JP2020523284A - ヒドロキノン及びカテコールを含む組成物、これらの組成物を作製するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
− 0.5ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量;並びに/又は
− 500ppm以下の量、好ましくは300ppm以下の量、及びより好ましくはさらに100ppm以下の量で追加的に含むことを特徴とする。
− 0.5ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量;並びに/又は
− 500ppm以下の量、好ましくは300ppm以下の量、及びより好ましくはさらに100ppm以下の量で追加的に含むことを特徴とする。
− 0.5ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量;並びに/又は
− 500ppm以下の量、好ましくは300ppm以下の量、及びより好ましくはさらに100ppm以下の量で追加的に含むことを特徴とする。
− 少なくとも80%のヒドロキノン、好ましくは少なくとも90%ヒドロキノン、より好ましくは少なくとも99%のヒドロキノン、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−(アルコキシ)フェノール、4−(アルコキシ)フェノール、(アルキル)カテコール及び(アルキル)ヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 少なくとも80%のカテコール、好ましくは少なくとも90%カテコール、より好ましくは少なくとも99%のカテコール、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−(アルキル)フェノール及び4−(アルキル)フェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 少なくとも80%のヒドロキノン、好ましくは少なくとも90%ヒドロキノン、より好ましくは少なくとも99%のヒドロキノン、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−(tert−ブトキシ)フェノール、4−(tert−ブトキシ)フェノール、(tert−ブチル)カテコール及び(tert−ブチル)ヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 少なくとも80%のカテコール、好ましくは少なくとも90%カテコール、より好ましくは少なくとも99%のカテコール、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−(tert−ブチル)フェノール及び4−(tert−ブチル)フェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 少なくとも80%のヒドロキノン、好ましくは少なくとも90%ヒドロキノン、より好ましくは少なくとも99%のヒドロキノン、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−(イソプロポキシ)フェノール、4−(イソプロポキシ)フェノール、イソプロピルカテコール及びイソプロピルヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 少なくとも80%のカテコール、好ましくは少なくとも90%カテコール、より好ましくは少なくとも99%のカテコール、並びに
− 0.1ppm以上の量、好ましくは1ppm以上の量、及びより好ましくはさらに10ppm以上の量の2−イソプロピルフェノール及び4−イソプロピルフェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物に関する。
− 一方では、少なくとも80%のヒドロキノン並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(アルコキシ)フェノール、4−(アルコキシ)フェノール、(アルキル)カテコール及び(アルキル)ヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物、
− 並びに、他方では、少なくとも80%のカテコール並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(アルキル)フェノール及び4−(アルキル)フェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物を得ることが可能である。
− 一方では、少なくとも80%のヒドロキノン並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(tert−ブトキシ)フェノール、4−(tert−ブトキシ)フェノール、(tert−ブチル)カテコール及び(tert−ブチル)ヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物、
− 並びに、他方では、少なくとも80%のカテコール並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(tert−ブチル)フェノール及び4−(tert−ブチル)フェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物を得ることが可能である。
− 一方では、少なくとも80%のヒドロキノン並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(イソプロポキシ)フェノール、4−(イソプロポキシ)フェノール、イソプロピルカテコール及びイソプロピルヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物、
− 並びに、他方では、少なくとも80%のカテコール並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−イソプロピルフェノール及び4−イソプロピルフェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物を得ることが可能である。
Claims (10)
- 0.1ppmと10000ppmとの間の2−(アルコキシ)フェノール、4−(アルコキシ)フェノール、2−(アルキル)フェノール、4−(アルキル)フェノール、(アルキル)カテコール、(アルキル)ヒドロキノン及びアルコキシベンゼンから選択される少なくとも1つの化合物を追加的に含むことを特徴とする、ヒドロキノン及びカテコールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物。
- 少なくとも80%のヒドロキノン並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(アルコキシ)フェノール、4−(アルコキシ)フェノール、(アルキル)カテコール及び(アルキル)ヒドロキノンから選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1及び2のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも80%のカテコール並びに0.1ppmと1000ppmとの間の2−(アルキル)フェノール及び4−(アルキル)フェノールから選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 0.1ppmと10000ppmとの間の2−(tert−ブトキシ)フェノール、4−(tert−ブトキシ)フェノール、2−(tert−ブチル)フェノール、4−(tert−ブチル)フェノール、(tert−ブチル)カテコール、(tert−ブチル)ヒドロキノン及びtert−ブトキシベンゼンから選択される少なくとも1つの化合物を追加的に含むことを特徴とする、ヒドロキノン及びカテコールから選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- 0.1ppmと10000ppmとの間の2−(イソプロポキシ)フェノール、4−(イソプロポキシ)フェノール、2−イソプロピルフェノール、4−イソプロピルフェノール、イソプロピルカテコール、イソプロピルヒドロキノン及びイソプロピルベンゼンから選択される少なくとも1つの化合物を追加的に含むことを特徴とする、ヒドロキノン及びカテコールから選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- アルコール、又は好ましくはイソプロパノール、2,2−ジメチルプロパノール及びtert−ブタノールから選択されるアルコールの混合物を含む溶媒中において、触媒の存在下での過酸化水素とフェノールの反応の工程(a)を含むことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のヒドロキノン及びカテコールから選択される少なくとも1つの化合物を含む組成物の作製のための方法。
- 工程(a)において得られる前記組成物の精製の少なくとも1つの工程(b)を追加的に含むことを特徴とする、請求項6に記載の方法。
- 前記ヒドロキノン及びカテコールの分離の工程(c)、任意選択に工程(c)において得られる精製された生成物を成形する少なくとも1つの工程(d)、を追加的に含み、工程(d)において得られる前記生成物が結晶性又は非結晶粉末形態となることを可能にすることを特徴とする、請求項7に記載の方法。
- 前記触媒が不均一系触媒、優先的にはチタンを含むゼオライト、好ましくはTS−1、TS−2、Ti−MWW又はTi−MCM68、より優先的にはTS−1であることを特徴とする、請求項6〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶媒が、水並びにメタノール、エタノール、イソプロパノール、n−プロパノール及びn−ブタノールから選択されるアルコールから選択される共溶媒の存在下で、アルコール、又は好ましくはイソプロパノール、2,2−ジメチルプロパノール及びtert−ブタノールから選択されるアルコールの混合物を含むことを特徴とする、請求項6〜9のいずれか一項に記載の方法。
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