JP2019501939A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2019501939A5
JP2019501939A5 JP2018536484A JP2018536484A JP2019501939A5 JP 2019501939 A5 JP2019501939 A5 JP 2019501939A5 JP 2018536484 A JP2018536484 A JP 2018536484A JP 2018536484 A JP2018536484 A JP 2018536484A JP 2019501939 A5 JP2019501939 A5 JP 2019501939A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
phenyl
diazaspiro
dimethylamino
sith
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018536484A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6893517B2 (ja
JP2019501939A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2017/025006 external-priority patent/WO2017121648A1/en
Publication of JP2019501939A publication Critical patent/JP2019501939A/ja
Publication of JP2019501939A5 publication Critical patent/JP2019501939A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6893517B2 publication Critical patent/JP6893517B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

上記の説明及び実施例は、単に本発明を例示するために示したものであり、限定的であることを意図するものではない。本発明の趣旨及び実体を組み込んでいる、記載の実施形態に対する変更形態は、当業者に想起され得るものであるから、本発明は、添付の特許請求の範囲及びその等価物の範囲内にある全てのバリエーションを含むように、広く解釈されるべきである。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．一般式（Ｉ）の化合物
Figure 2019501939
 （式中、
ｎは１、２、または３を意味し、
Ｒ１及びＲ２は互いに独立して、
−Ｈ；
−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換である）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；または
３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換である）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
を意味し、
あるいは、
Ｒ１及びＲ２は、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ１及びＲ２は、−（ＣＨ２）３−６−；−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−；または−（ＣＨ２）２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）２−を意味し、式中、ＲＡは、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、及び−Ｉからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味し、
Ｒ３は、
−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）；
３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；または
５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
を意味し、
Ｒ４は、
−Ｈ；
−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；あるいは
５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
を意味し、
Ｒ５は、
６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）；または
５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）；
を意味し、
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は、互いに独立して、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、または、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味し、
あるいは、Ｒ７及びＲ８は、それらが結びついている炭素原子と共に環を形成し、かつＲ７及びＲ８は−（ＣＨ２）２−または−（ＣＨ２）３−を意味し、
ここで「一置換または多置換」とは、１つ以上の水素原子が、互いに独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ２１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２１、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−Ｈ、−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＲ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＯ２、−ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２２、−ＮＲ２１−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２２、−ＮＲ２３−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２２、−ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２２、−ＳＲ２１、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２１、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２１、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲ２１、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ２１Ｒ２２からなる群から選択される置換基によって置き換えられることを意味し、
式中、
Ｒ２１、Ｒ２２、及びＲ２３は、互いに独立して、
−Ｈ；
−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；
５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
を意味し、
あるいは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２３−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ２１Ｒ２２内のＲ２１及びＲ２２は、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ２１及びＲ２２は、−（ＣＨ２）３−６−；−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−；または−（ＣＨ２）２−ＮＲＢ−（ＣＨ２）２−を意味し、式中、ＲＢは、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、及び−Ｉからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味する）、
またはその生理学的に許容される塩。
２．Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０が、互いに独立して、−Ｈ、−Ｆ、−ＯＨ、または−Ｃ１−Ｃ６アルキルを意味し、あるいはＲ７及びＲ８がそれらが結びついている炭素原子と共に環を形成し、かつＲ７及びＲ８が−（ＣＨ２）２−を意味する、上記１に記載の化合物。
３．Ｒ１が−Ｈを意味し、Ｒ２が−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１または２に記載の化合物。
４．Ｒ１が−ＣＨ３を意味し、Ｒ２が−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１または２に記載の化合物。
５．Ｒ１が−Ｈまたは−ＣＨ３を意味し、Ｒ２が、−ＣＨ２−シクロアルキル、−ＣＨ２−シクロブチル、−ＣＨ２−シクロペンチル、−ＣＨ２−オキセタニル、または−ＣＨ２−テトラヒドロフラニルを意味する、上記１または２に記載の化合物。
６．Ｒ１及びＲ２が、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ１及びＲ２が、−（ＣＨ２）３−６−を意味する、上記１または２に記載の化合物。
７．Ｒ３が、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜６のいずれかに記載の化合物。
８．Ｒ３が、６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜６のいずれかに記載の化合物。
９．Ｒ３が、５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜６のいずれかに記載の化合物。
１０．Ｒ４が−Ｈを意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１１．Ｒ４が、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１２．Ｒ４が、３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記３〜１２員シクロアルキル部分を意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１３．Ｒ４が、３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分を意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１４．Ｒ４が、６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記６〜１４員アリール部分を意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１５．Ｒ４が、５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記５〜１４員へテロアリール部分を意味する、上記１〜９のいずれかに記載の化合物。
１６．ｎが１または２を意味する、上記１〜１５のいずれかに記載の化合物。
１７．Ｒ５が、−フェニル（非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜１６のいずれかに記載の化合物。
１８．Ｒ５が、−ピラジニル、−ピリダジニル、−ピリジニル、−ピリミジニル、−チエニル、−イミダゾリル、トリアゾリル、または−１，３−ベンゾジオキソリル（各場合において、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、上記１〜１６のいずれかに記載の化合物。
１９．一般式（ＩＩ−Ａ）〜（ＶＩＩＩ−Ｃ）のいずれかの構造を有する、上記１〜１８のいずれかに記載の化合物
Figure 2019501939
Figure 2019501939
Figure 2019501939
（式中、各場合において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、上記１〜１８のいずれかで定義のとおりであり、
ＲＣは、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−ＣＮ、または−Ｃ１−Ｃ４アルキルを意味し、
ＲＤは、−Ｈまたは−Ｆを意味する）、
またはその生理学的に許容される塩。
２０．Ｒ５が以下からなる群から選択される、上記１〜１９のいずれかに記載の化合物。
Figure 2019501939
Figure 2019501939
Figure 2019501939
２１．上記１〜２０のいずれかに記載の化合物であって、
ｎが、１または２を意味し、
Ｒ１が、−Ｈまたは−ＣＨ３を意味し、
Ｒ２が、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、または−ＣＮで一置換されている）を意味し、
Ｒ３が、
−Ｃ１−Ｃ４アルキル（任意選択により、−ＯＣＨ３で一置換されている）；
−フェニル、−チエニル、または−ピリジニル（各場合において、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、ＳＯＣＨ３、及びＳＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
を意味し、あるいは
Ｒ４が、
−Ｈ；
−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−シクロプロピル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−シクロプロピル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＲ’（式中、Ｒ及びＲ’はそれらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、かつＲ及びＲ’は−（ＣＨ２）２−４−を意味する）；からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
３〜６員シクロアルキル（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを介して接続している、前記３〜６員シクロアルキル；
３〜６員ヘテロシクロアルキル（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを介して接続している、前記３〜６員ヘテロシクロアルキル；
６〜１４員アリール（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記６〜１４員アリール；
５〜１４員ヘテロアリール（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール；
を意味し、
Ｒ５が、−フェニル、−ピラジニル、−ピリダジニル、−ピリジニル、−ピリミジニル、−チエニル、−イミダゾリル、トリアゾリル、または−１，３−ベンゾジオキソリル（各場合において、これらは非置換であるか、または−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＣＮ；−ＯＨ；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル；−ＣＦ３；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２；−３〜１２員シクロアルキル（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換であり、好ましくは−シクロプロピル（飽和、非置換））；−３〜１２員ヘテロシクロアルキル（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）；−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−；−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル；−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−Ｈ；−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−ＣＨ３；−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ；−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２；−ＳＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｓ（＝Ｏ）Ｃ１−Ｃ４−アルキル、及び−Ｓ（＝Ｏ）２Ｃ１−Ｃ４−アルキル；からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味し、
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０が、−Ｈを意味する、前記化合物。
２２．一般式（Ｉ’）の構造を有する上記１〜２１のいずれかに記載の化合物
Figure 2019501939
 （式中、Ｒ１〜Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０〜Ｒ２０及びｎは、上記１〜２１のいずれかで定義のとおりである）、
またはその生理学的に許容される塩。
２３．一般式（ＩＸ）の構造を有する上記１〜２２のいずれかに記載の化合物
Figure 2019501939
 （式中、
ＲＣは、−Ｈまたは−ＯＨを意味し、
Ｒ３は、−フェニルまたは−３−フルオロフェニルを意味し、
Ｒ５は、
６〜１４員アリール（非置換、一置換、または多置換である）；または
５〜１４員ヘテロアリール（非置換、一置換、または多置換である）；
を意味する）、
またはその生理学的に許容される塩。
２４．Ｒ５が、−フェニル、−ピリジル、ピリミジニル、または−トリアゾリル（各場合において、非置換、一置換、または多置換である）から選択される、上記２３に記載の化合物。
２５．以下からなる群から選択される、上記１〜２４のいずれかに記載の化合物：
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−８−ジメチルアミノ−１−イソプロピル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロプロピル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−［メチル−（２−メチル−プロピル）−アミノ］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピラジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−（アリル−メチル−アミノ）−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−４−［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−メチル−プロピル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−１−ブチル−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−（４−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−（３−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−ヒドロキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［３−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−フェニル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−ヒドロキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン塩酸塩；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロペンチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−メトキシ−２−メチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−（メチル−プロピル−アミノ）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオニトリル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−メチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（オキセタン−３−イル−メチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（２，２−ジメチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メチル−ブチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−［３−（トリフルオロメチルオキシ）−プロピル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（２−シクロブチル−エチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−［（３，３−ジフルオロ−シクロブチル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル］−メチル−アミノ］−アセトニトリル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−［（２−メトキシ−エチル）−メチル−アミノ］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸；２，２，２−トリフルオロ−酢酸塩；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸メチルエステル；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
シス−１−ベンジル−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−アセトアミド；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メトキシ−プロピル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−メトキシ−エチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−１−ヘキシル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロヘキシル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−Ｎ−（シアノ−メチル）−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−（３−メトキシ−プロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−アセトアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−オキソ−２−ピロリジン−１−イル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
シス−Ｎ−（１−シアノ−シクロプロピル）−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−（３−メトキシ−プロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（４−メトキシ−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−［（１−メチル−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−５−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−ペンタンニトリル；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオンアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メチル−アミノ］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−［［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル）−メチル］−シクロブタン−１−カルボニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロペンチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［（２−ブロモフェニル）−メチル］−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−プロピル−プロピオンアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−フルオロ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（２−シクロヘキシル−エチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−メチル−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［２−［２−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（２−テトラヒドロ−ピラン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［［６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−３−イル］−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［４−［２−［２−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−フェニル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−ヒドロキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−メトキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−プロピル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−ベンジル−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ピリミジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−２，２−ジメチル−プロピオニトリル；
シス−２−［［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−メチル］−安息香酸メチルエステル；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリミジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［［１−［（５−シアノ−２−メトキシ−フェニル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−４−メトキシ−ベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−ヒドロキシ−３−メチル−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−メトキシ−３−メチル−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
シス−３−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−メチルスルホニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−ベンジル−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−ベンジル−８−ジメチルアミノ−１−エチル−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−［２−（メチルスルフィニル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（２Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−アミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−３−（２−フェニル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−３−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−４−メトキシ−ベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［２−（１−メトキシ−シクロブチル）−エチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−［３−（メトキシメチルオキシ）−フェニル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−［４−（メトキシメチルオキシ）−フェニル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオン酸；
シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル］−メチル−アミノ］−酢酸メチルエステル；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メチル−ブタ−２−エニル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルファニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［（３−ブロモフェニル）−メチル］−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−（（８−（ジメチルアミノ）−１−（（１−ヒドロキシシクロブチル）メチル）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）ベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−８−（３−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−（４−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−（（８−（ジメチルアミノ）−１−（（１−ヒドロキシシクロブチル）メチル）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）ベンゾニトリル；
シス−３−（（８−（ジメチルアミノ）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）−４−メトキシベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［４−［（８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−８−メチルアミノ−８−フェニル−３−（１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ｐ−トリルスルホニル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−２−［４−［（８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−カルボン酸ベンジルエステル；
シス−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
シス−２−［４−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
シス−２−［４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［４−［［１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−２−［４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリミジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリミジン−５−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（１−フェニル−シクロプロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１，３−ビス［（２−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−［（３−シクロプロピル−フェニル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−３−（１，３−ベンゾジオキソール−４−イル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−３−（１−フェニル−シクロプロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−４−［［８−ジメチルアミノ−３−［（２−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（２−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリジン−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（２−（ピペラジン−１−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−３−［（２−モルホリン−４−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（２−（ピペラジン−１−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
及びその生理学的に許容される塩。
２６．疼痛の治療で使用するための、上記１〜２５のいずれかに記載の化合物。
２７．上記１〜２６のいずれかに記載の化合物を含む、薬品。

Claims (15)

  1. 一般式（Ｉ）の化合物
    Figure 2019501939
     （式中、
    ｎは１、２、または３を意味し、
    Ｒ１及びＲ２は互いに独立して、
    −Ｈ；
    −Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
    ３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換である）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；または
    ３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＣＮ、及び−ＣＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換である）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
    を意味し、
    あるいは、
    Ｒ１及びＲ２は、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ１及びＲ２は、−（ＣＨ２）３−６−；−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−；または−（ＣＨ２）２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）２−を意味し、式中、ＲＡは、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、及び−Ｉからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味し、
    Ｒ３は、
    −Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）；
    ３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
    ３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
    ６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；または
    ５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
    を意味し、
    Ｒ４は、
    −Ｈ；
    −Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
    ３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
    ６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または、任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、もしくは−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；あるいは
    ５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している、または任意選択により、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
    を意味し、
    Ｒ５は、
    ６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）；または
    ５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）；
    を意味し、
    Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０は、互いに独立して、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、または、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味し、
    あるいは、Ｒ７及びＲ８は、それらが結びついている炭素原子と共に環を形成し、かつＲ７及びＲ８は−（ＣＨ２）２−または−（ＣＨ２）３−を意味し、
    ここで「一置換または多置換」とは、１つ以上の水素原子が、互いに独立して、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ２１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２１、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−Ｈ、−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＲ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ２１、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＯ２、−ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２２、−ＮＲ２１−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ２２、−ＮＲ２３−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２２、−ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２２、−ＳＲ２１、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２１、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２１、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲ２１、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ２１Ｒ２２からなる群から選択される置換基によって置き換えられることを意味し、
    式中、
    Ｒ２１、Ｒ２２、及びＲ２３は、互いに独立して、
    −Ｈ；
    −Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
    ３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記３〜１２員シクロアルキル部分；
    ３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分；
    ６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記６〜１４員アリール部分；
    ５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、任意選択により、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール部分；
    を意味し、
    あるいは、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２３−（ＣＨ２）１−６−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ２１Ｒ２２内のＲ２１及びＲ２２は、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ２１及びＲ２２は、−（ＣＨ２）３−６−；−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−；または−（ＣＨ２）２−ＮＲＢ−（ＣＨ２）２−を意味し、式中、ＲＢは、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、及び−Ｉからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味する）、
    またはその生理学的に許容される塩。
  2. Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０が、互いに独立して、−Ｈ、−Ｆ、−ＯＨ、または−Ｃ１−Ｃ６アルキルを意味し、あるいはＲ７及びＲ８がそれらが結びついている炭素原子と共に環を形成し、かつＲ７及びＲ８が−（ＣＨ２）２−を意味する、請求項１に記載の化合物。
  3. （ｉ）Ｒ１が−Ｈを意味し、Ｒ２が−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味するか；あるいは（ｉｉ）Ｒ１が−ＣＨ３を意味し、Ｒ２が−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味するか；あるいは（ｉｉｉ）Ｒ１が−Ｈまたは−ＣＨ３を意味し、Ｒ２が、−ＣＨ２−シクロアルキル、−ＣＨ２−シクロブチル、−ＣＨ２−シクロペンチル、−ＣＨ２−オキセタニル、または−ＣＨ２−テトラヒドロフラニルを意味するか；あるいは（ｉｖ）Ｒ１及びＲ２が、それらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、またＲ１及びＲ２が、−（ＣＨ２）３−６−を意味する、請求項１または２に記載の化合物。
  4. （ｉ）Ｒ３が、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味するか；あるいは（ｉｉ）Ｒ３が、６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）を意味するか、あるいは（ｉｉｉ）Ｒ３が、５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）を意味する、請求項１〜３のいずれか１つに記載の化合物。
  5. （ｉ）Ｒ４が−Ｈを意味するか；あるいは（ｉｉ）Ｒ４が、−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を意味するか；あるいは（ｉｉｉ）Ｒ４が、３〜１２員シクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記３〜１２員シクロアルキル部分を意味するか；あるいは（ｉｖ）Ｒ４が、３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記３〜１２員ヘテロシクロアルキル部分を意味するか；あるいは（ｖ）Ｒ４が、６〜１４員アリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記６〜１４員アリール部分を意味するか；あるいは（ｖｉ）Ｒ４が、５〜１４員ヘテロアリール部分（非置換、一置換、または多置換である）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）を介して接続している前記５〜１４員へテロアリール部分を意味する、請求項１〜４のいずれか１つに記載の化合物。
  6. ｎが１または２を意味する、請求項１〜５のいずれか１つに記載の化合物。
  7. （ｉ）Ｒ５が、−フェニル（非置換、一置換、または多置換である）を意味するか；あるいは（ｉｉ）Ｒ５が、−ピラジニル、−ピリダジニル、−ピリジニル、−ピリミジニル、−チエニル、−イミダゾリル、トリアゾリル、または−１，３−ベンゾジオキソリル（各場合において、非置換、一置換、または多置換である）を意味する、請求項１〜６のいずれか１つに記載の化合物。
  8. 一般式（ＩＩ−Ａ）〜（ＶＩＩＩ−Ｃ）のいずれかの構造を有する、請求項１〜７のいずれか１つに記載の化合物
    Figure 2019501939
    Figure 2019501939
    Figure 2019501939
    （式中、各場合において、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、請求項１で定義のとおりであり、
    ＲＣは、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−ＣＮ、または−Ｃ１−Ｃ４アルキルを意味し、
    ＲＤは、−Ｈまたは−Ｆを意味する）、
    またはその生理学的に許容される塩。
  9. Ｒ５が以下からなる群から選択される、請求項１〜８のいずれか１つに記載の化合物。
    Figure 2019501939
    Figure 2019501939
    Figure 2019501939
  10. 請求項１〜９のいずれか１つに記載の化合物であって、
    ｎが、１または２を意味し、
    Ｒ１が、−Ｈまたは−ＣＨ３を意味し、
    Ｒ２が、−Ｈまたは−Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、または−ＣＮで一置換されている）を意味し、
    Ｒ３が、
    −Ｃ１−Ｃ４アルキル（任意選択により、−ＯＣＨ３で一置換されている）；
    −フェニル、−チエニル、または−ピリジニル（各場合において、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＮ、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨＦ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、ＳＯＣＨ３、及びＳＯ２ＣＨ３からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
    を意味し、あるいは
    Ｒ４が、
    −Ｈ；
    −Ｃ１−Ｃ６アルキル（直鎖状または分枝状であり、飽和であり、非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−シクロプロピル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−シクロプロピル−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＣＨ３−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＲ’（式中、Ｒ及びＲ’はそれらが結びついている窒素原子と共に環を形成し、かつＲ及びＲ’は−（ＣＨ２）２−４−を意味する）；からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）；
    ３〜６員シクロアルキル（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを介して接続している、前記３〜６員シクロアルキル；
    ３〜６員ヘテロシクロアルキル（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを介して接続している、前記３〜６員ヘテロシクロアルキル；
    ６〜１４員アリール（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記６〜１４員アリール；
    ５〜１４員ヘテロアリール（非置換であるか、または−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、及び−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）であって、−Ｃ１−Ｃ６アルキレン−または−Ｓ（＝Ｏ）２−を介して接続している、前記５〜１４員ヘテロアリール；
    を意味し、
    Ｒ５が、−フェニル、−ピラジニル、−ピリダジニル、−ピリジニル、−ピリミジニル、−チエニル、−イミダゾリル、トリアゾリル、または−１，３−ベンゾジオキソリル（各場合において、これらは非置換であるか、または−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＣＮ；−ＯＨ；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル；−ＣＦ３；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−ＯＨ；−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２；−３〜１２員シクロアルキル（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換であり、好ましくは−シクロプロピル（飽和、非置換））；−３〜１２員ヘテロシクロアルキル（飽和または不飽和であり、非置換、一置換、または多置換である）；−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−；−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル；−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−Ｈ；−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ）１−３０−ＣＨ３；−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ；−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２；−ＳＣ１−Ｃ４−アルキル；−Ｓ（＝Ｏ）Ｃ１−Ｃ４−アルキル、及び−Ｓ（＝Ｏ）２Ｃ１−Ｃ４−アルキル；からなる群から互いに独立して選択される１つ、２つ、３つ、もしくは４つの置換基で置換されている）を意味し、
    Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、及びＲ２０が、−Ｈを意味する、前記化合物。
  11. （ｉ）一般式（Ｉ’）の構造を有するか；あるいは（ｉｉ）一般式（ＩＸ）の構造を有する、請求項１〜１０のいずれか１つに記載の化合物またはその生理学的に許容される塩
    Figure 2019501939
     （式中、Ｒ１〜Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０〜Ｒ２０及びｎは、請求項１で定義のとおりである）、
    Figure 2019501939
     （式中、
    ＲＣは、−Ｈまたは−ＯＨを意味し、
    Ｒ３は、−フェニルまたは−３−フルオロフェニルを意味し、
    Ｒ５は、
    ６〜１４員アリール（非置換、一置換、または多置換である）；または
    ５〜１４員ヘテロアリール（非置換、一置換、または多置換である）；
    を意味する）。
  12. Ｒ５が、−フェニル、−ピリジル、ピリミジニル、または−トリアゾリル（各場合において、非置換、一置換、または多置換である）から選択される、請求項１１の（ｉｉ）に記載の化合物。
  13. 以下からなる群から選択される、請求項１〜１２のいずれか１つに記載の化合物：
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−８−ジメチルアミノ−１−イソプロピル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロプロピル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−［メチル−（２−メチル−プロピル）−アミノ］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピラジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−（アリル−メチル−アミノ）−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−４−［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−メチル−プロピル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−１−ブチル−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−（４−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−（３−フルオロフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（３−ヒドロキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［３−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−フェニル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−（４−ヒドロキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン塩酸塩；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロペンチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−メトキシ−２−メチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−（メチル−プロピル−アミノ）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−３−［（３−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオニトリル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−メチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（オキセタン−３−イル−メチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（２，２−ジメチル−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メチル−ブチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−［３−（トリフルオロメチルオキシ）−プロピル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（２−シクロブチル−エチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−［（３，３−ジフルオロ−シクロブチル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル］−メチル−アミノ］−アセトニトリル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−［（２−メトキシ−エチル）−メチル−アミノ］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸；２，２，２−トリフルオロ−酢酸塩；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−酢酸メチルエステル；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
    シス−１−ベンジル−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メトキシ−プロピル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（２−メトキシ−エチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−ヘキシル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロヘキシル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−Ｎ−（シアノ−メチル）−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−（３−メトキシ−プロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−（２−メトキシ−エチル）−アセトアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−オキソ−２−ピロリジン−１−イル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
    シス−Ｎ−（１−シアノ−シクロプロピル）−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−アセトアミド；
    シス−２−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル−アセトアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−（３−メトキシ−プロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（４−メトキシ−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−［（１−メチル−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−５−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−ペンタンニトリル；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオンアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メチル−アミノ］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−［［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル）−メチル］−シクロブタン−１−カルボニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロペンチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［（２−ブロモフェニル）−メチル］−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−Ｎ−プロピル−プロピオンアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−フルオロ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（２−シクロヘキシル−エチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−メチル−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［２−［２−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（２−テトラヒドロ−ピラン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［［６−（トリフルオロメチル）−ピリジン−３−イル］−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［４−［２−［２−［２−［２−［２−［２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−エトキシ］−フェニル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（４−ヒドロキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−（エチル−メチル−アミノ）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−メトキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−プロピル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−ベンジル−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ピリミジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−２，２−ジメチル−プロピオニトリル；
    シス−２−［［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−メチル］−安息香酸メチルエステル；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリミジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［［１−［（５−シアノ−２−メトキシ−フェニル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−４−メトキシ−ベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−ヒドロキシ−３−メチル−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−（３−メトキシ−３−メチル−ブチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
    シス−３−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−ベンズアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（２−メチルスルホニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−ベンジル−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−ベンジル−８−ジメチルアミノ−１−エチル−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−［２−（メチルスルフィニル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（２Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（テトラヒドロ−フラン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−アミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−３−（２−フェニル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−３−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−４−メトキシ−ベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［２−（１−メトキシ−シクロブチル）−エチル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−［３−（メトキシメチルオキシ）−フェニル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−［４−（メトキシメチルオキシ）−フェニル］−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオン酸；
    シス−３−［８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    シス−２−［［１−（シクロブチル−メチル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル］−メチル−アミノ］−酢酸メチルエステル；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１−（３−メチル−ブタ−２−エニル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルファニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［（３−ブロモフェニル）−メチル］−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−（（８−（ジメチルアミノ）−１−（（１−ヒドロキシシクロブチル）メチル）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）ベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−（３−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−（４−メトキシフェニル）−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−（（８−（ジメチルアミノ）−１−（（１−ヒドロキシシクロブチル）メチル）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）ベンゾニトリル；
    シス−３−（（８−（ジメチルアミノ）−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）メチル）−４−メトキシベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［４−［（８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−８−メチルアミノ−８−フェニル−３−（１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１−（ｐ−トリルスルホニル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；シス−２−［４−［（８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル）−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（４−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−カルボン酸ベンジルエステル；
    シス−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
    シス−２−［４−［［８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；
    シス−２−［４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−８−ジメチルアミノ−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［４−［［１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−１−（シクロブチル−メチル）−３−［［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−メチル］−８−メチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−２−［４−［［１−（シクロブチル−メチル）−８−メチルアミノ−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−３−イル］−メチル］−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−アセトアミド；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−エチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリジン−４−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリミジン−２−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（２−ピリミジン−５−イル−エチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−エチル−３−［（４−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（１−フェニル−シクロプロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１，３−ビス［（２−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（３−メチルスルホニル−フェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−３−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−［（３−シクロプロピル−フェニル）−メチル］−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−３−（１，３−ベンゾジオキソール−４−イル−メチル）−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−１−［（１−ヒドロキシ−シクロブチル）−メチル］−８−フェニル−３−（１−フェニル−シクロプロピル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−４−［［８−ジメチルアミノ−３−［（２−メトキシフェニル）−メチル］−２−オキソ−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−イル］−メチル］−ベンゾニトリル；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（２−メトキシフェニル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−４−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−２−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−（ピリジン−３−イル−メチル）−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリジン−４−イル］−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（２−（ピペラジン−１−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−３−［（２−モルホリン−４−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−８−フェニル−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    シス−８−ジメチルアミノ−８−フェニル−３−［（２−（ピペラジン−１−イル−ピリジン−４−イル）−メチル］−１，３−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン；
    及びその生理学的に許容される塩。
  14. 疼痛の治療で使用するための、請求項１〜１３のいずれか１つに記載の化合物。
  15. 請求項１〜１４のいずれか１つに記載の化合物を含む、薬品。
JP2018536484A 2016-01-13 2017-01-13 ３−（（ヘテロ−）アリール）−アルキル−８−アミノ−２−オキソ−１，３−ジアザ−スピロ−［４．５］−デカン誘導体 Active JP6893517B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16151013 2016-01-13
EP16151013.6 2016-01-13
PCT/EP2017/025006 WO2017121648A1 (en) 2016-01-13 2017-01-13 3-((hetero-)aryl)-alkyl-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019501939A JP2019501939A (ja) 2019-01-24
JP2019501939A5 true JP2019501939A5 (ja) 2021-04-15
JP6893517B2 JP6893517B2 (ja) 2021-06-23

Family

ID=55129634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018536484A Active JP6893517B2 (ja) 2016-01-13 2017-01-13 ３−（（ヘテロ−）アリール）−アルキル−８−アミノ−２−オキソ−１，３−ジアザ−スピロ−［４．５］−デカン誘導体

Country Status (28)

Country Link
US (6) US20170197947A1 (ja)
EP (1) EP3402784B1 (ja)
JP (1) JP6893517B2 (ja)
KR (1) KR20180098369A (ja)
CN (1) CN108602777B (ja)
AR (1) AR107360A1 (ja)
AU (1) AU2017206909B2 (ja)
BR (1) BR112018014303B1 (ja)
CA (1) CA3011177A1 (ja)
CL (1) CL2018001912A1 (ja)
CO (1) CO2018008444A2 (ja)
CY (1) CY1122818T1 (ja)
DK (1) DK3402784T3 (ja)
EA (1) EA037481B1 (ja)
EC (1) ECSP18060848A (ja)
ES (1) ES2797904T3 (ja)
HR (1) HRP20200837T1 (ja)
HU (1) HUE049813T2 (ja)
IL (1) IL260491B (ja)
LT (1) LT3402784T (ja)
MX (1) MX2018008644A (ja)
PE (1) PE20181375A1 (ja)
PL (1) PL3402784T3 (ja)
PT (1) PT3402784T (ja)
RS (1) RS60315B1 (ja)
SI (1) SI3402784T1 (ja)
TW (1) TWI636048B (ja)
WO (1) WO2017121648A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE049813T2 (hu) 2016-01-13 2020-10-28 Gruenenthal Gmbh 3-((hetero-)aril)-alkil-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-dekán származékok
US20170197971A1 (en) 2016-01-13 2017-07-13 Gruenenthal Gmbh 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
ES2821969T3 (es) 2016-01-13 2021-04-28 Gruenenthal Gmbh Derivados de 8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano
EP3402783B1 (en) 2016-01-13 2020-03-04 Grünenthal GmbH 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
AR107434A1 (es) 2016-01-13 2018-05-02 Gruenenthal Gmbh Derivados de 3-((hetero)aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano
FI3781561T3 (fi) 2018-04-18 2024-06-13 Constellation Pharmaceuticals Inc Metyyliä muuntavien entsyymien modulaattoreita, niiden koostumuksia ja käyttöjä
US11919912B2 (en) 2018-05-21 2024-03-05 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734265B1 (fr) 1995-05-17 1997-06-13 Adir Nouveaux composes spiro heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
CA2444108C (en) 2001-04-18 2012-07-24 Euro-Celtique, S.A. Nociceptin analogs
DE10130020A1 (de) 2001-06-25 2003-12-04 Gruenenthal Gmbh Substituierte 1-Oxa-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-derivate
DE10210195B4 (de) 2002-03-07 2005-12-15 Schwarz Pharma Ag Verwendung von 1,3-Diazaspiro-[4,5]decan-2,4-dithion zur Behandlung von Schmerz
IL165829A0 (en) 2002-07-05 2006-01-15 Targacept Inc N-aryl diazaspiracyclic compounds and methods of preparation and use thereof
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
CA2532059A1 (en) 2003-05-23 2004-12-02 Zealand Pharma A/S Triaza-spiro compounds as nociceptin analogues and uses thereof
JO2676B1 (en) 2004-04-06 2012-06-17 جانسين فارماسوتيكا ان. في Derivatives of second-aza-spiro- (5,4) -dikan and their use as antihistamines
EP2308851A1 (en) 2006-10-19 2011-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Imidazolone and imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
MX2009011006A (es) 2007-04-09 2009-11-02 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 1,3,8-trisustituido-1,3,8-triaza-espiro[4.5]decano-4- ona como ligandos del receptor de orl-1 para el tratamiento de ansiedad y depresion.
AR074615A1 (es) * 2008-03-27 2011-02-02 Gruenenthal Chemie Derivados de 4- aminociclohexano sustituido
WO2010151815A2 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Abbott Laboratories 3,9-diazaspiro[5,5]undecane amides and ureas and methods of use thereof
TWI582092B (zh) 2010-07-28 2017-05-11 歌林達股份有限公司 順式－四氫－螺旋（環己烷－１,１’－吡啶［３,４－b］吲哚）－４－胺－衍生物
WO2014106238A1 (en) * 2012-12-31 2014-07-03 Fang, Qun, Kevin Heterocyclic compounds and methods of use thereof
EP3154971A4 (en) 2014-06-13 2017-11-01 Purdue Pharma L.P. Heterocyclic morphinan derivatives and use thereof
AR107434A1 (es) 2016-01-13 2018-05-02 Gruenenthal Gmbh Derivados de 3-((hetero)aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano
TWI730032B (zh) 2016-01-13 2021-06-11 美商必治妥美雅史谷比公司 作為ｒｏｃｋ抑制劑之螺庚烷水楊酸醯胺及相關化合物
US20170197971A1 (en) 2016-01-13 2017-07-13 Gruenenthal Gmbh 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
EP3402783B1 (en) 2016-01-13 2020-03-04 Grünenthal GmbH 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
HUE049813T2 (hu) 2016-01-13 2020-10-28 Gruenenthal Gmbh 3-((hetero-)aril)-alkil-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-dekán származékok
EP3402811B1 (en) 2016-01-13 2022-03-30 Novo Nordisk A/S Egf(a) analogues with fatty acid substituents
ES2821969T3 (es) 2016-01-13 2021-04-28 Gruenenthal Gmbh Derivados de 8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019501939A5 (ja)
HRP20200837T1 (hr) Derivati 3-((hetero-)aril)-alkil-8-amino-2-okso-1,3-diaza-spiro-[4.5]-dekana
JP6505153B2 (ja) がん細胞の転移を予防するための化合物、組成物および方法
JP5628363B2 (ja) 造影剤
CN113214198B (zh) 用于治疗或预防与痛风或高尿酸血症相关的症状的化合物、组合物和方法
JP2018534301A5 (ja)
HU208947B (en) Diagnostical compositions and process for producing aminopolycarboxylic acids, their derivatives and metal-kelates
JP2019501932A5 (ja)
JP2016537389A5 (ja)
JPH0222066B2 (ja)
JP2012514007A5 (ja)
JP2013510883A5 (ja)
JP2019501937A5 (ja)
US11401234B2 (en) Deuterated compounds and uses thereof
EP1492776B1 (en) Iodinated triglyceride analogs
JP2006282604A (ja) 金属キレート構造を有するグリセリンエステル誘導体
JP2020521775A5 (ja)
JP6871919B2 (ja) 薬物送達及びイメージング化学コンジュゲート、製剤及びその使用方法
US5616312A (en) Thiol ligands and complexes for X-ray imaging
US11504439B2 (en) Radioactive compound for diagnosis of malignant melanoma and use thereof
US20200231554A1 (en) Lipophilic macrocyclic ligands, complexes thereof, and uses of same
EP3525795B1 (en) Phenothiazine derivatives and methods of use thereof
JP2011500770A (ja) 造影剤
WO2009047317A1 (en) Contrast agents
ES2974561T3 (es) Derivados de aril-N-arilo para tratar una infección por virus ARN