JP2020513438A - 熱可塑性組成物、それから製造される成形品、ならびに自動車およびe&e用途におけるその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
a.ジアミン(本明細書において、ジアミンおよび/またはその塩から誘導される繰り返し単位として理解される)は、80〜100モル%のテトラメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、または80〜100モル%のペンタメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、および0〜20モル%の1種または複数種の他のジアミンからなる((モル%と呼ばれる)モル濃度%は、ジアミンの全モル量に対する);
b.ジカルボン酸(本明細書において、ジカルボン酸および/またはその塩から誘導される繰り返し単位として理解される)は、90〜100モル%のテレフタル酸、0〜10モル%の1種または複数種の他の芳香族ジカルボン酸、および0〜2モル%の脂肪族ジカルボン酸からなる(モル%は、ジカルボン酸の全モル量に対する);
c.コポリアミドは、0〜0.1モル%の分枝単位を含む、0〜2モル%の他の単量体成分から誘導される繰り返し単位を含んでなる(モル%は、ジアミン、ジカルボン酸および他の単量体成分の全モル量に対する);ならびに
d.コポリアミドは、少なくとも100ml/gの粘度数(VN)を有する。
(A)30〜90重量%の半芳香族コポリアミド、および
(B)10〜70重量%の強化剤
を含んでなる。
(A)40〜80重量%の半芳香族コポリアミド、および
(B)20〜60重量%の強化剤
を含んでなる。
(A)30〜90重量%、好ましくは、40〜80重量%の本発明による半芳香族コポリアミド、および
(B)10〜70重量%、好ましくは、20〜60重量%の無機充てん剤または無機繊維またはそれらの組合せ
を含んでなるか、またはそれらからなる。
(A)30〜90重量%、好ましくは、40〜80重量%の本発明による半芳香族コポリアミド、および
(B)10〜70重量%、好ましくは、20〜60重量%のガラス繊維または炭素繊維またはそれらの組合せ
を含んでなるか、またはそれらからなる。
[機械的試験]
引張強度、破断点伸びおよび引張弾性率の機械的特性は、ISO 527に従って、5mm/分の引抜き速度において23℃でISO 527/1による伸張試験において決定した。ここで、ISO 527タイプ1Aに順応し、かつ4mmの厚さを有する試験バーを使用した。
リフローはんだ付条件下でのブリスター形成性能に関して、予設定温度および湿度レベルの増湿キャビネット中で多数の試料を調整した。本発明による実施例に関して、次の条件調整を使用する:85℃および85%相対湿度(RH)において168時間。この条件調整は、気候チャンバー中で実行された。異なる時間間隔で、個々の試料(10のロット)をキャビネットから採取し、周囲条件において室温まですぐに冷却し、リフローオーブン中に置き、リフローはんだ付プロセスにおいて適用される温度条件を受けた。予備条件調整から出した後、1時間以内に試料をリフロープロフィールに先導される。いわゆる、Sonyリフロープロフィールが使用された。適用された典型的な温度プロフィールは、次の通りであった。最初に、平均1.5℃/秒の加熱ランプを用いて80秒後に140℃の温度に達するように試料を予熱して、その後、開始から160秒後に160℃の温度に達するように試料を徐々に加熱した。次いで、約6℃/秒の初期加熱ランプを用いて240秒後に220℃の温度に達するように、そして2℃/秒のより穏やかな加熱速度を用いて開始から290秒後に260℃(または270℃)の温度に達するように、試料を260℃または270℃まで加熱した(2つの異なる温度において、2つの異なる実験の組を実行した)。その後、試料を30秒で140℃まで冷却した。次いで、10個の試料をオーブンから取り出し、室温まで冷却し、そしてブリスターの存在に関して検査した。増湿キャビネット中でのそれぞれの条件期間に関して、ブリスターの出現を示す試料の割合を評価した。ブリスターを有する試料の割合を記録した。それぞれの厚さに関して、リフロープロセスは、最大温度として260℃および270℃の両方に対して別々にキャリブレーションされた。キャリブレーションは、プラスチック上ならびにPCB上の両方で熱電対を使用して実行された(PCBの温度が温度プロフィールに関して先導するプラスチック部品(コネクター)に非常に近い)。リフローは小プラークまたはコネクター上で実行可能であり、異なる厚さを有する異なる部品を使用することが可能である。温度は試料上およびPCB上で測定された。このプロセスは、260℃または270℃の両方の最高気温で実行可能であり、かつ条件調整の後1時間以内に実行されなければならない。リフローはんだ付の前の増湿条件は、85℃および85%のRH(相対湿度)において168時間であり、この条件調整は増湿チャンバー中で実行される。
測定は、ISO 307、第4版に従って実行された。測定用に予備乾燥したポリマー試料を使用した。その乾燥は、80℃において24時間、高減圧(すなわち、50mbar未満)下で実行した。相対粘度の決定は、25.00±0.05℃において、100mlの硫酸96.00±0.15%m/m溶媒中0.5グラムのポリマーの濃度で実行した。25℃において、SchottからのDIN−Ubbelohde(参照番号53020)を使用して、溶液(t)および溶媒(t0)のフロー時間を測定した。
PCT ThermX CG033:射出成形用の30%ガラス繊維強化ポリシクロヘキシレン−ジメチレンテレフタレート(旧Ticona)
PCT+IM ThermX CGT033:射出成形用の30%ガラス繊維強化衝撃調節ポリシクロヘキシレンメチレンテレフタレート(旧Ticona)
PA−1 PA−4T/6T/46コポリマー(旧DSM)
他の材料
50リットルの回転式乾燥機に、15kgの4T/6T塩(39/61モル/モル)を装てんした。回転式乾燥機を50mbarまで排気して、そして窒素で充てんし、これを5回繰り返した。反応水を回転式乾燥機から出しながら、混合物を5時間で220℃の温度まで加熱し、その後、15時間で255℃まで加熱した。反応の間に低窒素パージを使用した。混合物を19時間で235℃まで冷却し、そして235℃に温度を保持しながら、650gの1,6−ヘキサメチレンジアミン、300gの1,4−ブタンジアミンおよび1.0kgの水の混合物を7時間かけて添加した。さらに29時間、235℃で混合物を反応させた。次いで、窒素流を増加させ、そして材料を室温まで冷却した。白色粉末が得られた。
50リットルの回転式乾燥機に、15kgの4T/6T塩(39/61)および0.015kgの次亜リン酸ナトリウム一水和物を装てんした。回転式乾燥機を50mbarまで排気して、そして窒素で充てんし、これらのステップを5回繰り返した。反応水を回転式乾燥機から出しながら、混合物を5時間で220℃の温度まで加熱し、その後、15時間で255℃まで加熱した。反応の間に低窒素パージを使用した。混合物を19時間で235℃まで冷却し、そして235℃に温度を保持しながら、650gの1,6−ヘキサメチレンジアミン、300gの1,4−ブタンジアミンおよび1.0kgの水の混合物を7時間かけて添加した。さらに29時間、235℃で混合物を反応させた。次いで、窒素流を増加させ、そして材料を室温まで冷却した。白色粉末としてポリマーが得られた。
冷却開始前の29時間の反応時間を39時間まで増加させたことを除き、PA−4の調製を繰り返した。白色粉末としてポリマーが得られた。
標準成形条件を利用して、30重量%のガラス繊維と組み合わせたPA−1、PA−2、PA−3およびPA−4をベースとするポリアミド組成物を二軸スクリュー押出機上で調製した。ここでは、押出溶融物の温度は、典型的に約350〜360℃であった。溶融コンパウンディングの後、結果として生じる溶融物をストランドへと押出成形し、冷却し、そして顆粒状へと切断した。
射出成形品を製造するために、上記ポリアミド組成物を使用した。射出成形用に、次の条件を適用することによって、使用前に材料を予備乾燥させた:コポリアミドを0.02MPaの減圧下で150℃まで加熱し、そして窒素流を通過させながら、12時間、その温度および圧力に保持した。予備乾燥材料を、22mmのねじ直径を有するArburg5射出成形機上で射出成形した。ここでは、シリンダー壁の温度は345℃に設定され、そして型の温度は140℃に設定された。
Claims (16)
- 熱可塑性組成物であって、
(A)ジアミンおよびジカルボン酸またはそれらの塩またはそれらの混合物から誘導される繰り返し単位を含んでなる半芳香族コポリアミドであって、
a.前記ジアミンが、ジアミンの全モル量に対して、80〜100モル%のテトラメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、または80〜100モル%のペンタメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、および0〜20モル%の1種または複数種の他のジアミンからなり、
b.前記ジカルボン酸が、ジカルボン酸の全モル量に対して、90〜100モル%のテレフタル酸、0〜10モル%の1種または複数種の他の芳香族ジカルボン酸、および0〜2モル%の脂肪族ジカルボン酸からなり、
c.前記コポリアミドが、0〜0.1モル%の分枝単位を含む、0〜2モル%の他の単量体成分から誘導される繰り返し単位を含んでなり、前記モル%が、ジアミン、ジカルボン酸および他の単量体成分の全モル量に対し、
d.前記コポリアミドが、25℃で硫酸中0.5重量%において、ISO 307、第4版による方法によって測定される、少なくとも100ml/gの粘度数(VN)を有する、半芳香族コポリアミドと、
(B)強化剤と
を含んでなる、熱可塑性組成物。 - 前記ジアミンが、ジアミンの全モル量に対して、90〜100モル%のテトラメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、または90〜100モル%のペンタメチレンジアミンとヘキサメチレンジアミンとの混合物、および0〜10モル%の1種または複数種の他のジアミンからなる、請求項1に記載の熱可塑性組成物。
- 前記ジアミンが、15:85〜70:30の範囲のモル比でテトラメチレンジアミンおよびヘキサメチレンジアミンを含んでなる、請求項1または2に記載の熱可塑性組成物。
- 前記芳香族ジカルボン酸が、ジカルボン酸の全モルの量に対して、少なくとも95モル%のテレフタル酸を含んでなる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
- 前記芳香族ジカルボン酸が、ジカルボン酸の全モルの量に対して、95〜100モル%のテレフタル酸、0〜5モル%の1種または複数種の他の芳香族ジカルボン酸、および0〜1モル%の脂肪族ジカルボン酸からなる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
- 前記コポリアミドが、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テレフタル酸および他のモノマーの全量に対して、95〜100モル%のテトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンおよびテレフタル酸、ならびに0〜5モル%の1種または複数種の他のモノマーから誘導される繰り返し単位からなる、請求項1〜5のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
- 前記組成物が、
(A)30〜90重量%の前記半芳香族コポリアミドと、
(B)10〜70重量%の前記強化剤と
を含んでなり、重量パーセント(重量%)が前記組成物の全重量に対する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。 - 前記組成物が、
(A)30〜90重量%の前記半芳香族コポリアミドと、
(B)10〜70重量%のガラス繊維または炭素繊維またはそれらの組合せと
を含んでなり、重量パーセント(重量%)が前記組成物の全重量に対する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。 - 前記組成物が、1種または複数種のさらなる成分を含んでなる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
- 前記粘度数が少なくとも110ml/gであるか、または引張強度が少なくとも200MPaであるか、または破断点伸び(EaB)が少なくとも2.3%であるか、またはそれらのいずれかの組合せであり、
−前記粘度数が、25℃で硫酸中0.5重量%において、ISO 307、第4版による前記方法によって測定され、かつ
−前記引張強度および破断点伸びが、ISO 527 タイプ1Aに順応し、かつ4mmの厚さを有する試験バー上で、5mm/分の引抜き速度において23℃でのISO527/1による方法によって測定される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。 - 請求項1〜10のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物から製造される成形プラスチック部品。
- 前記成形品が、自動車車両用の構造部品または電気アセンブリ用のプラスチック部品である、請求項11に記載の成形品。
- 請求項12に記載の構造部品を含んでなる自動車車両。
- 請求項11に記載のプラスチック部品を含む表面実装電子部品のアセンブリを含んでなる、電子デバイス。
- 前記プラスチック部品が、少なくとも1.6mmの厚さを有する少なくとも一部分を有する、請求項14に記載の電子デバイス。
- 表面実装電子部品のアセンブリの製造方法であって、請求項12に記載のプラスチック部品が、無鉛リフローはんだ付を含んでなるプロセスステップを受ける、方法。
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