JP2018177695A - ダイズさび病防除方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】ダイズさび病に対する有効な防除方法を提供すること。【解決手段】カルタップ塩酸塩、及び下記群（Ａ）より選ばれる化合物をダイズ又はダイズの栽培地に施用することを特徴とするダイズさび病防除方法。群（Ａ）：マンゼブ、クロロタロニル、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、およびプロチオコナゾールからなる群。【選択図】なし
Description
本発明は、ダイズさび病防除方法に関する。
ダイズさび病は、ダイズ生産に甚大な被害をもたらすことが知られている（例えば、非特許文献１参照）。
J. T. Yorinori、外７名, Plant Disease, （米国）, The American Phytopathological Society, 2005年6月, p.675-677
本発明は、ダイズさび病に対する有効な防除方法を提供することを課題とする。
本発明者等は、カルタップ塩酸塩、及び下記群（Ａ）より選ばれる化合物を特定の方法によりダイズ又はダイズの栽培地に施用することによって、ダイズさび病に対して優れた防除効力を発揮することを見出した。
即ち、本発明は以下の通りである。
［１］ カルタップ塩酸塩、及び下記群（Ａ）より選ばれる化合物（以下、本化合物Ａと記す）をダイズ又はダイズの栽培地に施用することを特徴とするダイズさび病防除方法。
群（Ａ）：マンゼブ、クロロタロニル、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、およびプロチオコナゾールからなる群。
［２］ カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び水を混合して散布液を調製する工程、並びに該散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程を含む、［１］に記載のダイズさび病防除方法。
［３］ 散布液を施用する工程がダイズの茎葉に施用する工程である、［２］に記載のダイズさび病防除方法。
［４］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５００／１〜０．０５／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［５］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５０／１〜０．１／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［６］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝２０／１〜５／１、または１／１〜０．２／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［７］ 本化合物Ａがマンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物＝１／１〜０．２／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［８］ 本化合物Ａがシプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物＝２０／１〜５／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［９］ カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａの合計の施用量が、１ヘクタールあたり１００〜２,０００ｇである、［１］〜［８］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１０］ 散布液を、１ヘクタールあたり１〜１,０００Ｌ施用する、［２］〜［９］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１１］ 散布液を調製する工程において、鉱油、植物油メチルエステル及びシリコーンからなる群より選ばれるアジュバント成分を添加することを含む、［２］〜［１０］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１２］ 散布液中の、アジュバント成分の濃度が、５０〜２０,０００ｍｇ／Ｌである、［１１］に記載のダイズさび病防除方法。
［１３］ カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａを、ダイズの第１複葉期（Ｖ１期）から成熟期（Ｒ８期）までの期間に施用する、［１］〜［１２］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１４］ ダイズがダイズさび病抵抗性を付与されたダイズである、［１］〜［１３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１５］ ダイズが遺伝子組み換えダイズである、［１］〜［１４］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
即ち、本発明は以下の通りである。
［１］ カルタップ塩酸塩、及び下記群（Ａ）より選ばれる化合物（以下、本化合物Ａと記す）をダイズ又はダイズの栽培地に施用することを特徴とするダイズさび病防除方法。
群（Ａ）：マンゼブ、クロロタロニル、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、およびプロチオコナゾールからなる群。
［２］ カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び水を混合して散布液を調製する工程、並びに該散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程を含む、［１］に記載のダイズさび病防除方法。
［３］ 散布液を施用する工程がダイズの茎葉に施用する工程である、［２］に記載のダイズさび病防除方法。
［４］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５００／１〜０．０５／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［５］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５０／１〜０．１／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［６］ カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比が、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝２０／１〜５／１、または１／１〜０．２／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［７］ 本化合物Ａがマンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物＝１／１〜０．２／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［８］ 本化合物Ａがシプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物＝２０／１〜５／１である、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［９］ カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａの合計の施用量が、１ヘクタールあたり１００〜２,０００ｇである、［１］〜［８］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１０］ 散布液を、１ヘクタールあたり１〜１,０００Ｌ施用する、［２］〜［９］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１１］ 散布液を調製する工程において、鉱油、植物油メチルエステル及びシリコーンからなる群より選ばれるアジュバント成分を添加することを含む、［２］〜［１０］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１２］ 散布液中の、アジュバント成分の濃度が、５０〜２０,０００ｍｇ／Ｌである、［１１］に記載のダイズさび病防除方法。
［１３］ カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａを、ダイズの第１複葉期（Ｖ１期）から成熟期（Ｒ８期）までの期間に施用する、［１］〜［１２］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１４］ ダイズがダイズさび病抵抗性を付与されたダイズである、［１］〜［１３］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
［１５］ ダイズが遺伝子組み換えダイズである、［１］〜［１４］のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
本発明により、ダイズさび病を防除することができる。
本発明に用いるカルタップ塩酸塩とは、下記式：
で示される、１,３−ビス(カルバモイルチオ)−２−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩のことをいう。該化合物は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの１７０−１７１ページに記載されており、市販品（例えば、パダンＳＧ水溶剤）として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるマンゼブは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの６８９−６９１ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるクロロタロニルは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの１９６−１９８ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるシプロコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの２７７−２７８ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるエポキシコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの４０９−４１０ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるテブコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの１０５４−１０５６ページに記載されており、公知の方法により製造することができる。
本発明に用いるプロチオコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの９４４−９４５ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるマンゼブは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの６８９−６９１ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるクロロタロニルは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの１９６−１９８ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるシプロコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの２７７−２７８ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるエポキシコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの４０９−４１０ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明に用いるテブコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの１０５４−１０５６ページに記載されており、公知の方法により製造することができる。
本発明に用いるプロチオコナゾールは、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ １７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎの９４４−９４５ページに記載されており、市販品として入手可能である。また、公知の方法により製造することもできる。
本発明における、カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの重量比は、通常、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５００／１〜０．０５／１、好ましくは、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５０／１〜０．１／１、より好ましくは、カルタップ塩酸塩／本化合物Ａ＝５０／１〜５／１、または１／１〜０．１／１である。具体的には、例えば、カルタップ塩酸塩と、マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物との重量比は、カルタップ塩酸塩／マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物＝１／１〜０．２／１である。また、例えば、カルタップ塩酸塩と、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物との重量比は、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物＝２０／１〜５／１である。
本発明においては、カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとを含有する組成物（以下、本組成物と記す）を用いることが好ましい。本組成物は、カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの混合物そのものでもよいが、本組成物は、通常、カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び不活性担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化される。かかる製剤は、そのまま又はその他の不活性成分を添加して有害生物防除剤として使用することができる。
本組成物には、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａが合計で、通常０．１〜９９重量％、好ましくは０．２〜９０重量％、より好ましくは１〜８０重量％含有される。
本組成物には、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａが合計で、通常０．１〜９９重量％、好ましくは０．２〜９０重量％、より好ましくは１〜８０重量％含有される。
製剤化の際に用いられる不活性担体としては、固体担体及び液体担体が挙げられ、固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物等が挙げられる。また、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
本組成物はまた、カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとを各々前記した方法により製剤化して得られる各製剤を混合するか、またはこれらの製剤を各々水と混合して得られる各混合液を混合する（例えば、散布機のタンク内で）ことにより調製することもできる。
本組成物は、さらに他の１種以上の殺菌剤を含有していてもよい。
本組成物の態様としては、例えば以下のものが挙げられる。
カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの組合せの例は、以下に記載の組み合わせを含む。
カルタップ塩酸塩とマンゼブとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とクロロタロニルとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とシプロコナゾールとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とエポキシコナゾールとの組合せ；および、
カルタップ塩酸塩とプロチオコナゾールとの組合せ。
カルタップ塩酸塩とマンゼブとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とクロロタロニルとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とシプロコナゾールとの組合せ；
カルタップ塩酸塩とエポキシコナゾールとの組合せ；および、
カルタップ塩酸塩とプロチオコナゾールとの組合せ。
本発明において、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａは、水と混合して調製される散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用することが好ましい。該散布液において、カルタップ塩酸塩と本化合物Ａとの組み合わせは以下の実施態様を含む。
カルタップ塩酸塩とマンゼブとを、カルタップ塩酸塩／マンゼブ＝１／１〜０．１／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とクロロタロニルとを、カルタップ塩酸塩／クロロタロニル＝１／１〜０．１／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とシプロコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とエポキシコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／エポキシコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とテブコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／テブコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；および、
カルタップ塩酸塩とプロチオコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／プロチオコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液。
カルタップ塩酸塩とマンゼブとを、カルタップ塩酸塩／マンゼブ＝１／１〜０．１／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とクロロタロニルとを、カルタップ塩酸塩／クロロタロニル＝１／１〜０．１／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とシプロコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とエポキシコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／エポキシコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；
カルタップ塩酸塩とテブコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／テブコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液；および、
カルタップ塩酸塩とプロチオコナゾールとを、カルタップ塩酸塩／プロチオコナゾール＝５０／１〜５／１の重量比で含有する散布液。
本発明のダイズさび病防除方法（以下、本発明防除方法と記す）は、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａの有効量を、ダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程を有する。該工程において、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａの合計の施用量は、ダイズ畑１ヘクタールあたり、通常１００〜２,０００ｇ、好ましくは２５０〜２,０００ｇである。
施用の形態としては、例えば、茎葉処理及び土壌処理が挙げられる。
茎葉処理としては、例えば、栽培されているダイズの茎葉に散布する方法が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。
本発明防除方法の好適な実施態様においては、カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び水を混合して散布液を調製する工程に次いで、該散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程を実施する。本明細書において、散布液とは、施用するために、カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び水を混合して調製された液体を意味する。該散布液は、必要に応じてアジュバント成分を含む。好ましくは、該散布液を調製する工程において、鉱油、植物油メチルエステル及びシリコーンからなる群より選ばれる１種以上のアジュバント成分を添加する。本明細書において、アジュバント成分とは、農薬活性成分が防除効力を発揮するのを補助する成分を意味する。また、本明細書において、アジュバント成分が水に添加できる形態に調製されたものを、単にアジュバントと記す。鉱油は、好ましくは、流動パラフィン（ＣＡＳ Ｎｏ． ８０１２−９５−１）、溶剤精製重質パラフィン系留出油（ＣＡＳ Ｎｏ． ６４７４１−８８−４）又は溶剤精製軽質パラフィン系留出油（ＣＡＳ Ｎｏ． ６４７４１−８９−５）である。植物油メチルエステルとは、植物油をメチルエステル化することにより生産されるエステルである。植物油メチルエステルは、好ましくは、大豆油メチルエステルである。シリコーンは、好ましくは、ポリエーテル変性シリコーンである。ポリエーテル変性シリコーンとは、反応性不飽和基を有するポリエーテルをオルガノハイドロジェンシロキサンに付加することにより生産される、ポリエーテル鎖を有するシリコーンである。ポリエーテル鎖はエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド又はそれら両方で構成される。好ましいアジュバント成分は、流動パラフィン（ＣＡＳ Ｎｏ． ８０１２−９５−１）、溶剤精製軽質パラフィン系留出油（ＣＡＳ Ｎｏ． ６４７４１−８９−５）、大豆油メチルエステル及びポリエーテル変性シリコーンからなる群より選ばれる１種以上のアジュバント成分である。アジュバント成分として流動パラフィン（ＣＡＳ Ｎｏ． ８０１２−９５−１）を含有するアジュバントとしては、ＮＩＭＢＵＳ（登録商標）が挙げられる。アジュバント成分として溶剤精製軽質パラフィン系留出油（ＣＡＳ Ｎｏ． ６４７４１−８９−５）を含有するアジュバントとしては、ＡＳＳＩＳＴ（登録商標）が挙げられる。アジュバント成分として大豆油メチルエステルを含有するアジュバントとしては、ＡＵＲＥＯ（登録商標）が挙げられる。アジュバント成分としてポリエーテル変性シリコーンを含有するアジュバントとしては、ＢＲＥＡＫ−ＴＨＲＵ（登録商標）及びＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）が挙げられる。
該散布液を調製する工程において、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａは、水と混合して施用される剤型で用いることが好ましい。かかる剤型としては、例えば、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、顆粒水溶剤が挙げられる。該散布液を調製する工程では、カルタップ塩酸塩、本化合物Ａ及び水を混合する。好ましくは、本組成物と水とを混合する。詳しくは、水１Ｌに対し、本組成物を、通常０．１〜３,０００ｇ、好ましくは０．５〜１,０００ｇ用いて調製する。該散布液を調製する工程において、アジュバントを添加する場合、該散布液中のアジュバント成分の濃度が、通常５０〜２００００ｍｇ、好ましくは７５〜２０,０００ｍｇ／Ｌ又は７５〜５,０００ｍｇ／Ｌになるようにアジュバントを添加する。アジュバントを添加する場合、該散布液は、本組成物と水とを混合した後、アジュバントを添加して調製してもよいし、水にアジュバントを添加した後、本組成物を添加して混合し、調製してもよい。
該散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程では、該散布液を、ダイズ畑１ヘクタールあたり、通常１〜１,０００Ｌ、好ましくは３０〜５００Ｌ施用する。施用の形態は、茎葉処理が好ましい。
本発明防除方法において、通常は、ダイズの第１複葉期（Ｖ１期）から成熟期（Ｒ８期）までの期間に、カルタップ塩酸塩及び本化合物Ａを、ダイズ又はダイズの栽培地に施用する。施用時期は、好ましくはダイズの第５複葉期（Ｖ５期）から子実肥大期（Ｒ６期）までの期間、より好ましくはダイズの第７複葉期（Ｖ７期）から子実肥大初期（Ｒ５期）までの期間である。なお、ダイズにおける生育ステージは、ＶＥ、ＶＣ及びＶｎからなる栄養生長期と、Ｒ１〜Ｒ８からなる生殖生長期とからなる。栄養生長期において、ＶＥは発根の段階、ＶＣは子葉展開の段階である。Ｖｎは第ｎ複葉期であり、ｎは１以上の整数を表す。具体的には、Ｖ１は第１複葉期、Ｖ２は第２複葉期、Ｖ３は第３複葉期である。生殖生長期において、Ｒ１は開花始期、Ｒ２は開花期、Ｒ３は莢伸長始期、Ｒ４は莢伸長期、Ｒ５は子実肥大初期、Ｒ６は子実肥大期、Ｒ７は成熟初期、Ｒ８は成熟期である。
ダイズは、ハイブリッド技術により育種されたダイズであってもよい。ハイブリッド技術により育種されたダイズとは、２つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有するダイズである。
前記ダイズは、遺伝子組換え技術を用いて改変されたダイズであってもよい。かかるダイズとしては、例えば、国際アグリバイオ事業団（INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA）のウェブサイト（http://www.isaaa.org/）の遺伝子組換え作物登録データベース（GM APPROVAL DATABASE）に収載されたダイズが挙げられる。より具体的には、遺伝子組換え技術により、環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性等を付与されたダイズ、又は、生長や収量に関する形質、生産物の品質、稔性形質等を改変されたダイズであってもよい。
遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズには、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ除草剤、イソキサフルトール、メソトリオン等の４-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（以下、ＨＰＰＤと記す）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のアセト乳酸合成酵素（以下、ＡＬＳと記す）阻害剤、グリホサート等の５-エノールピルビルシキミ酸-３-リン酸シンターゼ（以下、ＥＰＳＰと記す）阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、２,４-Ｄ、ジカンバ等のオーキシン型除草剤、ブロモキシニル等の除草剤に対する耐性が遺伝子組換え技術により付与されたダイズも含まれる。
遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、アグロバクテリウム・ツメファシエンス菌（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳ遺伝子（CP4 epsps）、バチルス・リケニフォルミス菌（Bacillus licheniformis）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートＮ−アセチルトランスフェアーゼ）遺伝子をシャッフリング技術によって代謝活性を強化したグリホサート代謝酵素遺伝子（gat4601、gat6421）、オクロバクテラム・アンスロピ菌（Ochrobacterum anthropi strain LBAA）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートオキシダーゼ遺伝子、goxv247）、又は、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳ遺伝子（mepsps、2mepsps）等を1つ以上導入したグリホサート耐性の遺伝子組換えダイズがある。アグロバクテリウム・ツメファシエンス菌（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のＥＰＳＰＳ遺伝子を導入したグリホサート耐性のダイズは、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ ２ Ｙｉｅｌｄ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で市販されている。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、ストレプトミセス・ハイグロスコピクス菌（Streptomyces hygroscopicus）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（Phosphinothricin N-acetyltransferase、PAT）遺伝子（bar）、ストレプトミセス・ビリドクロモゲネス菌（Streptomyces viridochromogenes）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（pat）、又は、合成されたｐａｔ遺伝子等を導入したグルホシネート耐性の遺伝子組換えダイズがある。ストレプトミセス菌由来のグルホシネート代謝酵素（bar、pat）を発現する遺伝子組換えダイズはＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で販売されている。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、シロイヌナズナ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（csr1-2）を導入した遺伝子組換えダイズがＣｕｌｔｉｖａｎｃｅ（登録商標）の名前で開発されている。さらに、ダイズ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（gm-hra）を導入したスルホニルウレア系除草剤に耐性の遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、シュードモナス菌（Pseudomonas fluorescens strain A32）由来のＨＰＰＤ除草剤耐性型ＨＰＰＤ遺伝子（hppdPFW336）を導入したイソキサフルトール耐性遺伝子組換えダイズや、エンバク（Avena sativa）由来のＨＰＰＤ遺伝子（avhppd-03）を導入したメソトリオン耐性遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、スフィンゴビウム菌（Ｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ ｈｅｒｂｉｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４−Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（ａｒｙｌｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅ ｄｉｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ａａｄ−１）、又は、デルフチア菌（Ｄｅｌｆｔｉａ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４−Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（ａａｄ―１２）を導入した２,４-Ｄ耐性の遺伝子組換えダイズがあり、その一部はＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。また、ステノトロホモナス菌（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ ｓｔｒａｉｎ ＤＩ―６）由来のジカンバ代謝酵素であるジカンバモノオキシゲナーゼ（Ｄｉｃａｍｂａ ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ｄｍｏ）を導入したジカンバ耐性の遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により２つ以上の除草剤に耐性を付与されたダイズの例として、グルホシネートと２，４−Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。グリホサートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）２ Ｘｔｅｎｄ（登録商標）の商品名で開発されている。グリホサート及びＡＬＳ阻害剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）の商品名で開発されている。その他に、グリホサートとＨＰＰＤ除草剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。さらに、グリホサート、グルホシネート及び２，４−Ｄの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズもＥｎｌｉｓｔ Ｅ３（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。
遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、アグロバクテリウム・ツメファシエンス菌（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳ遺伝子（CP4 epsps）、バチルス・リケニフォルミス菌（Bacillus licheniformis）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートＮ−アセチルトランスフェアーゼ）遺伝子をシャッフリング技術によって代謝活性を強化したグリホサート代謝酵素遺伝子（gat4601、gat6421）、オクロバクテラム・アンスロピ菌（Ochrobacterum anthropi strain LBAA）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートオキシダーゼ遺伝子、goxv247）、又は、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳ遺伝子（mepsps、2mepsps）等を1つ以上導入したグリホサート耐性の遺伝子組換えダイズがある。アグロバクテリウム・ツメファシエンス菌（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のＥＰＳＰＳ遺伝子を導入したグリホサート耐性のダイズは、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ ２ Ｙｉｅｌｄ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で市販されている。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、ストレプトミセス・ハイグロスコピクス菌（Streptomyces hygroscopicus）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（Phosphinothricin N-acetyltransferase、PAT）遺伝子（bar）、ストレプトミセス・ビリドクロモゲネス菌（Streptomyces viridochromogenes）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（pat）、又は、合成されたｐａｔ遺伝子等を導入したグルホシネート耐性の遺伝子組換えダイズがある。ストレプトミセス菌由来のグルホシネート代謝酵素（bar、pat）を発現する遺伝子組換えダイズはＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で販売されている。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、シロイヌナズナ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（csr1-2）を導入した遺伝子組換えダイズがＣｕｌｔｉｖａｎｃｅ（登録商標）の名前で開発されている。さらに、ダイズ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（gm-hra）を導入したスルホニルウレア系除草剤に耐性の遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、シュードモナス菌（Pseudomonas fluorescens strain A32）由来のＨＰＰＤ除草剤耐性型ＨＰＰＤ遺伝子（hppdPFW336）を導入したイソキサフルトール耐性遺伝子組換えダイズや、エンバク（Avena sativa）由来のＨＰＰＤ遺伝子（avhppd-03）を導入したメソトリオン耐性遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与されたダイズの例として、スフィンゴビウム菌（Ｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ ｈｅｒｂｉｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４−Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（ａｒｙｌｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅ ｄｉｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ａａｄ−１）、又は、デルフチア菌（Ｄｅｌｆｔｉａ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４−Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（ａａｄ―１２）を導入した２,４-Ｄ耐性の遺伝子組換えダイズがあり、その一部はＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。また、ステノトロホモナス菌（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ ｓｔｒａｉｎ ＤＩ―６）由来のジカンバ代謝酵素であるジカンバモノオキシゲナーゼ（Ｄｉｃａｍｂａ ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ｄｍｏ）を導入したジカンバ耐性の遺伝子組換えダイズがある。
同様に、遺伝子組換え技術により２つ以上の除草剤に耐性を付与されたダイズの例として、グルホシネートと２，４−Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。グリホサートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）２ Ｘｔｅｎｄ（登録商標）の商品名で開発されている。グリホサート及びＡＬＳ阻害剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）の商品名で開発されている。その他に、グリホサートとＨＰＰＤ除草剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。さらに、グリホサート、グルホシネート及び２，４−Ｄの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズもＥｎｌｉｓｔ Ｅ３（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。
遺伝子組換え技術により害虫耐性を付与されたダイズには、鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、双翅目害虫、センチュウ等に対する耐性を付与されたダイズが挙げられる。
遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する耐性を付与されたダイズの例として、土壌細菌であるBacillus thuringiensis菌（以後Ｂｔ菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン（δ−endotoxin）をコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えダイズがある。鱗翅目害虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、Ｃｒｙ１Ａ、Ｃｒｙ１Ａｂ、改変されたＣｒｙ１Ａｂ（一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ）、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ａｂ−Ａｃ（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ１Ａｃが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２（修飾されたｃｒｙ１Ｆ）、ｍｏＣｒｙ１Ｆ（修飾されたＣｒｙ１Ｆ）、Ｃｒｙ１Ａ．１０５（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ２Ａｂ２、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｖｉｐ３Ａ、Ｖｉｐ３Ａａ２０等がある。
ダイズに害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、修飾されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Ｃｒｙ１Ａｂ−ＡｃやＣｒｙ１Ａ．１０５等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ等が知られている。修飾されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Ｃｒｙ１Ｆａ２、ｍｏＣｒｙ１Ｆ、ｍＣｒｙ３Ａ等が知られている。
その他に遺伝子組換え技術によりダイズに害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質として、バチルス・セレウス菌（Bacillus cereus）やバチルス・ポピリエ菌（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク質、Ｂｔ菌由来の殺虫剤タンパク質Ｖｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３、線虫由来の殺虫性タンパク質、さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素、糸状菌類毒素、植物レクチン、アグルチニン、トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤、リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）、３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素、エクダイソン阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ、ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ等が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する耐性を付与されたダイズの例として、土壌細菌であるBacillus thuringiensis菌（以後Ｂｔ菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン（δ−endotoxin）をコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えダイズがある。鱗翅目害虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、Ｃｒｙ１Ａ、Ｃｒｙ１Ａｂ、改変されたＣｒｙ１Ａｂ（一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ）、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ａｂ−Ａｃ（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ１Ａｃが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２（修飾されたｃｒｙ１Ｆ）、ｍｏＣｒｙ１Ｆ（修飾されたＣｒｙ１Ｆ）、Ｃｒｙ１Ａ．１０５（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ２Ａｂ２、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｖｉｐ３Ａ、Ｖｉｐ３Ａａ２０等がある。
ダイズに害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、修飾されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Ｃｒｙ１Ａｂ−ＡｃやＣｒｙ１Ａ．１０５等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ等が知られている。修飾されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Ｃｒｙ１Ｆａ２、ｍｏＣｒｙ１Ｆ、ｍＣｒｙ３Ａ等が知られている。
その他に遺伝子組換え技術によりダイズに害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質として、バチルス・セレウス菌（Bacillus cereus）やバチルス・ポピリエ菌（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク質、Ｂｔ菌由来の殺虫剤タンパク質Ｖｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３、線虫由来の殺虫性タンパク質、さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素、糸状菌類毒素、植物レクチン、アグルチニン、トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤、リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）、３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素、エクダイソン阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ、ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ等が挙げられる。
遺伝子組換え技術により生産物の品質を改変されたダイズには、リグニン生産の改変、油又は脂肪酸成分の改変、フィチン酸分解酵素の生産、花色の改変、アルファ・アミラーゼ活性の改変、アミノ酸の改変、デンプン又は炭水化物成分の改変、アクリルアミド生成の抑制、機械的損傷による黒斑の軽減、抗アレルギー性、ニコチン生成の低下、老化又は登熟遅延等の生産物品質を改変した遺伝子組換えダイズが挙げられる。
脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−６ デサチュラーゼの部分遺伝子（gm-fad2-1）を導入することによって同遺伝子発現を抑制しオレイン酸含量を強化した遺伝子組換えダイズが、Ｐｌｅｎｉｓｈ（登録商標）Ｈｉｇｈ Ｏｌｅｉｃ Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で販売されている。また、ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（fatb1-A）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−１２ デサチュラーゼ遺伝子（fad2-1A）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量を低下した遺伝子組換えダイズが、Ｖｉｓｔｉｖｅ Ｇｏｌｄ（登録商標）の商品名で開発されている。また、サクラソウ由来のδ−６ デサチュラーゼ遺伝子（Pj．D6D）と、アカパンカビ由来のδ−１２ デサチュラーゼ遺伝子（Nc．Fad3）を導入することによってω３脂肪酸の含量を強化した遺伝子組換えダイズも開発されている。
脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−６ デサチュラーゼの部分遺伝子（gm-fad2-1）を導入することによって同遺伝子発現を抑制しオレイン酸含量を強化した遺伝子組換えダイズが、Ｐｌｅｎｉｓｈ（登録商標）Ｈｉｇｈ Ｏｌｅｉｃ Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で販売されている。また、ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（fatb1-A）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−１２ デサチュラーゼ遺伝子（fad2-1A）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量を低下した遺伝子組換えダイズが、Ｖｉｓｔｉｖｅ Ｇｏｌｄ（登録商標）の商品名で開発されている。また、サクラソウ由来のδ−６ デサチュラーゼ遺伝子（Pj．D6D）と、アカパンカビ由来のδ−１２ デサチュラーゼ遺伝子（Nc．Fad3）を導入することによってω３脂肪酸の含量を強化した遺伝子組換えダイズも開発されている。
遺伝子組換え技術により生長や収量に関する形質を改変されたダイズには、生長能力を強化された遺伝子組換えダイズ等が挙げられる。例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子（bbx32）を導入した遺伝子組換えダイズ等が開発されている。
また、前記したダイズには、遺伝子組換え技術、古典的育種技術、遺伝子マーカー育種、又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性、生長や収量形質、生産物の品質、稔性形質等を２種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する遺伝子組換え作物同士を掛け合わせることにより親系統が有する２種以上の性質が付与された系統も含まれる。このようなダイズの例として、除草剤耐性と害虫耐性を両方付与された遺伝子組換えダイズがある。
例えば、グリホサート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換えダイズとして、Ｉｎｔａｃｔａ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）２ Ｐｒｏ等の遺伝子組換えダイズが開発されている。
例えば、グリホサート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換えダイズとして、Ｉｎｔａｃｔａ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）２ Ｐｒｏ等の遺伝子組換えダイズが開発されている。
病害抵抗性が付与されたダイズの例としては、従来からの育種法または、遺伝子組み換え技術によってダイズさび病抵抗性が付与された品種が挙げられる。よく使用される抵抗性遺伝子の例としては、例えば、Rpp1、Rpp2、Rpp3、Rpp4、Rpp5、Rpp6がある。これは単独でダイズに挿入されても良いが、複数組み合わせて挿入しても良い。これらの遺伝子については、以下の技術文献等に記載されている。
Hyten DL, Hartman GL, Nelson RL, Frederick RD, Concibido VC, Narvel JM and Gregan PB (2007) Map location of the Rpp1 locus that confers resistance to soybean rust in soybean. Crop Science 47: 835-838.
Silva DCG, Yamanaka N, Brogin RL, Arias CAA, Nepomuceno AL, Di Mauro AO, Pereira SS, Nogueira LM, Passianotto ALL and Abdelnoor RV (2008) Molecular mapping of two loci that confer resistance to Asian rust in soybean. Theoretical and Applied Genetics 117: 57-63.
Garcia A, Calvo ES, Kiihl RAS, Harada A, Hiromoto DM and Vieira LGE (2008) Molecular mapping of soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) resistance genes: discovery of a novel locus and alleles. Theoretical and Applied Genetics 117: 545-553.
Chakraborty N, Curley J, Frederick RD, Hyten DL, Nelson RL, Hartman GL and Diers BW (2009) Mapping and confirmation of a new allele at Rpp1 from soybean PI 594538A conferring RB lesion-type resistance to soybean rust. Crop Science 49: 783-790.
Ray JD, Morel W, Smith JR, Frederik RD and Miles MR (2009) Geneticsand mapping of adult plant rust resistance in soybean PI 587886 and PI 587880A. Theoretical and Applied Genetics 119: 271-280.
Monteros MJ, Ha B-K, Phillips DV and Boerma HR (2010) SNP assay to detect the ‘Hyuuga’ red-brown lesion resistance gene for Asian soybean rust. Theoretical Applied Genetics 121: 1023-1032.
Li S, Smith JR, Ray JD and Frederick RD (2012) Identification of a new soybean rust resistance gene in PI 567102B. Theoretical and Applied Genetics 125: 133-142.
また、ダイズさび病以外のダイズ病害（例：斑点病、褐色輪紋病、茎疫病等）の抵抗性を付与されたダイズ、ならびにダイズさび病を含む複数の病害に抵抗性を付与されたダイズも含まれる。
Hyten DL, Hartman GL, Nelson RL, Frederick RD, Concibido VC, Narvel JM and Gregan PB (2007) Map location of the Rpp1 locus that confers resistance to soybean rust in soybean. Crop Science 47: 835-838.
Silva DCG, Yamanaka N, Brogin RL, Arias CAA, Nepomuceno AL, Di Mauro AO, Pereira SS, Nogueira LM, Passianotto ALL and Abdelnoor RV (2008) Molecular mapping of two loci that confer resistance to Asian rust in soybean. Theoretical and Applied Genetics 117: 57-63.
Garcia A, Calvo ES, Kiihl RAS, Harada A, Hiromoto DM and Vieira LGE (2008) Molecular mapping of soybean rust (Phakopsora pachyrhizi) resistance genes: discovery of a novel locus and alleles. Theoretical and Applied Genetics 117: 545-553.
Chakraborty N, Curley J, Frederick RD, Hyten DL, Nelson RL, Hartman GL and Diers BW (2009) Mapping and confirmation of a new allele at Rpp1 from soybean PI 594538A conferring RB lesion-type resistance to soybean rust. Crop Science 49: 783-790.
Ray JD, Morel W, Smith JR, Frederik RD and Miles MR (2009) Geneticsand mapping of adult plant rust resistance in soybean PI 587886 and PI 587880A. Theoretical and Applied Genetics 119: 271-280.
Monteros MJ, Ha B-K, Phillips DV and Boerma HR (2010) SNP assay to detect the ‘Hyuuga’ red-brown lesion resistance gene for Asian soybean rust. Theoretical Applied Genetics 121: 1023-1032.
Li S, Smith JR, Ray JD and Frederick RD (2012) Identification of a new soybean rust resistance gene in PI 567102B. Theoretical and Applied Genetics 125: 133-142.
また、ダイズさび病以外のダイズ病害（例：斑点病、褐色輪紋病、茎疫病等）の抵抗性を付与されたダイズ、ならびにダイズさび病を含む複数の病害に抵抗性を付与されたダイズも含まれる。
本発明により、Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ又はＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅによって引き起こされるダイズさび病が防除される。本発明は、Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉによって引き起こされるダイズさび病の防除に特に適している。本発明は、ＱｏＩ剤及びＤＭＩ剤からなる群より選ばれる１種以上の殺菌剤に耐性を有するＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉによって引き起こされる、ダイズさび病に対しても防除効力を発揮する。ＱｏＩ剤耐性菌にはＦ１２９Ｌ型が存在することが知られており、ＤＭＩ剤耐性菌にはＦ１２０Ｌ型、Ｙ１３１Ｈ／Ｆ型、Ｋ１４２Ｒ型、Ｉ１４５Ｆ型及びＩ４７５Ｔ型などが存在することが知られている。これらの耐性菌については、以下の技術文献等に記載されている。
Klosowski AC, May De Mio LL, Miessner S, Rodrigues R and Stammler G (2016) Detection of the F129L mutation in the cytochrome b gene in Phakopsora pachyrhizi.
Pest Manag Sci. Jun; 72(6): 1211-5.
Schmitz HK1, Medeiros CA, Craig IR and Stammler G (2014) Sensitivity of Phakopsora pachyrhizi towards quinone-outside-inhibitors and demethylation-inhibitors, and corresponding resistance mechanisms.
Pest Manag Sci. Mar; 70(3): 378-88.
Klosowski AC, May De Mio LL, Miessner S, Rodrigues R and Stammler G (2016) Detection of the F129L mutation in the cytochrome b gene in Phakopsora pachyrhizi.
Pest Manag Sci. Jun; 72(6): 1211-5.
Schmitz HK1, Medeiros CA, Craig IR and Stammler G (2014) Sensitivity of Phakopsora pachyrhizi towards quinone-outside-inhibitors and demethylation-inhibitors, and corresponding resistance mechanisms.
Pest Manag Sci. Mar; 70(3): 378-88.
以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。ただし、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。また、１ヘクタールあたりの各化合物の施用量（ｇ）を、ｇ／ｈａと表す。
製剤例１
カルタップ塩酸塩１０部、マンゼブ２０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート５部、リン酸１部、デキストリン２部、クレー６２部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
カルタップ塩酸塩１０部、マンゼブ２０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート５部、リン酸１部、デキストリン２部、クレー６２部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
製剤例２
カルタップ塩酸塩１０部、マンゼブ２０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル５部、リン酸１部、粉末尿素３部、クレー６１部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
カルタップ塩酸塩１０部、マンゼブ２０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル５部、リン酸１部、粉末尿素３部、クレー６１部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
製剤例３
マンゼブをクロロタロニルに代えて製剤例１と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
マンゼブをクロロタロニルに代えて製剤例１と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
製剤例４
カルタップ塩酸塩２７部、シプロコナゾール３部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル５部、リン酸１部、粉末尿素３部、クレー６２部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
カルタップ塩酸塩２７部、シプロコナゾール３部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル５部、リン酸１部、粉末尿素３部、クレー６２部を混合し、水を加えて混練する。この混練物を０.８mm径のスクリーンを付けた押出し造粒機にて造粒後、乾燥して顆粒水和剤を得る。
製剤例５
シプロコナゾールをエポキシコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
シプロコナゾールをエポキシコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
製剤例６
シプロコナゾールをテブコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
シプロコナゾールをテブコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
製剤例７
シプロコナゾールをプロチオコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
シプロコナゾールをプロチオコナゾールに代えて製剤例４と同様の操作を行い、顆粒水和剤を得る。
次に、試験例を示す。
試験例に記載の製品は以下の通りである。
製剤名 パダン（登録商標）ＳＧ水溶剤：カルタップ塩酸塩を７５重量％含有する顆粒水溶剤
製剤名 ＮＩＭＢＵＳ（登録商標）：アジュバント成分として流動パラフィン（ＣＡＳ ＮＯ．８０１２−９５−１）を含有するアジュバント
製剤名 パダン（登録商標）ＳＧ水溶剤：カルタップ塩酸塩を７５重量％含有する顆粒水溶剤
製剤名 ＮＩＭＢＵＳ（登録商標）：アジュバント成分として流動パラフィン（ＣＡＳ ＮＯ．８０１２−９５−１）を含有するアジュバント
試験例１
プラスチックポットに土壌を詰め、ダイズ（品種；黒千石）を播種し、温室内で１４日間生育させた。
まず、カルタップ塩酸塩を含む散布液は、パダンＳＧ水溶剤を、所定の量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。一方で、供試する化合物Ａを含む散布液は、所定の化合物Ａを、界面活性剤、ジメチルホルムアミドおよびキシレンの混合溶媒（界面活性剤：ジメチルホルムアミド：キシレン＝１：１０：８）に溶解させ（以下、「化合物Ａ溶液」と記す）、化合物Ａ溶液を所定の量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。また、カルタップ塩酸塩および化合物Ａを含む散布液は、パダンＳＧ水溶剤と前記化合物Ａ溶液とを、所定量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。本試験例におけるＮＩＭＢＵＳの添加量は、散布液中のアジュバント成分濃度が２,１００ｍｇ／Ｌになる量とした。
該散布液を上記ダイズの葉面に付着するように茎葉処理により施用した。散布液量は、１ヘクタールあたり２００Ｌ相当とした。施用後ダイズ葉面を風乾し、１日後にさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の夏胞子の水懸濁液（約１０，０００個／ｍＬ）を噴霧接種した。接種後２０〜２３℃多湿下に１日間置いた後、温室内で１３日間栽培した（これを処理区とした）。その後、ダイズさび病の病斑面積を調査した。
処理区の発病面積率及び無処理区の発病面積率から、次の式により防除価を算出した。
防除価（％） ＝ １００×（１−Ｂ／Ａ）
Ａ：無処理区の発病面積率
Ｂ：処理区の発病面積率
ここで無処理区とは、パダン（商標登録）ＳＧ水溶剤及び／または化合物Ａを使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
その結果を表１〜表６に示す。
プラスチックポットに土壌を詰め、ダイズ（品種；黒千石）を播種し、温室内で１４日間生育させた。
まず、カルタップ塩酸塩を含む散布液は、パダンＳＧ水溶剤を、所定の量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。一方で、供試する化合物Ａを含む散布液は、所定の化合物Ａを、界面活性剤、ジメチルホルムアミドおよびキシレンの混合溶媒（界面活性剤：ジメチルホルムアミド：キシレン＝１：１０：８）に溶解させ（以下、「化合物Ａ溶液」と記す）、化合物Ａ溶液を所定の量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。また、カルタップ塩酸塩および化合物Ａを含む散布液は、パダンＳＧ水溶剤と前記化合物Ａ溶液とを、所定量の水と混合し、次いでＮＩＭＢＵＳを所定の量となるように添加して調製した。本試験例におけるＮＩＭＢＵＳの添加量は、散布液中のアジュバント成分濃度が２,１００ｍｇ／Ｌになる量とした。
該散布液を上記ダイズの葉面に付着するように茎葉処理により施用した。散布液量は、１ヘクタールあたり２００Ｌ相当とした。施用後ダイズ葉面を風乾し、１日後にさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の夏胞子の水懸濁液（約１０，０００個／ｍＬ）を噴霧接種した。接種後２０〜２３℃多湿下に１日間置いた後、温室内で１３日間栽培した（これを処理区とした）。その後、ダイズさび病の病斑面積を調査した。
処理区の発病面積率及び無処理区の発病面積率から、次の式により防除価を算出した。
防除価（％） ＝ １００×（１−Ｂ／Ａ）
Ａ：無処理区の発病面積率
Ｂ：処理区の発病面積率
ここで無処理区とは、パダン（商標登録）ＳＧ水溶剤及び／または化合物Ａを使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
その結果を表１〜表６に示す。
本発明により、ダイズさび病を防除することができる。
Claims (15)
- カルタップ塩酸塩、及び下記群（Ａ）より選ばれる化合物をダイズ又はダイズの栽培地に施用することを特徴とするダイズさび病防除方法。
群（Ａ）：マンゼブ、クロロタロニル、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、およびプロチオコナゾールからなる群。 - カルタップ塩酸塩、前記群（Ａ）より選ばれる化合物及び水を混合して散布液を調製する工程、並びに該散布液をダイズ又はダイズの栽培地に施用する工程を含む、請求項１に記載のダイズさび病防除方法。
- 散布液を施用する工程がダイズの茎葉に施用する工程である、請求項２に記載のダイズさび病防除方法。
- カルタップ塩酸塩と前記群（Ａ）より選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／前記群（Ａ）より選ばれる化合物＝５００／１〜０．０５／１である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- カルタップ塩酸塩と前記群（Ａ）より選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／前記群（Ａ）より選ばれる化合物＝５０／１〜０．１／１である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- カルタップ塩酸塩と前記群（Ａ）より選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／前記群（Ａ）より選ばれる化合物＝２０／１〜５／１、または１／１〜０．２／１である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- 前記群（Ａ）より選ばれる化合物がマンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／マンゼブ及びクロロタロニルから選ばれる化合物＝１／１〜０．２／１である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- 前記群（Ａ）より選ばれる化合物がシプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物であり、カルタップ塩酸塩と、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物との重量比が、カルタップ塩酸塩／シプロコナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール及びプロチオコナゾールから選ばれる化合物＝２０／１〜５／１である、請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- カルタップ塩酸塩及び前記群（Ａ）より選ばれる化合物の合計の施用量が、１ヘクタールあたり１００〜２,０００ｇである、請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- 散布液を、１ヘクタールあたり１〜１,０００Ｌ施用する、請求項２〜請求項９のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- 散布液を調製する工程において、鉱油、植物油メチルエステル及びシリコーンからなる群より選ばれるアジュバント成分を添加することを含む、請求項２〜請求項１０のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- 散布液中の、アジュバント成分の濃度が、５０〜２０,０００ｍｇ／Ｌである、請求項１１に記載のダイズさび病防除方法。
- カルタップ塩酸塩及び前記群（Ａ）より選ばれる化合物を、ダイズの第１複葉期（Ｖ１期）から成熟期（Ｒ８期）までの期間に施用する、請求項１〜請求項１２のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- ダイズがダイズさび病抵抗性を付与されたダイズである、請求項１〜請求項１３のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
- ダイズが遺伝子組み換えダイズである、請求項１〜請求項１４のいずれか１項に記載のダイズさび病防除方法。
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|---|---|---|---|---|
| CN110521731A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-12-03 | 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 | 一种防治水稻种传病害的农药组合物、制备方法及应用 |
| WO2022004702A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | 住友化学株式会社 | ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法 |
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| WO2022004702A1 (ja) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | 住友化学株式会社 | ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法 |
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