JP2020120825A - Fiber-reinforced material, and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、繊維強化材料、及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a fiber reinforced material and a method for manufacturing the same.
生体による拒絶反応がない材料、いわゆる生体適合性材料が知られている。生体適合性材料は、このような特性を活かして、人工血管、人工関節等、生体内に埋め込む埋め込み型医療用具として使用されている。生体適合性材料としては、特許文献１及び２に記載される両性高分子電解質、又はポリビニルアルコールのハイドロゲルを使用した繊維強化材料が知られている。 There is known a material that does not have a rejection reaction by a living body, that is, a so-called biocompatible material. The biocompatible material is used as an implantable medical device such as an artificial blood vessel or an artificial joint, which is embedded in the living body by utilizing such characteristics. As a biocompatible material, a fiber reinforced material using an amphoteric polymer electrolyte described in Patent Documents 1 and 2 or a hydrogel of polyvinyl alcohol is known.
一般に架橋密度の低いハイドロゲルは、水に対して非常に高い膨潤率を有する。そのようなハイドロゲルは自重を支えられず、自立できないほどに強度が低下するため、疎水性の単量体を共重合することにより重合体の膨潤率を下げ、生体適合性を維持したまま強度を付与することが行われている。 Generally, a hydrogel having a low crosslink density has a very high swelling ratio in water. Since such hydrogel cannot support its own weight and its strength is lowered to the extent that it cannot stand by itself, copolymer swelling with hydrophobic monomer reduces the swelling rate of the polymer and maintains its biocompatibility. Is given.
しかしながら、本発明者が鋭意研究したところによれば、自重を支えられず、自立できないほどに強度が低下したハイドロゲルであっても、繊維基材に含浸すると形態を保持することができるだけでなく、従来のハイドロゲル材料にはない潤滑性を得られることが判明し、本発明に至った。 However, according to the results of diligent research conducted by the present inventor, even a hydrogel which cannot support its own weight and whose strength is so low that it cannot stand on its own can not only retain its shape when impregnated into a fiber substrate. Therefore, it has been found that the lubricity which the conventional hydrogel material does not have can be obtained, and the present invention has been completed.
本発明は、発明者が新規に発見した上記の知見に基づくものであり、潤滑性に優れる繊維強化材料、及びその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention is based on the above findings newly discovered by the inventor, and an object thereof is to provide a fiber-reinforced material having excellent lubricity and a method for producing the same.
本発明の繊維強化材料は、繊維基材と、重合体及び水を含むハイドロゲルとが一体化された繊維強化材料であって、含水率が８７％以上である。 The fiber reinforced material of the present invention is a fiber reinforced material in which a fiber base material and a hydrogel containing a polymer and water are integrated, and has a water content of 87% or more.
また、本発明の繊維強化材料は、繊維基材と、重合体を含む樹脂組成物とが一体化された繊維強化材料であって、２５℃における飽和含水率が８７％以上であってよい。 The fiber-reinforced material of the present invention is a fiber-reinforced material in which a fiber base material and a resin composition containing a polymer are integrated, and the saturated water content at 25°C may be 87% or more.
上記繊維強化材料の含水率が、飽和含水率の９０％以上であると好ましい。 The water content of the fiber-reinforced material is preferably 90% or more of the saturated water content.
上記重合体の２５℃における飽和含水率が９５％以上であると好ましい。 The saturated water content of the polymer at 25° C. is preferably 95% or more.
上記重合体は、架橋剤により架橋されたものであると好ましい。 The polymer is preferably crosslinked with a crosslinking agent.
上記重合体は、水溶性の単量体に由来する構造単位（Ｘ）と、架橋剤に由来する構造単位（Ｙ）とを含み、重合体における構造単位（Ｙ）の含有量が、構造単位（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下であると好ましい。 The polymer contains a structural unit (X) derived from a water-soluble monomer and a structural unit (Y) derived from a crosslinking agent, and the content of the structural unit (Y) in the polymer is a structural unit. It is preferably 1 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of (X).
構造単位（Ｘ）が、エチレン性不飽和基と二個以上の水酸基とを有する単量体に由来する構造単位（Ａ）を含むと好ましい。 The structural unit (X) preferably contains the structural unit (A) derived from a monomer having an ethylenically unsaturated group and two or more hydroxyl groups.
構造単位（Ｘ）が、エチレン性不飽和基とラクタム環を有する単量体（Ｂ）に由来する構造単位を含むと好ましい。 The structural unit (X) preferably contains a structural unit derived from the monomer (B) having an ethylenically unsaturated group and a lactam ring.
繊維基材が、綿、絹、セルロース繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ナイロン繊維、炭素繊維、ガラス繊維からなる群から選択される１種以上の繊維を含むと好ましい。 It is preferable that the fiber base material contains at least one fiber selected from the group consisting of cotton, silk, cellulose fiber, polyester fiber, acrylic fiber, nylon fiber, carbon fiber, and glass fiber.
本発明の医療用具は、上記繊維強化材料を含む。 The medical device of the present invention contains the above fiber reinforced material.
上記医療用具は、人工関節、又はカテーテルであると好ましい。 The medical device is preferably an artificial joint or a catheter.
本発明の繊維強化材料の製造方法は、重合体及び水を含むハイドロゲルとが一体化された繊維強化材料の製造方法であって、単量体組成物の水溶液を繊維基材に含侵させた繊維強化材料前駆体に、加熱又は光照射を行って、単量体組成物を重合する工程を備え、
繊維強化材料の含水率が８７％以上である。
The method for producing a fiber-reinforced material of the present invention is a method for producing a fiber-reinforced material in which a polymer and a hydrogel containing water are integrated, and an aqueous solution of a monomer composition is impregnated into a fiber base material. The fiber-reinforced material precursor having a step of heating or irradiating light to polymerize the monomer composition,
The water content of the fiber reinforced material is 87% or more.
上記単量体組成物は、水溶性の単量体（Ｘ）と、架橋剤とを含み、単量体組成物における架橋剤の含有量が、単量体（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下であると好ましい。 The monomer composition contains a water-soluble monomer (X) and a crosslinking agent, and the content of the crosslinking agent in the monomer composition is 100 parts by mass of the monomer (X). It is preferably 1 part by mass or less.
また、繊維強化材料の製造方法は、繊維基材と重合体を含む樹脂組成物とが一体化され、且つ含水率が８７％未満である低含水量繊維強化材料に水を吸収させることによりその含水率を８７％以上とする工程を備えるものであってよい。 In addition, the method for producing a fiber-reinforced material is such that a fiber base material and a resin composition containing a polymer are integrated, and a low water content fiber-reinforced material having a water content of less than 87% absorbs water. It may have a step of adjusting the water content to 87% or more.
本発明の製造方法は、繊維強化材料を５０℃以上の温水に浸漬して不純物を除去する工程を更に備えると好ましい。 The production method of the present invention preferably further comprises a step of immersing the fiber-reinforced material in warm water at 50° C. or higher to remove impurities.
本発明によれば、潤滑性に優れる繊維強化材料、及びその製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a fiber-reinforced material having excellent lubricity and a method for producing the same.
本実施形態の繊維強化材料は、繊維基材と、重合体及び水を含むハイドロゲルとが一体化されたものであり、含水率が８７％以上である。繊維強化材料の含水率は、８８％以上であると好ましく、８９％以上であるとより好ましく、９０％以上であると更に好ましく、９１％以上であるとより更に好ましく、９２％以上であると特に好ましい。また、繊維強化材料の含水率としては、９９．９％以下であってよく、９９％以下であってよい。なお、「一体化」とは、繊維強化材料を破壊せずにハイドロゲル（又は後述の樹脂組成物）と繊維基材とを分離することができないことを言う。 The fiber reinforced material of the present embodiment is a combination of a fiber base material and a hydrogel containing a polymer and water, and has a water content of 87% or more. The water content of the fiber reinforced material is preferably 88% or more, more preferably 89% or more, further preferably 90% or more, further preferably 91% or more, and 92% or more. Particularly preferred. The water content of the fiber-reinforced material may be 99.9% or less, or 99% or less. The term "integrated" means that the hydrogel (or the resin composition described later) and the fiber base material cannot be separated without destroying the fiber reinforced material.
なお、繊維強化材料の含水率は、以下の式により定義される。
（含水率［％］）＝｛（繊維強化材料の含水質量［ｇ］）−（繊維強化材料の乾燥質量［ｇ］）｝／（繊維強化材料の含水質量［ｇ］）
繊維強化材料の含水質量は、水分を含んだ状態での繊維強化材料の質量である。繊維強化材料の乾燥質量は、水分を含んでいない状態の繊維強化材料の質量である。乾燥質量は、例えば、２ｇ以下の繊維強化材料（形状は問わない）を熱風乾燥機で乾燥して水分を除去した質量として求める。より具体的には、熱風乾燥機中で、１２０℃で１時間静置して乾燥し、デシケーター中で放冷後、直ちに測定するなどして測定することができる。
The water content of the fiber reinforced material is defined by the following formula.
(Water content [%])={(water content of fiber reinforced material [g])-(dry weight of fiber reinforced material [g])}/(water content of fiber reinforced material [g])
The water content mass of the fiber reinforced material is the mass of the fiber reinforced material in a state of containing water. The dry mass of the fiber-reinforced material is the mass of the fiber-reinforced material in the state of containing no water. The dry mass is obtained, for example, as a mass obtained by drying 2 g or less of a fiber-reinforced material (regardless of shape) with a hot air dryer to remove water. More specifically, it can be measured by allowing it to stand in a hot air dryer at 120° C. for 1 hour to dry it, allowing it to cool in a desiccator, and then immediately measuring it.
ハイドロゲルは、水及び重合体を含む。ハイドロゲルにおける水及び重合体の合計量は、ハイドロゲルの総量に対して、９０質量％以上であってよく、９５質量％以上であってよく、９８質量％以上であってよい。 Hydrogels include water and polymers. The total amount of water and polymer in the hydrogel may be 90% by mass or more, 95% by mass or more, and 98% by mass or more with respect to the total amount of the hydrogel.
ハイドロゲルは上記重合体及び水以外の成分を含んでいても構わない。重合体及び水以外の成分としては、例えば酸化防止剤、安定剤、着色剤、香料、増粘剤、消泡剤、界面活性剤、防腐剤、抗菌剤、防かび剤などを含んでも構わない。また、ハイドロゲルは更に潤滑性を付与するためにヒアルロン酸、グルコサミン、コンドロイチンなどのムコ多糖を含んでもよい。 The hydrogel may contain components other than the above polymer and water. As components other than the polymer and water, for example, antioxidants, stabilizers, colorants, fragrances, thickeners, defoamers, surfactants, preservatives, antibacterial agents, fungicides, etc. may be included. .. Further, the hydrogel may further contain a mucopolysaccharide such as hyaluronic acid, glucosamine and chondroitin in order to impart lubricity.
また、本実施形態の繊維強化材料は、繊維基材と、重合体を含む樹脂組成物とが一体化された繊維強化材料であって、２５℃における飽和含水率が８７％以上である。繊維強化材料の２５℃における飽和含水率は、８８％以上であると好ましく、８９％以上であるとより好ましく、９０％以上であると更に好ましく、９１％以上であるとより更に好ましく、９２％以上であると特に好ましい。また、繊維強化材料の飽和含水率としては、９９．９％以下であってよく、９９％以下であってよい。 The fiber reinforced material of the present embodiment is a fiber reinforced material in which a fiber base material and a resin composition containing a polymer are integrated, and has a saturated water content at 25°C of 87% or more. The saturated water content of the fiber reinforced material at 25° C. is preferably 88% or more, more preferably 89% or more, further preferably 90% or more, further preferably 91% or more, 92% It is especially preferable that it is above. The saturated water content of the fiber-reinforced material may be 99.9% or less, or 99% or less.
繊維強化材料の飽和含水率は、以下の式により定義される。
（飽和含水率［％］）＝｛（飽和含水状態の繊維強化材料の含水質量［ｇ］）−（繊維強化材料の乾燥質量［ｇ］）｝／（飽和含水状態の繊維強化材料の含水質量［ｇ］）
飽和含水状態の繊維強化材料の含水質量は例えば以下のとおり測定することができる。まず、繊維強化材料を、厚さ１．０ｍｍ、長さ４０ｍｍ、及び幅１０ｍｍの短冊状に切り出した試験片を用意する。次に、試験片を５時間以上、イオン交換水に浸漬して飽和含水状態とする。そして、飽和含水状態の試験片の質量を測定し、「含水質量」とする。なお、上記短冊状の繊維強化材料に代えて、２ｇ以下の試料（形状は問わない）を代わりに用いることもできる。
その後、試験片を例えば熱風乾燥機で乾燥して水分を除去する。より具体的には、熱風乾燥機中で、１２０℃で１時間静置して乾燥し、デシケーター中で放冷後、直ちに質量を測定し、「乾燥質量」とすることができる。
なお、飽和含水率は、上述の繊維強化材料を飽和含水状態とする工程を２５℃で行った、２５℃における飽和含水率であってもよい。また、上述の繊維強化材料を飽和含水状態とする工程を保管、輸送、店頭における陳列等、繊維強化材料が置かれている環境における雰囲気温度に等しい温度（例えば、５〜４０℃等）で行った、雰囲気温度における飽和含水率であってもよい。本明細書では、特に飽和含水率の温度を指定していない場合は、雰囲気温度における飽和含水率を意味するものとする。
The saturated water content of the fiber reinforced material is defined by the following formula.
(Saturated water content [%])={(water content mass [g] of saturated fiber reinforced material)-(dry mass of fiber reinforced material [g])}/(water content of fiber reinforced material in saturated water content) [G])
The water content mass of the fiber reinforced material in the saturated water content state can be measured, for example, as follows. First, a test piece is prepared by cutting the fiber-reinforced material into strips having a thickness of 1.0 mm, a length of 40 mm, and a width of 10 mm. Next, the test piece is immersed in ion-exchanged water for 5 hours or more to be in a saturated water-containing state. Then, the mass of the test piece in the saturated water content state is measured and defined as the “water content mass”. Instead of the strip-shaped fiber-reinforced material, a sample of 2 g or less (any shape) can be used instead.
Then, the test piece is dried by, for example, a hot air dryer to remove water. More specifically, it is allowed to stand in a hot air drier at 120° C. for 1 hour to dry, and after allowing to cool in a desiccator, the mass is immediately measured to obtain the “dry mass”.
The saturated water content may be the saturated water content at 25°C obtained by performing the step of bringing the above fiber reinforced material into the saturated water content at 25°C. Further, the step of bringing the fiber-reinforced material into a saturated water-containing state is performed at a temperature (for example, 5 to 40° C.) equal to the ambient temperature in the environment where the fiber-reinforced material is placed, such as storage, transportation, and display in a store. Alternatively, the saturated water content at the ambient temperature may be used. In this specification, the saturated water content at the ambient temperature is meant unless the temperature of the saturated water content is specified.
本実施形態の繊維強化材料の含水率は、飽和含水率の９０％以上であると好ましく、９５％以上であるとより好ましく、９８％以上であると更に好ましい。 The water content of the fiber-reinforced material of the present embodiment is preferably 90% or more of the saturated water content, more preferably 95% or more, and further preferably 98% or more.
樹脂組成物は、重合体と任意に水とを含む。樹脂組成物における水及び重合体の合計量は、樹脂組成物の総量に対して、９０質量％以上であってよく、９５質量％以上であってよく、９８質量％以上であってよい。 The resin composition comprises a polymer and optionally water. The total amount of water and the polymer in the resin composition may be 90% by mass or more, 95% by mass or more, and 98% by mass or more based on the total amount of the resin composition.
本実施形態の繊維強化材料は、含水率が８７％未満の低含水繊維強化材料であってよい。後述のとおり、低含水繊維強化材料に吸水させることにより、含水率が８７％以上の繊維強化材料を製造することができる。低含水繊維強化材料の含水率は、８０％以下であってよく、１０〜７０％であってよく、２０〜６０％であってよい。 The fiber reinforced material of the present embodiment may be a low water content fiber reinforced material having a water content of less than 87%. As described below, a low water content fiber reinforced material is allowed to absorb water to produce a fiber reinforced material having a water content of 87% or more. The water content of the low water content fiber reinforced material may be 80% or less, may be 10 to 70%, and may be 20 to 60%.
繊維強化材料の樹脂組成物、又はハイドロゲルに含まれる重合体は、特に限定されず、製造される繊維強化材料の２５℃における飽和含水率が８７％以上となるように選択される。 The resin composition of the fiber-reinforced material or the polymer contained in the hydrogel is not particularly limited, and is selected so that the saturated water content at 25° C. of the manufactured fiber-reinforced material is 87% or more.
重合体の飽和含水率は、以下の式により定義される。
（飽和含水率［％］）＝｛（飽和含水状態の重合体の含水質量［ｇ］）−（重合体の乾燥質量［ｇ］）｝／（飽和含水状態の重合体の含水質量［ｇ］）
飽和含水状態の重合体の含水質量は以下のとおり測定する。まず、重合体を厚さ１．０ｍｍ、長さ４０ｍｍ、及び幅１０ｍｍの短冊状に切り出した試験片を用意する。次に、試験片を５時間以上、室温（２５℃）でイオン交換水に浸漬して飽和含水状態とする。そして、飽和含水状態の試験片の質量を測定し、「含水質量」とする。なお、上記短冊状の試験片に代えて、２ｇ以下の試料（形状は問わない）を代わりに用いることもできる。
その後、試験片を例えば熱風乾燥機で乾燥して水分を除去する。より具体的には、熱風乾燥機中で、１２０℃で１時間静置して乾燥し、デシケーター中で放冷後、直ちに質量を測定し、「乾燥質量」とする。なお、重合体の飽和含水率は、水を含むゲルを上記試験片として測定してもよい。
なお、繊維強化材料の場合と同様に、２５℃における重合体の飽和含水率は、２５℃で飽和含水状態とした場合の飽和含水率である。
The saturated water content of the polymer is defined by the following formula.
(Saturated water content [%])={(Water content mass [g] of saturated polymer)-(Dry mass of polymer [g])}/(Water content [g] of saturated polymer) )
The water content of the saturated water-containing polymer is measured as follows. First, a test piece is prepared by cutting a polymer into strips having a thickness of 1.0 mm, a length of 40 mm, and a width of 10 mm. Next, the test piece is immersed in ion-exchanged water at room temperature (25° C.) for 5 hours or more to be in a saturated water-containing state. Then, the mass of the test piece in the saturated water content state is measured and defined as the “water content mass”. In addition, instead of the strip-shaped test piece, a sample of 2 g or less (any shape) can be used instead.
Then, the test piece is dried by, for example, a hot air dryer to remove water. More specifically, it is left to stand in a hot air drier at 120° C. for 1 hour to dry, and after standing to cool in a desiccator, the mass is immediately measured to obtain the “dry mass”. The saturated water content of the polymer may be measured by using a gel containing water as the test piece.
As in the case of the fiber reinforced material, the saturated water content of the polymer at 25° C. is the saturated water content when the polymer is saturated at 25° C.
重合体の飽和含水率は、９５％以上であると好ましく、９６％以上であるとより好ましく、９７％以上であると更に好ましく、９８％以上であることがより更に好ましく、９９％以上であることが特に好ましい。 The saturated water content of the polymer is preferably 95% or more, more preferably 96% or more, still more preferably 97% or more, still more preferably 98% or more, still more preferably 99% or more. Is particularly preferable.
重合体は水溶性ポリマーが物理的又は化学的に架橋されたものが挙げられる。水溶性ポリマーとしては、例えばポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリ（メタ）アクリル酸及びその塩、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリビニルアセトアミド、ポリエチレンイミン、及びそれらの構造単位を主成分とする共重合体などが挙げられる。また、水溶性ポリマーとしては、後述の単量体（Ｘ）に由来する構造単位を有する重合体であってもよく、具体的にはポリビニルピロリドン等であってよい。水溶性ポリマーとは、ここでは２５℃において、１Ｌの水に１００ｇ以上、安定に溶解できるポリマーを言う。 Examples of the polymer include those obtained by physically or chemically crosslinking a water-soluble polymer. Examples of the water-soluble polymer include polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, poly(meth)acrylic acid and its salts, poly(meth)acrylamide, polyvinylacetamide, polyethyleneimine, and copolymers containing those structural units as main components. Can be mentioned. Further, the water-soluble polymer may be a polymer having a structural unit derived from the below-mentioned monomer (X), and specifically may be polyvinylpyrrolidone or the like. The water-soluble polymer herein means a polymer that can be stably dissolved in 1 L of water at 100 g or more at 25°C.
水溶性ポリマーの架橋の方法は特に限定されず、物理的に水溶性ポリマーを架橋させる方法としては、当該水溶性ポリマーの水溶液の温度を適当に調整することで微結晶を生成させる方法、疎水成分間の疎水的相互作用を利用する方法、粘土、微粒子、塩等の無機成分を添加して静電的な相互作用を利用する方法などにより架橋することができる。化学的に架橋する方法としては、特に限定されず、エネルギー線を照射する方法、ラジカル発生剤を添加する方法、水溶性ポリマーが有する水酸基、カルボキシル基、アミノ基等の官能基同士を反応させる方法、水溶性ポリマーが有する官能基と反応する架橋剤を用いて化学結合を生成させる方法などが挙げられる。また、水溶性ポリマーの単量体を重合する際に、予め多官能アクリレート等の架橋剤を単量体に添加して共重合することで架橋することもできる。 The method for cross-linking the water-soluble polymer is not particularly limited, and as a method for physically cross-linking the water-soluble polymer, a method for forming fine crystals by appropriately adjusting the temperature of the aqueous solution of the water-soluble polymer, a hydrophobic component Crosslinking can be carried out by a method utilizing a hydrophobic interaction between the two or a method utilizing an electrostatic interaction by adding an inorganic component such as clay, fine particles or salt. The method of chemically crosslinking is not particularly limited, a method of irradiating an energy ray, a method of adding a radical generator, a method of reacting functional groups such as a hydroxyl group, a carboxyl group and an amino group of a water-soluble polymer with each other. , A method of forming a chemical bond using a cross-linking agent that reacts with a functional group of a water-soluble polymer. Further, when polymerizing the monomer of the water-soluble polymer, it is possible to crosslink by previously adding a crosslinking agent such as a polyfunctional acrylate to the monomer and copolymerizing.
重合体は、水溶性の単量体に由来する構造単位（Ｘ）を有すると好ましい。ここで、「水溶性」とは、室温での水に対する溶解度が１０ｇ／Ｌ以上であるものを言う。構造単位（Ｘ）を有するホモポリマーの溶解度は、２０ｇ／Ｌ以上であることがより好ましく、５０ｇ／Ｌ以上であることがより好ましく、１００ｇ／Ｌ以上であることが更に好ましい。なお、本開示において、「単量体（Ｘ）に由来する構造単位」とは、典型的には単量体（Ｘ）が重合して形成される構造単位と同一の構造単位を表す。つまり、「単量体（Ｘ）に由来する構造単位」とは、単量体（Ｘ）が実際に重合して形成される構造単位に限定されず、それらと同一の構造であれば、単量体（Ｘ）を重合する以外の方法で形成される構造単位も、単量体（Ｘ）に由来する構造単位に含まれる。例えば、単量体（Ｘ）がエチレン性不飽和基を有する単量体である場合、当該エチレン性不飽和基がラジカル付加重合して形成された構造単位であってもよいが、他の反応により形成された構造単位が上記ラジカル付加重合して形成された構造単位と同一の構造を有するならばそのような構造単位も単量体（Ｘ）に由来する構造単位に含まれる。具体的には、単量体（Ｘ）が後述する式（ＩＩ）で表される化合物に由来する構造単位であれば、−ＣＨ２−Ｃ（−Ｒ１）（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ４−Ｃ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ）−、で表すことができる。 The polymer preferably has a structural unit (X) derived from a water-soluble monomer. Here, "water-soluble" means that the solubility in water at room temperature is 10 g/L or more. The solubility of the homopolymer having the structural unit (X) is more preferably 20 g/L or more, more preferably 50 g/L or more, and further preferably 100 g/L or more. In the present disclosure, the “structural unit derived from the monomer (X)” typically represents the same structural unit as the structural unit formed by polymerization of the monomer (X). That is, the “structural unit derived from the monomer (X)” is not limited to a structural unit formed by actually polymerizing the monomer (X), and if it has the same structure as those, a single unit Structural units formed by a method other than polymerizing the monomer (X) are also included in the structural units derived from the monomer (X). For example, when the monomer (X) is a monomer having an ethylenically unsaturated group, the ethylenically unsaturated group may be a structural unit formed by radical addition polymerization, but other reaction If the structural unit formed by (1) has the same structure as the structural unit formed by radical addition polymerization, such a structural unit is also included in the structural unit derived from the monomer (X). Specifically, when the monomer (X) is a structural unit derived from a compound represented by the formula (II) described later, —CH 2 —C(—R 1 )(—C(═O)— O-R 4 -C (OH) CH 2 OH) -, it can be represented by.
上記構造単位（Ｘ）を与える単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸ナトリウム、（メタ）アクリル酸アンモニウム、ジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコール（メタ）アクリレート、２−メタクロイルオキシエチルホスホリルコリン、ビニルスルホネート、（メタ）アリルスルホネート、２−（メタ）アクリロキシエチルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシプロピルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルスルホフェニルエーテル、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシスルホベンゾエート、４−（メタ）アクリロキシブチルスルホネート、（メタ）アクリルアミドメチルスルホン酸、（メタ）アクリルアミドエチルスルホン酸、２−メチルプロパンスルホン酸（メタ）アクリルアミド、などの不飽和スルホン酸類、並びにそれらの一価金属塩、二価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩；メチル（メタ）アクリルアミドのように不飽和モノカルボン酸類と炭素数１〜２２個のアミンとのアミド類；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアルキルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミドなどの不飽和アミド類；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸メチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、ビニルピリジンなどの不飽和アミン類を挙げることができる。 Examples of the monomer that provides the structural unit (X) include (meth)acrylic acid, sodium (meth)acrylate, ammonium (meth)acrylate, diethylene glycol (meth)acrylate, triethylene glycol (meth)acrylate, (Poly)ethylene glycol (meth)acrylate, 2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine, vinyl sulfonate, (meth)allyl sulfonate, 2-(meth)acryloxyethyl sulfonate, 3-(meth)acryloxypropyl sulfonate, 3-( (Meth)acryloxy-2-hydroxypropyl sulfonate, 3-(meth)acryloxy-2-hydroxypropyl sulfophenyl ether, 3-(meth)acryloxy-2-hydroxypropyloxysulfobenzoate, 4-(meth)acryloxybutyl sulfonate, Unsaturated sulfonic acids such as (meth)acrylamidomethylsulfonic acid, (meth)acrylamidoethylsulfonic acid, 2-methylpropanesulfonic acid (meth)acrylamide, and their monovalent metal salts, divalent metal salts, ammonium salts and Organic amine salts; amides of unsaturated monocarboxylic acids such as methyl (meth)acrylamide and amines having 1 to 22 carbon atoms; (meth)acrylamide, (meth)acrylalkylamide, N-methylol (meth)acrylamide Unsaturated amides such as N,N-dimethyl (meth)acrylamide; unsaturated amines such as aminoethyl (meth)acrylate, methylaminoethyl (meth)acrylate, dimethylaminoethyl (meth)acrylate, and vinylpyridine Can be mentioned.
上記構造単位（Ｘ）の好ましい例としては、エチレン性不飽和基と二個以上の水酸基とを有する単量体（Ａ）に由来する構造単位、エチレン性不飽和基とラクタム環を有する単量体（Ｂ）に由来する構造単位が挙げられる。重合体は、これらの構造単位の１種又は２種以上を有していてよい。 Preferable examples of the structural unit (X) include a structural unit derived from a monomer (A) having an ethylenically unsaturated group and two or more hydroxyl groups, and a monomer having an ethylenically unsaturated group and a lactam ring. The structural unit derived from a body (B) is mentioned. The polymer may have one type or two or more types of these structural units.
単量体（Ａ）としては、エチレン性不飽和基と二個以上の水酸基とを有するものであれば、特に制限はないが、例えば、下記式（Ｉ）で表される化合物であると好ましい。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。 The monomer (A) is not particularly limited as long as it has an ethylenically unsaturated group and two or more hydroxyl groups, but, for example, a compound represented by the following formula (I) is preferable. .. These monomers may be used alone or in combination of two or more kinds.
（式（Ｉ）中、Ｒ１は、水素原子またはメチル基、Ｒ２は、２個以上の水酸基を有する有機基を示す。）
(In the formula (I), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 represents an organic group having two or more hydroxyl groups.)
式（Ｉ）において、Ｒ２は、２個以上の水酸基を有する有機基である。それらのなかでは、親水性（水濡れ性）および耐水性を向上させる観点から、−ＣＯＯＲ３基、−ＯＣＯＲ３基、−ＯＲ３基、−ＣＯＮＨＲ３基、−ＣＨ２ＯＲ３基、−ＣＨ２ＯＣＯＲ３基、−ＣＯＮＨＲ３基、−ＣＯＮ（Ｒ３）２基または−ＮＨＣＯＲ３基（Ｒ３は、２個以上の水酸基を有する有機基を示す）であることが好ましい。これらの単量体は、それぞれ単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。 In formula (I), R 2 is an organic group having two or more hydroxyl groups. Among them, from the viewpoint of improving hydrophilicity (water wettability) and water resistance, -COOR 3 group, -OCOR 3 group, -OR 3 group, -CONHR 3 group, -CH 2 OR 3 group, -CH. It is preferably a 2 OCOR 3 group, a -CONHR 3 group, a -CON(R 3 ) 2 group or a -NHCOR 3 group (R 3 represents an organic group having two or more hydroxyl groups). These monomers may be used alone or in combination of two or more kinds.
Ｒ３は、２個以上の水酸基を有する有機基であり、親水性（水濡れ性）および耐水性を向上させる観点から、好ましくは２個以上の水酸基を有する炭素数１〜３０の有機基であり、より好ましくは２個以上の水酸基を有する炭素数１〜２０の有機基である。この有機基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数３〜２０のシクロアルキル基、炭素数４〜２０のポリオキシアルキレン基、炭素数７〜２０のアラルキル基などが挙げられる。なお、１分子中にＲ３が２個以上含まれる場合には、各Ｒ３はそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。また、Ｒ３には、例えば、フッ素原子、塩素原子などのハロゲン原子、窒素原子、水酸基以外の官能基などが含まれていてもよい。 R 3 is an organic group having 2 or more hydroxyl groups, and from the viewpoint of improving hydrophilicity (water wettability) and water resistance, it is preferably an organic group having 1 to 30 carbon atoms and having 2 or more hydroxyl groups. And more preferably an organic group having 1 to 20 carbon atoms having 2 or more hydroxyl groups. Examples of the organic group include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a polyoxyalkylene group having 4 to 20 carbon atoms, and an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms. .. In addition, when two or more R 3 are contained in one molecule, each R 3 may be the same or different. Further, R 3 may contain, for example, a halogen atom such as a fluorine atom or a chlorine atom, a nitrogen atom, or a functional group other than a hydroxyl group.
単量体（Ａ）としては、例えば、３個以上の水酸基を有する多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル、糖類と（メタ）アクリル酸とのエステル、アミノ基を有する糖類と（メタ）アクリル酸とのエステルなどが挙げられる。これらのエステルは、エステル化反応のみならず、エステル交換反応や（メタ）アクリル酸グリシジルエステルの開環反応によって調製されたものであってもよい。 Examples of the monomer (A) include an ester of a polyhydric alcohol having three or more hydroxyl groups and (meth)acrylic acid, an ester of a saccharide and (meth)acrylic acid, and a saccharide having an amino group (meta). ) Examples include esters with acrylic acid. These esters may be prepared not only by esterification reaction but also by transesterification reaction or ring-opening reaction of glycidyl (meth)acrylate ester.
３個以上の水酸基を有する多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ペンタエリスリトール、１，２，６−ヘキサントリオール、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールなどが挙げられる。糖類としては、例えば、グルコース、マンノース、ガラクトース、グロース、フルクトース、Ｄ−リボースなどの単糖類、当該単糖類から誘導されるグルコシド、ガラクトシド、フルクトシドなどをはじめ、これらの二量体、三量体などが挙げられる。アミノ基を有する糖類としては、例えば、Ｄ−グルコサミンなどが挙げられる。 Examples of the polyhydric alcohol having 3 or more hydroxyl groups include glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, pentaerythritol, 1,2,6-hexanetriol, and 2-hydroxymethyl-2. -Methyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol and the like can be mentioned. Examples of saccharides include monosaccharides such as glucose, mannose, galactose, gulose, fructose, and D-ribose, glucosides derived from the monosaccharides, galactoside, fructoside, and dimers and trimers thereof. Is mentioned. Examples of the saccharide having an amino group include D-glucosamine and the like.
単量体（Ａ）としては、下記式（ＩＩ）で表される化合物であると好ましい。
（式（ＩＩ）中、Ｒ１は、水素原子またはメチル基、Ｒ４は、炭素数１〜４のアルキレン基を示す）で表わされる（メタ）アクリル酸エステルがより好ましく、親水性（水濡れ性）をより一層向上させる観点から、グリセリンモノ（メタ）アクリレートがさらに好ましい。
The monomer (A) is preferably a compound represented by the following formula (II).
(In the formula (II), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 4 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms), more preferably (meth)acrylic acid ester, and hydrophilic (wet with water). From the viewpoint of further improving the (property), glycerin mono(meth)acrylate is more preferable.
単量体（Ａ）の分子量としては５００以下であると好ましい。 The molecular weight of the monomer (A) is preferably 500 or less.
また、単量体（Ａ）としては、下記式（ＩＡ）又は（ＩＢ）のものであってもよい。 Further, the monomer (A) may be of the following formula (IA) or (IB).
（式中、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ５は、−ＣＨ２−、−ＣＯ−又は直接結合を表す。ｎは、０〜２０以下の数を表し、Ｒ５が−ＣＯ−の場合、ｎは０ではない。ｎは、２〜１５であることが好ましく、３〜１０であることがより好ましい。）
（式中、Ｒ５は、−ＣＨ２−、−ＣＯ−又は直接結合を表す。ｍは、０〜２０の数を表し、２〜１５であることが好ましく、３〜１０であることがより好ましい。）
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group. R 5 represents —CH 2 —, —CO— or a direct bond. n represents a number of 0 to 20 or less and R 5 represents —. In the case of CO-, n is not 0. n is preferably 2 to 15, and more preferably 3 to 10.)
(In the formula, R 5 represents —CH 2 —, —CO— or a direct bond. m represents a number of 0 to 20, preferably 2 to 15, and more preferably 3 to 10. preferable.)
重合体が、単量体（Ａ）に由来する構造単位を含む場合、単量体（Ａ）に由来する構造単位の含有量としては、重合体の総量に基づいて、４０質量％以上含有すると好ましく、６０質量％以上含有するとより好ましく、８０質量％以上含有すると更に好ましい。重合体における、単量体（Ａ）に由来する構造単位の含有量としては、特に制限はなく、９８質量％以下であってよく、９５質量％以下であってもよい。 When the polymer contains a structural unit derived from the monomer (A), the content of the structural unit derived from the monomer (A) is 40% by mass or more based on the total amount of the polymer. The content is preferably 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more. The content of the structural unit derived from the monomer (A) in the polymer is not particularly limited and may be 98% by mass or less, or 95% by mass or less.
上記単量体（Ｂ）としては、分子内にエチレン性不飽和基とラクタム環を有するものであれば特に制限はないが、下記式（ＩＩＩ）で表される化合物であると好ましい。式（ＩＩＩ）で表される化合物は、１種又は２種以上を用いることができる。
（式中、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、それぞれ、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基であり、ｐは、０〜４の整数であり、ｑは、２〜６の整数であり、ラクタム環の炭素原子に結合する一つ以上の水素原子が、置換基により置換されていてもよい。当該置換基は、炭素数１〜１０の置換又は未置換のアルキル基であってよい。）
The monomer (B) is not particularly limited as long as it has an ethylenically unsaturated group and a lactam ring in the molecule, but a compound represented by the following formula (III) is preferable. The compound represented by Formula (III) can use 1 type(s) or 2 or more types.
(In formula, R< 7 >, R<8> , and R< 9 > are a C1-C10 alkyl group which may have a hydrogen atom or a substituent, respectively, p is an integer of 0-4. , Q is an integer of 2 to 6, and one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atom of the lactam ring may be substituted with a substituent, and the substituent has 1 to 10 carbon atoms. Alternatively, it may be an unsubstituted alkyl group.)
上記Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９におけるアルキル基の炭素数としては、１〜６が好ましく、より好ましくは１〜４である。上記アルキル基として好ましくはメチル基、エチル基であり、特に好ましくはメチル基である。上記Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９における置換基としては、特に制限されないが、カルボキシル基、スルホン酸基及びこれらのエステル又は塩；アミノ基、水酸基等が挙げられる。Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９におけるアルキル基が有する置換基の個数は、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９としては０〜２個であることが好ましく、１個であることがより好ましい。水素原子であることが好ましい。 The number of carbon atoms of the alkyl group in R 7 , R 8 and R 9 is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 4. The alkyl group is preferably a methyl group or an ethyl group, and particularly preferably a methyl group. The substituents for R 7 , R 8 and R 9 are not particularly limited, and examples thereof include a carboxyl group, a sulfonic acid group and their esters or salts; an amino group, a hydroxyl group and the like. R 7, R 8, and number of the substituents having an alkyl group in R 9 is preferably R 7, R 8, and as R 9 is 0-2, more preferably one. It is preferably a hydrogen atom.
式（ＩＩＩ）において、ラクタム環の炭素原子に結合する一つ以上の水素原子が炭素数１〜１０の置換又は未置換のアルキル基により置換されていてもよい。言い換えれば、式（ＩＩＩ）において、ラクタム環の炭素原子には、一つ以上の置換基が結合していてもよく、当該置換基は、炭素数１〜１０の置換又は未置換のアルキル基であってよい。ラクタム環の炭素原子に結合する置換基の個数は、０〜２個であることが好ましく、１個であることがより好ましい。ラクタム環が置換基として有するアルキル基の炭素数は、１〜６が好ましく、より好ましくは１〜４である。より具体的には、当該アルキル基としては、メチル基が好ましい。アルキル基が置換基を有する場合、当該置換基としては、特に制限されないが、カルボキシル基、スルホン酸基及びこれらのエステル又は塩；アミノ基、水酸基等が挙げられる。アルキル基に結合する置換基の個数は、０〜２個であることが好ましく、１個であることがより好ましい。ラクタム環は未置換であってよい。 In formula (III), one or more hydrogen atoms bonded to carbon atoms of the lactam ring may be substituted with a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. In other words, in the formula (III), one or more substituents may be bonded to the carbon atom of the lactam ring, and the substituent is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. You can The number of substituents bonded to the carbon atom of the lactam ring is preferably 0 to 2, and more preferably 1. The alkyl group which the lactam ring has as a substituent preferably has 1 to 6 carbon atoms, and more preferably 1 to 4 carbon atoms. More specifically, the alkyl group is preferably a methyl group. When the alkyl group has a substituent, the substituent is not particularly limited, and examples thereof include a carboxyl group, a sulfonic acid group, and an ester or salt thereof; an amino group, a hydroxyl group, and the like. The number of substituents bonded to the alkyl group is preferably 0 to 2, and more preferably 1. The lactam ring may be unsubstituted.
ｐは、０〜２の整数であることが好ましく、より好ましくは０〜１の整数であり、最も好ましくは０である。ｑは、２〜５であることが好ましく、３〜５であることがより好ましい。 p is preferably an integer of 0 to 2, more preferably an integer of 0 to 1, and most preferably 0. q is preferably 2 to 5, and more preferably 3 to 5.
上記式（ＩＩＩ）で表される化合物としては、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニル−５−メチルピロリドン、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタム、１−（２−プロペニル）−２−ピペリドンが挙げられる。 Examples of the compound represented by the formula (III) include N-vinylpyrrolidone, N-vinyl-5-methylpyrrolidone, N-vinylpiperidone, N-vinyl-ε-caprolactam and 1-(2-propenyl)-2-piperidone. Is mentioned.
重合体が、単量体（Ｂ）に由来する構造単位を含む場合、単量体（Ｂ）に由来する構造単位の含有量としては、重合体の総量に基づいて、４０質量％以上含有すると好ましく、６０質量％以上含有するとより好ましく、８０質量％以上含有すると更に好ましい。また、重合体における、単量体（Ｂ）に由来する構造単位の含有量としては、特に制限はなく、９８質量％以下であってよく、９５質量％以下であってもよい。 When the polymer contains a structural unit derived from the monomer (B), the content of the structural unit derived from the monomer (B) is 40% by mass or more based on the total amount of the polymer. The content is preferably 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more. The content of the structural unit derived from the monomer (B) in the polymer is not particularly limited and may be 98% by mass or less, or 95% by mass or less.
重合体は、上記単量体（Ａ）及び（Ｂ）のいずれでもない単量体（Ｃ）に由来する構造単位を含んでいてもよい。単量体（Ｃ）としては、エチレン性不飽和基に炭素数４以上の有機基が結合した構造を有する単量体が挙げられる。そのような単量体としては、式（ＩＣ）で表される（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。 The polymer may contain a structural unit derived from the monomer (C) which is neither the above monomer (A) nor (B). Examples of the monomer (C) include a monomer having a structure in which an organic group having 4 or more carbon atoms is bonded to an ethylenically unsaturated group. Examples of such a monomer include (meth)acrylic acid ester represented by the formula (IC).
（式（ＩＣ）中、Ｒ１１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ１２は、炭素が連続して４個以上結合した炭素鎖を有する有機基を表す。）で表される構造単位が好ましい。
(In the formula (IC), R 11 represents a hydrogen atom or a methyl group. R 12 represents an organic group having a carbon chain in which four or more carbons are continuously bonded.) preferable.
Ｒ１２としては、好ましくは、炭素数４〜１５の有機基であり、より好ましくは、４〜１０の有機基である。より具体的には、Ｒ１２の有機基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基のいずれか、これらの基の一部がカルボキシル基、カルボキシル塩、ヒドロキシ基、エポキシ基、アミノ基、アルコキシ基等の置換基で置換された構造の基等が挙げられる。 R 12 is preferably an organic group having 4 to 15 carbon atoms, and more preferably an organic group having 4 to 10 carbon atoms. More specifically, the organic group represented by R 12 is any one of an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, and an aralkyl group, and a part of these groups is a carboxyl group, a carboxyl salt, a hydroxy group, an epoxy group. , A group having a structure substituted with a substituent such as an amino group and an alkoxy group.
式（ＩＣ）で表される（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸、ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ−アミル、（メタ）アクリル酸ｓ−アミル、（メタ）アクリル酸ｔ−アミル、（メタ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸トリシクロデカニル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−エトキシエチル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸β−メチルグリシジル、（メタ）アクリル酸β−エチルグリシジル、（メタ）アクリル酸（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル等が挙げられる。 Examples of the (meth)acrylic acid ester represented by the formula (IC) include (meth)acrylic acid, n-butyl, s-butyl (meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, and (meth)acrylic acid. n-amyl, s-amyl (meth)acrylate, t-amyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, isodecyl (meth)acrylate, (meth) Tridecyl acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, cyclohexylmethyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, (meth) Phenyl acrylate, isobornyl (meth)acrylate, adamantyl (meth)acrylate, tricyclodecanyl (meth)acrylate, 2-hydroxybutyl (meth)acrylate, 3-hydroxybutyl (meth)acrylate, (meth ) 4-hydroxybutyl acrylate, 2-ethoxyethyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, β-methylglycidyl (meth)acrylate, (meth)acrylic acid Examples include β-ethylglycidyl, (3,4-epoxycyclohexyl)methyl (meth)acrylate, and N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate.
上記エチレン性不飽和基に炭素数４以上の有機基が結合した構造を有する単量体のうち、式（ＩＣ）の（メタ）アクリル酸エステル以外のものとしては、ブチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、トリエチレングリコールビニルエーテル等のビニルエーテル類、Ｎ−ビニルモルホリン、Ｎ−ビニルカルバゾール等のＮ−ビニル類（ラクタム環を有するものを除く）、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−ナフチルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−イソプロプルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド等のＮ置換マレイミド類等が挙げられる。 Among the monomers having a structure in which an organic group having 4 or more carbon atoms is bonded to the ethylenically unsaturated group, butyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether may be used as monomers other than the (meth)acrylic acid ester of the formula (IC). , Vinyl ethers such as dodecyl vinyl ether, stearyl vinyl ether, diethylene glycol vinyl ether, triethylene glycol vinyl ether, N-vinyl morpholine, N-vinyls such as N-vinylcarbazole (excluding those having a lactam ring), N-phenylmaleimide, N -N-substituted maleimides such as -benzylmaleimide, N-naphthylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-butylmaleimide, N-isopropmaleimide, and N-ethylmaleimide.
また、単量体（Ｃ）としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、及び（メタ）アクリル酸イソプロピルのいずれかの（メタ）アクリル酸アルキルエステル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；塩化ビニル、塩化ビニリデン等；エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレン等のオレフィン類；Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド等のＮ−ビニル化合物；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル等のビニルエーテル類；メチルマレイミド、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル等を使用することもできる。 Further, as the monomer (C), any of (meth)acrylic acid selected from methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate, and isopropyl (meth)acrylate. Alkyl esters; vinyl acetates such as vinyl acetate and vinyl propionate; vinyl chlorides, vinylidene chlorides and the like; olefins such as ethylene, propylene, butene, isoprene; N-vinyl compounds such as N-vinylformamide, N-vinylacetamide; Vinyl ethers such as methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether and propyl vinyl ether; methyl maleimide, hydroxyethyl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate and the like can also be used.
単量体（Ｃ）に由来する構造単位の含有量としては、重合体の総量に対して、５０質量％以下であると好ましく、３０質量％以下であると好ましく、１０質量％以下であると好ましい。 The content of the structural unit derived from the monomer (C) is preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and 10% by mass or less based on the total amount of the polymer. preferable.
上記重合体は、架橋剤により化学架橋した構造を有していてよい。架橋剤としては、分子内に分子内にエチレン性不飽和基を二つ以上有する化合物が挙げられ、多官能（メタ）アクリル酸アミド、多官能（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。言い換えれば、多官能（メタ）アクリル酸アミド、多官能（メタ）アクリル酸エステル等の分子内に分子内にエチレン性不飽和基を二つ以上有する化合物に由来する構造単位を有する。架橋剤としては、１種又は２種以上を使用できる。 The polymer may have a structure chemically crosslinked with a crosslinking agent. Examples of the cross-linking agent include compounds having two or more ethylenically unsaturated groups in the molecule, such as polyfunctional (meth)acrylic acid amide and polyfunctional (meth)acrylic acid ester. In other words, it has a structural unit derived from a compound having two or more ethylenically unsaturated groups in the molecule, such as polyfunctional (meth)acrylic acid amide and polyfunctional (meth)acrylic acid ester. As a crosslinking agent, 1 type(s) or 2 or more types can be used.
多官能（メタ）アクリル酸エステルとしては、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，９−ノナンジオールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、デンドリマーアクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、及びトリメチロールプロパントリメタクリレート等が挙げられる。 As the polyfunctional (meth)acrylic acid ester, 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, Cyclohexanedimethanol diacrylate, ethoxylated bisphenol A diacrylate, tricyclodecane dimethanol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dendrimer acrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1 , 6-hexanediol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, ethoxylated bisphenol A dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, and the like.
多官能（メタ）アクリル酸アミドとしては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド等が挙げられる。 Examples of polyfunctional (meth)acrylic acid amides include N,N'-methylenebisacrylamide.
上記重合体における架橋剤に由来する構造単位（Ｙ）の含有量は、上記構造単位（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下であると好ましく、０．８質量部であるとより好ましい。また、上記重合体における架橋剤に由来する構造単位（Ｙ）の含有量は、上記構造単位（Ｘ）１００質量部に対して、０．０１質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることがより好ましい。架橋剤に由来する構造単位（Ｙ）の含有量が構造単位（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下であると架橋密度が高くなりすぎず、０．０１質量部以上であるとハイドロゲルの形状を保持するのに十分である傾向がある。 The content of the structural unit (Y) derived from the crosslinking agent in the polymer is preferably 1 part by mass or less, and more preferably 0.8 part by mass with respect to 100 parts by mass of the structural unit (X). preferable. The content of the structural unit (Y) derived from the crosslinking agent in the polymer is preferably 0.01 parts by mass or more, and 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the structural unit (X). More preferably, it is at least part. When the content of the structural unit (Y) derived from the crosslinking agent is 1 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of the structural unit (X), the crosslinking density does not become too high, and is 0.01 parts by mass or more. It tends to be sufficient to retain the shape of the hydrogel.
上記重合体は、架橋体であることが好ましいが、架橋していない重合体を好ましくは上記重合体中３質量部未満、より好ましくは１質量未満含んでいてもよい。架橋していない重合体を含む場合、その重量平均分子量が１，０００〜１０，０００，０００であることが好ましい。重量平均分子量がこのような範囲であると、耐久性や機械強度に優れた材料となり好ましい。重量平均分子量は、より好ましくは、５，０００〜２，０００，０００であり、更に好ましくは、１０，０００〜５００，０００である。 The above-mentioned polymer is preferably a cross-linked polymer, but may contain a non-cross-linked polymer in the above-mentioned polymer, preferably less than 3 parts by mass, more preferably less than 1 part by mass. When the polymer not crosslinked is contained, its weight average molecular weight is preferably 1,000 to 10,000,000. When the weight average molecular weight is in such a range, a material having excellent durability and mechanical strength is obtained, which is preferable. The weight average molecular weight is more preferably 5,000 to 2,000,000, further preferably 10,000 to 500,000.
上記重合体は、分子量が５０００以下の成分の割合が重合体全体の５．０質量％以下であることが好ましい。分子量５０００以下の成分の割合が重合体全体の５．０質量％以下であると、長期の使用によっても血液中への低分子量成分の溶出を抑制することができ、生体組織との親和性がより良好となる。分子量５０００以下の成分の割合は、より好ましくは、重合体全体の１．０質量％以下であり、更に好ましくは、重合体全体の０．５質量％以下である。
重合体の重量平均分子量、及び、分子量５０００以下の成分の割合は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、測定することができる。
The polymer preferably has a ratio of components having a molecular weight of 5,000 or less to 5.0% by mass or less based on the whole polymer. When the proportion of the component having a molecular weight of 5000 or less is 5.0% by mass or less of the whole polymer, the elution of the low molecular weight component into blood can be suppressed even when used for a long period of time, and the affinity with living tissues is improved. It will be better. The proportion of the component having a molecular weight of 5000 or less is more preferably 1.0% by mass or less based on the entire polymer, and further preferably 0.5% by mass or less based on the entire polymer.
The weight average molecular weight of the polymer and the ratio of components having a molecular weight of 5000 or less can be measured by gel permeation chromatography (GPC).
上記繊維基材に含まれる繊維としては、合成繊維及び天然繊維が挙げられ、天然繊維には、天然繊維を化学修飾または化学変性した繊維、物理的に加工した繊維等も含まれる。より具体的には、綿、絹、毛糸、セルロース繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、アクリル繊維、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を使用することができる。繊維基材は、ポリオレフィン繊維等の疎水性繊維を含んでいてもよく、その含有量としては、繊維基材の総量に対して２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下であってもよく、実質的に０質量％であってもよい。 The fibers contained in the fiber base material include synthetic fibers and natural fibers, and the natural fibers also include fibers obtained by chemically modifying or chemically modifying the natural fibers, fibers physically processed, and the like. More specifically, cotton, silk, wool, cellulose fiber, polyester fiber, nylon fiber, acrylic fiber, carbon fiber, glass fiber, metal fiber and the like can be mentioned. These can use 1 type(s) or 2 or more types. The fiber base material may include hydrophobic fibers such as polyolefin fibers, and the content thereof is preferably 20% by mass or less, and may be 10% by mass or less, based on the total amount of the fiber substrate. It may be substantially 0% by mass.
繊維基材は、布帛、編み物又は不織布であってよい。繊維基材は、ニット生地、メリヤス生地であってもよい。繊維基材は、２次元又は３次元の網目構造を有するものであってよい。 The fibrous base material may be fabric, knit or non-woven. The fiber base material may be knit fabric or knit fabric. The fiber base material may have a two-dimensional or three-dimensional network structure.
繊維強化材料の形状は、特に制限されず、用途に合わせて、シート状、チューブ状などの形状とすることができる。 The shape of the fiber reinforced material is not particularly limited, and may be a sheet shape, a tube shape or the like depending on the application.
本実施形態の含水率が８７％以上である繊維強化材料の製造方法は限定されないが、単量体組成物の水溶液を繊維基材に含浸させた繊維強化材料前駆体に、加熱又は光照射を行って、単量体組成物を重合する工程（重合工程）を備える方法は好ましい実施形態である。なお、繊維強化材料前駆体を形成する方法としては、含浸に限定されず、水溶液の状態の単量体組成物を繊維基材に吹き付ける方法も挙げられる。 The method for producing the fiber-reinforced material having a water content of 87% or more in the present embodiment is not limited, but the fiber-reinforced material precursor obtained by impregnating the fiber base material with the aqueous solution of the monomer composition is heated or irradiated with light. A method that includes a step of carrying out and polymerizing the monomer composition (polymerization step) is a preferred embodiment. The method of forming the fiber-reinforced material precursor is not limited to impregnation, and a method of spraying the monomer composition in the form of an aqueous solution onto the fiber base material can also be used.
単量体組成物は、構造単位（Ｘ）を誘導する単量体（Ｘ）、重合開始剤、上記架橋剤を含んでいてもよい。単量体組成物における単量体（Ｘ）の含有量及び組成は、重合体に含まれる各単量体に由来する構造単位の含有量が所望の含有量となるように配合する。 The monomer composition may contain the monomer (X) that induces the structural unit (X), a polymerization initiator, and the above crosslinking agent. The content and composition of the monomer (X) in the monomer composition are blended so that the content of the structural unit derived from each monomer contained in the polymer becomes a desired content.
本実施形態の製造方法では、まず、単量体組成物の水溶液を繊維基材に含浸させて繊維強化材料前駆体を作製する。これにより、上記重合行程において、繊維強化材料前駆体が水を含んだ状態で重合反応を行うことができる。単量体組成物に対する水の量は、単量体組成物１００質量部に対して、２００〜８００質量部であってよく、２５０〜５００質量部であってよい。 In the manufacturing method of the present embodiment, first, a fiber base material is impregnated with an aqueous solution of a monomer composition to prepare a fiber reinforced material precursor. Thereby, in the above-mentioned polymerization process, the polymerization reaction can be carried out in a state where the fiber-reinforced material precursor contains water. The amount of water with respect to the monomer composition may be 200 to 800 parts by mass, or 250 to 500 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the monomer composition.
単量体組成物における架橋剤の含有量は、単量体（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下であると好ましく、０．８質量部以下であると好ましい。また、単量体組成物における架橋剤の含有量は、上記単量体（Ｘ）１００質量部に対して、０．０１質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることがより好ましい。 The content of the crosslinking agent in the monomer composition is preferably 1 part by mass or less, and more preferably 0.8 part by mass or less, relative to 100 parts by mass of the monomer (X). The content of the crosslinking agent in the monomer composition is preferably 0.01 parts by mass or more, and 0.1 parts by mass or more, relative to 100 parts by mass of the monomer (X). Is more preferable.
重合開始剤は、熱又は光によりラジカルを生成し、ラジカル重合反応を開始できるものである。重合開始剤としては、特に限定されないが、過酸化水素；過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；ジメチル２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２−アゾビス（２−メチルプロピオナミジン）ジヒドロクロリド等のアゾ系化合物；過酸化ベンゾイル、過酢酸、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等の有機過酸化物等が好適である。これらの重合開始剤は、単独で使用されてもよく、２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。 The polymerization initiator is capable of generating radicals by heat or light and initiating a radical polymerization reaction. The polymerization initiator is not particularly limited, but hydrogen peroxide; persulfates such as sodium persulfate, potassium persulfate, ammonium persulfate; dimethyl 2,2′-azobis(2-methylpropionate), 2,2 Azo compounds such as'-azobis(isobutyronitrile) and 2,2-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride; organic peroxides such as benzoyl peroxide, peracetic acid, and di-t-butyl peroxide The thing etc. are suitable. These polymerization initiators may be used alone or in the form of a mixture of two or more kinds.
単量体組成物における開始剤の含有量は、特に限定されないが、単量体（Ｘ）１００質量部に対して０．１〜１０質量部であると好ましく、０．５〜３質量部であるとより好ましい。 The content of the initiator in the monomer composition is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 parts by mass, and 0.5 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer (X). It is more preferable to have.
重合行程における温度は、８０℃以下であると好ましく、４０℃〜７０℃であるとより好ましい。重合反応は、常圧（１ａｔｍ）、加圧、減圧のいずれの条件下で行ってもよい。 The temperature in the polymerization process is preferably 80°C or lower, and more preferably 40°C to 70°C. The polymerization reaction may be carried out under any conditions of normal pressure (1 atm), increased pressure and reduced pressure.
また、本実施形態の含水率が８７％以上である繊維強化材料の製造方法は、上記低含水量繊維強化材料に水を吸収させることによりその含水率を９５％以上とする工程を備えるものであってもよい。低含水量繊維強化材料は、例えば、上記重合工程において、繊維強化材料前駆体における水分量を少なくする、又は水を含まない状態で重合するなどの方法により製造できる。 Further, the method for producing a fiber-reinforced material having a water content of 87% or more according to the present embodiment includes a step of making the water content of the low water content fiber-reinforced material to be 95% or more by absorbing water. It may be. The low water content fiber reinforced material can be produced, for example, by a method such as reducing the water content in the fiber reinforced material precursor in the above-mentioned polymerization step, or polymerizing in a water-free state.
本実施形態の製造方法は、得られた繊維強化材料を５０℃以上の温水に浸漬して不純物を除去する行程をさらに備えると好ましい。温水の温度としては、６０℃以上であるとより好ましく、７０℃以上であると更に好ましい。
本実施形態の繊維強化材料は優れた潤滑性と、独特の感触を有するため、種々の用途に用いることができる。玩具、運搬用具、介護用具、スポーツ用具、トレーニング用具として好適に用いることができる。また、シート状、管状、その他所望の形状に賦形して使用することができる。
It is preferable that the manufacturing method of the present embodiment further includes a step of immersing the obtained fiber reinforced material in warm water at 50° C. or higher to remove impurities. The temperature of the hot water is more preferably 60°C or higher, and further preferably 70°C or higher.
The fiber-reinforced material of this embodiment has excellent lubricity and unique touch, and thus can be used in various applications. It can be suitably used as a toy, a carrying tool, a care tool, a sports tool, and a training tool. Further, it can be shaped into a sheet, a tube, or any other desired shape for use.
本実施形態の繊維強化材料は、生体適合性を有するため、医療用具の材料として好適に用いることができる。特に、本実施形態の繊維強化材料は、潤滑性に優れるため、摺動摩擦が生じやすい人工関節等として好適に使用できる。本実施形態の繊維強化材料は、血液と接触しても血栓を生じにくい抗血栓性材料として好適に使用することができ、各種医療用具の生体成分又は生体組織と接触する部分を構成する材料としても好適に使用することができる。更に、本実施形態の繊維強化材料は、細胞培養基材としても好適に使用することができる。 Since the fiber-reinforced material of the present embodiment has biocompatibility, it can be suitably used as a material for medical devices. In particular, the fiber-reinforced material of the present embodiment has excellent lubricity, and thus can be suitably used as an artificial joint or the like in which sliding friction easily occurs. The fiber-reinforced material of the present embodiment can be preferably used as an antithrombotic material that is unlikely to cause thrombus even when contacted with blood, and as a material constituting a portion that comes into contact with a biological component or biological tissue of various medical devices. Can also be preferably used. Furthermore, the fiber-reinforced material of the present embodiment can be suitably used as a cell culture substrate.
本実施形態の繊維強化材料を医療用具として使用する場合、具体的には、人工血管や人工臓器等の人工生体組織用、創傷治癒用、創傷保護用、火傷治癒用、火傷保護用や、血液フィルター、各種カテーテル、若しくは各種ステント等；生体組織と接触する用具用の部材として、また、細胞培養基材、血液透析装置用の部材、血液若しくは組織検査用器具の部材等；生体由来成分（細胞や血液等）と接触する用具用の部材として適用することができる。また、本実施形態の繊維強化材料は、組織形成足場材、又は癒着防止材にも使用することができる。すなわち、本実施形態の医療用具には、生体組織と接触する用具、生体由来成分（細胞や血液等）と接触する用具等が含まれる。 When using the fiber-reinforced material of the present embodiment as a medical device, specifically, for artificial living tissue such as artificial blood vessels and artificial organs, for wound healing, for wound protection, for burn healing, for burn protection and for blood. Filters, various catheters, various stents, etc.; members for tools that come into contact with living tissue, cell culture substrates, members for hemodialysis machines, members for blood or tissue test instruments, etc.; biological-derived components (cells) It can be applied as a member for a tool that comes into contact with blood, blood, etc.). The fiber-reinforced material of the present embodiment can also be used as a tissue forming scaffold or an adhesion preventive material. That is, the medical device of the present embodiment includes a device that comes into contact with a living tissue, a device that comes into contact with a living body-derived component (such as cells and blood), and the like.
［繊維強化ゲルシートの作製法］
＜実施例１〜２及び比較例１〜２＞
ポリプロピレン板上に、０．４ｍｍ厚のテフロンシートで作製したコの字型のスペーサーを置いた。コの字型のスペーサーに囲まれた領域の内側に繊維基材としてガーゼを敷いた。表１の組成の単量体組成物の水溶液を繊維基材に注ぎ、繊維基材を水溶液で浸した。上からもう一枚のポリプロピレン板を被せ、２枚のポリプロピレン板でスペーサーを挟んだ状態で締め付け具により固定した。この状態で、スペーサーを介して２枚のポリプロピレン板で注型枠ができ、枠内が繊維基材と単量体水溶液とで満たされた状態となった。注型枠をバイブレーターで振動させて単量体水溶液を脱泡した後、６０℃の熱風乾燥機中に１時間静置し、単量体水溶液をゲル化させた。その後、注型枠の締め付け具を外し、繊維強化材料（繊維強化ゲルシート）を取出した。約６０℃のイオン交換水が入った容器中に繊維強化ゲルシートを浸漬し、緩やかに撹拌しながら５時間、６０℃に保ち、不純物を抽出除去した。更に室温でイオン交換水に浸漬して繊維強化ゲルシートに十分吸水させた。これにより、実施例１〜２及び比較例１〜２繊維強化ゲルシートを得た。
[Method for producing fiber reinforced gel sheet]
<Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2>
A U-shaped spacer made of a Teflon sheet having a thickness of 0.4 mm was placed on a polypropylene plate. Gauze was laid as a fiber substrate inside the area surrounded by the U-shaped spacer. An aqueous solution of the monomer composition having the composition shown in Table 1 was poured into the fiber base material, and the fiber base material was immersed in the aqueous solution. Another polypropylene plate was covered from above, and the two spacers were sandwiched between the two polypropylene plates and fixed with a fastener. In this state, a casting frame was formed with two polypropylene plates through the spacer, and the inside of the frame was filled with the fiber base material and the monomer aqueous solution. After the casting frame was vibrated by a vibrator to defoam the aqueous monomer solution, it was allowed to stand in a hot air dryer at 60° C. for 1 hour to gel the aqueous monomer solution. Then, the fastening tool of the casting frame was removed, and the fiber reinforced material (fiber reinforced gel sheet) was taken out. The fiber-reinforced gel sheet was immersed in a container containing ion-exchanged water at about 60° C., and the mixture was gently stirred and kept at 60° C. for 5 hours to extract and remove impurities. Further, it was immersed in ion-exchanged water at room temperature so that the fiber-reinforced gel sheet was sufficiently absorbed with water. Thereby, the fiber reinforced gel sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were obtained.
＜評価方法＞
［ハイドロゲルの含水率］
繊維基材を使用しなかったこと以外、実施例１〜２及び比較例１〜２と同様の方法でゲルシートをそれぞれ作製した。ゲルシートを２５℃で、５時間以上、イオン交換水に浸漬して飽和含水状態としたハイドロゲルシートを得た。イオン交換水からハイドロゲルシートを取り出した後速やかに質量を測定し、「含水質量」とした。その後、ハイドロゲルシートを１２０℃の熱風乾燥機中で１時間静置して乾燥し、デシケーター中で放冷後、直ちに質量を測定し、「乾燥質量」とした。そして、以下の式より「含水率」を求めた。
（含水率［％］）＝｛（含水質量［ｇ］）−（乾燥質量［ｇ］）｝／（含水質量［ｇ］）
<Evaluation method>
[Water content of hydrogel]
Gel sheets were prepared in the same manner as in Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2, respectively, except that no fiber base material was used. The gel sheet was immersed in ion-exchanged water at 25° C. for 5 hours or longer to obtain a hydrogel sheet saturated with water. After the hydrogel sheet was taken out from the ion-exchanged water, the mass was measured immediately and defined as the "water content mass". Then, the hydrogel sheet was left to stand still in a hot air dryer at 120° C. for 1 hour to dry, and after allowing to cool in a desiccator, the mass was immediately measured and defined as “dry mass”. Then, the "water content" was obtained from the following formula.
(Water content [%])={(water content [g])-(dry weight [g])}/(water content [g])
［繊維強化ゲルシートの含水率］
実施例１〜２及び比較例１〜２の繊維強化ゲルシートを１０ｍｍ×４０ｍｍの短冊状に切り出し、試験片とした。試験片の含水率をハイドロゲルの含水率と同様に「含水質量」を求めた。なお、試験片の厚みは約１ｍｍであった。
[Water content of fiber reinforced gel sheet]
The fiber-reinforced gel sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were cut into strips of 10 mm x 40 mm to give test pieces. The water content of the test piece was determined as the "water content" in the same manner as the water content of the hydrogel. The thickness of the test piece was about 1 mm.
［摺動抵抗］
動摩擦測定機（トリニティラボ社製、商品名：ＴＬ２０１Ｔｔ）を用いて、ステンレス鋼（ＳＵＳ）の平板接触子を用いて、荷重４００ｇ、速度１０００ｍｍ／ｓｅｃ、１０往復、往復距離１０ｍｍの条件で、実施例及び比較例の各繊維強化ゲルシートの摺動抵抗値を測定した。なお、摺動抵抗の測定は、市販のシアノアクリレート系接着剤で、繊維強化ゲルシートの縁部をポリスチレン製シャーレに固定し、繊維強化ゲルシートの上面が浸るところまでシャーレにイオン交換水を添加した状態で、飽和含水状態を保ったまま行った。結果を表１に示す。
[Sliding resistance]
Using a dynamic friction measuring device (Trinity Lab, trade name: TL201Tt), using a flat plate contactor of stainless steel (SUS), under the conditions of a load of 400 g, a speed of 1000 mm/sec, 10 reciprocations, and a reciprocating distance of 10 mm. The sliding resistance value of each fiber reinforced gel sheet of the examples and comparative examples was measured. The sliding resistance was measured by using a commercially available cyanoacrylate adhesive, fixing the edge of the fiber-reinforced gel sheet to a polystyrene dish, and adding ion-exchanged water to the dish until the upper surface of the fiber-reinforced gel sheet was immersed. Then, the operation was performed while maintaining the saturated water content. The results are shown in Table 1.
［自立性］
実施例１〜２及び比較例１〜２の各繊維強化ゲルシートのハイドロゲルと同組成のハイドロゲルをそれぞれ用意し、飽和含水状態とした。飽和含水状態のハイドロゲルについて、シート状にならなかった場合をＡ、シート状になった場合をＢとした。
なお、シート状にならなかった場合とは、イオン交換水に浸漬して飽和膨潤状態とした際、又はイオン交換水から引き上げる際に、バラバラになって崩れる、又は不定形な塊状となってしまい、シートの状態を維持できなかった場合をいう。
[Autonomy]
A hydrogel having the same composition as the hydrogel of each of the fiber-reinforced gel sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 was prepared and brought into a saturated water-containing state. Regarding the saturated hydrous hydrogel, the case where it did not become a sheet was designated as A, and the case where it became a sheet was designated as B.
In addition, when it does not become a sheet shape, when it is immersed in ion-exchanged water to be in a saturated swelling state, or when it is pulled up from ion-exchanged water, it falls apart and collapses, or it becomes an amorphous lump. , If the state of the sheet could not be maintained.
［感触］
飽和含水状態の繊維強化ゲルシートの表面を指で擦り、感覚を官能評価した。ウナギのように滑る状態を「ヌルヌル」とし、潤滑性はあってもウナギのようではない場合は「スベスベ」、潤滑性がない場合を「すべらない」とした。
[Feel]
The surface of the saturated water-containing fiber-reinforced gel sheet was rubbed with a finger, and sensory evaluation was performed. The condition of slipping like an eel was defined as "null-null", "lubricious" when there was lubricity but not "eel", and "non-slip" when it had no lubricity.
なお、以下に、参考値としてテフロンの摺動抵抗を示す。
テフロンの摺動抵抗：０．４０Ｎ
テフロン表面にシリコンオイルを塗った場合の摺動抵抗：０．１９Ｎ
The sliding resistance of Teflon is shown below as a reference value.
Teflon sliding resistance: 0.40N
Sliding resistance when silicone oil is applied to the surface of Teflon: 0.19N
なお、表１で使用される略号は、以下のとおりである。
ＧＬＭＡ：グリセリンモノアクリレート
ＮＶＰ：Ｎ−ビニルピロリドン
ＨＥＭＡ：メタクリル酸２−ヒドロキシエチル
ＭＢＡＡｍ：Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド（架橋剤）
Ｖ−５０：２，２−アゾビス（２−メチルプロピオナミジン）ジヒドロクロリド（重合開始剤、富士フィルム和光純薬株式会社製、商品名）
ガーゼ：株式会社ヨコイ製（綿製、２プライ）
The abbreviations used in Table 1 are as follows.
GLMA: glycerin monoacrylate NVP: N-vinylpyrrolidone HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate MBAAm: N,N'-methylenebisacrylamide (crosslinking agent)
V-50: 2,2-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride (polymerization initiator, Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd., trade name)
Gauze: Yokoi Co., Ltd. (cotton, 2 plies)
実施例１及び２のハイドロゲルは、シート状に成膜できなかったが、繊維基材と一体化することにより、自立性を保つことができ、繊維強化ゲルシートとすることができた。実施例１及び２の繊維強化ゲルシートは、摺動抵抗が低く、比較例１及び２よりも繊維強化ゲルシート潤滑性に優れる。また、実施例１及び２の繊維強化ゲルシートは、摩耗防止材として頻繁に使用されるテフロンよりも摺動抵抗が１桁小さかった。
The hydrogels of Examples 1 and 2 could not be formed into a sheet, but when they were integrated with the fiber base material, the hydrogels could maintain their self-supporting property and could be made into a fiber-reinforced gel sheet. The fiber-reinforced gel sheets of Examples 1 and 2 have a low sliding resistance and are superior in lubricity to the fiber-reinforced gel sheets as compared with Comparative Examples 1 and 2. Further, the fiber-reinforced gel sheets of Examples 1 and 2 had a sliding resistance smaller by one digit than that of Teflon, which is frequently used as an anti-wear material.
Claims (15)
前記重合体における前記構造単位（Ｙ）の含有量が、前記構造単位（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の繊維強化材料。 The polymer contains a structural unit (X) derived from a water-soluble monomer and a structural unit (Y) derived from a crosslinking agent,
The fiber reinforced according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of the structural unit (Y) in the polymer is 1 part by mass or less based on 100 parts by mass of the structural unit (X). material.
単量体組成物の水溶液を繊維基材に含侵させた繊維強化材料前駆体に、加熱又は光照射を行って、前記単量体組成物を重合する工程を備え、
前記繊維強化材料の含水率が８７％以上である、製造方法。 A method for producing a fiber-reinforced material in which a fiber base material and a hydrogel containing a polymer and water are integrated,
A fiber-reinforced material precursor obtained by impregnating an aqueous solution of a monomer composition into a fiber base material is heated or irradiated with light, and is provided with a step of polymerizing the monomer composition,
A production method, wherein the fiber reinforced material has a water content of 87% or more.
前記単量体組成物における前記架橋剤の含有量が、前記単量体（Ｘ）１００質量部に対して、１質量部以下である、請求項１２に記載の製造方法。 The monomer composition contains a water-soluble monomer (X) and a crosslinking agent,
The manufacturing method according to claim 12, wherein the content of the crosslinking agent in the monomer composition is 1 part by mass or less based on 100 parts by mass of the monomer (X).
繊維基材と重合体を含む樹脂組成物とが一体化され、且つ含水率が８７％未満である低含水量繊維強化材料に水を吸収させることによりその含水率を８７％以上とする工程を備える、製造方法。 A method for producing a fiber-reinforced material in which a fiber base material and a hydrogel containing a polymer and water are integrated,
A step in which a fiber base material and a resin composition containing a polymer are integrated, and a low water content fiber reinforced material having a water content of less than 87% absorbs water to thereby increase the water content to 87% or more; A manufacturing method comprising.
The manufacturing method according to claim 12, further comprising a step of immersing the fiber-reinforced material in warm water of 50° C. or higher to remove impurities.
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