JP2019077779A - 紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物および印刷方法 - Google Patents
紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物および印刷方法Info
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Abstract
Description
本発明の一実施形態の紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物(以下、インキ組成物ともいう)は、顔料と、バインダー樹脂と、有機溶剤と、平均粒子径が6μm以下であるシリカ粒子とを主に含む。シリカ粒子の含有量は、インキ組成物中、0.1〜2質量%である。有機溶剤は、非芳香族系有機溶剤を含む。以下、それぞれについて説明する。
顔料は、一般にインキ組成物で使用され得る各種無機顔料、有機顔料等が例示される。無機顔料としては、酸化チタン、ベンガラ、アンチモンレッド、カドミウムレッド、カドミウムイエロー、コバルトブルー、紺青、群青、カーボンブラック、黒鉛等が例示される。有機顔料としては、溶性アゾ顔料、不溶性アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、銅フタロシアニン顔料、縮合多環顔料等が例示される。
バインダー樹脂は特に限定されない。一例を挙げると、バインダー樹脂は、ニトロセルロース樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ロジン系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂等である。これらは併用されてもよい。これらの中でも、バインダー樹脂は、基材との密着性が優れる観点から、ニトロセルロース樹脂または塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂を含むことが好ましい。
ニトロセルロース樹脂は、たとえば、天然セルロースと硝酸とを反応させて、天然セルロース中の無水グルコピラノース基の6員環中の3個の水酸基を、硝酸基に置換した硝酸エステルとして得られる。
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂は、従来、インキ組成物に使用されている塩化ビニルモノマーと酢酸ビニルモノマーとの共重合体が使用され得る。中でも、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂は、環境に配慮したインキの有機溶剤系において、本実施形態の課題に関する諸性能をバランスよく向上させるのに有利である点から、水酸基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂が好適である。このような水酸基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂は、たとえば、酢酸エステル部分の一部をケン化することにより得られ得る。酢酸エステル部分の一部をケン化することにより得られた水酸基を有する塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂の場合、分子中の塩化ビニルの反応部位に基づく構成単位(下記式1)、酢酸ビニルの反応部位に基づく構成単位(下記式2)、および酢酸ビニルの反応部位のケン化に基づく構成単位(下記式3)の比率により樹脂の皮膜物性や溶解挙動が決定される。すなわち、塩化ビニルの反応部位に基づく構成単位は、樹脂皮膜の強靭さや硬さを付与し、酢酸ビニルの反応部位に基づく構成単位は接着性や柔軟性を付与し、酢酸ビニルの反応部位のケン化に基づく構成単位は環境に配慮したインキの有機溶剤系への良好な溶解性を付与する。
式1 ‐CH2−CHCl−
式2 ‐CH2−CH(OCOCH3)−
式3 ‐CH2−CH(OH)−(重合ロジン)
有機溶剤は、顔料およびバインダー樹脂を溶解させるために配合される。有機溶剤は特に限定されない。一例を挙げると、有機溶剤は、ケトン系有機溶剤(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等)、エステル系有機溶剤(酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル等)、アルコール系有機溶剤(メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等)等の非芳香族系有機溶剤である。これら非芳香族系有機溶剤が用いられることにより、インキ組成物は、環境面において有利である。
シリカ粒子は、平均粒子径が6μm以下のものが使用される。平均粒子径は、6μm以下であればよく、3μm以下であることが好ましい。平均粒子径が6μmを超える場合、得られるインキ組成物を用いると、耐アルコール性が低下する傾向がある。なお、シリカ粒子の平均粒子径の下限は特に限定されない。
本実施形態のインキ組成物は、適宜、可塑剤、粘着付与剤、架橋剤、滑剤、耐ブロッキング剤、帯電防止剤、界面活性剤等の各種添加剤が配合されてもよい。
本発明の一実施形態の印刷方法は、上記した紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物を、グラビア版を用いてグラビア印刷方式にて印刷する方法である。すなわち、上記インキ組成物は、一般的なグラビア印刷方式を採用することができる。印刷用基材は、タバコ、紙コップ、お菓子箱等に使用されている紙基材が好適に使用され得る。これらの中でも、印刷用基材は、未コート紙であることが好ましい。上記実施形態のインキ組成物は、未コート紙に対して印刷される場合であっても、より小さい膜厚の場合(マイレージが高い場合)においても光学濃度が高く、かつ、耐アルコール性を良好に発揮し得る。なお、グラビア印刷方式の条件は、従来公知の方法、条件と同様である。
<顔料>
PB15:4
<ニトロセルロース樹脂>
KOREA CNC社製の硝化綿:TR1/16(0.065Pa・s)
(固形分70%、イソプロピルアルコール30%)
KOREA CNC社製の硝化綿:SS1/4(0.155Pa・s)
(固形分70%、イソプロピルアルコール30%)
なお、上記粘度はいずれも、固形分20%、酢酸エチル溶液:イソプロピルアルコール=90:10の混合溶液における25℃における30rpmでの粘度である。
<塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂>
塩化ビニル酢酸ビニル共重合体(商品名:ソルバインA、日信化学工業(株)製)
<シリカ粒子>
シリカ粒子:平均粒子径が0.016μm(アエロジルR972、日本アエロジル(株)製)
シリカ粒子:平均粒子径が2.7μm(サイリシア310、富士シリシア(株)製)
シリカ粒子:平均粒子径が3.9μm(サイリシア350、富士シリシア(株)製)
シリカ粒子:平均粒子径が5.0μm(サイロイド7000、グレース社製)
シリカ粒子:平均粒子径が8.0μm(サイロイド450、グレース社製)
(紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物の調製)
以下の表1に示される質量割合(質量%)にしたがって、それぞれの材料をペイントコンディショナーにて混練し、紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物を調製した。得られたインキ組成物について、経時安定性、印刷適性を評価した。また、得られたインキ組成物について、以下の条件にてグラビア印刷を行い、印刷物を得た。得られた印刷物について、以下の評価方法にしたがって、印刷濃度、耐アルコール性およびマイレージを評価した。結果を表1に示す。
用紙:未コート紙
印刷機械:グラビア校正機
インキを印刷する刷版:ヘリオ175ine/inch(図柄:ベタ印刷版)
印刷速度:80m/min
乾燥条件:80℃
実施例1〜8、比較例1〜3のインキ組成物について、40℃で7日間経時前後の粘度の値の変化(B型粘度計の30rpmでのインキ粘度測定データ)から経時粘度安定性の評価を行い、以下の評価基準にしたがって評価した。
(評価基準)
A:経時後/経時前の粘度比が1.5未満であった。
B:経時後/経時前の粘度比が1.5以上、3.0未満であった。
C:経時後/経時前の粘度比が3.0以上であった。
印刷適性については、印刷終了時のベタ部分におけるレベリング性より、以下の評価基準にしたがって評価した。
(評価基準)
A:レベリングが良好であり、ベタ部の濃淡がなかった。
B:レベリングが悪く、ベタ部の濃淡があった。
印刷濃度については、藍色の印刷物の反射濃度を濃度計(RD−918 マクベス社製)にて測定した。
各印刷面をエタノール/水=8/2の混合液で浸した綿棒でこすり、印刷面の取れ具合から耐アルコール性を、以下の評価基準にしたがって評価した。
(評価基準)
A:50回以上こすっても印刷面が取れなかった。
B:10回〜49回こすって印刷面が取れた。
C:1回〜9回こすって印刷面がとれた。
印刷前の未コート紙を温度23℃、湿度50%に調湿しておき、未コート紙(3cm×20cm)の重量を計測し、印刷後に同様の条件で調湿後、印刷物(3cm×20cm)の重量を計測し塗布量を算出し、以下の評価基準にしたがってマイレージを評価した。
(評価基準)
A:塗布量が6〜8g/m2であった。
B:塗布量が8〜10g/m2であった。
C:塗布量が10〜12g/m2であった。
Claims (3)
- 顔料と、バインダー樹脂と、有機溶剤と、平均粒子径が6μm以下であるシリカ粒子とを含み、
前記シリカ粒子の含有量は、インキ組成物中、0.1〜2質量%であり、
前記有機溶剤は、非芳香族系有機溶剤を含む、紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物。 - 前記バインダー樹脂は、ニトロセルロース樹脂または塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂を含む、請求項1記載の紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物。
- 請求項1または2記載の紙用溶剤型グラビア印刷インキ組成物を、グラビア版を用いてグラビア印刷方式にて印刷する、印刷方法。
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