JP2021012782A - 非水電解質二次電池 - Google Patents
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Abstract
Description
図1は、一実施形態に係るリチウムイオン電池(以下、単に「二次電池」等という。)1の構成を示す切欠き斜視図である。図2は、捲回型電極体20の構成を説明する部分展開図である。このリチウムイオン電池1は、正極30と負極40とセパレータ50とを含む捲回型電極体20が非水電解液(図示せず)とともに電池ケース10に収容されることで構成されている。図中のWは、電池ケース10および捲回型電極体20の幅方向を示し、捲回型電極体20の捲回軸WLと一致する方向である。電極体20は、セパレータ50と負極40とセパレータ50と正極30とをこの順に積層することで構成されている。
正極活物質層34は、正極活物質を含む多孔質体であり、電解液を含浸し得る。正極活物質は、電荷担体であるリチウムイオンを、電解液に放出または電解液から吸蔵する。正極活物質層34は、付加的に、導電材やバインダを含むことができる。正極活物質層34は、正極集電体32の表面(片面または両面)の一部に備えられる。正極集電体32は、正極活物質層34を保持し、正極活物質層34に電荷を供給したり回収したりするための部材である。正極集電体32は、電池内の正極環境において電気化学的に安定であり、導電性の良好な金属(例えばアルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、チタン、ステンレス鋼等)からなる導電性部材により好適に構成される。
なお、本明細書において「平均粒子径」とは、特にことわりのない限り、レーザ回折散乱法によって得られる体積基準の粒度分布における累積50%粒子径(D50)である。
まず、下記の手順で各例の正極活物質を調製した。すなわち、ニッケル(Ni)、コバルト(Co)、およびマンガン(Mn)の酢酸塩を、Ni,Co,Mnのモル比が1:1:1となるよう水に溶解させてNiCoMn水溶液を調製した。このNiCoMn水溶液に、pHが11〜14(液温25℃)の水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和することで、ゾル状のNiCoMnの水酸化物(前駆体)を析出させた。そして、この前駆体に対し、リチウム源としての炭酸リチウム(Li2CO3)を加え、均一に混合したのち焼成することで、リチウム遷移金属酸化物からなる正極活物質を得た。なお、リチウム源の量は、リチウム量が、遷移金属の1.1モル倍と、後述の被覆部形成のためのリンの3モル倍との合計量となるようにやや過剰に調整した。正極活物質は、適宜粉砕することで、平均粒子径が約5μmの粉末状にした。
各例のY含有LPO被覆正極活物質について、誘導結合プラズマ(Inductivity coupled plasma:ICP)発光分光・質量分析を行うことにより、定性および定量分析を行った。具体的には、Y含有LPO被覆正極活物質を所定量ずつ測り取り、ふっ化水素酸と硝酸との混酸に溶解させることで分析用試料を用意した。そして、以下の測定対象元素と測定質量数:Li:7、Mn:55、Co:59、Ni:60、Y:89、P:31;とについて、同定と、内標準法による定量とを行った。なお、Pの分析には発光分光法を採用した。その結果、Y含有LPO被覆正極活物質の組成と仕込み組成との間にズレがないことを確認した。
各例のY含有LPO被覆正極活物質について、XRD分析を行うことにより、その構成相を確認した。その結果、全てのY含有LPO被覆正極活物質について、層状岩塩型の結晶構造を有するLiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(NCM)に由来するピークが明瞭に検出され、これらの正極活物質はNMCが主相であることが確認された。また、NCMの他に、被覆部として、リン酸トリリチウム(Li3PO4:LPO)およびその類縁体に帰属されるピークが検出されるかどうかを確認した。そして、このようなピークが検出された場合は、被覆部が結晶質であるとして、表1の「結晶性」の欄に「結晶質」と表示し、検出されなかった場合は「非晶質」と表示した。また、NCM、LPOおよびその類縁体の他に、イットリウム源として用いた硝酸イットリウムに帰属されるピークが検出された場合は、表1の「副相」の欄に「あり」と表示し、検出されなかった場合は「なし」と表示した。
各例のY被覆正極活物質について、走査型電子顕微鏡/エネルギー分散型X線分光(SEM−EDS)分析を行うことにより、正極活物質の表面に形成された被覆部の構成を調べた。具体的には、まず、正極活物質の一個の粒子の全体が観察視野を占めるように取得した表面SEM像について、X、Y方向(像の縦横方向)をそれぞれ10分割して100個の解析領域に区画した。そして、正極活物質粒子の表面の、リチウム(Li)、イットリウム(Y)、リン(P)、および酸素(O)のそれぞれについて定量分析を行った。その結果、正極活物質粒子の表面には、Li、Y、P、およびOが高い割合で存在していることが確認できた。また、その信号強度から、YおよびPについては、各解析領域ごとに各元素の存在割合CY、CPをそれぞれ算出した。これを、各例で20個の正極活物質粒子について行なった。
各例のY含有LPO被覆正極活物質を用い、評価用の非水電解質二次電池を作製した。すなわち、用意した正極活物質と、導電材としてのアセチレンブラック(AB)と、バインダとしてのポリフッ化ビニリデン(PVdF)とを、質量比が90:8:2となるようにN−メチルピロリドン(NMP)と混合し、固形分率が60質量%の正極スラリーを調製した。このスラリーを、ダイコータを用いて正極集電体としての長尺のアルミニウム箔の両面に塗布し、乾燥させたのちにプレスすることにより、シート状の正極(例1〜14、および参考例)を作製した。なお、正極には、集電のため、幅方向の一方の端部に沿って正極活物質層を形成していない非塗工部を設けた。
各例の評価用電池に対し、まず、25℃の温度環境下にて、4.2Vまで1/3Cでのレートで定電流(CC)充電したのち、電流値が1/50Cとなるまで定電圧(CV)充電を行うことで、充電状態(State of Charge:SOC)を満充電(SOC100%)とした。その後、25℃の温度環境下にて、5分間の休止時間を設け、3.0Vまで1/3CのレートでCC放電した。なお、このときのCC放電容量を初期容量とする。また、1Cとは、活物質の理論容量から予測される電池容量(Ah)を1時間で充電できる電流値を意味する。
コンディショニング後の各例の評価用電池の低温環境における出力抵抗を測定した。まず、各例の評価用電池の開放電圧を、25℃の温度環境下にて、3.70Vに調整した。そしてこれらの電池を、−10℃の温度環境下で、10Cの放電レートにて、電圧が3.00VとなるまでCC放電した。このとき、放電開始から5秒後の端子間電圧値と、放電電流値とから、IV抵抗値(5秒値)を算出した。その結果を、例1の評価用電池についての抵抗値を100として規格化し、表1の「低温抵抗特性」の欄に示した。
コンディショニング後の各例の評価用電池の過充電時の発熱特性について評価した。まず、各例の評価用電池を、25℃の温度環境下で、SOCが150%となるまで過充電した。その後、セルを慎重に解体し、正極シートから正極活物質層を3mgと、電解液3μLとを採取し、示差走査熱量計(DSC)の試料ホルダに収容した。そして、正極活物質層および電解液を試料として、示差走査熱量測定を行なった。測定条件は、Ar雰囲気下、室温(25℃)から400℃まで、昇温速度5℃/minで加熱するものとした。そして、室温から200℃までの発熱量を積分して総発熱量を求め、その結果を、例1の評価用電池についての総発熱量を100として規格化し、表1の「過充電特性」の欄に示した。
ICP分析、XRD分析、およびSEM−EDS分析の結果から、参考例、例1〜6のLPO被覆正極活物質は、一般式:LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2;で表されるリチウム遷移金属酸化物粒子の表面に、基本骨格としてLi3PO4型の結晶構造を有するリン酸トリリチウム(Li3PO4)およびその類縁体(一般式:Li3YyPO4、y=0.005〜3;で表されるイットリウムリチウムリン酸塩)が形成されていることがわかった。また、この表面のイットリウムリチウムリン酸塩は、被覆部として、リチウム遷移金属酸化物粒子の表面を層状に覆っていることがわかった。なお、これに対し、例7〜13のY含有LPO被覆正極活物質については、XRD分析において、リン酸トリリチウムおよびその類縁体に由来するピークが見られなかった。例7〜13では、上記組成のイットリウムリチウムリン酸塩が非晶質として形成されているといえる。一般に、正極活物質粒子の表面をLPOで被覆する場合、液相法を採用すると、LPOの結晶化が避けられない。しかしながら、LPOの基本骨格に正電荷をもつYを添加することにより、これらの元素が負電荷をもつリン酸基と相互作用し、一定の条件下では非晶質状態を維持できるものと考えられる。具体的には示していないが、本発明者らの検討によると、Y被覆時の熱処理温度を約300℃以下とすることで、被覆部を概ね非晶質体とすることができ、熱処理温度を約300℃以上とすることで、被覆部は概ね結晶化されることがわかった。
10 電池ケース
20 電極体
30 正極
32 正極集電体
34 正極活物質層
40 負極
42 負極集電体
44 負極活物質層
50 セパレータ
Claims (6)
- 正極活物質を含む正極と、負極と、非水電解質とを備えた非水電解質二次電池であって、
前記正極活物質は、
リチウム遷移金属化合物からなる正極活物質粒子と、
前記正極活物質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆部と、
を備え、
前記被覆部は、
リチウムと、リン酸基と、イットリウムを含むリチウムイオン伝導体を含み、
前記リチウムイオン伝導体は、
イットリウムの割合が相対的にリッチな領域Aと、
イットリウムの割合が相対的にプアな領域Bと、
を含む、非水電解質二次電池。 - 前記リチウムイオン伝導体は非晶質である、請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記リチウムイオン伝導体は、以下の一般式:
LixYyPO4−z
(式中、x,yは、1.5≦x≦4、0.005≦y≦3を満たし、zは酸素欠損量を示す。);
で表される、請求項1または2に記載の非水電解質二次電池。 - 前記領域Aは、前記イットリウムの割合がリンの割合以上であり、
前記領域Bは、前記イットリウムの割合がリンの割合より少なく、
前記領域Aおよび前記領域Bの面積の合計に対する前記領域Aの面積の比Rは、0.01以上0.5以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。 - 前記被覆部は、さらに、イットリウム塩を備えている、請求項1〜4のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。
- リチウム遷移金属化合物からなる正極活物質粒子と、
前記正極活物質粒子の表面の少なくとも一部を覆う被覆部と、
を備え、
前記被覆部は、
リチウムと、リン酸基と、イットリウムを含むリチウムイオン伝導体を含み、
前記リチウムイオン伝導体は、
イットリウムの割合が相対的にリッチな領域Aと、
イットリウムの割合が相対的にプアな領域Bと、
を含む、正極活物質。
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