JP2020122795A - 全血サンプルの安定化 - Google Patents

Abstract

【課題】血液サンプル、例えば、臨床血液サンプルを、使用の前に貯蔵または輸送のために安定化する方法を提供する。【解決手段】対象から全血のサンプルを得るステップ、およびサンプルにフィコール７０を導入して、サンプルにおいて２〜２０％（ｗ／ｖ）フィコール７０を生ずるステップ、カスパーゼ阻害剤および任意選択で、保存料製剤を導入するステップを含み、サイトカインおよびイムノアッセイのためのＴ細胞または好中球などの白血球サブタイプの濃縮；移植のための臍帯血または末梢血からの前駆体細胞の単離、診断のための母体血からの胎児細胞の単離、および癌検出および療法のための循環腫瘍細胞の選別する工程を含む。【選択図】なし

Description

優先権の主張
本願は、２０１４年８月１５日に出願された米国仮特許出願番号第６２／０３７，６３
２号および２０１４年８月７日に出願された第６２／０３４，４８１号の利益を主張する
。前記のものの全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

合衆国政府の助成による研究または開発
本発明は、米国国立衛生研究所によって拠出された助成金第ＥＢ００２５０３号および
同ＥＢ０１２４９３号のもと、政府の助成を受けて行われた。政府は、本発明において特
定の権利を有する。

本発明は、貯蔵のために、血液サンプル、例えば、臨床血液サンプルを安定化するため
の方法に関する。

末梢血は、診療所において最も頻繁に入手される組織であり、血液由来細胞の単離は、
血液学、輸血、免疫学、再生医療および腫瘍学において広く臨床的および科学的に重要な
ものである。マイクロエンジニアリングにおける最近の進歩は、細胞の純粋な集団を単離
することおよびハイスループット多次元アッセイを実施することにおける可能性を大きく
前進させた（１）。血液チップ（blood-on-a-chip）技術の急速に成長している分野は、
ＨＩＶ疾患モニタリングのためのＴ細胞単離（２）およびサイトカイン分泌の多重化検出
（３）；外傷および火傷患者における好中球の遺伝子発現プロファイリング（４）；ＣＤ
３４＋造血幹細胞の濃縮（５）；母体血からの有核赤血球（ＲＢＣ）の、最小限の侵襲性
での検出（６）ならびに癌診断のための稀な循環腫瘍細胞（７）および新薬の開発につな
がるような突然変異の同定（８）にわたる適用に拡大した。

しかし、任意の組織と同様に、全血（ＷＢ）は、ｅｘ ｖｉｖｏでは急速に劣化する。
栄養分欠乏、酸化ストレス、浸透圧およびｐＨの変化ならびに毒性代謝副産物の蓄積など
の分解事象が、迅速に始まる。数時間以内に、好中球が活性化、酸化バーストならびに壊
死およびアポトーシスを起こす。血液沈殿は、物理的ストレスを引き起こし、付随的損傷
および交差活性化を加速する限定空間中に壊死細胞を機械的に圧縮することによって分解
を増悪する。血液サンプルの輸送は、制御されない振盪をもたらし、これは、溶血および
血小板活性化を誘導する。これらの損傷は、サンプル中の対象の細胞の生存力および機能
性に影響を及ぼすだけでなく、広範囲の適用において濃縮技術に非常に影響を与える。例
えば、表面抗原の脱落は、抗体ベースの選別を無効にする。赤血球の連銭形成によって、
稀な細胞が捕捉されてしまうことがある。特に、効率的な細胞選別に必須である微小流体
選別技術は、棘状赤血球（棘を形成する老化赤血球）、血小板活性化および凝固ならびに
細胞凝集によって損なわれる。

全血のさらなる複雑な保存戦略のために、別の方法で生化学的反応および分解プロセス
を効率的に抑制し得る低体温温度範囲は、主に、低温誘導性血小板活性化のために不適合
であると考えられてきた。したがって、現代の輸血医学では、全血は、通常、室温で保存
され、２４時間以内に特殊化された貯蔵のために種々の成分に分けられる（９）。配列決
定および発現プロファイリングなどの多数の臨床上関連するアッセイが、大きな医療セン
ターまたは診断検査施設において最良に実施されることを考えると、血液貯蔵および輸送
のロジスティックの不足が、次世代血液ベース医療技術の普及に厳しい制限を課す。

全血の保存の改善から非常に恩恵を受けるであろう多数の適用の中に、固形腫瘍から脱
落し、血液を介して転移を広げることができる循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）の単離がある。先
端的微小流体技術は、癌患者の末梢血サンプルからのこれらの極端に稀な細胞（１０億個
の血液細胞中に１個）の単離を可能にし、これらの細胞および診断、予後のためのその分
子指標の使用、新薬の開発につながるような突然変異の同定ならびに薬物スクリーニング
のための患者特異的モデルの作製において相当な進歩があった。しかし、これらの下流ア
ッセイは、分子情報および細胞機能を保持する、生存可能な、固定されていないＣＴＣの
単離に決定的に依存する。血液の分解は、ＣＴＣの分子解析を制限するだけでなく、これ
らの極端に稀な細胞の正確な微小流体単離を妨げる。

ｅｘ ｖｉｖｏでの全血の迅速な分解は、種々の次世代医療技術における血液由来細胞
の利用にロジスティックな制限を課す。いくつかの方法が本明細書において記載され、そ
の各々は、多数の臨床適用のために全血サンプルを保存するために単一でまたは組み合わ
せて使用され得る。例示的適用として、それだけには限らないが、サイトカインおよびイ
ムノアッセイのためのＴ細胞または好中球などの白血球サブタイプの濃縮；移植のための
臍帯血または末梢血からの前駆体細胞の単離、診断のための母体血からの胎児細胞の単離
、および癌検出および療法のための循環腫瘍細胞の選別が挙げられる。

したがって、本発明は、全血のサンプルを安定化するための方法を提供する。本方法は
、対象から全血のサンプルを得るステップ、およびサンプルにフィコール７０を導入して
、サンプルにおいて２〜２０％（ｗ／ｖ）フィコール７０を生ずるステップを含む。

また、全血のサンプルを安定化するための方法も提供される。本方法は、対象から全血
のサンプルを得るステップ、ならびにサンプルにカスパーゼ阻害剤および任意選択で、保
存料製剤を導入するステップを含む。

また、全血のサンプルを安定化するための方法も提供される。本方法は、対象から全血
のサンプルを得るステップ、およびサンプルに保存料製剤を導入するステップを含み、こ
こで、保存料製剤は、４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．４４ｍＭのアデニン、６．７５ｍＭの
マンニトール、０．７７ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ−システインおよび８．５ｍＭのＮａＣ
ｌを含む。

また、全血のサンプルを安定化する方法も提供される。本方法は、対象から全血のサン
プルを得るステップ、およびサンプルに血小板凝集抑制剤（ＰＩ）を導入するステップを
含む。

また、全血のサンプルを安定化するための方法であって、対象から全血のサンプルを得
るステップ、ならびにサンプルに、サンプルにおいて２〜２０％（ｗ／ｖ）フィコール７
０を生ずるためのフィコール７０、カスパーゼ阻害剤、４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．４４
ｍＭのアデニン、６．７５ｍＭのマンニトール、０．７７ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ−シス
テインおよび８．５ｍＭのＮａＣｌを含む保存料製剤および／または血小板凝集抑制剤（
ＰＩ）のうちの１種または複数を導入するステップを含む方法も提供される。

いくつかの実施形態では、フィコール７０は、サンプルにおいて少なくとも１０％フィ
コール７０を生ずるために添加される。

いくつかの実施形態では、カスパーゼ阻害剤は、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ（（３Ｓ）−５−（
２，６−ジフルオロフェノキシ）−３−［［（２Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２
−カルボニルアミノ）ブタノイル］アミノ］−４−オキソペンタン酸）、Ｚ−ＶＡＤ−Ｆ
ＭＫ（メチル（３Ｓ）−５−フルオロ−３−［［（２Ｓ）−２−［［（２Ｓ）−３−メチ
ル−２−（フェニルメトキシカルボニルアミノ）ブタノイル］アミノ］プロパノイル］ア
ミノ］−４−オキソペンタノエート）、Ｑ−ＶＤ（ＯＭｅ）−ＯＰｈ（（Ｓ）−メチル５
−（２，６−ジフルオロフェノキシ）−３−（（Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２
−カルボキサミド）ブタンアミド）−４−オキソペンタノエート）、またはＢｏｃ−Ｄ−
ｆｍｋ（メチル５−フルオロ−３−［（２−メチルプロパン−２−イル）オキシカルボニ
ルアミノ］−４−オキソペンタノエート）である。いくつかの実施形態では、サンプルに
、２〜１０μＭ、例えば、約５μＭの最終濃度を達成するように十分なカスパーゼ阻害剤
が添加される。

いくつかの実施形態では、保存料製剤は、２４〜４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．１１〜０
．４４ｍＭのアデニン、２．２５〜６．７５ｍＭのマンニトール、０．３９〜１．５４ｍ
ＭのＮ−アセチル−Ｌ−システイン、０〜１３．５ｍＭのデキストロースおよび０〜１７
ｍＭのＮａｌを含む。いくつかの実施形態では、保存料製剤は、４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、
０．４４ｍＭのアデニン、６．７５ｍＭのマンニトール、０．７７ｍＭのＮ−アセチル−
Ｌ−システインおよび８．５ｍＭのＮａＣｌを含む。

いくつかの実施形態では、血液は、２０〜２５℃で貯蔵のために安定化される。

いくつかの実施形態では、血液は、例えば、２０〜２５℃で７２〜９６時間維持または
貯蔵される。

いくつかの実施形態では、ＰＩは、チカグレロル、シロスタゾール、プラスグレル、ジ
ピリダモール、プラスグレル、チロフィバン、エプチフィバチド、クロピドグレルまたは
ＫＦ３８７８９である。

いくつかの実施形態では、ＰＩは、０．０１〜１００μｇ／ｍＬ、例えば、０．０１〜
１μｇ／ｍｌ、例えば、０．０１〜０．５μｇ／ｍＬの最終濃度を達成するようにサンプ
ルに添加される。

いくつかの実施形態では、血液は、２〜２５℃で貯蔵のために安定化される。いくつか
の実施形態では、４℃で貯蔵のために安定化される。いくつかの実施形態では、本方法は
、サンプルを４℃で維持するステップを含む。サンプルが、２〜２５℃で少なくとも２４
、３６、４８、７２または９６時間維持または貯蔵される、請求項４、５または１３〜１
６の方法。例えば、サンプルは、７２時間（好中球安定化のために）および少なくとも９
６時間（赤血球安定化のために）保持され得る。

本明細書において使用される場合、語句「サンプルに導入する」とは、サンプルに何か
を添加するまたはサンプルを何かに添加すること（例えば、サンプルを、添加剤をすでに
含むチューブ中に入れること）を意味し得る。

本方法は、全血の微小流体評価および免疫系の機能を示し得る好中球遊走アッセイ（例
えば、敗血症の診断における）などの臨床および実験室診断のためにサンプルにとって特
に有用である。

特定の状況において使用するために本明細書に記載されるどの方法を選択するかは、い
くつかの因子に応じてなされ得る。例えば、患者サンプルを別の場所に、例えば、臨床検
査室に輸送することが望ましい場合には、冷蔵は選択肢ではなく、任意選択のカスパーゼ
阻害剤とともに最適化された保存料が選択され得る。輸送後に微小流体デバイスを使用し
て評価されるサンプルには、任意選択のカスパーゼ阻害剤とともに最適化された保存料が
選択され得、血小板凝集抑制剤も含まれる。

別に定義されない限り、本明細書において使用されるすべての技術用語および科学用語
は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるような同一の意味を有す
る。本発明において使用するための方法および材料は、本明細書に記載され、当技術分野
で公知のその他の適した方法および材料も使用され得る。材料、方法および実施例は、単
に例示であって、制限であると意図されるものではない。本明細書に記載される、すべて
の刊行物、特許出願、特許、配列、データベースエントリーおよびその他の参考文献は、
その全文が参照により組み込まれる。矛盾する場合には、定義を含めた本明細書が支配す
る。

本発明のその他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および図面から、および特許請
求の範囲から明らかとなる。

図１Ａ〜Ｂ．（Ａ）全血（左）および１０％Ｆ７０を含有する血液（右）での赤血球沈殿速度（ＥＳＲ）の測定を示す代表的画像を示す図である。（Ｂ）７２時間にわたる、全血（ＷＢ）および種々のＦ７０濃度を有する血液における血液サンプルのＥＳＲ（ＷＢ、ｎ＝１１；０％Ｆ７０、ｎ＝９；５％Ｆ７０、ｎ＝８；１０％Ｆ７０、ｎ＝１１；１５％Ｆ７０、ｎ＝９）。０％Ｆ７０は、Ｆ７０を含まないＲＰＭＩ培地で処理された対照条件を表す。エラーバーは、平均の９５％信頼区間（ＣＩ）を表す。 図２Ａ〜Ｇ．（Ａ）せん断速度の関数としての血液サンプルの粘度（ＷＢ、ｎ＝５；５％Ｆ７０、ｎ＝４；１０％Ｆ７０、ｎ＝５；１５％Ｆ７０、ｎ＝５）を示す図である。（Ｂ）種々のＦ７０濃度の存在下での血液サンプルの密度を示す図である。（Ｃ）サンプルが２０分間乱されないままであった場合、全血（ＷＢ）中のＲＢＣは、自発的に凝集塊を形成する。ＲＢＣ凝集は、５％Ｆ７０の存在下で大きく阻害され、１０％および１５％Ｆ７０の存在下で完全に防止される。スケールバーは、１０μｍを表す。（Ｄ）沈殿速度から算出した推定ＥＳＲ値を示す図である。ここで、ＲＢＣは、４μｍの半径（Ｒ）および１．１ｇ／ｃｍ^３の密度を有する球形であると推定し、流体密度および粘度は、それぞれのＦ７０条件における測定値を使用した。単細胞としての沈殿は、培地に関わらず極めて遅い（ＷＢ、１０％Ｆ７０および１５％Ｆ７０）。しかし、細胞凝集は、粒子の半径を効率的に増大し（すなわち、Ｒ×２、Ｒ×３など）、それによって、沈殿の速度を大幅に増大する。（Ｅ）バルク濃度の範囲でのフィコール７０ｋＤａまたは４００ｋＤａポリマーの存在下でのＲＢＣの表面上の枯渇層の計算された厚みを示す図である。（Ｆ）バルク濃度の範囲のフィコール４００ｋＤａの最小相互作用エネルギーを示す図である。負のエネルギーは、ＲＢＣ凝集を引き起こす引力を示す。フィコール７０ｋＤａによる相互作用エネルギーは、普遍的に、負ではなく、したがって示されていない。（Ｇ）ＲＢＣは、５％フィコール４００ｋＤａの存在下で直ちに凝集した。スケールバーは、１０μｍを表す。 図３Ａ〜Ｂ．（Ａ）最大７２時間ＷＢ中または１０％Ｆ７０中で貯蔵されたＲＢＣの代表的な位相差画像を示す図である。棘状赤血球は、棘形成を含有するＲＢＣである。スケールバーは、１０μｍを表す。（Ｂ）７２時間にわたって種々のＦ７０濃度中の貯蔵された血液サンプル中の棘状赤血球のパーセンテージ（ＷＢ、ｎ＝９；０％Ｆ７０、ｎ＝８；５％Ｆ７０、ｎ＝６；１０％Ｆ７０、ｎ＝７；１５％Ｆ７０、ｎ＝６）。エラーバーは、平均の９５％信頼区間（ＣＩ）を表す。 図４Ａ〜Ｆ．（Ａ）新鮮血液（０時間）および全血として、または１０％Ｆ７０中で７２時間貯蔵された血液中の染色された好中球の高性能（１００×）顕微鏡画像を示す図である。新鮮な好中球の核は、別個の分割された多葉性形態（０時間）を示し、これは、ＷＢよりも１０％Ｆ７０において良好に提示される。スケールバーは、１０μｍを表す。（Ｂ）ＷＢまたは１０％Ｆ７０中で７２時間貯蔵した後の、Ｓｙｔｏｘ Ｂｌｕｅについて陽性に染まる（すなわち、膜が損なわれている）白血球または好中球のパーセンテージを示す図である。（Ｃ）ＷＢまたは１０％Ｆ７０中で７２時間貯蔵した後の、カスパーゼ−３／７活性について陽性に染まった白血球または好中球のパーセンテージを示す図である。（Ｄ）細胞質レムナントを伴う高度に分散された核材料が、貯蔵された血液において見られた。スケールバーは、１０μｍを表す。（Ｅ）好中球エラスターゼおよびヒストン−ＤＮＡ複合体およびＤＡＰＩに対する抗体を用いて染色された健常な好中球（上部の列）および好中球細胞外トラップ（ＮＥＴ；下部の列）の免疫蛍光画像。明視野画像において単一ＲＢＣと比較してＮＥＴの大きな領域を注記する。スケールバーは、１０μｍを表す。（Ｆ）７２時間貯蔵された血液サンプル中の好中球エラスターゼの定量化を示す図である。新鮮な血液サンプルでは、好中球エラスターゼが、３７．８±１６．５ｍＵ／１ｍＬの血液のレベルで検出された（ｎ＝７）。陽性対照としての、酢酸ミリスチン酸ホルボール（ＮＥＴの強力なインデューサー；ｎ＝７）を用いて刺激された新鮮全血は、レベルを８１．４±６４．４ｍＵ／ｍＬに増大した。 ＷＢまたは１０％Ｆ７０において２４、４８および７２時間貯蔵した後の、Ｓｙｔｏｘ Ｂｌｕｅについて陽性に染まる白血球のパーセンテージを示す図である（ＷＢ、ｎ＝１０；１０％Ｆ７０、ｎ＝１０）。４８時間（ｐ＜０．０５）および７２時間（ｐ＜０．００１）でのボンフェローニポストテストを用いる２元配置分散分析法で、ＷＢ中の白血球は、１０％Ｆ７０よりも有意に少なく生存可能であった。 図６Ａ〜Ｃ．（Ａ）全血中の周囲条件下で貯蔵された赤血球の画像は、棘状赤血球（球形と推測される細胞）の形成を示す図である。（Ｂ）２４〜９６時間の貯蔵期間後、サンプルは、棘状赤血球の数を低減し、本質的に赤血球を再生するために、２ｍＭのアデノシンの存在下で３７℃で４時間インキュベートされ得る。（Ｃ）患者全血中の赤血球の分解が、経時的に観察される図である（ｎ＝５）。ＣＳ−オリジナル製剤の有効性は、対照とほぼ同一であり、再生された赤血球を支持する能力が制限されている。改変タグチ表で条件１８から製造された製剤は、７２時間貯蔵した後に赤血球再生を支持する優れた能力を示し、これでは赤血球の９６±１％は健常と思われる。 図６Ａ〜Ｃ．（Ａ）全血中の周囲条件下で貯蔵された赤血球の画像は、棘状赤血球（球形と推測される細胞）の形成を示す図である。（Ｂ）２４〜９６時間の貯蔵期間後、サンプルは、棘状赤血球の数を低減し、本質的に赤血球を再生するために、２ｍＭのアデノシンの存在下で３７℃で４時間インキュベートされ得る。（Ｃ）患者全血中の赤血球の分解が、経時的に観察される図である（ｎ＝５）。ＣＳ−オリジナル製剤の有効性は、対照とほぼ同一であり、再生された赤血球を支持する能力が制限されている。改変タグチ表で条件１８から製造された製剤は、７２時間貯蔵した後に赤血球再生を支持する優れた能力を示し、これでは赤血球の９６±１％は健常と思われる。 側方散乱ｖ ＣＤ４５散布図における白血球の分布が、予測される通りであり、細胞の各集団間で明確な区別を有することを示す図である。しかし、７２時間周囲貯蔵した後、白血球集団は、シフトした。シフトされた細胞の大部分は、アポトーシスの／死滅した好中球であると後に決定された。 図８Ａ〜Ｉ．好中球を、新鮮な健常ドナー血液から単離し、培養培地（ＩＭＤＭ、２０％ＦＢＳ）に添加したことを示す図である。対照（培養培地のみ）および処理された（アポトーシス／壊死阻害剤＋培養培地）。０、２４、４８、７２および９６時間、周囲貯蔵した後にサンプルを調べた。（Ａ）新鮮好中球（Ｂ）９６時間対照好中球および（Ｃ）９６時間Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ処理した好中球の側方散乱対ＣＤ４５発現。（Ｄ）対照および処理されたサンプルを、経時的にモニタリングして、ＣＤ４５発現の変化を測定し、各条件下で、（Ｅ）死滅数および（Ｆ）アポトーシス好中球を同定する。９６時間の貯蔵後に（Ｇ）新鮮好中球、（Ｈ）対照好中球から、および（Ｉ）９６時間の貯蔵後にＱ−ＶＤ−ＯＰｈ処理した好中球から、Ｗｒｉｇｈｔ−Ｇｉｅｍｓａ染色したスメアから明視野画像を撮像した。 図８Ａ〜Ｉ．好中球を、新鮮な健常ドナー血液から単離し、培養培地（ＩＭＤＭ、２０％ＦＢＳ）に添加したことを示す図である。対照（培養培地のみ）および処理された（アポトーシス／壊死阻害剤＋培養培地）。０、２４、４８、７２および９６時間、周囲貯蔵した後にサンプルを調べた。（Ａ）新鮮好中球（Ｂ）９６時間対照好中球および（Ｃ）９６時間Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ処理した好中球の側方散乱対ＣＤ４５発現。（Ｄ）対照および処理されたサンプルを、経時的にモニタリングして、ＣＤ４５発現の変化を測定し、各条件下で、（Ｅ）死滅数および（Ｆ）アポトーシス好中球を同定する。９６時間の貯蔵後に（Ｇ）新鮮好中球、（Ｈ）対照好中球から、および（Ｉ）９６時間の貯蔵後にＱ−ＶＤ−ＯＰｈ処理した好中球から、Ｗｒｉｇｈｔ−Ｇｉｅｍｓａ染色したスメアから明視野画像を撮像した。 図９Ａ〜Ｂ．好中球の、２つの条件下−高栄養対照条件（ＩＭＤＭ＋２０％ＦＢＳ）およびＩＭＤＭ＋２０％培地中Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈでの貯蔵を示す図である。（Ａ）ｆＭＬＰに対する遊走反応は、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈを用いて処理されたサンプルにおいて保存され（７２時間貯蔵後）、新鮮な単離された好中球の遊走反応とほとんど区別できない。しかし、対照条件下では、遊走活性の大幅な喪失があった。（Ｂ）この好中球機能の保存はまた、その遊走速度によっても観察され、これでは、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ処理されたサンプルは、新鮮な単離された好中球に対して匹敵する速度を維持した。 温度の関数としての血小板活性化を示す図である。血小板を４〜３７°Ｃの範囲の温度で２０分間インキュベートし（時点１）、３７°Ｃで１時間加熱する（時点２）か、または５ｍＭ ＥＤＴＡと組み合わせ（ＥＤＴＡあり）、その後、血小板活性化表面マーカーについての染色およびイメージングフローサイトメトリーを行った。ＰＡＣ−１は、ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａの活性型であり、ＣＤ６２Ｐの発現は、血小板脱顆粒のマーカーである。血小板活性化は、細胞表面活性化マーカーを発現する血小板のパーセントを評価することによって決定した。本発明者らのデータは、血小板の低温誘導性活性化は、２種の表面タンパク質、ＣＤ６２／ｐ−セレクチンおよびＧＰＩＩａ／ＩＩＩａと関連しており、血小板活性化の最大の変化は、３７から２２℃の間で起こることを示す。 種々の血小板凝集抑制剤の最適化／選択を示す図である。本発明者らは、チロフィバン、エプチフィバチド（Ｔｏｃｒｉｓ）、クロピドグレル（Ｓｉｇｍａ）およびＫＦ３８７８９（Ｔｏｃｒｉｓ）を含めたさまざまな血小板凝集抑制剤をさまざまな濃度で試験した。血小板を４または２２℃で２０分間インキュベートし、その後、血小板活性化表面マーカーについての染色およびイメージングフローサイトメトリーを使用する処理を行った。ＰＡＣ−１およびＣＤ６２／ｐ−セレクチンを含めた細胞表面マーカーを発現する血小板のパーセントを評価することによって血小板活性化を調べた。試験した血小板凝集抑制剤のうち、チロフィバンは、最も有望な結果を示し、低温処理された血小板は、０．０１〜０．５μｇ／ｍＬの範囲の投与量で最小限にしか活性化されなかった。 図１２Ａ〜Ｉ．非毒性血小板凝集抑制剤カクテルを示す図である。全血を、チロフィバン（０．１〜０．５μｇ／ｍＬ）とともにロッカー上で１０分間インキュベートし、その後、貯蔵する。室温または４℃のいずれかでの貯蔵の間に、血液は揺り動かされない。貯蔵後、最大７５分間揺り動かす間、血液にＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を添加する。ＰＩがないことは、サンプルに血小板凝集抑制剤が添加されなかったことを示す。（Ａ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＰＡＣ−１の発現を示す図である。（Ｂ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＣＤ６２Ｐの発現を示す図である。（Ｃ）血小板活性化パーセントを調べるための関連するゲートの開閉および血小板活性化パネルの代表的なフローサイトメトリー画像を示す図である。（Ｄ）本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルを適用した場合の血小板機能の完全阻害を示す血小板凝集測定トレースを示す図である。トロンビンをアゴニスト（１ＵＮＩＴ／５００μｌ全血）として使用して、血小板活性化を誘導した。（Ｅ）白血球と相互作用する血小板を、イメージングフローサイトメトリーを使用して調べ、それによって、血小板−白血球相互作用は、ＣＤ４１およびＣＤ４５二重陽性シグナルによって定義された。血小板凝集抑制剤カクテルは、逆の血小板−白血球相互作用を完了できる。 図１２Ａ〜Ｉ．非毒性血小板凝集抑制剤カクテルを示す図である。全血を、チロフィバン（０．１〜０．５μｇ／ｍＬ）とともにロッカー上で１０分間インキュベートし、その後、貯蔵する。室温または４℃のいずれかでの貯蔵の間に、血液は揺り動かされない。貯蔵後、最大７５分間揺り動かす間、血液にＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を添加する。ＰＩがないことは、サンプルに血小板凝集抑制剤が添加されなかったことを示す。（Ａ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＰＡＣ−１の発現を示す図である。（Ｂ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＣＤ６２Ｐの発現を示す図である。（Ｃ）血小板活性化パーセントを調べるための関連するゲートの開閉および血小板活性化パネルの代表的なフローサイトメトリー画像を示す図である。（Ｄ）本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルを適用した場合の血小板機能の完全阻害を示す血小板凝集測定トレースを示す図である。トロンビンをアゴニスト（１ＵＮＩＴ／５００μｌ全血）として使用して、血小板活性化を誘導した。（Ｅ）白血球と相互作用する血小板を、イメージングフローサイトメトリーを使用して調べ、それによって、血小板−白血球相互作用は、ＣＤ４１およびＣＤ４５二重陽性シグナルによって定義された。血小板凝集抑制剤カクテルは、逆の血小板−白血球相互作用を完了できる。 図１２Ａ〜Ｉ．非毒性血小板凝集抑制剤カクテルを示す図である。全血を、チロフィバン（０．１〜０．５μｇ／ｍＬ）とともにロッカー上で１０分間インキュベートし、その後、貯蔵する。室温または４℃のいずれかでの貯蔵の間に、血液は揺り動かされない。貯蔵後、最大７５分間揺り動かす間、血液にＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を添加する。ＰＩがないことは、サンプルに血小板凝集抑制剤が添加されなかったことを示す。（Ａ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＰＡＣ−１の発現を示す図である。（Ｂ）血小板凝集抑制剤カクテルを伴う、または伴わない、０時間および７２時間低温または室温貯蔵を比較する、血小板活性化表面マーカーＣＤ６２Ｐの発現を示す図である。（Ｃ）血小板活性化パーセントを調べるための関連するゲートの開閉および血小板活性化パネルの代表的なフローサイトメトリー画像を示す図である。（Ｄ）本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルを適用した場合の血小板機能の完全阻害を示す血小板凝集測定トレースを示す図である。トロンビンをアゴニスト（１ＵＮＩＴ／５００μｌ全血）として使用して、血小板活性化を誘導した。（Ｅ）白血球と相互作用する血小板を、イメージングフローサイトメトリーを使用して調べ、それによって、血小板−白血球相互作用は、ＣＤ４１およびＣＤ４５二重陽性シグナルによって定義された。血小板凝集抑制剤カクテルは、逆の血小板−白血球相互作用を完了できる。 低温保存の間のＲＢＣ形態の保存を示す図である。ｅｘ ｖｉｖｏ血液サンプルでは、棘状赤血球、別個の推定される形状を有するＲＢＣが、一般に観察され、細胞ストレスの指標である。棘状赤血球カウントを、標準血液スメア、位相差イメージング（１００×対物レンズを使用する）および実験条件あたり２つの画像（異なる視野から獲得された）にわたって１００個のＲＢＣをカウントすることを使用して得た。データは、血小板凝集抑制剤カクテル（貯蔵前に添加されたチロフィバン０．１〜０．５μｇ／ｍＬ；貯蔵後に添加されたＥＤＴＡ ２〜５ｍＭ）と伴におよび伴わずに、０時間と、低温および室温７２時間貯蔵を比較する。全血低温貯蔵は、ＲＢＣの最大８０％の形態を最大７２時間保存し得る。本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルの添加は、棘状赤血球形成に対して有害な効果を全く有さない。 低温貯蔵の間のＷＢＣ活性化を示す図である。イメージングフローサイトメトリーを使用し、ＣＤ６６ｂおよびＣＤ１１ａを含めた活性化の細胞表面マーカーを使用してＷＢＣ活性化パーセントを決定した。データは、血小板凝集抑制剤カクテル（貯蔵の１０分前に添加されたチロフィバン０．１〜０．５μｇ／ｍＬ；貯蔵後に添加されたＥＤＴＡ ２〜５ｍＭ）と伴におよび伴わずに、０時間と、低温および室温７２時間貯蔵を比較する。影付きのデータ点は、健常なドナーから集められたデータを示すのに対し、中白の丸は、癌患者から集められたデータを示す。ＷＢＣ活性化は、室温貯蔵に対して比較されるように低温貯蔵において低減される。本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルの添加は、ＷＢＣを活性化しない。これらの傾向は、健常ドナーおよび癌患者において観察される。 ７２時間の低温貯蔵の間のＷＢＣ生存力の保存を示す図である。低温貯蔵された対室温貯蔵されたＷＢＣの生存力を、イメージングフローサイトメトリーによって生存（カルセインＡＭブルー）および死滅（カスパーゼ３／７）染色を使用して評価した。生存細胞は、カルセイン陽性およびカスパーゼ陰性細胞と定義され、死滅細胞は、カスパーゼ陽性細胞と定義される。顆粒球を、低ＣＤ４５および高ＣＤ１６発現に基づいてゲート開閉し、顆粒球は、高ＣＤ４５発現を示した。データは、血小板凝集抑制剤カクテル（貯蔵の１０分前に添加されたチロフィバン０．１〜０．５μｇ／ｍＬ；貯蔵後に添加されたＥＤＴＡ ２〜５ｍＭ）と伴におよび伴わずに、０時間と、低温および室温７２時間貯蔵を比較する。低温で貯蔵されたＷＢＣの生存力は、室温貯蔵された血液よりも良好である。血小板凝集抑制剤カクテルの添加は、ＷＢＣ生存力に対して効果はない。 低温貯蔵の間のＬＮＣａＰ生存力を示す図である。低温貯蔵された対室温貯蔵された稀な癌細胞の生存力を、イメージングフローサイトメトリーによって生存（カルセインＡＭブルー）および死滅（カスパーゼ３／７）染色を使用して評価した。生存細胞は、カルセイン陽性およびカスパーゼ陰性細胞と定義され、死滅細胞は、カスパーゼ陽性細胞と定義される。ＬＮＣａＰ細胞を、ＥｐＣＡＭ細胞表面マーカーを使用してゲート開閉した。データは、血小板凝集抑制剤カクテル（貯蔵の１０分前に添加されたチロフィバン０．１〜０．５μｇ／ｍＬ；貯蔵後に添加されたＥＤＴＡ ２〜５ｍＭ）と伴におよび伴わずに、０時間と、低温および室温７２時間貯蔵を比較する。ＰＩがないことは、サンプルに血小板凝集抑制剤が添加されなかったことを示す。影付きのデータ点は、健常なドナーから集められたデータを示すのに対し、中白の丸は、癌患者から集められたデータを示す。低温で貯蔵された稀な細胞の生存力は、室温貯蔵された血液よりも良好である可能性がある。血小板凝集抑制剤カクテルの添加は、稀な細胞の生存力に対して効果を有さない。これらの傾向は、健常ドナーおよび癌患者において観察される。 図１７Ａ〜Ｆ．ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによる低温貯蔵された血液の処理を示す図である。血小板凝集抑制剤は、新鮮な血液および低体温温度（４℃）のもとで３日間貯蔵された血液両方のＣＴＣ−ｉＣｈｉｐ処理を可能にした。ここで、使用された血小板凝集抑制剤（ＰＩ）は、０．５μｇ／ｍＬのチロフィバンまたは１μｇ／ｍＬのチロフィバン＋エプチフィバチド２０μｇ／ｍＬ（貯蔵前に添加された）のいずれかであった。ＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を、ｉＣｈｉｐ処理の１５分前に血液サンプルに添加した。（Ａ）血小板凝集抑制剤の非存在下での、重度の閉塞を表す画像。画像は、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐの濾過アレイの第１段階におけるＶｙｂｒａｎｔ ＤｙｅＣｙｃｌｅ Ｇｒｅｅｎ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によるＤＮＡの蛍光染色を示す。スケールバーは、１００μｍを表す。（Ｂ）標的容量（５〜６ｍＬ）のパーセンテージとしてのＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによって処理された総血液容量を示すプロット。データは、血小板凝集抑制剤カクテルと伴のおよび伴わない、新鮮なおよび貯蔵された血液を比較する。（Ｃ）血小板凝集抑制剤カクテルと伴のおよび伴わない、新鮮なおよび貯蔵された血液を比較する、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによって処理された全血の血液スループットまたは流速（ｍＬ／ｈｒ）を示す図である。（Ｄ）実際に処理された容量に基づいて算出された、ｉＣｈｉｐ選別後に添加された循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）の回収率を示す図である。回収パーセンテージは、処理された血液容量にのみ基づいており、これは、（Ｂ）において示されるチップ閉塞の事象では大幅に低減された。したがって、ＣＴＣの絶対回収率はかなり低く、回収パーセンテージ×処理された容量によって算出され得る。（Ｅ）ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによる、白血球の対数変換した枯渇倍数を示す図である。枯渇が高いほど、濃縮されたＣＴＣ集団がより純粋となる。４対数の枯渇は、１００００倍の枯渇に変換でき、これは、５×１０６個の白血球／ｍＬの血液を含有する通常の血液サンプルは、濃縮ＣＴＣ生成物中に５００個の白血球／１ｍＬの処理された血液しか残さないことを意味する。（Ｆ）ＣＴＣ生成物への赤血球（ＲＢＣ）／血液１μＬの持ち込みを示す図である。 ｉＣｈｉｐ選別後のＣＴＣの培養物を示す図である。血液中に循環腫瘍細胞を添加し（２０００〜５０００個細胞／ｍＬ）、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによって濃縮した。ｉＣｈｉｐから集めたＣＴＣ生成物をプレーティングし、培養した。Ｂｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏルシフェラーゼアッセイ系を使用して発光量によって細胞成長を定量した。発光シグナルを、ｉＣｈｉｐ処理の直後に培養を開始した日である０日目のシグナルに対して正規化した。ｉＣｈｉｐ処理を全く伴わない陽性対照を含めた。 ｉＣｈｉｐ選別後の単一細胞ＰＣＲ（左）およびマスサイトメトリーを示す図である。（左）血液中にＬＮＣａＰ細胞を添加し（２０００個細胞／ｍＬ）、ｉＣｈｉｐによって単離し、単一細胞転写プロファイリングのために顕微操作した（参考文献３０、Ozkumur 2013 Sci Transl Med）。示されるデータは、前立腺癌に特異的な遺伝子の平均発現を表す。各貯蔵条件において、４個の細胞を無作為に選択し、プロファイリングした。（右）ＬＮＣａＰ細胞を用いる同一実験から得た濃縮されたｉＣｈｉｐ生成物のマスサイトメトリー。上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ）の発現は、室温と比較して低温貯蔵においてより良好に保存された。

全血の保存を改善することは、広範囲の臨床的および科学的適用への機会を開く。生存
可能な状態での保存は、輸血および組織再生などの適用のためだけでなく、固定の際に激
しく損なわれ得る高品質分子材料を必要とする診断試験のためにも重要である（１９）。
いくつかの方法が本明細書に記載され、それらの各々は、多数の臨床適用のために全血サ
ンプルを保存するために単一でまたは組み合わせて使用され得る。例示的適用として、そ
れだけには限らないが、サイトカインおよびイムノアッセイのためのＴ−細胞または好中
球などの白血球サブタイプの濃縮、移植のための臍帯血または末梢血からの前駆体細胞の
単離、診断のための母体血からの胎児細胞の単離ならびに癌検出および療法のための循環
腫瘍細胞の選別が挙げられる。

方法１．流体相中で血液サンプルの安定化
精製された血液成分のために設計される保存溶液における進展にもかかわらず、全血の
保存における進歩は、比較的制限されており、血液沈殿の基本的な問題に対処する試みは
なされてこなかった。本明細書において示されるように、血液沈殿および関連する細胞分
解は、物理的安定化によって最小化され得る。

血液沈降は、単純な物理学の点で理解され得る。種々の流体における単一球沈殿につい
て、球の重量は、浮力とストークの抗力によってバランスが保たれており、沈殿速度

［式中、
ρ_ｐは、球の密度であり、ρ_ｆは、流体の密度であり、μは、流体の粘度であり、ｇは
、重力であり、Ｒは、球の半径である］を示す。したがって、沈殿速度は、密度の差（球
と流体間）および半径の二乗に比例し、流体粘度に反比例する。この方程式は、赤血球凝
集（Ｒの増大）が赤血球沈殿速度（ＥＳＲ）を増大する理由を説明する。

本発明者らは、血液の懸濁された貯蔵を達成するために、その中性電荷および高親水性
のために高度に生体適合性である多糖フィコールを選択した。デキストランおよびポリエ
チレングリコール、例えば、デキストラン４０ｋＤａポリマーなどの同様の生理化学的特
性を有するポリマーも使用され得る。本発明者らは、室温で３日にわたる血液沈殿の防止
におけるフィコールポリマーの能力をまず試験し、関連機序を調査した。次いで、本発明
者らは、この処置が、通例の血液細胞濃縮法ならびに貯蔵中の血液細胞の形態、生存力お
よび種々の生物学的プロセスに対する物理的安定化の効果に影響を及ぼすか否かを研究し
た。

血液へのフィコールポリマーの導入は、簡単であり、白血球濃縮のための一般的なアッ
セイと適合する。物理的安定化は、赤血球凝集、棘状赤血球形成を阻害し、白血球生存力
を維持し、好中球のＮＥＴｏｓｉｓを防止した。

生物物理学的安定化の利益
ＲＢＣ凝集の阻害は、処理および細胞保存の両方の点で血液サンプルにいくつかの利益
を付与する。第１に、最重要に、血液沈殿が、ほとんど完全に防がれ、これは、連続混合
の必要性を排除し、したがって、血液の反復される連続サンプリングを必要とする貯蔵お
よび輸送ならびに実験室アッセイを促進し得る。さらに、このアプローチは、低せん断粘
度を低下させることによって血液のレオロジー特性を改善する（図２Ａ）。全血では、Ｒ
ＢＣ凝集物を最初に分散させ、特徴的なせん断流動化（shear-thinning）挙動を引き起こ
すにはさらなるストレスが必要である（２０、２７）。Ｆ７０の添加によって、低せん断
範囲で血液サンプルがより容易に流れることが可能となり（図２Ａ）、これは、特に、微
小流体適用において関連する。実際、臨床設定において血液灌流を改善するために小ポリ
マーが利用されてきた（２８、２９）。

その単純性にもかかわらず、物理的安定化が、種々の種類の血液細胞の保存を劇的に改
善した。すべての血液細胞の総容量の９９％を構成する赤血球は、Ｆ７０の存在下でその
両凹形態を保持していた。この結果は、大きさベースの細胞選別（例えば、濾過）または
決定論的横置換法などの細胞の水力学的特性に頼る微小流体プロセスなどの適用に恩恵を
もたらすはずである（３０）。白血球、特に、脆弱好中球は、優れた完全性およびアポト
ーシスの減少を示した。さらに、ＮＥＴ形成の阻害は、血液貯蔵において重要な意味を有
する。活性化された好中球は、好中球酵素と混合されたクロマチン繊維を放出して、ＮＥ
Ｔを形成することが知られている（３１）。ＮＥＴは、感染に対する防御となるが、血栓
形成（３２）および自己免疫反応（３３）も促進し得る。さらに、輸血のための貯蔵され
たＲＢＣユニットにおけるＮＥＴの放出（１７）は、輸血関連急性肺損傷を引き起こすと
示唆されている（３４）。本発明者らは、ＤＮＡ、好中球エラスターゼおよびミエロペル
オキシダーゼなどのＮＥＴ成分の存在は、全血中のその他の細胞に付随的損傷を誘導し、
全血液サンプルの分解を加速すると仮定する。したがって、すべての血液細胞の保存は、
対象の細胞が非血液学的なものである適用においてでさえ重要である。例えば、稀な循環
腫瘍細胞（１０^９個の血液細胞中に１個）の選別および解析は、癌の臨床管理のための非
侵襲性液体生検として大きな可能性を有する（３５）。血液学的細胞の分解は、稀な循環
腫瘍細胞に付随的損傷を引き起こすだけでなく、血液細胞の規定された生物学的および物
理的特性に頼る細胞選別技術に負に影響を及ぼす。

本発明者らのプロトコールの容易な実施およびフィコールポリマーの有効性は、既存の
手順およびアッセイを改善する機会を提供し得る。例えば、免疫学的アッセイは、検体輸
送に相当するように２４時間遅延して実施されることもある。細胞保存に先立つ最大４８
時間の臍帯血の短期間貯蔵も、一般的に実施される。これらの時間枠内で、顆粒球（９０
％超が好中球である）の分解は、Ｔ−細胞アッセイに負に影響を及ぼすとわかっている（
３６、３７）。フィコールの、特に短い時間枠内で好中球完全性を維持する能力（図５）
は、同様の適用における直接使用を見出し得る。

要約すると、少なくとも５％、１０％または１５％フィコール７０を使用して細胞性分
解を最小化し、細胞傷害性分解生成物の放出を制限して、均一な懸濁液中で血液を安定化
することによって、本発明者らは、血液沈殿および再混合の悪循環を防止し、それによっ
て、サンプル貯蔵および輸送の基本的な機械的問題を対処した。

方法２．最適化された保存料製剤
第２の方法では、任意選択で、カスパーゼ阻害剤を含む最適化された保存料製剤が開発
された。この製剤は、臨床サンプルに、また周囲（例えば、２０〜２５℃）温度で維持さ
れるべきすべてのサンプルに特に適している。

いくつかのカスパーゼ阻害剤は、当技術分野で公知であり、汎カスパーゼ阻害剤として
、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ（（３Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェノキシ）−３−［［（２
Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２−カルボニルアミノ）ブタノイル］アミノ］−４
−オキソペンタン酸）、Ｚ−ＶＡＤ−ＦＭＫ（メチル（３Ｓ）−５−フルオロ−３−［［
（２Ｓ）−２−［［（２Ｓ）−３−メチル−２−（フェニルメトキシカルボニルアミノ）
ブタノイル］アミノ］プロパノイル］アミノ］−４−オキソペンタノエート）、Ｑ−ＶＤ
（ＯＭｅ）−ＯＰｈ（（Ｓ）−メチル５−（２，６−ジフルオロフェノキシ）−３−（（
Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２−カルボキサミド）ブタンアミド）−４−オキソ
ペンタノエート）、またはＢｏｃ−Ｄ−ｆｍｋ（メチル５−フルオロ−３−［（２−メチ
ルプロパン−２−イル）オキシカルボニルアミノ］−４−オキソペンタノエート）が挙げ
られる。いくつかの実施形態では、カスパーゼ阻害剤は、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ、強力な抗ア
ポトーシス性特性を有する、スペクトルが広いカスパーゼ阻害剤である。

保存料製剤は、例えば、以下に示されるＣＳ−１８であり得、例えば、２〜１０μＭ、
例えば、約５μＭ、２４〜４８ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１１〜０．４４ｍＭアデニン、２
．２５〜６．７５ｍＭマンニトール、０．３９〜１．５４ｍＭ Ｎ−アセチル−Ｌ−シス
テイン、０〜１３．５ｍＭデキストロースおよび０〜１７ｍＭ ＮａＣｌのＱ−ＶＤ−Ｏ
Ｐｈが挙げることができる。好ましい製剤として、４８ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．４４ｍＭ
アデニン、６．７５ｍＭマンニトール、０．７７ｍＭ Ｎ−アセチル−Ｌ−システインお
よび８．５ｍＭ ＮａＣｌがある。

方法３．血小板凝集抑制を伴う低温貯蔵
第３の方法では、サンプルに血小板凝集抑制剤を添加し、その後、サンプルを冷却し、
低温、例えば、２〜２５℃で維持する。血小板凝集抑制剤は、血小板を、それだけには限
らないが、抗体ベースの細胞濃縮および微小流体血液細胞選別を含めた単離技術を干渉す
る活性化および凝集から防ぐ。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（例えば、アセチルサリチル
酸およびトリフルサル(Disgren））；アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）受容体阻害剤（例え
ば、クロピドグレル（Plavix）、プラスグレル（Effient）、チカグレロル（Brilinta）
またはチクロピジン（Ticlid））；ホスホジエステラーゼ阻害剤（例えば、シロスタゾー
ル（Pletal））；プロテアーゼ活性化受容体−１（ＰＡＲ−１）アンタゴニスト（例えば
、ボラパクサール（Zontivity））；糖タンパク質ＩＩＢ／ＩＩＩＡ阻害剤（例えば、ア
ブシキマブ（ReoPro）、エプチフィバチド（Integrilin）、ロキシフィバン（roxifiban
）、オルボフィバン（orbofiban）またはチロフィバン（Aggrastat））；アデノシン再取
り込み阻害剤（例えば、ジピリダモール（Persantine））；トロンボキサン阻害剤（例え
ば、トロンボキサンシンターゼ阻害剤またはテルトロバン（Terutroban）などのトロンボ
キサン受容体アンタゴニスト）；またはＰ−セレクチン媒介性細胞間接着の阻害剤（例え
ば、ＫＦ３８７８９（３−［７−（２，４−ジメトキシフェニル）−２，３，６，７−テ
トラヒドロ−１，４−チアゼピン−５−イル］−４−ヒドロキシ−６−メチル−２Ｈ−ピ
ラン−２−オン））を含めた、いくつかの血小板凝集抑制剤は、当技術分野で公知である
。好ましい実施形態では、血小板凝集抑制剤は、糖タンパク質ＩＩＢ／ＩＩＩＡ阻害剤、
例えば、チロフィバン、ロキシフィバン（roxifiban）、オルボフィバン（orbofiban）、
エプチフィバチドまたはアブシキマブである。いくつかの実施形態では、０．０１〜１０
０μｇ／ｍｌ、例えば、０．０１〜１μｇ／ｍｌ、例えば、０．０１〜０．５μｇ／ｍＬ
の範囲の投与量を得るために、血小板凝集抑制剤の十分な量がサンプルに添加される。
実施例

本発明を、以下の実施例においてさらに記載するが、これらは、特許請求の範囲に記載
される本発明の範囲を制限しない。

全血保存における物理的安定化の役割
全血サンプルの保存を改善する試みにおいて、本発明者らは、この流体組織の貯蔵にお
ける基本的であるが、見落とされた態様、すなわち、血液沈殿に対処した。血液沈殿は、
機械的ストレスを誘導するだけでなく、血液細胞を圧縮し、活性化された、分解性白血球
によって引き起こされる付随的損傷を加速する。本発明者らは、ポリマーフィコール７０
ｋＤａは、主に、赤血球凝集を抑制することによって、７２時間にわたって血液サンプル
を安定化し、血液沈殿を防ぐことを見出した。このアプローチは、赤血球溶解および免疫
磁気精製を含めた一般的な白血球濃縮技術と適合した。棘状赤血球形成および白血球生存
力およびアポトーシスを含めた尺度において沈殿した血液を比較した場合に、物理的安定
化は、細胞の優れた保存と関連していた。注目すべきことに、好中球の完全性は保存され
、好中球エラスターゼ−好中球細胞外トラップのマーカーの放出が大幅に低減した。この
研究は、血液沈殿は、生体材料を使用して防がれ得、さまざまな診断技術において意味を
有することを最初に示した。

材料および方法
以下の材料および方法を実施例１において使用した。
血液サンプルおよびフィコールの添加
血液サンプルは、健常なボランティアから入手するか、またはＲｅｓｅａｒｃｈ Ｂｌ
ｏｏｄ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ（Ｂｒｉｇｈｔｏｎ、ＭＡ）から購入した。すべての血液
サンプルは、クエン酸デキストロース−Ａ（ＡＣＤ−Ａ）チューブ（ＢＤ Ｖａｃｕｔａ
ｉｎｅｒ；８．５ｍＬ）中に入れ、４時間以内に使用した。

全血（ＷＢ）を、何らかの改変を行わずに使用した。フィコール７０ｋＤａ（ＧＥ Ｈ
ｅａｌｔｈｃａｒｅ）ポリマーを血液中に導入するために、フィコール（２０％、４０％
および６０％ｗ／ｖ）の濃縮された保存溶液を、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（Ｌｉｆｅ Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を補充したＲＰＭＩ １６４０培地（フェノールレッド；Ｌｉｆ
ｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓを含まない）に溶解し、濾過滅菌し、１：３の容量比で全
血に添加した。例えば、５％Ｆ７０を有する血液を調製するために、１部の２０％フィコ
ールを３部のＷＢに添加し、使用前に１０〜１５分間混合した（ＨｕｌａＭｉｘｅｒ；Ｌ
ｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）。０％Ｆ７０サンプルについては、１部のＲＰＭＩ
を３部のＷＢに添加し、結果として、７５％血液容量画分が得られた。血液サンプルを、
室温で、乱されない、滅菌の気密性チューブ中に貯蔵した。

赤血球沈殿速度アッセイ
赤血球沈殿速度（ＥＳＲ）アッセイは、標準化されたＷｅｓｔｅｒｇｒｅｎ方法（Ｄｉ
ｓｐｅｔｔｅ ２；Ｆｉｓｈｅｒｂｒａｎｄ）の寸法に一致するピペットを使用して、１
．３ｍＬの全血またはフィコール血液を用いて実施した。ＥＳＲをミリリットルで、２４
、４８および７２時間に記録した。

レオロジー
スチール二重壁同心円筒構造を有するＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｄｉｓｃｏｖｅ
ｒｙ ＨＲ−３血流計を使用して、クエット流動測定を実施した。各実験に８．５ｍＬの
サンプルを使用した。１０年あたり５点で、０．１／ｓ〜１０００／ｓの範囲のせん断速
度でデータ点を獲得した。

血液細胞の形態評価
棘状赤血球の数え上げのために、サンプルを穏やかに混合し、その後、液滴（約１０μ
Ｌ）をガラススライドに移し、スメアを引き、ＥＶＯＳ ＦＬ Ｃｅｌｌ Ｉｍａｇｉｎ
ｇ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を使用して、位相差顕微鏡を
使用して４０×で撮像した。サンプルあたり約１００個の無作為のＲＢＣをカウントし、
棘状赤血球をその明確な棘形成によって同定した。

標準手順に従って、Ｗｒｉｇｈｔ−Ｇｉｅｍｓａ染色を実施した。手短には、サンプル
の液滴（約１０μＬ）を、ガラススライド上にスメアを引き、風乾し、１００％メタノー
ル中で固定化し、Ｗｒｉｇｈｔ−Ｇｉｅｍｓａ染色剤（Ｓｉｇｍａ）中に３０秒間浸漬し
、その後、脱イオン水ですすいだ。Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ９０ｉ顕微鏡でＮｉｋ
ｏｎ １００×Ａｐｏ ＶＣ １００×／１．４０オイル対物レンズを使用して、Ｎｉｋ
ｏｎ ＤＳ−Ｒｉ１カラーカメラ（１２ビット；１２８０×１０２４解像度）を用いて画
像を獲得した。

白血球濃縮および収率定量
赤血球溶解を、赤血球溶解溶液（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を使用して実施し
た。溶解後、細胞を３００×ｇで遠心沈殿させ、１０ｍＬ ＲｏｂｏＳｅｐバッファー（
Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）で洗浄し、再度遠心沈殿させた、６００μＬのＲｏｂ
ｏＳｅｐバッファーに再懸濁し、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｚ２コールターカウンターを使用して
カウントした。好中球濃縮を、ＥａｓｙＳｅｐヒト好中球濃縮キット（Ｓｔｅｍｃｅｌｌ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を、製造業者のプロトコールに従って使用して実施した。
手短には、枯渇抗体カクテルを、濃縮された白血球（ＲＢＣ溶解によって得られた）と混
合し、続いて、磁性粒子とともにインキュベートした。次いで、標識不含好中球が別のコ
ニカルチューブ中に流れるので、ＥａｓｙＳｅｐ磁石を使用して不要な細胞を固定化した
。濃縮された好中球を再度遠心沈殿させ、１ｍＬの、０．３％ＢＳＡおよび１０ｍＭ Ｈ
ＥＰＥＳを含有するＲＰＭＩ培地に再懸濁し、カウントし、イメージングフローサイトメ
トリーについて染色した。

表面マーカーのイメージングフローサイトメトリーおよび細胞生存力
イメージングフローサイトメトリーを、４０×対物レンズ、６つのイメージングチャネ
ルならびに４０５ｎｍ、４８８ｎｍおよび６４２レーザーを備えたＩｍａｇｅＳｔｒｅａ
ｍ^Ｘ Ｍａｒｋ ＩＩイメージングフローサイトメーター（Ａｍｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）を使用して実施した。細胞生存力およびＣＤ４５発現の解析のために、ＲＢＣ
溶解後、濃縮された白血球をＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水中、０．１％ＢＳＡに再懸濁し、
適用可能な場合には、以下の抗体および染色剤を用いて染色した：ＤＲＡＱ５（１μＭ；
Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、Ｓｙｔｏｘ Ｂｌｕｅ（
１μＭ；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＣｅｌｌＥｖｅｎｔカスパーゼ−３／
７緑色検出試薬（０．７５μＭ；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＦＩＴＣコン
ジュゲートＣＤ４５抗体（１：５００；クローン５Ｂ１；Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅ
ｃ）、ＰＥコンジュゲートＣＤ６６ｂ抗体（１：１２５；クローンＧ１０Ｆ５；Ｓｔｅｍ
ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）およびＰＥ−Ｃｙ７コンジュゲートＣＤ１６抗体
（１：２００または１：３３３；クローン３Ｇ８；ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）。単
細胞を核マーカーＤＲＡＱ５を使用してゲート開閉した。好中球をＣＤ６６ｂおよびＣＤ
１６の二重陽性によって同定した。濃縮後、好中球活性化の解析のために、ＤＲＡＱ５（
１μＭ；Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＶｉｏＢｌｕｅ
コンジュゲートＣＤ４５抗体（１：１００；クローン５Ｂ１；Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏ
ｔｅｃ）、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８コンジュゲートＣＤ１１ｂ抗体（１：５００
；クローンＩＣＲＦ４４；Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＰＥコンジ
ュゲートＣＤ６６ｂ抗体（１：１２５；クローンＧ１０Ｆ５；Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）およびＰＥ−Ｃｙ７コンジュゲートＣＤ１６抗体（１：３３３；ク
ローン３Ｇ８；ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて細胞を染色した。

ＮＥＴの可視化のための免疫蛍光染色および顕微鏡観察
ポリ−Ｌ−リシンコーティングされたガラススライド上の血液スメアを、１００％メタ
ノールで固定化し、風乾し、４％パラホルムアルデヒドを用いて固定化し、室温で４時間
ブロッキングし、透過処理した（２％ヤギ血清＋０．１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）。
次いで、スライドを、０．３％ウシ血清アルブミン中で抗好中球エラスターゼウサギｐＡ
ｂ（２５μｇ／ｍＬ；Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）および抗Ｈ２Ａ−Ｈ２Ｂ−ＤＮＡマウスｍ
Ａｂ（クローン ＰＬ２−６；１μｇ／ｍＬ）とともに４℃で終夜インキュベートした。
次いで、スライドを、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８コンジュゲートヤギ抗ウサギＩｇ
ＧおよびＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５５５コンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ（両方とも
１：５００；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）とともに室温で４５分間インキュベ
ートし、ＰＢＳですすぎ、ＤＡＰＩ（Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を含む
ＶＥＣＴＡＳＨＩＥＬＤ封入剤を使用してマウントした。Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ
９０ｉ顕微鏡でＮｉｋｏｎ Ｓ Ｐｌａｎ Ｆｌｕｏｒ ＥＬＷＤ ６０ｘ／０．７０対
物レンズを使用してＱＩｍａｇｉｎｇ Ｒｅｔｉｇａ ２０００Ｒカメラを用いて画像を
獲得した。

好中球エラスターゼの定量
血液サンプルを穏やかに混合し、血漿中へのＮＥＴ内容物の放出のために３７℃に４時
間加温し、ＰＢＳを用いて２５％の最終血液容量画分に希釈し、その後、２０００×ｇで
５分間遠心分離した。次いで、上清を注意深く、新しい遠心分離管に移し、さらなる処理
のために−８０℃で貯蔵した。好中球エラスターゼのレベルを、好中球エラスターゼ活性
アッセイキット（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）を、製造業者のプ
ロトコールに従って使用し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５分光計（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して定量した。ＮＥＴｏｓｉｓの陽性対照として、新鮮全血に酢
酸ミリスチン酸ホルボール（１００ｎＭ）を添加し、その後、インキュベートした。

統計解析
数値データが、平均±標準偏差として報告されている。ペアワイズ比較は、マン・ホイ
ットニーの検定を使用した。本発明者らは、密度の比較のために、１元配置分散分析法を
使用し、直線傾向についてのポストテストを続けた。本発明者らは、ＷＢおよびＦ７０条
件を経時的に比較するために、２元配置分散分析法と、それに続いて、ペアワイズ比較の
ためのボンフェローニポストテストを使用した。すべての統計分析をＰｒｉｓｍ ５（Ｇ
ｒａｐｈＰａｄ）を用いて実施した。

実施例１．１ 血液の生物物理学的安定化
本発明者らは、Ｗｅｓｔｅｒｇｒｅｎ方法において使用された標準化されたピペットを
用いてＥＳＲを定量化した（図１Ａ）。フィコールの非存在下では、全血は迅速に沈殿し
、２４時間で６２．６±２６．５ｍｍに達し、さらに、４８および７２時間で、それぞれ
、７８．９±２０．０および８４．９±１５．６ｍｍに達した（図１Ｂ）。フィコール７
０ｋＤａ（Ｆ７０）を血液中に導入するために、本発明者らは、Ｆ７０の濃縮された保存
溶液（ＲＰＭＩ培地に溶解した）を血液サンプルに１：３の比で混合し、その結果、最終
の示されたＦ７０濃度（ｗ／ｖ）が得られた。５％、１０％および１５％Ｆ７０の添加は
、すべての測定された時点でＥＳＲを大幅に低減した（図１Ｂ；２４、４８および７２時
間のＷＢと比較してｐ＜０．０００１）。印象的に、１０％および１５％Ｆ７０は、７２
時間にわたって沈殿をほぼ完全に防いだ（ＥＳＲは、それぞれ７．３±３．１ｍｍおよび
４±１．６ｍｍであった；図１Ｂ）。本発明者らは、安定化効果は、添加された培地では
なく、Ｆ７０によるものであったことを確認するために、全血を、ＲＰＭＩを用いて同一
比で希釈することによってＥＳＲが変化しないことを見出した（０％Ｆ７０、図１Ｂ；す
べての時点でＷＢと比較してｐ＞０．０５）。

本発明者らは、フィコールポリマーが全血を安定化した方法を理解するために、血液沈
殿に関連しているそのレオロジー特性、すなわち、粘度、密度および細胞凝集を特性決定
した。本発明者らは、０．１／ｓ〜１０００／ｓの範囲のせん断速度で、血液サンプルで
クエット粘度測定をまず実施した。全血は、せん断流動化挙動を示し、粘度が、０．１／
ｓのせん断速度での５１．９±１８．９ｃＰから１０００／ｓのせん断速度での４．１±
０．４ｃＰに低下した（図２Ａ）。１５％Ｆ７０の添加は、血液サンプルの低せん断粘度
を増大し（ＷＢと比較して、せん断速度≦０．３９８／ｓでｐ＜０．０１）、せん断流動
化プロフィールを保持した（図２Ａ）。対照的に、５％および１０％Ｆ７０は、全血の粘
度を大幅に変更しなかった（図２Ａ）。驚くべきことに、これらの両Ｆ７０濃度は、低せ
ん断範囲において１５％Ｆ７０よりも低い粘度を示した（１５％Ｆ７０に対して５％につ
いて、せん断速度≦０．６３１／ｓでｐ＜０．０５；１５％Ｆ７０に対して１０％につい
て、せん断速度≦０．２５１／ｓでｐ＜０．０１）。ＷＢ、５％Ｆ７０、１０％Ｆ７０お
よび１５％Ｆ７０の密度は、それぞれ、１．０４７±０．００９ｇ／ｍＬ、１．０５１±
０．００７ｇ／ｍＬ、１．０６３±０．００６ｇ／ｍＬおよび１．０７１±０．００６ｇ
／ｍＬであった（図２Ｂ；ｐ＜０．０００１、直線傾向についてのポストテストを用いる
１元配置分散分析法）。

密度のその増大は、最小限であり（１５％Ｆ７０について、わずか２．３％）、粘度の
変化は有意でない（５％および１０％Ｆ７０について）ことは、フィコールが、ＲＢＣ凝
集を防止することによって全血を安定化することを示唆した。沈殿速度ｖ_ｓに基づいたＥ
ＳＲ値の推定は、沈殿が、ＲＢＣが単細胞として沈殿する限り、全血においてでさえ最小
限である（１０ｍｍ未満）ことを実証した（図２Ｄ）。沈殿速度は、粒子半径の二乗につ
れて増減するので、ＲＢＣ凝集は、ＥＳＲの増大に最も大きく貢献する（図２Ｄ）。本発
明者らは、全血中のＲＢＣが数分内に迅速に凝集するのに対し、Ｆ７０の添加は凝集を大
きく抑制することを実験によって確認した（図２Ｃ）。注目すべきことに、１０％および
１５％Ｆ７０は、凝集を完全に防ぎ（図２Ｃ）、これら２種の実験条件における推定ＥＳ
Ｒと実測ＥＳＲ値の間の一致を十分に説明する。

理論に拘束されることを望むものではないが、本発明者らはまた、安定化の機序を調査
した。全血における血液沈殿は、大きな血漿タンパク質の存在下で自発的ＲＢＣ凝集によ
って駆動され、それらの中では、フィブリノゲン（約３４０ｋＤａ；水力学的半径約１１
ｎｍ）が最も大規模に研究されている（２０、２１）。ＲＢＣ凝集に関与する分子力は、
大きな水力学的半径（≫４ｎｍ）の高分子が、ＲＢＣ表面付近から優先的に排除され、そ
れによって、浸透圧力（すなわち、枯渇力）を誘導し、これが、ＲＢＣの凝集をもたらす
とする（２２、２３）枯渇相互作用機序によって説明され得る（２２）。この力は、両タ
ンパク質および非タンパク質ポリマーによって生じ得、白血球濃縮のためにＲＢＣ沈降を
加速するためによく使用される大きなヒドロキシエチルデンプン（１３０ｋＤａ超）およ
びフィコール４００ｋＤａ（半径＝１０ｎｍ）の凝集効果を説明する。しかし、小ポリマ
ーが、代わりに、枯渇層において、この限局空間に浸透するその能力のために浸透圧力を
低減することによって（２３、２６）ＲＢＣ凝集を抑制することはあまり理解されていな
い（２４、２５）。この枯渇モデルも、フィコールポリマーを用いる本発明者らの実験知
見と一致するか否かを理解するために、本発明者らは、ＮｅｕおよびＭｅｉｓｅｌｍａｎ
による理論的定式化（２２）に従って、７０ｋＤａ（半径＝５．１ｎｍ）または４００ｋ
Ｄａフィコール（半径＝１０ｎｍ）の存在下でＲＢＣ間の相互作用エネルギーを計算した
。本明細書において、本発明者らは、浸透特性の計算にフィコール分子の球状の形態を考
慮して、ＲＢＣ表面上の負に帯電した糖衣ならびにポリマー排除によって誘導される枯渇
力による静電反発力を考慮した。本発明者らは、より大きなフィコール４００ｋＤａは、
十分に厚い枯渇層をもたらして（図２Ｅ）、総相互作用エネルギーを負の値（すなわち、
引力；図２Ｆ）に低減することを見出した。対照的に、フィコール７０ｋＤａの存在下で
相互作用エネルギーは、一般に、非負値であった。本発明者らはまた、フィコール４００
ｋＤａ（５％）は、ＲＢＣ凝集につながることを実験によって確認した（図２Ｇ）。

実施例１．２ 赤血球保存
本発明者らは、全血サンプルの物理的安定化が、赤血球の保存を改善するか否かを調べ
るために処理した。ＲＢＣ老化の特有の特徴は、両凹円板形態の喪失および棘状赤血球と
呼ばれる棘形成の出現を特徴とする（図３Ａ）。本発明者らは、沈殿した全血またはフィ
コール安定化された血液における貯蔵の結果としての棘状赤血球のパーセンテージを定量
化した（図３Ｂ）。全血における棘状赤血球レベルは、０時間での６．６±１１．６％か
ら、それぞれ、２４、４８および７２時間での５２．２±２５．４％、６３．２±２５．
９％および７８．８±２１．１％へ増大した。５％、１０％または１５％Ｆ７０の添加は
、貯蔵後の棘状赤血球レベルを有意に低減した（図３Ｂ；それぞれ、２４、４８および７
２時間でのＷＢに対して５％Ｆ７０についてｐ＜０．０５、＜０．０１、＜０．００１；
それぞれ、２４、４８および７２時間でのＷＢに対して１０％または１５％Ｆ７０につい
て、ｐ＜０．００１）。ＲＰＭＩのみの添加（０％Ｆ７０）は、予測されたように棘状赤
血球形成に対して全く効果がなかった（すべての時点でｐ＞０．０５）。

実施例１．３ 白血球濃縮方法との適合性
血液細胞が関与する多数のアッセイは、所望の集団を高純度で単離する濃縮ステップを
必要とする。本発明者らは、Ｆ７０安定化された血液が、白血球濃縮のための一般的な技
術と適合するか否かを調べた。本発明者らは、Ｆ７０が、ＲＢＣの通例の低張溶解に影響
を及ぼさず、全血サンプルと同等の白血球収率をもたらすことを見出した（ＷＢの４６．
７±１．８％対１０％Ｆ７０の４３．９±１．９％、各ｎ＝３、ｐ＝０．２）。フローサ
イトメトリー解析は、白血球マーカー、ＣＤ４５の発現に関して変更がないことを示し（
相対蛍光、ＷＢの５４±１３×１０^３対１０％Ｆ７０の５６±２１×１０^３、各ｎ＝６、
ｐ＝１．０）、一般的な表面抗原ベースの濃縮技術との適合性を示唆した。本発明者らは
、全血と同等の、好中球濃縮のための免疫磁気ネガティブ選択アッセイおよび得られた収
率（ＷＢの３０．７％±８．２％対１０％Ｆ７０の２９．２％±１０．５％、各ｎ＝４、
ｐ＝０．８９）ならびに純度（ＷＢの９９．０％±１．０％対１０％Ｆ７０の９９．０％
±０．８％、各ｎ＝４、ｐ＝１．０）をさらに試験した。重要なことに、フィコールを用
いる処理は、好中球を活性化しなかった（ＣＤ１１ｂ相対蛍光、ＷＢの１２３±３６×１
０^３対１０％Ｆ７０の１２３±１５×１０^３、各ｎ＝４、ｐ＝０．８９）。

実施例１．４ 白血球保存
物理的安定化が白血球保存を改善したか否かを試験するために、本発明者らは、Ｗｒｉ
ｇｈｔ−Ｇｉｅｍｓａ染色された血液スメアで白血球の形態を観察し、フローサイトメト
リーを使用して細胞生存力をアッセイした。好中球およびそのそれぞれの多葉性核形態は
、全血において７２時間の貯蔵後に崩壊の明確な兆候を示した。比較において、好中球形
態は、フィコール安定化された血液においてより良好に保存された（図４Ａ）。細胞死と
関連する事象を研究するために、本発明者らは、膜が損なわれた（Ｓｙｔｏｘ Ｂｌｕｅ
）ならびにアポトーシス（カスパーゼ−３／７活性について陽性）細胞を同定する染色剤
を使用するイメージングフローサイトメトリーを実施した。全血において７２時間貯蔵し
た後、白血球の２８．２％±１０．２％が、Ｓｙｔｏｘについて陽性に染まり（図４Ｂ）
、３２．５％±１３．１％がカスパーゼ活性について陽性であった（図４Ｃ）。対照的に
、１０％Ｆ７０を用いて安定化された血液中の白血球は、最小限にしか損傷を受けなかっ
た（１２．１％±３．５％膜損傷；ＷＢと比較してｐ＝０．０００９；図４Ｂ）およびか
なり少ないアポトーシスであった（１３．２％±３．３％カスパーゼ陽性；ＷＢと比較し
てｐ＝０．０２８６；図４Ｃ）。これらの保存の恩恵は、脆弱好中球で特に明らかであっ
た。全血では、好中球の４１．８％±１５．９％が膜が損傷しており（図４Ｂ）、４８．
３％±１９．９％がカスパーゼ陽性であった（図４Ｃ）；これらの値を、フィコール安定
化された血液における、それぞれ、１３．４％±４．５％（ｐ＜０．０００１；図４Ｂ）
および１５．６％±４．５％（ｐ＝０．０２８６；図４Ｃ）と比較した。Ｓｙｔｏｘ陽性
細胞の９３％超がまた、カスパーゼ活性について陽性に染まり、細胞の大部分がアポトー
シスによって死滅したことを示唆する。

最近、好中球細胞外トラップ（ＮＥＴ）は、白血球除去されなかった（leukoreduced）
貯蔵された赤血球ユニットにおいて見出された（１７）。好中球の明白な分解が、本発明
者らにＮＥＴ形成を調査させた。本発明者らは、貯蔵されたサンプルから得られた血液ス
メアで、大きな領域に広がることが多い、高度に分散された核材料を観察し（図４Ｄ）、
これは、ＮＥＴの形成を示唆する。好中球特異的マーカー好中球エラスターゼならびにヒ
ストン−ＤＮＡ複合体を用いる免疫蛍光染色（図５Ｂ）によって、貯蔵された血液サンプ
ル中のＮＥＴの存在が確認された（図４Ｅ）（１８）。本発明者らは、ＮＥＴｏｓｉｓの
程度を定量化するために、貯蔵後の好中球エラスターゼの血漿レベルをＥＬＩＳＡを用い
て測定した。本発明者らは、７２時間で１０％Ｆ７０と比較してＷＢ中のエラスターゼに
おいて２．２倍の差を見出した（６３．６±２１．１ｍＵ／ｍＬ対２９±１１．２ｍＵ／
ｍＬ；ｐ＝０．００２３；図４Ｆ）。

周囲条件下での全血における赤血球および白血球安定化
ＣＰＤおよびＡＳ−１などの現在の赤血球保存料は、血液収集の２４時間以内の白血球
除去と、それに続く、４℃での赤血球の貯蔵を必要とする。さらに、本発明者らの知る限
り、これらの溶液は、より迅速に分解する傾向がある（転移性乳癌患者サンプルを用いる
本発明者らの実験に基づいて）患者サンプルに対して検証されていない。現在市販されて
いる全血保存料（ＣｅｌｌＳａｖｅなど）は、固定液を利用して、細胞膜およびタンパク
質を安定化する。固定は、細胞死をもたらし、ＲＮＡ抽出を複雑にする。したがって、本
実施例は、全血患者サンプルにおいて生存可能な赤血球を安定化するための、全血におい
て生存可能な白血球を保存するための保存料の開発を説明する。両方法を、サンプル輸送
を容易にするために、周囲条件下でサンプルを安定化するように最適化した。

材料および方法
以下の材料および方法を、実施例２において使用した。
周囲条件下で健常ドナー全血において赤血球を保存するための製剤の開発。健常ドナー
全血由来の赤血球を安定化するために、ＣＳ−オリジナル^＊＊（元のカクテル溶液）と呼
ばれる最初の製剤を開発した（表１）。ＣＳは、水中で調製し、ＡＣＤ抗凝固剤チューブ
中に回収された血液に、１７：３の血液：保存料の比で添加した。表１に記載された濃度
は、血液中の保存料成分の最終濃度であった。保存料の添加後、血液ガス（５％Ｏ２、５
％ＣＯ２）を用いてサンプルにガスを供給し、密閉する。次いで、サンプルを、２１°Ｃ
で所望の時間量（２４〜９６時間）の間貯蔵した。貯蔵期間後、血液にアデノシンの２０
ｍＭ溶液を、最終濃度が２ｍＭであるように添加する。次いで、血液を３７℃で４時間イ
ンキュベートし、赤血球の形状の再生を促進するように間欠的に混合した。次いで、棘状
赤血球の数を定量化するために、サンプルを光学的に調べた（非定型または損傷を受けた
赤血球）。

患者赤血球安定化のための保存料製剤のタグチ最適化。転移性乳癌患者の血液中の赤血
球を安定化するためにＣＳオリジナルを最適化した。表１は、実験の設計のためのタグチ
方法に従う、改変Ｌ１８直交アレイの構築を示す。ＨＥＰＥＳ保存溶液（１Ｍ）を、重炭
酸ナトリウムを使用してｐＨ７．４に調整する。各製剤を、貯蔵後の４時間アデノシン再
生ステップを含めて上記のように調べた。

周囲条件下で貯蔵された全血における白血球分解の試験
末梢健常ドナー血液を、ＡＣＤ抗凝固剤チューブ中に集めた。血液を２つの１ｍＬアリ
コートにわけ、０時間および７２時間での白血球を調べた。７２時間サンプルに、１５ｍ
Ｌのファルコンチューブに血液を添加し、５％Ｏ_２／５％ＣＯ_２／９０％Ｎ_２を用いて脱
気し、続いて、周囲条件下、暗所キャビネット中の気密性容器中で貯蔵した。残りの１ｍ
Ｌのサンプルを、フローサイトメトリーを使用して処理して、側方散乱対ＣＤ４５強度を
確立した。この試験は、種々の白血球集団（好中球、リンパ球など）を識別するために、
フローサイトメトリーにおいて頻繁に使用される。

アポトーシスおよび壊死阻害剤の好中球保存料としての評価。ヒト好中球濃縮キット（
ＳｔｅｍＣｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ；Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｂｒｉｔｉｓｈ
Ｃｏｌｕｍｂｉａ、Ｃａｎａｄａ）から推奨されるプロトコールおよび試薬を使用して、
健常ドナー全血からのネガティブ選択によって好中球を単離した。コールターカウンター
Ｚ１（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ；Ｂｒｅａ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を使用して
直径８〜３０μｍの粒子をカウントすることによって収率を調べた。好中球は、ＩＭＤＭ
±２０％ＦＢＳ中で貯蔵し、未処理（対照）であるか、または１．２５μＬ／ｍＬのＤＭ
ＳＯ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ；Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）、５μＭの
Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ（Ａｐｅｘ Ｂｉｏ；Ｈｏｕｓｔｏｎ、Ｔｅｘａｓ）、５０μＭのネク
ロスタチン−１（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ；Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ、Ｍｉｃｈｉｇ
ａｎ）または５０μＭのＢｏｃ−Ｄ−ＦＭＫ Ａｐｅｘ Ｂｉｏ；Ｈｏｕｓｔｏｎ、Ｔｅ
ｘａｓ）を用いて処理した。単離の直後ならびに２１℃で２４、４８、７２および９６時
間の貯蔵後に、対応するサンプルを処理した。サンプルを、Ｒ−フィコエリトリンコンジ
ュゲートアネキシン Ｖ、ＳＹＴＯＸ Ｇｒｅｅｎ、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２（すべ
てＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ；Ｃａｒｌｓｂａｄ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）お
よびアロフィコシアニンコンジュゲートＣＤ４５（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ Ｖａｌｌｅｙ
）を用いて染色し、ＩｍａｇｅＳｔｒｅａｍ^Ｘ Ｍｋ．ＩＩイメージングフローサイトメ
ーター（Ａｍｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ；Ｓｅａｔｔｌｅ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ
）を使用して撮像した。

実施例２．１ 患者赤血球安定化のための保存料製剤のタグチ最適化
健常ドナー全血中の赤血球を安定化するように設計されたＣＳ−オリジナル製剤は、迅
速に分解する、転移性乳癌患者サンプルに対して試験した場合には、効果的ではなかった
。したがって、ＣＳ製剤の最適化を導くように改変タグチ表（上記の表１）を構築した。
今日までに最も有望な製剤は、タグチ表からの条件１８であった。

図６は、この製剤が、対照およびＣＳ−オリジナルサンプルと比較して、アデノシン処
理後に赤血球を再生する優れた能力を提供すること示す（ｎ＝５、７６時間のアデノシン
処理サンプルがプロットされている）。

したがって、ＣＳ−オリジナル製剤は、健常ドナーサンプル（全血として周囲条件下で
貯蔵された）に由来する赤血球を安定化するのに十分であったが、より迅速に分解し得る
患者サンプルを安定化するためには理想的ではない。しかし、貯蔵後再生ステップ（４時
間のアデノシンと伴のインキュベーション）と組み合わせた、実験の設計のための改変タ
グチ方法を使用して、製剤を最適化し、その結果、７２時間貯蔵されたサンプルの優れた
保護が得られた（図６に示される条件１８）。

実施例２．２ 周囲条件下で貯蔵された白血球では、大規模なＣＤ４５バイオマーカー
分解が観察される。
全血を集め、周囲条件下で最大７２時間貯蔵して、バイオマーカー発現に対する貯蔵の
効果を調べた。図７は、ＣＳ−オリジナル中、周囲条件下で貯蔵された白血球が、新鮮に
調べられた白血球と比較して、ＣＤ４５発現の大幅な低減を起こすことを示す。

Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ、強力な抗アポトーシス特性を有する、スペクトルが広いカスパーゼ
阻害剤（Caserta et al., Apoptosis 2003; 8: 345-352を参照のこと）は、周囲条件下で
貯蔵された好中球を成功裏に安定化した。好中球は、ｅｘ ｖｉｖｏで迅速に変質するこ
とが知られていたので、本発明者らは、この細胞の集団は、図７において観察された蛍光
シフトに広く関与しているのではないかと考えた。結果として、本発明者らは、全血では
なく、培養培地（ＩＭＤＭ＋２０％ＦＢＳ）中で貯蔵された、単離された好中球を調べる
ように実験を単純化した。この単純化によって、可能性あるアポトーシス／壊死阻害剤の
より徹底的な、迅速な評価が可能となった。アポトーシス阻害剤Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈおよび
Ｂｏｃ−Ｄ−ｆｍｋは、そのカスパーゼ阻害活性のスペクトルが広いことに基づいて選択
した。Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈは、これまでに、低濃度（５μＭ）で有効な強力なアポトーシス
阻害剤として報告されている。図８Ａ〜Ｉが示すように、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈが、極めて感
受性の好中球集団内でアポトーシス阻害で高度に有効であり、また、周囲貯蔵条件下で生
存力を約２４時間から９６時間に延長するように作用した（ＨＢＳＳまたはＩＭＤＭのみ
を用いる実験が、好中球のより迅速な分解をもたらし、２４時間超安定であったので、対
照条件自体もまた、好中球に対して安定化効果を有することは注目に値する）。さらに、
Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈは、ＣＤ４５バイオマーカー発現を効果的に保存した。具体的には、図
８Ｃに示されるように、９６時間の周囲貯蔵後に、好中球は、収集直後に調べられたもの
とほぼ区別できない。あるいは、対照条件下で貯蔵された同一ドナーに由来する好中球は
、９６時間で大幅な分解を受けていた（図８Ｂ）。

実施例２．３ Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈは、好中球機能を保存する。
図８中のデータは、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈは、周囲条件下で貯蔵された好中球の生存力およ
びＣＤ４５バイオマーカー発現を保存可能であったことを実証するが、これらの細胞が依
然として機能的であるか否かは示さなかった。これらの条件下で貯蔵された好中球が、依
然としてｆＭＬＰ勾配に向かって遊走可能であるか否かを調べるために、本発明者らは、
この目的のためにこれまでに開発された微小流体デバイスを利用した。手短には、ｆＭＬ
Ｐ、好中球化学誘引物質は、２つの外側チャンバーに添加される。外側チャンバーは、一
連のチャンネルによって内側チャンバーに接続され、勾配を作製する。次いで、内側チャ
ンバーが、好中球で満たされた。新鮮に単離された好中球を直ちに評価して、０時間遊走
反応を確立し、次いで、比較のために７２および９６時間の周囲貯蔵後に保存された好中
球を調べた。図９Ａは、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ処理されたサンプルの遊走反応は、新鮮に単離
された好中球のものと同等であったが、対照は、機能の大幅な低減を示したことを示す。
図９Ｂはまた、好中球が、勾配に向かって遊走する速度が、新鮮な好中球と同一であるこ
とを実証する。このデータは、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈが好中球機能を保存することを示す。

したがって、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ処理された好中球は、７２〜９６時間の間周囲貯蔵条件
下で安定であった。さらに、生存力およびＣＤ４５バイオマーカー発現は、最大９６時間
の間安定化されたが、これは、未処理好中球に比べ大幅な改善であった。

ＣＴＣの単離のための全血の低温保存
実施例は、全血の安定化のための新規戦略の開発を説明する。これらの方法は、例えば
、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐとして知られる微小流体デバイスを使用して、循環腫瘍細胞（ＣＴ
Ｃ）の単離に使用することが意図されるサンプルにおいて使用され得る。患者サンプルの
解析の成功は、現在、ｅｘ ｖｉｖｏでの患者血液の急速な変質の結果として、新鮮に集
められた血液を必要とする。結果として、全血の安定化は、患者サンプルが、効果的なＣ
ＴＣ単離に対応している集中された施設への輸送の間、保存されることを可能にするであ
ろう。

材料および方法
実施例３では、以下の材料および方法を使用した。
サンプル収集
全血を、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ内で健常な
対象から集めるか、またはＲｅｓｅａｒｃｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ（Ｂｒ
ｉｇｈｔｏｎ、ＭＡ）から購入した。対象は、血小板機能を達成すると知られているもの
（例えば、静脈切開術に先立つ４８時間内の非ステロイド性抗炎症薬またはアスピリン）
を含めた薬物療法を受けていなかった。対象は、集中的な運動を控えるよう頼まれ（静脈
切開術に先立つ少なくとも４時間）、非喫煙者であった。血小板凝集測定のための血液収
集は、もっぱら１９〜２１ゲージのニードルを使用したが、すべての血液を、１９〜２３
ゲージニードルを使用してクエン酸デキストロース−Ａ（ＡＣＤ−Ａ）チューブ（ＢＤ
Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ；８．５ｍＬ）中に入れた。すべての血液は、収集の３〜４時間内
に使用された。検体は、血小板凝集測定のためには揺り動かさずに室温で（２０〜２５℃
）で維持したが、すべてのその他の検体は、揺り動かされた。

血小板凝集抑制剤およびＥＤＴＡを用いる血液サンプルの処理
使用される血小板凝集抑制剤として、チロフィバン（Ｓｉｇｍａ）、エプチフィバチド
（Ｔｏｃｒｉｓ）、クロピドグレル（Ｓｉｇｍａ）、ＫＦ３８７８９（Ｔｏｃｒｉｓ）が
挙げられる。血小板凝集抑制剤（例えば、チロフィバン、エプチフィバチドなど）を用い
る処理に関わるすべての実験条件において、これらの化合物を血液サンプルに添加し、穏
やかに揺り動かすことによって１０分間混合し、その後、サンプルをその他のアッセイま
たは貯蔵のために処理した。ＥＤＴＡの添加は、特に断りのない限り、アッセイの１５分
前に起こった（すなわち、サンプル貯蔵の間は、ＥＤＴＡは存在しなかった）。

血液スメア
末梢血スメアを、標準手順に従って楔技術を使用して手作業で調製した。血液をピペッ
トでスライド上にとり（約６μｌ）、第２のスライドを使用して（３０〜４５°の角度で
）均一にスメアを引き、風乾した。血液スメアを、メタノール（１００％）を用いて固定
化し、Ｇｉｅｍｓａ−Ｗｒｉｇｈｔ染色剤（Ｓｉｇｍａ）を用いて３０秒間染色し、蒸留
水に迅速に移し、その後、風乾した。スライドをＰｅｒｍｏｕｎｔを用いてマウントし、
その後、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ９０ｉ顕微鏡、Ｎｉｋｏｎ １００× Ａｐｏ
ＶＣ １００ｘ／１．４０オイル対物レンズおよびＮｉｋｏｎ ＤＳ−Ｒｉ１カラーカメ
ラ（１２ビット；１２８０×１０２４解像度）を使用して撮像した。サンプルあたり約１
００個の無作為なＲＢＣをカウントし、棘状赤血球（明らかな棘のような突出物に基づい
て）または健常なＲＢＣのいずれかとして分類した。

イメージングフローサイトメトリー
血小板活性化および細胞生存力を、４０×対物レンズおよび４０５、４８８、６４２ｎ
ｍレーザーを備えたＩｍａｇｅ Ｓｔｒｅａｍ Ｍａｒｋ ＩＩイメージングフローサイ
トメーター（Ａｍｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を使用して調べた。血小板活性化パ
ネルについては、１μｌの全血を、ＰＢＳおよび以下のような蛍光標識された抗体と組み
合わせた；Ｐａｃｉｆｉｃ ＢｌｕｅコンジュゲートＣＤ４１（１：１５０；クローンＨ
ＩＰ８；ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ）、ＦＩＴＣコンジュゲートＰＡＣ−１（１：１０；クロー
ンＰＡＣ−１（ＲＵＯ （ＧＭＰ））；ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、ＰＥコンジュゲ
ートＣＤ６２Ｐ（１：１００；クローンＡＫ−４；ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、ＡＰ
ＣコンジュゲートＣＤ６３（１：１０；クローンＨ５Ｃ６；Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）、ＰＥ
／Ｃｙ７コンジュゲートＣＤ４５（１：１００；クローンＨＩ３０；Ａｂｃａｍ）。白血
球生存力パネルについては、６μｌの全血を、１９４μｌのＲＰＭＩ（Ｈｅｐｅｓを含有
する）および以下のような蛍光標識された抗体／生存力染色剤と組み合わせた；カルセイ
ンブルーＡＭ（１０μＭ；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＣｅｌｌＥｖｅｎｔ
（商標）カスパーゼ−３／７緑色（５μＭ；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、Ｐ
ＥコンジュゲートＣＤ６６ｂ（１：１２５、クローンｇ１０ｆ５、Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＰＥ−ｃｆ５９４コンジュゲートＣＤ４５（１：４００、ク
ローンＨＩ３０、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）。全血中の稀な細胞の生存力の検出のた
めに、アンドロゲン感受性前立腺腺癌細胞（ＬＮＣａＰ）またはＹｕら（２０１４）^２に
記載されるような乳癌患者に由来する株を、全血中に３００，０００個細胞／ｍＬで添加
した。イメージングフローサイトメトリーのための稀な細胞の処理は、以下を除いて、白
血球生存力について上記で記載されたものと同一手順をたどった；ＰＥコンジュゲートＥ
ｐＣＡＭ（１：２５０、クローンＶＵ１Ｄ９、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ）。ＷＢＣ活性化パネルについては、６μｌの全血を、１９４μｌのＨｅｐ
ｅｓおよび以下のような蛍光標識された抗体と組み合わせた；Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ
コンジュゲートＣＤ４１（１：１００；クローンＨＩＰ８；ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ）、Ａｌ
ｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８コンジュゲートＣＤ１１ｂ（１：５００；クローンＩＣＦＲ
４４；Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、ＰＥコンジュゲートＣＤ１１ａ（１
：２０；クローン３８；Ａｂｄ Ｓｅｒｏｔｅｃ）、ＰＥ−ｃｆ５９４コンジュゲートＣ
Ｄ４５（１：８００；クローンＨＩ３０、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）、ＤＲＡＱ５（
１：１０００；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）。

凝集測定
凍結乾燥したコラーゲン（可溶性仔ウシ皮膚）、トロンビンおよびリストセチンは、Ｃ
ｈｒｏｎｏ−Ｌｏｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈａｖｅｒｔｏｗｎ、ＰＡ）から入手し
、滅菌蒸留水を使用して復元した。凝集実験は、２チャンネルＣｈｒｏｎｏ−Ｌｏｇ ７
００ Ｓｅｒｉｅｓ Ｗｈｏｌｅ Ｂｌｏｏｄ／Ｏｐｔｉｃａｌ Ｌｕｍｉ−Ａｇｇｒｅ
ｇｏｍｅｔｅｒで電気インピーダンスを使用して全血で実施し、ＡＧＧＲＯ／ＬＩＮＫ８
ソフトウェアを使用して解析した。全血を３７℃で５分間インキュベートし、１２００ｒ
ｐｍの撹拌子速度でアゴニストを添加した後、各サンプルを１０分間流した。コラーゲン
、リストセチンおよびトロンビンのアゴニスト濃度は、それぞれ、２μｇ／ｍＬ、１ｍｇ
／ｍＬ、１ユニット／ｍＬとした。集めたデータは、最大凝集（％）、凝集曲線の傾斜、
６分での曲線下面積ならびにアゴニストの添加と凝集の開始の間の経過時間（誘導期）を
含んでいた。

添加された循環腫瘍細胞の微小流体単離
血小板凝集抑制剤を用いる血液サンプルの処理および貯蔵条件。
培養された腫瘍細胞株（ＶＣａＰ、ＬＮＣａＰまたは乳癌患者に由来するＣＴＣ株）を
、血液１ミリリットルあたり２０００〜３０００個細胞で健常ドナー血液サンプル中に添
加した。その後、血液サンプルを適当な容量にわけ、血小板凝集抑制剤チロフィバン（０
．５または１μｇ／ｍＬ）またはエプチフィバチド（２０μｇ／ｍＬ）を用いて処理し、
その後、それらを直ちに貯蔵するか、微小流体処理に進めた。サンプルを室温または４℃
下で貯蔵し、光から保護し、揺り動かさなかった。血小板凝集抑制剤カクテルは、微小流
体処理の１５分前に血液サンプルに添加されたＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を含んでいた。実
験条件あたり、５〜６ｍＬの血液サンプルを処理した。

ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐを使用する微小流体選別
添加された腫瘍細胞の単離は、先に公開されたＣＴＣ−ｉＣｈｉｐ（Ozkumur et al. 2
013. Sci. Transl. Med. 5(179):179ra471; Karabacak et al. 2014. Nat. Protoc. 9(3)
:694-710）を使用し、スループットおよび純度をさらに増強するわずかな改変を用いて実
施した。手短には、添加された全血を、ビオチン化ＣＤ４５、ＣＤ６６ｂおよびＣＤ１６
抗体とともにインキュベートし、続いて、ストレプトアビジンが結合しているＤｙｎａｂ
ｅａｄｓ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を添加し、その後、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐにおける処理
のために加圧シリンジ中に入れた。ｉＣｈｉｐでは、血液は、大きな凝集物を除去する濾
過アレイをまず通過し、次いで、大きさに基づいて血漿、血小板および赤血球を除去する
水力学的選別段階に到達する。次いで、濃縮された有核細胞を単一ラインに整列させ、そ
の結果、ダイナビーズによって標的とされる白血球が、磁気泳動法によって効率的に枯渇
された。最後に、濃縮された腫瘍細胞は、残存する血小板および赤血球を除去する第２の
水力学的選別アレイを経た。次いで、残りの高度に濃縮された腫瘍細胞を、生成物出口に
おいて、１％Ｐｌｕｒｏｎｉｃを含有するＰＢＳバッファー中に集めた。添加された細胞
および白血球の持ち込みを、公開されたプロトコールに従って計数した（Karabacak et a
l. 2014. Nat. Protoc. 9(3):694-710）。

ｉＣｈｉｐ処理後の循環腫瘍細胞株のｉｎ ｖｉｔｒｏ培養
ルシフェラーゼで標識された***ＣＴＣ株を、細胞成長の定量化のために使用した（Yu
et al. 2014. Science. 345(6193):216-20）。３０００ＣＴＣ／血液１ｍＬで血液サン
プルに添加し、６ｍＬの血液をｉＣｈｉｐによって処理した。次いで、濃縮されたＣＴＣ
生成物を遠心沈殿させ、２ｍＬのＣＴＣ培養培地（Ｙｕら２０１４年）に再懸濁し、低接
着２４ウェルプレート中で、ウェルあたり５００μＬで培養した（合計４ウェル）。アッ
セイ当日、ウェルから得た４００μＬの細胞および生存可能な細胞の数を、Ｂｒｉｇｈｔ
−Ｇｌｏルシフェラーゼアッセイ系（Ｐｒｏｍｅｇａ）を製造業者のプロトコールに従っ
て使用して決定した。ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅ
ｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して発光シグナルを測定した。陽性対
照として、同一ＣＴＣ株から得た細胞を、直接培養し、同一方法を用い、血液における任
意の添加処理またはｉＣｈｉｐ選別を行わずにアッセイした。これらの細胞を、５００μ
Ｌの培地中４５００個細胞に調整し、同一プレートで培養した。

ＲＮＡ抽出およびＲＮＡ品質評価
標準プロトコールを使用するＲＢＣの選択的溶解後に、ＷＢＣから全ＲＮＡを抽出した
。手短には、１容量の血液を、５容量のＥＬバッファー（ＱＩＡＧＥＮ）と組み合わせ、
氷上で１５分間インキュベートし、ボルテックス処理し、遠心分離し（４００×ｇ、１０
分、４℃）、上清を除去した。ＷＢＣを２５０μｌのＰＢＳ（１ｍＬの出発血液あたり）
に再懸濁し、７５０μｌのＴＲＩｚｏｌ（登録商標）ＬＳ試薬と組み合わせた。室温で５
分間インキュベートした後、２００μｌのクロロホルムを添加し、室温で間欠的にインキ
ュベートしながら激しくボルテックス処理した。サンプルを、１２，０００×ｇで１５分
間（４℃）遠心分離し、水性層を除去し、その後、１００％イソプロパノールを用いて沈
殿させた。最後に、サンプルを１２，０００×ｇで１０分間（４℃）遠心分離し、ペレッ
トを７５％エタノールを用いて洗浄し、風乾し、ＴＥバッファーに再懸濁した。分光光度
計で２６０ｎｍでの吸光度を読み取り、ＲＮＡ純度の指標として２６０／２８０ｎｍでの
吸光度の比（Ａ_{２６０／２８０}比＝１．８〜２）を使用することによって、ＲＮＡ濃度を
決定した。ＲＮＡ品質およびＲＩＮ値を、ＢｉｏａｎａｌｙｚｅｒおよびＲＮＡ Ｐｉｃ
ｏキット（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を標準プロトコールのように使
用して決定した。

実施例３．１ 温度の関数としての血小板活性化
低温貯蔵と血小板活性化の間の関係を理解するために、血小板を種々の温度で試験した
。これらの実験をまた、全血成分が最大限保存されつつ血小板活性化が最小化され得る、
貯蔵のための最良の温度を同定するために実施した。

図１０に提示されるデータは、血小板の低温誘導性活性化（ＰＡＣ−１活性化％によっ
て裏付けられるような、左のグラフ）が、２種の表面タンパク質、ＣＤ６２／ｐ−セレク
チンおよびＧＰＩＩａ／ＩＩＩａと関連していることおよび血小板活性化の最大変化が３
７から２２℃の間で起こることを示す。

実施例３．２ 種々の血小板凝集抑制剤の最適化／選択
上記で同定された表面マーカー、ＣＤ６２／ｐ−セレクチンおよびＧＰＩＩａ／ＩＩＩ
ａが、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐのマイクロチャネルを塞ぐ血小板凝集において重要な役割を果
たすと仮定した。ＣＤ６２／ｐ−セレクチンは、脱顆粒−周囲の血小板の動員および活性
化につながるプロセスと関連しており、阻害は、近くの血小板へのシグナル伝達を妨げ、
シグナル増幅を最小化するであろうと示唆する。さらに、活性化されたＧＰＩＩｂ／ＩＩ
ＩａおよびＣＤ６２／ｐ−セレクチンは、血小板−血小板、血小板−白血球および血小板
−ＣＴＣ相互作用を媒介し、微小流体デバイス自体と相互作用し、不適切な細胞選別、閉
塞および流動速度をもたらす。結果として、本発明者らは、チロフィバン（Ｓｉｇｍａ）
、エプチフィバチド（Ｔｏｃｒｉｓ）、クロピドグレル（Ｓｉｇｍａ）、ＫＦ３８７８９
（Ｔｏｃｒｉｓ）を含めたさまざまな血小板凝集抑制剤を試験した。

図１１に提示されるデータは、血小板凝集抑制剤の増大する投与量が、それ自体として
血小板活性化を引き起こし得ることおよび血小板凝集抑制剤の増大する投与量が、血小板
−白血球相互作用の量を増大し得ることを示した。さらに、血小板凝集抑制剤の投与量反
応および活性化は、温度依存性であった。試験された血小板凝集抑制剤のうち、チロフィ
バンは、最も有望な結果を示し、低温処理された血小板は、０．０１〜０．５μｇ／ｍＬ
の範囲の投与量で最小限にしか活性化されなかった。

実施例３．３ 非毒性血小板凝集抑制剤カクテル
本発明者らは、最適化された血小板凝集抑制剤カクテル（０．１〜０．５μｇ／ｍＬお
よび２〜５ｍＭのＥＤＴＡを含有する）の、全血の７２時間の低温または室温貯蔵後の活
性化マーカーの発現および血小板の機能に対する効果を測定した。データは図１２Ａ〜Ｉ
に提示されている。ＰＡＣ−１発現（ＧＰＩＩａ／ＩＩＩａの活性形態）は、低温貯蔵さ
れた血液において増強され、これは、本発明者らの血小板凝集抑制剤カクテルを用いて元
に戻すことができた（１２Ａ、１２Ｃ）。ＣＤ６２Ｐ発現は、貯蔵の間に増強されたが、
血小板凝集抑制剤カクテルは、細胞表面発現を元に戻さなかった（１２Ｂ、１２Ｃ）。Ｃ
Ｄ６２Ｐ細胞表面発現は元に戻らなかったが、血小板凝集抑制剤カクテルは、血小板−白
血球相互作用を、特に、顆粒球集団について完全に元に戻すことができ、血小板凝集抑制
剤カクテルは、血小板凝集／機能を完全に阻害した（１２Ｄ〜Ｉ）。

実施例３．４ 低温保存の間のＲＢＣ形態の保存
血液収集の数時間以内に、血液中で、棘状赤血球として知られる、球形の棘形成した赤
血球が観察される。棘状赤血球は、ｅｘ ｖｉｖｏ血液サンプルにおいてよく観察され、
細胞ストレスの指標である。棘状赤血球は、効率的な迅速な選別を可能にするための細胞
の特定の大きさ、形状および可動性に依存する微小流体適用の主要な障害となる。赤血球
が、血液容量の９９％を構成するので、これらの構造的変化は、これらの球形棘状赤血球
は、水力学的細胞選別プラットホームにおける有核細胞のように偏っているので、ＣＴＣ
単離における微小流体プロセスを大きく干渉する。

図１３に示されるように、最大７２時間の全血の低温対室温貯蔵を比較すると、低温貯
蔵は、ＲＢＣの最大８０％の形態を保存し得る。また、血小板凝集抑制剤カクテル（チロ
フィバンおよびＥＤＴＡ）の添加は、棘状赤血球形成に対して有害な効果を全く有さない
。

実施例３．５ 低温貯蔵の間のＷＢＣ活性化
血小板活性化に対する低温貯蔵の効果を考えると、本発明者らは、また、ＷＢＣの活性
化に対する低温貯蔵の効果を測定した。データは、ＷＢＣ活性化は、室温貯蔵と比較して
低温貯蔵では低下することを示した。さらに、血小板凝集抑制剤カクテル（チロフィバン
およびＥＤＴＡ）の添加は、ＷＢＣを活性化しなかった。これらの傾向は、健常ドナーお
よび癌患者の両方において観察された。図１４を参照のこと。

実施例３．６ ７２時間の低温貯蔵の間のＷＢＣ生存力の保存
本発明者らは、イメージングフローサイトメトリーを使用し、生存（カルセインブルー
）および死滅（カスパーゼ３／７）染色剤を使用して、低温対室温貯蔵されたＷＢＣの生
存力を測定した。図１５に提示される結果は、低温で貯蔵されたＷＢＣの生存力は、室温
貯蔵された血液よりも良好であることを示した。血小板凝集抑制剤カクテルの添加は、Ｗ
ＢＣ生存力に対して全く効果がなかった。

実施例３．７ ７２時間の低温貯蔵の間のＷＢＣ ＲＮＡ完全性の保存
低温でＷＢＣ生存力が増強されるが（実施例３．６、図１５）、本発明者らはまた、貯
蔵された血液のＲＮＡ完全性を測定した。ＲＮＡは、最も感受性の高い生体材料の１種で
あるので、本発明者らは、これを保存の頑強なマーカーと見た。結果は、４８時間貯蔵で
のＲＮＡ完全性は、室温および低温貯蔵された血液についてと同様であること、７２時間
貯蔵後には、低温貯蔵されたＲＮＡは無傷のままであるが、室温貯蔵された血液は激しく
分解されたことを示した。

実施例３．８ 低温貯蔵の間のＬＮＣａＰ生存力
本発明者らは、イメージングフローサイトメトリーを使用し、生存（カルセインブルー
）および死滅（カスパーゼ３／７）染色剤を使用して、低温対室温貯蔵した稀な癌細胞の
生存力を測定した。データは、低温で貯蔵した稀な細胞の生存力は、室温貯蔵された血液
よりも良好である可能性があることを示した（図１６を参照のこと）。血小板凝集抑制剤
カクテルの添加は、稀な細胞の生存力に対して全く効果がない。これらの傾向は、健常ド
ナーおよび癌患者において観察された。

実施例３．９ ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐによる低温貯蔵した血液の処理
血小板凝集抑制剤は、新鮮血液および低体温温度４℃下で３日間貯蔵した血液両方のＣ
ＴＣ−ｉＣｈｉｐ処理を可能にした。本明細書において、使用した血小板凝集抑制剤（Ｐ
Ｉ）は、０．５μｇ／ｍＬのチロフィバンまたは１μｇ／ｍＬのチロフィバン＋エプチフ
ィバチド２０μｇ／ｍＬのいずれかであった。ＥＤＴＡ（２〜５ｍＭ）を、ｉＣｈｉｐ処
理の１５分前に血液サンプルに添加した。結果は以下を示した：

室温（ＲＴ）での７２時間の貯蔵の結果としての、血小板凝集抑制剤の非存在下でのｉ
Ｃｈｉｐの閉塞は、濾過アレイの第１段階における重度の閉塞につながった。図１７Ａの
画像は、Ｖｙｂｒａｎｔ ＤｙｅＣｙｃｌｅ緑色（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
）によるＤＮＡの蛍光染色を示し、これは、閉塞物に細胞が捕捉されてしまっていること
を示す。スケールバーは、１００μｍを表す。

ｉＣｈｉｐの閉塞は、処理され得る血液の量の劇的な減少につながった；図１７Ｂを参
照のこと。プロットは、処理された血液容量を、標的容量（５〜６ｍＬ）のパーセンテー
ジとして示す。血小板凝集抑制剤およびＥＤＴＡ存在下で、血液容量の約９０％が、処理
され得、残りの容量喪失は、サンプル移動およびチューブ中のデッドボリュームに起因し
、微小流体チップでは標準である。

閉塞はまた、ＣＴＣ−ｉＣｈｉｐの流動速度またはスループットを深刻に低減した（図
１７Ｃ）。

実際の処理容量に基づいて算出された、ｉＣｈｉｐ選別後の添加した細胞の回収は、図
１７Ｄに示されている。血小板凝集抑制剤の非存在下または室温での貯蔵後に、添加した
細胞の相当な画分が失われ、濃縮された生成物において回収可能でなかった。この回収パ
ーセンテージは、単に処理された血液容量に基づいており、これは、（１７Ｂ）に示され
るチップ閉塞の事象では大きく低減されるということは、留意されたい。したがって、Ｃ
ＴＣの絶対回収量はかなり低く、回収パーセンテージ×処理された容量によって算出され
得る。

ｉＣｈｉｐによる白血球の対数変換した枯渇倍数が、図１７Ｅに示されている。枯渇が
高いほど、濃縮されたＣＴＣ集団がより純粋となる。数字を大局的に見ると、４対数の枯
渇は、１００００倍の枯渇に変換でき、これは、５×１０^６個の白血球／ｍＬの血液を含
有する通常の血液サンプルは、濃縮ＣＴＣ生成物中に５００個の白血球／１ｍＬの処理さ
れた血液しか残さないことを意味する。血小板凝集抑制剤およびＥＤＴＡの使用は、血小
板−白血球相互作用を防ぎ（図１２）、それによって、白血球−枯渇抗体のアクセスを可
能にすることによって枯渇を大きく改善すると推定される。室温で７２時間貯蔵された血
液はまた、おそらくは白血球分解の結果として低い枯渇に見舞われる（図１５）。

図１７Ｆは、ＣＴＣ生成物への赤血球（ＲＢＣ）／血液１μＬの持ち込みを示す。室温
貯蔵された血液サンプルは、ＲＢＣ分解によってより高いＲＢＣの持ち込みを示したと推
定され、これは、形状を変更し、棘状赤血球を形成し（図１３）、ｉＣｈｉｐの水力学的
選別段階において効率的に除去することができなかった。

実施例３．１０ ｉＣｈｉｐ選別後のＣＴＣの培養
細胞成長を、Ｂｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏルシフェラーゼアッセイ系を使用して発光量によっ
て定量化した。発光シグナルを、ｉＣｈｉｐ処理の直後に培養が開始された０日目のシグ
ナルに対して正規化した。任意のｉＣｈｉｐ処理を伴わない陽性対照を含めた。

図１８に示されるように、血小板凝集抑制剤の存在下で新鮮血液サンプル（０時間）か
ら選別されたＣＴＣは、陽性対照とほとんど同一の成長速度を示し、これは、微小流体処
理ならびに血小板凝集抑制剤およびＥＤＴＡを用いる処理が、ＣＴＣにとって非毒性であ
ったことを示唆する。添加した血液サンプルを４℃において７２時間貯蔵した後、ＣＴＣ
は、選別され、増殖を再度開始するのにわずかな遅延があったものの、ｉｎ ｖｉｔｒｏ
で再度培養され得る。室温で７２時間貯蔵された血液サンプルから得られたＣＴＣは、４
℃で貯蔵されたＣＴＣと比較して、選別後に増殖する能力の低減を示した。

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その他の実施形態
本発明を、その詳細な説明とともに記載してきたが、前記の記載は、例示するものであ
って、添付の特許請求の範囲によって規定される本発明の範囲を制限するものではないと
いうことは理解されなければならない。その他の態様、利点および改変は、以下の特許請
求の範囲内にある。

Claims (18)

1. 全血のサンプルを安定化する方法であって、
   対象から全血のサンプルを得るステップ、および前記サンプルにフィコール７０を導入
   して、前記サンプルにおいて２〜２０％（ｗ／ｖ）フィコール７０を生ずるステップを含
   む方法。
2. 全血のサンプルを安定化する方法であって、
   対象から全血のサンプルを得るステップ、ならびに前記サンプルにカスパーゼ阻害剤お
   よび任意選択で、保存料製剤を導入するステップを含む方法。
3. 全血のサンプルを安定化する方法であって、
   対象から全血のサンプルを得るステップ、および前記サンプルに保存料製剤を導入する
   ステップを含み、前記保存料製剤は、４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．４４ｍＭのアデニン、
   ６．７５ｍＭのマンニトール、０．７７ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ−システインおよび８．
   ５ｍＭのＮａＣｌを含む、方法。
4. 全血のサンプルを安定化する方法であって、
   対象から全血のサンプルを得るステップ、および前記サンプルに血小板凝集抑制剤（Ｐ
   Ｉ）を導入するステップを含む方法。
5. 全血のサンプルを安定化する方法であって、
   対象から全血のサンプルを得るステップ、ならびに前記サンプルに、
   前記サンプルにおいて２〜２０％（ｗ／ｖ）フィコール７０を生ずるためのフィコール
   ７０、
   カスパーゼ阻害剤、
   ４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．４４ｍＭのアデニン、６．７５ｍＭのマンニトール、０．
   ７７ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ−システインおよび８．５ｍＭのＮａＣｌを含む保存料製剤
   、および／または
   血小板凝集抑制剤（ＰＩ）
   のうちの１種または複数を導入するステップを含む方法。
6. フィコール７０が、前記サンプルにおいて少なくとも１０％フィコール７０を生ずるた
   めに添加される、請求項１または５に記載の方法。
7. 前記カスパーゼ阻害剤が、Ｑ−ＶＤ−ＯＰｈ（（３Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフ
   ェノキシ）−３−［［（２Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２−カルボニルアミノ）
   ブタノイル］アミノ］−４−オキソペンタン酸）、Ｚ−ＶＡＤ−ＦＭＫ（メチル（３Ｓ）
   −５−フルオロ−３−［［（２Ｓ）−２−［［（２Ｓ）−３−メチル−２−（フェニルメ
   トキシカルボニルアミノ）ブタノイル］アミノ］プロパノイル］アミノ］−４−オキソペ
   ンタノエート）、Ｑ−ＶＤ（ＯＭｅ）−ＯＰｈ（（Ｓ）−メチル５−（２，６−ジフルオ
   ロフェノキシ）−３−（（Ｓ）−３−メチル−２−（キノリン−２−カルボキサミド）ブ
   タンアミド）−４−オキソペンタノエート）、またはＢｏｃ−Ｄ−ｆｍｋ（メチル５−フ
   ルオロ−３−［（２−メチルプロパン−２−イル）オキシカルボニルアミノ］−４−オキ
   ソペンタノエート）である、請求項２または５に記載の方法。
8. 前記サンプルに、２〜１０μＭ、例えば、約５μＭの最終濃度を達成するように十分な
   カスパーゼ阻害剤が添加される、請求項２または５に記載の方法。
9. 前記保存料製剤が、２４〜４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．１１〜０．４４ｍＭのアデニン
   、２．２５〜６．７５ｍＭのマンニトール、０．３９〜１．５４ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ
   −システイン、０〜１３．５ｍＭのデキストロースおよび０〜１７ｍＭのＮａｌを含む、
   請求項２または５に記載の方法。
10. 前記保存料製剤が、４８ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．４４ｍＭのアデニン、６．７５ｍＭの
    マンニトール、０．７７ｍＭのＮ−アセチル−Ｌ−システインおよび８．５ｍＭのＮａＣ
    ｌを含む、請求項２、５または９に記載の方法。
11. 前記血液が、２０〜２５℃で貯蔵のために安定化される、請求項３から８に記載の方法
    。
12. 前記血液が、７２〜９６時間貯蔵される、請求項１から１１に記載の方法。
13. 前記ＰＩが、チカグレロル、シロスタゾール、プラスグレル、ジピリダモール、プラス
    グレル、チロフィバン、エプチフィバチド、クロピドグレルまたはＫＦ３８７８９である
    、請求項４または５に記載の方法。
14. 前記ＰＩが、０．０１〜１００μｇ／ｍＬ、例えば、０．０１〜１μｇ／ｍｌ、例えば
    、０．０１〜０．５μｇ／ｍＬの最終濃度を達成するように前記サンプルに添加される、
    請求項４、５または１３に記載の方法。
15. 前記血液が、２〜２５℃で貯蔵のために安定化される、請求項４、５、１３または１４
    に記載の方法。
16. 前記血液が、４℃で貯蔵のために安定化される、請求項１５に記載の方法。
17. 前記サンプルを４℃で維持するステップを含む、請求項４、５または１３から１６に記
    載の方法。
18. 前記サンプルが、２〜２５℃で少なくとも２４、３６、４８、７２または９６時間維持
    または貯蔵される、請求項４、５または１３〜１６に記載の方法。