JP2018510147A - Ｃｄ４７に結合する抗体医薬 - Google Patents

Ｃｄ４７に結合する抗体医薬 Download PDF

Info

Publication number
JP2018510147A
JP2018510147A JP2017546200A JP2017546200A JP2018510147A JP 2018510147 A JP2018510147 A JP 2018510147A JP 2017546200 A JP2017546200 A JP 2017546200A JP 2017546200 A JP2017546200 A JP 2017546200A JP 2018510147 A JP2018510147 A JP 2018510147A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
seq
antibody
chain variable
variable domain
amino acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017546200A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6643350B2 (ja
JP2018510147A5 (ja
Inventor
スワンソン，バーバラ・エイ
グレイ，ジョン・ディクソン
チョウ，ホーユエ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sorrento Therapeutics Inc
Original Assignee
Sorrento Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sorrento Therapeutics Inc filed Critical Sorrento Therapeutics Inc
Publication of JP2018510147A publication Critical patent/JP2018510147A/ja
Publication of JP2018510147A5 publication Critical patent/JP2018510147A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6643350B2 publication Critical patent/JP6643350B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

抗ＣＤ４７抗体に関連するまたは抗ＣＤ４７抗体に由来する組成物および方法が開示される。より具体的には、ＣＤ４７に結合する完全ヒト抗体、ＣＤ４７抗体結合断片およびこのような抗体の誘導体、ならびにこのような断片を含むＣＤ４７結合ポリペプチドが開示される。さらに、このような抗体、抗体断片および誘導体およびポリペプチドをコードする核酸、このようなポリヌクレオチドを含む細胞、このような抗体、抗体断片および誘導体およびポリペプチドを作製する方法、ならびに疾患を治療する方法を含む、このような抗体、抗体断片および誘導体およびポリペプチドを使用する方法が開示される。

Description

本出願は、２０１５年３月４日に出願された米国仮特許出願第６２／１２８，４６２号に対する優先権を主張し、それらの全内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は、抗ＣＤ４７抗体に関するまたはこれらに由来する組成物および方法を提供する。より具体的には、本開示は、ＣＤ４７に結合する完全ヒト抗体、ＣＤ４７抗体結合断片およびこのような抗体の誘導体、ならびにこのような断片を含むＣＤ４７結合ポリペプチドを提供する。さらになお、本開示は、このような抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドをコードする核酸、このようなポリヌクレオチドを含む細胞、このような抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの作製方法、ならびに疾患を治療する方法を含む、このような抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドの使用方法を提供する。
インテグリン関連タンパク質（ＩＡＰ）、卵巣がん抗原ＯＡ３、Ｒｈ関連抗原およびＭＥＲ６としても知られているＣＤ４７は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する多重スパン膜貫通受容体である。ＣＤ４７発現および／または活性は、多数の疾患および障害に関与している。したがって、ＣＤ４７を標的とする治療法が必要とされている。以前の抗体におけるこれらの欠点および他の欠点は、本開示によってＣＤ４７に対する完全ヒト抗体の提供によって克服される。
特定の実施形態において、本開示は、少なくとも１０−６Ｍの結合親和性でＣＤ４７エピトープに結合し、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する、ＩｇＧクラスの完全ヒト抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１と呼ばれる。）、配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８−ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８−ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７−Ａ８−ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８−ＣＳ）、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
本開示は、一実施形態において、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
本開示は、一実施形態において、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
本開示はさらに、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを含む、免疫応答または免疫抑制の刺激のいずれかを必要とする、広範囲の哺乳動物のがんまたは広範囲の線維性疾患を治療する方法を提供し、ここで、完全ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、それらの組合せからなるアミノ酸と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、Ｆａｂ完全ヒト抗体断片は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、一本鎖ヒト抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、ならびにそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓと呼ばれる。）、配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書において２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１９／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８−ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８−ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７−Ａ８−ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８−ＣＳ）、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、治療されるべき広範囲の哺乳動物のがんは、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由来の腫瘍およびそれらの組合せからなる群から選択される。
一実施形態において、治療されるべき広範囲の線維性疾患は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息、およびそれらの組合せからなる群から選択される。
本発明は、抗ＣＤ４７抗体およびそれらの抗原結合断片を含む、ＣＤ４７に結合することができる結合タンパク質に関する。
一態様において、本開示は、少なくとも１０−６Ｍの結合親和性でＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体を提供し、この抗体は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（Ｃ４７Ａ８）、配列番号１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０）、配列番号１／配列番号５（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１）、配列番号１／配列番号６（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓ）、配列番号７／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ）、配列番号９／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ）、配列番号１０／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ）、配列番号１１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ）、配列番号１２／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ）、配列番号１３／配列番号４（２Ｃ４Ｓ）、配列番号１４／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃ）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ）、配列番号１８／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ）、配列番号１９／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ）、配列番号１／配列番号２０（Ｃ４７ＫＤ８）、配列番号１／配列番号２１（Ｃ４７ＫＤ９）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８−ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８−ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７−Ａ８−ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８−ＣＳ）からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
別の態様において、本発明は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有する抗ＣＤ４７ Ｆａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
別の態様において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域ならびに重鎖および軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１）、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
また、本発明においては、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択される重鎖可変領域アミノ酸配列に記載される相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む重鎖可変ドメインを含み、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択される軽鎖可変領域アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを含む軽鎖可変領域を含む、単離された抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片が含まれる。
本開示はさらに、がんまたは線維性疾患を治療する方法を提供し、該方法は、ＣＤ４７に結合し、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む、ＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチド；重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片；ならびに重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む一本鎖ヒト抗体を投与することを含み、ここで、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインはペプチドリンカーを介して連結されていて、重鎖可変ドメインは、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群より選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含み、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である。
特定の実施形態において、完全ヒト抗体または抗体断片は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体または抗体断片は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１）、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む。
ある特定の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも１×１０−６ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも１×１０−７ＭのＫＤを有する。他の実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、少なくとも１×１０−８ＭのＫＤを有する。
ある特定の実施形態において、抗体はＩｇＧ１アイソタイプである。他の実施形態において、抗体はＩｇＧ４アイソタイプである。
ある特定の実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体または抗原結合断片は組換え体である。特定の実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体または抗原結合断片は、ヒト抗体または抗原結合断片である。
本発明はまた、本明細書に開示されている、有効量の抗ＣＤ４７抗体または断片、および医薬として許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
ある特定の実施形態において、本発明は、本明細書に開示されている、有効量の抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を対象に投与し、それによりがんを治療することを含む、それを必要とするヒト対象においてがんまたは線維性疾患を治療する方法を特徴とする。
一実施形態において、がんは、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される。
別の実施形態において、線維性疾患は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される。
抗ＣＤ４７抗体にはＫ５６２の食作用を促進する能力があるが、対照抗体にはその能力がないことを実証する図である。図１に示される結果は、フローサイトメトリーアッセイによるものである。右上象限の細胞集団は、貪食されたＫ５６２細胞を含むマクロファージを表す。右下象限の細胞は、貪食されていないＫ５６２細胞である。図１のパネルは以下を表す：（ｉ）抗体なし；（ｉｉ）対照抗体（アイソタイプが一致した陰性対照抗体（すなわちＣＤ４７に結合しないだけでなく、細胞にも結合しない抗体）；（ｉｉｉ）Ｂ１０；（ｉｖ）Ｄ８；（ｖ）Ａ１１；（ｖｉ）Ａ８。試験されたすべての抗ＣＤ４７抗体はいくらかの活性を示し、Ｂ１０（ｉｉｉ）は最も貪食を促進した。 ＣＤ４７に対する抗体Ａ８および特定のＡ８改変体（Ａ８−ＣＬ、Ａ８−ＣＡ、Ａ８−ＣＳ、Ａ８−ＣＱ）の結合特異性を決定するために使用されるＥＬＩＳＡアッセイの結果を示す図である。 ＣＤ４７への抗体Ｂ１０およびＢ１０改変体（Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３、Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２、Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｂ−１０−Ｌ１Ａ−Ａ４、Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０）の結合特異性を決定するために使用されるＥＬＩＳＡアッセイの結果を示す図である。 ＣＤ４７への抗体Ｂ１０およびＢ１０改変体（Ｂ１０−Ｂ１Ｃ、Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｂ１０−Ｆ６Ｓ、Ｂ１０−２Ｂ−９Ｓ）の結合特異性を決定するために使用されるＥＬＩＳＡアッセイの結果を示す図である。
定義
用語「ペプチド」、「ポリペプチド」および「タンパク質」はそれぞれ、ペプチド結合により互いに繋がれている２つ以上のアミノ酸残基を含む分子を意味する。これらの用語は、例えば、タンパク質配列の天然および人工のタンパク質、タンパク質断片およびポリペプチド類似体（例えば、突然変異体、改変体および融合タンパク質）、ならびに翻訳後修飾、または他には共有結合もしくは非共有結合的に修飾されたタンパク質を包含する。ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質は、単量体または重合体であってもよい。
ポリペプチドの「改変体」（例えば、抗体の改変体）は、１つ以上のアミノ酸残基が、別のポリペプチド配列と比較してアミノ酸配列に挿入され、アミノ酸配列から欠失されおよび／または置換されるアミノ酸配列を含む。開示される改変体には、例えば、融合タンパク質が含まれる。
ポリペプチドの「誘導体」は、例えば、別の化学的部分（例えば、ポリエチレングリコールまたはアルブミン、例えば、ヒト血清アルブミンのような）へのコンジュゲーション、リン酸化およびグリコシル化を介して化学的に修飾されているポリペプチド（例えば、抗体）である。他に指示がない限り、用語「抗体」には、２つの全長重鎖および２つの全長軽鎖を含む抗体に加えて、それらの誘導体、改変体、断片および突然変異タンパク質が含まれ、それらの例を以下に記載する。
「抗原結合タンパク質」は、抗原に結合する部分を含むタンパク質であり、任意選択的に、抗原結合部分が、抗原結合タンパク質の抗原への結合を促進する構造を取ることを可能にする、骨格またはフレームワーク部分を含むタンパク質である。抗原結合タンパク質の例としては、抗体、抗体断片（例えば、抗体の抗原結合部分）、抗体誘導体および抗体類似体が含まれる。抗原結合タンパク質は、例えば、ＣＤＲまたはＣＤＲ誘導体が移植された、代替のタンパク質骨格または人工骨格を含んでいてもよい。このような骨格には、限定されないが、例えば、抗原結合タンパク質の３次元構造を安定化させるために導入される、突然変異を含む抗体由来の骨格、ならびに、例えば、生体適合性ポリマーを含む全合成骨格が含まれる。例えば、Ｋｏｒｎｄｏｒｆｅｒら、２００３年、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、Ｖｏｌｕｍｅ ５３、Ｉｓｓｕｅ １：１２１−１２９頁；Ｒｏｑｕｅら、２００４年、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｐｒｏｇ．２０巻：６３９−６５４頁を参照されたい。さらに、ペプチド抗体模倣体（「ＰＡＭ」）、ならびにフィブロネクチン成分を骨格として利用する抗体模倣物に基づく骨格を、使用することができる。
抗原結合タンパク質は、例えば、免疫グロブリンの構造を有することができる。「免疫グロブリン」は、２つの同一対のポリペプチド鎖で構成される四量体分子であり、各対は１つの「軽」鎖（約２５ｋＤａ）および１つの「重」鎖（約５０−７０ｋＤａ）を有する。各鎖のアミノ末端部分は、抗原認識に最初に関与する約１００から１１０個以上のアミノ酸の可変領域を含む。各鎖のカルボキシ末端部分は、エフェクター機能に最初に関与する定常領域を画定する。ヒトの軽鎖は、カッパまたはラムダ軽鎖として分類される。重鎖は、ミュー、デルタ、ガンマ、アルファまたはイプシロンとして分類され、抗体のアイソタイプをそれぞれＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥと定義する。一実施形態において、本明細書に開示される抗ＣＤ４７抗体は、重ＶＨおよび軽ＶＬアミノ酸配列におけるこれらの可変ドメイン領域配列によって特徴付けられる。軽鎖および重鎖内において、可変領域および定常領域は、約１２個以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって結合し、重鎖はまた約１０個以上のアミノ酸の「Ｄ」領域も含む。一般的には、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｃｈ．７（Ｐａｕｌ，Ｗ．、編集、２ｎｄ ｅｄ．Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ．Ｙ．（１９８９年））を参照されたい。各々の軽鎖／重鎖の対の可変領域は、インタクトな免疫グロブリンが２つの結合部位を有するように抗体結合部位を形成する。
免疫グロブリン鎖の可変領域は、相補性決定領域またはＣＤＲとも呼ばれる３つの超可変領域によって繋がれた、比較的保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）の同じ一般構造を示す。Ｎ末端からＣ末端へ、軽鎖と重鎖の両方とも、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３およびＦＲ４ドメインを含む。各ドメインへのアミノ酸の割り当ては、Ｋａｂａｔら、ｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、５ｔｈ Ｅｄ．、ＵＳ Ｄｅｐｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、ＰＨＳ、ＮＩＨ、ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏ．９１−３２４２、１９９１年の定義に従って行われる。免疫グロブリン鎖中のアミノ酸の他のナンバリングシステムには、ＩＭＧＴ．ＲＴＭ．（国際ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ情報システム；Ｌｅｆｒａｎｃら、Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２９巻：１８５−２０３頁；２００５年）およびＡＨｏ（ＨｏｎｅｇｇｅｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３０９巻（３号）：６５７−６７０頁；２００１年）が含まれる。
「抗体」とは、他に特記しない限り、インタクトな免疫グロブリン、または特異的結合に関してインタクトな抗体と競合する、インタクトな免疫グロブリンの抗原結合部分を指す。一実施形態において、抗体は、重鎖可変ドメインならびに重鎖定常領域ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３を含む重鎖、ならびに軽鎖可変ドメインおよび軽鎖定常領域（ＣＬ）を含む軽鎖を含む。重鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号１から３２において本明細書に記載されるものから選択され得る。
抗体の抗原結合部分は、組換えＤＮＡ技術によって、またはインタクトな抗体の酵素的もしくは化学的切断によって生成され得る。抗原結合部分としては、とりわけ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ドメイン抗体（ｄＡｂ）、および相補性決定領域（ＣＤＲ）断片、一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）、キメラ抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、およびポリペプチドに特異的抗原結合を与えるのに十分な免疫グロブリンの少なくとも一部分を含有するポリペプチドが挙げられる。
ある特定の実施形態において、抗体は、様々な抗原特異性を有する免疫グロブリンを含む血清または血漿のような供給源から得ることができる。このような抗体をアフィニティー精製に供する場合、それらは特定の抗原特異性に対して富化することができる。このような抗体の富化調製物は、通常、特定の抗原に対して特異的結合活性を有する約１０％未満の抗体で作製される。これらの調製物を数回の親和性精製を行うことにより、抗原に対して特異的結合活性を有する抗体の割合を増加することができる。この方法で製造された抗体は、多くの場合、「単一特異的」抗体と呼ばれる。
本明細書で使用される用語「単一特異的」とは、１つの特定のエピトープに対して親和性を示す抗体を意味する。単一特異的抗体調製物は、特定抗原に対する特異的結合活性を有する、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％または９９．９％の抗体により作製することができる。
「抗体断片」または「抗体の抗原結合断片」は、インタクトな抗体の一部を含み、好ましくは抗体抗原結合ドメインまたは可変ドメインを含む。抗体断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ断片および直鎖状抗体が挙げられる。
Ｆａｂ断片は、ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインを有する一価断片であり；Ｆ（ａｂ’）２断片は、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂ断片を有する二価断片であり；Ｆｄ断片は、ＶＨおよびＣＨ１ドメインを有し；Ｆｖ断片は、抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインを有し；ｄＡｂ断片は、ＶＨドメイン、ＶＬドメイン、またはＶＨもしくはＶＬドメインの抗原結合断片を有する（米国特許第６，８４６，６３４号、同第６，６９６，２４５号；米国出願公開第２００２／０２５１２号、同第２００４／０２０２９９５号、同第２００４／００３８２９１号、同第２００４／０００９５０７号、同第２００３／００３９９５８号；Ｗａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ ３４１巻：５４４−５４６頁、１９８９年）。
一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）は、ＶＬおよびＶＨ領域がリンカー（例えば、アミノ酸残基の合成配列）を介して連結されて、連続タンパク質鎖を形成する抗体であり、ここで、リンカーは、タンパク質鎖がそれ自体に折り重ねられて一価抗原結合部位を形成することを可能にするのに十分に長い（例えば、Ｂｉｒｄら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：４２３−２６頁、およびＨｕｓｔｏｎら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９−８３頁参照）。
ダイアボディは、２つのポリペプチド鎖を含む二価抗体であり、各ポリペプチド鎖は、同じ鎖の２つのドメイン同士を対合させるには短すぎ、故に、各ドメインを別のポリペプチド鎖の相補性ドメインと対合させるのを可能にするリンカーによって繋がれているＶＨおよびＶＬドメインを含む（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒら、１９９３年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０巻：６４４４−４８頁、およびＰｏｌｊａｋら、１９９４年、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２巻：１１２１−２３頁参照）。ダイアボディの２つのポリペプチド鎖が同一のとき、それらの対合からもたらされるダイアボディは２つの同一の抗原結合部位を有することになる。異なる配列を有するポリペプチド鎖を使用して、２つの異なる抗原結合部位を有するダイアボディを作製することができる。同様に、トリアボディおよびテトラボディは、それぞれ３つおよび４つのポリペプチド鎖を含み、それぞれ、同じでありまたは異なっていてよい、３つおよび４つの抗原結合部位を形成する、抗体である。
抗原結合タンパク質、例えば、抗体は、１つ以上の結合部位を有し得る。１を超える結合部位があるとき、結合部位は、互いに同一であってもよくまたは異なってもよい。例えば、天然に存在するヒト免疫グロブリンは、典型的には、２つの同一な結合部位を有し、一方で、「二重特異性」または「二機能性」抗体は、２つの異なる結合部位を有する。
用語「ヒト抗体」には、ヒト免疫グロブリン配列に由来する１つ以上の可変領域および定常領域を有する抗体が含まれる。一実施形態において、抗体の可変ドメインおよび定常ドメインのすべては、ヒト免疫グロブリン配列（「完全ヒト抗体」と呼ばれる。）に由来する。これらの抗体は、ヒト重鎖および／または軽鎖をコードする遺伝子に由来する抗体を発現するように遺伝子修飾されたマウスの目的の抗原を用いた免疫化を介することを含む、様々な方法において調製することができ、その例は以下に記載される。好ましい実施形態において、完全ヒト抗体は、抗体のグリコシル化パターンが、天然に存在する場合、同じアミノ酸配列を有する抗体とは異なるものとなるように組換え法を用いて作製される。
「ヒト化抗体」は、１つ以上のアミノ酸の置換、欠失および／または付加によって非ヒト種に由来する抗体の配列とは異なる配列を有し、そのため、ヒト化抗体は、ヒト対象に投与されるとき、非ヒト種抗体と比較して、免疫応答を誘発する可能性が低く、および／または重篤度がより低い免疫応答を誘導する。一実施形態において、非ヒト種抗体の重鎖および／または軽鎖のフレームワークドメインおよび定常ドメイン内のある種のアミノ酸を突然変異させてヒト化抗体を作製する。別の実施形態において、ヒト抗体に由来する定常ドメインを非ヒト種の可変ドメインに融合する。別の実施形態において、非ヒト抗体の１つ以上のＣＤＲ配列における１つ以上のアミノ酸残基を変更して、それがヒト対象に投与される場合の非ヒト抗体の可能性のある免疫原性を低減させ、ここで、変更されたアミノ酸残基は、その抗原への抗体の免疫特異的結合に重要ではない、または行われるアミノ酸配列への変更は保存的変更であり、そのため、ヒト化抗体の抗原への結合が非ヒト抗体の抗原への結合よりも顕著には悪くならない。ヒト化抗体の作製方法の例は、米国特許第６，０５４，２９７号、第５，８８６，１５２号および第５，８７７，２９３号に見出すことができる。
用語「キメラ抗体」とは、１つの抗体に由来する１つ以上の領域、および１つ以上の他の抗体に由来する１つ以上の領域とを含有する抗体を意味する。一実施形態において、ＣＤＲの１つ以上は、ヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、ＣＤＲのすべてはヒト抗ＣＤ４７抗体に由来する。別の実施形態において、１を超えるヒト抗ＣＤ４７抗体に由来するＣＤＲを混合し、キメラ抗体に合致させる。例えば、キメラ抗体は、第１のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来のＣＤＲ１、第２のヒト抗ＣＤ４７抗体の軽鎖由来のＣＤＲ２およびＣＤＲ３、ならびに第３の抗ＣＤ４７抗体の重鎖由来のＣＤＲを含み得る。他の組合せも可能である。
さらに、フレームワーク領域は、同じ抗ＣＤ４７抗体の１つに由来し、ヒト抗体のような１つ以上の異なる抗体に由来、またはヒト化抗体に由来してもよい。キメラ抗体の１つの例において、重鎖および／または軽鎖の一部分は、特定の種に由来し、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由来するが、一方で、その鎖の残りの部分は、別の種に由来し、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体と、同一であり、相同であり、またはそれに由来する。所望の生物学的活性（すなわち、ＣＤ４７に特異的に結合する能力）を示す、このような抗体の断片もまた含まれる。
「阻害抗体」は、ＣＤ４７の活性を阻害する抗体である。一実施形態において、抗ＣＤ４７抗体は、その抗体が、ＣＤ４７によるそのリガンドシグナル調節タンパク質−α（ＳＩＲＰα）との結合を妨げることができる場合には阻害抗体である。一実施形態において、抗ＣＤ４７阻害抗体は、過剰の抗ＣＤ４７抗体がＣＤ４７活性の量を少なくとも約２０％減少させる場合、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化を阻害する。ＣＤ４７活性化は、当該技術分野において公知である種々の方法のいずれかによって、例えば、実施例において本明細書に記載されているようなアッセイを用いて決定することができる。様々な実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＣＤ４７のタンパク質分解活性の量を少なくとも３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％、９９％および９９．９％減少させる。
「ＣＤＲ移植抗体」は、特定の種またはアイソタイプの抗体由来の１つ以上のＣＤＲ、および同一でありまたは異なる種またはアイソタイプの別の抗体のフレームワークを含む抗体である。
「多重特異的抗体」は、１つ以上の抗原上に１を超えるエピトープを認識する抗体である。抗体のこのタイプのサブクラスは、同一でありまたは異なる抗原上の２つの異なるエピトープを認識する「二重特異的抗体」である。
抗原結合タンパク質は、１ナノモル以下の解離定数で抗原に結合するとき、抗原（例えば、ヒトＣＤ４７）に「特異的に結合する」。
「抗原結合ドメイン」、「抗原結合領域」または「抗原結合部位」とは、抗原と相互作用し、抗原結合タンパク質の抗原に対する特異性および親和性に貢献するアミノ酸残基（または他の部分）を含む、抗原結合タンパク質の一部である。その抗原に特異的に結合する抗体に関して、これは、そのＣＤＲドメインの少なくとも１つの少なくとも一部を含む。
用語「Ｆｃポリペプチド」には、抗体のＦｃ領域に由来するポリペプチドの天然および突然変異形態が含まれる。二量体化を促進するヒンジ領域を含有するこのようなポリペプチドの切断形態もまた含まれる。Ｆｃ部分を含む融合タンパク質（およびそこから形成されたオリゴマー）は、プロテインＡまたはプロテインＧカラム上の親和性クロマトグラフィーによる容易な精製という利点を提供する。
「エピトープ」は、抗原結合タンパク質によって（例えば、抗体によって。）結合される分子の部分である。エピトープは、分子の接触していない部分（例えば、ポリペプチド中、ポリペプチドの一次配列にて互いに連続しないが、ポリペプチドの三次構造および四次構造に関しては、抗原結合タンパク質によって結合されるのに十分近いアミノ酸残基）を含んでいてもよい。
２つのポリヌクレオチドまたは２つのポリペプチド配列の「同一性パーセント」または「相同性パーセント」は、ＧＡＰコンピュータープログラム（ＧＣＧ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ、ｖｅｒｓｉｏｎ １０．３（Ａｃｃｅｌｒｙｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃａｌｉｆ．）の一部）を使用して、そのデフォルトパラメーターを使用して配列を比較することにより決定される。
用語「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸」は、本明細書中、互換的に使用され、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）、ＲＮＡ分子（例えば、ｍＲＮＡ）、ヌクレオチド類似体（例えば、ペプチド、核酸および天然に存在しないヌクレオチド類似体）を使用して作製されるＤＮＡまたはＲＮＡの類似体、およびそれらのハイブリッドを含む。核酸分子は、一本鎖または二本鎖であり得る。一実施形態において、本発明の核酸分子は、抗体、または断片、その誘導体、突然変異体もしくは変異体をコードする隣接するオープンリーディングフレームを含む。
２つの一本鎖ポリヌクレオチドは、それらの配列が、１つのポリヌクレオチド中の各ヌクレオチドが、ギャップの導入がなく、およびそれぞれの配列の５’末端または３’末端に不対ヌクレオチドがなく、他のポリヌクレオチド中のその相補的ヌクレオチドと反対になるように、逆並行方向に整列され得るとき、互いの「相補体」である。ポリヌクレオチドは、２つのポリヌクレオチドが適度にストリンジェントな条件下で互いにハイブリダイズし得るとき、別のポリヌクレオチドに「相補的」である。したがって、ポリヌクレオチドは、その相補体ではない別のポリヌクレオチドに相補的であってよい。
「ベクター」は、細胞にそれと結合された別の核酸を導入するために使用され得る核酸である。１つのタイプのベクターは、「プラスミド」であり、付加的核酸部分がそこに結合され得る、直線状または環状の二本鎖ＤＮＡ分子を意味する。別のタイプのベクターは、ウイルスベクター（例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ関連ウイルス）であり、付加的ＤＮＡ部分がウイルスゲノム中に導入され得る。ある種のベクターは、それらが導入される宿主細胞中で自律的に複製可能である（例えば、細菌の複製起点を含む細菌ベクターおよびエピソーム哺乳動物ベクター）。他のベクター（例えば、非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞への導入時に、宿主細胞のゲノムに組み込まれ、それにより、宿主ゲノムとともに複製される。「発現ベクター」は、目的のポリヌクレオチドを発現させ得るタイプのベクターである。
ヌクレオチド配列は、調節配列がヌクレオチド配列の発現（例えば、発現のレベル、時期または場所）に影響を与えるとき、調節配列に「作動可能に連結されている」。「調節配列」は、それが作動可能に連結されている核酸の発現（例えば、発現のレベル、時期または場所）に影響を与える核酸である。調節配列は、例えば、調節核酸に直接、または１つ以上の他の分子（例えば、調節配列および／または核酸に結合するポリペプチド）の作用を介して、その影響を及ぼし得る。調節配列の例としては、プロモーター、エンハンサーおよび他の発現制御エレメント（例えば、ポリアデニル化シグナル）が挙げられる。調節配列のさらなる例は、例えば、Ｇｏｅｄｄｅｌ、１９９０年、Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８５，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆ，およびＢａｒｏｎら、１９９５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２３巻：３６０５−０６頁に記載されている。
「宿主細胞」は、核酸、例えば、本発明の核酸を発現するために使用され得る細胞である。宿主細胞は、原核生物、例えばＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）であり、または真核生物、例えば、単細胞真核生物（例えば、酵母または他の菌類）、植物細胞（例えば、タバコまたはトマト植物細胞）、動物細胞（例えば、ヒト細胞、サル細胞、ハムスター細胞、ラット細胞、マウス細胞、または昆虫細胞）またはハイブリドーマであり得る。宿主細胞の例としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ−７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３巻：１７５頁参照）、Ｌ細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ １６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞もしくはＶｅｇｇｉｅ ＣＨＯおよび血清不含有培地中で増殖させた関連する細胞株（Ｒａｓｍｕｓｓｅｎら、１９９８年、Ｃｙｔｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２８巻：３１頁参照）のようなそれらの誘導株、またはＤＨＦＲ中に欠損を有するＣＨＯ株ＤＸ−Ｂ１１（Ｕｒｌａｕｂら、１９８０年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７巻：４２１６−２０頁参照）、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １０）細胞株、アフリカミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／ＥＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）（ＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０巻：２８２１頁参照）、２９３、２９３ ＥＢＮＡまたはＭＳＲ ２９３のようなヒト胎児性腎臓細胞、ヒト上皮Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２０５細胞、他の形質転換した霊長動物細胞株、正常２倍体細胞、インビトロでの一次組織培養物に由来する細胞株、初代外植片、ＨＬ−６０、Ｕ９３７、ＨａＫまたはＪｕｒｋａｔ細胞が挙げられる。一実施形態において、宿主細胞は、哺乳動物宿主細胞であるが、ヒト宿主細胞ではない。典型的に、宿主細胞は、ポリペプチドをコードする核酸を用いて形質転換またはトランスフェクトされ得て、次に、宿主細胞中で発現され得る培養細胞である。語句「組換え宿主細胞」は、発現されるべき核酸を用いて形質転換またはトランスフェクトされている宿主細胞を示すために用いられ得る。宿主細胞はまた、核酸を含むが、核酸と作動可能に連結されるように、調節配列が宿主細胞中に導入されない限り、所望のレベルでそれを発現しない細胞であり得る。宿主細胞なる用語は、特定の対象細胞のみを意味するのではなく、このような細胞の後代系統または可能性のある後代系統を意味することが理解される。ある種の修飾がその後代において、例えば突然変異または環境の影響により起こり得るため、このような後代系統は、実際に、親細胞と同一ではない場合があるが、それでも本明細書において用いられる用語の範囲内に包含される。
用語「組換え抗体」とは、抗体（またはその部分）のコード配列を含む発現ベクター（または場合により１を超える発現ベクター）をトランスフェクトされた細胞または細胞株から発現される抗体を意味し、この場合、該コード配列は、天然において細胞と関連していない。一実施形態において、組換え抗体は、天然に存在する場合、同じ配列を有する抗体のグリコシル化パターンとは異なるグリコシル化パターンを有する。一実施形態において、組換え抗体は、ヒト宿主細胞ではない哺乳動物宿主細胞において発現される。特に、個々の哺乳動物宿主細胞は、固有のグリコシル化パターンを有する。
本明細書で使用される用語「有効量」とは、対象に投与される場合、本明細書に記載されるＣＤ４７依存性シグナル伝達に関連する疾患の治療、予後診断または診断を達成するのに十分な、ＣＤ４７に結合する抗体またはその抗原結合部分の量を意味する。本明細書において提供される治療有効量の抗体は、単独でまたは組み合わせて使用される場合、抗体（例えば、ＣＤ４７を発現するがん細胞のマクロファージ媒介食作用を促進すること）の相対活性に依存して変化し、処置される対象および疾患状態、対象の体重および年齢、疾患状態の重症度、投与様式などに依存して変化し、これらは当業者によって容易に決定され得る。
本明細書で使用される用語「単離された」とは、他の細胞物質を実質的に含まないタンパク質（例えば、抗体）を意味する。一実施形態において、単離された抗体は、同じ種に由来する他のタンパク質を実質的に含まない。一実施形態において、単離された抗体は、異なる種由来の細胞によって発現され、異なる種由来の他のタンパク質を実質的に含まない。タンパク質は、当該技術分野において周知であるタンパク質精製技術を使用して、単離により、天然に会合した成分（または抗体を産生するために使用される細胞発現系に関連する成分）を実質的に含まない状態であってもよい。一実施形態において、本発明の抗体または抗原結合断片が単離される。
ＣＤ４７抗原結合タンパク質
本発明は、ＣＤ４７、例えば、ヒトＣＤ４７に結合するＣＤ４７結合タンパク質、特に抗ＣＤ４７抗体またはそれらの抗原結合部分、およびその使用に関する。本発明の様々な態様は、抗体および抗体断片、医薬組成物、核酸、組換え発現ベクター、ならびにこのような抗体および断片を作製するための宿主細胞に関する。ヒトＣＤ４７を検出するため、インビトロまたはインビボのいずれかでＣＤ４７活性を抑制するため、およびがんのような障害を予防または治療するための本発明の抗体の使用方法はまた、本発明により包含される。
以下の表５に記載されるように、本発明には、ＣＤ４７に特異的な新規抗体の重鎖および軽鎖可変領域が含まれる。一実施形態において、本発明は、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９、および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖を含む、抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する軽鎖、ならびに配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列を含む可変ドメインを有する重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。
相補性決定領域（ＣＤＲ）は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメインの両方の超可変領域として知られている。可変ドメインのより高度に保存された部分は、フレームワーク（ＦＲ）と呼ばれる。所定の抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびフレームワーク領域（ＦＲ）は、上記のＫａｂａｔら；上記のＬｅｆｒａｎｃらおよび／または上記のＨｏｎｅｇｇｅｒおよびＰｌｕｃｋｔｈｕｎに記載のシステムを使用して、同定することができる。また、当業者が親しいのは、Ｋａｂａｔら（１９９１年、ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ９１−３２４２、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ、Ｖａ）に記載される番号付けシステムである。これに関して、Ｋａｂａｔらは、任意の抗体に適用可能な可変ドメイン配列のための番号付けシステムを定義した。当業者は、配列自体を超えたいずれの実験データに依存することなく、この「カバット番号付け」システムを任意の可変ドメインのアミノ酸配列に明白に割り当てることができる。
ある特定の実施形態において、本発明は、表５に記載のような重鎖および軽鎖可変ドメインのＣＤＲを含む抗ＣＤ４７抗体を提供する（配列番号１−３２）。例えば、本発明は、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する軽鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する軽鎖可変領域を含み；配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるアミノ酸配列に記載されるＣＤＲを有する重鎖可変領域を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。
１つ以上のＣＤＲは、共有結合または非共有結合のいずれかで分子に組み込まれて、それを抗原結合タンパク質にすることができる。抗原結合タンパク質は、ＣＤＲをより大きなポリペプチド鎖の一部として組み込むことができ、ＣＤＲを別のポリペプチド鎖に共有結合させることができ、またはＣＤＲを非共有結合的に組み込むことができる。ＣＤＲは、抗原結合タンパク質が、目的とされる特定の抗原に特異的に結合することを可能にする。
一実施形態において、本開示は、ＣＤ４７エピトープに結合し、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、２２、配列番号２４、配列番号３２、およびそれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、ならびにそれらの組合せからなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有するＩｇＧクラスの完全ヒト抗体を提供する。一実施形態において、ＣＤ４７に結合するＩｇＧクラスの抗体は、ＣＤ４７に対する結合親和性が１０−６Ｍ以下である。一実施形態において、完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２（本明細書においてＣ４７Ａ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓと呼ばれる。）、配列番号７／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号９／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１０／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓと呼ばれる。）、配列番号１１／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓと呼ばれる。）、配列番号１２／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓと呼ばれる。）、配列番号１３／配列番号４（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓと呼ばれる。）、配列番号１４／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１６／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃと呼ばれる。）、配列番号３２／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１７／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃと呼ばれる。）、配列番号１８／配列番号１５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号１９（本明細書においてＣ４７Ｋ１１と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２０（本明細書においてＣ４７ＫＤ８と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２１（本明細書においてＣ４７ＫＤ９と呼ばれる。）、配列番号２２／配列番号８（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２３（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０と呼ばれる。）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２６（本明細書においてＣ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２と呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２７（本明細書においてＣ４７−Ａ８−ＣＡと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２８（本明細書においてＣ４７−Ａ８−ＣＬと呼ばれる。）、配列番号１／配列番号２９（本明細書においてＣ４７−Ａ８−ＣＱと呼ばれる。）、および配列番号１／配列番号３０（本明細書においてＣ４７Ａ８−ＣＳと呼ばれる、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
全体を通じて記載されている抗ＣＤ４７抗体は、その名称の前に「Ｃ４７」が付されていてもいなくてもよいことに留意されたい。例えば、Ｃ４７ＫＤ８は、全体を通じて互換的に、Ｃ４７ＫＤ８およびＫＤ８と称される。
一実施形態では、本発明は、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ドメインを含み、配列番号１、７、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２２、２４および３２のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む可変ドメインを含む重鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態では、本発明は、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、２９および３０のいずれか１つに記載されるＣＤＲ３ドメインを含み、配列番号２、４、５、６、８、１５、１９、２０、２１、２３、２５、２６、２７、２８、および３０のいずれか１つに記載される配列と少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを有する軽鎖を含む抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を提供する。したがって、ある特定の実施形態において、抗体またはその抗原結合断片が、ＣＤ４７に結合する能力を保持し、親の機能的特徴、例えば結合親和性を保持する一方で、重鎖および／または軽鎖の残りのＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域に可変性を導入することができるが、ＣＤＲ３ドメインは一定に保つ。
一実施形態において、少なくとも９５％同一（または少なくとも９６％同一、または少なくとも９７％同一、または少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一）である重鎖または軽鎖内でなされる置換は、保存的アミノ酸置換である。「保存的アミノ酸置換」は、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を有する側鎖（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されているものである。一般的に、保存的アミノ酸置換は、タンパク質の機能的特性を実質的に変化させない。２つ以上のアミノ酸配列が保存的置換によって互いに異なる場合、置換の保存的性質を正すために、配列同一性パーセントまたは類似性の程度を上方に調整することがある。この調節を行うための手段は、当業者に周知である。例えば、参照により本明細書に組み込む、Ｐｅａｒｓｏｎ（１９９４年）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４巻：３０７−３３１頁を参照されたい。類似の化学的特性を有する側鎖を有するアミノ酸の群の例には、以下が含まれる。（１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン；（２）脂肪族−ヒドロキシル側鎖：セリンおよびスレオニン；（３）アミド含有側鎖：アスパラギンおよびグルタミン；（４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファン；（５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン；（６）酸性側鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに（７）硫黄含有側鎖はシステインおよびメチオニンである。
一実施形態において、本発明は、表５に記載される抗体のいずれかの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号２に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号２のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−１の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号６に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号７に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号９のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一、または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。さらに、抗体は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に記載される重鎖可変ドメイン配列、および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０のＣＤＲを含む重鎖可変ドメイン、および配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１０に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１２に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号４に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号４のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１３に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号３２に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１７に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｋ１１の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７ＫＤ８の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２０に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７ＫＤ８の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２１に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２１のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号１９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号１９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号１９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２３に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２３のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２３に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号２４に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２５に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２５のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２５に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２の抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２６に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２６のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２６に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＡの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２７に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２７のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２７に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＬの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２８に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２８のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２８に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＱの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号２９に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号２９のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号２９に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
一実施形態において、本発明は、抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＳの抗原結合領域を有する抗体またはその抗原結合断片に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される重鎖可変ドメイン配列および配列番号３０に記載される軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体またはその抗原結合断片を提供する。一実施形態において、本発明は、配列番号１のＣＤＲを含む重鎖可変ドメインおよび配列番号３０のＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを有する抗体に関する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含み、配列番号３０に記載される配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む、単離されたヒト抗体またはその抗原結合断片を特徴とする。抗体はさらに、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４アイソタイプであってもよい。
表５に記載されるように、重鎖可変配列である配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２は、互いに少なくとも９５％の同一性を共有する。
表５に記載されるように、多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＬについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＬについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２７と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＡについて記載される。）、配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＱについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＬについて記載される。）および配列番号３０（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＳについて記載される。）を含む配列番号２９と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２（抗体Ｃ４７Ａ８について記載される。）、配列番号２７（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＡについて記載される。）、配列番号２８（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＬについて記載される。）および配列番号２９（抗体Ｃ４７Ａ８−ＣＱについて記載される。）を含む配列番号３０と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ−６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）および配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）を含む配列番号８と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号４と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号５と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号６と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号１５と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２３と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２５と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
多数の軽鎖可変ドメインは、配列番号２５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４について記載される。）、配列番号２３（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０について記載される。）、配列番号１５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃについて記載される。）、配列番号５（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓについて記載される。）、配列番号６（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓについて記載される。）、配列番号４（抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ４Ｓについて記載される。）および配列番号８（抗体Ｃ４７Ｂ１０−１、Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３について記載される。）を含む配列番号２６と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有する。
抗原結合タンパク質（例えば、抗体、抗体断片、抗体誘導体、抗体突然変異タンパク質および抗体改変体）は、ＣＤ４７に結合するポリペプチドである。
本発明の抗原結合タンパク質の抗原結合断片は、従来の技術によって製造することができる。このような断片の例としては、限定されないが、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２断片が挙げられる。
一本鎖抗体は、一本のポリペプチド鎖を得るように、アミノ酸架橋（短いペプチドリンカー）を介して、重鎖および軽鎖可変ドメイン（Ｆｖ領域）断片の結合により形成することができる。このような一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）は、２つの可変ドメインポリペプチド（ＶＬおよびＶＨ）をコードするＤＮＡ間のペプチドリンカーをコードするＤＮＡを融合することにより生成されている。得られたポリペプチドは、２つの可変ドメインの間の可動性リンカーの長さに応じて、折り畳まれて抗原結合モノマーを形成することができ、または多量体（例えば、二量体、三量体もしくは四量体）を形成することができる（Ｋｏｒｔｔら、１９９７年、Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇ．１０巻：４２３頁；Ｋｏｒｔｔら、２００１年、Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：９５−１０８頁）。異なるＶＬおよびＶＨ含有ポリペプチドを組み合わせることによって、異なるエピトープに結合する多量体ｓｃＦｖを形成することができる（Ｋｒｉａｎｇｋｕｍら、２００１年、Ｂｉｏｍｏｌ．Ｅｎｇ．１８巻：３１−４０頁）。一本鎖抗体の生成のために開発された技術は、米国特許第４，９４６，７７８号；Ｂｉｒｄ、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２巻：４２３頁；Ｈｕｓｔｏｎら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５巻：５８７９頁；Ｗａｒｄら、１９８９年、Ｎａｔｕｒｅ ３３４巻：５４４頁、ｄｅ Ｇｒａａｆら、２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８巻：３７９−８７頁に記載のものを含む。
ある特定の実施形態において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片を提供し、ここで、重鎖可変ドメイン配列は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、配列番号３２、およびこれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０、およびこれらの組合せからなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である。一実施形態において、完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９および配列番号１／配列番号３０、からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、本開示は、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域、ならびに重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、重鎖可変ドメイン配列が、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一であり、軽鎖可変ドメイン配列が、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である、一本鎖ヒト抗体を提供する。一実施形態において、完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、配列番号１／配列番号３０、およびこれらの組合せからなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
目的とする抗体から異なるサブクラスまたはアイソタイプの抗体を導く技術、すなわち、サブクラススイッチングが知られている。したがって、例えば、ＩｇＧ抗体をＩｇＭ抗体から誘導することができ、その逆も可能である。このような技術は、所与の抗体（親抗体）の抗原結合特性を有するが、さらに、親抗体のものとは異なる抗体アイソタイプまたはサブクラスに関連する生物学的特性を示す新規な抗体の調製を可能にする。組換えＤＮＡ技術を用いることができる。特定の抗体ポリペプチドをコードするクローニングされたＤＮＡは、このような手順、例えば、所望のアイソタイプの抗体の定常ドメインをコードするＤＮＡ（Ｌａｎｔｔｏら、２００２年、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１７８巻：３０３−１６頁）において用いることができる。さらに、ＩｇＧ４が所望される場合、ヒンジ領域において点突然変異（ＣＰＳＣ−＞ＣＰＰＣ）（それぞれ配列番号３および３１）を導入して（Ｂｌｏｏｍら、１９９７年、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６巻：４０７頁）、ＩｇＧ４抗体において異種性をもたらし得るＨ鎖内ジスルフィド結合を形成する傾向を緩和することを望むこともまた可能である。したがって、一実施形態において、本発明の抗体はヒトＩｇＧ１抗体である。したがって、一実施形態において、本発明の抗体はヒトＩｇＧ４抗体である。
本開示は、可変ドメイン領域のアミノ酸配列によって構造的に特徴付けられる多数の抗体を提供する。しかしながら、アミノ酸配列は、それらの特定の標的へのそれらの高度の結合を保持しながらいくらかの変化を受け得る。より具体的には、可変ドメイン領域における多数のアミノ酸は保存的置換により変更させることができ、得られた抗体の結合特性は野生型抗体配列の結合特性と異ならないことが予測し得る。抗体可変ドメインには、抗原と直接的に相互作用せずまたは抗原結合に影響を及ぼさず、抗体構造を決定するために重要ではない多数のアミノ酸がある。例えば、開示された抗体のいずれかにおける予測された非必須アミノ酸残基は、好ましくは、同じクラス由来の別のアミノ酸残基で置換される。抗原結合を排除しないアミノ酸保存的置換を同定するための方法は、当該技術分野において周知である（例えば、Ｂｒｕｍｍｅｌｌら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．３２：１１８０−１１８７頁（１９９３年）；Ｋｏｂａｙａｓｈｉら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１２（１０）：８７９−８８４頁（１９９９年）；Ｂｕｒｋｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｅｔ ＵＳＡ ９４：４１２−４１７頁（１９９７年）を参照されたい。）。Ｎｅａｒら、Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３０：３６９−３７７頁、１９９３年は、部位特異的突然変異誘発による結合にどのように影響を及ぼすまたは影響を及ぼさないかを説明している。Ｎｅａｒらは、抗原結合を変化させる可能性が高いと考えた残基だけを突然変異させた。大部分は、結合親和性（Ｎｅａｒら、表３）および種々の形態のジゴキシンへの結合（Ｎｅａｒら、表２）への適度または負の効果を有した。したがって、本発明はまた、ある特定の実施形態において、本明細書に開示される配列と少なくとも９５％同一の同一性を有する可変配列を含む。
ある特定の実施形態において、本明細書に提供される抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片は、１×１０−６Ｍ以下；５×１０−７Ｍ以下；１×１０−７Ｍ以下；５×１０−８Ｍ以下；１×１０−８Ｍ以下；５×１０−９Ｍ以下；または１×１０−９Ｍ以下の解離定数（ＫＤ）を有する。一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、１×１０−７Ｍから１×１０−１０ＭのＫＤを有する。一実施形態において、本発明の抗体またはその抗原結合断片は、１×１０−８Ｍから１×１０−１０ＭのＫＤを有する。
当業者は、抗体またはその断片のＫＤを決定するための公知の標準的方法を理解している。例えば、一実施形態において、ＫＤは、放射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によって測定される。一実施形態において、ＲＩＡは、目的とする抗体のＦａｂバージョンおよびその抗原、例えば、ヒトＣＤ４７を用いてＲＩＡが行われる。例えば、抗原に対するＦａｂの溶液結合親和性は、滴定系列の非標識抗原の存在下でＦａｂを最小濃度の（１２５Ｉ）標識抗原で平衡化し、次に結合した抗原を抗Ｆａｂ抗体被覆プレートで捕捉することによって測定される（例えば、Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３巻：８６５−８８１頁（１９９９年）を参照されたい。）。別の実施形態によれば、ＫＤは、ＢＩＡＣＯＲＥ表面プラズモン共鳴アッセイを使用して測定される。本明細書で使用される用語「表面プラズモン共鳴」とは、例えば、ＢＩＡＣＯＲＥシステム（ＧＥ ＨｅａｌｔｈｃａｒｅのＢｉａｃｏｒｅ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ部門、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）を使用して、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化を検出することにより、リアルタイム相互作用の分析を可能にする光学現象を意味する。
特定の実施形態において、本発明の抗原結合タンパク質は、少なくとも１０６Ｍ−１のＣＤ４７に対する結合親和性（Ｋａ）を有する。他の実施形態において、抗原結合タンパク質は、少なくとも１０７Ｍ−１、少なくとも１０８Ｍ−１、少なくとも１０９Ｍ−１、または少なくとも１０１０Ｍ−１のＫａを示す。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、実施例において本明細書に記載される抗体のものと実質的に同じＫａを示す。
別の実施形態において、本開示は、ＣＤ４７からの低い解離速度を有する抗原結合タンパク質を提供する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、Ｋｏｆｆが１×１０−４から−１ｓｅｃ−１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは５×１０−５から−１ｓｅｃ−１以下である。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは、本明細書に記載される抗体と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体と実質的に同じＫｏｆｆでＣＤ４７に結合する。
別の態様において、本開示は、ＣＤ４７の活性を阻害する抗原結合タンパク質を提供する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＩＣ５０が１０００ｎＭ以下である。別の実施形態において、ＩＣ５０は１００ｎＭ以下であり；別の実施形態において、ＩＣ５０は１０ｎＭ以下である。別の実施形態において、ＩＣ５０は、実施例において本明細書に記載される抗体のＩＣ５０と実質的に同じである。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体と実質的に同じＩＣ５０でＣＤ４７の活性を阻害する。
別の態様において、本開示は、細胞の表面上に発現したＣＤ４７に結合する抗原結合タンパク質を提供し、このように結合した場合、細胞の表面上のＣＤ４７の量を有意に減少させることなく、細胞内のＣＤ４７シグナル伝達活性を阻害する。細胞の表面上および／または細胞の内部のＣＤ４７の量を決定または推定するための任意の方法を使用することができる。他の実施形態において、抗原結合タンパク質のＣＤ４７発現細胞への結合は、約７５％、５０％、４０％、３０％、２０％、１５％、１０％、５％、１％または０．１％未満の細胞−表面ＣＤ４７を内在化させる。
一実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、ＣＤ４７に結合し、ＣＤ４７を発現する腫瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進する。マクロファージによる食作用は、標的細胞に対する前貪食（「食べる」）および抗貪食（「食べない」）シグナルの細胞認識に依存する。抗ＣＤ４７ブロッキング抗体および抗体断片、例えば、本明細書に記載のものは、抗貪食シグナルを阻害することによってがん細胞のマクロファージ食作用を誘導し、前貪食シグナルを支配することを可能にする（Ｍａｊｅｔｉら（２００９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６−２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇｈａｍら（２０１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１７）：６６６２−６６６７頁）。したがって、一実施形態において、本明細書に開示されている抗体または抗体断片は、ＣＤ４７がＣＤ４７リガンドであるＳＩＲＰαと相互作用することを妨げる。
別の態様において、本開示は、インビトロまたはインビボで（例えば、ヒト対象に投与する場合）少なくとも１日の半減期を有する抗原結合タンパク質を提供する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、少なくとも３日の半減期を有する。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、４日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、８日以上の半減期を有する。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、非誘導体化または非修飾の抗原結合タンパク質と比較して半減期が長くなるように、誘導体化または修飾される。別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、本明細書において参照により組み込まれる国際公開第ＷＯ００／０９５６０号に記載されるように、血清半減期を延長させる、１つ以上の点突然変異を含有する。
本開示はさらに、多重特異的抗原結合タンパク質を提供し、例えば、二重特異的抗原結合タンパク質、例えば、ＣＤ４７の２つの異なるエピトープに結合し、または２つの異なる抗原結合部位もしくは領域を介して、ＣＤ４７のエピトープおよび別の分子のエピトープに結合する抗原結合タンパク質を提供する。さらに、本明細書に開示される二重特異的抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来するＣＤ４７結合部位、および本明細書に記載される抗体の別のものに由来する第２のＣＤ４７結合領域を含み得、他の刊行物を参照して本明細書に記載されるものが含まれる。代替的に、二重特異的抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される抗体の１つに由来する抗原結合部位、および当該技術分野において公知である別のＣＤ４７抗体由来の第２の抗原結合部位、または公知の方法もしくは本明細書に記載される方法によって調製される抗体由来のものを含んでもよい。
二重特異的抗体を調製するための多数の方法が当該技術分野において知られている。このような方法は、Ｍｉｌｓｔｅｉｎら、１９８３年、Ｎａｔｕｒｅ ３０５巻：５３７頁に記載されるハイブリッド−ハイブリドーマ、および抗体断片の化学的カップリング（Ｂｒｅｎｎａｎら、１９８５年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９巻：８１頁；Ｇｌｅｎｎｉｅら、１９８７年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９巻：２３６７頁；米国特許第６，０１０，９０２号）の使用を含む。さらに、二重特異的抗体は、組換え手段により、例えば、ロイシンジッパー部分（すなわち、優勢にヘテロ二量体を形成するＦｏｓおよびＪｕｎタンパク質由来；Ｋｏｓｔｅｌｎｙら、１９９２年、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８巻：１５４７頁）または米国特許第５，５８２，９９６号に記載される他の鍵孔と鍵の相互作用的ドメイン構造の使用により生成され得る。さらに有用な技術は、米国特許第５，９５９，０８３号および同第５，８０７，７０６号に記載されるものを含む。
別の態様において、抗原結合タンパク質は、抗体の誘導体を含む。誘導体化された抗体は、特定の使用における半減期の増加のような所望の特性を抗体に与える任意の分子または物質を含み得る。誘導体化された抗体は、例えば、検出可能（または標識）部分（例えば、放射性、比色、抗原性または酵素分子、検出可能ビーズ（例えば、磁気または電極（例えば、金）ビーズ）、または別の分子と結合する分子（例えば、ビオチンまたはストレプトアビジン）、治療的もしくは診断的な部分（例えば、放射性、細胞毒性または医薬として活性な部分）、または特定の使用（例えば、対象、例えばヒト対象への投与または他のインビボまたはインビトロ使用）のための抗体の適性を増加させる分子を含み得る。抗体を誘導体化させるために使用することができる分子の例としては、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン）およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が挙げられる。抗体のアルブミン結合およびペグ化誘導体は、当該技術分野において周知の技術を用いて生成され得る。一実施形態において、抗体は、トランスサイレチン（ＴＴＲ）またはＴＴＲ改変体にコンジュゲートされ、または他には結合させる。ＴＴＲまたはＴＴＲ改変体は、例えば、デキストラン、ポリ（ｎ−ビニルピロリドン）、ポリエチレングリコール、プロプロピレングリコールホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化されたポリオールおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される化学物質で化学修飾され得る。
１つ以上の抗原結合タンパク質を含有するオリゴマーはＣＤ４７アンタゴニストとして用いられてもよい。オリゴマーは、共有的に結合したもしくは非共有的に結合した、二量体、三量体またはそれ以上のオリゴマーの形態であってもよい。２つ以上の抗原結合タンパク質を含むオリゴマーは、用途が企図され、一例としては、ホモ二量体である。他のオリゴマーには、ヘテロ二量体、ホモ三量体、ヘテロ三量体、ホモ四量体、ヘテロ四量体などが含まれる。
一実施形態は、抗原結合タンパク質に融合されたペプチド部分間の共有的または非共有的相互作用を介して繋がれている複数の抗原結合タンパク質を含むオリゴマーを対象とする。このようなペプチドは、ペプチドリンカー（スペーサー）、またはオリゴマー化を促進する特性を有するペプチドであってもよい。ロイシンジッパー、および抗体に由来するある種のポリペプチドは、以下により詳細に記載される通り、それに結合された抗原結合タンパク質のオリゴマー化を促進し得るペプチドに含まれる。
特定の実施形態において、オリゴマーは、２から４個の抗原結合タンパク質を含む。オリゴマーの抗原結合タンパク質は、上記の形態のうちの任意のもの、例えば、改変体または断片であってもよい。好ましくは、オリゴマーは、ＣＤ４７結合活性を有する抗原結合タンパク質を含む。
一実施形態において、オリゴマーは、免疫グロブリンに由来するポリペプチドを使用して調製される。抗体由来のポリペプチドの種々の部分（Ｆｃドメインを含む。）に融合された、ある種の異種ポリペプチドを含む融合タンパク質の調製は、例えば、Ａｓｈｋｅｎａｚｉら、１９９１年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８巻：１０５３５頁；Ｂｙｒｎら、１９９０年、Ｎａｔｕｒｅ ３４４巻：６７７頁；およびＨｏｌｌｅｎｂａｕｇｈら、１９９２年「Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、補遺４、１０．１９．１−１０．１９．１１頁に記載されている。
一実施形態は、抗ＣＤ４７抗体のＣＤ４７結合断片を抗体のＦｃ領域に融合させることによって作製された２つの融合タンパク質を含む二量体に関する。二量体は、例えば、融合タンパク質をコードする遺伝子融合体を、適切な発現ベクターに挿入し、組換え発現ベクターを用いて形質転換した宿主細胞において遺伝子融合体を発現させ、発現した融合タンパク質を抗体分子に酷似するように構築することによって作製することができ、その後、鎖間ジスルフィド結合がＦｃ部分間に形成されて、二量体が得られる。
オリゴマー抗原結合タンパク質を調製するための別の方法は、ロイシンジッパーの使用を伴う。ロイシンジッパードメインは、それらが見出されるタンパク質のオリゴマー化を促進するペプチドである。ロイシンジッパーは、元々は、いくつかのＤＮＡ結合タンパク質において同定されたものであり（Ｌａｎｄｓｃｈｕｌｚら、１９８８年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０巻：１７５９頁）、種々の異なるタンパク質においてそれ以来発見されている。公知のロイシンジッパーには、天然に存在するペプチドおよび二量体化または三量体化するこれらの誘導体がある。可溶性オリゴマータンパク質の生成に適したロイシンジッパードメインの例は、国際公開第ＷＯ９４／１０３０８号に記載され、肺サーファクタントタンパク質Ｄ（ＳＰＤ）に由来するロイシンジッパーは、Ｈｏｐｐｅら、１９９４年、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３４４巻：１９１頁に記載されている。それに融合された異種タンパク質の安定な三量体化を可能にする、修飾されたロイシンジッパーの使用は、Ｆａｎｓｌｏｗら、１９９４年、Ｓｅｍｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６巻：２６７−７８頁に記載されている。１つのアプローチにおいて、ロイシンジッパーペプチドに融合された、抗ＣＤ４７抗体断片または誘導体を含む組換え融合タンパク質は、適切な宿主細胞において発現され、形成される可溶性オリゴマー抗ＣＤ４７抗体断片または誘導体が、培養上清から回収される。
ＣＤ４７に対して指向される抗原結合タンパク質は、例えば、インビトロまたはインビボのいずれかでＣＤ４７ポリペプチドの存在を検出するアッセイにおいて使用することができる。抗原結合タンパク質はまた、イムノアフィニティークロマトグラフィーによるＣＤ４７タンパク質の精製において用いることができる。抗原結合タンパク質のブロックは、本明細書に開示される方法において使用され得る。ＣＤ４７アンタゴニストとして機能するこのような抗原結合タンパク質は、限定されないが、様々ながんなどの任意のＣＤ４７により誘導される状態の治療に使用することができる。
抗原結合タンパク質は、インビトロでの手順において使用され得る、またはＣＤ４７により誘導される生物活性を阻害するためにインビボで投与され得る。したがって、例えば、ＣＤ４７のタンパク質分解活性化から（直接的または間接的に）恩恵を受ける障害は、これらの例は本明細書に提供されるが、治療することができる。
一実施形態において、本発明は、ＣＤ４７により誘導される生物学的活性を低下させるのに有効な量で、それを必要とする哺乳動物にＣＤ４７ブロッキング抗原結合タンパク質をインビボで投与することを含む治療方法を提供する。
本発明の特定の実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＣＤ４７のＳＩＲＰαへの結合などのＣＤ４７の生物学的活性を阻害する完全ヒトモノクローナル抗体を含む。
本明細書に記載される抗体および抗体断片を含む、抗原結合タンパク質は、多数の従来技術のいずれかにより調製され得る。例えば、それらを天然に発現する細胞から精製することができ（例えば、抗体を、それを産生するハイブリドーマから精製することができる。）、または組換え発現系において、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して生成することができる。例えば、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ：Ａ Ｎｅｗ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｅｓ、Ｋｅｎｎｅｔら（編集）、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８０年）；およびＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｄ（編集）、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（１９８８年）を参照されたい。
当該技術分野において公知である任意の発現系を用いて、本発明の、本明細書に記載される抗体および抗体断片を含む、組換えポリペプチドを作製することができる。一般に、宿主細胞は、所望のポリペプチドをコードするＤＮＡを含む組換え発現ベクターで形質転換される。用いることができる宿主細胞の中には、原核生物、酵母または高等真核細胞が含まれる。原核生物は、グラム陰性生物またはグラム陽性生物、例えば、Ｅ．コリまたはバチリ（ｂａｃｉｌｌｉ）を含む。高等真核細胞は、昆虫細胞および哺乳動物起源の確立された細胞株を含む。適切な哺乳動物宿主細胞株の例としては、サル腎臓細胞のＣＯＳ−７株（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）（Ｇｌｕｚｍａｎら、１９８１年、Ｃｅｌｌ ２３巻：１７５頁）、Ｌ細胞、２９３細胞、Ｃ１２７細胞、３Ｔ３細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ １６３）、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １０）細胞株、およびＭｃＭａｈａｎら、１９９１年、ＥＭＢＯ Ｊ．１０巻：２８２１頁に記載されているアフリカミドリザル腎臓細胞株ＣＶ１由来のＣＶ１／ＥＢＮＡ細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）が挙げられる。細菌、真菌、酵母および哺乳動物細胞宿主とともに使用するのに適したクローニングベクターおよび発現ベクターは、Ｐｏｕｗｅｌｓら（Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に記載されている。
形質転換細胞は、ポリペプチドの発現を促進する条件下で培養され、ポリペプチドを慣用のタンパク質精製手法により回収することができる。このような精製手法の１つは、例えば、それに結合したＣＤ４７のすべてまたは一部（例えば、細胞外ドメイン）を含むマトリックス上の親和性クロマトグラフィーの使用を含む。本明細書において使用が企図されるポリペプチドには、混入している内因性物質を実質的に含まない、実質的に均一な組換え哺乳動物の抗ＣＤ４７抗体ポリペプチドが含まれる。
抗原結合タンパク質は、多数の公知技術のいずれかにより調製され、所望の特性についてスクリーニングすることができる。これらの技術のいくつかは、目的とする抗原結合タンパク質（例えば、抗ＣＤ４７抗体）のポリペプチド鎖（またはその一部）をコードする核酸を単離し、組換えＤＮＡ技術を介して核酸を操作することを伴う。核酸を、対象とする別の核酸と融合させ、または、例えば１つ以上のアミノ酸残基を付加、欠失または置換するように（例えば、突然変異誘発または他の従来技術により）改変してもよい。
本開示のポリペプチドは、当該技術分野において公知の任意の標準的な方法を用いて生成することができる。一例において、ポリペプチドは、ポリペプチドをコードする核酸配列（例えば、ｃＤＮＡ）を組換え発現ベクターに挿入し、発現を促進させる条件下でＤＮＡ配列を発現させることにより、組換えＤＮＡ法によって生成される。
本明細書に開示される種々のポリペプチドのいずれかをコードする核酸を化学的に合成することができる。細胞における発現を向上させるようにコドン使用頻度を選択することができる。このようなコドン使用頻度は、選択される細胞型に依存する。特殊なコドン使用頻度パターンは、Ｅ．コリおよび他の細菌、ならびに哺乳動物細胞、植物細胞、酵母細胞および昆虫細胞用に開発されている。例えば、Ｍａｙｆｉｅｌｄら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．２００３年、１００（２）：４３８−４２頁；Ｓｉｎｃｌａｉｒら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒ．Ｐｕｒｉｆ．２００２年（１）：９６−１０５頁；Ｃｏｎｎｅｌｌ Ｎ Ｄ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００１年、１２（５）：４４６−９頁；Ｍａｋｒｉｄｅｓら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．１９９６年、６０（３）：５１２−３８頁；およびＳｈａｒｐら、Ｙｅａｓｔ．１９９１年、７（７）：６５７−７８頁を参照されたい。
核酸操作のための一般的技術は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．Ｖｏｌｓ．１−３，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２ｅｄ．、１９８９年、またはＦ．Ａｕｓｕｂｅｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７年）および定期的な更新版に記載されている。ポリペプチドをコードするＤＮＡは、哺乳動物遺伝子、ウイルス遺伝子または昆虫遺伝子に由来する適切な転写または翻訳の調節エレメントに作動可能に連結される。このような調節エレメントには、転写プロモーター、転写を制御する任意のオペレーター配列、適切なｍＲＮＡリボソーム結合部位をコードする配列、ならびに転写および翻訳の終結を制御する配列が含まれる。宿主において複製する能力は、通常、複製起源により付与され、形質転換体の認識を容易にする選択遺伝子をさらに組み込む。
組換えＤＮＡはまた、タンパク質を精製するために有用であり得る、任意のタイプのタンパク質タグ配列を含むことができる。タンパク質タグの例としては、限定されないが、ヒスチジンタグ、ＦＬＡＧタグ、ｍｙｃタグ、ＨＡタグまたはＧＳＴタグが挙げられる。細菌、真菌、酵母および哺乳動物細胞の宿主を用いた使用に適したクローニングベクターおよび発現ベクターは、Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｖｅｃｔｏｒｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８５年）に見出すことができる。
発現構築物は、宿主細胞に適した方法を使用して宿主細胞に導入される。核酸を宿主細胞に導入するための種々の方法は、当該技術分野において公知であり、限定されないが、エレクトロポレーション；塩化カルシウム、塩化ルビジウム、リン酸カルシウム、ＤＥＡＥ−デキストランまたは他の物質を用いるトランスフェクション；微粒子銃（ｍｉｃｒｏｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）；リポフェクション；および感染（ベクターが感染性因子である。）が挙げられる。適切な宿主細胞には、原核生物、酵母、哺乳動物細胞または細菌細胞が含まれる。適切な細菌には、グラム陰性生物またはグラム陽性生物、例えば、Ｅ．コリまたはバチラス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。好ましくはサッカロミセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のようなサッカロミセス属種由来の酵母はまた、ポリペプチドの生成に使用され得る。また、種々の哺乳動物細胞または昆虫細胞の培養システムを用いて、組換えタンパク質を発現させることができる。昆虫細胞における異種タンパク質の生成のためのバキュロウイルス系は、ＬｕｃｋｏｗおよびＳｕｍｍｅｒｓ（Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、６：４７、１９８８年）に概説される。適切な哺乳動物の宿主細胞株の例としては、内皮細胞、ＣＯＳ−７サル腎臓細胞、ＣＶ−１、Ｌ細胞、Ｃ１２７、３Ｔ３、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）、ヒト胎児性腎臓細胞、ＨｅＬａ、２９３、２９３ＴおよびＢＨＫ細胞株が含まれる。精製ポリペプチドは、適切な宿主／ベクター系を培養して、組換えタンパク質を発現させることにより調製される。多くの適用に関して、少量の本明細書に開示されるポリペプチドの多くが、好ましい発現方法としてＥ．コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）において発現される。次に、タンパク質を培養培地または細胞抽出物から精製する。
本明細書に開示されるタンパク質はまた、細胞翻訳システムを使用して生成され得る。このような目的に関して、ポリペプチドをコードする核酸は、インビトロで転写され、ｍＲＮＡを生成するために、および利用される特定の無細胞系（哺乳動物細胞もしくは酵母のような真核生物の無細胞翻訳系または細菌のような原核生物の無細胞翻訳系）においてｍＲＮＡの無細胞翻訳を可能にするために修飾される必要がある。また、ＣＤ４７結合ポリペプチドは、化学合成（例えば、Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第２版、１９８４年、Ｔｈｅ Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＩＩに記載される方法によって。）により生成され得る。タンパク質への修飾はまた、化学合成により生成され得る。本開示のポリペプチドは、タンパク質化学の分野において一般的に公知であるタンパク質の単離／精製法により精製され得る。限定されない例としては、抽出、再結晶、塩析（例えば、硫酸アンモニウムまたは硫酸ナトリウムを用いる。）、遠心分離、透析、限外濾過、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、順相クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、ゲル濾過、ゲル浸透クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィー、電気泳動、向流分配またはこれらの任意の組合せが挙げられる。精製後、ポリペプチドは、異なる緩衝液に交換され、および／または、限定されないが、濾過および透析を含むが、当該技術分野において公知である種々の方法のいずれかにより富化され得る。精製されたポリペプチドは、好ましくは、少なくとも８５％純度、より好ましくは少なくとも９５％純度、最も好ましくは少なくとも９８％純度である。純度の正確な数値に関わらず、ポリペプチドは、医薬品として使用するために十分に純粋である。
ある特定の実施形態において、本開示は、ＣＤ４７に結合するモノクローナル抗体を提供する。モノクローナル抗体は、当該技術分野において公知の任意の技術を使用して、例えば、免疫化スケジュール終了後のトランスジェニック動物から採取した脾臓細胞を不死化することにより生成することができる。脾臓細胞は、当該技術分野において公知の任意の技術を用いて、例えば、それらを骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを生成することにより不死化することができる。ハイブリドーマ生成融合手法において使用するための骨髄腫細胞は、好ましくは非抗体産生であり、高融合効率であり、所望の融合細胞（ハイブリドーマ）だけの増殖を支持するある種の選択的培地中での増殖を不可能とさせる酵素欠乏を有する。マウス融合物において使用するための適切な細胞株の例には、Ｓｐ−２０、Ｐ３−Ｘ６３／Ａｇ８、Ｐ３−Ｘ６３−Ａｇ８．６５３、ＮＳ１／１．Ａｇ４１、Ｓｐ２１０−Ａｇ１４、ＦＯ、ＮＳＯ／Ｕ、ＭＰＣ−１１、ＭＰＣ１１−Ｘ４５−ＧＴＧ１．７およびＳ１９４／５ＸＸ０ Ｂｕｌが含まれ；ラット融合物において使用するための細胞株の例には、Ｒ２１０．ＲＣＹ３、Ｙ３−Ａｇ１．２．３、ＩＲ９８３Ｆおよび４８２１０が含まれる。細胞融合物に有用な他の細胞株は、Ｕ−２６６、ＧＭ１５００−ＧＲＧ２、ＬＩＣＲ−ＬＯＮ−ＨＭｙ２およびＵＣ７２９−６である。
抗体の断片または類似体は、本明細書に記載の教示に従い、当該技術分野において公知の技術を使用して、当業者によって容易に調製することが可能である。断片または類似体の好ましいアミノ末端およびカルボキシ末端は、機能的ドメインの境界近くに存在する。構造的および機能的ドメインは、ヌクレオチドおよび／またはアミノ酸配列データを公のまたは特許の配列データベースと比較することにより同定が可能である。コンピューターによる比較方法が、公知の構造および／または機能をもつ他のタンパク質中に存在する配列モチーフまたは予想されるタンパク質コンフォメーションのドメインを同定するために用いることができる。公知の３次元構造へ折り畳まれているタンパク質配列を同定する方法が知られている。Ｂｏｗｉｅら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５３巻：１６４頁を参照されたい。
ポリペプチドの翻訳後修飾
ある種の実施形態において、本発明の結合ポリペプチドは、翻訳後修飾をさらに含み得る。タンパク質の翻訳後修飾の例としては、リン酸化、アセチル化、メチル化、ＡＤＰ−リボシル化、ユビキチン化、グリコシル化、カルボニル化、ＳＵＭＯ化（ｓｕｍｏｙｌａｔｉｏｎ）、ビオチン化またはポリペプチド側鎖もしくは疎水性基の付加が挙げられる。結果として、修飾された可溶性ポリペプチドは、脂質、多糖または単糖、およびリン酸塩のような非アミノ酸エレメントを含み得る。グリコシル化の好ましい形態は、１つ以上のシアル酸部分をポリペプチドにコンジュゲートさせるシアリル化である。シアル酸部分は、溶解性および血清半減期を改善し、一方、タンパク質の免疫遺伝学的解析の可能性を減少させる。Ｒａｊｕら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．２００１年、３１；４０（３０）：８８６８−７６頁を参照されたい。
一実施形態において、目的の可溶性ポリペプチドの修飾形態は、目的の可溶性ポリペプチドを非タンパク質性ポリマーに連結したものを含む。一実施形態において、ポリマーは、ポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）、ポリプロピレングリコールまたはポリオキシアルキレンであり、米国特許第４，６４０，８３５号；第４，４９６，６８９号；第４，３０１，１４４号；第４，６７０，４１７号；第４，７９１，１９２号または第４，１７９，３３７号に記載されているようなものである。
ＰＥＧは、市販されているまたは当該技術分野において周知である方法（ＳａｎｄｌｅｒおよびＫａｒｏ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｖｏｌ．３、１３８−１６１頁）によるエチレングリコールの開環重合により調製することができる、水溶性ポリマーである。用語「ＰＥＧ」は、ＰＥＧのサイズまたは末端での修飾に関わらず、任意のポリエチレングリコール分子を包含するように広く使用され、式：Ｘ−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２ＯＨ（１）（式中、ｎは、２０から２３００であり、Ｘは、Ｈまたは末端修飾、例えばＣ１−４アルキルである。）によって表すことができる。一実施形態において、本発明のＰＥＧは、一方の末端がヒドロキシまたはメトキシで終わる、すなわち、ＸがＨまたはＣＨ３である（「メトキシＰＥＧ」）。ＰＥＧは、結合反応に必要なさらなる化学基を含み得る；それは、分子の化学合成の結果生じる；または分子の一部の最適距離のためのスペーサーである。加えて、このようなＰＥＧは、互いに結合した１つ以上のＰＥＧ側鎖で構成され得る。１を超えるＰＥＧ鎖を含むＰＥＧは、多腕型（ｍｕｌｔｉａｒｍｅｄ）または分岐型ＰＥＧと呼ばれる。分岐型ＰＥＧは、例えば、グリセロール、ペンタエリスリトールおよびソルビトールなどの種々のポリオールに酸化ポリエチレンを付加することによって製造することができる。例えば、４アーム型ＰＥＧは、ペンタエリスリトールおよび酸化エチレンから製造され得る。分岐型ＰＥＧは、例えば、欧州特許出願公開第０４７３０８４Ａ号および米国特許第５，９３２，４６２号に記載されている。ＰＥＧの一形態は、リシンの一級アミノ基を介して結合された２つのＰＥＧ側鎖（ＰＥＧ２）を含む（Ｍｏｎｆａｒｄｉｎｉら、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．６巻（１９９５年）６２−６９頁）。
ＰＥＧ修飾ポリペプチドの血清クリアランス率は、非修飾結合ポリペプチドのクリアランス率と比べて、約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％またはさらには９０％減少し得る。ＰＥＧ修飾ポリペプチドは、非修飾タンパク質の半減期と比べて増大された半減期（ｔ１／２）を有し得る。ＰＥＧ結合ポリペプチドの半減期は、非修飾結合ポリペプチドの半減期と比べて、少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１２５％、１５０％、１７５％、２００％、２５０％、３００％、４００％もしくは５００％またはさらには１０００％増大され得る。いくつかの実施形態において、タンパク質の半減期は、インビトロで、例えば、緩衝化生理食塩水または血清中で決定される。他の実施形態において、タンパク質の半減期は、インビボでの半減期であり、例えば、動物の血清または他の体液中のタンパク質の半減期である。
治療法、製剤および投与様式
特定の実施形態において、本開示はさらに、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを含む、免疫応答または免疫抑制のいずれかの刺激を必要とする、広範囲の哺乳動物のがんまたは広範囲の線維性疾患を治療する方法を提供する。本明細書に開示される抗体のいずれも、このような方法において使用され得る。例えば、本方法は、少なくとも１０−６Ｍの結合親和性でＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの完全ヒト抗体、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域を有するＦａｂ完全ヒト抗体断片、重鎖由来の可変ドメイン領域および軽鎖由来の可変ドメイン領域ならびに重鎖と軽鎖可変ドメイン領域を連結するペプチドリンカーを有する一本鎖ヒト抗体であって、配列番号１−３２（表５）に記載される重鎖および軽鎖可変領域（および該配列内のＣＤＲ）を含む一本鎖抗体からなる群から選択される抗ＣＤ４７ポリペプチドを使用して行われてもよい。
例えば、一実施形態において、本明細書に開示される方法は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体の使用を含む。
一実施形態において、本明細書に記載される方法は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、および配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０；からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する、抗ＣＤ４７完全ヒトＦａｂ抗体断片の使用を含む。
一実施形態において、本明細書に記載される方法は、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４および配列番号３２、からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である重鎖可変ドメイン配列を有し、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一、少なくとも９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である軽鎖可変ドメイン配列を有する抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体の使用を含む。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体は、重鎖と軽鎖の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
一実施形態において、抗ＣＤ４７完全ヒト一本鎖抗体は、重鎖可変ドメイン領域と軽鎖可変ドメイン領域の両方を有し、ここで、一本鎖完全ヒト抗体は、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を有する。
ＣＤ４７は、正常細胞と比較してがん細胞上に高度に発現され（Ｍａｊｅｔｉら（２００９年）Ｃｅｌｌ １３８巻（２）：２８６−２９９頁；Ｗｉｌｌｉｎｇｈａｍら（２０１２年）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０９巻（１７）：６６６２−６６６７頁）、マクロファージ上のリガンドシグナル調節タンパク質α（ＳＩＲＰ−α）と相互作用する（ＢｒｏｗｎおよびＦｒａｚｉｅｒ（２００１年）Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １１巻（３）：１３０−１３５頁）。
したがって、一実施形態において、本発明の抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、広範囲の哺乳動物のがんを治療するために使用される。一実施形態において、本明細書に記載される抗体および抗体断片は、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、肥満細胞由来の腫瘍、およびそれらの組合せなどの願を治療するために使用される。
一実施形態において、本明細書に記載される抗ＣＤ４７抗体は、血液悪性腫瘍および／またはＣＤ４７＋腫瘍を含むがんまたは他の新生物状態の治療、その進行の遅延、その再発の予防、およびその症状の緩和に有用である。
一実施形態において、ＣＤ４７を過剰発現する腫瘍を有するヒト対象は、本明細書に開示される抗ＣＤ４７抗体または抗体断片を用いて治療される。一実施形態において、本明細書に開示される方法は、異常な、例えば、過剰発現の、ＣＤ４７発現、活性またはシグナル伝達に関連する固形腫瘍を有する対象を治療するために使用される。固形腫瘍には、例えば、***腫瘍、卵巣腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍および腎臓腫瘍が含まれる。
本明細書に記載されるＣＤ４７抗体は、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、乳がん、卵巣がん、頭頸部がん、膀胱がん、黒色腫、結腸直腸がん、膵臓がん、肺がん、平滑筋腫、平滑筋肉腫、神経膠腫、神経膠芽細胞腫および固形腫瘍からなる群から選択されるがんの治療に有用であり、ここで、固形腫瘍は、***腫瘍、卵巣腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、メラノーマ腫瘍、結腸直腸腫瘍、肺腫瘍、頭頸部腫瘍、膀胱腫瘍、食道腫瘍、肝腫瘍、腎臓腫瘍、神経芽細胞由来のＣＮＳ腫瘍および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される。
一実施形態において、本発明の抗ＣＤ４７抗体および抗体断片は、広範囲の線維性疾患を治療するために使用される。例えば、一実施形態において、治療されるべき線維性疾患は、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎、喘息およびそれらの組合せからなる群から選択される。
本開示は、抗ＣＤ４７ポリペプチドを投与することを含む、Ｓ．アウレウス感染を治療または予防するための方法を特徴とする。投与のための技術および投与量は、特定の種類のポリペプチドおよび処置されるべき特定の病状によって変わるが、当業者により容易に決定することができる。一般的に、監督当局は、治療剤として使用されるタンパク質試薬が、許容される低レベルの発熱物質を有するように製剤化されることを要求する。したがって、治療製剤は、一般的に、それらが実質的に発熱物質を含まない、または少なくとも適切な監督当局（例えば、ＦＤＡ）により決定される、許容されるレベル未満の発熱物質を含む点で、他の製剤と区別される。
本開示の治療組成物は、医薬として許容される希釈剤、担体または賦形剤とともに、単一の投与量形態で投与され得る。投与は、非限定的な例として、非経腸（例えば、静脈内、皮下）、経口または局所であり得る。さらに、本発明のポリペプチドをコードする核酸を用いる任意の遺伝子治療技術、例えばネイキッドＤＮＡ送達、組換え遺伝子およびベクター、患者の細胞のエクスビボでの操作を含む細胞ベースの送達などを用いることができる。
組成物は、経口投与用の丸剤、錠剤、カプセル剤、液剤または持続放出錠；または静脈内、皮下もしくは非経腸投与用の液剤；局所投与用のゲル、ローション、軟膏、クリームもしくはポリマーまたは他の持続放出ビヒクルの形態であり得る。
ある特定の実施形態において、開示された抗体は、吸入により投与されるが、全長ＩｇＧ抗体のエアロゾル化は、抗体の分子サイズ（約１５０ｋＤａ）に起因して制限させることが判明することがある。市販のエアロゾル化デバイスを最大にするために、より小さなＦａｂ断片が必要とされる場合がある。
製剤の製造方法に関する当該技術分野において周知の方法は、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」（２０ｔｈ ｅｄ．、編集、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ Ａ Ｒ．、２０００年、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、Ｐａ）に見出される。非経腸投与用製剤は、例えば、賦形剤、滅菌水、生理食塩水、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、植物由来のオイルまたは水素化ナフタレンを含むことができる。生体適合性の生分解可能なラクチドポリマー、ラクチド／グリコリドコポリマーまたはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーは、化合物の放出を制御するために使用することができる。ナノ粒子製剤（例えば、生分解可能なナノ粒子、固体脂質ナノ粒子、リポソーム）は、化合物の生体内分布を制御するために使用することができる。他の有用な可能性のある非経腸送達系には、エチレン−酢酸ビニルコポリマー粒子、浸透圧ポンプ、埋め込み式点滴システムおよびリポソームが含まれる。製剤中の化合物の濃度は、投与される薬物の投薬量、および投与経路を含む、多数の因子に応じて変化する。
ポリペプチドは、任意選択的に、製薬分野で通常使用される非毒性の酸付加塩または金属錯体のような医薬として許容される塩として投与されてもよい。酸付加塩の例としては、酢酸、乳酸、パモ酸、マレイン酸、クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、安息香酸、パルミチン酸、スベリン酸、サリチル酸、酒石酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸またはトリフルオロ酢酸のような有機酸；タンニン酸、カルボキシメチルセルロースのようなポリマー酸；および、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸のような無機酸が含まれる。金属錯体には、亜鉛、鉄などが含まれる。一例において、ポリペプチドは、熱安定性を増加させるために、酢酸ナトリウムの存在下で製剤化される。
経口使用のための製剤としては、非毒性の医薬として許容される賦形剤との混合物中に有効成分を含有する錠剤が含まれる。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤または充填剤（例えば、スクロースおよびソルビトール）、潤滑剤、流動促進剤および抗接着剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、シリカ、硬化植物油またはタルク）であり得る。
経口使用のための製剤はまた、チュアブル錠として、または硬質ゼラチンカプセルとして与えられてもよく、ここで、有効成分は、不活性固体希釈剤とともにまたは軟質ゼラチンカプセルとして混合され、有効成分は水または油媒体とともに混合される。
治療的に有効な投薬量とは、投与された場合に治療効果を生じる投薬量を意味する。正確な投薬量は、処置される障害に依存し、当業者により公知の技術を用いて確かめられ得る。一般的に、ポリペプチドは、１日あたり約０．０１μｇ／ｋｇから約５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１日あたり０．０１ｍｇ／ｋｇから約３０ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは１日あたり０．１ｍｇ／ｋｇから約２０ｍｇ／ｋｇで投与される。ポリペプチドは、毎日（例えば、１日１回、２回、３回または４回）、または好ましくは低頻度で（例えば、週に１回、２週間に１回、３週間に１回、月に一回または年に４回）投与され得る。さらに、当該技術分野において公知であるように、年齢ならびに体重、一般的な健康状態、性別、食事、投与時期、薬物相互作用および疾患の重症度による調整が必要であり、当業者により常套実験にて確認され得る。
本明細書に開示されるように、ＣＤ４７結合ポリペプチドは、単独で投与することができ、または化学療法、放射線療法、免疫療法、外科的処置またはこれらの任意の組合せのような１つ以上のさらなる療法と組み合わせて投与することができる。上記の他の治療戦略のもとで、長期治療が同様に可能であり、アジュバント療法もまた可能である。
このような方法のある種の実施形態において、１つ以上のポリペプチド治療剤は、共に（同時に）または異なる時点において（連続的に）投与され得る。さらに、ポリペプチド治療剤は、がんを治療するためまたは血管新生を阻害するための別のタイプの化合物とともに投与することができる。
ある種の実施形態において、本発明の目的とする抗ＣＤ４７抗体剤を単独で使用することができる。
ある種の実施形態において、断片の結合ポリペプチドは、診断目的のために標識されていても標識されていなくてもよい。典型的には、診断アッセイは、結合ポリペプチドがＣＤ４７に結合することによって生ずる複合体の形成を検出することを伴う。結合ポリペプチドまたはその断片は、抗体と同様に、直接標識され得る。様々な標識が使用でき、限定されないが、放射性核種、蛍光剤、酵素、酵素の基質、酵素補助因子、酵素阻害剤およびリガンド（例えば、ビオチン、ハプテン）が挙げられる。多数の適切な免疫アッセイが当業者に公知である（例えば、米国特許第３，８１７，８２７号；第３，８５０，７５２号；第３，９０１，６５４号；および第４，０９８，８７６号を参照されたい。）。標識されない場合、結合ポリペプチドは、凝集アッセイ法などのアッセイにて使用できる。また、標識されていない結合ポリペプチドは、結合ポリペプチドまたは他の適切な試薬（例えば、標識されたプロテインＡ）と反応性のある標識抗体などの、結合ポリペプチドを検出するために使用できる別の（１つ以上の）適切な試薬と併用することもできる。
一実施形態において、本発明の結合ポリペプチドは、目的とするポリペプチドが酵素にコンジュゲートする酵素免疫アッセイに利用することができる。ＣＤ４７タンパク質を含む生物学的サンプルが目的とする結合ポリペプチドと混合される場合、結合ポリペプチドとＣＤ４７タンパク質の間で結合が生じる。一実施形態において、ＣＤ４７タンパク質を発現する細胞（例えば、内皮細胞）を含むサンプルが、目的とする抗体と混合され、結合ポリペプチドと結合ポリペプチドによって認識されるＣＤ４７タンパク質を有する細胞の間で結合が生じる。これらの結合細胞は、結合しなかった試薬から分離され、細胞に特異的に結合した結合ポリペプチド−酵素コンジュゲートの存在は、例えば、サンプルと、酵素が作用すると色または他の検出可能な変化を生じさせる酵素の基質とを接触させることにより決定される。別の実施形態において、目的とする結合ポリペプチドは、標識されていなくてもよく、目的とする結合ポリペプチドを認識する第２の標識ポリペプチド（例えば、抗体）を加えることができる。
ある種の態様において、生物学的サンプル中にＣＤ４７タンパク質が存在することを検出する際に使用するためのキットもまた製造することができる。このようなキットは、ＣＤ４７タンパク質または該受容体の部分に結合するＣＤ４７結合ポリペプチド、ならびに結合ポリペプチドと受容体タンパク質またはその部分との間の複合体の存在を検出するのに適切な１つ以上の補助試薬を含む。本発明のポリペプチド組成物は、単独でまたは他のエピトープに特異的なさらなる抗体と組み合わせて、凍結乾燥形態で提供され得る。標識されていてもよくまたは標識されていなくてもよい結合ポリペプチドおよび／または抗体は、補助成分（例えば、Ｔｒｉｓ、リン酸塩および炭酸塩のような緩衝剤、安定化剤、賦形剤、殺生物剤および／または不活性タンパク質、例えば、ウシ血清アルブミン）と共にキットに含み得る。例えば、結合ポリペプチドおよび／または抗体は、補助成分との凍結乾燥された混合物として提供され、または、補助成分は、使用者が組み合わせるために別々に提供され得る。一般に、これらの補助材料は、活性な結合ポリペプチドまたは抗体の量を基準にして約５重量％未満で存在し、通常、ポリペプチドまたは抗体濃度を基準にして少なくとも約０．００１重量％の総量で存在する。結合ポリペプチドに結合することができる二次抗体を使用する場合、このような抗体は、キット中、例えば、別個のバイアルまたは容器中に提供され得る。二次抗体は、存在する場合、典型的には標識され、上記の抗体製剤に類似した方法で製剤することができる。
ポリペプチド配列は、標準の一文字表記または三文字表記を用いて示される。特記しない限り、各ポリペプチド配列は、左にアミノ末端および右にカルボキシ末端を有する；各々の一本鎖核酸配列、および各々の二本鎖核酸配列の上の鎖は、左に５’末端および右に３’末端を有する。また、特定のポリペプチド配列は、それが参照配列とどの程度異なるかを説明するために記載され得る。
［実施例１］
抗体Ｃ４７Ｂ１０、Ｃ４７Ａ８、Ｃ４７Ａ１１およびＣ４７Ｄ８を含む、ヒト抗ＣＤ４７抗体由来の重鎖および軽鎖可変ドメインアミノ酸配列が同定された。これらの抗体の重鎖および軽鎖可変ドメイン配列は、以下の表５に記載される（表５は、本明細書において開示されているすべての配列の要約である。）。
以下の実施例は、マクロファージによるがんの抗ＣＤ４７抗体媒介性食作用を説明する。具体的には、ＣＤ４７に対する抗体Ａ８、Ｂ１０、Ａ１１およびＤ８の機能活性は、腫瘍細胞のマクロファージ媒介性食作用を促進するそれらの能力を測定することによって決定された。
マクロファージは、３０ｎｇ／ｍｌのマクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）を含有する培地中で精製されたＣＤ１４陽性単球を培養することによって調製された。培養５日後、細胞はマクロファージの特徴を示し、食作用アッセイに使用された。貪食アッセイの前日に、Ｋ５６２標的細胞（ヒト骨髄性白血病株）をＣＦＳＥ（カルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステル）を用いて標識した。アッセイ当日に、標的細胞は、１マイクログラム／ミリリットルの試験抗体とともにプレインキュベートされた。１５分後、細胞を洗浄し、１つの標的細胞に対して２つのマクロファージの割合でマクロファージに添加した。３７℃で３時間後、細胞をフィコエリトリン結合させた抗ＣＤ１１ｂを用いて染色し、さらに１５分間インキュベートした。次に、細胞をウェルから取り出し、フローサイトメトリーによって分析した。
図１は、抗ＣＤ４７抗体にはＫ５６２がん細胞の食作用を促進する能力があるが、対照抗体（アイソタイプが一致した陰性対照抗体、すなわちＣＤ４７に結合しないだけでなく、細胞にも結合しない抗体）にはその能力がないことを実証するデータを提供する。図１の右上象限の細胞集団は、貪食されたＫ５６２細胞を含むマクロファージを表す。右下象限の細胞は、貪食されていないＫ５６２細胞である。試験されたすべての抗ＣＤ４７抗体はいくらかの活性を示し、Ｃ４７Ｂ１０（図１においてＢ１０と呼ばれる。）は最も食作用を促進した。
［実施例２］
Ｃ４７Ｂ１０抗体（または「Ｂ１０」抗体）の生殖系列突然変異を実施して、安定性を高め、免疫原性の危険性を減少させた。Ｂ１０抗体の生殖系列化は、生殖系列配列と一致するように、特定のフレームワーク残基を変化させることを伴った。生殖系列配列と比較すると、軽鎖の第３のアミノ酸は生殖系列配列と異なっていた。これは、既知の生殖系列データベースを用いて同定された。したがって、Ｂ１０抗体の軽鎖中の第３のアミノ酸はＶからＡに変化させた。以下の表１は、Ｃ４７Ｂ１０野生型配列（配列番号１／配列番号４）およびＣ４７Ｂ１０−１生殖細胞系列を変化させた配列（配列番号１／配列番号８）を示す。
Figure 2018510147
［実施例３］
改善されたＣ４７Ｂ１０抗体
Ｃ４７Ｂ１０−１は、さらなる突然変異のための親抗体として用いて親和性特性を改良しようと試みた。簡単には、Ｃ４７Ｂ１０−１（Ｃｈ４７Ｂ１０またはＣ４７Ｂ１０−１抗体は、軽鎖可変領域中の１つのフレームワーク残基のみが異なるため、ＣＤＲが同じであることに留意されたい。）のＣＤＲ内の単一アミノ酸（ＣｈｏｔｈｉａまたはＫａｂａｔ番号付けのいずれかによって定義される。）は、各々のＣＤＲ内の各位置がすべての可能な２０アミノ酸に突然変異されるように突然変異させた。次に、これらのＢ１０改変体抗体は、Ｃ４７Ｂ１０−１親抗体と比較した親和性変化についてスクリーニングされ、結合の差異を示す抗体を配列決定した。Ｃ４７Ｂ１０−１と比較したＣＤ４７に対する親和性がより低いことを示した特定の改変体を同定した。これらのより低い親和性改変体は、Ｃ４７Ｂ１０−１に対して単一の突然変異のみを有し、抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ−Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３−Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ−Ａ４およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３−Ｂ２として同定された。抗体Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３−Ｄ４およびＣ４７Ｂ１０Ｌ１Ａ−Ａ１０は、ＥＬＩＳＡに従って選択および試験された改変体のうち最も低い親和性を示した（以下により詳細に説明する。）。また、増加した親和性を有するヒットが配列決定され、コンビナトリアルライブラリーに含まれ、次に、これは、さらに改善された親和性抗体について発現およびスクリーニングされた。Ｃ４７Ｂ１０−１改変体の軽鎖および重鎖可変ドメインアミノ酸配列（増加および減少した親和性改変体；上記されないものは高親和性改変体である。）は、以下の表２に記載される。
Figure 2018510147
Figure 2018510147
Figure 2018510147
赤血球凝集試験は、インビボでの赤血球凝集が急性貧血をもたらす可能性があり、避けるべきであることを前提として、治療用抗体の副作用の尺度として使用することができる。このように、インビトロでの赤血球凝集アッセイを用いて、血清中の上記Ｂ１０改変体抗体の活性を試験することを決定した。簡単には、ヒト赤血球をＰＢＳ中、２０％溶液に希釈し、この溶液の１００マイクロリットルを９６ウェル丸底プレートのウェルに添加した。ＰＢＳ中の試験抗体の連続希釈液（１００マイクロリットル）をこれらのウェルに添加し、赤血球と混合した。抗体およびアイソタイプが一致した非ＣＤ４７結合抗体を対照として使用しなかった。プレートを一晩、３７℃でインキュベートし、翌日、（血液細胞ボタンの形成である）凝集について視覚的に評価した。低親和性抗体Ｃ４７Ｂ１０ Ｈ３−Ｄ４、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ−Ａ１０、Ｃ４７Ｂ１０Ｈ３−Ｄ３、Ｃ４７Ｂ１０ Ｌ１Ａ−Ａ４およびＣ４７Ｂ１０Ｌ３−Ｂ２は、親抗体Ｃ４７Ｂ１０−１と比較して高親和性を有するＣ４７Ｂ１０改変体抗体と比較して、低レベルの赤血球凝集を示した。
改善されたＣ４７Ａ８抗体
改善された抗体はまたＣ４７Ａ８抗体から生成された。Ｃ４７Ａ８は、インビトロでの赤血球凝集アッセイ（上記）の低赤血球凝集を示したため選択された。
Ｃ４７Ａ８は、その軽鎖ＣＤＲ３ドメインにおいて不対システインを有する。このシステインは、親Ｃ４７Ａ８抗体由来の親和性を保存するためにその位置で一連の点突然変異を用いて除去した。元のＣ４７Ａ８配列およびＣ４７Ａ８の改変体は、以下の表３に記載されている。システインからＡ／Ｌ／Ｑ／またはＳへのアミノ酸変化は、軽鎖の表３において太字で強調されている。
Figure 2018510147
Figure 2018510147
［実施例４］
ＥＬＩＳＡは、抗体Ｃ４７Ａ８およびＣ４７Ａ８改変体（表３に示される。）のヒトＣＤ４７への結合を評価するために行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒトＦＤ抗体で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．５時間ブロックし、洗浄し、抗ＣＤ４７ ＩｇＧ抗体をカゼイン中で１μｇ／ｍｌ添加して２時間放置した。ビオチニル化されたＣＤ４７をニュートラアビジン−ＡＰを用いて２０分間プレ複合体化し、カゼインで連続希釈し、ＥＬＩＳＡプレートに添加した。室温で１時間インキュベートした後、プレートを洗浄し、ｐ−ニトロフェニルホスフェート（ＰＮＰＰ）基質で発色させ、吸光度を測定した。結果を図２に示す。図２に示されるように、Ｃ４７Ａ８−ＣＬはＣ４７Ａ８よりも多くのＣＤ４７受容体に結合した。これらの条件下で、Ｃ４７ Ａ８−ＣＬは、Ｃ４７ Ａ８と比較して抗原に対する結合が良好であると考えられたが、他の抗体は、親抗体Ｃ４７Ａ８よりもＣＤ４７抗原に対してわずかに低い親和性を有した。
ＥＬＩＳＡは、選択されたＣ４７Ｂ１０改変体のヒトＣＤ４７への結合を評価するためにも行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ヒトラムダ抗体で一晩４℃にて被覆された。翌日、プレートをカゼインで１．５時間ブロックした。抗体をカゼイン中１．３μｇ／ｍｌで添加し、室温で４時間インキュベートした。洗浄後、ニュートラアビジン−ＡＰを用いてプレ複合体化された、連続希釈のビオチン化されたＣＤ４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをＰＢＳ−Ｔｗｅｅｎとともに２０分間インキュベートした後、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、吸光度を測定した。結果を図３に示す。図３に示されるように、これらのＢ１０改変体はすべて、Ｃ４７Ｂ１０抗体よりもヒトＣＤ４７に対する親和性が低いことが実証した。これらの条件下で、突然変異した抗体は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が弱いと考えられる。
ＥＬＩＳＡはまた、他の選択されたＣ４７Ｂ１０改変体、すなわち、親抗体Ｂ１０よりも高い親和性を有するものとして同定された改変体の結合を評価するために行われた。ＥＬＩＳＡプレートは、ＰＢＳ中の１μｇ／ｍｌのヤギ抗ラムダ抗体で一晩４℃にて被覆された。翌日、それをカゼインで２時間ブロックした。抗体をカゼイン中１μｇ／ｍｌで添加し、室温で２．５時間インキュベートした。洗浄後、連続希釈のビオチン化されたＣＤ４７を添加し、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、プレートをニュートラアビジン−ＡＰとともに２５分間インキュベートし、次に、洗浄し、ＰＮＰＰ基質で発色させ、吸光度を測定した。結果を図４に示す。対照抗体は、抗原に結合しないＩｇＧ１であり、アッセイにおいて非特異的な結合がないことを示すために使用された。図４に示されるように、Ｃ４７Ｂ１０と比較して、試験された改変体のすべては、ＣＤ４７標的と結合し、Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃ（ｉ）、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ（ｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ（ｉｉｉ）、Ｃ４７Ｂ１０−ＤＣ３（ｉｖ）およびＣ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ（ｖ）は、試験されたＣ４７Ｂ１０改変体の最大結合量を示した。これらの条件下で、突然変異した抗体は、Ｃ４７Ｂ１０と比較して抗原に対して結合が強いと考えられる。
抗体ＣＤ４７Ｂ１０およびＣＤ４７Ａ８、ならびにＡ８改変体Ｃ４７Ａ８−ＣＳおよびＣ４７Ａ８−ＣＱは、ＢＩＡＣＯＲＥ親和性試験においてさらに試験された。ヒトＣＤ４７に対する試験抗体の親和性は、表面プラズモン共鳴（ＢＩＡＣＯＲＥ）を用いて決定された。試験の結果を以下の表４に示す。
Figure 2018510147
Figure 2018510147
Figure 2018510147
Figure 2018510147
Figure 2018510147
参照による組み込み
本出願を通して引用されたすべての参考文献、特許、係属中の特許出願および公開された特許の内容は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

Claims (17)

  1. ＣＤ４７エピトープに結合するＩｇＧクラスの単離された完全ヒト抗ＣＤ４７抗体であって、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である重鎖可変ドメイン配列、ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一である軽鎖可変ドメイン配列を含む完全ヒト抗ＣＤ４７抗体。
  2. 抗体が、配列番号１／配列番号２（Ｃ４７Ａ８）、配列番号１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１）、配列番号１／配列番号５（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ）、配列番号１／配列番号６（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｆ６Ｓ）、配列番号７／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−２Ａ９Ｓ）、配列番号９／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ１１Ｓ）、配列番号１０／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ８Ｓ）、配列番号１１／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｃ１Ｓ）、配列番号１２／配列番号４（Ｃ４７Ｂ１０−２Ｂ９Ｓ）、配列番号１３／配列番号４（２Ｃ４Ｓ）、配列番号１４／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｂ１Ｃ）、配列番号１６／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ６Ｃ）、配列番号１７／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｄ３Ｃ）、配列番号１８／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ）、配列番号１９／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ１１Ｃ）、配列番号１／配列番号２０（Ｃ４７ＫＤ８）、配列番号１／配列番号２１（Ｃ４７ＫＤ９）、配列番号１／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−１Ｈ４Ｓ２）、配列番号３２／配列番号１５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｃ３Ｃ）、配列番号１／配列番号１９（Ｃ４７Ｋ１１）、配列番号２２／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ４）、配列番号１／配列番号２３（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ１０）、配列番号２４／配列番号８（Ｃ４７Ｂ１０−Ｈ３−Ｄ３）、配列番号１／配列番号２５（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ１Ａ−Ａ４）、配列番号１／配列番号２６（Ｃ４７Ｂ１０−Ｌ３−Ｂ２）、配列番号１／配列番号２７（Ｃ４７Ａ８−ＣＡ）、配列番号１／配列番号２８（Ｃ４７Ａ８−ＣＬ）、配列番号１／配列番号２９（Ｃ４７−Ａ８−ＣＱ）、および配列番号１／配列番号３０（Ｃ４７Ａ８−ＣＳ）からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む、請求項１に記載の完全ヒト抗体。
  3. 抗体が少なくとも１×１０−６ＭのＫＤを有する、請求項１または２に記載の完全ヒト抗体。
  4. 配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン；ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメインを含む抗ＣＤ４７完全ヒト抗体Ｆａｂ断片。
  5. 抗体が、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む、請求項４に記載の完全ヒト抗体Ｆａｂ断片。
  6. 抗体が少なくとも１×１０−６ＭのＫＤを有する、請求項５に記載の完全ヒト抗体Ｆａｂ断片。
  7. ペプチドリンカーによって連結された重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインを含む抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体であって、重鎖可変ドメインが、配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含み；軽鎖可変ドメインが、配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含む、抗ＣＤ４７一本鎖ヒト抗体。
  8. 一本鎖完全ヒト抗体が、配列番号１／配列番号２、配列番号１／配列番号４、配列番号１／配列番号５、配列番号１／配列番号８、配列番号１／配列番号６、配列番号７／配列番号８、配列番号９／配列番号８、配列番号１０／配列番号４、配列番号１１／配列番号４、配列番号１２／配列番号４、配列番号１３／配列番号４、配列番号１４／配列番号１５、配列番号１６／配列番号１５、配列番号１７／配列番号１５、配列番号１８／配列番号１５、配列番号１９／配列番号１５、配列番号１／配列番号２０、配列番号１／配列番号２１、配列番号１／配列番号２２、配列番号１／配列番号８、配列番号３２／配列番号１５、配列番号１／配列番号１９、配列番号２２／配列番号８、配列番号１／配列番号２３、配列番号２４／配列番号８、配列番号１／配列番号２５、配列番号１／配列番号２６、配列番号１／配列番号２７、配列番号１／配列番号２８、配列番号１／配列番号２９、および配列番号１／配列番号３０からなる群から選択される重鎖／軽鎖可変ドメイン配列を含む、請求項７に記載の完全ヒト一本鎖抗体。
  9. 抗体が少なくとも１×１０−６ＭのＫＤを有する、請求項７または８に記載の完全ヒト一本鎖抗体。
  10. 請求項１から９のいずれか一項に記載の有効量の抗ＣＤ４７抗体または抗体断片を、それを必要とする対象に投与することを含む、がんまたは線維性疾患を治療する方法。
  11. がんが、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
  12. 線維性疾患が、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
  13. 配列番号１、配列番号７、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２４、および配列番号３２からなる群から選択される重鎖可変ドメインアミノ酸配列に記載される相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む重鎖可変ドメイン；ならびに配列番号２、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号８、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２３、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、および配列番号３０からなる群から選択される軽鎖可変領域アミノ酸配列に記載されるＣＤＲを含む軽鎖可変ドメインを含む、単離された抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片。
  14. 請求項１から９または１３のいずれか一項に記載の抗ＣＤ４７抗体または抗体断片、および医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
  15. 請求項１３に記載の有効量の抗ＣＤ４７抗体またはその抗原結合断片を対象に投与し、それによりがんまたは線維性疾患を治療することを含む、それを必要とするヒト対象においてがんまたは線維性疾患を治療する方法。
  16. がんが、卵巣がん、結腸がん、乳がん、肺がん、骨髄腫、神経芽球由来のＣＮＳ腫瘍、単球性白血病、Ｂ細胞由来の白血病、Ｔ細胞由来の白血病、Ｂ細胞由来のリンパ腫、Ｔ細胞由来のリンパ腫、および肥満細胞由来の腫瘍からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
  17. 線維性疾患が、心筋梗塞、狭心症、変形性関節症、肺線維症、喘息、嚢胞性線維症、気管支炎および喘息からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
JP2017546200A 2015-03-04 2016-03-04 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬 Active JP6643350B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562128462P 2015-03-04 2015-03-04
US62/128,462 2015-03-04
PCT/US2016/020980 WO2016141328A2 (en) 2015-03-04 2016-03-04 Antibody therapeutics that bind cd47

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019186564A Division JP2020023532A (ja) 2015-03-04 2019-10-10 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2018510147A true JP2018510147A (ja) 2018-04-12
JP2018510147A5 JP2018510147A5 (ja) 2019-04-04
JP6643350B2 JP6643350B2 (ja) 2020-02-12

Family

ID=56848772

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017546200A Active JP6643350B2 (ja) 2015-03-04 2016-03-04 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2019186564A Withdrawn JP2020023532A (ja) 2015-03-04 2019-10-10 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021000870A Active JP7137646B2 (ja) 2015-03-04 2021-01-06 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021000869A Active JP7105938B2 (ja) 2015-03-04 2021-01-06 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021089081A Withdrawn JP2021121635A (ja) 2015-03-04 2021-05-27 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019186564A Withdrawn JP2020023532A (ja) 2015-03-04 2019-10-10 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021000870A Active JP7137646B2 (ja) 2015-03-04 2021-01-06 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021000869A Active JP7105938B2 (ja) 2015-03-04 2021-01-06 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
JP2021089081A Withdrawn JP2021121635A (ja) 2015-03-04 2021-05-27 Ｃｄ４７に結合する抗体医薬

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10035855B2 (ja)
EP (1) EP3265125A4 (ja)
JP (5) JP6643350B2 (ja)
KR (2) KR102625835B1 (ja)
CN (2) CN114380912A (ja)
AR (1) AR103868A1 (ja)
AU (2) AU2016225993B2 (ja)
CA (1) CA2978594A1 (ja)
IL (2) IL254321B (ja)
MX (1) MX2017011329A (ja)
TW (3) TW202248215A (ja)
WO (1) WO2016141328A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021527110A (ja) * 2018-06-11 2021-10-11 康▲諾▼▲亞▼生物医葯科技（成都）有限公司Ｃｈｅｎｇｄｕ Ｃｏｎｍｅｄ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ ＣＤ４７とＳＩＲＰａの相互作用を遮断できる抗体及びその応用
JP2022500357A (ja) * 2018-10-31 2022-01-04 アイ−マブ バイオファーマ ユーエス リミテッド 新規ｃｄ４７抗体およびその使用方法

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3538557A4 (en) * 2016-11-08 2020-11-18 Ablexis, LLC ANTI-CD47 ANTIBODIES
WO2018137705A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Cd47 antigen binding unit and uses thereof
EP3589368A4 (en) * 2017-02-28 2021-03-24 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University ANTIFIBROTIC EFFECTS OF THE CD47 BLOCKADE
AU2018312222A1 (en) 2017-08-02 2020-02-27 Phanes Therapeutics, Inc. Anti-CD47 antibodies and uses thereof
AU2017439776A1 (en) * 2017-11-20 2020-06-04 Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co., Ltd Bifunctional fusion protein targeting CD47 and PD-l1
EP3717515A2 (en) 2017-12-01 2020-10-07 Seattle Genetics, Inc. Cd47 (masked) antibodies and uses thereof for treating cancer
CN112601544A (zh) * 2018-07-05 2021-04-02 三钰生物科技股份有限公司 人类抗cd47抗体及其用途
KR20220047277A (ko) 2019-07-16 2022-04-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 백신, 및 이의 제조 및 사용 방법
AU2020365113A1 (en) 2019-10-18 2022-04-07 Forty Seven, Inc. Combination therapies for treating myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia
MX2022005123A (es) 2019-10-31 2022-05-30 Forty Seven Inc Tratamiento basado en anti-cd47 y anti-cd20 para cancer hematologico.
AU2020396548A1 (en) * 2019-12-05 2022-07-14 Sorrento Therapeutics, Inc. Compositions and methods comprising an anti-CD47 antibody in combination with a tumor targeting antibody
GB201918230D0 (en) 2019-12-11 2020-01-22 Prec Therapeutics Ltd Antibodies and their uses
CN113004406B (zh) * 2019-12-20 2022-04-26 广东菲鹏制药股份有限公司 抗cd47抗体及其应用
CA3165735A1 (en) 2019-12-24 2021-07-01 Carna Biosciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
BR112022014623A2 (pt) 2020-02-14 2022-09-13 Jounce Therapeutics Inc Anticorpos e proteínas de fusão que se ligam a ccr8 e usos dos mesmos
WO2022109227A1 (en) * 2020-11-19 2022-05-27 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Combined cancer therapy of b7-h3 and cd47 immune checkpoint inhbitior and methods of use
US20240076412A1 (en) * 2021-01-05 2024-03-07 National Institute Of Biological Sciences, Beijing A bispecific antibody targeting gpc3 and cd47
AU2022235341A1 (en) 2021-03-12 2023-09-21 Mendus B.V. Methods of vaccination and use of cd47 blockade
TW202302145A (zh) 2021-04-14 2023-01-16 美商基利科學股份有限公司 ＣＤ４７／ＳＩＲＰα結合及ＮＥＤＤ８活化酶Ｅ１調節次單元之共抑制以用於治療癌症
CA3219221A1 (en) 2021-05-07 2022-11-10 Immuneoncia Therapeutics, Inc. Bispecific antibody specifically binding to cd47 and pd-l1
US11976072B2 (en) 2021-06-23 2024-05-07 Gilead Sciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
CA3220923A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
AU2022298639A1 (en) 2021-06-23 2023-12-07 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
US11926628B2 (en) 2021-06-23 2024-03-12 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2023076983A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Gilead Sciences, Inc. Pyridizin-3(2h)-one derivatives
AU2022376954A1 (en) 2021-10-29 2024-05-02 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
KR102438419B1 (ko) * 2021-12-01 2022-09-01 메디포스트(주) Cd47 과발현 중간엽 줄기세포를 포함하는 폐 질환 예방 또는 치료용 조성물
US20230242508A1 (en) 2021-12-22 2023-08-03 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
WO2023122581A2 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (zh) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Ｐａｒｐ７抑制劑
TW202346277A (zh) 2022-03-17 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 Ｉｋａｒｏｓ鋅指家族降解劑及其用途
US20230355796A1 (en) 2022-03-24 2023-11-09 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
TW202345901A (zh) 2022-04-05 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療結腸直腸癌之組合療法
TW202400138A (zh) 2022-04-21 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｄ調節化合物
US20240116928A1 (en) 2022-07-01 2024-04-11 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
WO2024015741A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Gilead Sciences, Inc. Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof
US20240091351A1 (en) 2022-09-21 2024-03-21 Gilead Sciences, Inc. FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPa DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013119714A1 (en) * 2012-02-06 2013-08-15 Inhibrx Llc Cd47 antibodies and methods of use thereof
WO2014087248A2 (en) * 2012-12-03 2014-06-12 Novimmune S.A. Anti-cd47 antibodies and methods of use thereof
WO2014123580A1 (en) * 2013-02-06 2014-08-14 Inhibrx Llc Non-platelet depleting and non-red blood cell depleting cd47 antibodies and methods of use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7138496B2 (en) * 2002-02-08 2006-11-21 Genetastix Corporation Human monoclonal antibodies against human CXCR4
EP2111869A1 (en) * 2008-04-23 2009-10-28 Stichting Sanquin Bloedvoorziening Compositions and methods to enhance the immune system
DK3789038T3 (da) * 2010-05-14 2022-10-17 Univ Leland Stanford Junior Humaniserede og kimære monoklonale antistoffer mod cd47
NZ630563A (en) * 2012-09-27 2017-04-28 Merus Nv Bispecific igg antibodies as t cell engagers
SG11201504469XA (en) * 2012-12-12 2015-07-30 Vasculox Inc Therapeutic cd47 antibodies

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013119714A1 (en) * 2012-02-06 2013-08-15 Inhibrx Llc Cd47 antibodies and methods of use thereof
WO2014087248A2 (en) * 2012-12-03 2014-06-12 Novimmune S.A. Anti-cd47 antibodies and methods of use thereof
WO2014123580A1 (en) * 2013-02-06 2014-08-14 Inhibrx Llc Non-platelet depleting and non-red blood cell depleting cd47 antibodies and methods of use thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021527110A (ja) * 2018-06-11 2021-10-11 康▲諾▼▲亞▼生物医葯科技（成都）有限公司Ｃｈｅｎｇｄｕ Ｃｏｎｍｅｄ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ ＣＤ４７とＳＩＲＰａの相互作用を遮断できる抗体及びその応用
JP7143452B2 (ja) 2018-06-11 2022-09-28 康▲諾▼▲亞▼生物医葯科技（成都）有限公司 ＣＤ４７とＳＩＲＰａの相互作用を遮断できる抗体及びその応用
JP2022500357A (ja) * 2018-10-31 2022-01-04 アイ−マブ バイオファーマ ユーエス リミテッド 新規ｃｄ４７抗体およびその使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107921121B (zh) 2022-02-08
EP3265125A4 (en) 2018-11-07
TW202248215A (zh) 2022-12-16
WO2016141328A3 (en) 2016-10-27
IL254321B (en) 2021-12-01
KR20240007967A (ko) 2024-01-17
JP2021121635A (ja) 2021-08-26
JP6643350B2 (ja) 2020-02-12
AU2020294159A1 (en) 2021-01-28
US10035855B2 (en) 2018-07-31
AU2020294159B2 (en) 2024-05-02
TW202120555A (zh) 2021-06-01
KR102625835B1 (ko) 2024-01-17
JP7137646B2 (ja) 2022-09-14
JP2020023532A (ja) 2020-02-13
TWI719966B (zh) 2021-03-01
US20160257751A1 (en) 2016-09-08
JP7105938B2 (ja) 2022-07-25
AU2016225993B2 (en) 2020-09-24
JP2021054858A (ja) 2021-04-08
KR20180006369A (ko) 2018-01-17
TW201639889A (zh) 2016-11-16
TWI778518B (zh) 2022-09-21
CN107921121A (zh) 2018-04-17
JP2021054859A (ja) 2021-04-08
IL287958A (en) 2022-01-01
IL254321A0 (en) 2017-11-30
EP3265125A2 (en) 2018-01-10
CA2978594A1 (en) 2016-09-09
MX2017011329A (es) 2018-06-06
CN114380912A (zh) 2022-04-22
AU2016225993A1 (en) 2017-09-28
AR103868A1 (es) 2017-06-07
WO2016141328A2 (en) 2016-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7137646B2 (ja) Ｃｄ４７に結合する抗体医薬
US10927171B2 (en) Antibody therapeutics that bind TIM3
JP2018508509A (ja) Ｃｄ１３７に結合する抗体医薬
JP2018508573A (ja) Ｃｔｌａ４に結合する抗体医薬
US9969807B2 (en) Antibody therapeutics that bind CD123
US20210163613A1 (en) Antibody therapeutics that bind cd123
JP2018510865A (ja) Ｐｓｍａに結合する抗体医薬
JP2017513857A (ja) Ｃｄ１４７に結合する抗体医薬
JP2017526686A (ja) ＯｐｒＦおよびＯｐｒＩに結合する抗体医薬
TW201800418A (zh) 結合stat3之抗體治療劑
JP2018510150A (ja) Ｊａｇ１に結合する抗体医薬

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171102

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190225

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190225

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191224

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200106

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6643350

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250