JP2018519032A

JP2018519032A - 患者支持装置

Info

Publication number: JP2018519032A
Application number: JP2017561832A
Authority: JP
Inventors: マークザーヒューセン，ロバート; ヘンリーヘインブロック，リチャード; シャー，アルピット; エー．バイ，アジズ; トーマススミス，ブラッドリー; マリーワグナー，キャサリン; エー．ラッヘンブルック，チャールズ; ジェロームオウズリー，クレイ; アール．タレント，ダン; ナハティガル，ダニエル; エル．ベデル，デビッド; ジェイ．ブラーズンチェック，デビッド; ジェイ．ヒッチコック，デビッド; ピー．ルベルス，デビッド; エー．セイム，ダグラス; イー．ボーグマン，ダグラス; デビッドベンツ，エリック; イウチャ，フローリン; イー．ザウザー，フランク; エム．マンソン，ギャビン
Original assignee: ヒル−ロムサービシズ，インコーポレイテッド
Priority date: 2015-05-29
Filing date: 2016-05-29
Publication date: 2018-07-19
Anticipated expiration: 2036-05-29
Also published as: AU2021201522A1; US11135110B2; AU2016270661A1; US10517784B2; JP6730327B2; JP2020168436A; CN118078551A; US20200323717A1; US20180161225A1; EP3304511A1; US20220023122A1; EP3304511B1; EP4129170A1; EP3304511A4; AU2016270661B2; AU2021201522B2; WO2016196403A1; CN108028005A

Abstract

ベースフレームと、ベースフレーム、載置フレーム、複数のデッキセクションに対して上部フレームを支持するリフト機構と、患者支持面と、患者支持面のまわりに配置された複数のバリアと、を含む、患者支持装置。患者支持装置は、介護者に、患者支持装置のコンポーネントの状態またはステータスを視覚的に通知するための通知システムを含む。

Description

関連出願へのクロスリファレンス
本出願は、米国特許法第１１９（ｅ）条に基づき、２０１５年５月２９日にファイルされた米国特許仮出願第６２／１６８，５９６号、２０１５年６月１日にファイルされた米国特許仮出願第６２／１６９，２７０号、２０１５年７月２７日にファイルされた米国特許仮出願第６２／１９７，２９４号、２０１５年８月２６日にファイルされた米国特許仮出願第６２／２１０，０９８号、２０１５年１１月１７日にファイルされた米国特許仮出願第６２／２５６，２３３号、２０１５年１１月１７日にファイルされた米国特許仮出願第６２／２５６，４０６号、２０１５年１１月１７日にファイルされた米国特許仮出願第６２／２５６，４０８号、２０１６年２月２０１６日にファイルされた米国特許仮出願第６２／３００，３４０号（その内容全体を本明細書に援用する）の優先権の利益を主張するものである。

本開示は、患者支持装置に関する。特に、本開示は、機能および有用性が改善された患者支持装置に関する。

介護者が患者に対して質の高いケアを施すのに必要な労力を軽減することが、常に求められている。また、医療コストを削減することにも継続的な需要がある。最後に、入院環境における個人の快適さは、各々のケアや回復の質に対する感じ方と直結している。患者を快適にし、コストを削減し、介護者の効率を改善する患者支持装置は、こうした需要に対処する。

本出願は、添付の特許請求の範囲に記載された特徴および／または単独または任意の組み合わせで特許可能な主題を含み得る以下の特徴の１つ以上を開示するものである。

本開示の第１の態様によれば、患者支持装置は、コントローラと、コントローラに接続された複数のセンサーと、通知システムと、を備える。コントローラに接続された複数のセンサーは各々、患者支持装置のコンポーネントのステータスを示す信号をコントローラに送信するように動作可能である。通知システムは、コントローラに接続され、コントローラからの信号を処理するように動作可能であり、この信号は、確立された許容可能な動作条件と比較したコンポーネントのステータスを示し、特定のコンポーネントのステータスが確立された許容可能な動作条件から外れた場合、コンポーネントの第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることによって外れたことを視覚的に表示し、特定のコンポーネントのステータスが、そのコンポーネントについての確立された許容可能な動作条件から外れていない場合、第１のアイコン表示を第２の方法で光らせる。

いくつかの実施形態では、通知システムは、第１のアイコン表示を、患者支持装置から離れた表面に投影するように動作可能である。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示は、患者支持装置の表面で光ると同時に、患者支持装置から離れた前記表面に投影される。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示は、患者支持装置上に位置するプロジェクターによって、患者支持装置から離れた前記表面に投影される。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることは、第１のアイコン表示を第１の色で光らせることを含み、第１のアイコン表示を第２の方法で光らせることは、第１のアイコン表示を第２の色で光らせることを含む。

いくつかの実施形態では、外れたことを視覚的に表示することは、患者支持装置の表面でコンポーネントの第１のアイコン表示を第１の色で光らせると同時に、患者支持装置から離れた表面でコンポーネントの第１のアイコン表示を第１の色で投影することを含む。

いくつかの実施形態では、外れていないことを視覚的に表示することは、患者支持装置の表面でコンポーネントの第１のアイコン表示を第２の色で光らせると同時に、患者支持装置から離れた表面でコンポーネントの第１のアイコン表示を第２の色で投影することを含む。

いくつかの実施形態では、患者支持装置から離れた表面は、床の表面であり、第１のアイコン表示は、患者支持装置のどの部分の真下でもない位置に投影される。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置用の改善された患者用ペンダントは、人間工学的に配置される。いくつかの実施形態では、患者用ペンダントは、患者が患者支持装置上に仰臥位でいるときに、患者用ペンダントが見えてアクセスできる向きになるように構成されたフットレールの構造に配置してもよい。他の実施形態では、患者用ペンダントは、患者支持装置上に仰臥位で支持された患者が容易にアクセスできるように、ヘッドサイドレール上に配置することができる。患者用ペンダントは、患者支持装置上の対応する支持構造に患者用ペンダントを容易に取り付けられるようにする、ばねで付勢されたグリップを含んでもよい。いくつかの実施形態では、患者のペンダントは、ばねで付勢されたグリップのばね力に抗することで解放できる。いくつかの実施形態では、患者用ペンダントは、支持構造体から患者用ペンダントをスライドさせることによって取り外すことができる。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置のサイドレールは、患者の個人的な品物のための収納空間を提供するように構成される。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置は、患者支持装置のヘッドサイドレールの内面に配置された、患者に見えるヘッドアングルインジケーターを含む。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置のヘッドサイドレールは、患者支持装置のヘッドエンドに最も近いヘッドサイドレールの一部に形成された、角度のついたハンドルを含み、角度のついたハンドルは、患者が角度のついたハンドルを把持して、患者支持装置内で自分の位置を変える一助となるように構成されている。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置は、読書灯を有するオーバーヘッドアーム、スマートフォンまたは他のパーソナルデジタルアシスタント用のドッキングステーション、上述した患者用ペンダントをドッキングするための構造、ＵＳＢ充電ポートを含む。

本開示のさらなる態様では、患者支持装置は、電子カルテシステムと一体化して、患者支持装置のユーザインタフェースを介して病院用ベッド１０側でのチャート作成を可能にするように構成されている。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置のサイドレールは、サイドレールが下降して、患者支持装置の上部フレームが最も低い位置にあるときに、Ｐｌｅｕｒ−ｅｖａｃデバイスが床に接触しないようにサイドレール上のＰｌｅｕｒ−ｅｖａｃを支持するように構成されている。

本開示のさらに別の態様において、患者支持装置は、深部静脈血栓症の治療に使用される使い捨て衣類を操作するように構成された、一体型の逐次型空気圧式装置モジュールを含む。いくつかの実施形態では、一体型の逐次型空気圧式装置モジュールは、患者支持装置の制御システムによって制御され、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースは、逐次型空気圧式装置モジュールを操作するために使用される。

本開示の別の態様では、患者支持装置のサイドレールは、患者支持装置上に支持された患者が容易にアクセスできるように尿瓶デバイスを支持および保持するように構成された永久構造を含む。いくつかの実施形態では、永久構造は、尿瓶デバイスが収納位置にあるときに、これがサイドレールに沿って動いてしまうのを防止するように構成されている。

本開示のさらなる態様において、患者支持装置は、患者の離床を予測するように動作可能な患者位置監視システムを含む。いくつかの実施形態では、患者位置監視システムは、音声プロンプトを出す音で認識可能なアラームシステムを含む。いくつかの実施形態では、音声プロンプトは、助けがくるまで患者が患者支援装置にとどまることを促してもよい。いくつかの実施形態では、音声プロンプトは「病院のベッド１０にいてください」である。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置は、介護者によってアクティブにされると、患者支持装置を、患者が退出できる理想的な構成にするように動作可能なワンボタン退出機能を含む。いくつかの実施形態では、患者支持装置のデッキセクションは、ワンボタン退出機能がアクティブにされたときに、所定の位置に配置される。いくつかの実施形態では、ワンボタン退出機能がアクティブになると、患者支持装置の上部フレームが所定の位置に配置される。いくつかの実施形態では、ワンボタン退出機能がアクティブになると、膨張可能な患者支持面の一部が所定の状態に置かれる。いくつかの実施形態では、膨張可能な患者支持面のシートセクションは、ワンボタン退出機能がアクティブになると収縮する。他の実施形態では、膨張可能な患者支持面のシートセクションは、ワンボタン退出機能がアクティブになると、最大膨張状態まで膨張される。

本開示のさらに他の態様において、患者支持装置は、光る患者退出ハンドルを含む。いくつかの実施形態では、患者位置監視システムがアクティブであるが、アラームは発生していないとき、サイドレール退出ハンドルの外側が緑色に光ることになる。いくつかの実施形態では、患者位置監視システムがアクティブで、アラームも発生している場合、サイドレール退出ハンドルの外側は、アラーム状態が介護者によって静かにされるまで、琥珀色にパッと光る。いくつかの実施形態では、患者支持装置は、患者が患者支持装置から離れていることを検出し、サイドレール退出ハンドルの外側を青色に光らせて、患者が患者支持装置に戻ったことを患者支持装置が検出するまで、患者用のナイトライトになる。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置は、患者支持装置の関節運動するフットデッキセクションに配置されたフォーリーバッグホルダーを含み、フォーリーバッグホルダーは、フットデッキセクションに対して角度を付けられており、フットデッキセクションが傾いた向きのときに、フォーリーバッグホルダーは水平方向に対するフットデッキセクションの角度を補正して、フォーリーバッグを垂直方向で支持する。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置の患者位置監視システムは、病室の椅子に配置されるように構成された検出器と無線で協働し、椅子検出器は、自動的に作動されて患者支持装置の患者位置監視システムを利用し、患者が離席したらアラームを発するように動作可能である。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置は、患者が出る状態を予測するために患者位置監視システムと協働する失禁検出システムを含む。いくつかの実施形態では、失禁検出システムは、失禁イベントまたは排尿が必要で患者が出る可能性があることを介護者に知らせるアラートを出し、これが介護者または介護者ワークステーションに送信される。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置のセンサーを使用して、患者支持装置に支持された患者の生命徴候を検出する。

本開示の別のさらなる態様では、患者支持装置は、患者支持装置でサービスが必要であることをサービスシステムに知らせるために遠隔通信する内部診断およびサービス予測機能を含む。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置は、内蔵式のＲＦＩＤリーダーを含む。

本開示のさらにもうひとつの態様では、患者支持装置は、逐次型空気圧式装置またはＩＶで使用されるものなどの電源コードや余分な長さのラインの保管を容易にする一体型スロットを有するパネルを含む。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持装置のバリアは、ＩＶライン、酸素ライン、胃管ラインなどの臨床ラインを配線しやすくする一体化された特徴を含む。

本開示のさらに別の態様によれば、患者支持装置は、フレームと、エアボックスと、患者支持構造体とを含む。患者支持構造体は、ヘッドセクション、フットセクション、ヘッドセクションとフットセクションとの間のシートセクションを含むフレームによって支持される。また、患者支持構造体は、クッション層、外側の皮材層、微気候構造体をさらに含む。外側の皮材層は、患者を支持するように配置された上面部分を含む。微気候構造体は外側の皮材層内に、クッション層と上面部分との間に配置される。微気候構造体は、上層、真ん中の層、下層を含む。上層の少なくとも一部の材料は蒸気と液体の両方を通し、真ん中の層の材料は空気を通し、下層の材料は液体を通さない。

いくつかの実施形態では、微気候構造体は、患者支持構造体のフットセクションを除いて、患者支持構造体のヘッドセクションの上端からシートセクションの下端までのびている。

いくつかの実施形態では、微気候構造体は、患者支持構造体のヘッドセクションの上端からフットセクションの下端までのびている。

いくつかの実施形態では、エアボックスは、微気候構造体内に加圧空気を導く導管にも接続されている。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の上層の蒸気と液体の両方を通す部分が、治療領域を画定している。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の上層の治療領域は、穴のあいた材料を含む。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の上層の治療領域は、極めて通気性が高く蒸気と液体の両方を通す材料を含む。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の上層の非治療領域は、蒸気を通すが液体は通さない材料を含む。

いくつかの実施形態では、治療領域は、患者支持構造体のシートセクション上で実質的に横方向の中心にいる仰臥位の患者の骨盤および胴領域にほぼ対応する。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の真ん中の層は、微気候構造体の上層と下層との間に空気を導くように構成された三次元材料を含む。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の真ん中の層は、三次元材料の２つ以上の部分を含み、三次元材料の少なくとも１つの部分が治療領域に沿って空気を導いて運ぶ。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の真ん中の層の部分の少なくとも１つが、患者支持構造体のフットセクションに配置され、空気を導かない。

いくつかの実施形態では、導管は、微気候構造体の底層に接続されている。

いくつかの実施形態では、導管は、治療領域のそばで患者支持構造体のシートセクションの下端で配置されている。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の真ん中の層は、導管から微気候構造体の治療領域に空気を導き、空気は、患者支持構造体のヘッドセクションに向かっておおむね主に横方向および長手方向に流れる。

いくつかの実施形態では、微気候構造体のフットセクションは、発泡性パッドを含む。

いくつかの実施形態では、クッション層は、第１の膨張可能な支持用空気袋と、第２の膨張可能な支持用空気袋と、を含み、第１の膨張可能な支持用空気袋と第２の膨張可能な支持用空気袋との間に、空気分配スリーブが延在している。

いくつかの実施形態では、クッション層は、発泡性パッドを含む。

いくつかの実施形態では、外側の皮材層は、蒸気を通すが液体は通さない材料を含む。

いくつかの実施形態では、外側の皮材層は、微気候構造体を包んでいる。

いくつかの実施形態では、外側の皮材層は、微気候構造体および〆クッション層を包んでいる。

本開示のさらに他の態様によれば、患者支持構造体は、クッション層と、微気候構造体とを含む。微気候構造体は、クッション層の上に一体化されている。微気候構造体は、上層と、空気を通す真ん中の層と、液体を通さない下層と、をさらに含む。上層は、蒸気と液体の両方を通す治療領域を含む。治療領域は、患者支持構造体上に仰臥位で横になっている患者の骨盤および胴領域の下にくるように配置されている。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の治療領域は、穴のあいた材料を含む。

いくつかの実施形態では、微気候構造体の治療領域は、極めて通気性が高く蒸気と液体の両方を通す材料を含む。

本開示のもうひとつの態様では、患者支持構造体は、上層と、空気を通す真ん中の層と、液体を通さない下層とを含む微気候構造体を含む。上層は、蒸気と液体の両方を通す治療領域を有する。治療領域は、患者支持構造体上に仰臥位で横になっている患者の骨盤および胴領域の下にくる形である。微気候構造体はさらに、微気候構造体の治療領域の近くで微気候構造体に接続された導管からの空気を受ける。

本開示のさらに別の態様では、患者支持装置は、デッキと、マットレスと、デッキとマットレスの間に介在するターン用アセンブリと、を備える。ターン用アセンブリは、下側プレートと、マットレスの長手方向の軸にほぼ平行な第１の軸を中心にして下側プレートに対して枢動可能な中間プレートと、マットレスの長手方向の軸にほぼ平行な第２の軸を中心に中間プレートに対して枢動可能な上側プレートと、を有するプレート構造体を含む。第２の軸は、第１の軸から離れている。ターン用アセンブリは、下側プレートと中間プレートとの間に配置され、下側プレートに対して中間プレートを回転させるように膨張可能な第１のペアの空気袋をさらに含む。また、ターン用アセンブリは、中間プレートと上側プレートとの間に配置され、中間プレートに対して上側プレートを回転させるように膨張可能な第２のペアの空気袋を含む。

いくつかの実施形態では、下側プレートおよび中間プレートは、ヒンジを介して接続されている。

いくつかの実施形態では、中間プレートおよび上側プレートは、ヒンジを介して接続されている。

いくつかの実施形態では、空気袋は各々、それぞれのプレートに、空気袋がそれぞれのプレートに対して固定されるようにして固定されている。

いくつかの実施形態では、第１および第２の空気袋ペアは各々、別々のプレートに固定されている。

いくつかの実施形態では、第１および／または第２の空気袋のいずれかが膨張する際に、第１の空気袋と第２の空気袋との間に動きの自由があるように、各空気袋ペアの第１の空気袋および第２の空気袋はどちらも、第１および第２の空気袋のうちの他方に接続されていない。

いくつかの実施形態では、中間プレートは、上側プレートまたは下側プレートのどちらにも係合しない。

いくつかの実施形態では、下側プレートに対して中間プレートが回転すると、下側プレートに対して上側プレートが回転する。

いくつかの実施形態では、中間プレートに対して上側プレートが回転しても、中間プレートは下側プレートに対して回転しない。

いくつかの実施形態では、空気袋は各々独立に膨張可能である。

いくつかの実施形態では、空気袋の少なくとも１つにおける圧力が監視される。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、ユーザが空気袋のうちの少なくとも１つの膨張を制御できるようにするユーザインタフェースを含む。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、ユーザが空気袋のうちの少なくとも１つを萎ませることを制御できるようにするユーザインタフェースを含む。

いくつかの実施形態では、空気袋のうちの少なくとも１つは、プレートの少なくとも１つにストラップによって固定されている。

上記に列挙されたものおよび請求項に列挙されたものを含む、単独または他の任意の特徴と組み合わせた追加の特徴は、特許性のある主題を含むことができ、現在認識されている本発明を実施する最良の形態を説明する例示的な実施形態についての以下の詳細な説明を考慮すると当業者には明らかになるであろう。

詳細な説明では、添付の図面を特に参照する。
図１は、例として病院用ベッド１０として具体化された患者支持装置の患者の左側から見た斜視図である。図２は、図１に示す患者支持装置の別の斜視図である。図３は、例として病院用ベッド１０に配置されるマットレスとして具体化された患者支持面を含む、図１に示す患者支持装置の斜視図である。図４は、図１に示す患者支持装置をそのフットエンドから見た平面図である。図５は、図１に示す患者支持装置をそのヘッドエンドから見た平面図である。図６は、患者支持装置の患者の右側から見た、図１に示す患者支持装置の平面図である。図７は、病院用ベッド１０のサイドレールが下降位置にある状態で、図３に示す患者支持装置を患者の左側から見た平面図である。図８は、図１に示す患者支持装置を上から見た平面図である。図９は、図１に示す患者支持装置の底面図である。図１０は、患者支持装置のデッキのヘッドセクションおよび大腿部セクションが持ち上げられた状態の図３に示す患者支持装置の斜視図である。図１１は、図１に示す患者支持装置のベースフレームおよびリフトシステムの分解組立図である。図１２は、患者支持装置のベースフレームに取り付けられた電動補助輪アセンブリを含む患者支持装置の一部の分解組立図である。図１３は、患者支持装置のフットデッキセクションの上部の分解組立図である。図１４は、患者支持装置のフットデッキセクションの底部の分解組立図であり、フットデッキセクションは、フットデッキセクションのアクチュエータ２つ電動伸縮を有する。図１５は、患者支持装置のフットデッキセクションの別の実施形態の底部の分解組立図であり、フットデッキセクションは、これを伸縮させるのに手動で解放可能である。図１６は、図１５に示すフットデッキセクションの分解組立図である。図１７は、手動で作動するギャッチ機構を有するフットデッキセクションの底部の分解組立図である。図１８は、患者支持装置のフットデッキセクションの端部に支持された通知システムの一部の分解組立図であり、通知システムは、患者指示装置のコンポーネントのステータスを視覚的に示すように動作可能である。図１９は、患者支持部から離れた面に投影構造によって投影されるアイコン画像を含むスライドを含む、図１８に示す通知システムの投影構造の斜視図である。図２０は、載置フレームと、載置フレームに支持されたデッキの一部とを含む、図１に示す患者支持装置の一部の分解組立図である。図２１は、構造（図２０）の一部の分解組立図である。図２２は、図２０に示す構造の分解組立図であり、わかりやすくするために、図２２では追加のコンポーネントを示してある。図２３は、図２２に示す構造の拡大部分の分解組立図である。図２４は、図１に示す患者支持装置の一部の斜視図である。図２５は、図２４と同様の分解組立図であり、図２５に示す構造は、より大きな患者に対応するために横方向の幅が広い。図２６は、患者支持装置の中間サイドレールのアセンブリを、患者支持装置の載置フレームに固定された連結部に組み立てた状態で示した、図１に示す患者支持装置の一部の分解図である。図２７は、図２５の構造体のより広い幅に対応するために、フレーム部材から離れた患者支持装置のサイドレールの間隔に対するスペーサを含む、図２６と同様の分解組立図である。図２８は、図１に示す患者支持装置と併用するのに適した右ヘッドサイドレールの実施形態の分解組立図である。図２９は、図１に示す患者支持装置と併用するのに適した左ヘッドサイドレールの実施形態の分解組立図である。図３０は、空気マットレスを操作するための空気圧制御システムを有するエアボックスアセンブリの分解組立図である。図３１は、図３０に示すエアボックスアセンブリの気体力学の概略図である。図３２は、患者支持装置が床上を移動する際にその操舵を補助する電動式補助輪を含む患者支持装置の一部の分解組立図である。図３３Ａは、図１に示す患者支持装置と一緒に使用するための細長いプッシュハンドルアセンブリの分解組立図である。図３４は、図１２に示す電動式補助輪の一部の斜視図である。図３５は、図３４に示す構造の分解組立図である。図３６は、図１に示す患者支持装置のベースフレームに取り付けられた補助コンセントアセンブリの分解組立図である図３７は、図３に示す患者支持面の分解組立図である。図３８は、図３７に示す患者支持面のコアの分解組立図である。図３９は、自己調整技術を含む患者支持面の別の実施形態の分解組立図である。図４０は、図３０に示すエアボックスによって操作されるように構成された空気作動式コンポーネントを含むさらに別の患者支持面アセンブリの分解組立図である。図４１は、図４０に示す患者支持面の回転構造体の一部の概略図である。図４２は、図４０に示す患者支持面の身体支持部の別の構造の一部の概略図である。図４３は、下にある患者支持装置のヘッドセクションが上昇位置にあり、かつ身体支持部がヘッドセクションの傾斜に対応するために膨張した追加の構造を有する、図４２に示す構造の概略図である。図４４は、図３０に示すエアボックスに接続された図４０の患者支持面のコネクタアセンブリの斜視図である。図３０に示すエアボックスを患者支持装置のフットデッキの下側に組み立てた分解組立図である。図３０に示すエアボックスを患者支持装置のフットデッキの下側に組み立てた分解組立図である。図３０に示すエアボックスを患者支持装置のフットデッキの下側に組み立てた分解組立図である。図４６Ａは、患者のほうを向いている面から見た患者用ペンダントの一部の斜視図である。図４６Ｂは、図４６Ａに示すペンダントを患者のほうを向いている面とは逆の側から見た斜視図である。図４６Ｃは、図４６Ａに示すペンダントの分解組立図である。図４７Ａは、患者支持装置の電気システムの一部を囲むための電気囲いを含む患者支持装置の一実施形態の斜視図である。図４７Ｂは、電気回路基板の取り付け部を示すためにカバーが取り外された状態にある、図１に示す患者支持装置のヘッドデッキの一部の上面図である。図４７Ｃは、回路基板アセンブリ（図４７Ｂ）の１つの取り付け部の分解組立図である。図４７Ｄは、エンクロージャ内に配置された、図４７Ｂに示す回路基板アセンブリのうちの１つの分解組立図である。図４７Ｅは、患者支持装置の回路基板アセンブリの１つの取り付け部を示す患者支持装置の一部の斜視図である。図４８は、患者支持装置のヘッドパネルの斜視図である。図４９は、ヘッドパネルの別の実施形態の斜視図であり、図４９の実施形態のほうが幅広である。図５０は、図１に示す患者支持装置のフットパネルの斜視図である。図５１Ａは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｂは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｃは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｄは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｅは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｆは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｇは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｈは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｉは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｊは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｋは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｌは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｍは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｎは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｏは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５１Ｐは、図１に示す患者支持装置の電気システムの配線図を概略的に示したものである。図５２は、図３９に示す患者支持面の身体支持部の上面図である。図５３は、図５２に示す身体支持部の側面図である。図５４は、図３２に示す補助輪の斜視組立図である。図５５は、図１２に示す電動式補助輪と一緒に使用するためのプッシュハンドルの分解組立図である。図５６は、図５５に示すプッシュハンドルアセンブリのひずみゲージアセンブリの断面図である。図５７は、図１２に示す電動式補助輪と一緒に使用するための別のプッシュハンドルの分解組立図である。図５８は、排液用バッグのための支持構造体を含む、ほぼ椅子の位置にある患者支持装置の側面図である。図５９は、排液用バッグが不適切な向きにある、図５８と同様の側面図である。図６０は、病院用ベッド１０とその隣の椅子とを含み、椅子が病院用ベッド１０と通信する離席センサーを有する、患者支持装置の斜視図である。図６１は、図１に示す患者支持装置のサイドレールの平面図である。図６２は、サイドレール用の固定パネルの概略図である。図６３は、サイドレール用の固定パネルの別の実施形態の概略図である。図６４は、サイドレールの内側に取り付けられた患者インタフェースを含むサイドレールの一部の斜視図である。図６５は、サイドレールの内側表面のための患者インタフェース用の固定パネルの概略図である。図６６は、図１に示す患者支持装置で機能する患者用ペンダントのパネルの概略図である。図６７は、メニュー構造がグラフィカルユーザインタフェース上に提示される概略図である。図６８は、図６７に示すメニュー構造のホーム画面のスクリーンショットである。図６９は、患者支持装置がバッテリーで動いているときにグラフィカルユーザインタフェースに表示されるホーム画面のスクリーンショットである。図７０は、ホーム画面の別の実施形態のスクリーンショットである。図７１は、図６７に示すメニュー構造で利用できるさまざまな機能の説明図である。図７２は、図４０に示すマットレスの身体支持部の上層の底部の平面図である。図７３は、図４０に示すマットレスの身体支持部の底層の上面の平面図である。図７４は、患者支持装置の状態に応じてグリップを含むサイドレールが光る分解組立図である。図７５Ａは、光るグリップを含むサイドレールの図であり、グリップおよび光らない。図７５Ｂは、グリップが光った状態にある、図７５Ａと同様の図である。図７６Ａは、光ったインジケーターを含むサイドレールのグリップの部分図である。図７６Ｂは、グリップが光った状態にある、図７６Ａと同様の図である。図７７は、逐次型空気圧式装置用の加圧空気源を提供するためにフットセクションに取り付けられたポートを含む患者支持装置の斜視図である。図７８は、図１２に示す電動車輪アセンブリのハンドル用のパネルである。図７９は、図４０に示すマットレスの下側カバーのヘッドエンドの模式図である。図８０は、補強ストリップを利用するマットレスのボトムカバーにマットレスのトップカバーを組み立てた断面図である。図８１は、ジッパーに固定された図８０に示す下側カバーの断面図である。図８３は、患者支持装置のフットセクションの底面斜視図である。図８４は、図１に示す患者支持装置の右ヘッドサイドレールで使用するためのグラフィカルユーザインタフェースの分解組立図である。図８５は、図１に示す患者支持装置の左ヘッドサイドレールで使用するためのグラフィカルユーザインタフェースの分解組立図である。図８６は、図４０に示すマットレスの身体支持部の上面図である。図８７は、図８６に示す身体支持部の断面図である。図８８は、図８７に示す図の一部を拡大した図である。図８９は、図８７の線８９−８９に沿って切った断面図である。図９０は、図８６の身体支持部の一部を拡大した図である。図９１は、図８３に示すマットレスのコアの別の実施形態の側面図である。図９２は、図８６の一部を拡大した図である。図９３は、図８６の身体支持部の上層の上面図である。図９４は、図８６に示す身体支持部の底層の上面図である。図９５は、図３８に示すマットレス用のボトムカバーの別の実施形態の斜視図である。図９６は、図３８に示すマットレスのコアの別の実施形態の側面図である。図９７は、患者支持装置から離れた表面で画像を照らすためのインジケーターシステムを含む患者支持装置の一部の斜視図である。図９８は、患者支持装置のフットデッキセクションのフットエンドに配置されたインジケーターシステムの平面図である。図９９は、図９７に示す表示システムで使用される光ったグリップシステムの概略図である。図１００は、図９７に示すシステムによるインジケーターの投影を示す患者支持装置のフットデッキセクションの側面から見た概略図である図１０１は、図１に示す患者支持装置のヘッドアクチュエータのクイック解除機構を作動させるための解除機構の上面図である。図１０２は、患者支持装置の患者の左側のヘッドエンドからの斜視図である。図１０３は、ペンダントの入力面が患者支持装置で支持される人のために人間工学的に配置されるようにペンダントが右サイドレールに対して適所に保持されていることを示す、図１に示す患者支持装置の右サイドレールの詳細図である。図１０４は、ペンダントが患者支持装置の右サイドレールから取り外されてマウントに沿って上に摺動することを示す、図１０３と同様の右サイドレールの詳細図である。図１０５は、ペンダントの入力面が、患者支持装置に支えられた患者の視線に対してほぼ垂直になるように右サイドレールに連結されていることを示す患者支持装置の上面図である。図１０６は、マウントアセンブリがペンダントの入力面を水平に対して一定の傾斜角度で保持することを示し、ペンダントがマウントアセンブリに沿って摺動可能であることを示す、患者の左のヘッドエンドから見た患者支持装置の右サイドレールの斜視図である。図１０７は、図１０６と同様のペンダントを含む右サイドレールの内面の側面図である。図１０８は、図１０７と同様のペンダントを含む右サイドレールの上面図である。図１０９は、合成角でのペンダントの実施形態を示す、図１０２に示す病院用ベッド１０のヘッドエンドから見た図である。図１１０は、マウントがサイドレールに連結され、マウントレシーバがペンダントに連結されて、ペンダントがマウントに沿ってサイドレールに対して移動できることを示す、マウントアセンブリの詳細図である。図１１１は、ペンダントの入力面が上を向いているときのペンダントの側面図である。図１１２は、ペンダントの上面図である。図１１３は、ペンダントの底面図である。図１１４は、ペンダントを別の位置に保持するために患者インタフェースに配置されたマウントの別の実施形態の斜視図である。図１１５は、ペンダントをマウントに固定するように動作可能なばね作動式締め付け機構を含むペンダントの別の実施形態の斜視図である。図１１６は、一部を取り除いて示した図１１５と同様の斜視図である。図１１７は、図１１４に示すペンダントと一緒に使用するのに適したマウントを含む右サイドレールの別の実施形態の一部の斜視図である。図１１８は、患者支持装置の左ヘッドサイドレールの内面に配置されたさらに別のマウントの拡大図である。図１１９は、フレームに支持されたエアボックスおよび患者支持構造体を含む患者支持装置の患者の右側のフットエンドからの斜視図である。図１２０は、標的治療領域が微気候構造体の上面全体を覆って患者支持構造体のヘッドセクションからシートセクション全体にわたっている、図１１９に示す患者支持構造体の微気候構造体の第１の実施形態を含む、図１に示す患者支持装置の上面図である。図１２１は、標的治療領域が患者支持構造体のシートセクションにある、図１１９に示す患者支持構造体の微気候構造体の第２の実施形態を含む、図１１９に示す患者支持装置の上面図である。図１２２は、標的治療領域が患者の骨盤および胴領域に対応する形状になっている、図１１９に示す患者支持構造体の微気候構造体の第３の実施形態を含む、図１１９に示す患者支持装置の上面図である。図１２３は、患者が患者支持構造体に仰臥位で横たわっていることを示す、図１２２に示す実施形態の患者支持構造体の一部の斜視図である。図１２４は、微気候構造体を含む患者支持構造体の第１の実施形態を示す、図１２３の切断線１２４−１２４で切った断面であり、微気候構造体の真ん中の層が、患者支持構造体のヘッドエンドからフットエンドまでおよぶ単一の三次元材料を含んでいる。図１２５は、微気候構造体の真ん中の層が、三次元材料の２つのセクションからなる真ん中の層を含む、微気候構造体の第２の実施形態を示す図１２４と同様の断面である。図１２６は、外側の皮材層で囲まれた患者支持構造体の実施形態を示す、切断線で切った図１２４と同様の断面であり、図中、上側の皮材が微気候構造体を覆い、下側の皮材がクッション層を収容している。図１２７は、外側の皮材層で囲まれた患者支持構造体の第２の実施形態を示す図８と同様の断面であり、図中、上側の皮材が２つの三次元材料セクションを有する微気候構造体を覆い、下側の皮材がクッション層を収容している。図１２８は、患者支持装置のフットエンドに取り付けられたエアボックスから微気候構造体の真ん中の層に空気が供給され、微気候構造体のヘッドエンドで排気される、患者支持装置の側面図である。図１２９は、患者支持装置のフレームと一体化されたエアボックスから微気候構造体の真ん中の層に空気が供給される患者支持装置の側面図である。図１３０は、フレームがベースとデッキを含み、患者支持構造体が、皮材、フォームシェル、複数の膨張可能な支持用空気袋、バルブボックス、マニホルド、患者と患者支持構造体との界面に沿って空気を導くための微気候構造体を含み、エアボックスが、コントローラ、送風機、ヒーター、ユーザインタフェースを含むことを示している、図１に示す患者支持部の模式図である。図１３１は、マットレスを取り除いた、図１に示す患者支持装置の上面図である。図１３２は、図１に示す患者支持装置のいくつかのコンポーネントのブロック図である。図１３３は、図１に示す患者支持装置のマットレスを支えるヒンジ付き支持プレートアセンブリを含むターンアセンブリの模式的な端面図である。図１３４は、マットレスを第１の側まで完全に回転させるようにターンアセンブリが係合した状態を示す、図１３３に示す図と同様の模式的な端面図である。図１３５は、マットレスを第２の側まで部分的に回転させるようにターンアセンブリが係合した状態を示す、図１３３に示す図と同様の模式的な端面図である。図１３６は、ヒンジ付き支持プレートアセンブリのうちの１つが回転軸を中心に回転するヒンジ付き支持プレートアセンブリの斜視図である。図１３７は、サイドレールのグリップを光らせるように動作可能なライトストリップが挿入される空間を有する、図１に示す患者支持装置のためのサイドレールの部分分解組立図である。図１３８Ａは、図１３７に示すライトストリップの詳細図である。図１３８Ｂは、図１３７に示すライトストリップの詳細図である。図１３８Ｃは、図１３７に示すライトストリップの詳細図である。図１３８Ｄは、図１３７に示すライトストリップの詳細図である。図１３８Ｅは、図１３７に示すライトストリップの詳細図である。図１３９は、逐次型空気圧式装置を動作させるためのシステムを収容するフットパネルの前面の斜視図である。図１４０は、図１３９のフットパネルの背面の斜視図である。図１４１は、図１４０に示すフットパネルの一部を取り除いた拡大斜視図である。図１４２は、図１４０に示すフットパネルの一部を取り除いた斜視図である。図１４３は、図１３９に示すフットパネルの一部の拡大図である。図１４４は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１４５は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１４６は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１４７は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１４８は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１４９は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５０は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５１は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５２は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５３は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５４は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５５は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５６は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５７は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５８は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１５９は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６０は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６１は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６２は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６３は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６４は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６５は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６６は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６７は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６８は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１６９は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７０は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７１は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７２は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７３は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７４は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７５は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７６は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７７は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７８は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１７９は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１８０は、図６７に示すメニュー構造のアラート部分に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースの画面のスクリーンショットである。図１８１は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８２は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８３は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８４は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８５は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８６は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８７は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８８は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１８９は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９０は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９１は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９２は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９３は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９４は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９５は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９６は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９７は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９８は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図１９９は、図６７に示すメニュー構造のスケールゼロ設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２００は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０１は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０２は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０３は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０４は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０５は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０６は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０７は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０８は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２０９は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１０は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１１は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１２は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１３は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１４は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１５は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１６は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１７は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１８は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２１９は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２０は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２１は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２２は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２３は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２４は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２５は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２６は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２７は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２８は、図６７に示すメニュー構造のスケール重量計測機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２２９は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３０は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３１は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３２は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３３は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３４は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３５は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３６は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３７は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３８は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２３９は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４０は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４１は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４２は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４３は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４４は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４５は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４６は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４７は、図６７に示すメニュー構造のサーフェス機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４８は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２４９は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５０は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５１は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５２は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５３は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５４は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５５は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５６は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５７は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５８は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２５９は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６０は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６１は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６２は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６３は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６４は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６５は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６６は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６７は、図６７に示すメニュー構造のチャート作成機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６８は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２６９は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７０は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７１は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７２は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７３は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７４は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７５は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７６は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７７は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７８は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２７９は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８０は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８１は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８２は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８３は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８４は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８５は、図６７に示すメニュー構造のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２８９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図２９９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３００は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３０９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３１９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３２９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３３９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４３は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４４は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４５は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４６は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４７は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４８は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３４９は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５０は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５１は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５２は、図６７に示すメニュー構造の設定機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５３は、図１０２のオーバーヘッドアームと一緒に使用するための患者ユーザインタフェースの一例である。図３５４は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５５は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５６は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５７は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５８は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３５９は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６０は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６１は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６２は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６３は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６４は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６５は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６６は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６７は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６８は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３６９は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７０は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７１は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７２は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７３は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７４は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７５は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７６は、図６７に示すメニュー構造のＳＣＤ機能に付随する、図１に示す患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースのスクリーンショットである。図３７７Ａは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの重量計測機能の動作に関するフローチャートである。図３７７Ｂは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの重量計測機能の動作に関するフローチャートである。図３７７Ｃは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの重量計測機能の動作に関するフローチャートである。図３７８Ａは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの風袋引き機能の動作に関するフローチャートである。図３７８Ｂは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの風袋引き機能の動作に関するフローチャートである。図３７８Ｃは、図１に示す患者支持装置のスケールシステムの風袋引き機能の動作に関するフローチャートである。図３７９は、図１に示す患者支持装置用の電動車輪アセンブリの状態図である。図３８０は、電動車輪アセンブリのコントローラのデータ収集機能のフローチャートである。図３８１Ａは、図１に示す患者支持装置の他のシステムからの入力を利用して電動車輪アセンブリの動作を制御する、電動車輪アセンブリ用のコントローラの動作のフローチャートである。図３８１Ｂは、図１に示す患者支持装置の他のシステムからの入力を利用して電動車輪アセンブリの動作を制御する、電動車輪アセンブリ用のコントローラの動作のフローチャートである。図３８１Ｃは、図１に示す患者支持装置の他のシステムからの入力を利用して電動車輪アセンブリの動作を制御する、電動車輪アセンブリ用のコントローラの動作のフローチャートである。図３８２は、アクチュエータ展開要求に応答した、電動車輪アセンブリのコントローラの動作についての状態図である。図３８３は、アクチュエータ引き込み要求に応答した、電動車輪アセンブリのコントローラの動作についての状態図である。図３８４は、パワーアップ要求に応答した、電動車輪アセンブリのコントローラの動作についての状態図である。図３８５は、暗号化プロトコルに参加する当事者間の関係を識別する関係図である。図３８６Ａは、暗号化プロトコルに参加している様々なエンティティ間の関係の模式図である。図３８６Ｂは、暗号化プロトコルに参加している様々なエンティティ間の関係の模式図である。図３８７Ａは、暗号化プロトコルのもとで認証局を移送しているエンティティ間の関係の模式図である。図３８７Ｂは、暗号化プロトコルのもとで認証局を移送しているエンティティ間の関係の模式図である。図３８８は、ヘッドボードの前側斜視図である。図３８９は、図３８８に示すヘッドボードの正面図である。図３９０は、図３８８に示すヘッドボードの背面図である。図３９１は、図３８８に示すヘッドボードの上面図である。図３９２は、図３８８に示すヘッドボードの底面図である。図３９３は、図３８８に示すヘッドボードの第１の側面図であり、反対側の第２の側面図は、第１の側面図の鏡像である。図３９４は、図３８８に示すヘッドボードの後側斜視図である。図３９５は、ヘッドボードの別の実施形態の前側斜視図である。図３９６は、図３９５に示すヘッドボードの正面図である。図３９７は、図３９５に示すヘッドボードの背面図である。図３９８は、図３９５に示すヘッドボードの上面図である。図３９９は、図３９５に示すヘッドボードの底面図である。図４００は、図３９５に示すヘッドボードの第１の側面図であり、反対側の第２の側面図は、第１の側面図の鏡像である。図４０１は、図３９５に示すヘッドボードの後側斜視図である。図４０２は、ヘッドレールの一実施形態の第１の横斜視図である。図４０３は、図４０２に示すヘッドレールの第１の側面図である。図４０４は、図４０２に示すヘッドレールの第２の側面図である。図４０５は、図４０２に示すヘッドレールの上面図である。図４０６は、図４０２に示すヘッドレールの底面図である。図４０７は、図４０２に示すヘッドレールの背面図である。図４０８は、図４０２に示すヘッドレールの前面図である。図４０９は、図４０２に示すヘッドレールの第２の横斜視図である。図４１０は、ヘッドレールの別の実施形態の第１の横斜視図である。図４１１は、図４１０に示すヘッドレールの第１の側面図である。図４１２は、図４１０に示すヘッドレールの第２の側面図である。図４１３は、図４１０に示すヘッドレールの上面図である。図４１４は、図４１０に示すヘッドレールの底面図である。図４１５は、図４１０に示すヘッドレールの背面図である。図４１６は、図４１０に示すヘッドレールの前面図である。図４１７は、図４１０に示すヘッドレールの第２の横斜視図である。図４１８は、フットレールの一実施形態の第１の横斜視図である。図４１９は、図４１８に示すフットレールの第１の側面図である。図４２０は、図４１８に示すフットレールの第２の側面図である。図４２１は、図４１８に示すフットレールの上面図である。図４２２は、図４１８に示すフットレールの底面図である。図４２３は、図４１８に示すフットレールの前面図である。図４２４は、図４１８に示すフットレールの背面図である。図４２５は、図４１８に示すフットレールの第２の横斜視図である。図４２６は、フットレールのもうひとつの実施形態の第１の横斜視図である。図４２７は、図４２６に示すフットレールの第１の側面図である。図４２８は、図４２６に示すフットレールの第２の側面図である。図４２９は、図４２６に示すフットレールの上面図である。図４３０は、図４２６に示すフットレールの底面図である。図４３１は、図４２６に示すフットレールの前面図である。図４３２は、図４２６に示すフットレールの背面図である。図４３３は、図４２６に示すフットレールの第２の横斜視図である。図４３４は、フットボードの前側斜視図である。図４３５は、図４３４に示す示すフットボードの前面図である。図４３６は、図４３４に示す示すフットボードの背面図である。図４３７は、図４３４に示す示すフットボードの上面図である。図４３８は、図４３４に示す示すフットボードの底面図である。図４３９は、図４３４に示す示すフットボードの第１の側面図であり、反対側の第２の側面図は、第１の側面図の鏡像である。図４４０は、図４３４に示す示すフットボードの後側斜視図のである。

図１〜図９を参照すると、患者支持装置１０が例示的に病院用ベッド１０として具体化されている。図１〜図３は、病院用ベッド１０のほぼ左側、フットエンド側の位置からみた図である。向きを定めるために、病院用ベッド１０の説明では、病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせた患者の向きを基準にする。よって、患者を病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせたときに患者の両足に最も近い端が、病院用ベッド１０のフットエンド１２である。病院用ベッド１０は、フットエンド１２と反対側のヘッドエンド１４を有する。患者が仰臥位で病院用ベッド１０に横たわっているときの患者の左が左側１６であり、患者の右が右側１８である。病院用ベッド１０の長手方向の長さというときは、ほぼ病院用ベッド１０のヘッドエンド１４とフットエンド１２との間にのびる線で表される方向を示す。同様に、病院用ベッド１０の横方向の幅とは、ほぼ左側１６と右側１８との間にのびる線で表される方向をいう。

病院用ベッド１０は、リフトシステム２２を支えるベースフレーム２０を含む。リフトシステム２２は、このリフトシステム２２によって上部フレーム２４がベースフレーム２０に対して垂直移動するように、ベースおよび上部フレーム２４と係合している。リフトシステム２２は、ヘッドエンド連結部２７とフットエンド連結部２９とを含む。連結部２７および２９は各々独立に動作可能であり、上部フレーム２４のヘッドエンド１４が上部フレーム２４のフットエンド１２よりも低い位置にあるときの傾斜位置まで病院用ベッド１０を動かすように動作することができる。また、上部フレーム２４のフットエンド１２が上部フレーム２４のヘッドエンド１４よりも低い位置にある逆傾斜位置まで病院用ベッド１０を動かすこともできる。

上部フレーム２４は、載置フレーム２６を支持する。載置フレーム２６は、この載置フレーム２６に対して移動可能なヘッドデッキ２８を支持する。また、載置フレーム２６は、同じく載置フレーム２６に対して移動可能な関節動作するシートデッキ３０と、固定式シートデッキ３２も支持する。さらに、載置フレーム２６には、関節動作して載置フレーム２６に対して移動可能なフットデッキ３４も支持されている。図１〜図９に示す実施形態のフットデッキ３４では、フットデッキ３４の長さを変更するのに、フットデッキ３４を電動で枢支移動できるほか、フットデッキ３４を手で伸ばしたり縮めたりすることもできる。他の実施形態では、フットデッキ３４の電動での枢支移動をなくし、付随する動きを手作業で行うか、関節動作するシートデッキ３０の動きに従うようにしてもよい。また、いくつかの実施形態では、アクチュエータでフットデッキ３４の伸縮の動力を与えてもよい。

フットデッキ３４は、第１の部分３６と、第１の部分３６に対して移動してフットデッキ３４の大きさを変化させる第２の部分３８とを含む。第２の部分３８は、第１の部分３６に対してほぼ長手方向に移動し、フットデッキ３４の長手方向の長さを変えることで病院用ベッド１０の長手方向の長さを変化させる。

第２の部分３８にはフットパネル４０が支持され、第２の部分３８の上面４２から垂直に延びて、病院用ベッド１０のフットエンド１２で隔壁を形成している。ベースフレーム２０の直立構造体４６上にヘッドパネル４４が位置し、垂直にのびて病院用ベッド１０のヘッドエンド１４に隔壁を形成している。ヘッドデッキ２８には左ヘッドサイドレール４８が支持され、図１に示す上昇位置と図７に示す下降位置との間で移動可能である。右ヘッドサイドレール５０も、図１の上昇位置と図７における左ヘッドサイドレール４８の下降位置と同じような下降位置との間で移動可能である。図１に示すように、上昇位置では、サイドレール４８および５０が上昇位置にあれば、サイドレール４８および５０は病院用ベッド１０のそれぞれのデッキの上面５２によりも上にのびている。図７における左ヘッドサイドレール４８の位置などの下降位置では、これが左ヘッドサイドレール４８の上縁５６を上面５２よりも下に位置決めする。

病院用ベッド１０は、それぞれ載置フレーム２６に直接支持された左フットサイドレール５８および右フットサイドレール６０も含む。サイドレール４８、５０、５８、６０は各々、上面５２よりも下の位置まで下降するように動作可能である。なお、ヘッドデッキ２８が移動する際、ヘッドサイドレール４８および５０と患者との相対位置が変わらないようにするために、これらのサイドレールはヘッドデッキ２８と一緒に移動することに注意されたい。これは、ヘッドサイドレール４８、５０がいずれもヘッドデッキ２８に支持されているためである。

左ヘッドサイドレール４８を参照すると、ユーザインタフェース６２に、ハードパネル６４およびグラフィカルユーザインタフェース６６が設けられている。ユーザインタフェース６２の詳細については後述するが、ハードパネル６４によって、病院用ベッド１０の機能のステータスがユーザに示されるとともに、標準的な固定入力装置のセットが与えられることを、理解されたい。グラフィカルユーザインタフェース６６には、ユーザに情報を提供するのみならず、病院用ベッド１０のいくつかの機能についてメニューによる柔軟な操作を可能にするタッチスクリーン式表示装置も含まれる。また、右ヘッドサイドレール５０には、ハードパネル７０を含むユーザインタフェース６８も設けられている。他の実施形態では、右ヘッドサイドレール５０は、グラフィカルユーザインタフェース６６と対をなす第２のグラフィカルユーザインタフェースを含んでもよい。

さらに、病院用ベッド１０は、患者が病院用ベッド１０のいくつかの機能を制御するのに使用できる、図４６Ａから図４６Ｃに示すオプションの患者用ペンダント７２を含んでもよい。介護者には、オプションのインジケーターパネル７４によって、追加の情報が与えられる。このパネルには、病院用ベッド１０のフットエンド１２で病院用ベッド１０のさまざまな状態がどのようなステータスになっているかを介護者に対してグラフィカルに表示される。インジケーターパネル７４は、介護者が廊下や患者のいる部屋の入口からすみやかにステータスを確認できるように、状態のステータスを容易に識別できるような位置にある。後述するように、病院用ベッド１０のフットエンド１２の下の床に、ステータスを示すものを追加で投影し、さらに大きな画像を床に表示して介護者が画像を一層容易に識別できるようにしてもよい。同様に、左ヘッドサイドレール４８に光るグリップ７６を設け、この光るグリップ７６の点灯色を選択的に変えることで、病院用ベッド１０の１つ以上の機能のステータスが介護者にわかるようにする。同様に、右ヘッドサイドレール５０には、光るグリップ７６と対の光るグリップ７８も設けられている。

図１から図９に示すように、病院用ベッド１０は、ベースフレーム２０（図５から図７参照）に支持される患者用支援具８０を含む。患者用支援具８０は、ベースフレーム２０に固定された湾曲状アーム８２を含み、この湾曲状アーム８２から支持アーム８４がのびている。支持アーム８４は、断面が六角形の部分が含まれるように形成され、この六角形の部分によって、留め具８６を支持アーム８４に固定したときに留め具８６が回転しないようになっている。留め具８６は、そこから垂直に吊り下げられた鎖８８を支え、鎖８８が持ち手９０を支えている。この持ち手は、病院用ベッド１０で仰臥位にある患者が患者用支援具８０を使って病院用ベッド１０の中で自分の位置を変えられるようにするために、患者自身が握ることのできるものである。

病院用ベッド１０は、ベースフレーム２０のフットエンド１２に位置する補助コンセント１１０も含む。補助コンセント１１０は、病院用ベッド１０のフットエンド１２に配置される付属装置に電力を供給するのに使用できる、病院用ベッド１０の電気システムとは独立した別の回路を提供する。

いくつかの実施形態では、病院用ベッド１０は、ベースフレーム２０の長手方向中心軸と横方向中心軸の近くでベースフレーム２０に取り付けられた電動駆動輪アセンブリ９２（図１２に示す）も含む。電動駆動輪アセンブリ９２は、駆動輪２１４（図１２参照）に動力を与えるモーターアセンブリ３３０を含む。駆動輪２１４は、介護者などのユーザの制御下で、たとえばユーザが床の上で病院用ベッド１０を運ぶ際の一助となるように動作可能である。電動駆動輪アセンブリ９２は、病院用ベッド１０のヘッドエンド１４に位置するユーザインタフェース３８２を介してユーザによって操作される。ユーザインタフェース３８２は、ユーザによって操作される２本のハンドル３９４、３９６を含む。これらのハンドルは、ユーザが電動駆動輪アセンブリ９２を操作できるようにする入力を含む。

病院用ベッド１０は、患者支持面１７００を支持するように構成されている（図３参照）。図３に図示する実施形態における患者支持面は、図３７に示すような発泡素材からなる芯材を含む、電動ではないマットレスである。また、病院用ベッド１０を、図３９に示す患者支持面１８００と併用してもよいし、空気式の患者支持面１９００と併用してもよい。前者は患者の体重を分散させるための自己調整技術を採用した多数の空気セルを含み、後者では、患者を支える患者支持面１９００を動かすのに、加圧空気を使用している。患者支持面１７００、１８００、１９００の各々の詳細については、後述する。

病院用ベッド１０の制御システム４００は、いくつかのサブシステムおよび補助装置と対話するように構成されており、病院用ベッド１０のユーザが、グラフィカルユーザインタフェース６６を介してサブシステムを制御またはこれと対話できるようになっている。たとえば、グラフィカルユーザインタフェース６６によって、ユーザは、空気式の患者支持面１９００の動作を制御することができる。ユーザは、インジケーターパネル７４および光るグリップ７６および７８と対話して、これらのデバイスがユーザに対して指示を与える条件を設定することもできる。また、病院用ベッド１０は、スケールシステムの動作およびこれに付随する操作およびアラートに対するインタフェースをユーザに提供するグラフィカルユーザインタフェース６６を備えたスケールシステムを含む。さらに、病院用ベッド１０は、グラフィカルユーザインタフェース６６から操作される患者位置監視機能を含んでもよい。グラフィカルユーザインタフェース６６とインタフェース可能な他のサブシステムおよびアクセサリとしては、離席監視システム、逐次型空気圧式装置、適切な介護者を識別するための無線周波数に基づく認証システム、ユーザがグラフィカルユーザインタフェース６６から患者の電子カルテに何らかの情報を図式化できるチャート作成機能があげられる。また、病院用ベッド１０は、任意に、患者に失禁が生じた場合にアラートを出す失禁検出システムと一緒に構成されていてもよい。これらの機能およびアクセサリの各々でグラフィカルユーザインタフェース６６を採用し、さまざまなサブシステムおよびアクセサリを構成および監視してもよい。グラフィカルユーザインタフェース６６を用いることで、病院用ベッド１０に重要な物理要素をひとつも再構成することなく、オプションの機能およびアクセサリを追加することができる。

たとえば、ここで図６０を参照すると、患者支持装置１０は、患者支持装置１０と、患者が使用する椅子４３８４に配置されるように構成された検出器４３８２とを含むシステムの一部として構成されてもよい。検出器４３８２は、患者支持装置１０の患者位置監視システムと一体化されるような方法で、患者支持装置１０と無線通信するように動作可能である。いくつかの実施形態では、患者が検出器４３８２の上に座ると、システムは自動的に患者が椅子４３８４からいなくなるのを監視するようになる。椅子からいなくなった状態が検出されると、検出器４３８２は、患者支持装置１０にその状態を通知し、これを受けて、患者支持装置１０が患者位置監視システムを介して介護者に警告する。たとえば、図１５８に示すように、介護者は、グラフィカルユーザインタフェースを使用して、患者位置監視システムに対して、患者が位置を変えたら検出、患者が患者支持装置１０の縁に向かって移動したら検出または患者が患者支持装置から離れたら検出という３つの検出設定のうちの１つを設定することができる。患者位置監視システムをプログラムして、患者に対して介助者が到着するまで患者支持装置１０にとどまるよう促す音声プロンプトまたは他の音によるアラームまたはアラートを発するようにしてもよい。いくつかの実施形態では、音声プロンプトによって、患者に対して「病院用ベッド１０にいてください」と促すようにする。患者位置監視システムおよび離席アラームの動作のさらに詳細については、図１４４から図１８０に示す。

図１１を参照すると、ベースフレーム２０は、横方向に離れて長手方向に配置された一対のレール１４０および１４２を含み、レール１４０はベースフレーム２０の左側１６、レール１４２はベースフレーム２０の右側１８に配置されている。ベースフレーム２０のフットエンド１２には、横方向のチャネル１４４が配置され、２本のレール１４０および１４２を接続している。ヘッドエンド１４には、レール１４０および１４２の横方向の第２のチャネル１４６が配置され、レール１４０および１４２の両方に接続している。図１１に示唆されるように、４つのキャスター装着部１４８がチャネル１４４および１４６の中に配置され、ボルト１５０とナット１５２で固定されている。チャネル１４４および１４６は各々、このチャネル１４４および１４６をキャスター装着部１４８と相互に接続する横方向のブレーキシャフトアセンブリ１５４および１５５の上にある。横方向のブレーキシャフトアセンブリ１５４および１５５は各々、横方向のブレーキシャフトアセンブリ１５４、１５５の端に固定された一対の受け部１５６を含み、受け部１５６は、内側の形状が六角になっている。また、横方向のブレーキシャフトアセンブリ１５４、１５５各々の端では、ベースフレーム２０の左側１２に、同じ側にある受け部１５６の六角形の形状をした内側と整列された状態で、フローティングハブ１５８が配置されている。フローティングハブ１５８は、そのオフセットローブに貫通孔が設けられ、この貫通孔は、ピン１６０を挿入できるように構成されている。ベースフレーム２０はさらに、長手方向のブレーキリンク１６２を含む。長手方向のブレーキリンク１６２は、両側にヨーク１６４を含むように形成され、ピン１６０が長手方向のブレーキリンク１６２とフローティングハブ１５８のオフセットローブの両方に係合するようにするために、ヨーク１６４がフローティングハブ１５８のオフセットローブを受けるようになっている。ピン１６０は各々一対のキャップ１６６によって保持され、このキャップは、ピン１６０のそれぞれの端に押し込まれて締まりばめで保持されている。

動作時、ブレーキシャフトアセンブリ１５４または１５５の一方の回転が、フローティングハブ１５８の動きによって他方に伝達され、その動きはフローティングハブ１５８から長手方向のブレーキリンク１６２に伝達される。これは、他方のフローティングハブ１５８で、ブレーキシャフトアセンブリ１５４または１５５のうちの他方を回転させるように作用する。ブレーキシャフトアセンブリ１５４および１５５は、４つのペダルアセンブリ１７０、１７２、１７４、１７６のうちの１つの操作によって手動で操作される。ペダルアセンブリ１７０は、ベースフレーム２０の左ヘッドエンドに配置されている。ペダルアセンブリ１７０は、断面が六角形のシャフト１８０に固定された入力アーム１７８を含む。シャフト１８０は、キャスター１８４の受け部１８２を通ってフローティングハブ１５８の受け部１５６の六角形の形状をした内側に収容され、締め付けねじ１８５によって適所に固定される。ペダルアセンブリ１７０は、病院用ベッド１０のヘッドエンド１４に配置されたブレーキシャフトアセンブリ１５５に合うように調整されているため、ペダルアセンブリ１７０の動きがブレーキシャフトアセンブリ１５５に伝達され、さらにはフローティングハブ１５８を介して、長手方向のブレーキリンク１６２に伝達される。

入力アーム１７８は、シャフト１８０に固定され、軸１８６を中心に回転するように構成されている。入力アーム１７８は、第１の脚部１９０および第２の脚部１９２を有する。パッドアセンブリ１９４が第１の脚部１９０の上に固定され、スナップばめで固定されている。別のパッドアセンブリ１９６が第２の脚部１９２の上に固定され、スナップばめで固定されている。パッドアセンブリ１９４および１９６は、たとえば軸１８６を中心とした入力アーム１７８の回転によってシャフト１８０が回転するように、ユーザが自分の足で手動操作できるように構成されている。ペダルアセンブリ１７０の実施形態では、パッドアセンブリ１９４は一例としてオレンジ色であり、４つのキャスター１８４、１９８、２００、２０２の４つすべてにブレーキをかけるために、キャスター１８４にブレーキをかけて長手方向のブレーキリンク１６２とブレーキシャフトアセンブリ１５４および１５５を介して他の３つのキャスター１９８、２００、２０２に伝達される、シャフト１８０を中心とした動きに対応している。パッドアセンブリ１９６は一例として緑色であり、キャスター２００および２０２を操舵モードにする、シャフト１８０を中心とした動きに対応している。例示的な実施形態では、２つのフットエンドキャスター２００および２０２を操舵モードにすることができる。これは、それぞれの相対的なステム２０４および２０６を中心としたキャスター２００および２０２の回転を妨げて、キャスター２００および２０２を、それぞれ車輪２０８および２１０が図１１に示すようにステム２０４および２０６の後ろで引っ張られる従輪状態にするモードである。この従輪構成では、病院用ベッド１０は真っ直ぐな軌道に沿って動くため、ユーザが病院用ベッド１０を移動しやすい。他の実施形態では、キャスター２００および２０２のうちの片方だけを操舵モードにしてもよい。さらに別の実施形態では、キャスター１８４、１９８、２００または２０２のいずれも操舵モードにせず、図３２に示すようにベースの中心に病院用ベッド１０に補助輪アセンブリ２１２を設けるようにしてもよい。詳細については後述するように、補助輪アセンブリ２１２は、地面と接触しつづけて、病院用ベッド１０を直線的に移動させるための機構を提供する。さらに別の実施形態では、病院用ベッド１０は、図１２に示す電動式補助輪２１４を含んでもよい。これは、パッドアセンブリ１９６がアクティブになって、詳細については後述するように床の上で病院用ベッド１０を駆動するための駆動力を与えるように選択的に動作しているときに利用される。

この用途に適したキャスターとして、ブレーキ／操舵機能を持つＴｅｎｔｅ社の部品番号２０４６ＵＡＰ１２５Ｒ３６−３２Ｓ３５があげられる。

ペダルアセンブリ１７２はペダルアセンブリ１７０と同様であり、主な違いとしては、ペダルアセンブリ１７２のパッドアセンブリ１９４がペダルアセンブリ１７２の入力アーム１７８の第２の脚部１９２に配置され、パッドアセンブリ１９６が入力アーム１７８の第１の脚部１９０に配置されていることがあげられる。この差は、軸１８６を中心としたペダルアセンブリ１７０の動きと一致する。ブレーキモードでは、軸１８６を中心とする第１の方向への移動が必要であり、操舵モードでは、第１の方向とは逆の第２の方向への移動が必要である。このため、パッドアセンブリ１９４はどちらも病院用ベッド１０のヘッドエンド１４にあり、パッドアセンブリ１９６は、パッドアセンブリ１９４の内側にある。それ以外、キャスター１９８に対するペダルアセンブリ１７２の組み立ては、ペダルアセンブリ１７０およびキャスター１８４の場合と同様である。

ペダルアセンブリ１７４は、単一の脚部２１８を備えた入力アーム２２６を有する。パッドアセンブリ１９４は、単一の脚部２１８上に配置され、単一の脚部２１８は、ペダルアセンブリ１７４のシャフト２２０を、軸２２２を中心として回転させる位置にある。これは、ブレーキ機能がアクティブにされたときの軸１８６を中心とした回転に対応する。シャフト２２０は、キャスター２００の受け部２２４内に配置され、ペダル１７０の動作と同様にブレーキ機能をアクティブにするように動作する。シャフト２２０は、上述したシャフト１８０と同様の方法でフローティングハブ１５８に係合する。

ペダルアセンブリ１７６は、単一の脚部２２８を備えた入力アーム２１６を有する。パッドアセンブリ１９４は、単一の脚部２２８上に配置され、単一の脚部２２８は、ペダルアセンブリ１７６のシャフト２３０を、軸２２２を中心として回転させる位置にある。シャフト２３０は、キャスター２０２の受け部２３２内に配置され、ペダル１７４の動作と同様にブレーキ機能をアクティブにするように動作する。実際、ペダルアセンブリ１７４および１７６には、病院用ベッド１０を操舵モードにする機能がない。

いくつかの実施形態では、ペダルアセンブリ１７４および１７６を使用せず、それぞれ図１１に仮線で示すアクチュエータ２３４および２３６と置き換える。アクチュエータ２３４および２３６は同じように構成され、断面が六角形のシャフト２３８を有する。アクチュエータ２３４および２３６は、上述したようにしてフローティングハブ１５８に固定され、ペダルアセンブリ１７０または１７２がアクティブにされる際に、長手方向のブレーキリンク１６２からキャスター２００および２０２に動きを伝達するように動作する。このような配置にすることで、ペダルアセンブリ１７４、１７６を省いてコストを削減するとともに、病院用ベッド１０のフットエンド１２付近に配置されて作動時に接近しやすいペダルアセンブリ１７４、１７６が意図せずしてアクティブにされてしまう可能性を排除する。

ペダルアセンブリ１７０、１７２、１７４、１７６は、長手方向のブレーキリンク１６２ならびに、ブレーキシャフトアセンブリ１５４、１５５およびキャスター１８４、１９８、２００、２０２の機構と協働して、ブレーキ操舵機構２４０として動作する。詳細については後述するように、病院用ベッド１０は、病院用ベッド１０のセンサーからのさまざまな入力や外部ソースからの入力を利用して、病院用ベッド１０のセンサー情報を処理して出力を制御するだけでなく、外部のシステムに情報を提供する制御システム４００を含む。ここでは、ブレーキ操舵機構２４０に付随して、ブレーキ操舵機構２４０のモードに関する情報を制御システム４００に提供する２つのセンサー２４２および２４４がある。ブレーキシャフトアセンブリ１５４は、アクチュエータ２４６を含む。このアクチュエータ２４６は、ブレーキシャフトアセンブリ１５４が回転する際に、これと一緒に移動する。ブレーキ操舵機構２４０がブレーキモードになると、センサー２４４がアクティブになってブレーキ操縦機構２４０がブレーキモードにある旨が制御システム４００に通知されるよう、アクチュエータ２４６がセンサー２４４と係合する。ブレーキ操舵機構２４０が操舵モードになると、軸を中心として反対方向に回転することにより、アクチュエータ２４６がセンサー２４２と係合し、ブレーキ操舵機構２４０が操舵モードである旨が制御システム４００に通知される。センサー２４２および２４４は各々、アクチュエータ２４６と係合して制御システム４００に信号を送る作動アームのあるリミットスイッチである。詳細については後述するように、センサー２４２および２４４は各々、一対のねじ２４８によって横方向のチャネル１４４に固定され、制御システム４００に電気的に接続されている。

病院用ベッド１０は、一対のカバー４５０、４５２を含む。一対のカバー４５０、４５２には、各々ペダルアセンブリ１７４、１７６のシャフトを通すことができるように開口部４５４が設けられている。ペダルアセンブリ１７４、１７６を省くのであれば、カバー４５０、４５２をなくして、代わりに開口部４５４のないカバーが用いられる。図１を参照すると、ベースフレーム２０のヘッドエンドに、一体に形成されたカバー４５６が設けられている。カバー４５６は、長手方向のレール１４０、１４２の間に空間をとりながらクロスチャネル１４６の上に位置し、キャスター１８４、１９８の一番上を覆っている。カバー４５６は、湾曲した２つの直立部４６０と４６２の間で別のカバー４５８の上に部分的に重なっている。カバー４５６は、ベースフレーム２０のヘッドエンド１４にあるパネル４６６で画定される空間４６４を囲んでいる。図５に示すさらに別のカバー１６８は、湾曲した直立部４６０、４６２の間にあり、そこにシュラウドを形成している。また、ベースフレーム２０は、図１１に示すように、長手方向のレール１４０、１４２の端に挿入される一対のスナップばめ式のカバー４６８、４６８を含む。

リフトシステム２２は、ベースフレーム２０上に支持され、上部フレーム２４を支持している。リフトシステム２２は、上部フレーム２４のフットエンド１２をベースフレーム２０に対して上下させるように伸縮するアクチュエータ２５０を含む。リフトシステム２２は、上部フレーム２４のヘッドエンド１４をベースフレーム２０に対して上下させるように伸縮する別のアクチュエータ２５２を含む。アクチュエータ２５０および２５２は、ベースフレーム２０に対する上部フレーム２４の作動を制御する出力を供給し、制御システム４００がアクチュエータ２５０および２５２に電気信号を供給して上部フレーム２４をベースフレーム２０に対して移動させるように、アクチュエータ２５０および２５２が制御システム４００に電気的に接続されている。アクチュエータ２５０および２５０には、制御システム４００に電気的に接続されたホール効果センサー（図示せず）が内蔵され、ホール効果センサーは、詳細については後述するように、アクチュエータ２５０および２５２の位置を決めることでベースフレーム２０に対する上部フレーム２４の相対的な位置を決定すべく、制御システム４００に使用される。この用途に適したアクチュエータのひとつに、台湾のＴａｉｗａｎＣｉｔｙにあるＴｉＭＯＴＩＯＮＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能なＴＡ２４モデルのアクチュエータがある。

上部フレーム２４は、上部フレーム２４の左側１６に配置された長手方向のレール２５４と、上部フレーム２４の右側１８に配置された長手方向のレール２５６とを含む。中間フレームのヘッドエンド１４にクロスメンバ２５８が配置され、長手方向のレール２５４および２５６に固定されている。上部フレーム２４のフットエンド１２にはクロスメンバ２６０が配置され、長手方向のレール２５４および２５６に固定されている。

上部フレーム２４はさらに、長手方向のレール２５４と２５６との間に距離をとる横方向部材であるクロスレール２６２を含む。クロスレール２６２はヨーク２６４を含む。アクチュエータ２５０の端部２６６は、上部フレーム２４に固定されるようにヨーク２６４と係合し、ピン２６９で固定されている。アクチュエータ２５０は、本体２６８と、本体２６８に対して伸縮するロッド２７０とを含む。ロッド端２７２は、ロッド２７０が本体２６８に対して伸縮する際に、端部２６６とロッド端２７２との間の距離が非常に、ロッド２７０の遠位端に配置されている。アクチュエータ２５０は、リフトアームアセンブリ２７４が軸２７６を中心に回転してベースフレーム２０に対して上部フレーム２４が移動するように、リフトアームアセンブリ２７４に作用する。リフトアーム２７４はヨーク２７８を含み、このヨーク２７８にロッド２７２がピン２８０で固定されている。ピン２８０は、アクチュエータ２５０の伸縮によって軸２７６を中心としたモーメントを発生させることができるよう、軸２７６からオフセットしている。また、ヨーク２７８は、アクチュエータ２５０の伸縮で生じるモーメントによって軸２７６を中心としたトルクチューブ２８２の回転が生じるような方法で、リフトアーム２７４のトルクチューブ２８２に固定されている。リフトアームアセンブリ２７４は、一対のアーム２８４および２８６を含む。アーム２８４および２８６は、トルクチューブ２８２が回転するとアーム２８４および２８６が動くようにするために、トルクチューブ２８２に固定されている。また、リフトアームアセンブリ２７４は、アーム２８４および２８６に固定されたシャフト２８８も含む。シャフト２８８は、トルクチューブ２８２が軸２７６を中心として回転するとシャフト２８８が軸２７６を中心に偏心するように、アーム２８４および２８６によってトルクチューブ２８２からオフセットしている。リフトシステム２２は、第１のスライドブロック２９０の係合によってベースフレーム２０上に支持され、第１のスライドブロック２９０は、ベースフレーム２０の長手方向のレール１４０に固定されてこれに支持されたチャネル２９２に配置されている。ベースフレーム２０の長手方向のレール１４２に固定されたチャネル２９４には、第２のスライドブロック２９０が係合する。リフトアーム２７４のシャフト２８８の端はそれぞれスライドブロック２９０の中に入っており、シャフト２８８の軸２９６を中心に自由に回転することができる。

トルクチューブ２８２の両端は、それぞれのベアリング２９８の中に入っている。上部フレーム２４は、レール２５４および２５６のそれぞれの下側に配置された一対のベアリング受け部３００を含む。ベアリング受け部３００は、ベアリング２９８に支持され、ベアリング受け部３００が上部フレーム２４に対してベアリング２９８を固定した状態で上部フレーム２４がベアリング２９８を介してトルクチューブ２８２に支持されるようにするために、各ベアリング受け部３００には、一対の締結具３０２でベアリング２９８が固定されている。アクチュエータ２５０の作用でトルクチューブ２８２が回転することによって、アーム２８４、２８６がベースフレーム２０の長手方向のレール１４０、１４２とほぼ平行である位置と、アーム２８４、２８６が図１１に示すようなほぼ垂直の向きになる位置との間をリフトアーム２７４が移動するように、それぞれのチャネル２９２および２９４でのシャフト２８８およびスライドブロック２９０、２９０の動きが生じる。このようにして、アクチュエータ２５０の伸縮に伴って、ベースフレーム２０に対する上部フレーム２４のフットエンド１２の相対的な高さが変化する。

上部フレーム２４のヘッドエンド１４をベースフレーム２０に対して上下させるのに用いられる構造は、上部フレーム２４のフットエンド１２に関するものと同じである。上部フレーム２４は別のクロスレール３０４を含み、クロスレール３０４は、アクチュエータ２５２の端部２６６を収容して支持するヨーク３０６を含む。アクチュエータ２５２には、アクチュエータ２５０の構造コンポーネントがすべて含まれる。アクチュエータ２５２のロッド端２７２は、第２のリフトアームアセンブリ２７４のヨーク２７８と係合する。第２のリフトアームアセンブリ２７４のトルクチューブ２８２は、軸３０６を中心に回転して、第２のリフトアームアセンブリ２７４のシャフト２８８を、軸３０８を中心に回転させる。ヘッドエンドリフトアームアセンブリ２７４のスライドブロック２９０は、ベースフレーム２０の長手方向のレール１４０および１４２にそれぞれ固定されたチャネル３１０および３１２に収容される。アクチュエータ２５２が伸縮するとトルクチューブ２８２が軸３０６を中心に回転し、これによって、リフトアームアセンブリ２７４のアーム２８６および２８４が、長手方向のレール１４０、１４２とほぼ平行な水平位置と図１１に示すほぼ垂直な位置との間で移動する。このように、ヘッドエンドアクチュエータ２５２は、上部フレーム２４のヘッドエンド１４をベースフレーム２０に対して垂直方向に移動するように動作可能である。

リフトシステム２２がベースフレーム２０に対して長手方向に移動するのを防止するために、フットエンド１２に配置されるリフトアーム２７４は、一対のグラウンドリンク３１４を介してベースフレーム２０に固定されている。アーム２８４および２８６の中点には、ナット３１８を用いて固定される締結具３１６によってグラウンドリンク３１４が固定され、ワッシャー３２０によってボルト３１６に対するグラウンドリンク３１４の相対的な回転が維持されている。ベースフレーム２０の長手方向のレール１４０および１４２には、それぞれフランジ３２３および３２４が固定されている。グラウンドリンク３１４は各々、ボルト３１６およびナット３１８でフランジ２３２および３２４に固定されている。グラウンドリンク３１４、３１４は、ワッシャー３２０がゆえ、フランジ３２３および３２４に対して回転することができる。グラウンドリンク３１４、３１４は、アクチュエータ２５０および２５２を伸縮させることなく、フットエンドリフトアーム２７４をベースフレーム２０に釘付けにして、ベースフレーム２０に対するスライドブロック２９０の滑りを防止する役割を果たす。

図３４、図３５、図５５から図５７にさらに詳細に示す病院用ベッド１０の実施形態は、図１２に示すように、電動式補助輪２１４を支持して駆動する電動駆動輪アセンブリ９２を含むものであってもよい。電動駆動輪アセンブリ９２は、ベースフレーム２０の長手方向のレール１４０および１４２の上に、それぞれ横方向に離れたチャネル３２５および３２６を含む。チャネル３２５および３２６は、クロスビーム３２８によって相互に接続されて、電動駆動輪アセンブリ９２のフレーム３２９を形成している。電動式補助輪２１４は、モーターアセンブリ３３０によって駆動され、モーターアセンブリ３３０には、その回転を伝達して車輪２１４を駆動するトランスミッション３３２が含まれている。アクチュエータ３３４は、電動駆動輪アセンブリ９２のフレーム３２９に対して補助輪２１４を相対的に上下させるように動作可能である。適切なモータのひとつに、Ｅｌｅｃｔｒｏ−ＣｒａｆｔＭＰ３６−ＷＬ−０１８Ｖ２４−４００がある。適したアクチュエータには、ＬｉｎａｋＵＳＡ，ＩｎｃのＬＡ４０がある。アクチュエータ３３４は、その端部３４１がピン３３６によってクロスビーム３２８のヨーク３３８に固定された状態で、クロスビーム３２８に固定されている。ピン３３６がゆえに、ヨーク３３８に対するアクチュエータ３３４の相対的な回転が可能になる。アクチュエータ３３４は、本体３４０と、ロッド３４２とを含む。アクチュエータ３３４は、そのロッド端部３４４がヨーク３４６に固定され、ヨーク３４６はピン３５０によってトルクチューブ３４８に固定されている。トルクチューブ３４８は、一対のブッシュ３４３、３４３でフレーム３２９によって支持され、軸３５２を中心に回転可能である。本体３４０に対してロッド３４２が相対的に伸縮することで、トルクチューブ３９８が回転する。

トルクチューブ３４８の回転は、クロスビーム３２８の下に配置され、一対のベアリング３４３、３４３でフレーム３２９に対して回転可能なシャフト３５４に伝達される。トルクチューブ３４８は、３つのフランジ３５８を含むヨーク構造体３５６に固定されている。これらのフランジ３５８は、トルクチューブ３４８が軸３５２を中心に回転する際にトルクチューブ３４８とともに移動する。ヨーク構造体３５６には、ピン３６６によって一対のガススプリング３６０、３６０が固定されている。ガススプリング３６０、３６２は各々本体３６８とロッド３７０とを含み、各ガススプリング３６０、３６２のロッド端３７２がフランジ３７４、３７６に固定され、フランジ３７４、３７６はシャフト３５４に連結されている。シャフト３５４は、プラットフォーム３７８を支持し、プラットフォーム３７８にモーターアセンブリ３３０が装着される。プラットフォーム３７８は、シャフト３５４を中心に回転する。補助輪２１４がモーターアセンブリ３３０から支持されているため、プラットフォーム３７８およびモーターアセンブリ３３０が移動すると、補助輪２１４が図１２に示す後退位置から展開位置に移動し、そこで補助輪２１４が床と係合する。

補助輪２１４が展開して床に係合すると、ガススプリング３６０および３６２によって、補助輪２１４を床と係合した状態に維持するための弾性的な下方向への圧力が加わる。仮に補助輪２１４が敷居といった床の障害物にぶつかった場合、その障害物に補助輪２１４が係合する力は、プラットフォーム３７８を介してシャフト３５４およびガススプリング３６０および３６２のロッド３７０、３７０に伝達される。ガススプリング３６０および３６２には弾性があるため、ロッド３７０，３７０は、縮んでそれぞれのガススプリング３６０および３６２の本体３６８、３６８に入ることができる。このようにして、ガススプリング３６０，３６０は、電動駆動輪アセンブリ用の衝撃吸収材として作用する。電動駆動輪アセンブリ９２のフレーム３２９は、８本のねじ３８０によってベースフレーム２０に固定される。フレーム３２９の上には囲い板３２３が配置され、締結具３２７によってクロスビーム３２８に固定される。

電動駆動輪アセンブリ９２は、回路基板アセンブリ３８４を囲む制御ボックス３８２を含む。回路基板アセンブリ３８４は、アクチュエータ３３４およびモータ速度コントローラ３８５を動作させることによって、電動駆動輪アセンブリ９２を制御するものである。回路基板アセンブリ３８４およびモータコントローラ３８５は、底３８１とカバー３８３を含む制御ボックス３８２に収容される。適切なモータコントローラには、ＤｙｎａｍｉｃＤＳ１２０がある。制御ボックス３８２のコンポーネントは、複数本のねじ３８７によって固定される。回路基板アセンブリ３８４は、ベースフレーム２０に支持され、ブラケット３８８および４つの締結具３９０で固定された一対のバッテリー３８６から電力を得る。

図１２および図５５から図５７に示すように、ベースフレーム２０のヘッドエンド１４には、一対のプッシュハンドル３９４および３９６を含む、電動駆動輪アセンブリ９２用のユーザインタフェース３９２が配置されている。プッシュハンドル３９４および３９６は、それぞれマウントチューブ４０２および４０４のベースフレームに支持されている。プッシュハンドル３９４は、基部４０６と、プッシュハンドル３９４を使用しないときには基部４０６に対して折り畳むことができる湾曲した上側アーム４０８とを含む。湾曲した上側アーム４０８は溝４１０を含む、軸４１４を画定するピン４１２によって基部４０６に固定されている。上側の湾曲したアーム４０８は、これが図１２に示す使用時の位置にあるときに、湾曲したアーム４０８の端が基部４０６の内径の範囲に収容された状態でピン４１２に対して移動可能である。プッシュハンドル３９４を収納位置に移動させるには、基部４０６に形成された溝４１６によって基部４０６が楽な状態で、上側アーム４０８を基部４０６に対して垂直上方に移動させ、軸４１４を中心に回転させて収納位置まで下に回転させる。

プッシュハンドル３９６は、基部４１８と湾曲した上側アーム４２０とを含む。湾曲した上側アーム４２０は、基部４１８に固定されたピン４２４と、このピン４２４が軸４２６を画定した状態で係合する溝４２２を含む。プッシュハンドル３９６は、プッシュハンドル３９４と同様に動作し、湾曲した上側アーム４２０を基部４１８の内径の範囲から出して持ち上げ、軸４２６を中心に上側の湾曲したアーム４２０を収納位置までまわすことによって収納される。

プッシュハンドル３９６は、グリップ４２８と、コントローラ３８４と電気的に通信するスイッチ４３０とを含む。スイッチ４３０は、ユーザがプッシュハンドルのグリップ４２８を把持すると、ユーザの手によって作動するように構成されている。プッシュハンドル３９４は、グリップ４３２と、同じくユーザがプッシュハンドル３９４のグリップ４３２を把持するとユーザの手によって作動するように構成されたスイッチ４３４とを含む。スイッチ４３０は、図５５に示唆されるように、湾曲したアーム４２０の上部１４７４に配置されたスイッチアセンブリ１４７２と係合する。同様に、スイッチ４３４は、図５７に示すように、湾曲したアーム４０８の上部１４７８に配置されたスイッチアセンブリ１４７６と係合する。また、プッシュハンドル３９４に支持されたユーザインタフェースパネル４３６が、図７８に示すようなディスプレイ１０１を含む。ディスプレイ１０１は、ユーザが電動駆動輪アセンブリ９２を起動するための指示を含む。電動車輪アセンブリ９２を動作させるには、ユーザは、最初に病院用ベッド１０の電源を壁から抜き、１０２に示すように操縦機能を働かせなければならない。次にユーザは、病院用ベッド１０を１０４に示すように搬送用の高さまで下げなければならない。最後に、ユーザは、１０６で示すようにイネーブルスイッチ４３０および４３４を両方とも係合させなければならない。これらの条件が満たされると、電動車輪アセンブリ９２が動作状態になる。バッテリー３８６の充電レベルのステータスは、インジケーター１０８で示される。

プッシュハンドル３９６および３９４が図１２に示すような使用位置にあると、湾曲した上側アーム４０８および４２０はそれぞれ、基部４１８および４０６に設けられたひずみゲージアセンブリ１４６８、１４７０に係合する。これは、ユーザがプッシュハンドル３９４および３９６に圧力を加えたときに、力が加わっていることを示す信号がひずみゲージ１４６８および１４７０によってコントローラ３８４に送られるようにするためである。電動駆動輪アセンブリ９２およびコントローラ３８４の動作については、病院用ベッド１０の制御システム４００を参照して後述する。

スイッチアセンブリ１４７６およびユーザインタフェースパネル４３６からの信号は、図５６に示すように、ひずみゲージアセンブリ１４６８を通って配線されたケーブル１４８２のコネクタ１４８４に接続され、湾曲したアームを通って配線されたケーブル１４８０を介して伝達される。プッシュハンドル３９６のケーブル１４８２は、湾曲したアーム４２０を通って配線され、同様の方法でひずみゲージアセンブリ１４７０のケーブル１４８２に接続される。

図２０に示すように、載置フレーム２６は、上部フレーム２４から、４つのロードセル５２２、５２４、５２６、５２８を介して支持されており、各ロードセルは、一対の締結具５３０、５３０によって上部フレームに固定されている。ロードセル５２２で示すように、各ロードセル５２２、５２４、５２６、５２８は、ねじ付きの受け部５３２を含むように形成され、その受け部に、それぞれのロードセル５２２、５２４、５２６、５２６の本体５３６から片持ち支持されるようにボールスタッド５３４が挿入される。再び図１１を参照すると、上部フレーム２４のクロス部材２５８および２６０は、受け部５３９を含むように形成され、受け部５３９を介して、ボールスタッド５３４が、各クロスメンバ２５８、２６０の各端部に配置されて緊締具５４２で固定されているロードブロック５４０上に位置決めおよび支持されている。各ボールスタッド５３４のボール端部５４５は、ロードブロック５４３の点接触に支持されている。以下にさらに詳細に説明するように、後述する載置フレーム２６によって支持されるすべてのコンポーネントと載置フレーム２６の重量がボールスタッド５３４で支持され、載置フレーム２６によって支持される荷重以来ロードセル５２２、５２４、５２６、５２８のように、その負荷を表す信号を制御システム４００に送信するように動作可能である。

載置フレーム２６は、一対の長手方向のレール５３８および５４０を含み、長手方向のレール５３８は、載置フレーム２６の左側１６に配置され、長手方向のレール５４０は、右側１８に配置される。レール５３８と５４０の間にはクロスビーム５４２が配置され、載置フレーム２６のほぼヘッドエンド１４の部分に配置されている。第２のクロスビーム５４４がレール５３８および５４０に固定され、載置フレーム２６のほぼフットエンド１２の部分に配置される。載置フレーム２６は、複数のフランジ５４６、５４８、５５０、５５２を含む。クロスビーム５４２および５４４は、レール５３８および５４０に溶接される。フランジ５４６、５４８、５５０、５５２は、それぞれのクロスビーム５４２または５４４と、それぞれのレール５３８または５４０の両方に溶接される。ロードビーム５２２、５２４、５２６、５２８は各々、フランジ５４６、５４８、５５０または５５２のうちの１つに固定される。

載置フレーム２６は、主回路基板（図２０には図示せず）が固定されるパン５６０を支持する。また、載置フレーム２６は、各レール５３８および５４０の外側に配置された３つの排液用バッグフック５５８を含む。排液用バッグフック５５８の載置フレーム２６上での位置は、載置フレーム２６上の患者からの老廃物を集めるさまざまなフォーリーバッグなどの構造体を支持するための位置を提供し、介護者が載置フレーム２６から取り除かれた重量を決定できるように、老廃物レセプタクルが取り除かれるか空にされるときに老廃物が除去されるまでスケールの正確な読み値を提供する。載置フレーム２６は、載置フレーム２６に対して移動するための病院用ベッド１０の他のコンポーネントを支持するための追加の構造体を含む。

載置フレーム２６は、載置フレーム２６に対する移動のためにヘッドデッキ２８を支持する。

関節動作するシートデッキ３０は、図２０に示唆されるように、関節動作するシートデッキの横方向に離れたレール５６４、５６６をそれぞれのフランジ５６８、５７０に固定する一対のピン５６２、５６２によって枢動可能に載置フレーム２６に連結されている。レール５６４、５６６にはそれぞれ貫通孔５７４、５７６が形成され、各レール５６４、５６６のヘッドエンドにベアリング５７２が設けられている。ベアリング５７２、５７２のそれぞれの貫通孔にピン５６２が通り、保持クリップ５７８によって固定される。ヨーク５６８、５７０のそれぞれのフランジとピン５６２および保持クリップ５７６との間の各接続部で、一対のワッシャー５８０が使用される。ピン５６２は協働して枢支軸５８２を画定し、関節動作するシートデッキ３０はこれを中心にして枢動する。

関節動作するシートデッキ３０の枢動は、本体５８６と、伸長可能なロッド５８８と、ロッド端５９０と、端部５９２とを有するアクチュエータ５８４によって引き起こされる。端部５９２は、クロスメンバ５９６に配置されたクレビス５９４に固定されている。端部５９２は、保持クリップ６００で固定されたピン５９８によってクレビス５９４に固定される。アクチュエータ５８４のロッド５８８は、本体５８６からのびて、アクチュエータ５８４長さの長さが変わる際に、ロッド端５９０と端部５９２との間の距離を変える。ロッド端部５９０は、関節動作するシートデッキ３０のクロスメンバ６０４に固定されたクレビス６０２に受け入れられている。ロッド端５９０は、ピン５９８および保持クリップ６００によって固定されている。アクチュエータ５８４が図２０に示す完全に後退した位置にあるとき、関節動作するシートデッキ３０の上面６０６が載置フレーム２６の長手方向のレール５３８および５４０にほぼ平行になるように、関節動作するシートデッキ３０はほぼ平坦な向きである。アクチュエータ５８４の本体５８６に対するロッド５８８の伸長によって、関節動作するシートデッキ３０は、そのフットエンドが持ち上げられるように、軸５８２を中心にして枢動する。詳細については後述するように、関節動作するシートデッキ３０を上げると、フットデッキ３４の第１の部分３６が移動する。この用途に適したアクチュエータのひとつに、台湾のＴａｉｗａｎＣｉｔｙにあるＴｉＭＯＴＩＯＮＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能なＭｏｄｅｌＴＡ２３のアクチュエータがある。

ヘッドデッキ２８は、載置フレーム２６に対してヘッドデッキ２８を並進および枢動させる高度な関節動作機構６０８を介して、載置フレーム２６に支持され、載置フレーム２６に対して移動するフレーム６１０を含む。ヘッドデッキ２８が枢動する枢支軸６１６を画定する一対のピボット支持部６１２、６１４上に支持される。ヘッドデッキ２８のフレーム６１０は、ピボット支持部６１２および６１４とそれぞれ係合する一対のヨーク６１８および６２０を含む。ヨーク６１８および６２０は、それぞれの保持クリップ６２４および６２４によって保持されるそれぞれのピン６２２および６２２によってピボット支持部６１２および６１４に固定される。各ピボット支持部６１２および６１４は、それぞれのスライドレール６２６および６２８に支持される。図２１を参照すると、スライドレール６２６および６２８は、載置フレーム２６のそれぞれの長手方向のレール５３８および５４０に支持されている。

長手方向のレール５３８および５４０は各々、図２１に示唆されるように、それぞれのレール５３８または５４０に固定された一対のマウント６３０を支持する。高度な関節動作機構６０８についての説明では、載置フレーム２６の右側１８に配置された構造体について言及するが、左側１６の構造体は右側１８の構造体を鏡にうつしたようなものである。マウント６３０には、一対の締結具６３２によって、スライドレール６２６および６２８が取り付けられている。スライドレール６２６および６２８は、ピボット支持部６１２および６１４がスライドレール６２６および６２８の長手方向の長さに沿って並進または摺動することができるように、ピボット支持部６１２および６１４によって係合され、これによって、ヘッドデッキ２８が載置フレーム２６に対して並進運動する。図２１に示すように、ピボット支持部６１４は一対のピボットブロック６３４を含み、ピボットブロック６３４は各々、スライドレール６２８をそれぞれのチャネル６３６、６３６に捕捉するようにスライドレール６２８を挟んでこれに係合するチャネル６３６を含む。ピボットブロック６３４を通って、内側プレート６３８の対応するねじ付きの穴６４４にねじ止めされる複数の締結具６４２で内側プレート６３８を外側プレート６４０に締め付けることによって、一緒に保持される。緊締具６４２およびプレート６３８および６４０の締め付けの作用によって、ピボットブロック６３４がスライドレール６２８に固定される。スライドレール６２６に対するピボット支持部６１２の係合は、スライドレール６２８に対するピボット支持部６１４の係合と同じようにして達成される。

載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の移動は、アクチュエータ６５０によって制御される。アクチュエータ６５０は、本体６５２と、本体６５２に対して伸縮可能なロッド６５４とを含む。アクチュエータ６５０は、ロッド端６５６と端部６５８を含み、その各々がアクチュエータ６５０を載置フレーム２６およびヘッドデッキ２８のそれぞれの接続点にピン留めしやすくしている。ヘッドデッキ２８のフレーム６１０は、クロスメンバ６６２に固定された３つのフランジ部６６０を含む。フランジ６６０、６６０のうちの２つが協働して、アクチュエータ６５０の端部６５８がピン６６６によって枢動可能に接続されるヨーク６６４を画定する。この用途に適したアクチュエータのひとつに、台湾のＴａｉｗａｎＣｉｔｙにあるＴｉＭＯＴＩＯＮＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能なＭｏｄｅｌＴＡ１５のアクチュエータがある。

同様に、載置フレーム２６は、クロスメンバ６４６から支持された３つのフランジ６６８を含む。フランジ６６８のうちの２つが協働して、アクチュエータ６５０のロッド端６５６がピン６７２によって枢動可能に連結されるヨーク６７０を画定する。アクチュエータ６５０は、伸縮して端部６５８とロッド端６５６との間の距離を変化させる。この伸縮によって、載置フレーム２６に対してヘッドデッキ２８が移動する。また、載置フレーム２６とヘッドデッキ２８の両方に、ガススプリング６７４も接続されている。スプリング６７４の端部６７６は、ガススプリング６７４およびアクチュエータ６５０のロッド端６５６がピン６７２によって画定される軸６７８を中心に枢動するように、ピン６７２による枢動のために第３のフランジ６６８に固定されている。ガススプリング６７４は、ロッド６８０とロッド端６８２とを含み、ロッドアクチュエータ６５０のロッド端６８２および端部６５８の各々がピン６６６によって画定される軸６８４を中心に枢動するように、ロッド端６８２がヘッドデッキ２８のフレーム６１０上の第３のフランジ６６０にピン６６６によって固定されている。

アクチュエータ６５０は、内部のクイック解除機構を含み、これは病院用ベッド１０に寝かせた患者に対して介護者が心肺蘇生（ＣＰＲ）を実施する必要がある場合などの緊急時に、介護者が作動させて迅速にヘッドデッキ２８を水平位置まで下げることができるものである。ガススプリング６７４は、クイック解除がなされたときに載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の下降を抑えることで、ヘッドデッキ２８の下降を制御する。

ヘッドデッキ２８は、載置フレーム２６に対して枢動可能であるとともに並進可能であるため、載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の移動をガイドする制御リンクを持つ必要がある。これは、載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の移動を制御するために載置フレーム２６とヘッドデッキ２８の両方に枢動可能に連結された２つのグラウンドリンク６８６および６８８によって達成される。図２１に示すように、グラウンドリンク６８８は、載置フレーム２６の長手方向のレール５４０に固定されたマウント６９０で載置フレーム２６に枢動可能に連結されている。マウント６９０は、ピボットスリーブ６９４が中に配置される貫通孔６９２を含むように形成されている。グラウンドリンク６８８は、穴６９２を通ってピボットスリーブ６９４内に配置されるピボット部材６９６を含む。ピボット部材６９６の上かつグラウンドリンク６８８とマウント６９０との間には、ピボットワッシャ６９８が配置され、接地リンクピボットスリーブ６９４は、保持リング７００によってピボット部材６９６上に保持され、マウント６９０に対してグラウンドリンクが移動しやすくなっている。ピボットスリーブ６９４は、貫通孔６９２内でピボット部材６９６を支えているピボットスリーブ６９４とベアリング６９８との相互作用によってグラウンドリンク６８８がマウント６９０に対して枢動可能なように、保持リング７００によってピボット部材６９６上に保持されている。

グラウンドリンク６８８の反対側の端部にも、フレーム６１０のフレーム部材７０４に形成された貫通孔７０２内に配置されたピボット部材６９６が含まれる。ピボット部材６９６は、マウント６９０に対するグラウンドリンク６８８の係合と同様に、ピボットワッシャ６９８、ピボットスリーブ６９４、保持リング７００を利用して、フレーム部材７０４に係合している。グラウンドリンク６８６は、反対側で同じように載置フレーム２６およびヘッドデッキ２８と係合する。したがって、グラウンドリンク６８６および６８８は、軸７０６を中心にして載置フレーム２６に対して枢動可能であり、ヘッドデッキ２８は、グラウンドリンク６８６および６８８に対して軸７０８を中心として枢動可能である。

作動時、アクチュエータ６５０の伸長により、ヘッドデッキ２８の枢動中心になる軸６１６がスライドレール６２６および６２８に沿って並進するとき、載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の複合移動が生じる。グラウンドリンク６８６および６８８は、スライドレール６２６および６２８に沿った長手方向の動きを制限して軸６１８に対する軸７０８とグラウンドリンクとの相互作用を介して回転を誘発することで、載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の動きを制御し、高度な複合関節動作を引き起こす。これが日関節動作するシートデッキ３０から離れて病院用ベッド１０のヘッドエンド１４に向かうヘッドデッキ２８につながり、同時に軸６１６を中心にヘッドデッキ２８を枢動させる。

ヘッドデッキ２８は、図２２および２３に示唆されるように、フレーム６１０に支持されるＣＰＲ解除機構１５００を含む。ＣＰＲ解除機構１５００は、ヘッドデッキ２８の反対側のデッキ１３４４の下に位置する２つのハンドル１５０２、１５０４のうちの１つによって作動される。ハンドル１５０２を参照すると、アクチュエータ１５０８に、２つのねじ１５１０、１５１０によって、グリップ１５０６が固定される。ハンドル１５０２は、ハンドル１５０２が矢印１５１２の方向に引っ張られると、アクチュエータ６５０のクイック解除機構が作動してヘッドデッキ２８を下げるような方法で、ピン１５１０を中心としてフレーム６１０に対して枢動可能である。アクチュエータ１５０８は、ロッド１５１４と係合し、ロッド１５１４は、プレート１５１６に形成された弧状スロット１５１８内にあるプレート１５１６と係合する。プレート１５１６は、ロッド１５１４がスロット１５１８の末端１５２２に到達すると、軸１５２０を中心に枢動可能である。矢印１５１２の方向の運動は、プレート１５１６を矢印１５２４の方向に回転させる。フレーム６１０のチャネル１５２８およびロッド１５１４にばね１５２６が固定され、ロッドを図１０１に示すホームポジションに付勢している。ケーブルアセンブリ１５３０が、シース１５３２と、シース１５３２内で移動可能なワイヤ１５３４とを含む。シースは、チャネル１５２８に固定されたフランジ１５３６に接地される。ワイヤ１５３４は、軸１５２０上のプレート１５２４の回転によってワイヤ１５３４がシース１５３２に対して回転して、アクチュエータ６５０のクイック解除機構に運動を伝達するように、プレート１５１６に固定されている。

ハンドル１５０４は、ピン１５４２上で枢動可能なアクチュエータ１５４０に固定されたグリップ１５３８ピンと同様に動作する。ピン１５４２を中心としたハンドル１５０４の枢動は、アクチュエータ１５４０に固定されたワイヤ１５４４に作用する。ワイヤ１５４４がスロット１５４８の末端１５４６に達すると、ワイヤ１５４４は、プレート１５１６を、軸１５２０を中心として矢印１５２４の方向に回転させる。ばね１５５０がハンドル１５０４を図１０１に示すホームポジションに付勢する。ロッド１５１４および１５４４の各々は、プレートにロッド１５１４および１５４４のうちの他方が作用する場合には、スロット１５１８および１５４８内を自由に動く。スロット１５１８および１５４８におけるロッド１５１４、１５４４のロストモーション効果は、ハンドル１５０２、１５０４の他方によるＣＰＲ解除機構１５００の動作との干渉を防止するが、単一のケーブル１５３０をアクチュエータ６５０の解除機構に導くことができる。

解除機構１５００はさらに、チャネル１５２８に固定されたリミットスイッチ１５５２を含む。リミットスイッチ１５５２は、プレート１５１６の外縁１５５８に係合する丸い端部１５５６を有する作動アーム１５５４を含む。プレート１５２４が回転すると、作動アーム１５５４の端部１５５６が表面１５６０に係合し、リミットスイッチ１５５２を作動させて解除機構１５００が作動したことを示すように、プレート１５１６はリミットスイッチ１５５２に対してカムを削る。スイッチ１５５２は、病院用ベッド１０の制御システム４００に、ＣＰＲが作動したことを示す信号を送信する。

図１３から図１４に示すように、図示のフットデッキ３４は、第１の部分３６と、第１の部分に対して移動してフットデッキ３４の長さを伸縮させる第２の部分３８とを含む。フットデッキ３４の伸縮は、第１の部分３６に固定されたアクチュエータ７３０によって制御される。アクチュエータ７３０は、本体７３２、ロッド７３４、ロッド端７３６を含む。ロッド端７３６は、第２の部分３８にピン止めされる。アクチュエータ７３０は、第１の部分３６でヨーク７４０まで吊り下げられ、ピン７４２および保持クリップ７４４によって固定された端部７３８を含む。アクチュエータ７３０が図１３に示されるような後退位置にあるとき、フットデッキ３４は完全に後退して長さが最小限である。アクチュエータ７３０を伸長させると、第２の部分がフットデッキ３４のフットエンド１２に向かって駆動され、フットデッキ３４の長さ、ひいては病院用ベッド１０の長さが長くなる。この用途に適したアクチュエータのひとつに、台湾のＴａｉｗａｎＣｉｔｙにあるＴｉＭＯＴＩＯＮＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能なＴＡ９モデルのアクチュエータがある。

第１の部分３６は、横方向のスペースレール７４８および７５０を有するフレーム７４６を含む。レール７４８および７５０の各々は、一対のキャップ７５３および７５３でキャップされたレール７４８および７５０の外側に位置する２本の軸７５２を有する。第２の部分３８は、第１の部分３６に対して移動する際に第２の部分３８を案内する第１の部分３６のレール７４８、７５０と係合するチャネル７５８および７６０の端部に位置する一対のガイド７５１を含む。第１の部分は、両側に一対のローラ７５４を含み、各々のローラ７５４が軸６５２に支持されている。第２の部分３８は、１対の横方向に離れたチャネル部材７５８および７６０を有するフレーム７５６を含む。第２の部分３８が第１の部分３６と係合されると、ローラ７５４は、チャネル部材７５８および７６０それぞれのチャネル７６２および７６４と係合して軸７５２上に保持される。

第２の部分３８は、ローラ７５４とチャネル７６２、７６４との相互作用ならびに、第１の部分３６のレール７４８、７５０とガイド７５１、７５１との相互作用によって、第１の部分３６に支持される。第２の部分３８は、チャネル部材７５８と７６２との間の距離にわたるデッキパネル７６６を含み、これが上側支持面７６８を画定する。また、第１部分３６は、上側支持面７７４を有するデッキパネル７７２を含む。第２部分３８が第１の部分３６と係合されると、デッキパネル７６６の一部がデッキパネル７７２の一部の上に重なる。デッキパネル７６６の下面７７８に固定される３つの滑り部材７７６がによって、第１の部分３６と第２の部分３８との間の係合がさらに支持される。滑り部材７７６は、接着剤によって表面７７８に固定され、第１の部分３６のデッキパネル７７２の上面７７４と係合するように配置される。滑り部材は、フットデッキ３４の伸縮時に、デッキパネル７６６とデッキパネル７７２との間のベアリングとして作用する。

アクチュエータ７３０のロッド端７３６は、ピン７８２および保持クリップ７８４によって第２の部分３８に形成されたヨーク７８０に接続される。ヨーク７８０は、第２の部分３８のフットエンド１２に位置するチャネル部材７８６に形成される。チャネル部材７８６は、フットエンド１２に向かって開口し、電気的なインジケーターコンポーネントを配置できる空間を画定する。電気的コンポーネントは、６つの締結具７９０によってベースフレーム２０に固定されるカバー７８８によって囲まれている。電気的コンポーネントは図１８に最もよく示されており、詳細については後述するように、病院用ベッド１０のある状態のステータスについてのインジケーターを生成するように構成された一対の回路基板７９２および７９４を含む。

回路基板７９２および７９４は、病院用ベッド１０および病院用ベッド１０に支持された患者のステータスに関する介護者に詳細な情報を提供するインジケーターシステム７９６の一部である。回路基板７９２および７９４は、病院用ベッド１０の制御システム４００に接続されたケーブル７９８を介して情報を受信する。回路基板７９２は、別のケーブル８００によって回路基板７９４に接続されている。回路基板７９２および７９４は、病院用ベッド１０のコンポーネントのステータスを示させるためにケーブル７９８を介して送信される情報を処理するロジックを含む。例示的な実施形態では、インジケーターシステムは、病院用ベッド１０の病院用ベッド１０の出口システムの状態に関する情報、病院用ベッド１０の病院用ベッド１０の離床システムの状態に関するステータス、病院用ベッド１０が最も下がった位置にあるかどうか、サイドレール４８、５０、５８、６０がすべてその上昇位置にないかどうかについての表示を提供する。

ステータスの表示は、４つのプロジェクター８０２、８０４、８０６または８０８のうちの１つによって、フットデッキ３４の下の床に投影されてもよい。たとえば、プロジェクター８０８は、すべてのサイドレール４８、５０、５８、６０がその上昇位置にあるか否かを示すことに付随している。アクティブな場合、プロジェクター８０８は、図９７で床に示す画像１５６０などの画像を投影する。画像１５６０は、緑色または琥珀色のいずれかで投影されてもよい。画像１５６０を投影するために、プロジェクター８０８は、回路板７９２に取り付けられた一対のＬＥＤの上に取り付けられ、一方のＬＥＤは琥珀色に光り、他方のＬＥＤは緑色に光る。２つのＬＥＤの一方または他方が光ると、光は、プロジェクター８０８と、プロジェクター８０８―に配置されたスライド８２８とを通って導かれる。プロジェクター８０８を図１９にさらに詳細に示す。図中、スライド８２８は、プロジェクター８０８の中に配置され、光がプロジェクター８０８の本体１５６２と床にある画像１５６０の焦点を制御するレンズ８２０を透過する。病院用ベッド１０の制御システム４００が、表示システム７９６のロジックに、サイドレール４８、５０、５８、６０のうちの１つ以上が上昇位置にないことを示す信号を送信すると、プロジェクター８０８に付随する琥珀色のＬＥＤが光り、画像１５６０が琥珀色に表示される。

また、表示システム７９６は、回路基板７９２上の別の一対のＬＥＤの上に重なるように構成された端部１５６４を有する円錐台形状を有するランプ８１６を含む。ランプ８１６は、付随するＬＥＤからカバー７８８の外面１５６６に光を送るように構成されている。再び図９７を参照すると、ランプ８１６は、インジケーター１５６８に関連付けられている。インジケーター１５６８は、カバー７８８上に配置されたオーバーレイ１５７０の一部である。オーバーレイ１５７０は、ランプ８１６がＬＥＤによって光ると、図９９に示すようなランプ８１６の開口１５７２など、さまざまなランプの開口上にある兆候を配置するように構成されている。よって、ランプ８１６がＬＥＤで光ると、ＬＥＤからの光がインジケーター１５６８を通って伝達される。１つまたは複数のサイドレール４８、５０、５８、６０がその上昇位置にあるかどうかを決定するロジックは、インジケーター１５６８およびランプ８１６に付随するＬＥＤの動作も制御する。病院用ベッド１０の制御システム４００は、表示システム７９６を操作して、インジケーター１５６８と、各々がサイドレール４８、５０、５８、６０のステータスを同時に提供する画像１５６０を表示させるように動作可能である。また、制御システム４００は、画像１５６０を投影せずにインジケーター１５６８を光らせるだけ、インジケーター１５６８を光らせずに画像１５６０を投影するだけに構成されてもよい。

プロジェクター８０６は、スライド８２６を利用して、図９７に示すインジケーター１５７４として示されたアイコンに似た画像１５８４を床に映し出す。詳細には示されていないが、インジケーター１５７４および付随する画像１５８４は、病院用ベッド１０の患者位置監視システムが作動していないことを示す。インジケーター１５７４は、ランプ８１４によって光る。プロジェクター８０６およびランプ８１４は、プロジェクター８０８およびランプ８１６と同様にして回路基板７９２に係合する。画像１５８４またはインジケーター１５７４が緑色に光っていると、患者の位置監視システムが装備されておらず、病院用ベッド１０に付随する患者に患者位置の監視が指示されていないことを示す。これは、介護者によって病院用ベッド１０コントローラに入力された情報に依存してもよく、病院の電子カルテシステムから制御システム４００によって収集されてもよい。インジケーター１５７４または付随する画像１５８４が琥珀色に表示されている場合、介護者は、患者位置監視システムが装備されていないが、患者が患者位置監視システムの使用を必要とするサポートプロトコルを示しているのを知ることになる。

プロジェクター８０４は、回路基板７９４上のＬＥＤと係合し、スライド８２４によって画像１５７６を投影する。画像１５７６は、患者位置監視システムが装備されたときに投影される。同様に、インジケーター１５７８はランプ８１２によって光る。画像１５７６および／またはインジケーター１５７８が緑色であるとき、それは患者位置監視システムが装備されていること、アラーム状態が検出されていないことを示す。一方、画像１５７６および／またはインジケーター１５７８が琥珀色で表示されている場合、それは患者位置監視システムが装備されており、アラーム状態が存在することを示している。

プロジェクター８０２はスライド８２２を通して光を投射して、病院用ベッド１０の位置のステータスを伝える画像１５８０を提示する。図９７を参照すると、病院用ベッド１０が最も低い位置にあるとき、画像１５８０は緑色に投影され、琥珀色は病院用ベッド１０が最も低い位置にないことを示す。同様に、ランプ８１０（図１８に示す）は、適切な色に関して画像１５８０に適用されるのと同じロジックをインジケーター１５８２に導く。

標準的なオーバーレイ８３２は、図９８に示すように、表面１５６６上に配置可能である。カバー７８８は、フットデッキ３４の右側１８に配置されたいくつかのチャネル１５８６を含む。チャネルは、病院用ベッド１０の構成に関してユーザに情報を提供する様々な表示１５８８を含む１つ以上のラベル１５９０を受け入れるような大きさである。ラベル１５９０は、介護者が特定の病院用ベッド１０に存在するオプションを手早く参照できるようにするものである。

ここで図９９を参照すると、ランプ８０２、８０４、８０６、８０８の配置がさまざまな画像１５８０、１５８４、１５７６、１５６０を床の表面１５９０にどのように投影できるかが示されているかが示されている。画像１５７６および１５８４は同時に存在できず、ランプ８０６および８０４は、同じ点のプロジェクター画像に配置される。図１００は、画像１５８０、１５８４、１５７６、１５６０が、ヘッドデッキ３４のフットエンド１２の真下ではないが、水平方向に距離１５９２だけ離れた位置にどのように投影されるかを示している。フットデッキ３４の真下から外に向かって画像１５８０、１５８４、１５７６、１５６０がずれていることで、病院用ベッド１０が最も低い位置にあり、画像１５８０、１５８４、１５７６、１５６０に対する介護者の視野が遮られていないときに画像を確実に見ることができる。

図９７に示すように、オーバーレイ１５７０は、図９８のオーバーレイ８３２と同様であるが、オーバーレイ１５７０は追加のインジケーター１５９４を含み、図９７の実施形態の通知システムは、画像１５９６を投影することができる。図９７の実施形態では、インジケーター１５９４および画像１５９６は、失禁検出システムのステータスを介護者に通知する。上記で使用したアプローチに続いて、インジケーター１５９４または画像１５９６が緑色で提示されるとき、それは失禁システムがアクティブであり、アラーム状態が存在しないことを示す。しかしながら、インジケーター１５９４および／または画像１５９６が琥珀色で提示される場合、それは、失禁検出システムがアクティブであり、アラーム状態が存在することを介護者に対して示している。

監視される状態は各々、介護者によって独立して構成可能であると考えられる。たとえば、特定の状態が示されず、インジケーターが休眠状態になって光らないように、インジケーター１５６８、１５７４、１５７８、１５８２または１５９４のうちの１つ以上を非アクティブにしてもよい。上述したように、通知システム７９６によるステータスの表示について、介護者がインジケーター１５６８、１５７４、１５７８、１５８２または１５９４だけを頼るよう、プロジェクター８０２、８０４、８０６、８０８を非アクティブにしてもよい。

図１３１Ａから図１３８Ｅを参照すると、ライトストリップは、透明な材料に封入された電気基板を含む。ライトストリップ１６０４は、基板上に配置された６つの青色ＬＥＤ１６１０を含み、そこで６つの琥珀色のＬＥＤ１６１２と交互に配置されている。端部１６０８は、コネクタ１６１６を支持するために設けられた補強材１６１４を含む。コネクタは、交互に並んだリード線１６１８、１６２０、１６２２、１６２４を有し、リード線１６２０、１６２４は、それぞれＬＥＤ１６１０、１６１２に共通のものとなっている。リード１６１８線は、ＬＥＤ１６１０を光らせるべきときに回路基板１１８２からＬＥＤ１６１０に電流を供給する。同様に、リード１６２０は、ＬＥＤ１６１２を光らせるべきときに、ＬＥＤ１６１２に電流を供給する。ライトストリップ１６０４の本体１６２６は厚めであって、比較的堅い。このライトストリップをチャネル１６００の中に固定するために、接着剤裏地１６２８が用いられる。本体１６２６にはテール１６３０が固定されるが、テール１６３０はサイドレール本体１１３６を通るように十分な可撓性を有する。図１３Eに示すように、回路基板１１８２からの信号によって、ＬＥＤ１６１０がすべて同時に光る。

動作時、ライトストリップ１６０４には３つの状態があり、ＬＥＤ１６１０、１６１２のいずれも光らず、青色ＬＥＤ１６１０が光っているか、黄色ＬＥＤ１６１２が光っている。現在の実施形態では、患者位置監視システムが解除されているのであれば、患者が病院用ベッド１０にいる場合または患者位置監視システムが装備されているのであれば、患者が適切な位置にある場合の２つの状態のうち一方で、ＬＥＤ１６１０、１６１２のいずれも光っていない。青色ＬＥＤ１６１０は、患者位置監視システムが解除された場合に患者が病院用ベッド１０から出ている場合に光る。青色ＬＥＤ１６１０は、周囲光が比較的弱いときに患者にさらに照明を提供しやすい。琥珀色のＬＥＤ１６１２は、患者位置監視システムが装備され、患者が適切な位置にない場合に光る。この琥珀色の光は、患者位置監視システムのアラーム状態を介護者にさらに示すものとなる。

通知システム７９６は、グリップ１１６６を光らせるか光らせないように構成可能である。介護者は、選択すればよい。介護者が特定の患者にとって光るグリップ１１６６の動作が不要であるか問題になると判断したときに、通知システム７９６の一部としての光るグリップを機能しなくすればよい。したがって、介護者は、１つまたは複数の状態を監視し、フットデッキ３４のインジケーターを光らせて床に画像を投影および／またはグリップ１１６６を光らせることで介護者に示すように、通知７６９を構成することができる。いくつかの実施形態では、グリップ１１６６および琥珀色の光は、生命徴候検査の時間の満了または介護者が思い出す必要のある任意の他の状態など、異なる状態に基づくように構成することができる。また、光るグリップは、病院用ベッド１０のいずれかのアラーム状態がアクティブである場合に琥珀色に光ってもよい。琥珀色は、その後のアラーム状態または患者のケアプロトコルに適合しない状態が存在することを示す。

ここで再び図１３を参照すると、ケーブル７９８の管理は、一対の締結具８４２でチャネル部材７８６に固定され、チャネル部材７８６から第１部分３６のフレーム７４６のプレート８４６に形成された開口部８４４を通ってのびる剛性のワイヤ配線ブラケット８４０によって達成される。ケーブル７９８は、ワイヤタイ（図示せず）によって剛性ガイド８４０に固定されている。可撓性ガイド８４８は、剛性ガイド８４０の端部８５０に固定され、締結具８５４で第１の部分３６に固定されたブラケット８５２によって第１の部分３６に固定される。可撓性ガイド８４８は、可撓性であるが可撓性ガイド８４８がつぶれて図１３に示すような形になるのを制御できるだけのしっかりした断面を持つ材料で構成される。また、ケーブル７９８は、第２の部分３８が第１の部分３６に対して後退すると、可撓性ガイド８４８が第１の部分３６のフットプリントにおけるケーブル７９８の集めを制御するように、可撓性ガイド８４８にワイヤータイで固定されている。剛性ガイド８４０と可撓性ガイド８４８とを組み合わせることで、ケーブル７９８が第１の部分３６の範囲から下に落ちるのを防ぎつつ、第１の部分３６に対する第２の部分３８の動きの範囲全体でケーブル７９８を制御して集められるようになる。

ここで再び図１４を参照すると、第２の部分３８は、その反対側に一対の排液用バッグフック５５８、５５８を含むように構成されている。排液用バッグフック５５８は、載置フレーム２６の上で用いられるものと同様に持つ。また、フットデッキ３４は、互いに対称の鏡像関係にある、一対のワイヤ形バッグサポート８６０および８６２を含む。バッグサポート８６０を参照すると、バッグサポート８６０は、直線状の第１の脚部８６４と、フック８６８で終端する第２の脚部８６６とを含むことが分かる。脚部８６４は、チャネル部材７８６に形成された穴８７０のところに配置され、フックは図１３に示すブラケット８７２に収容される。バッグサポート８６０は、脚部８６４を穴８７０に挿入し、チャネル部材７８６の下側フランジに配置された第２の穴８７４に挿入することによって、第２部分３８上に配置される。一旦固定されると、第２の脚部８６６は、フック８６８がチャネル部材７６０の表面８７６とブラケット８７２との間に位置することができるように、収縮される。脚部８６６の収縮が解除されると、フック８６８がブラケット８７２と係合して、バッグサポート８６０をフットデッキ３４上の所定の位置に固定する。バッグサポート８６０、８６２がフットデッキ３４の第２の部分３８に取り付けられ、フットデッキ３４が動くときに水平に対するさまざまな向きにこれと一緒に動くと。図１０を参照すると、バッグサポート８６０は、第２の部分３８のレール７５８と平行でない上側のレール３５４０を含む。第１の端部３５４２は、第２の端部３５４４よりレール７５８から離れている。端部３５４２および３５４４は、バッグサポート８６０のそれぞれの脚部８６４および９９６と共にループを形成する。上側のレール９９０の下には、より小さな第２のレール９９８が配置されている。

バッグサポート８６２は、同様の方法で第２の部分３８の反対側に配置される。また、第２の部分３８は、チャネル部材７８６のフランジの間に受けられるフットデッキ３４の隅に位置する一対のバンパー８８０および８８２を支持する。バンパー８８０および８８２は、各々の軸８８４に形成されたスロット８８６が係合し、回転防止機能８８８または８９０がチャネル部材７８６の下側フランジに形成された状態で、チャネル部材７８６の上に配置された軸８８４および８８４上で回転する。軸８８４、８８４は、保持クリップ８９２によって定位置に固定され、チャネル部材７８６に対する軸８８４、８８４の回転を防止する。しかしながら、バンパー８８０、８８２は、病院用ベッド１０が動かされるときに、壁など外面と接触する必要がある場合、軸８８４を中心に自由に回転することができる。

フットデッキ３４は、軸５８２を中心とした関節動作するシートデッキ３０の動きがフットデッキ３４の動きを誘導するように、関節動作するシートデッキ３０に連結されている。フットデッキ３４は、関節動作するシートデッキ３０のレール５６４および５６６に係合し、２本のピン９０４、９０６（図２０に示す）によってそこに固定される２つのヨーク９００、９０２を含む。ピン９０４、９０６は、２つのベアリング５７２、５７２のそれぞれの貫通孔０８、９１０を通過し、保持クリップ５７８、５７８によって固定される。一対のワッシャー５８０が、ヨーク９００、９０２のフランジおよびピン９０４、９０６および保持クリップ５７８、５７８間の各接続部で使用される。ピン９０４、９０６は協働して、フットデッキ３４が枢動する中心となる枢支軸９１２を画定する。

いくつかの実施形態では、フットデッキ３４は、図１７に点線で示すアクチュエータ９２０を介して載置フレーム２６にも接続されている。アクチュエータ９２０は任意のものであり、図１７に点線で示してある。アクチュエータ９２０に代えて、手動ギャッチ機構１０５０を用いてもよい。アクチュエータ９２０がある場合、これは、端部９２２と、本体９２４と、ロッド９２６と、ロッド端９２８とを含む。ロッド端９２８は、フットデッキ３４の第１の部分３６に形成されたヨーク９３１に、ピン９３０および保持クリップ９３３で固定されている。アクチュエータ９２０の端部９２２は、ピン９３６および保持クリップ９３３によって、載置フレーム２６のフレーム５５４のクロスメンバ５４４に固定されたヨーク９３５に、ピン９３６および保持クリップ９３３で固定されている。アクチュエータ９２０が一定の長さを維持する場合、アクチュエータ９２０は、ピン９３６を中心にしてアクチュエータ９２０を枢動させ、ピン９３０を中心にしてフットデッキ３４を枢動させるグラウンドリンクとして機能する。よって、アクチュエータ５８４の伸縮による関節動作するシートデッキ３０が動くと、フットデッキ３４はアクチュエータ９２０によって強制的に動くことになる。また、アクチュエータ９２０の伸縮によって、フットデッキ３４がさらに動いて関節動作するシートデッキ３０に対するフットデッキ３４の相対位置が変化する。この用途に適したアクチュエータのひとつに、台湾のＴａｉｗａｎＣｉｔｙにあるＴｉＭＯＴＩＯＮＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙから入手可能なＴＡ２３モデルのアクチュエータがある。

図１５から図１６に示す別の実施形態では、フットデッキ３４は、ユーザが第１の部分９３６に対して第２の部分９３８を動かせるようにする手動解除機構９４０を利用したフットデッキ９３４に置き換えられる。解除機構９４０は、チャネル９４２をヨーク７４０に固定するボルト９４４とナット９４６によって第１の部分９３６のフレーム７４６に固定されたチャンネル９４２を含む。チャネルは、フレーム７４６のプレート８４６と係合する２つのフランジ９４８と９５０を含むように形成される。一対の締結具９５２、９５２は、プレート８４６に形成された穴９５６および９５８にねじ込むことによって、フランジ９４８、９５０をプレート８４６に固定する。第２の部分９３８が第１の部分９３６と係合すると、キャッチバー９５４が入れ子式にチャネル９４２に入る。キャッチバー９５４は、チャネル９４２に対して入れ子式に移動する。チャネル９４２の側壁９６６、９６８に形成された一対の穴９６２、９６４に、一対のグライド９６０、９６０が配置される。図９０を参照すると、グライド９６０、９６０は各々複数のプロング９７０を含み、これらの複数のプロング９７０は可撓性であって、手動解除機構９４０が図９０に示すように組み立てられたときにグライド９６０、９６０がキャッチバー９５４の横方向への移動を制限するように、グライド９６０、９６０がスナップばめで穴９６２、９６４内に配置されるようにする。

解除機構９４０は、図９０に示すように、キャッチバー９５４に支持されたキャッチアセンブリ９７２をさらに含む。図１６に示すように、キャッチアセンブリ９７２は、第１のボス９７６と、キャッチバー９５４に形成された穴９７８と、第２のボス９８０とを貫通するボルト９７４を含み、ナット９８２で固定されたている。穴９７８は、図１５に最もよく示されている。チャネル部材９４２は、側壁９６８に設けられたガイド溝９８４と、側壁９６６に設けられたガイド溝９８６とを含むように形成されている。ガイド溝９８４、９８６は、各々がガイドチャネル９８８と５つのストップ９００、９９２、９９４、９９６、９９８とを有する類似の構造である。キャッチアセンブリ９７２は、ガイド溝９８４および９８６に配置され、ボス９７６および９８０が、側壁９６６および９６８の外面に、それがガイド溝９８４、９８６の縁部と重なってチャネル９４２に対するキャッチアセンブリ９７２の横方向の移動を防止するように係合する。詳細については後述する手作業での入力に基づいて、ストップ９００、９９２、９９４、９９６、９９８のいずれか１つからキャッチアセンブリ９７２を外し、ガイドチャネル９８８に沿って移動させて、ストップ９００、９９２、９９４、９９６、９９８のうちの別のものに配置することができる。キャッチアセンブリ９７２をストップ９００、９９２、９９４、９９６、９９８のうちの１つに配置すると、フットデッキ９３４の第１の部分９３６に対する第２の部分９３８の動きが制限される。手動解除機構９４０を利用して、ユーザは、第２の部分９３８を第１の部分９３６から離し、ストップ９９０、９９２、９９４、９９６、９９８で画定される別の位置の１つで第２の部分９３８の位置を調整することができる。

ここで再び図９０を参照すると、解除機構９４０は、第２の部分９３８に固定されかつそれに対して枢動可能な解除ハンドルアセンブリ１０００を含み、ハンドルアセンブリ１０００が移動することでキャッチバー９５４が移動して、ストップ９９０、９９２、９９４、９９６、９９８のうちの１つからキャッチアセンブリ９７２を外し、第２の部分９３８が第１の部分９３６に対して移動可能にするように、キャッチバー９５４と係合する。キャッチバー９５４は、第２の部分９３８のフレーム７５６のヨーク７８０に対して枢動可能に連結されている。キャッチバー９５４は、ピン１００４を挿入してキャッチバー９５４をヨーク７８０に固定するための穴１００２を含むように形成される。キャッチバー９５４をヨーク７８０に組み合わせたものは、キャッチバーとヨーク７８０のそれぞれのフランジ１００８、１０１０との間に配置された一対のブッシュ１００６、１００６をさらに含む。ピン１００４は、保持クリップ１０１２によって適所に固定される。軸１０１４を中心としてキャッチバーを枢動させると、キャッチアセンブリがストップ９９０、９９２、９９４、９９６、９９８との間で係合したり離脱したりする。

ハンドルアセンブリ１０００は、ユーザが軸１０１４を中心としてキャッチバー９５４を枢動できるようにする。取付けブラケット１０１６は、デッキパネル７６６の下面７７０に配置され、一対の締結具１０１８、１０１８によってチャネル部材７８６に固定されている。取り付けブラケット１０１６は、取り付けブラケット１０１６の対向するフランジ１０２４および１０２６に配置された一対の穴１０２０および１０２２を含む。取り付け穴１０２０および１０２２は協働して軸１０２７を画定し、ユーザによって作動されると、これを中心としてハンドルアセンブリ１０００が枢動する。図１５を参照すると、ハンドルアセンブリ１０００は、ハンドルアセンブリ１０００のピボットアーム１０３０、１０３２ならびに取り付けブラケット１０１６の穴１０２０および１０２２を貫通するピン１０２８によって取り付けブラケット１０１６に固定される。ピン１０２８は、保持クリップ１０３４によって固定される。キャッチバー９５４は、アーム１０３０および１０３２を通って保持クリップ１０４０によって固定される別のピン１０３８によって係合されるスロット１０３６を含むように形成される。ピン１０３８はスロット１０３６内で自由に動くことができ、ハンドルアセンブリ１０００がユーザによって作動されると、軸１０２７を中心にして枢動する。ハンドルアセンブリ１０００は、アーム１０３０、１０３２の端部にピン１０２８から遠位に固定されたハンドル部材１０４２を含む。ハンドルアセンブリ１０００は、ハンドル部材１０４２上に配置された一対のグリップ１０４４、１０４６をさらに含む。

図９０に示すように、第２の部分９３８の位置をフットデッキ９３４の第１の部分９３６に合わせるために、ユーザはハンドル部材１０４２に上方向への圧力を加えることによってハンドルアセンブリ１０００を作動させ、これによって、ピン１０３８をキャッチバー９５４のスロット１０３６に係合させてキャッチバー９５４を上方向に付勢する。キャッチバー９５４は、ピン１００４によって拘束され、ハンドル部材１０４２に対する作用がゆえにキャッチバー９５４が軸１０１４を中心に枢動し、これによってキャッチアセンブリ９７２がストップ９９０、９９２、９９４、９９６、９９８のうちの１つから外れる。キャッチアセンブリ９７２が外れると、ユーザは、第２の部分９３８に圧力を加え、これを第１の部分９３６に対して移動させて、フットデッキ３４を伸縮させる。その後、ユーザはハンドル部材１０４２に対する圧力を解放し、キャッチアセンブリ９７２を下降させてこれがストップ９９０、９９２、９９４、９９６、９９８のうちの１つと係合して第２の部分９３２の位置が第１の部分９３６に対して固定されるようにすることができる。

フットデッキ９３４の実施形態を、関節動作するシートデッキ３０に対して移動できることは、アクチュエータ９２０によってフットデッキ３４が関節動作するシートデッキ３０に対して移動するのと同様の方法である。しかしながら、いくつかの実施形態アクチュエータ９２０をなくしてもよく、図１７に示す手動掛け機構１０５０を利用して第１の位置と第２の位置との間で関節動作するシートデッキに対して手作業でフットデッキを枢動させてもよい。アクチュエータ９２０およびギャッチ機構１０５０は共存できず、一方を使うときはもう片方をなくさなければならない。手動ギャッチ機構１０５０を利用する場合、一対の掛けギャッチ支持部１０５２および１０５４が載置フレーム２６に追加され、それぞれがフットデッキの下方に延在する。手動ギャッチ機構１０５０は、フットデッキ３４などの電動伸縮式のフットデッキまたはフットデッキ９３４などの手動で伸縮させるフットデッキと共に使用することができることを理解されたい。ギャッチ支持部１０５２および１０５４は、載置フレーム２６のフレーム５５４の長手方向のレール５３８および５４０の管状構造に挿入される。ギャッチ支持部１０５２および１０５４は各々、それぞれのチャネル部材１０５８および１０６０に溶接されたマウントブロック１０５６を含む。マウントブロックは、それぞれのギャッチ支持部１０５２、１０５４を長手方向のレール５３８、５４０に固定するために長手方向のレール５３８、５４０を通って一対の締結具１０６４、１０６４がねじ止めされる一対のねじ穴１０６２、１０６２を含む。ギャッチ支持部１０５２、１０５４は各々、ガイド溝１０６６、１０６８を含むように形成されている。ガイド溝１０６６、１０６８は各々、ガイドチャネル１０７０と一対のストップ１０７２、１０７４とを含む。詳細については後述するように、ストップ１０７２、１０７４は、フットデッキ３４を、関節動作するシートデッキ３０に対して第１の位置と第２の位置との間で移動させる。

手動ギャッチ機構１０５０はさらに、フットデッキ３４の第１の部分３６に対して枢動可能であり、かつ、ギャッチ支持部１０５２および１０５４と係合してフットデッキ３４をギャッチ位置に支持するギャッチ部材１０７６を含む。ギャッチ部材１０７６は、一対のピボットアーム１０８０および１０８２に連結されたギャッチチューブ１０７８を含む。ピボットアーム１０８０および１０８２はそれぞれ、ギャッチ部材１０７６の枢動中心となる軸１０８８を画定する穴１０８４および１０８６を有する。手動ギャッチ機構１０５０は、一対のねじ１０９４、１０９４およびナット１０９５、１０９５によって各々プレート８４６に固定された一対のピボットブラケット１０９０、１０９２をさらに含む。各ピボットブラケット１０９１、１０９２は、フランジ１０９６、１０９８を有するヨークを形成する。フランジ１０９６、１０９８は各々、軸１０８８に沿って整列配置された貫通孔１１００、１１０２を有する。ピボットアーム１０８０、１０８２は、ギャッチ部材１０７６が軸１０８８を中心としてピン１１０４および１１０６で枢動するように、ピン１１０４、１１０６によってそれぞれピボットブラケット１０９０、１０９２に固定されている。ピン１１０４、１１０６は、それぞれ保持クリップ１１０８および１１１０で固定されている。ギャッチ部材１０７６は、チューブ１０７８がガイド１０６６および１０６８内に位置するように配置されている。手動ギャッチ機構１０５０は、チューブ１０７８を通り、チューブ１０７８の外に出る長さのバー１１１２をさらに含む。バー１１１２には、一対のノブ１１１４および１１１６がかぶせられており、ユーザは、このノブ１１１４および１１１６を把持してストップ１０７０、１０７２からチューブ１０７８を外す。そうすると、ユーザは、関節動作するシートデッキ３０に対してフットデッキを移動し、チューブ１０７８をストップ１０６８、１０６８または１０７０、１０７０のうちの他方に移動して、関節動作するシートデッキ３０に対するフットデッキの向きを変えることができる。

チューブ１０７８がギャッチ支持部のストップ１０７０、１０７０内に配置されると、シートデッキが下降位置にあるとき、フットデッキは、関節動作するシートデッキ３０と位置合わせされる。ギャッチ部材１０７６は、フットデッキと載置フレーム２６との間のグラウンドリンクにサービスを提供して、関節動作するシートデッキ３０の移動時に載置フレーム２６に対するフットデッキの動きを制御する。たとえば、アクチュエータ５８４が伸長して関節動作するシートデッキ３０のフットエンド１２を上昇させると、関節動作するシートデッキ３０の動きにより、フットデッキが病院用ベッド１０のヘッドエンド１４に向かって押圧される。ギャッチ部材１０７６は、ピボットアーム１０８２がチューブ１０７８を中心に枢動してフットデッキのフットエンド１２を持ち上げるとともに、フットデッキを載置フレーム２６とほぼ平行に保つように、フットデッキの動きを制御する。ユーザは、ストップ１０７０からストップ１０７２までチューブ１０７８を動かして、フットデッキと関節動作するシートデッキ３０との間の角度を変化させることができる。このようにすると、手動ギャッチ機構１０５０の作用によるギャッチがゆえに患者の膝のブレーキ角度が大きくなりがちである。チューブ１０７８がストップ１０７０、１０７０に配置されている場合、手動ギャッチ機構１０５０を移動させて関節動作するシートデッキ３０とフットデッキとの間の角度を大きくしないかぎり、関節動作するシートデッキ３０を上昇させると、患者の脚を水平に維持したまま患者の臀部とウェストの間の部分が枢動し、患者の大腿部が持ち上がる。

図２８に示すように、右側ヘッドレール５０が分解組立図で図示され、射出成形された本体１１３０を含む。射出成形された本体１１３０は、詳細については後述するいくつかの特徴を含むように形成されているが、それぞれがモノリシック本体１１３０の一部である。本体１１３６を含む左ヘッドサイドレール４８を図２９に示す。本体１１３０、１１３６は同様の構造を有するが、鏡像である。右ヘッドサイドレール５０の内側を図２６および図２８に示し、左ヘッドサイドレール４８の外側を図２６および図２９に示す。これらの構造について説明するにあたり、内側の特徴は右ヘッドサイドレール５０を例に説明し、外側の特徴は左ヘッドサイドレール４８を例に説明する。

本体１１３０、１１３６の内側は、詳細については後述するように、連結部１１３４を受け入れるように構成された空間１１３２を含むように形成されている。また、本体１１３０、１１３６下縁付近のヘッドエンド１４に、細長い窪み１１２８が配置されている。細長い窪み１１２８は、本体１１３０および１１３６の剛性を増加させる。ヘッドエンドの縁１１２６には下側に湾曲した部分１１４０があり、湾曲した縁１１４４と、病院用ベッド１０のフットエンド１２に向いたほぼ垂直な表面１１４６を有する突起１１４２の中で終端している。突起１１４２は、病院用ベッド１０上の患者または患者ケア装置と係合することができるラインやコードがサイドレールのヘッドエンドの上を滑り落ちて床に落ちたり場合によっては病院用ベッド１０の機構と絡まったりすることを防いで、ラインおよびコードを保持するように機能する。詳細については後述するように、上縁１１４８上に形成されて介護者がアクセスするためのペンダントを保持するように構成されたペンダントマウント１１５０以外、上縁１１４８はほぼ連続している。さらに、身体１１３０および１１３６には開口１１５２が形成され、開口１１５２によって画定される上側のレールを人間が把持するための空間を提供している。開口１１５２は、病院用ベッド１０にいる人が、病院用ベッド１０のフットエンド１２のほうに移動してしまったときに、開口１１５２に手を入れ、グリップ１１５４を把持し、病院用ベッド１０で自分を引っ張って起こすことができるような大きさになっている。図８に最もよく見られるように、本体１１３０、１１３６の上側の部分は、本体１１３０、１１３６のヘッドエンド１４の近くで内側にそれている。このように内側にそれていることで、ユーザが自分自身を引っ張って起こすためにグリップ１１５４を把持するために自分の手を回転させなければならない角度が小さくなる。

上縁１１４８は、変曲点１１５８を通って湾曲部分１１５６に移行し、次いで、フットサイドレール５８、６０の本体の一部がのびてヘッドサイドレール４８、５０とフットサイドレール５８、６０との間のギャップを制御する空間１１６０を画定する。本体１１３０、１１３６のフットエンド１２の下縁には、たとえばマットレスなどの患者支持面の表面より下方にのびるタブ１１６２が形成されている。タブ１１６２は、サイドレール４８、５０が上昇位置にあるとき、患者が自分の手を本体１１３０、１１３６の下に入れてしまう機会を減らす。別の開口１１６４が、湾曲した部分１１５６に沿って本体１１３０、１１３６を貫通して形成され、２つがグリップ１１６６を画定し、これらは患者自身が位置を変えるために把持できるようになっている。上縁１１４８に沿って、本体１１３０、１１３６の内側では、詳細については後述するように、ペンダントマウント１１６８が、患者がアクセスするためのペンダントの取り付け部になっている。本体１１３０、１１３６の内側の窪み１１７２に、湾曲したチャネル１１７０が形成されている。湾曲したチャネル１１７０は、ヘッドデッキ２８が上昇位置と下降位置との間で動く際に、チャネル１１７０内で役割を果たすボール（図示せず）を受けるように構成されている。詳細については後述するように、窪み１１７２には、ボールをチャネル１１７０に閉じ込めるためのラベル１１８０が配置されており、このラベルには、ヘッドデッキ２８の傾斜角が表示されている。

患者にとってアクセス可能な固定の電子制御装置が、本体１１３０、１１３６の内側に形成された窪み１１７４の中に形成され、開口１１７６を介して本体１１３０、１１３６を通って本体１１３０、１１３６の外側に形成された窪み１１７８と連通している。図２９に示すように、窪み１１７８の中には回路基板１１８２が配置され、カバー１１８６の締結具１１８４によって固定され、回路基板１１８２の上に重なり、本体１１３０または１１３６にねじ止めされる６つの締結具１１８８によって適所に固定される。制御パネル１１９０は、介護者が作動させて病院用ベッド１０の機能を制御することができる複数のメンブレンスイッチを含む。制御パネル１１９０によって制御される機能の詳細については後述する。制御パネル１１９０は、対応するコネクタ１１９６、１１９８に接続する２つのフレックス回路１１９２、１１９４を含む。フレックス回路１１９２、１１９４は、カバー１１８６によって適所に固定され、制御パネル１１９０は、接着剤によってカバー１１８６に固定される。次に、制御パネル１１９０は、以下に詳述するラベル（図２９には図示せず）で覆われているが、窪み１１７８を封止するために窪み１１７８内に配置されている。

窪み１１７４および本体１１３０、１１３６の内側には、スピーカーアセンブリ１２００が配置されている。スピーカーアセンブリ１２００は、スピーカーバック１２０２、スピーカー１２０４、フォームリングシール１２０６を含む。窪み１１７４には、スピーカーカバー１２０９が配置され、４つの締結具１２０９によって固定されている。スピーカーカバー１２０９のスピーカー開口１２１２からの流体の進入を防止するために、第２のフォームリングシール１２１０が配置されている。スピーカーカバー１２０９は、受け部１２１４を含むように形成され、受け部１２１４には、ＵＳＢ充電用差し込み口１２１６が配置されている。ＵＳＢ充電用差し込み口１２１６では、患者がたとえばスマートフォンなどのデバイスを充電するためにＵＳＢケーブルを差し込む適切な電源とコンセントが得られる。カバー１２０９にはオーバーレイ１２１１が配置され、滑らかな表面を提供するとともに、ねじ１２０８を覆っている。

図２６に示すように、各ヘッドサイドレール４８、５０は空間１１３２に配置されたケーブルガイド１２３０を含み、詳細については後述するように、サイドレール４８、５０の電子機器を制御システム４００に接続するケーブルを管理するように構成されている。フットサイドレール５８および６０に示されるように、サイドレール５８および６０はいずれも同様の構造を有するが、互いに鏡像である。各々、本体１２３２および１２３４を有する。以下の説明では、本体１２３２、１２３４の特徴が実際に鏡像であることを理解して、各特徴に単一の参照番号を用いる。本体１２３２、１２３４の内側にある特徴については本体１２３４を例に説明し、本体１２３２、１２３４の外側にある特徴については、本体１２３２を例に説明する。本体１２３２、１２３４は各々、ヘッドレール４８、５０の本体１１３０、１１３６の空間１１３２、１１３２として構成され、連結部１１３４を受けるように構成された空間１１３２を有する。

本体１２３２、１２３４は、本体１２３２、１２３４のヘッドエンド１４の近くに膨張した湾曲部分１２３８を有する、ほぼ直線状の下縁１２３６を有する。本体１２３２、１２３４のヘッドエンドは、それぞれのヘッドレール４８および５０のスペース１１６０と相補的でほぼ弓形の縁１２４０を有する。本体１２３２、１２３４は、患者支持装置１０上で患者の臀部とウェストの間の部分の適切な配置をユーザに示すラベル１２４６を受け入れるように構成されたポケット１２４４を画定するように形成されたほぼ水平なレール１２４２に遷移する。本体１２３２、１２３４は、詳細ついては後述するペンダント取付用構造体１２５０を含むように構成された傾斜面１２４８に遷移する。本体１２３２、１２３４の上縁１２５２は、傾斜面１２４８から本体１２３２、１２３４のフットエンドまで延びている。上縁１２５２は湾曲した部分１２５４に遷移し、これが、下側の細長い縁１２３６までほぼ下方向にのびるほぼ垂直な縁１２５６に遷移する。ほぼ垂直な縁１２５６と下側の細長い縁１２３６との間の遷移部分は、下縁１２３６よりわずかに下に延びて、患者が手または他の身体部分を下縁１２３６の下に滑らせる機会を減らす突起１２５８である。

本体１２３２、１２３４は、本体１２３２、１２３４を通って内側面１２６２から外側面１２６４まで延在する開口１２６０を含む。開口部１２６０は、たとえばレール１２４２を把持して、個人が開口１２６０を通してあなたに手を伸ばして自分たちの位置を変える機会を提供する。たとえば、自身を再配置する。ユーザが把持可能なレール１２６６を上端１２５２が画定するように、本体１２３２、１２３４には、第２の開口１２６５が形成されている。詳細については後述するように、レール１２６６の内側に沿って切り欠き１２６８が形成され、尿器または他の廃棄物容器のハンドルを受けるように構成されている。また、本体は、本体１２３２、１２３４のフットエンド１２付近の内側面１２６２に第１のインデント１２７０を含むように形成されている。同様のインデント１２７２が、本体１２３２、１２３４のヘッドエンド１４の近くの内側１２６２に形成されている。インデント１２７０および１２７２は、本体１２３２および１２３４の剛性を高める。本体１２３２および１２３４のフットエンド１２の近くで、さらに別の開口１２７４が本体１２３２および１２３４に形成されている。開口１２７４は、サイドレール５８および６０から吊り下げることができるさまざまな標準的なアクセサリのハンガーを受ける大きさになっている。たとえば、開口１２７４は、以下にさらに詳細に説明するように、Ｐｌｅｕｒ−ｅｖａｃまたは他の同様の胸部ドレナージ装置の持ち手が入る大きさである。追加の一対の突起１２７６および１２７８が、レール１２６６の内側に形成され、載置フレーム２６が傾斜位置に配置されている場合に、廃棄物容器などの装置がレールに沿って滑る可能性を抑えるように構成されている。

内側１２６２には追加の凹部１２８０が形成され、この凹部１２８０は、ストラップ１２８２と協働してスマートフォンまたはタブレットコンピュータを患者が容易にアクセスできるように受け入れる大きさのストレージ空間が画定されるような方法で、ストラップ１２８２によって広げられている。ストラップ１２８２は、一対の締結具１２８４、１２８４によって本体に固定されている。締結具１２８４のヘッドの上には、一対のラベル１２８６、１２８６が配置されている。外側面１２６４が、ボール１２９４が中に配置される弓形のチャネル１２９２を含むように形成されたくさび形の凹部１２９０を画定している。ボール１２９４は、段階的な印を提供するオーバーレイ１２９６によってチャネル１２９２内に保持される。載置フレーム２６が傾けられると、チャネル１２９２内のボール１２９４の位置が載置フレーム２６の傾斜量を示すように、ボール１２９４がチャネル１２９２内を移動する。ユーザは、オーバーレイ１２９６上にある印とボールの位置とを比較することによって、傾斜角を判断することができる。

連結部１１３４は、ヘッドデッキ２８または載置フレーム２６のいずれかに係合するように構成されたプレート１３００を含む。本体１１３６、１１３８、１２３２、１２３４に固定されるように上側プレート１３０４が構成されている。連結部１１３４は、本体１１３６、１１３８、１２３２、１２３４を維持し、これらが図１に示す上昇位置から図？に示す下降位置に移動するときに、ほぼ接触した向きである。連結部１１３４は、載置フレーム２６に取り付けられたマウント１３０２、１３０４またはヘッドデッキ２８のフレーム６１０に固定されたマウント１３、１３０８と係合する。マウント１３０２、１３０４、１３０６、１３０８は、連結部１１３４のプレート１３００と係合するための類似の構造を有する。マウント１３０２は、一対のフック１３１４および１３１６をそれぞれ受け入れる２つのＬ字形開口１３１０および１３１２を含む。フック１３１４、１３１６は、プレート１３００に固定され、開口１３１０、１３１２のそれぞれの垂直スロット１３１８を通って受けられるように構成されている。フック１３１４、１３１６が垂直スロット１３１８、１３１８を通過すると、連結部１１３４が、矢印１３２０で示されるようにマウント１３０２のフットエンド１２のほうに移動する。この位置において、フック１３１４、１３１６は、水平スロット１３２２内に配置され、マウント１３０２上の連結部１１３４を支持する。連結部１１３４がねじによって適切に配置されると、プレート１３００を介して挿入され、マウント１３０２のフレーム１３２８に固定された４つの溶接ナット１３２６に螺合される。残りのサイドレール４８、５０、５８各々の連結部１１３４も、同様の方法で固定される。

連結部１１３４のフレーム１３３０は、本体の空間１１３２内に配置される。フレーム１３３０を本体１２３４に固定するために、図２６のサイドサイドレール４８、５８を参照して最もよく分かるように、４本のボルト１３３２が、本体１２３４に形成された４つの貫通孔１３３４に通される。貫通孔１３３４は、ボルト１３３２のヘッドが本体１２３４に係合するように、皿穴の形状を有する。ボルトは、４つのナット１３３６で固定される。ナット１３３６および連結部１１３４の他の部分を覆うように、フレーム１３３０上にカバープレート１３３８がパチンととめられている。サイドレール４８、５０、５８の本体１１３６、１１３０、１２３２は、同じ方法でそれぞれの連結部１１３４に固定されている。連結部１１３４の構造は、従来技術において知られているタイプのものであり、インディアナ州ベイツビルのＨｉｌｌ−Ｒｏｍ，Ｉｎｃ.から入手可能なＰｒｏｇｒｅｓｓａ（商標）病院用ベッドで使用されている。

図２２に示すように、固定式シートデッキ３２は、マウント１３０２、１３０４を覆うように載置フレーム２６に取り付けられ、２本のねじ１３４０、１３４２で固定されている。同様に、ヘッドデッキ２８×２ねじ１３４６および１３４８のフレーム６１０に、ヘッドデッキパン１３４４が固定されている。載置フレーム２６はさらに、マウント１３０２、１３０４に隣接して配置され、載置フレーム２６を横切って横方向に延びるクロスチューブ１３５０をさらに含む。クロスチューブ１３５０は、断面が中空の正方形であり、両端で支持部材１３５２を受け入れるように構成されている。各支持部材１３５２は、ねじ１３５４によってクロスチューブ１３５０の両端に固定されている。図２２の右側１８の構造を参照すると、支持部材１３５２は、ギャップフィラー１３６０の本体１３５８を受け入れる大きさのチャネル１３５６を含む。ギャップフィラー１３６０は、フレーム６１０のフットエンド１２から延びる２つのフランジ１３６６、１３６８にそれぞれ係合する２つのフランジ１３６２、１３６４を含む。ピン１３７０は、ヘッドデッキ２８が載置フレーム２６に対して移動するときに、フランジ１３６２、１３６４がフランジ１３６６、１３６８に対して枢動可能であるように、フランジ１３６２、１３６４をフランジ１３６６、１３６８に固定する。フランジ１３６２、１３６４は、上でフランジ１３６６、１３６８に対して枢動できるようにするピン１３７２によって本体１３５８に枢動可能に結合されている。ヘッドデッキ２８が枢動して載置フレーム２６に対して並進すると、フランジ１３６２、１３６４が本体１３５８上でフランジ１３６６、１３６８に対して枢動する。さらに、ヘッドデッキ２８が載置フレーム２６から離れる方向に移動すると、ギャップフィラー１３６０の本体１３５８が支持部材１３５２のチャネル１３５６内で摺動する。ギャップフィラー１３６０の本体１３５８は、リネンまたは他の材料がヘッドデッキ２８と固定式シートデッキ３２との隙間で集まるのを防ぐバリアとして機能する。図２２の左側１６にある２つのフランジ１３７２、１３７４には、右側１８と同様にして、第２のギャップフィラー１３６０が固定されている。

図２２に示すように、固定式シートデッキ３２は、ヘッドデッキ２８のパン１３４４の幅１３７８に対応する幅１３７６を有する。しかしながら、いくつかの実施形態では、ヘッドデッキ２８および固定式シートデッキ３２をなくし、図２５に示すような、より広いヘッドデッキを持つものと入れ替えてもよい。より広いヘッドデッキ１３７９は、デッキフレーム６１０上に配置可能なより広いパン１３８０を含む。パン１３８０は、図２４に示すパン１３４４の幅１３７８より広い幅１３８２を有する。同様に、固定式シートデッキ３２を、パン１３８０の幅１３８２に対応して固定式シートデッキ３２の幅１３７６より広い幅１３８６を有する固定式シートデッキ１３８４に置き換える。図２５のヘッドデッキフレーム１３８８はヘッドデッキフレーム６１０よりも広いが、載置フレーム２６の幅はどちらの実施形態においても同じである。より広い幅に対応するために、支持部材１３５２に形成された異なる穴にねじ１３５４を螺合させた状態で、クロスチューブ１３５０の両端の支持部材１３５２を側に調節し、より広い幅に対応することができる。この場合、ギャップフィラー１３６０を、オフセットチャネルに位置するオフセットを有する同様のギャップフィラーで置き換えられる。さらに、ロッド１５１４および１５４４が、より長い。

図２７を参照すると、より広幅のヘッドデッキ１３７９および固定式シートデッキ１３８４では、より広い幅に対応するために、サイドレール連結部１１３４を延長する必要がある。図２７に示すように、サイドレール４８、５０、５８、６０は各々、さまざまなマウント１３０２、１３０４、１３０６、１３０８の開口１３１０、１３１２と係合するフック１３９４、１３９６を有するブラケット１３９２を含むアダプター１３９０と係合している。連結部１１３４のフック１３１４および１３１６は、アダプター１３９０のクロスメンバ１３９８に形成されたスロットに配置されている。また、アダプター１３９０は、クロスメンバ１３９８に結合された２本の脚１４００および１４０２を含む。脚１４００、１４０２は、締結具１４０６をマウント１３０２、１３０４、１３０６、１３０８の溶接ナット１３２６にねじ込むことによって連結部１１３４を固定するために、アダプター１３９０のフック１３１４とプレート１３００とを通って締結具１４０６を挿入できる貫通孔１４０４を有する。

幅の変化は、動作を変えることなく、第１の部分３６と第２の部分３８の両方に図１３から図１７に示す実施形態よりも広幅に構成できるという点で、フットデッキ３４にも適用できる。ここで再び図１１を参照すると、ベースフレーム２０は、ベースフレーム２０のヘッドエンド１４に配置され、チャネル１４６に固定された湾曲したアーム４６０、４６２に支持された構造体１４１０を含む。狭い構成では、一対のバンパーアセンブリ１４１２、１４１４を、４つのねじ１４１８によって構造１４１０のシェルフ１４１６に固定してもよい。バンパーアセンブリ１４１２、１４１４は、上側の開口１４２０とフランジ１４２２とを有する一対のＵ字形ブラケット１４１８と、回転防止機構が形成された下側フランジ１４２４とを含む。軸８８４がローラ８８０を介して配置され、チャネル８８６が係合するとともに、回転防止機構１４２６および下部フランジ１４２４。幅広のバージョンでは、Ｕ字形ブラケット１４１８に代えてＵ字形ブラケット１４２８を使用し、ブラケット１４２８は、Ｕ字形ブラケット１４１８のフランジ１４２２、１４２４よりも長い上側フランジと下側フランジ１４３０、１４３２を有する。ローラ８８０については、幅広の幅に対応するように、シェルフ１４１６からさらに離して配置する。

ベースフレーム２０は、シェルフ１４１６を通って下方に延びる構造体１４１０内に互いに隣接して配置された２本の垂直チューブ１４４０、１４４０をさらに含む。チューブ１４４０、１４４０は、断面が円形である。チューブ１４４２の第２の対は、チューブ１４４０、１４４０から横方向に離れて配置され、それぞれがシェルフ１４１６から下方に延びている。チューブ１４４２、１４４２は、断面が正方形である。チューブ１４４０は中空であり、図４８に示すように、ヘッドパネル４４の下面１４４６から延びる丸いペグ１４４４を受け入れる大きさになっている。同様に、チューブ１４４２、１４４２は中空であり、ヘッドパネル４４の下面１４４６から延び、丸いペグ１４４４から横方向に離れている。丸いペグ１４４８を受け入れる大きさになっている。ヘッドパネル４４４４の誤った取り付けを防止するために、ガード１４５０がチューブ１４４２の上に配置され、ガード１４５０は、内側のチューブ１４４２と整列配置される開口１４５２を有する。同様のガード１４５４は、内側のチューブ１４４０だけが開口１４５６を介してアクセス可能となるように、チューブ１４４０、１４４０の上に配置できる開口１４５６を含む。ガード１４５０、１４５４は、それぞれチューブ１４４２、１４４０にパチンとはめられている。

ヘッドパネル４４のパネル１４５８は、病院用ベッド１０のさまざまなデッキセクションの狭い幅に対応する。より広いバージョンのヘッドパネル１４６０は、各々が下面１４６６からつり下がった２つの丸いペグ１４６２、１４６４を有する。しかしながら、ペグ１４６２、１４６４の間の距離１４６３は、ヘッドパネル４４のペグ１４４４、１４４８の間の距離１４４９より大きい。ヘッドパネル４４は、それぞれ狭い隙間４２６４、４２６６を有する２つの切り欠き４２６０、４２６２を含むように形成され、それぞれ、狭い隙間４２６４、４２６６は、垂直辺４２６８、４２７０に沿って配置されている。切り欠き４２６０、４２６６は、より大きな空間４２７２、４２７４に広がっている。切り欠き４２６０、４２６２の形状がゆえ、ラインが弦であることを、切り欠きを通してドレープすることが可能になり、ラインの動きに抵抗する狭い隙間４２６４、４２６６が切り欠きの外にある弦である。このようにして、ヘッドパネル４４は、ラインの管理を提供する。一例として、図５の切り欠き４２６０にコード１００が示されている。より幅の広いヘッドパネル１４６０も、図４９に示すものと同様の特徴を有する。

図５０に示すフットパネル４０は、フットパネル４０の本体４２８６の下面４２８４から延びる２本のポスト４２８０および４２８２を含む。本体４２８６は、上側のレール４２８８を含むように形成され、フットパネル４０の幅を連続した表面とともに広げる。しかしながら、２つの突起４２９０および４２９２は、上側のレール４２８８から上方に延びている。突起は、レール４２８８の上に横たわったときに、本体４２８６の縁を越えてラインおよびコードが滑ることを防止するように配置され、そのような大きさになっている。フットボード４０は、ヘッドパネル４４の切り欠き４２６０、４２６２と同様の構造を有する２つの切り欠き４２９４および４２９６を含む。

図３７に示すように、使用時、患者支持装置１０は、例示的にマットレスとして具体化された支持面１７００を含む。図３７の実施形態のマットレス１７００は、下側カバー１７０４および上側カバー１７０６によって囲まれたコア１７０２を含む。下側カバー１７０４は、従来技術において知られているように、ジッパーによって上側カバー１７０６に接続される。コアは、上半身支持部１７０８を含み、その境界は、上半身支持部１７０８の長手方向の縁に沿って一対のボルスター１７１０および１７１２によって定められている。ボルスター１７１０および１７１２ならびに上半身支持部には、穴のあいたフットサポート１７１４が固定されている。上半身支持部１７０８は、患者の胴を支えるような大きさで配置され、穴のあいたフットサポート１７１４は、フットデッキ３４上で患者の脚を支える。マットレス１７００を組み立てると、コア１７０２の上面１７１８には防炎材１７１６が配置され、防炎材１７１６の一部がコア１７０２の底１７２０の下で巻き付けられた状態になり、防炎材１７１６は、不注意でマットレス１７００に火がついたときに、コア１７０２の中で炎が広がるのを抑える構造を有する。

下側カバー１７０４は、下側カバー１７０４に縫い込まれ、１対の磁石１７２６および１７２８が入る大きさの一対のマグネットポケット１７２２および１７２４を含む。磁石１７２６、１７２８をポケット１７２２、１７２４の中に入れると、磁石１７２６、１７２８は、マットレス１７００のフットエンド１２をフットデッキ３４に磁気的に固定する。詳細については後述するように、マットレス１７００は、マットレス１７００のヘッドエンド１４のヘッドデッキ２８に固定される。上述したようにフットデッキ３４が伸縮すると、磁石１７２６、１７２８は、動作範囲全体にわたってマットレス１７００のフットエンド１２とフットデッキ３４との係合を維持する。フットサポート１７１４には穴があいているため、フットサポート１７１４はフットデッキ３４と一緒に伸縮することができる。

図３８に示すように、身体支持部１７０８が３つの層を含むことを示すコア１７０２の分解図。上層１７３０は厚さ約３インチであり、押し込み荷重値（ＩＬＤ）が約２０の発泡材料で構成されている。中間層１７３２は厚さ約２インチであり、ＩＬＤが約２８の発泡材料で構成されている。下層１７３４は厚さ約１インチであり、ＩＬＤが約４５の発泡材料で構成されている。身体支持部１７０８の構造は、層の数や各層のＩＬＤが異なることを含めて、他の実施形態では異なっていてもよい。

図３７の実施形態では、下側カバー１７０４は、マグネットポケット１７２２、１７２４を含む。いくつかの実施形態では、身体支持部１７０４は、フットサポート１７１４の下面１７４４に固定された２枚のプレート１７４０、１７４２を含む。各プレート１７４０、１７４２は、第１のタブ１７４６と第２のタブ１７４８とを含む。図９５に示すように、別の下側カバー１７５０は、カバー１７５０の下側パネル１７６２の上面１７６０に固定された４つのポケット１７５２、１７５４、１７５６、１７５８を含む。第１および第２のタブ１７４６、１７４８は、身体支持部１７０４が下側カバー１７５０の中に配置されたときに、ポケット１７５２、１７５４、１７５６、１７５８に挿入されるように構成されている。各プレート１７４０、１７４２のタブ１７４６、１７４８がそれぞれのポケット１７５２、１７５４、１７５６、１７５８に配置されたときに、フットサポート１７１４の膨張と収縮によって下側カバー１７５０の材料の集まりが制御され、プレート１７４０、１７４２とポケット１７５２、１７５４、１７５６、１７５８との間の接続のために、フットサポート１７１４が下側カバー１７５０に対して移動することはない。フットサポート１７１４をその対応する下側カバー１７５０に固定する方法は、本明細書に開示されている穴のあいたフットサポートを含むマットレスについてのどの実施形態でも使用することができる。

図９６に示すように、フットサポート１７１４は、フットサポート１７１４のヘッドエンド１４の高さ１７６８よりもフットサポート１７１４のフットエンド１２の高さ１７６６のほうが低い。低いほうの高さ１７６６は、患者が仰臥位でマットレス１７００に寝ているときに、踵がふくらはぎより低い位置にくるようにきて、ラクにしていられるようにする。フットサポート１７１４の上面１７７０は、表面１７７０がフットサポート１７１４のヘッドエンド１４からフットエンド１２に向かって徐々に低くなる弧状の形状になっている。

別の実施形態では、マットレス１７００をなくし、図３８に示すマットレス１８００などの異なるマットレス構造に置き換えることができる。マットレス１８００は、発泡フレームを係合する空気袋アセンブリ１８０４を含むコア１８０２を含む。発泡フレーム１８０６は、一対の長手方向のボルスター１８０８および１８１０に連結された、穴のあいたフットサポート１７１４を含む。長手方向のボルスター１８０８、１８１０は、マットレス１８００のヘッドエンド１４でボルスター１８０８、１８１０の間で横方向に延びるヘッダー１８１２によって相互に接続されている。長手方向のボルスター１８０８および１８１０は、フットサポート１７１４、ボルスター１８０８および１８１０、ヘッダー１８１２が協働して、空気袋アセンブリ１８０４が配置されてコア１８０２を形成する空間１８１４を画定するように、穴のあいたフットサポート１７１４に固定されている。マットレス１８００は、従来技術において知られているように、ジッパーで固定される下側カバー１８１６および上側カバー１８１８を含む。下側カバー１８１６は、一対の磁石１８２４、１８２６が入る一対のマグネットポケット１８２０、１８２２を含む。磁石１８２４、１８２６は、ポケット１８２０、１８２２の中に配置され、上述した磁石１７２６、１７２８と同様に機能する。

図２０６Ａおよび図２０６Ｂに示すように、空気袋アセンブリ１８０４は、８つの空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４を含む。空気袋は、空気袋アセンブリ１８０４のフットエンド１２にある空気袋１８３０およびヘッドエンド１４にある空気袋１８４４とともに配置される。各空気袋アセンブリ１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４は、空気を通さないエンクロージャとなるウレタン被覆ナイロンの外側のエンクロージャ１８４６を備える。各エンクロージャ１８４６の内側は、上層１８５０と下層１８５２とを含む２層の発泡構造体１８４８である。層１８５０および１８５２は、一緒に接着されている。発泡体構造１８４８は荷重下で変形可能であるが、弾性膨張してエンクロージャ１８４６の内部空間を満たす。

各エンクロージャ１８４６の左側１６は、圧力リリーフまたはチェックバルブ１８５４である。各チェックバルブ１８５４は、バルブに加えられた圧力がバルブのリリーフ圧力を超えると開くように構成されている。空気袋アセンブリ１８０４の構成では、バルブ１８５４は、エンクロージャ１８４６のいずれか１つの内圧が大気圧よりも低いときに対応するバルブ１８５４が開き、大気からエンクロージャ１８４６に空気を流すことができるように構成されている。

空気袋アセンブリ１８０４の右側１８で、エンクロージャ１８４６は各々、出口１８５６を含む。各出口１８５６は、エンクロージャ１８４６がすべて出口１８５６およびマニホルドチューブ１８５８を介して互いに流体連通するように、マニホルドチューブ１８５８に接続されている。マニホルドチューブ１８５８は、圧力チェックバルブ１８６０で終端している。圧力チェックバルブ１８６０は、マニホルドチューブ内の圧力がチェックバルブ１８６０のリリーフ圧力を超えると、チェックバルブ１８６０が開いて圧力を大気に逃がすことができるように構成されている。チェックバルブであるバルブ１８５４では、エンクロージャ１８４６からバルブ１８５４を通って大気に空気が流れることができない点を理解されたい。空気がエンクロージャから大気に出るためには、マニホルドチューブ１８５８および圧力チェックバルブ１８６０を通る流路しかない。同様に、エンクロージャ１８４６のいずれかに空気が入ることができる唯一の経路は、いずれもバルブ１８５４を通ることになる。

このように、マットレス１８００は、空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４のそれぞれ内の圧力をチェックバルブ１８６０のリリーフ圧力より低い圧力に維持するように自己調整される。入口バルブ１８５４の動作は、荷重のかかっていない特定の空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４のいずれか、大気からの空気で、それぞれの空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０の迅速な充填を提供する。この手法では、さまざまな空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４内の圧力を比較的すみやかに調節して、患者が経験する支持圧力を制御するのに役立つ。

空気袋アセンブリ１８０４によって空気圧で支えられる重量よりも重い患者の場合、マニホルドチューブ１８５８および圧力チェックバルブ１８６０内の圧力を逃がすことによって、各空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４の発泡構造体１８４８で患者を支持することが可能になる。このように、マットレス１８００は、大きな患者が病院用ベッド１０のデッキの表面まで沈んでしまうことがない安全な空気マットレスの利点を提供する。発泡構造体１８４８は、エンクロージャ１８４６を膨張させて、特定の空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４が膨張したときにバルブ１８５４を通って空気を引き込む真空を作り出す目的にも役立つことを理解されたい。

例示的な実施形態では、発泡構造体１８４８は、同様の構造を有する。しかしながら、いくつかの実施形態では、発泡構造体１８４８の層１８５０、１８５２が異なる空気袋１８３０、１８３２、１８３４、１８３６、１８３８、１８４０、１８４２、１８４４において異なる特性を有してもよい。また、発泡構造体１８４８は、単一の層であってもよいし、３つ以上の層１８５０、１８５２を含んでいてもよい。

マットレス１８００は、コア１８０２全体に巻かれた防炎アセンブリ１８６２をさらに含み、コア１８０２が防炎アセンブリ１８６２で完全に囲まれている。さらに、長手方向のボルスター１８０８、１８１０は各々、ヘッドデッキ２８と関節動作するシートデッキ３０とが交差する部分に位置する長手方向のボルスター１８０８、１８１０内の位置に配置された一連のレリーフスリット１８６４を含むように形成されている。レリーフスリット１８６４は、ヘッドデッキ２８が上昇したときに、長手方向のボルスター１８０８、１８１０を膨張させる。レリーフスリット１８６４があることで、ほとんど材料が除去されず、スリット１８６４の位置で発泡材が膨張することができる。これとは対照的に、関節動作するシートデッキ３０とフットデッキ３４との間の境界面に、一連のカットアウト１８６６が配置されている。カットアウト１８６６はほぼ三角形であり、長手方向のボルスター１８０８、１８１０の下面１８６８では、より多くの材料が除去される。カットアウト１８６６は、下面１８６８から離れた終端まで狭くなる。カットアウト１８６６がゆえに、関節動作するシートデッキ３０とフットデッキ３４との間の境界面における長手方向のボルスター１８０８、１８１０の長さを膨張させることもつぶすこともできる。表面１８６８で除去された材料は、長手方向のボルスター１８０８、１８１０の材料が膨らまないように、フットデッキ３４が関節動作するシートデッキ３０に対して下方に動いたときにカットアウト１８６６をつぶすことができるようにする。

図４０に示すさらに別の実施形態では、マットレス１７００の代わりにマットレス１９００を使用することができる。マットレス１９００は、身体支持部１９０２およびフットサポート１９０４を含む。身体支持部１９０２は、微気候管理構造体１９０６を支持する。また、マットレス１９００は、マットレスアセンブリを長手方向の軸１９１０を中心にして回転させるように構成されたマットレス***変換用構造体１９０８を含む。

図８７に示すように、身体支持部１９０２は、上層１９１２および下層１９１４に配置された多数の空気流路を含む二層構造からなり、層１９１２および１９１４は各々、ヘッドゾーン１９１６とシートゾーン１９１８に分割されている。上層１９１２において、身体支持部１９０２は６本の流路１９２０を含む。下層１９１４において、ヘッドセクション１９１６は７本の流路１９２２を含む。上層１９１２において、シートゾーン１９１８は９本の流路１９２４を含む。下層１９１４、シートゾーンは９本の流路１９２６も含む。シートゾーン１９１８およびヘッドゾーン１９１６は、それぞれ関節動作するシートデッキ３０およびヘッドデッキ２８には対応していないことに、注意されたい。そうではなく、図８７に概略的に示すように、ヘッドデッキ２８は、ヘッドゾーン１９２０の下層１９１４の流路１９２２の下にある。しかしながら、シートゾーンの下層１９１４の２本の流路１９２６はヘッドデッキ２８に支持され、残りの９本の流路１９２６が関節動作するシートデッキ３０および固定式シートデッキ３２に支持されている。

ヘッドデッキ２８が上に向かって移動すると、患者の背中のウェストから下の一部と、患者の臀部とウェストの間の部分が、シートゾーン１９１８の上層１９１２の２本の流路１９２４に支えられる。ヘッドセクション１９１６の圧力を患者のヒップラインまで延ばす場合とは事なり、背中のウェストから下および臀部とウェストの間の部分がシートゾーン１９１８の圧力などの同じ圧力であると、患者の皮膚に過剰な界面圧が加わる可能性が最も良好に制御されることが見いだされている。ヘッドゾーン１９１６は患者の頭の領域と患者の肩の領域の両方を支えるため、ヘッドゾーン１９１６について言及している箇所はヘッドゾーン１９１６の機能を限定するものではないことを、理解されたい。

シートゾーン１９１８の上側の流路１９２４と下側の流路１９２６はいずれも流体連通していることを理解されたい。同様に、シートゾーン１９１６の上側の流路１９２０と下側の流路１９２２もすべて流体連通している。身体支持部１９０２は、ウレタンでコーティングされたナイロン材料をＲＦ溶着し、さまざまな外観と流路を形成するとともに、上層１９１２を下層１９１４に固定して形成されている。下層１９１４は、周縁溶着部１９２８を含む。また、上層１９１２は、周縁溶着部１９３０と、ヘッドゾーン１９１６をシートゾーン１９１８から分離する横方向の溶着部１９３２とを含む。ヘッドゾーン１９１６をシートゾーン１９１８から分離するために、同様の溶着部１９３４が下層１９１４にも形成される。シートゾーン１９１８の流路は、ゾーン１９１８の側面側にあるチャネル１９３６および１９３８を介して流体連通している。ヘッドゾーン１９１６も、同様のチャネル１９４０および１９４２を含む。流路１９２４は、１９３８においてチャネル１９３６の間でゾーン１９１８の幅方向に横切る多数の溶着部１９４４によって形成される。溶着部１９４４は、層１９１２の一番上の材料１９４６を、上層１９１２の下側の材料１９４８に固定する一方で、溶着部間の空間を拡大して流路１９２４を形成できるようにしている。

また、ヘッドゾーン１９１６も、チャネル１９４０と１９４２との間で横方向の空間にある多数の溶着部１９４４を含み、流路１９２０が形成される。ゾーン１９１８の下側の流路１９２６とゾーン１９１６の下側の流路１９２２は、それぞれゾーン１９１６、１９１８の側面側に配置された流路間にある溶着部と同様の方法で形成され、流路同士の連通を可能にしていることを理解されたい。

上層１９１２において、溶着部１９４４を設ける領域の処理を溶着後に行うことで隣接する流路１９２０または１９２４の間に逃げを形成し、流路１９２０または１９２４が相対的に移動できるようにしてある。たとえば、各々の溶着部１９４４に２〜３箇所ほど切り込みを入れ、それぞれの溶着部１９３４で隣接する切り込みの間に小さな接続部分１９５０を形成する。図８７を参照すると、第１の溶着部１９４４には、２つの接続部分１９５０が残るように、３本の切り込み１９５４がある。隣接する溶着部１９４４には、溶着部１９４４の中央に接続部分１９５０を残して、２本の１９５２切り込みしか存在しない。切り込み１９５２、１９５４の両端は、応力が集中して溶着部が破断してしまう可能性を抑えるために円形の逃げ１９５６で終端している。切り込み１９５２と１９５４との間で切り込みのパターンを交互にすることで、隣接する流路１９２０または１９２４は、互いに相対的にみて撓む可能性がいくぶんあるとはいえ、ほぼ整列した向きに維持される。他の実施形態では、溶着部に沿った切り込みの数を変えて空気袋アセンブリ１９０２の性能を変更してもよいことを、理解されたい。

上層１９１２および下層１９１４はどちらも、それぞれ多数のフラップ１９６０、１９６２を含む。これらのフラップは、一緒に溶着されて空気袋アセンブリ１９０２をマットレス１９００の他の構造に固定するのに使用される取付用構造体１９６４を形成している。構造体１９６４は各々、フランジ１９６０、１９６２に溶着されたスナップ１９６６を含む。スナップ１９６６は、図４０に示す嵌合構造体１９６８と係合するように構成されている。さらに、構造体１９６４は、空気袋アセンブリ１９０２の長さに沿って空気ラインが経由するループ１９７０を形成する。

上層１９１２と下層１９１４との間の空気接続は、底層１９１４の上側１９７６上のポート１９７４を、上層１９１２の底側１９８０の対応するポート１９７８と接続して、２つの層１９１２および１９１４を有するヘッドゾーン１９１６を形成することによって達成される。シートゾーン１９１８は、下層１９１４の底側１９７６のポート１９８２を層１９１２の底面１９８０のポート１９８４と接続することによって群をなしている。

身体支持部１９０２は、下側の発泡層１９９２に固定されたプレート１９９４に固定された３つの突起１９６８に対応するスナップ１９６６で、発泡構造体１９９０に固定されている。もう一枚の対応するプレート１９９４は、発泡構造体１９９０の左側１６については図４０に図示されておらず、別のスナップ１９６６に接続されている。フットサポート１９０４は、このフットサポート１９０４の発泡基部１９９８に固定された一対のプレート１９９６を含む。３つの突起１９６８がプレート１９９６に固定され、身体支持部１９０２の３つの別のスナップ１９６６と係合している。別のプレート１９９６は図４０には図示されていないが、スナップ１９６６と突起１９６８との相互作用で身体支持部１９０２を固定している。構造体１９９０は、ヘッダー２０００および一対の側梁２００２および２００４を含み、ヘッダー２０００および側梁２００２、２００４が発泡層１９９２に固定されている。

微気候管理構造体１９０６は、排気領域２０１２が患者の臀部および大腿部のすぐ近くに配置された状態で、身体支持部１９０２に重なるように構成されている。詳細については後述するように、吸気口２０１４を通って微気候管理構造体１９０６に押し込まれた空気の流れは、排気領域２０１２を通って排出され、患者の臀部および大腿部の下にあるマットレス内に気流を生じさせ、患者の皮膚から水分を取り除くとともに患者の皮膚をいくらか冷却する。微気候管理構造体１９０６は両横側に複数の貫通孔２０１６を含み、これらの貫通孔は、微気候管理構造体１９０６の一部がスナップ１９６６にはまって発泡構造体１９９０およびフットサポート１９０４に対して微気候管理構造体１９０６が固定されるようにするために、突起１９６８に係合するようになっている。吸気口２０１４は、身体支持部１９０２とフットサポート１９０４の穿孔部２００６との間を横断し、詳細については後述するようにマニホルドに接続された入口管２０１８によって係合される発泡基部１９９８を通っている。大量の空気が入口管２０１８を通って移動して微気候管理構造体１９０６に流入し、排気領域２０１２から外に出る。

マットレス***変換用構造体１９０８は、ヘッドエンド***変換構造体２０３０とフットエンド***変換構造体２０３２とを含む。***変換構造体２０３０は、左***変換空気袋アセンブリ２０３４と右***変換空気袋アセンブリ２０３６とを含む。***変換空気袋アセンブリ２０３４、２０３６は、下側のチャンバ２０３８と、上側のチャンバ２０４０とを含み、空気袋アセンブリ２０３４が単一のユニットとして機能するように、２つのチャンバ２０３８と２０４０の間には開口部がある。チャンバ２０３８、２０４０は、膨張および収縮時に空気袋アセンブリ２０３４の物質の収集と膨張を制御するような形状をしている。空気袋アセンブリ２０３４は、空気袋アセンブリ２０３４をＺ形プレートアセンブリ２０４４に対して保持するように協働する上側リテーナ２０４２および下側リテーナ２０４２を含む。下側リテーナ２０４２の一端はスロット２０６０の中にあり、他端は下側プレート２０４６のスロット２０６２の中にある。上側リテーナ２０４２は、同様にして中間プレート２０４８に固定されている。

Ｚ形プレートアセンブリ２０４４は、ヒンジ２０５０を介して中間プレート２０４８に接続された下側プレート２０４６を含む。上側プレート２０５２は、ヒンジ２０５４によって中間プレート２０４８に接続されている。空気袋アセンブリ２０３６は、上側プレート２０５２および中間プレート２０４８に固定されている。マットレス１９００の***変換補助機能が作用していないとき、Ｚ形プレートアセンブリ２０４４を潰して平らにすることができるように、空気袋アセンブリ２０３４、２０３６のチャンバ２０３８、２０４０がしぼみ、マットレス１９００を病院用ベッド１０で普通に使用できるようになる。

フットエンド***変換構造体２０３２は、ヘッドエンド***変換構造体２０３０と同様に構成されており、異なっているのは、Ｚ形プレートアセンブリ２０６４のプレートの部材の大きさと、これに伴う空気袋アセンブリ２０６６および２０６８の大きさである。空気袋アセンブリ２０６６は、空気袋アセンブリ２０３４と共に左***変換ゾーンの一部であり、空気袋アセンブリ２０６８は、空気袋アセンブリ２０３６と共に右***変換ゾーンの一部である。Ｚ形プレートアセンブリ２０６４は、ヒンジ２０７４によって中間プレート２０７２に接続された下側プレート２０７０を含む。中間プレート２０７２は、ヒンジ２０７８によって上側プレート２０７６に接続されている。空気袋アセンブリ２０６６、２０６８は各々、空気袋アセンブリ２０６６、２０６８をプレートアセンブリ２０６４のプレート２０７０、２０７２、２０７６に保持する下側リテーナ２０４２と上側リテーナ２０４２を有する。

マットレス１９００は、第１のポケット２０８２および第２のポケット２０８４を有する下側カバー２０８０を含む。図４１に示す概略図を参照すると、Ｚ形プレートアセンブリ２０４４の下側プレート２０４６は、ヒンジ２０５０がカバー２０８０の下側シート２０８６の下にくるようにして、ポケットの中に配置されている。左***変換空気袋２０３４は、下側プレート２０４６と中間プレート２０４８との間に配置され、右***変換空気袋アセンブリ２０３６は、中間プレート２０４８と上側プレート２０５２との間に配置される。発泡プレート１９９２は、Ｚ形プレートアセンブリ２０４４の上に配置される。動作時、患者に右を向かせるには、右***変換空気袋２０３６を膨張させずに左***変換空気袋２０３４を膨張させる。これにより、中間プレート２０４８がヒンジ２０５０を軸にして矢印２０８５で示すように枢動し、マットレス１９００の左側１６が持ち上げられて患者が回転して、患者のリネンを交換したり患者の背中に触れたりするのが容易になる。使用時には、***変換補助機能が係合して患者を横転がり位置に移動させた後、介護者が患者を回転位置に保持したまま、それぞれの***変換補助空気袋がしぼむ。患者を左向きにする必要がある場合、空気袋アセンブリ２０３６が膨張されて、上側プレート２０５２がヒンジ２０５４を中心に枢動することを理解されたい。

上記の説明では、ターンアセンブリ２０３０の動作について説明した。ターンアセンブリ２０３２の動作は同様であり、ターンアセンブリ２０３０の動作と協働し、空気袋アセンブリ２０３４および２０６６は左***変換空気袋ゾーンであり、空気袋アセンブリ２０３６および２０６８は右***変換ゾーンであることは、理解されたい。例示的な実施形態では、ターンアセンブリ２０３０および２０３２が協働するが、いくつかの実施形態では、空気袋アセンブリ２０３６、２０３８、２０６６、２０６８のそれぞれは、患者支持体１９０２上にある患者の身体の一部を回転させるように独立して動作可能である。そのような場合、それぞれの空気袋アセンブリ２０３６、２０３８、２０６６、２０６８を独立したゾーンとして動作させなければならない。

詳細については後述するように、マットレス***変換用構造体３４２５は、アセンブリ３４２６、３４４８、３４５２を含み、それぞれは、マットレスの一部を一方の側に回転させるように独立して動作可能である。マットレスの回転は、患者がマットレスに支えられているときに、介護者がマットレスの上にあるリネンを交換する際の一助となる。また、介護者は、患者の***を変えて患者の身体のあちこちに触れやすくすることができる。使用時には、ターンアセンブリ３４２６を作動させて患者を新たな位置に移動させ、患者を適所に保ってマットレスを患者から離したまま停止させることができる。場合によっては、ターンアセンブリ３４２６を使用して、患者に連続横回転治療（ＣＬＲＴ）をほどこすことができる。患者を左右に回転させると、病院用ベッド１０に長期間いることに伴って患者に肺合併症が生じることが少なくなる。マットレス１９００は空気圧システムを備えているが、マットレス１７００またはマットレス１８００など能動的な空気圧システムのないマットレスと併用してもよい回転構造体の別の構成を図１３１から図１３６に開示する。図１３２に示す病院用ベッド１０３４１０のブロック図は、病院用ベッド１０３４１０が制御システム３４２４と３つのターンアセンブリ３４２６とを含むことを示している。

例示的な実施形態では、制御システム３４２４は、コントローラ３４３０、ユーザインタフェース３４３２、ポンプ３４３４、センサアセンブリ３４２８、フロー制御アセンブリ３４３６を含む。コントローラ３４３０は、プロセッサ３４３８およびメモリデバイス３４４０を含む。プロセッサ３４３８は、ユーザインタフェース３４３２およびセンサアセンブリ３４２８からの入力を受信し、メモリ装置３４４０に格納された命令を使用して、ターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２を動作させる。

ここで図１３１を参照すると、マットレスを取り外して、病院用ベッド１０３４１０のデッキセクション上に配置された３つの別々のターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２を露出させた状態で、病院用ベッド１０３４１０が示されている。第１のターンアセンブリ３４２６は、ヘッドデッキセクション３４４６に配置され、第２のターンアセンブリ３４４８は、シートデッキセクション３４５０に配置され、第３のターンアセンブリ３４５２は、大腿部デッキセクション３４５４に支持される。例示的な実施形態では、フットデッキセクション３４５５にはターンアセンブリがないが、他の実施形態では、さらにターンアセンブリが含まれてもよい。ターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２は各々、コントローラ３４３０の制御下で独立して動作可能である。ターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２のそれぞれの機能は同様である。ターンアセンブリ３４２６の構造および動作に関する以下の説明は、各デッキセクション３４５０および３４５４に適合するように修正されたターンアセンブリ３４４８および３４５２にも同じようにあてはまり、主な違いは、デッキセクション３４５０および３４５４に合うように変更されたターンアセンブリ３４４８および３４５２のコンポーネントの大きさである。ターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２は、デッキセクション３４４６、３４５０、３４５４に解放可能に固定され、マットレスの性質とは独立してターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２を追加して、既存の病院用ベッド１０に***変換機能を追加したりあとから装備したりすることができ。場合によっては、制御システム３４２４は、病院用ベッド１０３４１０の制御構造から独立して、ターンアセンブリ３４２６、３４４８、３４５２を操作することができる。

ターンアセンブリ３４２６は、それぞれの枢支軸３４６０および３４６２を画定する２つのヒンジ３４５６および３４５８を有するヒンジ付き支持プレートアセンブリ３４６４（図１３６に示される）を含む。ヒンジ３４５６および３４５８は、枢支軸３４６０および３４６２が対向する側で病院用ベッド１０３４１０の長手方向の長さに平行になるように、ヒンジ付き支持プレートアセンブリ３４６４の対向する側に配置されている。一体型の回転袋を有するマットレスで見られるような最大回転角を達成するのに患者をマットレスの上で中央に寝かせるといったことは、ターンアセンブリ３４２６では必要はない。マットレス全体をターンして、マットレス全体にわたって均一な回転角度を提供する。

図１３３から図１３５に示すように、１対の膨張可能な空気袋３４６６および３４６８が、ヒンジ付き支持プレートアセンブリ３４６４の上側プレート３４７０と中間プレート３４７２との間に配置され、第２の対の空気袋３４７４、３４７６が、中間プレート３４７２と下側プレート３４７８との間に配置される。プレート３４７０、３４７２、３４７８は、樹脂複合材で構成され、プレート構造全体にわたって空気袋とプレートとの界面間で荷重を伝えるのに十分な剛性を有する剛性構造であることを理解されたい。

ここで再び図１３１を参照すると、各空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６は、空気袋に固定されたそれぞれのストラップ３４８０によって隣接するプレート３４７０、３４７２または３４７８に固定され、それぞれのプレート３４７０、３４７２または３４７８の一端にある開口を介して延在し、空気袋と反対側のそれぞれのプレート３４７０、３４７２または３４７８の側に一定の長さにわたって配置され、次いで、別の開口部を通って延在して空気袋を再係合させる。ストラップ３４８０、空気袋、それぞれのプレートの相互作用によって、空気袋がプレートに対して固定される。たとえば、図１３１に示す空気袋３４６６を参照すると、空気袋３４６６に固定されたストラップ３４８０は、第１の開口３４８２を通って延在する。ストラップ３４８０は、上側プレート３４７０の表面３４８４を横切り、プレート３４７０を通って、空気袋３４８０に固定される場である開口部３４８６を通って延在して戻る。ストラップ３４８０とプレート３４７０とが係合することで、プレート３４７０に対する空気袋３４８０の位置が維持される。

ヒンジ３４５６および３４５８は、ロッドが係合するプレートに固定されたブラケットによって形成される。たとえば、図１３６に示すように、ヒンジ３４５８は、中間プレート３４７２に固定されたブラケット３４８８と、下側プレート３４７８に固定されたブラケット３４９０とによって形成される。ブラケット３４８８および３４９０は、枢支軸３４６２に沿ってロッド３４９２をスライドさせて、ブラケット３４８８および３４９０を固定することができるように、各ブラケット３４８８および３４９０におけるいくつかが、枢支軸３４６２に沿って整列配置されるように係合する。ブラケット３４８８および３４９０は、ロッド３４９２を中心に枢動し、中間プレート３４７２と下側プレート３４７８との間の角度を変更することで相対的に移動可能である。

上側プレートは、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６のどれが膨張されるかに応じて、マットレスの下面３４９４（図１３３参照）と常に接触しているが、マットレスは軸３４６０または３４６２のどちらかを中心に回転する。空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６は各々、フロー制御アセンブリ３４３６と連通している閉じた空間を形成するために超音波溶着されたウレタン被覆ナイロン織で構成されている。図１３２を参照すると、フロー制御アセンブリ３４３６は、ポンプ３４３４からの加圧空気をそれぞれの空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６に向けさせるか、それぞれの空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６と大気とをつなぐように開閉するソレノイド作動バルブを含む。各空気袋３４６６、３４６８、３４７４および３４７６は、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６内の流体圧力を、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６の圧力を測定する圧電圧力センサー（図示せず）に連通して戻すラインと流体連通する開口を有する。この圧力は、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６の膨張量を決定するためにコントローラ３４３０によって使用される。それぞれの空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６内の圧力は、それぞれの軸３４６０および３４６２を中心としたプレート３４７２および７８の枢支角を示す。

図１３３の概略図を参照すると、病院用ベッド１０３４１０のヘッドエンド３４９６からターンアセンブリ３４２６を見ると、上側プレート３４７０は上側の空気袋３４６６と下側の空気袋３４６８の上に重なっている。図１３１に示すように、上側の空気袋は、ストラップ３４８０によって上側プレート３４７０に固定されている。下側の空気袋３４６８は、同様の方法で中間プレート３４７２に固定されている。ヒンジ３４５６は、マットレスの患者左側３４９８に沿って、かつマットレスの下面３４８４の真下に、配置されている。空気袋３４６６および３４６８が膨張すると、上側プレート３４７０およびマットレスが、軸３４６０を中心に患者の左に枢動するように、ヒンジ３４５６を中心に上側プレート３４７０が枢動する。したがって、空気袋３４６６および３４６８は病院用ベッド１０３４１０の患者の右側に配置されているが、マットレスおよび患者を左に回転させるので、効果的に左ターン空気袋である。

同様に、右上ターン空気袋３４７４および右下ターン空気袋３４７６は、患者の左に配置され、中間プレート３４７２と下側プレート３４７８との間に配置される。空気袋３４７４および３４７６が膨張すると、中間プレート３４７２が軸３４６２を中心に枢動する際に、中間プレート３４７２、上側プレート３４７０、ヒンジ３４５６、マットレスが患者の右に回転する。

動作時、ユーザは、ユーザインタフェース３４３２を利用して、タッチスクリーンメニューからオプションを選択するかユーザインタフェース３４３２上のハードキーをアクティブにすることによってターンアセンブリ３４２６を係合し、ターンアセンブリ３４２６を回転させる。例示的な実施形態では、入力は、回転アセンブリ３４２６を動作させるのにユーザが入力を保持する必要がある瞬時入力である。たとえば、介護者が患者を左に向けたい場合、介護者は、ターンアセンブリ３４２６が介護者の所望の位置になるまで、左ターン入力を押して保持する。第２の入力が作動されてターンアセンブリ３４２６を下降させる。同様の入力が右ターン機能にも存在する。他の実施形態では、ユーザ／介護者は、達成すべき所望量のターンを入力することができ、コントローラ３４３０は、空気システム３４４２を作動させて、所望のターンを自動的に達成する。さらに他の実施形態では、ユーザ／介護者は、ＣＬＲＴ治療ルーチンを開始してターンアセンブリ３４２６を自動的かつ連続的に操作し、患者を継続的に回転させることができる。

コントローラ３４３０が所望のターンを示す入力を受信すると、コントローラ３４３０は、空気袋３４６６、３４６８、３４７４および／または３４７６のどれを膨張させるべきかを決定する。コントローラ３４３０は、比較的高い圧力を出力する送風機であるポンプ３４３４を作動させる。例示的な実施形態は、バージニア州、１２１３ＮｏｒｔｈＭａｉｎＳｔｒｅｅｔ，ＢｌａｃｋｓｂｕｒｇのＭｏｏｇＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓＧｒｏｕｐから入手可能な部品番号ＡＭＰ４５−ＤＣ−ＩＤであり、１０３．０ｃｍ−Ｈ２Ｏまでの出力圧力を発生する。他の実施形態では、圧縮機または他の加圧空気源を利用することができる。ポンプ３４３４からの流れは、導管３４９８を通ってフローアセンブリ３４３６に伝達される。フロー制御アセンブリ３４３６は、４本の導管３５００、３５０２、３５０４、３５０６のうちの１つを通ってそれぞれ４つの空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６に至るポンプ３４３４からの流れを制御する複数のソレノイド制御弁（図示せず）を有するマニホルドである。さらに、フロー制御アセンブリ３４３６のバルブは、コントローラ３４３０によって動作する。バルブは、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６の中にある空気を大気に排気して、空気袋３４６６、３４６８をしぼませることができるように動作可能である。他の実施形態では、フロー制御アセンブリ３４３６は、空気袋３４６６、３４６８、３４７４または３４７６内の空気が、空気袋３４６６、３４６８または３４７６から吸引されてターンアセンブリ３４２６をすみやかに下げることができるように、ポンプ３４３４を通る流れを逆転させるように動作可能であってもよい。

空気袋３４６６、３４６８、３４７４および３４７６のそれぞれの圧力は、センサアセンブリ３４２８の専用の圧電圧力センサーによって、それぞれ独立に監視される。圧力は、圧力スパイクの可能性を低減するために離れたところから測定される。４本の導管３５０８、３５１０、３５１２、３５１４があり、それぞれ空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６に付随している。導管３５０８、３５１０、３５１２、３５１４は、空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６内の圧力が導管３５０８、３５１０、３５１２、３５１４を介してそれぞれのセンサーに伝達されるように、それぞれ空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６と流体連通している。空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６のそれぞれの圧力を測定することによって、ターンアセンブリ３４２６の回転量を決定することができる。他の実施形態では、回転を測定するために追加のセンサーを利用することができる。たとえば、ヒンジの構成要素間に電位差計を接続して、回転量を決定することができる。さらに別の実施形態では、加速度計を上側プレート３４７０に取り付けて、回転量を測定することができる。

図１３４に示すように、完全に膨張したとき、空気袋３４６６および３４６８は、３０°の回転に影響を与える。個々の空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６の膨張によって、さまざまな回転の向きを達成できることを、理解されたい。また、空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６がすべて膨張することで、必要に応じてマットレスを持ち上げることができる。回転速度を制御して空気袋３４６６と３４６８または３４７４と３４７６との間の境界面を制御することができるように、空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６は個々に膨張可能である。たとえば、図１３５において、空気袋３４７４が空気袋３４７６よりも膨張して、空気袋間の係合面が減ることがわかる。空気袋のペア３４６６、３４６８および３４７４、３４７６は相互に接続されていないため、ターンアセンブリ３４２６の動作時に相対的に移動可能であることに、注意されたい。これによって、ターンアセンブリ３４２６に予期しない形で荷重がかかったときに起こり得る空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４１６の破損の可能性が低減される。

本明細書に開示される、空気袋を積み重ねる方法には、空気袋を回転させるための従来技術の構成よりも小さい空気袋３４６６、３４６８、３４７４、３４７６で、従来技術の構成よりも速く少ない空気で、より大きな回転角にしやすいという利点もある。試験では、毎秒１°の平均回転速度で、最大５０°の回転角が達成されている。空気袋３４６６および３４６８と中間プレート３４７２、上側プレート３４７０との間に三角形の空間３５１６が形成されるように、空気袋３４６６、３４６８が距離３５１４だけヒンジ３４５８から離れていることに注意されたい。同様に、空気袋３４７４および３４７６と中間プレート３４７２および下側プレート３４７８との間に三角形の空間３５２０が形成されるように、空気袋３４７４および３４７６は、距離３５１８だけヒンジ３４５６から離れている。

ボトムカバー２０２８はさらに、シート２０８６に形成された開口２０８８を含むように形成される。開口２０８８は、さまざまなチューブおよびラインをマットレス１９００から空気制御ボックス２２００に配線するときに通る布製のチューブ２０９０と連通している（図３０参照）。たとえば、微気候管理構造体１９０６に供給する入口管２０１８は、開口２０８８および布製チューブ２０９０を通って配線される。ヘッドゾーン供給チューブ２０９２は、開口２０８８および布製チューブ２０９０を介して供給され、ヘッドゾーン供給チューブ２０９２の端は、身体支持部１９０２の層１９１４の底のポート２０９４に接続されている。シート支持チューブ２０９６は、下層１９１４の底のポート２０９８に取り付け、開口２０８８および布製チューブ２０９０を介して供給される。上層１９１２の底側１９８０のポート２１０２に、センスチューブ２１００が接続されている。センスチューブ２１００は、圧力トランスデューサがヘッドゾーン１９１６の圧力を検知するための経路となる。フットセンスチューブ２１０４は、同じく上層１９１２の底１９８０にあるポート２１０６に接続されている。同様に、右ターン空気袋供給チューブ２１１０は、空気袋アセンブリ２０６８および２０３６にそれぞれ接続するコネクタ２１１２および２１１４を含む。右ターン空気袋センスチューブ２１１６が空気袋アセンブリ２０３６に接続し、圧力トランスデューサがターン空気袋アセンブリ２０３６および２０６８内の圧力を検知するためのソースを提供する。左ターン空気袋供給チューブ２１１８が、それぞれ空気袋アセンブリ２０６６および２０３４に接続するコネクタ２１２２中のコネクタ２１２０を含む。左ターンセンスチューブ２１２４は、空気袋アセンブリ２０３４に接続し、空気袋アセンブリ２０６６および２０３４内の圧力を検知するためのソースを提供する。チューブ２１１０、２１１６、２１１８、２１２４は各々、開口２０８８および布製チューブ２０９０を介して供給される。

マットレス１９００は、フットデッキ３４にスロット２１２８、２１３０が形成され、ヘッドデッキ２８にスロット２１３２、２１３４が形成された４つのロックノブ２１２６の相互作用によって病院用ベッド１０のヘッドデッキ２８およびフットデッキ３４に固定される。スロットは各々、丸い開口２１３６とスロット２１３８とを有するキーホール形状である。ロックノブ２１２６は各々、円形の開口２１３６を介して配置され、それぞれのノブ２１２６をそれぞれのデッキ２８、３４に固定するためにスロット２１３８内に滑り込む。フットエンド１２のノブ２１２６は、ボトムカバー２０８０のシート２０８６上に配置されたワッシャー２１４２および締結具２１４０によって固定されている。ヘッドエンド１４において、ボトムカバー２０８０の底面２１４６にプレート２１４４が配置され、ロックノブ２１２６はプレート２１４４に固定される。

ボトムカバー２０８０は、微気候管理構造体１９０６の排気領域２０１２を通って排気された空気がマットレス１９００のヘッドエンド１４を通って逃げることを可能にする３つの開口２１４８、２１５０、２１５２を含む。開口２１４８、２１５０、２１５２は各々、開いた底だけが下側カバー２０８０から出る空気の流れの経路となるように、側部および頂部の開口にＲＦ溶着されたフラップ２１４９、２１５１、２１５３（図７９参照）によって、外部で覆われている。また、マットレス１９００は、中にマットレス１９００のさまざまなコンポーネントが収容された下側カバー２０８０にジッパー止めされた上側カバー２１５４を含む。マットレス１９００が組み立てられたときに、下側カバー２０８０および上側カバー２１５４以外のすべてのコンポーネントが、防炎材２１５６によって囲まれる。

また、マットレス１９００は、カバー２０８０の底面２１４６を通って延び、Ｚ形プレートアセンブリ２０６４の下側プレート２０７０と係合する一対の支柱２１６０、２１６２を含む。支柱２１６０、２１６２は円筒状であり、表面２１４６から下方向にのびて固定式シートデッキ３２を図８に示す点２１６４および２１６６で係合している。支柱２１６０、２１６２は、ヘッドデッキ２８、関節動作するシートデッキ３０、フットデッキ３４が各々載置フレーム２６に対して移動する際に、固定式シートデッキ３２とヘッドデッキ２８との間で自由に浮動する。フットデッキ３４がのびている間、支柱２１６０、２１６２は固定式シートデッキ３２を係合し、病院用ベッド１０のフットエンド１２に対するマットレス１９００の動きに抵抗する。

図３１に示すように、エアボックス２２００の空気圧部分の概略図には送風機２１７０と流体連通するマニホルド２１６８が含まれており、送風機は、正圧出口２１７２と負圧入口２１７４とを有する。また、エアボックス２２００は、負圧入口２１７４に空気が引き込まれるときに通るフィルタ２１７８を含む。正圧出口２１７２は、導管２１７６に供給する。導管２１７６は、供給チューブ２０９２を通って身体支持部１９０２のヘッドゾーン１９１６に出入りする流れを制御する第１のバルブ２１８０に供給する。第２のバルブ２１８２は、供給チューブ２０９６を通ってシートゾーン１９１８に出入りする流れを制御する。バルブ２１８０および２１８２はどちらも開位置と閉位置との間で移動可能であり、必要に応じてゾーン１９１６および１９１８を導管２１７６に接続する。導管２１７６は、チェックバルブ２１８８を介して導管２１８６に接続されたタップ２１８４にも供給する。導管２１７６内の圧力がチェックバルブ２１８８に抗するのに十分な圧力であると、チェックバルブ２１８８が開いて、左ターンゾーン２０３１に付随する２１９０と右ターンゾーン２０３３に付随する２１９２の２つのバルブに供給する。また、導管２１７６は、微気候管理構造体１９０６に付随するバルブ２１９４に接続されている。各ターンバルブ２１９０、２１９２の第２のポートに別の導管２１９６が接続され、送風機２１７０の入口２１７４に接続されている。詳細については後述するように、ターンゾーン２０３１、２０３３が送風機２１７０の負圧入口２１７４を使用して急速排気されて、ゾーン２０３１、２０３３からそれぞれのバルブ２１９０、２１９２を通って空気を引き出す状態で、ゾーン１９１６、１９１８、２０３１、２０３３は各々、バルブ２１９４を介して排気される。

導管２１７６の圧力がゾーン１９１６および１９１８の圧力よりも低くなるように送風機２１７０がアイドルである場合、バルブ２１９４および微気候管理構造体１９０６を介してゾーン１９１６、１９１８を通気できる。バルブ２１９４が開口することで、ゾーン１９１６および１９１９からの空気が、導管２１７６を通り、バルブ２１９４および入口チューブ２０１８を通って流れ、微気候管理構造体１９０６を通って逃げることができるようになる。

ターンゾーン２０３１、２０３３の通気では、バルブ２１９０、２１９２の三方弁構造を利用して、送風機２１７０の入口側が導管２１１６、２１１０を通って導管２１９６に空気を引き込み、それによって送風機２１７０の入口２１７４に空気を引き込むように、それぞれの供給チューブ２１１６または２１１０を導管２１９６に接続する。特定の条件では、空気がそれぞれのゾーン２０３１または２０３３から送風機２１７０の入口２１７４に引き込まれ、他のゾーン１９１６または１９１８のうちの１つに供給されるように、バルブ２１９０または２１９２を配置してもよい。しかしながら、ゾーン１９１６と１９１８のいずれにも流れが必要ない場合、ターンゾーン２０３１または２０３３からの流れは、単純にバルブ２１９４を介して微気候管理構造体１９０６に排気される。ある条件の下では、ターンゾーン２０３１、２０３３の圧力が、他のゾーン、たとえば他のターンゾーン２０３１または２０３３またはヘッドゾーン１９１６またはシートゾーン１９１８の圧力を超える可能性がある。これは、それを空気袋アセンブリ２０３６、２０３４、２０６６または２０６８から押し出すＺ形プレートアセンブリ２０４４および２０６４によって与えられた患者の重量とレバレッジの結果である場合がある。身体支持部１９０２への破損から保護するために、ヘッドゾーン１９１６およびシートゾーン１９１８はいずれも、下層１９１４の底面２０９７に配置されたチェックバルブ２０９５および２０９９を含む。チェックバルブ２０９５、２０９９は、身体支持部１９０２の最大動作圧力より高いが、身体支持部１９０２のコンポーネントが過剰な圧力がゆえに機能しなくなる圧力より低いレリーフ圧力で開く。身体支持部１９０２の一般的な動作圧力よりも高い圧力でターンゾーンが作動している間、チェックバルブ２０９５、２０９９が存在することで、ターンゾーンが微気候管理システム１９０６を通って換気され、身体支持体１９０２内に過圧状態を引き起こせるだけ十分に流れが阻害された場合に有害な過圧状態が発生する可能性が低減される。

空気制御ボックス２２００（図３０に示す）内に配置された空気制御盤２１９８は、マニホルド２１６８またはゾーン１９１６、１９１８、２０３１または２０３３のいずれか１つから圧力の読み取り値を得て、バルブ２１８０、２１８２、２１９０、２１９２または２１９４のうちのどれを開くまたは調整するかを決定してマットレス１９００の動作要件を満たすのに必要な流れを達成するように動作可能なロジックを含む。上述したように、ヘッドゾーン１９１６は、空気制御盤２１９８のロジックに、ヘッドゾーン１９１６の圧力を示す信号を送信する圧力センサー２２０２に接続されたセンスチューブ２１００に接続されている。同様に、検知線２０９６は、シートゾーン１９１８内の圧力を示す信号をロジックに送る圧力トランスデューサ２２０４に接続されている。センスチューブ２１１６は、右ターンゾーン２０３３の圧力を示す信号を圧力トランスデューサ２２０６に送信し、センスチューブ２１２４は、左ターンゾーン２０３１の圧力を決定するための圧力トランスデューサ２２０８に接続されている。導管２１７６は、この導管２１７６の圧力を示すロジック信号を送信する圧力トランスデューサ２２１２にも接続された検知線２２１０に接続されている。

図３０に示すように、エアボックス２２００は、送風機２１７０、マニホルド２１６８、エアボード２１９８を支持する上側のエンクロージャ２２１４を含む。カバー２２１６は、上側のエンクロージャ２２１４に固定され、エアボックス２２００のコンポーネントを収容する。送風機２１７０は、入口２１７４と、導管２１７６に供給する出口２１７２と、を含む。送風機２１７０は、ナット２２２２によって送風機に固定された多数の隔離マウント２２００上のフレーム２２１８に支持されている。制御盤２１９８は、複数のスタンドオフ２２２４に取り付けられ、ねじ２２２６によって固定されている。ケーブルアセンブリ２２２８が、詳細については後述するように、マットレス１９００のチューブ用のコネクタの接続を検出するように配置されたホール効果センサー２２３０を含む。ガスケット２２３１は、出口パネル２２３２とマニホルド２１６８との間に配置され、マニホルド２１６８のさまざまなポートとパネル２２３２との間にシールを形成する。マニホルド２１６８は、多数のねじ２２３４およびワッシャー２２３６によってパネルに固定される。フィルタ２１７８は、送風機２１７０を支持するフレーム２２１８の上にあるフレームカバー２２３８に取り付けられている。図３０の上部ではカバー２２１６と一緒に示してあるが、取り付けられたとき、上側のエンクロージャ２２１４は、フットデッキ３４の第１の部分３６のパネル７７２の真下にあり、カバー２２１６は、上側のエンクロージャ２２１４の垂直下方にある。

バルブ２１９０および２１９２が閉じられると、空気がフィルタ２１７８を通ってフレーム２２１８およびフレームカバー２２３８によって画定された空間に引き込まれ、送風機２１７０に送られる。カバー２２１６は、周囲空気がフィルタ２１７８に引き込まれるときに通る通気孔２２４０を含むように形成されている。カバー２２１６と上側のエンクロージャ２２１４との間には、ガスケット２２４２が配置され、エアボックス２２００の内部空間を気密シールする。カバー２２１６は、複数のねじ２２４４によってベースに固定される。ポートカバー２２４６は、ピン２２４８および２２５０によってカバー２２１６に枢動可能に連結される。一対のばね２２５２が、パネル２２３２を通って延在するマニホルド２１８６のポートを覆う閉位置にカバー２２４６を付勢し、エアボックス２２００が使用されていないときに塵が入り込むのを防ぐ。ばねで付勢されたカバー２２４６をあけ、チューブをマットレス１９００からマニホルド２１６８に固定するために、マニホルド２１６８のポートと係合する布製チューブ２０９０の端部に固定されたコネクタと係合させ、マットレス１９００からのチューブをマニホルド２１６８に固定することができる。

いくつかの実施形態では、身体支持部１９０２がなく、図２０１Ａから図２０１Ｂに示す別の実施形態が用いられる。身体支持部２２６０は、上層２２６２と下層２２６４とを含む。層２２６２、２２６４は、ヘッドゾーン２２６６と大腿部ゾーン２２６８とに分割される。ヘッドゾーンの上層２２６２は、複数の流路２２７０を含み、ヘッドの端２２６６の下層２２６４は、複数の流路２２７２を有する。大腿部ゾーン２２６８の上層２２６２は、複数の流路２２７４を含み、大腿部ゾーンの下層２２６４は複数の流路２２７６を含む。身体支持部２２６０は、大腿部ゾーン２２６８内に位置して、上層２２６２の単一の流路２２８０と、下層２２６４に配置された２本の流路２２８２、２２８２とを含む追加のランバーゾーンゾーン２２７８を含む。ランバーゾーン２２７８は、ヘッドデッキ２８が矢印２２８４で示すように上方向に関節運動をする際に膨張し、ヘッドデッキ２８の関節運動によって身体支持体２２６０を拡張できるようにする。流路２２８０および２２８２は、ヘッドデッキ２８の角度に比例して膨張し、ヘッドデッキ２８が固定式シートデッキ３２から離れる方向に移動するときに生じる空間を満たす。ここで再び図３０から図３１を参照すると、ゾーン２２７８は、導管２１７６に接続されたバルブ２２８８からチューブ２２８６によって供給される。検知線２２９０が、ゾーン２２７８を空気缶制御盤２１９８上の圧力トランスデューサ２２９２に接続する。バルブ２２８８は、バルブ２１８０および２１８２と同様に機能し、空気制御盤２１９８の制御下で、必要に応じてゾーン２２７８を膨張させるように操作される。

図４４に示すように、エアボックス２２００は、パネル２２３２がパネル７７２の上からエアボックス２２００へのアクセスを提供する開口２２９４を有する表面７７２の真下に配置されるように、フットデッキ３４の第１の部分３６に固定されている。

空気制御ボックス２２００は、図４４に示すように、マニホルド２１６８のポートがパン７７２の穴２３２４を通してアクセス可能であるように、フットデッキ３４の第１の部分３６に取り付けられている。図４５Ａから図４５Ｃは、エアボックス２２００が、締結具３６７８によって固定されているアイソレータ３６７６によって、第１の部分３６から懸架されていることを示している。図４５Ｃを参照するとアイソレータ３６７６は図の右側では見えないが、締結具３６７８はＬ字型ブラケット３６８２、アイソレータを固定し、Ｌ字形ブラケットが、締結具３６８２によって第１の部分３６のレール７４８に固定されている。エアボックス２２００内のコンポーネントによって生じる振動がフットデッキ３４に伝達されないように、第１の部分３６へのエアボックス２２００の取り付けの構造は機械的に完全に独立して配置されている。

エアボックス２２００が存在しないとき、カバー２２９６（図１６に見られる）は、開口２２９４に配置され、スナップフィットによって保持され、パネル７７２を横切ってほぼ連続した表面を提供する。図４４に示す実施形態では、カバー２２９８は、開口２２９４上に配置可能であり、フットサポート１７１４を支持する。カバー２２９８は、カバー２２９８の幅にわたって複数の横リブ２３００を有し、フットサポート１７１４を支持する強度を提供する。カバー２２９８には開口が形成され、これを通って、コネクタ２３０３がカバー２２９８を通過し、パネル２２３２を貫通するマニホルド２１６８のポートと係合する。布製チューブ２０９０は、布製チューブ２０９０を通って延在するさまざまなチューブでカバー２２９８に固定され、コネクタ２３０２のひげコネクタに固定されている。図４４の例示的な実施形態では、ランバーゾーン２２７８は存在しないので、付随するチューブ２２９０および２２８６も存在しない。しかしながら、検知線２０９６、２１００、２１１６、２１２４はコネクタ２２３２に固定され、パネル２２３２から延びるそれぞれのポート２３０４、２３０６（図示せず）、２３０８、２３１０に係合する。チューブ２０１８は、マニホルド２１６８のポート２３１２に係合するように、マニホルド２１６８のポート２３１４および２３１６に接続する。ヘッドゾーン供給チューブ２０９２およびフットゾーン供給チューブ２０９６は、コネクタ２３０２に固定され、マニホルド２１６８のポート２３１４および２３１６にそれぞれ通じる。左ターンゾーン供給チューブ２１１６および右ターンゾーン供給チューブ２１１０も両方ともコネクタ２３０２に接続され、ポート２３１８および２３２０にそれぞれ接続される。

コネクタ２３０２をエアボックス２２００に接続するために、枢動可能なカバー２２４６が、ピン２２４８、２２５０を中心に下方に枢動する。コネクタ２３０２は、コネクタの両側から延在し、回転軸２３２４を画定するピン２３２２を有する。各ピン２３２２は、上側のエンクロージャ２２１４から延びるタブ２３２６に形成されたスロット２３２４内に配置されている。ピン２３２２がスロット２３２４内に配置されると、コネクタ２３０２は、別のピンの組（図示せず）がタブ２３２６と別のタブ２３３０との間に形成されたスロット２３２８と係合するように軸２３２４を中心に枢動し、ピンはスロット２３２８内でガイドされてコネクタ（図示せず）をガイドして、マニホルド２１６８のポート２３０４、２３０８、２３１０、２３１２、２３１４、２３１６、２３１８、２３２０と係合する。いったん係合されると、ピンとスロット２３２８との係合によって運動が制限された状態で、コネクタとそれぞれのポートとの間の摩擦によってコネクタ２３０２は適所に保持される。スロット２３２８にピンを係合させることによって運動が制限された状態で、コネクタ２３０２を適所に保持する。コネクタ２３がマニホルド２１６８のポートに固定されると、２つの付勢されたタブ２３２６および２３２８が開口２２９４によって画定されるようなタブ２３２４とパネル７７２との間のそれぞれのギャップ２３３０および２３３２に配置されるように、カバー２２９８配置される。タブ２３２６および２３２８は、カバーを摩擦によって適所に保持し、ギャップ２３３０および２３３２に締まりばめが生じる。

微気候管理システム１９０６は、２つのカバー層の間に配置されたスペーサ材料を含む。好適なスペーサ材料のひとつに、Ｐｒｅｓｓｌｅｓｓの部品番号ＳＦＥ２０Ｎ２００がある。好適な上側材料のひとつに、ＣａｒｒＮＡの部品番号ＣＦＸ−４５がある。好適な下側の材料のひとつに、Ｖｅｎｔｅｘ，ＩｎｃのＲｅｃｏｖｅｒｙ５ＨＦがある。

他の実施形態では、患者支持面は、微気候管理システムの他の実施形態を有することができる。たとえば、病院用ベッド１０として具体化された例示的な患者支持装置３１１０を図１１９に示す。患者支持装置３１１０は、フレーム３１１８と、フレーム３１１８上に支持された患者支持構造体３１１２と、エアボックス３１２２とを含む。患者支持構造体３１１２は、患者支持装置３１１０上に横たわる患者を支持するように構成され、ヘッドセクション３１３２、シートセクション３１３７、フットセクション３１３４を含む。詳細については後述するように、患者支持構造体３１１２は、図１２６に示すように、微気候構造体３１１４と、微気候構造体３１１４を支持するクッション層３１１６をさらに含む。クッション層３１１６は、複数の膨張可能な支持用空気袋３１４８を含んでもよい。微気候構造体３１１４は、使用者側のクッション層３１１６の上で支持面３１２３に隣接して配置され、患者支持構造体３１１２の支持面３１２３の脇にある空気を導くように構成されている。微気候構造体３１１４によって伝わった空気は、加圧され、エアボックス３１２２によって微気候構造体３１１４に押し込まれる。支持面３１２３と患者との境界面に沿って空気を導くことで、病院用ベッド１０で患者に床ずれが生じるリスクを低減するために、微気候構造体３１１４は患者から熱と水分を移動させ、患者の皮膚を冷却および乾燥させる。

再び図１１９を参照すると、エアボックス３１２２は、ユーザ入力を受信するように構成されたユーザインタフェース３１６０をさらに含む。ユーザインタフェース３１６０は、患者情報を入力し、エアボックス３１２２および支持面３１２３の動作を制御するための表示画面３１２１および複数のボタン３１２０を含む。特に、ユーザインタフェース３１６０は、エアボックス３１２２から微気候構造体３１１４に送られる空気の流れをユーザが調節できるようにするものであり、いくつかの実施形態では、エアボックス３１２２から微気候構造体３１１４に送られる空気の温度を調節できるようにするものである。具体的には、いくつかの実施形態では、ユーザインタフェース３１６０は、患者情報入力パネル、アラームパネル、横方向回転療法パネル、膨張モードパネル、正常膨張制御パネル、微気候制御パネルを含むことができる。

微気候構造体３１１４は、エアボックス３１２２から加圧空気を受け取り、微気候構造体３１１４を通って空気を伝えて、患者が患者支持装置３１１０に支持されたときに患者と患者支持装置３１１０との間の境界面を冷却して乾燥させ、この境界面に沿って患者の熱と水分を除去することによって皮膚の健康を促進するように構成されている。微気候構造体３１１４は、図１２５に示すように、ほぼ左側３６から右側３１３８まで横方向に延び、ヘッドセクション３１３２の上端からシートセクション３１３７の下端３１８０まで、患者支持構造体３１１２のフットセクション３１３４を除いて長手方向に延在する。しかしながら、いくつかの実施形態では、微気候構造体３１１４は、フットセクション３１３４を含んで、図１２４に示すように、患者支持構造体３１１２のヘッドセクション３１３２の上端からフットセクション３１３４の底端まで延在してもよい。

図１２０を参照すると、一実施形態では、微気候構造体３１１４は、局所的な気候制御が最も必要とされる患者の身体の特定の領域を標的にするように特別に構成された治療領域３１４０をさらに含む。これは、患者が仰臥位にあり、微気候構造体３１１４の中央に寝かされているときに、支持面３１２３に対する患者の重量による圧力が最大である領域に対応する。以下でより詳細に説明するように、治療領域３１４０は、極めて通気性が材料または穴のあいた材料で作ることができる。

図１２０から図１２２に示すように、微小気候構造体３１１４、３２１４、３３１４の実施形態はそれぞれ、形状の異なる治療領域３１４０、３２４０、３３４０を有してもよい。患者の汗腺は患者の体全体に不均一に分布しているので、患者の胴と骨盤領域の皮膚に汗が蓄積する傾向がある。したがって、治療領域３３４０の形状は、一般に水分が蓄積しやすい領域に対して気候を局所的に制御するように設計されているが、治療領域３１４０および３２４０はより広く分布している。

治療領域３１４０は、図１２０に示すように、患者支持構造体３１１２のヘッドセクション３１３２およびシートセクション３１３７にある。治療領域３１４０は大きいため、確実に患者の胴および骨盤領域の下にくる。あるいは、いくつかの実施形態では、治療領域３１４０は、患者の特定の領域に合わせてより小さく、より狭く調整される。エアボックス３１２２が空気を押し出すのに必要とされる治療領域３１４０の面積を小さくすることによって、エアボックス３１２２に含まれる空気源から必要とされる圧力および流れを微気候構造体３１１４で低減できるようになる。たとえば、図１２１に示すように、患者支持装置３２１０は、患者の腰部ラインから患者の骨盤領域の下端部まで延在し、その右側その左側から微気候構造体３２１４を横切って横方向に延びる治療領域３２４０を有する微気候構造体３２１４を含む。治療領域３２４０は、患者の骨盤領域、特に仙骨の下に位置するように設計されている。

別の実施形態では、治療領域３３４０は、患者の骨盤領域および胴領域の両方の下になるようにさらに配置される。図１２２および図１２３に示すように、患者支持装置３３１０は、ほぼ患者の胴体領域の上端部から患者の骨盤領域の下端部まで延びる治療領域３３４０を有する微気候構造体３３１４を含み、患者が仰臥位で微気候構造体３３１４の中央に寝かされているときに、患者の骨盤領域、特に仙骨の下および胴領域、特に肩甲骨の下の領域を有効な気候制御状態にする。病院用ベッド１０での床ずれ形成のリスクを低減するために、治療領域３３４０の形状と大きさは、患者の胴および骨盤領域が治療領域３３４０の上にくるように患者の異なる身体の大きさの約９５％をカバーするように設計されている。

微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４の各実施形態において、入口ポート３１４２を有する流体流路が、それぞれの微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４を右側から左側に横方向に横切って延び、微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４を通って患者支持構造体３１１２、３２１２、３３１２のヘッドセクション３１３２まで長手方向に延在する。入口ポート３１４２は、分配スリーブ３１９４を介してエアボックス３１２２に直接結合され、患者支持構造体３１１２、３２１２、３３１２のシートセクション３１３７の下端３１８０に位置する。よって、エアボックス３１２２からの空気は、微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４に横たわっている患者の骨盤領域付近の始点または入口ポート３１４２で、微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４に導入される。エアボックス３１２２からの空気導入の位置を治療領域３１４０、３２４０または３３４０の近くに向けることによって、微気候構造体３１１４、３２１４または３３１４は、特定の標的領域で患者の皮膚に有効量の冷却および乾燥を提供し、最小限の空気で効果的な結果を達成する。治療領域３１４０、３２４０または３３４０の近くに入口ポート３１４２を有することにより、空気が入口ポート３１４２から治療領域３１４０、３２４０または３３４０に流れている間に、微気候構造体３２１４、３３１４、３４１４から空気が拡散するのが防止され、必要な空気量が少なくなる。しかしながら、いくつかの実施形態では、入口ポート３１４２は、微気候構造体３１１４のフットエンドに配置されてもよい。さらに、図１２４および図１２５に示すように、微気候構造体３１１４は、空気および／または液体を排出するための出口３１４４を患者支持構造体３１１２のヘッドセクション３１３２に有する。出口３１４４は任意であり、本明細書に開示された実施形態のどれでも実施することができる。他の実施形態では、他の入口ポートおよび出口設計を使用することができる。出口３１４４がない場合、それぞれの微気候構造体３１１４、３２１４、３３１４を横切る空気は、治療領域３１４０、３２４０または３３４０４０の孔３１４１を通して押し出され、患者支持構造体３１１２、３２１２または３３１２の外側の皮材層３１２４を通って逃げる。

図１２６から図１２７に示すように、外側の皮材層３１２４は、微気候構造体３２１４、３３１４、３４１４を包含する。外側の皮材層３１２４は、上側の皮材層３１５０および下側の皮材層３１５２を含む。上側の皮材層３１５０は、微気候構造体３１１４をカバーし、下側の皮材層３１５２は、図１２６から図１２７に示すように、クッション層３１１６を包む。上側の皮材層３１５０は、蒸気を通すが液体を通さない通気性材料を含む。これにより、患者の熱および水分は、蒸気の形で患者の皮膚から流れ出て、上側の皮材層３１５０を通って微気候構造体３１１４を囲む領域に入る。その後、蒸気は、上側の皮材層３１５０と、微気候構造体３１１４の第１の沿うまたは上層３１２６との間で凝縮される。上層３１２６の少なくとも一部分は、治療領域３１４０を画定する蒸気と液体の両方を通す材料からなる。例示的な実施形態では、上層３１２６の治療領域３１４０は、凝縮された水分および液体を治療領域３１４０から離して上層３１２６を通って微気候構造体３１１４の真ん中の層３１２８に流すことを可能にする複数の孔３１４１を含む。上層３１２６は、蒸気を通すが液体は通さない材料を含み、蒸気が上層３１２６を流れることができるようになっている。いくつかの実施形態では、孔３１４１がない。このような実施形態では、治療領域３１４０、３２４０、３３４０は、領域内で除去された上層３１２６を有し、極めて通気性が高く、蒸気と液体の両方を通す材料は、領域３１４０、３２４０または３３４０に配置され、接着、溶着、のり付けまたは他の不法で上層３１２６に固定されている。他の実施形態では、上層３１２６全体が、蒸気と液体の両方を通すコーティングがなされていない布を含み、治療領域３１４０、３２４０、３３４０を除く上層３１２６の領域は、液体を通さない材料でコーティングされ、これが空気をコーティング層の中で保持する。例示された実施形態では、微気候構造体３１１４およびクッション層３１１６は、下側の皮材層３１５２の上層である中央の皮材層３１５４で分離される。しかしながら、いくつかの実施形態では、微気候構造体３１１４およびクッション層３１１６を含む患者支持構造体１１２全体を単一の外側皮材層３１２４で包んでもよい。

真ん中の層３１２８の材料は、三次元材料である。三次元材料は、図１２４および図１２６に示すように、患者支持構造体３１１２のヘッドセクション３１３２の上端からフットセクション３１３４の下端まで延びるように配置される。三次元材料は空気と液体を通す。入口ポート３１４２は、三次元材料のシートセクション３１３７の下端３１８０に連結され、エアボックス３１２２からの空気が、微気候構造体３１１４の上層３１２６と下層３１３０との間を流れ、患者支持構造体３１１２のヘッドセクション３１３２までのシートセクション３１３７の下端３１８０を流れるようにしている。したがって、水分および液体が上層３１２６から真ん中の層３１２８に到達すると、この水分および液体は、真ん中の層３１２８を流れる空気によって運び出されて蒸発する。冷却された蒸気については、出口３１４４に向けて送ってもよいし、支持面３１２３に向かって戻し、支持面３１２３と患者の皮膚との境界面の周りで患者の皮膚を冷却および乾燥させることもできる。

いくつかの実施形態では、図１２５および図１２７に示すように、患者支持構造体３４１２は、三次元材料からなるセクションを２つ以上有する真ん中の層３１２８と共に配置された微気候構造体３４１４を含む。真ん中の層３１２８は、三次元材料の第１のセクション３１６４を三次元材料の第２のセクション３１６６から空気的に分離する分割部３１６２を含む。三次元材料の第１の部分３１６４は、患者支持構造体３４１２のヘッドセクション３１３２の上端からシートセクション３１３７の下端３１８０まで延びるように配置されている。入口ポート３１４２は、三次元材料の第１の部分３１６４のシートセクション３１３７の下端３１８０に接続されている。三次元材料の第１の部分３１６４だけがエアボックス３１２２から空気を受け取るため、治療領域３１４０は、三次元材料の第１の部分３１６４の上に配置される。三次元材料の第１の部分３１６４材料は、エアボックス３１２２が空気を押し出すのに必要な領域を減少させるために、微気候構造体３２１４のフットセクション３１３４から離れている。

三次元材料の第２の部分３１６６は、患者支持構造体３４１２のシートセクション３１３７の下端３１８０からフットセクション３１３４の底端まで延びるように配置されている。三次元材料の第２の部分３１６６には、入口ポート３１４２がない。このため、三次元材料の第２の部分３１６６はエアボックス３１２２から空気を受けないが、代わりに三次元材料の第２の部分３１６６は、微気候構造体３４１４のフットエンドに沿って受動的に空気を流す。他の実施形態では、三次元材料の第１の部分３１６４は、患者に対して異なる位置に配置されてもよく、および／または異なるセクションに分解して、微気候構造体の複数の治療領域を形成してもよい。いくつかの実施形態では、三次元材料以外の材料、たとえば発泡性パッドを真ん中の層３１２８の第２の部分に使用することができる。

最後に、微気候構造体３１１４、３２１４の下層３１３０は、液体が下層３１３０を通ってクッション層３１１６に漏れるのを防ぐための液体を通さない材料を含む。例示的に、クッション層３１１６は、膨張可能な支持用空気袋３１４８を含み、図８および図９に示すように微気候構造体３１１４または３４１４を支持する。微気候構造体３３１４または３４１４も同様に支持され得る。したがって、エアボックス３１２２は、微気候構造体３１１４、３２１４または３３１４および膨張可能な支持用空気袋３１４８に連結され、支持面３１２３およびクッション層３１１６に加圧空気を提供する。他の実施形態では、クッション層３１１６は、膨張可能な支持用空気袋３１４８のいくつかまたはすべてを使用し、膨張可能な支持用空気袋３１４８の代わりに発泡クッション構造体を利用する。

図１２８を参照すると、例示的な微気候構造体３１１４は、フレーム３１１８に取り付けられたエアボックス３１２２から空気を受け取るように構成されているが、他の実施形態では、エアボックス３２２２は、図１２９に示すように患者支持装置３１１０のフレーム３１１８と一体形成されていてもよい。エアボックス３２２２がフレーム３１１８に一体化されると、ユーザインタフェース３１６０の機能は、患者支持装置３１１０のフットボード３２０２またはサイドレール上に配置され得る。エアボックス３１２２からの空気は、治療領域３１４０の近くの入口ポート３１４２で微気候構造体３１１４に導入され、図１２８において矢印３１５６で示唆されるように、微気候構造体３１１４の真ん中の層３１２８を微気候構造体３１１４のヘッドエンドに向かって流れる。空気は流れて、微気候構造体３１１４のヘッドエンド３１２２に配置された出口３１４４を通って排出される。

図１３０を参照すると、患者支持装置３１１０が、フレーム３１１８、患者支持構造体３１１２、エアボックス３１２２を含むように図式的に示されている。エアボックス３１２２は、例示的に、ユーザインタフェース３１６０、コントローラ３１６８、送風機３１７６、ヒーター３１７４を含む。コントローラ３１６８は、バルブボックス３１７８、送風機３１７６、ヒーター３１７４との通信用に接続されている。また、コントローラ３１６８は、バルブボックス３１７８とも通信用に接続されている。送風機３１７５は、膨張可能な支持用空気袋３１４８および微気候構造体３１１４のための加圧空気を供給する。ヒーター３１７４が送風機３１７６とインラインに配置され、空気が微気候構造体３１１４に供給される前に送風機３１７６からの空気をあたためるように構成されている。いくつかの実施形態では、冷却器（図示せず）または１つ以上の他の空調装置を送風機３１７６と微気候構造体３１１４との間に含め、患者の皮膚に隣接する治療流に使用するための空気を準備してもよい。いくつかの実施形態では、患者支持構造３１１２は、コントローラ３１６８に接続され、コントローラ３１６８がヒーター３１７４を動作させて患者支持面３１２３で特定の温度を達成できるようにする温度センサーを含んでもよい。センサーは、コントローラ３１６８にフィードバックを提供するために空気流の他の場所に配置することもできる。他の実施形態では、エアボックス３１２２は周囲空気を取り込み、加圧し、それを微気候構造体３１１４に送達することができる。

フレーム３１１８は、例示的に、ベース３１８２およびデッキ３１８１を含む。ベース３１８２は、床３１９０の上のデッキ３１８１、患者支持構造体３１１２エアボックス３１２２を支持するように構成される。デッキ３１８１は、微気候構造体３１１４を含み、患者支持装置３１１０に患者がいるときに、患者が横たわっている間、病院のベッド１０に座っている間または多数の他の位置で患者を支持できるように、患者支持構造体３１１２の位置を調整するように再構成可能である。

患者支持構造体３１１２は、図１２に示すように、（下から上へ）下側の皮材層３１５２、フォームシェル３１８８、任意のターン空気袋３１８６、バルブボックス３１７８、空気マニホルド３１８４、膨張可能な支持用空気袋３１４８ａ、３１４８ｂ、３１４８ｃ、任意の中間皮材層３１５４、微気候構造体３１１４、上側の皮材層３１５０を含む。上側の皮材層３１２４は微気候構造体３１１４を覆い、下側の皮材層３１５２はクッション層３１１６を包む。中間皮材層３１５４は下側の皮材層３１５２の上層であり、微気候構造体３１１４とクッション層３１１６との間に配置される。フォームシェル３１５８は膨張可能な支持用空気袋３１４８と協働して、患者が患者支持装置３１１０にいる間に患者を支持するクッションを提供する。ターン空気袋３１８６は任意であり、バルブボックス３１７８を介してエアボックス３１２２に連結される。ターン空気袋３１８６を膨張させ、支持面３１２３の長手方向の軸３１９２を中心に患者を回転させることができる。ターン空気袋３１５９に加えて、バルブボックス３１７８は、空気マニホルド３１８４を介して微気候構造体３１１４に空気的に接続され、膨張可能な支持用空気袋３１４８にも接続されて、エアボックス３１２２からの空気を支持面３１２３のまわりに分散させる。空気マニホルド３１８４は、バルブボックス３１７８を介してエアボックス３１２２から空気を受け取り、入口ポート３１４２で空気を微気候構造体３１１４に送る。

膨張可能な支持用空気袋３１４８は、例示的に、ヘッドセクション空気袋３１４８ａ、シートセクション空気袋３１４８ｂ、フットセクション空気袋３１４８ｃを含む。空気袋３１４８ａ、３１４８ｂ、３１４８ｃの各セクションは、患者の快適性のためにユーザインタフェース３１６０上で選択された圧力レベルに応じて異なる圧力に膨張可能である。また、空気袋３１４８ａ、３１４８ｂ、および３１４８ｃの各セクションは、患者の治療を提供するためまたは病院のベッド１０での床ずれのリスクを低減するために、膨張または収縮されてもよい。他の実施形態では、空気袋３１４８ａ、３１４８ｂ、３１４８ｃをなくし、膨張可能な空気袋３１４８ａ、３１４８ｂ、３１４８ｃの１つまたは複数を発泡性パッドで置き換えることができる。

微気候構造体３１１４は、図１３０に模式的に示すように、例示的に、患者支持装置３１１０上の患者の下に位置するように構成された上層３１２６、上層３１２６から離れた下層３１３０、上層３１２６と下層３１３０の間に配置された真ん中の層３１２８層、分配スリーブ３１９４を含む。上部層３１２６は、蒸気と液体を通す布で作られ、下層３１３０は、液体を通さない布で作られる。真ん中の層は、上層３１２６と下層３１３０との間にエアギャップを提供するように構成される。下層３１３０は、治療領域３１４０の近くに配置された入口ポート３１４２を含むように形成される。

患者支持装置２８１０の別の実施形態を図１０２に示す。先の実施形態と共通の構造については、同じ参照番号が使用される。例示的な実施形態では、患者がアクセス可能なコントロールは、図１に示される実施形態において右サイドレール２８３０に配置されるように示されるペンダント２８３８に見出される。ペンダント２８３８は任意に、ペンダント２８３８’として識別される支持アーム２８４２から支持されたユーザインタフェース２８４０から支持可能であり、図１０２のユーザインタフェース２８４０の下縁から支持されるように点線で示されている。別のペンダント２８３８’は、図１０２において右ヘッドサイドレール５０の上縁に支持されて点線で示されている。ペンダント２８３８を支持するための構造は、患者支持面２８２２上に仰臥位で支持された患者がペンダント２８３８のコントロールに人間工学的にアクセスさせ、詳細については後述する。

ペンダント２８３８は、図１０３に示すように、インタフェース面２８４４を含み、ペンダント２８３８は、ケーブル２８４６を介して患者支持装置２８１０の制御構造に電気的に接続されている。他の実施形態では、〆ペンダント２８３８は、赤外線接続または無線周波数接続などの無線接続を介して患者支持装置２８１０の制御システムと通信してもよい。ペンダント２８３８は、右サイドレール２８３０の上面２８５１に形成されたマウント２８４８によって右サイドレール２８３０上に支持される。ペンダント２８３８は、患者が患者支持装置２８１０のデッキセクションの調整を変更したり、照明などの環境条件を調整したり、テレビのチャンネルまたはボリュームなどの娯楽の選択肢を調整したりできるようにする、あるいは、患者がナースコールできるようにすることをはじめとして、従来技術において知られているようなさまざまな機能を含む点に、注意されたい。図１０４に示すように、ペンダント２８３８は、患者２８５０がマウント２８４８から取り外すことができる。そのように取り外すと、患者は、片手を使うかペンダント２８３８を片手で持って別の手で機能を作動させることによってペンダントで利用可能な機能に患者２８５０がアクセスできるよう、ペンダント２８３８を手に持ったままにすることができる。

ペンダントがマウント２８４８に固定されると、ペンダント２８３８のインタフェース面２８４４は、患者２８５０が患者支持装置２８１０に仰臥位で支持されたときに、インタフェース面２８４４を患者の頭に面する位置に提示する人間工学的角度に向けられる。これはインタフェース面２８４４が患者の視線に対して垂直に向けられていないため、ペンダント２８３８などのユーザインタフースのインタフェース面２８４４が患者２８５０へのアクセスを制限する角度で提示される従来技術における他のアプリケーションと対比することができる。マウント２８４８は、右側サイドレール２８３０の上面２８５１に配置された２つの突起２８５２および２８５４を含む。マウント２８４８は、ペンダント２８３８がマウント２８４８上に配置されていないときに、右サイドレール２８３０の上面２８５１と協働する比較的連続的な表面形状となるように形成されていることに、注意されたい。

ここで図１０５を参照すると、ペンダント２８３８のインタフェース面２８４４は、右サイドレール２８３０の上面２８５１に配置されると、インタフェース面２８４４が、患者支持装置に仰臥位で支持された患者の視線２８５８に対してほぼ垂直になるような向きになる。インタフェース面２８４４は、第１の軸２８６０および第１の軸２８６０に垂直な第２の軸２８６２が交差するときに形成される平面によって画定することができる。軸２８６２は、ペンダント２８３８の長手方向の長さに対応する。軸２８６２は、図１０７に示すように、軸２８６４で示されるように水平に対して角度αを形成する。例示的な実施形態では、αは約４５度である。他の実施形態では、αは３０度から６０度の間で変化してもよい。ヘッドデッキセクション２８２０が水平軸２８６４に対して移動するにつれて、患者の視線２８５８が変化することに注意されたい。角度αは、ヘッドデッキセクション２８２０が完全上昇位置にあるときのインタフェース面２８４４を患者の視線２８５８に提示する。

図１０８の実施形態では、ペンダント２８３８のインタフェース面２８４４も、右サイドレール２８３０の内面２８６６に対して角度βで配置された軸２８６０の向きによって患者に向けられている。例示的な実施形態では、βは約７０度である。他の実施形態では、βは４５度から９０度の間で変化してもよい。右サイドレール２８３０は、外面２８６７を含む。ペンダント２８３８のインタフェース面２８４４がこの向きにあることで、患者の視線２８５８が、インタフェース面２８４４と一致する平面内にある軸２８６０に対してほぼ垂直になる。

ここで図１１Ｉを参照すると、右サイドレール２８３０上に形成され、突起２８５２および２８５４によって画定されるマウント２８４８は、ペンダント２８３８にそれぞれ係合し、ペンダント２８３８がマウント２８４８と係合すると、ペンダント２８３８の後部に形成された空間２８６８内に受け入れられる。ペンダント２８３８の下端２８７０には、第１のフランジ２８７４と第２のフランジ２８７６とによって画定されたチャネル２８７２が形成されている。チャネル２８７２は、ペンダント２８３８がマウント２８４８上に配置され、矢印２８８０の方向にスライドされると、突起２８５２および２８５４が空間２８６８に受け入れられ、表面２８７８と係合するように、先細の表面２８７８を含む。このように、ペンダント２８３８は、少なくとも表面２８７８とフランジ２８７４および２８７６によって画定されたグリップを含み、グリップは、ペンダント２８３８をマウント２８４８に固定するのに使用される。表面２８７８が先細になっているため、ペンダントが矢印２８８０の方向に動くと、突起２８５２および２８５４が表面２８７８とフランジ２８７４および２８７６の両方に係合し、ペンダント２８３８をマウント２８４８に摩擦固定する。ペンダントがマウント２８４８と係合すると、各突起２８５２および２８５４のそれぞれの上端２８８４および２８８６は、フランジ２８７４および２８７６がそれぞれ突起２８５４および２８５２の下に位置するように、チャネル２８７２内に配置される。これにより、ペンダント２８３８は、図２に示すように右サイドレール２８３０上に配置され、突起２８５２および２８５４の下端２８５５および２８５７は、ペンダント２８３８の下端の下までのびる。

ペンダントがマウント２８４８に摩擦係合する原因となる表面２８７８が先細になっていることを示す図１１１から図１１３に、ペンダントをさらに詳細に示す。マウント２８４８を患者支持装置２８１０のさまざまな表面に配置して、ペンダント２８３８を患者支持装置２８１０のさまざまな場所に摩擦固定できることは、理解できよう。たとえば、図１１４には、パーソナルデジタルアシスタント２８９０が複数の可撓性マウント２８９２、２８９４、２８９６、２８９８によってユーザインタフェース２８４０に固定された状態で、ユーザインタフェース２８４０が示されている。パーソナルデジタルアシスタント２８９０は、タッチスクリーン２９００を備えたパーソナルスマートフォンまたはノートタイプのデバイスであってもよい。ユーザインタフェース２８４０がゆえに、パーソナルデジタルアシスタント２８９０を、患者支持装置２８１０上に支持された患者がアクセスしやすいように配置することができる。ユーザインタフェース２８４０は、患者が容易にアクセスできるようにユーザインタフェース２８４０の位置を変えられるようにするハンドル２９０２および２９０４を含む。ユーザインタフェース２８４０は、その下端２９０６に配置されたマウント２８４８を含む。ペンダント２８３８は、図１１４に示すように、ユーザインタフェース２８４０上に配置されたマウント２８４８と係合してもよい。これによって、患者支持装置２８１０上に支持された患者の届きやすい範囲内にペンダント２８３８を配置することができる。図１０２に示すペンダント２８３８’’によって示唆されるものなどの他の実施形態では、右ヘッドサイドレール２８３４などのヘッドサイドレールの上縁は、マウント２８４８を含むように形成して、ペンダント２８３８を右ヘッドサイドレール２８３４上に配置できるようにしてもよい。

図１１５から図１１８に示す別の実施形態では、ペンダント２９３８は本体または筐体２９４０と、ペンダント２９３８の背面２９４４に配置されたばね付勢式グリップ２９４２とを含む。ペンダント２９３８は、ペンダント２９３８が患者支持装置２８１０などの患者支持装置の制御システムと通信できるようにするために電気接続に取り付けられたコード２９４６を含む。ペンダント２９３８の上端２９４８は、チャネル２９５０を画定する。対向するアーム２９５２および２９５４は、ペンダント２９３８のそれぞれの筐体２９５６および２９５８に配置される。アーム２９５２および２９５４がばねで付勢され、互いに付勢されている。各アーム２９５２、２９５４は、以下にさらに詳細に説明するように、患者支持装置のさまざまな構造体に配置されたマウントと係合するように構成されたそれぞれのチャネル２９６０、２９６２を有する。チャネル２９６０および２９６２が患者支持装置の剛性の構造に係合し、アーム２９５２、２９５４がペンダント２９３８を患者支持装置のマウントに把持または締め付けるように作用するように、アーム２９５２、２９５４のばね作用によって、アーム２９５２、２９５４が一緒になる。各アーム２９５２および２９５４は、それぞれの前縁２９６４および２９６６を有し、これは対応するマウントに係合するときにカムとして機能し、圧力が加えられると、アーム２９５２および２９５４が押圧されて離れてマウントに乗り上げ、アーム２９５２および２９５４が、以下にさらに詳細に説明するように、マウント上に締め付けるようになっている。

ペンダント２９３８を、それぞれの筐体２９５６および２９５８を削除した状態で図１１６に示す。アーム２９５２は、ヒンジ２９６８によって本体２９４０に固定されており、アーム２９５２はこれを中心に枢動する。アーム２９５４は、ヒンジ２９７０を中心に枢動する。アーム２９５２および２９５４は、一対のばね２９７２および２９７４によって閉位置に付勢されている。アーム２９５２および２９５４は各々、筐体２９５６および２９５８にそれぞれ係合して、アーム２９５２、２９５４が完全に閉じないようにするとともに、ばね２９７２、２９７４を本体２９４０から外せるようにする上面２９７６および２９７８を有する。よって、アーム２９５２、２９５４は、ハウジング２９５６、２９５８の中に自由に移動でき、マウントと係合したときに開くアーム２９５２および２９５４によって締め付け部を形成することができる。しかしながら、アーム２９５２および２９５４は、図１１５に示す以上に閉じることが抑制され、これによって、アーム２９５２および２９５４が相補的なマウントを把持または締め付けることができるようになる。

サイドレール６０の別の実施形態の相補的なマウント２９８２の一例を図１１７に示す。マウント２９８２は、サイドレール６０の一部に形成された表面２９８８を含み、表面２９８８は、一対の垂直に交差する軸２９８４および２９８６によって画定される。軸２９８４は、右サイドレール２８３０の実施形態に関して上述したように、角度βでサイドレール２９８０の内面２９９０に向いている。同様に、軸２９８６は、右サイドレール２８３０に関して上述したように、水平に対して角度をなしている。これにより、ペンダント２９３８は、上述したように、その前面２９９２が患者の視線２８５８に対してほぼ垂直に向いた向きになる。マウント２９８２の一部のみを示したが、これは軸２９８６の反対側では対称である。マウントは、表面１８８が部分２９９６に沿って狭く、部分２９９８で拡幅するようにして、軸２９８６の両側に形成されたサイドレールに形成された空間２９９４を含む。空間２９９４内のアンダーカット３０００が、空間２９９４の終端３００２で広がって厚くなる。使用時、ユーザは、部分２９９６を握ってペンダント２９３８を配置し、アーム２９５２、２９５４が部分２９９８およびアンダーカット３０００と係合するようにペンダント２９３８を矢印３００４の方向にスライドさせて、アーム２９５２および２９５４のチャネル２９６０、２９６２との係合時にアンダーカット３０００でアーム２９５２、２９５４を拡張する。これによって、各アーム２９５２、２９５４に付随するばね２９７２および２９７４の付勢力が、グリップ２９４２を部分２９９８と接触させて、アーム２９５２および２９５４の締め付け力によってペンダント２９３８をサイドレール２９８０に固定する。ユーザは、ペンダント２９３８をサイドレール２９８０から離す矢印３００４の方向とは反対の方向にペンダントをスライドさせることによって、ペンダント２９３８を容易に取り外すことができる。

マウント３０１０の別の実施形態は、図１１８に示すように、ヘッドサイドレール５０の内面３０１２に配置される。ヘッドサイドレール５０は、空間３０１６を含むように形成され、空間３０１６内にマウント３０１０が配置されている。マウントは、空間３０１６で壁３０２０に固定されたベース３０１８を有する。マウント３０１０は、上面３０２２と前壁３０２４とをさらに含む。また、マウント３０１０の反対側には、対向する側壁３０２６および３０２８が配置され、ペンダント２９３８のアーム２９５２および２９５４と係合するように構成される。前側表面３０３０は、壁３０２６における上面３０２２間の移行部となる。同様に、前側表面３０３０は、上面３０２２と側壁３０２８との移行部となる。第３の前側表面３０３４は、上面３０２２と前壁３０２４との間の移行部となる。先行するサービスは各々、ペンダントを矢印３０３６の方向に下方にスライドさせることによってペンダントがマウント上に位置決めされると、アーム２９５２および２９５４と係合してアーム２９５２および２９５４を離すように構成されている。

ペンダント２９３８がサイドレール３０１４に取り付けられ、マウント３０１０と係合すると、アーム２８２８が側壁３０２６に係合し、アーム２９５４が側壁３０２８に係合する。この位置で、アーム２９５２および２９５４は、ペンダント２９３８をサイドレール３０１４のマウント３０１０に取り付けるように機能する。グリップ２９４２のばね作用の組み合わせによって、ペンダント２９３８を適所にしっかり保持するとともに、ペンダント２９３８を容易に取り外すことができるように、筐体２９５６および２９５８が空間３０１６の表面３０４０および３０４２とそれぞれ係合することに、注意されたい。マウント２９８２またはマウント３０１０と同様のマウントを、この患者支持装置２９０などの患者支持装置上のさまざまな位置に配置できることは、理解できよう。たとえば、ユーザインタフェース２８４０に開示されたマウント２８４８をなくし、マウント２９８２またはマウント３０１０と代えて、ペンダント２９３８をユーザインタフェース２８４０に取り付けられるようにしてもよい。マウント２８４８を、マウント２８４８’を参照して図１に示すように配置してもよいことにも、注意されたい。

図１０を参照すると、バッグサポート８６０は、第２の部分３８のレール７５８と平行ではない上側のレール３５４０を含む。第１の端部３５４２が、第２の端部３５４４よりもレール７５８から離れている。端部３５４２および３５４４は、バッグサポート８６０のそれぞれの脚部８６４および３５４８と共にループを形成する。第２のより小さいレール３５４６が、上側のレール９９０の下に配置され、レール７５８とほぼ平行である。レール３５４６が脚部８６４とループ３５５０を形成し、脚部３５４８は脚部８６６とループ３５５２を形成する。この構造で、バッグサポート８６０から吊り下げられる排液用バッグのための複数の吊り下げ点を提供する。ループ３５４２および３５５０は、フットデッキ３４のフットエンド１２に位置し、ループ３５４４および３５５２は、ヘッドエンド１４に近接した位置にある。フットデッキ３４が平らで水平な位置にあるとき、ループ３５５０はループ３５４４とほぼ水平に整列配置される。したがって、通常の状態では、排液用バッグまたはメインレベル、仮にループ３５５０および３５４４に吊り下げられている場合。フットデッキ３４の傾斜が急である場合、フットデッキ３４が最も急な傾斜状態にあるときに排液用バッグをほぼ垂直な向きに維持するループ３５４２およびループ３５５２に引っかけられるまで、排液用バッグが徐々に移動してしまうことがある。

排液用バッグサポート３５５４の別の実施形態を図５８から図６０に示す。排液用バッグ３５５６は、バッグサポート３５５４に引っかけられる。図６０に示すように、バッグサポート３５５４は、上側のレール３５５８と、下側のレール３５６０と、ループ３５６２とを有する。図５９に戻って、下側のレール３５６０にフックが１つあり、上側のレール３５５８に別のフックがある状態でバッグサポートが吊るされると、それは通常適切な向きに維持されることになる。フック構造３５６４の幅に応じて、一方のフックをループ３５６２内に配置することができる。図５９のフットデッキ３４の傾斜の進行によって示されるように、バッグ３５５６は適切な向きに保たれない。しかしながら、フック構造３５６４の両方のフックを上側のレール３５５８に移動させると、排液用バッグを適切な位置に維持することができる。

図３２に示す補助輪アセンブリ２１２は、図１１を参照して説明したステアキャスタの２つの代わりの実施形態として使用することができる。補助輪アセンブリ２１２は、ベースフレーム２０の長手方向のレール１４０および１４２に装着可能なフレーム３５６４を含む。補助輪アセンブリ２１２は、床と常に接触した状態に維持されるが、病院用ベッド１０が操縦モードにないときに軸３５６８を中心に枢動することができる車輪３５６６を含む。概して、図１１で説明したペダル構造を図３２の実施形態でも使用するが、ブレーキシャフトアセンブリ１５５をなくして、シャフト３５７４に連結されたクレビス３５７２を、クレビス３５７２がシャフト３５７４と一緒に回転するようにして含むブレーキシャフトアセンブリ３５７０に代えてある。クレビス３５７２は、ケーブルアセンブリ３５７８のループ３５７６に係合する。操舵ペダルが作動されたときにシャフト３５７４の回転によるクレビス３５７２が移動すると、ループ３５７６を形成するワイヤが移動する。それによって、補助輪３５６６が病院用ベッド１０の長手方向軸に沿った向きになるように、図５４に示すグリップ３５８０が閉じる。補助輪アセンブリ２１２は、車輪３５６６の向きを、図５４に示す後ろ向きあるいはフォーク３５８２が図５４に示す方向とは逆方向に向いている前向きのいずれかに固定することになる。

グリップ３５８０は、図５４の閉位置で示されているが、これによって車輪３５６６の向きが維持される。グリップは、動かない本体３５８４と、軸３５８８を中心に回転する留め具３５８６とを含む。動かない本体３５８４には、接続部３５９０で、ケーブルアセンブリ３５７８が固定され、ケーブルアセンブリ３５７８のシース３５９２は静止したままであり、ワイヤは、シース３５７８の中で移動する。ワイヤは２つのばね３５９４および３５９６の中にあるシャフトに固定されている。シャフトは、ばね３５９４、３５９６内を自由に動くが、ばね３５９６の遠位端に位置する端部３５９８を有する。ワイヤの移動および３５９８を矢印３６００の方向に動かすことにより、ばね３５９４および３５９６の圧縮が解放され、留め具３５８６が軸３６０８を中心に矢印３６０２の方向に回転することが可能になる。その状態で、車輪支持アセンブリ３６０４が垂直軸３５６８を中心に自由に回転する。上側アーム３６０６は、シャフトが図５４に示すように配置されているときに動かない本体３５８４と留め具３５８６との間に捕捉され得る２つの対向する平坦な縁を含むプレート（図示せず）に固定されている。プレートは２本の平行な直線状の縁を持つが、プレートの残りの部分は、留め具３５８６と本体３５８０との間のカム表面を削るように丸みを帯びている。ホイール３５６６が病院用ベッド１０の長手方向の軸に沿って軌道を取れる位置に向いていない場合であっても、病院用ベッド１０がその長手方向軸に沿って移動すると、車輪を長手方向の軸に沿って２つのトラックを引き起こしがちであり、アセンブリ３６０４に力を加え、これが、留め具３５８６および動かない本体３５８４がプレートの平行な縁と係合するまで軸３５６８を中心としてアセンブリ３６０４を回転させ、車輪３５６６と病院用ベッドの操舵を助ける適切な向きをロックすることが見いだされている。

車輪３５６６は、車輪３５６６を床に押し付けるようにフォーク３５８２を上側アーム３６０６から離す方向に付勢するねじりばね３６０８の付勢によって床と接触した状態に維持される。しかしながら、車輪３５６６が床に沿って移動している間に障害物に遭遇した場合には、ねじりばね３６０８は衝撃吸収効果を発揮し、車輪支持アセンブリ３６０４が２つのつぶれで病院用ベッド１０が障害物を横断するときに上側アーム３６０６とフォーク３５８２との間の隙間を閉じる。補助輪アセンブリ２１２を用いることで、従来技術において彼が過去に知られているようなステアリングホイールを配備するための連結をなくす利点が得られ、それによって操作を単純化し、コストを削減する。フレーム３５６４は、フレーム３５６４をベースフレーム２０のレール１４０、１４２に止める４本のボルト３６１０と４つのナット３６１２によってベースフレーム２０に固定される。補助輪アセンブリ２１２は、２本のねじ３６１６、３６１６によって名声に固定された囲い板３６１４を含む。

いくつかの実施形態では、病院用ベッド１０は、図４７Ａに示すように、延長された一対のプッシュハンドル３６２０および３６２２を含むことができる。延長されたプッシュハンドル３６２０、３６２２は、電動駆動輪アセンブリ９２に使用されるプッシュハンドル３９４、３９６と同様に取り付けられる。図３３Ａを参照すると、延長されたプッシュハンドル３６２０は、ベースシュラウド３６２４を含み、これがステム３６２６の上にきて、これがベースフレーム２０のマウントチューブ４０２と係合する。上側の湾曲したアーム３６２８がステム３６２６内に受け入れられ、ピン３６３０が上側の湾曲したアーム３６２８のスロット３６３２を通過して、上側の湾曲したアームをステム３６２６に固定する。ナット３６３４に、ペン３６３０が固定されている。図３３Ｂに見られるように、ベース３６２４は、プッシュハンドル３６２０が格納位置に折り畳まれたときに上側アーム３６２８のシャフト３６３８を収容するレリーフ３６３６を含む。使用時、プッシュハンドル３６２０は、先端部３６４０がステム３６２６の内径３６４２に着座するように挿入される。プッシュハンドル３６２０を収納するには、ユーザは、プッシュハンドルを矢印３６４４の方向に上方に引っ張り、ベースのレリーフ３６３６と、ステム３６２６のレリーフ３６４６とをクリアにする。これで、プッシュハンドルを収納位置に置くことができる。グリップ３６４８が上側チューブ３６５０上に配置されている。プッシュハンドル３６２２は、プッシュハンドル３６２０と同様に構成されており、プッシュハンドル３６２２はプッシュハンドル３６２０と同様に構成され、主な違いは、ハンドル３６２０、３６２２を収納する際のクリアランスを得るためのプッシュハンドル３６２２の上側アーム３６５２の屈曲の方向である。グリップ３６４８は、より幅広い範囲でさまざまな背丈のユーザに対応するように細長く、病院用ベッド１０で搬送ハンドルを使う人のための改良された人間工学的構造を提供している。

いくつかの実施形態では、病院用ベッド１０は、図１に示すように病院用ベッド１０のフットエンド１２に配置された補助コンセント１１０を含む。補助コンセント１１０のアセンブリを、図３６に示す。補助コンセントに電力を供給する配線は図示していないが、補助コンセント１１０には病院用ベッド１０の電気システムとは独立に電力が供給されることは理解できよう。補助コンセント１１０は、ねじ３６６４でチャネル３６６２に固定された後部本体３６６０を含み、シェルフ３６６４がチャネル３６６２に固定され、誰かが補助コンセント１１０の上に乗ってしまった場合にそなえて後部本体３６６０をさらに支えている。図５１に示すように電気的に接続された後部本体３６６０に、回路遮断器３６６６が配置されている。また、後部本体３６６０には、二口コンセント３６６８も配置されている。コンセント３６６８および回路遮断器３６６６の上にガスケット３６７０が配置され、ガスケット３６７０は、標準的なカバー３６７２で覆われている。このカバーが、二口コンセント３６６８に流体が入らないように保護する保護カバー３６７４で覆われている。チャネル３６６２は、一対のボルト３６７６によってベースフレーム２０のチャネル１４４に固定され、構造全体の上に囲い板３６７８が配置される。保護カバー３６７４を設けてシェルフ３６６４を使用することで、病院用ベッド１０のための耐久性のある補助コンセントが得られる。また、保護カバー３６７４を介してアクセス可能な回路遮断器３６６６を追加することにより、誤って機器で補助コンセント１１０が過負荷になった場合の安全性を高めるとともに、ユーザにとっての使いやすさが得られる。

図４６Ａに示すペンダント３７００は、図４６Ｂに示すばね付勢式グリップアセンブリ３７０２を含む。ばね付勢式グリップ３７０２はばね付勢式グリップ２９４２と同様に機能するが、ペンダント３７００では、ペンダント３７００を分解せずに筐体３７０６から取り外し可能な着脱自在のばね付勢式グリップアセンブリ３７０４を利用している。ばね付勢式グリップアセンブリ３７０４は、締結具３７１０がペンダント３７００の筐体３７０６とカバー３７１６との間にある空間３７１４に入るのを防止する、図４６Ｃに示す構造体３７１２にねじ止めされる締結具３７１０によって、筐体３７０６の裏側３７０８に固定されている。このような構成にすることで、ばね付勢された留め具が壊れた場合にも、ペンダント３７００の封止状態を損ねることなくこれを交換することができる。この構成により、高価な回路基板２７２４を含むペンダント全体を交換しなくても、破損したペンダント３７００のグリップアセンブリ３７０４を交換することができる。カバー３７１６は、ペンダント３７００のケーブル３７２２上のカラー３７２０と係合するストリング、逃げ３７１８を含むように形成される。カバーは、筐体３７０６に形成されたボス３７２６にねじ込まれる３つの締結具によって本体３７０６に固定される。組み立てられると、メンブレンパネル３７２８には、開口３７３２を通って供給される第１のフレックス回路コネクタ３７３０があり、２つは回路基板２７２４のコネクタ３７３４に取り付けられている。また、第２のフレックス回路コネクタ３７３６が開口３７３８を通って配置され、コネクタ３７４０に接続される。メンブレンパネル３７２８は、開口３７３２および３７３８を封止するためにカバー３７１６の表面３７４２に接着される。それらにおいて利用可能な機能の例、メンブレンパネル３７２８を図６６に示す。

図６１を参照すると、一実施形態では、ハードパネル６４は、介護者のために病院用ベッド１０の多くの標準機能へのアクセスを提供するメンブレンスイッチアセンブリ２４００を含む。グラフィカルユーザインタフェース６６には、介護者に情報を提供し、介護者が病院用ベッド１０の機能をアクティブにするためのソフトキーとして動作する多数のアイコンシンボルがあることが示されている。グラフィカルユーザインタフェース６６の上位レベルのメニュー構造２４０２を図６７に示す。通常の動作状態では、グラフィカルユーザインタフェース６６には、５分間でタイムアウトしてスリープ画面２４０６に切り替わるホーム画面２４０４が表示されることになる。メニューで動作する制御として、ユーザがマットレス１９００用の制御と対話できるようにする１組の表面制御２４０８がある。ユーザは、アラート構造２４１０によって、患者位置監視機能２４１２または離席機能２４１４とインタフェースすることができる。スケール構造２４１６は、介護者がスケールシステムの動作にアクセスして、ゼロ設定機能２４１８を使うことができるようにするものである。このゼロ設定機能には、構造２４２０で新たな患者のために病院用ベッド１０をゼロ設定するか、メニュー構造２４２２で同じ患者のために病院用ベッド１０をゼロ設定する機能が含まれる。さらに、ユーザは、スケール構造２４１６によって、重量計測メニュー構造２４２４にアクセスすることができる。また、ユーザは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造２４２６によって、病院用ベッド１０のＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）機能でデバイスのペアリングを管理することができる。チャートメニュー構造２４２８では、病院用ベッド１０に接続された制御システム４０２外部ネットワークから利用可能な情報を介護者がチャートにするためのメニュー構造が提供される。メニュー構造２４０２には、介護者が、グラフィカルユーザインタフェース６６や病院用ベッド１０に対してさまざまな設定を調整できるようにするメニュー構造２４３０が含まれる。介護者は、グラフィカルユーザインタフェース６６や病院用ベッド１０の操作を理解するのに、メニュー構造２４３２を利用することができる。病院用ベッド１０に逐次型空気圧式装置が取り付けられる場合、ユーザは、メニュー構造２４３４によってその装置の動作を調節することができる。

図６８に、ホーム画面２４０４を詳細に示す。ホーム画面には、情報セクション２４３６、ステータスセクション２４３８、メニューセクション２４４０、対話セクション２４４２が含まれる。情報セクション２４３６は、ユーザが触れるとヘルプ画面をアクティブにするヘルプ画面アイコン２４４４を含む。保守インジケーター２４４６は、病院用ベッド１０に保守が必要だということを示す。バッテリーステータスインジケーター２４４８は、病院用ベッド１０用のバッテリーの充電状態をグラフで表示する。ネットワークインジケーター２４５０は、病院用ベッド１０が、たとえば、Ｈｉｌｌ−Ｒｏｍから入手可能なＮａｖｉＣａｒｅ（登録商標）ナースコールシステムをはじめとするナースコールネットワークなどの外部ネットワークに接続されているときに光る。病院用ベッド１０が、位置情報を含むネットワークに接続されると、部屋番号または他の位置識別情報が、参照番号２４５２で示されるように情報セクション２４３６に表示される。アイコン２４５４は、存在する場合、病院用ベッド１０がＷｉ−Ｆｉシステムに接続されていることを示す。同様に、存在する場合、アイコン２４５６は、病院用ベッド１０の指示がＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続で別の装置に接続されている。

ステータスセクション２４３８は、病院用ベッド１０の現在のヘッドアングルを表示するインジケーター２４５８を含む。ステータスセクション２４３８の位置２４６０では、患者位置監視システムで補助されるアラート状態など、病院用ベッド１０がアラート状態を監視していることを表示する。たとえば、図６８に示すアイコン２４６２は、患者が病院用ベッド１０から離床したら警告するように患者位置監視システムが設定されていることを表示する。ステータスセクション２４３８の第３の部分２４６４は、マットレス１９００の動作状態など、サブシステムのステータスを示す。アイコン２４６６は、マットレス１９００のステータスのアイコン表示を最大膨張モードにする。アイコン２４６６には、点滅する要素、空白の要素、順に光る要素または状態がアクティブであることをアニメーション表示する要素があってもよい。また、状態を文字形式で示すために、テキストボックス２４６８が表示される。最大膨張モードの場合であれば、第２のテキストボックス２４７０に、システムでマットレス１９００を現在のステータスに維持できる時間の長さを示すタイマーが表示される。いくつかの実施形態では、テキストボックス２４６８は省略され、アイコン２４６６などのアイコンだけが表示される。マットレス１９００を現在の状態のままにする時間に制限がない場合、テキストボックス２４７０は存在しなくてもよい。図６８に示す実施形態におけるステータスセクション２４３８には、位置２４６０でアラートに関する情報、位置２４６４ではマットレス１９００のステータスに関する情報が表示されるが、他の実施形態では、他のサブシステムのステータスがホーム画面２４０４のステータスセクションの中に表示されてもよい。

ホーム画面２４０４のメニューセクション２４４０は、通常はグラフィカルユーザインタフェース６６のディスプレイに常に存在するホーム画面アイコン２４７２を含む。介護者がホーム画面アイコン２４７２をアクティブにすると、ホーム画面２４０４が表示される。メニューセクション２４４０のセクション２４７４は、セクション２４７４の一番下に配置された矢印アイコン２４７６をアクティブにすることでスクロールできるいくつかのアイコンを含む。セクション２４７４のアイコンについては、このセクション２４７４に出てくる順に図７１に示す。アラートアイコン２５９０は、アクティブになると、対話セクション２４４２でアラートメニュー構造２４１０をアクティブにする。表面アイコン２５９２は、アクティブになると、対話セクション２４４２でメニュー構造２４０８がアクティブになる。チャートアイコン２５９６をアクティブにすると、対話セクション２４４２でチャートメニュー構造２４２８がアクティブになる。スケールアイコン２５９８をアクティブにすると、対話セクション２４４２でスケールメニュー構造２４１６がアクティブになる。ＳＣＤアイコン２６００は、ＳＣＤメニュー構造２４３４と関連している。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アイコン２６０２は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造２４２６を対話セクション２４４２に表示させる。設定アイコン２６０４をアクティブにすると、対話セクション２４４２で設定メニュー構造２４３０がアクティブになる。

対話セクション２４４２には、介護者がホーム画面２４０４からアクティブにできる最大６つの機能が表示される。アイコン２４８０は、ヘッドアングルリミットアラートに関連付けられており、アクティブになると、載置フレーム２６に対するヘッドデッキ２８の角度が３０°より小さくなった場合に、注意を促す表示をする。この機能は、患者が上半身を直立姿勢に維持する必要がある危険因子を持つ場合に作動させることができる。ヘッドリミットがアクティブになると、アイコン２４８０の隣にあるインジケーター２４８１が光る。場合によっては、ヘッドリミットの変更が制限されることがある。不注意でアイコン２４８０がアクティブになってアラート監視がオフ位置にトグルすることがないようにするために、アイコン２４８０によるヘッドリミットの作動と停止がロックされるよう病院用ベッド１０の動作を調整してもよい。ヘッドリミット機能などの機能をロックする場合、ロックアウトインジケーター２４７８が、特定の機能のアイコンの近くに表示される。

介護者がアイコン２４８２をアクティブにすると、ヘッドデッキ２８、関節動作するシートデッキ３０、フットデッキ３４を図１０に示す位置などの椅子位置に自動的に移動させることができる。また、アイコン２４８２がアクティブになると、載置フレームのフットエンド１２がヘッドエンド１４に対して下降するようにリフトシステムを作動させることができる。さらに、アイコン２４８４がアクティブになると、平らな状態におかれた病院用ベッド１０のヘッドデッキ２８がそれ以外の部分と一緒に上昇し、患者が病院用ベッド１０から出やすくなる。いくつかの実施形態では、アイコン２４８４がアクティブになると、マットレス１９００があるときに、その動作にも影響を与えることができる。たとえば、アイコン２４８４がアクティブになると、身体支持部１９０２が通常よりも高い圧力まで膨張して身体支持部１９０２がさらに硬くなり、患者が病院用ベッド１０から出るときに、よりよい状態で臀部を支えることができる。アイコン２４８６がアクティブになると、ヘッドデッキ２８、関節動作するシートデッキ３０、フットデッキ３４が平らにされるとともに、リフトシステム２２が動いて載置フレーム２６を水平位置にする。また、対話セクション２４４２には、アクティブにしてフットデッキ３４を伸ばすことができるアイコン２４８８と、アクティブにするとフットデッキ３４を縮めることができるアイコン２４９０とを含むフット後退制御セクション２４９４が表示される。ホーム画面２４０４の対話セクション２４４２に表示されるアイコンのいくつかは、病院用ベッド１０で付随する機能を省いてある場合には存在しなくてもよい。たとえば、病院用ベッド１０のいくつかの実施形態では、電動のフットデッキ３４が含まれないため、これらの実施形態にフット後退制御セクション２４９４はないであろう。

病院用ベッド１０を主電源から切り離す際は、これをバッテリー２７４６、２７４８で動かすことができる。病院用ベッド１０がバッテリー駆動状態のとき、対話セクション２４４２には、その中央にテキスト「バッテリー使用中」という文字が表示される。ヘッドリミットアイコン２４８０とこれに付随するインジケーター２４８１も、その機能がアクティブである間は表示される。フット制御後退セクション２２９４も表示されたままになるが、これは、その機能がバッテリー使用時にも利用できるためである。また、介護者がホーム画面２４０４をアクティブにすることができるように、ホーム画面アイコン２４７２は見える状態のままである。ただし、ホーム画面２４０４は、３０秒間など一定時間ホーム画面２４０４との対話がなされないと、バッテリー使用画面２４９２に戻る。たとえば３０秒の時間である。ホーム画面２４０４に出る他の機能は、病院用ベッド１０がバッテリー使用中であるときには表示されない。なぜなら、これらの機能は、バッテリー電源では利用できないからである。病院用ベッド１０の動きについては、どの部分の動きであっても、ハードパネル６４にあるキーで別々に操作する必要がある。

いくつかの実施形態では、アイコン２４８０、２４８２、２４８４、２４８６、２４８８または２４９６のいずれかがアクティブにされている場合、アニメーション化された矢印または他のインジケーターをアイコンに表示して、機能がアクティブにされていることを示すことができる。

ここで図６１を参照すると、サイドレール４８が示されており、グラフィカルユーザインタフェース６６は空間３７５０に配置されている。グラフィカルユーザインタフェースは、カバー３７５４の前面に表面３７５２を有する。これは、グラフィカルユーザインタフェース６６が収納されているときに、サイドレールの本体１１３６の表面３７５６と同じ高さにある。グラフィカルユーザインタフェース６６は、底部３７６２でユーザに把持され、詳細については後述する枢動構造体を中心に持ち上げられると、軸３７５８を中心に枢動可能である。軸３７５８が図１３７に示す開口３７６０によって規定され、開口３７６０は空間３７５０に設けられた壁に形成される。見えない第２の開口が、空間３７５０の反対側の開口３７６０と整列配置されている。

グラフィカルユーザインタフェース６６は、空間３７５０の鏡像であるサイドレール５０の空間に配置されている。鏡像状態にあるため、グラフィカルユーザインタフェース６６は左ヘッドレール４８にある回路基板１１８２とインタフェースするが、回路基板１１８２は右ヘッドレール５０でグラフィカルユーザインタフェース６６の右に対する。手で切り替えると、グラフィカルユーザインタフェース６６が図６１の収納位置に付勢されることに関する問題が生じる。これは、図８４に示す二次元トーションばね３７７０を用いることで対処される。グラフィカルユーザインタフェース６６は、その電気的なコンポーネントを支える筐体３７４０およびカバー３７５４を含む。回路基板６７は、いくつかのねじ３７６８によって筐体３７４０に接続されている。筐体カバー３７５４は、カバー３７５４によって形成されるフレーム３７６４内のディスプレイ６５を支持する。ディスプレイ６５は、ベゼル３７６６によって覆われている。

軸３７６２およびブッシュ３７８６上のそれぞれのサイドレールの本体に対する筐体３７４０およびカバー３７６４。ブッシュ３７８６は、カバー３７５４に形成された切り欠き３７９２に受け入れられる。カバー３７５４の反対側には、見えないが、別の切り欠きが形成されている。ベアリングが、ケーブルと可動部品との接触を低減することによって回路基板６７に接続するワイヤーハーネス３７８８を保護する。軸３７６２は、開口３７６０に受け入れられ、軸３７５８の周りのグラフィカルユーザインタフェースの残りの回転を支持する。トーションばね３７７０は、筐体３７４０に形成された空間３７７８に受け入れられるアーム３７７６を含む。ばね３７７０は、アーム３７７６で相互に接続された一組の右巻きコイル３７７２と一組の左巻きコイル３７７４とを含む。右巻きコイル群は、その端部に形成されたタブ３７８０を有する。同様に、左巻きのコイル３７７４は、その端部に形成されたタブ３０７２を有する。タブ３７８２３７８０および回転防止機構３７８４で軸３７６２またはブッシュ３７８６に係合する。圧縮ばね３７９４が、軸に向かって開口３７６０に付勢し、圧縮ばね３７９４の作用によって本体１１３６との係合を維持する。

図３７の実施形態では、グラフィカルユーザインタフェース６６が軸３７５８を中心に枢動すると、ばね３７７０の右巻きコイル３７７２は、図８４の実施形態のグラフィカルユーザインタフェース６６の持ち上げに抗して付勢される。しかしながら、サイドレール４８に対してサイドレール５０が鏡像関係になっているため、軸３７６２は筐体３７４２の右側に配置されて開口３７６０と同様の開口に適切に係合する必要がある。ばね３７７０は右巻きコイル３７７２および左巻きコイル３７７４の両方を有するため、アセンブリ用の異なる部品を必要とすることなく、グラフィカルユーザインタフェース６６の左または右のバージョンのどちらにもばね３７７０を使用することができ、それにより、病院用ベッド１０のどちらの側にあるかに関係なく、グラフィカルユーザインタフェース６６のアセンブリのコスト複雑さが削減される。

図１０２を参照すると、オーバーヘッドアーム２８４２は、追加の機能を持つグラフィカルユーザインタフェース２９００を介して、患者のケアがなされる環境で患者が薬を飲むことができるようにする装置２８９０を支持することができる。たとえば、図３５３に示すように、これには特に、患者が食べ物および飲み物を注文する機能３７８０、個人的な品物を追跡する機能３７８２、病院用品を注文する機能３７８４、病院用ベッド１０または室内環境を調節する機能３７８６、パーソナルケアの援助を要求する機能３７８８、病室の外とコミュニケーションをする機能３７９０、アイコンで患者支持装置２８１０から出る必要性を示す機能３７９２、問題を報告する機能３７９４、他の介護代表者に連絡する機能３７９６または知覚した痛みをアップデートする機能３７９８を含んでもよい。装置２９００の通信機能のさらに詳細については、２０１４年２月１１日に発明の名称「ＷｏｒｋｆｌｏｗＣａｎｖａｓｆｏｒＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」で出願された米国特許出願第１４／１７７，８５１号に見いだすことができる（その内容全体を本明細書に援用する）。いくつかの実施形態では、グラフィカルユーザインタフェース３９００は、有線接続または無線接続のいずれかを介して病院用ベッド１０の制御システム４００と直接接触していてもよい。

ここで図７４を参照すると、サイドレール３８００の別の実施形態は、光るグリップ３８０２を持つように構成され、グリップ３８０２の外側に形成された窪み３８０４を含む。いくつかの穴３８０６が、窪み回路基板アセンブリ３８０８でグリップに形成され、これは、通知システム７９６に関して上述したものと同じロジックで動作する、色の異なる複数のＬＥＤを含む。回路基板アセンブリ３８０８は、ワイヤーハーネス３８１０によって回路基板１１８２に接続される。図７６Ａに示すように、窪み３８０４には半透明オーバーレイ３８１２が配置され、これによって窪み３８０５が満たされて、グリップ３８０２の表面が滑らかになる。図７６Ａおよび図７６Ｂの実施形態では、オーバーレイ３８１２は、不透明な部分３８１４を有し、そのまわりに半透明の領域３８１６を有する。図７６Ｂによって示唆されるように、弱められた効果を提供する半透明の領域からの回路基板３８０８放出のダイオードによって放射される光。図７５Ａに示す別の実施形態では、オーバーレイ３８１８は、ＬＥＤが光ったときに穴３８０６の２つがよりはっきり現れることを可能にする固体の半透明材料である。いくつかの環境では、オーバーレイ３８１８によって示唆されるようなより明るい照明が適切であり得る。他の例では、弱められた照明効果を提供するのに、オーバーレイ３８１２のほうが適切なこともある。

位置６４で左ヘッドサイドレールに配置することができる介護者用メンブレンパネル１１８６の１つの詳細な実施形態を、図６２に示す。このハードパネルは、患者位置監視アラートシステムが設定されているか否かを示すためにインジケーター光４３０４を出すインジケーター４３０２と、介護者がアラートを一時停止または消音するためのハードスイッチ４３０６とを含む。病院用ベッド１０の関節動作部分４３０８は比較的一般的なものであり、患者または訪問者が病院用ベッド１０の動力部分を操作できないように介護者が病院用ベッド１０の機能をロックできるようにするロックアウトスイッチ４３１０を含む。インジケーターセクション４３１２は、介護者に上部フレーム２４および載置フレーム２６が下降していることを知らせるための読書灯インジケーター４３１４警告インジケーター４３１６を含む。介護者に病院用ベッド１０が低い位置にあるかどうかを示す病院用ベッド１０ダウンインジケーター４３１８。アラーム状態がある場合に、インジケーター４３２０および介護者を形成する。インジケーター４３２２は病院用ベッド１０が操縦モードにあるか否かを示す。インジケーター４３２３は、病院用ベッド１０がバッテリー使用中であるか否かに関して示す。ナースコールインタフェース４３２６は、看護師がアラームに応答し、ナースコールの音を消すことのできる標準的なナースコールインタフェースを提供する。ボタン４３２８、４３３０、および４３３２はすべて、病院用ベッド１０にいる患者の位置を変更するのを助けるために使用される逆傾斜、傾斜、ブースト位置のワンタッチ操作用である。ロックアウトインジケーター４３３４は、ロックできる各機能に隣接して配置され、光っている時に機能がロックされていることを示す。別のパネル１１８６を図６３に示す。図６２の実施形態の機能をすべて含み、脚関節動作機能４３３６をさらに含む。

特に患者インタフェース４３４０を示すために、看護師を呼び出すために作動させることができるナースコールボタン４３４２を含むサイドレール４８を図６４に示す。また、患者インタフェース４３４０はまた、患者がボタン４３４６でヘッドを持ち上げるか、ボタン４３４８で病院用ベッド１０を下げることができるようにするヘッド移動部４３４４を含み、このインタフェースは、４３５２で度数としてのヘッドアングルを生むことを含む患者側ヘッド上昇インジケーター４３５０およびヘッドセクションが上昇して下がるときにチャネルで役割を果たして患者にそのヘッドセクションの上昇を直接示すボール４３５４を含む点でユニークである。これによって、患者は頭を十分に持ち上げることでケアに参加して、入院中に肺炎になる可能性を防止または抑えることができるが、ヘッドデッキ２８が動いたとき、患者はヘッドデッキ２８を好みの高さに戻すこともできる。

ここで図６５の実施形態を参照すると、インジケーター４３５６は、患者が病院用ベッド１０にいるときに、そのヘッド上昇の好ましい位置を患者に示すバンド４３５８を含む。いくつかの実施形態では、バンド４３５０内の領域は、たとえば患者に対してヘッドをその位置にする動機付けをするために、緑色など異なる色であってもよい。

ここで図６６を参照すると、患者用ペンダント３７００用のパネル３７２８の例示的な実施形態が示されている。例示的な実施形態では、患者用ペンダント３７００の硬さの設定には、マットレス１９００の調節可能な圧力レベルを示す５つのバーがある。これらのバーは、たとえば下から上に順に光り、患者に対してマットレスの現在の圧力レベルを大まかに示す。光るバーの数が多いほどマットレスは硬く、少ないほど柔らかい。マットレス１９００の硬さは、圧力を下げるためのボタン４３７０または圧力を上げるためのボタン４３７２を使って患者自身が変更できる。マットレスの圧力の変化は、インジケーター４３７４のバーが消える変化で示される。また、パネル３７２８は、アラートシステムが作動したときに、病院用ベッド１０にいなければならないという指示を患者に与えるインジケーター４３７６も含む。

また、患者用ペンダント３７００では、患者用ペンダントのパネル３７２８に、「ナースコール」ボタン４３６０およびＬＥＤインジケーター４３６４、４３６６も含まれている。患者は、「ナースコール」ボタン４３６２を押すことで、助けを求めることができる。「ナースコール」ボタン４３６０が押されると、ナースコールシステム１１４へのナースコール通信が起動され、ＬＥＤインジケーター４３６４がたとえば赤に光り、「ナースコール」機能がアクティブであることが示される。もう助けが必要なくなったら、患者はもう一度「ナースコール」ボタン４３６０を押し、アラートを解除することができる。ナースコールのアラートが作動していないことを示すために、ＬＥＤインジケーター４３６６がたとえば緑色に光り、ＬＥＤインジケーター４３６４がオフになる。

いくつかの実施形態では、「ナースコール」ボタン４３６０は、患者支持装置１０がナースコールシステムと通信可能に接続されている場合にのみ識別可能なデッドフロントスイッチであってもよい。患者支持装置１０がナースコールシステムに通信可能に接続されていない場合、ボタン４３６０は患者用ペンダント３７００上では見えない。このため、患者用ペンダント３７００を患者支持装置１０に接続する際に、この患者支持装置１０をナースコールシステムに接続してもしなくてもよい。制御システム４００が、患者支持装置１０がナースコールシステムに接続されていないと判断した場合、患者用ペンダント装置４３６０の「ナースコール」ボタン４３６０は患者には見えない。これにより、助けが必要なときに患者が「ナースコール」ボタン４３６０を誤解するのを防止し、患者支持装置１０がナースコールシステムに接続されていないときに患者が「ナースコール」ボタン４３６０を押さないようにする。患者支持装置１０がナースコールシステムに接続されていない場合、患者が看護師または介護者に対して警告を発するには、利用可能な他のナースコール通信にアクセスしなければならないこともある。

例示的な実施形態では、患者支持装置１０はさらに、「自分で出る」機能を含む。図６６に示すように、患者用ペンダント３７２８はさらに、患者用ペンダントパネル３７２８に「離床補助」ボタン４３６８を含む。これは、患者が患者支持装置１０から離れやすくするように構成されている。患者が患者用ペンダント３７００の「離床補助」ボタン４３６８を押すと、患者支持装置１０の「離床補助」モードが起動される。「離床補助」モードの起動に応答して、患者支持装置１０の制御システムは、システムに対するナースコールを自動的に起動して看護師または介護者に通知し、ＬＥＤインジケーター４３６４をオンにしてナースコール状態を示す。マットレス１９００に身体支持部１９０２があれば、制御システム４００はこれを膨張させて、患者が出やすいように表面を硬くする。

一般に、関節動作する大腿部デッキ３０、フットデッキ３４、載置フレーム２００８はいずれも、患者が出やすくなるようにヘッドセクション２８を上げて平らで水平な位置に置かれる。

いくつかの実施形態では、所定の患者離床構成をプログラム可能であり、患者に応じて変えることもできる。このようなプログラミングは、たとえば、グラフィカルユーザインタフェース６６を使用する介護者によって達成される。いくつかの実施形態では、「離床補助」ボタン４３６８が押されたことに応答して、制御システム４００は、患者が患者支持装置１０を出るのを容易にするために、上部フレーム２８をベースフレーム２０に向かってさらに下方に垂直に下げることができる。患者または介護者は、いつでも「離床補助」ボタン４３６８を離して、患者支持装置１０が患者離床構成に移動するのを止めることができる。

いくつかの実施形態では、「離床補助」モードで患者の離床行為を追跡することもできる。このような実施形態では、患者が「離床補助」４３６８を押した日時をそれに応じて患者のＥＭＲに自動的に保存することができ、患者離床データは、離れた場所院あるコンピュータで介護者があとから確認する必要なく、患者のＥＭＲに自動的にチャート化されるか、患者支持装置１０で入力されるコマンドによってチャート化される。いくつかの実施形態では、患者のＥＭＲにデータを入力する前に、ＥＭＲシステムコンピュータで後の確認動作が要求されることがある。しかしながら、患者支持装置１０で介護者の行動によって患者のＥＭＲに情報が保存またはチャート化されるシステムでは、同じ介護者または異なる介護者によって遠隔のコンピュータで後の動作を必要としないこともある。

図８０に示すように、マットレスエンクロージャ３８２０の別の実施形態は、トップカバー３８２２およびボトムカバー３８２４を含む。トップカバー３８２２は、ジッパー３８２６でボトムカバー３８２４に固定されている。ボトムカバー３８２４におけるトップカバー３８２２間の縫い目は、外側のストリップ３８２８および内側のストリップ３８３０を使用することで保護される。ここで図８２を参照すると、トップカバー３８２２は、外側のストリップ３８２８、ジッパー３８２６の第１の半分のウェブ３８３２、内側のストリップ３８３０にステッチ３８３４で連結され、カバー３８２２の材料は、ストリップ３８２８の端３８３６の周りに巻き付けられる。図８１に示すように、下側カバー３８２４が包まれた後、ジッパー３８２６のウェブ３８３８に縫い付けられる。内側のストリップ３８３０によってジッパー３８２６に裏当てがなされ、カバー３８２２、３８２４の内側の材料がジッパー３８２６に絡んでしまう機会が減る。さらに、第１のストリップ３８３０は、トップカバー３８２２において第２のストリップによって形成されるフラップ３８４０が上に引っ張られると、ジッパー３８２６を支持する。ステッチ３８３４は、内側のストリップに作用して、これをジッパー３８２６の下側半分のウェブ３８３８と係合させ、それによって、ジッパーを閉じたままにしやすくする。ストリップ３８２８、３８３０は、たとえば、ショアＡ硬度計で約４０から約８５になる材料を含む。ストリップ３８２８、３８３０は、ウレタン、ポリウレタン、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）またはそれらの組み合わせを含んでもよい。

患者支持装置３９１０の実施形態では、フットデッキセクション３９３４は、左脚連続圧迫用緊締具３９４４および右足連続圧迫用緊締具３９４６につながるホース３９４０および３９４２につながる２つのポート３９３６および３９３８を含むようにされている。詳細については後述するように、開示制御システム４００は、統合逐次型空気圧式装置（ＳＣＤ）を動作させるためのインタフェースを提供する。

別の実施形態では、逐次型空気圧式装置（ＳＣＤ）３８５２を収容するフットパネル３８５０を図１３９に示す。フットパネル３８５０は、それぞれ空気圧コネクタ３８５８および３８６０へのアクセスを提供するインデント３８５４および３８５６を有するようにされている。空気圧コネクタ３８５８、３８６０は、図７７の支持体３９３６および３９３８のように機能し、フットパネル３８５０に形成されたノッチ３８６２および３８６４は、付随するホースディレクタリードを、フットパネル３８５２の反対側で患者の脚に導くことができるような理想的な配置にされている。図１４０の図を参照すると、ノッチ３８６２およびノッチ３８６４は、図７７に示唆されるような逐次型空気圧式装置の使用時に必要とされるように、患者の下肢に直接アクセスできるように配置される。図１４０のフットパネル３８５０は、患者の搬送時に機器と消耗品を保管しやすくするのに使用される搬送棚３８６６を支持する。フットパネル３８５０は、ＳＣＤ３８５２のコンポーネントを包囲する大きなカバー３８６８を有する。逐次型空気圧式装置の制御盤２７３４が、空間３８７０に配置される。同様に、ポンプ３８７２が空間３８７０に隣接する別の空間３８７４に配置される。

ポンプ３８７２は、ホース３８７６によってソースライン３８７４に接続され、ソースラインは、右バルブ３８７８および左バルブ３８８０に供給する。バルブ３８７８および３８８０は各々、それぞれのポート３８５８および３８６０に供給するチューブ３８８２または３８８４に供給する。チューブ３８８２、３８８４の各々の圧力は、回路基板２７３４の入力表示であるそれぞれの検知線３８８６または３８８８によって監視される。ここで図１４１を参照すると、チューブ３８８４は、ポート３８６０のひげ３８９０に接続する。チューブ３８８２は、同様の方法でポート３８５８に連通する。図１４３は、窪み３８５６およびポート３８６０の拡大図である。

病院用ベッド１０は、制御システム４００の様々なコンポーネントで説明した広範囲にわたる制御システム４００を有し、それらは制御システム４００のさまざまなコンポーネントにおいて説明され、それらがさまざまな機械的構造に関連しているように説明されている。しかしながら、病院用ベッド１０の完全な配線図を図５１Ａから図５１Ｐに示す。病院用ベッド１０の電気的な機能をより良く理解するために、本明細書では、さまざまな重要な電気的コンポーネントについて説明する。左ヘッドサイドレール４８は、ネットワーク接続を介してメイン制御盤２７００と通信するサイドレール回路基板１１８２を支持する。病院用ベッド１０のネットワーク構造については以下にさらに詳細に説明するが、制御システム４００のいくつかのモジュールがコントローラエリアネットワーク（ＣＡＮ）を介して通信することが企図されている。適切なネットワーク構造が、発明の名称が「ＰＡＴＩＥＮＴＳＵＰＰＯＲＴＡＰＰＡＲＡＴＵＳＨＡＶＩＮＧＣＯＮＴＲＯＬＬＥＲＡＲＥＡＮＥＴＷＯＲＫ」である米国特許第７，５０６，３９０号に記載されており、その内容全体を本明細書に援用するとともに、プロトコルおよびハードウェアを含めて当該特許に開示されたネットワーク構造を特に参照する。いくつかの通信インタフェースを含むマイクロコントローラが、このタイプの用途に適していることが分かっている。たとえば、部品番号ＳＴＭ３２Ｆ４２７、ＳＴＭ３２Ｆ４２９、ＳＴＭ３２Ｆ４３７を含むＳＴＭｉｃｒｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓのマイクロコントローラ。適切なトランシーバのひとつに、Ｍｉｃｒｏｃｈｉｐ社の部品番号ＭＣＰ２５５１トランシーバがある。ＣＡＮＯｐｅｎデータレイヤプロトコルが適しているとともに、ネットワーク速度１Ｍｂｐｓ。例示的な実施形態は、さまざまなコンポーネント間で使用できる複数のネットワーク接続およびプロトコルを提供する。

左ヘッドサイドレールは、グラフィカルユーザインタフェースボード６７をディスプレイ６５と共に含む。グラフィカルユーザインタフェースボード６７には、アンテナ２７０６が電気的に接続され、アンテナ２７０６は、左ヘッドサイドレール４８からの近距離通信のための機能を提供する。サイドレール回路基板１１８２は、近距離通信アンテナ２７１２および周囲光センサー２７１４を含む。また、サイドレール４８は、上述したスピーカ１１０２を含み、サイドレール４８に近づいてくる人や装置を識別するのにＲＦＩＤモジュール２７１６を使用してもよい。さらに、サイドレールは、図６２および図６３に示す２つ、あるいは図６５に示すパネル１１８０など、ハードパネルのさまざまなバージョンを含む。ハードパネルは配線図には示されていないが、病院用ベッド１０のほとんどの実施形態では、これらのハードパネルのいくつかの変更例が見られることを理解されたい。また、同じく配線図には示されていないのが、必要に応じてサイドレール回路基板１１８２およびいくつかの実施形態に接続されるライトストリップ１６０４である。

また、制御システム４００は、ナースコールケーブル２７１０を介して外部通信に接続する通信ボード２７０８を含む。通信ボード２７０８は、図４７Ｂに示すように、載置フレーム２８に支持される。通信ボード２７０８は、図４７に示唆されるようにエンクロージャ４３００に収容され、エンクロージャ４３００は載置フレーム２８に固定されている。さらに、制御システム４００は、メイン制御盤２７００に直接接続された患者用ペンダント基板２７２４を含む。加えて、メイン制御盤２７００には、ＵＳＢ診断ポート２７１８が接続される。ポート２７１８は、サービス技術者によるＵＳＢポート２７１８を介したメイン制御盤への直接接続を可能にするのに利用可能である。

オーバーヘッドアーム２７２６は、ペンダント基板２７２４の機能と同様の機能を有する内部回路基板２４０６を含み、オーバーヘッドアーム基板２４０６は、ＳＰＩインタフェースを介してメイン制御盤２７００と通信する。さらに、詳細については後述するように、サイドレール４８、５０の位置をそれぞれ監視し、その情報を制御システム４００に提供して使用する、左ヘッドレールスイッチ２７２０および右ヘッドレールスイッチ２７２２がある。ヘッドアクチュエータ６５０は、図４７Ａに示すジャンクションボックス２４１０を介してメイン制御盤に接続されている。構造的に、ジャンクションボックスはヘッドデッキ２８に固定された筐体２４１２を有し、それが上昇位置と下降位置との間から移動するときに移動する。メイン制御盤は、パン５６０で通信ボード２７０８に隣接して配置されている。メイン制御盤２７００は、これを保護するエンクロージャ２４１４を含む。同じく図５Ｅに示されているのは、ＣＰＲ検出スイッチ１５５２がメイン制御盤２７００に接続されていることである。

メイン制御盤２７００は、病院用ベッド１０用にかなりの量のロジックを実行し、モジュール（ＳＯＭ）２７３０メイン制御盤２７０２の外部装置およびシステムからの通信を制御するシステムまたはモジュールのシステムをさらに含む。Ｗｉ−ＦｉＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アンテナ２７２８がＳＯＭ２７３０に接続されている。メイン制御盤２７００は、アラームと言葉によるアラートを出すスピーカー２７３２にも接続されている。いくつかの実施形態では、メイン制御盤は、病院用ベッド１０の載置フレーム２６の傾斜角を決定するために使用される加速度計２４１６を支持する。

逐次型空気圧式装置システム２７３４は、メイン制御盤２７００に接続されている。左右のフットレール２７３６、２７３８の位置を決定するためのスイッチもまた、メイン制御盤２７００に接続されている。ロードビーム５２２、５２４、５２６、５２８も、すべてメイン制御盤２７００にも接続されている。病院用ベッド１０の一実施形態は、ヘッドアクチュエータ６５０、補助輪アクチュエータ３３４、ヘッドリフト連結部２９に動力を供給するＨｉ−Ｌｏアクチュエータ２５２、フットエンド連結部２７に動力を供給するＨｉ−Ｌｏアクチュエータ２５０、関節動作する大腿部デッキ３０を動かすための大腿部アクチュエータ５８４、フットデッキ３４を載置フレーム２８に対して枢動させるフット作動アクチュエータ９２０、フット伸縮アクチュエータ７３０を含む最大７つのリニアアクチュエータを持つことができる。これらのアクチュエータは各々、ポテンショメータまたはホール効果センサーのいずれかを利用した内部位置検出機能および内部電気リミット機能を備えている。

また、制御システム１７００は、図１２に示すように、ベースフレームのヘッドエンドに配置されたバッテリー充電ボード２７４０を含む。バッテリー充電ボードは、一対のナイトライト２７４２、２７４４と、ブレーキ操縦ペダルの向きを決定するセンサー２４２とに接続されている。また、バッテリー充電ボード２７４０は電話ジャック２７５０を含み、いくつかのナースコールシステムに対して利用可能である。バッテリー２７４６、２７４８は、バッテリー充電ボードに接続され、バッテリー充電ボード２７４０は、バッテリー２７４６、２７４８の充電を管理する。いずれの図面にも示されていないが、およびＡＣ／ＤＣ電源２７５２が、電源コードから入力電力を得る。また、制御システムは、制御システム４００のどのコンポーネントとも電気的に接続されていないが、ＲＴＬ２７５４に記憶された情報に基づいて病院用ベッド１０を識別するのに利用可能なリアルタイム位置決めタグ２７５４を利用する。電動駆動輪アセンブリ９２用の制御盤３８４は、ＬＥＤボード１０８で、右ハンドルアセンブリ３９４、左ハンドルアセンブリ３９６、展開アクチュエータ３３４、ドライブモーター３３０を示す。また、制御盤３８４は、ドライブモーター３３０用のドライブ信号を送信するスピードコントローラ３８５と通信する。バッテリー３８６、３８６も制御盤３８４に接続されている。インジケーターシステム７９２の回路７９３も、メイン制御盤に接続される。

空気制御盤２１９８は、メイン制御盤２７００との電気通信であるが、マニホルド２１６８、マットレス検出スイッチ２２３０、送風機２１７０も制御する。マットレス検出スイッチ２２３０は、取り付けられたマットレス用に機能を利用可能でなければならないことに関する情報を空気制御盤２１９８が得られるようにするために、マットレス１９００などのプレミアムマットレスが空気圧システムに接続されているか否かを決定するように動作する。右サイドレール５０は、左サイドレール４８と同じ構造の多くを含むが、パーソナル電子装置充電ポートボード１２１６も含む。

通常、制御システム４００は、多くの異なる構成で配置することができるが、企図される実施形態は、必要な機能に応じてネットワーク通信プロトコルを組み合わせて用いている。通信回路については、任意の１つまたは複数の通信技術（たとえば有線または無線通信）およびそれに付随するプロトコル（たとえばイーサネット（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、Ｗｉ−Ｆｉ（登録商標）、ＷｉＭＡＸなど）を用いるように構成することができる。

病院用ベッド１０のスケールシステムを動作させるためのアルゴリズム４０００を、図３７７Ａから図３７７Ｃに開示する。この処理は、ステップ４００２で開始され、ステップ４００４で前回の層タイムスタンプでユーザインタフェース上にウェイ位置インジケーターを表示することに進む。ステップ４００６でユーザがウェイ機能を選択すると、アルゴリズムは判断ステップ４００８に進み、病院用ベッド１０が最適な重量計測位置にあるか否かを決定する。最適な重量計測位置にない場合、アルゴリズムは、ステップ４０１０で重量計測処理を続行するか否か決定するよう介護者にプロンプトを出すように進行する。判断ステップ４０１２で、ユーザからの入力に基づいて、アルゴリズムは判断ステップ４０１４に進むか、ステップ４０１６で計測メニューに戻る。介護者がステップ４０１４に進むことを選択すると、制御システム４００は、それがそうであれば患者の位置が許容可能かつ安定しているかを判断し、アルゴリズムが回帰してステップ４０１８でプロンプトを生成する。しかしながら、患者の位置が許容可能でないか安定していない場合、アルゴリズムは、プロンプトステップ４０２０に進み、患者の位置および／またはスケールが不安定であることを介護者に通知するとともに、続行するかどうかを介護者に確認する必要がある。介護者が判断ステップ４０２２で続行することを選択すると、アルゴリズムはプロンプト４０１８に進む。介護者が続行しないことを選択すると、システムはスケールメニューステップ４０１６に戻る。

ステップ４０１８で、プロトコルが満たされていることを確認するよう介護者に対してプロンプトを出し、重量計測中であることを示す。次に、システムはステップ４０２０に進み、介護者が病院用ベッド１０に触れてはならないか、そうでなければ安定した状態にしておくべき旨を示すプロンプトを追加で出す。処理ステップ４０２０が完了すると、アルゴリズムは処理ステップ４０２２に進み、重量を計測して分析する。次に、アルゴリズムは判断ステップ４０２４に進み、現在の重量を病院用ベッド１０で許容される最大重量と比較する。アルゴリズムよりも測定された重量が最大重量を超えた場合はステップ４０２６に進み、介護者に条件を補正させるための指示を出す。その後、判断ステップ４０２８において、介護者に対して続行するか否かについてのプロンプトが出される。介護者が続行しないことにしたか、その状態がタイムアウトした場合、システムはステップ４０３０で基本スケールメニューに戻る。

介護者がステップ４０２８で続行する場合、システムは処理ステップ４０３２に進む。測定した重量が最大許容重量判断ステップ４０２４より小さい場合、アルゴリズムは処理ステップ４０３２に進む。処理ステップ４０３２、介護者に対して、以前の重量と現在の重量との差と一緒に重量が表示され、さらにその変化が閾値を上回るか下回るかに関する情報も追加で表示される。その後、介護者に対して、その重量を受け入れて記録するか否かを決定するようにプロンプトが出される。処理ステップ４０３２には、介護者に対して表示されるカウントダウンタイマーがある。たとえば２分間などの所定の時間内に介護者が重量を受け入れて記録しないと、システムはタイムアウトしてスケールメニューに戻る。アルゴリズムは、介護者に対して重量データを受け入れて記録するようにプロンプトが出される判断ステップ４０３４に進む。介護者が重量データを受け入れて記録しないことを選択した場合、アルゴリズムはステップ４０３６から４０３８の処理ステップに進み、そこで介護者は、重量を破棄するか否かの問い合わせのプロンプトを受ける。重量が破棄される場合、介護者には、ステップ４０４０で別の重量測定を行うか否かを問い合わせる別のプロンプトが出される。判断ステップ４０４２での介護者からの応答に応じて、アルゴリズムは４０４４でスケールメニューに戻るか、４０４６でメインメニューに戻る。再び判断ステップ４０３４に戻り、介護者が重量を受け入れて記録する場合、介護者には、処理ステップ４０４８で重量と時刻を病院用ベッド１０に保存するようにプロンプトが出される。次に、介護者には、４０５０でネットワークに重量と時刻をアップロードするようにプロンプトが出され、判断ステップ４０５２でアップロードが成功したか否かが決定される。成功しなかった場合、ステップ４０５４で、介護者は、システムで失敗したアップロードがメインメニューに戻ることがプロンプト表示される。アップロードが成功した場合、処理ステップ４０５６のプロンプトが、保存とアップロードが成功したことを介護者に知らせる。その後、アルゴリズムはメインメニューに戻る。

アルゴリズム４０６０は、ユーザがグラフィカルユーザインタフェース６６でスケールメニュー構造を選択し、メニュー構造がステップ４０６２でスケール画面に進むときに開始される。スケール画面では、ウェイ位置インジケーターと前回の風袋タイムスタンプが表示される。４０６４で情報が表示されている間に、ユーザは、アルゴリズムをステップ４０６８に進めるステップ４０６６で、風袋オプションを選択することができる。ステップ４０６８で、風袋位置インジケーター、現在の重量、前回の風袋タイムスタンプがすべて表示される。ユーザがステップ４０７０で風袋機能を選択した場合、アルゴリズムは処理ステップ４０７２に進み、病院用ベッド１０を風袋引きするためのプロトコル指示が表示される。次に、アルゴリズムは、介護者が続行するか否かを決定することであった判断ステップ４０７４に進む。介護者が、たとえば２分間などの相応の時間内に応答しないか、介護者が続行しないことを選択した場合、アルゴリズムはステップ４０６４でスケール画面に戻る。介護者が続行を選択すると、アルゴリズムは判断ステップ４０７６に進み、病院用ベッド１０が最適な風袋引き位置にあるか否かを決定する。病院用ベッド１０が最適な風袋引き位置にない場合、それらの時間は処理ステップ４０７８に進み、介護者に対して病院用ベッド１０が病院用ベッド１０の間違った位置にある旨のプロンプトが出され、補正の指示がなされる。その後、アルゴリズムは処理ステップ４０６８に戻る。

病院用ベッド１０が最適な風袋引き位置にある場合、アルゴリズムは判断ステップ４０８０に進み、検出されている重量と最小重量とを比較する。検出された重量が最小重量よりも軽い場合よりもアルゴリズムは処理段階４０８６に進み、重量が大きすぎて風袋が不完全である旨を介護者に示す。処理ステップ４０８６から、アルゴリズムは処理ステップ４０６８に戻る。重量が最小重量以下である場合よりもアルゴリズムはステップ４０８２に進み、介護者に対してプロセスの指示に関するプロンプトを出すとともに、進行状況のインジケーターが表示される。次にアルゴリズムはステップ４０８４に進み、重量が取得および分析される。その後、アルゴリズムは処理ステップ４０８８に進み、風袋が生じて病院用ベッド１０のメモリに保存された時刻と一緒にゼロが保存される。処理はステップ４０９０に進み、以前のゼロからの変化と一緒にゼロが表示される。風袋重量の変化が閾値より大きい場合、システムは介護者に対して、風袋引き操作を再度行うことを検討するようにプロンプトを出す。その後、処理はステップ４１００に進み、メインメニューに戻る。

電動駆動輪アセンブリ９２が病院用ベッド１０のネットワーク上の他のノードと通信するための制御盤３８４を有する制御システム４００に利用可能な広範な情報があれば、性能を大幅に改善する機会が得られる。一連のアルゴリズムを、病院用ベッド１０から入手可能な情報を利用して電動駆動輪アセンブリ９２の動作を概略した図３７９から図３８４に示す。図３７９に示すアルゴリズム４１１０は、電動駆動輪アセンブリ９２の適切な動作モードを決定するために制御盤３８４の制御ロジックによって操作される状態図である。最初の状態４１１２において、駆動は展開されていない。これは、駆動輪２１４がアクチュエータ３３４によって床に接触するように展開されていないことを意味する。アルゴリズムは、ＡＣ電源が存在するかどうかを評価する判断ステップ４１１４に進む。ＡＣ電源が存在する場合、アルゴリズム４１１０は処理ステップ４１１６、２つバッテリー３８６、３８６を充電する。また、アルゴリズムはステップ４１１８に進み、ソフトウェアをアップグレードする機会を評価し、アップグレードされたソフトウェアが利用可能であれば更新を実行する。その後、処理は状態４１１２に戻る。判断ステップ４１１４でＡＣ電源が存在しないと決定されると、アルゴリズムは判断ステップ４１２２に進む。ブレーキがオンであるか否かを決定する。ブレーキがオンの場合、駆動は展開されないので、アルゴリズムは駆動が展開されていない状態４１１２に戻る。判断ステップ４１２０でブレーキがオンではない場合、アルゴリズムはドライバー要求がなされた場合に駆動を展開することが許容可能であることを確認して状態４１２２に進む。

図３８０に示すアルゴリズム４１２４は、ステップ４１２６で開始して判断ステップ４１２８に進み、システムの使用とエラーを監視して病院用ベッド１０の電動駆動が動作しているか否かを決定する。動作していない場合、アルゴリズムはスタート４１２６にループバックする。電動駆動が動作している場合、ステップ４１３０で、制御システム４００は、電動駆動の動作時間に関するデータを収集する。次に、アルゴリズムは処理ステップ４１３２に進み、制御システム４００によって、駆動電流、ロードセルからの患者の重量、バッテリーの充電統計、バッテリーの充電レベルならびに、車輪の回転数、スリップまたは衝突に関する性能データをはじめとする性能データを収集する。その後、アルゴリズムは処理ステップ４１３４に進み、バッテリー充電に残っている推定透明時間数と平均駆動電流を計算する。この情報は、処理ステップ４１３６で制御盤３８４によって収集され、サービス担当者がアクセス可能なメイン制御盤２７００に転送される。

もうひとつのアルゴリズム４１４０を、図３８１Ａから図３８１Ｃに示す。このアルゴリズムは、病院用ベッド１０の他のシステムから入手可能なデータに基づく電動駆動輪アセンブリ９２の動作に関するものである。最初のステップ４１４２で、電動駆動輪アセンブリ９２の制御盤３８４は、４つのロードビーム５２２、５２４、５２６、５２８から入手可能なロードビームデータを読む。制御ボード３８４は、病院用ベッド１０の他のシステムからのロードビームデータまたは他の信号を利用して、制御盤３８４は、判断ステップ４１４４で、病院用ベッド１０に患者がいるか否かを決定する。患者が存在する場合、アルゴリズムは処理ステップ４１４６に進み、患者の重量に基づいて、ダウンフォース、電流制限、速度を可変値に設定する。次に、アルゴリズムは処理ステップ４１４８に進み、重心と患者の位置を計算する。この情報は、患者の位置を分析して病院用ベッド１０が搬送に最適な高さにあるか否かを決定する判断ステップ４１５０で使用される。最適な高さではない場合、アルゴリズムはステップ４１５２に進み、介護者に対して患者の位置と病院用ベッド１０の高さを調整するよう警告するプロンプトを出し、処理ステップ４１４８に戻る。

その判断４１５０が、病院用ベッド１０が適切な高さであるということだった場合、アルゴリズムは判断ステップ４１５４に進み、サイドレール位置スイッチ２７２０、２７２２、２７３６、２７３０からの信号に基づいて、すべてのサイドレールが上がっているか否かを評価する。すべてのサイドレールが上がっていないと制御盤３８４が決定した場合、アルゴリズムは、介護者に対するアラートをプロンプト表示して、駆動が駆動輪２１４が展開されるのを防ぐ処理ステップ４１５６に進む。すべてのサイドレールが上がっている場合、アルゴリズムは処理ステップ４１５８に進み、駆動輪２１４を展開する。ユーザからのドライバー要求が受信されると、ロジックはメイン制御盤２７００にある加速度計４１５６からデータを読み始める。加速度計からのデータは、判断ステップ４１５８で病院用ベッド１０が水平であるかどうかを決定するために使用される。病院用ベッド１０が水平である場合よりもアルゴリズムは処理ステップ４１６０に進み、駆動動作に標準的な電力制限を維持する。病院用ベッド１０が水平でない場合、アルゴリズムは判断ステップ４１６２に進み、病院用ベッド１０が傾斜を上っているか傾斜を下っているかを決定する。加速度計データから病院用ベッド１０が傾斜を上って進んでいることがわかる場合、アルゴリズムは処理ステップ４１６４に進み、傾きに応答して動力を増加させ、電動車輪２１４のブレーキを制限または解除する。病院用ベッド１０が傾斜を下って移動していると制御盤３８４が決定した場合、処理ステップ４１６６が呼び出され、制限するためにさらに力が加えられ、電動駆動輪アセンブリは能動的なブレーキを開始することができる。いずれの場合も、アルゴリズムは次に、処理ステップ４１６８、２つ駆動輪が回転しているか否かを決定することに進む。その後、アルゴリズムは判断ステップ４１７２駆動輪の動きが加速度計から得られるデータと一致するか否かを決定するのに進む。一致する場合、アルゴリズムは処理ステップ４１７２に進み、動作が普通に維持される。駆動輪の動きが加速度計から検出された動きと矛盾する場合、アルゴリズムは処理ステップ４１７４に進み、状態が診断されてユーザに対してアラートが出される。どちらの場合でも、アルゴリズムは処理ステップ４１７６に進み、動作を監視し続ける。処理ステップ４１４４における評価によって、病院用ベッド１０に患者がいないことが示された場合、それがアルゴリズムは処理ステップ４１７８に進んで、誰もいない病院用ベッド１０の動作条件を設定することになろう。

図３８２に示すアルゴリズム４１８０は、電動輪２１４を展開する要求に応答する際に制御盤３８４によって適用されるロジックについて説明している。処理は、展開要求の受信時に始まるステップ４１８２から開始される。これらのうち他のものは、制御盤３８４が一時的な要求または不注意による要求に応答する機会を減らすステップ４１８４で、ビルトイン遅延に進む。遅延終了後、アルゴリズムはステップ４１８６に進み、アクチュエータ３３４への動力を段階的に上げるためにパルス幅変調を用いて車輪展開のランプを開始する。パルス幅変調ステップが完了すると、アルゴリズムはアクチュエータ３３４のスイッチの作動を監視するプロセス４１８７に進み、アクチュエータ３３４が完全に展開されたことを確認する。４１８８を進め、アクチュエータ３３４のモータを動作させるために使用されるＨブリッジ回路にブレーキを使うアルゴリズム。Ｈブリッジのブレーキステップが完了すると、アクチュエータが展開されたことを確認するプロセス４１９０へ進んだ後、アイドル処理４１９２に進む。停止要求が制御盤３８４に転送されるなど、展開時に条件が変わると、アルゴリズムは展開を停止するプロセス４１９４に進んだ後、プロセス４１８８に進み、Ｈブリッジブレーキを使う。いくつかの例では、展開中に、電動輪２１４を後退させる要求がなされることがある。そのような場合、彼らのオーガは方向変更機能を開始するプロセス４１９６に進む。プロセス４１８８への進行時。

図３８３に示すアルゴリズム４２００では、システムは、後退要求が受信されるまでアイドル状態４２０２を維持した後、彼らは彼らを、遅延を適用する処理４２０４に進む。遅延が終了すると、プロセス４２０６が呼び出され、後退アクチュエータ３３４をパルス幅変調する。パルス幅変調ステップが完了すると、アルゴリズムはプロセス４２０８に進み、アクチュエータ３３４で適切なリミットスイッチが満たされるまで後退し続ける。リミットスイッチが満たされると、アルゴリズムはプロセス４２１０に進み、入力および出力が安定すると、アルゴリズムはアイドル状態４２１２に進む。しかしながら、アクチュエータ３３４の後退中に停止要求が読み受信されると、それらの時間はプロセス４２１６まで進んで後退を停止し、処理ステップ４２１０に進む。場合によっては、アルゴリズムで展開要求をすることができ、アクチュエータ３３４の動きの方向を変更するプロセス４２１４に進む。その後、アルゴリズムは再び処理４２１０に進む。

さらに別のアルゴリズム４２２０は、電動駆動輪アセンブリ９２の動作のための制御盤３８４への動力の制御に対処する。図３８４を参照すると、電動駆動輪アセンブリが電力オフ状態４２２２にあるとき、パワーアップ要求がアルゴリズムをパワーアップ遅延プロセス４２２４に進めることになる。１０２回目の遅延が終了すると、要求は有効であるとみなされ、アルゴリズムはコントローラのパワーアップ要求が進められるプロセス４２２６に進む。アルゴリズムはプロセス４２２８に進み、コントローラをパワーアップする前に１００ｍｓの遅延が経過するのを待つ。プロセス４２３０は、遅延が経過するのを待って、アルゴリズムは駆動制御盤が電力供給されている状態に進む４２３２。アルゴリズムは、パワーダウン要求を受信すると遅延を待つプロセス４２３４に進み、遅延タイマーが経過すると電動車輪アセンブリが４２３６で電源オフ状態に戻る。

図７０に示す画面２５００の別の実施形態では、マットレス１９００がない場合には、ステータスセクション２４３８の部分２４６４に利用可能な機能がないため、ここには何も表示されない。同様に、アクチュエータ７３０がない場合、フットデッキ３４の電動伸縮がなされないため、脚制御後退セクション２２９４は空白である。画面２５００の実施形態において、セクション２４６０には、患者位置監視システムがアクティブではないことを示すアイコン２５０２が表示され、テキストボックス２５０４に、患者位置監視システムのアラートのステータスを説明する文字が出る。テキストボックス２５０４および図６８のテキストボックス２４６８は一時的に表示されるが、たとえば５秒間など一定の時間が経過すると表示されなくなる。図１４４の画面２５１０で示されるディスプレイには、アラートメニュー構造２４１０を呼び出すアラートアイコン２５９０がアクティブな状態で示されている。図１４４から図１８０は、アラートメニュー構造２４１０のさまざまな画面を示し、アラートアイコン２５９０がアクティブになると、画面２５１２が表示される。画面２５１２には、対話セクション２４４２が、情報セクション２４３６およびステータスセクション２４３８の上に重なって拡大された状態で含まれている。画面２５１２には、病院用ベッド１０の離床アラートメニュー構造に付随する仮想ボタン２５１４と、図１４５に示すような離席メニュー構造に付随する仮想ボタン２５１６とを含む２つの選択肢が表示される。

仮想ボタン２５１４がアクティブになると、メニュー構造は図１５０に示す画面２５１８に進む。しかしながら、病院用ベッド１０が支えている重量が軽すぎる場合、重量が軽すぎるためアラートシステムを設定できなかったことを示す文字と一緒に画面２５２０が表示される。介護者がホーム画面２４０４に戻るためには、仮想ボタン２５２２をアクティブにする必要がある。仮想ボタン２５２２がアクティブにされないと、２分間など一定時間の経過後に画面２５２０はタイムアウトしてホーム画面２４０４に戻る。病院用ベッド１０上の重量が重すぎる場合、病院用ベッド１０の離床アラートは設定されず、重量が重すぎるためシステムを設定できなかったことを示す文字と一緒に画面２５２４が表示される。同時に、介護者がホーム画面２４０４に戻ることができるようにする仮想ボタン２５２２が表示される。画面２５２０と同様、画面２５２４もタイムアウトする。

いくつかの例では、病院用ベッド１０が適切な位置にないか、患者が病院用ベッド１０の上で適切な位置にいない場合に、病院用ベッド１０の離床アラートが設定されない。制御システム４００は、グラフィカルユーザインタフェース６６の画面２５２６で病院用ベッド１０の離床アラームを設定できなかった旨を文字で示すとともにテキストプロンプト２５３２を出し、介護者に対して、病院用ベッド１０を水平にして再度システムの設定を試すよう示唆する。画面２５２６は、一定時間経過後にタイムアウトするか、そうでなければ、ホーム画面２４０４に戻るために画面２５２６上に表示される仮想ボタン２５２２をアクティブにしてこれを閉じることができる。患者が病院用ベッド１０の上で適切な位置にいないと制御システム４００が判断すると、画面２５２８が表示され、病院用ベッド１０の離床アラームを設定できなかったことが通知される。画面２５２８は、介護者に対して、患者を中央に寝かせてから病院用ベッド１０の離床を設定するよう指示するテキストプロンプト２５３０を出す。介護者には、システムをホーム画面２４０４に戻す仮想ボタン２５３４をアクティブにするか、患者を正して仮想ボタン２５３６をアクティブにし、もう一度病院用ベッド１０の離床アラートの設定を試みるかの選択肢が与えられる。

エラーが検出されなければ、画面２５１８が表示され、病院用ベッド１０の離床アラートを３つのモードのうちの１つに設定するための３つの仮想ボタン２５４０、２５４６、２５４８を選ぶか、病院用ベッド１０の離床アラートシステムをオフにしてホーム画面２４０４の表示に戻る仮想ボタン２５５０選択肢が介護者に与えられる。介護者が仮想ボタン２５４０を選択すると、病院用ベッド１０の離床アラートは、患者の位置の変更を検知するように設定され、患者が位置を変えるとアラートが発せられる。この設定は病院用ベッド１０の離床アラートメニュー構造２４１２で利用可能な３つの設定のうち、最も敏感である。仮想ボタン２５４０が選択されると、病院用ベッド１０の離床アラートシステムが設定されている間は、図１５２に示す画面２５５２が表示され、大きな位置モードアイコン２５６０と一緒に位置モードが設定されていることが文字で通知される。位置モードが設定されると、ステータスセクション２４３８にアイコン２５６０が表示され、病院用ベッド１０の離床アラートが設定されたことを示すテキストプロンプトが一時的に出た状態で図１５３に示す画面２５５４が表示される。

仮想ボタン２５４６がアクティブになると、図１５４に示す画面２５５６が表示される。仮想ボタン２５４６は、病院用ベッド１０の離床アラートの離床モードをアクティブにする。このモードでは、制御システム４００は患者が病院用ベッド１０の端に向かって移動しているか否かを判断するための監視を行い、患者が病院用ベッド１０を出ようとしていることを示す。そのような動きが生じていると判断すると、制御システム４００は、アラート状態が存在することを示す。離床モードが設定されている間、離床モードが設定されていることをユーザに通知するテキストプロンプトと一緒に、アイコン２４６２が拡大されて画面２５５６に表示される。離床モードの設定に成功すると、図１５５に示す画面２５５８が表示される。画面２５５８では、病院用ベッド１０の離床アラートシステムがアクティブである旨が一時的にテキストボックス２５０４に表示され、ステータスセクション２４３８には設定されたアラートのタイプがアイコン２４６２で表示される。

画面２５１８の仮想ボタン２５４８が選択されると、患者が病院用ベッド１０から完全に離れた場合にのみ、図１５１に示す画面２５６２（この画面には、仮想ボタン２５４８に付随するモードである病院用ベッド完全離床モードであることをユーザに知らせるテキストメッセージ２５６４が表示される）にアラートが出されることになる。ユーザは、仮想ボタン２５６６をアクティブにして、そのモードでよいことを確認し、病院用ベッド完全離床アラートを設定できるようにするか、仮想ボタン２５６８を選択して病院用ベッド完全離床モードをキャンセルし、画面２５１８に戻るかしなければならない。仮想ボタン２５６６がアクティブになると、病院用ベッド完全離床設定が設定されていることをユーザに通知するテキストプロンプトと一緒に、病院用ベッド１０からの完全離床を示す大きなアイコン２５７２が表示された状態で、図１５６に示す画面２５７０が表示される。病院用ベッド完全離床アラート設定が設定されると、病院用ベッド１０完全離床アイコン２５７２がステータスセクション２４３８に表示されるとともに、テキストボックス２５０２が一時的に表示された状態で、図１５７に示す画面２５７４が表示される。

離席アラートメニュー構造２４１４の設定に付随する仮想ボタン２５１６がアクティブになると、図１５８に示す画面２５７６が表示され、ユーザに仮想ボタン２５７８または仮想ボタン２５８０をアクティブにする機会を与える。仮想ボタン２５８０は、アラートメニュー構造２４１０を終了して、ホーム画面２４０４を表示させるものである。仮想ボタン２５７８がアクティブであれば、患者は適切な状態で図６０に示す椅子２５８２にいる。

離席アラートメニュー構造２４１４の設定に付随する仮想ボタン２５１６がアクティブになると、図１５８に示す画面２５７６が表示され、ユーザに仮想ボタン２５７８または仮想ボタン２５８０をアクティブにする機会を与える。仮想ボタン２５８０は、アラートメニュー構造２４１０を終了して、ホーム画面２４０４を表示させるものである。仮想ボタン２５７８がアクティブであれば、患者は適切な状態で図６０に示す椅子２５８２にいる。その後、離席が設定されている間は図１５９に示す画面４３９０が表示される。離席アラートが効果的に設定されると、メニューは図１６０に示す画面４３９２に進む。これは、テキストボックス２５０４で離席状態を示し、離席アラートアクティブアイコン４３９４をステータスセクション２４３８に表示するホーム画面である。履歴アラートの設定でホーム画面がタイムアウトすると、メニューは図１６５に示す画面４３９６に進む。同様に、図１５５に示すホーム画面がタイムアウトすると、離床がアクティブである間は、どの設定がアラートの対象になっているのかに基づいて適切なアイコンを表示することを含めて、図１６１に示す画面４３９８が表示される。

椅子のアラートが設定されているが、患者が椅子にいない場合、図１６４に示す画面４４００が表示される。画面４４００は、介護者に、仮想ボタン４４０２をアクティブにすることによってアラートをオフにする機会を与える。また、制御システム４００は、病院用ベッド１０と他の装置またはシステムとの間の通信が失われたかどうかを介護者に知らせるようにも動作可能である。たとえば、ナースコールケーブルまたはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続が失われた場合は、図１６６に示す画面４４０４が表示される。仮想ボタン４４０６は、介護者がメッセージを確認してホーム画面に戻ることができるようにするものである。メッセージはタイムアウトせず、注意が向けられるまで表示されつづける。ただし、有線接続が失われると、制御システム４００は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの無線接続で自動的に接続する。

離床アラートが作動すると、アラーム条件が満たされたことを示すアイコン４４１０と一緒に、図１６７に示す画面４０８が表示される。仮想ボタン４４１２は、介護者がアラームの音を消すことができるようにするものである。患者がベッドにいる状態でアラームが消音されると、メニュー構造は図１６８に示す画面４４１４に進む。カウントダウンタイマーにアラート再開までの時間を表示した状態で監視システムは３０秒以内に監視に戻る。介護者は、複数の仮想ボタンのうち、仮想ボタン４４１６で１分間の消音アラート延長を選択することができる。仮想ボタン４４１８をアクティブにすると、アラートをオフにすることができる。仮想ボタン４４２０をアクティブにすると、患者を椅子に移動させはじめることができる。仮想ボタン４４２２を使用すると、アラートの消音を５分間延長することができる。仮想ボタン４４２４では、アラートが再開される。離席システムがＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）で利用できないときは、仮想ボタン４４２０が表示されないことに注意されたい。

仮想ボタン４４１６が選択されると、１分間のカウントダウンタイマーがアクティブになった状態で、図１６９に示す画面４４２６が表示される。５分間の仮想ボタン４４２２が選択されると、図１７０に示す画面４４２８が表示される。仮想ボタン４４１６、４４１８、４４２０、４４２２、４４２４はいずれも、画面４４２６と４４２８のどちらでも利用できることに注意されたい。画面４４０８で仮想ボタン４４１２が選択されると、メニュー構造は直接、患者が再びベッドに入るのを待っていることを介護者に伝える画面４４３０に進む。おそらく介護者は、アラートをオフにせず、患者が離床したことを認識しているであろう。仮想ボタン４４２０は、画面４４３０で利用可能である。離床アラートの間に仮想ボタン４４２０が選択されると、メニュー構造は常に図１７４に示す画面４４３２に進む。画面４４３２には、患者が椅子に戻るのを待っているというプロンプトが表示される。アラートをオフにする仮想ボタン４４１８は、画面４４３２で利用可能である。介護者が画面４４３４または４４３２から離れようとすると、テキストボックス２５０４でアラームが消音されていることが示された状態で、図１７２に示すホーム画面が表示される。

画面４４３２が表示されている間に患者が椅子に座ると、メニュー構造は図１５８に示す画面２５７６に戻る。

離席アラートがアクティブで患者が椅子から離れると、図１７５に示す画面４４４０が表示される。仮想ボタン４４１２が利用可能であり、患者が椅子にいる間にアクティブになると、椅子モニタは図１７６に示す画面４４４２に示すように３０秒後に監視を再開する。患者が椅子にいない場合、メニュー構造は図１７９に示す画面４４４４に進み、椅子モニタは患者が椅子に戻るのを待つ。介護者は、画面４４４２で、仮想ボタン４４２２４４４１６のいずれかを選択して、消音アラートを延長することができる。また、アクティブになると患者をベッドに移動させることができる仮想ボタン４４４６も表示され、患者がベッドに移ると、図１８０に示す画面４４４８が表示される。アラートをオフにする仮想ボタン４４１８も利用可能であり、仮想ボタン４４１８がアクティブになると常に、システムはホーム画面に戻る。わかりやすくするために、画面４４５０または４４５２は、それぞれ仮想ボタン４４１６または仮想ボタン４４２２がアクティブになった場合にのみ表示されることを理解されたい。画面４４４８がアクティブである間に患者がベッドに戻ると、メニュー構造は図１５５に示すベッド監視に戻る。

スケール用ゼロ設定メニューの流れ２４１８を参照すると、メニュー構造は図１８８に示す画面４４６０から開始される。スケールアイコン２５９８が選択されると、メニュー構造は図１８９に示す画面４４６２に進む。ゼロ設定仮想ボタン４４６４を選択すると、画面４４６６に進み、ユーザは、新たな患者の仮想ボタン４４６８と再びゼロ設定をする仮想ボタン４４７０のいずれかを選択することができる。新たな患者の仮想ボタン４４６８を選択すると、図１８３に示すリマインダー画面４４７２に進む。ユーザは、メニュー構造を画面４４６６に戻す仮想ボタン４４７４を押してキャンセルするか、メニュー構造を図１８１に示す画面４４７８に進める仮想ボタン４４７６を選択するかを選ぶことができる。あるいは、ユーザは、続行ボタン４４８０を選択することにより続行することを選択することができる。これを選択すると、図１８４に示すプロンプトでベッドをゼロモードにする画面４４８２に進む。ベッドのゼロ設定に成功すると、メニュー構造は図１８７に示す画面４４８４に進む。画面４４８４がタッチされると、メニュー構造は図１８６に示す画面４４８６に進む。これは、患者のためにベッドの準備ができていることを示すホーム画面である。画面４４８６がタイムアウトすると、メニュー構造は画面４４８８に進み、図１８５に示すように、明るさを落とした画面に「新たな患者のために準備ができました」というメッセージが表示される。患者がベッドに載せられるまで、ベッドサイドが斜行する。画面４４８２の動作時のいくつかの例では問題が検出され、システムは図１８２に示す画面４４９０に進む。介護者は、エラーに対処して処理を再開しなければならない。

ベッドの位置が画面４４７２でずれている場合、メニュー構造は図１９１に示す画面４４９２に進む。ユーザにはベッドの位置を調整する機会が与えられ、適切な位置になったら、メニュー構造が画面４４８２に戻って処理を再開する。エラーの発生時にベッドが正しい位置にある場合、メニュー構造は画面４４９４に進み、介護者に対してベッドを調整するよう促す。

介護者が画面４４６６で再びゼロ設定をする仮想ボタン４４７０を選択すると、メニュー構造は図１９６に示すリマインダー画面４５００に進む。介護者は、仮想ボタン４４８２をアクティブにして続行することができ、仮想ボタン４４７４をアクティブにして画面４４６６に戻る。介護者が続行を選択すると、システムは図１９７に示す画面４５０２に進み、ゼロ設定の成功で画面４５０４になる。この差が許容可能な変化の範囲内にあれば、画面４５０６が表示されて介護者に対するプロンプトが表示される。重量が重すぎる場合、画面４５０８が表示され、処理が再開され、１０が完了し、メニュー構造は、ゼロスケールのホーム画面である図１９９に示すメニュー４５１０に進む。スケール動作をロックすることができ、図１９５に示す画面４５１２が表示されて、問題を解決することを介護者に促すことに、注意されたい。

ここで、図６７に示すスケール重量計測メニュー構造２４２４を参照すると、処理は、図２０８に示す画面４５２０で開始される。スケールアイコン２５９８が選択され、メニュー構造は図２１０に示す画面４５２２に進む。計測の仮想ボタン４５２４が選択されると、メニュー構造は、図２１１に示す画面４５２６に進む。仮想ボタン２５６６が選択されると、図２１２に示すように表示される画面４５２８で重量が取得される。ユーザが保存の仮想ボタン４５３０を選択することを選ぶと、図２１３の画面４５３２に示すように重量が保存される。次に、メニュー構造は、図２２５の画面４５３４に進む。ここで、ユーザは重量をチャートにするか否かを質問される。仮想ボタン４５３６に付随する「はい」を選択すると、患者が特定されるかどうか、図２２６の画面４５３８に進む。患者の特定後、仮想ボタン４５３６をもう一度選択する必要があるかどうかを確認するステップがある。これによって、メニューの流れは画面４５４０に進み、介護者がログインした後、メニュー構造が画面４５４２に進んで、介護者に対して追加の情報をチャートにするか否かを決めるように促す。以上は、エラーがなく情報にも問題がない場合の段取りである。

たとえば、図２００の画面４５４４で、ユーザに対して、スケール操作でロックを解除するように促すことができる。図２０５に示す画面４５４６では、患者が所定の位置にいない場合またはベッドの要素が許容可能な範囲から外れている場合には、スケールが動作しない。図２０１に示すように、プロンプトの表示によって、介護者がとるべき行動を特定することができる。しかしながら、介護者がベッドを許容可能な位置まで動かすと、この変更が、図２０１の画面４５４８に示すように画面表示される。画面４５４８にはチェックマークが加えられ、適切な変更がなされたことが示される。図２０１２の画面４５５０図２０３の画面４５５２への遷移でも同じ処理が行われる。

ここで図２０４に示す画面４５５４を参照すると、キログラムアイコン４５５６は、前回の重量を４５５８に表示させる。これによって、現在の重量との比較ができる。同じ機能が、単位がポンドで図２０７に示す画面４５６０にも存在する。図２０６の画面４５６２を参照すると、このシステムでは、ベッドが適切な位置になくても重量を計測することができる。しかしながら、最適な位置にないため重量が正確ではないことを個人が認識しておく必要がある。図２０９に示す画面４５６４は、計測されて画面４５２８で受け入れられた重量を、図２１４の画面４５６６に示すなどのプロンプトで保存するときに画面４５６４に示すようにポンドに換算して保存することができるなど、誤った単位で重量を計測すると何が起こるかを示す。重量が保存されないと、介護者には、図２１５に示す画面４５６８で重量を破棄するか元に戻すかの選択肢が与えられる。重量の破棄が選択されると、図２１６に示す画面４５７０でプロンプトによる確認がなされる。エラーが生じた場合、プロンプト画面では、介護者のために図２１７に示す画面４５７２などで問題を特定し、介護者に対して患者を中央に寝かせて再方向付けを試みるように促す。図２１８および図２１９は、別のエラーメッセージを示す。

図２２１では、介護者がチャートを作成しようとしているときに患者が特定されないと、プロンプトが表示される。チャート問題は、図２２２のプロンプトで解決される。介護者が、図２２７の画面４５４０で間違ったパスワードを入力しようとすると、図２２３のプロンプトが表示される。また、システムは、自動化チャート作成が利用できないかどうかを、図２２４に示すようにして介護者に通知する。

チャートメニュー構造２４２８を参照して、一例としての画面の流れを図２４９から図２６７に示す。ナビゲーションは図２５５で開始される。ここで下向きの矢印を選択し、メニューセクション２４４２を進める、チャートアイコン２５９６を出した状態を図２５６に示す。チャートアイコン２５９６を選択すると、図２５７に進む。しかしながら、図２５７の前に、図２４８に示すようなエラーが発生することがある。エラーが発生しなければ、図２５７から図２５８または図２４９のいずれかに構造を進めることができる。図２５７で「はい」を選択すると、介護者がログオンできる図２５８に進む。例示的な実施形態では、何もせずに２分が経過すると、その介護者がログオフされる。このような場合、画面、図２５０が表示される。ログインすると、メニューは図２５９に進む。図２５９に開示された画面で選択肢を選択すると、他の画面に進むようプロンプトが表示される、位置を直すことを選択すると、図２６３に進む、患者の安全性を選択すると、図２６４に進む。図２６４は、図２６７に進む。図２５９で痛み／尿瓶を選択すると、図２６０に進む。患者が図２５９でチャートの項目を選択すると、メニュー構造は図２５１に進む。図２５１から、メニューは図２５４に進む。しかしながら、システムがデータを送信できない場合、メニューは図２５２に進み、図２５２から図２５３に進む。図２５７で何も選択されないと、図２４９が表示される。介護者が図２５８のログインに失敗した場合、図２６２が表示される。図２６３からは、図２６５または図２６６が呼び出される。２６６が呼び出される。図２５６で接続が試みられると、図２６１が表示される。

図６７の表面メニュー構造を参照すると、図２２９から図２４７は、図２３８の画面で開始される基本的な画面の流れを含む。表面アイコン２５９２の選択時、メニュー構造は図２３９に進む。左への***変換機能が選択されると、メニュー構造２図２４０を進めるが、そこではコンフォート機能は表示されない。これは、***変換の補助時や最大膨張機能のときにはコンフォート機能を利用できないためである。メニュー構造は図２３４に進むよりもテキストプロンプトが表示される。次に構造は図２３５に進んで***変換機能がアクティブになることが、メニュー構造を図２３６に進める。メニュー構造内で回転機能がアクティブされる図２３５に進むと、図２３６に進む。図２３６は、カウントダウンタイマーを含めて進行中の***変換機能のステータスを示す画面を表している。左への***変換時、通常機能、右への***変換機能、最大膨張機能はいずれも利用可能であることに注意されたい。次に、メニュー構造は図２３７に進む。機能がアクティブである間もホーム画面を表示できるため、図２３７は、進行中の***変換を示すホーム画面を示している。

場合によっては、ターンアシストが開始に失敗する。そのような場合、メニュー構造はプロンプトを表示する図２３０に進む。別のプロンプトを図２３１に示す。ユーザが図２４０で右への***変換を選択すると、メニュー構造は図２３２に進んで注意喚起のプロンプトを出し、図２３３に進む。ここでは、サーフェスメニューがカウントダウンタイマーと一緒に表示される。仮にサイドレールが下がっているなど、場合によっては、図２２９に示すように***変換補助が無効になる。

別の経路を選択して、図２３９でコンフォート機能が選択された場合、メニュー構造はコンフォート機能が強調表示される図２４１に進む。コンフォート機能が選択されると、メニュー構造は図２４２に進む。そこではユーザは、ゾーンごとに快適さを調整することができ、あるいは、患者が患者用ペンダントからの快適さを調整できるようにすることができる。場合によっては、コンフォート調整を利用できないことがある。以下に説明するように、コンフォート調節が利用可能な選択肢ではないようにベッドを構成することができる。

図２４４は、図２４０に示すエアサーフェス制御画面から選択することができる最大膨張機能に付随する一連の画面を開始する。強調表示によって示されるように図２４４で最大膨張機能が選択されると、メニュー構造は、最大膨張の残り時間を示す図２４５に進む。次にメニュー構造は、図２４５から、空気面のステータスを表示するホーム画面である図２４６に進む。最大膨張機能がタイムアウトすると、図２４７でプロンプトがポップアップして介護者に通知し、タイマーをリセットすべきかどうかを問い合わせる。

ここで、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造２４２６を参照すると、図２６８から図２８５は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造に関する。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造は図２７２から始まるが、図２７２では、メインメニューセクション２４４０にＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アイコン２６０２を示していない。したがって、ユーザは、図２７２の画面の右下隅にあるナビゲーション矢印を使用してナビゲートして、図２７３に示すようなＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アイコンを出す必要がある。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アイコン２６０２を選択すると、接続されたコールライトを示す利用可能なデバイスのリストが提供される図２７４に進む。ユーザは、メニュー構造の画面に触れることによってデバイスのうちの１つを選択することができ、デバイスを接続するために図２７５に進む。場合によっては、別のデバイスがＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続を検索している場合、図２６８が表示される。図２６９において、グラフィカルユーザインタフェース６６は、デバイスに接続するためのプロンプトをユーザに提供する。

接続が図２７５で完了している場合、メニュー構造は、接続または切断可能な他の利用可能な装置を示す図２７６に進む。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）メニュー構造がタイムアウトすると、図２７７に示すホーム画面が表示され、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続が確立されている場合は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）アイコンを表示する。図２７５で接続が失敗した場合、図２７８は、問題を解決するためのプロンプトを表示する。図２７９は、装置の切断を助ける。図２８０は、ベッドをＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）コールライトに接続する一助とするためにベッドが搬送された後に表示されるプロンプトである。その後、メニュー構造は図２８１に進んで接続を助ける。図２８２は接続が行われていることを示し、図２８５では、接続の完了を確認する。一方、ベッドが部屋に戻ってすぐにＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続を行う場合、装置を切断する機会を与える図２３８のプロンプトなどのプロンプトが表示され、図２８４で正しく接続された。

図２８６から図３５２はいずれも、設定メニュー構造２４３０で表示される画面である。介護者と２つのテクニカルサポートチームが、設定メニュー構造を通してさまざまな設定を利用できる。

図３５４から図３７６は、グラフィカルユーザインタフェースから制御される逐次型空気圧式装置の操作で支援される画面のスクリーンショットである。

上述したように、病院用ベッド１０では、病院用ベッド１０のコンポーネントと病室のアクセサリとの間ならびに、電子カルテを含む外部情報システムとの間で通信が進行中である。このような幅広い通信リンクにおける課題の１つに、セキュリティとデータの整合性を維持する機能がある。デバイス間でのセキュアな通信の必要性に対する解決策のひとつとして、公開鍵インフラストラクチャ（ＰＫＩ）による手法を用いることがある。

ＰＫＩは、公開鍵暗号の上に基づいている。公開鍵暗号方式は、暗号化する鍵と解読する鍵の２つのリンクされた鍵を使用する点で対称暗号とは異なる。対称暗号法では、暗号化アルゴリズムＥがプレーンテキストのメッセージＭと鍵Ｋを入力として受け取り、暗号文Ｃを生成する。解読アルゴリズムは、暗号文Ｃと鍵Ｋを入力として受け取り、プレーンテキストのメッセージＭを生成する。すなわち、
Ｅ（Ｍ，Ｋ）＝Ｃ
Ｄ（Ｃ，Ｋ）＝Ｍ
である。

メッセージが暗号化されると、アルゴリズムを実施する上で何らかの障害があるか暗号解読が劇的に進歩するかでもないかぎり、解読できるのは鍵のコピーを持つ者にかぎられる。ただし、鍵さえあれば誰でも解読することができる。あるいは、それを解読し、修正し、再暗号化する。あるグループがメンバー間でメッセージを暗号化したい場合は、全員が同じ鍵を共有するか、独立した１対１の会話の各々で鍵が必要になる。１つ目の手法は安全性が非常に乏しく、２番目の手法は扱えないほど非常に速くなる（キーの数はｎ×（ｎ−ｌ）／２）。

公開鍵暗号では、公開鍵Ｐｋと秘密鍵ｐｋを使用する。暗号化／解読アルゴリズムも同様に動作する。
Ｅ（Ｍ，Ｐｋ）＝Ｃ
Ｄ（Ｃ，ｐｋ）＝Ｍ

公開鍵暗号の利点として、公開鍵を公開しながら秘密鍵を秘密にしておくことがある。これによって、鍵の対を持っている者に対して一方通行でメッセージを送信することができるようになる。これには、鍵のスケールを集めたものを会話の当事者の数に比例して維持するという利点がある。さらに、プレーンテキストのメッセージを、秘密鍵を使用して暗号化することができる。また、法的拘束力を持って文書を実行したり電子的に行動したりするための証明をする手法も可能になる。

これによって、親ノードまたは祖父母ノードのうちの２つが相互認証をすることができるようになる。（標準的な鍵交換プロトコルを使用して）セキュアなチャネルが確立されると、２人の当事者は、共通の親に到達する証明書の鎖と一緒に公開鍵を交換することができる。その時点で、各当事者は、すべての世代を通じて署名を検証し、いずれも同じ「組織」の一部であると保証することが可能である。

なお、同じスキームを使用して、孫４２４６、４２４８、４２５０から親認証局４２４２、４２４４およびデバイスに権限を委任できる点に注意されたい。たとえば、認証局は、以下の文を証明することができる。「［Ｄｅｌｅｇａｔｅｄ（ｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅａｕｔｈｏｒｉｔｙ１）ＰｕｂｌｉｃＫｅｙ４２４２］はクラス１のデバイス公開鍵に署名し、操作Ｚを委任する」。これを受けて、委任された認証局１４２４２は、デバイス１．１の公開鍵に署名し、それに「ｄｅｌｅｇａｔｅｏｐｅｒａｔｉｏｎＺ」を追加することができる。ここで、仮に４２４２が４２４６に接続する際、その公開鍵を「Ｄｅｌｅｇａｔｅｄｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅａｕｔｈｏｒｉｔｙ１」公開鍵と一緒に４２４６に送信する。ノード４２４６は、自己の公開鍵と「Ｄｅｌｅｇａｔｅｄｃｅｒｔｉｆｉｃａｔｅａｕｔｈｏｒｉｔｙ２」公開鍵で応答することになる。各デバイスは、ルート認証局の公開鍵の独自のコピーを使用して、委任された認証局および認証後の委任された認証局の署名を検証して、デバイスの公開鍵を検証する。この検証後、「Ｄｅｖｉｃｅ１．１」が「ｏｐｅｒａｔｉｏｎＺ」を要求するつもりであるというステートメントに署名し、それを「Ｄｅｖｉｃｅ２．１」に送信する。これで「Ｄｅｖｉｃｅ２．１」は「Ｄｅｖｉｃｅ１．１」からの認証済みの公開鍵を持ったため、それを使用して要求に対する署名を検証することができる。また、「Ｄｅｖｉｃｅ１．１」の親からの付加された委任ステートメントを有するため、それ以降に受信する「ｏｐｅｒａｔｉｏｎＺ」の実行要求を可能にするように自らを構成することが可能である。

もちろん、十分なメモリが利用可能であれば、親認証局と署名の組を最初の交換後にキャッシュ保存して、最後に必要とされてからある程度の時間が経過した後に消去することもできる。

図３８６Ａおよび図３８６Ｂに概略的に示すものなど、病院用ベッド１０が動作する環境では、各製造元が自己に関連する通信の認証局として機能して鍵のペアを生成することができる。製造元では、手作業で鍵を送信する形で公開鍵をルート認証局に提出する。ルート認証局すなわちこの場合は病院用ベッド１０のデバイスは、認証局の公開鍵に署名した後、製造認証局に対してデバイス鍵に署名する権限を付与し、これらの鍵、特定操作をさらに委任するマニフェストを作成してデジタル署名をすることになる。これは、デバイスが権限を委任できる点で有益であろう。たとえば、リフト装置４２５２に、特定モデルの病院用ベッド１０を関節動作させることを要求する権限を委任することができる。診断装置には病院のベッド１０の状態に入って病院のベッド１０を完全に関節動作させる権限を委任し、サーバには、病院のベッド１０ステータスを要求し、アラームを設定およびクリアし、患者の重量を取得する権限を委任してもよい。病院用ベッド１０には、アラームとＰＰＭステータスをサーバにプッシュする権限を委任できよう。

サーバ認証局をさまざまな製造元によって対して構成し、必要なときのみデバイスで機能を有効にするなど、機能をインストールするための鍵とマニフェストに署名するために使用することができる。

診断装置には、別の特別な認証局のセットが使用される。それは、サービス提供組織が現場の技術者に持たせるタブレットコンピュータである。これらのデバイスは、定期的なメンテナンスの際に、現場での設定、障害の特定、機能の検証に使用することを目的としたものであり、それ自体が非常に強力である。小型で多機能であるため、本来あってはいけない場所におかれたり不正に流用されたりする可能性がある。所有者、許可された技術者の物理的制御下にないそのような装置が、病院用ベッド１０（またはリフト）で操作または干渉するのを防ぐために、技術者がカスタムサービスアプリケーションに接続して、タブレットに保存された作業の順番を受信したりマニュアルや概要を更新したりするのにタブレットを使用し、短期間（約１週間）だけ有効な署名および診断デバイスの認証局からの委任を要求するという事実を考慮すると。技術者は、デバイスの公開鍵と一緒に、自分の証明書（ユーザー名とパスワード）を診断装置の認証局に送信する。診断装置の認証局は、ディレクトリサービスに連絡して証明書を検証し、有効であれば、次の期間（前述の１週間あるいは、１ヶ月とすることができる）に有効なデジタル署名と委任マニフェストを返す。

特定のデバイスのプラグインまたは特定のデバイスと通信する任意の第三者拡張デバイス用の公開鍵に署名するには、さらに別のクラスの認証局を使用する。製造認証局は、現在の製造イメージがフラッシュにダウンロードされる頃に、製造の最終段階でそのデバイス（病院用ベッド１０またはリフト）と対話する。認証局は鍵のペアを生成（デバイス自体のＣＰＵパワーが制限されることがあるため）し、公開鍵に署名し、委任マニフェストを作成して署名し、完成したデバイスのシリアル番号に公開鍵を関連付けてログに保存する。

これは、デバイスの鍵のペア、マニフェストおよびその署名、製造認証局からルート認証局への信頼できる鎖の上にあるすべての公開鍵および署名が、デバイスの秘密鍵のコピー破壊することを、デバイスのフラッシュメモリに書き込むことによって容易になるであろう。

診断装置は既製のタブレットであるため、そこに製造工程が適用されることはない。上述したように、診断タブレットは、定期的なチェックインプロセスで証明書を取得する。そのような構成にすることで、装置間通信のセキュリティと容易さを改善できよう。

以上、いくつかの例示的な実施形態について詳細に説明したが、添付の特許請求の範囲に記載および規定されるような本開示の範囲および意図の範囲内で、複数の変形例および改変例が存在する。

Claims

患者支持装置であって、
コントローラと、
前記コントローラに接続され、各々が前記患者支持装置のコンポーネントのステータスを示す信号を前記コントローラに送信するように動作可能な複数のセンサーと、
前記コントローラに接続され、前記コントローラからの信号を処理するように動作可能な通知システムと、を備え、前記信号は、確立された許容可能な動作条件と比較した前記コンポーネントのステータスを示し、特定のコンポーネントの前記ステータスが前記確立された許容可能な動作条件から外れた場合、前記コンポーネントの第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることによって前記外れたことを視覚的に表示し、前記特定のコンポーネントの前記ステータスが、そのコンポーネントについての前記確立された許容可能な動作条件から外れていない場合、前記第１のアイコン表示を第２の方法で光らせる、患者支持装置。
前記通知システムは、前記第１のアイコン表示を、前記患者支持装置から離れた表面に投影するように動作可能である、請求項１に記載の患者支持装置。
前記第１のアイコン表示は、前記患者支持装置の表面で光ると同時に、前記患者支持装置から離れた前記表面に投影される、請求項２に記載の患者支持装置。
前記第１のアイコン表示は、前記患者支持装置上に位置するプロジェクターによって、前記患者支持装置から離れた前記表面に投影される、請求項３に記載の患者支持装置。
前記第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることは、前記第１のアイコン表示を第１の色で光らせることを含み、前記第１のアイコン表示を第２の方法で光らせることは、前記第１のアイコン表示を第２の色で光らせることを含む、請求項４に記載の患者支持装置。
前記外れたことを視覚的に表示することは、前記患者支持装置の表面で前記コンポーネントの第１のアイコン表示を第１の色で光らせると同時に、前記患者支持装置から離れた前記表面で前記コンポーネントの前記第１のアイコン表示を前記第１の色で投影することを含む、請求項５に記載の患者支持装置。
前記外れていないことを視覚的に表示することは、前記患者支持装置の表面で前記コンポーネントの第１のアイコン表示を第２の色で光らせると同時に、前記患者支持装置から離れた前記表面で前記コンポーネントの前記第１のアイコン表示を前記第２の色で投影することを含む、請求項６に記載の患者支持装置。
前記外れたことを視覚的に表示することは、前記患者支持装置の表面で前記コンポーネントの第１のアイコン表示を第１の色で光らせると同時に、前記患者支持装置から離れた前記表面で前記コンポーネントの前記第１のアイコン表示を前記第１の色で投影することを含む、請求項１に記載の患者支持装置。
前記外れていないことを視覚的に表示することは、前記患者支持装置の表面で前記コンポーネントの第１のアイコン表示を第２の色で光らせると同時に、前記患者支持装置から離れた前記表面で前記コンポーネントの前記第１のアイコン表示を前記第２の色で投影することを含む、請求項８に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置から離れた前記表面は、床の表面であり、前記第１のアイコン表示は、前記患者支持装置のどの部分の真下でもない位置に投影される、請求項９に記載の患者支持装置。
フレームと、
前記フレームに支持され、前記フレームに対して垂直に移動可能なバリアと、
制御システムと、
ユーザインタフェースと、をさらに含む、請求項１に記載の患者支持装置。
患者の位置についての前記ステータスを、前記患者支持装置のフットエンドで視覚的に表示する、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者の位置についての前記ステータスの視覚的表示を、前記患者支持装置の前記フットエンドの下の床の上に光らせる、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者位置についての前記ステータスを、前記バリア上の光るハンドルによって視覚的に表示する、請求項１１に記載の患者支持装置。
バリアが光るハンドルを含み、前記患者支持装置の前記制御システムが、患者が前記患者支持装置から離れていると決定する時に、前記光るハンドルはナイトライトになる、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者位置監視システムが装備され、前記患者が正しい位置から外れているときに、バリアのハンドルの一部が琥珀色に光る、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態についての前記ステータスが、前記患者支持装置のフットエンドで提供される、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態についての前記ステータスが、前記患者支持装置の前記フットエンドの下の前記床で、表示を光らせることによって視覚的に表示される、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記患者支持装置の下にある前記床の上にアイコン表示を光らせるようにする構造を含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記バリア内に配置されたＵＳＢ充電ポートを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記患者支持装置に支持された患者がアクセスして個人的な品物を収納することができる、バリアにおけるストレージ構造を含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、長さが柔軟な材料を格納するために切り欠きを含むように形成されたエンドパネルを含み、前記切り欠きは、前記可撓性材料が滑って前記切り欠きから出てしまうのを防ぐための突起を形成するように前記エンドパネルの縁で狭い、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者がアクセス可能であり、前記患者支持装置の上で位置を変える一助として前記患者によって使用される、角度のついたハンドルを含むヘッドエンドサイドレールを、前記バリアが備える、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、バリア上に配置された患者に見えるヘッドアングルインジケーターを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、患者が前記患者支持装置のヘッドデッキセクションの高さを変更するのに使用するバリア隣接制御上に配置された、患者に見えるヘッドアングルインジケーターを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、患者または介護者がアクセス可能な、電動式で関節動作するフット機構を含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、患者インタフェースを支持するオーバーヘッドアームをさらに含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者インタフェースは、パーソナルデジタルアシスタント用のドッキングステーションを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者インタフェースは、ＵＳＢ充電ポートを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
オーバーヘッドアームから支持される患者インタフェースが、読書灯を含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者インタフェースは、前記患者が通信装置を使用してタッチスクリーンユーザインタフェースで介護者にサービスを要求または情報提供できるようにする、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、使用しやすくするために枢動可能なタッチスクリーン介護者インタフェースを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
タッチスクリーン介護者インタフェースは、介護者が、前記患者支持装置からＥＭＲにチャート作成情報を転送できるようにする、請求項１１に記載の患者支持装置。
介護者インタフェース上のプロンプトに応答することによって、病院用ベッド１０側チャート作成が達成される、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置の前記制御システムが、情報を前記ＥＭＲにチャート化する前に、介護者の確認を要求する、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者位置決めおよび再位置決め情報の病院用ベッド１０側チャート作成が、介護者インタフェース上のプロンプトに応答することによって達成される、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者安全性情報の病院用ベッド１０側チャート作成が、介護者インタフェース上のプロンプトに応答することによって達成される、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者が経験する痛みレベルの病院用ベッド１０側チャート作成が、介護者インタフェース上のプロンプトに応答することによって達成される、請求項１１に記載の患者支持装置。
介護者インタフェース上のプロンプトに応答することによって、前記病院用ベッド１０側でチャート化可能な患者の安全性に関するプロンプトが、前記コールライトが手の届くところにあるという確認、患者の所有物が前記患者の手の届くところにあるという確認、前記病院用ベッド１０の高さが適切であるという確認、前記病院用ベッド１０の離床／患者位置監視システムが適切な状態にあるという確認、前記サイドレールの前記状態が適切であるという確認、適切なヘッドアングルの確認、前記患者支持装置の前記ブレーキが適切に調整されているという確認、ヘッドアングルアラームの前記適切な設定の確認、患者支持面の適切な状態の確認、離席システムの適切な状態の確認または他の治療装置の適切な状態の確認を含む、請求項１１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記患者支持装置のフレーム部材上に配置されたポートを有する逐次型空気圧式装置をさらに備え、前記ポートは、患者の上に配置された逐次型空気圧式装置衣類のための入力を提供する、請求項１１に記載の患者支持装置。
逐次型空気圧式装置の制御が、前記患者支持装置のバリア上に配置された介護者インタフェースで提供される、請求項１１に記載の患者支持装置。
ケアモジュールの動作を、介護者インタフェースプロンプトによって前記ＥＭＲに対してチャート作成してもよい、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記バリアは、携帯式尿器のハンドルを受けるように形成された切り欠きを含み、前記切り欠きは、前記バリアに対する前記携帯式尿器の移動を防ぐように構成されている、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記患者支持装置に隣接した椅子にいる患者の移動を検出するように動作可能なセンサーと無線通信状態にある、請求項１１に記載の患者支持装置。
離席検出器が前記患者支持装置の患者位置監視システムと無線通信をする、請求項１１に記載の患者支持装置。
患者が前記離席検出器に座ると、前記離席検出器が自動的に作動される、請求項１１に記載の患者支持装置。
ハンドルを含むようにバリアが形成され、前記ハンドルは、前記ハンドル内に配置された複数の多くのダイオードの光を含み、前記発光ダイオードからの入場が前記ハンドルの外で視認できる、請求項１１に記載の患者支持装置。
バリアのハンドルが内側の空間を画定し、前記ハンドルの表面に形成された複数の開口を含み、前記開口は、前記ハンドルの中から放出される光を、前記複数の開口上のカバー通して送ることができるようにする、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、取り消しされているアイコンの画像を投影することで、監視システムがアクティブではないことを示す、請求項１１に記載の患者支持装置。
介護者インタフェースは、前記患者支持装置を最適な離床位置にするように操作可能な単一のボタンを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置を最適な離床位置にすることは、前記患者支持装置のデッキセクション部材を調節することを含む、請求項１１に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置を最適な離床位置にするように動作可能な単一のボタンが、膨張可能な患者支持面の状態を変更するように動作可能である、請求項１１に記載の患者支持装置。
フレームと、
エアボックスと、
前記フレームによって支持され、ヘッドセクションと、フットセクションと、前記ヘッドセクションと前記フットセクションとの間のシートセクションと、を含む患者支持構造体と、を備え
前記患者支持構造体は、
クッション層と、
患者を支えるように配置された上面部分を含む外側の皮材層と、
前記外側の皮材層内かつ前記クッション層と前記上面部分との間に配置され、少なくとも一部が蒸気と液体の両方を通す上層と、空気を通す真ん中の層と、液体を通さない下層と、を備える微気候構造体と、
をさらに備える、患者支持装置。
前記微気候構造体は、前記患者支持構造体の前記フットセクションを除いて、前記患者支持構造体の前記ヘッドセクションの上端から前記シートセクションの下端までのびている、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体は、前記患者支持構造体の前記ヘッドセクションの上端から前記フットセクションの下端までのびている、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記エアボックスは、前記微気候構造体内に加圧空気を導く導管にも接続されている、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記上層の前記蒸気と液体の両方を通す部分が、治療領域を画定している、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記上層の前記治療領域は、穴のあいた材料を含む、請求項５７に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記上層の前記治療領域は、極めて通気性が高く蒸気と液体の両方を通す材料を含む、請求項５７に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記上層の非治療領域は、蒸気を通すが液体は通さない材料を含む、請求項５７に記載の患者支持装置。
前記治療領域は、前記患者支持構造体の前記シートセクション上で実質的に横方向の中心にいる仰臥位の患者の骨盤および胴領域にほぼ対応する、請求項５７に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記真ん中の層は、前記微気候構造体の前記上層と前記下層との間に空気を導くように構成された三次元材料を含む、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記真ん中の層は、前記三次元材料の２つ以上の部分を含み、前記三次元材料の少なくとも１つの部分が治療領域に沿って空気を導いて運ぶ、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記真ん中の層の前記部分の少なくとも１つが、前記患者支持構造体のフットセクションに配置され、空気を導かない、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記導管は、前記微気候構造体の前記底層に接続されている、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記導管は、治療領域のそばで前記患者支持構造体の前記シートセクションの下端で配置されている、請求項６５に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記真ん中の層は、前記導管から前記微気候構造体の前記治療領域に空気を導き、前記空気は、前記患者支持構造体の前記ヘッドセクションに向かっておおむね主に横方向および長手方向に流れる、請求項６５に記載の患者支持装置。
前記微気候構造体の前記フットセクションは、発泡性パッドを含む、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記クッション層は、第１の膨張可能な支持用空気袋と、第２の膨張可能な支持用空気袋と、を含み、前記第１の膨張可能な支持用空気袋と前記第２の膨張可能な支持用空気袋との間に、空気分配スリーブが延在している、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記クッション層は、発泡性パッドを含む、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記外側の皮材層は、蒸気を通すが液体は通さない材料を含む、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記外側の皮材層は、前記微気候構造体を包んでいる、請求項５３に記載の患者支持装置。
前記外側の皮材層は、前記微気候構造体および前記クッション層を包んでいる、請求項５３に記載の患者支持装置。
患者支持構造体であって、
クッション層と、
前記クッション層の上に一体化された微気候構造体と、を備え、前記微気候構造体は、蒸気と液体の両方を通す治療領域を有する上層と、空気を通す真ん中の層と、液体を通さない下層と、を備え、前記治療領域は、前記患者支持構造体上に仰臥位で横になっている患者の骨盤および胴領域の下にくるように配置されている、患者支持構造体。
前記微気候構造体の前記治療領域は、穴のあいた材料を含む、請求項７４に記載の患者支持構造体。
前記微気候構造体の前記治療領域は、極めて通気性が高く蒸気と液体の両方を通す材料を含む、請求項７４に記載の患者支持構造体。
前記微気候構造体の前記真ん中の層は、前記微気候構造体の前記上層と前記下層との間に空気を導くように構成された三次元材料を含む、請求項７４に記載の患者支持構造体。
前記微気候構造体の前記真ん中の層は、前記三次元材料の２つ以上の部分を含み、前記三次元材料の少なくとも１つの部分が治療領域に沿って空気を導いて運ぶ、請求項７４に記載の患者支持構造体。
蒸気と液体の両方を通す治療領域を有する上層と、空気を通す真ん中の層と、液体を通さない下層と、を備える微気候構造体を含み、前記治療領域は、前記患者支持構造体上に仰臥位で横になっている患者の骨盤および胴領域の下にくる形であり、前記微気候構造体は、前記微気候構造体の前記治療領域の近くで前記微気候構造体に接続された導管からの空気を受ける、微気候構造体。
デッキと、
マットレスと、
前記デッキと前記マットレスの間に介在するターン用アセンブリと、を備え、前記ターン用アセンブリは、下側プレートと、前記マットレスの前記長手方向の軸にほぼ平行な第１の軸を中心にして前記下側プレートに対して枢動可能な中間プレートと、前記マットレスの前記長手方向の軸にほぼ平行な第２の軸を中心に前記中間プレートに対して枢動可能な上側プレートと、を有するプレート構造体を含み、前記第２の軸は、前記第１の軸から離れており、前記ターン用アセンブリは、前記下側プレートと前記中間プレートとの間に配置され、前記下側プレートに対して前記中間プレートを回転させるように膨張可能な第１のペアの空気袋と、前記中間プレートと前記上側プレートとの間に配置され、前記中間プレートに対して前記上側プレートを回転させるように膨張可能な第２のペアの空気袋と、をさらに含む、患者支持装置。
前記下側プレートおよび中間プレートは、ヒンジを介して接続されている、請求項８０に記載の前記患者支持装置。
前記中間プレートおよび前記上側プレートは、ヒンジを介して接続されている、請求項８０または８１に記載の前記患者支持装置。
前記空気袋は各々、それぞれのプレートに、前記空気袋が前記それぞれのプレートに対して固定されるようにして固定されている、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記第１および第２の空気袋ペアは各々、別々のプレートに固定されている、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記第１および／または第２の空気袋のいずれかが膨張する際に、前記第１の空気袋と第２の空気袋との間に動きの自由があるように、各空気袋ペアの第１の空気袋および第２の空気袋はどちらも、第１および第２の空気袋のうちの他方に接続されていない、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記中間プレートは、前記上側プレートまたは下側プレートのどちらにも係合しない、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記下側プレートに対して前記中間プレートが回転すると、前記下側プレートに対して前記上側プレートが回転する、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記中間プレートに対して前記上側プレートが回転しても、前記中間プレートは前記下側プレートに対して回転しない、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記空気袋は各々独立に膨張可能である、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記空気袋の少なくとも１つにおける圧力が監視される、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記患者支持装置は、ユーザが前記空気袋のうちの少なくとも１つの膨張を制御できるようにするユーザインタフェースを含む、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記患者支持装置は、ユーザが前記空気袋のうちの少なくとも１つを萎ませることを制御できるようにするユーザインタフェースを含む、請求項１に記載の前記患者支持装置。
前記空気袋のうちの少なくとも１つは、前記プレートの少なくとも１つにストラップによって固定されている、請求項１に記載の前記患者支持装置。
複数の膨張可能なゾーンを有するマットレスと、
前記マットレスの上で横になっている患者にはアクセスできないが、介護者は、前記複数の前記膨張可能なゾーンの各々のゾーンの硬さを選択的かつ個々に制御するためにアクセスできるメイン入力装置と、
前記複数の前記膨張可能なゾーンの前記硬さを同時に制御するために前記患者がアクセス可能な患者入力と、を備える、患者支持装置。
前記メイン入力は、前記介護者からの入力を受信するように構成されたグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）タッチスクリーンを含む、請求項９４に記載の患者支持装置。
前記メイン入力は、前記ＧＵＩ上の表示画面にアクセスするのに前記介護者が個人識別番号（ＰＩＮ）を入力する必要があるロックモードを含む請求項９５に記載の患者支持装置。
サイドレールをさらに備え、前記メイン入力は、前記マットレスの上で横になっている前記患者から離れるほうを向いて前記サイドレールに配置されている、請求項９４に記載の患者支持装置。
前記患者入力は、前記患者からの入力を受信するように構成された複数のハードキーボタンを含む、請求項９４に記載の患者支持装置。
サイドレールをさらに備え、前記患者入力は、前記サイドレールに着脱自在に接続可能な手持ち式ペンダントを備える、請求項９４に記載の患者支持装置。
サイドレールをさらに備え、前記患者入力は、前記マットレスの上に横になっている前記患者のほうを向いて前記サイドレールの表面に配置されている、請求項９４に記載の患者支持装置。
患者を支えるように構成されるとともに、ベースと、前記ベースに連結されたフレームと、前記フレーム上に支持されたマットレスと、を有する患者支持構造体であって、前記フレームは、ヘッドセクションと、シートセクションと、大腿部セクションと、フットセクションと、を含む複数の支持セクションを有する、前記患者支持構造体と、
前記患者が使用すると、前記患者支持装置が、患者が前記患者支持装置から離床しやすくするための患者離床構成に調整される自己離床ボタンと、を備え、前記患者離床構成は、前記ヘッドセクションが上昇し、前記大腿部セクションおよびフットセクションが、前記シートセクションとほぼ同一平面上になるように下降し、前記マットレスの少なくとも一部がさらに膨張して硬さを増すことを含む、患者支持装置。
手持ち式の患者制御ペンダントをさらに備え、前記自己離床ボタンは、前記手持ち式の患者制御ペンダント上にある、請求項１０１に記載の患者支持装置。
前記自己離床ボタンが前記患者によって使用されると、前記患者が前記患者支持装置から離床しやすくするために、前記患者支持装置に接続されたナースコールシステムが信号を送って介護者に前記患者支持装置のサイドレールを下げることを通知する、請求項１０１に記載の患者支持装置。
前記マットレスの、前記自己離床ボタンの使用に応答してさらに膨張する部分が、前記マットレスのシートゾーンを含む、請求項１０２に記載の患者支持装置。
前記マットレスの、前記自己離床ボタンの使用に応答してさらに膨張する部分が、前記マットレスの大腿部ゾーンをさらに含む、請求項１０４に記載の患者支持装置。
前記フレームに接続されたサイドレールをさらに備え、前記自己離床ボタンは、前記患者がアクセス可能な場所で前記サイドレールに接続されている、請求項１０１に記載の患者支持装置。
前記自己離床ボタンの使用に関する情報が、前記患者支持装置から電子カルテ（ＥＭＲ）システムに送信される、請求項１０１に記載の患者支持装置。
介護者がアクセス可能なグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）をさらに備え、前記患者による前記自己離床ボタンの使用に応答して、前記ＧＵＩが、前記自己離床ボタンの使用に関する情報を変更する選択肢を、前記患者のＥＭＲに対して表示する、請求項１０７に記載の患者支持装置。
前記ＧＵＩは、選択されると、前記情報が前記患者のＥＭＲでチャート化されるのを確認するのに前記介護者が使用する際の確認画面を前記ＧＵＩに表示させるチャートボタンを表示する請求項１０８に記載の患者支持装置。
前記ＧＵＩは、前記患者のＥＭＲで過去にチャート化されている前記患者の自己離床データの履歴にアクセスするのに選択される履歴ボタンを表示する、請求項１０８に記載の患者支持装置。
介護者入力をさらに含み、１つ以上の条件は、介護が前記介護者入力を使用してプログラム可能であり、前記１つ以上の条件が満たされると、前記患者が前記自己離床ボタンを使用するときに、前記患者支持装置に接続されたナースコールシステムに信号が送信され、前記患者が前記患者支持装置から離れるのを助けるよう介護者に通知する、請求項１０１に記載の患者支持装置。
前記１つ以上の条件は、上昇位置にある前記患者支持装置の少なくとも１つのフットエンドサイドレールを含む、請求項１１１に記載の患者支持装置。
前記１つ以上の条件が満たされない場合、前記患者が前記自己離床ボタンを使用するときに、前記患者が前記自己離床ボタンを使用したことに応答して前記ナースコールシステムに前記信号が送信されることがない、請求項１１１に記載の患者支持装置。
フレームと、前記フレームと協働して患者を支持する支持面と、
前記フレームおよび前記支持面のうちの１つに接続され、前記患者に関連する特徴を示す入力信号を送信するように構成されたセンサーと、
前記センサーに接続され、プロセッサーおよびメモリを含み、前記入力信号を受信し、前記入力信号によって示された前記特徴を、電子カルテシステムに保存された患者情報と関連付け、前記患者宛に、前記患者情報に基づいて前記患者用にカスタマイズされたメッセージを発行させるように構成されるコントローラと、を備える、
患者支持装置。
前記特徴は、前記支持面上における前記患者の位置に対応する、請求項１１４に記載の患者支持装置。
前記メッセージは、前記患者を名前で呼び、前記患者に前記支持面から出るのを思いとどまらせる、音で認識可能なメッセージを含む、請求項１１５に記載の患者支持装置。
前記メッセージは、前記患者を名前で呼び、前記患者に前記支持面から出るのを思いとどまらせる視覚的に認識可能なメッセージを含む、請求項１１５に記載の患者支持装置。
前記コントローラに接続されたペンダントをさらに備え、前記コントローラは、前記患者宛に、前記ペンダントによって前記メッセージを発行させるように構成される、請求項１１４に記載の患者支持装置。
前記コントローラは、前記ペンダントによって前記患者宛に発行される別のメッセージを、前記ペンダントによって前記患者宛に発行される前記メッセージに付随させるように構成される、請求項１１８に記載の患者支持装置。
前記メッセージおよび前記別のメッセージの一方が音で認識可能なメッセージであり、前記メッセージおよび前記別のメッセージのうちの他方が視覚的に認識可能なメッセージである、請求項１１９に記載の患者支持装置。
前記コントローラはさらに、前記患者情報に基づいて、前記患者の少なくとも１人の家族構成員の連絡先情報を決定し、前記連絡先情報を用いて前記少なくとも１人の家族構成員に連絡を取らせて、前記少なくとも１人の家族構成員に前記特徴を通知するように構成される、請求項１１４に記載の患者支持装置。
前記コントローラは、前記少なくとも１人の家族構成員のモバイルデバイスにテキストメッセージを送信させるように構成される、請求項１２１に記載の患者支持装置。
前記コントローラは、電話回線を使って前記少なくとも１人の家族構成員のモバイルデバイスに前記患者支持装置を接続させるように構成される、請求項１２１に記載の患者支持装置。
フレームと、前記フレームと協働して患者を支持する支持面と、
前記フレームおよび前記支持面のうちの１つに接続され、前記患者に関連する第１の特徴を示す第１の入力信号を送信するように構成されたセンサーと、
前記センサーに接続され、プロセッサーおよびメモリを含み、前記第１の入力信号を受信し、前記第１の入力信号によって示された前記特徴を、電子カルテシステムに保存された患者情報と関連付け、前記コントローラが、前記患者に関連する第２の特徴を示す第２の入力信号を受信した場合、前記第２の入力信号を受信したことに応答して、前記患者宛に、前記患者情報に基づいて前記患者用にカスタマイズされた視覚的に認識可能なメッセージを発行させるように構成されるコントローラと、を備える、
患者支持装置。
前記視覚的に認識可能なメッセージは、前記患者を名前で呼ぶ、請求項１２４に記載の患者支持装置。
前記第１の特徴は、前記支持面上での前記患者の位置に対応する、請求項１２５に記載の患者支持装置。
前記第２の特徴は、前記患者の難聴状態および痴呆状態のうちの１つに対応する、請求項１２６に記載の患者支持装置。
前記コントローラが前記第２の入力信号を受信した場合、前記コントローラは、前記フレームに連結されたフットボード、前記フレームに連結されたサイドレール、前記患者支持装置を支えている床、前記患者支持装置が置かれている部屋のドアまたは前記部屋の中に配置されたディスプレイのうちのいずれかに、前記患者に対して前記視覚的に認識可能なメッセージを表示させるように構成される、請求項１２４に記載の患者支持装置。
前記コントローラが前記第２の入力信号を受信しない場合、前記コントローラは、前記患者宛に、前記患者情報に基づいて前記患者用にカスタマイズされた、音で認識可能なメッセージを発行させるように構成される、請求項１２８に記載の患者支持装置。
フレームと、前記フレームに支持される支持面と、前記患者に関連する特徴を示す入力信号を送信するように構成されたセンサーと、を含む患者支持装置によって患者にメッセージを通信する方法であって、
前記入力信号を受信し、
前記入力信号によって示された前記特徴を、電子カルテシステムに保存された患者情報と関連付け、
前記患者宛に、前記患者情報に基づいて前記患者用にカスタマイズされたメッセージを発行させることを含む、方法。
前記特徴は、前記支持面上での前記患者の位置に対応し、前記メッセージは、前記患者を名前で呼び、前記患者に前記支持面から出るのを思いとどまらせる、請求項１３０に記載の方法。
前記患者情報に基づいて、前記患者の少なくとも１人の家族構成員の連絡先情報を決定し、前記連絡先情報を用いて前記少なくとも１人の家族構成員に連絡を取らせて、前記少なくとも１人の家族構成員に前記特徴を通知することをさらに含む、請求項１３０に記載の方法。
前記少なくとも１人の家族構成員に連絡を取らせることは、前記少なくとも１人の家族構成員のモバイルデバイスにテキストメッセージを送信させるか、電話回線を使って前記少なくとも１人の家族構成員のモバイルデバイスに前記患者支持装置を接続させることを含む、請求項１３２に記載の方法。
患者支持装置であって、
マウントを含むサイドレールと、
グリップを含み、前記グリップの係合によって前記マウントに着脱自在に接続可能な前記ペンダントであって、ユーザ入力を受信するように構成された入力面を有し、前記患者支持装置上に仰臥位で支持された患者の視線に対してほぼ垂直の向きにある前記ペンダントと、を備える、患者支持装置。
前記マウントは、固定の傾斜角αを画定する、請求項１３４に記載の患者支持装置。
前記マウント前記マウントは、固定の回転角βを画定する、請求項１３４に記載の患者支持装置。
前記固定の回転角は、約７０°である、請求項１３６に記載の患者支持装置。
前記マウントは、これと一緒に移動するように前記サイドレールに連結されている、請求項１３６に記載の患者支持装置。
前記マウントが前記グリップに挿入されたときに前記ペンダントが前記サイドレールに対して適所に保持されるように、前記グリップは、前記マウントと締まりばめになるように構成されている、請求項１３８に記載の患者支持装置。
前記固定の傾斜角および固定の回転角を維持したまま、前記ペンダントが記サイドレールに対して前記マウントに沿って移動可能になるように、前記グリップは、前記マウントに沿って摺動可能である、請求項１３８に記載の患者支持装置。
前記マウントは、前記サイドレールの上面に沿って延在している、請求項１３６に記載の患者支持装置。
前記グリップは、前記マウントの下で係合するように構成された第１および第２のフランジと、先細の表面であって、前記グリップが前記マウントに沿って移動する際に、前記マウントと摩擦係合して前記ペンダントを前記マウントに固定するように前記マウントの上側で係合するように構成された前記先細の表面と、を備える、請求項１３４に記載の患者支持装置。
前記グリップは、一対のばね付勢されたアームを備える、請求項１３４に記載の患者支持装置。
前記ばね付勢されたアームは、前記ペンダントを前記マウントに締め付ける、請求項１４３に記載の患者支持装置。
前記マウントは、前記ペンダントが前記マウントと係合するときに、前記アーム同士を離す方向に付勢する先細のリードイン表面を備える、請求項１４４に記載の患者支持装置。
前記アームは、前記ペンダントが前記マウントと係合する際に、前記マウントの一部と係合できる先細のリードイン表面を含み、前記アームの前記先細のリードイン表面は、前記締め付けを開くカムとして動作する、請求項１４５に記載の患者支持装置。
前記アームは、前記ペンダントの筐体内に固定され、前記筐体に枢動可能に連結されている、請求項１４６に記載の患者支持装置。
前記筐体は、前記アームの動きを制限する、請求項１４７に記載の患者支持装置。
前記ペンダントは、各々のアームに付随する少なくとも１つのばねを含み、前記ばねは、前記アームと前記筐体との間に介在して、前記アームを締め付け位置に付勢する、請求項１４８に記載の患者支持装置。
患者支持装置用のペンダントであって、
筐体と、
前記筐体に連結され、前記患者支持装置上のマウントと係合して前記ペンダントを前記患者支持装置に固定するように構成されたグリップと、を備える、ペンダント。
前記グリップは、閉じた締め付け位置に付勢される、請求項１５０に記載のペンダント。
前記グリップは、少なくとも１つのばねによって付勢される、請求項１５１に記載のペンダント。
前記グリップは、一対のアームを備える、請求項１５１に記載のペンダント。
前記アームは各々、前記筐体に枢動可能に連結されている、請求項１５３に記載のペンダント。
前記筐体は、前記アームが前記締め付け位置に向かって移動するときに、前記アームの動きを制限する、請求項１５４に記載のペンダント。
第１の表面と、第２の表面と、を有し、高ＭＶＴ材料を含むトップカバー部分と、
ボトムカバー部分と、
第1の部分と前記第１の部分に相補的な第２の部分とを含むジッパーと、
前記トップカバー部分に縫い付けられた第１および第２のストリップと、を備え、
前記ジッパーの前記第１の部分および前記第２の部分は、それぞれテープ縁および務歯縁を有し、
前記トップカバー部分を前記ボトムカバー部分に結合させるために、前記ジッパーの前記第１の部分は前記トップカバー部分に縫い付けられ、前記ジッパーの前記第２の部分は前記ボトムカバー部分に縫い付けられて、
前記第１および第２のストリップと、前記ジッパーの前記第１の部分は、前記トップカバー部分を縁部分と中央部分とに分ける縫い目に沿って前記トップカバー部分に縫い付けられ、
前記第１のストリップは、前記トップカバー部分の前記第１の表面に隣接して配置され、前記第２のストリップは、前記ジッパーの前記第１の部分に隣接して配置され、
前記ジッパーの前記第１の部分は、前記第２のストリップと前記トップカバー部分の前記第２の表面との間に配置され、
前記ジッパーの前記第１の部分は、前記テープ縁が前記トップカバー部分の前記縁部分に隣接し、前記務歯縁が前記トップカバー部分の前記中央部分に隣接するような向きである、人間支持用カバー。
前記ジッパーの前記第２の部分が、前記ボトムカバー部分を縁部分と中央部分とに分ける縫い目に沿って前記ボトムカバー部分に縫い付けられ、前記ジッパーの前記第２の部分が、前記テープ縁が前記ボトムカバー部分の前記中央部分に隣接し、前記務歯縁が前記ボトムカバー部分の前記縁部分に隣接する向きである、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
前記ボトムカバー部分は、コーティングされた材料を含む、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
前記第１および第２のストリップのうちの少なくとも１つは、ショアＡ硬度計で約４０から約８５になる材料を含む、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
前記第１および第２のストリップのうちの少なくとも１つは、ウレタン、ポリウレタン、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）またはそれらの組み合わせを含む、請求項１５９に記載の人間支持用カバー。
前記第１および第２のストリップは、厚さが約０．７６ｍｍから約３．１８ｍｍである、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
前記第１および第２のストリップは、幅が約２５．４ｍｍから約７６．２ｍｍである、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
前記高ＭＶＴ材料は、ポリウレタンを被覆したナイロンまたはＰＥＴを含む、請求項１５６に記載の人間支持用カバー。
人間支持用カバーを製造する方法であって、
人間支持用カバーのトップカバー部分を、前記トップカバー部分を縁部分と中央部分とに分ける縫い目に沿って、ジッパーの第１の部分と第１のストリップとの間にくるようにして前記ジッパーの前記第１の部分および前記第１のストリップに縫い付け、
前記人間支持用カバーのボトムカバー部分を、前記第２のカバー部分を縁部分と中央部分とに分ける縫い目に沿って前記ジッパーの第２の部分に縫い付けることを含み、
前記ジッパーの前記第１の部分は、前記ジッパーの前記第１の部分のテープ縁が前記トップカバー部分の前記縁部分に隣接し、前記ジッパーの前記第１の部分の務歯縁が前記トップカバー部分の前記中央部分に隣接するような向きであり、
前記ジッパーの前記第２の部分は、前記ジッパーの前記第２の部分のテープ縁が、前記ボトムカバー部分の前記中央部分と隣接して配置され、前記ジッパーの前記第２の部分の務歯縁が前記ボトムカバー部分の前記縁部分と隣接して配置されるような向きである、方法。
前記縫い目に沿って前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分を前記ジッパーの前記第１の部分および前記第１のストリップに縫い付けることは、前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分を前記縫い目に沿って第２のストリップに縫い付けることをさらに含み、前記ジッパーの前記第１の部分は、前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分と前記第２のストリップとの間に配置される、請求項１６４に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
前記第１のストリップおよび前記第２のストリップは、ショアＡ硬度計で約４０から約８５になる材料を含む、請求項１６５に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
前記第１のストリップは、ショアＡ硬度計で約４０から約８５になる材料を含む、請求項１６４に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
前記第１のストリップは、ウレタン、ポリウレタン、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）またはそれらの組み合わせを含む、請求項１６７に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分は、高ＭＶＴ材料を含む、請求項１６４に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分は、ポリウレタンを被覆したナイロンまたはポリエステルを含む、請求項１６９に記載の人間支持用カバーを製造する方法。
第1の部分と前記第１の部分に相補的な第２の部分とを含むジッパーと、
少なくとも２つのストリップおよびジッパーの第１の部分に縫い付けられたトップカバー部分と、
前記ジッパーの第２の部分に縫い付けられたボトムカバー部分と、
を備え、
前記ジッパーの前記第１の部分は、前記ジッパーの前記第１の部分の務歯縁が前記トップカバー部分の中央に向いており、前記ジッパーの前記第１の部分のテープ縁が前記トップカバー部分の周縁に向いているような向きであり、
前記ジッパーの前記第２の部分は、
前記ジッパーの前記第２の部分の務歯縁は、前記ボトムカバー部分の周縁に向き、前記ジッパーの前記第２の部分のテープ縁は前記ボトムカバー部分の中央部分に向いているような向きである、人間支持用カバー。
前記少なくとも２つのストリップのうち第１のものは、前記ジッパーの前記第１の部分と前記トップカバー部分との間に配置され、前記少なくとも２つのストリップのうち第２のものは、前記ジッパーの前記第１の部分および少なくとも２つのストリップのうち前記第１のものによって前記トップカバー部分から分離している、請求項１７１に記載の人間支持用カバー。
前記人間支持用カバーの前記トップカバー部分は、高ＭＶＴ材料を含む、請求項１７１に記載の人間支持用カバー。
前記少なくとも２つのストリップは、ウレタン、ポリウレタン、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ）、ポリエステル製組紐ウェビング、ナイロン製組紐ウェビング、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）またはそれらの組み合わせを含む、請求項１７１に記載の人間支持用カバー。
前記ボトムカバー部分は、被覆されたナイロンを含む、請求項１７１に記載の人間支持。
フレームと、
前記フレームによって支持され、前記フレームに対して垂直に移動可能なバリアと、
制御システムと、
ユーザインタフェースと、を備える、患者支持装置。
ラインを管理するための構造を含むようにバリアが形成されている、請求項１７６に記載の患者支持装置。
ラインを管理するための前記構造は、ノッチである、請求項１７６に記載の患者支持装置。
ラインを管理するための前記構造は、突起である、請求項１７６に記載の患者支持装置。
ラインを管理するための前記構造は、複数の突起を含む、請求項１７６に記載の患者支持装置。
前記バリアは、チェストドレナージデバイス用のハンガーを含むように形成されている、請求項１７６に記載の患者支持装置。
前記バリアは、前記患者支持装置のヘッドエンドに配置されている、請求項１７６に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、延長可能なフットデッキセクションをさらに含む、請求項１７６に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、前記患者支持装置のデッキセクションに支持可能な角度付きハンガーを含み、前記角度付きハンガーは、前記角度付きハンガーを支持している前記患者支持装置の前記デッキセクションが水平に対して角度をなして配置されているときに、廃棄物貯蔵装置を水平の向きに支持するように構成されている、請求項１７６に記載の患者支持装置。
前記患者支持装置は、患者位置監視システムをさらに含む、請求項１７６に記載の患者支持装置。
患者位置監視システムは、前記患者位置についての前記ステータスを可視表示し、前記可視表示が遠くから介護者に見える、請求項１７６に記載の患者支持装置。