroperoxide, benzoyl peroxide, tert-butylperoxybenzoate, cumenehydroper Organic compounds such as oxide, diisopropylperoxydicarbonate, dipropylperoxydicarbonate, tert-butylperoxyneodecanoate, tert-butylperoxypivalate, (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide. Oxides: Inorganic peroxides such as potassium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide and the like can be mentioned.
In addition, a redox-based initiator in which a peroxide and a reducing agent are used in combination can also be used as the polymerization initiator.

（メタ）アクリル系樹脂の製造方法としては、上に示した方法の中でも溶液重合法が好ましい。溶液重合法の一例は、用いる単量体及び有機溶媒を混合し、窒素雰囲気下、熱重合開始剤を添加して、４０℃以上９０℃以下程度、好ましくは５０℃以上８０℃以下程度にて３時間以上１５時間以下程度攪拌することである。反応を制御するために、単量体や熱重合開始剤を重合中に連続的又は間歇的に添加したり、有機溶媒に溶解した状態で添加したりしてもよい。
有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の脂肪族アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類等が挙げられる。 As a method for producing the (meth) acrylic resin, the solution polymerization method is preferable among the methods shown above. An example of the solution polymerization method is to mix the monomer and organic solvent to be used, add a thermal polymerization initiator in a nitrogen atmosphere, and set the temperature at 40 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, preferably 50 ° C. or higher and 80 ° C. or lower. Stir for about 3 hours or more and 15 hours or less. In order to control the reaction, the monomer or the thermal polymerization initiator may be added continuously or intermittently during the polymerization, or may be added in a state of being dissolved in an organic solvent.
Examples of the organic solvent include aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; aliphatic alcohols such as propyl alcohol and isopropyl alcohol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. Kind and the like.

〔３−２〕架橋剤
粘着剤組成物は、架橋剤をさらに含有していてもよい。架橋剤は、（メタ）アクリル系樹脂中の極性官能基等と反応し、（メタ）アクリル系樹脂を架橋させる化合物である。
架橋剤としては、イソシアネート系化合物、エポキシ系化合物、アジリジン系化合物、金属キレート系化合物等から選択される架橋剤が挙げられる。
これらのうち、イソシアネート系化合物、エポキシ系化合物及びアジリジン系化合物は、（メタ）アクリル樹脂中の極性官能基等と反応し得る官能基を分子内に少なくとも２個有する。
架橋剤は、１種のみを単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 [3-2] Crosslinking Agent The pressure-sensitive adhesive composition may further contain a crosslinking agent. The cross-linking agent is a compound that reacts with a polar functional group or the like in the (meth) acrylic resin to cross-link the (meth) acrylic resin.
Examples of the cross-linking agent include cross-linking agents selected from isocyanate-based compounds, epoxy-based compounds, aziridine-based compounds, metal chelate-based compounds, and the like.
Of these, the isocyanate-based compound, the epoxy-based compound, and the aziridine-based compound have at least two functional groups in the molecule that can react with the polar functional groups and the like in the (meth) acrylic resin.
As the cross-linking agent, only one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

イソシアネート系化合物は、分子内に少なくとも２個のイソシアナト基（−ＮＣＯ）を有する化合物である。
イソシアネート系化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート等が挙げられる。また、これらのイソシアネート化合物に、グリセロールやトリメチロールプロパン等のポリオールを反応させたアダクト体や、イソシアネート化合物を二量体、三量体等にしたものも、架橋剤となり得る。
２種以上のイソシアネート系化合物を混合して用いることもできる。 An isocyanate compound is a compound having at least two isocyanato groups (-NCO) in the molecule.
Examples of the isocyanate-based compound include tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, naphthalene diisocyanate, and triphenylmethane triisocyanate. Further, an adduct compound obtained by reacting these isocyanate compounds with a polyol such as glycerol or trimethylolpropane, or a dimer or trimer of the isocyanate compound can also be used as a cross-linking agent.
It is also possible to use a mixture of two or more kinds of isocyanate compounds.

エポキシ系化合物は、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物である。
エポキシ系化合物としては、例えば、ビスフェノールＡ型のエポキシ樹脂、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシレンジアミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ’−ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン等が挙げられる。
２種以上のエポキシ系化合物を混合して用いることもできる。 Epoxy compounds are compounds that have at least two epoxy groups in the molecule.
Examples of the epoxy compound include bisphenol A type epoxy resin, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, and trimethyl propane. Examples include triglycidyl ether, N, N-diglycidyl aniline, N, N, N', N'-tetraglycidyl-m-xylene diamine, 1,3-bis (N, N'-diglycidyl aminomethyl) cyclohexane and the like. Be done.
It is also possible to use a mixture of two or more kinds of epoxy compounds.

アジリジン系化合物は、エチレンイミンとも呼ばれる１個の窒素原子と２個の炭素原子とからなる３員環の骨格を分子内に少なくとも２個有する化合物である。
アジリジン系化合物として、例えば、ジフェニルメタン−４，４’−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、トルエン−２，４−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、トリエチレンメラミン、イソフタロイルビス−１−（２−メチルアジリジン）、トリス−１−アジリジニルホスフィンオキサイド、ヘキサメチレン−１，６−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、トリメチロールプロパン−トリス−β−アジリジニルプロピオネート、テトラメチロールメタン−トリス−β−アジリジニルプロピオネート等が挙げられる。
２種以上のアジリジン系化合物を混合して用いることもできる。 The aziridine-based compound is a compound having at least two skeletons of a three-membered ring composed of one nitrogen atom and two carbon atoms, which is also called ethyleneimine, in the molecule.
Examples of the aziridine compound include diphenylmethane-4,4'-bis (1-aziridinecarboxamide), toluene-2,4-bis (1-aziridinecarboxamide), triethylenemelamine, and isophthaloylbis-1- (2-). Methylaziridine), Tris-1-aziridinylphosphine oxide, Hexamethylene-1,6-bis (1-aziridinecarboxamide), Trimethylolpropan-tris-β-aziridinyl propionate, Tetramethylolmethane-Tris- Examples thereof include β-aziridinyl propionate.
It is also possible to use a mixture of two or more kinds of aziridine compounds.

金属キレート化合物としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシウム、バナジウム、クロム及びジルコニウム等の多価金属に、アセチルアセトンやアセト酢酸エチルが配位した化合物等が挙げられる。
２種以上の金属キレート化合物を混合して用いることもできる。 Examples of the metal chelate compound include compounds in which acetylacetone and ethyl acetoacetate are coordinated with polyvalent metals such as aluminum, iron, copper, zinc, tin, titanium, nickel, antimony, magnesium, vanadium, chromium and zirconium. Can be mentioned.
It is also possible to use a mixture of two or more kinds of metal chelate compounds.

中でも、イソシアネート系化合物は、粘着剤層と他の光学部材との密着性等を高めるうえで有利となり得る。
イソシアネート系化合物の中でも、キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート若しくはヘキサメチレンジイソシアネート；これらのイソシアネート化合物にグリセロールやトリメチロールプロパン等のポリオールを反応させたアダクト体；これらのイソシアネート化合物を二量体、三量体等にしたもの又はそれらの混合物；以上に掲げたイソシアネート系化合物の２種以上の混合物等が、好ましく用いられる。
好適なイソシアネート系化合物として、トリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートにポリオールを反応させたアダクト体、トリレンジイソシアネートの二量体、及びトリレンジイソシアネートの三量体、また、ヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートにポリオールを反応させたアダクト体、ヘキサメチレンジイソシアネートの二量体、及びヘキサメチレンジイソシアネートの三量体が挙げられる。 Above all, the isocyanate-based compound can be advantageous in enhancing the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members.
Among isocyanate compounds, xylylene diisocyanate, tolylene diisocyanate or hexamethylene diisocyanate; adducts obtained by reacting these isocyanate compounds with polyols such as glycerol and trimethylpropan; these isocyanate compounds are dimerized and trimeric. Etc. or a mixture thereof; a mixture of two or more kinds of the isocyanate-based compounds listed above is preferably used.
Suitable isocyanate compounds include tolylene diisocyanate, adducts obtained by reacting tolylene diisocyanate with polyol, dimer of tolylene diisocyanate, and trimeric of tolylene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate. Examples thereof include an adduct compound obtained by reacting a polyol, a hexamethylene diisocyanate dimer, and a hexamethylene diisocyanate trimeric.

粘着剤組成物における架橋剤の含有量は、（メタ）アクリル系樹脂の１００質量部に対して、通常０質量部以上５質量部以下、好ましくは０質量部以上２質量部以下である。粘着剤組成物が架橋剤を含む場合、その含有量の下限値は、（メタ）アクリル系樹脂の１００質量部に対して、例えば、０．０５質量部である。 The content of the cross-linking agent in the pressure-sensitive adhesive composition is usually 0 parts by mass or more and 5 parts by mass or less, preferably 0 parts by mass or more and 2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin. When the pressure-sensitive adhesive composition contains a cross-linking agent, the lower limit of the content thereof is, for example, 0.05 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin.

〔３−３〕帯電防止剤
粘着剤組成物は、粘着剤層２０に帯電防止性を付与するための帯電防止剤を含有する。帯電防止剤としてイオン性化合物が好ましい。イオン性化合物は、無機カチオン又は有機カチオンと、無機アニオン又は有機アニオンとを有する化合物である。
２種以上のイオン性化合物を使用してもよい。 [3-3] Antistatic Agent The pressure-sensitive adhesive composition contains an antistatic agent for imparting antistatic properties to the pressure-sensitive adhesive layer 20. Ionic compounds are preferred as antistatic agents. The ionic compound is a compound having an inorganic cation or an organic cation and an inorganic anion or an organic anion.
Two or more ionic compounds may be used.

無機カチオンとしては、例えば、リチウムカチオン〔Ｌｉ^＋〕、ナトリウムカチオン〔Ｎａ^＋〕、カリウムカチオン〔Ｋ^＋〕等のアルカリ金属イオンや、ベリリウムカチオン〔Ｂｅ^２＋〕、マグネシウムカチオン〔Ｍｇ^２＋〕、カルシウムカチオン〔Ｃａ^２＋〕等のアルカリ土類金属イオン等が挙げられる。 Examples of the inorganic cation include alkali metal ions such as lithium cation [Li ⁺ ], sodium cation [Na ⁺ ], potassium cation [K ⁺ ], beryllium cation [Be ²⁺ ], magnesium cation [Mg ²⁺ ], and calcium cation. Examples thereof include alkaline earth metal ions such as [Ca ²⁺ ].

有機カチオンとしては、例えば、イミダゾリウムカチオン、ピリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、アンモニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ホスホニウムカチオン等が挙げられる。 Examples of the organic cation include imidazolium cation, pyridinium cation, pyrrolidinium cation, ammonium cation, sulfonium cation, phosphonium cation and the like.

上記したカチオン成分のうち、有機カチオン成分は、粘着剤組成物との相溶性に優れることから好ましく用いられる。有機カチオン成分の中でも特に、ピリジニウムカチオン及びイミダゾリウムカチオンは、粘着剤層２０の上に設けられるセパレートフィルムを剥がすときに帯電しにくいという観点から好ましく用いられる。 Of the above-mentioned cation components, the organic cation component is preferably used because it has excellent compatibility with the pressure-sensitive adhesive composition. Among the organic cation components, pyridinium cation and imidazolium cation are preferably used from the viewpoint of being less likely to be charged when the separate film provided on the pressure-sensitive adhesive layer 20 is peeled off.

無機アニオンとしては、例えば、クロライドアニオン〔Ｃｌ⁻〕、ブロマイドアニオン〔Ｂｒ⁻〕、ヨーダイドアニオン〔Ｉ⁻〕、テトラクロロアルミネートアニオン〔ＡｌＣｌ_４ ⁻〕、ヘプタクロロジアルミネートアニオン〔Ａｌ_２Ｃｌ_７ ⁻〕、テトラフルオロボレートアニオン〔ＢＦ_４ ⁻〕、ヘキサフルオロホスフェートアニオン〔ＰＦ_６ ⁻〕、パークロレートアニオン〔ＣｌＯ_４ ⁻〕、ナイトレートアニオン〔ＮＯ_３ ⁻〕、ヘキサフルオロアーセネートアニオン〔ＡｓＦ_６ ⁻〕、ヘキサフルオロアンチモネートアニオン〔ＳｂＦ_６ ⁻〕、ヘキサフルオロニオベートアニオン〔ＮｂＦ_６ ⁻〕、ヘキサフルオロタンタレートアニオン〔ＴａＦ_６ ⁻〕、ジシアナミドアニオン〔（ＣＮ）_２Ｎ⁻〕等が挙げられる。 The inorganic anion, e.g., chloride anion [Cl ^-], bromide anion [Br ^-], iodide anion [I ^-], tetrachloro aluminate anions [AlCl ₄ ^-], hepta-chloro-di aluminate anion _[Al 2 Cl ₇ ^-], tetrafluoroborate anion [BF ₄ ^-], hexafluorophosphate anion [PF ₆ ^-], perchlorate anion [ClO ₄ ^-], nitrate anion [NO ₃ ^-], hexafluoro ah cell anion [AsF ₆ ⁻ ], Hexafluoroantimonate anion [SbF ₆ ⁻ ], Hexafluoroniobate anion [NbF ₆ ⁻ ], Hexafluorotantalate anion [TaF ₆ ⁻ ], Disyanamide anion [(CN) ₂ N ⁻ ], etc. Be done.

有機アニオンとしては、例えば、アセテートアニオン〔ＣＨ_３ＣＯＯ⁻〕、トリフルオロアセテートアニオン〔ＣＦ_３ＣＯＯ⁻〕、メタンスルホネートアニオン〔ＣＨ_３ＳＯ_３ ⁻〕、トリフルオロメタンスルホネートアニオン〔ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻〕、ｐ−トルエンスルホネートアニオン〔ｐ−ＣＨ_３Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻〕、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン〔（ＦＳＯ_２）_２Ｎ⁻〕、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン〔（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻〕、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタニドアニオン〔（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻〕、ジメチルホスフィネートアニオン〔（ＣＨ_３）_２ＰＯＯ⁻〕、（ポリ）ハイドロフルオロフルオライドアニオン〔Ｆ(ＨＦ)_ｎ ⁻〕（ｎは１以上３以下程度）、チオシアンアニオン〔ＳＣＮ⁻〕、パーフルオロブタンスルホネートアニオン〔Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_３ ⁻〕、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミドアニオン〔（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２Ｎ⁻〕、パーフルオロブタノエートアニオン〔Ｃ_３Ｆ_７ＣＯＯ⁻〕、（トリフルオロメタンスルホニル）（トリフルオロメタンカルボニル）イミドアニオン〔（ＣＦ_３ＳＯ_２）（ＣＦ_３ＣＯ）Ｎ⁻〕、パーフルオロプロパン−１，３−ジスルホネートアニオン〔⁻Ｏ_３Ｓ（ＣＦ_２）_３ＳＯ_３ ⁻〕、カーボネートアニオン〔ＣＯ_３ ^２−〕等が挙げられる。 Examples of the organic anion include acetate anion [CH ₃ COO ⁻ ], trifluoroacetate anion [CF ₃ COO ⁻ ], methanesulfonate anion [CH ₃ SO ₃ ⁻ ], trifluoromethanesulfonate anion [CF ₃ SO ₃ ⁻ ], and the like. p-Toluene sulfonate anion [p-CH ₃ C ₆ H ₄ SO ₃ ⁻ ], bis (fluorosulfonyl) imide anion [(FSO ₂ ) ₂ N ⁻ ], bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion [(CF ₃ SO ₂₎ ) ₂ N ^-], tris (trifluoromethanesulfonyl) meth acetonide anion _{_{_{[(CF 3 SO 2) 3 C}}} - ], dimethyl phosphinate anion _[(CH ₃₎ 2 POO ^-], (poly) hydrofluoroether fluoride anion [ F (HF) _n ^-] (n is about 1 to 3), thiocyanate anion [SCN ^-], perfluorobutane sulfonate anion _[C 4 _F 9 SO ₃ ^-], bis (pentafluoroethane sulfonyl) imide anion [( C ₂ F ₅ SO ₂ ) ₂ N ⁻ ], perfluorobutanoate anion [C ₃ F ₇ COO ⁻ ], (trifluoromethanesulfonyl) (trifluoromethanecarbonyl) imide anion [(CF ₃ SO ₂ ) (CF ₃ CO) ) N ^-], perfluoro-1,3-disulfonate anion ^{_{_{_{[- O 3 S (CF 2)}}}} 3 SO 3 - ], carbonate anions _[CO ^{3 2-],} and the like.

上記したアニオン成分の中でも特に、フッ素原子を含むアニオン成分は、帯電防止性能に優れるイオン性化合物を与えることから好ましく用いられる。フッ素原子を含むアニオン成分としては、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン、ヘキサフルオロホスフェートアニオン、又はビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオンが挙げられる。 Among the above-mentioned anion components, an anion component containing a fluorine atom is preferably used because it gives an ionic compound having excellent antistatic performance. Examples of the anion component containing a fluorine atom include a bis (fluorosulfonyl) imide anion, a hexafluorophosphate anion, and a bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion.

イオン性化合物の具体例は、上記カチオン成分とアニオン成分の組み合わせから選択することができる。有機カチオンを有するイオン性化合物の例を有機カチオンの構造ごとに分類して以下に示す。 Specific examples of the ionic compound can be selected from the combination of the above-mentioned cationic component and anionic component. Examples of ionic compounds having organic cations are shown below by classifying them according to the structure of the organic cations.

ピリジニウム塩：
Ｎ−ヘキシルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｎ−オクチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｎ−オクチル−４−メチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｎ−ブチル−４−メチルルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｎ−デシルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ドデシルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−テトラデシルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ヘキサデシルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ドデシル−４−メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−テトラデシル−４−メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ヘキサデシル−４−メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ベンジル−２−メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ベンジル−４−メチルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ヘキシルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
Ｎ−オクチルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
Ｎ−オクチル−４−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
Ｎ−ブチル−４−メチルルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド。 Pyridinium salt:
N-hexylpyridinium hexafluorophosphate,
N-octylpyridinium hexafluorophosphate,
N-octyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate,
N-Butyl-4-methyllpyridineium hexafluorophosphate,
N-decylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-dodecylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Tetradecylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Hexadecylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-dodecyl-4-methylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Tetradecyl-4-methylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Hexadecyl-4-methylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Benzyl-2-methylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Benzyl-4-methylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-hexylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
N-octylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
N-octyl-4-methylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
N-Butyl-4-methyllpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide.

イミダゾリウム塩：
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムｐ−トルエンスルホネート、
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメタンスルホネート、
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムビス（フルオロスルホニル）イミド。 Imidazole salt:
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,
1-Ethyl-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate,
1-Ethyl-3-methylimidazolium bis (fluorosulfonyl) imide,
1-Ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
1-Butyl-3-methylimidazolium methanesulfonate,
1-Butyl-3-methylimidazolium bis (fluorosulfonyl) imide.

ピロリジニウム塩：
Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピロリジニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピロリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド。 Pyrrolidinium salt:
N-Butyl-N-Methylpyrrolidinium Hexafluorophosphate,
N-Butyl-N-Methylpyrrolidinium bis (fluorosulfonyl) imide,
N-Butyl-N-Methylpyrrolidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide.

４級アンモニウム塩：
テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート、
テトラブチルアンモニウムｐ−トルエンスルホネート、
（２−ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
（２−ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウムジメチルホスフィネート。 Quaternary ammonium salt:
Tetrabutylammonium hexafluorophosphate,
Tetrabutylammonium p-toluenesulfonate,
(2-Hydroxyethyl) trimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
(2-Hydroxyethyl) trimethylammonium dimethylphosphinate.

無機カチオンを有するイオン性化合物の例を以下に示す。 Examples of ionic compounds having inorganic cations are shown below.

リチウムブロマイド、
リチウムヨーダイド、
リチウムテトラフルオロボレート、
リチウムヘキサフルオロホスフェート、
リチウムチオシアネート、
リチウムパークロレート、
リチウムトリフルオロメタンスルホネート、
リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、
リチウムトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタニド、
リチウムｐ−トルエンスルホネート、
ナトリウムヘキサフルオロホスフェート、
ナトリウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
ナトリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
ナトリウムｐ−トルエンスルホネート、
カリウムヘキサフルオロホスフェート、
カリウムビス（フルオロスルホニル）イミド、
カリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、
カリウムｐ−トルエンスルホネート。 Lithium bromide,
Lithium iodide,
Lithium tetrafluoroborate,
Lithium hexafluorophosphate,
Lithium isothiocyanate,
Lithium Park Lorate,
Lithium trifluoromethanesulfonate,
Lithium bis (fluorosulfonyl) imide,
Lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
Lithium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide,
Lithium tris (trifluoromethanesulfonyl) methanide,
Lithium p-toluenesulfonate,
Sodium hexafluorophosphate,
Sodium bis (fluorosulfonyl) imide,
Sodium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
Sodium p-toluenesulfonate,
Potassium hexafluorophosphate,
Potassium bis (fluorosulfonyl) imide,
Potassium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide,
Potassium p-toluenesulfonate.

イオン性化合物は、室温において固体であることが好ましい。室温において固体であるイオン性化合物によれば、室温で液体であるイオン性化合物を用いる場合に比べ、帯電防止性能を長期間保持し得る。帯電防止性の長期安定性の観点から、イオン性化合物は、３０℃以上、さらには３５℃以上の融点を有することが好ましい。一方で、その融点があまり高すぎると、（メタ）アクリル系樹脂との相溶性が悪くなるため、イオン性化合物の融点は、好ましくは９０℃以下、より好ましくは７０℃以下、さらに好ましくは５０℃未満である。 The ionic compound is preferably solid at room temperature. According to the ionic compound which is solid at room temperature, the antistatic performance can be maintained for a long period of time as compared with the case where the ionic compound which is liquid at room temperature is used. From the viewpoint of long-term stability of antistatic properties, the ionic compound preferably has a melting point of 30 ° C. or higher, more preferably 35 ° C. or higher. On the other hand, if the melting point is too high, the compatibility with the (meth) acrylic resin deteriorates. Therefore, the melting point of the ionic compound is preferably 90 ° C. or lower, more preferably 70 ° C. or lower, still more preferably 50. It is below ° C.

粘着剤組成物におけるイオン性化合物の含有量は、（メタ）アクリル系樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上１０質量部以下、より好ましくは０．２質量部以上１０質量部以下、さらに好ましくは０．２質量部以上９質量部以下、特に好ましくは１質量部以上８質量部以下である。イオン性化合物の含有量が０．２質量部以上であることは、帯電防止性能の向上に有利であり、８質量部以下であることは粘着剤層２０の衝撃耐性に有利である。なお、粘着剤組成物におけるイオン性化合物の含有量が、２質量部以上、特に３質量部以上である場合に、物理的衝撃による粘着剤層付偏光板の剥がれが経時的に生じやすくなるが、本発明によるとイオン性化合物の含有量が２重量部以上または３質量部以上であっても、剥がれを抑制することができる。 The content of the ionic compound in the pressure-sensitive adhesive composition is preferably 0.1 part by mass or more and 10 parts by mass or less, and more preferably 0.2 parts by mass or more and 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin. Parts or less, more preferably 0.2 parts by mass or more and 9 parts by mass or less, and particularly preferably 1 part by mass or more and 8 parts by mass or less. When the content of the ionic compound is 0.2 parts by mass or more, it is advantageous for improving the antistatic performance, and when it is 8 parts by mass or less, it is advantageous for the impact resistance of the pressure-sensitive adhesive layer 20. When the content of the ionic compound in the pressure-sensitive adhesive composition is 2 parts by mass or more, particularly 3 parts by mass or more, peeling of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer due to physical impact tends to occur over time. According to the present invention, even if the content of the ionic compound is 2 parts by weight or more or 3 parts by mass or more, peeling can be suppressed.

粘着剤層中における帯電防止剤は、粘着剤層付偏光板の粘着剤層と他の光学部材との密着性を経時的に低下させることがある。粘着剤層付偏光板について、式（１）を満たす構成とすることにより、密着性が経時的に低下することを抑制することができる。 The antistatic agent in the pressure-sensitive adhesive layer may reduce the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer and other optical members over time. By configuring the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer to satisfy the formula (1), it is possible to prevent the adhesion from decreasing with time.

〔３−４〕シラン化合物
粘着剤組成物は、シラン化合物をさらに含有することができる。これにより粘着剤層２０とガラス基板等の光学部材との密着性を高めることができる。 [3-4] Silane Compound The pressure-sensitive adhesive composition may further contain a silane compound. This makes it possible to improve the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer 20 and an optical member such as a glass substrate.

シラン化合物としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメトキシメチルシラン、３−グリシドキシプロピルエトキシジメチルシラン等が挙げられる。
２種以上のシラン化合物を使用してもよい。 Examples of the silane compound include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, and N- (2-aminoethyl). ) -3-Aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltri Methoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycid Examples thereof include xypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyldimethoxymethylsilane, and 3-glycidoxypropylethoxydimethylsilane.
Two or more kinds of silane compounds may be used.

シラン化合物は、シリコーンオリゴマータイプのものであってもよい。シリコーンオリゴマーを（単量体）オリゴマーの形式で示すと、例えば、次のようなものを挙げることができる。 The silane compound may be of the silicone oligomer type. When the silicone oligomer is shown in the form of a (monomer) oligomer, for example, the following can be mentioned.

３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のメルカプトプロピル基含有のコポリマー；
メルカプトメチルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
メルカプトメチルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
メルカプトメチルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
メルカプトメチルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のメルカプトメチル基含有のコポリマー；
３−グリジドキシプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−グリジドキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー等の３−グリジドキシプロピル基含有のコポリマー；
３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のメタクリロイルオキシプロピル基含有のコポリマー；
３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のアクリロイルオキシプロピル基含有のコポリマー；
ビニルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
ビニルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
ビニルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
ビニルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
ビニルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
ビニルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
ビニルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
ビニルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のビニル基含有のコポリマー；
３−アミノプロピルトリメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルトリメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルトリエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルトリエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン−テトラメトキシシランコポリマー、
３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン−テトラエトキシシランコポリマー
等のアミノ基含有のコポリマーなど。 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Mercaptopropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
A mercaptopropyl group-containing copolymer such as 3-mercaptopropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer;
Mercaptomethyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Mercaptomethyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
Mercaptomethyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Mercaptomethyl group-containing copolymers such as mercaptomethyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer;
3-Glydoxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropylmethyldimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropylmethyldiethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Glydoxypropyl group-containing copolymers such as 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer;
3-Methoxyloyloxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Metacryloxypropylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-methacryloyloxypropylmethyldiethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Methacloyloxypropyl methyldiethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer or other copolymer containing a methacryloyloxypropyl group;
3-Acryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropylmethyldiethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Acryloyloxypropyl methyldiethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer or other acryloyloxypropyl group-containing copolymer;
Vinyl Trimethoxysilane-Tetramethoxysilane Copolymer,
Vinyl Trimethoxysilane-Tetraethoxysilane Copolymer,
Vinyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Vinyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
Vinylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Vinylmethyldimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
Vinyl methyldiethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Vinyl group-containing copolymers such as vinylmethyldiethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer;
3-Aminopropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Aminopropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Aminopropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Aminopropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Aminopropylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
3-Aminopropylmethyldimethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer,
3-Aminopropylmethyldiethoxysilane-tetramethoxysilane copolymer,
Amino group-containing copolymers such as 3-aminopropylmethyldiethoxysilane-tetraethoxysilane copolymer.

以上で例示したシラン化合物の多くは液体である。粘着剤組成物におけるシラン化合物の含有量は、（メタ）アクリル系樹脂１００質量部に対して、通常０．０１質量部以上１０質量部以下、好ましくは０．０５質量部以上５質量部以下、より好ましくは０．２質量部以上０．４質量部以下である。シラン化合物の含有量が０．０１質量部以上であると、粘着剤層２０とガラス基板等の光学部材との密着性向上効果が得られやすい。またシラン化合物の含有量が１０質量部以下であると、粘着剤層からのシラン化合物のブリードアウトを抑制することができる。 Most of the silane compounds exemplified above are liquids. The content of the silane compound in the pressure-sensitive adhesive composition is usually 0.01 part by mass or more and 10 parts by mass or less, preferably 0.05 parts by mass or more and 5 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin. More preferably, it is 0.2 parts by mass or more and 0.4 parts by mass or less. When the content of the silane compound is 0.01 parts by mass or more, the effect of improving the adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer 20 and an optical member such as a glass substrate can be easily obtained. Further, when the content of the silane compound is 10 parts by mass or less, bleeding out of the silane compound from the pressure-sensitive adhesive layer can be suppressed.

〔３−５〕その他の成分
粘着剤組成物は、架橋触媒、耐候安定剤、タッキファイヤー、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機フィラー、光散乱性微粒子、（メタ）アクリル系樹脂以外の樹脂等の添加剤を含有することができる。そのほか、粘着剤組成物に紫外線硬化性化合物を配合し、粘着剤層を形成した後に紫外線を照射して硬化させ、より硬い粘着剤層とすることもできる。
架橋触媒としては、例えば、ヘキサメチレンジアミン、エチレンジアミン、ポリエチレンイミン、ヘキサメチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、イソホロンジアミン、トリメチレンジアミン、ポリアミノ樹脂、メラミン樹脂等のアミン系化合物を挙げることができる。 [3-5] Other components The pressure-sensitive adhesive composition includes cross-linking catalysts, weather-resistant stabilizers, tack fires, plasticizers, softeners, dyes, pigments, inorganic fillers, light-scattering fine particles, and (meth) acrylic resins. It can contain additives such as resin. In addition, an ultraviolet curable compound may be added to the pressure-sensitive adhesive composition to form a pressure-sensitive adhesive layer and then irradiated with ultraviolet rays to cure the pressure-sensitive adhesive layer, thereby forming a harder pressure-sensitive adhesive layer.
Examples of the cross-linking catalyst include amine compounds such as hexamethylenediamine, ethylenediamine, polyethyleneimine, hexamethylenetetramine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, isophoronediamine, trimethylenediamine, polyamino resin, and melamine resin.

〔３−６〕粘着剤層の形成
粘着剤層２０は、上記粘着剤組成物を構成する各成分を溶剤に溶解又は分散して溶剤含有の粘着剤組成物とし、次いで、基材フィルム又は偏光板１０上に塗布し、乾燥させることによって得ることができる。 [3-6] Formation of Adhesive Layer The adhesive layer 20 dissolves or disperses each component constituting the adhesive composition in a solvent to obtain a solvent-containing adhesive composition, and then a base film or a polarizing material. It can be obtained by applying it on a plate 10 and drying it.

基材フィルムは、熱可塑性樹脂フィルムであることが一般的であり、その典型的な例として、離型処理が施されたセパレートフィルムを挙げることができる。セパレートフィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアレート等の樹脂からなるフィルムの粘着剤層が形成される面に、シリコーン処理等の離型処理が施されたものなどが挙げられる。
例えば、セパレートフィルムの離型処理面に粘着剤組成物を直接塗布して粘着剤層を形成し、このセパレートフィルム付粘着剤層を偏光板１０に積層することにより粘着剤層付偏光板を得ることができる。
偏光板１０の表面に粘着剤組成物を直接塗布して粘着剤層を形成し、必要に応じて粘着剤層の外面にセパレートフィルムを積層して粘着剤層付偏光板としてもよい。
粘着剤層を偏光板１０の表面に設ける際には、偏光板１０の貼合面及び／又は粘着剤層の貼合面に表面活性化処理、例えばプラズマ処理、コロナ処理等を施すことが好ましく、コロナ処理を施すことがより好ましい。
また、第２セパレートフィルム上に粘着剤組成物を塗布して粘着剤層を形成し、形成された粘着剤層上にセパレートフィルムを積層した粘着剤シートを準備し、この粘着剤シートから第２セパレートフィルムを剥離してセパレートフィルム付粘着剤層を偏光板10に積層してもよい。第２セパレートフィルムは、セパレートフィルムよりも粘着剤層との密着力が弱く、剥離し易いものが用いられる。 The base film is generally a thermoplastic resin film, and a typical example thereof is a separate film that has undergone a mold release treatment. Examples of the separate film include those in which the surface on which the pressure-sensitive adhesive layer of the film made of resin such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, and polyarate is formed is subjected to a mold release treatment such as silicone treatment.
For example, a pressure-sensitive adhesive composition is directly applied to the release-treated surface of the separate film to form a pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer with the separate film is laminated on the polarizing plate 10 to obtain a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer. be able to.
The pressure-sensitive adhesive composition may be directly applied to the surface of the polarizing plate 10 to form a pressure-sensitive adhesive layer, and if necessary, a separate film may be laminated on the outer surface of the pressure-sensitive adhesive layer to form a polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer.
When the pressure-sensitive adhesive layer is provided on the surface of the polarizing plate 10, it is preferable to perform surface activation treatment, for example, plasma treatment, corona treatment, or the like on the bonding surface of the polarizing plate 10 and / or the bonding surface of the pressure-sensitive adhesive layer. , It is more preferable to apply corona treatment.
Further, the pressure-sensitive adhesive composition is applied onto the second separate film to form a pressure-sensitive adhesive layer, and a pressure-sensitive adhesive sheet in which the separate film is laminated on the formed pressure-sensitive adhesive layer is prepared, and the second pressure-sensitive adhesive sheet is used as a second. The separate film may be peeled off and the pressure-sensitive adhesive layer with the separate film may be laminated on the polarizing plate 10. As the second separate film, a film having a weaker adhesion to the pressure-sensitive adhesive layer than the separate film and being easily peeled off is used.

粘着剤層２０の厚みは、好ましくは５μｍ以上４５μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下、さらに好ましくは５μｍ以上２５μｍ以下である。粘着剤層の厚みがこの範囲であることは、経時的な密着性の低下を抑制するうえで有利となり得る。 The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 20 is preferably 5 μm or more and 45 μm or less, more preferably 10 μm or more and 30 μm or less, and further preferably 5 μm or more and 25 μm or less. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer in this range can be advantageous in suppressing a decrease in adhesiveness over time.

＜画像表示装置＞
図１〜図３に示されるように画像表示装置は、粘着剤層付偏光板２５，２６，２７と、画像表示素子３０との積層体である。通常、画像表示装置は、画像表示素子３０と、その上に粘着剤層２０を介して積層される粘着剤層付偏光板２５，２６，２７とを含む。
本発明に係る粘着剤層付偏光板２５，２６，２７によれば、密着性の経時的低下の抑制された画像表示装置を提供することが可能である。 <Image display device>
As shown in FIGS. 1 to 3, the image display device is a laminate of polarizing plates 25, 26, 27 with an adhesive layer and an image display element 30. Usually, the image display device includes an image display element 30 and polarizing plates 25, 26, 27 with an adhesive layer laminated on the image display element 20 via an adhesive layer 20.
According to the pressure-sensitive adhesive layered polarizing plates 25, 26, and 27 according to the present invention, it is possible to provide an image display device in which a decrease in adhesiveness with time is suppressed.

画像表示素子３０としては、液晶セル、有機ＥＬ表示素子等の画像表示素子が挙げられる。画像表示素子３０の粘着剤層３０に接する層としては、例えば基板が挙げられる。基板としては、熱可塑性樹脂フィルムや、ガラス基板等が挙げられる。 Examples of the image display element 30 include image display elements such as a liquid crystal cell and an organic EL display element. Examples of the layer in contact with the pressure-sensitive adhesive layer 30 of the image display element 30 include a substrate. Examples of the substrate include a thermoplastic resin film and a glass substrate.

以下、実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。以下、使用量ないし含有量を表す部及び％は、特に断りのない限り質量基準である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these examples. Hereinafter, the portion indicating the amount used or the content and% are based on mass unless otherwise specified.

＜製造例１：粘着剤層の作製＞
（１）粘着剤組成物の調製
（メタ）アクリル系樹脂（Ｍｗは１４２×１０^４、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）４．８）架橋剤およびシラン化合物を含有する粘着剤組成物を準備した。この粘着剤組成物に、（メタ）アクリル系樹脂１００質量部当り６質量部の帯電防止剤を混合し、さらに固形分濃度が２８質量％となるように酢酸エチルを添加して粘着剤組成物ａの溶液を調製した。また、この粘着剤組成物に帯電防止剤を混合することなく、固形分濃度２８質量％となるように酢酸エチルで希釈して粘着剤組成物ｂの溶液を調整した。 <Manufacturing Example 1: Preparation of Adhesive Layer>
(1) Preparation of Adhesive Composition (Meta) Acrylic resin (Mw is 142 × 10 ⁴ , molecular weight distribution (Mw / Mn) 4.8) A pressure-sensitive adhesive composition containing a cross-linking agent and a silane compound was prepared. An antistatic agent of 6 parts by mass per 100 parts by mass of the (meth) acrylic resin is mixed with this pressure-sensitive adhesive composition, and ethyl acetate is further added so that the solid content concentration becomes 28% by mass to prepare the pressure-sensitive adhesive composition. The solution of a was prepared. Further, the solution of the pressure-sensitive adhesive composition b was prepared by diluting with ethyl acetate so that the solid content concentration was 28% by mass without mixing the antistatic agent with the pressure-sensitive adhesive composition.

架橋剤は、東ソー（株）から入手した「コロネートＬ」（トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体の酢酸エチル溶液：固形分濃度７５質量％）である。
シラン化合物は、信越化学株式会社（株）から入手した「ＫＢＭ−４０３」（３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）である。
帯電防止剤は、Ｎ-デシルピリジニウムビス（フルオロスルホニル）イミド（分子量５４５．５）である。 The cross-linking agent is "Coronate L" (ethyl acetate solution of trimethylolpropane adduct of tolylene diisocyanate: solid content concentration 75% by mass) obtained from Toso Co., Ltd.
The silane compound is "KBM-403" (3-glycidoxypropyltrimethoxysilane) obtained from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
The antistatic agent is N-decylpyridinium bis (fluorosulfonyl) imide (molecular weight 545.5).

（２）粘着剤層の作製
上記（１）で調製した粘着剤組成物ａ，ｂそれぞれを、離型処理が施されたポリエチレンテレフタレートフィルムからなる第２セパレートフィルム〔リンテック（株）から入手した「ＰＬＲ−３８２１９０」〕の離型処理面に、アプリケーターを用いて乾燥後の厚みが２０μｍとなるように塗布し、１００℃で１分間乾燥して粘着剤層ａ，ｂを作製した。その後、粘着剤層の露出面にセパレートフィルムを貼合し、粘着剤シートａ，ｂを作製した。 (2) Preparation of Adhesive Layer Each of the adhesive compositions a and b prepared in (1) above was obtained from a second separate film made of a polyethylene terephthalate film that had undergone a mold release treatment [“Lintech Co., Ltd.” PLR-382190]] was applied to the release-treated surface using an applicator so that the thickness after drying was 20 μm, and dried at 100 ° C. for 1 minute to prepare adhesive layers a and b. Then, a separate film was attached to the exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer to prepare pressure-sensitive adhesive sheets a and b.

（３）硬化性樹脂組成物の調製
固形分換算で、脂環式エポキシ化合物である、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル
３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート（商品名：セロキサイド２０２１Ｐ、ダイセル化学（株）製）が３５質量部、及び２−［４−（２，３−エポキシプロポキシ）フェニル］−２−［４−［１、１−ビス［４−（［２、３−エポキシプロポキシ］フェニル］エチル］フェニル］プロパン（商品名：ＴＥＣＨＭＯＲＥＶＧ３１０１Ｌ、（株）プリンテック製）が１５質量部、オキセタン化合物である、ビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル（商品名：ＯＸＴ−２２１、東亞合成（株）製）が５０質量部、重合開始剤としてトリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートのプロピレンカーボネート（商品名：ＣＰＩ−１００Ｐ、サンアプロ（株）製）が４．５質量部、レベリング剤としてシリコーン系レベリング剤（商品名：ＳＨ７１０、東レ・ダウコーニング（株）製）が０．２５質量部となるように各成分を混合し、硬化性樹脂組成物ａを調製した。 (3) Preparation of curable resin composition 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate (trade name: celloxide 2021P, Daicel Chemical Co., Ltd.), which is an alicyclic epoxy compound in terms of solid content. Is manufactured by 35 parts by mass, and 2- [4- (2,3-epoxypropoxy) phenyl] -2- [4- [1,1-bis [4-([2,3-epoxypropoxy] phenyl] ethyl). ] Phenyl] Epoxy (trade name: TECHMORE VG3101L, manufactured by Printec Co., Ltd.) is 15 parts by mass, and is an oxetane compound, bis (3-ethyl-3-oxetanylmethyl) ether (trade name: OXT-221, Toa Synthetic 50 parts by mass of (manufactured by San-Apro Co., Ltd.), 4.5 parts by mass of propylene carbonate of triarylsulfonium hexafluorophosphate (trade name: CPI-100P, manufactured by San-Apro Co., Ltd.) as a polymerization initiator, silicone-based leveling as a leveling agent Each component was mixed so that the agent (trade name: SH710, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) was 0.25 parts by mass to prepare a curable resin composition a.

＜実施例、比較例、参考例＞
（実施例１）
図１に示す粘着剤層付偏光板２５と同じ構成の粘着剤層付偏光板を作製した。一軸延伸ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向された厚み１２μｍの偏光子の片面に、水系接着剤を介して表面処理トリアセチルセルロースフィルム（第２保護フィルムに相当する。）を貼合し、他方の面に水系接着剤を介して厚み２０μｍのトリアセチルセルロースフィルム（第１保護フィルムに相当）を貼合し、８０℃で３分間乾燥させることにより偏光板を作製した。なお、上記で用いた表面処理トリアセチルセルロースフィルムは、厚み２５μｍのトリアセチルセルロースフィルムの片面に厚み７μｍの表面処理層（アクリル系樹脂を用いたハードコート層）が形成されたフィルム（商品名：２５ＫＣＨＣＮ−ＴＣ（凸版印刷株式会社製））であり、表面処理層が形成された面とは反対側の面が偏光子側となるように偏光子に貼合した。その後、偏光板の第１保護フィルムの表面に、上記で作製した粘着剤シートａの第２セパレートフィルムを剥離して露出した粘着剤層ａの表面をラミネータにより貼り合わせた後、相対湿度６５％の条件で５日間養生して粘着剤層付偏光板を作製した。第１保護フィルムに相当する厚み２０μｍのトリアセチルセルロースフィルムは、吸水率が３．５％〜７．０％、透湿度が６００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上、体積抵抗が１０^１０Ω・ｃｍ〜１０^４Ω・ｃｍであった。 <Examples, comparative examples, reference examples>
(Example 1)
A polarizing plate with an adhesive layer having the same structure as the polarizing plate with an adhesive layer 25 shown in FIG. 1 was produced. A surface-treated triacetyl cellulose film (corresponding to a second protective film) is attached to one side of a 12 μm-thick polarizer in which iodine is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol film via an aqueous adhesive, and the other. A triacetyl cellulose film (corresponding to the first protective film) having a thickness of 20 μm was attached to the surface via a water-based adhesive, and dried at 80 ° C. for 3 minutes to prepare a polarizing plate. The surface-treated triacetyl cellulose film used above is a film in which a surface-treated layer (hard coat layer using an acrylic resin) having a thickness of 7 μm is formed on one side of the triacetyl cellulose film having a thickness of 25 μm (trade name:: It was 25KCHCN-TC (manufactured by Letterpress Printing Co., Ltd.), and was bonded to the polarizer so that the surface opposite to the surface on which the surface treatment layer was formed was the polarizer side. Then, the surface of the pressure-sensitive adhesive layer a exposed by peeling off the second separate film of the pressure-sensitive adhesive sheet a produced above is bonded to the surface of the first protective film of the polarizing plate with a laminator, and then the relative humidity is 65%. A polarizing plate with an adhesive layer was prepared by curing under the above conditions for 5 days. Triacetyl cellulose film having a thickness of 20μm corresponding to the first protective film, water absorption of 3.5% to 7.0%, moisture permeability of 600g ^/ m 2 · 24h or more, the volume resistivity is ^{10 10 Ω} · ^cm~10 It was ⁴ Ω · cm.

（実施例２）
図２に示す粘着剤層付偏光板２６と同じ構成の粘着剤層付偏光板を作製した。一軸延伸ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向された厚み７μｍの偏光子の片面に、水系接着剤を介して表面処理トリアセチルセルロースフィルム（商品名：２５ＫＣＨＣＮ−ＴＣ、第２保護フィルムに相当）を貼合し、他方の面に硬化性樹脂組成物ａを塗布し紫外線を照射して硬化させることにより硬化性樹脂組成物硬化層を形成して偏光板を作製した。偏光板の硬化性樹脂組成物硬化層の表面に、上記で作製した粘着剤シートａの第２セパレートフィルムを剥離して露出した粘着剤層ａの表面を貼合し、実施例２の粘着剤層付偏光板を作製した。 (Example 2)
A polarizing plate with an adhesive layer having the same structure as the polarizing plate with an adhesive layer 26 shown in FIG. 2 was produced. A surface-treated triacetyl cellulose film (trade name: 25KCHCN-TC, equivalent to a second protective film) is attached to one side of a 7 μm-thick polarizer in which iodine is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol film via an aqueous adhesive. Then, the curable resin composition a was applied to the other surface and cured by irradiating with ultraviolet rays to form a curable resin composition cured layer to prepare a polarizing plate. The surface of the pressure-sensitive adhesive layer a exposed by peeling off the second separate film of the pressure-sensitive adhesive sheet a produced above was bonded to the surface of the cured layer of the curable resin composition of the polarizing plate, and the pressure-sensitive adhesive of Example 2 was attached. A layered polarizing plate was produced.

（比較例１）
一軸延伸ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向された厚み１２μｍの偏光子の片面に水系接着剤を介して厚み３２μｍのトリアセチルセルロースフィルム（第２保護フィルムに相当）を貼合し、他方の面に水系接着剤を介して厚み２３μｍのシクロオレフィンポリマーフィルム（第１保護フィルムに相当）を貼合することにより偏光板を作製した。偏光板の第１保護フィルムの表面に、上記で作製した粘着剤シートａの第２セパレートフィルムを剥離して露出した粘着剤層ａの表面を貼合し、比較例１の粘着剤層付偏光板を作製した。第１保護フィルムに相当する厚み２３μｍのシクロオレフィンポリマーフィルムは、吸水率が＜０．０１％、透湿度が＜０．０１ｇ／ｍ^２・２４ｈ、体積抵抗が＞１０^１６Ω・ｃｍであった。 (Comparative Example 1)
A triacetyl cellulose film (corresponding to a second protective film) having a thickness of 32 μm is attached to one side of a 12 μm-thick polymer in which iodine is adsorbed and oriented on a uniaxially stretched polyvinyl alcohol film via an aqueous adhesive, and is attached to the other surface. A polarizing plate was prepared by laminating a cycloolefin polymer film (corresponding to the first protective film) having a thickness of 23 μm via an aqueous adhesive. The surface of the pressure-sensitive adhesive layer a exposed by peeling off the second separate film of the pressure-sensitive adhesive sheet a produced above is attached to the surface of the first protective film of the polarizing plate, and the polarized light with the pressure-sensitive adhesive layer of Comparative Example 1 is attached. A plate was made. Cycloolefin polymer film of 23μm thickness corresponding to the first protective film, water absorption <0.01%, moisture permeability of <0.01g ^/ m 2 · 24h, the volume resistivity was> ^{10 16 Ω} · cm ..

（参考例１）
比較例１の偏光板の第１保護フィルムの表面に、上記で作製した粘着剤シートｂの第２セパレートフィルムを剥離して露出した粘着剤層ｂの表面を貼合して、参考例１の粘着剤層付偏光板を作製した。 (Reference example 1)
The surface of the pressure-sensitive adhesive layer b exposed by peeling off the second separate film of the pressure-sensitive adhesive sheet b produced above was attached to the surface of the first protective film of the polarizing plate of Comparative Example 1, and the surface of the pressure-sensitive adhesive layer b of Reference Example 1 was attached. A polarizing plate with an adhesive layer was prepared.

＜抵抗値の変化率ΔＲの測定＞
実施例１，２及び比較例１の粘着剤層付偏光板について、横５ｃｍｍ、縦５ｃｍの矩形状にそれぞれ２枚のサンプル（サンプル１，２）を切り出した。各サンプルについて、粘着剤層の表面のセパレートフィルムを接着させた状態で２３℃５５％ＲＨの環境下に1時間静置した。その後、粘着剤層の表面のセパレートフィルムを剥離し、高抵抗率計（Ｈｉｒｅｓｔａ−ＵＰ、三菱化学社製）の電極部を各サンプルの粘着剤層の表面に接触させ、印加電圧１００Ｖ、印加時間３０秒の条件で抵抗値（「抵抗率Ｒ１」とする）を測定した。 <Measurement of change rate ΔR of resistance value>
Two samples (samples 1 and 2) were cut out from each of the polarizing plates with an adhesive layer of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 in a rectangular shape having a width of 5 cm and a length of 5 cm. Each sample was allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 55% RH for 1 hour with a separate film on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer adhered. After that, the separate film on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer was peeled off, and the electrode portion of the high resistivity meter (Hiresta-UP, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was brought into contact with the surface of the pressure-sensitive adhesive layer of each sample, and the applied voltage was 100 V and the applied time. The resistance value (referred to as "resistivity R1") was measured under the condition of 30 seconds.

次に、各サンプルを、エタノールで拭いたガラス板（コーニング社製）の表面に粘着剤層がガラス板に接するようにして貼合し、オートグレーブ処理（５０℃、０．５ＭＰａ、２０分）を行った。オートグレーブ処理したサンプルを、８５℃のオーブン内に１００時間静置し、続いて２３℃５５％ＲＨの環境下に１時間静置した。その後、高抵抗率計（Ｈｉｒｅｓｔａ−ＵＰ、三菱化学社製）の電極部を各サンプルの粘着剤層の表面に接触させ、印加電圧１００Ｖ、印加時間３０秒の条件で抵抗値（「抵抗率Ｒ２」とする）を測定した。 Next, each sample was attached to the surface of a glass plate (manufactured by Corning Inc.) wiped with ethanol so that the adhesive layer was in contact with the glass plate, and auto-grave treatment (50 ° C, 0.5 MPa, 20 minutes). Was done. The autograved sample was allowed to stand in an oven at 85 ° C. for 100 hours, followed by an environment of 23 ° C. and 55% RH for 1 hour. After that, the electrode portion of a high resistivity meter (Hiresta-UP, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was brought into contact with the surface of the adhesive layer of each sample, and the resistivity value (“resistivity R2”) was applied under the conditions of an applied voltage of 100 V and an applied time of 30 seconds. ”) Was measured.

以下の式（３）で算出される、温度８５℃で１００時間保持した前後の前記粘着剤層の前記偏光板側とは反対側の表面の抵抗値の変化率ΔＲ〔％〕を算出した。
ΔＲ＝［（Ｒ２−Ｒ１）／Ｒ１］×１００（３） The rate of change ΔR [%] of the resistance value of the surface of the pressure-sensitive adhesive layer on the side opposite to the polarizing plate side before and after holding at a temperature of 85 ° C. for 100 hours, which was calculated by the following formula (3), was calculated.
ΔR = [(R2-R1) / R1] × 100 (3)

なお、実施例１，２及び比較例１の粘着剤層付偏光板について、二つのサンプルのＲ１の平均値をＲ１とし、二つサンプルのＲ２の平均値をＲ２として、これらの数値を用いて式（３）によりΔＲを算出した。かかるΔＲを、実施例１，２及び比較例１のΔＲとした。表１に結果を示す。 Regarding the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, the average value of R1 of the two samples was set to R1, and the average value of R2 of the two samples was set to R2, and these values were used. ΔR was calculated by the formula (3). Such ΔR was designated as ΔR of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1. The results are shown in Table 1.

＜剥離力の測定＞
実施例１，２及び比較例１の粘着剤層付偏光板について、偏光子の延伸方向を縦方向として、縦１０ｃｍ、幅２５ｍｍの短冊状にサンプルを切り出した。各サンプルを、エタノールで拭いたガラス板（コーニング社製）の表面に粘着剤層がガラス板に接するようにして貼合し、オートグレーブ処理（５０℃、０．５ＭＰａ、２０分）を行った。オートグレーブ処理したサンプルを８５℃のオーブン内に１００時間静置した後に、サンプルを取り出して８５℃に設定された恒温槽内の引張試験機（AUTOGRAPH AG-X plus、株式会社島津製作所製）にセットした。そして、８５℃の環境下で、剥離角度１８０°の方向に剥離速度３００ｍｍ／分で縦方向に剥離し剥離強度を測定した。剥離強度は、剥離値が安定していた区間の平均値とした。表２に結果を示す。 <Measurement of peeling force>
For the polarizing plates with the pressure-sensitive adhesive layer of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, a sample was cut out in a strip shape having a length of 10 cm and a width of 25 mm with the stretching direction of the polarizer being the vertical direction. Each sample was attached to the surface of a glass plate (manufactured by Corning Inc.) wiped with ethanol so that the adhesive layer was in contact with the glass plate, and autograbbing treatment (50 ° C., 0.5 MPa, 20 minutes) was performed. .. After allowing the autograved sample to stand in an oven at 85 ° C for 100 hours, the sample is taken out and placed in a tensile tester (AUTOGRAPH AG-X plus, manufactured by Shimadzu Corporation) in a constant temperature bath set at 85 ° C. I set it. Then, in an environment of 85 ° C., the peeling strength was measured in the vertical direction at a peeling speed of 300 mm / min in the direction of the peeling angle of 180 °. The peel strength was taken as the average value in the section where the peel value was stable. The results are shown in Table 2.

＜落下耐久性試験＞
実施例１，２、比較例１、及び参考例１の粘着剤層付偏光板について、４つの角が直角である矩形状（以下、「直角矩形状」という）のサンプル（縦１４０ｍｍ、横７０ｍｍ）と、４つの角が曲率半径１．０ｍｍの角丸である矩形状（以下、「角丸矩形状」という）のサンプル（縦１４０ｍｍ、横７０ｍｍ）とを切り出した。図６に直角矩形状のサンプルの外形を示す。各サンプルについて、粘着剤層の表面の第２セパレートフィルムを剥離し、粘着剤層をガラス板（厚さ０．５ｍｍ）の表面に積層して５０Ｎの荷重で１０秒間圧着することにより貼り合わせて、評価用サンプルを得た。なお、ここで用いたガラス板は、サンプルの外形より１ｍｍ大きい外形を有する形状のものを準備し、ガラス板の外形とサンプルの外形との距離が１ｍｍとなるように貼合した。すなわち、直角矩形状のサンプルについては、縦１４２ｍｍ、横７２ｍｍであり、４つの角が全て直角であるガラス板（厚さ０．５ｍｍ）を準備し、これに直角矩形状の粘着剤層付偏光板を貼り合わせて評価サンプルとした。角丸矩形状のサンプルについては、縦１４２ｍｍ、横７２ｍｍであり、４つの角がそれぞれ曲率半径２．０ｍｍの角丸である矩形状のガラス板（厚さ０．５ｍｍ）を準備し、これに角丸矩形状の粘着剤層付偏光板を貼り合わせて評価サンプルとした。
それぞれの評価サンプルを８５℃のオーブン内に１００時間静置し、続いて２３℃５５％ＲＨの環境下に１時間静置した。
その後、上記評価用サンプルの偏光板の背面（ガラス板と貼り合わされた面とは反対側の面）に、１６０ｇの錘を取り付けた。上記錘付きの評価用サンプルにつき、常温（２３℃程度）において、１．２ｍの高さからコンクリート板に６０回自由落下させる落下試験を行った。このとき、上記評価用サンプルの６面（評価用サンプルの上下２つの主面、２つの縦方向側面、および２つの横方向側面、以上６つの面）が順次下方となるように、落下の向きを調節した。すなわち、６面につきそれぞれ１回の落下パターンを１０サイクル行った。
そして、１回落下させる毎に偏光板とガラス板との接合が維持されているか否かを目視で確認し、６０回自由落下させる間に、偏光板とガラス板とが剥がれが（分離する）観察されるかを以下のように評価した。結果を表２に示す。
Ａ：剥がれが観察されなかった。
Ｂ：剥がれが観察された。 <Drop durability test>
Regarding the polarizing plate with an adhesive layer of Examples 1, 2, Comparative Example 1, and Reference Example 1, a rectangular sample (hereinafter referred to as “right-angled rectangular shape”) having four corners at right angles (length 140 mm, width 70 mm). ) And a rectangular sample (length 140 mm, width 70 mm) in which the four corners have rounded corners with a radius of curvature of 1.0 mm (hereinafter referred to as “rounded rectangles”) were cut out. FIG. 6 shows the outer shape of the right-angled rectangular sample. For each sample, the second separate film on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer was peeled off, the pressure-sensitive adhesive layer was laminated on the surface of a glass plate (thickness 0.5 mm), and bonded by pressure bonding with a load of 50 N for 10 seconds. , An evaluation sample was obtained. The glass plate used here had a shape having an outer shape 1 mm larger than the outer shape of the sample, and was bonded so that the distance between the outer shape of the glass plate and the outer shape of the sample was 1 mm. That is, for a right-angled rectangular sample, a glass plate (thickness 0.5 mm) having a length of 142 mm and a width of 72 mm and all four corners being right-angled is prepared, and the polarizing plate having a right-angled rectangular shape with an adhesive layer is prepared. The plates were pasted together to prepare an evaluation sample. For a rounded rectangular sample, a rectangular glass plate (thickness 0.5 mm) having a length of 142 mm and a width of 72 mm and each of the four corners having a radius of curvature of 2.0 mm was prepared. A rectangular plate with a pressure-sensitive adhesive layer having rounded corners was attached to prepare an evaluation sample.
Each evaluation sample was allowed to stand in an oven at 85 ° C. for 100 hours, and then allowed to stand in an environment of 23 ° C. and 55% RH for 1 hour.
Then, a weight of 160 g was attached to the back surface of the polarizing plate of the evaluation sample (the surface opposite to the surface bonded to the glass plate). The evaluation sample with a weight was subjected to a drop test in which it was freely dropped onto a concrete plate 60 times from a height of 1.2 m at room temperature (about 23 ° C.). At this time, the direction of the drop is such that the six surfaces of the evaluation sample (two upper and lower main surfaces of the evaluation sample, two vertical side surfaces, and two horizontal side surfaces, and the above six surfaces) are sequentially downward. Was adjusted. That is, 10 cycles of a fall pattern were performed once for each of the 6 surfaces.
Then, it is visually confirmed whether or not the bonding between the polarizing plate and the glass plate is maintained each time the polarizing plate is dropped, and the polarizing plate and the glass plate are peeled off (separated) during the free fall 60 times. Whether it was observed was evaluated as follows. The results are shown in Table 2.
A: No peeling was observed.
B: Peeling was observed.

１偏光子、２表面処理層、３第２保護フィルム、４第１保護フィルム、１０偏光板、２０粘着剤層、２５，２６，２７粘着剤層付偏光板、３０画像表示素子。 1 Polarizer, 2 Surface treatment layer, 3 2nd protective film, 4 1st protective film, 10 polarizing plate, 20 adhesive layer, 25, 26, 27 polarizing plate with adhesive layer, 30 image display element.

Claims

偏光板と、前記偏光板に接して積層されている粘着剤層と、を含む粘着剤層付偏光板であって、
４つの辺と４つの角を有し、
前記４つの角のうちの少なくとも１つの角は曲率半径が１．０ｍｍ以上の角丸であり、
前記粘着剤層は帯電防止剤を含み、
温度８５℃で１００時間保持した前後の前記粘着剤層の前記偏光板側とは反対側の表面の抵抗値をそれぞれＲ１〔Ω／□〕、Ｒ２〔Ω／□〕とすると、式（３）で算出される変化率ΔＲ〔％〕が式（１）の関係を満たす、粘着剤層付偏光板。
ΔＲ＝［（Ｒ２−Ｒ１）／Ｒ１］×１００（３）
ΔＲ≧２５（１） A polarizing plate with a pressure-sensitive adhesive layer containing a polarizing plate and a pressure-sensitive adhesive layer laminated in contact with the polarizing plate.
It has 4 sides and 4 corners,
At least one of the four corners has a rounded radius of curvature of 1.0 mm or more.
The pressure-sensitive adhesive layer contains an antistatic agent and contains
Assuming that the resistance values of the surfaces of the adhesive layer on the opposite side to the polarizing plate side before and after holding at a temperature of 85 ° C. for 100 hours are R1 [Ω / □] and R2 [Ω / □], respectively, the formula (3) A polarizing plate with an adhesive layer, wherein the rate of change ΔR [%] calculated in 1 satisfies the relationship of the formula (1).
ΔR = [(R2-R1) / R1] × 100 (3)
ΔR ≧ 25 (1)

矩形状の外形を有する、請求項１に記載の粘着剤層付偏光板。 The polarizing plate with an adhesive layer according to claim 1, which has a rectangular outer shape.

前記偏光板は、偏光子層と第１保護フィルムとを含み、
前記第１保護フィルムは極性樹脂フィルムであり、
前記第１保護フィルムと前記粘着剤層とが接している、請求項１又は２に記載の粘着剤層付偏光板。 The polarizing plate includes a polarizing element layer and a first protective film.
The first protective film is a polar resin film and is
The polarizing plate with an adhesive layer according to claim 1 or 2, wherein the first protective film and the pressure-sensitive adhesive layer are in contact with each other.

前記偏光板は、偏光子層と硬化性樹脂組成物硬化層とを含み、
前記硬化性樹脂組成物硬化層と前記粘着剤層とが接している、請求項１又は２に記載の粘着剤層付偏光板。 The polarizing plate includes a polarizing element layer and a curable resin composition cured layer.
The polarizing plate with an adhesive layer according to claim 1 or 2, wherein the cured layer of the curable resin composition and the pressure-sensitive adhesive layer are in contact with each other.

画像表示素子と、前記画像表示素子に前記粘着剤層が接して積層されている請求項１〜４のいずれか１項に記載の粘着剤層付偏光板と、を含む画像表示装置。 An image display device comprising an image display element and a polarizing plate with an adhesive layer according to any one of claims 1 to 4, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is laminated in contact with the image display element.

前記粘着剤層付偏光板の外形は、前記画像表示素子の外形内に位置し、
前記粘着剤層付偏光板の外形において、前記画像表示素子の外形との距離が１．０ｍｍ以下である外形部分が１．０ｍｍ超である外形部分よりも長い、請求項５に記載の画像表示装置。 The outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer is located within the outer shape of the image display element.
The image display according to claim 5, wherein in the outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer, the outer shape portion having a distance of 1.0 mm or less from the outer shape of the image display element is longer than the outer shape portion having more than 1.0 mm. apparatus.

画像表示素子と、前記画像表示素子に前記粘着剤層が接して積層されている請求項１又は２に記載の粘着剤層付偏光板と、を含む画像表示装置。 An image display device comprising an image display element and a polarizing plate with an adhesive layer according to claim 1 or 2, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is in contact with and laminated on the image display element.

前記粘着剤層付偏光板の外形は、前記画像表示素子の外形内に位置し、
前記粘着剤層付偏光板の外形の前記角丸の部分において、前記画像表示素子の外形との距離が１．０ｍｍ以下である、請求項７に記載の画像表示装置。 The outer shape of the polarizing plate with an adhesive layer is located within the outer shape of the image display element.
The image display device according to claim 7, wherein the distance from the outer shape of the image display element is 1.0 mm or less in the rounded corners of the outer shape of the polarizing plate with the pressure-sensitive adhesive layer.