JP2018048133A - 炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤 - Google Patents
炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018048133A JP2018048133A JP2017179383A JP2017179383A JP2018048133A JP 2018048133 A JP2018048133 A JP 2018048133A JP 2017179383 A JP2017179383 A JP 2017179383A JP 2017179383 A JP2017179383 A JP 2017179383A JP 2018048133 A JP2018048133 A JP 2018048133A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- therapeutic
- prophylactic agent
- eye
- agent according
- uveitis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- FAQCBCCXIGMBJK-UHFFFAOYSA-M CCC([N-]S(c1c(C)ccc(Nc(nc2Nc(cc3)ccc3OCC#C)ncc2F)c1)(=O)=O)=O Chemical compound CCC([N-]S(c1c(C)ccc(Nc(nc2Nc(cc3)ccc3OCC#C)ncc2F)c1)(=O)=O)=O FAQCBCCXIGMBJK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GDPPXFUBIJJIKR-UHFFFAOYSA-N C[N](C)(C)CCO Chemical compound C[N](C)(C)CCO GDPPXFUBIJJIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【課題】眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防に有効な新たな化合物の提供。【解決手段】(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を含有する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤を眼局所に投与する。低侵襲的で簡便に投与ができ、かつ、種々の炎症性眼疾患に対して優れた治療及び/又は予防効果を示すことから、点眼剤が最も好ましい。【選択図】なし
Description
本発明は、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を含有する、眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤に関する。
眼は外界と接した組織であり、そのため細菌やウイルス等の病原体、粒子状物質や化学薬品等の異物、紫外線や乾燥等の外的ストレスにさらされ易く、これらを原因とする炎症性の疾患が生じやすい。
ブドウ膜炎は、感染性又は非感染性による眼内炎症性疾患であり、霧視、飛蚊症、羞明感、視力低下、眼痛、充血等の症状を引き起こす。眼内の発生部位によって分類され、虹彩と毛様体に生じる前部ブドウ膜炎、毛様体扁平部と硝子体に生じる中間部ブドウ膜炎、硝子体、脈絡膜、網膜、又は視神経に生じる後部ブドウ膜炎、さらに、前部、中間部、後部にわたる汎ブドウ膜炎がある。治療には、炎症を抑えるためのステロイド点眼剤や全身用免疫抑制剤が使用されているが、それらの使用には高い確率で薬剤による副作用を伴う。そのため、副作用の少ない、ブドウ膜炎の新たな治療及び/又は予防剤の開発が望まれている。
アレルギー性結膜炎は外来異物(アレルゲン)に対する過剰な生体防御反応によって結膜に炎症が起こる疾患である。抗アレルギー剤点眼薬と抗ヒスタミン剤点眼薬による対症療法が一般的であるが、これらの治療に抵抗する場合にはステロイドや免疫抑制剤の点眼、さらには結膜乳頭切除術が施行されることがある。
ドライアイは様々な要因による涙液や角結膜上皮の疾患であり、涙液浸透圧の上昇や眼表面の炎症を伴う。人工涙液やヒアルロン酸等の頻回点眼に加え、ステロイドや免疫抑制剤の点眼が必要となる場合もある。
角膜が様々な疾病や外傷のために損傷した場合、角膜移植により視機能を回復させることが出来る。臓器移植の中では最も成功率が高い手術であるが、移植片の拒絶反応の抑制は解決すべき重要な課題である。
眼科手術後において、過度の炎症が原因で角膜や水晶体の混濁及び屈折異常が起こる場合がある。また、炎症に起因する線維瘢痕化及び組織癒着は緑内障手術における眼圧下降作用を消失させる。従って、眼科手術の治療成績向上のためには術後の炎症抑制が欠かせない技術的な要素となる。
円錐角膜は角膜が進行性に菲薄化し、円錐形に突出する疾患である。リボフラビン点眼と紫外線照射による角膜実質コラーゲンの架橋術や角膜移植術などの外科手術が必要であり、有効な薬物療法の開発が待ち望まれている。
細胞内に存在するヤヌスキナーゼ(JAK)は、炎症性サイトカインの産生等に深く関与しており、JAKの活性化が種々の疾患の発症に関与することが知られている。そのため、JAKによる細胞内のシグナル伝達を阻害するJAK阻害剤は、医薬として有用であり、例えば、トファシチニブは関節リウマチの治療薬として、ルキソリチニブは骨髄線維症の治療薬として用いられている。
また、数多くのJAK阻害剤が臨床開発段階にあり、例えば、INCB28050、INCB18424、AC430、AZD1480、GLPG0634、GSK2586184、R348、VX509、CYT387、ABT−494、PRT062070等が、癌、白血病、関節リウマチ、クローン病、骨髄繊維症、真性多血症等の治療薬として臨床開発中である。しかし、眼科領域では、R348がGVHD患者のドライアイの治療薬として臨床開発されているだけである。
JAKは、機能等の違いからJAK1、JAK2、JAK3及びTYK2のサブタイプに分類され、ABT−494は、選択的JAK1阻害剤として知られている(特許文献1)。ABT−494は、関節リウマチの治療薬として臨床開発されているが、眼疾患の治療薬としての臨床開発は全くなされていない。
本発明の課題は、眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防に有効な新たな化合物を見出すことである。
本発明者らは、上記課題を解決するために、種々の化合物の眼疾患、特に炎症性眼疾患に対する効果を鋭意研究した結果、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩が、点眼投与により炎症性眼疾患に対する治療及び/又は予防効果を示すことを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、以下に関する。
(1)(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を含有する、眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤。
(2)炎症性眼疾患が、ブドウ膜炎、角結膜障害、アレルギー性結膜炎、角膜移植後の拒絶反応、術後炎症又は円錐角膜である、項(1)に記載の治療及び/又は予防剤。
(3)ブドウ膜炎が、非感染性ブドウ膜炎である、項(2)に記載の治療及び/又は予防剤。
(4)非感染性ブドウ膜炎が、サルコイドーシス、フォークト−小柳−原田病、ベーチェット病、急性前部ブドウ膜炎、虹彩炎、毛様体炎、強膜炎、上強膜炎、フックス虹彩異色性虹彩毛様体炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病又はポスナー・シュロスマン症候群を伴うブドウ膜炎である、項(3)に記載の治療及び/又は予防剤。
(5)角結膜障害が、ドライアイ、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、角膜びらん、角膜潰瘍、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、非感染性角膜炎又は非感染性結膜炎である、項(2)に記載の治療及び/又は予防剤。
(6)ドライアイが、涙液の安定性低下、涙液減少症、眼乾燥症、乏涙症、シェーグレン症候群、乾性角結膜炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、グレーブス病、涙腺機能不全、マイボーム腺機能不全、糖尿病、移植片対宿主病、VDT(Visual Display Terminal)作業、手術、薬剤、外傷又はコンタクトレンズ装用に起因するドライアイである、項(5)に記載の治療及び/又は予防剤。
(7)アレルギー性結膜炎が、季節性アレルギー性結膜炎、通年性アレルギー性結膜炎、アトピー性角結膜炎又は春季カタルである、項(2)に記載の治療及び/又は予防剤。
(8)術後炎症が、白内障手術、緑内障手術、硝子体手術若しくは網膜剥離の手術後の炎症又は炎症に伴う線維瘢痕化若しくは組織癒着である、項(2)に記載の治療及び/又は予防剤。
(9)眼局所に投与される、項(1)〜(8)のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
(10)点眼剤である、項(9)に記載の治療及び/又は予防剤。
(11)(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を0.0001〜5%(w/v)含む、項(1)〜(10)のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
(12)pHが4.0〜9.0である、項(1)〜(11)のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
(13)pHが4.0〜5.0である、項(12)に記載の治療及び/又は予防剤。
(14)(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩及び医薬として許容され得る添加剤を有効成分として含有する、眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防のための医薬組成物。
(15)眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防における使用のための、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩。
(16)眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防するための医薬の製造のための、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩の使用。
(17)眼疾患、特に炎症性眼疾患の治療及び/又は予防する方法であって、有効量の(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法。
なお、前記(1)から(17)の各構成は、任意に2以上を選択して組み合わせることができる。
本発明の治療及び/又は予防剤は、眼疾患、特に炎症性眼疾患に対して優れた治療及び/又は予防効果を示すことから、炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤として有用である。とりわけ、本発明の治療及び/又は予防剤は、点眼剤として投与することができる。
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、以下、特に断りがない場合は、本発明の「治療及び/又は予防剤」を単に「治療剤」と表現する。
本発明の治療剤に含有される、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド(以下、本化合物ともいう)は、以下の 式(1):
で表される化合物であり(CAS番号;1310726−60−3)、ABT−494、UPADACITINIBともいう。本化合物は、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミドのエナンチオマー及び/又はジステレオマーを含んでもよく、好ましくは実質的に純粋な(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミドである。本化合物は、国際公開WO2011/068881号パンフレットに記載の方法、又は当該技術分野における通常の方法等に従って製造することができる。
本発明の治療剤に含有される本化合物の塩は、医薬として許容される塩であれば特に制限されない。例えば、無機酸との塩、有機酸との塩、四級アンモニウム塩、ハロゲンイオンとの塩、アルカリ金属との塩、アルカリ土類金属との塩、金属塩、有機アミンとの塩等が挙げられる。無機酸との塩としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。有機酸との塩としては、酢酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、アラニン、乳酸、馬尿酸、1,2−エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、没食子酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、硫酸ラウリル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸等との塩が挙げられる。四級アンモニウム塩としては、臭化メチル、ヨウ化メチル等との塩が挙げられる。ハロゲンイオンとの塩としては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等との塩が挙げられ、アルカリ金属との塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等との塩が挙げられ、アルカリ土類金属との塩としては、カルシウム、マグネシウム等との塩が挙げられ、金属塩としては、鉄、亜鉛等との塩が挙げられる。有機アミンとの塩としては、トリエチレンジアミン、2−アミノエタノール、2,2−イミノビス(エタノール)、1−デオキシ−1−(メチルアミノ)−2−D−ソルビトール、2−アミノ−2−(ヒドロキシメチル)−1,3−プロパンジオール、プロカイン、N,N−ビス(フェニルメチル)−1,2−エタンジアミン等との塩が挙げられる。本発明の治療剤に含有される本化合物の塩としては、L−酒石酸塩が特に好ましい。
また、本化合物又はその塩は水和物又は溶媒和物の形態をとっていてもよく、水和物としては4水和物が好ましい。
本発明の治療剤に含有される本化合物又はその塩の含有量は、特に制限されないが、点眼剤の場合、具体的に、下限は0.0001%(w/v)が好ましく、0.001%(w/v)がより好ましく、0.01%(w/v)がさらに好ましく、0.1%(w/v)が特に好ましく、0.5%(w/v)が最も好ましい。上限は5%(w/v)が好ましく、3%(w/v)がより好ましく、2%(w/v)がさらに好ましく、1.5%(w/v))が特に好ましく、1%(w/v)が最も好ましい。より詳細に、含有量は、0.0001〜5%(w/v)が好ましく、0.001〜3%(w/v)がより好ましく、0.01〜2%(w/v)がさらに好ましく、0.1〜1.5%(w/v)が特に好ましく、0.5〜1%(w/v)が最も好ましい。なお、本化合物の塩や、本化合物又はその塩の水和物又は溶媒和物である場合の上記含有量は、フリー体である本化合物の質量を基に計算される。ここで、「%(w/v)」は、点眼液100mL中に含まれる対象成分(ここでは、本化合物又はその塩)の質量(g)を意味する。例えば、本化合物0.01%(w/v)とは、点眼液100mL中に含まれる本化合物の含有量が0.01gであることを意味する。以下、対象成分が界面活性剤等の添加剤等である場合も同様とする。
本発明の治療剤には、必要に応じて添加剤を用いることができる。添加剤としては、医薬品として使用可能な添加物であれば特に制限されないが、例えば、界面活性剤、緩衝剤、等張化剤、安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、粘稠化剤、pH調整剤等を加えることができる。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な界面活性剤を適宜配合することができる。
界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ビタミンE TPGS、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられ、ポリオキシエチレンヒマシ油が好ましい。
より具体的には、ポリオキシエチレンヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレンヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は5〜100が好ましく、20〜50がより好ましく、30〜40が特に好ましく、35が最も好ましい。ポリオキシエチレンヒマシ油の具体例としては、ポリオキシル5ヒマシ油、ポリオキシル9ヒマシ油、ポリオキシル15ヒマシ油、ポリオキシル35ヒマシ油、ポリオキシル40ヒマシ油等が挙げられ、ポリオキシル35ヒマシ油が最も好ましい。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、酸化エチレンの重合数の異なる種々のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることができ、酸化エチレンの重合数は10〜100が好ましく、20〜80がより好ましく、40〜70が特に好ましく、60が最も好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の具体例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油10、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油50、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60等が挙げられ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60が最も好ましい。
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、ポリソルベート80、ポリソルベート60、ポリソルベート65、ポリソルベート40、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート等が挙げられ、ポリソルベート80が最も好ましい。
ビタミンE TPGSは、トコフェロールポリエチレングリコール1000コハク酸エステルともいう。
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸ポリオキシル40等が挙げられる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールとしては、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、ポリオキシエチレン(54)ポリオキシプロピレン(39)グリコール、ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール等が挙げられる。
ショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖ステアリン酸エステル等が挙げられる。
本発明の治療剤に界面活性剤を配合する場合、その含有量は、界面活性剤の種類等により適宜調整することができるが、0.001〜20%(w/v)が好ましく、0.01〜15%(w/v)がより好ましく、0.1〜10%(w/v)がさらに好ましく、0.5〜3%(w/v)が特に好ましく、0.8〜2%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な緩衝剤を適宜配合することができる。
緩衝剤の例としては、リン酸又はその塩、ホウ酸又はその塩、クエン酸又はその塩、酢酸又はその塩、炭酸又はその塩、酒石酸又はその塩、ε−アミノカプロン酸、トロメタモール等が挙げられる。より具体的には、リン酸塩としては、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム等が挙げられ、ホウ酸塩としては、ホウ砂、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム等が挙げられ、クエン酸塩としては、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム等が挙げられ、酢酸塩としては、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等が挙げられ、炭酸塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられ、酒石酸塩としては、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウム等が挙げられる。
本発明の治療剤に緩衝剤を配合する場合、その含有量は、緩衝剤の種類等により適宜調整することができるが、0.001〜10%(w/v)が好ましく、0.01〜5%(w/v)がより好ましく、0.1〜3%(w/v)がさらに好ましく、0.2〜2%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な等張化剤を適宜配合することができる。
等張化剤の例としては、イオン性等張化剤や非イオン性等張化剤等が挙げられる。イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等が挙げられ、非イオン性等張化剤としてはグリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。
本発明の治療剤に等張化剤を配合する場合、その含有量は、等張化剤の種類などにより適宜調整することができるが、0.01〜10%(w/v)が好ましく、0.02〜7%(w/v)がより好ましく、0.1〜5%(w/v)がさらに好ましく、0.5〜4%(w/v)が特に好ましく、0.8〜3%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な安定化剤を適宜配合することができる。
安定化剤の例としては、エデト酸、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられ、エデト酸二ナトリウムが特に好ましい。エデト酸ナトリウムは水和物であってもよい。
本発明の治療剤に安定化剤を配合する場合、その含有量は、安定化剤の種類等により適宜調整することができるが、0.001〜1%(w/v)が好ましく、0.005〜0.5%(w/v)がより好ましく、0.01〜0.1%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な防腐剤を適宜配合することができる。
防腐剤の例としては、ベンザルコニウム塩化物、ベンザルコニウム臭化物、ベンゼトニウム塩化物、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール等が挙げられる。
本発明の治療剤に防腐剤を配合する場合、その含有量は、防腐剤の種類等により適宜調整することができるが、0.0001〜1%(w/v)が好ましく、0.0005〜0.1%(w/v)がより好ましく、0.001〜0.05%(w/v)がさらに好ましく、0.005〜0.01%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な抗酸化剤を適宜配合することができる。
抗酸化剤の例としては、アスコルビン酸、トコフェノール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。
本発明の治療剤に抗酸化剤を配合する場合、その含有量は、抗酸化剤の種類等により適宜調整することができるが、0.0001〜1%(w/v)が好ましく、0.0005〜0.1%(w/v)がより好ましく、0.001〜0.05%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能な粘稠化剤を適宜配合することができる。
粘稠化剤の例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
本発明の治療剤に粘稠化剤を配合する場合、その含有量は、粘稠化剤の種類等により適宜調整することができるが、0.001〜5%(w/v)が好ましく、0.01〜1%(w/v)がより好ましく、0.1〜0.5%(w/v)が最も好ましい。
本発明の治療剤には、医薬品の添加物として使用可能なpH調整剤を適宜配合することができる。
pH調整剤の例としては、塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
本発明の治療剤のpHは、例えば4.0〜9.0であり、特に4.0〜8.0であり、より特に4.0〜7.5であり、更により特に4.0〜7.0であり、好ましくは4.0〜6.5であり、より好ましくは4.0〜6.0であり、更により好ましくは4.0〜5.5であり、最も好ましくは4.0〜5.0である。
本発明の治療剤は、経口でも非経口でも投与することができ、非経口の場合、眼局所に投与することができる。これらの製剤化には特別な技術は必要なく、汎用される技術を用いて製剤化をすることができる。投与剤型としては、点眼剤、眼軟膏、眼科用注射剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等が挙げられ、点眼剤、眼軟膏、眼科用注射剤が好ましく、低侵襲的で簡便に投与ができ、かつ、種々の炎症性眼疾患に対して優れた治療及び/又は予防効果を示すことから、点眼剤が最も好ましい。本発明の治療剤が液剤である場合、溶液のほか懸濁液やエマルジョンであってもよく、溶媒又は分散媒は水であることが好ましい。
本発明の治療剤は、種々の素材で製造された容器に入れて保存することができる。例えば、ポリエチレン製、ポリプロピレン製等の容器を用いることができる。
本発明の治療剤は、1つ又は複数の、好ましくは1〜3つの、より好ましくは1つ又は2つの、本化合物以外の他の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬を含有してもよく、他の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬と併用されてもよい。当該他の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬としては、特に制限はないが、具体的には、市販又は開発中の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬等が好ましく、市販の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬等がより好ましく、本化合物と作用機序の異なる市販の炎症性眼疾患の治療及び/又は予防薬等が特に好ましい。より具体的には、ステロイド剤、免疫抑制剤、NSAIDs、TNFα阻害剤等が挙げられる。
ステロイド剤の具体例としては、デキサメタゾン、プレドニゾロン、フルオロメトロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、ジフルプレドナート等が挙げられ、免疫抑制剤の具体例としては、シクロスポリン、タクロリムス、シロリムス、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチル、メトトレキセート、シクロフォスファミド等が挙げられ、NSAIDsの具体例としてはブロムフェナク、ジクロフェナク、プラノプロフェン、インドメタシン等が挙げられ、TNFα阻害剤の具体例としては、インフリキシマブ、アダリムマブ、エタネルセプト、ゴリムマブ、セルトリツマブペゴール等が挙げられる。
本発明の治療剤に含有される本化合物又はその塩の投与量は、所望の薬効を奏するのに十分な用法であれば特に制限はなく、疾患の症状、患者の年齢や体重、薬剤の剤形等に応じて適宜選択できる。例えば、眼局所投与の場合、本化合物は、1日あたり約0.00001〜約100mg、好ましくは約0.0001〜約10mg、更に好ましくは約0.001〜約5mg、特に好ましくは約0.01〜約1mg、最も好ましくは約0.1〜約0.5mgで投与される。
本発明の治療剤の用法は、所望の薬効を奏するのに十分な用法であれば特に制限はなく、疾患の症状、患者の年齢や体重、薬剤の剤形等に応じて適宜選択できる。例えば、本発明の治療剤が点眼剤の場合、1回量1〜5滴、好ましくは1〜3滴、より好ましくは1〜2滴、特に好ましくは1滴を、1日1〜4回、好ましくは1日1〜3回、より好ましくは1日1〜2回、特に好ましくは1日1回を、毎日〜1週間毎に、好ましくは毎日点眼投与することができる。1日1回1滴を毎日、点眼投与することが好ましい。ここで、1滴は、通常、約0.01〜約0.1mLであり、好ましくは、約0.015〜約0.07mLであり、より好ましくは、約0.02〜約0.05mLであり、特に好ましくは約0.03mLである。
本発明の治療剤は、眼疾患、特に炎症性眼疾患、更に特にTNFαと関連する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤である。炎症性眼疾患の種類に特に制限はなく、炎症性眼疾患の例として、ブドウ膜炎、角結膜障害、アレルギー性結膜炎、角膜移植後の拒絶反応、術後炎症及び円錐角膜、特にブドウ膜炎が挙げられる。
ブドウ膜炎の種類に特に制限はないが、非感染性ブドウ膜炎が好ましい。非感染性ブドウ膜炎とは、ブドウ膜炎のうち、眼局所での細菌、真菌、寄生虫、ウイルスなどの感染が疑われる感染性ブドウ膜炎を除くブドウ膜炎であり、非感染性ブドウ膜炎の例としては、サルコイドーシス、フォークト−小柳−原田病、ベーチェット病、急性前部ブドウ膜炎、虹彩炎、毛様体炎、強膜炎、上強膜炎、フックス虹彩異色性虹彩毛様体炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、ポスナー・シュロスマン症候群等を伴うブドウ膜炎が挙げられる。また、前部ブドウ膜炎、中間部ブドウ膜炎、後部ブドウ膜炎のいずれでも特に制限はないが、前部ブドウ膜炎が好ましい。
角結膜障害の種類として特に制限は無く、ドライアイ、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、角膜びらん、角膜潰瘍、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、非感染性角膜炎及び非感染性結膜炎が挙げられる。ドライアイの種類として特に制限は無く、涙液の安定性低下、涙液減少症、眼乾燥症、乏涙症、シェーグレン症候群、乾性角結膜炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、グレーブス病、涙腺機能不全、マイボーム腺機能不全、糖尿病、移植片対宿主病、VDT(Visual Display Terminal)作業、手術、薬剤、外傷又はコンタクトレンズ装用に起因するドライアイ、涙液の異常及び角結膜炎が挙げられる。
アレルギー性結膜炎の種類として特に制限は無く、季節性アレルギー性結膜炎、通年性アレルギー性結膜炎、アトピー性角結膜炎及び春季カタルが挙げられる。
術後炎症の種類として特に制限は無く、白内障手術、緑内障手術、硝子体手術又は網膜剥離の手術後の炎症並びに炎症に伴う線維瘢痕化及び組織癒着が挙げられる。
上記疾患の治療及び/又は予防が必要な対象(患者)としては、ヒトを含む又は含まない動物、特にヒトを含む又は含まない哺乳動物が挙げられる。
上記の本発明の治療剤の詳細な説明は、本発明の以下に示す態様にも適用される。
本発明の一態様は、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩及び医薬として許容され得る添加剤を含有する、眼科用組成物、眼疾患、特に炎症性眼疾患、更に特にTNFαと関連する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防のための医薬組成物である。
本発明の一態様は、眼疾患、特に炎症性眼疾患、更に特にTNFαと関連する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防における使用のための、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩である。
本発明の一態様は、眼疾患、特に炎症性眼疾患、更に特にTNFαと関連する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防するための医薬の製造のための、(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩の使用である。
本発明の一態様は、眼疾患、特に炎症性眼疾患、更に特にTNFαと関連する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防する方法であって、有効量の(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法である。
以下に製剤例及び薬理試験結果を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
1.製剤例
以下に本発明の治療剤における代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤100mL中の含量である。
以下に本発明の治療剤における代表的な製剤例を示す。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤100mL中の含量である。
[製剤例1]
点眼剤(100mL中)
本化合物 0.2g
ポリオキシル35ヒマシ油 2g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
点眼剤(100mL中)
本化合物 0.2g
ポリオキシル35ヒマシ油 2g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
[製剤例2]
点眼剤(100mL中)
本化合物 0.5g
ポリオキシル35ヒマシ油 5g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
点眼剤(100mL中)
本化合物 0.5g
ポリオキシル35ヒマシ油 5g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
[製剤例3]
本化合物 1g
ポリオキシル35ヒマシ油 10g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
本化合物 1g
ポリオキシル35ヒマシ油 10g
希塩酸 適量
水酸化ナトリウム 適量
精製水 適量
なお、前記製剤例1〜3において、本化合物及び/又は添加剤の種類及び/又は配合量を適宜調整することで、所望の薬剤を得ることができる。
2.薬理試験
(薬理試験モデルについて)
本化合物の炎症性眼疾患に対する効果を評価するために、TNFα誘発眼炎症モデルを用いて検討した。TNFαはブドウ膜炎における主要な病態駆動因子であると考えられ、TNFα阻害剤であるインフリキシマブやアダリムマブは、ブドウ膜炎を顕著に抑制し、臨床上も有効であることが明らかとなっている(Arch Ophthalmol. 2012;130(5):592−598, Ocul Immunol Inflamm. 2016;24(3):319−26)。すなわち、本モデルに対して有効性を示す化合物はブドウ膜炎の治療に用いることが出来ると考えられる。
(薬理試験モデルについて)
本化合物の炎症性眼疾患に対する効果を評価するために、TNFα誘発眼炎症モデルを用いて検討した。TNFαはブドウ膜炎における主要な病態駆動因子であると考えられ、TNFα阻害剤であるインフリキシマブやアダリムマブは、ブドウ膜炎を顕著に抑制し、臨床上も有効であることが明らかとなっている(Arch Ophthalmol. 2012;130(5):592−598, Ocul Immunol Inflamm. 2016;24(3):319−26)。すなわち、本モデルに対して有効性を示す化合物はブドウ膜炎の治療に用いることが出来ると考えられる。
TNFαはブドウ膜炎以外にも、様々な眼疾患の病態形成に関与していることが知られている。
肥満細胞はアレルギー性結膜炎において重要な役割を果たしており、細胞表面に存在する抗原特異的IgEへのアレルゲンの結合は化学伝達物質の放出を介して痒みや充血等のアレルギー症状を引き起こす。結膜から抽出した肥満細胞をIgE抗体で刺激することによりTNFαが分泌されることから、アレルギー性結膜炎患者がアレルゲンに暴露された場合、涙液中にTNFαが放出されることが示唆される(Ann Allergy Asthma Immunol. 2000;84:505−508)。実際に、アトピー性結膜炎患者にアレルゲンを点眼することにより涙液中のTNFαが上昇することや春季カタル患者の結膜組織中でTNFαの濃度が上昇していることが報告されている(Clin Exp Allergy. 1999;29(4):537−542、日本眼科学会雑誌 2002;106(7):392−397)。TNFαはIL−1、IL−6及びIL−8等の炎症性サイトカインやICAM−1,VCAM−1等の細胞接着因子の発現を亢進させ、炎症反応の増強に関与すると考えられ(Ann Allergy Immunol 2001;87:424−429、Cornea 2003;22:557−561)、本モデルに対して有効性を示す化合物はアレルギー性結膜炎の治療薬となることが考えられる。
ドライアイ患者においては、涙液の産生減少や蒸発亢進の結果、涙液浸透圧が上昇し、角膜上皮細胞からTNFαの産生が亢進する(Exp Eye Res. 2006; 82(4): 588−596)。実際に、一般的な涙液異常ドライアイ患者だけでなく、シェーグレン症候群、マイボーム腺機能不全、糖尿病、移植片対宿主病を原因とするドライアイ患者の涙液中や結膜組織中でTNFαの濃度が上昇していることが報告されている(日本眼科学会雑誌 2004;108(5):297−301、Am J Ophthalmol. 2009;147(2):198−205、Cornea. 2009 ;28(9):1023−1027、Mol Vis. 2011;17:2605−2611、BMJ Open. 2016; 6(8): e010979)。TNFαの阻害剤がドライアイ症状を改善することから(Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013;54(12):7557−7566)、本モデルに対して有効性を示す化合物はドライアイ治療薬となると考えられる。
角膜移植後に発現上昇したTNFαは同系移植の場合には速やかに消失するのに対し、異系移植の場合には持続的に発現が亢進すること、TNFα遺伝子ハプロタイプが拒絶反応と関連していることから、TNFαと拒絶反応との関連性が示唆されている(J Interferon Cytokine Res. 1999;19(6):661−669、Transplant Proc. 2014;46(5):1540−1547)。実際に、TNFαを阻害することによって角膜移植片の生存が延長されることから(Clin Exp Immunol. 2000;122(1):109−116)、本モデルに対して有効性を示す化合物は角膜移植の拒絶反応抑制に用いることが出来ると考えられる。
白内障手術後に房水中TNFαが上昇し、TNFαが主要な炎症反応の原因物質であることが示唆されている(Chin Med Sci J. 1999 Mar;14(1):64−66)。緑内障濾過手術後にTNFα抗体であるインフリキシマブを点眼することで繊維芽細胞や単核球の数ならびにTGFβ、FGFβ及びPDGFの発現が減少することから(Drug Des Devel Ther. 2014;8:421−429)、本モデルに対して有効性を示す化合物は術後の炎症を抑制し、線維化の抑制さらには手術成績の向上に寄与すると考えられる。
円錐角膜の発症メカニズムは未だに明らかではなく、近年まで非炎症性の角膜変性症であると考えられてきた。しかしながら、円錐角膜患者の涙液中でTNFα、IL6及びマトリクスメタロプロテアーゼの発現が上昇していることが報告され、慢性的な炎症の結果コラーゲン繊維の分解を介して角膜の菲薄化や変性が進行していることが示唆される(Ophthalmology. 2005;112(4):654−659、BR J Ophthalmol. 2009;93(6):820−824)。円錐角膜患者由来の角膜実質細胞にTNFαを作用させるとIL6の産生を介してマトリクスメタロプロテアーゼの発現が上昇することから、TNFαが本疾患の病態駆動因子であることが示唆される(Exp Biol Med (Maywood). 2016 May 19、DOI: 10.1177/1535370216650940)。従って、本モデルに対して有効性を示す化合物は円錐角膜の治療あるいは予防剤として有効であると考えられる。
(試験溶液の調製)
最終濃度が10%ポリオキシル35ヒマシ油、0.24%リン酸二水素ナトリウム、1.6%濃グリセリンとなるように調整した基剤に、本化合物を0.3、1あるいは3%(w/v)となるように溶解させ、水酸化ナトリウム及び塩酸でpHを4.5又は7.0に調整し、実施例1〜4の試験溶液(製剤)を調製した。同様に、最終濃度が10%ポリオキシル35ヒマシ油、0.24%リン酸二水素ナトリウム、1.6%濃グリセリンとなるように調整した基剤に、比較化合物を1%(w/v)となるように溶解又は懸濁させ、水酸化ナトリウム及び塩酸でpHを4.5又は8.0に調整し、比較例1〜7の試験溶液(製剤)を調製した。また、化合物を含有しない基剤のみの溶液を調製した。さらに、生理食塩水にリン酸ベタメタゾンを0.1%となるように溶解させpH7.0としたリン酸ベタメタゾン溶液(製剤)を調製した。
最終濃度が10%ポリオキシル35ヒマシ油、0.24%リン酸二水素ナトリウム、1.6%濃グリセリンとなるように調整した基剤に、本化合物を0.3、1あるいは3%(w/v)となるように溶解させ、水酸化ナトリウム及び塩酸でpHを4.5又は7.0に調整し、実施例1〜4の試験溶液(製剤)を調製した。同様に、最終濃度が10%ポリオキシル35ヒマシ油、0.24%リン酸二水素ナトリウム、1.6%濃グリセリンとなるように調整した基剤に、比較化合物を1%(w/v)となるように溶解又は懸濁させ、水酸化ナトリウム及び塩酸でpHを4.5又は8.0に調整し、比較例1〜7の試験溶液(製剤)を調製した。また、化合物を含有しない基剤のみの溶液を調製した。さらに、生理食塩水にリン酸ベタメタゾンを0.1%となるように溶解させpH7.0としたリン酸ベタメタゾン溶液(製剤)を調製した。
(実験動物の作成)
ラットに5%(w/v)塩酸ケタミン注射液及び2%(w/v)塩酸キシラジン注射液の混合液(7:1)1mL/kgを筋肉内投与して全身麻酔した後に、組換えラットTNFα(R&D Systems、10μg/mL)を雌性Lewisラットの前房内に10μL注入して眼炎症を発症させた。各群4匹8眼に対して処置を行った。
ラットに5%(w/v)塩酸ケタミン注射液及び2%(w/v)塩酸キシラジン注射液の混合液(7:1)1mL/kgを筋肉内投与して全身麻酔した後に、組換えラットTNFα(R&D Systems、10μg/mL)を雌性Lewisラットの前房内に10μL注入して眼炎症を発症させた。各群4匹8眼に対して処置を行った。
(試験方法)
(1)調製した試験溶液、基剤、又はリン酸ベタメタゾン溶液を、TNFαを前房内投与する1時間前から7時間後まで1時間間隔で各眼に5μLずつ点眼にて投与した。
(2)TNFα投与の24時間後にラットを放血致死せしめ、前房水を回収した。なお、出血や水晶体の混濁等の異常のみとめられた例は除外した。
(3)前房水中に存在する白血球をチュルク液にて染色し、血球計算盤を用いてその数を計測することによって眼炎症の重症度の指標とした。
(4)式1に従い、リン酸ベタメタゾン溶液の眼炎症抑制率を100%として、各試験溶液の抑制率を計算した。
{(基剤投与群の白血球数)−(試験溶液投与群の白血球数)}/{(基剤投与群の白血球数)−(リン酸ベタメタゾン溶液投与群の白血球数)}×100 (式1)
(1)調製した試験溶液、基剤、又はリン酸ベタメタゾン溶液を、TNFαを前房内投与する1時間前から7時間後まで1時間間隔で各眼に5μLずつ点眼にて投与した。
(2)TNFα投与の24時間後にラットを放血致死せしめ、前房水を回収した。なお、出血や水晶体の混濁等の異常のみとめられた例は除外した。
(3)前房水中に存在する白血球をチュルク液にて染色し、血球計算盤を用いてその数を計測することによって眼炎症の重症度の指標とした。
(4)式1に従い、リン酸ベタメタゾン溶液の眼炎症抑制率を100%として、各試験溶液の抑制率を計算した。
{(基剤投与群の白血球数)−(試験溶液投与群の白血球数)}/{(基剤投与群の白血球数)−(リン酸ベタメタゾン溶液投与群の白血球数)}×100 (式1)
(結果及び考察)
各投与群の眼炎症抑制率の平均値を表1に示す。
各投与群の眼炎症抑制率の平均値を表1に示す。
表1中、比較例1のINCB28050は、{1−(エチルスルホニル)−3−[4−(7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−イル)−1H−ピラゾール−1−イル]−3−アゼチジニル}アセトニトリルであり、以下の式:
で表される化合物である。
表1中、比較例2のINCB18424は、(3R)−3−シクロペンチル−3−(4−{7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−イル}−1H−ピラゾール−1−イル)プロパンニトリルであり、以下の式:
で表される化合物である。
表1中、比較例4のAZD1480は、5−クロロ−N2−[(1S)−1−(5−フルオロ−2−ピリミジニル)エチル]−N4−(5−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)−2,4−ピリミジンジアミンであり、以下の式:
で表される化合物である。
表1中、比較例5のGLPG0634は、N−[5−[4−[(1,1−ジオキシド−4−チオモルホリニル)メチル]フェニル][1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル]−シクロプロパンカルボキサミドであり、以下の式:
で表される化合物である。
表1中、比較例6のGSK2586184は、N−[5−[4−[(3,3−ジメチル−1−アゼチジニル)カルボニル]フェニル][1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル]−シクロプロパンカルボキサミドであり、以下の式:
で表される化合物である。
表1中、比較例7のR348は、5−フルオロ−N−(4−メチル−3−プロピオニルアミノスルホニルフェニル)−N’−[4−(プロプ−2−インイルオキシ)フェニル]−2,4−ピリミジンジアミンのコリン塩であり、以下の式:
で表される化合物である。
なお、比較例1〜7の化合物は、JAK阻害剤である。
本化合物は、点眼投与により、TNFαで誘発された眼炎症に対して0.3%(w/v)という低濃度からステロイドであるリン酸ベタメタゾンと同程度の効果を発揮することがわかった。また、pH4.5の方がpH7.0より強力に効果を発揮することがわかった。一方、その他のJAK阻害剤は、1%(w/v)あるいは3%(w/v)の高濃度にもかかわらず本モデルに対してほとんど効果を発揮しなかった。以上により、本化合物は、炎症性眼疾患の治療及び/又は予防に有効であることが示唆された。
Claims (13)
- (3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を含有する炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤。
- 炎症性眼疾患が、ブドウ膜炎、角結膜障害、アレルギー性結膜炎、角膜移植後の拒絶反応、術後炎症又は円錐角膜である、請求項1に記載の治療及び/又は予防剤。
- ブドウ膜炎が、非感染性ブドウ膜炎である、請求項2に記載の治療及び/又は予防剤。
- 非感染性ブドウ膜炎が、サルコイドーシス、フォークト−小柳−原田病、ベーチェット病、急性前部ブドウ膜炎、虹彩炎、毛様体炎、強膜炎、上強膜炎、フックス虹彩異色性虹彩毛様体炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病又はポスナー・シュロスマン症候群を伴うブドウ膜炎である、請求項3に記載の治療及び/又は予防剤。
- 角結膜障害が、ドライアイ、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、角膜びらん、角膜潰瘍、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、非感染性角膜炎又は非感染性結膜炎である、請求項2に記載の治療及び/又は予防剤。
- ドライアイが、涙液の安定性低下、涙液減少症、眼乾燥症、乏涙症、シェーグレン症候群、乾性角結膜炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、グレーブス病、涙腺機能不全、マイボーム腺機能不全、糖尿病、移植片対宿主病、VDT(Visual Display Terminal)作業、手術、薬剤、外傷又はコンタクトレンズ装用に起因するドライアイである、請求項5に記載の治療及び/又は予防剤。
- アレルギー性結膜炎が、季節性アレルギー性結膜炎、通年性アレルギー性結膜炎、アトピー性角結膜炎又は春季カタルである、請求項2に記載の治療及び/又は予防剤。
- 術後炎症が、白内障手術、緑内障手術、硝子体手術若しくは網膜剥離の手術後の炎症又は炎症に伴う線維瘢痕化若しくは組織癒着である、請求項2に記載の治療及び/又は予防剤。
- 眼局所に投与される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
- 点眼剤である、請求項9に記載の治療及び/又は予防剤。
- (3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボン酸アミド又はその塩を0.0001〜5%(w/v)含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
- pHが4.0〜9.0である、請求項1〜11のいずれか一項に記載の治療及び/又は予防剤。
- pHが4.0〜5.0である、請求項12に記載の治療及び/又は予防剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016182798 | 2016-09-20 | ||
JP2016182798 | 2016-09-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018048133A true JP2018048133A (ja) | 2018-03-29 |
Family
ID=61689999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017179383A Pending JP2018048133A (ja) | 2016-09-20 | 2017-09-19 | 炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2018048133A (ja) |
WO (1) | WO2018056268A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018048134A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 参天製薬株式会社 | Jak阻害剤を含有する点眼剤 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012504639A (ja) * | 2008-10-02 | 2012-02-23 | インサイト・コーポレイション | ドライアイおよび他の目に関連する疾患を治療するためのヤヌスキナーゼ阻害剤 |
US20150118229A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Abbvie Inc. | Jak1 selective inhibitor and uses thereof |
WO2016033308A1 (en) * | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Abbvie Inc. | Topical formulation |
JP2018048134A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 参天製薬株式会社 | Jak阻害剤を含有する点眼剤 |
-
2017
- 2017-09-19 JP JP2017179383A patent/JP2018048133A/ja active Pending
- 2017-09-19 WO PCT/JP2017/033760 patent/WO2018056268A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012504639A (ja) * | 2008-10-02 | 2012-02-23 | インサイト・コーポレイション | ドライアイおよび他の目に関連する疾患を治療するためのヤヌスキナーゼ阻害剤 |
US20150118229A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Abbvie Inc. | Jak1 selective inhibitor and uses thereof |
WO2016033308A1 (en) * | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Abbvie Inc. | Topical formulation |
JP2018048134A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 参天製薬株式会社 | Jak阻害剤を含有する点眼剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018048134A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 参天製薬株式会社 | Jak阻害剤を含有する点眼剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018056268A1 (ja) | 2018-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101511357B (zh) | 环孢菌素类化合物及其组合物在制备治疗和预防眼部疾病的药物中的应用 | |
AU2008273804B2 (en) | Pharmaceutical compositions and methods of treating dry eye disorders | |
US10792288B2 (en) | Preservative free brimonidine and timolol solutions | |
JP4217832B2 (ja) | 角結膜障害の治療剤 | |
CN101175487B (zh) | 依布硒啉的制药用途 | |
JP4933897B2 (ja) | 眼内移行性促進水性点眼剤 | |
JP4980226B2 (ja) | 眼科用組成物及びその使用方法 | |
JP2020040968A (ja) | シクロスポリンa2型の懸濁剤 | |
KR101587412B1 (ko) | 사이클로스포린 및 트레할로스를 포함하는 안과용 조성물 | |
US20090209599A1 (en) | Eye drop containing roflumilast | |
JP5856264B2 (ja) | ポリエチレングリコール含有組成物 | |
US20120277239A1 (en) | Compositions and Methods for Improving Night Vision | |
WO2018056269A1 (ja) | Jak阻害剤を含有する点眼剤 | |
US20130274216A1 (en) | Treatment for microbe-induced inflammatory responses in the eye | |
JP2015160826A (ja) | ジクアホソルまたはその塩およびレバミピドまたはその塩を組み合わせたことを特徴とする涙液分泌促進剤 | |
JP6480640B2 (ja) | イマチニブを有効成分として含む眼球乾燥疾患予防及び治療用薬学組成物 | |
AU2011282679A1 (en) | Preservative free bimatoprost solutions | |
WO2016171152A1 (ja) | 角膜障害の治療剤、改善剤または予防剤 | |
Hopes et al. | Preservative-free treatment in glaucoma is a sensible and realistic aim for the future | |
JP2018048133A (ja) | 炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤 | |
KR102633606B1 (ko) | 활성 성분으로서 티오트로피움을 포함하는, 근시 예방, 근시 치료, 및/또는 근시 진행 예방을 위한 제제 | |
JP7247278B2 (ja) | 水性医薬組成物 | |
JP7114668B2 (ja) | エピナスチン又はその塩を含有する花粉破裂抑制剤 | |
US20230338540A1 (en) | Xanthan-based ophthalmic topical formulations with a reduced dosage regimen | |
WO2018117211A1 (ja) | 眼疾患の治療及び/又は予防剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200901 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211005 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20220405 |