JP2020125390A - 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法 - Google Patents

画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2020125390A
JP2020125390A JP2019017488A JP2019017488A JP2020125390A JP 2020125390 A JP2020125390 A JP 2020125390A JP 2019017488 A JP2019017488 A JP 2019017488A JP 2019017488 A JP2019017488 A JP 2019017488A JP 2020125390 A JP2020125390 A JP 2020125390A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
image display
adhesive
display device
composition
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019017488A
Other languages
English (en)
Inventor
以気代 岡
Ikiyo Oka
以気代 岡
岩田　充弘
Mitsuhiro Iwata
充弘 岩田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP2019017488A priority Critical patent/JP2020125390A/ja
Priority to CN202010053977.5A priority patent/CN111518513A/zh
Priority to KR1020200010220A priority patent/KR20200096143A/ko
Priority to TW109102977A priority patent/TW202041643A/zh
Publication of JP2020125390A publication Critical patent/JP2020125390A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/44—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing only polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C09J183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/14—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1339—Gaskets; Spacers; Sealing of cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

【課題】透明性が高く、接着性に優れ、高温耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ暗部も加熱硬化することができる、画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）下記（Ａ−１）、（Ａ−２）の質量比（Ａ−１）：（Ａ−２）が１００：０〜５０：５０の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物：１００質量部、（Ａ−１）一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも２つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン、（Ａ−２）一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも１つ有する分岐状オルガノポリシロキサン、（Ｂ）光重合開始剤：０．０１〜１０質量部、（Ｃ）パーオキサイド：０．０１〜５質量部を含有するものであることを特徴とする、画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法に関する。
光学表示素子であるタッチパネル（タッチスクリーンパネルとも呼ばれる）は、液晶表示装置等の画像表示部と、座標軸を即座に認識し入力を行うデバイスである入力部を組み合わせたものである。入力部は、例えば、ＩＴＯ（インジウム−スズ酸化物）等の透明導電性膜（透明導電性皮膜）を有する支持板（ガラス板又は樹脂板）とカバーパネル（ガラス又は樹脂）を貼り合わせたものである。入力部は、通常、液晶ディスプレイなどのＦＰＤ（フラットパネルディスプレイ）やＣＲＴ（ブラウン管）の表示面側にそれらの最表面に形成されているパネルに換えて形成される。画像表示部及び入力部を有するタッチパネルはソフトウェアと組み合わせることで多種多様の操作性を実現することができる。
また、タッチパネルには各種の方式が存在するが、抵抗膜方式と静電容量方式の２つの方式が主流であり、静電容量方式はさらに表面型静電容量方式と投影型静電容量方式に分類され、後者の投影型はＸ−Ｙの格子状駆動電極を用いた積算算出法を適用しており、ワイヤーセンサー方式とグリッド方式がある。さらにグリッド方式には１つのセンサーを使用した自己容量検出法と２つの送受信センサーを使用した相互容量検出法などがある。なお、抵抗膜方式と静電容量方式以外の方式としては、光学方式、超音波方式、電磁誘導方式、インセル方式などが挙げられる。
タッチパネルに使用される粘着剤（粘着シート）は、ＩＴＯ面と直接接する、最表面のカバーパネルとＩＴＯ面を持つ支持板との貼り合わせ、及び該支持板と背面（画像表示部側であり、液晶ディスプレイの場合は偏光板のＴＡＣフィルム等）との貼り合わせ等に用いることができる。また、ＩＴＯ面を持つ支持板と背面側（バックライト側）の液晶ディスプレイ（偏光板）を全面で貼り合わせる場合などにオプティカルボンディングと呼ばれる基材レス両面粘着シートが使用される。この粘着シートは、カバーパネルとＩＴＯ面を持つ支持板との貼り合わせで使用されるものとは要求物性が異なる。
従来、本用途で使用される粘着剤（感圧接着剤とも呼ばれる）や粘着シートは、耐久性、特に高温下や高温高湿度下での問題があり、高温環境下における微細な気泡や着色の発生、高温高湿度環境下における粘着剤層の白濁や剥がれの発生、微細な気泡の発生が見られた。また最近の傾向では意匠性を高めるため平坦な画像表示部に印刷等による装飾が施される場合がある。しかし、それに伴い生じる段差に対して粘着剤をそのまま貼り合わせた場合、気泡を巻き込むなどの問題があり、前者の耐久性向上と後者の段差追従性は両立させることが困難であった。
特許文献１は、平坦な画像表示部と装飾部（段差部分）を有する透明パネルの貼り合わせの際に気泡の発生を抑制しうる粘着剤を開示している。しかし、粘着剤成分としてカルボキシル基含有単量体が用いられているために直接金属面あるいは金属薄膜層に接触した場合に金属の腐食が発生するため、この用途（カバーパネルとＩＴＯ面の貼り合わせ用）で用いることは困難であった。
さらに、投影型静電容量方式などにおいては、粘着剤中に含有する酸成分等がガラスや樹脂のシートやフィルム上に形成されたＩＴＯなどの透明導電性膜やそれをエッチングして得られる回路、及び銀、銅、アルミなどの微細な金属配線を腐食してしまうという問題があった。
特許文献２は、カルボキシル基含有モノマーを含まないアルコキシアクリレートを主モノマー成分として用い、金属薄膜層に対して腐食を生じさせない粘着剤組成物を開示している。しかし、高温高湿度下における粘着剤層の白濁が発生し、タッチパネル用粘着剤としては十分な性能を有しているとは言えず、未だ十分な解決はなされていなかった。
特許文献３は発光ダイオード（ＬＥＤ）素子用として有用な透明オルガノシロキサン組成物を開示しているものの、この組成物を紫外線照射によって硬化させた硬化物のゴム硬度が硬過ぎるために、液晶表示ムラの発生を引き起こしてしまうという問題があり、この組成物は画像表示装置用としては不十分であった。
特許文献４は画像表示装置用接着剤として、物性面では適した組成物になっていたが、暗部硬化性に難があった。よって、モジュールの構造によっては光が当たらない箇所があり未硬化部分が生じてしまうことが問題であった。
特許文献５は暗部硬化性の対策について言及されているものの、メルカプト基を使用し、臭気や腐食などの問題が懸念されるものであった。
特開２００９−１５５５０３号公報 特開２００９−７９２０３号公報 特許第５０１５５７１号公報 特開２０１６−１９０９７４号公報 特開２０１６−６０７８３号公報
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる、画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を提供することを目的とする。また、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明では、（Ａ）下記（Ａ−１）、（Ａ−２）の質量比（Ａ−１）：（Ａ−２）が１００：０〜５０：５０の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物：１００質量部、
（Ａ−１）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも２つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
（Ａ−２）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも１つ有する分岐状オルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
 ［式中、ｍは０、１又は２の整数、Ｒ１は水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Ｒ２は水素原子又はメチル基、Ｒ３は１価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基、Ｚ１は−Ｒ４−、−Ｒ４Ｏ−、又は、−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−（ここで、Ｒ３は上記と同様であり、Ｒ４は２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である）で表される２価の基、Ｚ２は酸素原子、又は、２価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である。］
（Ｂ）光重合開始剤：０．０１〜１０質量部、
（Ｃ）１時間分解半減期温度が５０℃から１００℃であるパーオキサイド：０．０１〜５質量部、
を含有するものであることを特徴とする画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を提供する。
このような組成物であれば、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができ、かつ画像表示装置に使用される各種基材が熱劣化することを防ぐことができる。また、保存安定性も良好である。
また、前記一般式（１）において、Ｚ１が−Ｒ４−で表される２価の有機基であり、Ｚ２が酸素原子であることが好ましい。
また、前記一般式（１）において、Ｚ１が−Ｒ４Ｏ−又は−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−で表される２価の基であり、Ｚ２が２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基であることが好ましい。
このような組成物であれば、光硬化しやすいものとなる。
更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含むものであることを特徴とする画像表示装置用接着剤を提供する。
このような接着剤であれば、ＦＰＤにおけるパネルと画像表示部、タッチパネルにおける入力部と画像表示部、タッチパネルの入力部におけるカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板等を接着するための接着剤として好適に用いることができる。
更に本発明では、パネルと画像表示部を上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置を提供する。
更に本発明では、透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと前記支持板の少なくともいずれか一つを上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置を提供する。
本発明の組成物は、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる。そのため、本発明の組成物を含む接着剤を用いた画像表示装置は、高温における耐久性が良好なものとなる。
更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせることを特徴とする接着方法を提供する。
このような接着方法であれば、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせを確実に達成することができる。
更に本発明では、上記接着方法であって、ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程と、加熱による前記接着剤の硬化工程の両方を含むことを特徴とする接着方法を提供する。
この場合、前記ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程の後、前記加熱による前記接着剤の硬化工程を行うことが好ましい。
このような接着方法であれば、光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができるため、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせをより確実に達成することができる。
更に本発明では、上記接着方法において、前記加熱による前記接着剤の硬化工程における温度が９０℃以下であることが好ましい。
このような接着方法であれば、光が当たらない暗部を低温加熱によって硬化することができるうえ、画像表示装置に使用される各種部材（基材等）が熱劣化することをも防ぐことができるため、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせをより一層確実に達成することができる。
本発明の組成物は、塗工性に優れ、紫外線硬化により、透明性、接着性、耐久性、耐熱変色性及び段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる。また、本発明の組成物は、ＩＴＯ等の透明導電性膜に対する腐食性がない。すなわち、耐腐食性に優れる。また、本発明の組成物を、特に、ＦＰＤ、湾曲パネルディスプレイ、タッチパネル等における各種基材の接着に用いた場合、高温高湿条件下においても液晶部の表示ムラが発生しにくい。従って、本発明の組成物は画像表示装置用、例えば、ＦＰＤ用、湾曲パネルディスプレイ用、タッチパネル用、特に静電容量方式のタッチパネル用として好適であり、画像表示部／パネル間の保護（封止）、ガラス、アクリル、ポリカーボネート、ＰＥＴ等の各種基材用の接着材料として有用である。
本発明の画像表示装置用接着剤を用いたタッチパネルの一例を示す断面模式図である。 本発明の画像表示装置用接着剤を用いたＦＰＤの一例を示す断面模式図である。
以下、本発明をより詳細に説明する。
上記のように、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物が求められている。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。その結果、下記（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
以下、本発明の実施の形態について具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の説明において、分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーにて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
［紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物］
本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物は、
（Ａ）下記（Ａ−１）、（Ａ−２）の質量比（Ａ−１）：（Ａ−２）が１００：０〜５０：５０の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物：１００質量部、
（Ａ−１）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも２つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
（Ａ−２）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも１つ有する分岐状オルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
 ［式中、ｍは０、１又は２の整数、Ｒ１は水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Ｒ２は水素原子又はメチル基、Ｒ３は１価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基、Ｚ１は−Ｒ４−、−Ｒ４Ｏ−、又は、−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−（ここで、Ｒ３は上記と同様であり、Ｒ４は２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である）で表される２価の基、Ｚ２は酸素原子、又は、２価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である。］
（Ｂ）光重合開始剤：０．０１〜１０質量部、
（Ｃ）１時間分解半減期温度が５０℃から１００℃であるパーオキサイド：０．０１〜５質量部、
を含有するものである。
このような組成物であれば、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる。また、液状であるため作業性に優れる。
−（Ａ）成分−
本発明の組成物を構成する（Ａ）成分は、下記（Ａ−１）、（Ａ−２）の質量比（Ａ−１）：（Ａ−２）が１００：０〜５０：５０の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物である。
本発明では（Ａ）成分として（Ａ−１）成分を単独で用いることもできるが、（Ａ）成分として（Ａ−１）成分及び（Ａ−２）成分を併用することが好ましい。（Ａ）成分を（Ａ−１）成分の直鎖状オルガノポリシロキサン及び（Ａ−２）成分の分岐状オルガノポリシロキサンの混合物とすることにより、本発明の組成物は該組成物を硬化して得られる硬化物が適度な硬度を有するものとなる。このような組成物であれば、画像表示装置用としてより好適に用いることができる。
（Ａ−１）成分としては、一般式（１）：
Figure 2020125390
 （式中、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｚ１、Ｚ２は上記と同様である。）
で表される構造を分子中に少なくとも２つ有するオルガノポリシロキサンであって、ＳｉＯ４／２単位及びＳｉＯ３／２単位を有せず、ＳｉＯ２／２とＳｉＯ１／２単位のみで構成された直鎖状であるオルガノポリシロキサンが使用される。
一般式（１）において、Ｒ３で示される炭素原子数１〜１０の一価有機基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基などの炭化水素基；これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換した置換炭化水素基、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基等のハロゲン置換アルキル基、シアノエチル基等が挙げられ、さらにこれらの置換又は非置換の炭化水素基において炭化水素鎖の一部にエーテル結合（エーテル性酸素原子）、アミド結合などを含むものも包含される。なお、Ｒ３で示される一価有機基は、炭素原子数１〜８程度のものが好ましい。
Ｒ４又はＺ２で表される２価の炭素原子数１〜１０の有機基の例としては、２価の置換又は非置換の炭化水素基、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基等のアルキレン基等が挙げられ、これらの炭化水素基の水素原子の一部又は全部はフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換されていてもよく、さらに、これらの炭化水素鎖中にエーテル結合、アミド結合等を含むものも包含される。
上記一般式（１）においては、Ｚ１が−Ｒ４−で表される２価の有機基であるときは、Ｚ２は酸素原子であることが好ましく、Ｚ１が−Ｒ４Ｏ−又は−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−で表される２価の基であるときは、Ｚ２は２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基であることが好ましい。これにより、光硬化しやすいものとなる。
上記一般式（１）で表される構造を有する基の具体例としては、下記式に示すもの等が挙げられる。
Figure 2020125390
Figure 2020125390
Figure 2020125390
以下に（Ａ−１）成分のオルガノポリシロキサンを例示する。これらのポリシロキサンにおいて、各シロキサン繰り返し単位の配列はランダムであってもブロックであってもよい。また、これらのオルガノポリシロキサンは、（Ａ−１）成分として一種単独でも二種以上組み合わせて使用することもできる。
Figure 2020125390
 （式中、括弧内のシロキサン単位の配列順は任意である。）
Figure 2020125390
 （式中、括弧内のシロキサン単位の配列順は任意である。）
Figure 2020125390
 （式中、括弧内のシロキサン単位の配列順は任意である。）
（Ａ−１）成分としては２５℃において１００〜２００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するものが好適である。（Ａ−１）成分の粘度の好ましい範囲は５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましい範囲は１，０００〜５，０００ｍＰａ・ｓである。（Ａ−１）成分の粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上の場合は、本発明の組成物を紫外線で照射して得られる硬化物が硬くなりすぎず、画像表示装置用として好適であり、（Ａ−１）成分の粘度が２００，０００ｍＰａ・ｓ以下の場合は、作業性に優れる。
（Ａ−１）成分の直鎖状オルガノポリシロキサンの分子量は特に限定されないが、ポリスチレン換算の重量平均分子量が２，０００〜１００，０００であることが好ましい。
（Ａ−２）成分のオルガノポリシロキサンは、一般式（１）：
Figure 2020125390
 （式中、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｚ１、Ｚ２は上記と同様である。）
で表される構造を分子中に少なくとも１つ有するオルガノポリシロキサンであって、ＳｉＯ４／２単位及び／又はＳｉＯ３／２単位を含む分岐状オルガノポリシロキサンである。
ここで、（Ａ−２）成分のシロキサン単位の合計に対して、ＳｉＯ４／２単位及び／又はＳｉＯ３／２単位を１〜５０ｍｏｌ％有することが好ましい。
（Ａ−２）成分は、上記（Ａ−１）成分の使用を前提に、（Ａ−１）：（Ａ−２）の質量比が１００：０〜５０：５０の範囲で使用され、好ましくは１００：０〜６０：４０、より好ましくは、９９：１〜６０：４０の範囲で使用される。（Ａ−２）成分の量が５０％を超えると、得られる硬化物の硬度が硬くなり過ぎるため接着性や段差追従性に劣り、画像表示装置用の接着剤として用いた場合に表示ムラ等の不具合を引き起こす一因となる。
以下に（Ａ−２）成分のオルガノポリシロキサンを例示する。これらのオルガノポリシロキサンは（Ａ−２）成分として一種単独でも二種以上組み合わせて使用することもできる。
下記のＭＡ単位（ＳｉＯ１／２）とＭ単位（ＳｉＯ１／２）とＱ単位（ＳｉＯ４／２）とからなり、これら単位のモル比がＭＡ：Ｍ：Ｑ＝１：４：５であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が５，０００であるオルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
Figure 2020125390
Figure 2020125390
下記のＭＡ−Ｄ単位（ＳｉＯ２／２）とＤ単位（ＳｉＯ２／２）とＴ単位（ＳｉＯ３／２）とからなり、これら単位のモル比がＭＡ−Ｄ：Ｄ：Ｔ＝２：６：７であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が３，５００であるオルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
Figure 2020125390
Figure 2020125390
（Ａ−２）成分としては、（Ａ−１）成分と同様、２５℃において１００〜２００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するものが好適である。（Ａ−２）成分の粘度の好ましい範囲は５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましい範囲は１，０００〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。（Ａ−２）成分の粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上の場合は、本発明の組成物を紫外線で照射して得られる硬化物が硬くなりすぎず、画像表示装置用として好適であり、（Ａ−２）成分の粘度が２００，０００ｍＰａ・ｓ以下の場合は、作業性に優れる。
（Ａ−２）成分の分岐状オルガノポリシロキサンの分子量は特に限定されないが、ポリスチレン換算の重量平均分子量が２，０００〜１００，０００であることが好ましい。
このような（Ａ−１）成分、（Ａ−２）成分の合成方法としては、例えば下記に示すオルガノハイドロジェンシラン、
Figure 2020125390
 （式中、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｚ１は上記と同様である。）
好ましくは下式に示す化合物、
Figure 2020125390
 （式中、ｍ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｚ１、Ｚ２は上記と同様である。）
より具体的には、例えば、１，３−ビス（３−メタクリロキシプロピル）テトラメチルジシロキサンと１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンを酸触媒存在下で平衡化反応することによって得られる（３−メタクリロキシプロピル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンと、脂肪族不飽和基（例えば、エチレン性不飽和基、及びアセチレン性不飽和基が挙げられる。）を含むオルガノポリシロキサンとを、塩化白金酸触媒存在下でヒドロシリル化反応させるとよく、この方法で本発明に好適なものを製造することができるが、上記の合成方法に制限されるものではない。また、上記の脂肪族不飽和基を含むオルガノポリシロキサンは、脂肪族不飽和基を有するオルガノアルコキシシランを含むアルコキシシランの（共）加水分解縮合、酸触媒存在下での平衡化反応など公知の方法で製造することができ、市販のものを用いても良い。
−（Ｂ）成分−
（Ｂ）成分の光重合開始剤としては、アクリル系官能基の光硬化に使用されるものとして公知のものをいずれも使用することができる。例えば、ベンゾイン及び置換ベンゾイン（例えば、アルキルエステル置換ベンゾイン）、ミカエル（Ｍｉｃｈｌｅｒ’ｓ）ケトン、２，２−ジエトキシアセトフェノン（“ＤＥＡＰ”）のようなジアルコキシアセトフェノン、ベンゾフェノン及び置換ベンゾフェノン、アセトフェノン及び置換アセトフェノン、キサントン及び置換キサントン、２，２−アシルフォスフィンオキサイドなどである。望ましい光重合開始剤の具体例としては、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオ−キサントン、アゾビスイソブチロニトリル、Ｎ−メチルジエタノールアミンベンゾフェノン、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド及びこれらの混合物がある。可視光線開始剤も用いることができ、その例としては、カムホキノンパーオキシエステル開始剤及び非フルオレン−カルボン酸パーオキシエステルが挙げられる。これらの中で、特に好ましくはＤＥＡＰである。
光重合開始剤は商業的にも入手でき、例えば、ＢＡＳＦ社からＩＲＧＡＣＵＲＥ及びＤＡＲＯＣＵＲＥの商品名で入手することができる。具体的には、例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４ （１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３６９（２−ベンジル−２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−１−ブタノン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとベンゾフェノンとの組合せ）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１（２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １７００（ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル−２，４，４−トリメチルフェニル）ホスフィンオキサイドと２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オンとの組合せ）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９ ［ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド］、ＤＡＲＯＣＵＲＥ１１７３（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパン）、及び４２６５（２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニル−ホスフィンオキサイドと２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オンとの組合せ）があり、可視光線（青色）光重合開始剤としては、ｄｌ−カムホルキノン及びＩＲＧＡＣＵＲＥ ７８４（ビス（η５−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル］チタン）がある。
（Ｂ）成分である光重合開始剤の配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜１０質量部であり、本発明に所望される反応性と深部硬化性の面から特に好ましくは０．１〜５質量部である。配合量が、０．０１質量部未満の場合、反応が十分に進行しない恐れがある。１０質量部を超える場合、得られる硬化物が透明性、接着性、高温における耐久性及び段差追従性を有さないものとなる恐れがある。
（Ｂ）成分は一種単独でも二種以上を組み合わせても使用できる。
光重合開始剤は、開始剤同士を反応させ結合させたポリマーでもあり得る。そのような光重合開始剤は、米国特許第４，４７７，３２６号及び第４，５８７，２７６号に記載されている。
−（Ｃ）成分−
（Ｃ）成分のパーオキサイド（過酸化物）としては、１時間分解半減期温度（以下、「Ｔ１」ともいう。）が５０℃から１００℃であるパーオキサイドであればよく、特に限定されないが、例えば、アクリル系官能基の熱硬化に使用されるものとして公知のものをいずれも使用することができる。具体例としては、クミルペロキシネオデカノエート（５５．０）、ジ−ｎ−プロピルペルオキシジカルボネート（５７．７）、ジイソプロピルペルオキシジカルボネート（５６．２）、ジ−ｓeｃ−ブチルペルオキシジカルボネート（５７．４）、１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシネオデカノエート（５７．５）、ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカルボネート（５７．５）、ジ（２−エチルヘキシル）ペルオキシジカルボネート（５９．１）、ｔ−ヘキシルペルオキシネオデカノエート（６２．８）、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート（６４．８）、ｔ−ブチルペルオキシネオヘプタノエート（６８．２）、ｔ−ヘキシルペルオキシピバレート（７１．３）、ｔ−ブチルペルオキシピバレート（７２．７）、ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド（７６．８）、ジラウロイルパーオキサイド（７９．５）、１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート（８４．４）、ジコハク酸パーオキサイド（８７．０）、２，５−ジメチル−２，５−ジ（２−エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサン（８３．４）、ｔ−ヘキシルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート（９０．１）、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキサイド（８９．３）、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート（９２．１）、ジ（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド−ベンゾイル（３−メチルベンゾイル）パーオキサイド−ジベンゾイルパーオキサイド混合物（９１．９）、ジベンゾイルパーオキサイド（９２．０）などである。
これらの中で、クミルペロキシネオデカノエート、ジ−ｎ−プロピルペルオキシジカルボネート、ジイソプロピルペルオキシジカルボネート、ジ−ｓeｃ−ブチルペルオキシジカルボネート、１，１，３，３−テトラメチルブチルペルオキシネオデカノエート、ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカルボネート、ジ（２−エチルヘキシル）ペルオキシジカルボネート、ｔ−ヘキシルペルオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエートが好ましく、特に好ましくは、ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカルボネートである。なお、上記化合物名に続く括弧内に、それぞれのＴ１（単位：℃）を示す。
パーオキサイドは商業的にも入手でき、例えば、日油株式会社から入手することができる。具体的には、パークミルＮＤ、パーロイルＮＰＰ、パーロイルＩＰＰ、パーロイルＳＢＰ、パーオクタＮＤ、パーロイルＴＣＰ、パーロイルＯＰＰ、パーヘキシルＮＤ、パーブチルＮＤなどがある。
（Ｃ）成分の１時間分解半減期温度（Ｔ１）は５０℃から１００℃であることが必須であり、５５℃から６５℃が好ましい。半減期温度が５０℃未満の場合は保存安定性が乏しくなる。また、半減期温度が１００℃を超える場合は、２次硬化条件の１００℃以下で硬化せず、暗部硬化性が悪くなる。
（Ｃ）成分であるパーオキサイドの配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜５質量部であり、本発明に所望される反応性と深部硬化性の面から特に好ましくは０．１〜３質量部である。配合量が、０．０１質量部未満の場合、反応が十分に進行しない恐れがある。５質量部を超える場合、得られる硬化物が透明性、接着性、高温における耐久性を有さないものとなる恐れがある。
（Ｃ）成分は一種単独でも二種以上を組み合わせても使用できる。
−その他の成分−
本発明の組成物には、必要に応じて、その他の成分を配合することができる。
・反応性希釈剤：
組成物の粘度や硬化物の硬度調整等、高温における耐久性、特に湿熱処理後の透明性、さらに基材に対して接着性を付与する等の目的で、シリコーンを含まない反応性希釈剤を添加することができる。
シリコーンを含まない反応性希釈剤としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＧＣＯ２Ｑによって示されるような（メタ）アクリレート類があり、上記式中、Ｇは、水素、ハロゲン、又は炭素原子数１〜約４個のアルキル基であり；Ｑは、炭素原子数１〜約１６個のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルカリル基、アラルキル基又はアリール基から選ばれ、これらのいずれかは、必要に応じ、シラン、ケイ素、酸素、ハロゲン、カルボニル、ヒドロキシル、エステル、カルボン酸、尿素、ウレタン、カルバメート、アミン、アミド、イオウ、スルホネート、スルホン等で置換又は封鎖し得る。
反応性希釈剤としてとりわけ望ましい（メタ）アクリレート類のより具体的な例としては、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート（“ＥＢＩＰＡ”又は“ＥＢＩＰＭＡ”）のようなビスフェノール−Ａジ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレート及びジ（メタ）アクリレート、シトロネリルアクリレート及びシトロネリルメタクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート（“ＨＤＤＡ”又は“ＨＤＤＭＡ”）、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラヒドロジシクロペンタジエニル（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート（“ＥＴＴＡ”）、トリエチレングリコールジアクリレート及びトリエチレングリコールジメタクリレート（“ＴＲＩＥＧＭＡ”）、ジオキサングリコールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−６０４、ジオキサングリコールジアクリレート）、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート（例えば、日本化薬株式会社製、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−６８４、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート等）、並びにイソボルニルアクリレート及びイソボルニルメタクリレートがある。これらの（メタ）アクリレート類は、一種単独は勿論、二種以上を組合せて反応性希釈剤として使用できる。
反応性希釈剤を使用する場合には、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０５〜５０質量部配合すればよい。
・改質剤：
本発明の組成物は、高温における耐変色性、さらにガラス、アクリル、ポリカーボネート、ＰＥＴ等の各種基材に対して接着が必要な特定の用途において、所望されるような硬化又は未硬化特性を改変させる他の成分も含ませ得る。例えば、（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、トリアルキル−又はトリアリル−イソシアヌレート、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のような接着促進剤を５質量％以下の量で含ませ得る。
また、約３０質量％までの量で非（メタ）アクリルシリコーン希釈剤又は可塑剤を添加することができる。非（メタ）アクリルシリコーン類としては、２５℃において１００〜１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端化オイル、及びシリコーンゴムである。非（メタ）アクリルシリコーン類は、本発明の組成物の架橋に取り込ませる目的でビニル基のような共重合性基を含んでもよい。
・無機充填剤：
本発明の組成物には、無機充填剤を添加しても良い。例えば、ヒュームドシリカのようなシリカ類であってもよいし、それは未処理のまま（親水性）でも、処理して疎水性にしたものでもよい。いずれのヒュームドシリカも一種単独でも二種以上を組み合わせても使用できる。無機充填剤を使用する場合には、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１〜２０質量部配合すればよい。
−組成物の調製−
本発明の組成物を調製する方法は特に限定されない。本発明の組成物の調製方法としては、上述の各成分を使用し、それらを一緒に混合する方法を挙げることができる。
本発明の組成物から得られる硬化物の物理特性は、一般式（１）の反応性シリコーンの分子量、使用する硬化方法等に依存する。一般に、反応性シリコーンの分子量が大きいほど、より軟質の硬化反応生成物を与える。
−組成物の硬化−
本発明の組成物を硬化させるのに有用な紫外線源としては、種々の紫外線波長帯域において紫外線エネルギーを発出するように設計された通常の水銀蒸気ランプやメタルハライドランプ、単一波長を発出するＬＥＤランプ等が挙げられる。
本発明の組成物を硬化させるための紫外線波長範囲は、２２０〜４５０ｎｍであることが望ましい。
本発明の組成物は、直接又はシート状に成形した後、光学表示素子であるタッチパネルを構成するシート及びフィルムの各種基材（例えば、画像表示部）に対して貼り合わせ、一次を紫外線照射、二次を１００℃以下の低温加熱によって硬化することができる。
本発明の組成物を硬化させるための加熱範囲は、周辺部材の耐久性を鑑みると、９０℃以下であることが望ましい。
本発明の組成物を硬化して得られる硬化物の硬さは特に限定されないが、ＪＩＳ ６２４９に規定されるタイプＡデュロメータ硬さが好ましくは３０以下、より好ましくは５〜２５である。このような硬さであれば、画像表示装置用としてより好適に用いることができる。
［画像表示装置用接着剤］
更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含む画像表示装置用接着剤を提供する。このような接着剤であれば、ＦＰＤにおけるパネルと画像表示部、タッチパネルにおける入力部と画像表示部、タッチパネルの入力部におけるカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板等を接着するための接着剤として好適に用いることができる。
［画像表示装置］
更に本発明では、パネルと画像表示部を上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせた画像表示装置を提供する。また、本発明では、透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと透明導電性膜を有する支持板の少なくともいずれか一つを上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせた画像表示装置を提供する。本発明の組成物は、透明性が高く、接着性に優れ、高温における耐久性が良好で、段差追従性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる。そのため、本発明の組成物を含む接着剤を用いた画像表示装置は、高温における耐久性が良好なものとなる。
ここで、画像表示装置としては、タッチパネル、ＦＰＤ、湾曲パネルディスプレイ等を挙げることができる。また、画像表示部としては、液晶モジュールを挙げることができる。液晶モジュールは液晶、偏光板及びＴＡＣフィルムを有するものとすることができる。支持板の材料としては、ガラス板、樹脂板等を挙げることができる。また、透明導電性膜としては、ＩＴＯ膜を挙げることができる。また、パネル及びカバーパネルの材料としては、ガラス、樹脂等を挙げることができる。
以下、本発明の画像表示装置の一態様について図面を参照して説明する。図１は、本発明の画像表示装置用接着剤を用いたタッチパネルの一例を示す断面模式図である。図１に示すように、タッチパネル１００はカバーパネル１と透明導電性膜を有する支持板とを有する入力部及び画像表示部２を具備する。ここで、透明導電性膜を有する支持板は支持板３上に透明導電性膜４が形成されたものである。カバーパネル１と支持板３の透明導電性膜４が形成されている面は本発明の画像表示装置用接着剤５で接着されている。また、支持板３の透明導電性膜４が形成されていない面と画像表示部２は本発明の接着剤５で接着されている。図１では、カバーパネル１と透明導電性膜４の接着、支持板３と画像表示部２の接着の両方に本発明の接着剤を用いた例を示したが、このうち一方のみの接着に本発明の接着剤を用いることもできる。
図２は、本発明の画像表示装置用接着剤を用いたＦＰＤの一例を示す断面模式図である。ＦＰＤ２００はパネル１１と画像表示部１２を具備する。パネル１１と画像表示部１２は本発明の画像表示装置用接着剤５で接着されている。
［接着方法］
更に本発明では、上記本発明の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせる接着方法を提供する。このような接着方法であれば、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせを確実に達成することができる。
例えば、図２に示すＦＰＤを作製する場合、本発明の接着剤５を画像表示部１２に直接塗布し、この画像表示部１２とパネル１１を貼り合わせた後、紫外線を照射し、硬化させることで画像表示部１２とパネル１１を接着させることができる。また、予め本発明の接着剤５をシート状に成形し、このようにして得られたシートを画像表示部１２又はパネル１１に貼り付けてもよい。
更に本発明では、上記接着方法であって、ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程と、加熱による前記接着剤の硬化工程の両方を含むことが好ましい。この場合、前記ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程の後、前記加熱による前記接着剤の硬化工程を行うことが好ましい。
このような接着方法であれば、光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができるため、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせをより確実に達成することができる。
特に、ＵＶ照射による上記接着剤の硬化工程の後、加熱による接着剤の硬化工程を行うと、一次の紫外線照射により、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを確実に貼り合わせることができるうえ、二次の加熱によって、光が当たらない暗部の加熱硬化に加えて紫外線照射を受けた部分も二次加熱による硬化がさらに進行するため、上記貼り合わせがより完全になる。そのうえ、一次の紫外線照射により既に上記接着剤の硬化は進んでいるため、二次の加熱は高温にせずとも（例えば、１００℃以下の低温加熱であっても）、光が当たらない暗部を確実に硬化できる。これにより、画像表示装置に使用される各種部材（基材等）が熱劣化することをより確実に防ぐことができる。
すなわち、本発明の画像表示装置用接着剤は、物性面で適した組成物になっていることに加え、暗部硬化性に優れている。従って、モジュールの構造によっては光が当たらない箇所がある場合であっても、未硬化部分が生じるおそれがない。
更に本発明では、上記接着方法において、前記加熱による前記接着剤の硬化工程における温度が９０℃以下であることが好ましい。
このような接着方法であれば、光が当たらない暗部を低温加熱によって硬化することができるうえ、画像表示装置に使用される各種部材（基材等）が熱劣化することをも防ぐことができるため、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかの貼り合わせをより一層確実に達成することができる。
以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
［実施例１〜６、比較例１〜５］
下記（Ａ−１）成分、（Ａ−２）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ−１）成分、（Ｃ−２）成分、（Ｃ−３）成分及び改質剤成分を用意し、表１に示す組成（数値は質量部）のシリコーン組成物を調製した。得られた組成物に対し、日本電池社製コンベアタイプＵＶ照射装置を用いて、窒素雰囲気下、高圧水銀灯による紫外線照射（５００ｍＪ／ｃｍ２）を３回行い、厚み２ｍｍの硬化物を得た。その硬化物の硬さ・透過率を下記方法で評価し、その結果を表２に示した。
硬さ：ＡＳＴＭ Ｄ ２２４０の規定に順じて、株式会社テクロック製デュロメータ ショアＯＯ硬度計、ＪＩＳ ６２４９の規定に準じて、株式会社島津製作所製デュロメータ タイプＡにより測定した。
光透過率：作製した硬化物の試料の光透過率については、分光光度計（日立製作所製Ｕ−３３１０）を用いて４００ｎｍの波長で測定し初期値とした。次にその試料を１５０℃の乾燥機内に暴露した状態で１，０００時間処理後の光透過率を測定した。
また、得られた組成物について、下記方法によりガラスへの接着性を評価し、その結果を表２に示した。
ガラスへの接着性：ガラス板上に塗布面積が２０ｍｍ×２５ｍｍになるように耐熱テープ（厚み８０μｍ）で囲った枠内へ実施例及び比較例の組成物を塗布し、もう一枚のガラス板で組成物を挟んだ状態で上記の紫外線照射条件で硬化させ、〇：接着、×：非接着にて評価した。
さらに、得られた組成物について、下記方法により暗部硬化性（加熱硬化性）、保存安定性を評価し、その結果を表２に示した。
ＵＶ硬化性／暗部硬化性：アルミシャーレに上記組成物を６ｍｍ厚となるように充填し、半分の面積を遮光した状態で窒素置換・ＵＶ照射し、６ｍｍの深部硬化性がある場合を○、硬化しない場合を×としてＵＶ硬化性を評価した。
さらに、前記アルミシャーレを８０℃の乾燥機に１時間投入して加熱硬化させ、暗部が硬化している場合を○、硬化しない場合を×として、暗部硬化性を評価した。
保存安定性：上記組成物を遮光容器に保存し、２５℃１週間静置した後に、液状を保っているものを○、ゲル化しているものを×と評価した。
〔（Ａ−１）成分〕
下記平均分子式で示される、２５℃における粘度が３，０００ｍＰａ・ｓであるオルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
 （式中、括弧内のシロキサン単位の配列順は任意である。）
〔（Ａ−２）成分〕
下記のＭＡ単位（ＳｉＯ１／２）とＭ単位（ＳｉＯ１／２）とＱ単位（ＳｉＯ４／２）とからなり、これら単位のモル比がＭＡ：Ｍ：Ｑ＝１：４：５であって、ポリスチレン換算の重量平均分子量が５，０００であるオルガノポリシロキサン
Figure 2020125390
Figure 2020125390
Figure 2020125390
〔（Ｂ）成分〕
２，２−ジエトキシアセトフェノン（ＤＥＡＰ）
〔（Ｃ−１）成分〕
ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカルボネート（日油（株）製、パーロイルＴＣＰ：Ｔ１＝５７．５℃）
〔（Ｃ−２）成分〕
１，１−ジ（ｔ−ブチルペロキシ）シクロヘキサン（日油（株）製、パーヘキサＣ：Ｔ１＝１１１．１℃）
〔（Ｃ−３）成分〕
ジイソブチリルペロキシド（日油（株）製、パーロイルＩＢ：Ｔ１＝４９．７℃）
〔（Ｃ−４）成分〕
クミルペルオキシネオデカノエート（日油（株）製、パークミルＮＤ：Ｔ１＝５５．０℃）
〔（Ｃ−５）成分〕
ジベンゾイルパーオキサイド（日油（株）製、ナイパーＢＷ：Ｔ１＝９２．０℃）
〔（Ｃ−６）成分〕
１，１−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）−２−メチルシクロヘキサン（日油（株）製、パーヘキサＭＣ：Ｔ１＝１０２．４℃）
〔改質剤〕
３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
Figure 2020125390
Figure 2020125390
表２に示したように、本発明の組成物（実施例１〜６の組成物）は、透明性が高く、耐熱性及び接着性に優れた硬化物を与えることができ、ＵＶ硬化性・暗部硬化性を有し、保存安定性も良好であり、画像表示装置用の接着剤として好適である。一方、（Ｃ）成分を有さない比較例１、もしくは（Ｃ−１）の代わりに（Ｃ−２）又は（Ｃ−６）を添加した比較例３，５については、８０℃の条件に１時間曝したものの未硬化のままであった。また、（Ｃ−１）を過剰に添加した比較例２や、（Ｃ−１）の代わりに（Ｃ−３）を添加した比較例４は、保存安定性が悪く、２５℃の条件で１週間でゲル化が発生した。
上記結果から明らかなように、本発明の組成物は、画像表示装置用の接着剤として好適な特性を備えているうえ、光が当たらない暗部であっても９０℃以下の低温加熱によって硬化することができる。これは、（Ｃ）成分として１時間分解半減期温度が５０℃から１００℃であるパーオキサイドを含むことによりもたらされ、本発明の有用性を示すものである。
以上から明らかなように、本発明の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物は、透明性が高く、基材に対する接着性に優れた硬化物を与え、かつ光が当たらない暗部も加熱によって硬化することができる。また、高温における耐久性が良好で、例えばＦＰＤ用、湾曲パネルディスプレイ用、特に静電容量方式のタッチパネル用組成物として有用である。また、ＩＴＯ等の透明導電性膜に対する腐食性がなく、柔らかく段差追従性に優れるため、画像表示装置用の接着剤、封止剤及び接着シートとして好適に使用することができる。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
１…カバーパネル、 ２、１２…画像表示部、 ３…支持板、
４…透明導電性膜、 ５…画像表示装置用接着剤、 １１…パネル、
１００…タッチパネル、 ２００…ＦＰＤ。

Claims (10)

  1. （Ａ）下記（Ａ−１）、（Ａ−２）の質量比（Ａ−１）：（Ａ−２）が１００：０〜５０：５０の範囲であるオルガノポリシロキサン又はそれらの混合物：１００質量部、
    （Ａ−１）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも２つ有する直鎖状オルガノポリシロキサン
    （Ａ−２）下記一般式（１）で表される構造を分子中に少なくとも１つ有する分岐状オルガノポリシロキサン
    Figure 2020125390
     ［式中、ｍは０、１又は２の整数、Ｒ１は水素原子、フェニル基又はハロゲン化フェニル基、Ｒ２は水素原子又はメチル基、Ｒ３は１価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基、Ｚ１は−Ｒ４−、−Ｒ４Ｏ−、又は、−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−（ここで、Ｒ３は上記と同様であり、Ｒ４は２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である）で表される２価の基、Ｚ２は酸素原子、又は、２価の同一若しくは異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基である。］
    （Ｂ）光重合開始剤：０．０１〜１０質量部、
    （Ｃ）１時間分解半減期温度が５０℃から１００℃であるパーオキサイド：０．０１〜５質量部、
    を含有するものであることを特徴とする画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。
  2. 前記一般式（１）において、Ｚ１が−Ｒ４−で表される２価の有機基であり、Ｚ２が酸素原子であることを特徴とする請求項１に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。
  3. 前記一般式（１）において、Ｚ１が−Ｒ４Ｏ−又は−Ｒ４ＳｉＲ３ ２Ｏ−で表される２価の基であり、Ｚ２が２価の同一又は異なってもよい炭素原子数１〜１０の有機基であることを特徴とする請求項１に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物。
  4. 請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物を含むものであることを特徴とする画像表示装置用接着剤。
  5. パネルと画像表示部を請求項４に記載の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置。
  6. 透明導電性膜を有する支持板と画像表示部、及びカバーパネルと前記支持板の少なくともいずれか一つを請求項４に記載の画像表示装置用接着剤を用いて貼り合わせたものであることを特徴とする画像表示装置。
  7. 請求項４に記載の画像表示装置用接着剤を用いて、パネルと画像表示部、カバーパネルと透明導電性膜を有する支持板、画像表示部と透明導電性膜を有する支持板、のいずれかを貼り合わせることを特徴とする接着方法。
  8. 請求項７に記載の接着方法であって、ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程と、加熱による前記接着剤の硬化工程の両方を含むことを特徴とする接着方法。
  9. 請求項８に記載の接着方法であって、前記ＵＶ照射による前記接着剤の硬化工程の後、前記加熱による前記接着剤の硬化工程を行うことを特徴とする接着方法。
  10. 前記加熱による前記接着剤の硬化工程における温度が９０℃以下であることを特徴とする請求項８または請求項９に記載の接着方法。
JP2019017488A 2019-02-01 2019-02-01 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法 Pending JP2020125390A (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019017488A JP2020125390A (ja) 2019-02-01 2019-02-01 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
CN202010053977.5A CN111518513A (zh) 2019-02-01 2020-01-17 图像显示装置用紫外线固化型液状有机聚硅氧烷组合物
KR1020200010220A KR20200096143A (ko) 2019-02-01 2020-01-29 화상 표시 장치용 자외선 경화형 액상 오르가노폴리실록산 조성물, 해당 조성물을 포함하는 화상 표시 장치용 접착제, 해당 접착제를 사용한 화상 표시 장치 및 해당 접착제를 사용한 접착 방법
TW109102977A TW202041643A (zh) 2019-02-01 2020-01-31 影像顯示裝置用紫外線硬化型液狀有機聚矽氧烷組成物、包含該組成物之影像顯示裝置用黏著劑、使用該黏著劑之影像顯示裝置及使用該黏著劑之黏著方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019017488A JP2020125390A (ja) 2019-02-01 2019-02-01 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2020125390A true JP2020125390A (ja) 2020-08-20

Family

ID=71910421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019017488A Pending JP2020125390A (ja) 2019-02-01 2019-02-01 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2020125390A (ja)
KR (1) KR20200096143A (ja)
CN (1) CN111518513A (ja)
TW (1) TW202041643A (ja)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07292252A (ja) * 1994-04-27 1995-11-07 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2004520474A (ja) * 2001-02-09 2004-07-08 イーストマン ケミカル カンパニー 紫外線硬化性非塩素系定着剤
JP2006335774A (ja) * 2003-01-15 2006-12-14 Daikin Ind Ltd レジスト用含フッ素重合体の製造方法
WO2007077900A1 (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Kaneka Corporation 光ラジカル硬化／熱ラジカル硬化併用硬化性組成物
JP2009029965A (ja) * 2007-07-27 2009-02-12 Sekisui Plastics Co Ltd 単分散粒子の製造方法
JP2009186957A (ja) * 2007-04-09 2009-08-20 Sony Chemical & Information Device Corp 樹脂組成物及び表示装置
JP2015140409A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 日立化成株式会社 接着剤組成物、接着剤組成物を用いた電子部材、及び半導体装置の製造方法
JP2016190974A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 信越化学工業株式会社 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP2016191001A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 信越化学工業株式会社 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP2017165944A (ja) * 2016-03-15 2017-09-21 旭化成株式会社 メタクリル系樹脂の製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5015571B1 (ja) 1970-09-02 1975-06-06
JP4648011B2 (ja) * 2005-01-13 2011-03-09 信越化学工業株式会社 芳香族溶剤を含まないシリコーン粘着剤組成物およびそれを塗工した粘着テープ、シートまたはラベル
JP4531099B2 (ja) 2007-09-06 2010-08-25 日東電工株式会社 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着製品、ディスプレイ
JP5428158B2 (ja) 2007-12-27 2014-02-26 Ｄｉｃ株式会社 両面粘着テープ
JP6422277B2 (ja) 2014-09-16 2018-11-14 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 紫外線及び／又は熱硬化型シリコーン樹脂組成物、及びそれを用いた画像表示装置
JP6285346B2 (ja) * 2014-12-08 2018-02-28 信越化学工業株式会社 透明樹脂組成物、該組成物からなる接着剤、該組成物からなるダイボンド材、該組成物を用いた導電接続方法、及び該方法によって得られた光半導体装置
JP6359996B2 (ja) * 2015-03-31 2018-07-18 信越化学工業株式会社 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP6783995B2 (ja) * 2016-05-27 2020-11-11 協立化学産業株式会社 硬化性樹脂組成物
CN107880844A (zh) * 2017-12-04 2018-04-06 东莞市贝特利新材料有限公司 一种光热双重固化型有机硅液态光学胶组合物

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07292252A (ja) * 1994-04-27 1995-11-07 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2004520474A (ja) * 2001-02-09 2004-07-08 イーストマン ケミカル カンパニー 紫外線硬化性非塩素系定着剤
JP2006335774A (ja) * 2003-01-15 2006-12-14 Daikin Ind Ltd レジスト用含フッ素重合体の製造方法
WO2007077900A1 (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Kaneka Corporation 光ラジカル硬化／熱ラジカル硬化併用硬化性組成物
JP2009186957A (ja) * 2007-04-09 2009-08-20 Sony Chemical & Information Device Corp 樹脂組成物及び表示装置
JP2009029965A (ja) * 2007-07-27 2009-02-12 Sekisui Plastics Co Ltd 単分散粒子の製造方法
JP2015140409A (ja) * 2014-01-29 2015-08-03 日立化成株式会社 接着剤組成物、接着剤組成物を用いた電子部材、及び半導体装置の製造方法
JP2016190974A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 信越化学工業株式会社 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP2016191001A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 信越化学工業株式会社 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP2017165944A (ja) * 2016-03-15 2017-09-21 旭化成株式会社 メタクリル系樹脂の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200096143A (ko) 2020-08-11
TW202041643A (zh) 2020-11-16
CN111518513A (zh) 2020-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6266560B2 (ja) 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP6359996B2 (ja) 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
US6323253B1 (en) Flame-retardant UV and UV/moisture curable silicone compositions
JP6262684B2 (ja) 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP5015571B2 (ja) 発光ダイオード素子用紫外線硬化型シリコーン組成物
KR101421292B1 (ko) 열경화형 실리콘 조성물 및 이를 이용한 발광 다이오드소자
JP5311744B2 (ja) 紫外線硬化性樹脂組成物、当該硬化物、およびこれらから誘導される各種物品
JP4870176B2 (ja) プライマー組成物およびそれを用いた光半導体装置
JP6106080B2 (ja) 硬化性組成物
JP2019085488A (ja) 基板の接着方法
JP2013129766A (ja) ガラス繊維複合化樹脂基板
TW201706391A (zh) 光硬化性樹脂組成物、影像顯示裝置及其製造方法
CN112585181B (zh) 固化性树脂组合物及固化物
JPWO2013031798A1 (ja) 耐熱衝撃性硬化物及びその製造方法
JP6439277B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、その硬化物、光学部材及びコーティング物
KR101508761B1 (ko) 광학 필름용 조성물 및 이로부터 제조된 광학 필름
JP6313257B2 (ja) 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
JP6035171B2 (ja) 積層体及びその製造方法
JP2019085489A (ja) 基板の接着方法
JP6020895B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、硬化物及び光学部材
JP2020125390A (ja) 画像表示装置用紫外線硬化型液状オルガノポリシロキサン組成物、該組成物を含む画像表示装置用接着剤、該接着剤を用いた画像表示装置及び該接着剤を用いた接着方法
TW201900736A (zh) 光學透明樹脂與電子元件
JP6021867B2 (ja) 光硬化性組成物およびそれを用いた絶縁性薄膜および薄膜トランジスタ
JP5385832B2 (ja) 硬化型樹脂組成物及びこれから得られる成形体
JP2015038211A (ja) 光硬化性組成物およびそれを用いた絶縁性薄膜および薄膜トランジスタ

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210121

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20211109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211116

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20220510