JP2020062223A - 投薬管理装置と投薬管理方法 - Google Patents

Abstract

【課題】容器にセンサを付けなくとも薬剤の使用を管理する装置と方法を提供すること。【解決手段】第１容器が一時的に保管する保管部と、上記第１容器を認識する測定部と、上記測定部で上記第１容器を認識した結果を記録する記録部と、第２容器の認識結果から、上記第２容器が、上記第１容器と同一かどうかを判断する制御部と、を有する投薬管理装置を用いる。また、第１容器を認識する認識工程と、上記第１容器を保管する保管工程と、上記第１容器を使用する使用工程と、上記使用工程の後、第２容器を保管する時に、上記第２容器を認識し、上記第１容器と同一であるか判断する判断工程と、上記判断工程で、上記第２容器が上記第１容器と異なる時、異なることを通知する通知工程と、を含む投薬管理方法を用いる。【選択図】 図１Ａ

Description

本発明は、投薬管理装置と投薬管理方法とに関する。特に、薬剤が入った容器の使用を管理する装置と方法に関する。（以下、容器及び包装を容器という）

従来から薬剤の使用を管理する装置があった（特許文献１）。これは、目薬の容器にセンサを取り付け、センサからの情報により、目薬の投薬を管理するものである。

特開２０１７−１５３８７３号公報

しかし、特許文献１記載の装置では、高価なセンサを付けた容器に関しては、容器使用の管理ができるが、センサを付けていない容器使用の管理ができない。つまり、使用者が、容器を間違え、センサが付いていない容器を使用した場合、薬剤使用の管理できない。
また、センサが薬剤名および成分表示にかぶさると薬事法に抵触する。
そこで、本願では、容器に高価なセンサを付けなくとも、薬剤の使用を管理する装置と方法を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、第１容器が一時的に保管する保管部と、上記第１容器を測定する測定部と、上記測定部で上記第１容器を測定した結果を記録する記録部と、第２容器の測定結果から、上記第２容器が、上記第１容器と同一かどうかを判断する制御部と、投薬減量を測定する測定部を有する投薬管理装置を用いる。

また、第１容器を測定する測定工程と、上記第１容器を保管する保管工程と、上記第１容器を使用する使用工程と、上記使用工程の後、第２容器を保管する時に、上記第２容器を測定し、上記第１容器と同一であるか判断する判断工程と、上記第２容器で投薬減量を測定する測定部と、上記判断工程で、上記第２容器が上記第１容器と異なる時、且つ異常な投薬減量が発生した場合情報を通知する通知工程と、を含む投薬管理方法を用いる。

本願発明の投薬管理装置と投薬管理方法では、容器にセンサを付けなくとも薬剤の使用を管理できる。

実施の形態１の投薬管理装置３０の斜視図 実施の形態１の投薬管理装置３０の断面図 実施の形態１の投薬管理装置３０の構成図 実施の形態１の投薬管理方法のフロー図 実施の形態１の投薬管理装置３０の変形例の断面図 実施の形態２の投薬管理システムの構成図 実施の形態２の投薬管理装置の構成図 実施の形態２の投薬管理方法のフロー図 実施の形態２の投薬管理システムの構成図 実施の形態３の投薬管理装置３０と外部サーバ１０との関係を示す図 実施の形態３に適した投薬管理装置３０の斜視図 実施の形態３に適した投薬管理装置３０の斜視図 実施の形態３に適した投薬管理装置３０の斜視図 （ａ）〜（ｄ）実施の形態３の投薬管理装置３０での表示の例 実施の形態３の投薬管理装置３０と外部サーバ１０との関係を示す図

以下、実施の形態を用いて発明を説明するが、発明は以下には限定されない。
（実施の形態１）：装置
＜投薬管理装置３０について＞
実施の形態１の投薬管理装置３０を図１Ａ、図１Ｂで説明する。図１Ａは、投薬管理装置３０の斜視図である。図１Ｂは、投薬管理装置３０の断面図である。図１Ｃは、投薬管理装置３０の構成図である。

投薬管理装置３０は、その上面に第１容器３１Ａが保管（上面に置く）される。投薬管理装置３０は、あらかじめ、第１容器３１Ａの外観を測定する。その後、一旦、第１容器３１Ａが使用される。その後、投薬管理装置３０に保管される容器が第１容器３１Ａと同一であるかどうかを判断される。異なる容器の場合、指示部３６が音、または、光を発する。または、デイスプレイもしくはインジケーターでエラーを表示する。

このエラーで容器の間違いに気が付き、第１容器３１Ａを探し、投薬管理装置３０へ保管（置く）する。
投薬管理装置３０は、あらかじめ決められた第１容器３１Ａを継続して使用させるようにする装置である。

＜投薬管理装置３０の構成＞
投薬管理装置３０は、入力部３８と、記録部３２と、制御部３３と、測定部３４と、照明部３５と、指示部３６と、電源部３７とを有する。なお、図１Ａ、図１Ｂで表示されていない各部は、投薬管理装置３０内のいずれかに位置する。
入力部３８は、投薬管理装置３０に、指示をする部分である。タッチパネルなど入力装置である。

記録部３２は、測定部３４での測定結果や、投薬管理装置３３の稼働に必要なデータを保持する部分である。半導体メモリなどである。
制御部３３は、測定部３４、指示部３６、照明部３５など投薬管理装置３０の全体を制御する部分である。マイコン、半導体素子、回路基板などである。

測定部３４は、第１容器３１Ａの形状を測定する撮像装置である。イメージセンサ、ＣＣＤなどである。また、下記でも説明するが、第１容器３１Ａの重さをロードセルなどで測定してもよい。さらに、第１容器３１Ａの色をカメラで測定してもよい。
以下は、外観を測定する例で説明する。
照明部３５は、測定部３４で、容器の外観を測定する時に、第１容器３１Ａに光を照射するものである。ＬＥＤなど光源である。外観としては、容器の形状、または、色などである。なお、測定部３４のカメラなどに照明装置が付属している場合もある。

指示部３６は、ある状態となった場合に、音、または、光を発信する。または、デイスプレイ、ランプ、照明などで表示するものである。ブザー、ＬＥＤ、デイスプレイなどである。
電源部３７は、投薬管理装置３０の各要素に電力を供給するものである。ＡＣ電源でもよいし、２次電池でもよい。

＜第１容器３１Ａ＞
第１容器３１Ａは、樹脂容器、ガラス容器、ＰＴＰ包装、分包などである。第１容器３１Ａの中には、薬剤、例えば、目薬、飲み薬が入っている。液体、または、固体（粉、錠剤）である。

＜使用者＞
使用者は、投薬管理装置３０を使用する人である。使用者は、高齢者や病人などで、薬剤を使用する必要がある人である。たとえば、第１容器３１Ａが目薬の容器で、使用者は、朝、夕方などに定期的に、第１容器３１Ａ内の目薬を使用する。目薬でなくとも、各種薬剤でもよい。

＜プロセス＞
図２にフロー（投薬管理方法）を示す。
（１）投薬管理装置３０に第１容器３１Ａを測定（測定工程）
第１容器３１Ａを投薬管理装置３０の上面に置く。測定部３４を使用して、第１容器３１Ａを撮像し、記録部３２に記録する。測定は、第１容器３１Ａの外形を測定する。なお、上面でなくとも、測定部３４で撮像できる場所ならよい。この場合、第１容器３１Ａの外形は、第１容器３１Ａの下面の外形である。
なお、測定部３４のカメラで第１容器３１Ａの下面を撮像し、画像処理を行い、外形を測定できる。制御部３３のプログラムで処理できる。測定の開始は、入力部３８のボタンなどで開始できる。

（２）第１容器３１Ａを投薬管理装置３０で保管（保管工程）
（１）での測定後、そのまま第１容器３１Ａを投薬管理装置３０の上面に置く。保管状態であることを、圧力センサ、接触センサなどで管理できる。
（３）第１容器３１Ａを使用（使用工程）
ある時刻で、使用者が、第１容器３１Ａを使用して、中の薬剤を使用する。例えば、朝の食事の後や、夕食時などである。第１容器３１Ａが、取り出されたことを、上記同様管理できる。

（４）第２容器３１Ｂを投薬管理装置３０で保管、かつ、測定（判断工程１）
第２容器３１Ｂが、投薬管理装置３０へ保管される。なお、使用者は、第２容器３１Ｂを第１容器３１Ａと思っている。第２容器３１Ｂを投薬管理装置３０に保管開始後、一定時間経過後、測定部３４で第２容器３１Ｂを撮像し、第２容器３１Ｂを（１）と同様の状態で測定する。上記同様、第２容器３１Ｂが保管されるのをセンサで管理できる。

（５）第１容器３１Ａと第２容器３１Ｂとが同一かどうか判断（判断工程２）
第２容器３１Ｂが、（１）で測定した第１容器３１Ａと同じであるか判断される。測定されたデータが制御部３３で比較される。結果、第２容器３１Ｂが、第１容器３１Ａと同じ場合、（２）へ戻り、繰り返しされる。異なる場合（６）へ進む。

（６）第１容器３１Ａと第２容器３１Ｂとが異なることによる通知（通知工程）
第２容器３１Ｂが、（１）で測定した第１容器３１Ａと異なる場合、指示部３６は、そのことを知らせるため、音、または、光を発信する。または、デイスプレイなどで表示する。

（７）第２容器３１Ｂを別の容器と交換、または、第２容器３１Ｂの状態を変更
第２容器３１Ｂの代わりに、第１容器３１Ａと思われる容器を第２容器３１Ｂとして、（４）へ進む。または、第２容器３１Ｂの状態を、変更する。第２容器３１Ｂが立っている状態と横になっている状態では、測定結果的に異なるものとなるので、状態を変えて、（４）へ進める。
結果、容器を間違えることがなくなる。容器がＰＴＰ（ｐｒｅｓｓ ｔｈｒｏｕｇｈ包装ｐａｃｋ）や、ＳＰ包装（ｓｔｒｉｐ ｐａｃｋａｇｅ）、分包等時も同様に間違われることがなくなる。この場合は、一定の大きさの包装であるかどうかを外観測定で判別する。分包の場合、毎回、別の分包で測定する。同じ薬剤なら、分包は、同じ形状である。

＜投薬管理装置３０の変形例＞
図３は、投薬管理装置３０の変形例を示す断面図である。図３では、投薬管理装置３０の測定部３４の位置違いの例を示す。

図１Ｂでは、第１容器３１Ａの下部から第１容器３１Ａを撮像する構造であった。一方、図３では、側面から、第１容器３１Ａを撮像するものである。図２（１）と図２（４）とで測定され比較される。
＜測定部３４＞
上記では、測定部３４は、カメラで第１容器３１Ａの外観として、外形を測定するものであった。以下のものを測定してもよい。

（１）色
カメラにより容器の色を測定してもよい。外形と色とをペアとして測定してもよいし、色のみ識別してもよい。色合いで容器ごとに識別できる。
なお、色の濃さにより、第１容器３１Ａ内の薬剤などの量も測定できる。薬剤などの減少を把握できる。ただし、第１容器３１Ａが透明、または、半透明であることが必要である。また、正確に量を測定するには、
色と第１容器３１Ａ内の薬剤量との関係を、管理装置３０などが有する必要がある。計算のアルゴリズムも管理装置３０が有する必要がある。
（２）重さ
カメラでなく、または、カメラとともにロードセルを設け、第１容器３１Ａの重さを測定して測定してもよい。
重さで、図２（５）の判別をする場合には、直前の第１容器３１Ａの重さと比較し、大きく変化しない場合、同一の容器とできる。つまり、１回あたりの使用薬剤量は少なく、大きく変わらないので、同一性の判断ができる。または、１回あたりの使用薬剤量を、予め設定し、前回の重さから、その使用薬剤量を引いた重さに対して、第１容器３１Ａの重さが同一かどうかを判断してもよい。
なお、重さにより、第１容器３１Ａ内の薬剤などの量も測定できる。また、正確に量を測定するには、第１容器３１Ａ自体の重さを、管理装置３０などが有する必要がある。計算のアルゴリズムも管理装置３０が有する必要がある。
図２（５）の判断で、第２容器３１Ｂ内の内容物（薬剤）の量の減少が予想外の場合、異常であることを通知するのがよい。
上記の外形の測定で、容器の同一性を判断し、この重さ測定で、容器内の薬剤の量を管理するのが好ましい。

なお、測定とは、容器を特定するために容器の特徴を測定することである。
重さや色などから、第１容器３１Ａ内の薬剤の使用量の減少がわかり、薬剤の補充などができる。投薬管理装置３０に表示部を設け、容器の中身の薬剤量を表示するのが好ましい。
以下の実施の形態２，３では、ネットを介するので、この薬剤の量の減少を、外部で管理し、使用者１４、または、その近親者に連絡、または、薬剤の追加補填をすることもできる。
なお、形状、色、重さのいずれか１つ以上を測定するのが好ましい。２つ以上測定するのが、さらに好ましい。
＜効果＞
使用者は、薬剤を間違わず使用（管理）することができる。ここで、管理とは、広く、解釈し、容器の使用の管理だけでなく、容器を間違わなく使用するようにすることも含む。

（実施の形態２）：ネットを介する例
実施の形態２の投薬管理システムを図４で説明する。図４は、投薬管理システムの構成を示す図である。説明しない事項は、実施の形態１と同様である。

使用者１４は、投薬管理装置３０を利用して薬を使用する人である。高齢者や、病気の人などである。
管理者１３は、使用者１４が薬を使用するのを管理する人である。近親者、医療関係者、情報処理管理者などである。

外部サーバ１０は、コンピュータや、ハードデイスクなどを含む装置で、投薬管理装置３０とネットワークを介して繋がっている。ネットワークは、インターネットでも施設内、地域内のネットワークでもよい。
外部サーバ１０は、各種データをデータベース１２に保存できる。外部サーバ１０は、会社、団体、病院、専門会社などに配置される。

投薬管理装置３０は、薬剤ごと、家庭ごと、または、場所ごとに配置される投薬管理装置である。投薬管理装置３０は、図４では１つであるが、複数の場所にそれぞれ１つ以上あってもよい。なお、投薬管理装置３０は、小型であるので、家庭に限られず、病院の病室、患者のベッドの横、施設の個人の居場所や、食堂などにも配置できる。投薬管理装置３０は、それぞれ特定（識別される）され、その特定された投薬管理装置３０ごとに、第１情報１２Ａが外部サーバ１０へ送られる。

＜投薬管理装置３０＞
図５に投薬管理装置３０の構成を示す。実施の形態１の図１Ｃと同等であるが、通信部４１がある点で異なる。
この通信部４１は、ネットを介して、投薬管理装置３０（投薬管理方法、各工程）の稼働に関するいろいろな情報を第１情報１２Ａとして送る。たとえば、図２の各工程を進む情報、各工程で得られたデータなど、たとえば、測定部３４で測定したデータ、または、そのデータを制御部３３で処理したデータや、判断の結果や、通知などを第１情報１２Ａとして、外部サーバ１０へ送る。送られた第１情報１２Ａは、データベース１２に保存される。

管理者１３は、データベース１２の第１情報１２Ａで使用者１４が第１容器３１Ａを使用したかどうか、問題がないかなどを知ることができる。
＜プロセス＞
プロセスを図６に示す。実施の形態１の図２と同様であるが、（７）データ通信と（８）管理者のチェックとがある点が異なる。異なる点を説明する。

（８）データ通信
上記で説明したように、投薬管理装置３０は、通信部４１を有し、図６の（１）〜（７）の動作の情報を外部サーバ１０へ送れる。例えば、（１）で測定した情報、（２）の保管をしている情報、（３）第１容器３１Ａが使用されて、投薬管理装置３０にないという情報、（４）の保管、測定した情報、（５）の判断結果、（６）通知の情報などを、第１情報１２Ａとして送れる。また、投薬管理装置３０のエラーの情報も送るのが好ましい。その情報を基に掛かりつけの調剤薬局の薬剤師や掛かりつけの医師や近親者などが訪問できる。

（９）管理者のチェック
（８）により第１情報１２Ａが外部サーバ１０へ送られたことを、管理者１３はチェックできる。管理者１３は、使用者１４が、第１容器３１Ａを使用して投薬したかどうかなどがわかる。
第１情報１２Ａとして、第１容器３１Ａ内の薬剤量とすれば、薬剤の減少を管理者１３が知ることができる。薬剤の残りが少ない場合、管理者１３は、薬剤の補充の手配ができる。薬剤の減り方が、想定外の場合、管理者１３は、使用者１４へ指導ができる。
なお、管理者１３が、直接するのでなく、医師、薬剤師、病院などへ連絡してもよい。

＜投薬管理システム＞
図７に、投薬管理システムの例の構成図を示す。
投薬管理装置３０は、複数ある。投薬管理装置３０Ａ〜３０Ｄは、それぞれ、別の使用者１４Ａ〜１４Ｄで使用される。

それぞれの投薬管理装置３０は、１つの外部サーバ１０とネットを介してつながっている。管理者１３は、外部サーバ１０、データベース１２を管理する。
外部サーバ１０には、複数の端末４０Ａ〜４０Ｃが接続されている。

例えば、端末４０Ａは、医師が使用し、データベース１２にアクセスし、ある使用者１４の第１容器３１Ａの使用、つまり、中身の薬剤の使用をチェックできる。次回、診察する場合、薬を処方する場合の参考とできる。薬剤を変える。薬剤の量を増減するなどできる。
端末４０Ｂは、医師、薬剤師、または、薬局部などが使用し、データベース１２にアクセスし、ある使用者１４の第１容器３１Ａの使用、つまり、薬剤の使用、使用量をチェックできる。次回、薬剤の使用を促す。使用しやすいように、薬剤の形状を変えることなどもできる。

端末４０Ｃは、近親者が使用し、データベース１２にアクセスし、ある使用者１４の第１容器３１Ａの使用、つまり、薬剤の使用をチェックできる。使用者１４が、薬剤を使用するように指導できる。
また、管理者１３は、投薬管理装置３０Ａの使用状態がわかる。もし、投薬管理装置３０Ａが使用されていない場合、使用者１４へ連絡し、助言できる。また、投薬管理装置３０Ａの故障、エラーなどもわかり、対応できる。

なお、投薬管理装置３０Ａの使用状態を、ネットを介してわかるので、第１容器３０Ａを間違わず使用しているかどうかわかる。
＜効果＞実施の形態１の効果に加えて、ネットを介して、より第１容器３１Ａの使用を管理できる。第１容器３１Ａの使用状況から、上記で説明したいろいろな対応をすることができる。
なお、投薬管理装置３０に、使用者１４の映像を映す機能を設け、その映像を第１情報１２Ａとして外部サーバ１０へ送ることができる。実際に第１容器３１Ａが使用されたかどうか判断できる。

（実施の形態３）：外部サーバ１１からの送信（第２情報１２Ｂ）
実施の形態３は、実施の形態２と異なり、外部サーバ１０から投薬管理装置３０へ第２情報１２Ｂの通信をすることである。その他、説明しない事項は実施の形態１、２と同様である。

図８は、実施の形態３の投薬管理装置３０と外部サーバ１０との関係を示す図である。実施の形態３では、外部サーバ１０から投薬管理装置３０へ第２情報１２Ｂを送信する。
管理者１３は、データベース１２に保存された第１情報１２Ａを見る。そして、第１情報１２Ａに応じて、第２情報１２Ｂを投薬管理装置３０に送る。

＜投薬管理装置３０＞
図９Ａ〜図９Ｃに実施の形態３に適した投薬管理装置３０を示す。
図９Ａは、投薬管理装置３０に表示部３９がある例を示す。表示部３９は、液晶デイスプレイなどである。第２情報１２Ｂを表示部３９に表示できる。

図９Ｂは、投薬管理装置３０に端末４０がある例を示す。端末４０は、スマートホンや大型端末である。投薬管理装置３０、または、外部サーバ１０と無線などでつながっている。端末４０に、第２情報１２Ｂを表示できる。
図９Ｃは、投薬管理装置３０が２台で、端末４０が１台の例である。第１容器３１Ａが２種類あり、投薬管理装置３０は２台ある。端末４０は１台である。投薬管理装置３０を簡素化できる。
第１容器３１Ａが複数ある場合、投薬管理装置３０を複数にしてもよいが、１台の投薬管理装置３０で、複数の第１容器３１Ａを測定させてもよい。２つの第１容器３１Ａの場合の例を説明する。
まず、図２の（１）で、２つの第１容器３１Ａを測定する。図２（２）で、２つの第１容器３１Ａを保管する。図２の（３）で、１つの第１容器３１Ａを使用する。図２の（４）で、第１容器３１Ａと第２容器３１Ｂを保管、測定する。図２の（５）で、１つの第１容器３１Ａが、第１容器３１Ａと第２容器３１Ｂとのいずれかと同一か判断する。もう１つの第１容器３１Ａが、第１容器３１Ａと第２容器３１Ｂとのいずれかと同一か判断する。両方とも同一なら、図２の（２）へ進む。いずれか１方が異なる場合、図２の（６）へ進む。その後、図２の（７）へ進む。使用した第２容器３１Ｂを別の容器と交換、または、使用した第２容器３１Ｂの姿勢を変更し、図２の（４）へ進む。

＜第２情報１２Ｂ＞
第２情報１２Ｂとして、以下の場合がある。図１０を用いて説明する。図１０は、投薬管理装置３０の表示部３９の例である。
（ａ）第１容器３１Ａの使用をすべき時刻を表示している。時刻がきたら、指示部３６により、ベルを鳴らすとよりよい。予め、第１容器３１Ａを使用する時刻をデータベースが有し、その時刻を表示部３９に表示させるとよい。さらに、もし、第１容器３１Ａの使用が予定時刻で使用されないことを第１情報１２Ａで判明した場合、使用を促す表示をしてもよい。

（ｂ）図６の（５）の判断で、異なるとなった場合に、（７）の内容を表示する。使用者１４は、その表示を見て対応できる。
（ｃ）看護師の指導、投薬管理装置３０の使用方法などの画像を表示する。使用者１４が、第１容器３１Ａ内の薬剤の使用方法、投薬管理装置３０の使用方法などで、看護師、投薬管理装置３０のメーカに質問でき、その回答を、表示部３９に表示できる。薬剤の量が少なくなった時に、そのことの通知もできる。

（ｄ）医師の指導を表示部３９に表示する。第１容器３１Ａの使用状況（使用量）を、データベース１２を介して見て、医師は使用者１４へ使用などを促すコメントができる。薬剤の量が少なくなった時に、医師が使用者１４を見て、薬剤を追加補填するか判断してもよい。この場合には、使用者１４からも音声、画像が送れるカメラセットを設ける。（ｃ）の場合も、カメラセットでこちらの映像が送るのが好ましい。
なお、（ｃ）、（ｄ）は、以下の図１１の構成で専門家が関与するのが好ましい。

＜効果＞
実施の形態１，２の効果に加えて、実施の形態３の投薬管理装置、投薬管理方法で、使用者１４は、より、第１容器３１Ａを間違わずに容易に使用できる。

＜別の構成＞
なお、図１１に、管理者１３でなく、専門家２０が、関与する場合の構成を示す。
専門家２０がいて、外部サーバ１０から情報１２Ｄ２を端末４０で受け取る。専門家２０は、情報１２Ｄ２に応じた情報１２Ｄ１を外部サーバ１０へ端末４０を介して送る。

第１情報１２Ａ、第２情報１２Ｂは、上記例と同じである。
専門家２０は、医師、薬剤師、病院、近親者などである。
情報１２Ｄ２は、第１情報１２Ａのすべて、または、一部である。

情報１２Ｄ１は、上記で示した情報１２Ｂのようなものである。
端末４０は、スマートホンなどの携帯端末でもパソコンでもよい。
使用者１４と離れたところから、第１容器３１Ａの使用が管理でき、また、使用者１４へ指導ができる。

（全体として）
上記の実施の形態は組み合わせすることができる。

本願発明の投薬管理装置、投薬管理方法は、家庭だけでなく各種施設、病院でも薬剤の使用に関して使用できる。さらに、薬剤だけでなく、容器の使用の管理に使用できる。

１０ 外部サーバ
１２ データベース
１２Ａ 第１情報
１２Ｂ 第２情報
１２Ｄ１、１２Ｄ２ 情報
１３ 管理者
１４，１４Ａ、１４Ｂ、１４Ｃ、１４Ｄ 使用者
２０ 専門家
３０、３０Ａ、３０Ｂ、３０Ｃ、３０Ｄ 投薬管理装置
３１Ａ 第１容器
３１Ｂ 第２容器
３２ 記録部
３３ 制御部
３４ 測定部
３５ 照明部
３６ 指示部
３７ 電源部
３８ 入力部
３９ 表示部
４０，４０Ａ、４０Ｂ、４０Ｃ、４０Ｄ 端末
４１ 通信部

Claims (12)

1. 第１容器が一時的に保管する保管部と、
   前記第１容器を認識する測定部と、
   前記測定部で前記第１容器を測定した結果を記録する記録部と、
   前記第１容器が使用され、第２容器が保管される時に、前記第２容器が、前記第１容器が同一かどうかを判断し且つ測定する制御部と、を有する投薬管理装置。
2. 前記測定部は、前記第１容器の形状を測定する請求項１記載の投薬管理装置。
3. 前記測定部は、前記第１容器の重さを測定する請求項１記載の投薬管理装置。
4. 前記情報を投薬管理装置に情報を表示する表示部を有する投薬管理装置
5. 前記認識の結果、または、判断の結果を、外部サーバへ送る通信部を有する請求項１または２記載の請求項１または２記載の投薬管理装置。
6. 前記通信部は、前記外部サーバから情報を受け取り、前記情報を表示する表示部を有する請求項３記載の投薬管理装置。
7. 前記第１容器と前記第２容器は、薬剤が入った容器である請求項１〜４のいずれか１項に記載の投薬管理装置。
8. 第１容器を測定する測定工程と、
   前記第１容器を保管する保管工程と、
   前記第１容器を使用する使用工程と、
   前記使用工程の後、前記第１容器を保管する時に、前記第２容器を測定し、前記第１容器と同一であるか判断する判断工程と、
   前記判断工程で、前記第２容器が前記第１容器と異なる時、異なることを通知する通知工程とを含む投薬管理方法。
9. 前記測定工程では、前記第１容器の外形を測定し、
   前記判断工程では、前記第２容器の外形を測定する請求項７記載の投薬管理方法。
10. 前記判断工程では、前記第２容器内の内容物の量を測定し、
    前記通知工程では、前記量の減少が予想外の場合、異常であることを通知する請求項７記載の投薬管理方法。
11. 前記いずれかの工程に関する第１情報を外部サーバへ送る工程と、を有する請求項７〜９のいずれか１項に記載の投薬管理方法。
12. 前記外部サーバから第２情報を受け取る工程と、を有する請求項８〜１１のいずれか１項に記載の投薬管理方法。