JP2018016906A - Drug for tissue paper, and tissue paper - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、薄葉紙用薬剤、及び薄葉紙に関する。 The present invention relates to a tissue paper medicine and a tissue paper.
従来、トイレットペーパーやティッシュペーパー等の薄葉紙においては、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）を改善したローションティッシュが製造、販売されている。このようなローションティッシュは、薄葉紙に薄葉紙用薬剤を含浸させることにより製造されている。 Conventionally, for thin paper such as toilet paper and tissue paper, lotion tissue with improved texture (softness, smoothness, moistness, smoothness) has been manufactured and sold. Such lotion tissue is manufactured by impregnating thin paper with a chemical for thin paper.
特許文献１では、特定の界面活性剤と、多価アルコールとを含む薄葉紙用薬剤が提案されている。
特許文献２では、親水性高分子と、界面活性剤とを含む薄葉紙用薬剤が提案されている。
Patent Document 1 proposes a tissue paper medicine containing a specific surfactant and a polyhydric alcohol.
Patent Document 2 proposes a tissue paper medicine containing a hydrophilic polymer and a surfactant.
しかし、特許文献１、２の薄葉紙用薬剤では風合いの改善効果は充分ではない。
さらにローションティッシュには、冬場等の低湿度においてもしっとり感が得られることが要求されるが、特許文献１、２の薄葉紙用薬剤では低湿度におけるしっとり感の改善効果が充分でない。
However, the thin paper chemicals disclosed in Patent Documents 1 and 2 are not sufficient in improving the texture.
Furthermore, the lotion tissue is required to have a moist feeling even at low humidity such as in winter, but the thin paper chemicals of Patent Documents 1 and 2 are not sufficient in improving the moist feeling at low humidity.
本発明者らは、鋭意検討した結果、以下の薄葉紙用薬剤及び薄葉紙が、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、以下の態様を有する。
［１］（Ａ）成分：質量平均分子量２０００未満のポリヒドロキシ化合物と、（Ｂ）成分：質量平均分子量２０００以上の水溶性のイオン性ポリマーとを含む薄葉紙用薬剤であって、
前記（Ｂ）成分は、（Ｂ１）成分：カチオン性ポリマーと（Ｂ２）成分：アニオン性ポリマーとを含むか、又は（Ｂ３）成分：両性ポリマーを含み、
（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比が、０．０００５／９９．９９９５〜５／９５である、薄葉紙用薬剤。
［２］さらに（Ｃ）成分：質量平均分子量２０００未満のカチオン界面活性剤を含み、
（Ｃ）成分／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比が、０．１／９９．９〜２０／８０である、［１］に記載の薄葉紙用薬剤。
［３］さらに（Ｄ）成分：質量平均分子量２０００未満の両性界面活性剤を含み、
（Ｃ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比が５０／５０〜９９．９／０．１であり、
｛（Ｃ）成分＋（Ｄ）成分｝／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比が０．１／９９．９〜２０／８０である、［２］に記載の薄葉紙用薬剤。
［４］前記（Ａ）成分が、グリセリン及び１，３−プロパンジオールを含み、
グリセリン／１，３−プロパンジオールで表される質量比が７０／３０〜９９／１である、［１］〜［３］のいずれか一項に記載の薄葉紙用薬剤。
［５］［１］〜［４］のいずれか一項に記載の薄葉紙用薬剤を含む薄葉紙。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the following thin paper medicine and thin paper can solve the above-mentioned problems.
That is, this invention has the following aspects.
[1] A tissue paper agent comprising (A) component: a polyhydroxy compound having a mass average molecular weight of less than 2000, and (B) component: a water-soluble ionic polymer having a mass average molecular weight of 2000 or more,
The component (B) includes (B1) component: a cationic polymer and (B2) component: an anionic polymer, or (B3) component: an amphoteric polymer.
The agent for thin papers whose mass ratio represented by (B) component / (A) component is 0.0005 / 99.9995-5 / 95.
[2] In addition, component (C): a cationic surfactant having a mass average molecular weight of less than 2000,
The medicine for thin paper according to [1], wherein a mass ratio represented by (C) component / {(A) component + (B) component} is 0.1 / 99.9 to 20/80.
[3] The component (D) further includes an amphoteric surfactant having a mass average molecular weight of less than 2000,
The mass ratio represented by (C) component / (D) component is 50 / 50-99.9 / 0.1,
The mass ratio represented by {(C) component + (D) component} / {(A) component + (B) component} is 0.1 / 99.9 to 20/80, according to [2]. Agent for tissue paper.
[4] The component (A) contains glycerin and 1,3-propanediol,
The agent for thin paper according to any one of [1] to [3], wherein the mass ratio represented by glycerin / 1,3-propanediol is 70/30 to 99/1.
[5] A thin paper containing the agent for thin paper according to any one of [1] to [4].
本発明によれば、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）に優れ、低湿度におけるしっとり感に優れる薄葉紙用薬剤及び薄葉紙を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical agent for thin paper and a thin paper which are excellent in texture (soft feeling, smooth feeling, moist feeling, smooth feeling), and are excellent in moist feeling in low humidity can be provided.
≪薄葉紙用薬剤≫
本発明の薄葉紙用薬剤は、以下の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する。
≪Thin paper medicine≫
The agent for thin paper of the present invention contains the following components (A) and (B).
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、質量平均分子量２０００未満のポリヒドロキシ化合物である。ここで、「ポリヒドロキシ化合物」とは、分子内に２〜６個のヒドロキシル基を有する化合物、又はその脱水縮合物を意味する。
（Ａ）成分は、質量平均分子量２０００未満であり、１０００未満が好ましく、５００未満がより好ましい。
質量平均分子量は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を標準物質とし、ゲル浸透クロマトグラフィーにより求めた値を意味する。
<(A) component>
The component (A) is a polyhydroxy compound having a mass average molecular weight of less than 2000. Here, the “polyhydroxy compound” means a compound having 2 to 6 hydroxyl groups in the molecule, or a dehydration condensate thereof.
The component (A) has a mass average molecular weight of less than 2000, preferably less than 1000, and more preferably less than 500.
The mass average molecular weight means a value obtained by gel permeation chromatography using polyethylene glycol (PEG) as a standard substance.
２価のポリヒドロキシ化合物としては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、ジメチロールシクロヘキサン、ネオペンチルグリコール、１，８−オクタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、イソプレングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ソルバイト、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、ダイマージオール、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、酒石酸、ジヒドロキシ酒石酸、メバロン酸、３，４−ジヒドロキシケイ皮酸、３，４−ジヒドロキシヒドロけい皮酸、ジヒドロキシ安息香酸、ジヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシフェニルアラニン等が挙げられる。 Examples of the divalent polyhydroxy compound include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, pentanediol, 1,6-hexanediol, cyclohexanediol, dimethylolcyclohexane, neopentyl glycol, 1,8-octanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, isoprene glycol, 3-methyl-1,5 -Pentanediol, sorbite, catechol, resorcin, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, hydrogenated bisphenol A, hydrogenated bisphenol F, dimer diol, dimethylolpropionic acid, dimethylolbutanoic acid, tartaric acid, dihydroxytartaric acid, mevalo Acid, 3,4-dihydroxy cinnamic acid, 3,4-dihydroxy-hydro cinnamic acid, dihydroxybenzoic acid, dihydroxy stearic acid, dihydroxyphenylalanine and the like.
３価のポリヒドロキシ化合物としては、グリセリン、トリオキシイソブタン、１，２，３−ブタントリオール、１，２，３−ペンタントリオール、２−メチル−１，２，３−プロパントリオール、２−メチル−２，３，４−ブタントリオール、２−エチル−１，２，３−ブタントリオール、２，３，４−ペンタントリオール、２，３，４−ヘキサントリオール、４−プロピル−３，４，５−ヘプタントリオール、２，４−ジメチル−２，３，４−ペンタントリオール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，４−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン及びトリヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。 Examples of the trivalent polyhydroxy compound include glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl- 2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol, 2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5- Heptanetriol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,4-pentanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, triethanolamine and trihydroxy Examples include stearic acid.
４価のポリヒドロキシ化合物としては、ペンタエリスリトール、エリスリトール、１，２，３，４−ペンタンテトロール、２，３，４，５−ヘキサンテトロール、１，２，４，５−ペンタンテトロール、１，３，４，５−ヘキサンテトロール、ジグリセリン及びソルビタン等が挙げられる。
５価のポリヒドロキシ化合物としては、アドニトール、アラビトール、キシリトール及びトリグリセリン等が挙げられる。
As tetravalent polyhydroxy compounds, pentaerythritol, erythritol, 1,2,3,4-pentanetetrol, 2,3,4,5-hexanetetrol, 1,2,4,5-pentanetetrol, 1,3,4,5-hexanetetrol, diglycerin, sorbitan and the like can be mentioned.
Examples of the pentavalent polyhydroxy compound include adonitol, arabitol, xylitol, and triglycerin.
６価のポリヒドロキシ化合物としては、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース及びアロース等が挙げられる。 Examples of the hexavalent polyhydroxy compound include dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, iditol, inositol, dulcitol, talose, and allose.
２〜６価のポリヒドロキシ化合物の脱水縮合物としては、ポリエチレングリコール、ポリグリセリン、デンプン、セルロース、デキストリン等が挙げられる。 Examples of the dehydration condensate of the divalent to hexavalent polyhydroxy compound include polyethylene glycol, polyglycerin, starch, cellulose, and dextrin.
なかでも、グリセリン、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ポリエチレングリコールが好ましい。
特に、（Ａ）成分はグリセリン、及び１，３−プロパンジオールを含むことが好ましい。これらを併用することにより、スベスベ感が向上しやすく、低湿度におけるしっとり感を向上しやすい。
グリセリン、及び１，３−プロパンジオールを併用する場合、グリセリン／１，３−プロパンジオールで表される質量比が７０／３０〜９９／１であることが好ましく、９０／１０〜９８／２がより好ましい。
グリセリン／１，３−プロパンジオールで表される質量比が上記下限値以上であると、しっとり感を向上しやすい。
グリセリン／１，３−プロパンジオールで表される質量比が上記上限値以下であると、スベスベ感を向上しやすい。
Of these, glycerin, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, and polyethylene glycol are preferable.
In particular, the component (A) preferably contains glycerin and 1,3-propanediol. By using these in combination, the smooth feeling is likely to be improved, and the moist feeling at low humidity is likely to be improved.
When glycerin and 1,3-propanediol are used in combination, the mass ratio represented by glycerin / 1,3-propanediol is preferably 70/30 to 99/1, and 90/10 to 98/2. More preferred.
When the mass ratio represented by glycerin / 1,3-propanediol is not less than the above lower limit value, it is easy to improve the moist feeling.
When the mass ratio represented by glycerin / 1,3-propanediol is not more than the above upper limit value, it is easy to improve the smooth feeling.
（Ａ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（Ａ）成分の含有量は、薄葉紙用薬剤の総質量に対し、６０〜９５質量％が好ましく、７０〜９０質量％がより好ましい。
（Ａ）成分の含有量を上記下限値以上とすると、しっとり感を向上しやすい。
（Ａ）成分の含有量を上記上限値以下とすると、べたつきを減少させることができる。
(A) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
60-95 mass% is preferable with respect to the total mass of the chemical | medical agent for thin papers, and, as for content of (A) component, 70-90 mass% is more preferable.
When the content of the component (A) is not less than the above lower limit value, it is easy to improve the moist feeling.
When the content of the component (A) is less than or equal to the above upper limit value, stickiness can be reduced.
＜（Ｂ）成分＞
成分（Ｂ）は、質量平均分子量２０００以上の水溶性のイオン性ポリマーである。
ここで「水溶性」とは、２０℃の水に対する溶解度が１．３ｇ／１００ｍＬ以上のものをいう。
「イオン性ポリマー」とは、ｐＨによってカチオン性及び／又はアニオン性を示すポリマ―を意味する。
<(B) component>
Component (B) is a water-soluble ionic polymer having a mass average molecular weight of 2000 or more.
Here, the term “water-soluble” means that the solubility in water at 20 ° C. is 1.3 g / 100 mL or more.
“Ionic polymer” means a polymer that is cationic and / or anionic with pH.
（Ｂ）成分は、質量平均分子量が２０００以上であり、３０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。また、５００万以下が好ましく、２００万以下がより好ましい。 The component (B) has a mass average molecular weight of 2000 or more, preferably 3000 or more, and more preferably 5000 or more. Moreover, 5 million or less is preferable and 2 million or less is more preferable.
成分（Ｂ）は、カチオン性ポリマー（以下、（Ｂ１）成分ともいう）とアニオン性ポリマー（以下、（Ｂ２）成分ともいう）とを含むか、又は両性ポリマー（以下、（Ｂ３）成分ともいう）を含むものである。
ここで「カチオン性ポリマー」とは、ｐＨによってカチオン性を示すポリマーである。より具体的には、分子内に４級アンモニウム塩基、１級アミノ基、２級アミノ基、又は３級アミノ基を有するポリマーである。なお、後述する両性ポリマーに該当するものは含まない。
「アニオン性ポリマー」とは、ｐＨによってアニオン性を示すポリマーである。より具体的には、分子内に酸基（例えば、−ＣＯ２Ｈ若しくはその塩、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、−ＯＰＯ（ＯＨ）２若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩）を有するポリマーである。なお、後述する両性ポリマーに該当するものは含まない。
「両性ポリマー」とは、ｐＨによってカチオン性及びアニオン性の両方を示すポリマーである。具体的には、上記カチオン性ポリマーで述べた官能基と、上記アニオン性ポリマーで述べた官能基とを両方有するポリマーである。
Component (B) includes a cationic polymer (hereinafter also referred to as (B1) component) and an anionic polymer (hereinafter also referred to as (B2) component), or an amphoteric polymer (hereinafter also referred to as (B3) component). ).
Here, the “cationic polymer” is a polymer that exhibits a cationic property depending on pH. More specifically, it is a polymer having a quaternary ammonium base, a primary amino group, a secondary amino group, or a tertiary amino group in the molecule. In addition, what corresponds to the amphoteric polymer mentioned later is not included.
An “anionic polymer” is a polymer that exhibits anionic properties depending on pH. More specifically, an acid group (for example, —CO 2 H or a salt thereof, —SO 3 H or a salt thereof, —OPO (OH) 2 or a salt thereof, or —OSO 3 H or a salt thereof) is included in the molecule. It is a polymer having. In addition, what corresponds to the amphoteric polymer mentioned later is not included.
An “amphoteric polymer” is a polymer that exhibits both cationic and anionic properties depending on pH. Specifically, it is a polymer having both the functional group described in the cationic polymer and the functional group described in the anionic polymer.
（Ｂ１）成分としては、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー（ポリクオタニウム−６）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム−７）、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、モノアリルアミン系高分子、ポリアリルアミン、キトサン、ポリグルコサミン、ポリガラクトサミン、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストラン、カチオン化プルラン、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート・アルキルハライド４級化物のホモポリマー、ビニルピロリドン／アミノエチル（メタ）アクリレート・アルキルハライド４級化物共重合体、ポリエチレンイミン、ジプロピレントリアミン縮合物、アジピン酸ジメチル／アミノヒドロキシプロピルジエチルトリアミン共重合体、第４級窒素含有スターチ、カチオン化加水分解ケラチン、カチオン化加水分解シルク、カチオン化加水分解コラーゲン、カチオン化加水分解小麦、シリコーン化加水分解コラーゲン、シリコーン化加水分解シルクのタンパク加水分解にカチオン基を導入したもの等が挙げられる。なかでも第４級アンモニウム塩基を有するモノマーから誘導されるポリマーが好ましく、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合体、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、ポリエチレンイミンが好ましい。塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマー、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド共重合体が特に好ましい。
（Ｂ１）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the component (B1), dimethyldiallylammonium chloride homopolymer (polyquaternium-6), dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer (polyquaternium-7), polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, polymethacryloyl 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, Monoallylamine polymer, polyallylamine, chitosan, polyglucosamine, polygalactosamine, cationized starch, cationized cellulose, cationized guar gum, cationized dextran, cationized pullulan, dialkylaminoalkyl (meth) acrylate / alkyl halide quaternized product Homopolymer of vinylpyrrolidone / aminoethyl (meth) acrylate / alkyl halide quaternized copolymer, polyester Renimine, dipropylenetriamine condensate, dimethyl adipate / aminohydroxypropyldiethyltriamine copolymer, quaternary nitrogen-containing starch, cationized hydrolyzed keratin, cationized hydrolyzed silk, cationized hydrolyzed collagen, cationized hydrolysis Examples thereof include those obtained by introducing a cationic group into protein hydrolysis of wheat, silicone-hydrolyzed collagen, or silicone-hydrolyzed silk. Among them, a polymer derived from a monomer having a quaternary ammonium base is preferable, and dimethyldiallylammonium chloride homopolymer, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, cationized cellulose, cationized guar gum, and polyethyleneimine are preferable. Dimethyl diallylammonium chloride homopolymer and dimethyl diallylammonium chloride / acrylamide copolymer are particularly preferred.
(B1) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
（Ｂ２）成分としては、不飽和モノカルボン酸系モノマー、不飽和ジカルボン酸系モノマー、不飽和スルホン酸系モノマー等のモノマーの単独重合体やこれらモノマー相互の共重合体、これら不飽和モノカルボン酸系モノマー、不飽和ジカルボン酸系モノマー、不飽和スルホン酸系モノマー等のモノマーと、共重合可能な他のモノマー（以下、単に他のモノマーと呼ぶ。）との共重合体等が挙げられる。不飽和モノカルボン酸系モノマーとしては、（メタ）アクリル酸（アクリル酸及び／又はメタクリル酸）、クロトン酸やこれらの酸の中和物、部分中和物等が挙げられる。不飽和ジカルボン酸系モノマーとしては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸やこれらの酸の中和物、部分中和物等が挙げられる。不飽和スルホン酸系モノマーとしては、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スルホエチル（メタ）アクリレート、スルホエチルマレイミド、３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸やこれらの中和物、部分中和物等が挙げられる。
（Ｂ２）成分として、上記不飽和モノカルボン酸系モノマー、不飽和ジカルボン酸系モノマー、不飽和スルホン酸系モノマー等のモノマーと他のモノマーとの共重合体を用いる場合、他のモノマーとしては特に制限はないが、例えば（メタ）アクリルアミド、イソプロピルアミド、ｔ−ブチル（メタ）アクリルアミド等のアミド系モノマー、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレン、２−メチルスチレン、酢酸ビニル等の疎水性モノマー、ビニルアルコール、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、アリルアルコール、ポリエチレングリコールモノアリルエーテル、ポリプロピレングリコールモノアリルエーテル、３−メチル−３−ブテン−１−オール（イソプレノール）、ポリエチレングリコールモノイソプレノールエーテル、ポリプロピレングリコールモノイソプレノールエーテル、３−メチル−２−ブテン−１−オール（プレノール）、ポリエチレングリコールモノプレノールエステル、ポリプロピレングリコールモノプレノールエステル、２−メチル−３−ブテン−２−オール（イソプレンアルコール）、ポリエチレングリコールモノイソプレンアルコールエーテル、ポリプロピレングリコールモノイソプレンアルコールエーテル、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、グリセロールモノアリルエーテル、ビニルアルコール等の水酸基含有モノマー、（メタ）アクリルアミドメタンホスホン酸、（メタ）アクリルアミドメタンホスホン酸メチルエステル、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンホスホン酸等のリン含有モノマー、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
その他、ナフタレンスルホン酸・ホルマリン縮合物であってもよい。
シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の二塩基酸類や、これら二塩基酸類のアルキルエステル類、ヘキサメチレンジイソシアネートグリシジルエーテル、ジフェニルメタンジイソシアネート等のジイソシアネート類、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、オルソフタル酸ジグリシジルエーテル等のジエポキシ類、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル等のポリグリシジルエーテル類、尿素、グアニジン類、二塩基酸ジハライド、ジアルデヒド等で架橋したものでも良い。
通常、適当な塩基性化合物の塩として用いるのが好ましく、このような塩基性化合物としては、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等のアミン化合物、アンモニア等が用いられる。
前記合成高分子のほかに、天然高分子としてキサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ヒアルロン酸や硫酸化多糖等も挙げられる。
硫酸化多糖は、コンドロイチン硫酸、デキストラン硫酸、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、フコイダン、ケラタン硫酸、ヘパリン、カラギーナン、ポルフィラン等である。
なかでも、カルボン酸若しくはその塩のみを有するポリマーよりも、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するポリマーが好ましく、硫酸化多糖が特に好ましい。
（Ｂ２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the component (B2), homopolymers of monomers such as unsaturated monocarboxylic acid monomers, unsaturated dicarboxylic acid monomers, unsaturated sulfonic acid monomers, copolymers of these monomers, and unsaturated monocarboxylic acids And a copolymer of a monomer such as a monomer, an unsaturated dicarboxylic acid monomer, and an unsaturated sulfonic acid monomer with another monomer that can be copolymerized (hereinafter simply referred to as another monomer). Examples of the unsaturated monocarboxylic acid monomer include (meth) acrylic acid (acrylic acid and / or methacrylic acid), crotonic acid, neutralized products of these acids, partially neutralized products, and the like. Examples of the unsaturated dicarboxylic acid monomer include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, neutralized products of these acids, partially neutralized products, and the like. Examples of unsaturated sulfonic acid monomers include vinyl sulfonic acid, allyl sulfonic acid, methacryl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, sulfoethyl (meth) acrylate, sulfoethylmaleimide, 3-allyloxy- Examples include 2-hydroxypropanesulfonic acid, neutralized products thereof, and partially neutralized products.
As the component (B2), when using a copolymer of a monomer such as the unsaturated monocarboxylic acid monomer, unsaturated dicarboxylic acid monomer or unsaturated sulfonic acid monomer and another monomer, the other monomer is Although not limited, for example, amide monomers such as (meth) acrylamide, isopropylamide, t-butyl (meth) acrylamide, hydrophobic monomers such as (meth) acrylic acid alkyl ester, styrene, 2-methylstyrene, vinyl acetate, Vinyl alcohol, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, allyl alcohol, polyethylene glycol monoallyl ether, polypropylene glycol monoallyl ether, 3 Methyl-3-buten-1-ol (isoprenol), polyethylene glycol monoisoprenol ether, polypropylene glycol monoisoprenol ether, 3-methyl-2-buten-1-ol (prenol), polyethylene glycol monoprenol ester, polypropylene Glycol monoprenol ester, 2-methyl-3-buten-2-ol (isoprene alcohol), polyethylene glycol monoisoprene alcohol ether, polypropylene glycol monoisoprene alcohol ether, N-methylol (meth) acrylamide, glycerol monoallyl ether, vinyl Hydroxyl-containing monomers such as alcohol, (meth) acrylamide methanephosphonic acid, methyl (meth) acrylamide methanephosphonate Ester, 2- (meth) phosphorus-containing monomer, methoxy polyethylene glycol (meth) acrylates such as acrylamido-2-methylpropane phosphonic acid, and ethoxy propylene glycol (meth) acrylate.
In addition, naphthalenesulfonic acid / formalin condensate may be used.
Dibasic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, alkyl esters of these dibasic acids, hexamethylene diisocyanate glycidyl ether, diphenylmethane diisocyanate Diisocyanates such as, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, diepoxy such as orthophthalic acid diglycidyl ether, sorbitan polyglycidyl ether, polyglycidyl ethers such as trimethylolpropane polyglycidyl ether, urea, guanidines, It may be crosslinked with dibasic acid dihalide, dialdehyde or the like.
Usually, it is preferably used as a salt of an appropriate basic compound. Examples of such basic compounds include alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, monoethanolamines, diisopropanolamines and other amines. A compound, ammonia or the like is used.
In addition to the synthetic polymer, examples of the natural polymer include xanthan gum, sodium alginate, potassium alginate, propylene glycol alginate, hyaluronic acid, sulfated polysaccharide, and the like.
Examples of sulfated polysaccharides include chondroitin sulfate, dextran sulfate, heparan sulfate, dermatan sulfate, fucoidan, keratan sulfate, heparin, carrageenan, porphyran and the like.
Among them, than a polymer having only a carboxylic acid or a salt thereof, -SO 3 H or a salt thereof, or -OSO 3 H or polymer having a salt thereof, and particularly preferably a sulfated polysaccharide.
(B2) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
（Ｂ１）成分／（Ｂ２）成分で表される質量比（以下、Ｂ１／Ｂ２比ともいう）は、１／９９〜９９／１が好ましく、３０／７０〜９９／１がより好ましい。
Ｂ１／Ｂ２比を上記下限値以上とすると、滑らか感を向上しやすい。
Ｂ１／Ｂ２比を上記上限値以下とすると、しっとり感を向上しやすい。
The mass ratio represented by the component (B1) / component (B2) (hereinafter also referred to as B1 / B2 ratio) is preferably 1/99 to 99/1, and more preferably 30/70 to 99/1.
If the B1 / B2 ratio is greater than or equal to the above lower limit, smoothness is likely to be improved.
When the B1 / B2 ratio is less than or equal to the above upper limit value, it is easy to improve the moist feeling.
（Ｂ３）成分としては、酸基を有するモノマーと、４級アンモニウム塩基を有するモノマーとから誘導されるポリマーが好ましく用いられる。
酸基を有するモノマーとしては、（Ｂ２）成分で例示した分子内に酸基を有するモノマーの不飽和モノカルボン酸系モノマー、不飽和ジカルボン酸系モノマー、不飽和スルホン酸系モノマーやこれらの中和物、部分中和物がいずれも使用可能である。１種類を単独もしくは２種類以上を併用しても良いが、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマー、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマーを使用する方がより好ましい。
４級アンモニウム塩を有するモノマーとしては、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロライド、塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。
（Ｂ３）成分は、ポリマーを誘導するモノマーとして、酸基を有するモノマー、及び４級アンモニウム塩基を有するモノマーと共に、その他の共重合可能なモノマーを使用してポリマーを誘導しても良い。
（Ｂ３）成分としては、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／（メタ）アクリル酸（又は塩）共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／（メタ）アクリルアミド／（メタ）アクリル酸（又は塩）共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／マレイン酸（又は塩）共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／マレイン酸（又は塩）／二酸化硫黄共重合体、（メタ）アクリルアミド／（メタ）アクリル酸（又は塩）／Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート・メチルクロライド４級化物共重合体、（メタ）アクリルアミド／（メタ）アクリル酸（又は塩）／Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート・メチルクロライド４級化物／Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルクロライド４級化物共重合体、３−（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロライド／（メタ）アクリル酸（又は塩）共重合体、３−（メタクリルアミド）プロピルトリメチルアンモニウムクロライド／（メタ）アクリル酸（又は塩）／アクリルアミド共重合体、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム／塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム／アクリルアミド共重合体等、が挙げられる。
（Ｂ３）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the component (B3), a polymer derived from a monomer having an acid group and a monomer having a quaternary ammonium base is preferably used.
Examples of the monomer having an acid group include an unsaturated monocarboxylic acid monomer, an unsaturated dicarboxylic acid monomer, an unsaturated sulfonic acid monomer, and a neutralization of these monomers having an acid group in the molecule exemplified in the component (B2). Both products and partially neutralized products can be used. One may be used in combination either alone or two or more kinds, but monomers having -SO 3 H or a salt thereof, or it is more preferable to use a -OSO 3 H or monomer having a salt thereof.
Examples of the monomer having a quaternary ammonium salt include dimethyldiallylammonium chloride, (meth) acrylamide alkyltrialkylammonium chloride, and 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride.
The component (B3) may be derived from other copolymerizable monomers together with a monomer having an acid group and a monomer having a quaternary ammonium base as a polymer-inducing monomer.
As the component (B3), dimethyldiallylammonium chloride / (meth) acrylic acid (or salt) copolymer, dimethyldiallylammonium chloride / (meth) acrylamide / (meth) acrylic acid (or salt) copolymer, dimethyl chloride Diallylammonium / maleic acid (or salt) copolymer, dimethyldiallylammonium chloride / maleic acid (or salt) / sulfur dioxide copolymer, (meth) acrylamide / (meth) acrylic acid (or salt) / N, N- Dimethylaminoethyl (meth) acrylate / methyl chloride quaternized copolymer, (meth) acrylamide / (meth) acrylic acid (or salt) / N, N-dimethylaminoethyl acrylate / methyl chloride quaternized / N, N -Copolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate / methyl chloride quaternized compound , 3- (methacrylamide) propyltrimethylammonium chloride / (meth) acrylic acid (or salt) copolymer, 3- (methacrylamide) propyltrimethylammonium chloride / (meth) acrylic acid (or salt) / acrylamide copolymer , Sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate / 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride / acrylamide copolymer, and the like.
(B3) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
（Ｂ）成分は、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、及び（Ｂ３）成分を含むものであってもよく、（Ｂ１）成分、及び（Ｂ３）成分を含むものであってもよく、（Ｂ２）成分、及び（Ｂ３）成分を含むものであってもよい。 The component (B) may include the component (B1), the component (B2), and the component (B3), the component (B1), and the component (B3). B2) component and (B3) component may be included.
（Ｂ）成分の含有量は、薄葉紙用薬剤の総質量に対し、０．０００５〜１．０質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％がより好ましい。
（Ｂ）成分の含有量を上記下限値以上とすると、スベスベ感や低湿度におけるしっとり感を向上しやすい。
（Ｂ）成分の含有量を上記上限値以下とすると、滑らか感、スベスベ感、低湿度におけるしっとり感を向上しやすい。
(05) 0.0005-1.0 mass% is preferable with respect to the total mass of the chemical | medical agent for thin papers, and, as for content of (B) component, 0.01-0.5 mass% is more preferable.
When the content of the component (B) is not less than the above lower limit value, it is easy to improve the smooth feeling and the moist feeling at low humidity.
When the content of the component (B) is less than or equal to the above upper limit value, smoothness, smoothness, and moistness at low humidity are likely to be improved.
（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下、Ｂ／Ａ比ともいう）は、０．０００５／９９．９９９５〜５／９５であり、０．００１／９９．９９９〜１／９９が好ましく、０．０１／９９．９９〜０．５／９９．５がより好ましい。
Ｂ／Ａ比が上記下限値以上であると、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）を向上しやすい。
Ｂ／Ａ比が上記上限値以下であると、低湿度におけるしっとり感を向上しやすい。
The mass ratio (hereinafter also referred to as B / A ratio) represented by component (B) / component (A) is 0.0005 / 99.9995 to 5/95, and 0.001 / 99.999 to 1. / 99 is preferable, and 0.01 / 99.99 to 0.5 / 99.5 is more preferable.
When the B / A ratio is not less than the above lower limit value, the texture (soft feeling, smooth feeling, moist feeling, smooth feeling) can be easily improved.
When the B / A ratio is less than or equal to the above upper limit value, it is easy to improve the moist feeling at low humidity.
本発明の薄葉紙用薬剤は、任意成分としてカチオン界面活性剤、両性界面活性剤、溶媒、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、ポリシロキサン、油性成分、消泡剤、防腐剤、ビタミンＣやビタミンＥ等の抗酸化剤、香料、消臭剤、色素、エキス類等を含んでいてもよい。 The agent for thin paper of the present invention includes, as optional components, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a solvent, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, polysiloxane, an oil component, an antifoaming agent, an antiseptic, vitamin C and vitamin Antioxidants such as E, fragrances, deodorants, pigments, extracts and the like may be included.
本発明で使用できるカチオン界面活性剤（以下、（Ｃ）成分ともいう）は、質量平均分子量が２０００未満のものである。
カチオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩、アミン塩、またはアミンなどを用いることができる。例えば、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、セトステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロライド、塩化オレイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム等が挙げられる。また分子内にエステル結合を有する第４級アンモニウム塩（以下、エステル型第４級アンモニウム塩ということもある。）も用いることができ、エステル型第４級アンモニウム塩としては、下記一般式（ｃ−１）で表されるトリエステル型第４級アンモニウム塩（以下、（ｃ−１）成分ともいう）、一般式（ｃ−２）で表されるジエステル型第４級アンモニウム塩（以下、（ｃ−２）成分ともいう）、及び、一般式（ｃ−３）で表されるモノエステル型第４級アンモニウム塩（以下、（ｃ−３）成分ともいう）が挙げられる。なかでも、（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物であることが好ましい。
The cationic surfactant (hereinafter also referred to as the component (C)) that can be used in the present invention has a mass average molecular weight of less than 2,000.
As the cationic surfactant, a quaternary ammonium salt, an amine salt, an amine, or the like can be used. For example, stearyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, cetostearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride, oleylbis (2-hydroxyethyl) methylammonium chloride and the like can be mentioned. Further, a quaternary ammonium salt having an ester bond in the molecule (hereinafter sometimes referred to as an ester-type quaternary ammonium salt) can also be used. As the ester-type quaternary ammonium salt, the following general formula (c -1) triester type quaternary ammonium salt (hereinafter also referred to as component (c-1)), diester type quaternary ammonium salt represented by formula (c-2) (hereinafter referred to as ( c-2) component) and monoester quaternary ammonium salts represented by general formula (c-3) (hereinafter also referred to as component (c-3)). Especially, it is preferable that it is a mixture of (c-1) component, (c-2) component, and (c-3) component.
なお、一般式（ｃ−１）〜（ｃ−３）中、Ｒ１〜Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ炭素数９〜２３、好ましくは１３〜１９のアルキル又はアルケニル基である。９以上であることにより、薄葉紙に適用したときにソフトな風合いを好適に付与でき、２３以下であることにより、液安定性の高い薄葉紙用薬剤とすることができる。
一般式（ｃ−１）〜（ｃ−３）中、Ｒ４は、炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基である。具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキシエチル基が挙げられ、メチル基、エチル基が好ましく、特にメチル基が好ましい。
一般式（ｃ−１）〜（ｃ−３）中、ｐは２〜４の整数であり、好ましくは２または３であって、特に２が好ましい。ｐが３の場合、−ＣｐＨ２ｐ−で表される基は、イソプロピレン基が望ましい。
一般式（ｃ−１）〜（ｃ−３）中、ｎは２〜４の整数であり、好ましくは２である。また、ｍは０〜３の整数であり、好ましくは０または１であり、特に好ましくは０である。一分子中の各ｎ、ｍ及びｐは、それぞれ互いに同一であってもよく、あるいは相互に異なっていてもよい。
Ｘ−はアニオンを示し、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲンイオンやメチル硫酸、エチル硫酸等のアルキル硫酸イオン、メチル炭酸イオンが好ましく、塩素イオン、臭素イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオンがより好ましく、さらにはメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオンが好ましい。特にメチル硫酸イオンが、設備の腐食性など、実用上の観点から好ましい。
In general formulas (c-1) to (c-3), R 1 to R 3 and R 5 to R 7 are each an alkyl or alkenyl group having 9 to 23 carbon atoms, preferably 13 to 19 carbon atoms. When it is 9 or more, a soft texture can be suitably imparted when applied to thin paper, and when it is 23 or less, it is possible to obtain a thin paper medicine with high liquid stability.
In general formulas (c-1) to (c-3), R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and a hydroxyethyl group. A methyl group and an ethyl group are preferable, and a methyl group is particularly preferable.
In general formula (c-1)-(c-3), p is an integer of 2-4, Preferably it is 2 or 3, Comprising: 2 is especially preferable. when p is 3, -C p H 2p - group represented by the isopropylene group is preferred.
In general formulas (c-1) to (c-3), n is an integer of 2 to 4, and preferably 2. M is an integer of 0 to 3, preferably 0 or 1, and particularly preferably 0. Each n, m, and p in one molecule may be the same as each other or different from each other.
X - is denotes an anion, chlorine, bromine, halogen ion and methyl sulfate, alkyl sulfate ion such as ethyl sulfate, methyl carbonate ion preferably such as iodine, chlorine ion, bromine ion, methyl sulfate ion, an ethyl sulfate ion and more preferably Furthermore, methyl sulfate ion and ethyl sulfate ion are preferable. In particular, methyl sulfate ion is preferable from a practical viewpoint such as the corrosiveness of equipment.
なかでも、エステル型第４級アンモニウム塩、モノアルキル（Ｃ１４−１８）トリメチルアンモニウムクロライド、ジアルキル（Ｃ１４−１８）ジメチルアンモニウムクロライド、アルキル（Ｃ１４−Ｃ１８）ビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムクロライドが好ましい。なお括弧内の数値はアルキル基の炭素数を意味する。 Among these, ester type quaternary ammonium salts, monoalkyl (C14-18) trimethylammonium chloride, dialkyl (C14-18) dimethylammonium chloride, and alkyl (C14-C18) bis (2-hydroxyethyl) methylammonium chloride are preferable. . In addition, the numerical value in parenthesis means the carbon number of an alkyl group.
（Ｃ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（Ｃ）成分の含有量は、薄葉紙用薬剤の総質量に対し、０．５〜１０質量％が好ましく、１．０〜７．０質量％がより好ましい。
（Ｃ）成分の含有量を上記下限値以上とすると、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）を向上しやすい。
（Ｃ）成分の含有量を上記上限値以下とすると、薄葉紙用薬剤としての使用に適した粘度にすることができる。
(C) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
(C) 0.5-10 mass% is preferable with respect to the total mass of the chemical | medical agent for thin paper, and, as for content of a component, 1.0-7.0 mass% is more preferable.
When the content of the component (C) is at least the above lower limit value, the texture (soft feeling, smooth feeling, moist feeling, smooth feeling) is likely to be improved.
When the content of the component (C) is less than or equal to the above upper limit, the viscosity suitable for use as a thin paper medicine can be obtained.
（Ｃ）成分／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比（以下、Ｃ／（Ａ＋Ｂ）比ともいう）は、０．１／９９．９〜２０／８０が好ましく、２／９８〜１０／９０がより好ましい。
Ｃ／（Ａ＋Ｂ）比を上記下限値以上とすると、風合いを向上しやすくなる。
Ｃ／（Ａ＋Ｂ）比を上記上限値以下とすると、液安定性を高めやすくなる。
The mass ratio represented by (C) component / {(A) component + (B) component} (hereinafter also referred to as C / (A + B) ratio) is preferably 0.1 / 99.9 to 20/80, 2/98 to 10/90 are more preferable.
When the C / (A + B) ratio is greater than or equal to the above lower limit value, the texture is easily improved.
When the C / (A + B) ratio is less than or equal to the above upper limit value, the liquid stability is easily improved.
本発明で使用できる両性界面活性剤（以下、（Ｄ）成分ともいう）は、質量平均分子量が２０００未満のものである。
（Ｄ）成分としては、ベタイン型両性界面活性剤、アミノ酸型両性界面活性剤、アルキルイミダゾール型界面活性剤等が挙げられる。
ベタイン型界面活性剤としては、下記一般式（ｄ−１）で表されるアルキル（アルケニル）アミドカルボベタイン型両性界面活性剤（以下、「（ｄ−１）成分」ともいう）、下記一般式（ｄ−２）で表されるアルキル（アルケニル）カルボベタイン型両性界面活性剤（以下、「（ｄ−２）成分」ともいう）、下記一般式（ｄ−３）で表されるアルキル（アルケニル）アミドスルホベタイン型両性界面活性剤（以下、「（ｄ−３）成分」ともいう）、下記一般式（ｄ−４）で表されるアルキル（アルケニル）スルホベタイン型両性界面活性剤（以下、「（ｄ−４）成分」ともいう）が挙げられる。
The amphoteric surfactant that can be used in the present invention (hereinafter also referred to as component (D)) has a mass average molecular weight of less than 2,000.
Examples of the component (D) include betaine-type amphoteric surfactants, amino acid-type amphoteric surfactants, and alkylimidazole-type surfactants.
Examples of betaine surfactants include alkyl (alkenyl) amide carbobetaine amphoteric surfactants (hereinafter also referred to as “component (d-1)”) represented by the following general formula (d-1), Alkyl (alkenyl) carbobetaine type amphoteric surfactant represented by (d-2) (hereinafter also referred to as “component (d-2)”), alkyl (alkenyl) represented by the following general formula (d-3) ) Amidosulfobetaine-type amphoteric surfactant (hereinafter also referred to as “(d-3) component”), alkyl (alkenyl) sulfobetaine-type amphoteric surfactant (hereinafter, referred to as “(d-3) component”) "(D-4) component").
式（ｄ−１）中、Ｒ３１は炭素数７〜２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数７〜１９の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、Ｒ３２は炭素数１〜５のアルキレン基であり、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ３５は水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。 In the formula (d-1), R 31 is a linear or branched alkyl group having 7 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 7 to 19 carbon atoms, and R 32 is a carbon number of 1 to 5 is an alkylene group, R 33 and R 34 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and R 35 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group. Or a linear or branched alkylene group.
Ｒ３１の炭素数は、７〜２２であり、７〜１７が好ましく、９〜１７がより好ましく、１１〜１５がさらに好ましい。また、Ｒ３１としては、直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。Ｒ３１の炭素数７〜２２のアルキル基としては、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基が挙げられる。
Ｒ３２は炭素数１〜５のアルキレン基であり、炭素数１〜３のアルキレン基が好ましく、炭素数３のアルキレン基がより好ましい。Ｒ３２の炭素数１〜５のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基が挙げられる。
Ｒ３３及びＲ３４は、それぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、それぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ｒ３３及びＲ３４の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、ブチル基、ヒドロキシブチル基、ペンチル基、ヒドロキシペンチル基が挙げられる。なかでもメチル基がより好ましい。さらに、Ｒ３３及びＲ３４の両方がメチル基であることがより好ましい。
Ｒ３５の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ヒドロキシメチレン基、エチレン基、ヒドロキシエチレン基、プロピレン基、ヒドロキシプロピレン基が挙げられる。なかでもメチレン基が好ましい。
The number of carbon atoms in R 31 is 7 to 22, preferably from 7 to 17, more preferably 9 to 17, more preferably 11 to 15. R 31 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. Examples of the alkyl group having 7 to 22 carbon atoms of R 31 include heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, Nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group can be mentioned.
R 32 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and more preferably an alkylene group having 3 carbon atoms. Examples of the alkylene group having 1 to 5 carbon atoms of R 32 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, and a pentylene group.
R 33 and R 34 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and each independently preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms that may be substituted with the hydroxyl group of R 33 and R 34 include a methyl group, a hydroxymethyl group, an ethyl group, a hydroxyethyl group, a propyl group, a hydroxypropyl group, a butyl group, and a hydroxybutyl group. Group, pentyl group, and hydroxypentyl group. Of these, a methyl group is more preferable. Furthermore, it is more preferable that both R 33 and R 34 are methyl groups.
Examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms that may be substituted with the hydroxyl group of R 35 include a methylene group, a hydroxymethylene group, an ethylene group, a hydroxyethylene group, a propylene group, and a hydroxypropylene group. . Of these, a methylene group is preferred.
（ｄ−１）成分としては、例えば、オクタン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、デカン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。
これらの（ｄ−１）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
As the component (d-1), for example, octanoic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, decanoic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, myristic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, stearic acid amide Fatty acid amidopropyl such as propyldimethylaminoacetic acid betaine, oleic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm kernel oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine Examples include dimethylaminoacetic acid betaine.
These (d-1) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
（ｄ−１）成分としては、従来公知の製造方法で合成されたものが用いられてもよいし、市販品が用いられてもよい。ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインの市販品としては、例えば、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製「エナジコールＬ−３０Ｂ」（商品名）が挙げられる。ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインの市販品としては、例えば、Ｅｖｏｎｉｋ社製の「Ｔｅｇｏ Ｂｅｔａｉｎ Ｌ７」（商品名）等が挙げられる。 (D-1) As a component, what was synthesize | combined with the conventionally well-known manufacturing method may be used, and a commercial item may be used. As a commercial item of the lauric acid amidopropyl dimethylamino acetic acid betaine, the "Enagicol L-30B" (brand name) by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd. is mentioned, for example. Examples of commercially available coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine include “Tego Beta L7” (trade name) manufactured by Evonik.
式（ｄ−２）中、Ｒ３６は炭素数７〜２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数８〜２０の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、Ｒ３７及びＲ３８はそれぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ３９は水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。 In the formula (d-2), R 36 is a linear or branched alkyl group having 7 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, and R 37 and R 38 are respectively independently an alkyl group having carbon atoms which may be 1-5 substituted by a hydroxyl group, R 39 is an alkylene group of a straight-chain or branched carbon atoms which may be 1 to 3 substituted with a hydroxyl group.
Ｒ３６の炭素数は、７〜２２であり、８〜１８が好ましく、１０〜１８がより好ましく、１２〜１８がさらに好ましく、１２〜１６が特に好ましい。また、Ｒ３６としては、直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。Ｒ３６の炭素数８〜２２のアルキル基としては、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基が挙げられる。
Ｒ３７及びＲ３８は、それぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、それぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ｒ３７及びＲ３８の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、ブチル基、ヒドロキシブチル基、ペンチル基、ヒドロキシペンチル基が挙げられる。なかでもメチル基がより好ましい。さらに、Ｒ３７及びＲ３８の両方がメチル基であることがより好ましい。
Ｒ３９の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ヒドロキシメチレン基、エチレン基、ヒドロキシエチレン基、プロピレン基、ヒドロキシプロピレン基が挙げられる。なかでもメチレン基が好ましい。
The number of carbon atoms in R 36 is 7 to 22, 8 to 18 more preferably from 10 to 18, more preferably 12 to 18, 12 to 16 are particularly preferred. R 36 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. Examples of the alkyl group having 8 to 22 carbon atoms of R 36 include heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, Nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group can be mentioned.
R 37 and R 38 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and each independently preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with the hydroxyl group of R 37 and R 38 include methyl group, hydroxymethyl group, ethyl group, hydroxyethyl group, propyl group, hydroxypropyl group, butyl group, hydroxybutyl Group, pentyl group, and hydroxypentyl group. Of these, a methyl group is more preferable. Furthermore, it is more preferable that both R 37 and R 38 are methyl groups.
Examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms that may be substituted with the hydroxyl group of R 39 include a methylene group, a hydroxymethylene group, an ethylene group, a hydroxyethylene group, a propylene group, and a hydroxypropylene group. . Of these, a methylene group is preferred.
（ｄ−２）成分としては、例えば、オクチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、デシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルジメチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。
これらの（ｄ−２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Examples of the component (d-2) include alkyldimethyl such as octyldimethylaminoacetic acid betaine, decyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, myristyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, and oleyldimethylaminoacetic acid betaine. Aminoacetic acid betaine is mentioned.
These (d-2) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
（ｄ−２）成分としては、従来公知の製造方法で合成されたものが用いられてもよいし、市販品が用いられてもよい。ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインの市販品として、例えば、三洋化成工業株式会社製「レボンＬＤ−３６」（商品名）、東邦化学工業株式会社製「オバゾリンＬＢ−ＳＦ」（商品名）が挙げられる。ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタインの市販品としては、花王株式会社製「アンヒトール８６Ｂ」（商品名）が挙げられる。 (D-2) As a component, what was synthesize | combined with the conventionally well-known manufacturing method may be used, and a commercial item may be used. Examples of commercially available lauryldimethylaminoacetic acid betaine include “Levon LD-36” (trade name) manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. and “Ovazoline LB-SF” (trade name) manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. As a commercially available product of stearyldimethylaminoacetic acid betaine, “Amphitor 86B” (trade name) manufactured by Kao Corporation may be mentioned.
式（ｄ−３）中、Ｒ４１は炭素数７〜２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数７〜１９の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、Ｒ４２は炭素数１〜５のアルキレン基であり、Ｒ４３及びＲ４４はそれぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ４５は水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。 In the formula (d-3), R 41 is a linear or branched alkyl group having 7 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 7 to 19 carbon atoms, and R 42 is a carbon number of 1 to 5 is an alkylene group, R 43 and R 44 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and R 45 is 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group. Or a linear or branched alkylene group.
Ｒ４１の炭素数は、７〜２２であり、７〜１７が好ましく、９〜１７がより好ましく、１１〜１５がさらに好ましい。また、Ｒ４１としては、直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。Ｒ４１の炭素数７〜２２のアルキル基としては、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基が挙げられる。
Ｒ４２は、炭素数１〜５のアルキレン基であり、炭素数１〜３のアルキレン基が好ましく、炭素数３のアルキレン基がより好ましい。Ｒ４２の炭素数１〜５のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基が挙げられる。
Ｒ４３及びＲ４４は、それぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、それぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ｒ４３及びＲ４４の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、ブチル基、ヒドロキシブチル基、ペンチル基、ヒドロキシペンチル基が挙げられる。なかでもメチル基がより好ましい。さらに、Ｒ４３及びＲ４４の両方がメチル基であることがより好ましい。
Ｒ４５は、水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、水酸基で置換されてもよい炭素数３の直鎖アルキレン基が好ましく、水酸基で置換された炭素数３の直鎖アルキレン基がより好ましい。Ｒ４５の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ヒドロキシメチレン基、エチレン基、ヒドロキシエチレン基、プロピレン基、ヒドロキシプロピレン基が挙げられる。なかでも２−ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
The number of carbon atoms in R 41 is 7 to 22, preferably from 7 to 17, more preferably 9 to 17, more preferably 11 to 15. R 41 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. Examples of the alkyl group having 7 to 22 carbon atoms of R 41 include heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, Nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group can be mentioned.
R 42 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 3 carbon atoms. Examples of the alkylene group having 1 to 5 carbon atoms of R 42 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, and a pentylene group.
R 43 and R 44 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and each independently preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with the hydroxyl group of R 43 and R 44 include methyl group, hydroxymethyl group, ethyl group, hydroxyethyl group, propyl group, hydroxypropyl group, butyl group, hydroxybutyl Group, pentyl group, and hydroxypentyl group. Of these, a methyl group is more preferable. Furthermore, it is more preferable that both R 43 and R 44 are methyl groups.
R 45 is a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, preferably a linear alkylene group having 3 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and is substituted with a hydroxyl group. A straight-chain alkylene group having 3 carbon atoms is more preferable. Examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with the hydroxyl group of R 45 include a methylene group, a hydroxymethylene group, an ethylene group, a hydroxyethylene group, a propylene group and a hydroxypropylene group. . Of these, a 2-hydroxypropylene group is preferable.
（ｄ−３）成分としては、例えば、オクタン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、デカン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、ステアリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、オレイン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン等の脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタインが挙げられる。
これらの（ｄ−３）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（ｄ−３）成分としては、従来公知の製造方法で合成されたものが用いられてもよいし、市販品が用いられてもよい。
Examples of the component (d-3) include octanoic acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, decanoic acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, lauric acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, myristic acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, and stearic acid amidopropyl hydroxysulfobetaine. And fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaines such as oleic acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, palm oil fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, palm oil fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine, and palm kernel fatty acid amidopropyl hydroxysulfobetaine.
These (d-3) components may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
(D-3) As a component, what was synthesize | combined with the conventionally well-known manufacturing method may be used, and a commercial item may be used.
式（ｄ−４）中、Ｒ４６は炭素数７〜２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数８〜２０の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、Ｒ４７及びＲ４８はそれぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ４９は水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。 In the formula (d-4), R 46 is a linear or branched alkyl group having 7 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, and R 47 and R 48 are respectively independently an alkyl group having carbon atoms which may be 1-5 substituted by a hydroxyl group, R 49 is an alkylene group of a straight-chain or branched carbon atoms which may be 1 to 3 substituted with a hydroxyl group.
Ｒ４６の炭素数は、７〜２２であり、８〜１８が好ましく、１０〜１８がより好ましく、１２〜１８がさらに好ましく、１２〜１６が特に好ましい。また、Ｒ４６としては、直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましく、直鎖のアルキル基がより好ましい。Ｒ４６の炭素数７〜２２のアルキル基としては、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基が挙げられる。
Ｒ４７及びＲ４８は、それぞれ独立して水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、それぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ｒ４７及びＲ４８の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜５のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、ブチル基、ヒドロキシブチル基、ペンチル基、ヒドロキシペンチル基が挙げられる。なかでもメチル基がより好ましい。さらに、Ｒ４７及びＲ４８の両方がメチル基であることがより好ましい。
Ｒ４９は、水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、炭素数３の直鎖アルキレン基が好ましく、水酸基で置換された炭素数３の直鎖アルキレン基がより好ましい。Ｒ４９の水酸基で置換されてもよい炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ヒドロキシメチレン基、エチレン基、ヒドロキシエチレン基、プロピレン基、ヒドロキシプロピレン基が挙げられる。なかでも、２−ヒドロキシプロピレン基が好ましい。
The number of carbon atoms in R 46 is 7 to 22, 8 to 18 more preferably from 10 to 18, more preferably 12 to 18, 12 to 16 are particularly preferred. R 46 is preferably a linear or branched alkyl group, and more preferably a linear alkyl group. Examples of the alkyl group having 7 to 22 carbon atoms of R 46 include heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, Nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group can be mentioned.
R 47 and R 48 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and each independently preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms that may be substituted with the hydroxyl group of R 47 and R 48 include methyl group, hydroxymethyl group, ethyl group, hydroxyethyl group, propyl group, hydroxypropyl group, butyl group, hydroxybutyl Group, pentyl group, and hydroxypentyl group. Of these, a methyl group is more preferable. Furthermore, it is more preferable that both R 47 and R 48 are methyl groups.
R 49 is a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, preferably a linear alkylene group having 3 carbon atoms, and a linear chain having 3 carbon atoms substituted with a hydroxyl group. An alkylene group is more preferred. Examples of the linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms that may be substituted with the hydroxyl group of R 49 include a methylene group, a hydroxymethylene group, an ethylene group, a hydroxyethylene group, a propylene group, and a hydroxypropylene group. . Of these, a 2-hydroxypropylene group is preferable.
アミノ酸型両性界面活性剤は、以下の一般式（ｄ−５）で表されるものが好ましい。 The amino acid type amphoteric surfactant is preferably one represented by the following general formula (d-5).
式（ｄ−５）中、Ｒ５０は直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルケニル基、−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ｕＲ５２、又は−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ＶＣＯＲ５３である。Ｒ５１は水素原子、−（ＣＨ２）ｔＣＯＯＭ２、−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ｗＲ５４、又は−（ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ）ｘＣＯＲ５５である。Ｒ５２及びＲ５４はそれぞれ独立に水素原子、直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、又は直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルケニル基である。Ｒ５３及びＲ５５はそれぞれ独立に直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルキル基、又は直鎖または分岐鎖の１〜２２の炭素原子を有するアルケニル基である。ｓ〜ｘはそれぞれ独立して１〜４の整数である。Ｍ１及びＭ２はそれぞれ独立して水素原子、アルカリ金属イオン、アンモニウム、炭素数２〜３のアルカノール基を有するモノ、ジあるいはトリアルカノールアミン、炭素数１〜５のアルキル基、置換アンモニウムより誘導されるカチオン及び塩基性アミノ基より誘導されるカチオンのいずれかである。
Ｒ５０のアルキル基、アルケニル基は置換基を有していてもよい。該置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、カルボキシエトキシ基等が挙げられる。
その他アミノ酸型両性界面活性剤としては、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。
In formula (d-5), R 50 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, — (CH 2 CH 2 NH) u R 52 , or — (CH 2 CH 2 NH) V COR 53 . R 51 is a hydrogen atom, — (CH 2 ) t COOM 2 , — (CH 2 CH 2 NH) w R 54 , or — (CH 2 CH 2 NH) x COR 55 . R 52 and R 54 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or a straight or branched chain alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. R 53 and R 55 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or a linear or branched chain alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. s to x are each independently an integer of 1 to 4. M 1 and M 2 are each independently derived from a hydrogen atom, an alkali metal ion, ammonium, a mono-, di- or trialkanol amine having an alkanol group having 2 to 3 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a substituted ammonium. Or a cation derived from a basic amino group.
The alkyl group and alkenyl group for R 50 may have a substituent. Examples of the substituent include a hydroxy group, a carboxy group, an amino group, and a carboxyethoxy group.
Other amino acid type amphoteric surfactants include sodium N-lauroyl-L-glutamate.
（Ｄ）成分としては、なかでも、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリルアミノエチルグリシンナトリウム、塩化アルキルジアミノエチルグリシン、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン２ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルホベタイン（ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン）、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ−アルキルピロリドン等が好ましい。 As the component (D), among others, sodium N-lauroyl-L-glutamate, sodium lauryldiaminoethylglycine, sodium laurylaminoethylglycine, alkyldiaminoethylglycine chloride, coconut oil fatty acid acyl-N-carboxyethoxyethyl-N- Disodium carboxyethylethylenediamine, coconut oil fatty acid acyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, laurylhydroxy Sulfobetaine, laurylamidopropylhydroxysulfobetaine (lauramidopropylhydroxysultain), 2-alkyl-N- Rubokishimechiru -N- hydroxyethyl imidazolinium betaine, N- alkylpyrrolidones are preferred.
（Ｄ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（Ｄ）成分の含有量は、薄葉紙用薬剤の総質量に対し、０．０５〜３．０質量％が好ましく、０．１〜２．０質量％がより好ましい。
（Ｄ）成分の含有量を上記下限値以上とすると、粘度の経時安定性を向上しやすい。
（Ｄ）成分の含有量を上記上限値以下とすると、薄葉紙用薬剤としての使用に適した粘度にすることができ、粘度の経時安定性を向上しやすい。
(D) A component may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
(D) 0.05-3.0 mass% is preferable with respect to the total mass of the chemical | medical agent for thin paper, and, as for content of a component, 0.1-2.0 mass% is more preferable.
When the content of the component (D) is not less than the above lower limit value, it is easy to improve the temporal stability of the viscosity.
When the content of the component (D) is less than or equal to the above upper limit value, it is possible to obtain a viscosity suitable for use as a thin paper medicine, and it is easy to improve the viscosity stability over time.
（Ｃ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比（以下、Ｃ／Ｄ比ともいう）は、５０／５０９９．９／０．１が好ましく、７０／３０〜９７／３がより好ましい。
Ｃ／Ｄ比を上記下限値以上とすると、風合いを向上しやすくなる。
Ｃ／Ｄ比を上記上限値以下とすると、液安定性を高めやすくなる。
The mass ratio represented by the component (C) / component (D) (hereinafter also referred to as C / D ratio) is preferably 50 / 5099.9 / 0.1, and more preferably 70/30 to 97/3.
When the C / D ratio is equal to or higher than the lower limit, the texture is easily improved.
When the C / D ratio is less than or equal to the above upper limit value, the liquid stability is easily improved.
｛（Ｃ）成分＋（Ｄ）成分｝／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比（以下、（Ｃ＋Ｄ）／（Ａ＋Ｂ）比ともいう）は、０．１／９９．９〜２０／８０が好ましく、１／９９〜１０／９０がより好ましい。
（Ｃ＋Ｄ）／（Ａ＋Ｂ）比を上記下限値以上とすると、風合いを向上しやすくなる。
（Ｃ＋Ｄ）／（Ａ＋Ｂ）比を上記上限値以下とすると、液安定性を高めやすくなる。
The mass ratio represented by {(C) component + (D) component} / {(A) component + (B) component} (hereinafter also referred to as (C + D) / (A + B) ratio) is 0.1 / 99. .9 to 20/80 is preferable, and 1/99 to 10/90 is more preferable.
When the (C + D) / (A + B) ratio is greater than or equal to the above lower limit value, the texture is easily improved.
When the (C + D) / (A + B) ratio is less than or equal to the above upper limit value, the liquid stability is easily improved.
溶媒としては、水が挙げられる。
水の含有量は、薄葉紙用薬剤の総質量に対し、５〜３０質量％が好ましく、８〜２５質量％がより好ましい。
水の含有量を上記下限値以上とすると、液安定性を向上しやすい。
水の含有量を上記上限値以下とすると、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）を向上しやすい。
Examples of the solvent include water.
5-30 mass% is preferable with respect to the total mass of the chemical | medical agent for thin paper, and, as for content of water, 8-25 mass% is more preferable.
When the water content is at least the above lower limit, the liquid stability is likely to be improved.
When the water content is not more than the above upper limit value, the texture (soft feeling, smooth feeling, moist feeling, smooth feeling) is likely to be improved.
アニオン界面活性剤としては、例えば以下の（１）〜（１２）が挙げられる。
（１）炭素数８〜１８のアルキル基を有する直鎖状又は分岐鎖状のアルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ又はＡＢＳ）。
（２）炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩。
（３）炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）。
（４）炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩（ＡＳ）。
（５）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はエチレンオキシド（ＥＯ）とプロピレンオキシド（ＰＯ）（ＥＯ／ＰＯのモル比が０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均０．５〜１０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有するアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸塩（ＡＥＳ）。
（６）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯのモル比が０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均３〜３０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有するアルキル（又はアルケニル）フェニルエーテル硫酸塩。
（７）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯのモル比が０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均０．５〜１０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有するアルキル（又はアルケニル）エーテルカルボン酸塩。
（８）炭素数１０〜２０のアルキルグリセリルエーテルスルホン酸のようなアルキル多価アルコールエーテル硫酸塩。
（９）長鎖モノアルキル、ジアルキル又はセスキアルキルリン酸塩。
（１０）ポリオキシエチレンモノアルキル、ジアルキル又はセスキアルキルリン酸塩。
（１１）石鹸。平均炭素数が１０〜２０（好ましくは炭素数１２〜１８）の高級脂肪酸塩。
（１２）α−スルホ脂肪酸エステル塩（ＭＥＳ）。
Examples of the anionic surfactant include the following (1) to (12).
(1) A linear or branched alkylbenzene sulfonate (LAS or ABS) having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.
(2) Alkanesulfonate having 10 to 20 carbon atoms.
(3) C10-20 α-olefin sulfonate (AOS).
(4) Alkyl sulfate or alkenyl sulfate (AS) having 10 to 20 carbon atoms.
(5) Any of alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms, or ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) (EO / PO molar ratio is 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1) Alkyl (or alkenyl) ether sulfate (AES) having a linear or branched alkyl (or alkenyl) group having 10 to 20 carbon atoms to which an average of 0.5 to 10 mol is added.
(6) Any one of alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms, or ethylene oxide and propylene oxide (EO / PO molar ratio is 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1), average 3 to 30 An alkyl (or alkenyl) phenyl ether sulfate having a linear or branched alkyl (or alkenyl) group having 10 to 20 carbon atoms added in a mole form.
(7) Any one of alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms, or ethylene oxide and propylene oxide (EO / PO molar ratio is 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1), an average of 0.5 An alkyl (or alkenyl) ether carboxylate having a linear or branched alkyl (or alkenyl) group having 10 to 20 carbon atoms added by 10 mol.
(8) Alkyl polyhydric alcohol ether sulfates such as alkyl glyceryl ether sulfonic acids having 10 to 20 carbon atoms.
(9) Long chain monoalkyl, dialkyl or sesquialkyl phosphates.
(10) Polyoxyethylene monoalkyl, dialkyl or sesquialkyl phosphate.
(11) Soap. A higher fatty acid salt having an average carbon number of 10 to 20 (preferably having 12 to 18 carbon atoms).
(12) α-sulfo fatty acid ester salt (MES).
上記で例示した以外のアニオン界面活性剤を用いてもよい。例えば、アルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩又はアルケニルアミドエーテルカルボン酸塩、アシルアミノカルボン酸塩等のカルボン酸型アニオン界面活性剤；アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル塩、グリセリン脂肪酸エステルモノリン酸エステル塩等のリン酸エステル型アニオン界面活性剤等が挙げられる。
アニオン界面活性剤の塩の形態としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩等が挙げられる。中でも、アルカリ金属塩が好ましい。
アニオン界面活性剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Anionic surfactants other than those exemplified above may be used. For example, carboxylic acid type anionic surfactants such as alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylene ether carboxylates, alkylamide ether carboxylates or alkenylamide ether carboxylates, acylaminocarboxylates; alkyl phosphate ester salts And phosphoric acid ester type anionic surfactants such as polyoxyalkylene alkyl phosphoric acid ester salt, polyoxyalkylene alkyl phenyl phosphoric acid ester salt and glycerin fatty acid ester monophosphoric acid ester salt.
Examples of the salt form of the anionic surfactant include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as magnesium salts; alkanolamine salts such as monoethanolamine salts and diethanolamine salts; ammonium salts and the like. It is done. Of these, alkali metal salts are preferred.
An anionic surfactant may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
ノニオン界面活性剤としては、例えば以下の（１）〜（８）が挙げられる。
（１）炭素数６〜２２、好ましくは８〜１８の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキシドを平均３〜３０モル、好ましくは３〜２０モル、さらに好ましくは５〜２０モル付加したポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル。この中でも、ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル（又はアルケニル）エーテルが好適である。ここで使用される脂肪族アルコールとしては、第１級アルコールや、第２級アルコールが挙げられる。また、そのアルキル基は、分岐鎖を有していてもよい。脂肪族アルコールとしては、第１級アルコールが好ましい。
（２）ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）フェニルエーテル。
（３）長鎖脂肪酸アルキルエステルのエステル結合間にアルキレンオキシドが付加した脂肪酸アルキルエステルアルコキシレート。
（４）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル。
（５）ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル。
（６）ポリオキシエチレン脂肪酸エステル。
（７）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。
（８）グリセリン脂肪酸エステル。
ノニオン界面活性剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Examples of nonionic surfactants include the following (1) to (8).
(1) An average of 3 to 30 moles, preferably 3 to 20 moles, more preferably 5 to 20 moles of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is added to an aliphatic alcohol having 6 to 22 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms. Polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether. Among these, polyoxyethylene alkyl (or alkenyl) ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl (or alkenyl) ether are preferable. Examples of the aliphatic alcohol used here include primary alcohols and secondary alcohols. The alkyl group may have a branched chain. As the aliphatic alcohol, a primary alcohol is preferable.
(2) Polyoxyethylene alkyl (or alkenyl) phenyl ether.
(3) A fatty acid alkyl ester alkoxylate in which an alkylene oxide is added between ester bonds of a long-chain fatty acid alkyl ester.
(4) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester.
(5) Polyoxyethylene sorbite fatty acid ester.
(6) Polyoxyethylene fatty acid ester.
(7) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
(8) Glycerin fatty acid ester.
A nonionic surfactant may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
ポリシロキサンとしては、例えば、ジメチルシリコーン、ジメチルシリコーンエマルジョン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミド変性シリコーン、フェニル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、無機フィラー複合コンパウンド型シリコーン、カチオン性シリコーン及びこれらの混合物が挙げられる。ポリシロキサンを配合することで、薄葉紙の摩擦を低減し、さらさら感を向上できる。
なかでも、ジメチルシリコーン、ジメチルシリコーンエマルジョン、無機フィラー複合コンパウンド型シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン又はこれらの混合物が好ましい。このようなポリシロキサンを配合することで、風合い改善効果のさらなる向上が図れる。さらに、ポリシロキサンとしては、ジメチルシリコーン、ジメチルシリコーンエマルジョン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン又はこれらの混合物がより好ましい。このようなポリシロキサンを配合することで、製造時又は薄葉紙の処理時における薄葉紙用薬剤の泡立ちを抑制できると共に、薄葉紙用薬剤の液安定性の向上が図れる。
ポリシロキサンは、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Examples of the polysiloxane include dimethyl silicone, dimethyl silicone emulsion, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, amide-modified silicone, phenyl-modified silicone, alkyl-modified silicone, carbinol-modified silicone, inorganic filler composite compound type silicone, and cationic silicone. And mixtures thereof. By blending polysiloxane, the friction of the thin paper can be reduced and the smooth feeling can be improved.
Of these, dimethyl silicone, dimethyl silicone emulsion, inorganic filler composite compound type silicone, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, or a mixture thereof is preferable. By blending such polysiloxane, the texture improvement effect can be further improved. Furthermore, as polysiloxane, dimethyl silicone, dimethyl silicone emulsion, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, or a mixture thereof is more preferable. By blending such a polysiloxane, it is possible to suppress foaming of the thin paper drug during production or processing of the thin paper, and to improve the liquid stability of the thin paper drug.
Polysiloxane may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
油性成分としては、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素類、ミツロウ等のろう類、ヒマシ油、パーム油、ヤシ油、オリーブ油等の植物油、卵黄油、ラード等の動物油等が挙げられる。中でも、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素類が好ましく、流動パラフィン、ワセリンが特に好ましい。このような油性成分を配合することで、薄葉紙の滑らかさを向上すると共に保湿力を向上する。加えて、薄葉紙への塗布等の処理工程において、薄葉紙用薬剤の泡立ちを抑制できる。
油性成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Examples of the oil component include hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum and squalane, waxes such as beeswax, vegetable oils such as castor oil, palm oil, coconut oil and olive oil, animal oils such as egg yolk oil and lard. Of these, hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum and squalane are preferred, and liquid paraffin and petrolatum are particularly preferred. By blending such an oil component, the smoothness of the thin paper is improved and the moisturizing power is improved. In addition, it is possible to suppress foaming of the agent for thin paper in a processing step such as application to the thin paper.
An oil component may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be used in combination.
消泡剤としては、ポリシロキサン以外にもエタノール等が挙げられる。消泡剤を配合することで、製造時又は薄葉紙の処理時における薄葉紙用薬剤の泡立ちを抑制できる。
消泡剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
Antifoaming agents include ethanol and the like in addition to polysiloxane. By blending an antifoaming agent, foaming of the agent for thin paper at the time of production or processing of the thin paper can be suppressed.
An antifoamer may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
防腐剤としては、例えば、安息香酸塩、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のオキシ安息香酸系；ヘキサヒドロ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジンに代表される有機窒素系；１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン、Ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン等に代表される有機窒素硫黄系；１，２−ビス（ブロモアセトキシ）エタン、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、ビストリブロモメチルスルホンに代表されるような有機ブロム系；３−ヨード−２−プロピニルＮ−ブチルカーバメイトに代表されるような有機ヨード系；４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オンに代表されるような有機硫黄系等の化合物を用いた防腐剤を用いることができる。
防腐剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
各成分の含有量の合計は、１００質量％を超えない。
Examples of the preservative include oxybenzoic acid series such as benzoate, methylparaben, propylparaben, and butylparaben; organic nitrogen represented by hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) -S-triazine System; 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazoline Organic nitrogen sulfur-based compounds represented by N-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-bis (bromoacetoxy) ethane, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, bistribromo Organic bromine such as methylsulfone; represented by 3-iodo-2-propynyl N-butylcarbamate Organic iodine such; 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3 can be used preservative compound using the organic sulfur such as represented on.
A preservative may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
The total content of each component does not exceed 100% by mass.
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、必要に応じて任意成分を混合して調製することができる。
本発明の薄葉紙用薬剤は、トイレットペーパーやティッシュペーパー等の薄葉紙に含浸または塗布させて使用することができる。
The agent for thin paper of the present invention can be prepared by mixing the component (A), the component (B), and optional components as necessary.
The agent for thin paper of the present invention can be used by impregnating or coating thin paper such as toilet paper or tissue paper.
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ１）成分としてポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−６、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、及びポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種を含み、（Ｂ２）成分として−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するポリマーを含むことが好ましい。 The agent for thin paper of the present invention contains glycerin as the component (A), and polyquaternium-7, polyquaternium-6, cationized starch, cationized cellulose, polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, and polymethacryloyl chloride as the component (B1). It preferably contains at least one member selected from the group consisting of oxyethyltrimethylammonium, and a polymer having —SO 3 H or a salt thereof, or —OSO 3 H or a salt thereof as component (B2).
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ３）成分として（メタ）アクリル酸、マレイン酸、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマー、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマーと、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロライド、又は塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとを含むモノマー混合物から誘導されるポリマーを含むことが好ましい。 Thin paper agents of the present invention includes glycerin as the component (A), (B3) as the component (meth) acrylic acid, maleic acid, a monomer having a -SO 3 H or a salt thereof, or -OSO 3 H or a salt thereof And a polymer derived from a monomer mixture comprising dimethyldiallylammonium chloride, (meth) acrylamide alkyltrialkylammonium chloride, or 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride.
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ１）成分としてポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−６、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、及びポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種を含み、（Ｂ２）成分として−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含むことが好ましい。 The agent for thin paper of the present invention contains glycerin as the component (A), and polyquaternium-7, polyquaternium-6, cationized starch, cationized cellulose, polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, and polymethacryloyl chloride as the component (B1). It comprises at least one member selected from the group consisting of trimethyl ammonium, (B2) -SO 3 H or a salt as a component, or -OSO 3 H or comprises a polymer having a salt thereof, as component (C) ( It is preferable to include a mixture of the c-1) component, the (c-2) component, and the (c-3) component.
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ３）成分として（メタ）アクリル酸、マレイン酸、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマー、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマーと、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロライド、又は塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとを含むモノマー混合物から誘導されるポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含むことが好ましい。 Thin paper agents of the present invention includes glycerin as the component (A), (B3) as the component (meth) acrylic acid, maleic acid, a monomer having a -SO 3 H or a salt thereof, or -OSO 3 H or a salt thereof And a polymer derived from a monomer mixture comprising dimethyldiallylammonium chloride, (meth) acrylamide alkyltrialkylammonium chloride, or 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, and (c) as a component (c- It is preferable to include a mixture of 1) component, (c-2) component, and (c-3) component.
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ１）成分としてポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−６、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、及びポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種を含み、（Ｂ２）成分として−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含み、（Ｄ）成分として（ｄ−２）成分を含むものが好ましい。 The agent for thin paper of the present invention contains glycerin as the component (A), and polyquaternium-7, polyquaternium-6, cationized starch, cationized cellulose, polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride, and polymethacryloyl chloride as the component (B1). It comprises at least one member selected from the group consisting of trimethyl ammonium, (B2) -SO 3 H or a salt as a component, or -OSO 3 H or comprises a polymer having a salt thereof, as component (C) ( It is preferable to include a mixture of the component (c-1), the component (c-2), and the component (c-3) and include the component (d-2) as the component (D).
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリンを含み、（Ｂ３）成分として（メタ）アクリル酸、マレイン酸、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマー、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマーと、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロライド、又は塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとを含むモノマー混合物から誘導されるポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含み、（Ｄ）成分として（ｄ−２）成分を含むものが好ましい。 Thin paper agents of the present invention includes glycerin as the component (A), (B3) as the component (meth) acrylic acid, maleic acid, a monomer having a -SO 3 H or a salt thereof, or -OSO 3 H or a salt thereof And a polymer derived from a monomer mixture comprising dimethyldiallylammonium chloride, (meth) acrylamide alkyltrialkylammonium chloride, or 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, and (c) as a component (c- It is preferable to include a mixture of 1) component, (c-2) component, and (c-3) component and (d) component as component (D-2).
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリン、及び１，３−プロパンジオールを含み、（Ｂ１）成分としてポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−６、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、及びポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種を含み、（Ｂ２）成分として−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含み、（Ｄ）成分として（ｄ−２）成分を含むものが好ましい。 The agent for thin paper of the present invention contains glycerin and 1,3-propanediol as the component (A), and includes polyquaternium-7, polyquaternium-6, cationized starch, cationized cellulose, polyvinylbenzyltrimethylammonium as the component (B1). chloride, and at least one member selected from the group consisting of poly 2-methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride, a polymer having a -SO 3 H or a salt thereof, or -OSO 3 H or a salt thereof as the component (B2) The component (C) includes a mixture of the component (c-1), the component (c-2), and the component (c-3), and the component (D) includes the component (d-2).
本発明の薄葉紙用薬剤は、（Ａ）成分としてグリセリン、及び１，３−プロパンジオールを含み、（Ｂ３）成分として（メタ）アクリル酸、マレイン酸、−ＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマー、又は−ＯＳＯ３Ｈ若しくはその塩を有するモノマーと、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロライド、又は塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとを含むモノマー混合物から誘導されるポリマーを含み、（Ｃ）成分として（ｃ−１）成分、（ｃ−２）成分、及び（ｃ−３）成分の混合物を含み、（Ｄ）成分として（ｄ−２）成分を含むものが好ましい。 Thin paper agents of the present invention comprises (A) glycerol as a component, and 1,3-propanediol, (B3) as the component (meth) acrylic acid, maleic acid, a monomer having a -SO 3 H or a salt thereof, or comprising a monomer having a -OSO 3 H or a salt thereof, dimethyl diallyl ammonium chloride, a polymer derived from (meth) acrylamide alkyl trialkylammonium chloride, or chloride 2-methacryloyloxyethyl monomer mixture containing a trimethylammonium, The component (C) includes a mixture of the component (c-1), the component (c-2), and the component (c-3), and the component (D) includes the component (d-2).
＜薄葉紙＞
本発明の薄葉紙は、本発明の薄葉紙薬剤を薄葉紙に含浸させたものである。
薄葉紙用薬剤を適用する薄葉紙は特に限定されず、従来公知の抄紙法で得られた紙を用いることができる。薄葉紙用薬剤を適用する薄葉紙は、１プライであってもよいし、２プライ（２枚重ねで１組）、３プライ、４プライ又はそれ以上であってもよい。複数プライ（２プライ以上）とする場合、表面を構成する薄葉紙のみが薄葉紙用薬剤で処理されていてもよいし、全ての薄葉紙が薄葉紙用薬剤で処理されていてもよい。
<Thin paper>
The thin paper of the present invention is obtained by impregnating the thin paper with the thin paper chemical of the present invention.
The thin paper to which the chemical for thin paper is applied is not particularly limited, and paper obtained by a conventionally known paper making method can be used. The thin paper to which the drug for thin paper is applied may be one ply, two plies (one set of two stacked sheets), three plies, four plies or more. In the case of a plurality of plies (two or more plies), only the thin paper constituting the surface may be treated with the thin paper chemicals, or all the thin papers may be treated with the thin paper chemicals.
薄葉紙とは、ごく薄く漉いた紙（和紙、洋紙）を意味し、好ましくは秤量１０〜４５ｇ／ｍ２、さらに好ましくは１０〜２２ｇ／ｍ２のものである。このような薄葉紙としては、トイレットペーパーやティッシュペーパー、ペーパータオル等の家庭用、食器、包装、衛生等の業務用に用いるものが挙げられ、好ましくは家庭用薄葉紙である。ここで、家庭用薄葉紙とは、ティッシュペーパー、トイレットペーパー、ペーパータオル、生理用品、ちり紙等の総称とする。 Thin paper means very thin paper (Japanese paper, Western paper), preferably 10 to 45 g / m 2 , more preferably 10 to 22 g / m 2 . Examples of such thin paper include household paper such as toilet paper, tissue paper, and paper towel, and those used for business use such as tableware, packaging, and hygiene, and household thin paper is preferable. Here, household thin paper is a general term for tissue paper, toilet paper, paper towels, sanitary products, dust paper, and the like.
そして、好ましくは本発明に適用する薄葉紙用薬剤をそのまま、又は必要に応じて水（好ましくはイオン交換水）で適宜希釈して二次処理剤とし、これを処理対象とする薄葉紙の表面に塗布し、乾燥すると、本発明の薄葉紙用薬剤で処理してなる薄葉紙が得られる。 Preferably, the agent for thin paper to be applied to the present invention is used as it is or appropriately diluted with water (preferably ion-exchanged water) as a secondary treatment agent, and this is applied to the surface of the thin paper to be treated. When dried, a thin paper obtained by treating with the thin paper chemical of the present invention is obtained.
薄葉紙用薬剤の塗布量は、水を除いた有効成分換算質量で、薄葉紙の乾燥重量に対して１〜５０質量％、好ましくは５〜３０質量％、さらには１０〜２５質量％とすることが好ましい。上記下限値以上とすることにより、目的とする風合い向上効果が向上する。上記上限値以下にすることにより、シワ等薄葉紙の外観を損なう傾向を抑制できる。また、経済的に有利である。 The coating amount of the tissue paper agent is an active ingredient converted mass excluding water, and is 1 to 50% by mass, preferably 5 to 30% by mass, and more preferably 10 to 25% by mass with respect to the dry weight of the tissue paper. preferable. By setting it to the above lower limit or more, the desired texture improving effect is improved. By setting it to the upper limit value or less, the tendency to impair the appearance of thin paper such as wrinkles can be suppressed. Moreover, it is economically advantageous.
塗布方法は、従来公知の方法、例えば、ロール転写法、スプレー塗布法等の任意の方法を採用できる。中でも、塗布量の安定、品質の安定、歩留まり向上の観点から、ロール転写法が好ましい。 As a coating method, a conventionally known method such as a roll transfer method or a spray coating method can be adopted. Among these, the roll transfer method is preferable from the viewpoint of stable coating amount, stable quality, and improved yield.
以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
各例の薄葉紙用薬剤の組成（含有量（質量％））を表１〜９に示す。
表中、空欄の配合成分がある場合、その配合成分は配合されていない。
本実施例において使用した原料は下記の通りである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail using examples, but the present invention is not limited to these examples.
The composition (content (mass%)) of the drug for thin paper in each example is shown in Tables 1-9.
In the table, when there is a blank blending component, the blending component is not blended.
The raw materials used in this example are as follows.
＜成分（Ａ）＞
・Ａ−１：グリセリン（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ａ−２：プロピレングリコール（旭硝子株式会社製）。
・Ａ−３：ポリエチレングリコール（ＰＥＧ♯３００Ｋ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ａ−４：１，３−プロパンジオール（Ｚｅｍｅａ Ｓｅｌｅｃｔ プロパンジオール、ＤｕＰｏｎｔ Ｔａｔｅ ＆ Ｌｙｌｅ ＢｉｏＰｒｏｄｕｃｔｓ社製）。
<Component (A)>
A-1: Glycerin (manufactured by Lion Specialty Chemicals).
A-2: Propylene glycol (Asahi Glass Co., Ltd.)
A-3: Polyethylene glycol (PEG # 300K, manufactured by Lion Specialty Chemicals).
A-4: 1,3-propanediol (Zemea Select propanediol, manufactured by DuPont Tate & Lyle BioProducts).
＜成分（Ｂ）＞
［（Ｂ１）成分］
・Ｂ１−１：ポリクオタニウム−７（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド／アクリル酸アミド共重合体）（ＭＥＲＱＵＡＴ７４０、ルーブリゾール社製、質量平均分子量約１５０，０００）。
・Ｂ１−２：ポリクオタニウム−６（ジアリルジメチルアンモニウムクロリドの重合体）（ＭＥＲＱＵＡＴ−１０６、ルーブリゾール社製、質量平均分子量約１５，０００）。
・Ｂ１−３：カチオン化デンプン（デンプン糖ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル６０％水溶液）（エキセルＮＬ、日澱化学株式会社製）。
・Ｂ１−４：カチオン化セルロース（塩化 Ｏ−［２−ヒドロキシ−３（−トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース）（レオガードＫＧＰ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｂ１−５：ポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム。下記合成方法により合成されたもの。
（Ｂ１−５の合成）
撹拌機と窒素導入管の付いたガラス製反応容器にイオン交換水３００ｇを入れ、系内の空気を十分に窒素置換し、撹拌しながら７０℃に保った。ここに、事前に窒素でバブルしておいた塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムの３３．３質量％水溶液３００ｇと、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩の５．００質量％水溶液１０５ｇとを別々に同時に２時間かけて滴下した。滴下中も、反応容器内の溶液を７０℃に保ち、撹拌し続けた。この溶液を、撹拌を続けながらさらに５時間７０℃に保持してから、室温まで冷却した。得られた反応混合物をイオン交換水７００ｇで希釈し、撹拌しているイソプロピルアルコール４ｋｇとイソブチルアルコール４ｋｇとの混合物に開放下で滴下した。得られた沈殿を採取し、５０℃で減圧乾燥してポリ塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムを１６８ｇ得た。
・Ｂ１−６：ポリエチレンイミン（エポミンＬ−１８、株式会社日本触媒）。
・Ｂ１−７：ポリアリルアミン（ＰＡＡ１５Ｃ、質量平均分子量１５０００、日東紡績株式会社製）。
・Ｂ１−８：キトサン塩酸塩（ＬＬＷＰ、株式会社キミカ製）。
・Ｂ１−９：ポリガラクトサミン（アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）、ペシロマイセス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ）の培養分泌物より抽出）。
<Component (B)>
[(B1) component]
B1-1: Polyquaternium-7 (diallyldimethylammonium chloride / acrylic acid amide copolymer) (MERQUAT740, manufactured by Lubrizol Corporation, mass average molecular weight of about 150,000).
B1-2: Polyquaternium-6 (polymer of diallyldimethylammonium chloride) (MERQUAT-106, manufactured by Lubrizol, mass average molecular weight of about 15,000).
B1-3: Cationized starch (starch sugar hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether 60% aqueous solution) (Exel NL, manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.).
B1-4: cationized cellulose (chlorinated O- [2-hydroxy-3 (-trimethylammonio) propyl] hydroxyethylcellulose) (Leogard KGP, manufactured by Lion Specialty Chemicals).
B1-5: polychlorinated 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride. Synthesized by the following synthesis method.
(Synthesis of B1-5)
Into a glass reaction vessel equipped with a stirrer and a nitrogen introduction tube, 300 g of ion-exchanged water was placed, and the air in the system was sufficiently purged with nitrogen, and kept at 70 ° C. while stirring. Here, 300 g of a 33.3% by mass aqueous solution of 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride previously bubbled with nitrogen and 5.00 mass of 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride A 105% aqueous solution was added dropwise simultaneously over 2 hours. During the dropwise addition, the solution in the reaction vessel was kept at 70 ° C. and kept stirring. The solution was held at 70 ° C. for an additional 5 hours with continued stirring and then cooled to room temperature. The obtained reaction mixture was diluted with 700 g of ion-exchanged water and added dropwise to an agitated mixture of 4 kg of isopropyl alcohol and 4 kg of isobutyl alcohol in an open state. The obtained precipitate was collected and dried under reduced pressure at 50 ° C. to obtain 168 g of polychlorinated 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride.
-B1-6: Polyethyleneimine (Epomin L-18, Nippon Shokubai Co., Ltd.).
B1-7: polyallylamine (PAA15C, mass average molecular weight 15000, manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd.)
-B1-8: Chitosan hydrochloride (LLWP, manufactured by Kimika Co., Ltd.).
B1-9: Polygalactosamine (extracted from the culture secretion of Aspergillus parasiticus, Paecilomyces).
［（Ｂ２）成分］
・Ｂ２−１：フコイダン（ヤクルトフコイダン、ヤクルト薬品工業株式会社製）。
・Ｂ２−２：カラギーナン（カラギーナンＫ、三晶株式会社製）。
・Ｂ２−３：ポルフィラン（株式会社鍵庄製）。
・Ｂ２−４：ＮＳＦ（ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ＫＦＬＯＷ Ｓ−１１０、第一工業製薬株式会社製）。
・Ｂ２−５：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ポリナスＰＳ−５、東ソー株式会社製）。
・Ｂ２−６：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ポリナスＰＳ−５０、東ソー株式会社製）。
・Ｂ２−７：スルホン化ポリビニルアルコール（ゴーセネックスＬ−３２６６、日本合成化学工業株式会社製）。
・Ｂ２−８：スチレンスルホン酸ナトリウム／アクリルアミド共重合物（特開昭５８−１２７７０３号公報の実施例１に準拠して作製したもの）。
（Ｂ２−８の合成）
あらかじめ窒素ガス置換された反応容器に脱ガスイオン交換水６０重量部、メタ重亜硫酸ナトリウム１．２７８重量部を仕込み溶解させた。一方、脱ガスイオン交換水１２０重量部に、スチレンスルホン酸ナトリウム１８．０重量部とアクリルアミド４２．０重量部を溶解させ、モノマー水溶液を調整した。一方、脱ガスイオン交換水６０重量部に、過硫酸アンモニウム１．２７８重量部を溶解させ、開始剤水溶液を調整した。反応容器内の温度が６０℃に達したとき、反応容器内を攪拌しながら上記のモノマー水溶液および開始剤水溶液を３０分間かけて滴下した。滴下終了後６０℃下２時間攪拌を継続した後９０℃まで昇温し、９０℃にて２時間攪拌を継続して重合を完了させた。冷却ののち、２０重量％の水溶性共重合体を得た。
・Ｂ２−９：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム／アクリルアミド共重合物（モノマーとしてスチレンスルホン酸ナトリウムを２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムに変更した以外はＢ２−８と同重量部で同様の方法で２０重量％の水溶性共重合体を得た）。
・Ｂ２−１０：スチレンスルホン酸ナトリウム／アクリル酸共重合物（モノマーとしてアクリルアミドをアクリル酸に変更した以外はＢ２−８と同重量部で同様の方法で２０重量％の水溶性共重合体を得た）。
・Ｂ２−１１：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸／アクリル酸共重合物（アロンＡ−６０２０、東亞合成株式会社製）。
・Ｂ２−１２：スルホン酸系アクリルポリマー（アクアリックＧＬ−３６６、質量平均分子量６０００、株式会社日本触媒製）。
・Ｂ２−１３：ポリアクリル酸ナトリウム（アクアリックＤＬ３６５、質量平均分子量５０００、株式会社日本触媒製）。
［（Ｂ３）成分］
・Ｂ３−１：マレイン酸／ジアリルジメチルアンモニウムクロリド／二酸化硫黄共重合体（ＰＡＳ−８４、ニットーボーメディカル株式会社製）。
・Ｂ３−２：ポリクオタニウム５３（メタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリル酸／アクリルアミドの共重合体）（ＭＥＲＱＵＡＴ２００３ＰＲ、ルーブリゾール社製、質量平均分子量約１，５００，０００）。
・Ｂ３−３：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム／塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム／アクリルアミド共重合物（モノマーとして２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムを１５重量部／塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムを５重量部、アクリルアミドを４０重量部それぞれ使用した以外はＢ２−８と同様の方法で２０重量％の水溶性共重合体を得た）。
・Ｂ３−４：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム／塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム／アクリルアミド共重合物（モノマーとして２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムを５重量部／塩化２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムを１５重量部、アクリルアミドを４０重量部それぞれ使用した以外はＢ２−８と同様の方法で２０重量％の水溶性共重合体を得た）。
［（Ｂ）成分の比較品］
・Ｂ’−１：プルラン（林原株式会社製、非イオン性多糖類）。
[(B2) component]
-B2-1: Fucoidan (Yakult Fucoidan, manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.).
-B2-2: Carrageenan (Carrageenan K, manufactured by Sanki Co., Ltd.).
-B2-3: Porphyran (manufactured by Kakisho).
-B2-4: NSF (Naphthalenesulfonic acid formalin condensate, KFLOW S-110, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
-B2-5: Sodium polystyrene sulfonate (Polynus PS-5, manufactured by Tosoh Corporation).
B2-6: Polystyrene sulfonate sodium (Polynus PS-50, manufactured by Tosoh Corporation).
B2-7: sulfonated polyvinyl alcohol (Gocenex L-3266, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.).
B2-8: Sodium styrenesulfonate / acrylamide copolymer (prepared according to Example 1 of JP-A-58-127703).
(Synthesis of B2-8)
60 parts by weight of degassed ion-exchanged water and 1.278 parts by weight of sodium metabisulfite were charged and dissolved in a reaction vessel previously purged with nitrogen gas. On the other hand, 18.0 parts by weight of sodium styrenesulfonate and 42.0 parts by weight of acrylamide were dissolved in 120 parts by weight of degassed ion-exchanged water to prepare an aqueous monomer solution. On the other hand, 1.278 parts by weight of ammonium persulfate was dissolved in 60 parts by weight of degassed ion exchange water to prepare an aqueous initiator solution. When the temperature in the reaction vessel reached 60 ° C., the monomer aqueous solution and the initiator aqueous solution were added dropwise over 30 minutes while stirring the reaction vessel. After completion of the dropwise addition, stirring was continued at 60 ° C. for 2 hours, the temperature was raised to 90 ° C., and stirring was continued at 90 ° C. for 2 hours to complete the polymerization. After cooling, a 20% by weight water-soluble copolymer was obtained.
B2-9: Sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate / acrylamide copolymer (same as B2-8 except that sodium styrenesulfonate was changed to sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate as the monomer) 20 parts by weight of a water-soluble copolymer was obtained in the same manner by weight).
B2-10: Sodium styrenesulfonate / acrylic acid copolymer (20% by weight of a water-soluble copolymer was obtained in the same manner as B2-8 except that acrylamide was changed to acrylic acid as a monomer. )
B2-11: 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid / acrylic acid copolymer (Aron A-6020, manufactured by Toagosei Co., Ltd.).
B2-12: sulfonic acid acrylic polymer (AQUALIC GL-366, mass average molecular weight 6000, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.)
-B2-13: Sodium polyacrylate (Aquaric DL365, mass average molecular weight 5000, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.).
[(B3) component]
B3-1: maleic acid / diallyldimethylammonium chloride / sulfur dioxide copolymer (PAS-84, manufactured by Nitto Bo Medical Co., Ltd.).
-B3-2: Polyquaternium 53 (copolymer of methacrylamidopropyltrimonium chloride / acrylic acid / acrylamide) (MERQUAT2003PR, manufactured by Lubrizol, mass average molecular weight of about 1,500,000).
B3-3: Sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate / 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride / acrylamide copolymer (15 parts by weight of sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate as a monomer / salt) A 20% by weight water-soluble copolymer was obtained in the same manner as B2-8 except that 5 parts by weight of 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium and 40 parts by weight of acrylamide were used, respectively.
B3-4: Sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate / 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride / acrylamide copolymer (5 parts by weight / sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate as monomer) A 20% by weight water-soluble copolymer was obtained in the same manner as B2-8 except that 15 parts by weight of 2-methacryloyloxyethyltrimethylammonium and 40 parts by weight of acrylamide were used, respectively.
[Comparison product of component (B)]
-B'-1: Pullulan (Hayashibara Co., Ltd. nonionic polysaccharide).
＜成分（Ｃ）＞
・Ｃ−１：カチオン界面活性剤（特開２００３−１２４７１号公報の実施例４に記載の化合物）。下記合成方法により合成されたもの。
（Ｃ−１の合成）
パーム油由来のステアリン酸メチル４５質量％とオレイン酸メチル３５質量％とパルミチン酸メチル２０質量％とを含む脂肪酸低級アルキルエステルの混合物（ライオン株式会社、商品名「パステルＭ１８０」、「パステルＭ１８１」、「パステルＭ１６」の混合物）７８５ｇ（２．６８モル）、トリエタノールアミン２５０ｇ（１．６８モル）、酸化マグネシウム０．５２ｇ、及び、１４％水酸化ナトリウム水溶液３．７１ｇ（エステル交換触媒；モル比（ナトリウム化合物／マグネシウム化合物）＝１．０１／１、前記脂肪酸低級アルキルエステル及びトリエタノールアミンの総質量に対する触媒使用量：０．１０質量％）を、攪拌器、分縮器、冷却器、温度計、及び、窒素導入管を備えた２Ｌの４つ口フラスコに仕込んだ。窒素置換を行った後、窒素を０．５２Ｌ／ｍｉｎの流量で流しておいた。１．５℃／ｍｉｎの速度で１９０℃まで昇温して、６時間反応させた。未反応メチルエステルが１質量％以下であることを確認し、反応を停止した。得られた生成物から触媒由来である脂肪酸塩をろ過除去し、中間体のアルカノールアミンエステルを得た。アミン価を測定し、分子量を求めると５８２であった。
得られたアルカノールアミンエステル（分子量５８２）２７０ｇ（０．４６４モル）を、温度計、滴下ロート及び冷却器を備えた４つ口フラスコに入れ窒素置換した。次いで、８５℃に加熱し、ジメチル硫酸５７．４ｇ（０．４５５モル）を１時間かけて滴下した。ジメチル硫酸滴下終了後、９５℃に保ち１時間攪拌した。反応終了後、約６２ｇのイソプロパノールを滴下しながら冷却し、イソプロパノール溶液を調製し、Ｃ−１を得た。すべての操作は窒素微量流通下で行った。
・Ｃ−２：塩化ジステアリルジメチルアンモニウム（リポカード２ＨＰ−７５、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｃ−３：塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（リポカードＴ−８００、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｃ−４：塩化オレイルビス（２−ヒドロキシエチル）メチルアンモニウム（リポカードＯ／１２、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｃ’−１：ラウリルリン酸（フォスファノールＭＬ−２００、東邦化学工業株式会社製）。
・Ｃ’−２：ポリオキシエチレンセチルエーテル（オキシエチレン基の平均付加モル数：３０）（エマレックス１３０、日本エマルジョン株式会社製）。
<Ingredient (C)>
C-1: a cationic surfactant (the compound described in Example 4 of JP-A No. 2003-12471). Synthesized by the following synthesis method.
(Synthesis of C-1)
A mixture of fatty acid lower alkyl ester containing 45% by mass of methyl stearate derived from palm oil, 35% by mass of methyl oleate and 20% by mass of methyl palmitate (Lion Corporation, trade names “Pastel M180”, “Pastel M181”, 785 g (2.68 mol) of a mixture of “Pastel M16”, 250 g (1.68 mol) of triethanolamine, 0.52 g of magnesium oxide, and 3.71 g of 14% aqueous sodium hydroxide solution (transesterification catalyst; molar ratio) (Sodium compound / magnesium compound) = 1.01 / 1, catalyst use amount with respect to the total mass of the fatty acid lower alkyl ester and triethanolamine: 0.10% by mass), stirrer, partial condenser, cooler, temperature A 2 L 4-neck flask equipped with a total and a nitrogen inlet tube was charged. After nitrogen substitution, nitrogen was allowed to flow at a flow rate of 0.52 L / min. The temperature was raised to 190 ° C. at a rate of 1.5 ° C./min and reacted for 6 hours. After confirming that the amount of unreacted methyl ester was 1% by mass or less, the reaction was stopped. The fatty acid salt derived from the catalyst was removed by filtration from the obtained product to obtain an intermediate alkanolamine ester. The amine value was measured and the molecular weight was determined to be 582.
270 g (0.464 mol) of the obtained alkanolamine ester (molecular weight 582) was placed in a four-necked flask equipped with a thermometer, a dropping funnel and a condenser, and purged with nitrogen. Subsequently, it heated at 85 degreeC and 57.4 g (0.455 mol) of dimethyl sulfuric acid was dripped over 1 hour. After completion of dropwise addition of dimethyl sulfate, the mixture was kept at 95 ° C. and stirred for 1 hour. After completion of the reaction, cooling was performed while dropping about 62 g of isopropanol to prepare an isopropanol solution to obtain C-1. All operations were carried out under a small nitrogen flow.
C-2: distearyldimethylammonium chloride (Lipocard 2HP-75, manufactured by Lion Specialty Chemicals).
C-3: Stearyl trimethyl ammonium chloride (Lipocard T-800, manufactured by Lion Specialty Chemicals).
C-4: Oleylbis (2-hydroxyethyl) methylammonium chloride (Lipocard O / 12, manufactured by Lion Specialty Chemicals)
C′-1: lauryl phosphate (Phosphanol ML-200, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
C′-2: polyoxyethylene cetyl ether (average number of moles of oxyethylene group added: 30) (Emalex 130, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.)
＜成分（Ｄ）＞
・Ｄ−１：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ＮＩＫＫＯＬ ＡＭ−３０１、日光ケミカルズ株式会社製）。
・Ｄ−２：ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（エナジコールＬ−３０Ｂ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｄ−３：ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（ソフタゾリンＬＳＢ−Ｒ、川研ファインケミカル株式会社製）。
・Ｄ−４：２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン（エナジコールＣ４０Ｈ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）。
・Ｄ−５：Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（アミソフトＬＳ−１１、味の素ヘルシーサプライ株式会社製）。
<Component (D)>
D-1: lauryldimethylaminoacetic acid betaine (NIKKOL AM-301, manufactured by Nikko Chemicals).
D-2: Aminepropyldimethylaminoacetic acid betaine laurate (Enazicol L-30B, manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.)
D-3: Lauramidopropylhydroxysultain (Softazoline LSB-R, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.).
D-4: 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine (Enazicol C40H, manufactured by Lion Specialty Chemicals).
D-5: sodium N-lauroyl-L-glutamate (Amisoft LS-11, manufactured by Ajinomoto Healthy Supply Co., Ltd.).
＜実施例１〜８９、比較例１〜７＞
表１〜９に記載の組成に従い、各成分を混合して、各例の薄葉紙用薬剤を調整した。
得られた薄葉紙用薬剤について、風合い（柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感）の評価、及び低湿度におけるしっとり感の評価を行った。一部の実施例については液安定性についての評価も行った。得られた結果を表１〜９に併記する。
<Examples 1 to 89, Comparative Examples 1 to 7>
According to the composition described in Tables 1 to 9, each component was mixed to prepare the tissue paper medicine of each example.
About the obtained chemical | medical agent for thin paper, evaluation of the texture (soft feeling, smooth feeling, moist feeling, smooth feeling) and moist feeling in low humidity were performed. Some examples were also evaluated for liquid stability. The obtained results are also shown in Tables 1-9.
［風合い評価］
各例の薄葉紙用薬剤を４０℃の恒温槽で２時間加温した。未処理のティシューペーパー（未処理薄葉紙：坪量１２ｇ／ｍ２の２プライ品、大王製紙株式会社製のティシューペーパー「エリエール」（商品名）、寸法；縦１９７ｍｍ×横２２９ｍｍ）に、均一に塗布した後、恒温恒湿室（温度２５℃、湿度６５％ＲＨ）内で２４時間放置し、評価用薄葉紙を得た。薄葉紙用薬剤の塗布量は、前記評価用薄葉紙の質量が、前記未処理薄葉紙の質量の１２０％となるように調整した。このように得られた評価用薄葉紙について、風合いを評価した。
薄葉紙風合い評価は、５人のパネラが、評価用薄葉紙の柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感について、官能評価を行った。官能評価は、下記評価基準に従い、評価用薄葉紙と未処理薄葉紙との比較により評価した。
≪評価基準≫
対象品に比べ、極めて良好 ：４点
対象品に比べ、良好 ：３点
対象品に比べ、やや良好 ：２点
対象品と同等以下 ：１点
そして、この得られた５人分の点数を合計し、以下の基準で◎〜×を判定した。
≪判定基準≫
合計１７点以上〜２０点 ：◎
合計１４点以上〜１７点未満 ：○〜◎
合計１１点以上〜１４点未満 ：○
合計８点以上〜１１点未満 ：△
合計５点以上〜８点未満 ：×
[Texture evaluation]
The tissue paper medicine of each example was heated in a constant temperature bath at 40 ° C. for 2 hours. Uniformly applied to untreated tissue paper (untreated thin paper: 2-ply product with a basis weight of 12 g / m 2 , tissue paper “Eliere” (trade name) manufactured by Daio Paper Co., Ltd., dimensions: 197 mm long × 229 mm wide) After that, it was left in a constant temperature and humidity chamber (temperature 25 ° C., humidity 65% RH) for 24 hours to obtain a thin paper for evaluation. The coating amount of the thin paper drug was adjusted so that the mass of the evaluation thin paper was 120% of the mass of the untreated thin paper. The texture of the thin paper for evaluation thus obtained was evaluated.
In the evaluation of the texture of the thin paper, five panelists performed sensory evaluation on the soft feeling, smooth feeling, moist feeling, and smooth feeling of the evaluation thin paper. The sensory evaluation was evaluated by comparing the thin paper for evaluation with the untreated thin paper according to the following evaluation criteria.
≪Evaluation criteria≫
Very good compared to the target product: 4 points Good compared to the target product: 3 points Slightly better than the target product: 2 points Less than or equal to the target product: 1 point The total score obtained for 5 people Then, ◎ to × were determined according to the following criteria.
<< Criteria >>
Total 17 points to 20 points: ◎
14 points or more and less than 17 points in total: ○ to ◎
Total 11 points or more and less than 14 points: ○
8 points or more and less than 11 points in total: △
Total 5 points or more and less than 8 points: ×
［低湿度条件での薄葉紙しっとり感評価］
各例の薄葉紙用薬剤を４０℃の恒温槽で２時間加温した。未処理のティシューペーパー（未処理薄葉紙：坪量１２ｇ／ｍ２の２プライ品、大王製紙株式会社製のティシューペーパー「エリエール」（商品名）、寸法；縦１９７ｍｍ×横２２９ｍｍ）に、均一に塗布した後、恒温恒湿室（温度２５℃、湿度２５％ＲＨ）内で２４時間放置し、評価用薄葉紙を得た。薄葉紙用薬剤の塗布量は、前記評価用薄葉紙の質量が、前記未処理薄葉紙の質量の１２０％となるように調整した。このように得られた評価用薄葉紙について、しっとり感の風合いを評価した。
薄葉紙風合い評価は、５人のパネラが、評価用薄葉紙のしっとり感について、官能評価を行った。官能評価は、下記評価基準に従い、評価用薄葉紙と未処理薄葉紙との比較により評価した。
≪評価基準≫
対象品に比べ、極めて良好 ：４点
対象品に比べ、良好 ：３点
対象品に比べ、やや良好 ：２点
対象品と同等以下 ：１点
そして、この得られた５人分の点数を合計し、以下の基準で◎〜×を判定した。
≪判定基準≫
合計１７点以上〜２０点 ：◎
合計１４点以上〜１７点未満 ：○〜◎
合計１１点以上〜１４点未満 ：○
合計８点以上〜１１点未満 ：△
合計５点以上〜８点未満 ：×
[Evaluation of moist feeling of thin paper under low humidity conditions]
The tissue paper medicine of each example was heated in a constant temperature bath at 40 ° C. for 2 hours. Uniformly applied to untreated tissue paper (untreated thin paper: 2-ply product with a basis weight of 12 g / m 2 , tissue paper “Eliere” (trade name) manufactured by Daio Paper Co., Ltd., dimensions: 197 mm long × 229 mm wide) After that, it was left in a constant temperature and humidity chamber (temperature 25 ° C., humidity 25% RH) for 24 hours to obtain a thin paper for evaluation. The coating amount of the thin paper drug was adjusted so that the mass of the evaluation thin paper was 120% of the mass of the untreated thin paper. The texture of the moist feeling of the thin paper for evaluation thus obtained was evaluated.
In the evaluation of the texture of the thin paper, five panelists performed a sensory evaluation on the moist feeling of the thin paper for evaluation. The sensory evaluation was evaluated by comparing the thin paper for evaluation with the untreated thin paper according to the following evaluation criteria.
≪Evaluation criteria≫
Very good compared to the target product: 4 points Good compared to the target product: 3 points Slightly better than the target product: 2 points Less than or equal to the target product: 1 point The total score obtained for 5 people Then, ◎ to × were determined according to the following criteria.
<< Criteria >>
Total 17 points to 20 points: ◎
14 points or more and less than 17 points in total: ○ to ◎
Total 11 points or more and less than 14 points: ○
8 points or more and less than 11 points in total: △
Total 5 points or more and less than 8 points: ×
［液安定性の評価］
前記調整した薄葉紙用薬剤をＢ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ製）により、１０００ｍＰａ・ｓ未満はＮｏ．２ロータ、１０００〜４０００ｍＰａ・ｓはＮｏ．３ロータを用い、３０ｒｐｍで３０秒後の値を読み取り、粘度を測定した。
続いて、１００ｍＬのサンプル瓶に前記調製した薄葉紙用薬剤を１００ｇ入れ、４０℃の恒温槽で２時間保存し、その後、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ製）により、１０００ｍＰａ・ｓ未満はＮｏ．２ロータ、１０００〜４０００ｍＰａ・ｓはＮｏ．３ロータを用い、３０ｒｐｍで３０秒後の値を読み取り、粘度を測定した。
４０℃の恒温槽で２時間保存する前の粘度と、４０℃の恒温槽で２時間保存した後の粘度との差を比較し、以下の判定基準で○〜×を評価した。
≪判定基準≫
粘度差が２０未満 ：○
粘度差が２０以上１００未満 ：△
粘度差が１００以上 ：×
[Evaluation of liquid stability]
Using the B-type viscometer (manufactured by TOKIMEC), the adjusted thin paper drug was measured with No. 2 rotor, 1000 to 4000 mPa · s is No. Using 3 rotors, the value after 30 seconds at 30 rpm was read to measure the viscosity.
Subsequently, 100 g of the prepared thin paper agent was placed in a 100 mL sample bottle and stored for 2 hours in a constant temperature bath at 40 ° C. After that, with a B-type viscometer (manufactured by TOKIMEC), less than 1000 mPa · s was No. 2 rotor, 1000 to 4000 mPa · s is No. Using 3 rotors, the value after 30 seconds at 30 rpm was read to measure the viscosity.
The difference between the viscosity before being stored for 2 hours in a constant temperature bath at 40 ° C. and the viscosity after being stored for 2 hours in a constant temperature bath at 40 ° C. were compared, and ○ to × were evaluated according to the following criteria.
<< Criteria >>
Viscosity difference is less than 20: ○
Viscosity difference of 20 or more and less than 100: Δ
Viscosity difference is 100 or more: ×
本発明を適用した実施例１〜８９の薄葉紙用薬剤は、風合いに優れ、低湿度におけるしっとり感にも優れていた。
（Ｂ）成分を含まない比較例１では、スベスベ感において劣り、かつ低湿度におけるしっとり感においても劣っていた。
（Ａ）成分を含まない比較例２では、柔らか感、滑らか感、しっとり感、スベスベ感のいずれにおいても劣り、且つ低湿度におけるしっとり感においても劣っていた。
（Ｂ１）成分を含むが（Ｂ２）成分を含まない比較例３では、低湿度におけるしっとり感において劣っていた。
（Ｂ２）成分を含むが（Ｂ１）成分を含まない比較例４では、スベスベ感において劣っていた。
（Ｂ）成分を非イオン性ポリマーに変更した比較例５では、スベスベ感において劣り、且つ低湿度でのしっとり感においても劣っていた。
Ｂ／Ａ比が０．０００５／９９．９９９５未満である比較例６では、スベスベ感に劣り、かつ低湿度におけるしっとり感においても劣っていた。
Ｂ／Ａ比が５／９５超である比較例７は、滑らか感、スベスベ感において劣り、かつ低湿度におけるしっとり感においても劣っていた。
The agents for thin papers of Examples 1 to 89 to which the present invention was applied were excellent in texture and excellent in moist feeling at low humidity.
In Comparative Example 1 containing no component (B), the smooth feeling was inferior and the moist feeling at low humidity was also inferior.
In Comparative Example 2 containing no component (A), the softness, smoothness, moistness, and smoothness were all poor, and the moistness at low humidity was inferior.
In Comparative Example 3 containing the component (B1) but not the component (B2), the moist feeling at low humidity was inferior.
In Comparative Example 4 containing the component (B2) but not the component (B1), the smooth feeling was inferior.
In Comparative Example 5 in which the component (B) was changed to a nonionic polymer, the smooth feeling was inferior and the moist feeling at low humidity was also inferior.
In Comparative Example 6 in which the B / A ratio was less than 0.0005 / 99.9995, the smooth feeling was inferior and the moist feeling at low humidity was also inferior.
Comparative Example 7 having a B / A ratio of more than 5/95 was inferior in smoothness and smoothness and inferior in moistness at low humidity.
Claims (5)
前記（Ｂ）成分は、（Ｂ１）成分：カチオン性ポリマーと（Ｂ２）成分：アニオン性ポリマーとを含むか、又は（Ｂ３）成分：両性ポリマーを含み、
（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比が、０．０００５／９９．９９９５〜５／９５である、薄葉紙用薬剤。 (A) component: a polyhydroxy compound having a weight average molecular weight of less than 2000, and (B) component: a water-soluble ionic polymer having a weight average molecular weight of 2000 or more,
The component (B) includes (B1) component: a cationic polymer and (B2) component: an anionic polymer, or (B3) component: an amphoteric polymer.
The agent for thin papers whose mass ratio represented by (B) component / (A) component is 0.0005 / 99.9995-5 / 95.
（Ｃ）成分／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比が、０．１／９９．９〜２０／８０である、請求項１に記載の薄葉紙用薬剤。 Furthermore, the component (C) includes a cationic surfactant having a mass average molecular weight of less than 2000,
The chemical | medical agent for thin paper of Claim 1 whose mass ratio represented by (C) component / {(A) component + (B) component} is 0.1 / 99.9-20 / 80.
（Ｃ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比が５０／５０〜９９．９／０．１であり、
｛（Ｃ）成分＋（Ｄ）成分｝／｛（Ａ）成分＋（Ｂ）成分｝で表される質量比が０．１／９９．９〜２０／８０である、請求項２に記載の薄葉紙用薬剤。 In addition, component (D): an amphoteric surfactant having a mass average molecular weight of less than 2000,
The mass ratio represented by (C) component / (D) component is 50 / 50-99.9 / 0.1,
The mass ratio represented by {(C) component + (D) component} / {(A) component + (B) component} is 0.1 / 99.9 to 20/80. Agent for tissue paper.
グリセリン／１，３−プロパンジオールで表される質量比が７０／３０〜９９／１である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の薄葉紙用薬剤。 The component (A) contains glycerin and 1,3-propanediol,
The tissue paper medicine according to any one of claims 1 to 3, wherein the mass ratio represented by glycerin / 1,3-propanediol is 70/30 to 99/1.
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