JP2019133725A - 塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムおよび磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
【課題】磁気記録媒体に加工された際に、ハンドリング性を保ちつつ、良好な磁性層を形成させることが可能であり、更にエラーレートと保存耐久性に優れる塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムを提供すること。【解決手段】2層以上の層構成を有し、磁性層を塗布する側の最表層に位置する層をA層、他方の最表層に位置する層をB層としたとき、下記(1)〜(3)を満足する塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。(1)A層が不活性粒子Aを含有し、A層側表面(表面A)の3次元中心線表面粗さsRa−Aが2〜20nmである。(2)B層が不活性粒子Aより平均粒径が大きい不活性粒子B2を含有し、更に不活性粒子B2より平均粒径が大きい不活性粒子B1を含有し、B層側表面(表面B)の3次元中心線表面粗さsRa−Bが3〜40nmである。(3)不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)が1.1〜5である。【選択図】 図1
Description
本発明は、塗布型磁気記録媒体用として好適に使用できるポリエステルフィルムに関する。
近年、データストレージやデジタルビデオテープ用等の磁気記録媒体においては、高密度化や高容量化が進んでいる。例えば、LTO(Linear Tape Open)やSDLT(Super Digital Linear Tape)等のリニア記録方式の磁気記録媒体では、1巻で7TBの高容量を有するものが開発されている。
高容量化のために、延伸倍率アップによるベースフィルムの高強度化、テープ幅方向の温度膨張係数や湿度膨張係数の最適化、添加粒子の小粒径化等、これまで数多くの検討がなされてきた(特許文献1〜5)。しかしながら、これらの技術を用いても1巻で7TBより高容量を有する磁気記録媒体用としては十分な特性が得られなかった。
これらの磁気記録媒体においては、高容量化を実現するために記録媒体磁性面の欠陥を最小限に抑制することが不可欠である。磁性面欠陥の代表例として、バックコート層の凹凸形状が転写することにより磁性面に発生する陥没が挙げられる。バックコート層は、磁気層と反対の面に設けられるものであり、主としてテープの走行性を向上させる役割を担う。この層は、磁性層が設けられる面と反対側の表面に、バックコート層を形成させる塗材を塗布してこれを乾燥させることで形成された塗膜である。
磁気テープの磁性層が粗いと磁性面欠陥、データエラーに直結するため、ベースフィルムの磁性層側は特に平滑性に厳しい。そこで、バックコート層側は生産工程でのハンドリング性向上のためにある程度粗面であることが好ましいが、粗すぎるとロールに巻き取った後の後処理工程でバックコート層の突起が磁性層表面に転写し、ミッシングパルス(MP)のようなデータエラーの原因となる。一方で、ベースフィルムを平滑化し過ぎると、ハンドリング性が低下し、ベースフィルム生産工程の歩留まりが悪化しやすいという課題があった。
更に磁気記録媒体の記録容量の増加に伴い、データエラー抑制と共に保存耐久性に対する要求が高まっている。特に長期使用時の信頼性に関わる保存耐久性は、その重要性が注目されている。保存耐久性が低下する要因は記録データを読み取るヘッドに、セルフクリーニング機構でも除去できないレベルの異物が付着することである。異物としては磁性層上またはベースフィルム上の微小な汚れ、塵埃の他に、ハンドリング性や巻き取り性を付与するためベースフィルム内に添加している粒子による突起部が、ヘッドにより削り取られる場合がある。
磁気テープの磁性層が粗いと磁性面欠陥、データエラーに直結するため、ベースフィルムの磁性層側は特に平滑性に厳しい。そこで、バックコート層側は生産工程でのハンドリング性向上のためにある程度粗面であることが好ましいが、粗すぎるとロールに巻き取った後の後処理工程でバックコート層の突起が磁性層表面に転写したり、ヘッドによる削れの起点となって保存耐久性が低下したりする。一方で、ベースフィルムを平滑化し過ぎると、ハンドリング性が低下し、ベースフィルム生産工程の歩留まりが悪化する他、磁気テープとヘッドとの摩擦上昇によりヘッドによる削れのため保存耐久性も低下するという課題があった。特にバックコート層の突起部分はヘッドとの接触により削れやすいため、保存耐久性の要求が厳しくなる程、ハンドリング性確保のために粗面とすることが難しくなるという課題もあった。
後述する本発明の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムを用いると、ベースフィルム表面が従来同等の粗さであっても、B層が含有する最も平均粒径の大きい不活性粒子B1のアスペクト比が規定されていることによって、データエラー改善と保存耐久性がバランス良く満足され、あるいは一方の特性が向上した場合に他方の特性低下が最小限に抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、上記課題を解決するための本発明は、次の特徴を有している。
2層以上の層構成を有し、磁性層を塗布する側の最表層に位置する層をA層、他方の最表層に位置する層をB層としたとき、下記(1)〜(3)を満足する塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
(1)A層が不活性粒子Aを含有し、A層側表面(表面A)の3次元中心線表面粗さsRa−Aが2〜20nmである。
(2)B層が不活性粒子Aより平均粒径が大きい不活性粒子B2を含有し、更に不活性粒子B2より平均粒径が大きい不活性粒子B1を含有し、B層側表面(表面B)の3次元中心線表面粗さsRa−Bが3〜40nmである。
(3)不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)が1.1〜5である。
本発明によれば、磁気記録媒体に加工された際に、ハンドリング性を保ちつつ、良好な磁性層を形成させることが可能となる。更にエラーレートと保存耐久性に優れる塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムが提供される。
以下、本発明の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムの一実施形態について説明する。塗布型磁気記録媒体とは、製造過程において、支持体上に塗布された塗材(例えば磁気記録用の磁性粉を含有した分散体など)を乾燥させることにより塗膜を形成させる工程を有する磁気記録媒体である。
本発明の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム(以下、単に「本発明のフィルム」と呼ぶことがある。)は、塗布型磁気記録媒体の支持体として好ましく用いられる。すなわち、本発明のフィルムは両面の表面粗さと粒子構成、更にB層が含有する最も平均粒径の大きい不活性粒子B1のアスペクト比が規定されていることによって、加工後の塗布型磁気記録媒体がデータエラー改善と保存耐久性がバランス良く満足され、あるいは一方の特性が向上した場合に他方の特性低下が最小限に抑制でき、データエラーが少なく良好な電磁変換特性を得ることができる。
本発明のフィルムは2層以上の層構成を有し、磁性層を塗布する側の最表層に位置する層をA層、他方の最表層に位置する層をB層としたとき、下記(1)〜(3)を満足する塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムであることを特徴としている。
(1)A層が不活性粒子Aを含有し、A層側表面(表面A)の3次元中心線表面粗さsRa−Aが2〜20nmである。
(2)B層が不活性粒子Aより平均粒径が大きい不活性粒子B2を含有し、更に不活性粒子B2より平均粒径が大きい不活性粒子B1を含有し、B層側表面(表面B)の3次元中心線表面粗さsRa−Bが3〜40nmである。
(3)不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)が1.1〜5である。
磁気記録媒体の製造工程においては、支持体であるフィルムの両面に磁性層、バックコート層をそれぞれ塗布した後、塗膜の硬化を行う。その際、ロールに巻き取られた状態で加熱を行うため、巻き取られたフィルムが応力緩和によって巻き締まり、ロールの径方向に応力が発生する。ロール径方向の応力によって、特にロール巻芯側では磁性層とバックコート層(B面)が強く圧縮される。その際、バックコート層(B面)側の表面に凹凸形状があると、磁性層表面にその凹凸が転写する。転写した凹凸は、磁気記録媒体としたときに、読み取りヘッドと磁性層の間隙を不安定にさせ、ミッシングパルス(MP)と呼ばれる出力低下に繋がり、磁気記録媒体の性能低下をもたらす。
MPについては、磁性層への凹凸の転写を防ぐためには、バックコート層の凹凸を軽減することが有効である。バックコート層の凹凸は支持体として用いるフィルムの表面形状の影響を大きく受けるため、フィルムの表面を平滑にすることが有効である。しかしながら、フィルム表面を平滑にしすぎると、ハンドリング性が低下し、フィルム製造工程での歩留まりが低下する他、磁気テープとヘッドとの摩擦上昇によりヘッドによる削れのため保存耐久性も低下する。したがって、B面側(表面B)は磁気層への転写が許容される範囲内で適度に粗面であることが好ましいが、粗すぎると磁気テープ特性、例えばエラーレートが低下するだけでなく、ヘッドによる削れの起点となって保存耐久性が低下したりする。しかしながら、近年記録媒体の高容量化の要求がますます高まっており、フィルム製造工程の歩留まり維持と表面平滑性の両立、磁気テープのエラーレートと保存耐久性の両立が困難な状況となっている。
そこで、表面Bがハンドリング性を維持できる程度に粗面でありながら、磁気記録媒体への加工時に、保存耐久性の低下が抑制される本発明のポリエステルフィルムが有効である。すなわち本発明のポリエステルフィルムにおいては、不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)が1.1〜5であることが重要である。アスペクト比が1.1より小さい場合、磁性層への転写の抑制や保存耐久性が低下しやすい。また5より大きい場合には、磁気テープの走行性と共に保存耐久性が低下しやすい。なお転写抑制、保存耐久性、磁気テープ走行性やフィルム製膜性などの総合的な観点から1.15〜4.5が好ましく、更には1.2〜4であることがより好ましい。本発明のポリエステルフィルムにおいて、用いる粒子のアスペクト比を調節する手法については、後述する不活性粒子の具体例、更にフィルム製造方法の具体例において、より詳細に説明する。
本発明に用いることができるポリエステルとしては、分子配向により高強度フィルムとなるポリエステルであれば特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレートや、ポリエチレン−2,6−ナフタレートを構成成分とすることが好ましい。
本発明では、外観、耐熱性、寸法安定性、経済性の点から、特にポリエステルの主成分がポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。ここで主成分とは、ポリエステル全体の50質量%以上であることをいう。さらには60質量%以上がポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。より具体的にはポリエステルを構成するグリコール単位の60モル%以上がエチレングリコール由来の構造単位であり、ジカルボン酸単位の60モル%以上がテレフタル酸由来の構造単位であることが好ましい。なお、ここで、ジカルボン酸単位(構造単位)あるいはジオール単位(構造単位)とは、重縮合によって除去される部分が除かれた2価の有機基を意味し、要すれば、以下の一般式で表される。
ジカルボン酸単位(構造単位): −CO−R−CO−
ジオール単位(構造単位): −O−R’−O−
(ここで、R、R’は二価の有機基)
なお、トリメリット酸単位やグリセリン単位など3価以上のカルボン酸あるいはアルコール並びにそれらの誘導体が含まれる場合は、3価以上のカルボン酸あるいはアルコール単位(構造単位)についても、同様に、重縮合によって除去される部分が除かれた3価以上の有機基を意味する。
ジオール単位(構造単位): −O−R’−O−
(ここで、R、R’は二価の有機基)
なお、トリメリット酸単位やグリセリン単位など3価以上のカルボン酸あるいはアルコール並びにそれらの誘導体が含まれる場合は、3価以上のカルボン酸あるいはアルコール単位(構造単位)についても、同様に、重縮合によって除去される部分が除かれた3価以上の有機基を意味する。
本発明に用いるポリエステルを与える、グリコールあるいはその誘導体としては、ジエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族ジヒドロキシ化合物、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、スピログリコールなどの脂環族ジヒドロキシ化合物、ビスフェノールA、ビスフェノールSなどの芳香族ジヒドロキシ化合物、並びに、それらの誘導体が挙げられる。中でも、耐熱性、取り扱い性の点で、ジエチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールが好ましく用いられる。
また、本発明に用いるポリエステルを与えるジカルボン酸あるいはその誘導体としては、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、マレイン酸、フマル酸などの脂肪族ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸、パラオキシ安息香酸などのオキシカルボン酸、並びに、それらの誘導体を挙げることができる。ジカルボン酸の誘導体としてはたとえばテレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジエチル、テレフタル酸2−ヒドロキシエチルメチルエステル、2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、イソフタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、ダイマー酸ジメチルなどのエステル化物を挙げることができる。中でも、耐熱性、取り扱い性の点で、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、および、それらのエステル化物が好ましく用いられる。
また本発明では、寸法安定性の低下を防ぐために、または配向度を調整するために、ポリエステルとは異なる熱可塑性樹脂(以下、耐熱性熱可塑性樹脂ということがある)を含有することが好ましい。耐熱性熱可塑性樹脂としては、ポリイミド系樹脂(ポリエーテルイミドを含む)、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアリレートが挙げられる。これらの中でも、ポリエステルとの親和性及び溶融成形性の観点から、ポリイミド系樹脂、特にポリエーテルイミドが好ましく例示される。
耐熱性熱可塑性樹脂については、磁気記録媒体に加工した際の寸法安定性と保存耐久性の効果を得やすくするため、後述の不活性粒子、特にB層に含有せしめる不活性粒子B1、B2とは異なる成分であることが好ましい。さらに耐熱性熱可塑性樹脂の含有量は0.3質量%以上10質量%以下であることが好ましく、より好ましくは0.4質量%以上8質量%以下である。0.3質量%未満の場合、寸法安定性が低下しやすい。一方、10質量%より多い場合、フィルム製膜中に破れやすくなる。
本発明のフィルムは、2層以上の層構成を有する。これは、磁気記録媒体の支持体として用いたときに、一方の表面(A層側の表面、A面)には優れた電磁変換特性を得るための平滑さを、他方の表面(B層側の表面、B面)には製膜及び加工工程での優れた搬送性やテープの走行性を付与するための適度な粗さを両立させることが容易になるからである。
なお、2層以上の層構成を有するとは、少なくとも2層の層が存在することを意味し、3層や4層など、あるいはそれ以上の多層積層構成であっても構わない。そして一方の表面(表面A)の表面形状を支配する層をA層とし、他方の表面(表面B)の表面形状を支配する層をB層として、表面Aや表面B、A層やB層の特徴を本願発明において規定する。これらの層は、塗布層により構成されていてもよいが、共押出により形成された層であることが好ましい。
例えば、本願発明が2層で構成されている場合、一方の層がA層、他方の層がB層となる。また、この2層構成の一方の表面や両表面に塗布層が形成された3層構成や4層構成の場合、当該塗布層をC層やD層として、C層/A層/B層、C層/A層/B層/D層といった層構成となるが、C層やD層が表面形状に影響を及ぼさない場合やその影響が軽微である場合は、C層やD層がA層やB層に該当することはなく、C層表面が表面AとなりD層表面が表面Bとなる。
既に述べたように、本発明のフィルムを塗布型磁気記録媒体用支持体として用いる場合、表面A(A面)は、磁性層を設ける側の表面とされ、反対側の表面B(B面)は、バックコート層等を設ける、走行面側の表面となる。
表面A側(A面側、A層側表面)に磁性層を設ける場合、ポリエステルフィルムの表面粗さsRa−Aは、2〜20nmである。表面A(A面)のsRa−Aが2nm以上であれば、フィルム製造、加工工程等で、搬送ロール等との摩擦係数が大きくなることに伴う工程トラブルが抑制されるので好ましい。また、sRa−Aが20nm以下であれば、高密度記録の磁気テープとして用いる場合に、適切な電磁変換特性を維持できるので好ましい。表面A側に磁性層を設ける場合、sRa−Aの下限は、より好ましくは2.5nm、さらに好ましくは3nmであり、sRa−Aの上限は、より好ましくは15nm、さらに好ましくは10nmである。
一方、表面B側(B面側、B層側表面)にバックコート層を設ける場合、その表面粗さsRa−Bは、3〜40nmである。表面B(B面)のsRa−Bが3nm以上であれば、搬送ロール等との摩擦係数が小さくなり、工程トラブルの発生が抑制されるので好ましい。また、sRa−Bが40nm以下であれば、フィルムロールやパンケーキとして保管する際に、表面突起が反対側の表面に転写されることに伴う電磁変換特性の低下を抑制できるので好ましい。表面B側にバックコート層を設ける場合、sRa−Bの下限は、より好ましくは4nm、さらに好ましくは5nmであり、sRa−Bの上限は、より好ましくは30nm、さらに好ましくは20nmである。
sRaを上記の範囲とするには、層内に不活性粒子を添加することが好ましく、本発明において表面Aを構成するA層に不活性粒子Aを用いる場合、その平均粒径dAは、0.01〜0.6μmであるのが好ましく、0.04〜0.4μmであるのがより好ましく、その含有量は、0.005〜0.5質量%であるのが好ましく、0.01〜0.3質量%であるのがより好ましい。磁気記録用媒体支持体においては、平均粒径が0.6μm以下の粒子を用いれば電磁特性の悪化を抑制できるので好ましい。一般に、添加する不活性粒子の平均粒径及び添加量を小さくするほどsRaが小さくなり、添加する不活性粒子の平均粒径及び添加量を大きくするほどsRaが大きくなる。
表面Bを構成するB層に粒子を含有させる場合、B層が不活性粒子Aより平均粒径が大きい不活性粒子B2を含有し、更に不活性粒子B2より平均粒径が大きい不活性粒子B1を含有していることが重要である。B層に含有させる最も平均粒径の大きい不活性粒子が不活性粒子B1である場合、その平均粒径dB1は、0.1〜2μmであるのが好ましく、0.2〜1μmであるのがより好ましく、その含有量は、0.001〜0.1質量%であるのが好ましく、0.002〜0.05質量%であるのがより好ましい。上記したように層Bにさらに不活性粒子B2を含有させる場合、その平均粒径dB2は、0.02〜0.5μmであるのが好ましく、0.05〜0.4μmであるのがより好ましく、その含有量は、0.08〜2質量%であるのが好ましく、0.1〜1質量%であるのがより好ましい。
また本発明においては、磁気記録媒体に加工された際のハンドリング性を確保しやすくする点からdB1はdB2より0.2〜1.0μm大きいことが好ましく、またdB2はdAより0.05〜0.4μm大きいことが好ましい。
本発明のフィルムに添加される不活性粒子としては、球状シリカ、二酸化チタン、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウム等の無機粒子、あるいは架橋ポリスチレン粒子、架橋シリコーン樹脂粒子、架橋アクリル樹脂粒子、架橋スチレン−アクリル樹脂粒子、架橋ポリエステル粒子、ポリイミド粒子、メラミン樹脂粒子等の耐熱性ポリマー粒子である有機系高分子粒子等を好ましく挙げることができる。これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの内、不活性粒子B1、B2としては、アスペクト比を調節しやすい、すなわちエラーレートあるいは保存耐久性に優れる点で、無機粒子としては、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウムが好ましい。一方、耐熱性ポリマーである有機系高分子粒子としては、架橋ポリスチレン粒子、架橋シリコーン樹脂粒子、架橋スチレン−アクリル樹脂粒子が好ましい。これらの中でもエラーレートと保存耐久性のバランスを取りやすい点で、不活性粒子B1が無機粒子であって、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウムのいずれか1種または2種以上であり、不活性粒子B2が耐熱性ポリマー粒子であることが好ましい組み合わせである。さらに耐熱性ポリマーとしては、製膜性、搬送性の観点より架橋ポリスチレン粒子が最も好ましい。
また、本発明のフィルムに添加される不活性粒子A、不活性粒子B2は、粒子径状及び粒子分布の均一なものが好ましく、その体積形状係数fが、0.3〜π/6であることが好ましく、0.4〜π/6であることがより好ましい。体積形状係数fは、次式で表される。
f=V/Dm3
ここで、Vは粒子体積(μm3)であり、Dmは粒子の投影面における最大径(μm)である。
ここで、Vは粒子体積(μm3)であり、Dmは粒子の投影面における最大径(μm)である。
なお、体積形状係数fは、粒子が球のときに最大のπ/6(=0.52)となる。不活性粒子は、必要に応じて、粗大粒子や介在物を除去するために濾過等を行われることが好ましい。また、不活性粒子の中でも、球状シリカは、単分散性に優れるためフィルムの表面突起の形成を容易に制御でき、本発明において好ましく用いられる。
本発明のフィルムにおいて長手方向のヤング率は、4〜13GPaであることが好ましい。長手方向のヤング率が4GPa以上であれば、テープドライブ内での長手方向への張力によってフィルムが長手方向に伸び、この伸び変形によりフィルムが幅方向に収縮することによる記録トラックずれを抑制できるので好ましい。長手方向のヤング率の下限は、4.3GPaであるのがより好ましく、4.5GPaであるのがさらに好ましい。また、長手方向のヤング率が13GPa以下であれば、十分なヤング率が得られることにより、エッジダメージを抑制できるので好ましい。長手方向のヤング率の上限は、10GPaであるのがより好ましく、8GPaであるのがさらに好ましい。
本発明のフィルムにおいて幅方向のヤング率は、4〜13GPaであることが好ましい。幅方向のヤング率が4GPa以上であれば、エッジダメージを抑制できるので好ましい。幅方向のヤング率の下限は、5GPaであるのがより好ましく、6GPaであるのがさらに好ましい。また、幅方向のヤング率が13GPa以下であれば、十分な長手方向のヤング率が得られるので好ましい。幅方向のヤング率の上限は、11GPaであるのが好ましく、10GPaであるのがさらに好ましい。
なお、本発明において長手方向とは、一般的にMD方向と呼ばれる方向であって、ポリエステルフィルム製造工程時の長手方向と同じ方向を指す。また、本発明において幅方向とは、一般的にTD方向と呼ばれる方向であって、ポリエステルフィルム製造工程時の幅方向と同じ方向(MD方向と面内において直交する方向)を指す。
また、本発明のフィルムの厚さは、2〜10μmであることが好ましい。フィルムの厚さが2μm以上であることにより、磁気記録媒体として必要なこしが得られるので好ましい。フィルムの厚さの下限は、3μmであるのが好ましく、4μmであるのがより好ましい。また、フィルムの厚さが10μm以下であることにより、テープ1巻あたりのテープ長さを十分に確保できるので、磁気テープの小型化、高容量化を実現でき好ましい。フィルムの厚さの上限は、8μmであるのが好ましく、6μmであるのがより好ましい。
またA層とB層の厚み比率については、総厚みを100%とした時のB層厚み比率が1〜30%が好ましく、より好ましくは2〜28%、最も好ましくは4〜25%である。B層厚み比率が1%未満の場合、均一な積層とすることが困難となり、不活性粒子B1、B2が少ない箇所ではフィルムおよび磁気テープのすべり性が低下し、フィルムの製膜性あるいはフィルムと磁気テープのスリット性が低下しやすい。その他に工程ロールからのキズによりフィルム、磁気テープの歩留まりが低下する傾向にある。一方、B層比率が30%より大きい場合には、表面Bが粗くなり、フィルムあるいは磁気テープの製造工程においてロール状に巻き取った際の転写跡により表面Aの平滑性と共に磁気テープの電磁変換特性が低下、あるいはエラーレートが増加しやすくなる。なお、3層以上の構成とした場合には、A層、B層以外の層も含めた総厚みを100%とした上で、B層厚み比率が上記範囲内であることが好ましい。
本発明のフィルムは、例えば次のように製造される。以下、ポリエステルとしてポリエチレンテレフタレート(PET)を用いた例を代表例として説明するが、本発明は特にこれらに限定されるものではない。
不活性粒子の作製方法として、無機粒子については、例えば炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウムの天然物を粉砕、分級して調整することが好ましい。より詳しくは粉砕工程を長時間あるいは多段階で行い分級を行わないか、分級工程を短時間あるいはフィルター精度を低くすることで調整可能である。また化学反応による合成品は核となるシード粒子に上記の天然物を使用して成長させるか、微細な1次粒子を反応によって結合あるいは凝集せしめるか、あるいは分散剤などの分散技術を併用することにより所望の平均粒子径、アスペクト比を得やすい点で好ましい。
また耐熱性ポリマーについては、例えばポリスチレンをシードポリマー粒子、重合性モノマーの内、架橋性モノマーをジビニルベンゼン、共重合性モノマーをエチルビニルベンゼンとし、架橋性モノマーと共重合性モノマーとの質量比率〔架橋性モノマー/共重合性モノマー〕を(60質量部/40質量部)以上として、ポリスチレンにジビニルベンゼン/エチルビニルベンゼンを吸収させた後に、重合および架橋せしめて、ジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子(DVBS)を調整することが好ましい。アスペクト比を調整する方法としては例えば、重合前のシードポリマー粒子あるいは重合後(架橋前)の段階で加圧変形させるか、重合段階で撹拌などの作用を付与することによって対応可能である。
ポリエステルに不活性粒子を含有させる方法としては、例えばジオール成分であるエチレングリコールに不活性粒子Aあるいは不活性粒子Bを所定の割合にてスラリーの形で分散させ、このエチレングリコールスラリーをポリエステル重合完結前の任意段階で添加することを挙げられる。ここで、粒子を添加する際には、例えば、粒子を合成した際に得られる水ゾルやアルコールゾルを乾燥させることなくポリエステル重合完結前の任意段階で添加すると粒子の分散性が良好であり、フィルムの滑り性や電磁変換特性等を良好にすることができる。また、粒子の水スラリーを所定のポリエステルペレットと混合し、ベント方式の二軸混練押出機に供給しポリエステルに練り込む方法も有効な手法である。これらの方法により、粒子を含有したポリエステルペレットを調製する。
以上のようにして準備した、粒子を含有したポリエステルペレット、及び粒子等を実質的に含有しないポリエステルペレットを所定の割合で混合し、乾燥した後、公知の溶融積層用押出機に供給し、ポリマーをフィルターにより濾過する。
また、非常に薄い磁性層が塗布される塗布型の高密度磁気記録媒体用途においては、ごく小さな異物も磁気記録欠陥であるDO(ドロップアウト)の原因となるため、フィルターには例えば1.5μm以上の異物を95%以上捕集することのできる高精度の繊維焼結ステンレスフィルターを用いることが有効である。続いてスリット状のスリットダイからシート状にポリマーを押し出し、キャスティングロール上でこのポリマーを冷却固化させて未延伸フィルムとする。すなわち、複数の押出機、複数のマニホールド又は合流ブロック(例えば矩形合流部を有する合流ブロック)を用いて必要な層数を積層させ、口金からシートを押し出して、キャスティングロールで冷却させて未延伸フィルムを得る。この場合、背圧の安定化及び厚さ変動の抑制の観点からは、ポリマー流路にスタティックミキサーやギアポンプを設置することが有効である。
続いて、上記未延伸フィルムを長手方向と幅方向の二軸に延伸した後、熱処理する。延伸工程は、特に限定されないが、各方向において2段階以上に分けて延伸することが好ましい。すなわち、再縦、再横延伸を行うことが高密度記録の磁気テープとして最適な高強度のフィルムが得られやすいため好ましい。
延伸方法は、同時二軸延伸であっても、逐次二軸延伸であってもよい。同時二軸延伸においてはロールによる延伸を伴わないため、フィルム表面の局所的な加熱が発生せず、表面性が制御しやすく、延伸方法としてより好ましい。
逐次二軸延伸においては、未延伸フィルムを長手方向に延伸倍率を例えば2.5〜5倍、好ましくは2.8〜4.5倍、延伸温度を例えば80〜130℃、好ましくは85〜125℃、更に好ましくは90〜120℃として延伸する。長手方向の延伸倍率を4倍以下、延伸温度を80℃以上とすることによりフィルムの延伸ムラを抑制できるので好ましく、延伸倍率を2.5倍以上、延伸温度を130℃以下とすることにより磁気記録媒体として用いたときに十分な強度が得られるので好ましい。
次いで、この一軸延伸フィルムを幅方向に延伸倍率を例えば3〜5.5倍、好ましくは3.3〜5倍、延伸温度を例えば80〜140℃、好ましくは85〜130℃、さらに好ましくは85〜120℃として延伸する。幅方向の延伸倍率を5倍以下、延伸温度を80℃以上とすることによりフィルムの破断を抑制できるので好ましく、延伸倍率を3倍以上、延伸温度を140℃以下とすることにより磁気記録媒体として用いたときに十分な強度が得られるので好ましい。
一方、同時二軸延伸においては、未延伸フィルムを長手方向及び幅方向に、延伸温度を例えば80〜160℃、好ましくは85〜130℃、さらに好ましくは90〜110℃として同時に延伸する。延伸温度を80℃以上とすることによりフィルムの破断を抑制できるので好ましく、延伸温度を160℃以下とすることにより磁気記録媒体として用いたときに十分な強度が得られるので好ましい。
また逐次二軸延伸、同時二軸延伸ともに、延伸ムラを防止する観点から、長手方向及び幅方向の合計延伸倍率は、例えば8〜30倍、好ましくは9〜25倍、さらに好ましくは10〜20倍とすることが好ましい。延伸倍率を8倍以上とすることにより、高密度磁気記録媒体用として十分な強度が得られるので好ましい。また、延伸倍率を30倍以下とすることにより、製造過程でフィルムが破れてしまうのを抑制できるので好ましい。高密度磁気記録媒体に必要な強度を得るとの観点からは、必要に応じて、好ましくは温度120〜210℃で、より好ましくは125〜200℃で、再度長手方向及び/又は幅方向に、好ましくは1.05〜1.8倍、より好ましくは1.1〜1.6倍で延伸を行うことが好ましい。延伸倍率が1.05倍以上であることにより十分な強度が得られるので好ましく、延伸倍率が1.8倍以下であることにより製造過程でフィルムが破れてしまうのを抑制できるので好ましい。
その後、例えば180〜235℃で、好ましくは190〜220℃で、例えば0.5〜20秒間、好ましくは1〜15秒間熱固定を行う。熱固定温度が180℃以上であることにより、フィルムの結晶化が進んで構造を安定にできるので好ましい。また、熱固定温度を235℃以下とすることにより、ポリエステル非晶鎖部分の緩和が進むことに伴うヤング率の低下を抑制できるので、磁気記録媒体用途として十分な強度を得るとの観点から好ましい。その後、面配向の歪を緩和させて寸法安定性を向上せしめるこを目的として、長手方向及び/又は幅方向に好ましくは0.5〜7.0%、より好ましくは0.5〜6.5%の弛緩処理を施す。
本発明のフィルムは、バックコートを施すB面側が適度に粗いことでフィルムおよびテープの走行性や滑り性を十分に確保し、ハンドリング性に優れる。したがって、ベースフィルムの製造工程での歩留まりの向上が期待される。一方で、B面側に相当するB層が含有する最も平均粒径の大きい不活性粒子B1のアスペクト比が規定されていることによって、バックコート層の凹凸が磁性層側に転写するのを防ぐことができる。このため、本発明のフィルムは、塗布型磁気記録媒体の支持体として好ましく用いることができる。
本発明のポリエステルフィルムは、特に磁気記録媒体としての特性、並びに塗布型磁気記録媒体への加工性が良好であり、該用途のベース基材として好適に使用することができる。
具体的に好ましい用途としては、民生用、業務用を問わず、デジタルビデオカセット、データストレージ、DLT、LTO、デジタルAIT、AITターボ等のデジタルデータ記録方式の磁気テープ用ベースフィルムに好適に用いられ、特に、記録層としてメタル磁性体等の磁性金属薄膜を塗布せしめた、データストレージ用のベース基材として最も好ましく用いられる。
[物性の測定方法及び効果の評価方法]
本発明における特性値の測定方法及び効果の評価方法は次の通りである。
本発明における特性値の測定方法及び効果の評価方法は次の通りである。
(1)フィルム全体の厚み(総厚み)、およびA層、B層の厚み
フィルム全体の厚みはマイクロメーターにてランダムに10点測定し、その平均値を用いた。1点の測定に当たっては10枚を採取した試験片を全て重ねた状態で測定した。最終的に平均値を試験片の重ね合わせ枚数(10)で除した値をフィルム全体厚みとした。
フィルム全体の厚みはマイクロメーターにてランダムに10点測定し、その平均値を用いた。1点の測定に当たっては10枚を採取した試験片を全て重ねた状態で測定した。最終的に平均値を試験片の重ね合わせ枚数(10)で除した値をフィルム全体厚みとした。
また、A層、B層の厚みについては、相対的に薄いポリエステル層の厚みを以下に述べる方法にて測定し、相対的に厚いポリエステル層の厚みは、全厚みより相対的に薄いポリエステル層の厚みを引き算して求めた。
すなわち、フィルム断面を透過型電子顕微鏡(TEM)により20,000倍で観察した。TEMの切片厚さは約100nmとし、含有粒子径及び粒子濃度をもとに界面の観察結果から各層の厚みを評価した。
なお、上記による観察が困難な場合、二次イオン質量分析装置(SIMS)を用いて評価した。表面からエッチングしながら、粒子又は耐熱性熱可塑性樹脂に起因する元素濃度のデプスプロファイルを測定し、各層の厚みを評価した。SIMSでの測定が難しい(例えば、シリコーン樹脂以外のポリマー粒子)場合は、表面をエッチング処理しながらフーリエ変換顕微赤外分光法(顕微FT−IR法)、あるいはX線光電分光法(XPS法)等を使用する。
(2)不活性粒子A、B1、B2の平均粒径(dA、dB1、dB2)
ポリエステルフィルムの表面A(A層側表面)および表面B(B層側表面)から、ポリエステル樹脂をプラズマ低温灰化処理法(たとえばヤマト科学製PR-503型)で除去し粒子を露出させる。処理条件は、ポリエステル樹脂は灰化されるが粒子はダメージを受けない条件を選択する。これを白金/パラジウム=85/15(質量比)のイオンコーティング処理を施した上で、SEM((株)日立ハイテクノロジーズ製S−3400N形走査電子顕微鏡)を用いて10,000倍で観察し、観察箇所を変えて粒子数が合計で1,000個以上となるよう撮影した。得られた粒子の画像写真に、OHPフィルムを重ねて、写真の粒子部分を黒マジックで塗りつぶしてマーキングした。このOHPフィルムを、イメージアナライザー(シーオン社製画像解析ソフト)で数値処理を行い、得られた各粒子の面積データ(μm2)を等価円相当径に換算した。さらに全粒子の数平均径を平均粒径とした。
ポリエステルフィルムの表面A(A層側表面)および表面B(B層側表面)から、ポリエステル樹脂をプラズマ低温灰化処理法(たとえばヤマト科学製PR-503型)で除去し粒子を露出させる。処理条件は、ポリエステル樹脂は灰化されるが粒子はダメージを受けない条件を選択する。これを白金/パラジウム=85/15(質量比)のイオンコーティング処理を施した上で、SEM((株)日立ハイテクノロジーズ製S−3400N形走査電子顕微鏡)を用いて10,000倍で観察し、観察箇所を変えて粒子数が合計で1,000個以上となるよう撮影した。得られた粒子の画像写真に、OHPフィルムを重ねて、写真の粒子部分を黒マジックで塗りつぶしてマーキングした。このOHPフィルムを、イメージアナライザー(シーオン社製画像解析ソフト)で数値処理を行い、得られた各粒子の面積データ(μm2)を等価円相当径に換算した。さらに全粒子の数平均径を平均粒径とした。
なお、不活性粒子B1、B2のように粒径の異なる2種類以上の粒子が存在する場合には、上記の等価円相当径の粒子個数分布が2個以上のピークを有する分布となる。そのため、等価円相当径換算で得たデータを、X軸を粒径(0.01μm単位)、Y軸を個数としてプロットした粒度分布の中で、Y軸が最高値である第1のピークに相当するX軸の粒径を不活性粒子B2の平均粒径dB2とした。次に第1のピークよりも粒径が大きい側について、第2のピークに相当する粒径を不活性粒子B1の平均粒径dB1とした。
(3)不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)
ミクロトームを用いて、ポリエステルフィルムの長手方向、幅方向に超薄切片を作成し、SEM((株)日立ハイテクノロジーズ製S−3400N形走査電子顕微鏡)を用いて25,000倍で観察し、観察箇所を変えて粒子数が長手方向、幅方向で各々10個分(合計20個分)を撮影した。得られた各粒子の画像写真について、長径と短径を測定し、20個分のアスペクト比(長径/短径)の平均値より算出した。
ミクロトームを用いて、ポリエステルフィルムの長手方向、幅方向に超薄切片を作成し、SEM((株)日立ハイテクノロジーズ製S−3400N形走査電子顕微鏡)を用いて25,000倍で観察し、観察箇所を変えて粒子数が長手方向、幅方向で各々10個分(合計20個分)を撮影した。得られた各粒子の画像写真について、長径と短径を測定し、20個分のアスペクト比(長径/短径)の平均値より算出した。
(4)3次元中心線表面粗さsRa−A、sRa−B
3次元粗さ計((株)小坂研究所製 ET-4000A)を用い、スタイラスモード(針接触式粗さ測定)で、フィルムの平滑面(表面A、A層側表面)のsRa−Aと粗面(表面B、B層側表面)のsRa−Bについて測定した(単位:nm)。なお、測定条件は以下の通りとし、フィルムA層側表面(表面A)、B層側表面(表面B)から各々任意に選んだ5箇所で測定した平均値をsRa−A、sRa−Bとした。
走査速度 0.02mm/sec
測定長 0.2mm
cut off 0.08mm
針圧 6 mgr
針径 2μm
走行ピッチ(Xピッチ) 0.40μm
送りピッチ(Yピッチ) 2μm
縦倍率(Z測定倍率) 100,000倍
測定本数 100本
(5)ヤング率
ヤング率は、JIS−K7161(1994)に準拠して測定した。なお、測定に際しては、インストロンタイプの引張試験機を用い、条件を下記の通りとした。5回の測定結果の平均値を本発明におけるヤング率とした。
3次元粗さ計((株)小坂研究所製 ET-4000A)を用い、スタイラスモード(針接触式粗さ測定)で、フィルムの平滑面(表面A、A層側表面)のsRa−Aと粗面(表面B、B層側表面)のsRa−Bについて測定した(単位:nm)。なお、測定条件は以下の通りとし、フィルムA層側表面(表面A)、B層側表面(表面B)から各々任意に選んだ5箇所で測定した平均値をsRa−A、sRa−Bとした。
走査速度 0.02mm/sec
測定長 0.2mm
cut off 0.08mm
針圧 6 mgr
針径 2μm
走行ピッチ(Xピッチ) 0.40μm
送りピッチ(Yピッチ) 2μm
縦倍率(Z測定倍率) 100,000倍
測定本数 100本
(5)ヤング率
ヤング率は、JIS−K7161(1994)に準拠して測定した。なお、測定に際しては、インストロンタイプの引張試験機を用い、条件を下記の通りとした。5回の測定結果の平均値を本発明におけるヤング率とした。
試料サイズ :幅10mm×試長間100mm
引張り強度 :200mm/分
測定環境 :温度23℃、湿度65%RH
測定回数 :5回測定し、平均値から算出
(6)磁気テープの作製
実施例、比較例で得た二軸配向積層ポリエステルフィルムを1m幅にスリットした後、張力200Nで搬送させ、支持体としてフィルムの平滑面(表面A、A層側表面)に下記組成の磁性塗料および非磁性塗料をエクストルージョンコーターにより塗布し(上層が磁性塗料で乾燥後の塗布厚み0.1μm、下層が非磁性塗料で塗布厚み1.0μm)、磁気配向させ、乾燥温度100℃で乾燥させた。次いで反対側のB層側表面(表面B)に下記組成のバックコートを塗布し(乾燥後の塗布厚み0.4μm)、乾燥温度100℃で乾燥させた後、小型テストカレンダー装置(スチール/ナイロンロール、5段)で、温度85℃、線圧2.2×105N/mでカレンダー処理した後、巻き取った。上記テープ原反を1/2インチ(12.65mm)幅にスリットし、パンケーキを作成し、次いで、このパンケーキから長さ200m分をカセットに組み込んで、カセットテープとした。
(磁性塗料の組成)
・強磁性金属粉末 : 100質量部
〔Fe:Co:Ni:Al:Y:Ca=70:24:1:2:2:1(質量比)〕
〔長軸長:0.09μm、軸比:6、保磁力:153kA/m(1,922Oe)、飽和磁化:146Am2/kg(146emu/g)、BET比表面積:53m2/g、X線粒径:15nm〕
・変成塩化ビニル共重合体(結合剤) : 10質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・変成ポリウレタン(結合剤) : 10質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・ポリイソシアネート(硬化剤) : 5質量部
(日本ポリウレタン工業(株)製コロネートL(商品名))
・2−エチルヘキシルオレート(潤滑剤) : 1.5質量部
・パルミチン酸(潤滑剤) : 1質量部
・カーボンブラック(帯電防止剤) : 1質量部
(平均一次粒子径:0.018μm)
・アルミナ(研磨剤) : 10質量部
(αアルミナ、平均粒子径:0.18μm)
・メチルエチルケトン : 75質量部
・シクロヘキサノン : 75質量部
・トルエン : 75質量部
(非磁性塗料の組成)
・変成ポリウレタン : 10質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・変成塩化ビニル共重合体 : 10質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・メチルエチルケトン : 75質量部
・シクロヘキサノン : 75質量部
・トルエン : 75質量部
・ポリイソシアネート : 5質量部
(日本ポリウレタン工業(株)製コロネートL(商品名))
・2−エチルヘキシルオレート(潤滑剤) : 1.5質量部
・パルミチン酸(潤滑剤) : 1質量部
(バックコートの組成)
・カーボンブラック : 95質量部
(帯電防止剤、平均一次粒子径0.018μm)
・カーボンブラック : 10質量部
(帯電防止剤、平均一次粒子径0.3μm)
・アルミナ : 0.1質量部
(αアルミナ、平均粒子径:0.18μm)
・変成ポリウレタン : 20質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・変成塩化ビニル共重合体 : 30質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・シクロヘキサノン : 200質量部
・メチルエチルケトン : 300質量部
・トルエン : 100質量部
(7)エラーレート
上記(6)の方法で作製したカセットテープを、市販のIBM社製LTOドライブ3580−L11を用いて、25℃・65%RHの環境下で記録・再生(記録波長0.55μm)を60回繰り返した後、下記の基準で評価した。
引張り強度 :200mm/分
測定環境 :温度23℃、湿度65%RH
測定回数 :5回測定し、平均値から算出
(6)磁気テープの作製
実施例、比較例で得た二軸配向積層ポリエステルフィルムを1m幅にスリットした後、張力200Nで搬送させ、支持体としてフィルムの平滑面(表面A、A層側表面)に下記組成の磁性塗料および非磁性塗料をエクストルージョンコーターにより塗布し(上層が磁性塗料で乾燥後の塗布厚み0.1μm、下層が非磁性塗料で塗布厚み1.0μm)、磁気配向させ、乾燥温度100℃で乾燥させた。次いで反対側のB層側表面(表面B)に下記組成のバックコートを塗布し(乾燥後の塗布厚み0.4μm)、乾燥温度100℃で乾燥させた後、小型テストカレンダー装置(スチール/ナイロンロール、5段)で、温度85℃、線圧2.2×105N/mでカレンダー処理した後、巻き取った。上記テープ原反を1/2インチ(12.65mm)幅にスリットし、パンケーキを作成し、次いで、このパンケーキから長さ200m分をカセットに組み込んで、カセットテープとした。
(磁性塗料の組成)
・強磁性金属粉末 : 100質量部
〔Fe:Co:Ni:Al:Y:Ca=70:24:1:2:2:1(質量比)〕
〔長軸長:0.09μm、軸比:6、保磁力:153kA/m(1,922Oe)、飽和磁化:146Am2/kg(146emu/g)、BET比表面積:53m2/g、X線粒径:15nm〕
・変成塩化ビニル共重合体(結合剤) : 10質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・変成ポリウレタン(結合剤) : 10質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・ポリイソシアネート(硬化剤) : 5質量部
(日本ポリウレタン工業(株)製コロネートL(商品名))
・2−エチルヘキシルオレート(潤滑剤) : 1.5質量部
・パルミチン酸(潤滑剤) : 1質量部
・カーボンブラック(帯電防止剤) : 1質量部
(平均一次粒子径:0.018μm)
・アルミナ(研磨剤) : 10質量部
(αアルミナ、平均粒子径:0.18μm)
・メチルエチルケトン : 75質量部
・シクロヘキサノン : 75質量部
・トルエン : 75質量部
(非磁性塗料の組成)
・変成ポリウレタン : 10質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・変成塩化ビニル共重合体 : 10質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・メチルエチルケトン : 75質量部
・シクロヘキサノン : 75質量部
・トルエン : 75質量部
・ポリイソシアネート : 5質量部
(日本ポリウレタン工業(株)製コロネートL(商品名))
・2−エチルヘキシルオレート(潤滑剤) : 1.5質量部
・パルミチン酸(潤滑剤) : 1質量部
(バックコートの組成)
・カーボンブラック : 95質量部
(帯電防止剤、平均一次粒子径0.018μm)
・カーボンブラック : 10質量部
(帯電防止剤、平均一次粒子径0.3μm)
・アルミナ : 0.1質量部
(αアルミナ、平均粒子径:0.18μm)
・変成ポリウレタン : 20質量部
(数平均分子量:25,000、スルホン酸基含有量:1.2×10−4当量/g、ガラス転移点:45℃)
・変成塩化ビニル共重合体 : 30質量部
(平均重合度:280、エポキシ基含有量:3.1質量%、スルホン酸基含有量:8×10−5当量/g)
・シクロヘキサノン : 200質量部
・メチルエチルケトン : 300質量部
・トルエン : 100質量部
(7)エラーレート
上記(6)の方法で作製したカセットテープを、市販のIBM社製LTOドライブ3580−L11を用いて、25℃・65%RHの環境下で記録・再生(記録波長0.55μm)を60回繰り返した後、下記の基準で評価した。
◎:エラーレートが1.0×10−6未満(最も望ましい)
○:エラーレートが1.0×10−6以上、1.0×10−5未満(望ましい)
△:エラーレートが1.0×10−5以上、1.0×10−4未満(実用的に使用可能)
×:エラーレートが1.0×10−4以上(使用不可)
エラーレートはドライブから出力されるエラー情報(エラービット数)から次式にて算出する。
○:エラーレートが1.0×10−6以上、1.0×10−5未満(望ましい)
△:エラーレートが1.0×10−5以上、1.0×10−4未満(実用的に使用可能)
×:エラーレートが1.0×10−4以上(使用不可)
エラーレートはドライブから出力されるエラー情報(エラービット数)から次式にて算出する。
エラーレート=(エラービット数)/(書き込みビット数)
(8)保存耐久性
上記(6)の方法で作製したカセットテープを、60℃・85%RHの環境下で7日間保存した後、25℃・65%RHの環境下で24時間放置した。このカセットテープを、上記(7)の方法と同様に評価した。
(8)保存耐久性
上記(6)の方法で作製したカセットテープを、60℃・85%RHの環境下で7日間保存した後、25℃・65%RHの環境下で24時間放置した。このカセットテープを、上記(7)の方法と同様に評価した。
(9)幅寸法安定性(幅寸法変化率)
上記(6)の方法で作製したカセットテープのカートリッジからテープを取り出し、下記恒温恒湿槽内へ図1のように作製したシート幅測定装置を入れ、幅寸法測定を行う。なお、図1に示すシート幅測定装置は、レーザーを使って幅方向の寸法を測定する装置で、磁気テープ9をフリーロール5〜8上にセットしつつ荷重検出器3に固定し、端部に荷重となる分銅4を吊す。この磁気テープ9にレーザー光10を照射すると、レーザー発振器1から幅方向に線状に発振されたレーザー光10が磁気テープ9の部分だけ遮られ、受光部2に入り、その遮られたレーザーの幅が磁気テープの幅として測定される。3回の測定結果の平均値を本発明における幅とする。
上記(6)の方法で作製したカセットテープのカートリッジからテープを取り出し、下記恒温恒湿槽内へ図1のように作製したシート幅測定装置を入れ、幅寸法測定を行う。なお、図1に示すシート幅測定装置は、レーザーを使って幅方向の寸法を測定する装置で、磁気テープ9をフリーロール5〜8上にセットしつつ荷重検出器3に固定し、端部に荷重となる分銅4を吊す。この磁気テープ9にレーザー光10を照射すると、レーザー発振器1から幅方向に線状に発振されたレーザー光10が磁気テープ9の部分だけ遮られ、受光部2に入り、その遮られたレーザーの幅が磁気テープの幅として測定される。3回の測定結果の平均値を本発明における幅とする。
・測定装置:(株)アヤハエンジニアリング社製シート幅測定装置
・レーザー発振器1、受光部2:レーザー寸法測定機 キーエンス社製LS−5040
・荷重検出器3:ロードセル NMB社製CBE1−10K
・恒温恒湿槽:(株)カトー社製SE−25VL−A
・荷重4:分銅(長手方向)
・試料サイズ:幅1/2inch×長さ250mm
・保持時間:5時間
・測定回数:3回測定。
・レーザー発振器1、受光部2:レーザー寸法測定機 キーエンス社製LS−5040
・荷重検出器3:ロードセル NMB社製CBE1−10K
・恒温恒湿槽:(株)カトー社製SE−25VL−A
・荷重4:分銅(長手方向)
・試料サイズ:幅1/2inch×長さ250mm
・保持時間:5時間
・測定回数:3回測定。
次に下記A、B条件でそれぞれ幅寸法(lA、lB)を測定した。すなわち、A条件で24時間経過後lAを測定して、その後B条件で24時間経過後にlBを測定する。測定箇所はテープカートリッジのはじめから30m地点から切り出したサンプル、100m地点から切り出したサンプル、170m地点から切り出したサンプルの3点を測定し、その平均値を幅寸法とした。
A条件:10℃10%RH 張力0.8N
B条件:29℃80%RH 張力0.5N
さらに得られた幅寸法(lA、lB)を基にして、次式にて幅寸法変化率を算出した。
B条件:29℃80%RH 張力0.5N
さらに得られた幅寸法(lA、lB)を基にして、次式にて幅寸法変化率を算出した。
幅寸法変化率(ppm)=106×((lB−lA)/lA)
このようにして得られた幅寸法変化率から、次の基準で幅寸法安定性を評価した。△を実用的に使用可能、×を不合格とする。
このようにして得られた幅寸法変化率から、次の基準で幅寸法安定性を評価した。△を実用的に使用可能、×を不合格とする。
◎:幅寸法変化率の最大値が500(ppm)未満
○:幅寸法変化率の最大値が500(ppm)以上600(ppm)未満
△:幅寸法変化率の最大値が600(ppm)以上700(ppm)未満
×:幅寸法変化率の最大値が700(ppm)以上
[実施例1]
テレフタル酸ジメチル194質量部とエチレングリコール124質量部とをエステル交換反応装置に仕込み、内容物を140℃に加熱して溶解した。その後、内容物を撹拌しながら酢酸マグネシウム四水和物0.3質量部および三酸化アンチモン0.05質量部を加え、140〜230℃でメタノールを留出しつつエステル交換反応を行った。次いで、リン酸トリメチルの5質量%エチレングリコール溶液を0.5質量部(リン酸トリメチルとして0.025質量部)とリン酸二水素ナトリウム2水和物の5質量%エチレングリコール溶液を0.3質量部(リン酸二水素ナトリウム2水和物として0.015質量部)添加した。
○:幅寸法変化率の最大値が500(ppm)以上600(ppm)未満
△:幅寸法変化率の最大値が600(ppm)以上700(ppm)未満
×:幅寸法変化率の最大値が700(ppm)以上
[実施例1]
テレフタル酸ジメチル194質量部とエチレングリコール124質量部とをエステル交換反応装置に仕込み、内容物を140℃に加熱して溶解した。その後、内容物を撹拌しながら酢酸マグネシウム四水和物0.3質量部および三酸化アンチモン0.05質量部を加え、140〜230℃でメタノールを留出しつつエステル交換反応を行った。次いで、リン酸トリメチルの5質量%エチレングリコール溶液を0.5質量部(リン酸トリメチルとして0.025質量部)とリン酸二水素ナトリウム2水和物の5質量%エチレングリコール溶液を0.3質量部(リン酸二水素ナトリウム2水和物として0.015質量部)添加した。
トリメチルリン酸のエチレングリコール溶液を添加すると反応内容物の温度が低下する。そこで余剰のエチレングリコールを留出させながら反応内容物の温度が230℃に復帰するまで撹拌を継続した。このようにしてエステル交換反応装置内の反応内容物の温度が230℃に達した後、反応内容物を重合装置へ移行した。
移行後、反応系を230℃から290℃まで徐々に昇温するとともに、圧力を0.1kPaまで下げた。最終温度、最終圧力到達までの時間はともに60分とした。最終温度、最終圧力に到達した後、2時間(重合を始めて3時間)反応させたところ、重合装置の撹拌トルクが所定の値(重合装置の仕様によって具体的な値は異なるが、本重合装置にて固有粘度0.62のポリエチレンテレフタレートが示す値を所定の値とした)を示した。そこで反応系を窒素パージし常圧に戻して重縮合反応を停止し、冷水にストランド状に吐出、直ちにカッティングして固有粘度0.62のポリエチレンテレフタレートのペレットを得た(原料−1)。
平均粒径0.10μm、体積形状係数f=0.51の球状シリカ粒子を含有するポリエチレンテレフタレートのペレットと、実質上粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートのペレット(原料−1)とを、球状シリカ粒子の含有量が0.05質量%、さらに耐熱性熱可塑性樹脂として、SABICイノベーティブプラスチック社製“ウルテム”1010を4質量%となるように混合して熱可塑性樹脂Aを調製した。
また、平均粒径0.3μm、体積形状係数f=0.52のジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子(DVBS)を含有するポリエチレンテレフタレート、平均粒径0.8μm、アスペクト比2.1のジビニルベンゼン/スチレン共重合架橋粒子を含有するポリエチレンテレフタレート、および実質上粒子を含有しないポリエチレンテレフタレートのペレット(原料−1)とを、0.3μmのDVBS粒子含有量が0.26質量%、0.8μmのDVBS粒子含有量が0.01質量%となるよう、さらに耐熱性熱可塑性樹脂として、SABICイノベーティブプラスチック社製“ウルテム”1010を4質量%になるように混合して熱可塑性樹脂Bを得た。
熱可塑性樹脂A及び熱可塑性樹脂Bをそれぞれ160℃で8時間減圧乾燥した後、別々の押出機に供給し、275℃で溶融押出して高精度濾過した後、矩形の2層用合流ブロックで積層厚み比(A層|B層)=7|1とし、B層側がキャストドラム面側になるように合流積層し、2層積層とした。その後、295℃に保ったスリットダイを介し冷却ロール上に静電印加キャスト法を用いて表面温度25℃のキャスティングドラムに巻き付け冷却固化し、未延伸積層フィルムを得た。
この未延伸積層フィルムをロール式延伸機にて113℃で長手方向に3.1倍延伸した(MD延伸1)。これらの延伸は2組ずつのロールの周速差を利用して行った。
得られた一軸延伸積層フィルムの両端をクリップで把持しながらテンター内の95℃の予熱ゾーンに導き、引き続き連続的に92℃の加熱ゾーンで長手方向に直角な幅方向(TD方向)に3.4倍延伸した(TD延伸1)。
得られた二軸延伸積層フィルムをロール式延伸機にて142℃で長手方向に1.33倍延伸した(MD延伸2)。この延伸は2組ずつのロールの周速差を利用して行った。
さらにテンターに導き、192℃の加熱ゾーンで幅方向に1.32倍延伸し(TD延伸2)、引き続いてテンター内の熱処理ゾーンで207℃で10秒間の熱処理を施し、さらに150℃で2.7%幅方向に弛緩処理を行った。次いで、25℃に均一に冷却後、フィルムエッジを除去し、コア上に巻き取って全体厚さ5.0μm、B層厚み0.65μmの二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。
この二軸延伸積層ポリエステルフィルムの製造条件について、原料組成および厚み関係を表1に、製膜条件関係を表2に示す。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示す通り、表面粗さSRaは層A側が3.8nm、層B側が7.7nmであり、長手方向のヤング率は4.6GPa、幅方向のヤング率は6.0GPaであった。また磁気テープとして使用した際にエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性、特にエラーレートに優れた特性を有していた。
[実施例2〜3]
B層中のDVBS粒子の添加量を表1の通り変更したこと以外は実施例1と同様にして、実施例2〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
B層中のDVBS粒子の添加量を表1の通り変更したこと以外は実施例1と同様にして、実施例2〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
[実施例4、5、6]
B層中のDVBS粒子を、表1の通りアスペクト比1.8の炭酸カルシウム粒子に変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、実施例4〜6の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
B層中のDVBS粒子を、表1の通りアスペクト比1.8の炭酸カルシウム粒子に変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、実施例4〜6の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
[実施例7〜8]
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例2と同様にして、実施例7〜8の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例2と同様にして、実施例7〜8の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
[実施例9]
B層中のDVBS粒子を、表1の通りアスペクト比2.5のケイ酸アルミニウム粒子に変更したこと以外は実施例2と同様にして、実施例9の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
B層中のDVBS粒子を、表1の通りアスペクト比2.5のケイ酸アルミニウム粒子に変更したこと以外は実施例2と同様にして、実施例9の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように各特性に優れており、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性、幅寸法安定性に優れた特性を有していた。
[比較例1、2、3]
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、比較例1〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性に劣っていた。
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、比較例1〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際のエラーレート、保存耐久性に劣っていた。
[比較例4]
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、比較例1〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際の保存耐久性に劣っていた。
B層中のDVBS粒子のアスペクト比を表1の通り変更したこと以外は実施例1、2、3と同様にして、比較例1〜3の二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際の保存耐久性に劣っていた。
[比較例5]
表1の通り、熱可塑性樹脂Aの球状シリカ粒子の平均粒径を0.5μm、含有量を0.6質量%としたこと以外は実施例2と同様にして、二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際のエラーレートに特に劣っていた。
表1の通り、熱可塑性樹脂Aの球状シリカ粒子の平均粒径を0.5μm、含有量を0.6質量%としたこと以外は実施例2と同様にして、二軸延伸積層ポリエステルフィルムを得た。得られた二軸延伸積層ポリエステルフィルムを評価したところ、表2に示すように、磁気テープとして使用した際のエラーレートに特に劣っていた。
1:レーザー発振器
2:受光部
3:荷重検出器
4:荷重
5:フリーロール
6:フリーロール
7:フリーロール
8:フリーロール
9:磁気テープ
10:レーザー光
2:受光部
3:荷重検出器
4:荷重
5:フリーロール
6:フリーロール
7:フリーロール
8:フリーロール
9:磁気テープ
10:レーザー光
Claims (11)
- 2層以上の層構成を有し、磁性層を塗布する側の最表層に位置する層をA層、他方の最表層に位置する層をB層としたとき、下記(1)〜(3)を満足する塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
(1)A層が不活性粒子Aを含有し、A層側表面(表面A)の3次元中心線表面粗さsRa−Aが2〜20nmである。
(2)B層が不活性粒子Aより平均粒径が大きい不活性粒子B2を含有し、更に不活性粒子B2より平均粒径が大きい不活性粒子B1を含有し、B層側表面(表面B)の3次元中心線表面粗さsRa−Bが3〜40nmである。
(3)不活性粒子B1のアスペクト比(長径/短径)が1.1〜5である。 - A層が平均粒径(dA)0.01〜0.6μmの不活性粒子Aを0.005〜0.5質量%含有し、B層が平均粒径(dB2)0.02〜0.5μmである不活性粒子B2を0.08〜2質量%含有し、更に平均粒径(dB1)0.1〜2μmである不活性粒子B1を0.001〜0.1質量%含有する、請求項1に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 不活性粒子B1、B2が無機粒子であって、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウムのいずれか1種または2種以上である、請求項1または2に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 不活性粒子B1、B2が耐熱性ポリマー粒子である、請求項1または2に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 不活性粒子B1が無機粒子であって、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、マイカ、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム、タルク、硫酸バリウムのいずれか1種または2種以上であり、不活性粒子B2が耐熱性ポリマー粒子である、請求項1または2に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 耐熱性ポリマー粒子が架橋ポリスチレン粒子である、請求項4または5に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 不活性粒子B1、B2とは異なる成分の耐熱性熱可塑性樹脂を0.3質量%以上10質量%以下含有する、請求項1〜6のいずれかに記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 前記耐熱性熱可塑性樹脂がポリエーテルイミドである、請求項7に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- ポリエステルの主成分がポリエチレンテレフタレートである、請求項1〜8のいずれかに記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 塗布型デジタル記録方式の磁気記録媒体用ベースフィルムとして用いられる、請求項1〜9のいずれかに記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルム。
- 請求項10に記載の塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムを用いた磁気記録媒体。
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JP2018013230A JP2019133725A (ja) | 2018-01-30 | 2018-01-30 | 塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムおよび磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2018013230A JP2019133725A (ja) | 2018-01-30 | 2018-01-30 | 塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムおよび磁気記録媒体 |
Publications (1)
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JP2019133725A true JP2019133725A (ja) | 2019-08-08 |
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Family Applications (1)
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JP2018013230A Pending JP2019133725A (ja) | 2018-01-30 | 2018-01-30 | 塗布型磁気記録媒体用ポリエステルフィルムおよび磁気記録媒体 |
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2018
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