JP2017537915A - 有害生物防除剤としての二環式化合物 - Google Patents

有害生物防除剤としての二環式化合物 Download PDF

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Abstract

本発明は、新規な二環式化合物、その化合物を含む薬剤、病害動物防除のためのそれの使用、ならびにそれの製造方法およびその製造のための中間体に関するものである。

Description

本出願は、新規二環式化合物、それら化合物を含んでいる組成物、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するためのそれらの使用、並びに、それらを調製するための方法および中間体に関する。
最近、殺虫特性を有する二環式化合物が開示された（ＷＯ２０１５／０３８５０３Ａ１）。
ＷＯ２００３／０９０７５１Ａ１には、特に４−［［２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾリル−５−イル］オキシ］断片を含むＭＭＰ−１３選択的メタロプロテイナーゼ阻害剤の製造および医薬的使用が記載されている。
現代の作物保護組成物は、例えば、作用の程度、作用の持続性および作用の範囲並びに可能性のある用途などに関して、多くの要求を満たさなくてはならない。毒性の問題、および、別の活性化合物または製剤助剤との組合せ可能性についての問題は、活性化合物を合成するのに必要とされる費用の問題と同様に、ある種の役割を果たす。さらに、抵抗性も生じ得る。これら全ての理由により、新規作物保護組成物の探求は、完結したものとは考えられ得ず、既知化合物と比較して少なくとも個々の性質に関して改善されている特性を有する新規化合物が絶えず求められている。
ＷＯ２０１５／０３８５０３Ａ１ ＷＯ２００３／０９０７５１Ａ１
本発明の目的は、さまざまな局面下において有害生物防除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）のスペクトルを拡大させる化合物を提供することであった。
この目的、および、明示的には示されていないが本明細書中で論じられている文脈から認識または誘導され得るさらなる目的は、下記式（Ｉ）の化合物：
Figure 2017537915
［式中、
Ａは、（Ａ−ｂ）から（Ａ−ｆ）：
Figure 2017537915
からなる群から選択される基を表し
破線は、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し、
Ｂ２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ならびに、各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
Ｒ１は、水素、アルキル、アルコキシおよびシアノからなる群からの基を表し、
Ｒ２は、ａ）下記のものからなる群からのＢ基
Figure 2017537915
Figure 2017537915
を表し、
破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２は、（ｂ）（Ｄ−１）から（Ｄ−３）からなる群からのＤ基
Figure 2017537915
を表し、
破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２は、ｃ）下記式の基
Figure 2017537915
を表し；または、
Ｒ２は、ｄ）下記式の基
Figure 2017537915
基を表し；または、
Ｒ２は、ｅ）（Ｆ−１）から（Ｆ−１１）からなる群からの基
Figure 2017537915
を表し、
破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２は、ｆ）ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｇ２は、水素を表すか、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい）］、および、ヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；
または、
Ｇ２は、（Ｃ−１）から（Ｃ−９）からなる群からのＣ基
Figure 2017537915
を表し；
破線は、Ｂ基への結合を表し、
Ｘは、酸素または硫黄を表し；
Ｘ１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｘ２は、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
Ｌは、酸素または硫黄を表し；
Ｖ−Ｚは、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
ｎは、１または２を表し；
ｍは、１、２、３または４を表し；
Ｒは、ＮＲ１８Ｒ１９を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）２−アルキル、Ｒ１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、複素環、複素環アルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリールおよびヘタリールアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ３は、水素またはアルキルを表し；
Ｒ４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；または、
Ｒ３とＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
Ｒ６は、水素またはアルキルを表し；
Ｒ７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルおよびアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−およびシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、または、カチオン、または、アルキル−もしくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群からの基を表し；
Ｒ９は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）におけるＲ８とＲ９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１０は、水素またはアルキルを表し；
基（Ｃ−２）および基（Ｆ−２）におけるＲ８とＲ１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を表すこともでき；
基（Ｃ−２）および基（Ｆ−２）におけるＲ９とＲ１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
基（Ｃ−３）および基（Ｆ−３）におけるＲ１１とＲ１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および硫黄からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１５は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−６）および基（Ｆ−６）におけるＲ８とＲ１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１６は、水素、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−７）および基（Ｆ−７）におけるＲ８とＲ１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１７は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）におけるＲ８とＲ１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１８は、水素、ヒドロキシ、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
Ｒ１９は、水素からなる群からの基を表すか、または、アルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを表すか、または、Ｃ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、または、各場合でハロゲン−もしくはシアノ−で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル基を表し；
Ｙ１およびＹ２は、互いに独立に、Ｃ＝ＯまたはＳ（Ｏ）２を表し；
Ｙ３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｒ２２は、アルキル、ハロゲン−、カルバモイル−、チオカルバモイル−もしくはシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルチオアルキルオキシ、アルキルスルフィニルアルキルオキシ、アルキルスルホニルアルキルオキシ、ハロアルキルチオアルキル、ハロゲンアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルチオアルケニル、アルキルスルフィニルアルケニル、アルキルスルホニルアルケニル、アルケニルチオアルキル、アルケニルスルフィニルアルキル、アルケニルスルホニルアルキル、アルキルカルボニルアルキル、ハロアルキルカルボニルアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ハロアルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノスルホニル、ジ（アルキルアミノ）スルホニルからなる群からの基を表し；または、
Ｒ２＝ｄ）である場合は、
Ｒ２２はさらに、置換されていてもよいアリールを表すか、（Ｅ−１）から（Ｅ−５１）
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し；
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ならびに、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリールおよびヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルおよびハロアルキルからなる群から選択される。）からなる群からの基を表し；
Ｒ２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニルおよびハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群からの基を表し；および、
Ｒ２４は、水素を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；および、
Ｒ２５は、水素を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２７は、水素またはアルキルを表し；および、
Ｒ２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキルまたはシアノアルキルを表す。］；ならびに
Ａが、Ａ基（Ａ−ａ）：
Figure 2017537915
を表し；
破線が式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよび各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
Ｂ２が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよび各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
Ｔが、酸素または電子対を表し；
Ｒ１が、水素、アルキル、アルコキシおよびシアノからなる群からの基を表し；
Ｒ２がａ）
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し；
破線が式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
Ｇ２が、水素またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい。）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい。）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい。）］およびヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい。）］からなる群からの基を表し；または
Ｒ２が、ａａ）下記のＢ基のうちの一つ：
Figure 2017537915
Figure 2017537915
を表し、
破線が式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
Ｇ２が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルチオアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい。）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい。）、ヘテロアリール基［イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい。）］およびヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい。）］からなる群からの基を表し；、または
Ｒ２がａ）もしくはａａ）下に列記された基のうちの一つを表す場合、Ｇ２が、
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＣ基も表し、
破線が、Ｂ基への結合を表し、または
Ｒ２がｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｅ）
Figure 2017537915
からなる群からのＦ基を表し；
破線が、式（Ｉ）における炭素原子への結合を表し、または
Ｒ２が、ｆ）ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｘが、酸素または硫黄を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
Ｌが、酸素または硫黄を表し；
Ｖ−Ｚが、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
ｎが、１または２を表し；
ｍが、１、２、３または４を表し；
Ｒ３が、水素またはアルキルを表し；
Ｒ４が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ３およびＲ４が、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい。）を形成しており；または
Ｒ３およびＲ５が、それらが結合している窒素原子と一緒に環を形成しており；
Ｒ６が、水素またはアルキルを表し；
Ｒ７が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい。）を形成しており；，
Ｒ８が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルおよびアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−およびシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、または、カチオン、または、アルキル−もしくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群からの基を表し；
Ｒ９が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
Ｒ１０が、水素またはアルキルを表し；
基（Ｃ−２）および（Ｆ−２）におけるＲ８およびＲ１０が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は、互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの少なくとも１個のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を表してもよく、
基（Ｃ−２）および（Ｆ−２）におけるＲ９およびＲ１０が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１１が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１２が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
基（Ｃ−３）および（Ｆ−３）におけるＲ１１およびＲ１２が、それらが結合しているリン原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい５から７員の環（ここで、該環は、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および硫黄からなる群からの１個もしくは２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成していてもよく、
Ｒ１３が、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１４が、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１５が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−６）および（Ｆ−６）におけるＲ８およびＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい。）を形成することもでき；
Ｒ１６が、水素、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−７）および（Ｆ−７）におけるＲ８およびＲ１６が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成していてもよく、
Ｒ１７が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−８）および（Ｆ−８）におけるＲ８およびＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成していてもよく；
Ｙ１およびＹ２が、互いに独立に、Ｃ＝ＯまたはＳ（Ｏ）２を表し、
Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、基ｃ）における窒素原子への結合、または基ｄ）における炭素原子への結合を表し、
Ｘ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）２−アルキル、Ｒ１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、複素環、複素環アルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリールおよびヘタリールアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシ、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
Ｒ１９が、水素からなる群からの基を表し、アルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、または各場合でハロゲン置換もしくはシアノ置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル基を表し、
Ｒ２０が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシおよび各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリールおよびヘテロアリールオキシからなる群からの基を表し、前記置換基が互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルおよびハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２１が、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニルおよびハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；または
Ｒ２２が、Ｅ−１からＥ−５１：
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し；
Ｒ２３が、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２４が、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２５が、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２７が、水素またはアルキルを表し；
Ｒ２６が、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキルまたはシアノアルキルを表す式（Ｉ）の化合物によって達成される。
さらに、式（Ｉ）の化合物、さらには式（Ｉ）によって包含されない表１で列記された化合物が、有害生物防除剤として、例えば、節足動物に対して、特に、昆虫類に対して、優れた効力を有しており、ならびに、さらに、植物と、特に、作物植物と、極めて良好な適合性を概して有しており、ならびに／または、望ましい毒性学的特性および／もしくは望ましい環境的に関連した特性を有しているということも分かった。
好ましい範囲（１）：好ましいものは、
Ａが、（Ａ−ｂ）および（Ａ−ｆ）
Figure 2017537915
からなる群からのＡ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｂ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群からの基を表し；
Ｒ２が、ａ）
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２が、ｂ）（Ｄ−１）から（Ｄ−３）
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２が、ｃ）下記式
Figure 2017537915
の基を表し；または、
Ｒ２が、ｄ）下記式
Figure 2017537915
の基を表し；または、
Ｒ２が、ｅ）（Ｆ−１）、（Ｆ−８）、（Ｆ−１０）および（Ｆ−１１）
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｇ２が、水素を表すか、または、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−ヒドロキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］、および、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；または、
Ｇ２が、（Ｃ−１）および（Ｃ−６）から（Ｃ−９）
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、Ｂ基への結合を表し；
Ｘが、酸素または硫黄を表し；
Ｘ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
Ｖ−Ｚが、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
ｎが、１または２を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表すか、または、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらは、それぞれ、ハロゲン、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）またはシアノでモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表すか、Ｒ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、または、ＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、または、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルで置換されていてもよい）を表すか、または、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルケニル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルでモノ置換またはジ置換されていてもよい）を表すか、または、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルでモノ置換またはジ置換されていてもよい）を表すか、または、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルでモノ置換またはジ置換されていてもよい）を表すか、または、複素環（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルでモノ置換またはジ置換されていてもよい）を表すか、または、複素環−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルでモノ置換またはジ置換されていてもよい）を表すか、または、フェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシでモノないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｒ３が、水素またはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または、
Ｒ３とＲ４が、それらが結合している窒素原子と一緒に、４から７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個または２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または、
Ｒ６とＲ７が、それらが結合している窒素原子と一緒に、４から７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個または２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表すか、または、カチオンを表すか、または、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−もしくはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（ここで、一つの環員が、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からのヘテロ原子で置き換えられていてもよい。）（ここでは、特に、
Figure 2017537915
を表し、矢印は、各場合で、基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示している。）、ならびに、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分での場合も）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル−もしくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表すか、ＮＲ′Ｒ″［ここで、Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群からの基を表す］を表し；
基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）におけるＲ８とＲ９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和または不飽和の５から７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個の（好ましくは、１個の）カルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ８とＲ９が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、
Figure 2017537915
［ここで、矢印は、各場合で、Ｃ（Ｘ）基への結合を示す。］
からなる群からの基を表すことができ；
Ｒ１５が、各場合でメチル−、シアノ−、カルバモイル−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でメチル−、トリフルオロメチル−、ハロゲン−、シアノ−もしくはカルバモイル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合でＣ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ−、ハロゲン−、ニトロ−もしくはシアノ−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ならびに、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−６）におけるＲ８とＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ１６が、水素、各場合でメチル−、シアノ−、カルバモイル−もしくはカルボキシル−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合でハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、ならびに、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルもしくはＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分での場合も）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル−もしくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表すか、または、ＮＲ′Ｒ″［ここで、Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、それぞれ、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群からの基を表す］を表し；
基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）におけるＲ８とＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和または不飽和の５から７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子ならびに／または１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ８とＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、
Figure 2017537915
からなる群からの基を表すことができ、
矢印は、各場合で、基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）における硫黄原子への結合を示しており；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシからなる群からの基、または、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環、複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（これらは、それぞれ、ハロゲンでモノ置換もしくは多置換されていてもよいか、シアノでモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）、ならびに、フェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（これらは、それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、ハロゲンまたはシアノで１から４置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ１９が、水素、アルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキルで１から４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、または、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらは、それぞれ、ハロゲンでモノ置換もしくは多置換されていてもよいか、シアノでモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキルからなる群、または、ハロゲン−、カルバモイル−、チオカルバモイル−もしくはシアノ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２＝ｄ）である場合は、
Ｒ２２が、さらに、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルオキシ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルチオ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルチオ−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、アミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル−、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）−アミノで置換されていてもよいアリールも表すか、（Ｅ−１）から（Ｅ−５１）
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からの基も表し；
Ｒ２０が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルカルボニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオカルボニルアミノからなる群からの基、または、フェニル、フェノキシ、ピリジニルおよびピリジニルオキシ（これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルからなる群からの基で置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ２１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、 Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、およびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２４が、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、フェニルおよびフェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルからなる群からの各場合でハロゲン−もしくはシアノ−で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２５が、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、フェニルおよびフェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルからなる群からの各場合でハロゲン−もしくはシアノ−で置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２７が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２６が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルまたはシアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物、
ならびに
Ａが、Ａ基：
Figure 2017537915
を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｂ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｔが、酸素または電子対を表し；
Ｒ１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群からの基を表し；
Ｒ２が、ａ）：
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し，
Ｇ２が、水素を表し、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ４−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−ヒドロキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］およびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；または
Ｒ２が、ａａ）下記のＢ基：
Figure 2017537915
のうちの一つを表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し、
Ｇ２が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−ヒドロキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、α−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］およびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；または
Ｒ２がａ）またはａａ）下で列記された基のうちの一つを表す場合、
Ｇ２が
Figure 2017537915
からなる群からのＣ基も表し、
破線がＢ基への結合を表し、または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；または
Ｒ２が、ｅ）
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＦ基を表し；
破線が式（Ｉ）における炭素原子への結合を表し、または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｘが、酸素または硫黄を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
Ｖ−Ｚが、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
ｎが、１または２を表し；
Ｒ３が、水素またはＣ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ３およびＲ４が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成しており、
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ４−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成しており、
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表し、またはカチオンまたはＣ１−Ｃ６−アルキル−もしくはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（ここで、１個の環員が、硫黄、酸素（酸素原子同士が互いに直接隣接してはならない）および窒素（ここでは、特に、
Figure 2017537915
を表し、矢印は各場合で、基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示す。）からなる群からのヘテロ原子によって置き換わっていてもよい。）、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分でも）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル−もしくはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシルカルボニルからなる群からの基を表す。）を表し、または
Ｒ１５が、各場合でメチル−、シアノ−、カルバモイル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でメチル−、トリフルオロメチル−、ハロゲン−、シアノ−もしくはカルバモイル−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合でＣ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ−、ハロゲン−、ニトロ−またはシアノ−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
基（Ｃ−６）におけるＲ８およびＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環を形成することもでき、それは硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよく；
Ｒ１６が、水素、各場合でメチル−、シアノ−、カルバモイル−もしくはカルボキシル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（これらの環は、硫黄、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含むことができる。）、各場合でハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−またはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルまたはＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分でも）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル−もしくはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、それぞれ、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシルカルボニルからなる群からの基を表す。）を表し；
基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）におけるＲ８およびＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基とともに、飽和もしくは不飽和のハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されていてもよい５から７員の環（硫黄、酸素（酸素原子同士が互いに直接隣接してはならない。）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子および／または１個のカルボニル基を含んでいてもよい。）を形成していてもよく、特に、Ｒ８およびＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基とともに、
Figure 2017537915
からなる群からの基（矢印は各場合で、基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）における硫黄原子への結合を示す。）を表すことができ、
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環、複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それらはそれぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換されていてもよく、またはシアノによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい。）、およびフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、ハロゲンもしくはシアノによってモノ置換ないしテトラ置換されていてもよい。）からなる群からの基を表し；
Ｒ１９が、水素、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換またはシアノによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し；
破線が、基ｃ）における窒素原子への、または基ｄ）における炭素原子への結合を表し；
Ｘ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（それぞれ、ハロゲン、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）もしくはシアノによって置換されていてもよい。）を表し、またはＲ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、またはＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ８−シクロアルケニル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、複素環（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシによってモノ置換ないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｙ３が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
または
Ｒ２２が、
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＥ基を表し；
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルカルボニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルアミノ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオカルボニルアミノ、フェニル、フェノキシ、ピリジニルおよびピリジニルオキシからなる群からの基を表し、それらがそれぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルからなる群からの基によって置換されていてもよく；
Ｒ２１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルおよびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２４が、水素を表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、フェニルおよびフェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルからなる群からの各場合でハロゲン置換もしくはシアノ置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２５が、水素を表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、フェニルおよびフェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルからなる群からの各場合でハロゲン置換もしくはシアノ置換されていてもよい基を表し；
Ｒ２７が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２６が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルまたはシアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物である。
好ましい範囲（２）：特に好ましいものは、
Ａが、
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＡ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｂ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ１が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシからなる群からの基を表し；
Ｒ２が、ａ）
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＢ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｂ）（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｅ）（Ｆ−１）、（Ｆ−８）および（Ｆ−１０）：
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＦ基を表し、
破線が、式（Ｉ）における炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｇ２が、水素またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］およびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；
または
Ｇ２が、（Ｃ−１）、（Ｃ−６）および（Ｃ−９）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線がＢ基への結合を表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
ｎが、２を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノないしヘプタ置換されていてもよく、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）によってモノもしくはジ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＲ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ８−シクロアルケニル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシによってモノないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；、または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環を形成しており、その環は窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルおよびハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表し、またはカチオンまたはＣ１−Ｃ６−アルキル−もしくはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル（１個もしくは２個の環員が、各場合で、硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素からなる群からのヘテロ原子によって置き換わっていてもよい（ここで、特には、
Figure 2017537915
を表し、矢印は各場合で、基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示す））、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し、または
基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）におけるＲ８およびＲ９が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基とともに、飽和または不飽和のハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されていてもよい５から７員の環（硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のヘテロ原子および／または少なくとも１個および好ましくは正確に１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成していることもでき、特に、Ｒ８およびＲ９がそれらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基とともに、
Figure 2017537915
からなる群からの基を表していてもよく（矢印は各場合で、Ｃ（Ｘ）基への結合を示す。）；
Ｒ１５が、各場合でメチル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でメチル−、ハロゲン−、シアノ−またはカルバモイル−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニルからなる群からの基を表し；
基（Ｃ−６）におけるＲ８およびＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環を形成することもでき、それは硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよく；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルおよびＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環、複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）、およびフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルおよびチアゾリルメチル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素またはシアノによってモノないしトリ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ１９は、水素を表し、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン−、カルバモイル−、チオカルバモイル−またはシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
または、Ｒ２＝ｄ）の場合、
Ｒ２２も、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、アミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル−、ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ−置換されていてもよいフェニルを表し、または
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＥ基を表し；
Ｒ２７が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２６が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルまたはシアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す式（Ｉ）の化合物、
ならびに
Ａが、Ａ基：
Figure 2017537915
を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｂ２が、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルからなる群からの基を表し；
Ｔが、酸素または電子対を表し；
Ｒ１が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシからなる群からの基を表し；
Ｒ２が、ａ）
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
Ｇ２は、水素、またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］およびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し、または
Ｒ２が、ａａ）
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し；
Ｇ２が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］およびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル基［トリアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ピリミジル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびオキサジアゾリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；
または、Ｒ２がａ）またはａａ）下に列記された基のうちの一つを表す場合、
Ｇ２が、（Ｃ−６）および（Ｃ−９）：
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＣ基も表し、
破線がＢ基への結合を表し；または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｅ）（Ｆ−８）および（Ｆ−１０）：
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＦ基を表し、
破線が、式（Ｉ）における炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
ｎが、２を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成しており；
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表し、またはカチオンまたはＣ１−Ｃ６−アルキル−またはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル（１個もしくは２個の環員が、各場合で、硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素からなる群からのヘテロ原子によって置き換わっていてもよい（ここで、特には、
Figure 2017537915
を表し、矢印は各場合で、基（Ｃ−１）における硫黄原子への結合を示す。）。）、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ１５が、各場合でメチル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルおよびＣ２−Ｃ６−アルキニル、各場合でメチル−、ハロゲン−、シアノ−またはカルバモイル−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ３−Ｃ６−シクロアルケニルからなる群からの基を表し；または
基（Ｃ−６）におけるＲ８およびＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環を形成することもでき、それは硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよく；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルまたはＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＤ基を表し、
破線が、基ｃ）における窒素原子への結合または基ｄ）における炭素原子への結合を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（これらはそれぞれ、ハロゲンによってモノないしヘプタ置換されていてもよく、酸素によってモノもしくはジ置換されていてもよく（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい。）を表し、またはＲ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ８−シクロアルケニル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヘタリールおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシによってモノないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシからなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環、複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）、およびフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルおよびチアゾリルメチル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素またはシアノによってモノないしトリ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ１９が、水素を表し、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、ハロゲンによってモノ置換もしくは多置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
またはＲ２＝ｄ）の場合、
Ｒ２２が、
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＥ基も表し；
Ｒ２７が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２６が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキルまたはシアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物である。
好ましい範囲（３）：非常に特に好ましいものは、
Ａが、（Ａ−ｂ）および（Ａ−ｆ）
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＡ基を表し、
破線が二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｂ２が、水素を表し；
Ｒ１が、水素を表し；
Ｒ２が、ａ）
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からのＢ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｂ）（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｅ）（Ｆ−１）、（Ｆ−８）および（Ｆ−１０）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が式（Ｉ）における窒素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
Ｇ２が、水素またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
または
Ｇ２が、Ｃ基（Ｃ−１）または（Ｃ−９）：
Figure 2017537915
を表し；
破線が、Ｂ基への結合を示しており；
Ｘが、酸素を表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群からの基を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
ｎが、２を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ３−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し、またはＲ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、または酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）によってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、または酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）によってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルまたはチアゾリルメチル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環を形成しており、それは窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表し、またはカチオンまたはＣ１−Ｃ６−アルキル−またはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル（１個もしくは２個の環員が、各場合で、硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素からなる群からのヘテロ原子によって置き換わっていてもよい（ここで、特には、
Figure 2017537915
を表し、矢印は各場合で、基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示す。）。）、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す）を表し；または
基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）におけるＲ８およびＲ９が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基とともに、飽和または不飽和のハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−置換されていてもよい５から７員の環（硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素および／または少なくとも１個および好ましくは１個のカルボニル基からなる群からの１個もしくは２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成していてもよく、特に、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基とともに、
Figure 2017537915
からなる群からの基を表すことができ（矢印は、各場合で、Ｃ（Ｘ）基への結合を示す。）；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルおよびＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシからなる群からの基を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環および複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）、およびフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルおよびチアゾリルメチル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素またはシアノによってモノないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｒ１９が、水素、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２＝ｄ）である場合、
Ｒ２２が、ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、アミノ−、ヒドロキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルオキシ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルオキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルアミノ−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニルチオ−、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルチオ−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル−、アミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノカルボニル−、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）−アミノカルボニル−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミン−置換されていてもよいフェニルも表し、下記のＥ基：
Figure 2017537915
Figure 2017537915
のうちの一つを表し；
Ｒ２７が、水素またはメチルを表し；
Ｒ２６が、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチルまたはシアノメチルを表す式（Ｉ）の化合物；
ならびに
Ａが、Ａ基：
Figure 2017537915
を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素およびフッ素からなる群からの基を表し；
Ｔが、酸素または電子対を表し；
Ｒ１が、水素を表し；
Ｒ２が、ａ）
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
Ｇ２が、水素またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
または
Ｒ２が、ａａ）
Figure 2017537915
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し；
Ｇ２が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−ジアルキルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン化Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルファニル）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｅ）（Ｆ−８）および（Ｆ−１０）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、式（Ｉ）における窒素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
または
Ｇ２が、Ｃ基：
Figure 2017537915
を表し、
破線がＢ基への結合を表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
ｎが、２を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ４が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ６が、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ７が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘタリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子とともに、４から７員環を形成しており、それは窒素、酸素および硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群からの１個もしくは２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよく；
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−およびシアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニルからなる群からの基を表し、またはカチオンまたはＣ１−Ｃ６−アルキル−またはアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル−置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ９が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル（１個もしくは２個の環員が、各場合で、硫黄、酸素（酸素原子同士は互いに直接隣接していてはならない）および窒素からなる群からのヘテロ原子によって置き換わっていてもよい（ここで、特には、
Figure 2017537915
を表し、矢印は各場合で基（Ｃ−１）における硫黄原子への結合を示す。）、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ１７が、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−およびＣ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルおよびＣ２−Ｃ４−アルキニル、各場合でハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ３−Ｃ４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニルおよびＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、各場合でハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル−、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−またはアミノカルボニル−置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し、またはＮＲ′Ｒ″（Ｒ′およびＲ″は、互いに独立に、水素およびＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表す。）を表し；
Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、基ｃ）における窒素原子または基ｄ）における炭素原子への結合を表し；
Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ３−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し、またはＲ１８−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、または酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）によってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによって、または酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）によってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはＣ３−Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、または複素環−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルキルによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し、またはフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルまたはチアゾリルメチル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシによってモノもしくはジ置換されていてもよい）を表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシからなる群からの基を表し；
Ｒ１８が、水素、ヒドロキシからなる群からの基を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、複素環および複素環−Ｃ１−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）、およびフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチルおよびチアゾリルメチル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素またはシアノによってモノないしトリ置換されていてもよい）を表し；
Ｒ１９が、水素、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ２−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよく、またはシアノによってモノもしくはジ置換されていてもよい）からなる群からの基を表し；または
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２＝ｄ）の場合、
Ｒ２２が、下記のＥ基：
Figure 2017537915
のうちの一つも表し；
Ｒ２７が、水素またはメチルを表し；
Ｒ２６が、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチルまたはシアノメチルを表す式（Ｉ）の化合物である。
好ましい範囲（４）：式（Ｉ）の化合物の特定の群は、
Ａが、（Ａ−ａ）、（Ａ−ｂ）および（Ａ−ｆ）：：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素およびフッ素からなる群からの基を表し；
Ｂ２が、水素を表し；
Ｔが、電子対を表し；
Ｒ１が、水素を表し；
Ｒ２が、ａ）下記の基：
Figure 2017537915
Figure 2017537915
のうちの一つを表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または
Ｒ２が、ｂ）基（Ｄ−２）：
Figure 2017537915
を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
または
Ｒ２が、ｃ）下記式の基：
Figure 2017537915
を表し；
または
Ｒ２が、ｆ）Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルを表し；
Ｇ２が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素および臭素からなる群からの基を表し；
Ｒが、フッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、メチルまたはエチルを表し；
Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニルおよびジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ）スルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２３が、水素またはＣ１−Ｃ６−アルキルを表す、化合物の群である。
好ましい範囲（５）：式（Ｉ）の化合物のさらなる特定の群は、
Ａが、（Ａ−ｂ）および（Ａ−ｆ）：
Figure 2017537915
からなる群から選択されるＡ基を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｂ２が、水素を表し；
Ｒ１が、水素を表し；
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素およびＣ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素およびＣ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し；
Ｒ２＝ｄ）である場合、
Ｒ２２が、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−およびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−置換されていてもよいフェニルも表してもよい化合物、および
Ａが、下記のＡ基：
Figure 2017537915
を表し、
破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
Ｂ１が、水素およびフッ素からなる群からの基を表し；
Ｔが、電子対を表し；
Ｒ１が、水素を表し；
Ｒ２が、ａａ）
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し；
Ｇ２が、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
Ｒ２が、ｃ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｄ）下記式：
Figure 2017537915
の基を表し；
または
Ｒ２が、ｆ）ハロアルキルを表し；
Ｘが、酸素を表し；
Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
Figure 2017537915
からなる群からの基を表し、
破線が、基ｃ）における窒素原子または基ｄ）における炭素原子への結合を表し；
Ｒが、各場合でフッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチルおよびエチルからなる群からの基を表し；
Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチルおよびエチルからなる群からの基を表す、式（Ｉ）の化合物の群である。
上記定義において、例えば、「該環は、硫黄、酸素（酸素原子と硫黄原子が、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい」または「１個もしくは２個の環員が、各場合で、硫黄、酸素（酸素原子同士が、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい」などの表現で、硫黄および／または窒素が環中に存在している場合、別段の断りがない限り、その硫黄は、ＳＯまたはＳＯ２の形態で存在していてもよく；−Ｎ＝の形態ではない場合の窒素ならびにＮＨは、Ｎ−アルキル（特別には、Ｎ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル）の形態で存在することもできる。
定義の組合せが好ましい範囲（１）を形成している好ましい定義においては、別段の断りがない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、または、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素および臭素からなる群から選択され；
アリール（これは、より大きな単位（例えば、アリールアルキル）の一部分としてのアリールを包含する）は、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルからなる群から選択され、そして、好ましくは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾイソフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニルおよびインドリジニルからなる群から選択され；
複素環は、１個もしくは２個の窒素原子および／または１個の酸素原子および／または１個の硫黄原子を含んでいる４員、５員または６員の飽和環、例えば、アゼチジニル、アゾリジニル、アジナニル、オキセタニル、オキソラニル、オキサニル、ジオキサニル、チエタニル、チオラニル、チアニル、テトラヒドロフリル、ピペラジニル、モルホリニルなどを表す。
定義の組合せが好ましい範囲（２）を形成している特に好ましい定義においては、別段の断りがない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、または、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素および臭素からなる群から選択され；
アリール（これは、より大きな単位（例えば、アリールアルキル）の一部分としてのアリールを包含する）は、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルからなる群から選択され、そして、好ましくは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニルからなる群から選択され；
複素環は、アゼチジニル、アゾリジニル、アジナニル、オキセタニル、オキソラニル、オキサニル、ジオキサニル、チエタニル、チオラニル、チアニル、テトラヒドロフリル、ピペラジニル、モルホリニルからなる群から選択される。
定義の組合せが好ましい範囲（３）を形成している極めて特に好ましい定義およびとりわけ好ましい定義においては、別段の断りがない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、または、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウムおよびカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
複素環は、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロフリルおよびモルホリニルを表し；
アリールは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリルおよびピラゾリルからなる群からの基を表す。
好ましい範囲（４）を形成する定義においては、
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を表し、好ましくは、フッ素、塩素および臭素を表す。
ハロゲン−で置換されている基（例えば、ハロアルキル）は、１ハロゲン化されているか、または、可能な置換基の最大数までポリハロゲン化されている。ポリハロゲン化されている場合、該ハロゲン原子は同一であってもまたは異なっていてもよい。この場合、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を表し、特に、フッ素、塩素または臭素を表す。
飽和または不飽和の炭化水素基（例えば、アルキルまたはアルケニル）は、それぞれ、可能である場合は、直鎖または分枝鎖であることができ、このことは、例えばアルコキシにおける場合にように、ヘテロ原子と組み合わされている場合も包含する。
別段の断りがない限り、置換されていてもよい基は、モノ置換または多置換されることができ、ここで、多置換の場合における該置換基は、同一であってもまたは異なっていてもよい。
式（Ａ−ａ）
Figure 2017537915
の基ＡにおけるＴが電子対を表す場合、該基は、下記式
Figure 2017537915
のピリジン誘導体として存在している。
式（Ａ−ａ）
Figure 2017537915
の基ＡにおけるＴが酸素を表す場合、該基は、下記式
Figure 2017537915
のピリジンＮ−オキシド誘導体として存在している。
ここで、形式電荷（窒素における「＋」および酸素における「−」）は、説明から省略されている。
概括的に与えられているかまたは好ましい範囲内において記載されている基の定義または説明は、対応するように、最終生成物に当てはまり、ならびに、出発物質および中間体に当てはまる。基についてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。
本発明によれば、好ましいのは、好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）の化合物（好ましい範囲（１））である。
本発明によれば、特に好ましいのは、特に好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）の化合物（好ましい範囲（２））である。
本発明によれば、極めて特に好ましいのは、極めて特に好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）の化合物（好ましい範囲（３））である。
本発明によれば、とりわけ好ましいのは、特別なものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）の化合物（好ましい範囲（４））である。
本発明によれば、とりわけ好ましいのは、特別なものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）の化合物（好ましい範囲（５））である。
本発明の好ましい実施形態は、Ａが式（Ａ−ａ）
Figure 2017537915
の基を表す式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ａがピリジン−３−イルを表す式（Ｉの化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ａが５−フルオロピリジン−３−イルを表す式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ａがピリミジン−５−イルを表す式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ａがピリダジン−４−イルを表す式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がａ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がｂ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がｃ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がｄ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がｅ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２がｆ）において与えられている意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。
本発明のさらなる好ましい実施形態は、Ｒ２が基（Ｄ−２）：
Figure 2017537915
を表す式（Ｉ）の化合物に関する。
概括的にまたは好ましい範囲内において上記で与えられている基の定義または説明は、対応するように、最終生成物（これは、以下において示されている式（Ｉ−Ａ）から式（Ｉ−Ｎ）の化合物を包含する）に当てはまり、ならびに、出発物質および中間体に当てはまる。基についてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。
好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ａ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｂ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｃ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｄ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｅ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｆ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｇ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｈ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｉ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｊ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｋ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｌ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｍ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
さらなる好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｎ）
Figure 2017537915
の化合物に関する。
式（Ｉ−Ａ）から式（Ｉ−Ｎ）において、可変部分は、さらに上記で与えられている意味を有する。
本発明による式（Ｉ）の化合物ならびにそれらの酸付加塩および金属塩錯体は、高い活性を有しており、特に、害虫（これは、節足動物を包含し、特に、昆虫類を包含する）の防除において、高い活性を有している。
式（Ｉ）の化合物は、場合により、その置換基の種類に応じて、立体異性体の形態でも、即ち、幾何異性体および／もしくは光学異性体の形態または種々の組成の異性体混合物の形態でも、存在し得る。本発明は、たとえ本明細書中で論じられているのが概して式（Ｉ）の化合物のみであったとしても、純粋な立体異性体とそれらの異性体の任意の望ましい混合物の両方を提供する。
従って、本発明は、害虫（これは、節足動物を包含し、特に、昆虫類を包含する）を防除するための純粋なエナンチオマーおよびジアステレオマーならびにそれらの混合物の両方に関する。
しかしながら、本発明によれば、式（Ｉ）の化合物の光学的に活性な立体異性体形態およびそれらの塩を使用するのが好ましい。
挙げることができる式（Ｉ）の化合物の適切な塩には、慣習的な無毒性の塩、即ち、適切な塩基との塩および付加酸との塩がある。好ましいのは、無機塩基との塩、例えば、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩またはセシウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム塩またはマグネシウム塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩および無機アミンとの塩、例えば、トリエチルアンモニウム塩、ジシクロヘキシルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレンジアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ピコリニウム塩またはエタノールアンモニウム塩、無機酸との塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ジヒドロ硫酸塩（ｄｉｈｙｄｒｏｓｕｌｐｈａｔｅ）、トリヒドロ硫酸塩（ｔｒｉｈｙｄｒｏｓｕｌｐｈａｔｅ）またはリン酸塩、有機カルボン酸もしくは有機スルホン酸との塩、例えば、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩またはパラ−トルエンスルホン酸塩、塩基性アミノ酸との塩、例えば、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩またはグルタミン酸塩などである。
さらに、式（Ｉ）の化合物および式（Ｉ）に含まれない表１中の化合物は、以下に記載されている製造方法によって製造することが可能であることが分かった。
式（Ｉ）［式中、ヘテロ環Ａは、Ｂ２−で置換されていてもよいピリミジン−５−イル（Ａ−ａ；Ｇ１＝Ｎ）、ピリジン−３−イル（Ａ−ａ；Ｇ１＝Ｃ−Ｂ１）、ピラジン−２−イル（Ａ−ｂ）、ピリダジン−３−イル（Ａ−ｃ）、チアゾール−５−イル（Ａ−ｄ）、イソチアゾール−４−イル（Ａ−ｅ）およびピラゾール−４−イル（Ａ−ｆ）を表す］の化合物は、例えば、反応図式Ｉに従って２段階で製造することができる。
反応図式Ｉ
Figure 2017537915
反応図式Ｉにおいて、Ａ、Ｒ１およびＲ２は、別段の断りがない限り、上記で記載されている意味を有する。
例えば、第１反応段階において、式（Ａ−１）の置換された２−ニトロベンズアルデヒドを、酸性反応助剤の存在下で、式（Ａ−２）の対応する３−アミノ置換ヘテロ環と反応させて、式（Ａ−３）の化合物を生成させることができる。これらを、次いで、第２反応段階において、適切なリン（ＩＩＩ）試薬（例えば、亜リン酸トリエチル）の存在下で、還元的環化に付して、化合物（Ａ−４）を形成させる。
式（Ｉ）の化合物を製造するための本発明による製造方法において、使用する式（Ａ−１）の化合物が２−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＦ３）であり、使用する式（Ａ−２）の化合物が３−ピリジンアミン（Ａ＝ピリジン−３−イル）である場合、最初に、Ｎ−［（２−ニトロ−５−トリフルオロメチルフェニル）メチレン］−３−ピリジンアミン（Ａ＝ピリジン−３−イル、Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＦ３）が生成する。次いで、その後の還元および環化によって、５−トリフルオロメチル−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール（Ａ−４、Ａ＝ピリジン−３−イル、Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＦ３）が生成される。これは、式（Ｉ）の化合物のための出発物質として使用することができる（製造例６および１６参照）。
アミノ−置換ヘテロ環のアゾメチン誘導体または所謂「シフ塩基」は、さまざまな用途があり（それらは、例えば、金属錯体を形成するか、または、生物学的に活性を示す）、そして、慣習的な製造方法によって得ることができる（″Ｖ． Ｓｈａｍａ， ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔｅｒｎ． Ｊ． Ｕｎｉｖ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｉｏ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１３， ２， ２４１−５７″およびそこで引用の参考文献も参照）。
式（Ａ−１）の化合物の一部は公知であって、市販されており、および／または、それらは、基本的に公知の製造方法によって製造することができる（Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝Ｂｒの場合、５−ブロモ−２−ニトロベンズアルデヒド（ＷＯ２０１４／１２１４１６Ａ１）；Ｒ１＝ＯＣＨ３、Ｒ２＝Ｂｒの場合、５−ブロモ−４−メトキシ−２−ニトロベンズアルデヒド（ＷＯ２００８／０７９９８８Ａ２）；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＯＯＣＨ３の場合、３−ホルミル−４−ニトロ安息香酸メチル（ＷＯ２００７／０８７１２９Ａ２）；Ｒ１＝ＯＣＨ３、Ｒ２＝ＮＨ２の場合；５−アミノ−４−メトキシ−２−ニトロベンズアルデヒド（Ｘ． Ｈａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ． Ｊ． ２００７， １３（２８）， ７９５７−７９６４））。
例えば、２−ニトロ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド（Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＦ３）は、反応図式ＩＩに従って、２−メチル−１−ニトロ−４−トリフルオロメチルベンゼンから、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドＯ，Ｏ−ジメチルアセタールとの反応およびそれに続く過ヨウ素酸ナトリウム酸化を介して合成することができる（製造例参照）。
反応図式ＩＩ
Figure 2017537915
式（Ａ−２）の化合物の一部は公知であり、そして市販されており、および／または、それらは、原則として知られている製造方法によって製造することができる：例えば、Ａ＝５−フルオロピリジン−３−イル（Ａ−ａ；Ｂ２＝Ｈ、Ｇ１＝Ｃ−Ｆ；Ｔ＝電子対）（ＷＯ ２０１１／１２３７５１Ａ２）；ピラジン−２−イル（Ａ−ｂ；Ｂ２＝Ｈ）（ＷＯ ２０１２／１５１５６７Ａ１）；ピリダジン−４−イル（Ａ−ｃ；Ｂ２＝Ｈ）（ＷＯ ２０１１／０３８５７２Ａ１）；チアゾール−５−イル（Ａ−ｄ；Ｂ２＝Ｈ）（ＪＰ ４６００６０４９Ｂ４）；イソチアゾール−４−イル（Ａ−ｅ；Ｂ２＝Ｈ）（ＵＳ ２８３９５２９）、または、１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（Ａ−ｆ；Ｂ２＝Ｈ、Ｒ３＝ＣＨ３）参照。
式（Ａ−３）の化合物は、記載されている製造方法の段階１によって得ることができるか、または、基本的に公知の合成方法によって得ることができ、例えば、Ａ＝ピリジン−３−イル（Ａ−ａ；Ｂ２＝Ｈ、Ｇ１＝ＣＨ；Ｔ＝電子対；Ｒ１、Ｒ２＝Ｈ）の場合、（Ｓ． Ｏｓｔｒｏｗｓｋｉ、Ａ． Ｍ． Ｗｏｌｎｉｅｗｉｃｚ， Ｃｈｅｍ． Ｈｅｔ． Ｃｏｍｐｄ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）（Ｔｒａｎｓｌ． Ｋｈｉｍ． Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌ． Ｓｏｅｄｉｎ．）２０００， ３６（６）， ７０５−７１３）を参照、またはＡ＝ピリミジ−２−イル（Ａ−ｂ；Ｂ２、Ｒ１、Ｒ２＝Ｈ）の場合、（Ａ． Ｌ． Ｅｌ−Ａｎｓａｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｅｇｙｐｔ． Ｊ． Ｃｈｅｍ． １９９１， ３３（２）， １２９−１４５）参照。
最後に、式（Ｉ）の化合物は、記載されている製造方法の段階２によって、一般式（Ａ−３）のオルト−イミノニトロベンゼン類の還元的環化によって、例えば、亜リン酸トリエチルの存在下におけるＣａｎｄｏｇａｎインダゾール合成によって得ることができる（Ｊ． Ｉ． Ｇ． Ｃａｎｄｏｇａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９６５， ４８３１参照）。
あるいは、改変されたＣａｎｄｏｇａｎらの還元的環化反応条件を利用することも可能であるか、別途反応条件、例えば、イミノニトロ芳香族化合物の遷移金属触媒還元的環化および２−アジドイミン類の熱遷移金属触媒環化などを使用することも可能である（Ｎ． Ｅ． Ｇｅｎｕｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ． ２０１４， １６， ３１１４−３１１７およびそこで引用の文献参照）。
さらに、例えば、オルト−ニトロベンジルアミンの還元的環化（Ｆ． Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ． Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２０１２， ６８ｋ ３８５１）、分子内アミノ化反応（Ｊ． Ｊ． Ｓｏｎｇ， Ｎ． Ｋ． Ｙｅｅ， Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ． ２０００， ２， ５１９）またはアシル化アゾベンゼン環化（Ｈ． Ｌｉ、ｅｔ ａｌ．、Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ． ２０１３， ４９， ９１７０）などの多くの他の方法も知られるようになった。しかしながら、これらの方法は、幅、遷移金属触媒および中間体（高エネルギーのものがある）の使用に関して高温ではあまり役に立たない。
リン（ＩＩＩ）試薬の存在下で、最初に、基質（Ａ−３）のニトロ基を還元してニトロ基を形成させ、それが次にニトレンまたはニトレン様中間体を形成し、それが次に分子内環化を引き起こす（Ｎ． Ｅ． Ｇｅｎｕｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ． ２０１４， １６， ３１１４−３１１７）。さらなる研究によって、亜リン酸トリエチルの他に、代替え的なリン（ＩＩＩ）試薬として、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−（ｎ−ブチル）ホスフィンまたはトリ−（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンを使用することも可能であることが確認された（Ｍ．−Ａ． Ａｒｍｏｕｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． ２ １９７５， １１８５−１１８９； Ｎ． Ｅ． Ｇｅｎｕｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ． ２０１４， １６， ３１１４−３１１７）。
Ａ、Ｒ１が上記でさらに言及された意味を有し、Ｒ２が（Ｂ−１）から（Ｂ−３４）からなる群からの基を表す式（Ｉ）の化合物は、例えば、Ｒ２が好ましくは臭素およびヨウ素からなる群から選択されるハロゲンを表す式（Ｉ）の化合物から、公知の方法によって製造することができる（方法Ａ：Ｊ． Ｃ． Ａｎｔｉｌｌａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， ２００４， ６９， ５５７８−５５８７参照、および方法Ｂ：Ｈ． Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ．， ２０１１， １３， ２７２６−２７２９；Ｃｈ． Ｏ． Ｎｄｕｂａｋｕ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．， ２０１３， ５６， ４５９７−４６１０；Ｔ． Ｆｕｒｕｙａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ２０１０， １３２， ３７９３−３８０７参照）。
Ｒ２が臭素およびヨウ素からなる群から選択されるハロゲンを表す式（Ｉ）の化合物は、反応図式Ｉに従って、相応にハロゲン化された２−ニトロベンズアルデヒド（Ａ−１）から得ることができる。
例えば、Ｒ２が基（Ｂ−２）、（Ｂ−２１）または（Ｂ−２３）を表す式（Ｉ）の化合物は、反応図式ＩＩＩに従って得ることができる（（Ｉ−Ｂ−２）についての製造例／方法Ａ：Ａ＝ピリジン−３−イル；Ｒ１＝Ｈ、Ｇ２＝ＣＦ３、実施例５５および（Ｉ−Ｂ−２１）／方法Ｂ：Ａ＝ピリジン−３−イル；Ｒ１、Ｇ２＝Ｈ；実施例５９も参照）。
反応図式ＩＩＩ
Figure 2017537915
反応図式ＩＩＩにおいて、化合物（Ｉ−ｅ）および（Ｂ−２１）［Ｇ２は、上記で記載されている意味を有する］は、離核性脱離基ＬＧを有しており、この離核性脱離基ＬＧは、場合によりその場で生成させる。
Ｒ２が基（Ｂ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−１０）、（Ｂ−２９）または（Ｂ−３０）を表す式（Ｉ）の化合物の製造は、文献から知られている方法Ａと同様にして、好ましくは、ヨウ化銅（Ｉ）および塩基性反応助剤（例えば、トランス−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミンおよび炭酸カリウム）の存在下、適切な溶媒または希釈剤の中で行うことができる。有用な溶媒または希釈剤には、全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素類または芳香族炭化水素類）が包含される。
芳香族炭化水素類（例えば、トルエン）を使用するのが好ましい。
Ｒ２が基（Ｂ−３）から（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）から（Ｂ−２８）および（Ｂ−３１）から（Ｂ−３３）を表す式（Ｉ）の化合物の製造は、反応図式ＩＩＩにおいて示されている方法Ｂおよび方法Ｃと同様にして実施する。
例えば、適切な脱離基（ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、または、（ヘテロ）アリールボロン酸エステル：ＬＧ＝Ｂ（ＯＲ）２）を有している化合物（Ｂ−３）から（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）から（Ｂ−２８）および（Ｂ−３１）から（Ｂ−３３）は、遷移金属塩の群から選択される適切な触媒の存在下で、公知の方法（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５， ９５， ２４５７−２４８３； Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２， ５８， ９６３３−９６９５； Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ（Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４参照）に従って、式（Ｉ−ａ）の適切な化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｂ−３）から（Ｉ−Ｂ−９）、（Ｉ−Ｂ−１１）から（Ｉ−Ｂ−２８）および（Ｉ−Ｂ−３１）から（Ｉ−Ｂ−３３）の化合物を生成させることができる。
適切な脱離基（ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、または、（ヘテロ）アリールボロン酸エステル：ＬＧ＝Ｂ（ＯＲ）２）を有している化合物（Ｂ−３）から（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）から（Ｂ−１３）および（Ｂ−２１）から（Ｂ−３３）の一部は、公知であるか、および／または、それらは、公知の方法で製造することができる：例えば、１−（メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸［（Ｂ−３）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、Ｇ２＝水素、ＷＯ２００９／１５５５２７］、２−フェニル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）オキサゾール［（Ｂ−６）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＣＭｅ２）２、Ｇ２＝フェニル、ＷＯ２０１０／０９４７５５］；チアゾール−２−イルボロン酸［（Ｂ−７）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、Ｇ２＝水素、ＵＳ６３１００９５Ｂ１］；５−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−３−イルボロン酸［（Ｂ−１３）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、Ｇ２＝フェニル、ＤＥ１９７１０６１４Ａ１］、ピリジン−３−イルボロン酸［（Ｂ−２１）ｖｓ（Ｂ−２２）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、Ｇ２＝水素、ＷＯ２０１３／１８６０８９］；１，３，５−トリアジン−２−イルボロン酸［（Ｂ−２８）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、Ｇ２＝水素、Ｋｏｒｅａｎ Ｋｏｎｇｋａｅ Ｋｏｎｇｂｏ （２０１１）、ＫＲ ２０１１／０７９４０１］。
あるいは、式（Ｉ−ａ）の化合物を、最初に、文献から知られている方法によって、式（Ｉ−ｅ）の化合物に変換させることが可能であり、その式（Ｉ−ｅ）の化合物を、次いで、反応図式ＩＩＩに従い、方法Ｃによって、ハロゲンで活性化されたヘテロ環とさらに反応させる（Ｔ． Ｉｓｈｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， １９９５， ６０， ７５０８−７５１０；ＷＯ ２０１０／１５１６０１参照）；（（Ｉ−Ｂ−２３）についての製造例／方法Ｃ：Ａ＝ピリジン−３−イル；Ｒ２＝ピリミジン−２−イル；Ｒ１、Ｇ２＝Ｈ；実施例６０参照）。
一部のハロゲン活性化化合物（Ｂ−３）から（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）から（Ｂ−１３）および（Ｂ−２１）から（Ｂ−３３）は、公知であるか、および／または、一般的に知られている方法によって製造することができる：例えば、３−ブロモ−４，５−ジヒドロ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール［（Ｂ−１８）、ＬＧ＝Ｂｒ、Ｇ２＝フェニル、「Ｊ． Ｅｌｇｕｅｒｏ ｅｔ ａｌ．， Ｂｕｌｌ． Ｓｏｃ． Ｃｈｉｍ． Ｆｒａｎｃｅ １９９６， ５， １６８３−１６８６」］。
Ｒ２が基（Ｂ−２１）または（Ｂ−２３）を表す式（Ｉ）の化合物の製造は、文献から公知であり、反応図式ＩＩＩに示されている方法Ｂおよび方法Ｃと同様にして、好ましくは、適切なカップリング触媒および塩基性反応助剤の存在下、適切な溶媒または希釈剤の中で、実施することができる。有用な溶媒または希釈剤には、全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素類または芳香族炭化水素類）が包含される。
芳香族炭化水素類（例えば、トルエン）を使用するのが好ましい。
Ｒ２が基（Ｂ−３）から（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）から（Ｂ−２８）および（Ｂ−３１）から（Ｂ−３３）を表す式（Ｉ）の化合物の製造は、反応図式ＩＩＩにおいて示されている方法Ｂおよび方法Ｃと同様にして、好ましくは、適切なカップリング触媒および塩基性反応助剤の存在下、適切な溶媒または希釈剤の中で、実施することができる。
好ましいカップリング触媒の例としては、パラジウム触媒、例えば、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを挙げることができる。
反応図式ＩＩＩによる製造方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウムまたはカリウムの炭酸塩である。
好ましくは、使用される希釈剤は、ニトリル類、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル（特に、アセトニトリル）、または、エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、特には水と組み合わせた１，２−ジメトキシエタンである。
Ｒ２が（Ｃ−１）から（Ｃ−９）からなる群からの基を表すか、Ｃ（Ｘ）ＮＲ２２Ｒ２３を表す式（Ｉ）の化合物は、例えば、Ｒ２がカルボキシル基を表す式（Ｉ）の化合物から、公知の方法で、適切な活性化（すなわち、ＬＧは、イン・サイツで発生させてもよい離核性脱離基を表す）に付した後、製造することができる。
例えば、Ｒ２が基（Ｃ−１）を表すか、Ｃ（Ｘ）ＮＲ２２Ｒ２３を表す式（Ｉ）の化合物は、反応図式ＩＶに従って得ることができる（（Ｉ−Ｃ−１）に関する製造例：Ａ＝ピリジン−３−イルまたはＮ−メチルピラゾール−４−イル；Ｒ１、Ｒ８＝Ｈ、Ｒ９＝Ｎ（ＣＨ３）２、ｎ＝２；実施例５および４２；（Ｉｄ）：Ａ＝ピリジン−３−イルまたはピリミジン−５−イル；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２２、Ｒ２３＝ＣＨ３、実施例１および２７も参照）。
反応図式ＩＶ
Figure 2017537915
Ｒ２がカルボキシルを表す式（Ｉ）の化合物は、反応図式Ｉに従って、対応する３−ホルミル−４−ニトロ安息香酸アルキル（Ａ−１；Ｒ２＝ＣＯＯＲ）から得ることができる。次いで、その後の一般的な方法によるエステル加水分解によって、式（Ｉ−ｂ）の化合物が得られる。
式（Ｉ−ｂ）のカルボン酸を活性化させるための好適な縮合剤は、そのようなアミド化反応に関して一般に使用される全ての縮合剤である。例としては、以下のものを挙げることができる：酸ハロゲン化物形成剤、例えば、ホスゲン、ホスゲン誘導体、例えば、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、三塩化リン、塩化オキサリルまたは塩化チオニル；カルボジイミド、例えば、Ｎ，Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（ＥＤＣＩ）、または、別の一般的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ′−カルボニルジイミダゾール、２−クロロピリジン １−メトヨージド（２−ｃｈｌｏｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ １−ｍｅｔｈｏｉｏｄｉｄｅ）（ムカイヤマ試薬）、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／四塩化炭素、ブロモトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＲＯＰ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ）、ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−ビス（テトラメチレン）クロロウロニウムテトラフルオロボレート、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−ビス（テトラメチレン）ウロニウムヘキサフルオロホスフェート、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−ビス（テトラメチレン）ウロニウムテトラフルオロボレート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、および、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウム塩（ＤＭＴ．ＭＭ）（通常は、塩化物として入手可能）などがある。これらの試薬は、別個に使用し得るか、適切な場合には、組合せて使用することができる。
しかしながら、式（Ｉ−ｂ）の化合物の目標とする活性化のために、混合無水物（ＬＧ＝ＣＯＯＲ）を使用することも可能であり、それによって、式（Ｉ−Ｃ−１）および式（Ｉ−ｄ）の化合物が製造される（ｃｆ． Ｇ． Ｗ． Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９６７， ８９， ５０１２−５０１７）。このプロセスにおいて、さまざまなクロロギ酸エステル（例えば、例えば、クロロギ酸イソブチル（ＬＧ＝ＣＯＯＲ；ここで、Ｒ＝イソブチル）およびクロロギ酸イソプロピル（ＬＧ＝ＣＯＯＲ；ここで、Ｒ＝イソプロピル））を使用することができる。同様に、これに関しては、ジエチルアセチルクロリド、トリメチルアセチルクロリドを使用することができる。
式（Ｉ−ｃ）の活性化された化合物とそれぞれのアミン成分の反応図式ＩＶに従うその後の反応は、場合により、適切な反応助剤の存在下で、および、適切な溶媒または希釈剤の存在下で、実施する。
反応図式ＩＶに従う製造方法を実施するための適切な反応助剤は、塩基性反応助剤である。
挙げることができる例は、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムおよびバリウムの水酸化物、水素化物、酸化物および炭酸塩、さらに、さらなる塩基性化合物、例えば、アミジン塩基またはグアニジン塩基、例えば、７−メチル−１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デカ−５−エン（ＭＴＢＤ）、ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン（ＤＢＮ）、ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン（ＤＢＵ）、シクロヘキシルテトラブチルグアニジン（ＣｙＴＢＧ）、シクロヘキシルテトラメチルグアニジン（ＣｙＴＭＧ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチル−１，８−ナフタレンジアミン、ペンタメチルピペリジン、第３級アミン類、例えば、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリベンジルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、トリシクロヘキシルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルトルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノピリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−メチルピラゾール、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−メチルヘキサメチレンジアミン、ピリジン、４−ピロリジノピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、キノリン、α−ピコリン、β−ピコリン、イソキノリン、ピリミジン、アクリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチレンジアミン、キノキサリン、Ｎ−プロピルジイソプロピルアミン、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（ヒューニッヒ塩基）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキシルアミン、２，６−ルチジン、２，４−ルチジンまたはトリエチレンジアミンなどである。
反応図式ＩＶに従う製造方法を実施するための塩基性反応助剤として適しているものは、全ての適切な酸結合剤、例えば、アミン類（特に、第３級アミン類）、ならびに、アルカリ金属化合物およびアルカリ土類金属化合物である。
式（Ｉ−Ｃ−１）または式（Ｉ−ｄ）の化合物を製造するために、好ましくは、第３級アミン類、例えば、Ｎ−プロピルジイソプロピルアミンまたはＮ−エチルジイソプロピルアミン（ＤＩＥＡ；ヒューニッヒ塩基）を使用する。
適切な溶媒または希釈剤としては、全ての不活性有機溶媒、例えば脂肪族または芳香族の炭化水素類（例えば、石油エーテル、トルエン）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、クロロトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン）、エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン）、エステル類（例えば、酢酸エチル、または、酢酸メチル）、ニトロ炭化水素類（例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロベンゼン）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン、ヘキサメチルホスホルアミド）、および、さらに、ジメチルスルホキシド、または、水、または、上記溶媒の混合物などがある。
好ましくは、溶媒として、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを使用する。
Ｒ２が（Ｄ−１）から（Ｄ−３）からなる群からの基を表す式（Ｉ）の化合物は、例えば、Ｒ２が臭素およびヨウ素からなる群から選択されるハロゲンを表す式（Ｉ）の化合物から、公知の方法で製造することができる。
例えば、Ｒ２が（Ｄ−１）から（Ｄ−３）からなる群からの基を表す式（Ｉ）の化合物は、反応図式Ｖに従い、文献から知られている方法によって得ることができる（ＵＳ２０１３／０２６７４９３； Ｔ． Ｆｕｒｕｙａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ２０１０， １３２， ３７９３−３８０７参照）（（Ｉ−Ｄ−２）についての製造例：Ａ＝ピリジン−３−イル；Ｒ＝ＣＨ２ＣＦ３、Ｒ１＝Ｈ、Ｗ＝Ｓ、Ｘ１＝２−Ｆ、Ｙ３＝４−ＣＨ３も参照）。
反応図式Ｖ
Figure 2017537915
反応図式Ｖにおいて、Ｒ、Ｘ１、Ｙ３が上記で言及の意味を有し、ＷがＳ、ＳＯまたはＳＯ２を表す化合物（Ｄ−２）は、イン・サイツで発生させてもよい離核性脱離基ＬＧを有している。
例えば、適切な脱離基（ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）２、または、（ヘテロ）アリールボロン酸エステル：ＬＧ＝Ｂ（ＯＲ）２）を有している化合物（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）は、公知の方法（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５， ９５， ２４５７−２４８３； Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２， ５８， ９６３３−９６９５； Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ（Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４参照）に従い、遷移金属塩の群から選択される適切な触媒の存在下で、式（Ｉ−ａ）の適切な化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｄ−１）から（Ｉ−Ｄ−３）の化合物を生成させることができる。
Ｒ２が基（Ｄ−１）から（Ｄ−３）を表す式（Ｉ）の化合物の製造は、反応図式Ｖと同様にして、好ましくは、適切なカップリング触媒および塩基性反応助剤の存在下、適切な溶媒または希釈剤の中で、実施することができる。
好ましいカップリング触媒の例としては、パラジウム触媒、例えば、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを挙げることができる。
反応図式ＩＩＩによる製造方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウムまたはカリウムの炭酸塩である。
好ましくは、ニトリル類、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル（特に、アセトニトリル）、または、エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン（特に、水と組み合わされた１，２−ジメトキシエタン）を使用する。
次の行う、Ａ、Ｒ、Ｒ１、Ｘ１、Ｙ３が上記で言及の意味を有し、Ｗが硫黄を表す式（Ｉ−Ｄ−２）の化合物における硫黄の酸化によって、Ａ、Ｒ、Ｒ１、Ｘ１、Ｙ３が上記で言及の意味を有し、ＷがＳＯまたはＳＯ２を表す式（Ｉ−Ｄ−２）の化合物が得られる（反応図式Ｖ参照；（Ｉ−Ｄ−２）についての製造例：Ａ＝ピリジン−３−イル；Ｒ＝ＣＨ２ＣＦ３、Ｒ１＝Ｈ、Ｗ＝ＳＯ、Ｘ１＝２−Ｆ、Ｙ３＝４−ＣＨ３参照；実施例５２またはＡ＝ピリジン−３−イル；Ｒ＝ＣＨ２ＣＦ３、Ｒ１、Ｘ１＝Ｈ、Ｗ＝ＳＯ、Ｙ３＝４−ＣＨ３参照；実施例５３参照）。
ＷがＳＯ（スルホキシド）を表すか、ＷがＳＯ２（スルホン）を表す式（Ｉ）の化合物は、ＷがＳ（チオエーテル）を表す式（Ｉ）の化合物から、文献から公知の方法による酸化によって、例えば、適切な溶媒または希釈剤の中で酸化剤によって製造することができる。適切な酸化剤は、例えば、希硝酸、過酸化水素、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）およびペルオキシカルボン酸（例えば、メタ−クロロ過安息香酸）である。適切な溶媒または希釈剤は、不活性有機溶媒であり、代表的には、アセトニトリル、および、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルムまたはジクロロエタン）であり、ならびに、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）との反応に関しては、水、および、アルコール（例えば、メタノール）である。
Ｇ． Ｅ． Ｏ’Ｍａｈｏｎｙ ｅｔ ａｌ．， ＡＲＫＩＶＯＣ（Ｇａｉｎｅｓｖｉｌｌｅ， ＦＬ， Ｕｎｉｔｅｄ ｓｔａｔｅｓ）， ２０１１， １， １−１１０に記載の方法に従って、エナンチオマー豊富化スルホキシド類を製造するのに各種方法が適している。例えば、キラルリガンドおよび酸化剤［例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ＴＢＨＰ）、２−フェニルプロパン−２−イルヒドロペルオキシド（ＣＨＰ）または過酸化水素水素］と一緒に、もっとも頻繁に使用される触媒源としてＴｉ（ＯｉＰｒ４）またはＶＯ（ａｃａｃ）２の形態にあるチタンまたはバナジウムを用いた、チオエーテルの金属触媒不斉酸化；キラル酸化剤またはキラル触媒を使用する、非金属触媒不斉酸化；電気化学的または生物学的な不斉酸化、さらには、スルホキシド類の速度論的分割、および、求核性シフト（アンダーソンの方法による）。
Ａ、Ｒ１が上記で言及の意味を有し、Ｒ２が−ＮＲ２３−Ｃ（Ｘ）−Ｒ２２を表す式（Ｉ）の化合物は、例えば、Ｒ２が−ＮＨＲ２３を表す式（Ｉ）の化合物から、式ＬＧ−ＣＸ−Ｒ２２（ＬＧは、イン・サイツで発生させてもよい離核性脱離基を表す。）の活性化化合物を用いるＮ−アシル化反応によって得ることができる。
Ｒ２が−ＮＨＲ２３を表すこれら式（Ｉ）の化合物は、反応図式ＶＩに従い、公知の方法によって、Ｒ２がカルボキシル基を表す式（Ｉ）の化合物から製造することができる。
反応図式ＶＩ
Figure 2017537915
例えば、式（Ｉ−ｆ）の化合物は、例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］， Ｖｏｌｕｍｅ ＸＩ／１（Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ）， ｐ． ８６５に記載の方法に従って、クルチウス分解によって得ることができる。
ここで、式（Ｉ−ｂ）の化合物を、ｔｅｒｔ−ブタノールの存在下で、例えば、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）と直接反応させて、式（Ｉ−ｆ）の化合物を得ることができる。
式（Ｉ−ｆ）の化合物から、第１反応段階でＮ−アルキル化を行い、第２反応段階でＮ−脱ブロック化（すなわち、Ｂｏｃ基の開裂）を行い、次いで第３反応段階でＮ−アシル化を行うことで、式（Ｉ−ｇ）の化合物を得ることが可能である。
式（Ｉ−ｈ）の化合物は、第１反応段階でＮ−脱ブロック化（すなわち、Ｂｏｃ基の開裂）を行い、次いで第２反応段階でＮ−アシル化を行うことで製造することができる（実施例１０５から１３０参照）。
一般に、保護基を除去するために、文献から公知の手順に従って、酸性または塩基性の反応助剤を使用することができる。カーバメート型の保護基が使用されている場合、酸性反応助剤を使用するのが好ましい。ｔｅｒｔ−ブチルカーバメート保護基（Ｂｏｃ基）が使用されている場合、例えば、適切な希釈剤（例えば、水、および／または、有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、エタノールまたはメタノール））中の鉱酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸）の混合物または有機酸（例えば、安息香酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸またはトルエンスルホン酸）の混合物を使用する。塩酸または酢酸と水および／もしくは有機溶媒（例えば、酢酸エチル）の混合物を使用するのが好ましい。
以降において式（Ｉ）の化合物について言及する場合、それは、式（Ｉ）によって包含されない表１中の化合物も含むものである。
異性体
式（Ｉ）の化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、および／または、光学活性異性体の形態でも、または、種々の組成における対応する異性体混合物の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体または幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体とそれら異性体の任意の混合物の両方を包含する。
方法および使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）の化合物を害虫および／またはそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業および林業において、ならびに、材料の保護において、実施される。好ましくは、ヒトまたは動物の身体の外科的なまたは治療的な処置方法およびヒトまたは動物の身体に対して実施される診断方法は、上記方法から除外される。
本発明は、さらに、有害生物防除剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。
本出願に関連して、「有害生物防除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」という用語は、常に、「作物保護剤」という用語も包含する。
式（Ｉ）の化合物は、植物が良好な耐性を示し、恒温動物に対する毒性が望ましい程度であり、および、良好な環境適合性を示す場合、生物的ストレス因子および非生物的ストレス因子に対して植物および植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、および、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類および軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、有害生物防除剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種および抵抗性種に対して有効であり、ならびに、さらに、全ての発育段階または特定の発育段階に対して活性を示す。上記有害生物としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）またはトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）（＝ヒペロデス属種（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコホルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコホルス・フェルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコホルス・パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、シノキシロン・ペルホランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐ
ｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、アニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラクレイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・キテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホレウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネチゴニセラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ
ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコプタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ（イリジオミルメキス）・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ（Ｉｒｉｄｉｏｍｙｒｍｅｘ） ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレキナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノミルメキス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロプロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブラストデクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソデイキス・カルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルスコビエラ・ムスクラナ（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ランピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オンフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚ
ａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）または（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、カエタナホトリプス・レエウウェニ（Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロトリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、特に、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；および、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）および線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の、動物およびヒトの寄生生物、例えば、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ）、例えば、アンシロストマ・ズオデナレ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｄｕｏｄｅｎａｌｅ）、アンシロストマ・セイラニクム（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃｅｙｌａｎｉｃｕｍ）、アンシロストマ・ブラジリエンシス（Ａｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ブルギア・マライイ（Ｂｒｕｇｉａ ｍａｌａｙｉ）、ブルギア・チモリ（Ｂｒｕｇｉａ ｔｉｍｏｒｉ）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジクチオカウルス・フィラリア（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｆｉｌａｒｉａ）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ジフィロボトリウム・ラツム（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｌａｔｕｍ）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ドラクンクルス・メジネンシス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｍｅｄｉｎｅｎｓｉｓ）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エキノコックス・グラヌロスス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｇｒａｎｕｌｏｓｕｓ）、エキノコックス・ムルチロクラリス（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｌｔｉｌｏｃｕｌａｒｉｓ）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エンテロビウス・ベルミクラリス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒメノレピス・ナナ（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｎａｎａ）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、例えば、ロア・ロア（Ｌｏａ Ｌｏａ）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ）、例えば、オンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パッサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、ストロンギロイデス・フエレボルニ（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｆｕｅｌｌｅｂｏｒｎｉ）、ストロンギロイデス・ステルコラリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、タエニア・サギナタ（Ｔａｅｎｉａ ｓａｇｉｎａｔａ）、タエニア・ソリウム（Ｔａｅｎｉａ ｓｏｌｉｕｍ）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、トリキネラ・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ）、トリキネラ・ナチバ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎａｔｉｖａ）、トリキネラ・ブリトビ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｂｒｉｔｏｖｉ）、トリキネラ・ネルソニ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｎｅｌｓｏｎｉ）、トリキネラ・プセウドプシラリス（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｐｓｅｕｄｏｐｓｉｒａｌｉｓ）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリクリス・トリクリア（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｕｒｉａ）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ウケレリア・バンクロフチ（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｂａｎｃｒｏｆｔｉ）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒルスクマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。
さらにまた、原生動物亜界（Ｐｒｏｔｏｚｏａ）の、コクシジウム目（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）、例えば、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）なども防除することができる。
式（Ｉ）の化合物は、場合により、特定の濃度または特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤もしくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、または、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）もしくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤もしくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、または、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。それらは、場合により、別の活性化合物を合成するための中間体または前駆物質としても使用することができる。
製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）の少なくとも１種類の化合物を含んでいる、有害生物防除剤としての製剤およびその製剤から調製される使用形態［例えば、潅注液、滴下液および散布液］にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる有害生物防除剤、および／または、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステルまたはダイズ油メチルエステル）、または、アルカノールアルコキシレート類、および／または、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類および／または塩、例えば、有機または無機のアンモニウム塩またはホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウムまたはリン酸水素二アンモニウム）、および／または、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチルまたはヒドロキシプロピルグアーポリマー）、および／または、湿潤剤（例えば、グリセロール）、および／または、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料またはリン含有肥料）を含有する。
慣習的な製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型および別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）の１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する。
好ましいのは、補助剤［例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、殺生物剤、増粘剤および／または他の補助剤（例えば、アジュバント）など］を含有している製剤または使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を高める成分であって、その成分自体が生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質または浸透を促進する作用物質である。
これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）の化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒および／もしくは固体担体、ならびに／または、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、または、施用前もしくは施用中に製造する。
使用する補助剤は、式（Ｉ）の化合物の製剤またはそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）有害生物防除剤、例えば、散布液または種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性および／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。
適切な増量剤は、例えば、水、ならびに、極性および非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族および非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類およびポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、および／または、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類および油類を包含する）および（ポリ）エーテル類、単純アミン類および置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、および、ラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒は、本質的に以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールとそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、および、水。
原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールまたはグリコールとそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、および、さらに、水である。
原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用な担体としては、特に、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、および、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたはケイ藻土、および、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉化シリカ、アルミナ、および、天然シリケートまたは合成シリケート、樹脂、蝋、および／または、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、ならびに、無機および有機の粉末からなる合成顆粒、ならびに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコの葉柄など）からなる顆粒。
液化ガスの増量剤または溶媒を使用することも可能である。特に適しているのは、標準温度および大気圧下では気体である増量剤または担体、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、および、さらに、ブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素などである。
イオン特性もしくは非イオン特性を有する乳化剤および／もしくは泡形成剤、分散剤または湿潤剤の例、または、これらの界面活性物質の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸もしくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物もしくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物もしくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノールまたはアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステルもしくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、ならびに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオンおよびリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、および、メチルセルロース。式（Ｉ）の化合物のうちの１種類および／または該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。
該製剤およびその製剤から誘導される使用形態の中に存在させ得るさらなる補助剤は、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、ならびに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、ならびに、栄養素および微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩および亜鉛塩などである。
存在させ得るさらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、または、化学的および／もしくは物理的安定性を向上させる別の作用剤である。さらに、泡生成剤または消泡剤も存在させることができる。
さらにまた、該製剤およびその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、ならびに、粉末または顆粒またはラテックスの形態にある天然ポリマーおよび合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニル、または、天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、および、合成リン脂質なども含有させることができる。さらなる補助剤は、鉱油および植物油であり得る。
適切な場合には、該製剤およびその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例は、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤、展着剤である。一般的に、式（Ｉ）の化合物は、製剤を目的として通常使用される固体または液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。
有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）または粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。
本発明に関連して有用な浸透剤は、植物体内への農薬有効成分の浸透を向上させるために一般的に使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、および／または、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）もしくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステルもしくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、または、アンモニウム塩および／もしくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウムもしくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。
該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでおり、最も好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の式（Ｉ）の化合物を含んでいる。
該製剤（特に、有害生物防除剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）の化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）の化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）の化合物、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％の式（Ｉ）の化合物である。施用は、その使用形態に適した慣習的な方法で行う。
混合物
式（Ｉ）の化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の期間を長くするために、作用速度を増大させるために、忌避性を防止するために、または、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、有益生物、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質および／または植物成長調節剤との混合物において使用することもできる。さらに、この種の活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、および／または、非生物的要因（例えば、高温または低温）に対する耐性、渇水に対する耐性または水中もしくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能および結果性能を改善することも可能であり、発芽能力および根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質および／もしくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、ならびに／または、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。
さらに、式（Ｉ）の化合物は、別の活性化合物または情報化学物質（例えば、誘引剤、および／または、鳥忌避剤、および／または、植物活性化剤、および／または、成長調節剤、および／または、肥料）との混合物の中に存在させることもできる。同様に、式（Ｉ）の化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量および収穫物の品質）を向上させるための作用剤と混合して使用することも可能である。
本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、製剤の中に、または、そのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。
以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態も、各場合で、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている有効成分は、既知であり、そして、例えば、「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １６ｔｈ ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、または、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、および、キシリルカルブ；または、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｏｐｙｒｉｆｏｓ）、クロルピリホス−メチル（ｃｈｌｏｒｏｐｙｒｉｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、および、バミドチオン。
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン−有機塩素系、例えば、クロルダン、および、エンドスルファン；または、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、および、フィプロニル。
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、および、トランスフルトリン；または、
ＤＤＴ；または、メトキシクロル。
（４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、および、チアメトキサム；または、
ニコチン；または、
スルホキサフロル、または、フルピラジフロン。
（５） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、および、スピノサド。
（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、および、ミルベメクチン。
（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、および、メトプレン；または、
フェノキシカルブ；または、ピリプロキシフェン。
（８） 作用機序が知られていないかまたは特定されていない活性化合物、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、および、別のハロゲン化アルキル；または、
クロロピクリン；または、フッ化スルフリル；または、ホウ砂；または、吐酒石。
（９） 選択的摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン；または、フロニカミド。
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、および、ジフロビダジン；または、
エトキサゾール。
（１１） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、および、ＢＴ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１。
（１２） 酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；または、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、および、酸化フェンブタスズ；または、
プロパルギット；または、テトラジホン。
（１３） Ｈプロトン勾配を遮断する酸化的リン酸化デカップラー、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、および、スルフルラミド。
（１４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、および、チオスルタップ−ナトリウム。
（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、および、トリフルムロン。
（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン。
（１７） 脱皮阻害薬（特に、双翅目（即ち、双翅類）に関する）、例えば、
シロマジン。
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、および、テブフェノジド。
（１９） オクトパミン作動性作動薬、例えば、
アミトラズ。
（２０） 複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；または、アセキノシル；または、フルアクリピリム。
（２１） 複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、および、トルフェンピラド；または、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；または、メタフルミゾン。
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体およびテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、および、スピロテトラマト。
（２４） 複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、および、リン化亜鉛；または、
シアン化物。
（２５） 複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン、および、シフルメトフェン。
（２８） リアノジン受容体エフェクター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、および、フルベンジアミド。
作用機序が知られていないかまたは不明瞭であるさらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シアロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル、ジフロビダジン、フロメトキン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルララネル、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラクロラントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チオキサザフェン、トリフルメゾピリム、および、ヨードメタン；ならびに、さらに、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、および、以下の活性化合物： １−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から既知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／１２９５００から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から既知）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，−３−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から既知）、３−［ベンゾイル（メチル）アミノ］−Ｎ−［２−ブロモ−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−フルオロベンズアミド（ＷＯ２０１００１８７１４から既知）、［２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−オキソ−４−オキサスピロ［４．５］デカ−１−エン−１−イル］炭酸ブチル（ＣＮ１０２０６０８１８から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソオキサゾール−３−イル］−Ｎ−［（Ｚ）−メトキシイミノメチル］−２−メチルベンズアミド（ＷＯ２００７／０２６９６５から既知）、（３Ｅ）−３−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）、Ｎ−（メチルスルホニル）−６−［２−（ピリジン−３−イル）−１，３−チアゾール−５−イル］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０００８９６から既知）、Ｎ−［３−（ベンジルカルバモイル）−４−クロロフェニル］−１−メチル−３−（ペンタフルオロエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）。
殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に記載されているか、または、インターネット上に記載されている（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」）。
クラス（１）〜（１５）に記載されている全ての殺菌剤混合成分は、適切な官能基が存在している場合には、対応する塩基または酸と塩を形成し得る。さらに、クラス（１）〜（１５）に記載されている殺菌剤混合成分は、互変異性が可能である場合には、互変異性体形態も包含する。
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．０１）アルジモルフ、（１．０２）アザコナゾール、（１．０３）ビテルタノール、（１．０４）ブロムコナゾール、（１．０５）シプロコナゾール、（１．０６）ジクロブトラゾール、（１．０７）ジフェノコナゾール、（１．０８）ジニコナゾール、（１．０９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール、（１．６６）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．６７）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．６８）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．６９）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７０）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７２）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７４）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７６）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７７）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７８）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７９）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８０）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８１）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８２）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８３）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８４）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８５）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８６）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−２−オール、（１．８７）２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８８）２−［２−クロロ−４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８９）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９０）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９１）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９２）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９３）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９４）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９５）５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール。
（２） 複合体Ｉまたは複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．０１）ビキサフェン、（２．０２）ボスカリド、（２．０３）カルボキシン、（２．０４）ジフルメトリム、（２．０５）フェンフラム、（２．０６）フルオピラム、（２．０７）フルトラニル、（２．０８）フルキサピロキサド、（２．０９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタリン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタリン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド、（２．４４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４５）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４６）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４８）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４９）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５０）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５１）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５３）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５４）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５５）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５６）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（２．５７）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５８）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（２．５９）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６０）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６２）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６３）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６４）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６５）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６６）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．７０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド。
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．０１）アメトクトラジン、（３．０２）アミスルブロム、（３．０３）アゾキシストロビン、（３．０４）シアゾファミド、（３．０５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０６）クモキシストロビン、（３．０７）ジモキシストロビン、（３．０８）エノキサストロビン、（３．０９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）アセトアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝アセトアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２７）フェナミノストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．２８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２９）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチルエステル、（３．３０）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３１）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３３）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エンアミド。
（４） 有糸***および細胞***の阻害薬、例えば、（４．０１）ベノミル、（４．０２）カルベンダジム、（４．０３）クロルフェナゾール、（４．０４）ジエトフェンカルブ、（４．０５）エタボキサム、（４．０６）フルオピコリド、（４．０７）フベリダゾール、（４．０８）ペンシクロン、（４．０９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン。
（５） 多部位に作用し得る化合物、例えば、（５．０１）ボルドー液、（５．０２）カプタホール、（５．０３）キャプタン、（５．０４）クロロタロニル、（５．０５）水酸化銅、（５．０６）ナフテン酸銅、（５．０７）酸化銅、（５．０８）塩基性塩化銅、（５．０９）硫酸銅（２＋）、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、（５．２７）オキシン銅、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄および硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、（５．３５）アニラジン。
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．０１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．０２）イソチアニル、（６．０３）プロベナゾール、（６．０４）チアジニル、（６．０５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）。
（７） アミノ酸および／またはタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．０１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、（７．０２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．０３）シプロジニル、（７．０４）カスガマイシン、（７．０５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．０６）メパニピリム、（７．０７）ピリメタニル、（７．０８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（７．０９）オキシテトラサイクリン、（７．１０）ストレプトマイシン。
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．０１）酢酸トリフェニルスズ、（８．０２）塩化トリフェニルスズ、（８．０３）水酸化トリフェニルスズ、（８．０４）シルチオファム。
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．０１）ベンチアバリカルブ、（９．０２）ジメトモルフ、（９．０３）フルモルフ、（９．０４）イプロバリカルブ、（９．０５）マンジプロパミド、（９．０６）ポリオキシン、（９．０７）ポリオキソリム、（９．０８）バリダマイシン、（９．０９）バリフェナレート、（９．１０）ポリオキシンＢ、（９．１１）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（９．１２）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン。
（１０） 脂質および膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．０１）ビフェニル、（１０．０２）クロロネブ、（１０．０３）ジクロラン、（１０．０４）エジフェンホス、（１０．０５）エトリジアゾール、（１０．０６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．０７）イプロベンホス、（１０．０８）イソプロチオラン、（１０．０９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、（１０．１５）トルクロホス−メチル。
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．０１）カルプロパミド、（１１．０２）ジクロシメット、（１１．０３）フェノキサニル、（１１．０４）フタリド、（１１．０５）ピロキロン、（１１．０６）トリシクラゾール、（１１．０７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル。
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．０１）ベナラキシル、（１２．０２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．０３）ブピリメート、（１２．０４）クロジラコン、（１２．０５）ジメチリモール、（１２．０６）エチリモール、（１２．０７）フララキシル、（１２．０８）ヒメキサゾール、（１２．０９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，（１２．１４）オクチリノン。
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．０１）クロゾリネート、（１３．０２）フェンピクロニル、（１３．０３）フルジオキソニル、（１３．０４）イプロジオン、（１３．０５）プロシミドン、（１３．０６）キノキシフェン、（１３．０７）ビンクロゾリン、（１３．０８）プロキナジド。
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．０１）ビナパクリル、（１４．０２）ジノカップ、（１４．０３）フェリムゾン、（１４．０４）フルアジナム、（１４．０５）メプチルジノカップ。
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．００１）ベンチアゾール、（１５．００２）ベトキサジン、（１５．００３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００４）カルボン、（１５．００５）キノメチオネート、（１５．００６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）ダゾメット、（１５．０１２）デバカルブ、（１５．０１３）ジクロロフェン、（１５．０１４）ジクロメジン、（１５．０１５）ジフェンゾコート、（１５．０１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．０１７）ジフェニルアミン、（１５．０１８）エコメイト、（１５．０１９）フェンピラザミン、（１５．０２０）フルメトベル、（１５．０２１）フルオルイミド、（１５．０２２）フルスルファミド、（１５．０２３）フルチアニル、（１５．０２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．０２５）ホセチル−カルシウム、（１５．０２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．０２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．０２８）イルママイシン、（１５．０２９）メタスルホカルブ、（１５．０３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．０３１）メトラフェノン、（１５．０３２）ミルディオマイシン、（１５．０３３）ナタマイシン、（１５．０３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．０３６）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０３７）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０３８）ペンタクロロフェノールおよび塩、（１５．０３９）フェノトリン、（１５．０４０）亜リン酸およびその塩、（１５．０４１）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０４２）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．０４３）ピリモルフ、（１５．０４４）ピロールニトリン、（１５．０４５）テブフロキン、（１５．０４６）テクロフタラム、（１５．０４７）トルニファニド、（１５．０４８）トリアゾキシド、（１５．０４９）トリクラミド、（１５．０５０）ザリラミド、（１５．０５１）２−メチルプロパン酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルエステル、（１５．０５２）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５３）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５４）オキサチアピプロリン、（１５．０５５）１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イルエステル、（１５．０５６）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．０５７）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．０５８）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．０５９）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６０）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６１）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．０６２）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．０６３）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．０６４）２−フェニルフェノールおよび塩、（１５．０６５）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０６６）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボン酸ニトリル、（１５．０６７）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．０６８）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．０６９）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．０７０）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．０７１）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７２）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７３）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．０７４）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチルエステル、（１５．０７５）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０７６）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７７）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７８）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０７９）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０８０）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．０８１）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８２）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８３）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０８４）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８５）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８６）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８７）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチルエステル、（１５．０８８）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．０８９）キノリン−８−オール、（１５．０９０）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．０９１）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、（１５．０９２）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．０９３）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．０９４）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０９５）｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ブタ−３−イン−１−イルエステル、（１５．０９６）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．０９７）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピルエステル、（１５．０９８）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．０９９）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１００）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１０１）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１０２）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１０３）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１０４）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１０５）アブシジン酸、（１５．１０６）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０７）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０８）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０９）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１０）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−
２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１１）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１５）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１６）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２０）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２５）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２８）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２９）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３０）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１３２）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１３３）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１３４）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３５）９−フルオロ−２，２−ジメチル−５−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサアゼピン、（１５．１３６）２−｛２−フルオロ−６−［（８−フルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］フェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３７）２−｛２−［（７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］−６−フルオロフェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３８）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３９）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４０）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４１）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４２）Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４３）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４４）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４５）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４６）Ｎ−（２−ブロモフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４７）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４８）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４９）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１５０）Ｎ’−（４−｛３−［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５１）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５２）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５３）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５４）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５５）Ｎ’−（４−｛［３−（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５６）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５７）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５８）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５９）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１６０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６１）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６２）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６３）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１６４）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１６５）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６６）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６７）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６８）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イ
ン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６９）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７１）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７２）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７３）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１７４）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート。
混合成分としての生物学的有害生物防除剤
式（Ｉ）の化合物は、生物学的有害生物防除剤と組み合わせることができる。
生物学的有害生物防除剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物および微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質または二次代謝産物）などがある。
生物学的有害生物防除剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌および生物学的殺虫剤、殺菌剤または殺線虫剤として作用する細菌などがある。
生物学的有害生物防除剤として使用されているかまたは使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、または、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、または、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、または、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）および株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、または、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、または、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。
生物学的有害生物防除剤として使用されているかまたは使用することが可能な菌類および酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号 ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（新：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３または株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。
生物学的有害生物防除剤として使用されているかまたは使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。
植物または植物の部分または植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定に特性によって植物の成長および植物の健康を増進する細菌類および菌類も、同様に包含される。例としては、以下のものを挙げることができる：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）またはギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。
生物学的有害生物防除剤として使用されているかまたは使用することが可能な、植物抽出物および微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質および二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、「ＲｅｑｕｉｅｍＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末またはカラシナ粉末。
混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）の化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）などと組み合わせることができる。
植物および植物の部分
本発明に従って、全ての植物および植物の部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましいおよび望ましくない野生植物または作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物および植物個体群、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、ピーマンおよびトウガラシ、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、ホウレンソウ、リーキ、インゲンマメ、アブラナ科アブラナ属の植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）（例えば、キャベツ）、エンドウマメおよび他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、ならびに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するものおよびブドウの木）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、または、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、または、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種または保護され得ない植物品種も包含される。植物は、植物の全ての成育段階、例えば、種子、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、および、幼植物（未成熟植物）から成熟した植物までを、意味するものと理解されるべきである。植物の部分は、苗条、葉、花および根などの、植物の地上部および地下部の全ての部分および器官を意味するものと理解されるべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子、ならびに、さらに、根、塊茎および根茎などである。収穫物（収穫された植物または植物の部分）、ならびに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）および生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）および種子なども、植物の部分に包含される。
式（Ｉ）の化合物を用いた植物および植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、または、該化合物を植物および植物の部分の周囲、生息環境もしくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。
上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物およびそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種および植物品種、または、交雑もしくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種および植物品種、ならびに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物および植物品種（遺伝子組換え生物）およびそれらの部分を処理する。「部分（ｐａｒｔｓ）」または「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」または「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」という用語については、既に上記で説明した。本発明に従って、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な植物品種または使用されている慣習的な植物品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種または突然変異誘発または組換えＤＮＡ技術によって栽培された、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型または遺伝子型であることができる。
トランスジェニック植物、種子処理、および、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理される好ましいトランスジェニック植物または植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温または低温に対する向上した耐性、渇水または水中もしくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開可能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質および／または向上した栄養価、収穫された生産物の向上した貯蔵性および／または改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫および有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類およびカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質［例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＢｂおよびＣｒｙＩＦならびにそれらの組合せ］によって植物体内で形成された毒素による、害虫および有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類およびカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類および／またはウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子ならびに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質および毒素による、植物病原性の菌類、細菌類および／またはウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、および、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート類またはホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該特性（「形質」）を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメおよび他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、ならびに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実およびブドウを有するもの）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコおよびナタネは特に重要である。特に重要な特性（「形質」）は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類ならびにナメクジ類およびカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。
作物保護−処理の種類
植物および植物の部分は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、式（Ｉ）の化合物で直接的に処理するか、または、該化合物を植物および植物の部分の周囲、生息環境もしくは貯蔵空間に作用させることによって処理し、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理、液体種子処理、スラリー処理によっても処理し、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによっても処理する。さらに、式（Ｉ）の化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、または、該施用形態もしくは式（Ｉ）の化合物自体を土壌中に注入することも可能である。
植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）の化合物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度および施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適合させるべきである。
浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）の化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）の化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、または、土壌もしくは栄養溶液に混合させる［即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、または、水耕系）に式（Ｉ）の化合物の液体形態を含浸させる］ことによって、または、土壌施用［即ち、式（Ｉ）の化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する］ことによって、達成することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）の化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、達成することができる。
種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。それにもかかわらず、種子の処理においては、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が生じる。かくして、植物の貯蔵中、播種後または出芽後に有害生物防除剤を追加で施用することを不要とするかまたは少なくとも著しく低減させるような、種子および発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性成分によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子および発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性成分の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、有害生物防除剤に対する最小限の費用で、種子および発芽中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物または害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性または殺線虫特性も考慮に入れるべきである。
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子および発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）の化合物のうちの１種類で処理することによる。種子および発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって、１回の操作で同時にまたは順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。
本発明は、さらに、種子およびその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。
さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、式（Ｉ）の化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）の化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）の化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）の化合物と混合成分が被膜の一部分としてまたは被膜に加えられたさらなる１つの層もしくは複数の層として施用されている種子にも関する。
本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。
式（Ｉ）の浸透移行的に作用する化合物における有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるということである。このようにして、播種時または播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。
別の有利な点は、式（Ｉ）の化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽および出芽が増進され得るということである。
式（Ｉ）の化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。
さらに、式（Ｉ）の化合物は、シグナル伝達技術の組成物と組合せて使用することが可能であり、それによって、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌および／または内部寄生性の細菌もしくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、および／または、窒素固定が最適化される。
式（Ｉ）の化合物は、農業において、温室内で、森林でまたは園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワおよびエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイおよび飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギおよびレタス）、果実植物、芝生および観賞植物の種子を包含する。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギおよびエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネおよびイネの種子を処理することは、特に重要である。
既に上記で記載したように、式（Ｉ）の化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫特性および／または殺線虫特性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子を包含する。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、この場合、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種またはグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。該異種遺伝子は、さらに好ましくは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。
本発明に関連して、式（Ｉ）の化合物は、種子に対して施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛または果肉が除かれている種子を使用する。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、および、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、例えば、特定の段階（鳩胸段階）に達するまで水中で予め膨潤させた種子を使用することも可能であり、それによって、発芽が改善され、および、出芽がより均一になる。
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、または、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）の化合物の量および／またはさらなる添加剤の量を選択することに、概して注意しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。
一般に、式（Ｉ）の化合物は、適切な製剤の形態で種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤およびプロセスは、当業者には知られている。
式（Ｉ）の化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤または種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、および、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。
これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）の化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、および、さらに、溶媒または希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、および、さらに、水と混合させることによって、調製する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料または水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」および「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネートまたはジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる適切な分散剤および／または乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な非イオン性、アニオン性およびカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性もしくはアニオン性の分散剤または非イオン性もしくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類およびトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、ならびに、それらのリン酸化誘導体または硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレーおよび微粉化シリカなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４およびジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、または、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）または水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバクおよびライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、ならびに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズおよびビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、または、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤またはそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤またはその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式または連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するかまたは予め水で希釈したあとで添加すること、および、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）の化合物の特定の含有量および当該種子に左右される。式（Ｉ）の化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。
動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）の化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物または内部寄生生物に対して、活性を示す。「内部寄生生物」という用語は、特に、蠕虫類および原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、および、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類およびダニ類である。
獣医学の分野において、内温動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）の化合物は、動物育種および畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物および家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。それらは、該寄生生物の全ての発育段階または特定の発育段階に対して有効である。
農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、ならびに、特に、ウシおよびブタ；家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、および、特に、ニワトリ；魚類および甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類および甲殻類の動物；および、さらに、昆虫類、例えば、ミツバチ類。
家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、および、特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、または、水槽の魚。
好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、哺乳動物に対して投与される。
好ましい別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、および、特に、家禽類に対して、投与される。
動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）の化合物を使用することは、上記動物の病気、死亡事例を低減または予防すること、および、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減または予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な畜産業が可能となり、および、より良好な動物の健康状態が達成され得る。
動物衛生の分野に関連して、「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」または「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」という用語は、式（Ｉ）の化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がない程度にまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本発明に関連して、式（Ｉ）の化合物が、個々の寄生生物を殺すことが可能であること、その成長を阻害することが可能であること、または、その増殖を阻害することが可能であることを意味する。
節足動物としては、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）ならびにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）ならびにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；ならびに、さらに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫および衛生害虫。
節足動物としては、さらに、以下のものを挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））およびメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；および、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
寄生性原生動物としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、エイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。
病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）［例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）および吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）］、線虫類、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）および舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。これらのものとしては、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（Ｄｉｐｈｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、および、畜産業において、式（Ｉ）の化合物は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸経路、非経口的経路、経皮的経路または経鼻的経路を介して投与する。投与は、予防的または治療的であり得る。
かくして、本発明の一実施形態は、薬物としての式（Ｉ）の化合物の使用である。
さらなる態様は、抗内部寄生生物剤としての、特に、殺蠕虫剤（ｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）または抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）としての、式（Ｉ）の化合物の使用である。式（Ｉ）の化合物は、例えば、動物育種において、畜産業において、動物舎の中で、および、衛生学の分野において、抗内部寄生生物剤として使用するのに、特に、殺蠕虫剤または抗原生動物剤として使用するのに、適している。
さらなる態様は、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤または殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。さらなる態様は、例えば、畜産業における、動物育種における、動物舎の中における、または、衛生学の分野における、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤または殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
媒介動物の防除
式（Ｉ）の化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明に関連して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物および細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫またはクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、または、宿主体内への注入後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。
媒介動物の例および媒介動物によって運ばれる疾患または病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、フィラリア症、別のウイルス性疾患；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）。
本発明に関連して、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類またはアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類および線虫類である。
本発明に関連して、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物および／またはヒトに運ぶことが可能な昆虫類およびクモ形類動物、例えば、蚊類［特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、および、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊］、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類およびマダニ類である。
式（Ｉ）の化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。
式（Ｉ）の化合物は、疾患の予防および／または媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、森林において、庭園やレジャー施設において、および、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）の化合物の使用である。
工業材料の保護
式（Ｉ）の化合物は、昆虫類［例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）およびシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類］による攻撃または破壊に対して工業材料を保護するのに適している。
本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙および厚紙、皮革、木材、加工木材製品および塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤および／または少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）有害生物防除剤として存在している。即ち、それは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能である。適切なさらなる殺虫剤または殺菌剤は、特に、上記で挙げたものである。
驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物は、海水または淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備および信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）の化合物は、単独で、または、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。
衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）の化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。より特定的には、本発明は、家庭内保護分野において、衛生保護分野において、および、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィスおよび車両の客室）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物およびダニ類を防除する為に、使用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）の化合物は、単独で使用するか、または、別の活性化合物および／または補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）の化合物は、感受性種および抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。
これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）およびザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）およびヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ または Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）およびシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、ならびに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。
施用は、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレーおよび噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製またはプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲルおよび膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システムまたは受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）および防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において実施するか、または、粒剤もしくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて実施するか、または、ベイトステーションで実施する。
製造方法および中間体の説明
以下の製造例および使用実施例によって本発明について例証するが、それらの実施例は、本発明を限定するものではない。生成物は、１Ｈ ＮＭＲ分光法および／またはＬＣ−ＭＳ（液体クロマトグラフィー−質量分析法）によって特性決定した。
ｌｏｇＰ値は、「ＯＥＣＤ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ １１７（ＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ９２／６９／ＥＥＣ」）に従い、下記方法によって、逆相（ＲＰ）カラム（Ｃ１８）を用いるＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）によって求めた：
［ａ］酸性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．１％水性ギ酸およびアセトニトリル（０．１％ギ酸含有）を使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ２．７で実施する。
［ｂ］中性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．００１モル炭酸水素アンモニウム水溶液およびアセトニトリルを使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ７．８で実施する。
較正は、ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（３個から１６個の炭素原子を有している）を用いて実施する（ｌｏｇＰ値は、連続する２種類のアルカノンの間の線形補間によって、保持時間に基づいて測定する）。
ＮＭＲスペクトルは、フロープローブヘッドを備えた「Ｂｒｕｋｅｒ ＩＩ Ａｖａｎｃｅ ４００」（体積６０μＬ）を用いて測定した。個々の場合において、ＮＭＲスペクトルは、「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩ ６００」を用いて測定した。
選択された実施例のＮＭＲデータは、１Ｈ−ＮＭＲピークリストの形態で示される。各シグナルピークについて、δ値（ｐｐｍ単位）と次に小括弧内のシグナル強度が列記されている。異なるシグナルピークについてのδ値−シグナル強度数は、セミコロンによって互いに区切られて列記されている。
従って、一つの実施例についてのピークリストは次の形態を有する。
δ１（強度１）；δ２（強度２）．．．δｉ（強度ｉ）；・・・；δｎ（強度ｎ）。
鋭いシグナルの強度は、ｃｍ単位でのＮＭＲスペクトラムの印刷例におけるシグナルの高さと相関しており、シグナル強度の真の比率を示すものである。広いシグナルの場合、いくつかのピークもしくはそのシグナルの中央およびそれの相対強度を、そのスペクトラム中の最も強いシグナルと比較して示すことができる。
１Ｈ ＮＭＲスペクトラムの化学シフトの較正を、特にＤＭＳＯ中で測定されるスペクトラムの場合に、テトラメチルシランおよび／または溶媒の化学シフトを用いて行う。従って、ＮＭＲピークリストにおいては、テトラメチルシランピークが示されている可能性があるが、それが必要なわけではない。
１Ｈ−ＮＭＲピークのリストは、従来の１Ｈ−ＮＭＲ印刷と同様であることから、通常は、従来のＮＭＲ解釈で列記される全てのピークを含む。
さらに、従来の１Ｈ−ＮＭＲ印刷のように、それらは、溶媒シグナル、標的化合物の立体異性体（やはり、本発明によって提供される）および／または不純物のピークのシグナルを示すことができる。
溶媒および／または水のδ範囲で化合物シグナルを報告するにおいては、本発明者らの１Ｈ−ＮＭＲピークリストは、標準的な溶媒ピーク、例えば通常は概して高強度を有するＤＭＳＯ−Ｄ６中のＤＭＳＯのピークおよび水のピークを示す。
標的化合物の立体異性体のピークおよび／または不純物のピークは、通常は概して、標的化合物のピークより低い強度を有する（例えば、純度＞９０％）。
そのような立体異性体および／または不純物は、特定の製造方法に代表的なものであり得る。従って、それらのピークは、この場合、「副生成物フィンガープリント」を参照して本発明者らの製造方法の再現性を確認する上で役立ち得る。
公知の方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーションで、さらに経験的に評価される期待値で）によって標的化合物のピークを計算する専門家であれば、必要な場合は、適宜に別の強度フィルターを用いて標的化合物のピークを分離することができる。この分離は、従来の１Ｈ ＮＭＲ解釈での対象のピーク選択と同様であると考えられる。
１Ｈ ＮＭＲピークリストについてのさらなる詳細は、研究開示データベース番号（ｔｈｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ）５６４０２５にある。
式（Ｉ）の４，５−ジ置換２−（ヘタリール）インダゾール類の一般合成；実施例１から５２：
Figure 2017537915
段階１：式（Ａ−３）の化合物の合成
Figure 2017537915
複素環アミノ化合物（Ａ−２）１９．６ｍｍｏｌ、パラ−トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）１．０ｍｍｏｌ、４Åモレキュラーシーブス５．９ｍｍｏｌおよび硫酸マグネシウムを式（Ａ−１）のオルト−ニトロベンズアルデヒド１１９．６ｍｍｏｌのトルエン（７５ｍｍｏｌ）中溶液に加えた。そして、その反応混合物を環流温度で１８時間撹拌した。薄層クロマトグラム（移動相：酢酸エチル）は、反応が完結したことを示していた。反応混合物を濾過し、濾液から、濃縮後に、粗製生成物（Ａ−３）を得て、それをそれ以上精製せずにさらに反応させた。
段階２：式（Ｉ）の４，５−ジ置換２−（ヘタリール）インダゾール類の合成
室温で、亜リン酸トリエチル５８．８ｍｍｏｌを式（Ａ−３）の化合物１９．６ｍｍｏｌに加えた。そして、反応混合物を１４０℃で約１８時間撹拌した。薄層クロマトグラム（移動相：石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は、反応が完結したことを示していた。反応混合物を減圧下に濃縮した後、残った残留物を、ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィー（移動相勾配：１００％石油エーテルから７０％酢酸エチル／石油エーテル）によって精製した。
式（Ｉ、Ｒ２＝ＣＯＯＨ）の４−置換された２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボン酸類の一般合成
方法Ａ：
Figure 2017537915
室温で、水酸化ナトリウム水溶液２１．１ｍｍｏｌを、テトラヒドロフラン１０ｍＬおよび水１０ｍＬの混合物中の式（Ｉ；Ｒ２＝ＣＯＯＣＨ３）の化合物７．０３ｍｍｏｌに加えた。次に、反応混合物を７０℃で約１８時間撹拌した。薄層クロマトグラム（移動相：石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は、反応が完結したことを示していた。反応混合物を減圧下に濃縮した後、残った残留物を、１２Ｎ塩酸でｐＨ＝３に調節した。その後、沈殿固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させた。
方法Ｂ：
１当量の式（Ｉ；Ｒ２＝ＣＯＯＣＨ３）の化合物をメタノール（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、１．５当量の１Ｍ水酸化リチウム溶液を室温で加えた。次に、反応混合物を５０℃で２時間撹拌した。次いで、１Ｍ塩酸を加えることで、反応混合物をｐＨ＝３に調節した。固体が生成していたら、それを濾過し、乾燥させた。それ以外の場合は、反応溶液をジクロロメタンで抽出した（３ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。その有機相を合わせ、硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下で濃縮した。
２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸（Ｉ、Ａ＝１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＯＯＨ）
Figure 2017537915
言及した一般合成に従って、メチル２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキシレート３．４６ｇ（１３．５ｍｍｏｌ）からこの化合物を製造した。これによって、標題化合物２．８７ｇ（収率８８％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２４３［Ｍ＋Ｈ］＋。
式（Ｉ、Ｒ２＝ＣＯＮＨＲ）の４−置換された２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボキサミド類の一般合成
Figure 2017537915
ａ）カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）法：
第１の反応段階において、室温で、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）１３４ｍｇ（０．８４ｍｍｏｌ）を、２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボン酸０．８４ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）中溶液に加え、反応混合物を２時間撹拌した。第２の反応段階において、６０％純度の水素化ナトリウム１．０４ｍｍｏｌを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８ｍＬ中のこのように製造した反応性成分１．０４ｍｍｏｌに室温で加えた。１時間後、個々のアミン０．８４ｍｍｏｌを加え、その混合物を室温でさらに１８時間撹拌した。後処理のため、水を加え、反応液を減圧下に濃縮し、残った残留物を、シリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（移動相勾配：ジクロロメタン：メタノール＝５０：１から５：１）によって精製した。
ｂ）ホスゲン法：
第１の反応段階において、０℃で、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５滴およびホスゲン３ｍｍｏｌを、２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボン酸１．０ｍｍｏｌのジクロロメタン（１２ｍＬ）中溶液に加えた。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮することで、２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボニルクロライドを得た。
第２の反応段階において、ジクロロメタン１５ｍＬ中の２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボニルクロライド１．０ｍｍｏｌを室温で撹拌し、個々のアミン３．０ｍｍｏｌおよびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）４ｍｍｏｌを加えた。反応混合物を室温で１８時間撹拌した。後処理のため、反応混合物を減圧下に濃縮し、残った残留物を、ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ（移動相勾配：ジクロロメタンから４％メタノール／ジクロロメタン）によって精製した。
式（Ｉ、Ｒ２＝ＣＦ３）の４−置換された２−（ヘタリール）−５−トリフルオロメチルインダゾール類の一般合成
Figure 2017537915
段階１：２−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（Ａ−１）の合成
室温で、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドＯ，Ｏ−ジメチルアセタール６３．７ｍｍｏｌを、２−メチル−１−ニトロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン４．９ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中溶液に滴下した。反応混合物を１４０℃で１８時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、テトラヒドロフラン１５ｍＬおよび水１５ｍＬを残った残留物に加えた。過要素酸ナトリウム（ＮａＩＯ４）１４７ｍｍｏｌを加え、反応混合物を室温でさらに１８時間撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで抽出し、有機相を減圧下に濃縮した。残った残留物を、ＩＳＣＯ（移動相勾配：１００％石油エーテルから１０％酢酸エチル／石油エーテル）によってクロマトグラフィー精製した。
段階２：式（Ａ−３；Ｒ１＝Ｈ；Ｒ２＝ＣＦ３）の化合物の合成
Figure 2017537915
複素環アミノ化合物（Ａ−２）１．０９５ｍｍｏｌ、ＰＴＳＡ ０．０４６ｍｍｏｌ、４Åモレキュラーシーブス０．２７ｍｍｏｌおよび硫酸マグネシウムを、２−ニトロ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド（Ａ−１、Ｒ１＝Ｈ）０．９１３ｍｍｏｌのトルエン（７５ｍＬ）中溶液に加えた。反応混合物を環流温度で１８時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液から、濃縮後に、粗生成物（Ａ−３）を得て、それをそれ以上精製せずにさらに反応させた。
段階３：式（Ｉ；Ｒ１＝Ｈ；Ｒ２＝ＣＦ３）の４−置換された２−（ヘタリール）−５−トリフルオロメチルインダゾール類の合成
Figure 2017537915
室温で、亜リン酸トリエチル２．７３９ｍｍｏｌを式（Ａ−３）の化合物０．９１３ｍｍｏｌに加えた。反応混合物を１４０℃で約１８時間撹拌した。薄層クロマトグラム（移動相：石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）は、反応が完結したことを示していた。反応混合物を減圧下に濃縮した後、残った残留物を、ＩＳＣＯ（移動相勾配：１００％石油エーテルから２０％酢酸エチル／石油エーテル）によってクロマトグラフィー精製した。
実施例４９：５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
段階１：
（Ｅ／Ｚ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−ニトロフェニル）メチリデン］ピリジン−３−アミンの合成
Figure 2017537915
５−ブロモ−２−ニトロベンズアルデヒド３５．７５ｇ（１５５．４２ｍｍｏｌ）、ピリジン−３−アミン１５．０４ｇ（１５９．８１ｍｍｏｌ）およびエタノール２００ｍＬを５００ｍＬ丸底フラスコに加えた。次に、反応混合物を８０℃の油浴で約１８時間撹拌した。反応経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。その後、反応混合物を減圧下に濃縮した。これによって、粗（Ｚ／Ｅ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−ニトロフェニル）メチリデン］ピリジン−３−アミン４５ｇを褐色固体としての得た。
ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：３０５．９［Ｍ＋Ｈ］。
段階２：
５−ブロモ−２−（３−ピリジル）−２Ｈ−インダゾールの合成
Figure 2017537915
５００ｍＬ丸底フラスコ中、（Ｚ／Ｅ）−Ｎ−［（５−ブロモ−２−ニトロフェニル）メチリデン］ピリジン−３−アミン４５ｇ（１４７．００ｍｍｏｌ）および亜リン酸トリエチル７５ｇ（４５１．３８ｍｍｏｌ）を撹拌した。次に、溶液を９０℃の油浴で約１８時間撹拌した。反応経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。その反応混合物を水酸化ナトリウムで洗浄した。形成された溶液を５０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出し、有機相を合わせた。有機相を水５０ｍＬで３回洗浄し、乾燥後、減圧下で濃縮した．残った残留物を、勾配酢酸エチル：石油エーテル＝（２５：７５）を用いるカラムクロマトグラフィーによって精製した。これによって、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）−２Ｈ−インダゾール１２．３ｇ（収率：理論値の３０％）を黄色固体として得た。
ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：２７４．０［Ｍ＋Ｈ］および２７６．０［Ｍ＋Ｈ］；
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝９．２１（ｓ、１Ｈ）、８．７１（ｄ、Ｊ＝４．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．４４（ｓ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、Ｊ＝９．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４−７．５７（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝９．２Ｈｚ、１Ｈ）ｐｐｍ。
段階３：
５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
ＵＳ２０１３／０２６７４９３からの反応手順と同様にして、炭酸ナトリウム７７ｍｇ（０．７３ｍｍｏｌ）の水（３７５μＬ）および１，４−ジオキサン（１．５ｍＬ）中溶液を、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）１００ｍｇ（３６５μｍｏｌ）および［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］ボロン酸１０５ｍｇ（３９２μｍｏｌ）の混合物に加えた。その反応混合物にアルゴン気流を繰り返し流し、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）１５ｍｇ（１９μｍｏｌ）を加え、容器を閉じた。その混合物をＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波リアクター中、９０℃で４０分間加熱し、冷却して室温とした後、デプスフィルターで濾過し、それを酢酸エチルで洗った。その反応を合計で３回行い、バッチを合わせてから精製に供した。溶媒を減圧下で除去した後、その残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→５０：５０）によってクロマトグラフィー分離する。これによって、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール３９２ｍｇ（純度９３％、収率８６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７４（３．５）；９．３６７（３．５）；９．３０６（５．９）；９．３０５（５．９）；８．６８６（２．４）；８．６８２（２．６）；８．６７４（２．５）；８．６７１（２．６）；８．５４１（１．３）；８．５３７（１．５）；８．５３４（１．５）；８．５３１（１．３）；８．５２０（１．５）；８．５１６（１．５）；８．５１３（１．７）；８．５１０（１．４）；８．２２８（０．３）；７．９７５（３．７）；７．８６０（２．７）；７．８３７（３．１）；７．７７４（３．１）；７．７５４（３．２）；７．６８７（１．９）；７．６７５（１．９）；７．６６６（１．９）；７．６５５（１．９）；７．５５８（１．３）；７．５５３（２．２）；７．５４９（１．３）；７．５３５（１．１）；７．５３１（２．０）；７．５２７（１．１）；７．３３８（２．８）；７．３０９（２．７）；４．０６６（１．３）；４．０４０（４．２）；４．０１４（４．４）；３．９８８（１．５）；３．３３５（２８．４）；２．８９３（０．４）；２．５２８（０．５）；２．５１４（１２．２）；２．５１０（２４．６）；２．５０５（３２．５）；２．５０１（２４．０）；２．４９６（１１．９）；２．４５３（１６．０）；２．４０６（０．４）；１．３９７（１．７）。
実施例５０：５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾールの製造を、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾールの合成と同様にして行った。ここで、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）１００ｍｇ（３６５μｍｏｌ）のおよび［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］ボロン酸９８ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）を用いた。その反応を２回行い、バッチを合わせて精製に供した。これによって、５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール（純度９７％、収率５０％）１４９ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７７（３．４）；９．３７１（３．５）；９．２７４（５．９）；９．２７２（６．２）；８．６７８（２．３）；８．６７５（２．６）；８．６６６（２．５）；８．６６３（２．７）；８．５４２（１．４）；８．５３９（１．６）；８．５３６（１．６）；８．５３２（１．４）；８．５２２（１．５）；８．５１８（１．６）；８．５１５（１．７）；８．５１１（１．５）；８．０７２（４．１）；７．８５８（２．７）；７．８５５（２．３）；７．８５１（３．７）；７．８４７（３．９）；７．８３５（３．６）；７．７３１（２．９）；７．７２７（２．９）；７．７０８（２．１）；７．７０４（２．１）；７．６８１（１．９）；７．６６９（１．９）；７．６６０（１．９）；７．６４８（１．９）；７．５８７（１．９）；７．５８３（１．９）；７．５６８（２．３）；７．５６３（２．３）；７．３８０（３．２）；７．３６０（２．６）；４．１７１（１．３）；４．１４５（４．３）；４．１１９（４．４）；４．０９３（１．５）；３．３４９（０．４）；３．３３４（６３．３）；２．６７３（０．３）；２．５２６（０．８）；２．５１３（１８．３）；２．５０９（３７．９）；２．５０４（５０．６）；２．４９９（３７．８）；２．４９５（１９．１）；２．４１６（１６．０）；２．３３１（０．３）；１．３９７（０．４）。
実施例５１：５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
Ｔ． Ｆｕｒｕｙａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ２０１０, １３２, ３７９３−３８０７からの反応手順と同様にして、アルゴン下に、炭酸カリウム６０ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）、２−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン１００ｍｇ（２８９μｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１７ｍｇ（１５μｍｏｌ）を、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（参照実施例４９、段階２）７９ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中溶液に加えた。その反応混合物を１００℃で３時間撹拌し、冷却して室温とした後、水を加えた。相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。その残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→６０：４０）により、次にＨＰＬＣ（勾配：Ｈ２Ｏ／アセトニトリル９０：１０→０：１００）によってさらに１回クロマトグラフィー分離した。これによって、５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール３７ｍｇ（純度９８％、収率３０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３６６（３．２）；９．３５９（３．２）；９．２４７（５．６）；９．２４５（５．６）；８．６７９（２．２）；８．６７６（２．４）；８．６６７（２．３）；８．６６４（２．４）；８．５３３（１．３）；８．５２９（１．５）；８．５２６（１．５）；８．５２３（１．３）；８．５１２（１．４）；８．５０８（１．５）；８．５０５（１．６）；８．５０２（１．４）；７．８１０（２．７）；７．７８８（３．０）；７．７０６（４．１）；７．６８１（１．８）；７．６７０（１．７）；７．６６１（１．７）；７．６４９（１．７）；７．４４１（５．８）；７．３５２（２．５）；７．３４８（２．５）；７．３２９（２．３）；７．３２５（２．４）；７．２３６（４．８）；３．９７９（１．３）；３．９５３（４．０）；３．９２７（４．２）；３．９０１（１．４）；３．３３５（１３．６）；２．５２８（０．４）；２．５２４（０．６）；２．５１５（８．４）；２．５１０（１７．５）；２．５０６（２３．５）；２．５０１（１７．５）；２．４９７（８．７）；２．４０９（１４．６）；２．２４２（１６．０）；０．０００（１．１）。
実施例５２：５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
０℃で、メタ−クロロ過安息香酸（純度７０％）５６ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９）５６ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍＬ）中溶液に加えた。その反応混合物を室温で２時間撹拌し、飽和炭酸ナトリウム溶液を加えた。１５分後、相を分離し、水相を塩化メチレンで抽出し、合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→５０：５０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール６０ｍｇ（純度１００％、収率６２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７７（３．５）；９．３７１（３．５）；９．３２３（６．１）；９．３２１（５．９）；８．６９２（２．５）；８．６８８（２．７）；８．６８０（２．６）；８．６７７（２．７）；８．５４５（１．４）；８．５４１（１．６）；８．５３８（１．５）；８．５３５（１．４）；８．５２４（１．６）；８．５２１（１．６）；８．５１８（１．７）；８．５１４（１．４）；８．０５９（７．０）；８．０３９（３．４）；７．９００（２．８）；７．８７８（３．３）；７．６９３（１．９）；７．６９２（１．９）；７．６８１（１．８）；７．６７３（１．８）；７．６６１（１．８）；７．６６０（１．８）；７．６１３（１．３）；７．６０９（２．３）；７．６０５（１．３）；７．５９１（１．２）；７．５８７（２．０）；７．５８２（１．１）；７．４４７（２．６）；７．４１８（２．５）；４．２９８（０．５）；４．２８８（０．５）；４．２７１（０．７）；４．２６１（１．７）；４．２４３（０．４）；４．２３３（２．１）；４．２０３（１．８）；４．１９３（０．６）；４．１７５（０．６）；４．１６６（０．６）；３．３２９（４２．３）；２．６７７（０．４）；２．６７２（０．５）；２．６６８（０．４）；２．５２５（１．４）；２．５１２（２８．８）；２．５０８（５７．１）；２．５０３（７４．６）；２．４９９（５４．０）；２．４９４（２５．９）；２．４５１（１６．０）；２．３３４（０．４）；２．３３０（０．５）；２．３２５（０．４）；１．９９０（０．７）；１．１７６（０．４）；０．００８（１．４）；０．０００（４１．３）；−０．００９（１．３）。
同様にして、表１および３に挙げた化合物７４を、硫黄の酸化によって化合物６３から得た。
実施例５３：５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾールの製造を、実施例５２の合成と同様にして行った。ここで、５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール１０４ｍｇ（２１７μｍｏｌ）およびメタ−クロロ過安息香酸（純度７０％）５４ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を用いた。これによって、５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール６４ｍｇ（純度１００％、収率７１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７９（３．６）；９．３７３（３．７）；９．２９４（６．２）；９．２９３（６．０）；８．６８６（２．５）；８．６８３（２．７）；８．６７４（２．７）；８．６７１（２．７）；８．５４６（１．４）；８．５４２（１．７）；８．５３９（１．６）；８．５３６（１．４）；８．５２５（１．６）；８．５２１（１．７）；８．５１８（１．８）；８．５１５（１．５）；８．１９６（４．０）；８．１９１（４．２）；８．１４４（４．２）；７．９１０（２．１）；７．９００（２．９）；７．８９０（２．４）；７．８８５（２．４）；７．８７７（３．７）；７．７７８（２．９）；７．７７４（２．８）；７．７５５（２．０）；７．７５１（２．０）；７．６８９（１．９）；７．６７７（１．９）；７．６６９（１．９）；７．６５７（１．８）；７．４８５（３．０）；７．４６５（２．７）；４．２５７（０．４）；４．２４７（０．６）；４．２３０（０．８）；４．２２０（１．９）；４．２０６（１．８）；４．１９３（２．０）；４．１７８（２．０）；４．１６６（０．８）；４．１５１（０．７）；４．１４２（０．４）；３．３３１（１３６．６）；２．６７６（０．５）；２．６７２（０．７）；２．６６７（０．５）；２．５２５（１．９）；２．５１２（３８．７）；２．５０７（７７．７）；２．５０３（１０２．１）；２．４９８（７５．９）；２．４９４（３８．６）；２．４３７（１６．０）；２．３３４（０．５）；２．３３０（０．７）；２．３２５（０．５）；１．９８９（０．６）；０．００８（０．５）；０．０００（１４．６）；−０．００８（０．７）。
実施例５４：５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾールの製造を、実施例５２の合成と同様にして行った。ここで、５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール（純度＜７０％）１１７ｍｇおよびメタ−クロロ過安息香酸（純度７０％）７１ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を用いた。これによって、５−［２，４−ジメチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）インダゾール５４ｍｇ（純度１００％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７１（３．３）；９．３６５（３．５）；９．２６３（５．７）；８．６８１（２．５）；８．６７２（２．５）；８．６６９（２．６）；８．５３６（１．６）；８．５３４（１．６）；８．５１５（１．７）；８．５１３（１．７）；８．５１０（１．４）；７．８４７（２．６）；７．８２５（２．９）；７．７８８（４．４）；７．７５３（６．３）；７．６８７（１．８）；７．６７５（１．８）；７．６６６（１．８）；７．６５４（１．７）；７．４０４（２．３）；７．４００（２．４）；７．３８１（２．２）；７．３７８（２．２）；７．３３１（４．８）；４．１７３（１．１）；４．１４６（３．４）；４．１１８（３．５）；４．０９１（１．２）；３．３２９（８３．０）；２．６７２（０．９）；２．５６２（０．３）；２．５０７（１０７．３）；２．５０３（１３８．４）；２．４９８（１１１．３）；２．４０３（１４．９）；２．３４１（１６．０）；１．９８９（０．６）；０．１４６（０．９）；０．０００（１７５．９）；−０．１５０（０．９）。
実施例５５：２−（３−ピリジル）−５−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］インダゾール
Figure 2017537915
Ｊ． Ｃ． Ａｎｔｉｌｌａ ｅｔ ａｌ．, Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．, ２００４, ６９, ５５７８−５５８７からの反応手順と同様にして、アルゴン下、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）１００ｍｇ（３６５μｍｏｌ）およびトランス−Ｎ，Ｎ′−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン２０μＬ（０．１２ｍｍｏｌ）の脱気トルエン（１．０ｍＬ）を、ヨウ化銅（Ｉ）１２ｍｇ（６３μｍｏｌ）、４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール４１ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム８８ｍｇ（０．６４ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。容器を閉じ、反応混合物をＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波リアクターで加熱して１２０℃として１８時間経過させた。冷却して室温とした後、その混合物をデプスフィルターで濾過し、それを次に酢酸エチルで洗った。溶媒を減圧下で除去した後、その残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→５０：５０）によってクロマトグラフィー的に分離する。これによって、２−（３−ピリジル）−５−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］インダゾール１７ｍｇ（純度９４％、収率１６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７９（２．７）；９．３６１（１３．４）；９．２５９（７．９）；９．２１０（０．４）；８．６９５（２．３）；８．６８６（２．４）；８．５５０（２．２）；８．５４７（２．６）；８．５４４（２．５）；８．５４１（２．１）；８．５２９（２．４）；８．５２６（２．６）；８．５２３（２．７）；８．５２０（２．２）；８．２８５（８．４）；８．２３７（９．１）；７．９４７（１６．０）；７．９４３（１５．７）；７．６９３（２．６）；７．６８１（２．６）；７．６７２（２．６）；７．６６０（２．５）；５．７５９（０．７）；３．３３３（５６．９）；２．６７８（０．５）；２．６７３（０．７）；２．５２７（２．０）；２．５１３（４０．５）；２．５０９（７９．４）；２．５０５（１０２．３）；２．５００（７５．１）；２．３３６（０．５）；２．３３１（０．６）；１．２４５（０．５）；１．２３０（０．５）；０．１４６（０．９）；０．０２２（０．５）；０．００８（８．３）；０．０００（１８９．５）；−０．００９（７．９）；−０．１５０（１．０）。
実施例５６：２−（３−ピリジル）−５−［３−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］インダゾール
Figure 2017537915
２−（３−ピリジル）−５−［３−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］インダゾールをの製造、実施例５５の合成と同様にして行った。ここで、３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール１００ｍｇ（７３５μｍｏｌ）、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）２４２ｍｇ（８８２μｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）７．１ｍｇ（３７μｍｏｌ）、炭酸カリウム２１３ｍｇ（１．５４ｍｍｏｌ）およびトランス−Ｎ，Ｎ′−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン２４μＬ（０．１５ｍｍｏｌ）を用いた。反応を脱気トルエン（１ｍＬ）中で行い、反応時間は６時間であった。これによって、２−（３−ピリジル）−５−［３−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］インダゾール１６７ｍｇ（純度１００％、収率６９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７５（８．８）；９．３６８（８．８）；９．３４６（１６．０）；８．８０９（７．３）；８．８０６（７．４）；８．６９９（５．９）；８．６９６（６．４）；８．６８８（６．１）；８．６８４（６．３）；８．５４７（３．４）；８．５４３（３．９）；８．５４０（３．８）；８．５３７（３．４）；８．５２６（３．７）；８．５２２（３．９）；８．５１９（４．１）；８．５１６（３．４）；８．３１８（０．５）；８．２７７（９．１）；８．２７４（８．８）；７．９６８（３．２）；７．９４４（１１．９）；７．９３０（９．９）；７．９２５（９．３）；７．９０７（２．６）；７．９０２（２．８）；７．６９５（４．７）；７．６８３（４．６）；７．６７４（４．６）；７．６６２（４．４）；７．０７６（８．５）；７．０７０（８．５）；３．３３２（２１５．６）；２．６７７（０．９）；２．６７３（１．２）；２．６６９（０．９）；２．５２６（３．４）；２．５１３（６６．６）；２．５０８（１３１．４）；２．５０４（１７１．９）；２．４９９（１２７．４）；２．３３５（０．８）；２．３３１（１．２）；２．３２６（０．８）；１．９９０（０．６）；０．０００（０．７）。
実施例５７：２，５−ビス（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
Ｈ． Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ．, Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ．, ２０１１, １３, ２７２６−２７２９からの反応手順と同様にして、アルゴン下に、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、１，４−ジオキサン４．０ｍＬ、水１．０ｍＬおよび５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（参照実施例４９、段階２）１００ｍｇ（３６５μｍｏｌ）を、３−ピリジルボロン酸５８ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム１５５ｍｇ（１．４６ｍｍｏｌ）および１３．０ｍｇ（１８μｍｏｌ）の混合物に加えた。反応混合物を８０℃で２．５時間加熱し、冷却して室温とした後、綿濾過し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で塩基性とした。相を分離し、水相を塩化メチレンで繰り返し抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→１００：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、２，５−ビス（３−ピリジル）インダゾール８０ｍｇ（純度１００％、収率８１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３８４（９．１）；９．３７７（９．３）；９．３０９（１６．０）；８．９８８（８．７）；８．９８３（８．９）；８．６８５（５．７）；８．６８２（６．６）；８．６７３（６．１）；８．６７０（６．６）；８．５９１（５．６）；８．５８７（６．３）；８．５７９（６．０）；８．５７５（６．２）；８．５５４（３．３）；８．５５０（３．９）；８．５４７（４．０）；８．５４４（３．５）；８．５３３（３．６）；８．５２９（４．０）；８．５２７（４．３）；８．５２３（３．６）；８．３１８（０．３）；８．１７９（３．３）；８．１７３（４．８）；８．１６９（３．６）；８．１５４（１５．７）；７．８９８（６．３）；７．８７６（８．７）；７．７５４（７．１）；７．７５０（７．３）；７．７３２（５．３）；７．７２７（５．５）；７．６８６（５．１）；７．６７４（５．０）；７．６６５（５．０）；７．６５３（４．８）；７．５２８（４．８）；７．５１６（４．７）；７．５０８（４．６）；７．４９６（４．４）；３．３３２（１０３．５）；２．６７７（０．７）；２．６７３（０．９）；２．６６９（０．７）；２．５２６（２．４）；２．５０８（１０２．３）；２．５０４（１３６．８）；２．４９９（１０４．３）；２．３３５（０．６）；２．３３１（０．９）；２．３２６（０．７）；１．９９０（０．４）；１．２５９（０．４）；１．２５０（０．３）；１．２３０（０．５）；０．０００（５．７）。
実施例５８：５−（１−メチルピラゾール−４−イル）−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
Ｃｈ． Ｏ． Ｎｄｕｂａｋｕ ｅｔ ａｌ．, Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．, ２０１３, ５６, ４５９７−４６１０からの反応手順と同様にして、水１．２ｍＬおよびアセトニトリル０．６ｍＬを、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）１００ｍｇ（３６５μｍｏｌ）および酢酸カリウム１０７ｍｇ（１．０９ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。反応混合物にアルゴン気流を繰り返し流し、アセトニトリル０．６ｍＬ中溶液としての１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール１１４ｍｇ（５４７μｍｏｌ）と次にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム４２ｍｇ（３６μｍｏｌ）を加えた。容器を閉じ、反応混合物をＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波リアクター中で加熱して１２０℃として６０分間経過させた。その反応混合物をデプスフィルターで濾過し、そのフィルターを酢酸エチルで洗った。濾液を水で洗浄し、相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→１００：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、５−（１−メチルピラゾール−４−イル）−２−（３−ピリジル）インダゾール２６ｍｇ（純度１００％、収率２６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３４９（２．４）；９．３４３（２．４）；９．１４９（４．２）；９．１４７（４．１）；８．６５６（１．７）；８．６５３（１．８）；８．６４５（１．８）；８．６４１（１．８）；８．５１１（１．０）；８．５０７（１．２）；８．５０４（１．１）；８．５０１（１．０）；８．４９０（１．１）；８．４８６（１．２）；８．４８３（１．２）；８．４８０（１．０）；８．１９９（４．４）；７．９４３（４．６）；７．９４２（４．５）；７．９１３（３．２）；７．７５７（１．８）；７．７３５（２．５）；７．６６４（１．３）；７．６６３（１．３）；７．６５２（１．３）；７．６４３（１．３）；７．６３１（１．３）；７．６３０（１．３）；７．６１８（２．１）；７．６１４（２．１）；７．５９６（１．６）；７．５９２（１．６）；３．８８５（１６．０）；３．３３４（４４．０）；２．５２６（０．９）；２．５１２（１７．３）；２．５０８（３４．２）；２．５０４（４４．４）；２．４９９（３２．６）；２．４９５（１６．２）；１．２３２（０．８）；０．０００（７．６）。
実施例５９：５−（２−ピリジル）−２−（３−ピリジル）インダゾール
段階１：２−（３−ピリジル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インダゾール（５９ａ）
Figure 2017537915
Ｔ． Ｉｓｈｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ．, Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．, １９９５, ６０, ７５０８−７５１０からの反応手順と同様にして、アルゴン下、脱気１，４−ジオキサン（６．０ｍＬ）を、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール（実施例４９、段階２参照）５００ｍｇ（１．８２ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン４８６ｍｇ（１．９２ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム５３７ｍｇ（５．４７ｍｍｏｌ）、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（塩化メチレンとの１：１付加物）４５ｍｇ（５５μｍｏｌ）および１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン３０ｍｇ（５５μｍｏｌ）の混合物に加えた。反応混合物を６時間還流加熱し、冷却して室温とした後、デプスフィルターで濾過し、それを酢酸エチルで洗った。水および塩化メチレンを濾液に加え、相を分離し、水相を塩化メチレンで抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→５０：５０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、２−（３−ピリジル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インダゾール３４３ｍｇ（純度７０％、収率４２％）を２−（３−ピリジル）インダゾールとの混合物として得た。それ以上精製することなく、この混合物を以降の反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３４９（１．４）；９．３４２（１．４）；９．２８７（１．４）；９．２８５（１．４）；９．２１６（１．２）；９．２１４（１．２）；８．６７８（０．６）；８．６７４（０．６）；８．６６６（１．１）；８．６６３（１．１）；８．６５５（０．５）；８．６５１（０．５）；８．５２３（０．３）；８．５２０（０．４）；８．５１７（０．４）；８．５１３（０．６）；８．５１０（０．４）；８．５０６（０．４）；８．５０３（０．６）；８．４９９（０．５）；８．４９６（０．５）；８．４９２（０．７）；８．４８９（０．４）；８．４８６（０．４）；８．２１７（１．３）；７．８１０（０．６）；７．７８９（０．６）；７．７５４（０．５）；７．７５２（０．５）；７．７３２（０．６）；７．７３０（０．６）；７．７１６（０．６）；７．６９４（０．８）；７．６７３（０．５）；７．６６９（０．５）；７．６６８（０．５）；７．６６１（０．５）；７．６５５（０．６）；７．６５４（０．６）；７．６４８（０．５）；７．６４０（０．５）；７．６３６（０．４）；７．５５９（０．８）；７．５５７（０．８）；７．５３７（０．６）；７．５３５（０．６）；７．３５４（０．４）；７．３５２（０．４）；７．３４９（０．３）；７．３３２（０．３）；７．３３０（０．３）；７．１５７（０．４）；７．１５５（０．４）；７．１４０（０．４）；７．１３９（０．４）；７．１３６（０．４）；７．１３４（０．４）；３．９３９（０．４）；３．３３６（６．５）；２．５１０（８．３）；２．５０５（１０．７）；２．５０１（７．９）；１．３９７（１．３）；１．３２８（１６．０）；１．０７２（２．３）。
段階２：５−（２−ピリジル）−２−（３−ピリジル）インダゾール
Figure 2017537915
Ｔ． Ｆｕｒｕｙａ ｅｔ ａｌ．, Ｊ． ＡＭ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．, ２０１０, １３２, ３７９３−３８０７からの反応手順と同様にして、アルゴン下、炭酸カリウム３９ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）、２−（３−ピリジル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インダゾール（純度７０％）１００ｍｇ（２１８μｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１１ｍｇ（９．６μｍｏｌ）を、２−ブロモピリジン１８μＬ（０．１９ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１．０ｍＬ）中溶液に加えた。反応混合物を１００℃で３時間加熱し、冷却して室温とした後、水を加えた。相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→１００：０）によってクロマトグラフィーで分離した。これによって、５−（２−ピリジル）−２−（３−ピリジル）インダゾール２５ｍｇ（純度１００％、収率４１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７８（９．５）；９．３７１（９．４）；９．３３０（１５．８）；９．３２９（１６．０）；８．６９７（５．２）；８．６９５（５．４）；８．６８４（１１．３）；８．６８１（１０．９）；８．６７２（６．８）；８．６６９（６．８）；８．５４８（３．８）；８．５４４（４．４）；８．５４１（４．４）；８．５３７（４．３）；８．５２７（１４．６）；８．５２０（５．２）；８．５１７（３．９）；８．３１８（０．６）；８．１６７（６．３）；８．１６３（６．１）；８．１４４（７．２）；８．１４０（７．２）；８．０７８（６．７）；８．０５８（８．６）；７．９２６（３．６）；７．９２１（３．６）；７．９０６（５．６）；７．９０２（５．５）；７．８８７（３．１）；７．８８３（３．１）；７．８５６（８．５）；７．８３３（７．４）；７．６８６（５．２）；７．６７５（５．０）；７．６６６（５．０）；７．６５４（４．８）；７．３７３（４．１）；７．３７１（４．３）；７．３５９（４．５）；７．３５５（４．３）；７．３５３（４．０）；７．３４２（３．８）；７．３４０（３．８）；３．３３６（２３１．２）；２．６７７（１．２）；２．６７２（１．６）；２．６６８（１．２）；２．５２６（４．３）；２．５１２（９０．３）；２．５０８（１７７．５）；２．５０３（２２９．６）；２．４９９（１６７．１）；２．４９５（８２．５）；２．３３５（１．１）；２．３３０（１．５）；２．３２６（１．１）；２．２３７（０．６）；０．００８（２．４）；０．０００（６６．９）；−０．００８（２．５）。
表１および３に挙げた化合物６１から７３、１０１および１０４を同様にして製造した。
実施例６０：２−（３−ピリジル）−５−ピリミジン−２−イル−インダゾール
Figure 2017537915
ＷＯ２０１０／１５１６０１からの反応手順と同様にして、アルゴン下、脱気アセトニトリル（１．０ｍＬ）および炭酸ナトリウム８６ｍｇ（０．８１ｍｍｏｌ）の脱気水（１．０ｍＬ）中溶液を、２−ブロモピリミジン３２ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）、２−（３−ピリジル）−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インダゾール（７０％純度）１０９ｍｇ（２３８μｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム７ｍｇ（６μｍｏｌ）の混合物に加えた。反応混合物を７３℃で２４時間加熱し、冷却して室温とした後、水および酢酸エチルを加えた。相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下にを除去た。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン５０：５０→７５：２）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、２−（３−ピリジル）−５−ピリミジン−２−イルインダゾール６０ｍｇ（純度９６％、収率８８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．４０８（７．７）；９．４０６（７．６）；９．３７３（４．０）；９．３６７（４．０）；８．９３４（１４．４）；８．９２２（１６．０）；８．９１８（６．０）；８．９１５（４．４）；８．６９５（２．８）；８．６９１（３．０）；８．６８３（２．９）；８．６７９（３．０）；８．５４４（１．８）；８．５４１（２．１）；８．５３８（２．０）；８．５３４（１．８）；８．５２４（２．０）；８．５２０（２．１）；８．５１７（２．２）；８．５１３（１．９）；８．４１８（３．６）；８．４１４（３．５）；８．３９５（３．９）；８．３９１（３．９）；７．８７１（４．３）；７．８４８（４．０）；７．６９４（２．３）；７．６９３（２．３）；７．６８２（２．３）；７．６８１（２．３）；７．６７３（２．３）；７．６７２（２．３）；７．６６１（２．２）；７．６６０（２．２）；７．４５６（３．９）；７．４４３（７．３）；７．４３１（３．８）；５．７６１（０．７）；３．３４０（５０．８）；２．５２９（０．６）；２．５２４（０．９）；２．５１６（１４．０）；２．５１１（２８．９）；２．５０７（３８．４）；２．５０２（２７．９）；２．４９８（１３．６）；０．０００（５．９）。
実施例７５：Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチル−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド
Figure 2017537915
２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸５７ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルシクロプロパンアミン１７ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド５５ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール３．２ｍｇ（２４μｍｏｌ）のピリジン（３ｍＬ）中溶液を室温で４時間撹拌した。反応混合物を水および酢酸エチルで希釈した。相を分離し、水相を酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→１００：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチル−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド３０ｍｇ（純度１００％、収率４３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３５０（３．２）；９．３４３（３．３）；９．２８７（５．６）；９．２８５（５．５）；８．６８１（２．１）；８．６７７（２．３）；８．６６９（２．３）；８．６６６（２．３）；８．５２２（１．２）；８．５１８（１．４）；８．５１５（１．４）；８．５１２（１．３）；８．５０１（１．３）；８．４９７（１．４）；８．４９５（１．５）；８．４９１（１．３）；７．９７８（３．７）；７．７６１（２．５）；７．７３８（２．９）；７．６７７（１．８）；７．６６５（１．７）；７．６５６（１．７）；７．６４４（１．７）；７．４６８（２．０）；７．４６５（２．０）；７．４４６（１．７）；７．４４２（１．８）；５．７５５（３．４）；３．３１９（２２．１）；３．００８（１６．０）；２．９８７（１．３）；２．９７８（０．９）；２．９７０（０．７）；２．９６０（０．４）；２．６７２（０．４）；２．５２５（０．７）；２．５１１（１９．０）；２．５０７（３８．５）；２．５０３（５１．１）；２．４９８（３７．７）；２．４９４（１８．９）；０．５６１（１．８）；０．５４７（１．８）；０．４５８（２．１）；０．００８（０．８）；０．０００（２３．７）；−０．００８（１．０）ｐｐｍ。
実施例７６：５−［４−（エチルスルファニル）ピリジン−２−イル］−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール
Figure 2017537915
ナトリウムエタンチオレート９３ｍｇ（０．８９ｍｍｏｌ）を、５−（４−クロロピリジン−２−イル）−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール２７ｍｇ（８９μｍｏｌ）の純粋ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）中溶液に加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を減圧下に除去した。残留物を酢酸エチルおよび水に取り、相を分離し、水相を酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→５０：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、５−［４−（エチルスルファニル）ピリジン−２−イル］−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール１１ｍｇ（純度１００％、収率３８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３７５（４．２）；９．３６９（４．３）；９．３０９（７．２）；８．６８３（２．９）；８．６８０（３．１）；８．６７２（３．１）；８．６６９（３．１）；８．５４５（６．４）；８．５３４（１．８）；８．５２３（１．９）；８．５１９（２．０）；８．５１６（２．１）；８．５１３（１．７）；８．４８６（４．３）；８．４７３（４．４）；８．１５０（２．８）；８．１４６（２．７）；８．１２７（３．２）；８．１２３（３．１）；７．８５２（５．０）；７．８５０（５．１）；７．８３７（４．０）；７．８１４（３．４）；７．６８５（２．３）；７．６７３（２．２）；７．６６４（２．２）；７．６５２（２．１）；７．２３６（３．１）；７．２３２（３．１）；７．２２３（３．１）；７．２１９（３．０）；３．３１８（６２．４）；３．２３２（２．２）；３．２１４（６．９）；３．１９５（７．１）；３．１７７（２．３）；２．６７６（０．６）；２．６７１（０．８）；２．６６７（０．６）；２．５０７（８７．７）；２．５０２（１１３．３）；２．４９８（８４．３）；２．３３３（０．６）；２．３２９（０．７）；２．３２５（０．５）；１．３６３（７．６）；１．３４５（１６．０）；１．３２７（７．４）；１．２５９（０．４）；１．２５０（０．７）；１．２３０（０．６）；０．０００（２．０）ｐｐｍ．
表１および３で列記の化合物７７から８０を、同様にして製造した。
実施例８１：Ｎ−｛２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド
Figure 2017537915
アルゴン雰囲気下に、２Ｍトリメチルアルミニウムのトルエン中溶液０．５３ｍＬ（１．０７ｍｍｏｌ）を、２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］アニリン２５１ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（５ｍＬ）中溶液にゆっくり滴下した。その溶液を室温で３０分間撹拌し、２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸メチル２００ｍｇ（０．７１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１００℃で終夜撹拌した。冷却して室温とした後、反応混合物に飽和酒石酸カリウムナトリウム溶液を注意深く加え、混合物をジクロロメタンで繰り返し抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。の残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン０：１００→１００：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、Ｎ−｛２，４−ジメチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド１０２ｍｇ（純度９０％、収率２８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．９６７（３．６）；９．４６２（５．６）；９．４４８（０．４）；９．３９０（３．２）；９．３８４（３．３）；８．７０２（２．３）；８．６９９（２．５）；８．６９０（２．４）；８．６８７（２．５）；８．５５７（５．０）；８．５３９（１．５）；８．５３６（１．８）；８．５３３（１．９）；８．５２９（１．５）；７．９２１（１．４）；７．９１８（１．３）；７．８９９（２．６）；７．８９５（２．６）；７．８５１（３．５）；７．８２８（１．８）；７．６９８（１．８）；７．６８６（１．８）；７．６７８（１．８）；７．６６６（１．７）；７．５７１（５．２）；７．２０８（４．７）；４．０３８（０．４）；４．０２１（０．４）；３．８９２（１．１）；３．８６６（３．５）；３．８４０（３．６）；３．８１４（１．２）；３．３１７（３２．３）；２．６７５（０．４）；２．６７１（０．５）；２．６６６（０．４）；２．５２４（１．５）；２．５１０（３１．３）；２．５０６（６１．７）；２．５０２（８１．３）；２．４９７（６０．７）；２．４９３（３０．４）；２．３８５（１４．２）；２．３３３（０．５）；２．３２９（０．６）；２．３２４（０．５）；２．２２６（１６．０）；２．２０４（１．４）；２．１８５（０．９）；１．９８８（１．９）；１．１９３（０．５）；１．１７５（１．０）；１．１５８（０．５）；０．００８（１．４）；０．０００（３８．９）；−０．００８（１．４）ｐｐｍ．
表１および３に列記の化合物８２から９３を、同様にして製造した。
実施例９４：Ｎ−｛４−メチル−３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド
Figure 2017537915
触媒量のタングステン酸ナトリウムを、Ｎ−｛４−メチル−３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェニル｝−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド５０ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）の酢酸（２．５ｍＬ）中溶液に加え、３．５％強度過酸化水素溶液９８μＬ（０．１１ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を０℃で１時間、室温で終夜撹拌した。３５％強度過酸化水素溶液４μＬ（４４μｍｏｌ）を加え、混合物を室温でさらに１夜撹拌した。反応混合物を水およびジクロロメタンで希釈した。有機相を分離し、水および濃重亜硫酸ナトリウム溶液の順で洗浄した。次に、有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。その残留物を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン２０：８０→１００：０）によってクロマトグラフィー分離した。これによって、Ｎ−｛４−メチル−３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボキサミド１９．８ｍｇ（純度９５％、収率３７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝１０．６１８（４．２）；９．４７８（６．２）；９．３９４（３．７）；９．３８７（３．８）；８．７０６（２．５）；８．７０３（２．８）；８．６９５（２．７）；８．６９１（２．９）；８．６００（４．５）；８．５６３（１．４）；８．５６０（１．７）；８．５５７（１．６）；８．５５３（１．５）；８．５４３（１．６）；８．５３９（１．７）；８．５３６（１．８）；８．５３２（１．５）；８．３７３（３．９）；８．３６８（４．２）；８．３１４（０．３）；８．０００（１．９）；７．９９５（１．９）；７．９８０（２．１）；７．９７４（２．１）；７．９４０（１．７）；７．９３６（１．８）；７．９１７（３．３）；７．９１３（３．５）；７．８６９（４．０）；７．８４７（２．１）；７．７０３（２．０）；７．６９１（１．９）；７．６８２（１．９）；７．６７０（１．９）；７．３６７（３．０）；７．３４６（２．８）；４．１８１（１．０）；４．１７１（０．５）；４．１５３（１．１）；４．１４３（１．３）；４．１２６（０．５）；４．１１６（１．３）；４．０８９（０．４）；３．９４９（０．３）；３．９２２（１．２）；３．９１３（０．４）；３．８９５（１．４）；３．８８５（１．１）；３．８６８（０．５）；３．８５８（１．０）；３．８３２（０．３）；３．３１８（５０．７）；２．７９１（０．６）；２．６７６（０．６）；２．６７１（０．８）；２．６６７（０．６）；２．６３５（０．５）；２．５２４（２．４）；２．５１１（４４．９）；２．５０７（９１．６）；２．５０２（１２２．３）；２．４９７（９２．４）；２．４９３（４７．８）；２．３５１（１６．０）；２．３３３（０．９）；２．３２９（１．０）；２．３２４（０．８）；１．３３６（０．７）；１．２９９（０．５）；１．２５９（０．８）；１．２５０（１．０）；１．２３４（０．５）；０．１４６（０．６）；０．００８（５．１）；０．０００（１３８．３）；−０．００８（６．３）；−０．１５０（０．６）ｐｐｍ。
表１および３で列記の化合物９５から９７を、同様にして製造した。
実施例９８：５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール
Figure 2017537915
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）および水（８．２５ｍＬ）中の５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール１．０６ｇ（５．４７ｍｍｏｌ）を最初に、５０ｍＬ丸底フラスコに入れた。フラスコにアルゴンを流し、アルゴン気流下に維持しながら、炭酸ナトリウム１．７４ｇ（１６．４２ｍｍｏｌ）、５−ブロモ−２−（３−ピリジル）インダゾール１．５０ｇ（５．４７ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．３１ｇ（０．２７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を１２０℃の油浴で約１８時間撹拌した。冷却後、反応混合物を濾過し、フィルターを酢酸エチルで洗った。濾液を水で繰り返し洗浄した。有機相を濾過し、水で洗浄した。合わせた有機相を乾燥硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下に溶媒除去した。さらなる精製のため、残留物を最初にジクロロメタンに溶かし、濾過によって不溶成分から分離した。濾液を水とともに撹拌し、不溶部分を濾過し、真空乾燥した。これによって、標題化合物５０５ｍｇ（ＬＣ／ＭＳにより純度１００％、収率３５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝１２．９４１（２．９）；９．３５０（９．６）；９．３４４（９．６）；９．１３６（１６．０）；８．６５５（６．５）；８．６５２（７．１）；８．６４３（６．８）；８．６４０（７．０）；８．５１０（３．７）；８．５０７（４．５）；８．５０５（４．５）；８．５０１（３．８）；８．４９０（４．０）；８．４８６（４．６）；８．４８４（４．８）；８．４８０（３．８）；８．３１４（０．７）；８．２５７（４．７）；８．００７（４．６）；７．９５１（１２．７）；７．７５５（５．７）；７．７３２（９．９）；７．６７６（８．２）；７．６７３（８．３）；７．６６２（５．６）；７．６５０（９．７）；７．６４１（５．２）；７．６２９（４．７）；３．３２１（１０５．７）；２．８９１（０．４）；２．７３２（０．４）；２．６７２（１．３）；２．５０７（１５９．７）；２．５０３（２０５．５）；２．４９８（１６０．５）；２．３２９（１．３）；０．０００（５．４）ｐｐｍ。
実施例９９：２−（ピリジン−３−イル）−５−［１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２Ｈ−インダゾール
Figure 2017537915
最初に、５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール１００ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を脱水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２ｍＬに入れた。炭酸カリウム７９ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）を加え、フラスコにアルゴン気流を流したまま、トリフルオロメタンスルホン酸２，２，２−トリフルオロエチル８３μＬ（１３３ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応の進行を薄層クロマトグラフィーおよびＬＣ／ＭＳによってモニタリングした。トリフルオロメタンスルホン酸トリフルオロエチル２８μＬ（０．１１ｍｍｏｌ）を加えた後に、反応混合物を室温で週末にわたって撹拌した。濾液を水で繰り返し洗浄し、合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、減圧下に溶媒除去した。さらなる精製のため、残留物について最初にジクロロメタンに溶かし、不溶成分から濾過によって分離した。濾液を水とともに撹拌し、得られた固体を濾過によって単離した。これによって、標題化合物５０５ｍｇ（ＬＣ／ＭＳにより純度１００％、収率３５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３５６（８．４）；９．３５０（８．８）；９．１７５（１４．９）；８．６６１（６．６）；８．６４９（６．７）；８．５１３（４．１）；８．４９２（４．４）；８．３４９（１５．０）；８．１３９（１６．０）；７．９９８（１１．７）；７．７８６（６．０）；７．７６３（８．２）；７．６６７（４．５）；７．６５５（４．９）；７．６４６（１１．１）；７．６３５（４．８）；７．６２３（５．３）；５．２０６（２．９）；５．１８３（９．２）；５．１６０（９．６）；５．１３７（３．３）；３．３２３（４５．８）；２．６７３（０．７）；２．５０４（１１４．３）；２．３３０（０．７）；１．９９０（０．９）；１．１７６（０．５）；０．１４６（０．６）；０．０００（１０９．６）；−０．１５０（０．６）ｐｐｍ。
式（Ｉ、Ｒ２＝ＮＨ２）の２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類の一般合成
Figure 2017537915
保護ガス（アルゴン）雰囲気下に、式（Ｉ；Ｒ２＝ＣＯＯＨ）の４−置換された２−（ヘタリール）インダゾール−５−カルボン酸を脱水１，４−ジオキサン（４ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、１．５当量のジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）および１．５当量のトリエチルアミンを加えた。次に、反応混合物を室温で３時間撹拌した。１Ｍ塩酸（４ｍＬ／ｍｍｏｌ）を加えた後、反応混合物を１００℃で３０分間撹拌した。冷却して室温とした後、炭酸ナトリウム溶液を加えることでｐＨを７に調節し、反応混合物をジクロロメタンで抽出した（４ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物をシリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から５％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
式（Ｉ、Ａ＝１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ２）の２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類
Figure 2017537915
この化合物を、言及した一般合成に従って、例えば２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸２．８７ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）から製造した。これによって、標題化合物２．０６ｇ（理論量の収率８１％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９８％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
式（Ｉ、Ｒ２＝ＮＨＣＨ３）のＮ−メチル−２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類の一般合成
方法Ａ：
Figure 2017537915
５当量のナトリウムおよびメタノール（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）から調製してあったナトリウムメトキシド溶液を、メタノール（５０ｍＬ／ｍｍｏｌ）中の相当する式（Ｉ、Ｒ２＝ＮＨ２）の２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミンおよび５当量のパラホルムアルデヒドからなる懸濁液に加えた。反応混合物を環流温度で１時間撹拌し、５当量の水素化ホウ素ナトリウムを加えた。反応混合物をさらに３０分間撹拌し、冷却して室温とした。１Ｍ水酸化ナトリウム溶液（５０ｍＬ／ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をジクロロメタンで抽出した（５０ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。
式（Ｉ、Ａ＝１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ２）のＮ−メチル−２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン９．９０ｇ（４．６ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物１．２０ｇ（理論値の収率１００％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９９％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
方法Ｂ：
段階１：
保護ガス（アルゴン）雰囲気下に、５−ブロモ−２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール類（化合物４９、段階２参照）を脱水１，４−ジオキサン（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、１．２当量のｔｅｒｔ−ブチルカーバメート、２当量の炭酸セシウム、０．０５当量のトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムおよび０．１当量のＸａｎｔｐｈｏｓを加えた。反応混合物を環流温度で６時間撹拌し、そして冷却して室温とした。水（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した（３ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した．残った粗生成物を、シリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から７％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
式（Ｉ−ｆ、Ａ＝ピリジン−３−イル−；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）３のｔｅｒｔ−ブチル（２−（２−ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）カーバメート類
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、５−ブロモ−２−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール２．４７ｇ（９ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物１．６７ｇ（理論値の収率６０％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９８％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝３１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
段階２：
保護ガス（アルゴン）雰囲気下に、ｔｅｒｔ−ブチル（２−ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）カーバメート類を脱水テトラヒドロフラン（２０ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、２．５当量の水素化リチウムアルミニウムを短時間で加えた。反応混合物を環流温度で１０時間撹拌し、追加の１当量の水素化リチウムアルミニウムを加え、混合物を環流温度でさらに２０時間撹拌した。１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ／ｍｍｏｌ）を加え、混合物を濾過した。濾液を減圧下に濃縮し、残った残留物をジクロロメタン（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）に取った。得られた溶液を炭酸ナトリウム水溶液（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、シリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から５％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
式（Ｉ、Ａ＝ピリジン−３−イル−；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ２）のＮ−メチル−（２−ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、ｔｅｒｔ−ブチル（２−（２−ピリジン−３−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）カーバメート１．６７ｇ（５．４ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物６８６ｍｇ（理論値の収率５７％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９３％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
式（Ｉ−ｇ）の化合物の一般合成
方法Ａ：
Figure 2017537915
式（Ｉ、Ａ＝ヘタリール；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ−ＣＨ３）の個々のＮ−メチル−２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類を脱水ジクロロメタン（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、０℃で撹拌しながら、１．２当量の適切な酸、２．４当量のジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）および１．５当量の５０％強度プロピルホスホン酸無水物（Ｔ３Ｐ）／テトラヒドロフラン溶液を加えた。反応混合物を０℃でさらに３０分間、次に室温で２０時間撹拌した。反応が終了した後、反応混合物をジクロロメタン（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、最初に炭酸カリウム水溶液（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）で、次に水（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、シリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から５％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
実施例１０５：Ｎ，２−ジメチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルチオ）
プロパンアミド
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン３００ｍｇ（１．３ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物３８９ｍｇ（理論値の収率８６％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９８％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝３４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝０．９９（３Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ）、１．７９（３Ｈ、ｓ）、２．３０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ１＝１１．８Ｈｚ、Ｊ２＝４．９Ｈｚ）、２．５７−２．７７（２Ｈ、ｍ）、３．２１（３Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、７．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ１＝９．０Ｈｚ、Ｊ２＝１．７Ｈｚ）、７．７１−７．８１（２Ｈ、ｍ）、８．０８（１Ｈ、ｓ）、８．４３（１Ｈ、ｓ）、８．８６（１Ｈ、ｓ）ｐｐｍ。
方法Ｂ：
０℃で、１．２当量のピリジンを、脱水ジクロロメタン（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）中の式（Ｉ、Ａ＝ヘタリール；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ−ＣＨ３）の個々のＮ−メチル−２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン類に加えた。１．１当量の適切な酸塩化物を滴下し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水で洗浄した（５ｍＬ／ｍｍｏｌで２回）。有機相を脱水し、硫酸マグネシウムで濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、ＨＰＬＣによって精製した。
実施例１０６：Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルチオ）
プロパンアミド
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−アミン３００ｍｇ（１．３ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物４５２ｍｇ（理論値の収率１００％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９７％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝３３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝１．８８（３Ｈ、ｓ）、２．３４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６２（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．２０（３Ｈ、ｓ）、３．９３（３Ｈ、ｓ）、７．２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ１＝８．９Ｈｚ、Ｊ２＝１．５Ｈｚ）、７．７０−７．７９（２Ｈ、ｍ）、８．０８（１Ｈ、ｓ）、８．４４（１Ｈ、ｓ）、８．８５（１Ｈ、ｓ）。
表１および２で列記の化合物１０７から１１３を、同様にして製造した。
方法Ｃ：
式（Ｉ、Ａ＝ヘタリール；Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＮＨ−ＣＨ３）の個々のＮ−メチル−２−（ヘタリール）−２Ｈ−インダゾール−５−アミンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）中で撹拌し、１．０当量の適切なカルボン酸、１．１当量の１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、１．１当量のジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）および１．１当量の１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣＩ）を加え、混合物を６０℃で８時間撹拌した。次に、反応混合物をジクロロメタン（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶かし、水で洗浄した（５ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を脱水し、硫酸マグネシウムで濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、ＨＰＬＣによって精製した。
表１および２で列記の化合物１１４から１１８を、同様にして製造した。
一般的スルホニル酸化方法
０．９当量の過ホウ酸ナトリウム水和物（ＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ）を個々のアミドの氷酢酸中溶液（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）に加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液を、ガス発生が停止するまで加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出した（５ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を脱水し、硫酸マグネシウムで濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、シリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から５％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
実施例１１９：Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルスルフィニル）
プロパンアミド
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルチオ）プロパンアミド８０ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物４５２ｍｇ（理論値の収率８５％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度８６％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝３４６［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝２．５５（３Ｈ、ｓ）、２．５９−２．７２（２Ｈ、ｍ）、２．７９−２．９０（１Ｈ、ｍ）、３．０５−３１８（１Ｈ、ｍ）、３．３３（３Ｈ、ｓ）、４．００（３Ｈ、ｓ）、７．１０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ１＝９．０Ｈｚ、Ｊ２＝１．９Ｈｚ）、７．５４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．３Ｈｚ）、７．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ、ｓ）、７．９４（１Ｈ、ｓ）、８．２２（１Ｈ、ｓ）ｐｐｍ。
表１および２で列記の化合物１２０から１２４を、同様にして製造した。
一般的スルホニル酸化法
２．２当量の過ホウ酸ナトリウム水和物（ＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ）を個々のアミドの氷酢酸中溶液（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）に加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液を、ガス発生が停止するまで加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出した（５ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を脱水し、硫酸マグネシウムで濾過し、減圧下で濃縮した。残った粗生成物を、シリカゲルカラムで精製した（使用した移動相は、０％から５％メタノール／ジクロロメタンの勾配であった。）。
実施例１２５：Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルスルホニル）
プロパンアミド
Figure 2017537915
例えば、言及した一般合成に従って、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２Ｈ−インダゾール−５−イル）−３−（メチルチオ）プロパンアミド８０ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）から、この化合物を製造した。これによって、標題化合物６０ｍｇ（理論値の収率６８％；ＨＰＬＣ−ＭＳによる純度９７％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝３６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝２．７０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．９４（３Ｈ、ｓ）、３．３５（３Ｈ、ｓ）、３．４０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．０３（３Ｈ、ｓ）、７．１２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ１＝９．０Ｈｚ、Ｊ２＝１．６Ｈｚ）、７．５７（１Ｈ、ｓ）、７．８３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．９２（１Ｈ、ｓ）、７．９７（１Ｈ、ｓ）、８．２５（１Ｈ、ｓ）ｐｐｍ。
表１および２で列記の化合物１２６から１３０を、同様にして製造した。
中間体の合成：
４−ブロモ−１−［（メチルスルファニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾール
Figure 2017537915
０℃で、水素化ナトリウム４１ｍｇ（１．０２ｍｍｏｌ）を、４−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール１００ｍｇ（０．６８ｍｍｏｌ）の純粋ジメチルホルムアミド中溶液に短時間で加えた。反応混合物を室温で１５分間撹拌し、クロロジメチルスルフィド０．１１ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。水を加え、混合物を酢酸エチルで繰り返し抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。これによって、４−ブロモ−１−［（メチルスルファニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾール１００ｍｇ（純度９３％、収率６６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ、ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ＝８．０６９（４．４）；７．５９１（３．９）；５．２４２（１０．２）；３．３１９（８．９）；２．５０２（１５．８）；２．１５７（０．５）；２．１２１（１６．０）；２．０２９（０．４）；２．０２４（０．５）；１．２３６（０．４）；０．００２（７．１）；０．０００（１０．０）。
４−メチル−３−（（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル）安息香酸メチル
Figure 2017537915
段階１：４−メチル−３−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）安息香酸メチルの合成
炭酸カリウム１．０７ｇ（７．８ｍｍｏｌ）および２，２，２−トリフルオロエチルヨージド５．６１μＬ（１．１ｍｍｏｌ）を、３−メルカプト−４−メチル安息香酸メチル（ＷＯ２０１０／０９４６９５Ａ１での製造を参照）９４３ｍｇ（５．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）中溶液に加えた。反応混合物を室温で２０時間撹拌した。次に、反応混合物を水５０ｍＬで希釈し、ジクロロメタン５０ｍＬで２回抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残った粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製した（使用した移動相は、０％から１０％酢酸エチル／ｎ−ヘプタンの勾配であった。）。これによって、４−メチル−３−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）安息香酸メチル９９０ｍｇ（純度：９３％；収率７２％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
段階２：
過ホウ酸ナトリウム水和物（ＮａＢＯ３・４Ｈ２Ｏ）５５９ｍｇ（３．６ｍｍｏｌ；１．０当量）を、４−メチル−３−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）安息香酸メチル９６０ｍｇ（３．６ｍｍｏｌ）の（２７ｍＬ）中溶液に加え、反応混合物を６０℃で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウムを、ガス発生が停止するまで加えた。次に、反応混合物を酢酸エチルで抽出した（３０ｍＬ／ｍｍｏｌで３回）。有機相を脱水し、硫酸マグネシウムで濾過し、減圧下で濃縮した。これによって、４−メチル−３−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）安息香酸メチル１．０８ｇ（純度：９６％；収率１００％）を得た。
ＡＰＣＩ ＭＳ、ｍ／ｚ＝２８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
式（Ｉ）の化合物、さらには式（Ｉ）によって包含されない化合物を、下記の表で列記している。その式（Ｉ）によって包含されない化合物も、本発明の主題の一部を形成するものである。
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
＊）１×ＨＣＯＯＨで結晶化する；＊＊）１×ＣＨ３ＣＯＯＨで結晶化する。
表２
報告の化合物１から４８および１０５から１２８についての分析データ
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
表３
報告の化合物４９から１０４についての分析データ
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
Figure 2017537915
生物学的実施例
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： アセトン７８重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。
全ての成育段階のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が発生しているハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉ディスクに、所望濃度の活性化合物製剤を噴霧する。
６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシがなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：１、３、５、７、１６、２４、３０、３２、３３、５０、５２、６１、６７、６８、６９、７４、７９、８０、８６、８７、８８、８９、９２、９６、９７、１０８、１０９、１１２、１１５、１２１、１２２、１２８が、５００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示した。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：４、６、８、９、１０、１１、１３、１４、１５、１８、１９、２０、２２、２５、２７、３１、３７、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、６０、６２、６３、６４、６５、６６、７１、７３、７５、７６、７７、８１、８２、８５、９０、９４、９５、９９、１０１、１０４、１０５、１１０、１１１、１１３、１１４、１１６、１１８、１２３、１２４、１２６、１２９、１３０が、５００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示した。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：２３が、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示した。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：２６、２９、５９、９１が、１００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示した。
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： ジメチルホルムアミド７重量部
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。アンモニウム塩または／および浸透剤を加える必要がある場合、それらはそれぞれ、製剤溶液に対して１０００ｐｐｍの濃度で加える。
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が重度に発生しているピーマン植物（Ｂｅｌｌ ｐｅｐｐｅｒ）を、所望濃度での活性化合物製剤の噴霧によって処理する。
６日後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが全くなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：５１が、４ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示した。
カラシナハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）−噴霧試験
溶媒： アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。
ハクサイ葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）のディスクに所望濃度の活性化合物調製物を噴霧し、乾燥後、ハムシ（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（カラシナハムシ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ））幼虫を付ける。
７日後、効力（％）を求める。１００％は全てのハムシ幼虫が死んだことを意味し、０％は死んだハムシ幼虫がいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：１６、３８が、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の効力を示した。
ヨトウガ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）−噴霧試験
溶媒： アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が得られるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。
トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉ディスクに、所望濃度の活性化合物製剤を噴霧し、乾燥後、アワヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）のイモムシを付ける。
７日後、効力（％）を求める。１００％は全てのイモムシが死んだことを意味し、０％は死んだイモムシがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：３８が、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の効力を示した。
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−噴霧試験；ＯＰ−抵抗性
溶媒： アセトン７８．０重量部
ジメチルホルムアミド１．５重量部
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。
全ての成育段階のナミハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているインゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉ディスクに、所望濃度の活性化合物製剤を噴霧する。
６日後、効力（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し、０％は、死んだナミハダニがなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：１１７が、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の効力を示した。
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）−噴霧試験
溶媒： ジメチルホルムアミド７重量部
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、活性化合物１重量部を指定の重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、その製剤を乳化剤含有水で希釈する。アンモニウム塩または／および浸透剤を加える必要がある場合、それらはそれぞれ、製剤溶液に対して１０００ｐｐｍの濃度で加える。
ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）が重度に発生している棉植物（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）に、所望の濃度の活性化合物製剤を噴霧する。
６日後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだアブラムシがなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：１２が、４ｐｐｍの施用量で８０％の効力を示した。
オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）−注射試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するため、活性化合物１０ｍｇを溶媒０．５ｍＬと混和し、得られた濃厚液を溶媒で希釈して所望の濃度とする。
得られた活性化合物溶液１μＬを、血を吸った雌ウシダニ成虫５匹（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）の腹部に注射する。動物をシャーレに移し、温度／湿度調節した部屋で保管する。
７日後、受精卵の産卵によって効力を評価する。受精しているように外からは見えない卵は、約４２日後に幼虫が孵化するまで温度／湿度調節した部屋で保管する。効力１００％は受精卵を産卵するダニが全くないことを意味し、０％は全ての卵が受精卵であることを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：５２が、２０μｇ／動物の施用量で１００％の効力を示した。
コーペリア・クルチセイ（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）−試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するため、活性化合物１０ｍｇをジメチルスルホキシド０．５ｍＬと混和し、得られた濃厚液を「リンゲル液」で希釈して所望の濃度とする。
線虫幼虫（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）約４０匹を、所望の濃度の活性化合物調製物の入った容器に移し入れる。
５日後、死亡率（％）を求める。１００％は全ての幼虫が死んだことを意味し、０％は死んだ幼虫が全くいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：５６、６５が、２０ｐｐｍの施用量で９０％の効力を示す。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：５７、６７、７６が、２０ｐｐｍの施用量で８０％の効力を示した。
ハエモンクス・コントルツス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）−試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するため、活性化合物１０ｍｇをジメチルスルホキシド０．５ｍＬと混和し、得られた濃厚液を「リンゲル液」で希釈して所望の濃度とする。
紅色毛様線虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）幼虫約４０匹を、所望の濃度の活性化合物調製物の入った容器に移し入れる。
５日後、死亡率（％）を求める。１００％は全ての幼虫が死んだことを意味し、０％は死んだ幼虫が全くいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：６５、６７が、２０ｐｐｍの施用量で８０％の効力を示した。
メロイドジン・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）−試験
溶媒：アセトン１２５．０重量部
適切な活性化合物調製物を製造するため、活性化合物１重量部を指定量の溶媒と混和し、得られた濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
容器に、砂、活性化合物の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵／幼虫懸濁液およびレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、植物が成長する。根においてこぶが発達する。
１４日後、こぶ形成によって殺線虫効力（％）を求める。１００％はこぶが全く観察されなかったことを意味し、０％は被処理植物でのこぶの数が未処理対照に相当することを意味する。
この試験において、例えば、製造例からの次の化合物：９９、１０４が、２０ｐｐｍの施用量で９０％の効力を示した。

Claims (5)

  1. 下記式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2017537915
     ［式中、
    Ａは、（Ａ−ｂ）から（Ａ−ｆ）：
    Figure 2017537915
     からなる群から選択される基を表し
    破線は、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し、
    Ｂ２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ならびに、各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
    Ｒ１は、水素、アルキル、アルコキシおよびシアノからなる群からの基を表し、
    Ｒ２は、ａ）下記のものからなる群からのＢ基
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    を表し、
    破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
    Ｒ２は、ｂ）（Ｄ−１）から（Ｄ−３）からなる群からのＤ基
    Figure 2017537915
     を表し、
    破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
    Ｒ２は、ｃ）下記式の基
    Figure 2017537915
     を表し；または、
    Ｒ２は、ｄ）下記式の基
    Figure 2017537915
     基を表し；または、
    Ｒ２は、ｅ）（Ｆ−１）から（Ｆ−１１）からなる群からの基
    Figure 2017537915
     を表し、
    破線は、式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；または、
    Ｒ２は、ｆ）ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
    Ｇ２は、水素を表すか、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい）］、および、ヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい）］からなる群からの基を表し；
    または、
    Ｇ２は、（Ｃ−１）から（Ｃ−９）からなる群からのＣ基
    Figure 2017537915
     を表し；
    破線は、Ｂ基への結合を表し、
    Ｘは、酸素または硫黄を表し；
    Ｘ１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシからなる群からの基を表し；
    Ｘ２は、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
    Ｌは、酸素または硫黄を表し；
    Ｖ−Ｚは、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
    ｎは、１または２を表し；
    ｍは、１、２、３または４を表し；
    Ｒは、ＮＲ１８Ｒ１９を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）２−アルキル、Ｒ１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、複素環、複素環アルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリールおよびヘタリールアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ３は、水素またはアルキルを表し；
    Ｒ４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または、
    Ｒ３とＲ４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；または、
    Ｒ３とＲ５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
    Ｒ６は、水素またはアルキルを表し；
    Ｒ７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または、
    Ｒ６とＲ７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
    Ｒ８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルおよびアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−およびシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、または、カチオン、または、アルキル−もしくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群からの基を表し；
    Ｒ９は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−１）および基（Ｆ−１）におけるＲ８とＲ９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１０は、水素またはアルキルを表し；
    基（Ｃ−２）および基（Ｆ−２）におけるＲ８とＲ１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を表すこともでき；
    基（Ｃ−２）および基（Ｆ−２）におけるＲ９とＲ１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも一つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    基（Ｃ−３）および基（Ｆ−３）におけるＲ１１とＲ１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および硫黄からなる群からの１個または２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１５は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−６）および基（Ｆ−６）におけるＲ８とＲ１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１６は、水素、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−７）および基（Ｆ−７）におけるＲ８とＲ１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１７は、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−８）および基（Ｆ−８）におけるＲ８とＲ１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１８は、水素、ヒドロキシ、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキル、ならびに、置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    Ｒ１９は、水素からなる群からの基を表すか、または、アルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを表すか、または、Ｃ１−Ｃ４−アルキルでモノないしテトラ置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、または、各場合でハロゲン−もしくはシアノ−で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル基を表し；
    Ｙ１およびＹ２は、互いに独立に、Ｃ＝ＯまたはＳ（Ｏ）２を表し；
    Ｙ３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
    Ｒ２２は、アルキル、ハロゲン−、カルバモイル−、チオカルバモイル−もしくはシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルチオアルキルオキシ、アルキルスルフィニルアルキルオキシ、アルキルスルホニルアルキルオキシ、ハロアルキルチオアルキル、ハロゲンアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルチオアルケニル、アルキルスルフィニルアルケニル、アルキルスルホニルアルケニル、アルケニルチオアルキル、アルケニルスルフィニルアルキル、アルケニルスルホニルアルキル、アルキルカルボニルアルキル、ハロアルキルカルボニルアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ハロアルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノスルホニル、ジ（アルキルアミノ）スルホニルからなる群からの基を表し；または、
    Ｒ２＝ｄ）である場合は、
    Ｒ２２はさらに、置換されていてもよいアリールを表すか、（Ｅ−１）から（Ｅ−５１）
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    からなる群からの基を表し；
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ならびに、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリールおよびヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルおよびハロアルキルからなる群から選択される。）からなる群からの基を表し；
    Ｒ２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニルおよびハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群からの基を表し；および、
    Ｒ２４は、水素を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；および、
    Ｒ２５は、水素を表すか、または、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ２７は、水素またはアルキルを表し；および、
    Ｒ２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキルまたはシアノアルキルを表す。］；ならびに
    Ａが、Ａ基（Ａ−ａ）：
    Figure 2017537915
     を表し；
    破線が式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
    Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
    Ｂ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよび各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
    Ｂ２が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよび各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し；
    Ｔが、酸素または電子対を表し；
    Ｒ１が、水素、アルキル、アルコキシおよびシアノからなる群からの基を表し；
    Ｒ２がａ）
    Figure 2017537915
     からなる群からのＢ基を表し；
    破線が式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
    Ｇ２が、水素またはハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい。）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい。）、ヘテロアリール基［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい。）］およびヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい。）］からなる群からの基を表し；または
    Ｒ２が、ａａ）下記のＢ基のうちの一つ：
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    を表し、
    破線が式（Ｉ）の二環化合物の炭素原子への結合を表し；
    Ｇ２が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、飽和もしくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、および、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルチオアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ２）ＮＲ３Ｒ４、ＮＲ６Ｒ７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、複素環基［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニルおよびピラゾリノニル（これらに関しては、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびアルコキシアルキルで置換されていてもよい。）］、フェニル（これに関しては、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキルおよびハロアルキルで置換されていてもよい。）、ヘテロアリール基［イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルおよびイソキノリニル（これらに関しては、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキルおよびシクロアルキルで置換されていてもよい。）］およびヘテロアリールアルキル基［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキルおよびオキサジアゾリルアルキル（これらに関しては、ハロゲンおよびアルキルで置換されていてもよい。）］からなる群からの基を表し；、または
    Ｒ２がａ）もしくはａａ）下に列記された基のうちの一つを表す場合、Ｇ２が、
    Figure 2017537915
     からなる群から選択されるＣ基も表し、
    破線が、Ｂ基への結合を表し、または
    Ｒ２がｃ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；または
    Ｒ２が、ｄ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；
    または
    Ｒ２が、ｅ）
    Figure 2017537915
     からなる群からのＦ基を表し；
    破線が、式（Ｉ）における炭素原子への結合を表し、または
    Ｒ２が、ｆ）ハロアルキル、カルボキシルおよびアミノからなる群からの基を表し；
    Ｘが、酸素または硫黄を表し；
    Ｘ２が、酸素、硫黄、ＮＲ５またはＮＯＨを表し；
    Ｌが、酸素または硫黄を表し；
    Ｖ−Ｚが、Ｒ２４ＣＨ−ＣＨＲ２５またはＲ２４Ｃ＝ＣＲ２５を表し；
    ｎが、１または２を表し；
    ｍが、１、２、３または４を表し；
    Ｒ３が、水素またはアルキルを表し；
    Ｒ４が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ５が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または
    Ｒ３およびＲ４が、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい。）を形成しており；または
    Ｒ３およびＲ５が、それらが結合している窒素原子と一緒に環を形成しており；
    Ｒ６が、水素またはアルキルを表し；
    Ｒ７が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキルおよびヘタリールアルキルからなる群からの基を表し；または
    Ｒ６およびＲ７が、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素および硫黄からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい。）を形成しており；
    Ｒ８が、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、各場合でハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルおよびアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−およびシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、または、カチオン、または、アルキル−もしくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群からの基を表し；
    Ｒ９が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    Ｒ１０が、水素またはアルキルを表し；
    基（Ｃ−２）および（Ｆ−２）におけるＲ８およびＲ１０が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は、互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの少なくとも１個のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を表してもよく、
    基（Ｃ−２）および（Ｆ−２）におけるＲ９およびＲ１０が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
    Ｒ１１が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１２が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシおよびヘテロアリールアルキルチオからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    基（Ｃ−３）および（Ｆ−３）におけるＲ１１およびＲ１２が、それらが結合しているリン原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい５から７員の環（ここで、該環は、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および硫黄からなる群からの１個もしくは２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成していてもよく、
    Ｒ１３が、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１４が、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１５が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−６）および（Ｆ−６）におけるＲ８およびＲ１５が、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの１個以上のさらなるヘテロ原子ならびに／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい。）を形成することもでき；
    Ｒ１６が、水素、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−７）および（Ｆ−７）におけるＲ８およびＲ１６が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成していてもよく、
    Ｒ１７が、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキルおよびシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキルおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    基（Ｃ−８）および（Ｆ−８）におけるＲ８およびＲ１７が、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基とともに、飽和または不飽和の置換されていてもよい４から８員環（ここで、該環は、硫黄、酸素（酸素原子は互いに直接隣接していてはならない。）および窒素からなる群からの１以上のさらなるヘテロ原子および／または少なくとも１個のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成していてもよく；
    Ｙ１およびＹ２が、互いに独立に、Ｃ＝ＯまたはＳ（Ｏ）２を表し、
    Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
    Figure 2017537915
     からなる群からの基を表し、
    破線が、基ｃ）における窒素原子への結合、または基ｄ）における炭素原子への結合を表し、
    Ｘ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシからなる群からの基を表し；
    Ｙ３が、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシおよびＮＲ２０Ｒ２１からなる群からの基を表し；
    Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
    Ｒが、ＮＲ１８Ｒ１９を表し、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）２−アルキル、Ｒ１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ１８Ｒ１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、複素環、複素環アルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリールおよびヘタリールアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ１８が、水素、ヒドロキシ、各場合で置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニルおよびアルキニル、各場合で置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）および窒素からなる群からの少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、各場合で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルおよび置換されていてもよいアミノ基からなる群からの基を表し；
    Ｒ１９が、水素からなる群からの基を表し、アルカリ金属イオンもしくはアルカリ土類金属イオンを表し、またはＣ１−Ｃ４−アルキルで１から４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し、または各場合でハロゲン置換もしくはシアノ置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル基を表し、
    Ｒ２０が、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシおよび各場合で置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリールおよびヘテロアリールオキシからなる群からの基を表し、前記置換基が互いに独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルおよびハロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ２１が、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニルおよびハロアルキルスルホニルからなる群からの基を表し；または
    Ｒ２２が、Ｅ−１からＥ−５１：
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    からなる群からの基を表し；
    Ｒ２３が、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２４が、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ２５が、水素またはアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフェニルアルキルからなる群からの各場合で置換されていてもよい基を表し；
    Ｒ２７が、水素またはアルキルを表し；
    Ｒ２６が、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキルまたはシアノアルキルを表す式（Ｉ）の化合物。
  2. Ａが、（Ａ−ｂ）および（Ａ−ｆ）：
    Figure 2017537915
     からなる群からのＡ基を表し、
    破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
    Ｂ２が、水素を表し；
    Ｒ１が、水素を表し；
    Ｒ２が、ｃ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；
    または
    Ｒ２が、ｄ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；
    Ｘが、酸素を表し；
    Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
    Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノスルホニルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２が基ｃ）を表す場合、Ｒ２３が、水素およびＣ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２２が、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２が基ｄ）を表す場合、Ｒ２３が、水素およびＣ１−Ｃ６−アルキルからなる群からの基を表し；
    Ｒ２＝ｄ）の場合、
    Ｒ２２が、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−およびＣ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル−置換されていてもよいフェニルも表す請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物
    ならびに
    Ａが、Ａ基：
    Figure 2017537915
     を表し、
    破線が、式（Ｉ）の二環化合物の窒素原子への結合を表し；
    Ｇ１が、ＮまたはＣ−Ｂ１を表し；
    Ｂ１が、水素およびフッ素からなる群からの基を表し；
    Ｔが、電子対を表し；
    Ｒ１が、水素を表し；
    Ｒ２が、ａａ）
    Figure 2017537915
    Figure 2017537915
    からなる群からの基を表し；
    Ｇ２が、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群からの基を表し；または
    Ｒ２が、ｃ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；
    または
    Ｒ２が、ｄ）下記式：
    Figure 2017537915
     の基を表し；
    または
    Ｒ２が、ｆ）ハロアルキルを表し；
    Ｘが、酸素を表し；
    Ｒ２２が、（Ｄ−１）から（Ｄ−３）：
    Figure 2017537915
     からなる群からの基を表し、
    破線が、基ｃ）における窒素原子または基ｄ）における炭素原子への結合を表し；
    Ｒが、各場合でフッ素、塩素によってモノ、ジ、トリ、テトラもしくはペンタ置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
    Ｘ１が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチルおよびエチルからなる群からの基を表し；
    Ｗが、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ２からなる群からの基を表し；
    Ｙ３が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチルおよびエチルからなる群からの基を表す式（Ｉ）の化合物。
  3. 少なくとも一つの請求項１および２のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物および一般的な増量剤および／または界面活性剤を含む組成物。
  4. 有害生物を防除するための、請求項１および２のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項３に記載の組成物の使用。
  5. 下記式の化合物。
    Figure 2017537915
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