JP2019510100A - 難燃剤を含むポリプロピレン組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)30wt%超の、好ましくは40〜98.5wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤(単数または複数)、および
(iv)0〜30wt%の、好ましくは0〜20wt%の、プラストマー
を含むポリプロピレン組成物を対象とする。
ポリプロピレンマトリックス成分と
前記ポリプロピレンマトリックス中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分と
を含む1つ以上のプロピレンの異相コポリマー(iPP)から選択される。
・ポリプロピレンマトリックス成分(a1)と
・前記ポリプロピレンマトリックス(a1)中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分(a2)と
を含み、本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に少なくとも145℃の融解温度(Tm:melting temperature)(DSC)を有し、少なくとも90℃のビカット軟化温度(ビカットA)(ASTM D1525、A法、50℃/時、10Nによる)を有する、少なくとも1つのプロピレンの異相コポリマー(A)である。
・本発明のポリマー組成物を含むバックシート単層要素、または
・少なくとも1つの層が本発明のポリマー組成物を含むバックシート多層要素
から選択される、光起電力モジュールのバックシート層要素を提供する。
ポリマー組成物は、当業者には明白であるとおり、最終用途に応じたさらなる成分、最終製品に望ましい任意の追加特性などを含んでもよい。
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤(単数または複数)、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%、好ましくは0〜18wt%、より好ましくは0〜15wt%のプラストマー、ならびに場合によっては、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分(単数または複数)
を含み、好ましくは、それらからなる。
ポリプロピレンマトリックス成分と、
前記ポリプロピレンマトリックス中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分と
を含み、好ましくは、それらからなる、少なくとも1つのプロピレンの異相コポリマー(iPP)(本明細書においては「PPコポリマー」とも呼ばれる)、または2つ以上の、例えば2つの、異なる、そのようなプロピレンの異相コポリマー(iPP)の混合物である。
ポリプロピレンマトリックス成分(a1)と、
前記ポリプロピレンマトリックス(a1)中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分(a2)と
を含み、好ましくは、それらからなり、本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に少なくとも145℃の融解温度(Tm)(DSC)、少なくとも90℃のビカット軟化温度(ビカットA)(ASTM D1525、A法、50℃/時、10Nによる)を有する、プロピレンの異相コポリマー(A)(本明細書においてはPPコポリマー(A)とも呼ばれる)を含むプロピレンの異相コポリマー(iPP)である。
・ISO1133に従って(230℃および荷重2.16kgで)測定された場合に、0.2〜20.0g/10分、好ましくは0.2〜15.0g/10分、好ましくは0.5〜10g/10分のMFR2、
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、3〜30wt%、好ましくは5〜25wt%の量の、冷キシレン可溶性(XCS)画分、
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、0.5〜20wt%、好ましくは1.0〜20wt%のコモノマー含有量、好ましくは、コモノマー(単数または複数)は、エチレンおよび/またはC4〜C8アルファオレフィンコモノマーから、より好ましくはエチレンから選択され、
・本明細書の決定方法の項に記載されるようにISO178に従って測定された場合に、少なくとも900MPa、好ましくは950〜3000MPa、好ましくは1000〜2400MPaの、曲げ弾性率、および/または
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に900〜910kg/m3の密度。
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤(単数または複数)、
(iv)3〜30wt%、好ましくは3〜20wt%、好ましくは3〜18wt%、より好ましくは4〜15wt%、より好ましくは4〜12wt%のプラストマー、および場合により、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分(単数または複数)
を含む。
・860〜915kg/m3、好ましくは860〜910kg/m3、好ましくは860〜900kg/m3の密度、
・0.1〜50、好ましくは0.2〜40(190℃、2.16kg)のMFR2、および/または
・アルファ−オレフィンコモノマーはオクテンである。
(a)プロピレンと、場合によっては少なくとも1つのエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンとを、好ましくは唯一のモノマーとしてのプロピレンを、第1反応器(R1)において、触媒の存在下で重合させる工程、
(b)重合された第1ポリプロピレン画分、好ましくはプロピレンホモポリマー画分と、前記触媒との反応混合物を、第2反応器(R2)に移送する工程、
(c)第2反応器(R2)において、前記第1ポリプロピレンポリマーの存在下で、プロピレン、および場合により、少なくとも1つのエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィン、好ましくは唯一のモノマーとしてのプロピレンを重合させることによって、第2ポリプロピレン画分を得る工程、好ましくは前記第2ポリプロピレン画分は第2プロピレンホモポリマーであり、これにより、前記第1ポリプロピレン画分と前記第2ポリプロピレン画分とが、PPコポリマーのマトリックス成分を形成する、
(d)工程(c)の重合されたマトリックス成分の反応混合物を、第3反応器(R3)に移送する工程、
(e)第3反応器(R)において、工程(c)において得られたマトリックス成分の存在下で、プロピレンならびに少なくとも1つのエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンを重合させることによって、PPコポリマーのエラストマー成分を得る工程、ここでは、エラストマープロピレンコポリマー成分が、前記マトリックス成分中に分散している。
(f)第1エラストマープロピレンコポリマー画分が分散している工程(e)のPP生成物を、第4反応器(R4)に移送し、
(g)第4反応器(R4)において、工程(e)において得られた混合物の存在下で、プロピレンと、少なくとも1つのエチレンおよび/またはC4〜C12α−オレフィンとを重合させることによって、第2エラストマープロピレンコポリマー画分を得る、これにより、第1エラストマープロピレンコポリマー画分中および第2エラストマープロピレンコポリマー画分中に分散した工程(c)のマトリックス成分が、PPコポリマーを形成する。
・温度は、50℃〜110℃、好ましくは60℃〜100℃、より好ましくは68〜95℃の範囲内にある、
・圧力は、20バール〜80バール、好ましくは40バール〜70バールの範囲内にある、
・それ自体公知の仕方でモル質量を制御するために水素が添加されうる。
・温度は、50℃〜130℃、好ましくは60℃〜100℃の範囲内にあり、
・圧力は、5バール〜50バール、好ましくは15バール〜35バールの範囲内にあり、
・それ自体公知の仕方でモル質量を制御するために水素が添加されうる。
CH2=CH−CHR1R2(I)
式中、R1およびR2は全体として、置換基を持っていてもよい5員または6員の飽和環、不飽和環または芳香環を形成するか、独立して、1〜4個の炭素原子を含むアルキル基を表し、R1とR2が芳香環を形成する場合、−CHR1R2部分の水素原子は存在しない。
本発明はさらに、上記もしくは下記または特許請求の範囲において定義される、ポリプロピレン組成物の全量(100wt%)に基づいて、
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤(単数または複数)、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%のプラストマー
を含むポリマー組成物を含む物品を生産するための、上記または下記において定義されるポリマー組成物の使用を対象とする。
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%のプラストマー
を含み、好ましくは、それらからなる、好ましくは
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%、好ましくは0〜18wt%、より好ましくは0〜15wt%のプラストマー、ならびに場合によっては、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分
を含み、好ましくは、それらからなる、ポリマー組成物を含む物品を対象とする。
・本発明のポリマー組成物を含む単層フィルム、または
・少なくとも1つの層が本発明のポリマー組成物を含む多層フィルム
から選択されるフィルムである。
・本発明のポリマー組成物を含む単層要素、または
・少なくとも1つの層が本発明のポリマー組成物を含む多層要素
から選択される。
・本発明のポリマー組成物を含む単層要素、または
・少なくとも1つの層が本発明のポリマー組成物を含む多層要素
から選択される。
層要素、すなわち本発明の単層または多層要素は、好ましくは、本発明の物品としての光起電力モジュールの単層要素または多層要素である。
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%のプラストマー
を含み、好ましくは、ポリマー組成物の全量(100wt%)に基づいて、
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リン(Phosphor)の無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%、好ましくは0〜18wt%、より好ましくは0〜15wt%のプラストマー、ならびに場合により、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分;
を含み、好ましくは、それらからなる。
・本発明のポリマー組成物を含むバックシート単層要素、または
・少なくとも1つの層が本発明のポリマー組成物を含むバックシート多層要素
から選択される。
メルトフローレート:メルトフローレート(MFR)は、ISO1133に従って決定され、g/10分の単位で示される。MFRは、ポリマーの流動性の、したがって加工性の、指標である。メルトフローレートが高いほど、ポリマーの粘度は低い。ポリプロピレンのMFR2は温度230℃および荷重2.16kgにおいて測定される。ポリエチレンのMFR2は温度190℃および荷重2.16kgにおいて測定される。
密度:ISO1183、圧縮成形プラークで測定。
コモノマー含有量:当技術分野において周知の仕方で、定量13C核磁気共鳴(NMR:nuclear magnetic resonance)分光法によって較正された基本的帰属の後に、定量フーリエ変換赤外分光法(FTIR: Fourier transform infrared spectroscopy)によって、コモノマー含有量を決定した。薄膜を100〜500マイクロメートルの厚さにプレスし、スペクトルを透過モードで記録する。
Cb=w1・C1+w2・C2(式2)
式中、Cは重量%で表したコモノマーの含有量であり、wは混合物中の当該成分の重量分率であり、添字b、1および2は、それぞれ混合物全体、成分1および成分2を表す。
曲げ弾性率試験の場合と同じ試料(80×10×4mm3)を使って吸湿性を決定した。検体を24時間および7日間にわたって水浴(23℃)中に保管した。その後、検体を吸水性ティッシュペーパーで乾かした。水分含有量は、カールフィッシャー電量滴定法(ISO15512、B法)に従い、ここではMETROHMによって供給された従来の器具で測定した。この方法は、三酸化硫黄およびヨウ化水素酸を形成する水存在下での二酸化硫黄によるヨウ素の還元反応に基づいている。試料(0.5〜1g±1mg)を切り出し、バイアルに量り取り、セプタムキャップで閉じる。バイアルを乾燥機にセットし、加熱する(240℃)。含有水分を放出させ、乾燥窒素によって測定セルに移す。測定時間は10分とした。
XSb=w1・XS1+w2・XS2(式4)
式中、XCSは重量%で表したキシレン可溶性ポリマーの含有量であり、wは混合物中の当該成分の重量分率であり、添字b、1および2は、それぞれ混合物全体、成分1および成分2を表す。
単層フィルム試料:以下に明示する「フィルム調製」の項において下で調製されるように調製し、ISO 527−3に従い、下記の条件を使って測定する。
試験条件:23℃/50%RH
プレ荷重:約0.2N
プレ荷重の速度:2mm/分
Eモジュラスの速度:1mm/分
試験の速度:200mm/分
締めつけ距離:100mm
Eモジュラス試験の開始点:0.05%
Eモジュラス試験の終了点:0.25%
上述の200μmおよび250μmフィルムを、UL94試験チャプター11に従って試験した。試験手順に従い、200×50mmの検体を(直径13mmのマンドレルの周りに)管状および円錐状に巻いた。それぞれ5つの試料を試験し、3秒間の火炎を、各試料に2回適用した。残炎時間、ならびに検体が125mmマークまで燃え上がるかどうかを記録した。また、滴下挙動、そしてとりわけ、綿インジケーターを着火させる燃焼粒子の存在も、評価した。試料は、規格に記載されているとおり、VTM−0、VTM−2および不合格に分類された。
まず水浴(23℃)で1週間保管したフィルム検体に、上記と同じ試験手順を適用した。保管後にフィルムを室温で注意深く乾燥してから(24時間)、UL94試験を行った。
iPP(A)成分のための触媒調製:
まず、0.1molのMgCl2×3EtOHを、不活性条件下、反応器中のデカン250mlに、大気圧で懸濁させた。その溶液を−15℃の温度まで冷却し、温度をそのレベルに維持しつつ、300mlの冷TiCl4を加えた。次に、スラリーの温度を20℃までゆっくりと上昇させた。この温度で、0.02molのフタル酸ジエチルヘキシル(DOP:diethylhexylphthalate)を、スラリーに加えた。前記フタル酸エステルの添加後に、温度を90分で135℃まで上昇させ、スラリーを60分間静置した。次に、300mlのTiCl4を追加し、120分間、温度を135℃に維持した。この後、触媒を液体から濾過し、300mlのヘプタンを使って80℃で6回洗浄した。次に、固体触媒成分を濾過し、乾燥した。触媒およびその調製概念は、例えば欧州特許第491566号、欧州特許第591224号および欧州特許第586390号の各特許公報に概説されている。
パイロット規模のポリマーはすべて、予備重合反応器、1つのスラリーループ反応器、および2つの気相反応器で生産した。
触媒はピストンポンプによって油スラリー中の重合反応に連続的に供給した。
共触媒としてトリエチルアルミニウム(TEAL)を使用し、外部ドナーとしてジシクロペンチルジメトキシシラン(ドナーD)を使用した。実際のTEALおよびドナーの供給量を表1に示す。
触媒を予備重合反応器にプロピレンで流し込み、そこに、TEALおよびD−ドナーも供給した。予備重合反応器CSTRは、30℃、圧力55バールgで運転した。プロピレンスラリーにおける粒子の滞留時間は約0.38時間であった。
予備重合触媒成分を直列に接続されたループ反応器および気相反応器(GPR)において使用した。ループ反応器のプロセス条件を表1に示す。
ポリマースラリーを、ループから気相反応器(GPR1)に、フラッシュなしで、直接供給原料として供給した。GPRの運転温度および運転圧力を表1に示す。
生成物をGPR1からGPR2にフラッシュタンクを介して間接供給原料として移送した。GPRの運転温度および運転圧力を表1に示す。
ループとGPRの間の生産スプリットは、50/50%に近くなるように制御した。MFR(2.16kg/230℃)を水素供給によって制御した。
GPR2から得たポリマー粉末を、スクリュー径57mmおよびL/D22のCoperion ZSK57同方向二軸押出機を使って、さらに溶融均質化し、ペレット化した。スクリュー速度は200rpm、バレル温度は200〜220℃とした。
1500ppmのADK−STAB A−612(株式会社ADEKA(Adeka Corporation)が供給)および300ppmの合成ヒドロサルタイト(株式会社ADEKAが供給するADK STAB HT)。
プラストマー1:Queo8230(供給者Borealis)は、メタロセン触媒を使った溶液重合プロセスにおいて生産される、MFR2(190℃)30g/10分および密度882kg/m3のエチレン系オクテンプラストマーである。
FR1:Phoslite B404AF、Italmatch Chemicalsが供給(本発明の無機リン系FR(inorganic phosphor based FR))
FR2:MAGNIFIN H5HV、供給者Albemarle(水酸化マグネシウム系FR)
FR3:Flamestab NOR116、BASFが供給(Cas:191680−81−6、1,3−プロパンジアミン,N1,N1’−1,2−エタンジイルビス−,シクロヘキサンおよび過酸化N−ブチル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジンアミン−2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジン反応生成物との反応生成物)
充填剤:市販のタルク製品
顔料:市販のTIO2製品
400rpmのスクリュー速度および90〜100kg/時の処理量を使って同方向二軸押出機(ZSK32、Coperion)でポリマーを他の成分および従来の添加剤と配合することにより、組成物を調製した。融解温度は190〜220℃の範囲にあった。成分およびそれらの量を下記表2に示す。
保護前面ガラス要素、前面EVA封止層要素、光起電力セル要素とコネクタ、裏面EVA封止層要素、およびIE3の本発明の単層バックシートを、従来の貼合せ機で組立て、減圧下で加熱した後、従来の条件を使って従来の仕方でPVモジュールにプレスした。
Claims (17)
- ポリプロピレン組成物の全量(100wt%)に基づいて、
(i)30wt%超の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%の、リンの無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%の、前記難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%のプラストマー
を含む、ポリプロピレン組成物。 - 前記プロピレンのポリマー(PP)(i)がプロピレンのコポリマーであり、好ましくは、前記プロピレンのポリマー(PP)(i)が、
ポリプロピレンマトリックス成分と
前記ポリプロピレンマトリックス中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分と
を含む、1つ以上のプロピレンの異相コポリマー(iPP)から選択される、請求項1に記載の組成物。 - 前記プロピレンのポリマー(PP)が、ポリプロピレンマトリックス成分(a1)と
前記ポリプロピレンマトリックス(a1)中に分散したエラストマープロピレンコポリマー成分(a2)と
を含むプロピレンの異相コポリマー(A)を含むプロピレンの異相コポリマー(iPP)であり、前記プロピレンの異相コポリマー(A)は、本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、少なくとも145℃、好ましくは158〜170℃、好ましくは160〜170℃の融解温度(Tm)(DSC)、および少なくとも90℃、好ましくは少なくとも100℃、好ましくは130〜200℃のビカット軟化温度(ビカットA)(ASTM D1525、A法、50℃/時、10Nによる)を有する、請求項1〜2のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記プロピレンの異相コポリマー(A)が、次に挙げる特性:
・ISO1133に従って(230℃および荷重2.16kgで)測定された場合に、0.2〜20g/10分、好ましくは0.2〜15.0g/10分、好ましくは0.5〜10g/10分のMFR2、
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、3〜30wt%、好ましくは5〜25wt%の量の冷キシレン可溶性(XCS)画分、
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、0.5〜20wt%、好ましくは1.0〜20wt%のコモノマー含有量、好ましくは、前記コモノマーは、エチレンおよび/またはC4〜C8アルファオレフィンコモノマーから、より好ましくはエチレンから選択される、
・本明細書の決定方法の項に記載されるようにISO178に従って測定された場合に、少なくとも900MPa、好ましくは950〜3000MPa、好ましくは1000〜2400MPaの曲げ弾性率、および/または
・本明細書の決定方法の項に記載されるように測定された場合に、900〜910kg/m3の密度
のうち1つ以上を、任意の順序および任意の組合せで有し、好ましくはすべてを有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。 - ポリマー組成物の全量(100wt%)に基づいて、
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リンの無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、前記難燃剤製品(ii)以外の添加剤、および
(iv)0〜30wt%、好ましくは0〜20wt%、好ましくは0〜18wt%、より好ましくは0〜15wt%のプラストマー、ならびに場合により、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分
を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。 - ポリマー組成物の全量(100wt%)に基づいて、
(i)30wt%超、好ましくは40〜98.5wt%、好ましくは50〜98.5wt%、好ましくは60〜98wt%、好ましくは70〜98wt%の、プロピレンのポリマー(PP)、
(ii)1〜20wt%、好ましくは2〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の、リンの無機誘導体を含む難燃剤製品、
(iii)0.2〜5wt%、好ましくは0.3〜4.5wt%、より好ましくは0.4〜4wt%の、前記難燃剤製品(ii)以外の添加剤、
(iv)3〜30wt%、好ましくは3〜20wt%、好ましくは3〜18wt%、より好ましくは4〜15wt%、より好ましくは4〜12wt%のプラストマー、および場合により、
(v)0〜45wt%の、(i)〜(iv)以外のさらなる成分
を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。 - 前記難燃剤製品(ii)の前記リンの無機誘導体が、好ましくは、無機ホスフィン酸誘導体、好ましくはホスフィン酸の無機塩、好ましくはホスフィン酸の金属塩、好ましくはホスフィン酸のアルミニウム塩(次亜リン酸アルミニウムとしても知られている)である、請求項1〜6のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含む物品。
- 層要素を含み、前記層要素が、請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含む少なくとも1つの層を含む、請求項8に記載の物品。
- ・請求項1〜7のいずれか一項に定義されるポリプロピレン組成物を含む単層要素、または
・少なくとも1つの層が請求項1〜7のいずれか一項に定義される前記ポリプロピレン組成物を含む多層要素
から選択される層要素を含む光起電力モジュールである、請求項8または9に記載の物品。 - 請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含む少なくとも1つの層を含む、請求項8〜10のいずれか一項に記載の層要素。
- ・請求項1〜7のいずれか一項に定義されるポリプロピレン組成物を含む単層フィルム、または
・少なくとも1つの層が請求項1〜7のいずれか一項に定義される前記ポリプロピレン組成物を含む多層フィルム
から選択される、請求項11に記載の層要素。 - ・請求項1〜7のいずれか一項に定義されるポリプロピレン組成物を含む単層要素、または
・少なくとも1つの層が請求項1〜7のいずれか一項に定義される前記ポリプロピレン組成物を含む多層要素
から選択される、光起電力モジュールの層要素である、請求項11に記載の層要素。 - 少なくとも1つの光起電力要素と、請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物を含む少なくとも1つの層を含む請求項11または13のいずれか一項に記載の少なくとも1つの層要素とを含む、請求項8〜10のいずれか一項に記載の光起電力モジュール。
- 保護上面層要素、前面封止層要素、少なくとも1つの光起電力層要素、裏面封止層要素、バックシート層要素、および場合により、保護カバーを、記載の順に含み、前記層要素の少なくとも1つ、好ましくは前記バックシート層要素が、請求項1〜7のいずれか一項に記載の前記ポリプロピレン組成物を含む少なくとも1つの層を含む、請求項14に記載の光起電力モジュール。
- 請求項11または13のいずれか一項に記載の層要素であり、
・請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含むバックシート単層要素、または
・少なくとも1つの層が請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマー組成物を含むバックシート多層要素
から選択される、請求項15に記載の光起電力モジュールのバックシート層要素。 - ポリプロピレン組成物用の難燃化剤としてのリンの無機誘導体の使用。
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ポリプロピレン(PP)(5.ポリプロピレン系複合材料の位置づけ), JPN6020019735, 8 January 2016 (2016-01-08), ISSN: 0004280924 * |
ポリプロピレン(PP)(6.ポリプロピレンと他樹脂との性能比較), JPN6020019737, 31 January 2016 (2016-01-31), ISSN: 0004280925 * |
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