JP2019501150A - 作物の管理と保護のための組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
殺菌剤製剤は、農業において、真菌、卵菌及び細菌の防除に使用される。
銅化合物はいくつかのIPM(総合的病害虫管理)プログラムに組み込まれており、病原体耐性株を発生させるリスクを有する可能性のある浸透性殺菌剤と交互に使用されている。
用語「作物」は、利益又は生存のために広範囲に栽培及び収穫され得る、穀物、野菜、果物及び花を含む植物又は植物性産物を意味する。
この点に関して、本発明はまた、真菌、卵菌及び細菌に対して作物を保護する方法であって、以下の工程を含む方法に関する:
i)作物防除組成物を提供する工程;
ii)組成物を水で希釈して希釈溶液を得る工程;
iii)希釈溶液を作物に適用する工程。
別の態様では、本発明は作物防除組成物の製造方法に関する。
前記金属化合物は、式MxAy(式中、MはBe,Mg,Ca,Sr,Ba,Ti,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ag,Au,Al,Bi又はAsである。Aは錯化剤、対イオン又はそれらの組み合わせである。xは1〜3の整数である。yは1〜6の整数である。そして、
Aが錯化剤である場合、前記錯化剤は、チオサリチル酸、アスコルビン酸、アラニン、フェニルアラニン、グリシン、イソロイシン、ロイシン、プロリン、バリン、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、マンデル酸、2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸、アントラニル酸、安息香酸、サリチル酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、没食子酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジピコリン酸、フェニル酢酸、1−ナフチル酢酸、ニコチン酸、ニコチンアミド、スルファニル酸、スルホサリチル酸、4−メチルサリチル酸、5−メチルサリチル酸、4,5−ジメチルサリチル酸、サリチル酸エチル、サリチルアニリド、サリチルアルデヒド、サリチルアルドキシム、サリチルヒドロキサム酸、4−アセトアミドサリチル酸、サリチル尿酸又はそれらの混合物であり、
Aが対イオンである場合、前記対イオンは、OH−、酸素、ハロゲン、硫酸塩、グルコン酸塩、酸塩化物又はそれらの組み合わせである。)で示され、且つ、
前記C12−C24脂肪酸誘導体は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩、エステル又はそれらの混合物である。
前記相乗効果は、以下の観点から、さらに予想外で驚くべきものである。
またさらに、金属化合物は、脂肪酸誘導体が経時的に酸敗することを防止する。
好ましくは、作物防除組成物は、沈殿物を有さない透明な溶液である。
好ましくは、作物防除組成物は、0.80〜1.50g/ml、より好ましくは1.00〜1.20g/mlの濃度である。
−R.J.Shennan et al.“Anthranilic acid and its use in the determination of zinc,cadmium,cobalt,nickel and copper”,Analyst,1936,61,395−400
−D.J.C.Gomes et al.,“Synthesis,characterization and thermal study of solid mandelate of some bivalent transition metal ions in CO2 and N2 atmospheres”,Journal of Thermal Analysis and Calorimetry,January 2013,Volume 111,Issue 1,pp 57−62
−D.R.Satriana,“Preparation of analytically pure monobasic copper salicylate”,from U.S.Nat.Tech.Inform.Serv.,AD Rep.(1971),(No.732352),27 pp.
別の実施形態では、C12−C24脂肪酸誘導体は、組成物の重量に対して95重量%未満の量であり、好ましくは75〜90重量%の量である。
別の実施形態では、金属化合物は、組成物の重量に対して5重量%未満の量であり、好ましくは1〜4重量%の量である。
別の好ましい実施形態では、C12−C24脂肪酸誘導体は、組成物の重量に対して75〜85重量%の量であり、金属化合物は、組成物の重量に対して2〜4重量%の量である。
別の実施形態では、C12−C24脂肪酸誘導体は、金属化合物よりも多い量である。好ましくは、金属化合物とC12−C24脂肪酸誘導体は、1:2〜1:10、より好ましくは1:3〜1:6の重量比である。
好ましくは、Aが対イオンであり、その対イオンが酸素である場合、金属MはFeではない。
好ましい実施形態では、Aが対イオンである場合、その対イオンはOH−、ハロゲン、硫酸塩、グルコン酸塩、酸塩化物又はそれらの組合せであり、その結果得られる金属化合物は金属水酸化物、金属ハロゲン化物、金属硫酸塩、金属グルコン酸塩、金属酸塩化物又はそれらの組み合わせである。
好ましくは、その錯化剤は、サリチル酸、マンデル酸、アントラニル酸、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、ベンゼンスルホン酸又はそれらの混合物である。
好ましい金属錯体は、マンデル酸銅、サリチル酸銅、アントラニル酸銅、2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅、ベンゼンスルホン酸銅、マンデル酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、アントラニル酸亜鉛、ベンゼンスルホン酸亜鉛、マンデル酸鉄、サリチル酸鉄、2,6−ジヒドロキシ安息香酸鉄、マンデル酸銀、アントラニル酸銀、ベンゼンスルホン酸銀、マンデル酸マグネシウム、2,6−ジヒドロキシ安息香酸マグネシウム又はそれらの混合物である。
好ましい実施形態では、前記金属錯体は、サリチル酸銅、サリチル酸亜鉛、サリチル酸鉄(II)、アントラニル酸銅、2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅、マンデル酸鉄(III)、マンデル酸マグネシウム又はそれらの混合物である。
作物防除組成物の好ましい実施形態では、前記C12−C24脂肪酸誘導体は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩又はそれらの混合物である。
作物防除組成物の別の実施形態では、前記C12−C24脂肪酸誘導体は、メタノールとのエステル、エタノールとのエステル、プロパノールとのエステル、ブタノールとのエステル又はそれらの混合物である。
より好ましくは、前記C16−C20脂肪酸誘導体は、リノール酸(C18:2)の誘導体、γ−リノレン酸(C18:3)の誘導体、パルミトレイン酸(C16:1)の誘導体、バクセン酸(C18:1)の誘導体、パウリン酸(C20:1)の誘導体、オレイン酸(C18:1)の誘導体、エライジン酸(C trans−18:1)の誘導体又はそれらの混合物である。
より好ましい態様では、オレイン酸の誘導体はオレイン酸のアルカリ塩であり、好ましくはオレイン酸カリウムである。
適切な溶媒は、グリコール、アルコール、ポリアルコール及びそれらの組み合わせである。
好ましい溶媒は、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、アリルアルコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,2−エチレングリコール、ポリエチレングリコール(PEG)、ベンジルアルコール、グリセロール及びそれらの混合物である。
さらなる実施形態では、作物防除組成物は、上記のように、少なくとも1種の金属化合物、C12−C24脂肪酸誘導体及び少なくとも1種の溶媒からなる。
−2〜4重量%のマンデル酸銅、サリチル酸銅、アントラニル酸銅、2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅、ベンゼンスルホン酸銅、マンデル酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、アントラニル酸亜鉛、ベンゼンスルホン酸亜鉛、マンデル酸鉄、サリチル酸鉄、2,6−ジヒドロキシ安息香酸鉄、マンデル酸銀、アントラニル酸銀、ベンゼンスルホン酸銀、マンデル酸マグネシウム、2,6−ジヒドロキシ安息香酸マグネシウム及びそれらの混合物からなる群から選択される金属錯体;
−75〜85重量%のオレイン酸塩;及び
−残りの溶媒。
特に、この組成物は、Erwinia amylovora,Pseudomonas syringae p.v.actinidiae(PSA),Xanthomonas arboricola p.v.pruni,Xanthomonas campestris p.v.vescicatoriaなどの細菌と、Phytophthora infestans,Botrytis cinerea,Plasmopara viticola,Cercospora beticola,Zymoseptoria triticiなどの病原性真菌に対して有効であることが実証されている。
i)上記組成物を提供する工程;
ii)組成物を水で希釈して希釈溶液を得る工程;
iii)希釈溶液を作物に適用する工程。
好ましくは、溶液は少なくとも年に1回適用される。より好ましくは、年に2〜6回、さらに好ましくは1年に3回である。
当該方法の好ましい実施形態では、工程iii)の溶液を、3000g/ha/年未満、好ましくは1000g/ha/年未満、より好ましくは300〜500g/ha/年の金属の濃度で適用する。
好ましくは、溶液は少なくとも年に1回適用される。より好ましくは、年に2〜6回、さらに好ましくは1年に3回である。この点については、該溶液は各々の適用の際に、金属5〜20g/100L H2Oの濃度で適用される。
適切な添加剤は、pH調節剤、酸性調節剤、水硬度調節剤、鉱物油、植物油、肥料、葉の肥料及びそれらの組み合わせである。
組成物が非常に低い濃度であっても効果的であるという事実を考慮すると、農薬製品は、有利には、そして好ましくは、農薬製品1リットル当たり5〜50gの金属濃度となる量で作物防御組成物を含む。
a)金属化合物を準備し、該金属化合物を溶媒に溶解して溶液を得る工程;
b)該溶液をC12−C24脂肪酸誘導体に添加する工程;及び、
c)溶液形態の作物防除組成物が得られるまで混合する工程。
好ましい溶媒は、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、アリルアルコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,2−エチレングリコール、ポリエチレングリコール(PEG)、ベンジルアルコール、グリセロール及びそれらの混合物である。
最も好ましい溶媒は、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,2−エチレングリコール、ポリエチレングリコール(PEG)及びそれらの混合物である。
好ましくは、工程a)において、金属化合物は、55〜85℃の温度で、攪拌しながら溶媒に溶解する。
作物防除組成物について好ましく、そして有利であると特定された全ての態様は、製造方法、農薬製品、その使用及び作物の保護方法についても同様に好ましく、そして有利であるとみなされると理解される。
また上述された本発明の作物防除組成物、製造方法、農薬製品、使用及び方法の好ましい態様の組み合わせの全ては、本明細書中に開示されたものとみなされると理解される。
作物防除組成物を本発明に従って調製した。
135gの無水サリチル酸銅を1リットルの1,2−プロピレングリコールに、溶液が得られるまで60〜65℃で攪拌しながら溶解した。この溶液は強い緑色で透明である。この溶液は、室温であっても長期間の安定性を有し、1.05g/mlの濃度である。
オレイン酸カリウムを選択し、攪拌しながら40〜50℃で加温する。
得られた作物防除組成物は、沈殿物を有さない透明な暗緑色の溶液であり、濃度は1.03g/mlである。
水中での試験CIPAC MT 36.1.1、std「D」342ppmでは、完全なエマルジョンが得られ、水中での組成物の高い懸濁性が実証された。
作物防除組成物を本発明に従って調製した。
水酸化銅と2−アミノ安息香酸を反応させて無水アントラニル酸銅を予め合成した。
次に、134gの無水アントラニル酸銅を1リットルのベンジルアルコールに、溶液が得られるまで約80℃で攪拌しながら溶解した。この溶液は強い青色で透明である。この溶液は、室温であっても長期間の安定性を有し、1.06g/mlの濃度である。
オレイン酸カリウムを選択し、攪拌しながら50〜60℃で加温する。
得られた作物防除組成物は、沈殿物を有さない透明な暗青色の溶液であり、濃度は1.10g/mlである。
水中での試験CIPAC MT 36.1.1、std「D」342ppmでは、完全なエマルジョンが得られ、水中での組成物の高い懸濁性が実証された。
作物防除組成物を本発明に従って調製した。
水酸化銅と2,6−ジヒドロキシ安息香酸を反応させて無水2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅を予め合成した。
次に、150gの無水2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅を1リットルのグリセロールに、溶液が得られるまで65〜70℃で攪拌しながら溶解した。この溶液は強い緑色で透明である。この溶液は、室温であっても長期間の安定性を有し、1.35g/mlの濃度である。
オレイン酸カリウムを選択し、攪拌しながら50〜60℃で加温する。
得られた作物防除組成物は、沈殿物を有さない透明な暗緑色の溶液であり、濃度は1.10g/mlである。
水中での試験CIPAC MT 36.1.1、std「D」342ppmでは、完全なエマルジョンが得られ、水中での組成物の高い懸濁性が実証された。
その特性を評価するために、実施例1の作物防除組成物(簡潔に「ABP590」という)を試験した。
最初に、播種後12日目のBrassica oleraceaの苗木で、ABP590を試験した。
この試験は、比較品としてサリチル酸銅溶液とサリチル酸鉄溶液を用いて、本発明の組成物の植物毒性を評価することを目的とした。全ての溶液を水で0.2%希釈してから植物に適用した。
図1と図2は、これらのテストの結果を示す。
ABP590の葉(図3)及び房(図4)に対する害虫発生率は、ブドウの露菌病に対する野外実験で試験した(Plasmopara Viticolaはブドウの露菌病の病原体であり、落葉や土壌中で卵胞子として越冬する雌雄異型の卵菌である。)。比較は、オキシ塩化銅35%(Cu2(OH)3Clを0.4kg/100Lの水溶液で使用する;140gのCu/100Lの水に相当する)を含む市販の銅製品(製品名「Ossiclor 35WG」)を用いて行った。
害虫発生率(% pestinc)のパーセンテージは、15日ごとに検出した(図3及び図4の図表の各サンプルについて左から右へ)。
さらに、葉や房には植物毒性の痕跡は見られなかった。
ABP590の葉(図5)及び房(図6)に対する害虫発生率は、ブドウの露菌病に対する野外実験で試験した(Plasmopara Viticolaはブドウの露菌病の病原体であり、落葉や土壌中で卵胞子として越冬する雌雄異型の卵菌である。)。比較は、337.5g/kgのオキシ塩化四銅(3CuO−CuCl2−3H2Oを0.3kg/100Lの水溶液で使用する;113gのCu/100Lの水に相当する)を含む市販の銅製品(製品名「Pasta Caffaro Blu」)を用いて行った。
害虫発生率(% pestinc)のパーセンテージは、15日ごとに検出した(図5及び図6の図表の各サンプルについて左から右へ)。
さらに、葉や房には植物毒性の痕跡は見られなかった。
ABP590の葉に対する害虫発生率(図7)は、トマトの葉枯れ病(卵菌病原体:Phytophthora Infestans)に対する野外実験で試験した。比較は、オキシ塩化銅35%(Cu2(OH)3Clを0.4kg/100Lの水溶液で使用する;140gのCu/100Lの水に相当する)を含む市販の銅製品(製品名「Ossiclor 35WG」)を用いて行った。
害虫発生率(% pestinc)のパーセンテージは、15日ごとに検出した(図7の図表の各サンプルについて左から右へ)。
さらに、葉や房には植物毒性の痕跡は見られなかった。
細菌Erwinia amylovora(Ea)についてin vitro試験を実施した。
製剤:ABP510(オレイン酸製剤)、ABP590(実施例1)
培養基質:Ceria 132
様々な添加量で、製品を用いてペトリ皿を処理した後、同日に約103CFU ml−1の濃度で測光的にコントロールした300μlの細菌懸濁液を接種した。
各ペトリ皿のコロニー計数を、最初は接種から48時間後に、2回目は接種から5日後に、2回行った。
病原真菌Zymoseptoria tritici(Mycosphaerella graminicolaの異名)及びCercospora beticola(テンサイ斑点病)についてin vitro試験を実施した。
製剤:ABP510(オレイン酸製剤)、ABP590(実施例1)
培養基質:PDA
これらの真菌について、0%、0.5%、1%、2%、4%の添加量率のABP 510及びABP 590で処理したペトリ皿において、3連で菌糸体成長試験を行った。
菌糸体成長試験:様々な添加量で、製品ABP510及びABP590を用いてペトリ皿を処理した後、同じ日に、1×104の濃度の150μlの真菌懸濁液を用いて全てのペトリ皿上に均一に分布させて接種した。
各ペトリ皿のコロニー計数は2回行った:最初は接種から4日後、2回目は接種から7日後。
菌糸体成長試験:様々な添加量で、製品ABP510及びABP590を用いてペトリ皿を処理した後、同じ日に、各ペトリ皿の中央に4mmの真菌のディスケットを置いた。
観察データは、次に関係する菌糸体成長の2つの直交する直径の測定からなる。観察は2回行った:最初は接種から4日後、2回目は接種から7日後。
作物防除組成物を本発明に従って調製した。
サリチル酸銅の代わりに水酸化銅を用いて実施例1の手順を繰り返した。
作物防除組成物を本発明に従って調製した。
サリチル酸銅の代わりにオキシ塩化銅を用いて実施例1の手順を繰り返した。
上記の実施例で調製した作物防除組成物の抗菌活性を、ブロス微量希釈法[CLSIプロトコル−臨床・検査標準協会(Clinical and Laboratory Standard Institution)]を用いたin vitroの抗菌剤感受性試験により評価した。最小阻止濃度(MIC)をマルチウェルプレートで測定した。
MICを測定した時点で、C12−C24脂肪酸誘導体と金属化合物の相乗作用の評価を行った。相乗効果の判定は、標準プロトコルを使用して評価し、特にFIC指数によって評価した。
FIC指数の値は、以下の式によって算出した。
FIC指数<1:相乗効果あり(組み合わせた2つの化合物の活性が、別々に調査したそれらの独立した活性の合計より大きい)。
FIC指数>1:相乗効果なし
実施例1の作物防除組成物のMICをB.cinereaに対して評価し、次いでサリチル酸銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
実施例1の作物防除組成物のMICをZ.triticiに対して評価し、次いでサリチル酸銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
実施例2の作物防除組成物のMICをE.amylovoraに対して評価し、次いでアントラニル酸銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
実施例2の作物防除組成物のMICをP.syringaeに対して評価し、次いでアントラニル酸銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
実施例10の作物防除組成物のMICをE.amylovoraに対して評価し、次いで水酸化銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
実施例11の作物防除組成物のMICをP.infestansに対して評価し、次いでオキシ塩化銅単独のMIC及びオレイン酸カリウム単独のMICと比較した。
Claims (10)
- 少なくとも1種の金属化合物とC12−C24脂肪酸誘導体を含む作物防除組成物であって、
前記金属化合物が、式 MxAyで示され、且つ、
前記C12−C24脂肪酸誘導体が、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩、エステル又はそれらの混合物である、作物防除組成物。
(上記式中、MはBe,Mg,Ca,Sr,Ba,Ti,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ag,Au,Al,Bi又はAsである。Aは錯化剤、対イオン又はそれらの組み合わせである。xは1〜3の整数である。yは1〜6の整数である。そして、
Aが錯化剤である場合、前記錯化剤は、チオサリチル酸、アスコルビン酸、アラニン、フェニルアラニン、グリシン、イソロイシン、ロイシン、プロリン、バリン、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、マンデル酸、2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸、アントラニル酸、安息香酸、サリチル酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、没食子酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジピコリン酸、フェニル酢酸、1−ナフチル酢酸、ニコチン酸、ニコチンアミド、スルファニル酸、スルホサリチル酸、4−メチルサリチル酸、5−メチルサリチル酸、4,5−ジメチルサリチル酸、サリチル酸エチル、サリチルアニリド、サリチルアルデヒド、サリチルアルドキシム、サリチルヒドロキサム酸、4−アセトアミドサリチル酸、サリチル尿酸又はそれらの混合物であり、
Aが対イオンである場合、前記対イオンは、OH−、酸素、ハロゲン、硫酸塩、グルコン酸塩、酸塩化物又はそれらの組み合わせである。) - 金属MとC12−C24脂肪酸誘導体との化学量論比が、1:20〜1:35、好ましくは1:25〜1:30である請求項1に記載の作物防除組成物。
- 前記C12−C24脂肪酸誘導体が、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩又はそれらの混合物である請求項1又は2に記載の作物防除組成物。
- C12−C24脂肪酸誘導体の量が、組成物の重量に対して75〜85重量%であり、金属化合物の量が、組成物の重量に対して2〜4重量%である請求項1〜3のいずれか一項に記載の作物防除組成物。
- C12−C24脂肪酸が、ラウリン酸(C12)、トリデシル酸(C13)、ミリスチン酸(C14)、ペンタデシル酸(C15)、パルミチン酸(C16)、マルガリン酸(C17)、ステアリン酸(C18)、オレイン酸(C18:1)、リノール酸(C18:2)、α−リノレン酸(C18:3)、γ−リノレン酸(C18:3)、ノナデシル酸(C19)、アラキジン酸(C20)、ヘンエイコサン酸(C21)、ベヘン酸(C22)、トリコシル酸(C23)、リグノセリン酸(C24)、ステアリドン酸(C18:4)、エイコサペンタエン酸(C20:5)、ドコサヘキサエン酸(C22:6)、ジホモ−γ−リノレン酸(C20:3)、アラキドン酸(C20:4)、アドレン酸(C22:4)、パルミトレイン酸(C16:1)、バクセン酸(C18:1)、パウリン酸(C20:1)、エライジン酸(C trans−18:1)、ゴンド酸(C20:1)、エルカ酸(C22:1)、ネルボン酸(C24:1)、ミード酸(20:3)又はそれらの混合物である請求項1〜4のいずれか一項に記載の作物防除組成物。
- マンデル酸銅、サリチル酸銅、アントラニル酸銅、2,6−ジヒドロキシ安息香酸銅、ベンゼンスルホン酸銅、マンデル酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、アントラニル酸亜鉛、ベンゼンスルホン酸亜鉛、マンデル酸鉄、サリチル酸鉄、2,6−ジヒドロキシ安息香酸鉄、マンデル酸銀、アントラニル酸銀、ベンゼンスルホン酸銀、マンデル酸マグネシウム、2,6−ジヒドロキシ安息香酸マグネシウム及びそれらの混合物からなる群から選択される金属錯体とC16−C20脂肪酸誘導体を含有し、
前記脂肪酸誘導体が、C16−C20脂肪酸誘導体の重量に対して少なくとも70重量%のオレイン酸カリウムを含む混合物である請求項1〜5のいずれか一項に記載の作物防除組成物。 - 前記C16−C20脂肪酸誘導体が、リノール酸(C18:2)の誘導体、γ−リノレン酸(C18:3)の誘導体、パルミトレイン酸(C16:1)の誘導体、バクセン酸(C18:1)の誘導体、パウリン酸(C20:1)の誘導体、オレイン酸(C18:1)の誘導体、エライジン酸(C trans−18:1)の誘導体又はそれらの混合物である請求項6に記載の作物防除組成物。
- 真菌、卵菌及び細菌に対して作物を保護するための、請求項1〜7のいずれか一項に記載の作物防除組成物の使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の作物防除組成物と農薬添加剤を含む農薬製品。
- 真菌、卵菌及び細菌に対して作物を保護する方法であって、以下の工程を含む方法:
i)請求項1〜7のいずれか一項に記載の作物防除組成物を提供する工程;
ii)該組成物を水で希釈して希釈溶液を得る工程;
iii)該希釈溶液を作物に適用する工程。
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