JP2020521745A - 治療用抗cd40リガンド抗体 - Google Patents
治療用抗cd40リガンド抗体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020521745A JP2020521745A JP2019564929A JP2019564929A JP2020521745A JP 2020521745 A JP2020521745 A JP 2020521745A JP 2019564929 A JP2019564929 A JP 2019564929A JP 2019564929 A JP2019564929 A JP 2019564929A JP 2020521745 A JP2020521745 A JP 2020521745A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- set forth
- sequence set
- amino acid
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 254
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 121
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 121
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 121
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims abstract description 43
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 claims abstract description 41
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 34
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 337
- 229960003697 abatacept Drugs 0.000 claims description 19
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 19
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims description 15
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims description 15
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 13
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims description 12
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims description 7
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims description 7
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 6
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000018360 neuromuscular disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 2
- 102000014461 Ataxins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010078286 Ataxins Proteins 0.000 claims description 2
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010068597 Bulbospinal muscular atrophy congenital Diseases 0.000 claims description 2
- 206010008025 Cerebellar ataxia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027747 Kennedy disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032319 Primary lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 claims description 2
- 241001672981 Purpura Species 0.000 claims description 2
- 208000009415 Spinocerebellar Ataxias Diseases 0.000 claims description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046298 Upper motor neurone lesion Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006269 X-Linked Bulbo-Spinal Atrophy Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004562 autosomal dominant cerebellar ataxia Diseases 0.000 claims description 2
- 229960005347 belatacept Drugs 0.000 claims description 2
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 claims description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 229950001109 galiximab Drugs 0.000 claims description 2
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010065579 multifocal motor neuropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 claims description 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 19
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 15
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 14
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 14
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 14
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 14
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 13
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 13
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 13
- 102100029204 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Human genes 0.000 description 11
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 description 11
- 108010021468 Fc gamma receptor IIA Proteins 0.000 description 10
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 8
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 7
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 6
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 5
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 3
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 description 3
- 101000868215 Homo sapiens CD40 ligand Proteins 0.000 description 3
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 3
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101100059511 Homo sapiens CD40LG gene Proteins 0.000 description 2
- 101000917826 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Proteins 0.000 description 2
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000009490 IgG Receptors Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009830 antibody antigen interaction Effects 0.000 description 2
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1CCNCC1 OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000003844 B-cell-activation Effects 0.000 description 1
- 101100112922 Candida albicans CDR3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 101000759376 Escherichia phage Mu Tail sheath protein Proteins 0.000 description 1
- 108010008177 Fd immunoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 208000028622 Immune thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 1
- 208000035896 Twin-reversed arterial perfusion sequence Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000008860 allosteric change Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009833 antibody interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009831 antigen interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000037433 frameshift Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000000899 immune system response Effects 0.000 description 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003168 reconstitution method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 102220106950 rs879255659 Human genes 0.000 description 1
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940074545 sodium dihydrogen phosphate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Abstract
Description
本PCT出願は、2017年5月24日に出願された米国仮特許出願第62/510,471号の利益を主張するものであり、その開示は参照によりその全体が本願に組み込まれるものとする。
本出願には、出願時に共に電子的に提出された「224823−431206_ST25.txt」という題名の、2018年5月23日午後2:40作成、100KBの配列表が、参照することによりその全体が組み込まれる。
CD40L関連の疾患または障害を治療するための抗CD40L抗体、かかる抗体を含む組成物、及びそれらを使用する方法である。
Claims (25)
- (a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号10、11、12、13、または14に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)
i)配列番号16または17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18または19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含む、CD40Lに特異的に結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。 - (a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号10に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号10に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号10に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号10に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号11に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号11に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号11に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号11に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号12に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号12に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号12に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号12に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号13に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号13に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号13に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号13に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号13に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号14に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号14に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号18に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号14に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号16に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含むか、または
(a)i)配列番号9に記載の配列を含むCDRH1ドメインと、
ii)配列番号14に記載の配列を含むCDRH2ドメインと、
iii)配列番号15に記載の配列を含むCDRH3ドメインと
を含む重鎖可変領域(VH)、及び
(b)i)配列番号17に記載の配列を含むCDRL1ドメインと、
ii)配列番号19に記載の配列を含むCDRL2ドメインと、
iii)配列番号20に記載の配列を含むCDRL3ドメインと
を含む軽鎖可変領域(VL)
を含む、請求項1に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。 - (a)配列番号1、2、3、または4に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び
(b)配列番号5、6、7、または8に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)
を含む、CD40Lに特異的に結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。 - (a)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号5に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(b)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号6に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(c)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号7に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(d)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号8に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(e)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号5に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(f)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号6に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(g)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号7に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(h)配列番号1に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号8に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(i)配列番号3に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号5に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(j)配列番号3に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号6に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(k)配列番号3に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号7に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(l)配列番号3に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号8に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(m)配列番号4に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号5に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(n)配列番号4に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号6に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(o)配列番号4に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号7に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)、または
(p)配列番号4に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域(VH)及び配列番号8に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域(VL)
を含む、請求項3に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記抗体または抗原結合断片はFc領域を含み、前記Fc領域は、1つ以上のFcエフェクター機能が抑制または排除されるよう操作されている、請求項1〜4のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 前記1つ以上のFcエフェクター機能はFcR結合または補体結合である、請求項5に記載の単離された抗体。
- 前記抗体はIgG1アイソタイプのものであり、前記重鎖定常領域は配列番号21に記載のアミノ酸配列を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 配列番号22に記載のアミノ酸配列を含む重鎖定常領域をさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 鎖定常領域は配列番号23に記載のアミノ酸配列を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 配列番号24に記載のアミノ酸配列を含む重鎖定常領域をさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 前記抗体は、配列番号25に記載のアミノ酸配列を含む軽鎖定常領域をさらに含む、請求項1〜10のいずれか1項に記載の単離された抗体。
- 前記抗体は、
(a)配列番号42に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(b)配列番号42に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(c)配列番号42に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(d)配列番号42に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(e)配列番号43に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(f)配列番号43に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(g)配列番号43に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(h)配列番号43に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(i)配列番号44に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(j)配列番号44に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(k)配列番号44に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(l)配列番号44に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(m)配列番号45に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(n)配列番号45に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(o)配列番号45に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(p)配列番号45に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖
を含む、前記単離された抗体。 - 前記抗体は、
(a)配列番号46に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(b)配列番号46に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(c)配列番号46に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(d)配列番号46に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(e)配列番号47に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(f)配列番号47に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(g)配列番号47に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(h)配列番号47に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(i)配列番号48に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(j)配列番号48に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(k)配列番号48に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(l)配列番号48に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(m)配列番号49に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(n)配列番号49に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(o)配列番号49に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(p)配列番号49に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖
を含む、前記単離された抗体。 - 前記抗体は、
(a)配列番号50に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(b)配列番号50に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(c)配列番号50に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(d)配列番号50に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(e)配列番号51に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(f)配列番号51に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(g)配列番号51に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(h)配列番号51に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(i)配列番号52に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(j)配列番号52に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(k)配列番号52に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(l)配列番号52に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(m)配列番号53に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(n)配列番号53に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(o)配列番号53に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(p)配列番号53に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖
を含む、前記単離された抗体。 - 前記抗体は、
(a)配列番号54に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(b)配列番号54に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(c)配列番号54に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(d)配列番号54に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(e)配列番号55に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(f)配列番号55に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(g)配列番号55に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(h)配列番号55に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(i)配列番号56に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(j)配列番号56に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(k)配列番号56に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(l)配列番号56に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(m)配列番号57に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号38に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(n)配列番号57に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号39に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(o)配列番号57に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号40に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖、または
(p)配列番号57に記載のアミノ酸配列を有する重鎖及び配列番号41に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖
を含む、前記単離された抗体。 - CD40Lに関連する疾患または障害を有する対象を治療するための方法であって、
前記対象に、治療的有効量の抗体または抗体断片を投与することを含む、請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法。 - 神経変性または神経筋の疾患または障害、炎症性または免疫性の疾患または障害、または自己免疫疾患の対象を治療するための方法であって、
前記対象に、治療的有効量の抗体または抗体断片を投与することを含む、請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法。 - 前記疾患または障害は、全身性紅斑性狼瘡、1型糖尿病、重症筋無力症、乾癬、アジソン病、クローン病、ブドウ膜炎、多発性硬化症、溶血性貧血、炎症性腸疾患、免疫性血小板減少性紫斑病、グレーヴス病、及び関節リウマチからなる群から選択される自己免疫疾患である、請求項17に記載の方法。
- 前記疾患または障害は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、多巣性運動ニューロパチー、原発性側索硬化症、脊髄性筋萎縮症、ケネディ病、または脊髄小脳失調症からなる群から選択される神経変性疾患または神経筋障害である、請求項17に記載の方法。
- 前記疾患または障害は筋萎縮性側索硬化症である、請求項17に記載の方法。
- 対象における免疫応答を阻害する方法であって、
前記対象に、治療的有効量の抗体または抗体断片を投与することを含む、請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法。 - 前記免疫応答は、移植片対宿主病または臓器移植拒絶反応である、請求項17に記載の方法。
- 前記抗体または抗体断片を別の治療剤と組み合わせて投与する、請求項16〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体を、CD28とCD86の間またはCD28とCD80の間の相互作用を遮断する化合物と組み合わせて投与する、請求項23に記載の方法。
- CD28とCD86の間またはCD28とCD80の間の相互作用を遮断する前記化合物はCTLA4−Ig融合タンパク質であるか、またはCD28とCD86の間またはCD28とCD80の間の相互作用を遮断する前記化合物はアバタセプトもしくはベラタセプトもしくはガリキシマブである、請求項24に記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023015293A JP2023065390A (ja) | 2017-05-24 | 2023-02-03 | 治療用抗cd40リガンド抗体 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762510471P | 2017-05-24 | 2017-05-24 | |
US62/510,471 | 2017-05-24 | ||
PCT/US2018/034172 WO2018217918A2 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-23 | Therapeutic anti-cd40 ligand antibodies |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023015293A Division JP2023065390A (ja) | 2017-05-24 | 2023-02-03 | 治療用抗cd40リガンド抗体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020521745A true JP2020521745A (ja) | 2020-07-27 |
Family
ID=63592816
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019564929A Pending JP2020521745A (ja) | 2017-05-24 | 2018-05-23 | 治療用抗cd40リガンド抗体 |
JP2023015293A Pending JP2023065390A (ja) | 2017-05-24 | 2023-02-03 | 治療用抗cd40リガンド抗体 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023015293A Pending JP2023065390A (ja) | 2017-05-24 | 2023-02-03 | 治療用抗cd40リガンド抗体 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11384152B2 (ja) |
EP (1) | EP3630843A2 (ja) |
JP (2) | JP2020521745A (ja) |
KR (1) | KR20200010294A (ja) |
CN (2) | CN110662768B (ja) |
AU (1) | AU2018271915A1 (ja) |
CA (1) | CA3063730A1 (ja) |
GB (1) | GB2578037A (ja) |
IL (2) | IL309444A (ja) |
MA (1) | MA50435A (ja) |
MX (1) | MX2023004314A (ja) |
RU (2) | RU2770209C2 (ja) |
SG (1) | SG10202111207TA (ja) |
WO (1) | WO2018217918A2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MA41459A (fr) | 2015-02-03 | 2017-12-12 | Als Therapy Development Inst | Anticorps anti-cd40l et méthodes pour traiter des maladies ou des troubles liés aux cd40l |
KR20210095781A (ko) | 2020-01-24 | 2021-08-03 | 주식회사 에이프릴바이오 | 항원결합 단편 및 생리활성 이펙터 모이어티로 구성된 융합 컨스트럭트를 포함하는 다중결합항체 및 이를 포함하는 약학조성물 |
WO2023230538A2 (en) * | 2022-05-27 | 2023-11-30 | Eledon Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012515556A (ja) * | 2009-01-23 | 2012-07-12 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 低下したエフェクタ機能を有する安定化Fcポリペプチドおよび使用方法 |
JP2014528906A (ja) * | 2011-09-30 | 2014-10-30 | 中外製薬株式会社 | 抗原クリアランスを促進するFcRn結合ドメインを有する治療用抗原結合分子 |
JP2015527869A (ja) * | 2011-08-26 | 2015-09-24 | メリマック ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド | タンデムFc二重特異性抗体 |
WO2016126702A1 (en) * | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Als Therapy Development Institute | Anti-cd40l antibodies and methods for treating cd40l-related diseases or disorders |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5637481A (en) | 1993-02-01 | 1997-06-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell |
US5851795A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Soluble CTLA4 molecules and uses thereof |
US5961974A (en) | 1991-10-25 | 1999-10-05 | Immunex Corporation | Monoclonal antibodies to CD40 ligand, pharmaceutical composition comprising the same and hybridomas producing the same |
US5962406A (en) | 1991-10-25 | 1999-10-05 | Immunex Corporation | Recombinant soluble CD40 ligand polypeptide and pharmaceutical composition containing the same |
US5474771A (en) | 1991-11-15 | 1995-12-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Murine monoclonal antibody (5c8) recognizes a human glycoprotein on the surface of T-lymphocytes, compositions containing same |
US7070777B1 (en) | 1991-11-15 | 2006-07-04 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for inhibiting inflammation with an antibody that binds the 5C8 protein |
CA2089229C (en) | 1992-02-14 | 2010-04-13 | Alejandro A. Aruffo | Cd40cr receptor and ligands therefor |
WO1995006481A1 (en) | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Trustees Of Dartmouth College | Methods for inducing antigen-specific t cell tolerance |
US5833987A (en) | 1995-06-07 | 1998-11-10 | Trustees Of Dartmouth College | Treatment of T cell mediated autoimmune disorders |
US6001358A (en) | 1995-11-07 | 1999-12-14 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Humanized antibodies to human gp39, compositions containing thereof |
US6340459B1 (en) | 1995-12-01 | 2002-01-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Therapeutic applications for the anti-T-BAM (CD40-L) monoclonal antibody 5C8 in the treatment of reperfusion injury in non-transplant recipients |
JP2001508441A (ja) | 1997-01-10 | 2001-06-26 | バイオジェン インコーポレイテッド | 抗cd40l化合物での狼瘡腎炎の処置 |
BR9809641A (pt) | 1997-05-17 | 2000-07-11 | Biogen Inc | Uso de um interruptor de ligação cd40:cd154 para evitar respostas imunes inadaptadas, particularmente rejeição a enxerto |
CN1173735C (zh) | 1998-04-03 | 2004-11-03 | 达特茅斯学院理事 | 抗-gp39抗体在狼疮及相关肾病的治疗和/或逆转中的应用 |
US6946129B1 (en) | 1999-06-08 | 2005-09-20 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof |
MXPA02004599A (es) | 1999-11-08 | 2002-10-23 | Idec Pharma Corp | Tratamiento de tumores malignos de celula b utilizando anticuerpos anti-cd40l en combinacion con anticuerpos anti-cd20 y/o agentes quimioterapeuticos y radioterapia. |
EP1975182A1 (en) | 2000-02-01 | 2008-10-01 | PanGenetics B.V. | CD40-binding APC-activating molecules |
GB0006398D0 (en) | 2000-03-16 | 2000-05-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2001083755A2 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-08 | La Jolla Institute For Allergy And Immunology | Human anti-cd40 antibodies and methods of making and using same |
BR0110779A (pt) | 2000-05-12 | 2005-01-11 | Beth Israel Hospital | Composições e métodos para adquirir supressão imunológica |
KR20030031957A (ko) | 2000-07-12 | 2003-04-23 | 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 | B 세포 고갈 항체 및 면역 조절 항체 관련 적용의 조합을이용한 b 세포 악성종양의 치료 |
WO2002018540A2 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-07 | Biogen, Inc. | Pyridine derivatives useful as cd40:cd154 binding interruptor compounds and use thereof to treat immunological complications |
AU8867501A (en) | 2000-09-01 | 2002-03-13 | Biogen Inc | Co-crystal structure of monoclonal antibody 5c8 and cd154, and use thereof in drug design |
WO2003074679A2 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Xencor | Antibody optimization |
AU2003284968A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-13 | University Of South Florida | Methods and compounds for disruption of cd40r/cd40l signaling in the treatment of alzheimer's disease |
AU2004253868B2 (en) | 2003-06-13 | 2011-06-16 | Biogen Ma Inc. | Aglycosyl anti-CD154 (CD40 ligand) antibodies and uses thereof |
JP2007527703A (ja) | 2003-07-08 | 2007-10-04 | ジェネスト アー/エス | 肺炎球菌表面付着因子Aタンパク質(PsaA)に関する結合メンバー |
AU2004261198A1 (en) | 2003-07-26 | 2005-02-10 | Biogen Idec Ma Inc. | Altered antibodies having improved antigen-binding affinity |
CN1871259A (zh) | 2003-08-22 | 2006-11-29 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 具有改变的效应物功能的经改进的抗体和制备它的方法 |
US20170166655A1 (en) * | 2004-03-26 | 2017-06-15 | Xencor, Inc. | Novel immunoglobulin variants |
WO2006033702A2 (en) | 2004-07-26 | 2006-03-30 | Biogen Idec Ma Inc. | Anti-cd154 antibodies |
TWI380996B (zh) * | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 抗ox40l抗體 |
US7563443B2 (en) | 2004-09-17 | 2009-07-21 | Domantis Limited | Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof |
WO2006138316A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Biogen Idec Ma Inc. | Methods for delivering molecules to the central nervous system |
US8409810B2 (en) | 2005-11-17 | 2013-04-02 | Biogen Idec Ma Inc. | Platelet aggregation assays using a CD40L-binding agent |
CN101822820A (zh) | 2005-12-20 | 2010-09-08 | 布里斯托尔—迈尔斯斯奎布公司 | 稳定蛋白质制剂 |
US7647438B1 (en) | 2006-05-09 | 2010-01-12 | Integrated Device Technology, Inc. | Binary base address sorting method and device with shift vector |
WO2008140603A2 (en) | 2006-12-08 | 2008-11-20 | Macrogenics, Inc. | METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE USING IMMUNOGLOBULINS HAVING FC REGIONS WITH ALTERED AFFINITIES FOR FCγR ACTIVATING AND FCγR INHIBITING |
SI2125894T1 (sl) | 2007-03-22 | 2019-05-31 | Biogen Ma Inc. | Vezavne beljakovine, vključno s protitelesi, derivati protiteles in fragmenti protiteles, ki specifično vežejo CD154, ter njihove uporabe |
NZ581395A (en) | 2007-05-14 | 2012-08-31 | Biogen Idec Inc | Single-chain fc (scfc) regions, binding polypeptides comprising same, and methods related thereto |
JP5767109B2 (ja) * | 2008-07-17 | 2015-08-19 | ノバルティス アーゲー | 治療抗体を用いる組成物及び方法 |
GB0815788D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Isis Innovation | Therapeutic antibodies |
US9044459B2 (en) | 2008-12-05 | 2015-06-02 | Als Therapy Development Institute | Method for the treatment of neurodegenerative diseases |
JP2012511014A (ja) | 2008-12-05 | 2012-05-17 | エイエルエス・セラピー・デベロップメント・インスティテュート | 神経変成疾患を治療する方法 |
CN103154037A (zh) * | 2010-10-05 | 2013-06-12 | 诺瓦提斯公司 | 抗IL12Rβ1抗体及它们在治疗自身免疫病和炎性疾病中的用途 |
WO2012103218A1 (en) | 2011-01-25 | 2012-08-02 | University Of South Florida | A transgenic model of alzheimer's disease |
EP3590965A1 (en) | 2011-03-29 | 2020-01-08 | Roche Glycart AG | Antibody fc variants |
US9028826B2 (en) | 2011-04-04 | 2015-05-12 | The Trustees Of Dartmouth College | Methods of immune therapy with anti-CD154 antibodies having impaired FcR binding and/or complement binding properties |
US8852597B2 (en) * | 2011-04-04 | 2014-10-07 | The Trustees Of Dartmouth College | Anti-CD154 antibodies having impaired FcR binding and/or complement binding properties |
CN106977604A (zh) | 2011-04-21 | 2017-07-25 | 百时美施贵宝公司 | 拮抗cd40之抗体多肽 |
JP6163158B2 (ja) | 2011-10-13 | 2017-07-12 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Cd40lに拮抗する抗体ポリペプチド |
SG11201405968SA (en) | 2012-05-11 | 2014-11-27 | Medimmune Llc | Ctla-4 variants |
CN105121621B (zh) | 2012-10-18 | 2019-08-02 | 张永新 | 用于细胞动静态交替培养的生物反应器***及其方法 |
WO2014163101A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 中外製薬株式会社 | Fc領域改変体 |
MX2016011102A (es) * | 2014-03-19 | 2017-01-26 | Bristol Myers Squibb Co | Metodos para tratar rechazo al trasplante usando un anticuerpo de dominio dirigido contra cd40l. |
AU2015249656A1 (en) | 2014-04-25 | 2016-11-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of CTLA4 compound for achieving drug-free remission in subjects with early RA |
WO2016028810A1 (en) * | 2014-08-18 | 2016-02-25 | Biogen Ma Inc. | Anti-cd40 antibodies and uses thereof |
-
2018
- 2018-05-23 WO PCT/US2018/034172 patent/WO2018217918A2/en unknown
- 2018-05-23 MA MA050435A patent/MA50435A/fr unknown
- 2018-05-23 US US16/615,757 patent/US11384152B2/en active Active
- 2018-05-23 CA CA3063730A patent/CA3063730A1/en active Pending
- 2018-05-23 JP JP2019564929A patent/JP2020521745A/ja active Pending
- 2018-05-23 RU RU2019143098A patent/RU2770209C2/ru active
- 2018-05-23 GB GB1918703.8A patent/GB2578037A/en not_active Withdrawn
- 2018-05-23 CN CN201880034264.5A patent/CN110662768B/zh active Active
- 2018-05-23 RU RU2022108410A patent/RU2022108410A/ru unknown
- 2018-05-23 EP EP18770137.0A patent/EP3630843A2/en active Pending
- 2018-05-23 KR KR1020197035754A patent/KR20200010294A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-05-23 SG SG10202111207TA patent/SG10202111207TA/en unknown
- 2018-05-23 CN CN202410049549.3A patent/CN117843789A/zh active Pending
- 2018-05-23 AU AU2018271915A patent/AU2018271915A1/en active Pending
- 2018-05-23 IL IL309444A patent/IL309444A/en unknown
-
2019
- 2019-11-18 IL IL270729A patent/IL270729A/en unknown
- 2019-11-22 MX MX2023004314A patent/MX2023004314A/es unknown
-
2022
- 2022-07-11 US US17/811,642 patent/US20230048260A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-03 JP JP2023015293A patent/JP2023065390A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012515556A (ja) * | 2009-01-23 | 2012-07-12 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 低下したエフェクタ機能を有する安定化Fcポリペプチドおよび使用方法 |
JP2015527869A (ja) * | 2011-08-26 | 2015-09-24 | メリマック ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド | タンデムFc二重特異性抗体 |
JP2014528906A (ja) * | 2011-09-30 | 2014-10-30 | 中外製薬株式会社 | 抗原クリアランスを促進するFcRn結合ドメインを有する治療用抗原結合分子 |
WO2016126702A1 (en) * | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Als Therapy Development Institute | Anti-cd40l antibodies and methods for treating cd40l-related diseases or disorders |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110662768A (zh) | 2020-01-07 |
GB201918703D0 (en) | 2020-01-29 |
EP3630843A2 (en) | 2020-04-08 |
KR20200010294A (ko) | 2020-01-30 |
US20200223932A1 (en) | 2020-07-16 |
CN117843789A (zh) | 2024-04-09 |
MA50435A (fr) | 2020-09-02 |
IL270729A (en) | 2020-01-30 |
CA3063730A1 (en) | 2018-11-29 |
WO2018217918A3 (en) | 2019-01-17 |
RU2022108410A (ru) | 2022-04-05 |
RU2019143098A (ru) | 2021-06-24 |
CN110662768B (zh) | 2024-01-30 |
RU2770209C2 (ru) | 2022-04-14 |
JP2023065390A (ja) | 2023-05-12 |
SG10202111207TA (en) | 2021-11-29 |
US20230048260A1 (en) | 2023-02-16 |
WO2018217918A2 (en) | 2018-11-29 |
IL309444A (en) | 2024-02-01 |
AU2018271915A1 (en) | 2019-11-28 |
MX2023004314A (es) | 2023-05-04 |
GB2578037A (en) | 2020-04-15 |
US11384152B2 (en) | 2022-07-12 |
RU2019143098A3 (ja) | 2021-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6979446B2 (ja) | 改変タンパク質およびペプチド | |
KR102166083B1 (ko) | 브라디키닌 b1 수용체 리간드에 대한 항체 | |
JP2017184753A (ja) | IL7受容体のα鎖に対する抗体‐薬剤候補物質の製造におけるこれらの使用 | |
US20230048260A1 (en) | Therapeutic anti-cd40 ligand antibodies | |
JP2010535509A (ja) | ヒト神経成長因子に対する高親和性ヒト抗体 | |
CA3232537A1 (en) | Antibodies to canine interleukin-4 receptor alpha | |
AU2015313827C1 (en) | Use of IL-17 antagonists to inhibit the progression of structural damage in psoriatic arthritis patients | |
CN113795509A (zh) | 抗-sema3a抗体及其用于治疗眼或眼部疾病的用途 | |
JP6861301B2 (ja) | 移植片拒絶の予防に使用するための抗cd40抗体 | |
KR20170016501A (ko) | 콜로니 자극 인자 1 수용체 (csf1r)에 결합하는 항체를 이용하여 병태를 치료하는 방법 | |
US20190135912A1 (en) | Interferon Alpha and Omega Antibody Antagonists | |
AU2018214222A1 (en) | Inhibition of platelet aggregation using anti-human GPVI antibodies | |
JP2023534779A (ja) | 抗セラミド抗体 | |
US20230406942A1 (en) | Igf1r antibodies | |
US20230032643A1 (en) | CR2 Binding Proteins and their use in Medical Therapy | |
NL2021591B1 (en) | MuSK activation | |
TW202413441A (zh) | TNF-α結合蛋白及IL-7結合蛋白於醫藥治療之用途 | |
WO2023079086A1 (en) | Composition for treatment and prevention of covid-19 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210507 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220225 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220308 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220607 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20221004 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230203 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20230203 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230209 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20230214 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20230428 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20240502 |