JP2019206568A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
上記洗浄剤組成物に用いる陰イオン性界面活性剤は特に限定されず、公知のものを用いることができる。陰イオン性界面活性剤の中でも、アミノ酸系陰イオン性界面活性剤が好適に用いられる。アミノ酸系陰イオン性界面活性剤としては、例えば、ココイルメチルタウリンタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンカリウム、ココイルメチルタウリンマグネシウム、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、カプロイルメチルタウリンナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム、ココイルグリシンカリウム、ココイルグリシントリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ココイルアラニントリエタノールアミン、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム等が挙げられる。
上記洗浄剤組成物に用いる非イオン性界面活性剤は特に限定されず、公知のものを用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
上記洗浄剤組成物に用いる両性界面活性剤としては、特に制限なく公知のものを使用することができる。例えば、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、N−ラウロイル−N’−カルボキシメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヒドロキシアルキル(C12−14)ヒドロキシエチルサルコシン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が挙げられる。これらの中でも、ベタイン系両性界面活性剤であるラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン又はヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインを用いることが好ましい。両性界面活性剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記洗浄剤組成物は、界面活性剤の他に、pH調整剤、多価アルコール、保湿剤、コレステロール類、フィトステロール類、セラミド類、カチオン性ポリマー等の添加剤を含んでもよい。
その他、スフィンゴシン及びフィトスフィンゴシンなどのスフィンゴイド塩基、スフィンゴ糖脂質並びにスフィンゴリン脂質などもセラミド類として知られており、市販されている原料を使用することが可能である。
角膜上皮細胞株 HCE−T(理化学研究所バイオリソースセンター)を、96ウェルマイクロタイタープレート(コーニング)の1ウェルあたりに対し1.0x104cell/wellとなるよう播種し、37℃、5%CO2、湿度90%RHの条件で72時間培養した。コンフルエントの状態にまで培養されていることを確認後、培地を除去し、終濃度が0.02%になるように培地で希釈した種々のアミノ酸系陰イオン性界面活性剤を添加し室温で1分間インキュベートした。その後、各試験液を完全に除去した。生細胞検出試薬CellCounting Kit−8(同仁化学社製)を各ウェルに対して100μLずつ添加し、37℃、5%CO2、湿度90%の条件で1時間培養した。VersaMax(モレキュラーデバイス社製)を用いて吸光度を測定し、生細胞に反応して呈色した量を求めた(測定波長:450nm)。実測値を基に、下記式を用いて細胞生存率を算出し、種々のアミノ酸系界面活性剤の細胞毒性を評価した。
細胞生存率(%)=100×(各サンプル処置群の吸光度)/(未処置群の吸光度)
以下の試験では、細胞生存率が80%以上を示したアミノ酸系界面活性剤のみを用いた。
392mgのカルセインを5mLの精製水に分散し、5MNaOHを使ってpH7.5に調製した後、精製水を加えて総量10mLとし、63mMカルセイン(CL)溶液を調製した。これとは別に、22mgのセラミド(花王社製)、39mgのパルミチン酸(和光純薬社製)、39mgのコレステロール(和光純薬社製)を秤量後、これらを合わせて5mLのクロロホルム/メタノール=2/1(v/v)で溶解した。得られた溶液の2mLをナスフラスコに採取し、溶媒を減圧下にて除去し、薄膜を調製した。さらに、真空ポンプにて減圧下、1時間放置し、溶媒を完全に除去して細胞間脂質構成脂質混合物の薄膜を調製した。薄膜を調製したナスフラスコに2mLのCL溶液を添加後、80℃に加熱しながら、ボルテックスミキサーを用いて薄膜を剥離させた。続いて、80℃の加熱条件下にて、プローブタイプの超音波処理器を用い、CL溶液と薄膜の混合液を20分間超音波処理した後、暗所で室温まで冷却させた。混合液をトリス塩酸緩衝液(pH7.5)で馴化させたSephadex G−50 Fineゲルカラム(GEヘルスケア・ジャパン社製)でろ過することにより、CL内包リポソーム画分を得た。CL内包リポソーム画分を含む液を96ウェルマイクロタイタープレート(コーニング)の1ウェルあたりに対し150μLを入れ、表1に示す単独若しくは混合した界面活性剤又はコントロールとしてのトリス塩酸緩衝液(pH7.5)を20μL添加後、室温にて5分間静置し、蛍光プレートリーダーにて蛍光強度Fs(Ex/Em:494/520nm)を測定した。その後、10% Triton X−100を20μLずつ添加し、室温にて5分間静置後、蛍光プレートリーダーにて蛍光強度Ff(Ex/Em:494/520nm)を測定した。下記式を用いてCL漏出率を算出した。低刺激となる界面活性剤の組合せを検討した。
CL漏出率(%)=100×{(コントロール処置群のFf−Fs)−(各サンプル処置群のFf−Fs)}/(コントロール処置群のFf−Fs)
・ラウロイルグルタミン酸ナトリウム:アミソフトLS−11(味の素ヘルシーサプライ社製)
・モノイソステアリン酸ポリグリセリル:Decaglyn1−ISV(日光ケミカルズ社製)
・2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン:NIKKOL AM101(日光ケミカルズ社製)
試験例1で用いたものと同種の界面活性剤を表2に示す配合比で含む10質量%洗浄剤組成物を調製した。ヒト前腕部(n=8、20代〜30代男性の前腕内側)に口径20mmのカップを固定し、5mLの10質量%洗浄剤組成物をカップに入れてキャップした。カップを振とう速度:160rpm/minにて5分間振とうさせ、ヒト皮膚からの溶出物を含む洗浄剤組成物を溶出液として得た。表2中の配合比単位は質量%である。
機種:アジレントGC7890A
カラム:Cross Linked 5% Phenyl Methyl Silicone 25m×0.2mmφ×0.33μm
キャリヤーガス:He、1.0ml/min、スプリット比、20:1
温度条件:160℃、1min⇒昇温(20℃/min)⇒200℃、1min⇒昇温(10℃/min)⇒300℃、10min
注入口温度:250℃、検出器温度:300℃(水素炎イオン化検出器(FID))
注入量:1μl
表3に示す配合比(単位は質量%)で各界面活性剤を含む洗浄剤組成物を調製した。上述の試験例2及び試験例3により、CL内包リポソームからのCL漏出率と皮脂選択洗浄性との間に相関性があることが分かったため、CL漏出率を指標として、界面活性剤の各配合例について選択洗浄性を評価した。CL漏出率が低い程、より選択洗浄性が高いといえる。CL漏出率評価は試験例2と同様の方法で行った。また、起泡性を併せて評価した。起泡性評価方法としては、ミルサー(岩谷産業社製「IFM−620DG」)を用いて各配合例の洗浄剤組成物50mlを2秒間泡立て、1分間静置した後の、ミルサー容器内の泡量(体積)を測定した。測定した泡量が120ml未満であるものを「×」、120ml以上240ml未満であるものを「△」、240ml以上であるものを「○」として評価した。結果を表4に示す。起泡性が高い程、皮脂洗浄力が強いことを示す。
・ココイルメチルタウリンタウリンナトリウム:ダイヤポンK−TS(日油社製)
・N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム:アミソフトECS22−SB(味の素ヘルシーサプライ社製)
・カプロイルメチルタウリンナトリウム:ダイヤポンHF−SF(日油社製)
・N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム:アミライトGCS−12K(味の素ヘルシーサプライ社製)
・ラウリン酸PEG−80ソルビタン:ノニオンLT−280(日油社製)
・ラウリルヒドロキシスルホベタイン:アンヒトール20HD(花王社製)
・ラウリン酸アミドプロピルベタイン:レボン2000L(三洋化成工業社製)
・2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン:ニッサンアノンGLM−R−LV(日油社製)
・ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン:レボン2000HG(三洋化成工業社製)
<製剤処方例1:泡吐出型フェイスウォッシュ>
ココイルメチルタウリンタウリンナトリウム 5重量%
ラウリン酸PEG−80ソルビタン 7重量%
ラウリルヒドロキシスルホベタイン 2重量%
ヒアルロン酸ナトリウム 0.1重量%
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1重量%
コレステロール 0.2重量%
セラミド−2 0.01重量%
グリセリン 5重量%
ポリクオタニウム−7 0.1重量%
ジブチルヒドロキシトルエン 0.05重量%
フェノキシエタノール 0.3重量%
EDTA−2Na 0.05重量%
クエン酸 適量
香料 適量
水 残部
合計 100重量%
N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム 10重量%
N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム 6重量%
ステアリン酸PEG−40ソルビタン 8重量%
2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン 3重量%
ソルビトール 5重量%
ジオレイン酸PEG−120メチルグルコース 1重量%
フィトステロール 0.3重量%
セラミド−3 0.01重量%
ポリクオタニウム−10 0.2重量%
ジブチルヒドロキシトルエン 0.05重量%
パラオキシ安息香酸プロピル 0.3重量%
EDTA−2Na 0.05重量%
コハク酸 適量
コハク酸ナトリウム 適量
香料 適量
水 残部
合計 100重量%
カプロイルメチルタウリンナトリウム 4重量%
ラウリン酸PEG−80ソルビタン 2重量%
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 1重量%
コレステロール 0.05重量%
セラミド−1 0.01重量%
BG 5重量%
アラニン 0.2重量%
グリシン 0.2重量%
カチオン化セルロース 0.1重量%
ジブチルヒドロキシトルエン 0.05重量%
パラオキシ安息香酸メチル 0.2重量%
パラオキシ安息香酸プロピル 0.1重量%
EDTA−2Na 0.05重量%
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
水 残部
合計 100重量%
N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム 2重量%
N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム 2重量%
ココイルメチルタウリンタウリンナトリウム 1重量%
ラウリン酸PEG−80ソルビタン 6重量%
ラウリン酸アミドプロピルベタイン 1.5重量%
ハマメリスエキス 0.1重量%
ヒドロキシエチルウレア 0.1重量%
コレステロール 0.2重量%
セラミド−1 0.01重量%
セラミド−2 0.01重量%
セラミド−3 0.01重量%
グリセリン 5重量%
ポリクオタニウム−7 0.1重量%
ジブチルヒドロキシトルエン 0.1重量%
EDTA−2Na 0.05重量%
クエン酸 適量
クエン酸ナトリウム 適量
香料 適量
水 残部
合計 100重量%
Claims (1)
- 陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物であって、
前記陰イオン性界面活性剤と前記非イオン性界面活性剤とを2/1〜1/3の質量比で含有し、
前記両性界面活性剤を前記陰イオン性界面活性剤と前記非イオン性界面活性剤との合計量に対して1/4以下の質量比で含有し、
前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選ばれる1つ以上を含む、洗浄剤組成物。
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