JP2020511959A - ヒト化抗ｃｄ４０抗体 - Google Patents

Abstract

本発明は、親キメラ抗ＣＤ４０抗体と同様の抗原結合特性およびＦｃγ受容体結合親和性の増大を有するヒト化抗ＣＤ４０抗体に関する。特に本発明は、がん、感染および免疫不全の処置において有用であるヒト化抗ＣＤ４０抗体を対象とする。本発明者らは、それらが由来する親キメラ抗体と同じ抗原結合親和性を有するヒト化抗ＣＤ４０抗体を見出した。さらに、これらのヒト化抗体は、Ｆｃγ受容体結合親和性の増強を、特にＦｃγＲＩＩに関して示す。したがって、第１の態様においては、本発明は、ＣＤ４０に結合することができ、重鎖可変領域を含むヒト化抗体であって、重鎖可変領域が配列番号１１のアミノ酸配列または配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む、ヒト化抗体を対象とする。

Description

本発明は、抗体の分野に関する。特に、強い抗原結合性および／またはＦｃ受容体結合性を示すヒト化抗ＣＤ４０抗体が提供される。特定の実施形態において、本発明は、治療的および診断的使用のためのヒト化抗ＣＤ４０抗体を対象とする。

今日、抗体は、医療および研究の分野において広く使用される作用物質である。医療においては、それらは多数の異なる分野で適用を見出している。例えば抗体は、がん、心血管疾患、炎症性疾患、黄斑変性症、移植片拒絶、多発性硬化症およびウイルス感染などの多種多様な疾患の処置および予防における治療剤として使用されている。これらの治療では、抗体は、例えば受容体もしくはメッセンジャー分子を遮断し、それによりそれらの疾患関連機能を阻害することによって、または患者の免疫系の成分を動員および活性化することによってそれ自体に治療活性を有する場合がある。

特定の抗体は、マウス、ラット、ウサギ、ヤギ、ヒツジまたはウマなどの哺乳動物に抗原を注射することによって生成される。これらの動物から単離された血液は、血清中に前記抗原に対するポリクローナル抗体を含有する。抗原の単一のエピトープについて特異的である抗体を得るために、抗体分泌リンパ球は、動物から単離され、それらをがん細胞株と融合させることによって不死化され、ハイブリドーマ細胞を生じる。次に単一のハイブリドーマ細胞は、すべてが同じモノクローナル抗体を生成する細胞クローンを産生するように希釈クローニングによって単離される。

しかし、治療適用ではこれらのモノクローナル抗体は、それらが動物生物体由来であり、ヒト抗体とはそれらのアミノ酸配列において異なっているという課題を有する。したがってヒト免疫系は、これらの動物抗体を外来性として認識し、それらを循環から迅速に除去する。さらに全身性の炎症効果が生じる場合がある。この課題への解決法は、モノクローナル抗体のある特定の定常部分のヒト抗体の対応する部分を用いた置換である。重鎖および軽鎖の定常領域のみを置き換える場合、キメラ抗体が得られ、一方、重鎖および軽鎖可変領域のフレームワーク領域の追加的置換は、いわゆるヒト化抗体を生じる。

研究では精製抗体は、多数の適用において使用される。それらは、生物学的分子、特にタンパク質などを同定および位置付けるために最も一般的に使用される。生物学的分子は、例えばそれらの存在、濃度、完全性またはサイズを決定するためにそれらが単離された後に検出されてよい。一方それらは、例えばそれらの存在または位置を決定するために、細胞または組織試料において検出されてよい。さらに抗体は、特定の生物学的物質、特にタンパク質の単離手順において使用され、抗体は、それを含有している試料から目的の生物学的物質を特異的に分離する。

これらすべての適用において、抗原の緊密な結合および特異的認識は、使用される抗体について極めて重要である。それによりさらに高い活性および低い交差反応性、特に治療適用においてより低い有害副作用が得られる。しかし、モノクローナル抗体のヒト化の際に、操作された抗体の親和性および特異性はしばしば減少する。

興味深く、重要な抗体の群は、ＣＤ４０、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）受容体ファミリーのメンバーに対するものである。ＣＤ４０は、免疫細胞、特に抗原提示細胞で見出される共起刺激タンパク質である。それは、Ｂリンパ球、マクロファージ、樹状細胞、単球および多くの腫瘍細胞、特にＢ細胞リンパ腫および固形腫瘍が挙げられる多くの細胞型において発現される。ＣＤ４０は、膜貫通受容体であり、免疫細胞の活性化のために重要である。ＣＤ４０の主なリガンドは、活性化Ｔ細胞、特に活性化ヘルパーＴ細胞で発現される膜貫通タンパク質であるＣＤ４０Ｌ（ＣＤ１５４）である。Ｂ細胞上に提示される抗原のヘルパーＴ細胞による認識は、Ｂ細胞のＣＤ４０がＴ細胞のＣＤ４０Ｌによって結合された場合のみＢ細胞の活性化を引き起こす。二次ＣＤ４０−ＣＤ４０Ｌシグナルの欠如は、提示された抗原の免疫寛容を引き起こし得る。ＣＤ４０活性化は、Ｂ細胞増殖、成熟化、サイトカイン生成およびクラススイッチをもたらす。同様に、単球および樹状細胞上のＣＤ４０の活性化は、樹状細胞の生存およびサイトカイン分泌および成熟化を増強する。

ＣＤ４０活性化は、抗腫瘍応答のためにも有効である。腫瘍抗原の寛容は、ＣＤ４０活性化によって防止されるまたは逆転され、腫瘍細胞に対するＴ細胞応答をもたらす。ＣＤ４０の活性化は、アゴニスト性抗ＣＤ４０抗体によっても達成され得る。したがって、アゴニスト性抗ＣＤ４０抗体は、腫瘍クリアランスを、特に樹状細胞の活性化およびＴ細胞応答を介して誘導するためにも使用され得る。

アゴニスト性抗ＣＤ４０抗体の免疫調節活性が、Ｆｃγ受容体、特にＦｃγＲＩＩとの相互作用によって増強されることは、さらに実証された。Ｆｃγ受容体シグナル伝達だけでなく、特に受容体結合の架橋効果もアゴニスト性抗体の活性にとって重大である。

ＣＤ４０に対する公知のアゴニスト性抗体は、モノクローナル抗体ＣｈｉＬｏｂ ７／４である。しかしこれは、上で考察された非ヒト抗体の問題を生じる可能性があるマウス可変領域を有するキメラ抗体である。この抗体のヒト化は、したがって有益である。不運なことに、ヒト化抗体は、対応する非ヒトまたはキメラ抗体よりも低い親和性および特異性をその標的抗原に対してしばしば有する。これは、可変領域の全体的な三次元構造、特に相補性決定領域（ＣＤＲ）のコンフォメーションおよび配向が、フレームワーク領域の置き換えによって変更される可能性があるためである。

したがって当技術分野には、対応するマウスまたはキメラ抗体と同様の抗原結合親和性および抗原特異性を有するヒト化抗体、特にヒト化抗ＣＤ４０抗体、特にＣｈｉＬｏｂ ７／４のヒト化バージョンを提供する必要性がある。

本発明者らは、それらが由来する親キメラ抗体と同じ抗原結合親和性を有するヒト化抗ＣＤ４０抗体を見出した。さらに、これらのヒト化抗体は、Ｆｃγ受容体結合親和性の増強を、特にＦｃγＲＩＩに関して示す。

したがって、第１の態様においては、本発明は、ＣＤ４０に結合することができ、重鎖可変領域を含むヒト化抗体であって、重鎖可変領域が配列番号１１のアミノ酸配列または配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む、ヒト化抗体を対象とする。

第２の態様においては、本発明は、本発明による抗体をコードする核酸を提供する。さらに第３の態様においては、本発明による核酸を含む発現カセットまたはベクターおよび前記核酸に作動可能に繋がれたプロモーター、第４の態様においては、本発明による核酸または発現カセットもしくはベクターを含む宿主細胞が提供される。

第５の態様において本発明は、さらなる作用物質にコンジュゲートした本発明による抗体を含むコンジュゲートを提供する。

第６の態様においては、本発明は、本発明による抗体、本発明による核酸、本発明による発現カセットもしくはベクター、本発明による宿主細胞または本発明によるコンジュゲートを含む組成物を対象とする。

第７の態様によれば、本発明は、医療における、特にがんの処置における使用のための、本発明による抗体、核酸、発現カセットもしくはベクター、宿主細胞、組成物またはコンジュゲートを提供する。

上記態様を組み合わせることができる。本発明の他の目的、フィーチャ、利点、および態様は、以下の記載および添付の特許請求の範囲から当業者に明らかとなる。しかし、本願の好適な実施形態を示す以下の記載、添付の特許請求の範囲、および具体例は、実例としてのみ示されていることが理解されるべきである。開示した発明の趣旨および範囲内の様々な変更および改変は、以下を読むことから当業者に容易に明らかとなる。

定義
本明細書において使用する場合、以下の表現は一般に、これらが使用されている脈絡が別段に示す程度を除き、以下に示す意味を好ましくは有するように意図されている。

表現「含む」は、本明細書において使用する場合、その文字通りの意味に加えて、表現「から本質的になる」および「からなる」も含み、具体的に指す。したがって、表現「含む」は、具体的に列挙されたエレメントを「含む」主題がさらなるエレメントを含まない実施形態、ならびに具体的に列挙されたエレメントを「含む」主題がさらなるエレメントを包含する場合があり、かつ／または実際に包含する実施形態を指す。同様に、表現「有する」は、表現「含む」として理解されるべきであり、表現「から本質的になる」および「からなる」も含み、具体的に指す。用語「から本質的になる」は、可能であれば、特に主題がそれから本質的になる明確に列挙されたエレメントに加えて、主題が２０％もしくはそれ未満、特に１５％もしくはそれ未満、１０％もしくはそれ未満または特に５％もしくはそれ未満のさらなるエレメントを含む実施形態を指す。

用語「抗体」は、特に、ジスルフィド結合によって接続された少なくとも２本の重鎖および２本の軽鎖を含むタンパク質を指す。各重鎖は、重鎖可変領域（ＶＨ）および重鎖定常領域（ＣＨ）から構成される。各軽鎖は、軽鎖可変領域（ＶＬ）および軽鎖定常領域（ＣＬ）から構成される。重鎖定常領域は、３つ、またはＩｇＭもしくはＩｇＥタイプの抗体の場合では、４つの重鎖定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３、およびＣＨ４）を含み、第１の定常ドメインＣＨ１は、可変領域に隣接しており、ヒンジ領域によって第２の定常ドメインＣＨ２に接続されている場合がある。軽鎖定常領域は、１つの定常ドメインのみからなる。可変領域は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれるより保存された領域とともに散在した相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる超可変性の領域にさらに細分することができ、各可変領域は、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲを含む。重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合性ドメインを含有する。重鎖定常領域は、γ−、δ−、α−、μ−またはε−型重鎖などの任意の型のものであってもよい。好ましくは、抗体の重鎖は、γ−鎖である。さらに、軽鎖定常領域はまた、κ−またはλ−型軽鎖などの任意の型のものであってもよい。好ましくは、抗体の軽鎖は、κ−鎖である。用語「γ（δ、α、μまたはε）型重鎖」および「κ（λ）型軽鎖」は、天然に存在する重鎖または軽鎖定常領域アミノ酸配列、特にヒト重鎖または軽鎖定常領域アミノ酸配列由来の定常領域アミノ酸配列を有する抗体重鎖または抗体軽鎖をそれぞれ指す。特にγ型（特にγ１型）重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列は、ヒトγ（特にヒトγ１のアロタイプの１つ）抗体重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列と少なくとも９５％、特に少なくとも９８％同一である。さらにκ型軽鎖の定常ドメインのアミノ酸配列は、ヒトκ抗体軽鎖のアロタイプの１つの定常ドメインのアミノ酸配列と、特に少なくとも９５％、特に少なくとも９８％同一である。抗体の定常領域は、免疫系の様々な細胞（例えば、エフェクター細胞）および古典的補体系の第１の成分（Ｃ１ｑ）を含めた宿主組織または因子への免疫グロブリンの結合を媒介することができる。抗体は、例えば、ヒト化、ヒト、またはキメラ抗体であり得る。

抗体の抗原結合性部分は、通常、抗原に特異的に結合する能力を保持する抗体の全長または１つもしくは複数の断片を指す。抗体の抗原結合機能は、全長抗体の断片によって果たされ得ることが示されている。抗体の結合性断片の例としては、Ｆａｂ断片、Ｖ_Ｌ、Ｖ_Ｈ、Ｃ_Ｌ、およびＣ_Ｈ１ドメインからなる一価の断片；Ｆ（ａｂ）_２断片、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された、それぞれが同じ抗原に結合する２つのＦａｂ断片を含む二価の断片；Ｖ_ＨおよびＣ_Ｈ１ドメインからなるＦｄ断片；抗体の単一アームのＶ_ＬおよびＶ_ＨドメインからなるＦｖ断片；およびＶ_ＨドメインからなるｄＡｂ断片が含まれる。

抗体の「Ｆａｂ部分」は特に、重鎖および軽鎖可変領域（Ｖ_ＨおよびＶ_Ｌ）、ならびに重鎖および軽鎖定常領域の第１のドメイン（Ｃ_Ｈ１およびＣ_Ｌ）を含む抗体の部分を指す。抗体がこれらの領域のすべてを含まない場合では、用語「Ｆａｂ部分」は、抗体中に存在する領域Ｖ_Ｈ、Ｖ_Ｌ、Ｃ_Ｈ１、およびＣ_Ｌのもののみを指す。好ましくは、「Ｆａｂ部分」は、抗体の抗原結合性活性を含有する、パパインで天然抗体を消化することによって得られる断片に対応する抗体の部分を指す。特に、抗体のＦａｂ部分は、抗原結合部位またはその抗原結合能を包含する。好ましくは、Ｆａｂ部分は、抗体の少なくともＶ_Ｈ領域を含む。

抗体の「Ｆｃ部分」は特に、重鎖定常領域２、３、および適用可能な場合、４（Ｃ_Ｈ２、Ｃ_Ｈ３、およびＣ_Ｈ４）を含む抗体の部分を指す。特に、Ｆｃ部分は、これらの領域のそれぞれのうちの２つを含む。抗体がこれらの領域のすべてを含まない場合では、用語「Ｆｃ部分」は、抗体中に存在する領域Ｃ_Ｈ２、Ｃ_Ｈ３、およびＣ_Ｈ４のもののみを指す。好ましくは、Ｆｃ部分は、抗体の少なくともＣ_Ｈ２領域を含む。好ましくは、「Ｆｃ部分」は、抗体の抗原結合性活性を含有しない、パパインで天然抗体を消化することによって得られる断片に対応する抗体の部分を指す。特に、抗体のＦｃ部分は、Ｆｃ受容体に結合することができ、したがって例えば、Ｆｃ受容体結合部位またはＦｃ受容体結合能を含む。

本発明によれば、用語「キメラ抗体」は特に、定常領域がヒト抗体またはヒト抗体コンセンサス配列に由来し、少なくとも一方、好ましくは両方の可変領域が非ヒト抗体、例えば、マウス抗体などのげっ歯類抗体に由来する抗体を指す。

本発明によれば、用語「ヒト化抗体」は特に、ヒト定常領域と、ヒトの身体に投与された場合に抗体の免疫原性を低減させるようにアミノ酸配列が改変された可変領域とを含む非ヒト抗体を指す。ヒト化抗体を構築するための例示的方法は、非ヒト抗体のＣＤＲまたは特異性決定残基（ＳＤＲ）をヒト由来フレームワーク領域と組み合わせるＣＤＲ移植である。必要に応じて、ヒトフレームワーク領域のいくつかの残基を、例えば、抗原結合親和性を増加させるか、または回復させるために、親非ヒト抗体の残基に復帰変異させてもよい。他のヒト化方法としては、例えば、リサーフェシング（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）、超ヒト化（ｓｕｐｅｒｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ）、およびヒトストリング内容最適化（ｈｕｍａｎ ｓｔｒｉｎｇ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ）が挙げられる。リサーフェシング法においては、抗体の表面に位置する非ヒトフレームワーク領域の残基のみを、前記位置で対応するヒト抗体配列中に存在する残基により置き換える。超ヒト化は、本質的にはＣＤＲ移植に対応する。しかしながら、ＣＤＲ移植中に、ヒトフレームワーク領域は通常、非ヒトフレームワーク領域に対するその相同性に基づいて選択されるが、超ヒト化においては、それは選択されるヒトフレームワーク領域に基づくＣＤＲの類似性である。ヒトストリング内容最適化においては、非ヒト抗体配列のヒト生殖系列配列との差異をスコア化した後、抗体を変異させて前記スコアを最小化する。さらに、ヒト化抗体を、ヒトフレームワーク領域またはヒト抗体の大きいライブラリーを使用して複数の抗体ヒト化候補を作製した後、最も有望な候補をスクリーニング方法により決定する経験的方法により取得することもできる。また、上記の合理的アプローチを用いて、いくつかのヒト化抗体候補を作製した後、例えば、その抗原結合についてスクリーニングすることができる。

本明細書で使用される用語「ヒト抗体」は、フレームワーク領域とＣＤＲ領域の両方がヒト起源の配列に由来する可変領域を有する抗体を含むことが意図される。

本明細書で使用される用語「抗体」は、ある特定の実施形態においては、同じ種類の抗体の集団を指す。特に、抗体集団の全ての抗体が、抗体を定義するために使用されるフィーチャを示す。ある特定の実施形態においては、抗体の集団中の全ての抗体が、同じアミノ酸配列を有する。抗ＣＤ４０抗体などの、特定の種類の抗体に対する参照は、特に、この種類の抗体の集団を指す。

本明細書で使用される用語「抗体」はまた、前記抗体の断片および誘導体を含む。抗体の「断片または誘導体」は、特に、前記抗体に由来し、その抗体と同じ抗原に、特に、同じエピトープに結合することができるタンパク質または糖タンパク質である。かくして、本明細書で抗体の断片または誘導体は一般に、機能的断片または誘導体を指す。特に好ましい実施形態においては、抗体の断片または誘導体は、重鎖可変領域を含む。抗体の抗原結合機能は、全長抗体の断片によって果たされ得ることが示されている。抗体の断片または誘導体の例としては、（ｉ）Ｆａｂ断片、重鎖および軽鎖各々の可変領域および第１の定常ドメインからなる一価の断片；（ｉｉ）Ｆ（ａｂ）_２断片、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片を含む二価の断片；（ｉｉｉ）重鎖の可変領域および第１の定常ドメインＣＨ１からなるＦｄ断片；（ｉｖ）抗体の単一アームの重鎖および軽鎖可変領域からなるＦｖ断片；（ｖ）ｓｃＦｖ断片、単一のポリペプチド鎖からなるＦｖ断片；（ｖｉ）共に共有結合された２つのＦｖ断片からなる（Ｆｖ）_２断片；（ｖｉｉ）重鎖可変ドメイン；ならびに（ｖｉｉｉ）重鎖および軽鎖可変領域の会合が分子間でのみ生じることができ、分子内では生じ得ないような様式で共に共有結合された重鎖可変領域および軽鎖可変領域からなるマルチボディ（ｍｕｌｔｉｂｏｄｙ）がある。抗体の誘導体は、特に親抗体と同じ抗原に結合するが、それが由来する親抗体とは異なるアミノ酸配列を有する抗体を含む。これらの抗体断片および誘導体は、当業者に公知の従来技術を使用して得られる。

標的アミノ酸配列が、その全長にわたって、少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９３％、少なくとも９５％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の参照アミノ酸配列の対応する部分と相同性または同一性を共有する場合、標的アミノ酸配列は、参照アミノ酸配列に「由来する」または「対応する」。「対応する部分」は、例えば、標的抗体の重鎖可変領域のフレームワーク領域１（ＦＲＨ１）が参照抗体の重鎖可変領域のフレームワーク領域１に対応することを意味する。特定の実施形態では、参照アミノ酸配列に「由来する」または「対応する」標的アミノ酸配列は、その全長にわたって、参照アミノ酸配列の対応する部分と１００％相同、または特に、１００％同一である。アミノ酸配列またはヌクレオチド配列の「相同性」または「同一性」は、参照配列の全長にわたって、または相同性もしくは同一性が定義される配列に対応する参照配列の対応する部分の全長にわたって、本発明によって好ましくは決定される。特定のＣＤＲ配列または特定の可変領域配列などの１つまたは複数のアミノ酸配列によって定義される親抗体に由来する抗体は、特に親抗体のそれぞれのアミノ酸配列と少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９３％、少なくとも９５％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％相同または同一、特に同一であるＣＤＲ配列または可変領域配列などのアミノ酸配列を有する抗体である。ある特定の実施形態においては、親抗体に由来する抗体（すなわちその誘導体）は、親抗体と同じＣＤＲ配列を有するが、可変領域の残りの配列において異なる。

本明細書で使用される用語「抗体」はまた、多価および多特異的抗体、すなわち、各々同じエピトープに結合する２つよりも多い結合部位を有する抗体構築物と、第１のエピトープに結合する１つまたは複数の結合部位および第２のエピトープに結合する１つまたは複数の結合部位ならびに必要に応じて、さらなるエピトープに結合するまたさらなる結合部位を有する抗体構築物とを指す。

「特異的結合」は、好ましくは、抗体などの作用物質が、別の標的への結合性と比較して特異的であるエピトープなどの標的により強く結合することを意味する。作用物質は、これが第２の標的の解離定数（Ｋ_ｄ）より低い解離定数で第１の標的に結合する場合、第２の標的と比較して第１の標的により強く結合する。好ましくは、作用物質が特異的に結合する標的の解離定数は、作用物質が特異的に結合しない標的の解離定数より１００倍超、２００倍、５００倍、または１０００倍超低い。さらに、用語「特異的結合」は特に、少なくとも１０^６Ｍ^−１、好ましくは少なくとも１０^７Ｍ^−１、より好ましくは少なくとも１０^８Ｍ^−１のＫ_ａを有する結合パートナー間の結合親和性を示す。ある特定の抗原に特異的な抗体とは、特に、少なくとも１０^６Ｍ^−１、好ましくは少なくとも１０^７Ｍ^−１、より好ましくは少なくとも１０^８Ｍ^−１の親和性定数Ｋ_ａを有する親和性で前記抗原に結合することができる抗体を指す。例えば、用語「抗ＣＤ４０抗体」とは、ＣＤ４０に特異的に結合する抗体を指し、好ましくは、少なくとも１０^６Ｍ^−１、好ましくは少なくとも１０^７Ｍ^−１、より好ましくは少なくとも１０^８Ｍ^−１のＫ_ａを有する親和性でＣＤ４０に結合することができる。

本明細書において使用される用語「ＣｈｉＬｏｂ ７／４」は、特にそれぞれ配列番号２２および２３の重鎖および軽鎖可変領域アミノ酸配列を有するヒト／マウスキメラ抗体を指す。

用語「アゴニスト性抗体」は、その抗原への結合の際に、その抗原を活性化できる抗体を指す。抗原が受容体である場合、アゴニスト性抗体は、例えば受容体のリガンド結合ドメインへの結合を介して、または２個の受容体分子への結合、それによる二量体形成の開始を介してリガンド結合を模倣できる。

本発明による用語「ＣＤ４０」は、特にＴＮＦ受容体スーパーファミリーメンバー５（ＴＮＦＲＳＦ５）としても公知のヒトＣＤ４０を指す。ＣＤ４０は、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーのメンバーである。それは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞内ドメインを含む膜貫通タンパク質である。リガンド、特にＣＤ４０Ｌの結合の際に、ＣＤ４０は活性化され、細胞内下流シグナル伝達が生じる。

用語「シアル酸」は、特に、ノイラミン酸の任意のＮ−またはＯ−置換誘導体を指す。それは、５−Ｎ−アセチルノイラミン酸および５−Ｎ−グリコリルノイラミン酸の両方を指す場合があるが、好ましくは５−Ｎ−アセチルノイラミン酸のみを指す。シアル酸、特に、５−Ｎ−アセチルノイラミン酸は、好ましくは２，３−または２，６−結合により炭水化物鎖に結合する。好ましくは、本明細書に記載の抗体調製物において、２，３−および２，６−結合シアル酸の両方が存在する。

本発明による「グリカンの相対量」は、抗体調製物の、または抗体を含む組成物中の、それぞれ、抗体に結合したグリカンの特定のパーセンテージまたはパーセンテージ範囲を指す。特に、グリカンの相対量は、抗体中に含まれ、かくして、抗体調製物中の、または抗体を含む組成物中の、抗体のポリペプチド鎖に結合したすべてのグリカンの特定のパーセンテージまたはパーセンテージ範囲を指す。グリカンの１００％は、抗体集団の、または抗体を含む組成物中の、それぞれ、抗体に結合したすべてのグリカンを指す。例えば、１０％の二分岐ＧｌｃＮＡｃを担持するグリカンの相対量は、抗体に含まれ、かくして前記組成物中の抗体ポリペプチド鎖に結合したすべてのグリカンの１０％が、二分岐ＧｌｃＮＡｃ残基を含むが、抗体に含まれ、かくして前記組成物中の抗体ポリペプチド鎖に結合したすべてのグリカンの９０％が、二分岐ＧｌｃＮＡｃ残基を含まない、抗体を含む組成物を指す。１００％を表すグリカンの対応する基準量は、組成物中の抗体に結合したすべてのグリカン構造またはすべてのＮ−グリカン、すなわち組成物中の抗体のアスパラギン残基に結合したすべてのグリカン構造またはすべての複合体型グリカンのいずれかであってよい。グリカン構造の参照群は、一般に明確に示されるまたは当業者によって状況から直ちに導き出せる。

用語「Ｎ−グリコシル化」は、タンパク質のポリペプチド鎖のアスパラギン残基に結合したすべてのグリカンを指す。これらのアスパラギン残基は、一般に、アミノ酸配列Ａｓｎ−Ｘａａ−Ｓｅｒ／Ｔｈｒを有するＮ−グリコシル化部位の一部であり、式中Ｘａａは、プロリンを除く任意のアミノ酸であってよい。同様に「Ｎ−グリカン」は、ポリペプチド鎖のアスパラギン残基に結合したグリカンである。用語「グリカン」、「グリカン構造」、「炭水化物」、「炭水化物鎖」および「炭水化物構造」は、一般に本明細書において同意語として使用される。一般にＮ−グリカンは、２個のＮ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）残基および３個のマンノース残基からなる一般的コア構造を有し、Ａｓｎがポリペプチド鎖のアスパラギン残基である構造Ｍａｎα１，６−（Ｍａｎα１，３−）Ｍａｎβ１，４−ＧｌｃＮＡｃβ１，４−ＧｌｃＮＡｃβ１−Ａｓｎを有する。Ｎ−グリカンは、３つの異なる種類、すなわち複合体型グリカン、ハイブリッド型グリカンおよび高マンノース型グリカンにさらに細分される。

本明細書で与えられる数値、特に、特異的グリコシル化特性の相対量は、好ましくは概数として理解されるべきである。特に、数値は、好ましくは最大で１０％高い、および／または低い、特に、最大で９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％または１％高い、および／または低い場合がある。

「コンジュゲート」において、２種またはそれより多くの化合物が一緒に連結されている。ある特定の実施形態では、各化合物由来の性質の少なくともいくつかがコンジュゲート内で保持されている。連結は、共有結合または非共有結合によって実現され得る。好ましくは、コンジュゲートの化合物は、共有結合によって連結されている。コンジュゲートの異なる化合物は、化合物の原子同士間の１つまたは複数の共有結合を介して互いに直接結合され得る。代わりに、化合物は、リンカー分子などの化学部分を介して互いに結合されている場合があり、リンカーは、化合物の原子に共有結合性に結合している。コンジュゲートが２つを超える化合物から構成される場合、これらの化合物は、例えば、１つの化合物が次の化合物に結合した鎖コンホメーションで連結されてもよく、またはいくつかの化合物はそれぞれ、１つの中心の化合物に結合されてもよい。

用語「核酸」は、１本鎖および２本鎖核酸およびリボ核酸およびデオキシリボ核酸を含む。天然に存在するおよび合成のヌクレオチドを含んでよく、例えばメチル化、５’および／または３’キャッピングによって天然でまたは合成的に改変されてよい。

用語「発現カセット」は、特にそれに導入されたコード核酸配列の発現を可能にでき、制御できる核酸構築物を指す。発現カセットは、プロモーター、リボソーム結合部位、エンハンサーおよび遺伝子の転写またはｍＲＮＡの翻訳を制御する他の調節エレメントを含んでよい。発現カセットの正確な構造は、種または細胞型の機能によって変動する場合があるが、一般にＴＡＴＡボックス、キャッピング配列、ＣＡＡＴ配列などの、それぞれ転写および翻訳の開始に関与する５’非転写ならびに５’および３’非翻訳配列を含む。さらに詳細には、５’非転写発現調節配列は、作動可能に繋がれた核酸の転写調節のためのプロモーター配列を含むプロモーター領域を含む。発現カセットは、エンハンサー配列または上流活性化配列も含む場合がある。

本発明によれば、用語「プロモーター」は、発現される核酸配列の上流（５’）に位置付けられ、ＲＮＡポリメラーゼのための認識および結合部位を提供することによって配列の発現を調節する核酸配列を指す。「プロモーター」は、遺伝子の転写の制御に関与するさらなる因子のためのさらなる認識および結合部位も含んでよい。プロモーターは、原核生物または真核生物遺伝子の転写を調節できる。さらにプロモーターは、「誘導性」である場合がある、すなわち誘導剤への応答で転写を開始する、または転写が誘導剤によって調節されない場合は「構成的」である場合がある。誘導性プロモーターの調節下にある遺伝子は、誘導剤が存在しない場合は、発現されないまたは少量発現されるのみである。誘導剤の存在下で遺伝子は、スイッチがオンになるまたは転写のレベルが増大される。これは、一般に、特異的転写因子の結合によって媒介される。

用語「ベクター」は、その最も一般的な意味で本明細書において使用され、核酸が、例えば原核生物および／または真核生物細胞に導入され、適切な場合はゲノムに組み込まれるようにする、核酸に関する任意の中間ビヒクルを含む。この種類のベクターは、細胞において好ましくは複製されるおよび／または発現される。ベクターは、プラスミド、ファージミド、バクテリオファージまたはウイルスゲノムを含む。本明細書において使用される用語「プラスミド」は一般に、染色体ＤＮＡとは無関係に複製できる染色体外遺伝子材料の構築物、通常環状ＤＮＡ二重鎖に関する。

本発明によれば、用語「宿主細胞」は、外来性核酸を用いて形質転換またはトランスフェクトされ得る任意の細胞に関する。用語「宿主細胞」は、本発明によれば、原核生物細胞（例えばＥ．ｃｏｌｉ）または真核生物細胞（例えば哺乳動物細胞、特にヒト細胞、酵母細胞および昆虫細胞）を含む。特に好ましいのは、ヒト、マウス、ハムスター、ブタ、ヤギまたは霊長類からの細胞などの哺乳動物細胞である。細胞は、多様な組織型に由来してよく、初代細胞および細胞株を含む。核酸は、単一のコピーまたは２つもしくはそれより多いコピーの形態で宿主細胞中に存在してよく、一実施形態においては、宿主細胞において発現される。

本発明による用語「患者」は、ヒト、非ヒト霊長類または別の動物、特にウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコまたはマウスおよびラットなどのげっ歯類などの哺乳動物を意味する。特に好ましい実施形態においては、患者はヒトである。

本発明による用語「がん」は、特に、白血病、精上皮腫、黒色腫、奇形腫、リンパ腫、神経芽細胞腫、神経膠腫、直腸がん、子宮内膜がん、腎がん、副腎がん、甲状腺がん、血液のがん、皮膚がん、脳のがん、子宮頸がん、腸がん（ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｃａｎｃｅｒ）、肝がん、結腸がん、胃がん、腸がん（ｉｎｔｅｓｔｉｎｅ ｃａｎｃｅｒ）、頭頸部がん、胃腸がん、リンパ節がん、食道がん、結腸直腸がん、膵がん、耳鼻咽喉（ＥＮＴ）がん、乳がん、前立腺がん、子宮がん、卵巣がんおよび肺がんならびにそれらの転移を含む。本発明による用語がんはまた、がん転移を含む。

「腫瘍」とは、誤調節された細胞増殖により形成される細胞群または組織を意味する。腫瘍は、構造的組織化および正常組織との機能的協調の部分的または完全な欠如を示し、通常、明確な組織塊を形成する場合があり、それは、良性である場合も、悪性である場合もある。

「転移」とは、身体のその元の部位から別の部分へのがん細胞の拡散を意味する。転移の形成は非常に複雑なプロセスであり、通常、原発性腫瘍からのがん細胞の剥離、体内循環への進入および身体の他の場所の正常組織内で定着して増殖することを含む。腫瘍細胞が転移する場合、新しい腫瘍は、続発性または転移性腫瘍と呼ばれ、その細胞は通常、元の腫瘍内の細胞に似ている。このことは、例えば、乳がんが肺へと転移した場合、続発性腫瘍は、異常な***細胞から構成されており、異常な肺細胞から構成されているわけではないことを意味する。そこで、肺における腫瘍は、転移性乳がんと呼ばれ、肺がんとは呼ばれない。

用語「医薬組成物」は特に、ヒトまたは動物に投与するのに適した組成物、すなわち、薬学的に許容される成分を含有する組成物を指す。好ましくは、医薬組成物は、担体、希釈剤、または薬学的賦形剤、例えば、緩衝剤、保存剤および張度修飾物質などと一緒に、活性化合物、またはその塩またはプロドラッグを含む。

本発明の詳細な説明
本発明は、対応するキメラ抗体と同様の抗原結合特性を有するヒト化抗ＣＤ４０抗体の開発に基づいている。さらに、ヒト化配列は、より高いＦｃγ受容体結合親和性を有する抗体を提供する。特にＦｃγＲＩＩへの結合は、親キメラバリアントと比較して増大していた。Ｆｃγ受容体、特にＦｃγＲＩＩへの強い結合が、アゴニスト性抗ＣＤ４０抗体およびそれらのＴ細胞応答の活性化にとって重大であることが当技術分野において示された。

これらの知見を考慮して本発明は、ＣＤ４０に結合することができ、重鎖可変領域を含むヒト化抗体であって、重鎖可変領域が配列番号１１のアミノ酸配列または配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む、ヒト化抗体を提供する。

ヒト化抗体は、特にヒトＣＤ４０、特にヒトＣＤ４０の細胞外領域に結合できる。好ましい実施形態においては、ヒト化抗体は、ＣＤ４０へのヒト化抗体の結合がＣＤ４０シグナル伝達を活性化するようなアゴニスト性抗体である。特にヒト化抗体は、ＣＤ４０に特異的に結合する。

さらに、ヒト化抗体は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域および配列番号２３のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む参照抗体と同様の抗原結合特性を示し得る。好ましくは、参照抗体は、ヒト／マウスキメラ抗体ＣｈｉＬｏｂ７／４である。特に本発明によるヒト化抗体は、参照抗体と同じ抗原、好ましくは同じエピトープに特異的に結合でき、前記抗原またはエピトープそれぞれに好ましくは同等の親和性で結合できる。すなわちヒト化抗体は、参照抗体の最大で１０００倍、より好ましくは最大で２００倍高い、最大で１００倍高い、最大で２０倍高いまたは最大で１０倍高い解離定数を有する親和性で抗原またはエピトープに結合する。最も好ましくは、解離定数は、参照抗体とおよそ同じであり、特に２倍以下である。さらに、ヒト化抗体は、好ましくは配列番号２２のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域および配列番号２３のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む参照抗体と交差特異性を示す。特にヒト化抗体は、十分高い濃度で存在する場合にＣＤ４０への参照抗体の結合を遮断できる。本発明によるヒト化抗体が抗原ＣＤ４０に既に結合している場合に、ＣＤ４０への参照抗体の結合が妨げられる可能性がある。

ある特定の実施形態においては、重鎖可変領域は、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９３％同一であるアミノ酸配列を含む。特に重鎖可変領域は、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９５％、特に少なくとも９８％同一であるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態においては、ヒト化抗体の重鎖可変領域は、配列番号１２のアミノ酸配列を有する相補性決定領域ＣＤＲ−Ｈ１、配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｈ２および配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｈ３を含む。特に重鎖可変領域は、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列ならびにさらに配列番号１２、１３および１４のアミノ酸配列を有する３個の特異的ＣＤＲを含む。したがって配列番号１１への任意の配列偏差（ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄｅｖｉａｔｉｏｎ）は、フレームワーク領域に位置付けられ、ＣＤＲには位置付けられない。

詳細にはヒト化抗体は、配列番号１から１０のいずれか１つによるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含んでよい。特に重鎖可変領域は、配列番号６から１０のいずれか１つ、特に配列番号６または１０、好ましくは配列番号１０によるアミノ酸配列を有する。特定の実施形態においては、重鎖可変領域は、配列番号１０のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一である、特に配列番号１０のアミノ酸配列と少なくとも９３％、少なくとも９５％または特に少なくとも９８％同一であるアミノ酸配列を含む。

ある特定の実施形態においては、ヒト化抗体は、軽鎖可変領域を含み、軽鎖可変領域は配列番号１８のアミノ酸配列または配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む。

ある特定の実施形態においては、軽鎖可変領域は、配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９３％同一であるアミノ酸配列を含む。特に軽鎖可変領域は、配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９５％、特に少なくとも９８％同一であるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態においては、ヒト化抗体の軽鎖可変領域は、配列番号１９のアミノ酸配列を有する相補性決定領域ＣＤＲ−Ｌ１、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｌ２および配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｌ３を含む。特に軽鎖可変領域は、配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含み、配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列を有する３個の特異的ＣＤＲをさらに有する。したがって、配列番号１８への任意の配列偏差は、フレームワーク領域に位置付けられ、ＣＤＲには位置付けられない。

詳細にはヒト化抗体は、配列番号１５から１７のいずれか１つによるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含み得る。特に軽鎖可変領域は、配列番号１５または１６、特に配列番号１６によるアミノ酸配列を有する。特定の実施形態においては、軽鎖可変領域は、配列番号１６のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一である、特に配列番号１６のアミノ酸配列と少なくとも９３％、少なくとも９５％または特に少なくとも９８％同一であるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態においては、ヒト化抗体は、配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含み、配列番号１２、１３および１４のアミノ酸配列を有する３個の特異的ＣＤＲをさらに有する重鎖可変領域ならびに配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含み、配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列を有する３個の特異的ＣＤＲをさらに有する軽鎖可変領域を有する。ある特定の好ましい実施形態においては、ヒト化抗体は、配列番号１０のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および配列番号１６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む。

好ましい実施形態においては、ヒト化抗体は、Ｆｃ領域を含む。ヒト化抗体は、特に全抗体であってよい。ヒト化抗体は、任意のアイソタイプであってよく、特にＩｇＧ型抗体、特にＩｇＧ１、ＩｇＧ２またはＩｇＧ４である。特定の実施形態においては、ヒト化抗体は、ＩｇＧ１型またはＩｇＧ２型抗体である。

ある特定の実施形態においては、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、高いｐＩ値を有する。ｐＩ値は、分子、例えば抗ＣＤ４０抗体が中性に荷電している、すなわち、それが同数の正電荷および負電荷を有する際のｐＨ値を指す。特に、ヒト化抗体は、８．０もしくはそれより高い、特に８．１もしくはそれより高いまたは８．２もしくはそれより高いｐＩ値を有し得る。特定の実施形態においては、ヒト化抗体のｐＩ値は、同じ定常領域を有し、重鎖可変領域は配列番号２２のアミノ酸配列を有し、軽鎖可変領域は配列番号２３のアミノ酸配列を有する抗体よりも高い。特にｐＩ値は、少なくとも０．４単位高く、特に少なくとも０．５単位高くまたは０．６単位高い。

ヒト化抗体は、特に１つまたは複数のヒトＦｃγ受容体、特にヒトＦｃγ受容体ＩＩＡおよび／またはヒトＦｃγ受容体ＩＩＢに結合することができる。ある特定の実施形態においては、ヒト化抗体は、同じ定常領域を有し、重鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有し、軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する抗体より強い、ヒトＦｃγ受容体ＩＩＡおよび／またはヒトＦｃγ受容体ＩＩＢに対する結合親和性を有する。

ある特定の実施形態においては、抗ＣＤ４０抗体は、グリコシル化、特に、Ｎ−グリコシル化されている。特に、ヒト化抗体は、重鎖の第２の定常ドメイン（ＣＨ２）中にグリコシル化部位を有する。抗体は通常、同一のアミノ酸配列を有する２本の重鎖を有する。したがって、ヒト化抗体は、好ましくは、その２つのＣＨ２ドメインの各々に１つの、少なくとも２つのグリコシル化部位を有する。このグリコシル化部位は、特に、Ｋａｂａｔの番号付けによる重鎖のアミノ酸２９７位に対応するアミノ酸位置にあり、アミノ酸配列モチーフＡｓｎ Ｘａａ Ｓｅｒ／Ｔｈｒ（式中、Ｘａａはプロリン以外の任意のアミノ酸であってもよい）を有する。Ａｓｎ２９７のＮ結合グリコシル化は、哺乳動物ＩｇＧならびに他の抗体アイソタイプの相同領域において保存されている。可変領域または他の配列改変の中に存在してもよい必要に応じたさらなるアミノ酸のため、この保存されたグリコシル化部位の実際の位置は、抗体のアミノ酸配列中で変化してもよい。好ましくは、ヒト化抗体に結合したグリカンは、好ましくは、少なくとも以下の構造：
Ａｓｎ−ＧｌｃＮＡｃ−ＧｌｃＮＡｃ−Ｍａｎ−（Ｍａｎ−ＧｌｃＮＡｃ）_２
（式中、Ａｓｎは抗体のポリペプチド部分のアスパラギン残基であり；ＧｌｃＮＡｃはＮ−アセチルグルコサミンであり、Ｍａｎはマンノースである）
を含む、二分岐型複合型Ｎ−結合炭水化物構造である。末端のＧｌｃＮＡｃ残基は、必要に応じてシアル酸残基を担持してもよい、ガラクトース残基をさらに担持してもよい。さらなるＧｌｃＮＡｃ残基（バイセクト型ＧｌｃＮＡｃと命名される）を、ポリペプチドに最も近いＭａｎに結合させることができる。フコースを、Ａｓｎに結合したＧｌｃＮＡｃに結合することができる。

好ましい実施形態においては、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、Ｎ−グリコリルノイラミン酸（ＮｅｕＧｃ）または検出可能な量のＮｅｕＧｃを含まない。さらに、ヒト化抗体はまた、好ましくはＧａｌｉｌｉエピトープ（Ｇａｌα１，３−Ｇａｌ構造）または検出可能な量のＧａｌｉｌｉエピトープを含まない。特に、ＮｅｕＧｃおよび／またはＧａｌα１，３−Ｇａｌ構造を担持するグリカンの相対量は、抗体集団中のヒト化抗体のＦｃ部分に結合したグリカンの総量の０．１％未満またはさらには０．０２％未満である。

特に、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、ヒトグリコシル化パターンを有する。これらのグリコシル化特性のために、副作用を誘導する外来性免疫原性非ヒト構造は存在せず、このことは、ある特定の外来糖構造、例えば両方ともげっ歯類生成系について公知の免疫原性非ヒトシアル酸（ＮｅｕＧｃ）もしくはＧａｌｉｌｉエピトープ（Ｇａｌ−Ｇａｌ構造）、または例えば酵母系から公知の免疫原性高マンノース構造のような他の構造により引き起こされることが公知の、望ましくない副作用または不利益が避けられることを意味する。

特定の実施形態においては、ヒト化抗体は、二分岐ＧｌｃＮＡｃ残基を担持する検出可能な量のグリカンを有するＦｃ領域でのグリコシル化パターンを含む。特に二分岐ＧｌｃＮＡｃ残基を担持するグリカンの相対量は、組成物中の抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の少なくとも０．１％、特に少なくとも０．２％または少なくとも０．５％である。さらにある特定の実施形態においては、Ｆｃ領域でのグリコシル化パターンは、組成物中の抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の少なくとも２％の少なくとも１個のシアル酸残基を担持するグリカンの相対量を含む。特に少なくとも１個のシアル酸残基を担持するグリカンの相対量は、組成物中の抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の少なくとも３％、特に少なくとも４％または少なくとも５％である。

ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、高い量のコアフコースまたは低い量のコアフコースを有するＦｃ領域でのグリコシル化パターンを有する場合がある。Ｆｃ領域でのフコシル化の量の低減は、ＡＤＣＣを誘導する抗体の能力を増大させる。特にＦｃγＲＩＩＩａへの結合親和性は、Ｆｃ領域でのフコシル化の量を減少させることによって増大される。ある特定の実施形態においては、コアフコース残基を担持するグリカンの相対量は、組成物中の抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の２０％もしくはそれ未満、特に１５％もしくはそれ未満または１０％もしくはそれ未満である。代替の実施形態においては、コアフコース残基を担持するグリカンの相対量は、組成物中の抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の少なくとも６０％、特に少なくとも６５％または少なくとも７０％である。

ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、好ましくは宿主細胞において組換え生成される。したがって、ヒト化抗体は、特に、モノクローナル抗体である。抗ＣＤ４０抗体の生成に使用される宿主細胞は、抗体生成に使用され得る任意の宿主細胞であり得る。好適な宿主細胞は、特に、真核生物宿主細胞、特に、哺乳動物宿主細胞である。宿主細胞の例としては、Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ細胞株などの酵母細胞、ＳＦ９およびＳＦ２１細胞株などの昆虫細胞、植物細胞、ＥＢ６６アヒル細胞株などの鳥類細胞、ＣＨＯ、ＮＳ０、ＳＰ２／０およびＹＢ２／０細胞株などのげっ歯類細胞ならびにＨＥＫ２９３、ＰＥＲ．Ｃ６、ＣＡＰ、ＣＡＰ−Ｔ、ＡＧＥ１．ＨＮ、Ｍｕｔｚ−３およびＫＧ１細胞株などのヒト細胞がある。

ある特定の実施形態においては、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、ヒト血液細胞株において、特に、ヒト骨髄性白血病細胞株において組換え生成される。ヒト化抗体の生成に使用され得る好ましいヒト細胞株および好適な生成手技は、ＷＯ ２００８／０２８６８６ Ａ２で説明されている。特定の実施形態においては、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６、およびＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２からなる群より選択されるヒト骨髄性白血病細胞株における発現により得られる。これらの細胞株は、Ｇｌｙｃｏｔｏｐｅ ＧｍｂＨ、Ｒｏｂｅｒｔ−Ｒｏｅｓｓｌｅ−Ｓｔｒ．１０、１３１２５ Ｂｅｒｌｉｎ（ＤＥ）によりＤｅｕｔｓｃｈｅ Ｓａｍｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ ｕｎｄ Ｚｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎ（ＤＳＭＺ）、Ｉｎｈｏｆｆｅｎｓｔｒａｓｓｅ ７Ｂ、３８１２４ Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ（ＤＥ）にブダペスト条約の要件に従って、受託番号ＤＳＭ ＡＣＣ２８０６（ＮＭ−Ｈ９Ｄ８；２００６年９月１５日に寄託された）、ＤＳＭ ＡＣＣ２８０７（ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６；２００６年１０月５日に寄託された）およびＤＳＭ ＡＣＣ２８５６（ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２；２００７年８月８日に寄託された）の下で寄託された。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８細胞は、高度のシアル酸付加、高度の二分岐ＧｌｙｃＮＡｃ、高度のガラクトシル化および高度のフコシル化を有するグリコシル化パターンを提供する。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６およびＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２細胞は、フコシル化の程度が非常に低いことを除いてＮＭ−Ｈ９Ｄ８細胞と同様のグリコシル化パターンを提供する。他の好適な細胞株としては、米国培養細胞系統保存機関に存在するヒト骨髄性白血病細胞株であるＫ５６２（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２４３）および上記の細胞株に由来する細胞株がある。

特定の実施形態では、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、検出可能マーカー治療的活性物質などのさらなる作用物質とコンジュゲートした抗体を含むコンジュゲートとして提供される。ヒト化抗体は、１つまたは複数のさらなる作用物質とコンジュゲートすることができる。１つを超えるさらなる作用物質がコンジュゲートにおいて存在する場合、これらのさらなる作用物質は、同一であっても、異なっていてもよく、特に、すべて同一である。ヒト化抗体へのさらなる作用物質のコンジュゲーションは、当該分野で公知の任意の方法を使用して達成することができる。さらなる作用物質は、特に、融合もしくは化学的カップリングによって共有結合的に、または非共有結合的に抗体に結合され得る。ある特定の実施形態においては、さらなる作用物質は、特に、リンカー部分を介して、ヒト化抗体に共有結合される。リンカー部分は、ヒト化抗体にさらなる作用物質を結合するために好適な任意の化学的実体であり得る。

さらなる作用物質は、好ましくは、疾患、特にがんの療法、診断、予後診断および／または監視において有用である。例えば、さらなる作用物質は、放射性核種、化学療法剤、抗体、二特異的抗体または抗体断片、特に、ヒト化抗ＣＤ４０抗体と異なる種および／または異なる特異性のもの、酵素、相互作用ドメイン、検出可能標識、毒素、細胞溶解性成分、免疫調節剤、免疫エフェクター、サイトカイン、ケモカイン、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ抗原、ならびにリポソームからなる群より選択することができる。特定の好適なさらなる作用物質は、放射性核種、またはがん細胞を死滅させることができる細胞傷害性剤、例えば、化学療法剤である。ある特定の好ましい実施形態においては、化学療法剤は、抗ＭＵＣ１抗体に結合してコンジュゲートを形成する。

さらなる態様においては、本発明は、ヒト化抗ＣＤ４０抗体をコードする核酸を提供する。前記核酸の核酸配列は、抗体をコードするために好適な任意のヌクレオチド配列を有し得る。しかし、好ましくは核酸配列は、核酸が発現される宿主細胞または生物の特定のコドン使用頻度、特にヒトコドン使用頻度に少なくとも部分的に適応される。核酸は、２本鎖または１本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ、好ましくはｃＤＮＡなどの２本鎖ＤＮＡまたはｍＲＮＡなどの１本鎖ＲＮＡであってよい。それは連続的な核酸分子であってよく、またはそれはヒト化抗体の異なる部分をそれぞれコードしているいくつかの核酸分子からなってよい。

ヒト化抗体が軽鎖および重鎖などの１つより多い異なるアミノ酸鎖からなる場合、核酸は、別々のアミノ酸鎖を産生するためにＩＲＥＳエレメントなどの調節エレメントによって好ましくは分離された、例えば抗体のアミノ酸鎖の１つをそれぞれコードするいくつかのコード領域を含有する単一の核酸分子であってよく、または核酸は、各核酸分子が抗体のアミノ酸鎖の１つをそれぞれコードする１つまたは複数のコード領域を含むいくつかの核酸分子からなってよい。ヒト化抗体をコードするコード領域に加えて核酸は、例えば、他のタンパク質をコードできる、コード領域（複数可）の転写および／もしくは翻訳に影響を与えることができる、核酸の安定性もしくは、他の物理的もしくは化学的特性に影響を与えることができる、またはまったく機能を有さない場合があるさらなる核酸配列または他の改変も含む場合がある。

さらなる態様においては、本発明は、本発明による核酸および前記核酸に作動可能に繋がれたプロモーターを含む発現カセットまたはベクターを提供する。さらに発現カセットまたはベクターは、さらなるエレメント、特に核酸の転写および／もしくは翻訳、発現カセットもしくはベクターの増幅および／もしくは再生成、宿主細胞のゲノムへの発現カセットもしくはベクターの組み込み、ならびに／または宿主細胞中の発現カセットもしくはベクターのコピー数に影響を与えるおよび／または制御することができるエレメントを含んでよい。抗体を発現するためのそれぞれの発現カセットを含む好適な発現カセットおよびベクターは、先行技術において周知であり、かくして本明細書でさらなる記載を必要としない。

さらに本発明は、本発明による核酸または本発明による発現カセットもしくはベクターを含む宿主細胞を提供する。宿主細胞は、任意の宿主細胞であってよい。それは、単離された細胞または組織に含まれる細胞であってよい。好ましくは宿主細胞は、培養細胞、特に初代細胞または確立された細胞株の細胞、好ましくは腫瘍由来細胞である。好ましくは、それは、Ｅ．ｃｏｌｉなどの細菌細胞、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属細胞、特にＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅなどの酵母細胞、Ｓｆ９細胞などの昆虫細胞または哺乳動物細胞、特に腫瘍由来ヒト細胞などのヒト細胞、ＣＨＯなどのハムスター細胞もしくは霊長類細胞である。本発明の好ましい実施形態においては、宿主細胞は、ヒト骨髄性白血病細胞由来である。好ましくは、それは、次の細胞または細胞株：Ｋ５６２、ＫＧ１、ＭＵＴＺ−３またはそれらに由来する細胞もしくは細胞株または前述の細胞の少なくとも１つを含む細胞もしくは細胞株の混合物から選択される。宿主細胞は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６、ＮＭ Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２および前記宿主細胞のいずれか１つに由来する細胞もしくは細胞株または前述の細胞の少なくとも１つを含む細胞もしくは細胞株の混合物からなる群から好ましくは選択される。これらの細胞株およびそれらの特性は、ＰＣＴ出願ＷＯ２００８／０２８６８６Ａ２に詳細に記載されている。好ましい実施形態においては、宿主細胞は、特定のグリコシル化パターンを有する糖タンパク質、特に抗体の発現のために最適化される。好ましくは、本発明による核酸のコード領域ならびに／または発現カセットもしくはベクターのプロモーターおよびさらなるエレメントにおけるコドン使用頻度は、使用される宿主細胞の種類に適合性であり、より好ましくは最適化されている。好ましくは、ヒト化抗体は、上に記載のとおり宿主細胞または細胞株によって生成される。

別の態様においては、本発明は、ヒト化抗体、核酸、発現カセットもしくはベクター、宿主細胞またはコンジュゲートを含む組成物を提供する。組成物は、１つを超えるこれらの成分を含有する場合もある。さらに組成物は、溶媒、希釈剤および賦形剤からなる群より選択される１つまたは複数のさらなる成分を含んでよい。好ましくは、組成物は、医薬組成物である。本実施形態においては、組成物の成分は、好ましくはすべて薬学的に許容される。組成物は、固体または液体組成物、特に好ましくは水溶液、エマルジョンもしくは懸濁物または凍結乾燥粉末であってよい。

特にヒト化抗ＣＤ４０抗体またはそのコンジュゲートは、医療において、特に疾患、特に本明細書に記載される疾患、好ましくはがん、感染および免疫不全の治療、診断、予後診断および／またはモニタリングにおいて有用である。したがって、さらなる態様においては、本発明は、医療における使用のためのヒト化抗体、核酸、発現カセットもしくはベクター、宿主細胞、コンジュゲートまたは組成物を提供する。好ましくは医療における使用は、例えばがんなどの異常な細胞増殖に関連する疾患、細菌性、ウイルス性、真菌性または寄生虫感染などの感染、および免疫不全などの免疫活性の低減に関連する疾患などの疾患の処置、予後診断、診断および／またはモニタリングにおける使用である。好ましい実施形態においては、疾患は、がんである。好ましくは、がんは、卵巣がん、乳がん、肺がん、膵臓がん、白血病およびリンパ腫、特に慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、Ｂ細胞悪性疾患、多発性メラノーマ、濾胞リンパ腫およびホジキンリンパ腫からなる群より選択される。

ある特定の実施形態においては、処置される疾患は、がんなどの異常な細胞増殖に関連する疾患である。がんは、ＣＤ４０陽性またはＣＤ４０陰性であってよい。がん細胞のＣＤ４０発現とは無関係に、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、がん細胞に対する免疫応答を誘導するまたは増強するために前記がんの治療において使用され得る。特定の実施形態においては、ヒト化抗ＣＤ４０抗体は、別の抗がん治療剤との組合せで使用される。前記さらなる治療剤は、任意の公知の抗がん薬であってよく、特にがん抗原に対する抗体であってよい。ヒト化抗ＣＤ４０抗体との組合せに好適な抗体として、セツキシマブ（Ｅｒｂｉｔｕｘ）、トムゾツキシマブ（ｔｏｍｕｚｏｔｕｘｉｍａｂ）、パニツモマブ（Ｖｅｃｔｉｂｉｘ）およびニモツズマブ（Ｔｈｅｒａｌｏｃ）などの抗ＥＧＦＲ抗体、トラスツズマブ（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）、チミグツズマブ（ｔｉｍｉｇｕｔｕｚｕｍａｂ）およびペルツズマブなどの抗ＨＥＲ２抗体；ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ）およびバヌジズマブ（ｖａｎｕｚｉｚｕｍａｂ）などの抗ＶＥＧＦ抗体；アレムツズマブ（Ｃａｍｐａｔｈ）などの抗ＣＤ５２抗体；ブレンツキシマブ（Ａｄｃｅｔｒｉｓ）などの抗ＣＤ３０抗体；ゲムツズマブ（Ｍｙｌｏｔａｒｇ）などの抗ＣＤ３３抗体；リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘａｎ、Ｍａｂｔｈｅｒａ）、トシツモマブ（Ｂｅｘｘａｒ）およびイブリツモマブ（Ｚｅｖａｌｉｎ）などの抗ＣＤ２０抗体；例えばＷＯ２００４／０５０７０７において開示されるＫａｒｏＭａｂなどの抗ＴＦ抗体、例えばＷＯ２００４／０６５４２３およびＷＯ２０１１／０１２３０９において開示されるｐａｎｋｏｍａｂ（ガチポツヅマブ（ｇａｔｉｐｏｔｕｚｕｍａｂ））などの抗ＭＵＣ１抗体、イピリムマブおよびトレメリムマブなどの抗ＣＴＬＡ４抗体、ペンブロリズマブ、ニボルマブ、アテゾリズマブおよびアベルマブなどの抗ＰＤ１／ＰＤ−Ｌ１抗体、ウレルマブ、ＭＥＤＩ６４６９、ＴＲＸ５１８およびバリルマブ（ｖａｒｉｌｕｍａｂ）などのＴＮＦおよびＴＮＦＲスーパーファミリーメンバーに対する抗体；エマクツズマブ（ｅｍａｃｔｕｚｕｍａｂ）などのＣＳＦ１Ｒ抗体；エノブリツズマブ（ｅｎｏｂｌｉｔｕｚｕｍａｂ）などの抗Ｂ７−Ｈ３抗体；抗ＬＡＧ３抗体；抗４−１ＢＢ抗体；抗ＩＣＯＳ抗体；ならびに抗ＯＸ−４０抗体が挙げられる。

ヒト化抗ＣＤ４０抗体および任意選択の１つまたは複数のさらなる抗体と組み合わせられ得るさらなる抗がん療法剤は、パクリタキセル（Ｔａｘｏｌ）、ドセタキセル（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）およびＳＢ−Ｔ−１２１４などのタキサン；シクロホスファミド；イマチニブ；パゾパニブ；カペシタビン；シタラビン；ビノレルビン；ゲムシタビン；ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、バルルビシンおよびミトキサントロンなどのアントラサイクリン；アミノグルテチミド、テストラクトン（Ｔｅｓｌａｃ）、アナストロゾール（Ａｒｉｍｉｄｅｘ）、レトロゾール（Ｆｅｍａｒａ）、エキセメスタン（Ａｒｏｍａｓｉｎ）、ボロゾール（Ｒｉｖｉｚｏｒ）、ホルメスタン（Ｌｅｎｔａｒｏｎ）、ファドロゾール（Ａｆｅｍａ）、４−ヒドロキシアンドロステンジオン、１，４，６−アンドロスタトリエン−３，１７−ジオン（ＡＴＤ）および４−アンドロステン−３，６，１７−トリオン（６−ＯＸＯ）などのアロマターゼ阻害剤；イリノテカン、トポテカン、カンプトテシン、ラメラリンＤ、エトポシド（ＶＰ−１６）、テニポシド、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロン、アムサクリン、エリプチシン、アウリントリカルボン酸およびＨＵ−３３１などのトポイソメラーゼ阻害剤；ｃｉｓ−ジアンミンジクロロ白金（ＩＩ）（シスプラチン）、ｃｉｓ−ジアンミン（１，１−シクロブタンジカルボキシラト）白金（ＩＩ）（カルボプラチン）および［（１Ｒ，２Ｒ）−シクロヘキサン−１，２−ジアミン］（エタンジオアト−Ｏ，Ｏ’）白金（ＩＩ）（オキサリプラチン）などの白金系化学療法剤、ならびに代謝拮抗剤、特に、メトトレキサート、ペメトレキセド、ラルチトレキセドおよびプララトレキサートなどの葉酸拮抗薬、フルオロウラシル、ゲムシタビン、フロクスウリジン、５−フルオロウラシルおよびテガフル−ウラシルなどのピリミジン類似体、ならびにプリン類似体からなる群より選択することができる。ヒト化抗ＣＤ４０抗体を用いる処置は、免疫賦活剤、サイトカイン、ケモカイン、放射線治療、タンパク質、ペプチドまたはＲＮＡワクチンなどのワクチン、ベムラフェニブなどのＢ−Ｒａｆ阻害剤、デキサメタゾン（ｄｅｘａｍｅｔａｓｏｎｅ）、ボルテゾミブおよびレナリドミドなどのプロテアーゼ阻害剤とさらに組み合わされてよい。

細胞がＣＤ４０を発現するがんの処置における使用のために、ヒト化抗体は、上に記載のさらなる作用物質にカップリングされてよく、さらなる作用物質は、好ましくは放射性核種または細胞毒のような細胞傷害剤である。上に記載された抗がん治療剤の１つまたは複数は、ヒト化抗ＣＤ４０抗体にカップリングするためのさらなる作用物質としても使用されてよい。さらに、ヒト化抗体は、患者の免疫応答を活性化するその能力、特にＡＤＣＣ（抗体依存性細胞媒介性細胞傷害）および／またはＣＤＣ（補体依存性細胞傷害）を活性化する能力を増強するように操作されてよい。例えばこれは、抗体の、特にその定常領域のアミノ酸配列および／またはグリコシル化パターンを最適化することによって達成され得る。

疾患の診断、予後診断および／またはモニタリングにおける検出剤としての使用のために、ヒト化抗体は、検出可能なシグナルを生成できる標識剤に好ましくはカップリングされる。特に前記標識化剤は、放射性核種、フルオロフォアまたは酵素であってよい。

図１は、キメラおよびヒト化抗ＣＤ４０抗体を用いた等電点電気泳動アッセイのクーマシーブルー染色ゲルを示す。レーン１：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたキメラＩｇＧ１；レーン２：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたキメラＩｇＧ１；レーン３：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたキメラＩｇＧ２；レーン４：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたキメラＩｇＧ２；レーン５：対照ＩｇＧ２；レーン６：ＣＨＯにおいて生成されたキメラＩｇＧ２；レーン７：ＣＨＯにおいて生成されたキメラＩｇＧ１；レーン８：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたヒト化ＩｇＧ１；レーン９：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたヒト化ＩｇＧ１；レーン１０：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたヒト化ＩｇＧ２；レーン１１：ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたヒト化ＩｇＧ２；レーン１２：公知の等電点を有するマーカータンパク質。

図２は、ＣＤ４０陽性Ｒａｊｉ細胞への抗ＣＤ４０抗体結合を示す。Ｒａｊｉ細胞上での標識抗ＣＤ４０抗体の平均蛍光強度は、抗体濃度に応じてフローサイトメトリー分析において決定された。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたキメラ（ｃＬｏｂ）およびヒト化（ｈＬｏｂ）抗ＣＤ４０抗体ならびにＣＨＯにおいて生成されたキメラＣｈｉＬｏｂ７／４は、ＩｇＧ１型（Ａ）抗体としておよびＩｇＧ２型（Ｂ）抗体として使用された。

図３は、Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（Ａ、Ｂ）、ＩＩＢ（Ｃ、Ｄ）およびＩＩＩＡ（Ｅ、Ｆ）への抗ＣＤ４０抗体結合を示す。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２において生成されたキメラ（ｃＬｏｂ）およびヒト化（ｈＬｏｂ）抗ＣＤ４０抗体は、ＩｇＧ１型（Ａ、Ｃ、Ｅ）抗体としておよびＩｇＧ２型（Ｂ、Ｄ、Ｆ）抗体として使用された。 図３は、Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（Ａ、Ｂ）、ＩＩＢ（Ｃ、Ｄ）およびＩＩＩＡ（Ｅ、Ｆ）への抗ＣＤ４０抗体結合を示す。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２において生成されたキメラ（ｃＬｏｂ）およびヒト化（ｈＬｏｂ）抗ＣＤ４０抗体は、ＩｇＧ１型（Ａ、Ｃ、Ｅ）抗体としておよびＩｇＧ２型（Ｂ、Ｄ、Ｆ）抗体として使用された。 図３は、Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（Ａ、Ｂ）、ＩＩＢ（Ｃ、Ｄ）およびＩＩＩＡ（Ｅ、Ｆ）への抗ＣＤ４０抗体結合を示す。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２において生成されたキメラ（ｃＬｏｂ）およびヒト化（ｈＬｏｂ）抗ＣＤ４０抗体は、ＩｇＧ１型（Ａ、Ｃ、Ｅ）抗体としておよびＩｇＧ２型（Ｂ、Ｄ、Ｆ）抗体として使用された。

図４は、ＩｇＧ２型抗体（Ａ）としてＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２において生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）を用いた刺激後の、ＣＤ４０ＬトランスフェクトＨＥＫ−Ｂｌｕｅレポーター細胞株を使用するＮＦκＢ活性化アッセイの結果を示す。低ＣＤ４０結合親和性（ｈＬｏｂ１）を有する比較ヒト化抗ＣＤ４０抗体、親抗ＣＤ４０抗体（ＣｈｉＬｏｂ ７／４）、無関係なＩｇＧ２抗体（アイソタイプ対照）およびＣＤ４０Ｌが対照として使用された。ヒトＮＫ細胞株による架橋結合を含んでまたは含まずにＮＭ−Ｈ９Ｄ８（高フコシル化）またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２（低フコシル化）において生成されたＩｇＧ１型またはＩｇＧ２型抗体としてのヒト化抗ＣＤ４０抗体間のＮＦκＢ活性化の比較が示されている（Ｂ）。

図５は、抗ＣＤ４０抗体バリアントによって誘導されるＢ細胞増殖を示す。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたキメラ（ｃＬｏｂ）およびヒト化（ｈＬｏｂ、高ＣＤ４０親和性を有するバリアントおよび、ｈＬｏｂ１、低ＣＤ４０親和性を有するバリアント）抗ＣＤ４０抗体ならびにＣＨＯにおいて生成された親キメラ抗体（ＣｈｉＬｏｂ ７／４）はＩｇＧ２型抗体として使用された。

図６は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２においてＩｇＧ１型抗体として生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）による刺激後のヒト樹状細胞の表面での活性化および成熟マーカーＣＤ８０（Ａ）、ＣＤ８６（Ｂ）、ＨＬＡ−ＤＲ（Ｃ）およびＣＤ８３（Ｄ）の発現を示す。発現は、フローサイトメトリー、ＭＦＩ（Ａ〜Ｃ）またはＣＤ１１ｃ高陽性ＤＣ集団内の陽性細胞（Ｄ）のパーセンテージによって分析された。 図６は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２においてＩｇＧ１型抗体として生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）による刺激後のヒト樹状細胞の表面での活性化および成熟マーカーＣＤ８０（Ａ）、ＣＤ８６（Ｂ）、ＨＬＡ−ＤＲ（Ｃ）およびＣＤ８３（Ｄ）の発現を示す。発現は、フローサイトメトリー、ＭＦＩ（Ａ〜Ｃ）またはＣＤ１１ｃ高陽性ＤＣ集団内の陽性細胞（Ｄ）のパーセンテージによって分析された。

図７は、初代ヒト樹状細胞、Ｔ細胞および、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６−Ｑ１２においてＩｇＧ１型抗体として生成されたヒト化（ｈＬｏｂ）抗ＣＤ４０抗体を用いた混合白血球反応の結果を示す。活性化マーカーＣＤ２５（Ａ）および共起刺激分子ＣＤ１３７（Ｂ）の発現は、フローサイトメトリーによって分析され、ＣＤ８陽性Ｔ細胞集団内の陽性細胞のパーセンテージとして示されている。

（実施例１：抗ＣＤ４０抗体のマウス重鎖および軽鎖可変領域のヒト化）
モノクローナルアゴニスト性抗ＣＤ４０抗体のマウス重鎖および軽鎖可変領域（ＶＨ、配列番号４およびＶＬ、配列番号８）をコードしている核酸配列をヒト定常γ１またはγ２領域（ＣＨ）およびヒト定常κ領域（ＣＬ）のゲノム配列にそれぞれライゲーションした。

これらのキメラクローンに基づいて、ヒト化抗体を構築した。この目標に向かって、点変異を、対応するヒトフレームワーク領域を生成するためにＶＨおよびＶＬのマウスフレームワーク領域の核酸配列に導入した。標的ヒトフレームワーク領域をヒト生殖系列抗体ライブラリーから選択した。特に最も関連するフレームワーク領域をそれらの全配列類似性およびそれらのＣＤＲループ分類に応じてライブラリーから選択した。得られたすべてのデータをヒト化可変軽鎖および可変重鎖のさまざまな可変配列のセットを設計するために考慮した。一部のバリアントは、重大な位置にマウス配列への復帰変異を含有している。軽鎖可変領域のヒト化バリアントをκ鎖ベクターにクローニングし、重鎖可変領域のヒト化バリアントをγ１またはγ２鎖ベクターにクローニングした。

上に記載された方法によって、次のヒト化抗体重鎖および軽鎖可変領域を得た。
ｍＶＨおよびｍＶＬは、ヒト化のためのベースとして使用されたマウス重鎖および軽鎖可変領域をそれぞれ表す。

（実施例２：ヒト化抗体バリアントの等電点の決定）
等電点電気泳動は、ｐＨ勾配を生じる両性電解質担体を含有するポリアクリルアミドゲル中の電気泳動による、タンパク質の等電点による分離のための分析方法である。それにより、タンパク質のさまざまなグリコフォームは、特徴的なバンドパターンを生じる。

ＩＥＦ分析のために、抗体調製物の緩衝液をナノ純水（ｎａｎｏｐｕｒｅ ｗａｔｅｒ）に交換した。抗体タンパク質をｐＨ６〜９プレキャスト水平ゲルに添加し、Ｍｕｌｔｉｐｈｏｒ ＩＩ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）上で泳動させた。その後ゲルをクーマシーブリリアントブルー（０．０２％クーマシーブリリアントブルーＧ２５０；５％硫酸アルミニウム水和物；１０％エタノール；２％オルトリン酸）を使用して染色した。

図１は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８およびＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において発現されたｃＬｏｂおよびｈＬｏｂ試料のＩＥＦゲルの一例をＣｈｉＬｏｂ７／４と比較して示している。各タンパク質について観察されるいくつかの明確なバンドがある。一般に、すべてのＩｇＧ１タンパク質について、アイソフォームパターンは、すべてのＩｇＧ２抗体と比較して、より塩基性形態にシフトしている。ｈＬｏｂアイソフォームはｃＬｏｂアイソフォームよりも塩基性の等電点（ｐＩ）を有する。Ｃｈｉｌｏｂ７／４ＩｇＧ１は、ＣｈｉＬｏｂ７／４ＩｇＧ２よりも多いバンド（アイソフォーム）を含有している。観察されたｐＩについてのこれらの全般的差異は、結合したグリカン構造を考慮していない抗体の純粋なアミノ酸配列について決定された理論的等電点と相関している（図１を参照されたい）。

（実施例３：固定化ＣＤ４０へのヒト化抗体バリアントの結合）
ＮＭ−Ｈ９Ｄ８およびＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２細胞でのさまざまな構築物の発現に続いて、ヒト化抗体バリアントの力価を決定し、それらの濃度を調整した。次にヒト化抗体を抗原ＥＬＩＳＡにおいておよび表面プラズモン共鳴を介してスクリーニングした。すべてのバリアントは、親キメラ抗体と同様のＣＤ４０への顕著な結合を示した。特にバリアントＶＨ１０／ＶＬ２は、２８ｎＭであるキメラ抗ＣＤ４０抗体よりわずかに低くさえある（すなわち結合はより強い）、２５ｎＭのＣＤ４０への結合についての解離定数Ｋ_Ｄを有して良好な結果を示した。

（実施例４：ＣＤ４０を発現しているさまざまな細胞へのヒト化抗体バリアントの結合）
最良の重鎖および軽鎖可変領域バリアント（ＶＨ１０／ＶＬ２）を使用して、ＩｇＧ１およびＩｇＧ２抗体を生成し、ＣＤ４０陽性Ｒａｊｉ細胞を用いたフローサイトメトリー分析を実施した。ヒト化抗体およびそれらのキメラ対応物の細胞への結合を図２に示す。ヒト化抗体がそれらが由来するキメラ抗体に匹敵する抗原結合特性を有することが実証された。

（実施例５：Ｆｃγ受容体ＩＩＡおよびＩＩＢへのヒト化抗体バリアントの結合）
ＦｃγＲＩＩＩａ（ＣＤ１６ａ）、ＦｃγＲＩＩａ（ＣＤ３２ａ）およびＦｃγＲＩＩｂ（ＣＤ３２ｂ）についてのＦｃγＲ結合アッセイは、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒのＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（登録商標）技術に基づいている。ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（登録商標）プラットホームは、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒの単純なビーズベース技術に依拠しており、伝統的ＥＬＩＳＡへのさらに効率的な代替法である。

受容体結合アッセイのために、Ｈｉｓタグ付きＦｃγＲ（ＦｃγＲＩＩＩａ：Ｇｌｙｃｏｔｏｐｅ ＧｍｂＨ、ＦｃｇＲＩＩａ：Ｈｉｓタグ付き組換えヒトＣＤ３２ａ、Ｓｉｎｏ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ、ＦｃｇＲＩＩｂ： Ｈｉｓタグ付き組換えヒトＣＤ３２ｂ、Ｓｉｎｏ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ）をＮｉキレートドナービーズによって捕捉する。抗ＣＤ４０抗体とウサギ抗マウスカップリングアクセプタービーズとはＦｃγＲへの結合について競合する。ＦｃγＲのウサギ抗マウスアクセプタービーズとの相互作用の場合には、ドナービーズとアクセプタービーズとは、６８０ｎｍでのレーザー励起の際に発光を引き起こすように密に近接する。最大シグナルは、競合物を含まずに達成される（シグナル_ｍａｘ）。試験抗体がＦｃγＲに結合する競合の場合においては、シグナル_ｍａｘは濃度依存的様式で低減する。化学発光は、ＥｎＳｐｉｒｅ ２３００ ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ ｒｅａｄｅｒ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して５２０〜６２０ｎｍ（ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ（登録商標）法）での測定によって定量した。すべての結果を重複試料の平均±標準偏差として表した。データをＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５ソフトウェアでの非線形カーブフィッティング（シグモイド用量応答可変スロープ）を使用して評価および算出した。結果として、濃度依存シグモイドカーブが得られ、トップ−プラトー、ボトム−プラトー、スロープおよびＥＣ５０によって定義される。

ＦｃγＲ ＩＩＡ結合親和性がＩｇＧ１およびＩｇＧ２抗体に匹敵するものであった一方で、ｈＬｏｂはｃＬｏｂよりも高いＦｃγＲ ＩＩＡ結合を示した（図３ＡおよびＢ）。

ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において発現されたＩｇＧ１抗体バリアントは、さらに高い親和性でＦｃγＲ ＩＩＢに結合し、ｈＬｏｂはｃＬｏｂよりも高いＦｃγＲ ＩＩＢ結合を示した（図３Ｃ）。

一方、ＩｇＧ２抗体バリアントは、ＩｇＧ１抗体バリアントよりも低い親和性でＦｃγＲＩＩＢに結合したが、試験したグリコバリアントは、同等のＦｃγＲＩＩＢ結合を示した（図３Ｄ）。

ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において発現されたＩｇＧ１およびＩｇＧ２抗体バリアントは、高い親和性でＦｃγＲ ＩＩＩＡに結合した（図３ＥおよびＦ）。

（実施例６：ヒト化抗体バリアントによって誘導されたＣＤ４０Ｌトランスフェクトレポーター細胞株におけるＮＦκＢ活性化）
ＮＦκＢ活性化は、細胞表面でのＣＤ４０のアゴニスト性係合によって活性化されるシグナル伝達カスケードにおける重要なマーカーである。ＮＦκＢ活性化を測定するために、ＣＤ４０ＬトランスフェクトＨＥＫ−Ｂｌｕｅ ｓｅｎｓｏｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を使用した。ＣＤ４０刺激に続くＮＦκＢ活性化の際に、これらの細胞は、ＱＵＡＮＴＩ−Ｂｌｕｅ（ＩｎｖｉｖｏｇｅｎによるＳＥＡＰ検出アッセイ）によって測定される胚性アルカリホスファターゼを分泌する。

簡潔には、ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ ＣＤ４０Ｌ細胞を抗ＣＤ４０抗体、ＣＤ４０Ｌ（陽性対照として）またはアイソタイプ対照（陰性対照）と共に濃度１００ｎｇ／ｍｌで１日インキュベートし、ＳＥＡＰレベルをＱＵＡＮＴＩ−Ｂｌｕｅ検出アッセイによって上清において測定した。

図４Ａは、ＩｇＧ２アイソタイプの抗ＣＤ４０抗体を用いたインキュベーションの結果を示す。バリアントＶＨ１０／ＶＬ２のヒト化ｈＬｏｂ抗体は、親およびキメラ抗体と同様のＮＦκＢ活性化を示した。反対に、低親和性を有する参照ヒト化（ｈＬｏｂ１）は、ＮＦκＢ活性化の顕著な低減を生じた。

ＩｇＧ１アイソタイプの抗ＣＤ４０抗体によって媒介されるＮＦκＢ活性化は、抗体の架橋結合に強く依存する一方でＩｇＧ２抗体は、架橋剤の存在に非依存性のＮＦκＢ活性化を示した。架橋剤としてＦｃｇＲＩＩＩＡを発現するＮＫ細胞株の添加は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において発現されるヒト化抗ＣＤ４０抗体よりも、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において発現されるヒト化抗ＣＤ４０抗体によって媒介されるＮＦκＢ活性化におけるさらに強い増大を示した（図４Ｂ）。

（実施例７：ヒト化抗ＣＤ４０抗体バリアントによるＢ細胞増殖の誘導）
Ｂ細胞増殖は、初代ヒトＢ細胞へのアゴニスト性抗ＣＤ４０抗体の結合によって誘導される。

簡潔には、ヒトＰＢＭＣを解凍し、Ｂ細胞濃縮を、未刺激（ｕｎｔｏｕｃｈｅｄ）ヒトＢ細胞のためのＤｙｎａｂｅａｄ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を使用して実施した。Ｂ細胞をヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）、キメラ抗体ｃＬｏｂおよびＣｈｉＬｏｂ ７／４または陽性対照としてのＣＤ４０Ｌの存在下で数日培養した。試料中のＡＴＰ含有量をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して生細胞についてのマーカーとして測定した。

図５は、８日間のインキュベーション期間後にＩｇＧ２アイソタイプの抗ＣＤ４０抗体バリアントを濃度１００ｎｇ／ｍｌで使用するＢ細胞増殖アッセイの結果を示している。低い抗ＣＤ４０結合親和性を有するヒト化抗体は、Ｂ細胞増殖の誘導の顕著な減少を示した。

（実施例８：抗ＣＤ４０抗体バリアントによる樹状細胞の刺激の増大）
初代ヒトＰＢＭＣを健康ドナーのバフィーコートから単離した。単球をＤｙｎａｂｅａｄｓ ｕｎｔｏｕｃｈｅｄ ｈｕｍａｎ ｍｏｎｏｃｙｔｅｓ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を製造者のプロトコールにより使用してＰＢＭＣ調製物の半量から単離した。単球を１０％ウシ胎仔血清、５０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ−４および１５０ｎｇ／ｍｌ ＧＭ−ＣＳＦを含有するＲＰＭＩ培地を用いて６〜７日間培養し、未成熟樹状細胞（ｉＤＣ）に分化させた。残りのＰＢＭＣを１週間凍結保存し、Ｄｙｎａｂｅａｄｓ Ｕｎｔｏｕｃｈｅｄ ｈｕｍａｎ ＮＫ ｃｅｌｌｓ ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を製造者のプロトコールにより使用するヒトＮＫ細胞の単離のために使用した。その後２×１０^５個の分化したｉＤＣを、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８もしくはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたＩｇＧ１アイソタイプのヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）（３００ｎｇ／ｍｌ）、またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成された非特異的対照抗体または陰性対照としてヒトＩｇＧ１の存在下で、７５ｎｇ／ｍｌ組換えヒトＴＮＦ−αの存在下で１×１０^５個のＮＫ細胞と共にもしくは伴わずに２日間インキュベートした。組換えＣＤ４０Ｌを用いたインキュベーションを陽性対照とした。細胞を回収し、活性化マーカーＣＤ８０、ＣＤ８６およびＨＬＡ−ＤＲならびに成熟マーカーＣＤ８３に特異的な直接蛍光標識した抗体を使用するフローサイトメトリーによって分析した。図６において、結果は、平均蛍光強度（Ａ〜Ｃ）または高度にＣＤ１１ｃ陽性のＤＣ集団内の陽性細胞のパーセンテージとして示されている。

ＮＫ細胞の存在下で、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）と比較して樹状細胞のより強い活性化および成熟を誘導し、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたｈＬｏｂのより強い架橋結合能力がより強いＤＣ活性化を生じることを示している。

（実施例９：混合リンパ球反応中のヒト化抗ＣＤ４０抗体バリアントによるＴ細胞刺激の増大）
混合リンパ球反応では、Ｔ細胞活性化に対するより強いＤＣ活性化の影響を分析した。簡潔には、ヒト単球をＰａｎ Ｍｏｎｏｃｙｔｅ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ ＧｍｂＨ）を使用してバフィーコート由来ＰＢＭＣから単離した。単球を２０％ ＦＣＳ、１０％馴化培地、５００Ｕ／ｍｌ ＩＬ−４および２５０Ｕ／ｍｌ ＧＭ−ＣＳＦを含有するＭＥＭ培地中で７日間培養することによって未成熟樹状細胞に分化させた。

Ｔ細胞をＤｙｎａｂｅａｄｓ ｕｎｔｏｕｃｈｅｄ ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌｓ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を使用してヒトＰＢＭＣから単離した。次にＴ細胞１×１０^６個を、１×１０^５ｉＤＣおよびＮＭ−Ｈ９Ｄ８またはＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成したＩｇＧ１アイソタイプのヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）（１μｇ／ｍｌ）を用いてインキュベートした。５日後、Ｔ細胞の活性化を細胞表面に発現された活性化マーカーＣＤ２５のフローサイトメトリー分析によって細胞傷害性ＣＤ８＋陽性Ｔ細胞の亜集団において測定した（図７Ａ）。ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成したヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）は、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８において生成されたヒト化抗ＣＤ４０抗体（ｈＬｏｂ）よりも強いＴ細胞活性化を誘導し、増大したＤＣ活性化が実際にさらに良好なＴ細胞活性化に変わることを示している。さらに、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２において生成されたｈＬｏｂと共にインキュベートしたＣＤ８ Ｔ細胞は、ＣＤ１３７（４−１ＢＢ）、Ｔ細胞共起刺激分子のより強い発現を示した（図７Ｂ）。

寄託された生体材料の識別
細胞株ＤＳＭ ＡＣＣ ２８０６、ＤＳＭ ＡＣＣ ２８０７およびＤＳＭ ＡＣＣ ２８５６は、以下の表に示す日付に、Ｇｌｙｃｏｔｏｐｅ ＧｍｂＨ、Ｒｏｂｅｒｔ−Ｒｏｅｓｓｌｅ−Ｓｔｒ．１０、１３１２５ Ｂｅｒｌｉｎ（ＤＥ）によりＤＳＭＺ−Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｓａｍｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ ｕｎｄ Ｚｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎ ＧｍｂＨ、Ｉｎｈｏｆｆｅｎｓｔｒａｓｓｅ ７Ｂ、３８１２４ Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ（ＤＥ）に寄託された。

Claims (22)

1. ＣＤ４０に結合することができ、重鎖可変領域を含むヒト化抗体であって、前記重鎖可変領域が配列番号１１のアミノ酸配列または配列番号１１のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む、ヒト化抗体。
2. 前記重鎖可変領域が、配列番号１２のアミノ酸配列を有する相補性決定領域ＣＤＲ−Ｈ１、配列番号１３のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｈ２および配列番号１４のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｈ３を含む、請求項１に記載の抗体。
3. 前記重鎖可変領域が配列番号１から１０の群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の抗体。
4. 軽鎖可変領域を含み、前記軽鎖可変領域が配列番号１８のアミノ酸配列または配列番号１８のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の抗体。
5. 前記軽鎖可変領域が、配列番号１９のアミノ酸配列を有する相補性決定領域ＣＤＲ−Ｌ１、配列番号２０のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｌ２および配列番号２１のアミノ酸配列を有するＣＤＲ−Ｌ３を含む、請求項４に記載の抗体。
6. 前記軽鎖可変領域が配列番号１５から１７の群より選択されるアミノ酸配列を含む、請求項５に記載の抗体。
7. 前記重鎖可変領域が配列番号１０のアミノ酸配列を含み、前記軽鎖可変領域が配列番号１６のアミノ酸配列を含む、請求項４から６のいずれか一項に記載の抗体。
8. Ｆｃ領域を含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の抗体。
9. ＩｇＧ１型、ＩｇＧ２型またはＩｇＧ４型抗体である、請求項８に記載の抗体。
10. 以下の特徴：
    （ｉ）二分岐ＧｌｃＮＡｃ残基を担持する検出可能な量のグリカン；
    （ｉｉ）組成物中の前記抗体のＦｃグリコシル化部位に結合したグリカンの総量の少なくとも２％の少なくとも１つのシアル酸残基を担持するグリカンの相対量
    のうちの１つまたは複数を有するＦｃ領域でのグリコシル化パターンを含む、請求項１から９のいずれか一項に記載の抗体。
11. 同じ定常領域を有する抗体より強い、ヒトＦｃγ受容体ＩＩＡおよび／またはヒトＦｃγ受容体ＩＩＢに対する結合親和性を有し、前記重鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有し、前記軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の抗体。
12. ＮＭ−Ｈ９Ｄ８（ＤＳＭ ＡＣＣ ２８０６）、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６（ＤＳＭ ＡＣＣ ２８０７）、ＮＭ−Ｈ９Ｄ８−Ｅ６Ｑ１２（ＤＳＭ ＡＣＣ ２８５６）およびこれらに由来する細胞株からなる群より選択されるヒト細胞株における生成によって得ることができる、請求項１から１１のいずれか一項に記載の抗体。
13. 請求項１から１２のいずれか一項に記載の抗体をコードする核酸。
14. 請求項１３に記載の核酸および前記核酸に作動可能に繋がれたプロモーターを含む発現カセットまたはベクター。
15. 請求項１３に記載の核酸または請求項１４に記載の発現カセットもしくはベクターを含む宿主細胞。
16. さらなる作用物質にコンジュゲートされている、請求項１から１２のいずれか一項に記載の抗体を含むコンジュゲート。
17. 前記さらなる作用物質が細胞傷害剤、腫瘍特異的抗体または免疫チェックポイント遮断抗体もしくは免疫チェックポイント活性化抗体である、請求項１６に記載のコンジュゲート。
18. 請求項１から１２のいずれか一項に記載の抗体、請求項１３に記載の核酸、請求項１４に記載の発現カセットもしくはベクター、請求項１５に記載の宿主細胞または請求項１６もしくは１７に記載のコンジュゲートを含む組成物。
19. 溶媒、希釈剤および賦形剤からなる群より選択される１つまたは複数の成分を好ましくはさらに含む医薬組成物である、請求項１８に記載の組成物。
20. 医療における使用のための、請求項１から１２のいずれか一項に記載の抗体、請求項１６もしくは１７に記載のコンジュゲートまたは請求項１９に記載の組成物。
21. がん、感染または免疫不全障害の処置における使用のための、請求項２０に記載の抗体、コンジュゲートまたは組成物。
22. 前記がんが、卵巣がん、乳がん、膵臓がん、肺がん、白血病およびリンパ腫、特に慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫およびＢ細胞悪性疾患からなる群より選択される、請求項２１に記載の抗体、コンジュゲートまたは組成物。