JP2018003012A - Flame-retardant adhesive composition and flame-retardant adhesive tape - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高い難燃性を有し、かつ、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる難燃性粘着剤組成物、及び、該難燃性粘着剤組成物を用いた難燃性粘着テープに関する。 The present invention provides a flame retardant pressure-sensitive adhesive composition capable of obtaining a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape having high flame resistance and capable of exhibiting a high constant load peelability to an adherend, and the flame retardant The present invention relates to a flame retardant adhesive tape using a flammable adhesive composition.
粘着剤組成物からなる粘着剤層を有する粘着テープは簡便に接合が可能なことから各種産業分野に用いられている。電気電子分野では、例えばパソコン、携帯電話、スマートフォン、タブレット等の電子デバイス中で、モジュール組み立て、モジュール類の筐体への貼り合わせ等に粘着テープが用いられている。より具体的には、例えば、画像表示装置又は入力装置を搭載した携帯電子機器（例えば、携帯電話、携帯情報端末等）において、組み立てのために両面粘着テープが用いられている。例えば、携帯電子機器の表面を保護するためのカバーパネルをタッチパネルモジュール又はディスプレイパネルモジュールに接着したり、タッチパネルモジュールとディスプレイパネルモジュールとを接着したりするために両面粘着テープが用いられている。このような両面粘着テープは、例えば、額縁状等の形状に打ち抜かれ、表示画面の周辺に配置されるようにして用いられる（例えば、特許文献１、２）。また、車輌部品（例えば、車載用パネル）を車両本体に固定する用途にも、粘着剤組成物からなる粘着剤層を有する両面粘着テープが用いられている。
An adhesive tape having an adhesive layer made of an adhesive composition is used in various industrial fields because it can be simply joined. In the electric and electronic field, for example, adhesive tapes are used for assembling modules and attaching modules to a housing in electronic devices such as personal computers, mobile phones, smartphones, and tablets. More specifically, for example, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape is used for assembly in a portable electronic device (for example, a mobile phone, a portable information terminal, etc.) equipped with an image display device or an input device. For example, a double-sided adhesive tape is used to bond a cover panel for protecting the surface of a portable electronic device to a touch panel module or a display panel module, or to bond a touch panel module and a display panel module. Such a double-sided pressure-sensitive adhesive tape is used, for example, by being punched into a frame shape or the like and arranged around the display screen (for example,
近年の大型の携帯電子機器における部品の接着固定、車輌部品の接着固定等の用途においては、部品の小型化、薄化又は軽量化、或いは、省資源化へのニーズの増大に従って、従来よりも薄い粘着テープが要望されている。一方、これらの用途に用いられる粘着テープには、機器の内部にこもった熱により発火の恐れがあるため、優れた難燃性が要求されている。粘着テープの難燃性を向上させる方法としては、難燃剤を配合する方法が一般的である（例えば、特許文献３）。しかしながら、充分な難燃性を発揮できる程度に難燃剤を配合すると、被着体に対する定荷重剥離性が低下してしまうという問題があった。とりわけ、薄い粘着テープでは、定荷重剥離性が低下して充分に部品の固定ができなくなってしまうこともあった。 In applications such as adhesive bonding of parts and adhesion fixing of vehicle parts in large-sized portable electronic devices in recent years, according to increasing needs for miniaturization, thinning or weight reduction of parts, or resource saving, Thin adhesive tapes are desired. On the other hand, the pressure-sensitive adhesive tape used for these applications is required to have excellent flame retardancy because there is a risk of ignition due to heat trapped inside the device. As a method for improving the flame retardancy of an adhesive tape, a method of blending a flame retardant is common (for example, Patent Document 3). However, when a flame retardant is blended to such an extent that sufficient flame retardancy can be exhibited, there is a problem that the constant load peelability to the adherend is lowered. In particular, with a thin adhesive tape, the constant load peelability may be reduced, and the components may not be sufficiently fixed.
本発明は、上記現状に鑑み、高い難燃性を有し、かつ、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる難燃性粘着剤組成物、及び、該難燃性粘着剤組成物を用いた難燃性粘着テープを提供することを目的とする。 In view of the present situation, the present invention is a flame retardant pressure-sensitive adhesive composition that can obtain a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape that has high flame resistance and can exhibit high constant load peelability to an adherend. And it aims at providing the flame-retardant adhesive tape using this flame-retardant adhesive composition.
本発明は、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０５〜２．５の極性官能基を有するアクリル系ポリマーを含む粘着成分、及び、難燃剤を含有し、前記難燃剤が前記極性官能基を有するアクリル系ポリマー中に微分散している難燃性粘着剤組成物である。
以下に本発明を詳述する。
This invention contains the adhesion component containing the acrylic polymer which has a polar functional group of molecular weight distribution (Mw / Mn) 1.05-2.5, and a flame retardant, and the said flame retardant has the said polar functional group It is a flame retardant pressure-sensitive adhesive composition finely dispersed in an acrylic polymer.
The present invention is described in detail below.
本発明者らは、鋭意検討の結果、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０５〜２．５の極性官能基を有するアクリル系ポリマーに対して難燃剤を配合し、極性官能基を有するアクリル系ポリマー中に難燃剤を微分散させることにより、高い難燃性が発揮されることを見出した。これにより、より少ない難燃剤で充分な難燃性を発揮できることから、高い難燃性と、被着体に対する高い定荷重剥離性とを両立した難燃性粘着テープが得られることを見出し、本発明を完成した。 As a result of intensive studies, the present inventors blended a flame retardant with an acrylic polymer having a polar functional group having a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1.05 to 2.5, and an acrylic polymer having a polar functional group. It has been found that high flame retardancy is exhibited by finely dispersing a flame retardant in a polymer. As a result, sufficient flame retardancy can be exhibited with fewer flame retardants, and it has been found that a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape that achieves both high flame retardancy and high constant load peelability to the adherend can be obtained. Completed the invention.
本発明の難燃性粘着剤組成物は、粘着成分として分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）１．０５〜２．５の極性官能基を有するアクリル系ポリマー（以下、「極性官能基含有アクリル系ポリマー」ともいう）を含有する。また、本発明の難燃性粘着剤組成物は、難燃剤を含有し、該難燃剤は、上記極性官能基を有するアクリル系ポリマー中に微分散している。
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーを含む粘着成分、及び、難燃剤を配合し、上記極性官能基含有アクリル系ポリマー中に上記難燃剤を微分散させることにより、より少ない難燃剤で充分な難燃性を発揮できることから、高い難燃性と、被着体に対する高い定荷重剥離性とを両立した難燃性粘着テープを得ることができる。
The flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has an acrylic polymer having a polar functional group having a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1.05 to 2.5 as an adhesive component (hereinafter referred to as “polar functional group-containing acrylic polymer”). (Also called). The flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention contains a flame retardant, and the flame retardant is finely dispersed in the acrylic polymer having the polar functional group.
Adhesive component containing the polar functional group-containing acrylic polymer and a flame retardant are blended, and the flame retardant is finely dispersed in the polar functional group-containing acrylic polymer. Therefore, it is possible to obtain a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape that achieves both high flame retardancy and high constant load peelability on the adherend.
なお、本明細書において微分散とは、難燃剤が極性官能基含有アクリル系ポリマー中で実質的に凝集することなく分散している状態をいう。難燃剤の分散状態は、難燃性粘着剤組成物又は難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層を顕微鏡観察することにより確認できる。具体的には、難燃性粘着剤組成物又は難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層を顕微鏡観察した際、難燃剤が極性官能基を有するアクリル系ポリマー中で凝集して形成された凝集塊の最大径が１０μｍ以下であることが好ましい。 In the present specification, the fine dispersion means a state in which the flame retardant is dispersed without substantially agglomerating in the polar functional group-containing acrylic polymer. The dispersion state of the flame retardant can be confirmed by observing the pressure-sensitive adhesive layer made of the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition or the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition under a microscope. Specifically, when the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition or the pressure-sensitive adhesive layer made of the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition was observed with a microscope, the flame retardant was aggregated and formed in an acrylic polymer having a polar functional group. The maximum diameter of the aggregate is preferably 10 μm or less.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーは、（メタ）アクリル酸エステルや（メタ）アクリル酸等のアクリル系モノマーを原料として、リビングラジカル重合、好ましくは有機テルル重合開始剤を用いたリビングラジカル重合により得られたアクリル系ポリマーであることが好ましい。以下、このようなアクリル系ポリマーを「リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー」ともいう。
リビングラジカル重合は、重合反応が停止反応又は連鎖移動反応等の副反応で妨げられることなく分子鎖が生長していく重合である。リビングラジカル重合によれば、例えばフリーラジカル重合等と比較してより均一な分子量及び組成を有するポリマーが得られ、低分子量成分等の生成を抑えることができるため、粘着テープが剥がれにくくなり、被着体に対する定荷重剥離性が向上する。
The polar functional group-containing acrylic polymer is obtained by living radical polymerization using an acrylic monomer such as (meth) acrylic acid ester or (meth) acrylic acid as a raw material, preferably by living radical polymerization using an organic tellurium polymerization initiator. It is preferable to be an acrylic polymer obtained. Hereinafter, such an acrylic polymer is also referred to as “living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer”.
Living radical polymerization is polymerization in which molecular chains grow without the polymerization reaction being hindered by side reactions such as termination reactions or chain transfer reactions. According to living radical polymerization, for example, a polymer having a more uniform molecular weight and composition than that of free radical polymerization or the like can be obtained, and the production of low molecular weight components and the like can be suppressed. The constant load peelability to the body is improved.
図１にリビングラジカル重合を説明する模式図を示した。リビングラジカル重合は、重合反応が停止反応又は連鎖移動反応等の副反応で妨げられることなく分子鎖が生長していく重合である。リビングラジカル重合では、生長末端ラジカルが失活することなく、また反応中に新しくラジカル種が発生することもなく、反応が進行する。その反応途中では、全てのポリマー鎖が均一にモノマーと反応しながら重合し、全てのポリマーの組成は均一に近づく。そのため、極性官能基含有モノマー１２は、リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー１の全てのポリマー鎖中に含まれる。
このようなリビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー１に難燃剤を配合すると、難燃剤はリビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー１に含まれる極性官能基に対して高い親和性を示し、その相互作用によってポリマー中に分散される。ここで、リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー１の全てのポリマー鎖中に極性官能基含有モノマー１２が含まれていることから、ほとんど全てのポリマー鎖が難燃剤の分散に関与することができる。
図２に、リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーに難燃剤を配合した場合を説明する模式図を示した。リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーでは、全てのポリマーの組成は均一であり、極性官能基含有モノマーを含むことから、すべてのポリマー鎖２１が難燃剤２２の分散に関与することができる。なお、図２では極性官能基の例として水酸基を記載した。このように、ほとんど全てのポリマー鎖２１が難燃剤２２の分散に関与することにより、難燃剤２２がリビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー中に微分散することができ、より少ない難燃剤で充分な難燃性を発揮できる。これにより、高い難燃性と、被着体に対する高い定荷重剥離性とを両立した難燃性粘着テープを得ることができる。また、本発明の難燃性粘着剤組成物を製造する際に、リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー中に容易に難燃剤を分散させることができることから、製造性も向上する。
FIG. 1 shows a schematic diagram for explaining living radical polymerization. Living radical polymerization is polymerization in which molecular chains grow without the polymerization reaction being hindered by side reactions such as termination reactions or chain transfer reactions. In living radical polymerization, the reaction proceeds without the growth terminal radicals being deactivated and without generating new radical species during the reaction. In the middle of the reaction, all polymer chains are polymerized while uniformly reacting with the monomer, and the composition of all polymers approaches uniform. Therefore, the polar functional group-containing
When a flame retardant is blended with such a living radical polymerization polar functional group-containing
The schematic diagram explaining the case where a flame retardant is mix | blended with the living radical polymerization polar functional group containing acrylic polymer in FIG. 2 was shown. In the living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer, the composition of all polymers is uniform, and since the polar functional group-containing monomer is included, all
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーは、従来のフリーラジカル重合により得られたアクリル系ポリマーであってもよい。ただし、本発明の効果は、従来のフリーラジカル重合により得られたアクリル系ポリマー（以下、「フリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー」ともいう。）を用いた場合には、充分には得られないことがある。
図３にフリーラジカル重合を説明する模式図を示した。フリーラジカル重合では、反応中に連続的にラジカル種が発生してモノマーに付加し、重合が進行する。そのためフリーラジカル重合では、反応の途中で生長末端ラジカルが失活したポリマー３３や、反応中に新しく発生したラジカル種により生長したポリマー３４が生成する。そのため、極性官能基を含有するアクリル系ポリマーをフリーラジカル重合で製造すると、比較的低分子量の極性官能基含有モノマーを含まないポリマーが生成してしまう。このようなフリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー３に難燃剤を配合しても、極性官能基含有モノマーを含まないポリマー鎖は、難燃剤に対する親和性が低く、難燃剤の分散に関与することができない。
図４に、フリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーに難燃剤を配合した場合を説明する模式図を示した。フリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーでは、ポリマーの組成が不均一であり、極性官能基含有モノマーを含むポリマー鎖４１１以外に、比較的低分子量の極性官能基含有モノマーを含まないポリマー鎖４１２を含む。このような極性官能基含有モノマーを含まないポリマー鎖４１２は、難燃剤４２の分散に関与できないことから、全体としては難燃剤４２が充分に分散できないことがあり、高い難燃性を発揮させるためには大量の難燃剤を配合しなければならないことがある。大量の難燃剤を配合すると、被着体に対する定荷重剥離性が低下してしまうことから、高い難燃性と、被着体に対する高い定荷重剥離性とを両立させることはできない。なお、図４では極性官能基の例として水酸基を記載した。
The polar functional group-containing acrylic polymer may be an acrylic polymer obtained by conventional free radical polymerization. However, the effect of the present invention is sufficiently obtained when an acrylic polymer obtained by conventional free radical polymerization (hereinafter also referred to as “free radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer”) is used. It may not be possible.
FIG. 3 is a schematic diagram for explaining free radical polymerization. In free radical polymerization, radical species are continuously generated during the reaction and added to the monomer, and the polymerization proceeds. Therefore, in free radical polymerization, a
The schematic diagram explaining the case where a flame retardant is mix | blended with the free radical polymerization polar functional group containing acrylic polymer in FIG. 4 was shown. In the free radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer, the composition of the polymer is non-uniform, and in addition to the
リビングラジカル重合のなかでも、有機テルル重合開始剤を用いたリビングラジカル重合は、他のリビングラジカル重合とは異なり、極性官能基を有するラジカル重合性モノマーをいずれも保護することなく、同一の開始剤で重合して均一な分子量及び組成を有するポリマーを得ることができる。このため、極性官能基を有するラジカル重合性モノマーを容易に共重合することができる。上記極性官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、グリジシル基、イソシアネート基、スルホン酸基、リン酸基等が挙げられる。 Among living radical polymerizations, living radical polymerization using an organic tellurium polymerization initiator differs from other living radical polymerizations in that it does not protect any radical polymerizable monomer having a polar functional group, and the same initiator. To obtain a polymer having a uniform molecular weight and composition. For this reason, the radically polymerizable monomer having a polar functional group can be easily copolymerized. Examples of the polar functional group include a hydroxyl group, a carboxyl group, a glycidyl group, an isocyanate group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group.
上記有機テルル重合開始剤は、リビングラジカル重合に一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、有機テルル化合物、有機テルリド化合物等が挙げられる。
上記有機テルル化合物として、例えば、（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−クロロ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−ヒドロキシ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−メトキシ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−アミノ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−ニトロ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−シアノ−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−メチルカルボニル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−フェニルカルボニル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−メトキシカルボニル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−フェノキシカルボニル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−スルホニル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−トリフルオロメチル−４−（メチルテラニル−メチル）ベンゼン、１−クロロ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−ヒドロキシ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−メトキシ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−アミノ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−ニトロ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−シアノ−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−メチルカルボニル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−フェニルカルボニル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−メトキシカルボニル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−フェノキシカルボニル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−スルホニル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−トリフルオロメチル−４−（１−メチルテラニル−エチル）ベンゼン、１−クロロ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−ヒドロキシ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−メトキシ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−アミノ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−ニトロ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−シアノ−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−メチルカルボニル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−フェニルカルボニル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−メトキシカルボニル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−フェノキシカルボニル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−スルホニル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、１−トリフルオロメチル−４−（２−メチルテラニル−プロピル）ベンゼン、２−（メチルテラニル−メチル）ピリジン、２−（１−メチルテラニル−エチル）ピリジン、２−（２−メチルテラニル−プロピル）ピリジン、２−メチルテラニル−エタン酸メチル、２−メチルテラニル−プロピオン酸メチル、２−メチルテラニル−２−メチルプロピオン酸メチル、２−メチルテラニル−エタン酸エチル、２−メチルテラニル−プロピオン酸エチル、２−メチルテラニル−２−メチルプロピオン酸エチル、２−メチルテラニルアセトニトリル、２−メチルテラニルプロピオニトリル、２−メチル−２−メチルテラニルプロピオニトリル等が挙げられる。これらの有機テルル化合物中のメチルテラニル基は、エチルテラニル基、ｎ−プロピルテラニル基、イソプロピルテラニル基、ｎ−ブチルテラニル基、イソブチルテラニル基、ｔ−ブチルテラニル基、フェニルテラニル基等であってもよく、また、これらの有機テルル化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
The organic tellurium polymerization initiator is not particularly limited as long as it is generally used for living radical polymerization, and examples thereof include organic tellurium compounds and organic telluride compounds.
Examples of the organic tellurium compound include (methylterranyl-methyl) benzene, (1-methylterranyl-ethyl) benzene, (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-chloro-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-hydroxy- 4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-methoxy-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-amino-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-nitro-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1- Cyano-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-methylcarbonyl-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-phenylcarbonyl-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-methoxycarbonyl-4- (methylterranyl-methyl) ) Benzene, 1- Enoxycarbonyl-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-sulfonyl-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-trifluoromethyl-4- (methylterranyl-methyl) benzene, 1-chloro-4- (1 -Methyl terranyl-ethyl) benzene, 1-hydroxy-4- (1-methyl terranyl-ethyl) benzene, 1-methoxy-4- (1-methyl teranyl-ethyl) benzene, 1-amino-4- (1-methyl terranyl-ethyl) Benzene, 1-nitro-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-cyano-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-methylcarbonyl-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1- Phenylcarbonyl-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-meth Sicarbonyl-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-phenoxycarbonyl-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-sulfonyl-4- (1-methylterranyl-ethyl) benzene, 1-trifluoromethyl -4- (1-methylteranyl-ethyl) benzene, 1-chloro-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-hydroxy-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-methoxy-4- (2 -Methyl teranyl-propyl) benzene, 1-amino-4- (2-methyl teranyl-propyl) benzene, 1-nitro-4- (2-methyl teranyl-propyl) benzene, 1-cyano-4- (2-methyl teranyl-propyl) Benzene, 1-methylcarbonyl-4- (2-methylterranyl-propyl ) Benzene, 1-phenylcarbonyl-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-methoxycarbonyl-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-phenoxycarbonyl-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene 1-sulfonyl-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 1-trifluoromethyl-4- (2-methylterranyl-propyl) benzene, 2- (methylterranyl-methyl) pyridine, 2- (1-methylterranyl-ethyl) ) Pyridine, 2- (2-methylterranyl-propyl) pyridine, 2-methylterranyl-methyl ethanoate, methyl 2-methylterranyl-propionate, methyl 2-methylterranyl-2-methylpropionate, 2-methylterranyl-ethyl ethanoate, 2 -Methylterranil Ethyl propionate, 2-Mechiruteraniru -2-methylpropionic acid ethyl, 2-methyl-Terra alkylsulfonyl acetonitrile, 2-methyl-Terra sulfonyl propionitrile, 2-methyl-2-methyl-Terra sulfonyl propionitrile, and the like. The methyl terranyl group in these organic tellurium compounds may be an ethyl terranyl group, n-propyl terranyl group, isopropyl terranyl group, n-butyl terranyl group, isobutyl terranyl group, t-butyl terranyl group, phenyl terranyl group, etc. These organic tellurium compounds may be used alone or in combination of two or more.
上記有機テルリド化合物として、例えば、ジメチルジテルリド、ジエチルジテルリド、ジ−ｎ−プロピルジテルリド、ジイソプロピルジテルリド、ジシクロプロピルジテルリド、ジ−ｎ−ブチルジテルリド、ジ−ｓｅｃ−ブチルジテルリド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジテルリド、ジシクロブチルジテルリド、ジフェニルジテルリド、ビス−（ｐ−メトキシフェニル）ジテルリド、ビス−（ｐ−アミノフェニル）ジテルリド、ビス−（ｐ−ニトロフェニル）ジテルリド、ビス−（ｐ−シアノフェニル）ジテルリド、ビス−（ｐ−スルホニルフェニル）ジテルリド、ジナフチルジテルリド、ジピリジルジテルリド等が挙げられる。これらの有機テルリド化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、ジメチルジテルリド、ジエチルジテルリド、ジ−ｎ−プロピルジテルリド、ジ−ｎ−ブチルジテルリド、ジフェニルジテルリドが好ましい。 Examples of the organic telluride compound include dimethyl ditelluride, diethyl ditelluride, di-n-propyl ditelluride, diisopropyl ditelluride, dicyclopropyl ditelluride, di-n-butyl ditelluride, di-sec-butyl ditelluride. , Di-tert-butyl ditelluride, dicyclobutyl ditelluride, diphenyl ditelluride, bis- (p-methoxyphenyl) ditelluride, bis- (p-aminophenyl) ditelluride, bis- (p-nitrophenyl) ditelluride, bis -(P-cyanophenyl) ditelluride, bis- (p-sulfonylphenyl) ditelluride, dinaphthyl ditelluride, dipyridyl ditelluride and the like can be mentioned. These organic telluride compounds may be used alone or in combination of two or more. Of these, dimethyl ditelluride, diethyl ditelluride, di-n-propyl ditelluride, di-n-butyl ditelluride and diphenyl ditelluride are preferable.
なお、本発明の効果を損なわない範囲内で、上記有機テルル重合開始剤に加えて、重合速度の促進を目的として重合開始剤としてアゾ化合物を用いてもよい。
上記アゾ化合物は、ラジカル重合に一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、１，１−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、１−［（１−シアノ−１−メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、４，４’−アゾビス（４−シアノバレリアン酸）、ジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、ジメチル−１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボキシレート）、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１’−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−プロペニル）−２−メチルプロピオンアミド］、２，２’−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］四水和物、２，２’−アゾビス（１−イミノ−１−ピロリジノ−２−メチルプロパン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス（２，４，４−トリメチルペンタン）等が挙げられる。これらのアゾ化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
In addition, within the range which does not impair the effect of this invention, in addition to the said organic tellurium polymerization initiator, you may use an azo compound as a polymerization initiator for the purpose of acceleration | stimulation of a polymerization rate.
The azo compound is not particularly limited as long as it is generally used for radical polymerization. For example, 2,2′-azobis (isobutyronitrile), 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile) ), 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 1,1-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile) ), 1-[(1-cyano-1-methylethyl) azo] formamide, 4,4′-azobis (4-cyanovaleric acid), dimethyl-2,2′-azobis (2-methylpropionate), Dimethyl-1,1′-azobis (1-cyclohexanecarboxylate), 2,2′-azobis {2-methyl-N- [1,1′-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl Propionamide}, 2,2′-azobis [2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propionamide], 2,2′-azobis [N- (2-propenyl) -2-methylpropionamide], 2 , 2′-azobis (N-butyl-2-methylpropionamide), 2,2′-azobis (N-cyclohexyl-2-methylpropionamide), 2,2′-azobis [2- (2-imidazoline-2 -Yl) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis {2- [1- (2-hydroxyethyl) -2-imidazolin-2-yl] propane} dihydrochloride, 2,2'-azobis [2 -(2-imidazolin-2-yl) propane], 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionami Tetrahydrate, 2,2′-azobis (1-imino-1-pyrrolidino-2-methylpropane) dihydrochloride, 2,2′-azobis (2,4,4-trimethylpentane) and the like. It is done. These azo compounds may be used alone or in combination of two or more.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーは、極性官能基を含有する。
上記極性官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、グリジシル基、イソシアネート基、スルホン酸基、リン酸基等が挙げられる。なかでも、難燃剤の分散性に特に優れることから、水酸基又はカルボキシル基が好ましく、水酸基がより好ましい。
The polar functional group-containing acrylic polymer contains a polar functional group.
Examples of the polar functional group include a hydroxyl group, a carboxyl group, a glycidyl group, an isocyanate group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group. Especially, since it is excellent in the dispersibility of a flame retardant, a hydroxyl group or a carboxyl group is preferable and a hydroxyl group is more preferable.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重合においては、重合するラジカル重合性モノマーとして、極性官能基を有するモノマーを配合する。
上記水酸基を有するモノマーとしては、例えば、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。
上記カルボキシル基を有するモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸が挙げられる。なかでもアクリル酸が好適である。
上記グリシジル基を有するモノマーとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートが挙げられる。
上記イソシアネート基を有するモノマーとしては、例えば、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート等が挙げられる。
上記スルホン酸基を有するモノマーとしては、例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、４−ビニルベンゼンスルホン酸等が挙げられる。
上記リン酸基を有するモノマーとしては、例えば、リン酸２−（メタクリロイルオキシ）エチル等が挙げられる。
In the polymerization of the polar functional group-containing acrylic polymer, a monomer having a polar functional group is blended as a radical polymerizable monomer to be polymerized.
Examples of the monomer having a hydroxyl group include (meth) acrylic acid esters having a hydroxyl group such as 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate.
Examples of the monomer having a carboxyl group include (meth) acrylic acid. Of these, acrylic acid is preferred.
Examples of the monomer having a glycidyl group include glycidyl (meth) acrylate.
Examples of the monomer having an isocyanate group include 2- (meth) acryloyloxyethyl isocyanate.
Examples of the monomer having a sulfonic acid group include 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and 4-vinylbenzenesulfonic acid.
Examples of the monomer having a phosphate group include 2- (methacryloyloxy) ethyl phosphate and the like.
上記水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを用いた場合、その含有量は特に限定されないが、重合するラジカル重合性モノマー中の好ましい上限は３０重量％である。上記含有量が３０重量％を超えると、得られる難燃性粘着テープの粘着剤層のゲル分率が高くなりすぎて剥がれやすくなり、被着体に対する定荷重剥離性が低下することがある。 When the (meth) acrylic acid ester having a hydroxyl group is used, the content thereof is not particularly limited, but a preferable upper limit in the radical polymerizable monomer to be polymerized is 30% by weight. When the said content exceeds 30 weight%, the gel fraction of the adhesive layer of the flame-retardant adhesive tape obtained becomes high too much, and it will become easy to peel, and the constant load peelability with respect to a to-be-adhered body may fall.
上記カルボキシル基を有するアクリル系モノマーを用いる場合、その含有量は特に限定されないが、重合するラジカル重合性モノマー中の好ましい下限は０．１重量％、好ましい上限は１０重量％である。上記含有量が０．１重量％未満であると、得られる難燃性粘着テープの粘着剤層が柔らかくなりすぎて、耐熱性が低下することがある。上記含有量が１０重量％を超えると、得られる難燃性粘着テープの粘着剤層が硬くなりすぎて剥がれやすくなり、被着体に対する定荷重剥離性が低下することがある。 When the acrylic monomer having a carboxyl group is used, the content thereof is not particularly limited, but the preferable lower limit in the radical polymerizable monomer to be polymerized is 0.1% by weight, and the preferable upper limit is 10% by weight. When the content is less than 0.1% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape becomes too soft, and the heat resistance may be lowered. When the content exceeds 10% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape becomes too hard and easily peels off, and the constant load peelability to the adherend may be lowered.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重合においては、上記極性官能基を有するモノマー以外の他のラジカル重合性モノマーを用いてもよい。上記他のラジカル重合性モノマーとしては、例えば、他の（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。また、上記アクリル系モノマーに加えて、ビニル化合物をモノマーとして用いてもよい。 In polymerization of the polar functional group-containing acrylic polymer, other radical polymerizable monomers other than the monomer having the polar functional group may be used. As said other radically polymerizable monomer, other (meth) acrylic acid ester is mentioned, for example. In addition to the acrylic monomer, a vinyl compound may be used as a monomer.
上記他の（メタ）アクリル酸エステルは特に限定されず、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルエステルや、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの（メタ）アクリル酸エステルは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 The other (meth) acrylic acid esters are not particularly limited, and are methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, 2 -(Meth) acrylic acid alkyl esters such as ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, isomyristyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, Cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-butoxyethyl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate , Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate. These (meth) acrylic acid esters may be used alone or in combination of two or more.
上記ビニル化合物は特に限定されず、例えば、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−アクリロイルモルフォリン、スチレン、酢酸ビニル等が挙げられる。これらのビニル化合物は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 The said vinyl compound is not specifically limited, For example, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl caprolactam, N-acryloyl morpholine, styrene, vinyl acetate etc. are mentioned. These vinyl compounds may be used alone or in combination of two or more.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重合においては、分散安定剤を用いてもよい。上記分散安定剤として、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリル酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重合の方法として、従来公知の方法が用いられ、例えば、溶液重合（沸点重合又は定温重合）、乳化重合、懸濁重合、塊状重合等が挙げられる。
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重合において重合溶媒を用いる場合、該重合溶媒は特に限定されず、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、トルエン、キシレン等の非極性溶媒や、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の高極性溶媒を用いることができる。これらの重合溶媒は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、重合温度は、重合速度の観点から０〜１１０℃が好ましい。
In the polymerization of the polar functional group-containing acrylic polymer, a dispersion stabilizer may be used. Examples of the dispersion stabilizer include polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, ethyl cellulose, poly (meth) acrylic acid, poly (meth) acrylic acid ester, and polyethylene glycol.
As a method for polymerizing the polar functional group-containing acrylic polymer, a conventionally known method is used, and examples thereof include solution polymerization (boiling point polymerization or constant temperature polymerization), emulsion polymerization, suspension polymerization, bulk polymerization and the like.
When a polymerization solvent is used in the polymerization of the polar functional group-containing acrylic polymer, the polymerization solvent is not particularly limited. For example, nonpolar solvents such as hexane, cyclohexane, octane, toluene, xylene, water, methanol, ethanol, Highly polar solvents such as propanol, butanol, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide can be used. These polymerization solvents may be used alone or in combination of two or more.
The polymerization temperature is preferably 0 to 110 ° C. from the viewpoint of the polymerization rate.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０５〜２．５である。上記分子量分布が２．５を超えると、極性官能基を有しないポリマー鎖が増えるため、難燃剤の分散性が低下する。上記分子量分布の好ましい上限は２．０であり、より好ましい上限は１．８であり、更に好ましい上限は１．７である。 The polar functional group-containing acrylic polymer has a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1.05 to 2.5. When the molecular weight distribution exceeds 2.5, polymer chains not having a polar functional group increase, so that the dispersibility of the flame retardant decreases. A preferable upper limit of the molecular weight distribution is 2.0, a more preferable upper limit is 1.8, and a further preferable upper limit is 1.7.
上記極性官能基含有アクリル系ポリマーは、重量平均分子量（Ｍｗ）の好ましい下限が３０万、好ましい上限が２００万である。上記重量平均分子量が３０万未満であると、上記粘着剤層が柔らかくなりすぎて、耐熱性が低下する。上記重量平均分子量が２００万を超えると、塗工時の粘度が高すぎて塗工し難くなり、上記粘着剤層の厚みムラを発生させてしまうことがある。上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）の好ましい下限は４０万、好ましい上限は１５０万である。 The above-mentioned polar functional group-containing acrylic polymer has a preferred lower limit of 300,000 and a preferred upper limit of 2 million for the weight average molecular weight (Mw). When the weight average molecular weight is less than 300,000, the pressure-sensitive adhesive layer becomes too soft and heat resistance is lowered. If the weight average molecular weight exceeds 2,000,000, the viscosity at the time of coating becomes too high to be applied, which may cause uneven thickness of the pressure-sensitive adhesive layer. The minimum with a preferable weight average molecular weight (Mw) of the said polar functional group containing acrylic polymer is 400,000, and a preferable upper limit is 1.5 million.
なお、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比である。
重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）法によりポリスチレン換算分子量として測定される。具体的には、重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、極性官能基含有アクリル系ポリマーをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）によって５０倍希釈して得られた希釈液をフィルターで濾過し、得られた濾液を用いてＧＰＣ法によりポリスチレン換算分子量として測定される。ＧＰＣ法では、例えば、２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｅｌ（Ｗａｔｅｒｓ社製）等を使用できる。
The molecular weight distribution (Mw / Mn) is a ratio between the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn).
A weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) are measured as a polystyrene conversion molecular weight by the gel permeation chromatography (GPC) method. Specifically, the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) were obtained by filtering a diluted solution obtained by diluting a polar functional group-containing acrylic polymer with tetrahydrofuran (THF) 50 times with a filter. It is measured as a polystyrene-converted molecular weight by the GPC method using the obtained filtrate. In the GPC method, for example, 2690 Separations Model (manufactured by Waters) or the like can be used.
本発明の難燃性粘着剤組成物は、粘着成分として上記リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーと、上記リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー以外のポリマー、例えば、フリーラジカル重合により得られたポリマー等を含有してもよい。
ただし、上記ポリマー成分中における上記リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーの含有量の好ましい下限は６０重量％であり、ポリマー成分の全量（１００重量％）が上記リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーであることがより好ましい。ポリマー成分中の上記リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーの含有量を６０重量％以上とすることにより、難燃剤の分散性を向上させ、高い難燃性と、被着体に対する高い定荷重剥離性とを両立した難燃性粘着テープを得ることができる。
なお、後述する粘着付与樹脂は、粘着成分には含まない。
The flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is obtained by free radical polymerization, for example, a polymer other than the living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer as the adhesive component and the living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer. The polymer may be contained.
However, the preferred lower limit of the content of the living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer in the polymer component is 60% by weight, and the total amount of the polymer component (100% by weight) is the living radical polymerization polar functional group-containing acrylic. More preferably, it is a polymer. By making the content of the above-mentioned living radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer in the polymer component 60% by weight or more, the dispersibility of the flame retardant is improved, and high flame resistance and a high constant load on the adherend It is possible to obtain a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape having both releasability.
In addition, the tackifier resin mentioned later is not included in the adhesive component.
上記難燃剤としては特に限定されず、有機系難燃剤や、無機系難燃剤を用いることができる。
上記有機系難燃剤としては、例えば、ペンタブロモジフェニルエーテル等の臭素化合物や、赤リン、非ハロゲンリン酸エステル等のリン化合物や、塩素化パラフィン等の塩素化合物等が挙げられる。上記非ハロゲンリン酸エステルとしては、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリプロピルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリペンチルホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、ジメチルエチルホスフェート、メチルジブチルホスフェート、エチルジプロピルホスフェート、ヒドロキシフェニルジフェニルホスフェート、レゾルシノールビスジフェニルホスフェート、ビスフェノールＡビスジフェニルホスフェート、レゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェート及びこれらを各種置換基で置換した化合物等が挙げられる。なかでも、ヒドロキシフェニルジフェニルホスフェート、レゾルシノールビスジフェニルホスフェート、ビスフェノールＡビスジフェニルホスフェート及びレゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェートからなる群より選ばれる１種以上が好ましく、レゾルシノールビスジフェニルホスフェート及びビスフェノールＡビスジフェニルホスフェートからなる群より選ばれる１種以上がより好ましい。これらの難燃剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
The flame retardant is not particularly limited, and an organic flame retardant or an inorganic flame retardant can be used.
Examples of the organic flame retardant include bromine compounds such as pentabromodiphenyl ether, phosphorus compounds such as red phosphorus and non-halogen phosphates, and chlorine compounds such as chlorinated paraffins. Examples of the non-halogen phosphate include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tripropyl phosphate, tributyl phosphate, tripentyl phosphate, trihexyl phosphate, tricyclohexyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, Dimethyl ethyl phosphate, methyl dibutyl phosphate, ethyl dipropyl phosphate, hydroxyphenyl diphenyl phosphate, resorcinol bisdiphenyl phosphate, bisphenol A bisdiphenyl phosphate, resorcinol bisdi-2,6-xylenyl phosphate and substituted with various substituents Compounds and the like. Among them, one or more selected from the group consisting of hydroxyphenyl diphenyl phosphate, resorcinol bisdiphenyl phosphate, bisphenol A bisdiphenyl phosphate and resorcinol bisdi-2,6-xylenyl phosphate is preferable, and resorcinol bisdiphenyl phosphate and bisphenol A are preferred. One or more selected from the group consisting of bisdiphenyl phosphate is more preferable. These flame retardants may be used alone or in combination of two or more.
上記無機系難燃剤としては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等のアンチモン化合物や、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物や、酸化ジルコニウム水和物、酸化スズ水和物等の水和金属化合物や、メラミンシアヌレート等の窒素化合物や、ベストボロン、ソウファ等のホウ素化合物等が挙げられる。これらの難燃剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、高い難燃性が得られ、かつ、電子部品等の固定に用いた場合にでも電子部品に影響を与えにくいことから、金属水酸化物及び／又は水和金属化合物が好適である。 Examples of the inorganic flame retardant include antimony compounds such as antimony trioxide and antimony pentoxide, metal hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, zirconium oxide hydrate, tin oxide hydrate and the like. Hydrated metal compounds, nitrogen compounds such as melamine cyanurate, and boron compounds such as best boron and sofa. These flame retardants may be used alone or in combination of two or more. Of these, metal hydroxides and / or hydrated metal compounds are preferred because high flame retardancy is obtained and the electronic components are hardly affected even when used for fixing electronic components.
本発明の難燃性粘着剤組成物において、上記粘着成分１００重量部に対する上記難燃剤の含有量の好ましい下限は１０重量部、好ましい上限は５０重量部である。本発明の難燃性粘着剤組成物においては、上記極性官能基含有アクリル系ポリマー中に上記難燃剤が微分散することから、難燃剤がこの範囲内でも充分に高い難燃性を発揮することができる。難燃剤の含有量が５０重量部以下であると、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮することができる。上記難燃剤の含有量のより好ましい下限は１５重量部、より好ましい上限は４５重量部であり、更に好ましい下限は２０重量部、更に好ましい上限は４０重量部である。 In the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the preferable lower limit of the content of the flame retardant with respect to 100 parts by weight of the adhesive component is 10 parts by weight, and the preferable upper limit is 50 parts by weight. In the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, since the flame retardant is finely dispersed in the polar functional group-containing acrylic polymer, the flame retardant exhibits sufficiently high flame retardancy even within this range. Can do. When the content of the flame retardant is 50 parts by weight or less, high constant load peelability can be exerted on the adherend. The more preferable lower limit of the content of the flame retardant is 15 parts by weight, the more preferable upper limit is 45 parts by weight, the still more preferable lower limit is 20 parts by weight, and the still more preferable upper limit is 40 parts by weight.
本発明の難燃性粘着剤組成物は、架橋剤を含有することが好ましい。上記架橋剤の種類又は量を適宜調整することによって、得られる難燃性粘着テープの粘着剤層のゲル分率を調整することができる。
上記架橋剤は特に限定されず、上記極性官能基含有アクリル系ポリマーの極性官能基の種類に応じて、例えば、イソシアネート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート型架橋剤等を選択して用いる。
例えば、上記極性官能基含有アクリル系ポリマーが極性官能基として水酸基を有する場合、架橋剤として例えばイソシアネート系架橋剤を用いることにより、上記極性官能基含有アクリル系ポリマーを架橋させることができる。また、上記極性官能基含有アクリル系ポリマーが極性官能基としてカルボキシル基を有する場合、架橋剤として例えばエポキシ系架橋剤又はアジリジン系架橋剤を用いることにより、上記極性官能基含有アクリル系ポリマーを架橋させることができる。なかでも、リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーは、含有する全てのポリマーの組成が均一で、極性官能基を有することから、全てのポリマーがポリマー鎖間の架橋に関与することができる。このため、薄い粘着テープであっても剥がれにくく、被着体に対して高い定荷重剥離性と粘着剤凝集力を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる。
The flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably contains a crosslinking agent. The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape can be adjusted by appropriately adjusting the type or amount of the crosslinking agent.
The crosslinking agent is not particularly limited, and may be, for example, an isocyanate-based crosslinking agent, an aziridine-based crosslinking agent, an epoxy-based crosslinking agent, a metal chelate-type crosslinking agent, etc., depending on the type of the polar functional group of the polar functional group-containing acrylic polymer. Select and use.
For example, when the polar functional group-containing acrylic polymer has a hydroxyl group as a polar functional group, the polar functional group-containing acrylic polymer can be crosslinked by using, for example, an isocyanate-based crosslinking agent as a crosslinking agent. When the polar functional group-containing acrylic polymer has a carboxyl group as the polar functional group, the polar functional group-containing acrylic polymer is crosslinked by using, for example, an epoxy-based crosslinking agent or an aziridine-based crosslinking agent as a crosslinking agent. be able to. Especially, since the composition of all the polymers which a living radical polymerization polar functional group containing acrylic polymer contains has a polar functional group, all the polymers can participate in the bridge | crosslinking between polymer chains. For this reason, even if it is a thin adhesive tape, it is hard to peel off and the flame-retardant adhesive tape which can exhibit high constant load peelability and adhesive cohesive force with respect to a to-be-adhered body can be obtained.
本発明の難燃性粘着剤組成物において、上記粘着成分１００重量部に対する上記架橋剤の含有量の好ましい下限は０．０１重量部、好ましい上限は５重量部であり、より好ましい下限は０．１重量部、より好ましい上限は３重量部である。 In the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the preferable lower limit of the content of the crosslinking agent with respect to 100 parts by weight of the adhesive component is 0.01 parts by weight, the preferable upper limit is 5 parts by weight, and the more preferable lower limit is 0.00. 1 part by weight, more preferably 3 parts by weight.
本発明の難燃性粘着剤組成物は、更に、粘着付与樹脂を含有することが好ましい。粘着付与樹脂を含有することにより、粘着テープの被着体に対する定荷重剥離性が向上する。なかでも、極性官能基を有する粘着付与剤を用いる場合には、架橋剤を介して上記極性官能基含有アクリル系ポリマーと架橋させることができる。 The flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably further contains a tackifying resin. By containing the tackifier resin, the constant load peelability of the adhesive tape to the adherend is improved. Especially, when using the tackifier which has a polar functional group, it can be bridge | crosslinked with the said polar functional group containing acrylic polymer via a crosslinking agent.
上記粘着付与樹脂は特に限定されず、ロジンエステル系樹脂等のロジン系樹脂、テルペンフェノール樹脂等のテルペン系樹脂、石油系樹脂等が挙げられる。なかでも、ロジンエステル系樹脂、テルペンフェノール樹脂が好ましい。
上記ロジンエステル系樹脂とは、アビエチン酸を主成分とするロジン樹脂、不均化ロジン樹脂及び水添ロジン樹脂、アビエチン酸等の樹脂酸の二量体（重合ロジン樹脂）等を、アルコールによってエステル化させて得られた樹脂である。エステル化に用いたアルコールの水酸基の一部がエステル化に使用されずに樹脂内に含有されることで、水酸基価が上記範囲に調整される。アルコールとしては、エチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールが挙げられる。
なお、ロジン樹脂をエステル化した樹脂がロジンエステル樹脂、不均化ロジン樹脂をエステル化した樹脂が不均化ロジンエステル樹脂、水添ロジン樹脂をエステル化した樹脂が水添ロジンエステル樹脂、重合ロジン樹脂をエステル化した樹脂が重合ロジンエステル樹脂である。
上記テルペンフェノール樹脂とは、フェノールの存在下においてテルペンを重合させて得られた樹脂である。
The tackifying resin is not particularly limited, and examples thereof include rosin resins such as rosin ester resins, terpene resins such as terpene phenol resins, and petroleum resins. Of these, rosin ester resins and terpene phenol resins are preferable.
The above-mentioned rosin ester resins are rosin resins mainly composed of abietic acid, disproportionated rosin resins and hydrogenated rosin resins, dimers of polymer acids such as abietic acid (polymerized rosin resins), etc. It is the resin obtained by making it. A part of the hydroxyl group of the alcohol used for esterification is contained in the resin without being used for esterification, so that the hydroxyl value is adjusted to the above range. Examples of the alcohol include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin, and pentaerythritol.
Resin esterified rosin resin is rosin ester resin, disproportionated rosin resin esterified disproportionated rosin ester resin, hydrogenated rosin resin esterified resin is hydrogenated rosin ester resin, polymerized rosin A resin obtained by esterifying the resin is a polymerized rosin ester resin.
The terpene phenol resin is a resin obtained by polymerizing terpene in the presence of phenol.
上記不均化ロジンエステル樹脂としては、例えば、荒川化学工業社製スーパーエステルＡ７５（水酸基価２３、軟化温度７５℃）、同社製スーパーエステルＡ１００（水酸基価１６、軟化温度１００℃）、同社製スーパーエステルＡ１１５（水酸基価１９、軟化温度１１５℃）、同社製スーパーエステルＡ１２５（水酸基価１５、軟化温度１２５℃）等が挙げられる。上記水添ロジンエステル樹脂としては、例えば、荒川化学工業社製パインクリスタルＫＥ−３５９（水酸基価４２、軟化温度１００℃）、同社製エステルガムＨ（水酸基価２９、軟化温度７０℃）等が挙げられる。上記重合ロジンエステル樹脂としては、例えば、荒川化学工業社製ペンセルＤ１３５（水酸基価４５、軟化温度１３５℃）、同社製ペンセルＤ１２５（水酸基価３４、軟化温度１２５℃）、同社製ペンセルＤ１６０（水酸基価４２、軟化温度１６０℃）等が挙げられる。
上記テルペン系樹脂としては、例えば、ヤスハラケミカル社製ＹＳポリスターＧ１５０（軟化点１５０℃）、同社製ＹＳポリスターＴ１００（軟化点１００℃）、同社製ＹＳポリスターＧ１２５（軟化点１２５℃）、同社製ＹＳポリスターＴ１１５（軟化点１１５℃）、同社製ＹＳポリスターＴ１３０（軟化点１３０℃）等が挙げられる。
これらの粘着付与樹脂は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
Examples of the disproportionated rosin ester resin include Superester A75 (hydroxyl value 23, softening temperature 75 ° C.) manufactured by Arakawa Chemical Industries, Superester A100 (hydroxyl value 16, softening temperature 100 ° C.) manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd. Examples thereof include ester A115 (hydroxyl value 19, softening temperature 115 ° C.), super ester A125 (hydroxyl value 15, softening temperature 125 ° C.) manufactured by the same company. Examples of the hydrogenated rosin ester resin include Pine Crystal KE-359 (
Examples of the terpene resin include YS Polystar G150 (softening point 150 ° C.) manufactured by Yasuhara Chemical, YS Polyster T100 (softening point 100 ° C.), YS Polyster G125 (softening point 125 ° C.), YS Polyster Examples thereof include T115 (softening point 115 ° C.), YS Polystar T130 (softening point 130 ° C.) manufactured by the same company.
These tackifier resins may be used alone or in combination of two or more.
本発明の難燃性粘着剤組成物において、上記粘着成分１００重量部に対する上記粘着付与樹脂の含有量の好ましい下限は５重量部、好ましい上限は４０重量部である。上記粘着付与樹脂の含有量がこの範囲内であると、被着体に対する高い定荷重剥離性を発揮することができる。 In the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the preferable lower limit of the content of the tackifier resin with respect to 100 parts by weight of the adhesive component is 5 parts by weight, and the preferable upper limit is 40 parts by weight. When the content of the tackifying resin is within this range, a high constant load peelability to the adherend can be exhibited.
本発明の難燃性粘着剤組成物は、必要に応じて、可塑剤、乳化剤、軟化剤、充填剤、顔料、染料、シランカップリング剤、酸化防止剤等の添加剤等のその他の樹脂等を含有していてもよい。 The flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is optionally made of other resins such as plasticizers, emulsifiers, softeners, fillers, pigments, dyes, silane coupling agents, antioxidants, and the like. May be contained.
本発明の難燃性粘着剤組成物を用いれば、高い難燃性を有し、かつ、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる。
本発明の難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層を有する難燃性粘着テープもまた、本発明の１つである。
If the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is used, a flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape having high flame resistance and capable of exhibiting high constant load peelability with respect to an adherend can be obtained.
A flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape having a pressure-sensitive adhesive layer made of the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is also one aspect of the present invention.
本発明の難燃性粘着テープは、基材を有するサポートタイプであってもよいし、基材を有さないノンサポートタイプであってもよい。サポートタイプの場合には、基材の片面に粘着剤層が形成された片面粘着テープであってもよく、基材の両面に粘着剤層が形成された両面粘着テープであってもよい。
なお、本発明の難燃性粘着テープが基材の両面に粘着剤層が形成された両面粘着テープである場合、一方の面のみの粘着剤層が本発明の難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層であってもよく、両面の粘着剤層が本発明の難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層であってもよい。なかでも、より高い難燃性が得られることから、両面の粘着剤層が本発明の難燃性粘着剤組成物からなる粘着剤層であることが好ましい。
The flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention may be a support type having a base material or a non-support type having no base material. In the case of the support type, it may be a single-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is formed on one side of the base material, or a double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is formed on both sides of the base material.
In addition, when the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is a double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is formed on both sides of the base material, the pressure-sensitive adhesive layer only on one side is from the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention. The adhesive layer which becomes may be sufficient, and the adhesive layer which consists of a flame retardant adhesive composition of this invention may be sufficient as the adhesive layer of both surfaces. Especially, since higher flame retardance is acquired, it is preferable that the adhesive layer of both surfaces is an adhesive layer which consists of a flame-retardant adhesive composition of this invention.
上記粘着剤層は、ゲル分率が５０重量％以下であることが好ましい。上記ゲル分率が５０重量％を超えると、上記粘着剤層の架橋密度が高くなりすぎて、粘着テープが剥がれやすくなり、耐反発性が低下することがある。
上記粘着剤層のゲル分率の下限は特に限定されないが、耐熱性等の点からは１重量％以上であることが好ましく、５重量％以上であることがより好ましく、２０重量％以上であることが更に好ましい。
なお、ゲル分率は、次のようにして測定される。まず、両面粘着テープを５０ｍｍ×１００ｍｍの平面長方形状に裁断して試験片を作製し、試験片を酢酸エチル中に２３℃にて２４時間浸漬した後、酢酸エチルから取り出して、１１０℃の条件下で１時間乾燥させる。乾燥後の試験片の重量を測定し、下記式を用いてゲル分率を算出する。なお、試験片には、粘着剤層を保護するための離型フィルムは積層されていないものとする。
ゲル分率（重量％）＝１００×（Ｗ２−Ｗ０）／（Ｗ１−Ｗ０）
（Ｗ０：基材の重量、Ｗ１：浸漬前の試験片の重量、Ｗ２：浸漬、乾燥後の試験片の重量）
The pressure-sensitive adhesive layer preferably has a gel fraction of 50% by weight or less. When the gel fraction exceeds 50% by weight, the cross-linking density of the pressure-sensitive adhesive layer becomes too high, and the pressure-sensitive adhesive tape is easily peeled off, and the resilience resistance may be lowered.
The lower limit of the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 1% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, and more preferably 20% by weight or more from the viewpoint of heat resistance and the like. More preferably.
The gel fraction is measured as follows. First, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape was cut into a flat rectangular shape of 50 mm × 100 mm to prepare a test piece. The test piece was immersed in ethyl acetate at 23 ° C. for 24 hours, then taken out from ethyl acetate, and the condition of 110 ° C. Dry under 1 hour. The weight of the test piece after drying is measured, and the gel fraction is calculated using the following formula. In addition, the release film for protecting an adhesive layer shall not be laminated | stacked on the test piece.
Gel fraction (% by weight) = 100 × (W2-W0) / (W1-W0)
(W0: weight of substrate, W1: weight of test piece before immersion, W2: weight of test piece after immersion and drying)
上記粘着剤層の厚みは用途によって設定されるので特に限定されないが、好ましい下限は５μｍである。上記厚みが５μｍ未満であると、難燃性粘着テープが剥がれやすくなり、高い定荷重剥離性を発揮できないことがある。上記厚みのより好ましい下限は１０μｍである。 The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited because it is set depending on the application, but the preferred lower limit is 5 μm. When the thickness is less than 5 μm, the flame-retardant adhesive tape is easily peeled off, and high constant load peelability may not be exhibited. A more preferable lower limit of the thickness is 10 μm.
上記基材は特に限定されないが、樹脂フィルム、樹脂発泡体、紙、不織布、ヤーンクロス布等が挙げられる。
上記樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム等のポリオレフィン系樹脂フィルム、ＰＥＴフィルム等のポリエステル系樹脂フィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体やエチレン−アクリル酸エステル共重合体等の変性オレフィン系樹脂フィルム、ポリ塩化ビニル系樹脂フィルム、ポリウレタン系樹脂フィルム、シクロオレフィンポリマー樹脂フィルム等が挙げられる。
上記樹脂発泡体としては、例えば、ポリエチレンフォーム、ポリプロピレンフォーム、アクリルフォーム、ウレタンフォーム、エチレンプロピレンゴムフォーム等が挙げられる。
上記ヤーンクロス布としては、例えば、ポリエチレンフラットヤーンを織ったものや、その表面に樹脂フィルムをラミネートしたもの等が挙げられる。
Although the said base material is not specifically limited, A resin film, a resin foam, paper, a nonwoven fabric, a yarn cloth cloth etc. are mentioned.
Examples of the resin film include polyolefin resin films such as polyethylene films and polypropylene films, polyester resin films such as PET films, and modified olefins such as ethylene-vinyl acetate copolymers and ethylene-acrylic acid ester copolymers. Examples thereof include a resin film, a polyvinyl chloride resin film, a polyurethane resin film, and a cycloolefin polymer resin film.
Examples of the resin foam include polyethylene foam, polypropylene foam, acrylic foam, urethane foam, and ethylene propylene rubber foam.
Examples of the yarn cloth cloth include a woven polyethylene flat yarn and a laminate of a resin film on the surface thereof.
上記基材の厚みは用途によって設定されるので特に限定されないが、例えばフィルム基材の場合には１〜１００μｍが好ましく、５〜７５μｍがより好ましい。上記基材の厚みが１μｍ未満であると、粘着テープの機械的強度が低下することがある。上記基材の厚みが１００μｍを超えると、粘着テープの腰が強くなりすぎて、被着体の形状に沿って密着させて貼り合わせることが困難になることがある。 The thickness of the substrate is not particularly limited because it is set depending on the application, but for example, in the case of a film substrate, 1 to 100 μm is preferable, and 5 to 75 μm is more preferable. When the thickness of the substrate is less than 1 μm, the mechanical strength of the adhesive tape may be lowered. If the thickness of the base material exceeds 100 μm, the adhesive tape may become too stiff and it may be difficult to adhere and adhere together along the shape of the adherend.
本発明の難燃性粘着テープの製造方法は特に限定されず、例えば、本発明の難燃性粘着剤組成物を調製し、続いて、この難燃性粘着剤組成物を離型処理したＰＥＴフィルムに塗工乾燥させて粘着剤層を形成し、得られた粘着剤層を基材の片面又は両面に転着させる方法、基材に直接塗工乾燥させる方法等が挙げられる。粘着剤溶液を離型処理したＰＥＴフィルムに塗工乾燥させて形成した粘着剤層を、基材なしでそのままノンサポートタイプの両面粘着テープとしてもよい。
本発明の難燃性粘着剤組成物を調製する方法としては、例えば、上記極性官能基含有アクリル系ポリマー、難燃剤、粘着付与樹脂及び架橋剤と、必要に応じて配合するその他の成分とを混合し、攪拌する方法等が挙げられる。
The method for producing the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited. For example, the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is prepared, and then the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition is subjected to a release treatment. Examples of the method include forming a pressure-sensitive adhesive layer by coating and drying the film, transferring the obtained pressure-sensitive adhesive layer to one or both sides of the substrate, and applying and drying the substrate directly on the substrate. A pressure-sensitive adhesive layer formed by coating and drying a PET film obtained by releasing the pressure-sensitive adhesive solution may be used as a non-support type double-sided pressure-sensitive adhesive tape without a substrate.
As a method for preparing the flame retardant pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, for example, the above-mentioned polar functional group-containing acrylic polymer, flame retardant, tackifying resin and crosslinking agent, and other components to be blended as necessary. Examples of the method include mixing and stirring.
本発明の難燃性粘着テープの用途は特に限定されないが、例えば、電子機器部品の固定や車載部品の固定に特に好適に用いることができる。具体的には、大型の携帯電子機器における電子機器部品の接着固定、車載部品（例えば、車載用パネル）の接着固定等に、本発明の難燃性粘着テープを用いることができる。
本発明の難燃性粘着テープからなる電子機器部品固定用両面粘着テープもまた、本発明の１つである。本発明の難燃性粘着テープからなる車載部品固定用両面粘着テープもまた、本発明の１つである。
本発明の電子機器部品固定用両面粘着テープ及び車載部品固定用両面粘着テープの形状は特に限定されないが、長方形、額縁状、円形、楕円形、ドーナツ型等が挙げられる。
本発明の両面粘着テープは、高い耐熱接着性を有することから、１ｍｍ以下の狭い線幅であっても、電子機器部品の固定や車載部品の固定に特に好適に用いることができる。
Although the use of the flame-retardant adhesive tape of the present invention is not particularly limited, for example, it can be particularly suitably used for fixing electronic device parts and in-vehicle parts. Specifically, the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can be used for adhesive fixing of electronic device parts in large-sized portable electronic devices, adhesive fixing of in-vehicle components (for example, in-vehicle panels), and the like.
The double-sided pressure-sensitive adhesive tape for fixing electronic device parts, comprising the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, is also one aspect of the present invention. An in-vehicle component fixing double-sided pressure-sensitive adhesive tape comprising the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is also one aspect of the present invention.
The shape of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape for fixing electronic device parts and the double-sided pressure-sensitive adhesive tape for fixing vehicle-mounted parts of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a rectangular shape, a frame shape, a circular shape, an elliptical shape, and a donut shape.
Since the double-sided pressure-sensitive adhesive tape of the present invention has a high heat-resistant adhesive property, it can be particularly preferably used for fixing electronic device parts and in-vehicle parts even if the line width is 1 mm or less.
本発明によれば、高い難燃性を有し、かつ、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる難燃性粘着剤組成物、及び、該難燃性粘着剤組成物を用いた難燃性粘着テープを提供できる。 According to the present invention, a flame retardant pressure-sensitive adhesive composition capable of obtaining a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape having high flame resistance and capable of exhibiting a high constant load peelability on an adherend, and A flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape using the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition can be provided.
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
（１）リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーの調製
Ｔｅｌｌｕｒｉｕｍ（４０メッシュ、金属テルル、アルドリッチ社製）６．３８ｇ（５０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５０ｍＬに懸濁させ、これに１．６ｍｏｌ／Ｌのｎ−ブチルリチウム／ヘキサン溶液（アルドリッチ社製）３４．４ｍＬ（５５ｍｍｏｌ）を、室温でゆっくり滴下した。この反応溶液を金属テルルが完全に消失するまで攪拌した。この反応溶液に、エチル−２−ブロモーイソブチレート１０．７ｇ（５５ｍｍｏｌ）を室温で加え、２時間攪拌した。反応終了後、減圧下で溶媒を濃縮し、続いて減圧蒸留して、黄色油状物の２−メチル−２−ｎ−ブチルテラニル−プロピオン酸エチルを得た。
Example 1
(1) Preparation of Living Radical Polymerization Polar Functional Group-Containing Acrylic Polymer 6.38 g (50 mmol) of Tellurium (40 mesh, metal tellurium, manufactured by Aldrich) was suspended in 50 mL of tetrahydrofuran (THF). 34.4 mL (55 mmol) of an n-butyllithium / hexane solution (manufactured by Aldrich) of L was slowly added dropwise at room temperature. The reaction solution was stirred until the metal tellurium disappeared completely. To this reaction solution, 10.7 g (55 mmol) of ethyl-2-bromo-isobutyrate was added at room temperature and stirred for 2 hours. After completion of the reaction, the solvent was concentrated under reduced pressure, followed by distillation under reduced pressure to obtain a yellow oily ethyl 2-methyl-2-n-butylteranyl-propionate.
アルゴン置換したグローブボックス内で、反応容器中に、得られた２−メチル−２−ｎ−ブチルテラニル−プロピオン酸エチル１９μＬ、Ｖ−６０（２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、和光純薬工業社製）３４ｍｇ、酢酸エチル１ｍＬを投入した後、反応容器を密閉し、反応容器をグローブボックスから取り出した。続いて、反応容器にアルゴンガスを流入しながら、反応容器内に、混合モノマー（アクリル酸ブチル９６．７重量％、アクリル酸３重量％、アクリル酸２−ヒドロキシエチル０．３重量％）の合計１００ｇ、重合溶媒として酢酸エチル６６．５ｇを投入した。６０℃で２０時間重合反応を行い、リビングラジカル重合されたアクリル系ポリマー含有溶液を得た。
得られたアクリル系ポリマー含有溶液をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）によって５０倍希釈して得られた希釈液をフィルター（材質：ポリテトラフルオロエチレン、ポア径：０．２μｍ）で濾過した。得られた濾液をゲルパミエーションクロマトグラフ（Ｗａｔｅｒｓ社製、２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｅｌ）に供給して、サンプル流量１ミリリットル／ｍｉｎ、カラム温度４０℃の条件でＧＰＣ測定を行い、ポリマーのポリスチレン換算分子量を測定した。重量平均分子量（Ｍｗ）は６０万、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５であった。なお、カラムとしてはＧＰＣ ＫＦ−８０６Ｌ（昭和電工社製）を用い、検出器としては示差屈折計を用いた。
In a glove box substituted with argon, 19 μL of the obtained ethyl 2-methyl-2-n-butylteranyl-propionate, V-60 (2,2′-azobisisobutyronitrile, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) in a reaction vessel. (Manufactured by Kogyo Co., Ltd.) 34 mg and 1 mL of ethyl acetate were added, the reaction vessel was sealed, and the reaction vessel was taken out of the glove box. Subsequently, the total amount of mixed monomers (butyl acrylate 96.7%,
The obtained acrylic polymer-containing solution was diluted 50-fold with tetrahydrofuran (THF), and the resulting diluted solution was filtered with a filter (material: polytetrafluoroethylene, pore size: 0.2 μm). The obtained filtrate was supplied to a gel permeation chromatograph (manufactured by Waters, 2690 Separations Model), and GPC measurement was performed under the conditions of a sample flow rate of 1 ml / min and a column temperature of 40 ° C., and the polystyrene equivalent molecular weight of the polymer was measured. did. The weight average molecular weight (Mw) was 600,000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.5. In addition, GPC KF-806L (made by Showa Denko KK) was used as the column, and a differential refractometer was used as the detector.
（２）両面粘着テープの製造
得られたアクリル系ポリマー含有溶液に、その不揮発分１００重量部に対して酢酸エチルを加えて攪拌し、難燃剤として水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ハイジライトＨ−４３Ｍ）１０重量部と、架橋剤としてイソシアネート系架橋剤（コロネートＬ、日本ポリウレタン社製）２．５重量部を添加して攪拌し、不揮発分３０重量％の粘着剤溶液を得た。
厚み５０μｍの離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに、得られた粘着剤溶液を、乾燥後に糊厚みが５０μｍとなるように塗工した後、１００℃で１０分間乾燥させ、粘着剤層を得た。得られた粘着剤層を２５μｍのコロナ処理した難燃ＰＥＴ基材（東レ社製、ルミラーＺＶ）に転写した後、同様の操作で基材の反対側の面にも粘着剤層を準備し、基材両面に片面当たりの厚みが５０μｍの粘着剤層が積層一体化された両面粘着テープを作製した。作製した両面粘着テープを４０℃２日間養生した。この積層体をゴムローラによって厚み方向に加圧することによって、粘着剤層の表面に離型フィルムが剥離可能に積層一体化された両面粘着テープを製造した。得られた両面粘着テープの粘着剤層を光学顕微鏡で観察したところ、難燃剤がアクリル系ポリマー中で微分散していることが確認された。
(2) Manufacture of double-sided adhesive tape To the acrylic polymer-containing solution obtained, ethyl acetate was added to 100 parts by weight of the nonvolatile content and stirred, and aluminum hydroxide (made by Showa Denko Co., Ltd., Hijilite H was used as a flame retardant). -43M) 10 parts by weight and 2.5 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent (Coronate L, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) as a crosslinking agent were added and stirred to obtain a pressure-sensitive adhesive solution having a nonvolatile content of 30% by weight.
The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied to a polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 50 μm and dried so as to have a paste thickness of 50 μm after drying, and then dried at 100 ° C. for 10 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer. Obtained. After the obtained pressure-sensitive adhesive layer was transferred to a 25 μm corona-treated flame-retardant PET base material (manufactured by Toray Industries Inc., Lumirror ZV), a pressure-sensitive adhesive layer was prepared on the opposite side of the base material by the same operation. A double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 50 μm on one side was laminated and integrated on both surfaces of the substrate was produced. The produced double-sided adhesive tape was cured at 40 ° C. for 2 days. By pressing the laminate in the thickness direction with a rubber roller, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which the release film was laminated and integrated on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer in a peelable manner was produced. When the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive tape was observed with an optical microscope, it was confirmed that the flame retardant was finely dispersed in the acrylic polymer.
（実施例２〜１０、比較例１）
難燃剤の添加量を表１に記載したようにした以外は実施例１と同様にして、実施例２〜５、比較例１の両面粘着テープを得た。
また、難燃剤の添加量を表１に記載したようにし、粘着付与樹脂としてペンセルＤ１３５（荒川化学工業社製）を表１に記載した添加量で添加した以外は実施例１と同様にして、実施例６〜８の両面粘着テープを得た。
また、難燃剤の添加量を表１に記載したようにし、難燃剤としてそれぞれ赤リン（燐化学工業社製、ノーバクエルＦＳＴ１００）、ポリ化リン酸メラミン（三和ケミカル社製、ＭＰＰ−Ａ）を添加した以外は実施例１と同様にして、実施例９、１０の両面粘着テープを得た。
得られた両面粘着テープの粘着剤層を光学顕微鏡で観察したところ、難燃剤を添加しなかった比較例１以外では、難燃剤がアクリル系ポリマー中で微分散していることが確認された。
(Examples 2 to 10, Comparative Example 1)
Except having made the addition amount of a flame retardant as described in Table 1, it carried out similarly to Example 1, and obtained the double-sided adhesive tape of Examples 2-5 and the comparative example 1. FIG.
Further, the addition amount of the flame retardant is as described in Table 1, and Pencel D135 (manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) was added as the tackifying resin in the addition amount described in Table 1, as in Example 1, The double-sided pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 6 to 8 were obtained.
In addition, as shown in Table 1, the amount of the flame retardant added is red phosphorus (Rin Kagaku Kogyo Co., Ltd., Nobaquel FST100) and polymellic acid phosphate melamine (Sanwa Chemical Co., Ltd., MPP-A) as the flame retardant. Except for the addition, double-sided pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 9 and 10 were obtained in the same manner as Example 1.
When the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive tape was observed with an optical microscope, it was confirmed that the flame retardant was finely dispersed in the acrylic polymer except for Comparative Example 1 in which no flame retardant was added.
（比較例２）
（１）フリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマーの調製
反応容器内に、重合溶媒として酢酸エチル５０ｇを加え、窒素でバブリングした後、窒素を流入しながら反応容器を加熱して還流を開始した。続いて、重合開始剤としてＶ−６０（２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、和光純薬工業社製）０．１５ｇを酢酸エチルで１０倍希釈した重合開始剤溶液を反応容器内に投入し、混合モノマー（アクリル酸ブチル９６．７重量％、アクリル酸３重量％、アクリル酸２−ヒドロキシエチル０．３重量％）の合計１００ｇを２時間かけて滴下添加した。滴下終了後、重合開始剤としてＶ−６０（２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、和光純薬工業社製）０．１５ｇを酢酸エチルで１０倍希釈した重合開始剤溶液を反応容器内に再度投入し、４時間重合反応を行い、フリーラジカル重合されたアクリル系ポリマー含有溶液を得た。
実施例１と同様にして測定したところ、重量平均分子量（Ｍｗ）は６０万、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は６．２であった。
(Comparative Example 2)
(1) Preparation of free radical polymerization polar functional group-containing acrylic polymer In a reaction vessel, 50 g of ethyl acetate was added as a polymerization solvent, and after bubbling with nitrogen, the reaction vessel was heated while flowing nitrogen and refluxing was started. . Subsequently, a polymerization initiator solution in which 0.15 g of V-60 (2,2′-azobisisobutyronitrile, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a polymerization initiator was diluted 10-fold with ethyl acetate was placed in the reaction vessel. A total of 100 g of mixed monomers (butyl acrylate 96.7% by weight,
When measured in the same manner as in Example 1, the weight average molecular weight (Mw) was 600,000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 6.2.
（２）両面粘着テープの製造
得られたアクリル系ポリマー含有溶液に、その不揮発分１００重量部に対して酢酸エチルを加えて攪拌し、難燃剤として水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ハイジライトＨ−４３Ｍ）１０重量部と、架橋剤としてイソシアネート系架橋剤（コロネートＬ、日本ポリウレタン社製）２．５重量部を添加して攪拌し、不揮発分３０重量％の粘着剤溶液を得た。
厚み５０μｍの離型処理したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに、得られた粘着剤溶液を、乾燥後に糊厚みが５０μｍとなるように塗工した後、１００℃で１０分間乾燥させ、粘着剤層を得た。得られた粘着剤層を２５μｍのコロナ処理した難燃ＰＥＴ基材（東レ社製、ルミラーＺＶ）に転写した後、同様の操作で基材の反対側の面にも粘着剤層を準備し、基材両面に片面当たりの厚みが５０μｍの粘着剤層が積層一体化された両面粘着テープを作製した。作製した両面粘着テープを４０℃２日間養生した。この積層体をゴムローラによって厚み方向に加圧することによって、粘着剤層の表面に離型フィルムが剥離可能に積層一体化された両面粘着テープを製造した。得られた両面粘着テープの粘着剤層を光学顕微鏡で観察したところ、難燃剤がアクリル系ポリマー中で凝集している箇所があることが確認された。
(2) Manufacture of double-sided adhesive tape To the acrylic polymer-containing solution obtained, ethyl acetate was added to 100 parts by weight of the nonvolatile content and stirred, and aluminum hydroxide (made by Showa Denko Co., Ltd., Hijilite H was used as a flame retardant). -43M) 10 parts by weight and 2.5 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent (Coronate L, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) as a crosslinking agent were added and stirred to obtain a pressure-sensitive adhesive solution having a nonvolatile content of 30% by weight.
The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied to a polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 50 μm and dried so as to have a paste thickness of 50 μm after drying, and then dried at 100 ° C. for 10 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer. Obtained. After the obtained pressure-sensitive adhesive layer was transferred to a 25 μm corona-treated flame-retardant PET base material (manufactured by Toray Industries Inc., Lumirror ZV), a pressure-sensitive adhesive layer was prepared on the opposite side of the base material by the same operation. A double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 50 μm on one side was laminated and integrated on both surfaces of the substrate was produced. The produced double-sided adhesive tape was cured at 40 ° C. for 2 days. By pressing the laminate in the thickness direction with a rubber roller, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape in which the release film was laminated and integrated on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer in a peelable manner was produced. When the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive tape was observed with an optical microscope, it was confirmed that there were portions where the flame retardant was aggregated in the acrylic polymer.
（比較例３〜５）
難燃剤の添加量を表１に記載したようにした以外は比較例２と同様にして、比較例３〜５の両面粘着テープを得た。得られた両面粘着テープの粘着剤層を光学顕微鏡で観察したところ、難燃剤がアクリル系ポリマー中で凝集している箇所があることが確認された。
(Comparative Examples 3-5)
Double-sided pressure-sensitive adhesive tapes of Comparative Examples 3 to 5 were obtained in the same manner as Comparative Example 2 except that the amount of flame retardant added was as described in Table 1. When the pressure-sensitive adhesive layer of the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive tape was observed with an optical microscope, it was confirmed that there were portions where the flame retardant was aggregated in the acrylic polymer.
（評価）
実施例、比較例で得られた両面粘着テープについて、下記の評価を行った。結果を表１に示した。
(Evaluation)
The following evaluation was performed about the double-sided adhesive tape obtained by the Example and the comparative example. The results are shown in Table 1.
（１）難燃性の評価
得られた両面粘着テープを長さ２００ｍｍ、幅５０ｍｍに切り出し、両面の離型フィルムを剥がした試験片を準備し、この試験片の一方の端を保持して垂直に吊るした。試験片の下端に、バーナーで３秒間の炎をあてて、炎を離してから後の有炎燃焼時間を測定した。試験は５回行い、有炎燃焼時間の平均値を算出して、以下の基準で評価した。
◎：有炎燃焼時間が１０秒未満
○：有炎燃焼時間が１０秒以上、２０秒未満
△：有炎燃焼時間が２０秒以上、３０秒未満
×：有炎燃焼時間が３０秒以上
(1) Evaluation of flame retardancy A test piece was prepared by cutting the obtained double-sided adhesive tape into a length of 200 mm and a width of 50 mm, and peeling off the release films on both sides, and holding one end of the test piece vertically. Hung on. A flame for 3 seconds was applied to the lower end of the test piece with a burner, and after the flame was released, the subsequent flaming combustion time was measured. The test was performed 5 times, and the average value of the flammable combustion time was calculated and evaluated according to the following criteria.
A: Flame burning time is less than 10 seconds B: Flame burning time is 10 seconds or more and less than 20 seconds Δ: Flame burning time is 20 seconds or more and less than 30 seconds X: Flame burning time is 30 seconds or more
（２）定荷重剥離性の評価
幅２０ｍｍ×５０ｍｍの裏打ちした両面粘着テープをステンレス（ＳＵＳ）板に貼り、２３℃５０％湿度で一晩養生した後、８０℃で９０°の方向に５０ｇの荷重を掛け、剥離時間を測定した。得られた剥離時間をもとに、下記の基準にて定荷重剥離性を評価した。同様の評価をポリカーボネート（ＰＣ）板に対しても行った。
◎：剥離時間が１時間以上
○：剥離時間が３０分以上、１時間未満
△：剥離時間が１５分以上、３０分未満
×：剥離時間が１５分未満
(2) Evaluation of constant load peelability A double-sided double-sided adhesive tape with a width of 20 mm x 50 mm was pasted on a stainless steel (SUS) plate, cured overnight at 23 ° C and 50% humidity, and then 50 g in a 90 ° direction at 80 ° C. A load was applied and the peel time was measured. Based on the obtained peeling time, the constant load peelability was evaluated according to the following criteria. Similar evaluations were made on polycarbonate (PC) plates.
A: Peeling time is 1 hour or more. O: Peeling time is 30 minutes or more and less than 1 hour. Δ: Peeling time is 15 minutes or more and less than 30 minutes.
本発明によれば、高い難燃性を有し、かつ、被着体に対して高い定荷重剥離性を発揮できる難燃性粘着テープを得ることができる難燃性粘着剤組成物、及び、該難燃性粘着剤組成物を用いた難燃性粘着テープを提供できる。 According to the present invention, a flame retardant pressure-sensitive adhesive composition capable of obtaining a flame retardant pressure-sensitive adhesive tape having high flame resistance and capable of exhibiting a high constant load peelability on an adherend, and A flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape using the flame-retardant pressure-sensitive adhesive composition can be provided.
１ リビングラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー
１１ 極性官能基を含まないモノマー
１２ 極性官能基含有モノマー
２１ ポリマー鎖
２２ 難燃剤
３ フリーラジカル重合極性官能基含有アクリル系ポリマー
３１ 架橋性官能基を含まないモノマー
３２ 架橋性官能基含有モノマー
３３ 反応の途中で生長末端ラジカルが失活したポリマー
３４ 反応中に新しく発生したラジカル種により生長したポリマー
４１１ 極性官能基含有モノマーを含むポリマー鎖
４１２ 極性官能基含有モノマーを含まないポリマー鎖
４２ 難燃剤
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