JP2020117704A - 防水材組成物、防水工法及び防水皮膜 - Google Patents
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Abstract
Description
従来、コンクリートからなる建築・土木構造物の表面に、水の浸入による躯体の劣化や、内部への漏水を防止する目的で、防水膜を形成させる防水工法が広く知られている。
例えば、特許文献1には、炭素数4〜10のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート単位55〜98質量%、(メタ)アクリル酸単位0.1〜3質量%およびグリシジル(メタ)アクリレート単位0.1〜5質量%を構成単位として含み、ガラス転移温度が−20℃以下であるビニル重合体(A)、(メタ)アクリル酸単位を構成単位として含み、重量平均分子量が2000〜100000であり、酸価が50〜200mgKOH/gであり、ガラス転移温度が0℃以上であるビニル重合体(B)、無機質水硬性物質(C)および水性媒体を含有し、ビニル重合体(A)100質量部を基準としてビニル重合体(B)の割合は0.3〜8質量部であり、ビニル重合体(A)100質量部を基準として無機質水硬性物質(C)の割合は10〜200質量部である、水性の防水材組成物が開示されている。
本発明は、低温及び/又は高湿度の環境下において、乾燥前の塗膜が水に濡れても再乳化しなくなるまでの時間(以下、「不再乳化時間」という)と、塗膜が乾燥成膜するまでの時間を短縮することができ、かつ、引張強さに優れた塗膜を形成する防水材組成物、それを用いた防水工法及び防水皮膜を提供することを目的とする。
1.(A)界面活性剤により安定化されたアニオン性ビニル重合体と、(B)カチオン性重合体と、(C)揮発性塩基とを含有する防水材組成物において、
上記成分(B)は、アリルアミン及びその塩、N−アルキルアリルアミン及びその塩、N,N−ジアルキルアリルアミン及びその塩、ジアリルアミン及びその塩、並びに、N−アルキルジアリルアミン及びその塩又は4級化物から選ばれた少なくとも1種に由来する構造単位を含むことを特徴とする防水材組成物。
2.上記アニオン性ビニル重合体(A)が、(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構造単位と、不飽和酸に由来する構造単位とを含む上記項1に記載の防水材組成物。
3.上記カチオン性重合体(B)の含有割合は、上記アニオン性ビニル重合体(A)の含有量を100質量部とした場合に、0.1〜10質量部である上記項1又は2に記載の防水材組成物。
4.上記揮発性塩基(C)の含有割合は、上記アニオン性ビニル重合体(A)の含有量を100質量部とした場合に、0.01〜10質量部である上記項1から3のいずれか一項に記載の防水材組成物。
5.更に、(D)ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによる重量平均分子量が500〜100000である、他のアニオン性ビニル重合体を含有する上記項1から4のいずれか一項に記載の防水材組成物。
6.上記アニオン性ビニル重合体(D)が、(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構造単位と、不飽和酸又はその塩に由来する構造単位とを含む上記項5に記載の防水材組成物。
7.更に、(E)金属架橋剤を含有する上記項1から6のいずれか一項に記載の防水材組成物。
8.更に、(F)充填材を含有する上記項1から7のいずれか一項に記載の防水材組成物。
9.上記項1から8のいずれか一項に記載の防水材組成物を被塗物に塗工する塗工工程と、上記塗工工程により得られた塗膜を皮膜化させる皮膜形成工程とを備えることを特徴とする防水工法。
10.上記被塗物が構造物である上記項9に記載の防水工法。
11.上記項1から8のいずれか一項に記載の防水材組成物を用いて得られた塗膜が皮膜化されてなることを特徴とする防水皮膜。
カルボン酸系単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、桂皮酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等が挙げられる。
スルホン酸系単量体としては、ビニルスルホン酸、ハロゲン化ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸等が挙げられる。
ホスホン酸系単量体としては、ビニルリン酸等が挙げられる。
上記不飽和酸としては、カルボン酸系単量体が好ましい。
また、上記不飽和酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
上記(メタ)アクリル系重合体(A1)は、不飽和酸に由来する構造単位、及び、不飽和酸の塩に由来する構造単位の両方を含んでもよい。
上記芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、β−メチルスチレン、p−エチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、ビニルナフタレン等が挙げられる。
上記シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−エチルアクリロニトリル、α−イソプロピルアクリロニトリル等が挙げられる。
上記アミド基含有不飽和化合物としては、アクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルメタクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド等が挙げられる。
また、本発明に係る実施形態の防水材組成物に含有されるアニオン性ビニル重合体(A)は、1種のみでも2種以上でもよい。即ち、上記アニオン性ビニル重合体(A)は、(メタ)アクリル系重合体(A1)の1種又は2種以上からなるものであってよいし、(メタ)アクリル系重合体(A1)と他のアニオン性ビニル重合体(以下、「他の重合体(A2)」という)とからなるものであってもよい。他の重合体(A2)としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。
また、上記アニオン性ビニル重合体(A)のガラス転移温度は、通常20℃以下であり、好ましくは0℃以下、より好ましくは−10℃以下、更に好ましくは−20℃以下、特に好ましくは−30℃以下である。このガラス転移温度は、重合体を構成する構造単位を形成する単量体の種類により、いわゆるFоxの式から算出することができる。
本発明に係る実施形態の防水材組成物は、重量平均分子量及び/又はガラス転移温度が互いに異なる複数のアニオン性ビニル重合体(A)を含有してもよい。
上記界面活性剤は、特に限定されず、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれた少なくとも1種とすることができる。これらのうち、ノニオン性界面活性剤が好ましく、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤の併用も好ましい態様である。
本発明に係る実施形態の防水材組成物において、好ましい界面活性剤であるノニオン性界面活性剤の少なくとも一部は主に、好ましい態様である粒状のアニオン性ビニル重合体(A)を被覆しており、このアニオン性ビニル重合体(A)を媒体中で分散安定化させている。
上記アニオン性ビニル重合体(A)を媒体中で分散安定化させる界面活性剤として、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤が併用されている場合、これらの含有割合は限定されないが、両者の合計を100質量%とした場合に、それぞれ、好ましくは50〜99.9質量%及び0.1〜50質量%、更に好ましくは70〜99.9質量%及び0.1〜30質量%である。
上記カチオン性重合体(B)に含まれる上記化合物に由来する構造単位の合計量の下限は、成膜性の確保の観点から、重合体を構成する構造単位の全量に対して、好ましくは20質量%、より好ましくは50質量%、更に好ましくは70質量%である。
上記N−アルキルジアリルアミンとしては、N−メチルジアリルアミン、N−エチルジアリルアミン、N−プロピルジアリルアミン等が挙げられる。また、その4級化物としては、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジエチルアンモニウムクロリド、ジアリルメチルエチルアンモニウムクロリド、ジアリルジプロピルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
上記カチオン性重合体(B)は、本発明において好ましい媒体である水に溶解する重合体であることが好ましい。
上記揮発性塩基(C)としては、アンモニア、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン等のアルキルアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン等のアルカノールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等のアルキレンポリアミン、エチレンイミン、ピロリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン等が挙げられる。これらのうち、塗膜の速乾性の観点から、アンモニアが好ましい。
他の重合体は、好ましくは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによる重量平均分子量が500〜100000であるアニオン性ビニル重合体(以下、「アニオン性ビニル重合体(D)」という)である。このアニオン性ビニル重合体(D)は、重合性不飽和結合を有するビニル単量体に由来する構造単位を含むものであれば、単独重合体及び共重合体のいずれでもよい。また、重量平均分子量は、本発明の効果が更に向上することから、好ましくは1000〜100000、より好ましくは3000〜60000である。
上記(メタ)アクリル系重合体(D1)は、不飽和酸に由来する構造単位、及び、不飽和酸の塩に由来する構造単位の両方を含んでもよいが、不飽和酸の塩(ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等)に由来する構造単位を含むことが好ましい。
本発明に係る実施形態の防水材組成物において、アニオン性ビニル重合体(A)は、界面活性剤により媒体中で分散安定化されており、このアニオン性ビニル重合体(D)が含まれる場合には、組成物を塗工した後、含まれる揮発性塩基が蒸発することにより、カチオン性重合体(B)とのポリイオンコンプレックスの形成によりゲル化が促進され、本発明の効果が更に十分に得られるものと考えられる。特に、アニオン性ビニル重合体(A)の分散安定化に寄与する界面活性剤がノニオン性界面活性剤を主とする場合には、カチオン性重合体(B)により電荷が中和されても凝集しにくいという不具合が、アニオン性ビニル重合体(D)の存在により解消されて、凝集硬化が促進されるものと推測している。
これらの中でも、上記充填材(F)としては、塗膜の引張強さを向上できる点で、無機充填材が好ましい。
顔料分散剤としては、高級脂肪酸塩、ポリカルボン酸、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール等が挙げられる。これらの増粘剤は1種のみを用いてもよく、2種以上を併用することもできる。
消泡剤としては、シリコーン化合物、油脂、脂肪酸、脂肪酸エステル、リン酸エステル等の消泡剤およびこれらの一部が変性されたものが挙げられる。これらの増粘剤は1種のみを用いてもよく、2種以上を併用することもできる。
着色顔料としては、有機顔料及び無機顔料のいずれを用いてもよい。有機顔料としては、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、アゾレーキ、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクドリン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料等の多環式顔料、染料レーキ、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、蛍光顔料等が挙げられる。また、無機顔料としては、酸化チタン、カーボンブラック、べんがら、カドミウムレッド、モリブデンオレンジ、黄色酸化鉄、黄鉛、チタンイエロー、クロムグリーン、酸化クロム、コバルトブルー、マンガンバイオレット等が挙げられる。これらの顔料は1種のみを用いてもよく、2種以上を併用することもできる。
セメントとしては、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、フライアッシュセメント、高炉セメント、コロイドセメント、アルミナセメント等が挙げられる。
例えば、防水材組成物を、平面の被塗物に、気温5℃及び相対湿度80%の条件下で、塗布量が2kg/m2(乾燥厚さとして約1000μm)となるように塗布し、不再乳化時間と成膜時間を測定した場合、不再乳化時間は好ましくは8時間以内、より好ましくは5時間以内、成膜時間を好ましくは20時間以内、より好ましくは16時間以内とすることができる。
被塗物の表面に塗布される塗料としては、上記防水材組成物のみであってもよいし、上記防水材組成物、並びに、下地調整材、下塗材(プライマー)、中塗材及び上塗材として用いられる公知の塗料組成物のうち少なくとも1種を組み合わせてもよい。
また、本発明の防水材組成物を施工した上に、モルタルやコンクリートを施工したり、シート、パネル等の成型物を敷設することもできる。
好ましい被塗物は、建築物の屋根、屋上の床面、開放廊下の床面又は壁面、ベランダの床面又は壁面、外壁、地下外壁、水槽の内壁等、鋼製及びコンクリート製の橋梁、橋脚、桟橋、堤防、トンネル内壁、貯水タンク、水槽、ダム、鉄塔、道路の路面等の土木構造物等の構造物である。
塗膜が乾燥する前にゲル化することで水に濡れても塗料成分が再乳化しなくなり、不再乳化時間を短縮することができる。また、含水状態での皮膜化が速くなり、成膜時間を短縮することができる。
防水材組成物の製造原料は、界面活性剤により媒体中で分散安定化されたアニオン性ビニル重合体を含むエマルション、カチオン性重合体の水溶液、他のアニオン性ビニル重合体の分散液、揮発性塩基の水溶液、金属架橋剤及び充填材である。
界面活性剤により媒体中で分散安定化されたアニオン性ビニル重合体を含むエマルションとして、下記の(AX−1)〜(AX−4)を用いた。
フラスコにイオン交換水68部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、2−エチルヘキシルアクリレート77部、メタクリル酸メチル12部、アクリロニトリル10部、メタクリル酸1部、ポリオキシエチレンアルケニル硫酸アンモニウム(アニオン性界面活性剤)2部及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(アニオン性界面活性剤)0.5部からなる混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、過硫酸アンモニウム0.6部を連続的に滴下した。5時間の重合反応を実施し、これらのアニオン性界面活性剤により分散安定化されたアニオン性ビニル重合体(A−1)を含む固形分濃度60%のエマルション(AX−1)を得た。このエマルション(AX−1)における固形分の全体量を100%としたとき、2−エチルヘキシルアクリレート単位、メタクリル酸メチル単位、アクリロニトリル単位及びメタクリル酸単位からなるアニオン性ビニル重合体(A−1)の濃度は97.6%であり、アニオン性界面活性剤の合計濃度は2.4%である。また、アニオン性ビニル重合体(A−1)の計算Tgは−73℃である。
フラスコにイオン交換水68部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、2−エチルヘキシルアクリレート77部、スチレン12部、アクリロニトリル10部、メタクリル酸1部及びポリオキシエチレン高級アルコールエーテル(ノニオン性界面活性剤)2部からなる混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、過硫酸アンモニウム0.2部を連続的に滴下した。5時間の重合反応を実施し、ノニオン性界面活性剤により分散安定化されたアニオン性ビニル重合体(A−2)を含む固形分濃度60%のエマルション(AX−2)を得た。このエマルション(AX−2)における固形分の全体量を100%としたとき、2−エチルヘキシルアクリレート単位、スチレン単位、アクリロニトリル単位及びメタクリル酸単位からなるアニオン性ビニル重合体(A−2)の濃度は98.0%であり、ノニオン性界面活性剤の濃度は2.0%である。また、アニオン性ビニル重合体(A−2)の計算Tgは−73℃である。
フラスコにイオン交換水68部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、2−エチルヘキシルアクリレート77部、スチレン12部、アクリロニトリル10部、メタクリル酸1部、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル(ノニオン性界面活性剤)2部及びアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(アニオン性界面活性剤)0.5部からなる混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、過硫酸アンモニウム0.2部を連続的に滴下した。5時間の重合反応を実施し、これらの界面活性剤により分散安定化されたアニオン性ビニル重合体(A−3)を含む固形分濃度60%のエマルション(AX−3)を得た。このエマルション(AX−3)における固形分の全体量を100%としたとき、2−エチルヘキシルアクリレート単位、スチレン単位、アクリロニトリル単位及びメタクリル酸単位からなるアニオン性ビニル重合体(A−3)の濃度は97.6%であり、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤の濃度は、それぞれ、1.95%及び0.49%である。また、アニオン性ビニル重合体(A−3)の計算Tgは−73℃である。
フラスコにイオン交換水68部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、2−エチルヘキシルアクリレート45部、スチレン44部、アクリロニトリル10部、メタクリル酸1部及びポリオキシエチレン高級アルコールエーテル(ノニオン性界面活性剤)2部からなる混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、過硫酸アンモニウム0.2部を連続的に滴下した。5時間の重合反応を実施し、ノニオン性界面活性剤により分散安定化されたアニオン性ビニル重合体(A−4)を含む固形分濃度60%のエマルション(AX−4)を得た。このエマルション(AX−4)における固形分の全体量を100%としたとき、2−エチルヘキシルアクリレート単位、スチレン単位、アクリロニトリル単位及びメタクリル酸単位からなるアニオン性ビニル重合体(A−4)の濃度は98.0%であり、ノニオン性界面活性剤の濃度は2.0%である。また、アニオン性ビニル重合体(A−4)の計算Tgは−14℃である。
いずれもカチオン性重合体の固形分濃度が20%の水溶液からなる市販品を用いた。
1−2−1.ポリアリルアミンの水溶液
固形分濃度が20%の水溶液である、ニットーボーメディカル社製「PAA−03」(商品名)を用いた。この重合体の重量平均分子量は3,000である。
1−2−2.ジアリルアミン塩酸塩・二酸化硫黄共重合体の水溶液
固形分濃度が20%の水溶液である、ニットーボーメディカル社製「PAS−92」(商品名)を用いた。この重合体の重量平均分子量は5,000である。
1−2−3.ジメチルアミノエチルメタクリレート硫酸塩重合物の水溶液
固形分濃度が27%の水溶液である、センカ社製「ユニセンスKPV100LU」(商品名)を用いた。この重合体の重量平均分子量は20,000〜100,000である。
25%アンモニア水を用いた。
下記の(DX−1)及び(DX−2)を用いた。
フラスコにメチルエチルケトン118部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、メタクリル酸メチル50部、アクリル酸エチル32部及びメタクリル酸18部並びにメルカプトエタノール1.3部の混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)5.7部を撹拌下連続的に滴下した。重合反応を5時間行った。その後、脱溶を行い、固体の重合体と、水235部と、25%アンモニア水15部とを混合し、メタクリル酸メチル単位、アクリル酸エチル単位、及び、メタクリル酸アンモニウム単位を有するアニオン性ビニル重合体(D−1)を含む分散液(DX−1)を得た。アニオン性ビニル重合体(D−1)の濃度は30%である。また、アニオン性ビニル重合体(D−1)のGPC(ポリスチレン換算)による重量平均分子量は8,700であり、計算Tgは56℃である。
フラスコにメチルエチルケトン118部を入れ、内温を80℃とした。その後、フラスコ内に窒素ガスを流しながら、メタクリル酸メチル32部、アクリル酸エチル21部、メタクリル酸18部、及び、片末端にメタクリロイル基を有する重量平均分子量5,500のポリブチルアクリレート29部並びにメルカプトエタノール1.3部からなる混合液を、撹拌下連続的に滴下した。他方、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)5.7部を撹拌下連続的に滴下した。重合反応を5時間行った。その後、脱溶を行い、固体の重合体と、水235部と、25%アンモニア水15部とを混合し、メタクリル酸メチル単位、アクリル酸エチル単位、メタクリル酸アンモニウム単位、及び、上記ポリブチルアクリレートに由来する構造単位を有するアニオン性ビニル重合体(D−2)を含む分散液(DX−2)を得た。アニオン性ビニル重合体(D−2)の濃度は30%である。また、アニオン性ビニル重合体(D−2)の重量平均分子量は8,800であり、計算Tgは16℃である。
水酸化カルシウム粉末を用いた。
1−6.充填材
炭酸カルシウム58%、クレー25%及び珪砂17%からなる混合粉体(以下、「無機粉体」という)を用いた。
実施例1
エマルション(AX−1)と、ポリアリルアミン水溶液と、25%アンモニア水と、水酸化カルシウム粉末と、無機粉体とを用いてこれらを一括混合し、表1に記載の構成を有する防水材組成物を得た。尚、表1記載の数字は、(C)成分及び水については有効成分を意味し、(C)成分及び水以外の成分については固形分を意味する。
(1)不再乳化時間
塗膜の表面に、スポイトを使用して水を1滴垂らし、その上に鉛筆を鉛直に立て、この鉛筆に対して、20gfの荷重で連続10回押圧した。その後、鉛筆を取り除いて、水の白濁化を目視観察した。10回目の押圧直後から水が白濁しなくなるまでの時間を計測した。
(2)成膜時間
塗膜の表面に、鉛筆を鉛直に立て、この鉛筆に対して、1kgの荷重を10秒間掛けた。その後、鉛筆を取り除いて、塗膜の表面に鉛筆の跡が残らなくなるまでの時間を計測した。
(3)引張強さ及び破断時の伸び率
防水材組成物を、ポリ塩化ビニル板(300mm×300mm×5mm)の表面に、表1に示すように、乾燥後の膜厚が1000μmとなるように塗布した。そして、JIS A6021の「建築用塗膜防水材」に準拠して養生し、防水皮膜を得た後、その引張試験を実施した(表1参照)。
(4)下地ひび割れ追従性
図1に示すスレート板10(150mm×75mm×5mm、裏面側に、その長手方向中央に割りやすくするためのVカット(溝部12)が施されたもの)の表面に、東亞合成社製「アロン水性プライマー」を0.1kg/m2で塗布し、温度23℃及び湿度50%の条件下、24時間養生させ、プライマー層を形成させた。その後、このプライマー層の表面に、防水材組成物を、乾燥後の膜厚が1000μmとなるように塗布し、温度23℃及び湿度50%で7日間養生させ、防水皮膜20を形成させ、複合体100を得た。
次いで、防水皮膜20を損傷させないように、複合体100を構成するスレート板10における溝部12に沿って、スレート板10を半分に割り、図2に示す防水皮膜付き複合体評価試料102を得た。この防水皮膜付き複合体評価試料102は、75mm×75mmの大きさに2分された防水皮膜付きスレート板(10X、10Y)が防水皮膜でつながった構造を有する。
その後、図3(A)及び(B)に示すように、2分されたスレート板を、温度23℃及び湿度50%の条件下、5mm/分の速度で長手方向に引っ張り、防水皮膜にピンホール、破断等の欠陥が発生した時点の引っ張りの幅(下地ひび割れ追従幅)を測定した(表1参照)。表1において、下地ひび割れ追従幅が5mm以上の場合は「○」、3mm以上5mm未満の場合は「△」、3mm未満の場合は「×」と、それぞれ、記載した。
エマルション(AX−2)、(AX−3)又は(AX−4)と、ポリアリルアミン水溶液又はジアリルアミン塩酸塩・二酸化硫黄共重合体水溶液と、25%アンモニア水と、分散液(DX−1)又は(DX−2)と、水酸化カルシウム粉末と、無機粉体とを用いてこれらを一括混合し、表1に記載の構成を有する防水材組成物を得た。
その後、実施例1と同様にして、評価を行い、その結果を表1に併記した。
エマルション(AX−2)又は(AX−3)と、ジエチルアミノエチルメタクリレート硫酸塩重合物水溶液と、25%アンモニア水と、分散液(DX−2)と、無機粉体とを用いてこれらを一括混合し、表1に記載の構成を有する防水材組成物を得た。
その後、実施例1と同様にして、評価を行い、その結果を表1に併記した。
比較例1及び2は、カチオン性重合体として、本発明に含まれないジエチルアミノエチルメタクリレート硫酸塩重合物を用いた例であり、不再乳化時間、成膜時間が長く、皮膜の引張強さも十分ではなかった。一方、実施例1〜11は、本願発明の防水材組成物の例であり、不再乳化時間が8時間以内、成膜時間が18時間以内に短縮され、かつ比較例1及び2の2倍以上の引張強さが得られたことが分かる。
実施例11の組成物を、異なる製造方法により調製し、実施例1と同様にして、評価を行い、その結果を表2に併記した。
例えば、実施例12の防水材組成物は、所定量の、エマルション(AX−3)と、25%アンモニア水と、分散液(DX−2)と、水酸化カルシウム粉末と、水とを混合した後、この混合物を、密封条件下、40℃で貯蔵した。そして、180日経過後、この混合物に、所定量のポリアリルアミン水溶液と、無機粉体とを添加して混合することにより防水材組成物を得た。
実施例11の組成物を、密封条件下、40℃で、180日間貯蔵した後、実施例1と同様にして、評価を行い、その結果を表2に併記した。
実施例12〜14では、実施例1〜11と同様に、不再乳化時間が8時間以内、成膜時間が18時間以内に短縮され、かつ比較例1及び2の2倍以上の引張強さが得られた。以上より、原料を混合して長期間置いても成膜性及び皮膜物性が変化しないことが分かる。
10X,10Y:分割されたスレート板
12:溝部
20:防水皮膜
100:防水皮膜付き複合体
102:防水皮膜付き複合体評価試料
Claims (11)
- (A)界面活性剤により安定化されたアニオン性ビニル重合体と、(B)カチオン性重合体と、(C)揮発性塩基とを含有する防水材組成物において、
前記成分(B)は、アリルアミン及びその塩、N−アルキルアリルアミン及びその塩、N,N−ジアルキルアリルアミン及びその塩、ジアリルアミン及びその塩、並びに、N−アルキルジアリルアミン及びその塩又は4級化物から選ばれた少なくとも1種に由来する構造単位を含むことを特徴とする防水材組成物。 - 前記アニオン性ビニル重合体(A)が、(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構造単位と、不飽和酸に由来する構造単位とを含む請求項1に記載の防水材組成物。
- 前記カチオン性重合体(B)の含有割合は、前記アニオン性ビニル重合体(A)の含有量を100質量部とした場合に、0.1〜10質量部である請求項1又は2に記載の防水材組成物。
- 前記揮発性塩基(C)の含有割合は、前記アニオン性ビニル重合体(A)の含有量を100質量部とした場合に、0.01〜10質量部である請求項1から3のいずれか一項に記載の防水材組成物。
- 更に、(D)ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによる重量平均分子量が500〜100000である、他のアニオン性ビニル重合体を含有する請求項1から4のいずれか一項に記載の防水材組成物。
- 前記アニオン性ビニル重合体(D)が、(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構造単位と、不飽和酸又はその塩に由来する構造単位とを含む請求項5に記載の防水材組成物。
- 更に、(E)金属架橋剤を含有する請求項1から6のいずれか一項に記載の防水材組成物。
- 更に、(F)充填材を含有する請求項1から7のいずれか一項に記載の防水材組成物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の防水材組成物を被塗物に塗工する塗工工程と、前記塗工工程により得られた塗膜を皮膜化させる皮膜形成工程とを備えることを特徴とする防水工法。
- 前記被塗物が構造物であることを特徴とする請求項9に記載の防水工法。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の防水材組成物を用いて得られた塗膜が皮膜化されてなることを特徴とする防水皮膜。
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