JP2020094069A - より望ましいフルオロプロパン及びフルオロプロペンへのクロロフルオロプロパン及びクロロフルオロプロペンの変換 - Google Patents
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Abstract
Description
10ccの10% Cu/Cを1.3cm(1/2インチ)のハステロイ(登録商標)C227反応容器に入れる。触媒は、250℃でH2を用いて4時間還元する。次いで、HCFC−225ca(HCFC−225ca反応混合物のGC分析は、表1にある)を、3.11sccmでH2(10.5sccm)と共に325℃及び350℃で大気圧で送り込む。反応容器からの反応生成物気流は、GC及びGC−MSによって分析される。水素化反応の結果を、表2に示す。HFO−1234yf、HCFO−1224yd、及びHCFC−235cbは、本反応で生成された反応生成物である。
10ccの0.5%Pd−8.5% % Cu/Cを1.3cm(1/2インチ)のハステロイ(登録商標)C227反応容器に入れる。触媒は、400℃でH2を用いて4時間還元する。次いで、225ca/cb混合物(HCFC−225ca反応混合物のGC分析は、表1にある)を、3.11sccmでH2(10.5sccm)と共に125、140、及び160℃で大気圧で送り込む。反応容器からの気流は、GC及びGC−MSによって分析される。試験結果を、表3に示す。HFO−1234yf、CFO−1224yd、及びHCFC−235cbは、本反応で生成される。
10ccの10% Cu/Cを1.3cm(1/2インチ)のハステロイ(登録商標)C227反応容器に入れる。触媒は、250℃でH2を用いて4時間還元する。次いで、235cbを3.5sccmでH2(6sccm)と共に325C及び350Cで大気圧で送り込んだ。反応容器からの気流は、GC及びGC−MSによって分析される。試験結果を、表4に示す。235cbは、88〜90%の選択性で1234yfに変換される。
10ccのJohnson Matthey CP447 Ni−Cu/Cを1.3cm(1/2インチ)のハステロイ(登録商標)C227反応容器に入れる。触媒は、400℃でH2を用いて4時間還元する。次いで、225ca(混合物のGC分析は、表5にある)を、3.11sccmでH2(11sccm)と共に225、250、275、及び300Cで大気圧で送り込む。反応容器からの気流は、GC及びGC−MSによって分析される。試験結果を、表6に示す。1234yf、1224yd、及び235cbは、本反応で生成される。
10ccのJohnson Matthey CP447 Ni−Cu/Cを1.3cm(1/2インチ)のハステロイ(登録商標)C227反応容器に入れる。触媒は、400℃でH2を用いて4時間還元する。次いで、1214yaを、3.11sccmでH2(11sccm)と共に225、250、275、及び300℃で大気圧で送り込む。反応容器からの気流は、GC及びGC−MSによって分析される。1234yf及び1224ydは、表7に示すように、本反応において生成する。
Claims (3)
- 化合物CF3CF=CXCl(式中、Xは、H又はCl)を、Cu、Ru、Cu−Pd、Ni−Cu、及びNi−Pdから本質的になる触媒の存在下、水素と接触及び反応させて、その結果として、ヒドロフルオロプロペン又は前記ヒドロフルオロプロペンに変換可能な中間体を含む反応生成物を得ることを含む、プロセス。
- 前記化合物が、CF3CF=CXCl(式中、Xは、Cl)又はCF3CF=CXCl(式中、Xは、H)、又はこれらの混合物であり、かつ、前記反応生成物は、化合物CF3CF2=CH2を含む、請求項1に記載のプロセス。
- 前記触媒は、支持体を含む、請求項1に記載のプロセス。
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