JP2020517699A - ジスルフィド結合の還元を最小限にする抗体製造法 - Google Patents
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Abstract
Description
本説明をより容易に理解できるようにするために、特定の用語を先ず定義する。更なる定義は、詳細な説明全体にわたって説明される。
単回使用技術を用いた治療用モノクローナル抗体の製造のための上流処理は、抗体を発現する細胞、しばしばチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞を含むマスターセルバンクで開始する。一実施態様において、細胞培養を、使い捨てフラスコ中の増殖培地において開始し、続いて、WAVE Bioreactorにおいて増殖させる。培養物を、化学的に定義された培地中において、200Lシード単回使用バイオリアクター(SUB)、500L SUB、および最終的に2000L製造SUBを通過させる。2000L培養物を、14日間、または最大生存細胞密度(例えば2600万細胞/mLまで)に達した後約7日間培養するし、そのときまでに細胞生存率が約80%まで低下する。その後、培養物をデプスろ過に供し、細胞および細胞残屑を除去する。
本発明の方法は、抗huTIGIT mAb、例えばmAb 22G2、(そのアイソタイプバリアントを含む)、例えばmAb 22G2 IgG1.1f(配列番号7および48を含む重鎖、および配列番号9および49を含む軽鎖)で特に有用であることを見出した。抗体22G2は、疎水性抗原結合ドメインを有し、Chennamesetty et al. (2010) J. Phys. Chem. B 114:6614のモデルによる高い「空間的凝集傾向」(SAP)スコアを有する。この特性を共有する他の抗体は、本発明の方法による精製に特によく適合し得る。
他の実施態様において、本発明は、ヒトTIGITに特異的に結合しない、治療用抗体を含む抗体を精製するための改善された方法を提供する。例としては、以下の特許および刊行物に開示される以下の抗体が挙げられる。
配列が提供される特定の抗体および他の関連する抗TIGIT抗体の両方を含む本発明の抗体は、例えば、当該技術分野で周知である組み換えDNA技術および遺伝子トランスフェクション法の組合せ(Morrison, S. (1985) Science 229:1202)を用いて、宿主細胞トランスフェクトーマで産生され得る。
非還元キャピラリー電気泳動ドデシル硫酸ナトリウム(CE-SDS)
mAbのインタクト割合を決定するために、試料をキャピラリー電気泳動ドデシル硫酸ナトリウム(CE-SDS)により分析した。非還元条件下で、抗体ジスルフィド結合を、ヨードアセトアミド(IAM)を用いて安定化させ、熱変性工程中に熱誘発部分還元から保護した。試料を、フォールディングされていないタンパク質をコーティングするイオン性界面活性剤であるドデシル硫酸ナトリウム(SDS)の存在下で調製した。SDSは、正味の負電荷を提供するタンパク質の負電荷をマスクし、これによりタンパク質分子のサイズのみにほぼ基づいた電気泳動移動度分離が可能になる。電気泳動分離を電気的注入により行い、続いて裸のフューズドシリカキャピラリーに分離電圧を40分間かけた。タンパク質を220 nmの吸光度により検出した。補正相対パーセント面積(A%corr)を計算し、各検出ピークについて示す。この方法を用いて、図2に示すデータを得た。
Caliper LabChip(登録商標)GX/GXIIマイクロ流体システム分析
実施例1に記載の代替CE-SDS法は、Caliper LabChip(登録商標)GX/GXIIマイクロ流体システム(Caliper LifeSciences、Waltham Mass.、USA)の使用である。このシステムは、典型的には、多数の試料のより高いスループット分析のために使用され非、還元SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE)を実施して、抗体がインタクトかを決定する。タンパク質試料を、マイクロタイタープレートにおいてヨードアセトアミド(IAM)およびSDSを含有するバッファーで希釈し、熱インキュベートにより変性させた。試薬をLabChip(登録商標)GX IIマイクロ流体チップ上にピペットで移し、チップを装置に取り付けた。各タンパク質試料をチップ上に吸引し、蛍光色素と混合し、電気泳動により分離した。その後、分離された脱色工程をチップ上で実施した。装置内の光学系は、各試料の蛍光シグナルを検出した。データをシステムソフトウェアで分析し、インタクトタンパク質パーセントおよび濃度を決定した。
エアオーバーレイによるジスルフィド結合の還元の防止
細胞培養採取物のデプスろ過を実施して、清澄化バルク(CB)抗体調製物(GMP#2、バッチ2)を得た。CBの4分の1を、ろ過の同日にプロテインAクロマトグラフィーおよびウイルス不活性化に供した。残りのCBを3つの使い捨ての清澄化採取バッグに採取し、バッグの各々を、20%エアオーバーレイを持たせて密封した。使い捨ての清澄化採取バッグを、バッグ内でインペラを用いて撹拌しながら20℃にて保存した。その後、使い捨ての清澄化採取バッグの1つを、各連続した日に、または「サイクル」で、CB全体が精製されるまで、プロテインAクロマトグラフィーおよびウイルス不活性化に供した。得られた試料は、CBサイクル1 PAVIB、CBサイクル2 PAVIB、CBサイクル3 PAVIB、およびCBサイクル4 PAVIBとも称される。インタクトmAbのパーセントを、実施例2に記載のCaliper LabChip(登録商標)マイクロ流体分析を用いて各試料について決定した。別の実験(GMP#1、バッチ1)をまた、本発明のエアオーバーレイまたはヘッドスペースがない以外同じ方法を用いて実施した。
ベンチスケールの酸素化試験
100% DOの清澄化採取試料(プロテインA負荷)が、プロテインAサイクルの期間(4日間)を通して製造から毎日得られた。受け取る際に、試料を500 mLボトルへ無菌的に移し、最上部まで充填し、空気を無くした。製造における最後のプロテインAサイクルが完了するまで、試料を周囲温度(18〜22℃)にて開発ラボにおいて保持した。精製の前に、試料をNova Biomedical Stat プロファイル(登録商標)pHOxにより溶存酸素(DO)濃度について測定した。各試料の一部を20 mM NEM(N-エチルマレイミド)でクエンチし、Caliper LabChip(登録商標)マイクロ流体分析のためにプロテインAを用いて精製した。残りの試料を空気に曝露し、撹拌プレートを用いて4時間「酸素化」(通気)して、空気を導入した。酸素化試料をNEMでクエンチし、Caliper LabChip(登録商標)マイクロ流体分析のためにプロテインAを用いて精製した。Caliper LabChip(登録商標)マイクロ流体分析については実施例2参照。結果を表1に示す。
試料に対するデプスろ過中のスループットの影響
細胞培養採取物のデプスろ過を試験スケールで実施し、スループットの影響を決定した。試料を、それぞれ100 L/m2/hおよび200 L/m2/hのフラックス(LMH)にて、30SP02A二層デプスフィルター(公称孔径10〜1μmの上流フィルターおよび公称孔径2〜0.6μmの下流フィルターを含む)または90ZB08A二層デプスフィルター(公称孔径0.8〜0.45μmの上流フィルターおよび公称孔径0.65〜0.2μmの下流フィルターを含む)に通した。Zeta PlusTM Encapsulated System、3M Purification Inc.、Meriden Conn.、USA。様々なスループット位置にて両方のデプスフィルターについて差圧読取りを取得した。結果を図4Aに示す。また、30SP02Aでろ過した試料についてLDH含有量およびチオール含有量の検出のために30、60、90および120 L/m2にて試料を採取した。結果を図4Bおよび4Cに示す。より高いスループットは、高圧の構築、高い細胞溶解(LDH含有量により測定される)およびより還元的な環境(チオール含有量により測定される)と相関した。
酸素化の関数としてのチオール含有量
デプスろ過を、ベンチトップスケールにて10SP02A二層デプスフィルターまたは30SP02A二層デプスフィルターを用いて、細胞培養採取物に対して実施した。10SP02Aフィルターは、公称孔径10〜1μmの上流フィルターおよび公称孔径4〜0.8μmの下流フィルターを含み、30SP02Aフィルターは、公称孔径10〜1μmの上流フィルターおよび公称孔径2〜0.6μmの下流フィルターを含む。様々な流速(フラックス)、例えば25、50および75 LMH(L/m2/hr)を評価して、還元に対するフラックスおよびフィルタータイプの影響をモニターし、細胞溶解に対するせん断の影響を解明した。チオールおよびLDH含有量をエンドポイントのろ過試料(ろ過プール)において測定し、ヘッドスペース有りおよび無しのキャップをしたシリンジ中で4℃にて7日間においた。ヘッドスペース無しの試料は、空気を避けた。ヘッドスペース有りの試料は、シリンジの目盛りにより測定されるように20%ヘッドスペース(v/v)を有した。試料を20 mM NEMでクエンチし、Caliper LabChip(登録商標)マイクロ流体分析のためにプロテインAを用いて精製した。7日目に、チオール含有量および残留酸素含有量を、光学酸素メーター(Firesting O2、Pyroscience Sensor Technology GmbH、Aachen、Germany)を用いて直接測定した。チオール含有量を図6に%酸素関数として示す。
当業者は、本明細書に記載の特定の実施態様の多くの均等物を認識するか、または日常的な実験のみを用いて確認することができるだろう。このような均等物は、添付の特許請求の範囲に包含されることが意図される。
Claims (15)
- 部分的に精製した清澄化バルク抗体の一部を少なくとも12時間使い捨てバッグ中で保存することを含む、抗体を精製する方法であって、該方法が、保存中に使い捨てバッグ中にエアオーバーレイまたはヘッドスペースを維持することを含み、インタクトmAbの割合が、保存中いずれの時点においても90%未満に低下しない、方法。
- 保存前に使い捨てバッグ中にエアオーバーレイを維持することを含む、請求項1に記載の方法。
- エアオーバーレイが、使い捨てバッグの内容積の5〜50%を構成する、請求項2に記載の方法。
- エアオーバーレイが、使い捨てバッグの内容積の約20%を構成する、請求項3に記載の方法。
- 保存が、デプスろ過工程後、プロテインA精製工程前に行われる、請求項4に記載の方法。
- 保存中に部分的に精製した清澄化バルク抗体を撹拌することをさらに含む、請求項5に記載の方法。
- インタクトmAbの割合が、保存中いずれの時点においても95%未満に低下しない、請求項6に記載の方法。
- 抗体が、抗huTIGIT抗体である、請求項6に記載の方法。
- 抗体が:
a)それぞれ配列番号20、21および22のCDRH1、CDRH2およびCDRH3、ならびに
b)それぞれ配列番号23、24および25のCDRL1、CDRL2およびCDRL3
を含む、請求項8に記載の方法。 - 抗体が:
a)配列番号7または8の重鎖可変ドメイン配列、および
b)配列番号9の軽鎖可変ドメイン配列
を含む、請求項9に記載の方法。 - 抗体が:
a)配列番号7および48を含む重鎖配列、ならびに
b)配列番号9および49を含む軽鎖配列
を含む、請求項10に記載の方法。 - 抗体が:
a)配列番号8および48を含む重鎖配列;ならびに
b)配列番号9および49を含む軽鎖配列
を含む、請求項10に記載の方法。 - デプスろ過を80 L/m2以下のスループットにて行う、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- デプスろ過を70 L/m2以下のスループットにて行う、請求項13に記載の方法。
- デプスろ過を60 L/m2以下のスループットにて行う、請求項14に記載の方法。
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