JP2017537913A - 有害生物防除剤としての二環式化合物 本出願は、新規二環式化合物、それら化合物を含んでいる組成物、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するためのそれらの使用、並びに、それらを調製するための方法及び中間体に関する。 - Google Patents

Abstract

本発明は、新規二環式化合物、該化合物を含んでいる作用剤、害虫を防除するためのそれらの使用、並びに、それらを製造するための方法及び中間体生成物に関する。

Description

最近、殺虫特性を有する二環式化合物が開示された（ＷＯ ２０１５／０３８５０３Ａ１）。

ＷＯ ２０１０／０５１１９６及びＷＯ ２００９／１５５０１７には、医薬用途及び診断用途のためのアリール−又はヘテロアリール−で置換されているアザベンゾオキサゾール類及びアザベンゾチアゾール類が記載されている。

ＵＳ ４，０３８，３９６には、医薬用途のためのさまざまなチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン類及びオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン類の合成に次いで記載されている。

現代の作物保護組成物は、例えば、作用の程度、作用の持続性及び作用の範囲並びに可能性のある用途などに関して、多くの要求を満たさなくてはならない。毒性の問題、及び、別の活性化合物又は製剤助剤との組合せ可能性についての問題は、活性化合物の合成に必要とされる費用の問題と同様に、ある種の役割を果たす。さらに、抵抗性も生じ得る。これら全ての理由により、新規作物保護組成物の探求は、完結したものとは考えられ得ず、既知化合物と比較して少なくとも個々の性質に関して改善されている特性を有する新規化合物が絶えず求められている。

国際特許出願公開第２０１５／０３８５０３Ａ１号 国際特許出願公開第２０１０／０５１１９６号 国際特許出願公開第２００９／１５５０１７号 米国特許第ＵＳ ４，０３８，３９６号

本発明の目的は、さまざまな局面下において有害生物防除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）のスペクトルを拡大させる化合物を提供することであった。

この目的、及び、明示的には示されていないが本明細書中で論じられている文脈から認識又は誘導され得るさらなる目的は、式（Ｉ）

〔式中、
Ａは、（Ａ−ｂ）〜（Ａ−ｆ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＡラジカルを表し；及び、
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｑは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、アルキル、アルコキシ及びシアノからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｂ） （Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＤラジカルであり；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−１）〜（Ｆ−１１）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、及び、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル及びハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキル及びシクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリールアルキルラジカル［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキル及びオキサジアゾリルアルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びアルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）〜（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
ｎは、１又は２を表し；
ｍは、１、２、３又は４を表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−アルキル、Ｒ^１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^３は、水素又はアルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；又は、
Ｒ^３とＲ^５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
Ｒ^６は、水素又はアルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニル及びアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、又は、カチオン、又は、アルキル−若しくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１０は、水素又はアルキルを表し；
ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^８とＲ^１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）であることもでき；
ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^９とＲ^１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−３）及びラジカル（Ｆ−３）におけるＲ^１１とＲ^１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び硫黄からなる群から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１５は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）及びラジカル（Ｆ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−７）及びラジカル（Ｆ−７）におけるＲ^８とＲ^１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１７は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシ、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｙ^１及びＹ^２は、互いに独立して、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）_２を表し；
Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（アルコキシ）アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルファニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルフィニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルホニルアルキル、ジアルキルアミノスルファニルアルキル、ジアルキルアミノスルフィニルアルキル、ジアルキルアミノスルホニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルカルボニル（ここで、該シクロアルキルカルボニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルアルキル（ここで、該シクロアルキルアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、置換されていてもよいヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル（ここで、該ヘテロシクリルアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、該アリールは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリールアルキル（ここで、該アリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリールアルキル（ここで、該ヘタリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカル、
（Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）

からなる群、
（Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）

からなる群から選択されるＥラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）

［ここで、及び、以下において、破線は、ラジカル（ｃ）、ラジカル（ｄ）及びラジカル（ｇ）における適切な原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＥラジカルを表し；
Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール及びヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル及びハロアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル及びハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｃ）又は（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；及び、
Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル及びシアノアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２７は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はシアノアルキルを表す〕
で表される新規化合物、及び、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、Ａラジカル

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
を表し；及び、
Ｇ^１は、Ｎ又はＣ−Ｂ^１を表し；
Ｂ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｔは、酸素又は電子対を表し；
Ｑは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、アルキル、アルコキシ及びシアノからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、及び、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル及びハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキル及びシクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリールアルキルラジカル［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキル及びオキサジアゾリルアルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びアルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）〜（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
ｎは、１又は２を表し；
ｍは、１、２、３又は４を表し；
Ｒ^３は、水素又はアルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；又は、
Ｒ^３とＲ^５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
Ｒ^６は、水素又はアルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニル及びアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、又は、カチオン、又は、アルキル−若しくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１０は、水素又はアルキルを表し；
ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^８とＲ^１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）であることもでき；
ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^９とＲ^１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−３）及びラジカル（Ｆ−３）におけるＲ^１１とＲ^１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び硫黄からなる群から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^１５は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）及びラジカル（Ｆ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−７）及びラジカル（Ｆ−７）におけるＲ^８とＲ^１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１７は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｙ^１及びＹ^２は、互いに独立して、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）_２を表し；
Ｒ^２２は、Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（アルコキシ）アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルファニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルフィニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルホニルアルキル、ジアルキルアミノスルファニルアルキル、ジアルキルアミノスルフィニルアルキル、ジアルキルアミノスルホニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルアルキル（ここで、該シクロアルキルアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、置換されていてもよいヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル（ここで、該ヘテロシクリルアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、該アリールは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリールアルキル（ここで、該アリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリールアルキル（ここで、該ヘタリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２が、（ｃ）、（ｄ）又は（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカルを表し；
ここで、
Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−アルキル、Ｒ^１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）

からなる群、
（Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）

からなる群から選択されるＥラジカルを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）

からなる群から選択されるＥラジカルも表し；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシ、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル及びアルキルスルホニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール及びヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル及びハロアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル及びハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；及び、
Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル及びシアノアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２７は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はシアノアルキルを表す〕
で表される化合物によって達成される。

さらに、式（Ｉ）で表される化合物、及び、さらに、式（Ｉ）には包含されずに表１に記載されている化合物が、有害生物防除剤として、例えば、節足動物に対して、特に、昆虫類に対して、優れた効力を有しており、並びに、さらに、植物と、特に、作物植物と、極めて良好な適合性を概して有しており、並びに／又は、望ましい毒性学的特性及び／若しくは望ましい環境的に関連した特性を有しているということも分かった。

好ましい範囲（１）： 好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、（Ａ−ｂ）及び（Ａ−ｆ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＡラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｂ） （Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−１）、（Ｆ−８）、（Ｆ−１０）及び（Ｆ−１１）

［ここで、破線は、式（Ｉ）内の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、α−ヒドロキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、α−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルラジカル［トリアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリミジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びオキサジアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）及び（Ｃ−６）〜（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
ｎは、１又は２を表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）又はシアノで置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで１〜３置換されていてもよい）を表し；
Ｒ^３は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）の群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_４−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、カチオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、１つの環員は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においてを含む）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；又は、
ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）_ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１の（好ましくは、１の）カルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）_ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１５は、いずれの場合にもメチル−、シアノ−、カルバモイル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもメチル−、トリフルオロメチル−、ハロゲン−、シアノ−若しくはカルバモイル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にもＣ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ−、ハロゲン−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、並びに、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にもメチル−、シアノ−、カルバモイル−若しくはカルボキシル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、並びに、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１７は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル若しくはＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、それぞれ、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は１つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）における硫黄原子への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカル、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１置換若しくは多置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）、並びに、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、ハロゲン又はシアノで１〜４置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_４−アルキニルオキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_４−アルキニルオキシカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるラジカル、
（Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）

及び、（Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）

からなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）

からなる群から選択されるＥラジカルを表し；
Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルカルボニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオカルボニルアミノからなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、フェノキシ、ピリジニル及びピリジニルオキシ（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２が＝（ｃ）又は（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、フェニル及びフェニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、フェニル及びフェニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２６は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表す〕
で表される化合物、及び、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、Ａラジカル

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
を表し；及び、
Ｇ^１は、Ｎ又はＣ−Ｂ^１を表し；
Ｂ^１は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｔは、酸素又は電子対を表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−８）、（Ｆ−１０）及び（Ｆ−１１）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、α−ヒドロキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、α−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルラジカル［トリアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリミジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びオキサジアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）及び（Ｃ−６）〜（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
ｎは、１又は２を表し；
Ｒ^３は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）の群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_４−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）の群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルの群から選択されるラジカルをであるか、又は、カチオンをであるか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンであり；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、１つの環員は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においてを含む）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
ラジカル（Ｃ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）_ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１（好ましくは、１）のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）_ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１５は、いずれの場合にもメチル−、シアノ−、カルバモイル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもメチル−、トリフルオロメチル−、ハロゲン−、シアノ−若しくはカルバモイル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にもＣ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ−、ハロゲン−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、並びに、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にもメチル−、シアノ−、カルバモイル−若しくはカルボキシル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、並びに、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−で置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１７は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル若しくはＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、それぞれ、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルコキシルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は１つのカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）における硫黄原子への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^２２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_４−アルキニルオキシ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（アリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_１−Ｃ_６−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２が、（ｃ）、（ｄ）又は（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるラジカルを表し；
ここで、
Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）又はシアノで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、 Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで１〜３置換されていてもよい）を表し；
Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）

及び、（Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）

からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）

からなる群から選択されるＥラジカルも表し；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカル、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１置換若しくは多置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）、並びに、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、ハロゲン又はシアノで１〜４置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１置換若しくは多置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルカルボニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルカルボニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルチオ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）−アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオカルボニルアミノからなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、フェノキシ、ピリジニル及びピリジニルオキシ（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、 Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、フェニル及びフェニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、フェニル及びフェニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２６は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルファニル Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表す〕
で表される化合物である。

好ましい範囲（２）： 特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、（Ａ−ｂ）及び（Ａ−ｆ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＡラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｂ） （Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−１）、（Ｆ−８）及び（Ｆ−１０）

［ここで、破線は、式（Ｉ）内の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−ジアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルラジカル［トリアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリミジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びオキサジアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）、（Ｃ−６）及び（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
Ｘは、酸素を表し；
Ｘ^１は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
ｎは、２を表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１〜７置換されていてもよいか、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで１〜３置換されていてもよい）を表し；
Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、カチオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル（ここで、１又は２の環員は、いずれの場合にも、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においてを含む）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；又は、
ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１の（好ましくは、正確に１の）カルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１５は、いずれの場合にもメチル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、いずれの場合にもメチル−、ハロゲン−、シアノ−又はカルバモイル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１７は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル又はＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１置換若しくは多置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル及びチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素又はシアノで１〜３置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素を表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、１〜４のＣ_１−Ｃ_４−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも１若しくはポリのハロゲンで置換されていてもよいか又は１若しくは２のシアノで置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_４−アルキニルオキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_２−Ｃ_４−アルキニルオキシカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロシクリルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル又はピリジル（ここで、これは、これに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル又はピリジル（ここで、これは、これに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル、ピリジル、ピリミジル、ピラザニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラゾリル、トリアジニル又はトリアゾリル（ここで、記載されているヘタリールラジカルは、それらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカル；又は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
下記Ｅラジカル

のうちの１つを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、ラジカル（Ｅ−１３）

も表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
又は、
Ｒ^２＝（ｃ）又は（ｇ）ある場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜６員の飽和環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択されるさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^２６は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表す〕
で表される化合物、及び、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、Ａラジカル

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
を表し；
Ｇ^１は、Ｎ又はＣ−Ｂ^１を表し；
Ｂ^１は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｔは、酸素又は電子対を表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−８）及び（Ｆ−１０）

［ここで、破線は、式（Ｉ）内の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−ジアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルラジカル［トリアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ピリミジル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びオキサジアゾリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｇ^２は、（Ｃ−１）、（Ｃ−６）及び（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘは、酸素を表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
ｎは、２を表し；
Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、カチオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル（ここで、１又は２の環員は、それぞれ、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、（Ｃ−１）ラジカルにおける硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においてを含む）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルの群から選択されるラジカルである］であり；又は、
ラジカル（Ｃ−１）におけるにおけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１の（好ましくは、正確に１の）カルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１５は、いずれの場合にもメチル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、並びに、いずれの場合にもメチル−、ハロゲン−、シアノ−又はカルバモイル−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
ラジカル（Ｃ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
Ｒ^１７は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル又はＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；及び、
Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルファニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキニルオキシ、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキニルオキシカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロシクリルカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル又はピリジル（ここで、これは、これに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル又はピリジル（ここで、これは、これに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシカルボニル、ピリジル、ピリミジル、ピラザニル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラゾリル、トリアジニル又はトリアゾリル（ここで、記載されているヘタリールラジカルは、それらに関する限り、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ（ヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルのＣ_１−Ｃ_４−アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルで置換されていてもよい）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２が、（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカルを表し；
ここで、
Ｘ^１は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１〜７置換されていてもよいか、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルケニル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これは、酸素（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘタリール及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで１〜３置換されていてもよい）を表し；
Ｙ^３は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、さらに、下記Ｅラジカル

のうちの１つを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、ラジカル（Ｅ−１３）

も表し；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンで１置換若しくは多置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル及びチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素又はシアノで１〜３置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素を表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、１〜４のＣ_１−Ｃ_４−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも１若しくはポリのハロゲン−で置換されていてもよいか又は１若しくは２のシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜６員の飽和環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択されるさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^２６は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はシアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表す〕
で表される化合物である。

好ましい範囲（３）： 極めて特に好ましいのは、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、（Ａ−ｂ）及び（Ａ−ｆ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＡラジカルを表し；
Ｂ^２は、水素を表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素を表し；
Ｒ^２は、

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｂ） （Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−１）、（Ｆ−８）及び（Ｆ−１０）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−ジアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｇ^２は、Ｃラジカル（Ｃ−１）又は（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
を表し；
Ｘは、酸素を表し；
Ｘ^１は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
ｎは、２を表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１〜２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル若しくはチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシで１置換又は２置換されていてもよい）を表し；
Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、カチオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル（ここで、１又は２の環員は、いずれの場合にも、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）における硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−若しくはアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１（好ましくは、１）のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１７は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル及びＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−又はアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカルを表すか、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル及びチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素又はシアノで１〜３置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｗは、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−ｎ−プロピル、メチルスルファニルメチル、メチルスルファニルエチル、メチルスルファニル−ｎ−プロピル、トリフルオロメチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルホニルメチル、イソプロピルスルファニルメチル、メチルスルフィニルメチル、トリフルオロメチルスルフィニルメチル、エチルスルフィニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニルメチル、イソプロピルスルフィニルメチル、メチルスルホニルメチル、トリフルオロメチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルホニルメチル、イソプロピルスルホニルメチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルエチル、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノカルボニル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニルメチル、ジエチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、ジメチルアミノカルボニルエチル、ジエチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、メチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、エチルスルファニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル、２，２−ジフルオロエチルスルファニル、イソプロピルスルファニル、メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル、２，２−ジフルオロエチルスルホニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、１−クロロシクロプロピル、１−フルオロシクロプロピル、２−シアノシクロプロピル、２−クロロシクロプロピル、２−フルオロシクロプロピル、２，２，３，３−テトラフルオロシクロプロピル、２−シクロプロピルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４−トリフルオロメチルシクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニル、モルホリン−４−イルカルボニルメチル、ピペラジン−１−イルカルボニルメチル、４−メチル−ピペラジン−１−イルカルボニルメチル、ヘテロシクリルメチル及びヘテロシクリルエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、いずれの場合にもシクロプロピル−で置換されているヘテロシクリルメチル及びヘテロシクリルエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なっている置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているアリール（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、アリールメチル及びアリールエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているアリールメチル及びアリールエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、ヘタリールメチル及びヘタリールエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又異なる置換基で１置換又は２置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているヘタリールメチル及びヘタリールエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
下記Ｅラジカル

のうちの１つを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、ラジカル（Ｅ−１３）

も表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｃ）又は（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル１−オキシド、チオモルホリニル１，１−ジオキシド、ピペラジニル、１−メチルピペラジニル又は２−オキソ−１−メチルピペラジニルも表し；
Ｒ^２６は、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、エチルスルファニル、トリフルオロエチルスルファニル メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、トリフルオロエチルスルフィニル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチル及びシアノメチルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチル又はシアノメチルを表す〕
で表される化合物、及び、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、Ａラジカル

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
を表し；
Ｇ^１はＮ又はＣ−Ｂ^１、を表し；
Ｂ^１は、水素及びフッ素からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｔは、酸素又は電子対を表し；
Ｑは、硫黄を表し；
Ｒ^１は、水素を表し；
Ｒ^２は、

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−８）及び（Ｆ−１０）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；
ここで、
Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−ジアルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン化Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ビス（ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルファニル）−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｇ^２は、ラジカル（Ｃ−１）又は（Ｃ−９）

［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
を表し；
Ｘは、酸素を表し；
Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
ｎは、２を表し；
Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^６は、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘタリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、４〜７員の環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄（ここで、酸素原子と硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）からなる群から選択される１個又は２個のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
Ｒ^８は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニル及びＣ_１−Ｃ_６−アルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、並びに、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルカルボニルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、カチオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−若しくはアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンを表し；
Ｒ^９は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル（ここで、１又は２の環員は、いずれの場合にも、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい）（ここで、特に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、（Ｃ−１）ラジカルにおける硫黄原子への結合を示している］を表す）、並びに、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においてを含む）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−又はアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルである］であり；
ラジカル（Ｃ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよい飽和又は不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個若しくは２個のヘテロ原子並びに／又は少なくとも１（好ましくは、１）のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；特に、Ｒ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、

［ここで、矢印は、いずれの場合にも、Ｃ（Ｘ）基への結合を示している］
からなる群から選択されるラジカルを表すことができ；
Ｒ^１７は、ハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル及びＣ_２−Ｃ_４−アルキニル、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_３−Ｃ_４−シクロアルケニル、Ｎ−ピロリジニル、Ｎ−ピペリジニル、Ｎ−モルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル、Ｎ−チオモルホリニル１−オキシド、Ｎ−チオモルホリニル１，１−ジオキシド、Ｎ−ピペラジニル、Ｎ−１−メチルピペラジニル及びＮ−２−オキソ−１−メチルピペラジニル、いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−（アルキル部分においても）、ニトロ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル−、アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ−、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）−アミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルアミノ−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル−、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル−、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル−、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル−又はアミノカルボニル−で置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、ＮＲ’Ｒ”［ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表す］を表し；及び、
Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−ｎ−プロピル、メチルスルファニルメチル、メチルスルファニルエチル、メチルスルファニル−ｎ−プロピル、トリフルオロメチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルホニルメチル、イソプロピルスルファニルメチル、メチルスルフィニルメチル、トリフルオロメチルスルフィニルメチル、エチルスルフィニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニルメチル、イソプロピルスルフィニルメチル、メチルスルホニルメチル、トリフルオロメチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルメチル、２，２−ジフルオロエチルスルホニルメチル、イソプロピルスルホニルメチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルエチル、ジメチルアミノカルボニルメチル、ジエチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、ジメチルアミノカルボニルエチル、ジエチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルメチル、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノカルボニルエチル、メチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、エチルスルファニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル、２，２−ジフルオロエチルスルファニル、イソプロピルスルファニル、メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル、２，２−ジフルオロエチルスルホニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、１−クロロシクロプロピル、１−フルオロシクロプロピル、２−シアノシクロプロピル、２−クロロシクロプロピル、２−フルオロシクロプロピル、２，２，３，３−テトラフルオロシクロプロピル、２−シクロプロピルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４−トリフルオロメチルシクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、モルホリン−４−イルカルボニルメチル、ピペラジン−１−イルカルボニルメチル、４−メチルピペラジン−１−イルカルボニルメチル、ヘテロシクリルメチル及びヘテロシクリルエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、いずれの場合にもシクロプロピル−で置換されているヘテロシクリルメチル及びヘテロシクリルエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、アリール（ここで、これは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているアリール（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、アリールメチル及びアリールエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換、２置換又は３置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているアリールメチル及びアリールエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）、ヘタリールメチル及びヘタリールエチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからなる群から選択される同一の又は異なる置換基で１置換又は２置換されていてもよい）、シクロプロピル−で置換されているヘタリールメチル及びヘタリールエチル（ここで、該シクロプロピルラジカルは、メチル、フッ素、塩素若しくはシアノで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、シクロプロピルで１置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２が、（ｃ）、（ｄ）又は（ｆ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）

からなる群から選択されるＤラジカルを表し；
ここで、
Ｘ^１は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_３−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、Ｒ^１８−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルを表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ若しくはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換若しくは２置換されていてもよいか、又は、酸素原子（これは、Ｃ＝Ｏをもたらす）で置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これは、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい）を表すか、又は、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル若しくはチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシで１置換又は２置換されていてもよい）を表し；
Ｗは、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、さらに、下記Ｅラジカル

のうちの１つを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
Ｒ^２２は、さらに、ラジカル（Ｅ−１３）

も表し、
Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシからなる群から選択されるラジカルを表すか、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカル、並びに、フェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、チエニル、フラニル、ピリジニルメチル及びチアゾリルメチル（ここで、これらは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−ハロアルコキシ、シクロプロピル、フッ素、塩素、臭素又はシアノで１〜３置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^１９は、水素、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいか、又は、シアノで１置換若しくは２置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、シアノ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２＝（ｇ）である場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル１−オキシド、チオモルホリニル１，１−ジオキシド、ピペラジニル、１−メチルピペラジニル又は２−オキソ−１−メチルピペラジニルを表し；
Ｒ^２６は、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルスルファニル、トリフルオロメチルスルファニル、エチルスルファニル、トリフルオロエチルスルファニル メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、トリフルオロエチルスルフィニル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチル及びシアノメチルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
Ｒ^２７は、水素、メチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、プロペニル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチル及びシアノメチルからなる群から選択されるラジカルを表す〕
で表される化合物である。

好ましい範囲（４）： 式（Ｉ）で表される化合物の特定の群は、式（Ｉ）〔式中、
Ａは、Ａラジカル（Ａ−ａ）

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
を表し；
Ｇ^１は、Ｃ−Ｂ^１を表し；
Ｂ^１は、水素を表し；
Ｂ^２は、水素を表し；
Ｔは、電子対を表し；
Ｒ^１は、水素を表し；
Ｒ^２は、（ａ） 下記ラジカル

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
のうちの１つを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｃ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｄ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
Ｒ^２は、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルを表し；
Ｒ^２は、（ｇ） 式

［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
で表されるラジカルを表し；又は、
ここで、
Ｇ^２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒ^２２は、Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−ｎ−プロピル、メチルスルファニルメチル、メチルスルファニルエチル、メチルスルファニル−ｎ−プロピル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、イソプロピルスルホニルメチル、シクロプロピルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、Ｒ^２が（ｃ）、（ｄ）又は（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２は、（Ｄ−２）

を表し；
ここで、
Ｘ^１は、水素、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｒは、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
Ｗは、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
Ｙ^３は、水素又はメチルを表し；及び、
Ｒ^２３は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し；又は、
Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、
Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、ピロリジニル又はモルホリニルを表す〕
で表される化合物である。

上記定義において、例えば、「ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子及び硫黄原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい」又は「ここで、１又は２の環員は、それぞれ、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられていてもよい」などの表現で、硫黄及び／又は窒素が環中に存在している場合、特に別途示されていない限り、該硫黄は、ＳＯ又はＳＯ_２の形態で存在していてもよく；該窒素は、ＮＨ及び−Ｎ＝の形態で存在していない場合、Ｎ−アルキル（特に、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）の形態で存在することもできる。

定義の組合せが好ましい範囲（１）を形成している好ましい定義においては、別途示されていない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、又は、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウム及びカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素の群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素の群から選択され；
アリール（これは、より大きな単位（例えば、アリールアルキル）の一部分としてのアリールを包含する）は、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルの群から選択され、そして、好ましくは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾイソフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニル及びインドリジニルからなる群から選択され；
ヘテロシクリルは、１個若しくは２個の窒素原子及び／又は１個の酸素原子及び／又は１個の硫黄原子を含んでいる４員、５員又は６員の飽和環、例えば、アゼチジニル、アゾリジニル、アジナニル、オキセタニル、オキソラニル、オキサニル、ジオキサニル、チエタニル、チオラニル、チアニル、テトラヒドロフリル、ピペラジニル、モルホリニルなどを表す。

定義の組合せが好ましい範囲（２）を形成している特に好ましい定義においては、別途示されていない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、又は、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウム及びカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素の群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素の群から選択され；
アリール（これは、より大きな単位（例えば、アリールアルキル）の一部分としてのアリールを包含する）は、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルの群から選択され、そして、好ましくは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニルからなる群から選択され；
ヘテロシクリルは、アゼチジニル、アゾリジニル、アジナニル、オキセタニル、オキソラニル、オキサニル、ジオキサニル、チエタニル、チオラニル、チアニル、テトラヒドロフリル、ピペラジニル、モルホリニルからなる群から選択される。

定義の組合せが好ましい範囲（３）を形成している極めて特に好ましい定義及びとりわけ好ましい定義においては、別途示されていない限り、
カチオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウムからなる群から選択されるアルカリ金属イオン、又は、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオン、好ましくは、マグネシウム及びカルシウムからなる群から選択されるアルカリ土類金属イオンを表し；
ヘテロシクリルは、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロフリル及びモルホリニルを表し；
アリールは、フェニルを表し；
ヘタリール（「ヘテロアリール」と同義；これは、より大きな単位（例えば、ヘタリールアルキル）の一部分としてのヘタリールを包含する）は、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、チアゾリル及びピラゾリルからなる群から選択されるラジカルを表す。

好ましい範囲（４）を形成する定義においては、
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素を表し、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素を表す。

ハロゲン−で置換されているラジカル（例えば、ハロアルキル）は、１ハロゲン化されているか、又は、可能な置換基の最大数までポリハロゲン化されている。ポリハロゲン化されている場合、該ハロゲン原子は同一であっても又は異なっていてもよい。この場合、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表し、特に、フッ素、塩素又は臭素である。

飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（例えば、アルキル又はアルケニル）は、それぞれ、可能である場合は、直鎖又は分枝鎖であることができ、このことは、例えばアルコキシにおける場合にように、ヘテロ原子と組み合わされている場合も包含する。

別途示されていない限り、置換されていてもよいラジカルは、１置換又は多置換されることができ、ここで、多置換の場合における該置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。

式（Ａ−ａ）

で表されるラジカルＡにおけるＴが電子対を表す場合、該ラジカルは、式

で表されるピリジン誘導体として存在している。

式（Ａ−ａ）

で表されるラジカルＡにおけるＴが酸素を表す場合、該ラジカルは、式

で表されるピリジンＮ−オキシド誘導体として存在している。

ここで、形式電荷（窒素における「＋」及び酸素における「−」）は、当該説明から省略されている。

概括的に与えられているか又は好ましい範囲内において記載されているラジカルの定義又は説明は、対応するように、最終生成物に当てはまり、並びに、出発物質及び中間体に当てはまる。ラジカルについてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。

本発明によれば、好ましいのは、好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）で表される化合物（好ましい範囲（１））である。

本発明によれば、特に好ましいのは、特に好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）で表される化合物（好ましい範囲（２））である。

本発明によれば、極めて特に好ましいのは、極めて特に好ましいものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）で表される化合物（好ましい範囲（３））である。

本発明によれば、特別に好ましいのは、特定なものとして上記で記載されている意味の組合せを含んでいる、式（Ｉ）で表される化合物（好ましい範囲（４））である。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ａは、式（Ａ−ａ）

で表されるラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ａは、ピリジン−３−イルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ａは、５−フルオロピリジン−３−イルを表す〕で表される化合物に関する．
本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ａは、ピリミジン−５−イルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ａは、ピリダジン−４−イルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ａ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｂ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｃ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｄ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｅ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｆ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（ｇ）において記載されているラジカルを表す〕で表される化合物に関する。

本発明のさらなる好ましい実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、ラジカル（Ｄ−２）

を表す〕で表される化合物に関する。

概括的に又は好ましい範囲内において上記で与えられているラジカルの定義又は説明は、対応するように、最終生成物（これは、以下において示されている式（Ｉ−Ａ）〜式（Ｉ−Ｎ）で表される化合物を包含する）に当てはまり、並びに、出発物質及び中間体に当てはまる。ラジカルについてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。

好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ａ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｂ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｃ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｄ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｅ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｆ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｇ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｈ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｉ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｊ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｋ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｌ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｍ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｎ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｏ）

で表される化合物に関する。

好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ−Ｐ）

で表される化合物に関する。

式（Ｉ−Ａ）〜式（Ｉ−Ｐ）において、当該可変部分は、上記で与えられている定義を有する。

式（Ｉ）で表される本発明化合物並びにそれらの酸付加塩及び金属塩錯体は、優れた効力を有しており、特に、害虫（これは、節足動物を包含し、特に、昆虫類を包含する）を防除するための優れた抗力を有している。

挙げることができる式（Ｉ）で表される化合物の適切な塩は、慣習的な無毒性の塩、即ち、適切な塩基との塩及び付加酸との塩である。好ましいのは、無機塩基との塩、例えば、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩又はセシウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム塩又はマグネシウム塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩及び無機アミンとの塩、例えば、トリエチルアンモニウム塩、ジシクロヘキシルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ピコリニウム塩又はエタノールアンモニウム塩、無機酸との塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ジヒドロ硫酸塩（ｄｉｈｙｄｒｏｓｕｌｐｈａｔｅ）、トリヒドロ硫酸塩（ｔｒｉｈｙｄｒｏｓｕｌｐｈａｔｅ）又はリン酸塩、有機カルボン酸若しくは有機スルホン酸との塩、例えば、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩又はパラ−トルエンスルホン酸塩、塩基性アミノ酸との塩、例えば、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩又はグルタミン酸塩などである。

式（Ｉ）で表される化合物は、場合により、その置換基の種類に応じて、立体異性体の形態でも、即ち、幾何異性体及び／若しくは光学活性異性体の形態又はさまざまな組成の異性体混合物の形態でも、存在し得る。本発明は、たとえ本明細書中で論じられているのが概して式（Ｉ）で表される化合物のみであったとしても、純粋な立体異性体とそれらの異性体の任意の望ましい混合物の両方を提供する。

従って、本発明は、害虫（これは、節足動物を包含し、特に、昆虫類を包含する）を防除するための純粋なエナンチオマー及びジアステレオマー並びにそれらの混合物の両方に関する。

しかしながら、本発明によれば、式（Ｉ）で表される化合物の光学的に活性な立体異性体形態及びそれらの塩を使用するのが好ましい。

さらに、式（Ｉ）で表される新規化合物は、及び、式（Ｉ）に包含されないが表１中に記載されている化合物も、以下に記載されている調製方法によって調製することが可能であることが分かった。

式（Ｉ）〔式中、ヘテロ環Ａは、Ｂ^２−ラジカルで置換されていてもよいピリミジン−５−イル（Ａ−ａ；Ｇ^１＝Ｎ）、ピリジン−３−イル（Ａ−ａ；Ｇ^１＝Ｃ−Ｂ^１）、ピラジン−２−イル（Ａ−ｂ）、ピリダジン−３−イル（Ａ−ｃ）、チアゾール−５−イル（Ａ−ｄ）、イソチアゾール−４−イル（Ａ−ｅ）及びピラゾール−４−イル（Ａ−ｆ）を表す〕で表される化合物は、例えば、反応スキーム１に従って、２段階又は３段階で調製することができる。

反応スキームＩ − 方法Ａ

反応スキームＩにおいては、Ａ、Ｒ^１及びＲ^２は、上記で記載されている意味を有し、及び、場合により、当該調製方法に関連した、本文又は文脈から明らかなさらなる意味を有する。

例えば、第１反応段階において、式（Ａ−Ｉ）で表される置換されているアミノピリジンを、塩基性反応助剤の存在下で、式（Ａ−ＩＩ）で表される適切な活性化カルボン酸（例えば、カルボニルクロリド又はその塩酸塩の形態にある）と反応させて、式（Ａ−ＩＩＩ）で表される化合物を生成させることができる。これらを、次いで、適切な硫黄供与体（例えば、ローソン試薬）によってチオン化（ｔｈｉｏｎａｔｅｄ）して、式（Ａ−ＩＶ）で表される化合物を生成させる。この反応を高温で実施する場合、形成された式（Ａ−ＩＶ）で表されるチオアミドは直接環化して、式（Ｉ）で表される化合物になり得る。そうでなければ、式（Ａ−ＩＶ）で表される化合物を、第３反応段階において、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）の存在下で環化させて、式（Ｉ）で表される化合物とすることができる。

方法Ａ − 段階１： 式（Ａ−Ｉ）で表される化合物の一部は、既知であり、そして市販されているか、又は、原理的に知られている調製方法によって得ることができる（例えば、以下の場合：Ｒ^１＝Ｈ、Ｒ^２＝Ｃｌ；２，６−ジクロロピリジン−３−アミン［ｃｆ． ＷＯ ２００７／０１５８７７、及び、ＷＯ ２０１４／０２２３４］）。

式（Ａ−ＩＩ）で表される化合物の一部は、既知であり、そして市販されているか、又は、原理的に知られている調製方法によって得ることができる（例えば、以下の場合：Ａ＝ピリジン−３−イル、ＬＧ＝Ｃｌ；ニコチニルクロリド［Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ （１９５３）， ７５， ４３６４］；又は、以下の場合：Ａ＝５−フルオロピリジン−３−イル、ＬＧ＝Ｃｌ；５−フルオロニコチノイルクロリド［ＵＳ ２，５１６，８３０］。

当該アミド化段階に関して、多くの反応条件が記載されている、例えば、「Ｇ． Ｂｅｎｚ ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １ｓｔ Ｅｄ．， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｘｆｏｒｄ， １９９１， Ｖｏｌ． ６， ｐｐ． ３８１−４１７」、「Ｐ．Ｄ． Ｂａｉｌｅｙ ｅｔ ａｌ． ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ， １ｓｔ Ｅｄ．， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｔｄ．， Ｏｘｆｏｒｄ， １９９５， Ｖｏｌ． ５， ｐｐ． ２５７−３０８」、及び、「Ｒ．Ｃ． Ｌａｒｏｃｋ ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ， ２ｎｄ Ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， １９９９， ｐｐ． １９２９−１９９４」。これらの反応の一部は、中間体カルボニルクロリド類を介して進行し、その中間体カルボニルクロリドは、単離された形態で使用することができるか、又は、Ａ−ＩＩ（ＬＧ＝ＯＨ）からその場で生成させて使用することができる。

該アミド化反応は、場合により縮合剤の存在下で、場合により酸受容体の存在下で、及び、場合により溶媒の存在下で、実施する。

有用な縮合剤は、そのようなアミド化反応に関して典型的に使用可能な全ての縮合剤である。例としては、以下のものを挙げることができる：酸ハロゲン化物形成物質（ａｃｉｄ ｈａｌｉｄｅ ｆｏｒｍｅｒ）、例えば、ホスゲン、三塩化リン、塩化オキサリル又は塩化チオニル；カルボジイミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（ＥＤＣＩ）、又は、別の慣習的な縮合剤、例えば、五酸化リン、ポリリン酸、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、２−クロロピリジン １−メトヨージド（２−ｃｈｌｏｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ １−ｍｅｔｈｏｉｏｄｉｄｅ）（ムカイヤマ試薬）、２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）、トリフェニルホスフィン／四塩化炭素、ブロモトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＲＯＰ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ビス（テトラメチレン）クロロウロニウムテトラフルオロボレート、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ビス（テトラメチレン）ウロニウムヘキサフルオロホスフェート、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ビス（テトラメチレン）ウロニウムテトラフルオロボレート、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、及び、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウム塩（ＤＭＴ．ＭＭ）、通常、塩化物として入手可能である。これらの試薬は、独立して使用し得るか、又は、適切な場合には、組合せて使用することができる。

有用な酸受容体は、慣習的な全ての無機塩基又は有機塩基、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン又はＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンなどである。本発明による調製方法Ａ（段階１）は、場合により、適切な反応助剤（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、又は、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン）の存在下で、実施する。

溶媒又は希釈剤としては、全ての不活性有機溶媒、例えば、以下のものを挙げることができる：脂肪族又は芳香族の炭化水素類（例えば、石油エーテル、トルエン）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、クロロトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン）、エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン）、エステル類（例えば、酢酸エチル、又は、酢酸メチル）、ニトロ炭化水素類（例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロベンゼン）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン、ヘキサメチルホスホルアミド）、及び、さらに、ジメチルスルホキシド、又は、水、又は、上記溶媒の混合物。

式（Ａ−ＩＩＩ）で表される化合物を合成するために、代替え的に、混合無水物（ＬＧ＝ＣＯＯＲ）を使用することも可能である（ｃｆ． Ｇ． Ｗ． Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９６７， ８９， ５０１２−５０１７）。式（Ａ−ＩＩ、ＬＧ＝ＣＯ−ＯＲ、Ｒ＝アルキル、アリール）で表される化合物を介して進行するこのプロセスにおいて、クロロギ酸エステル、例えば、クロロギ酸イソブチル（ＬＧ＝ＣＯＯＲ、ここで、Ｒ＝イソブチル）及びクロロギ酸イソプロピル（ＬＧ＝ＣＯＯＲ、ここで、Ｒ＝イソプロピル）などを使用することができる。同様に、この目的のために、ジエチルアセチルクロリド、トリメチルアセチルクロリド及び類似した化合物を使用することができる。

方法Ａ − 段階２： （Ａ−ＩＩＩ）のタイプのカルボキサミドのアミド官能基は、適切な溶媒（例えば、トルエン又はアニソール）の中で加熱しながら、適切なチオン化（ｔｈｉｏｎａｔｉｎｇ）試薬（例えば、ローソン試薬又は硫化リン（Ｖ））を用いて、チオアミド官能基に変換させることが可能であり、これによって、（Ａ−ＩＶ）のタイプの化合物が生成される［ｃｆ．、例えば、Ｎ−（２，６−ジクロロ−３−ピリジル）ベンゼンカルボチオアミドに関するＥＰ ２５６０００８］。このタイプの反応においては、既に、部分的に環化して、又は、より長い反応時間の場合には、完全に環化して、式（Ｉ）で表される化合物になっている可能性がある［ｃｆ．、例えば、２−クロロ−Ｎ−（２−クロロピリジン−３−イル）−５−ニトロベンズアミドに関するＷＯ ０２／３６５８０、又は、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンに関して以下で代表的に記載されている合成］。

方法Ａ − 段階３： 最後に、式（Ａ−ＩＶ）で表される化合物は、文献（ｃｆ．、例えば、５−クロロ−２−フェニルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンに関するＥＰ ２５６０００８）から知られている方法に従って、適切な溶媒（例えば、トルエン又はＤＭＦ）の中で、塩基（例えば、水素化ナトリウム又は炭酸カリウム）の存在下で加熱することによって、式（Ｉ）で表される化合物に変換させることが可能である。

式（Ｉ）で表される化合物を調製するための本発明による調製方法において、使用する式（Ａ−Ｉ）で表される化合物が２，６−ジクロロピリジン−３−アミン（Ｒ^１＝Ｈ、Ｒ^２＝Ｃｌ、Ｘ＝Ｃｌ）であり且つ使用する式（Ａ−ＩＩ）で表される化合物が３−（クロロカルボニル）ピリジニウムクロリド（Ａ＝３−ピリジン−３−イル）である場合、最初に、Ｎ−（２，６−ジクロロピリジン−２−イル）ニコチンアミド（これは、Ａ−ＩＶ［ここで、Ａ＝３−ピリジン−３−イル、Ｒ^１＝Ｈ、Ｒ^２＝Ｃｌ、Ｘ＝Ｃｌ］に対応する）が形成される。次いで、環化を伴いながらチオン化が進行し、直接、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（これは、（Ｉ）［ここで、Ａ＝ピリジン−３−イル、Ｒ^１＝Ｈ、Ｒ^２＝Ｃｌ］に対応する）が得られる［ｃｆ．さらに、例として以下に示されている５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの合成］。

化合物５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンは、新規であり、そして、同様に、本発明の対象の一部分を形成する。

式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、ハロゲン（例えば、塩素又は臭素）を表す〕で表される化合物は、反応スキーム１に従って、ハロゲン化２−クロロアニリン誘導体（Ａ−Ｉ）から得ることができる。これらから、文献の方法（Ｂ〜Ｆ）によって、式（Ｉ）で表されるさらなる化合物を生成させることが可能である。例として、方法Ｂ〜方法Ｆ及びその結果として得られた化合物のタイプが、反応スキームＩＩに示されている。

反応スキームＩＩ − 方法Ｂ−方法Ｆ

方法Ｂ／Ｆ： ＷＯ ２０１０／７１８１９又はＷＯ ２０１０／００８８４７によれば、塩素化チアゾロピリジン類又は臭素化チアゾロピリジン類を、適切なカップリング触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、又は、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ））の存在下、塩基（例えば、炭酸ナトリウム、又は、重炭酸ナトリウム）の存在下、不活性溶媒又は希釈剤（例えば、水と組み合わされた１，４−ジオキサン又は１，２−ジメトキシエタン）の中で、置換されているアリールボロン酸又はアリールボロン酸ピナコールエステル（場合により、その場で生成させたもの）を用いて、アリール化させることが可能であり（方法Ｂ）、これによって、式（Ｉ−ｂ）で表される化合物を得ることができる［ｃｆ．、さらに、合成実施例（１）］。置換されていてもよいヘテロ芳香族ボロン酸又はそのピナコールエステルを、同様に、方法Ｂによって、塩素化二環式ヘテロ芳香族系と反応させることも可能である［ｃｆ．、例えば、６−（６−フルオロ−３−ピリジル）−２−［４−（１−ピペリジル）−１−ピペリジル］チアゾロ［４，５−ｃ］ピリジンに関するＷＯ ２０１０／０７１８１９］。

さらに、塩素化チアゾロピリジン類は、既知方法（ｃｆ． 「Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４」、及び、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｐａｌｌａｄｉｕｍ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （Ｅｄ．：Ｅｉ−ｉｃｈｉ Ｎｅｇｉｓｈｉ）， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ２００２）によって、遷移金属塩の群から選択される適切な触媒の存在下で、置換されていてもよい芳香族スタンナン及びヘテロ芳香族スタンナン（ＬＧ＝ＳｎＲ^３）を用いて、式（Ｉ−ｂ）で表される化合物に変換させることが可能である。

塩素化チアゾロピリジン類は、適切なカップリング触媒（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）と組み合わされたテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））の存在下、不活性溶媒又は希釈剤（例えば、１，４−ジオキサン）の中で、２−（トリアルキルスタンニル）ピリミジン類を用いて（ＷＯ ２０１３／１５９０６４と同様に）、アリール化させることが可能である（ｃｆ．さらに、合成実施例（７））。

塩素化チアゾロピリジン類は、さらにまた、既知方法（ｃｆ． Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４）、及び、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｐａｌｌａｄｉｕｍ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （Ｅｄ．：Ｅｉ−ｉｃｈｉ Ｎｅｇｉｓｈｉ）， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ２００２）によって、遷移金属塩の群から選択される適切な触媒の存在下、置換されていてもよい芳香族アリール亜鉛ハライド又はヘテロ芳香族アリール亜鉛ハライド（ＬＧ＝ＺｎＸ；Ｘ＝ハロゲン）を用いて、式（Ｉ−ｂ）で表される化合物に変換させることも可能である。塩素化チアゾロピリジン類は、さらに（「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２０１０）， ７５， ８８３０−８８３２」と同様に）、適切な触媒系（例えば、リガンド（例えば、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル）と組み合わされたトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム）の存在下、不活性溶媒又希釈剤（例えば、テトラヒドロフラン）の中で、２−ピリジル亜鉛ハライドを用いて、アリール化させることが可能である（ｃｆ． さらに、合成実施例（８））。

適切な脱離基（ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２）又は（ヘテロ）アリールボロン酸エステル（ＬＧ＝Ｂ（ＯＲ）_２）を有している構造（Ｂ−３）〜（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）〜（Ｂ−１３）及び（Ｂ−２１）〜（Ｂ−３３）の一部は、既知であり、及び／又は、それらは、既知方法で調製することができる：例えば、１−（メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸［（Ｂ−３）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２、Ｇ^２＝水素、ＷＯ ２００９／１５５５２７］； ２−フェニル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）オキサゾール［（Ｂ−６）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＣＭｅ_２）_２、Ｇ^２＝フェニル、ＷＯ ２０１０／０９４７５５］； チアゾール−２−イルボロン酸［（Ｂ−７）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２、Ｇ^２＝水素、ＵＳ ６，３１０，０９５Ｂ１］； ５−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−３−イルボロン酸［（Ｂ−１３）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２、Ｇ^２＝フェニル、ＤＥ １９７１０６１４Ａ１］、 ピリジン−３−イルボロン酸［（Ｂ−２１）ｖｓ（Ｂ−２２）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２、Ｇ^２＝水素、ＷＯ ２０１３／１８６０８９］； １，３，５−トリアジン−２−イルボロン酸［（Ｂ−２８）、ＬＧ＝Ｂ（ＯＨ）_２、Ｇ^２＝水素、Ｋｏｒｅａｎ Ｋｏｎｇｋａｅ Ｔａｅｈｏ Ｋｏｎｇｂｏ （２０１１）、ＫＲ ２０１１／０７９４０１］。

適切な脱離基（ＬＧ＝ＳｎＲ^３）を有している一部の化合物は、既知であり、及び／又は、それらは、既知方法で調製することができる：例えば、５−メチル−２−（トリブチルスタンニル）オキサゾール［（Ｂ−５）、ＬＧ＝ＳｎＢｕ_３、Ｇ^２＝メチル、ＷＯ ２０１４／０３０１２８Ａ１］； ５−エチル−２−（トリブチルスタンニル）ピリミジン［（Ｂ−２３）、ＬＧ＝ＳｎＢｕ_３、Ｇ^２＝エチル、ＷＯ ２００３／０３９４６９Ａ２］； ２−クロロ−６−（トリブチルスタンニル）ピラジン［（Ｂ−２６）、ＬＧ＝ＳｎＢｕ_３、Ｇ^２＝Ｃｌ、ＷＯ ２０１２／１２９３３８Ａ１］。

適切な脱離基（ＬＧ＝ＺｎＸ、Ｘ＝ハロゲン）を有している一部の化合物は、既知であり、及び／又は、それらは、既知方法で調製することが可能であり、適切な場合には、その場で調製することも可能である（ｃｆ． Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ （Ｅｄ．：Ｐ． Ｋｎｏｃｈｅｌ）， Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００５）。

あるいは、式（Ｉ−ａ）で表される化合物を、文献から知られている方法によって、最初に、式（Ｉ−ｈ）で表される化合物に変換させることも可能であり、これを、次いで、式（Ｉ−ｉ）で表される化合物と同様に、不活性有機溶媒又は希釈剤の中で、反応スキームＩＩ（方法Ｆ）に従って、ハロゲンで活性化されたヘテロ環とさらに反応させる［ｃｆ． ＷＯ２００９／１５４７７５、又は、ＷＯ２０１０／１１６２８２］。

（Ｂ−３）〜（Ｂ−９）、（Ｂ−１１）〜（Ｂ−１３）及び（Ｂ−２１）〜（Ｂ−３３）によるハロゲンで活性化された構造の一部は、既知であり、及び／又は、それらは、一般的に知られている方法によって調製することができる：例えば、３−ブロモ−４，５−ジヒドロ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール［（Ｂ−１８）、ＬＧ＝Ｂｒ、Ｇ^２＝フェニル、「Ｊ． Ｅｌｇｕｅｒｏ ｅｔ ａｌ．， Ｂｕｌｌ． Ｓｏｃ． Ｃｈｉｍ． Ｆｒａｎｃｅ １９９６， ５， １６８３−１６８６」］。

適切なカップリング触媒としては、パラジウム触媒、例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを挙げることができる。

反応スキームＩＩＩによる調製方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウム又はカリウムの炭酸塩である。

好ましくは、使用する希釈剤は、ニトリル類、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル（特に、アセトニトリル）、又は、エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン（特に、水と組み合わされた１，２−ジメトキシエタン）である。

方法Ｃ： 塩素化ヘテロ芳香族二環式系は、置換されていてもよい第１級若しくは第２級の脂肪族アミン又はアリールメチルアミン若しくはヘタリールメチルアミンの存在下、不活性有機溶媒又は希釈剤（例えば、ジメチルホルムアミド）の中で加熱することによって、（（１−ｃ）、（１−ｄ）及び（１−ｅ）のタイプの）化合物に変換させることができる。この反応は、場合により、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）の存在下で進行する（ｃｆ．、例えば、Ｎ−ベンジル−２−フェニルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンの合成に関するＥＰ ２，５６０，００８、及び、合成実施例（６））。

置換されていてもよい環状第２級アミンは、好ましくは、適切なカップリング触媒（例えば、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２）及び適切なリガンド（例えば、２，２’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ））の存在下、塩基（例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド）を添加して、不活性有機溶媒又希釈剤の存在下で、塩素化ヘテロ芳香族二環式系と反応して、式（Ｉ−ｄ）で表される化合物を生成する（ｃｆ．、例えば、４−ピリジン−２−イルモルホリンの合成に関するＷＯ ２００７／１４８０９３、及び、合成実施例（１１））。有用な溶媒又は希釈剤には、全ての不活性有機溶媒、例えば、脂肪族炭化水素類又は芳香族炭化水素類などが包含される。好ましくは、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン）を使用する。

方法Ｄ： 置換されていてもよいアニリンを用いて、塩素化ヘテロ芳香族二環式系を、不活性有機溶媒又は希釈剤の中で反応させて、式（Ｉ−ｆ）で表される対応するアリールアミノ化合物を生成させるが、好ましくは、適切なリガンド（例えば、２，２’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、又は、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル）及び塩基（例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、又は、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド）の存在下で、適切なカップリング触媒（例えば、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、又は、トリス−（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０））による触媒作用のもとで反応させる（ｃｆ．、例えば、［５−（｛２−［（シクロプロピルカルボニル）アミノ］［１，３］−チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル｝アミノ）−２−フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの調製に関する「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１２， ２０， ５６００−５６１５」、及び、合成実施例（９））。

有用な溶媒又は希釈剤には、全ての不活性有機溶媒、例えば、脂肪族炭化水素類又は芳香族炭化水素類などが包含される。好ましくは、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン）又はアルコール（例えば、ｔｅｒｔ−ブタノール）を使用する。

適切な求電子試薬を用いてアルキル化することによって、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、−ＮＨＲ^２２を表す〕（ｃｆ． 式（１−ｆ））で表される化合物を、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、−ＮＲ^２３Ｒ^２２を表す〕で表される化合物に変換させることができる。この反応は、場合により、塩基（例えば、水素化ナトリウム）の存在下、有機溶媒又は希釈剤の中で、実施する。ここで、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド）を使用するのが好ましい。好ましい求電子試薬は、式Ｒ^２３−Ｘ〔この場合、Ｒ^２３は、特に、アルキル、シクロアルキル、アルキルチオアルキル、シアノアルキル及びアルコキシアルキルを表し、並びに、Ｘは、ハロゲン（例えば、ヨウ素、臭素又は塩素）を表す〕で表されるハロゲン化アルキルである（合成実施例（１４）を参照されたい）。

方法Ｅ： 反応スキームＩＩにおいて示されている文献の方法Ｅと同様にして、好ましくは、適切な触媒（例えば、ヨウ化銅（Ｉ））の存在下、適切な塩基性リガンド（例えば、トランス−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン）及び塩基（例えば、炭酸カリウム）の存在下、不活性有機溶媒又希釈剤の中で、置換されていてもよいヘテロ環（例えば、イミダゾール類、ピラゾール類、及び、トリアゾール類）を塩素化二環式系に導入することができる（「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２０１０）， ６９， ５５７８」を参照されたい；ｃｆ．、さらに、合成実施例（１３））。

有用な溶媒又は希釈剤には、全ての不活性有機溶媒、例えば、脂肪族炭化水素類又は芳香族炭化水素類などが包含される。芳香族炭化水素類（例えば、トルエン）を使用するのが好ましいが、より極性の溶媒（例えば、ＤＭＦ）を使用するのも好ましい。

式（Ｉ−ａ）で表される化合物は、反応スキームＩに準じて得ることができる。これらから、反応スキームＩＩＩにおいて示されているように、文献の方法（Ｇ）によって、式（Ｉ）で表される化合物を生成させることができる。

反応スキームＩＩＩ − 方法Ｇ

方法Ｇ − 段階１： 式（Ｉ−ａ）で表される化合物は、文献の方法によって、一酸化炭素及びアルコール（例えば、メタノール）を用いて、適切なリガンドと組み合わされた適切な金属化合物（例えば、１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパンと組み合わされた酢酸パラジウム（ＩＩ））による触媒作用を用いて、塩基（例えば、トリエチルアミン、又は、炭酸カリウム）の存在下、適切な溶媒（例えば、使用するアルコール自体、ＴＨＦ、及び／又は、ＤＭＦ）の中で、式（Ｉ−ｊ）で表される対応するカルボン酸エステルに変換させることができる（ｃｆ．２−（イソプロピルアミノ）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸メチルに関するＷＯ ２００７／０１６３９２）。

方法Ｇ − 段階２： 式（Ｉ−ｊ）で表されるエステルは、文献の方法によって、適切な塩基（例えば、水酸化リチウム水溶液、又は、水酸化ナトリウム水溶液）を用いて、適切な溶媒又は希釈剤（例えば、ジオキサン、又は、ＴＨＦ）の中で、遊離酸官能基を有する式（Ｉ−ｋ）で表される化合物に変換させることができる。

方法Ｇ − 段階３： 式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、（Ｃ−１）〜（Ｃ−９）からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^２２Ｒ^２３を表す〕で表される化合物は、式（Ｉ−ｋ）で表される化合物から、既知方法［ｃｆ．、方法Ａ、段階１］で、適切な活性化（即ち、ＬＧは、場合によりその場で生成された、離核性脱離基を表す）に付した後、調製することができる。

例えば、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、ラジカル（Ｃ−１）を表すか、又は、−Ｃ（Ｘ）ＮＲ^２２Ｒ^２３を表す〕で表される化合物は、反応スキームＩＩＩに従って得ることができる。

式（Ｉ−ｋ）で表されるカルボン酸を活性化させるのに適している縮合剤は、そのようなアミド化反応に関して慣習的に使用される全ての縮合剤である。

方法Ｇ − 段階４： 式（Ｉ−ｌ）で表される活性化された化合物とそれぞれの成分の反応スキームＩＩＩに従うその後の反応は、場合により、適切な反応助剤の存在下で、及び、適切な溶媒又は希釈剤の存在下で、実施する。

反応スキームＩＶに従う調製方法を実施するのに適している反応助剤は、塩基性反応助剤である。

塩基性反応助剤として使用するのに適しているものは、全ての適切な酸結合剤、例えば、アミン類（特に、第３級アミン類）、並びに、アルカリ金属化合物及びアルカリ土類金属化合物である。

式（Ｉ−ｍ）及び式（Ｉ−ｎ）で表される化合物を調製するために、好ましくは、第３級アミン類、例えば、Ｎ−プロピルジイソプロピルアミン又はＮ−エチルジイソプロピルアミン（ＤＩＥＡ；ヒューニッヒ塩基）を使用する。

適切な溶媒又は希釈剤は、全ての不活性有機溶媒である。

好ましくは、溶媒として、アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを使用する。

式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、−ＮＲ^２３−Ｃ（Ｘ）−Ｒ^２２である〕で表される化合物は、例えば、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、−ＮＨＲ^２３である〕で表される化合物から、式ＬＧ−Ｃ（Ｘ）−Ｒ^２２〔式中、ＬＧは、場合によりその場で生成された、離核性脱離基である〕で表される活性化された化合物を使用するＮ−アシル化反応を用いて、得ることができる。

式（Ｉ）〔式中、Ｒ^２は、−ＮＨＲ^２３を表す〕で表されるこれらの化合物は、反応スキームＩＶに従い、式（Ｉ−ｋ）で表される化合物から、調製することができる。

反応スキームＩＶ − 方法Ｈ
例えば、式（Ｉ−ｏ）で表される化合物は、例えば、「Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］， Ｖｏｌｕｍｅ ＸＩ／１ （Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ）， ｐ． ８６５」に記載されているように、クルチウス分解によって、得ることができる。

この場合、式（Ｉ−ｋ）で表される化合物を、ｔｅｒｔ−ブタノールの存在下で、例えば、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）と直接反応させて、式（Ｉ−ｏ）で表される化合物を生成させる。

さらに、式（Ｉ、ここで、Ｒ^２＝ハロゲン）で表される化合物は、塩基（例えば、炭酸セシウム）の存在下、適切な溶媒（例えば、１，４−ジオキサン）の中で、適切な金属化合物（例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ））［これは、適切な場合には、適切なリガンド（例えば、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン）と組み合わされている］による触媒作用のもとで、ハロゲン（例えば、臭素又は塩素）をカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルと交換させることによって、（Ｉ−ｏ）のタイプの対応するカルバメートに変換させることができる（ｃｆ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２０１１）， ５４， １５１１−１５２８）。

式（Ｉ−ｏ）で表される化合物から、第１反応段階においてＮ−アルキル化に付し、第２反応段階においてＮ−脱ブロック化（即ち、Ｂｏｃ基の脱離）に付し、及び、次いで、第３反応段階においてＮ−アシル化に付すことによって、式（Ｉ−ｐ）で表される化合物を得ることが可能である。

式（Ｉ−ｑ）で表される化合物は、第１反応段階においてＮ−脱ブロック化（即ち、Ｂｏｃ基の開裂）に付し、及び、次いで、第２反応段階においてＮ−アシル化に付すことによって、調製することができる。

式（Ｉ−ｐ）で表される化合物は、さらに、式（Ｉ−ｑ）で表される化合物から、Ｎ−アルキル化によって得ることも可能である。

さらに、式（Ｉ−ｐ）で表される化合物は、式（Ｉ−ｃ）で表される化合物をＮ−アシル化に付すことによって得ることも可能である。

一般に、保護基を除去するために、文献の方法に従って、酸性又は塩基性の反応助剤を使用することができる。カルバメートのタイプの保護基が使用されている場合、酸性反応助剤を使用するのが好ましい。ｔｅｒｔ−ブチルカルバメート保護基（Ｂｏｃ基）が使用されている場合、例えば、適切な希釈剤（例えば、水、及び／又は、有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、エタノール又はメタノール））の中の鉱酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸）の混合物又は有機酸（例えば、安息香酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸又はトルエンスルホン酸）の混合物を使用する。塩酸又は酢酸と水及び／若しくは有機溶媒（例えば、酢酸エチル）の混合物を使用するのが好ましい。

方法Ｉ − チオエーテルを酸化してスルホキシド及びスルホンとするための一般的なプロセス
式（Ｉ）〔式中、Ｗは、ＳＯ（スルホキシド）又はＳＯ_２（スルホン）を表す〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、Ｗは、Ｓ（チオエーテル）を表す〕で表される化合物から、文献から知られているプロセスで、例えば、適切な溶媒又は希釈剤の中で酸化剤を用いて、酸化することによって、調製することができる。適切な酸化剤は、例えば、希硝酸、過酸化水素、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）及びペルオキシカルボン酸（例えば、メタ−クロロ過安息香酸）である。適切な溶媒又は希釈剤は、不活性有機溶媒、典型的には、アセトニトリル、及び、ハロゲン化溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム又はジクロロエタン）であり、並びに、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）との反応に関しては、水、及び、アルコール（例えば、メタノール）である。

調製方法Ｂ又は調製方法Ｄに従って、適切なアニリンＲ^１−ＮＨ_２又はボロン酸Ｒ^１−Ｂ（ＯＨ）_２（ここで、Ｗは、ＳＯ又はＳＯ_２を表す）を導入することも可能である。これらは、例えば、ＷＯ ２０１３／０９２３５０に記載されているように、文献から知られているプロセスによって、対応する前駆物質（ここで、Ｗは、Ｓを表す）の段階において酸化することができる。

Ｇ． Ｅ． Ｏ’Ｍａｈｏｎｙらによって「ＡＲＫＩＶＯＣ（Ｇａｉｎｅｓｖｉｌｌｅ， ＦＬ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）， ２０１１， １， １−１１０」に記載されているように、エナンチオマー的に富家されたスルホキシド類を生成させるのにさまざまな方法が適している： 例えば、キラルリガンド及び酸化剤［例えば、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド（ＴＢＨＰ）、２−フェニルプロパン−２−イルヒドロペルオキシド（ＣＨＰ）又は過酸化水素水素］と一緒に、もっとも頻繁に使用される触媒源としてＴｉ（Ｏ^ｉＰｒ_４）又はＶＯ（ａｃａｃ）_２の形態にあるチタン又はバナジウムを用いた、チオエーテルの金属が触媒する不斉酸化； キラル酸化剤又はキラル触媒を使用する、非金属が触媒する不斉酸化； 電気化学的又は生物学的な不斉酸化、並びに、さらに、スルホキシド類の速度論的分割、及び、求核性シフト（アンダーソンの方法による）。

該エナンチオマーは、さらにまた、ラセミ化合物から、例えば、キラルＨＰＬＣを用いる分取分離によって得ることもできる。

以下において式（Ｉ）で表される化合物について言及されている場合、これは、式（Ｉ）には包含されていない表１中の化合物も包含する。

異性体
式（Ｉ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、及び／又は、光学活性異性体の形態でも、又は、種々の組成における対応する異性体混合物の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体とそれら異性体の任意の混合物の両方を包含する。

方法及び使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）で表される化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実施される。好ましくは、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又は動物の身体に対して実施される診断方法は、上記方法から除外される。

本発明は、さらに、有害生物防除剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

本出願に関連して、用語「有害生物防除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、常に、用語「作物保護剤」も包含する。

式（Ｉ）で表される化合物は、植物が良好な耐性を示し、恒温動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な環境適合性を示す場合、生物的ストレス因子及び非生物的ストレス因子に対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、有害生物防除剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、並びに、さらに、全ての発育段階又は特定の発育段階に対して活性を示す。上記有害生物としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌ
ｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プ
セウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロププロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、特に、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）及び線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の、動物及びヒトの寄生生物、例えば、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パッサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。

さらにまた、原生動物亜界（Ｐｒｏｔｏｚｏａ）の、コクシジウム目（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）、例えば、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）なども防除することができる。

式（Ｉ）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。それらは、場合により、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。

製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、有害生物防除剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、潅注液、滴下液及び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる有害生物防除剤、及び／又は、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。

慣習的な製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する。

好ましいのは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を高める成分であって、その成分自体が生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。

これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）で表される化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、又は、施用前若しくは施用中に製造する。

使用する補助剤は、式（Ｉ）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）有害生物防除剤、例えば、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。

適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、単純アミン類及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、及び、ラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒は、本質的に以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、及び、水。

原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、さらに、水である。

原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用な担体としては、特に、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉化シリカ、アルミナ、及び、天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粉末からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。

液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適しているのは、標準温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、及び、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。

イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性物質の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、及び、メチルセルロース。

式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。

該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に存在させ得るさらなる補助剤は、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などである。

存在させ得るさらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤である。さらに、泡生成剤又は消泡剤も存在させることができる。

さらにまた、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含有させることができる。さらなる補助剤は、鉱油及び植物油であり得る。

適切な場合には、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例は、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤、展着剤である。一般的に、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤を目的として通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。

有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。

本発明に関連して有用な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を向上させるために一般的に使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。

該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、最も好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる。

該製剤（特に、有害生物防除剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）で表される化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％の式（Ｉ）で表される化合物である。施用は、その使用形態に適した慣習的な方法で行う。

混合物
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の期間を長くするために、作用速度を増大させるために、忌避性を防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、有益生物、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物において使用することもできる。さらに、この種の活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、渇水に対する耐性又は水中若しくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることもできる。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるための作用剤と混合して使用することも可能である。

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤の中に、又は、そのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態も、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １６ｔｈ ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン。

（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン−有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル。

（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル。

（４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル、又は、フルピラジフロン。

（５） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド。

（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン。

（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン。

（８） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石。

（９） 選択的摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド。

（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール。

（１１） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１。

（１２） 酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン。

（１３） Ｈプロトン勾配を遮断する酸化的リン酸化デカップラー、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド。

（１４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及び、チオスルタップ−ナトリウム。

（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン。

（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン。

（１７） 脱皮阻害薬（特に、双翅目（即ち、双翅類）に関する）、例えば、
シロマジン。

（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド。

（１９） オクトパミン作動性作動薬、例えば、
アミトラズ。

（２０） 複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム。

（２１） 複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。

（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン。

（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト。

（２４） 複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物。

（２５） 複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン。

（２８） リアノジン受容体エフェクター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、及び、フルベンジアミド。

作用機序が知られていないか又は不明瞭であるさらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シアロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル、ジフロビダジン、フロメトキン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルララネル、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラクロラントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チオキサザフェン、トリフルメゾピリム、及び、ヨードメタン；並びに、さらに、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、以下の活性化合物： １−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から既知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／１２９５００から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から既知）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から既知）、３−［ベンゾイル（メチル）アミノ］−Ｎ−［２−ブロモ−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−フルオロベンズアミド（ＷＯ２０１００１８７１４から既知）、［２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−オキソ−４−オキサスピロ［４．５］デカ−１−エン−１−イル］炭酸ブチル（ＣＮ１０２０６０８１８から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソオキサゾール−３−イル］−Ｎ−［（Ｚ）−メトキシイミノメチル］−２−メチルベンズアミド（ＷＯ２００７／０２６９６５から既知）、（３Ｅ）−３−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）、Ｎ−（メチルスルホニル）−６−［２−（ピリジン−３−イル）−１，３−チアゾール−５−イル］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０００８９６から既知）、Ｎ−［３−（ベンジルカルバモイル）−４−クロロフェニル］−１−メチル−３−（ペンタフルオロエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）。

殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に記載されているか、又は、インターネット上に記載されている（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」）。

クラス（１）〜（１５）に記載されている全ての殺菌剤混合成分は、適切な官能基が存在している場合には、対応する塩基又は酸と塩を形成し得る。さらに、クラス（１）〜（１５）に記載されている殺菌剤混合成分は、互変異性が可能である場合には、互変異性体形態も包含する。

（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．０１）アルジモルフ、（１．０２）アザコナゾール、（１．０３）ビテルタノール、（１．０４）ブロムコナゾール、（１．０５）シプロコナゾール、（１．０６）ジクロブトラゾール、（１．０７）ジフェノコナゾール、（１．０８）ジニコナゾール、（１．０９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール、（１．６６）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．６７）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．６８）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．６９）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７０）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７２）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．７４）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．７６）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７７）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７８）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．７９）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８０）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８１）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８２）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８３）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．８４）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８５）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８６）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−２−オール、（１．８７）２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．８８）２−［２−クロロ−４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．８９）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９０）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９１）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９２）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．９３）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９４）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．９５）５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール。

（２） 複合体Ｉ又は複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．０１）ビキサフェン、（２．０２）ボスカリド、（２．０３）カルボキシン、（２．０４）ジフルメトリム、（２．０５）フェンフラム、（２．０６）フルオピラム、（２．０７）フルトラニル、（２．０８）フルキサピロキサド、（２．０９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタリン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタリン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド、（２．４４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４５）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４６）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４８）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４９）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５０）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５１）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５３）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５４）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５５）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．５６）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（２．５７）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．５８）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（２．５９）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６０）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６２）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６３）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（２．６４）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６５）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６６）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．６９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．７０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド。

（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．０１）アメトクトラジン、（３．０２）アミスルブロム、（３．０３）アゾキシストロビン、（３．０４）シアゾファミド、（３．０５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０６）クモキシストロビン、（３．０７）ジモキシストロビン、（３．０８）エノキサストロビン、（３．０９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）アセトアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝アセトアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２７）フェナミノストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．２８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２９）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチルエステル、（３．３０）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３１）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３３）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エンアミド。

（４） 有糸***及び細胞***の阻害薬、例えば、（４．０１）ベノミル、（４．０２）カルベンダジム、（４．０３）クロルフェナゾール、（４．０４）ジエトフェンカルブ、（４．０５）エタボキサム、（４．０６）フルオピコリド、（４．０７）フベリダゾール、（４．０８）ペンシクロン、（４．０９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン。

（５） 多部位に作用し得る化合物、例えば、（５．０１）ボルドー液、（５．０２）カプタホール、（５．０３）キャプタン、（５．０４）クロロタロニル、（５．０５）水酸化銅、（５．０６）ナフテン酸銅、（５．０７）酸化銅、（５．０８）塩基性塩化銅、（５．０９）硫酸銅（２＋）、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、（５．２７）オキシン銅、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、（５．３５）アニラジン。

（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．０１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．０２）イソチアニル、（６．０３）プロベナゾール、（６．０４）チアジニル、（６．０５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）。

（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．０１）アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、（７．０２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．０３）シプロジニル、（７．０４）カスガマイシン、（７．０５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．０６）メパニピリム、（７．０７）ピリメタニル、（７．０８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（７．０９）オキシテトラサイクリン、（７．１０）ストレプトマイシン。

（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．０１）酢酸トリフェニルスズ、（８．０２）塩化トリフェニルスズ、（８．０３）水酸化トリフェニルスズ、（８．０４）シルチオファム。

（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．０１）ベンチアバリカルブ、（９．０２）ジメトモルフ、（９．０３）フルモルフ、（９．０４）イプロバリカルブ、（９．０５）マンジプロパミド、（９．０６）ポリオキシン、（９．０７）ポリオキソリム、（９．０８）バリダマイシン、（９．０９）バリフェナレート、（９．１０）ポリオキシンＢ、（９．１１）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（９．１２）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン。

（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．０１）ビフェニル、（１０．０２）クロロネブ、（１０．０３）ジクロラン、（１０．０４）エジフェンホス、（１０．０５）エトリジアゾール、（１０．０６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．０７）イプロベンホス、（１０．０８）イソプロチオラン、（１０．０９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、（１０．１５）トルクロホス−メチル。

（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．０１）カルプロパミド、（１１．０２）ジクロシメット、（１１．０３）フェノキサニル、（１１．０４）フタリド、（１１．０５）ピロキロン、（１１．０６）トリシクラゾール、（１１．０７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル。

（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．０１）ベナラキシル、（１２．０２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．０３）ブピリメート、（１２．０４）クロジラコン、（１２．０５）ジメチリモール、（１２．０６）エチリモール、（１２．０７）フララキシル、（１２．０８）ヒメキサゾール、（１２．０９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，（１２．１４）オクチリノン。

（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．０１）クロゾリネート、（１３．０２）フェンピクロニル、（１３．０３）フルジオキソニル、（１３．０４）イプロジオン、（１３．０５）プロシミドン、（１３．０６）キノキシフェン、（１３．０７）ビンクロゾリン、（１３．０８）プロキナジド。

（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．０１）ビナパクリル、（１４．０２）ジノカップ、（１４．０３）フェリムゾン、（１４．０４）フルアジナム、（１４．０５）メプチルジノカップ。

（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．００１）ベンチアゾール、（１５．００２）ベトキサジン、（１５．００３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００４）カルボン、（１５．００５）キノメチオネート、（１５．００６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）ダゾメット、（１５．０１２）デバカルブ、（１５．０１３）ジクロロフェン、（１５．０１４）ジクロメジン、（１５．０１５）ジフェンゾコート、（１５．０１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．０１７）ジフェニルアミン、（１５．０１８）エコメイト、（１５．０１９）フェンピラザミン、（１５．０２０）フルメトベル、（１５．０２１）フルオルイミド、（１５．０２２）フルスルファミド、（１５．０２３）フルチアニル、（１５．０２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．０２５）ホセチル−カルシウム、（１５．０２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．０２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．０２８）イルママイシン、（１５．０２９）メタスルホカルブ、（１５．０３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．０３１）メトラフェノン、（１５．０３２）ミルディオマイシン、（１５．０３３）ナタマイシン、（１５．０３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．０３６）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０３７）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０３８）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０３９）フェノトリン、（１５．０４０）亜リン酸及びその塩、（１５．０４１）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０４２）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．０４３）ピリモルフ、（１５．０４４）ピロールニトリン、（１５．０４５）テブフロキン、（１５．０４６）テクロフタラム、（１５．０４７）トルニファニド、（１５．０４８）トリアゾキシド、（１５．０４９）トリクラミド、（１５．０５０）ザリラミド、（１５．０５１）２−メチルプロパン酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イルエステル、（１５．０５２）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５３）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０５４）オキサチアピプロリン、（１５．０５５）１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イルエステル、（１５．０５６）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．０５７）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．０５８）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．０５９）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６０）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．０６１）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．０６２）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．０６３）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．０６４）２−フェニルフェノール及び塩、（１５．０６５）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０６６）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボン酸ニトリル、（１５．０６７）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．０６８）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．０６９）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．０７０）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．０７１）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７２）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０７３）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．０７４）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチルエステル、（１５．０７５）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０７６）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７７）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．０７８）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０７９）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．０８０）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．０８１）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８２）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．０８３）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．０８４）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８５）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８６）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．０８７）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチルエステル、（１５．０８８）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．０８９）キノリン−８−オール、（１５．０９０）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．０９１）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、（１５．０９２）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．０９３）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．０９４）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０９５）｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ブタ−３−イン−１−イルエステル、（１５．０９６）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．０９７）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピルエステル、（１５．０９８）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．０９９）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１００）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１０１）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１０２）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１０３）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１０４）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１０５）アブシジン酸、（１５．１０６）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０７）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０８）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１０９）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１０）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メ
チルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１１）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１１２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１５）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１６）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２０）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２５）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２８）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２９）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３０）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１３１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１３２）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１３３）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１３４）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３５）９−フルオロ−２，２−ジメチル−５−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサアゼピン、（１５．１３６）２−｛２−フルオロ−６−［（８−フルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］フェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３７）２−｛２−［（７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］−６−フルオロフェニル｝プロパン−２−オール、（１５．１３８）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１３９）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４０）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４１）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４２）Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４３）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４４）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４５）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４６）Ｎ−（２−ブロモフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４７）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４８）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１４９）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（１５．１５０）Ｎ’−（４−｛３−［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５１）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５２）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５３）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５４）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５５）Ｎ’−（４−｛［３−（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５６）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５７）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５８）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１５９）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルミアミド、（１５．１６０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６１）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６２）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６３）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１６４）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１６５）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６６）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６７）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６８）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１
−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１６９）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｓ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７０）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛（５Ｒ）−５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．１７１）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７２）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニルメタンスルホネート、（１５．１７３）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート、（１５．１７４）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニルメタンスルホネート。

混合成分としての生物学的有害生物防除剤
式（Ｉ）で表される化合物は、生物学的有害生物防除剤と組み合わせることができる。

生物学的有害生物防除剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質又は二次代謝産物）などがある。

生物学的有害生物防除剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。

生物学的有害生物防除剤として使用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。

生物学的有害生物防除剤として使用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号 ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（新：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。

生物学的有害生物防除剤として使用されているか又は使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。

植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定に特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含される。例としては、以下のものを挙げることができる：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

生物学的有害生物防除剤として使用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、「Ｒｅｑｕｉｅｍ^ＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）などと組み合わせることができる。

植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他のタイプの野菜、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するもの及びブドウの木）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。

植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎などである。収穫物、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）及び種子なども、植物の部分に包含される。

式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明に従って、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な植物品種又は使用されている慣習的な植物品種の植物を処理する。

植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって栽培された、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。

トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理される好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開可能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の向上した貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などである。

そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート類又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該特性（「形質」）を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。上記トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するもの及びブドウの木）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な特性（「形質」）は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。

作物保護−処理の種類
植物及び植物の部分は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、式（Ｉ）で表される化合物で直接的に処理するか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることによって処理し、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理、液体種子処理、スラリー処理によっても処理し、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによっても処理する。さらに、式（Ｉ）で表される化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該施用形態若しくは式（Ｉ）で表される化合物自体を土壌中に注入することも可能である。

植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）で表される化合物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度及び施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適合させるべきである。

浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）で表される化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）で表される化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させる〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）で表される化合物の液体形態を含浸させる〕ことによって、又は、土壌施用〔即ち、式（Ｉ）で表される化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する〕ことによって、達成することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、達成することができる。

種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。それにもかかわらず、種子の処理においては、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が生じる。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に有害生物防除剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。

さらに、使用する活性成分によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性成分の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、有害生物防除剤に対する最小限の費用で、種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。

従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類で処理することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、式（Ｉ）で表される化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。

本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分が被膜の一部分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。

本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

式（Ｉ）で表される浸透移行的に作用する化合物における有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。

別の有利な点は、式（Ｉ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が増進され得るということである。

式（Ｉ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物と組合せて使用することが可能であり、それによって、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、及び／又は、窒素固定が最適化される。

式（Ｉ）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子を包含する。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ及びイネの種子を処理することは、特に重要である。

既に上記で記載したように、式（Ｉ）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子を包含する。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、この場合、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。該異種遺伝子は、さらに好ましくは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。

本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物は、種子に対して施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている種子を使用する。かくして、例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。

あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、例えば、特定の段階（鳩胸段階）に達するまで水中で予め吸水させた種子を使用することも可能であり、それによって、発芽が改善され、及び、出芽がより均一になる。

種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）で表される化合物の量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに、概して注意しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。

一般に、式（Ｉ）で表される化合物は、適切な製剤の形態で種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。

式（Ｉ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、製造する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）で表される化合物の特定の含有量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）で表される化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）で表される化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類及びダニ類である。

獣医学の分野において、内温動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）で表される化合物は、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。それらは、該寄生生物の全ての発育段階又は特定の発育段階に対して有効である。

農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；魚類及び甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類及び甲殻類の動物；及び、さらに、昆虫類、例えば、ミツバチ類。

家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、又は、水槽の魚。

好ましい実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。

好ましい別の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、及び、特に、家禽類に対して、投与される。

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することは、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な畜産業が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。

動物衛生の分野に関連して、用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、式（Ｉ）で表される化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がない程度にまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すことが可能であること、その成長を阻害することが可能であること、又は、その増殖を阻害することが可能であることを意味する。

節足動物としては、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；並びに、さらに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。

節足動物としては、さらに、以下のものを挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；及び、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。

寄生性原生動物としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、エイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。

病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、線虫類、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。これらのものとしては、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（Ｄｉｐｈｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

獣医学の分野において、及び、畜産業において、式（Ｉ）で表される化合物は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸経路、非経口的経路、経皮的経路又は経鼻的経路を介して投与する。投与は、予防的又は治療的であり得る。

かくして、本発明の一実施形態は、薬物としての式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

さらなる態様は、抗内部寄生生物剤としての、特に、殺蠕虫剤（ｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）又は抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用である。式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、動物育種において、畜産業において、動物舎の中で、及び、衛生学の分野において、抗内部寄生生物剤として使用するのに、特に、殺蠕虫剤又は抗原生動物剤として使用するのに、適している。

さらなる態様は、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用に関する。さらなる態様は、例えば、畜産業における、動物育種における、動物舎の中における、又は、衛生学の分野における、抗外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用に関する。

媒介動物の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明に関連して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、フィラリア症、別のウイルス性疾患；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）。

本発明に関連して、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である。

本発明に関連して、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。

式（Ｉ）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

式（Ｉ）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、森林において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

工業材料の保護
式（Ｉ）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）有害生物防除剤として存在している。即ち、それは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能である。適切なさらなる殺虫剤又は殺菌剤は、特に、上記で挙げたものである。

驚くべきことに、式（Ｉ）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で、又は、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。

衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。より特定的には、本発明は、家庭内保護分野において、衛生保護分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物及びダニ類を防除する為に、使用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で使用するか、又は、別の活性化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）で表される化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

施用は、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において実施するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて実施するか、又は、ベイトステーションで実施する。

調製方法及び中間体の説明
以下の調製実施例又は合成実施例及び使用実施例によって本発明について例証するが、それらの実施例は、本発明を限定するものではない。生成物は、^１Ｈ ＮＭＲ分光法及び／又はＬＣ−ＭＳ（液体クロマトグラフィー−質量分析法）によって特徴付けを行った。

ｌｏｇＰ値は、「ＯＥＣＤ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ １１７（ＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ９２／６９／ＥＥＣ」）に従い、下記方法によって、逆相（ＲＰ）カラム（Ｃ１８）を用いるＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）によって求めた：
［ａ］ 酸性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．１％水性ギ酸及びアセトニトリル（０．１％ギ酸含有）を使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ２．７で実施する。

［ｂ］ 中性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．００１モル炭酸水素アンモニウム水溶液及びアセトニトリルを使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ７．８で実施する。

較正は、ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（３個〜１６個の炭素原子を有している）を用いて実施する（ｌｏｇＰ値は、連続する２種類のアルカノンの間の線形補間によって、保持時間に基づいて測定する）。

ＮＭＲスペクトルは、フロープローブヘッドを備えた「Ｂｒｕｋｅｒ ＩＩ Ａｖａｎｃｅ ４００」を用いて測定した（体積６０μＬ）。個々の場合において、ＮＭＲスペクトルは、「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩ ６００」を用いて測定した。

選択された実施例の^１Ｈ ＮＭＲデータは、１Ｈ ＮＭＲピークリストの形態で示されている。各シグナルピークに対して、最初にδ値（ｐｐｍ）が記載され、次に、丸括弧内に、シグナル強度が記載されている。種々のシグナルピークに関するδ値−シグナル強度数の対が、セミコロンで互いに区切られて記載されている。

従って、１つの例に対するピークリストは、以下の形態を有する：
δ_１（強度１）；δ_２（強度２）；．．．；δ_ｉ（強度ｉ）；．．．；δ_ｎ（強度ｎ）。

先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の比率を示している。幅が広いシグナルの場合、数種類のピーク又は該シグナルの中央及びそれらの相対的強度が、当該スペクトルの中の最も強いシグナルとの比較で示され得る。

^１Ｈ ＮＭＲスペクトルの化学シフトの較正は、テトラメチルシランを使用して実施するか、及び／又は、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、その溶媒の化学シフトを使用して実施する。従って、ＮＭＲピークリストの中には、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在する必要はない。

^１Ｈ ＮＭＲピークのリストは、従来の^１Ｈ ＮＭＲのプリントアウトと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの慣習的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。

さらに、それらは、従来の^１Ｈ ＮＭＲのプリントアウトのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、同様に、本発明によって提供される）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。

溶媒及び／又は水のデルタ範囲内に存在している化合物シグナルの記録において、^１Ｈ ＮＭＲピークの本発明者らによるリストは、標準的な溶媒のピーク、例えば、ＤＭＳＯ−Ｄ_６中のＤＭＳＯのピーク及び水のピーク（これらは、通常、平均して高い強度を有している）を示している。

目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、９０％を超える純度を有する目標化合物）のピークよりも低い強度を有している。

そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、「副産物の指紋（ｂｙ−ｐｒｏｄｕｃｔ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」に関して、本発明者らの調製方法の再現性を確認するのに役立ち得る。

目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、^１Ｈ ＮＭＲの慣習的な解釈における当該ピークのピッキングに類似しているであろう。

^１Ｈ ＮＭＲピークリストに関するさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の中に見いだすことができる。

［実施例］
５−置換２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン類の合成
５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの合成
段階１： Ｎ−（２，６−ジクロロ−３−ピリジル）ピリジン−３−カルボキサミド

３−アミノ−２，６−ジクロロピリジン（５．００ｇ、３０．７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１２０ｍＬ）とピリジン（２０ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、ピリジン−３−カルボニルクロリド塩酸塩（１６．４ｇ、９２．０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３００ｍＬ）に懸濁させた懸濁液を添加した。その反応混合物を室温で１６時間撹拌した。次いで、水を添加し、その混合物を水酸化ナトリウム水溶液（１Ｍ）を用いてアルカリ性とし、酢酸エチルで抽出した。その有機相を合してＮａ_２ＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去した。これによって、７．６４ｇ（純度１００％、収率９３％）のＮ−（２，６−ジクロロ−３−ピリジル）ピリジン−３−カルボキサミドが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．１４３（１０．４）；９．１３８（１０．３）；８．８１４（６．９）；８．８１０（７．７）；８．８０２（７．４）；８．７９８（７．６）；８．３４１（４．０）；８．３３６（６．２）；８．３３１（４．３）；８．３２１（４．４）；８．３１６（６．８）；８．３１１（４．４）；８．１９２（４．４）；８．１７１（１５．９）；７．６８３（１６．０）；７．６６２（１４．９）；７．６２１（５．６）；７．６０９（５．５）；７．６０１（５．４）；７．５８９（５．１）；３．３３５（１５８．４）；２．６７７（０．６）；２．６７２（０．８）；２．６６８（０．６）；２．５２６（２．０）；２．５０８（８６．２）；２．５０３（１１３．２）；２．４９９（８５．０）；２．３３５（０．５）；２．３３０（０．７）；２．３２６（０．５）；１．９９０（０．５）；１．２５９（０．４）；１．２３４（２．９）；０．００８（０．９）；−０．０００（２５．７）；−０．００８（１．１）。

段階２： ５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

Ｎ−（２，６−ジクロロ−３−ピリジル）ピリジン−３−カルボキサミド（８８１ｍｇ、３．２８ｍｍｏｌ）と２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン２，４−ジスルフィド（１．３７ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）をトルエン（３７ｍＬ）に懸濁させた懸濁液を、環流しながら合計で１３時間撹拌し、及び、１００℃でさらに３２時間撹拌した。次いで、溶媒を減圧下で除去し、ＣＨ_２Ｃｌ_２及び飽和ＮａＨＣＯ_３溶液を添加した。相を分離し、その水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、その有機相を合してＮａ_２ＳＯ_４で脱水した。溶媒を減圧下で除去した後、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → ３０：７０）によるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、３２５ｍｇ（純度９８％、収率３９％）の５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３０２（６．３）；９．３００（７．０）；９．２９６（６．９）；９．２９４（６．７）；８．８１４（６．０）；８．８１０（６．６）；８．８０２（６．４）；８．７９８（６．５）；８．５７９（１５．０）；８．５５８（１５．８）；８．５０６（３．９）；８．５０２（４．６）；８．５００（４．６）；８．４９６（３．９）；８．４８６（４．１）；８．４８２（４．６）；８．４８０（５．０）；８．４７６（３．９）；８．３１８（０．５）；７．７６１（１６．０）；７．７４０（１５．１）；７．６７２（４．６）；７．６７０（４．９）；７．６６０（４．５）；７．６５８（４．７）；７．６５２（４．４）；７．６５０（４．６）；７．６４０（４．３）；７．６３８（４．５）；３．３３０（９３．２）；２．６８２（０．４）；２．６７７（０．８）；２．６７３（１．１）；２．６６８（０．８）；２．６６４（０．４）；２．５２６（２．７）；２．５２１（４．０）；２．５１３（５８．２）；２．５０８（１２１．６）；２．５０３（１６４．７）；２．４９９（１２１．９）；２．４９４（５９．５）；２．３３９（０．４）；２．３３５（０．８）；２．３３０（１．１）；２．３２６（０．８）；２．３２１（０．４）；１．３９８（１．６）；１．２３１（０．４）；０．０００（１．０）。

２−（３−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（実施例１０）の合成
段階１： Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリジン−３−カルボキサミド

Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリジン−３−カルボキサミドは、Ｎ−（２，６−ジクロロ−３−ピリジル）ピリジン−３−カルボキサミドの合成と同様にして合成した。この目的のために、２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン（２００ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）とピリジン−３−カルボニルクロリド塩酸塩（５４３ｍｇ、３．０５ｍｍｏｌ）とピリジン（０．６６ｍＬ、８．１ｍｍｏｌ）をアセトニトリルに溶解させた溶液を、室温で３１時間撹拌した。これによって、２１８ｇ（純度１００％、収率７１％）のＮ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリジン−３−カルボキサミドが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝１０．６９６（１２．３）；９．１５６（１２．２）；９．１５２（１２．３）；８．８３３（８．６）；８．８２９（９．１）；８．８２１（９．３）；８．８１７（８．９）；８．４８２（９．６）；８．４６１（１０．８）；８．３５９（５．２）；８．３５４（７．１）；８．３４９（５．２）；８．３３９（５．７）；８．３３４（７．４）；８．３２９（５．３）；８．３１８（０．６）；８．０７６（１６．０）；８．０５６（１４．６）；７．６４０（６．２）；７．６３９（６．２）；７．６２８（６．３）；７．６２７（６．３）；７．６２１（６．３）；７．６１９（６．１）；７．６０９（５．９）；７．６０７（５．７）；４．０２１（０．３）；３．３３３（１２６．０）；２．６７７（０．８）；２．６７３（１．１）；２．６６８（０．８）；２．５２６（３．０）；２．５１２（６３．３）；２．５０８（１２１．９）；２．５０４（１５５．９）；２．４９９（１１５．８）；２．４９５（５９．２）；２．３３５（０．８）；２．３３（１．０）；２．３２６（０．８）；１．９９０（１．４）；１．１９３（０．４）；１．１７６（０．７）；１．１５８（０．４）；０．００８（１．６）；−０．０００（３７．８）；−０．００８（２．０）。

段階２： ２−（３−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（実施例１０）

２−（３−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンは、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの合成と同様にして調製した。ここで、Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］ピリジン−３−カルボキサミド（２０６ｍｇ、６８３μｍｏｌ）と２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン２，４−ジスルフィド（２８３ｍｇ、７００μｍｏｌ）とトルエン（２０ｍＬ）の混合物を１００℃で１６時間撹拌し、及び、環流しながらさらに５時間撹拌した。これによって、１１６ｍｇ（純度１００％、収率６０％）の２−（３−ピリジル）−５−（トリフルオロメチル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３５４（８．２）；９．３５２（８．９）；９．３４８（８．９）；９．３４６（８．５）；８．８４９（７．２）；８．８４５（７．８）；８．８３７（７．７）；８．８３３（７．７）；８．７８１（８．４）；８．７８０（８．４）；８．７６０（９．１）；８．７５９（９．０）；８．５６１（４．４）；８．５５７（５．５）；８．５５６（５．３）；８．５５１（４．４）；８．５４１（４．８）；８．５３７（５．５）；８．５３５（５．８）；８．５３１（４．５）；８．１５１（１６．０）；８．１３０（１５．０）；７．７００（５．４）；７．６９８（５．５）；７．６８８（５．２）；７．６８６（５．３）；７．６８０（５．２）；７．６７８（５．２）；７．６６８（５．１）；７．６６６（５．１）；３．３３８（３８．７）；２．６８１（０．３）；２．６７７（０．５）；２．６７２（０．３）；２．５３０（１．２）；２．５２５（１．７）；２．５１７（２６．２）；２．５１２（５４．４）；２．５０８（７２．０）；２．５０３（５１．８）；２．４９９（２４．７）；２．３３９（０．３）；２．３３４（０．５）；２．３３０（０．３）；１．９９３（０．４）；１．２２５（１．４）；０．００８（０．９）；０．０００（３０．６）；−０．００９（１．０）。

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸メチルの合成
段階１： Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−３−イル）ニコチンアミド

ピリジン−３−カルボン酸（９．７７ｇ、７９．４ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（５００ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、ピリジン（１８．８４ｇ、２３８．１７ｍｍｏｌ）及び（クロロメチレン）ジメチルアンモニウムクロリド（１５．２４ｇ、１１９．１ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を０℃で３０分間撹拌し、次いで、２，６−ジブロモピリジン−３−アミン（２０．０ｇ、７９．４ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で１６時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（５００ｍＬ）に添加し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２×５００ｍＬ）で抽出した。その有機相を合して水（３００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム溶液（３００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配：酢酸エチル／石油エーテル ２０：８０ → ３３：６６）によるクロマトグラフィーで精製した。これによって、１５．０ｇ（収率５３％）のＮ−（２，６−ジブロモピリジン−３−イル）ニコチンアミドが得られた。

段階２： ５−ブロモ−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

１，４−ジオキサン（３００ｍＬ）の中のＮ−（２，６−ジブロモピリジン−３−イル）ニコチンアミド（２０．０ｇ、５６．０ｍｍｏｌ）と２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン２，４−ジスルフィド（３３．９９ｇ、８４．０３ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で３時間撹拌した。次いで、溶媒を減圧下で除去し、その残渣を酢酸エチル（１５０ｍＬ）及びジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）で洗浄した。これによって、１３．０ｇ（収率７９％）の５−ブロモ−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

段階３： ２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸メチル

５−ブロモ−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１３．０ｇ、４４．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３００ｍＬ）とジメチルホルムアミド（１５０ｍＬ）とメタノール（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、トリエチルアミン（１３．５ｇ、１３３ｍｍｏｌ）及び１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（６．５１ｇ、８．９０ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、一酸化炭素（３．１ｂａｒ）の雰囲気下、７０℃で１６時間撹拌し、次いで、溶媒を減圧下で除去した。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配：酢酸エチル／石油エーテル ５０：５０ → ６６：３３）によるクロマトグラフィーで精製した。これによって、４．０ｇ（収率３３％）の２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸メチルが得られた。

ＭＳ：ｍ／ｚ ２７２．０［Ｍ＋Ｈ^＋］。

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸のアミドを合成するための一般的な手順

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸メチル（３００ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）とトリメチルシラノール酸カリウム（１７１ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（８ｍＬ）に溶解させた溶液を、３０℃で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を取ってジメチルホルムアミド（５ｍＬ）の中に入れた。この溶液に、１−［ビス（ジメチルアミン）メチレン］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール［４，５−ｂ］ピリジニウム３−オキシドヘキサフルオロホスフェート（４２２ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）及びエチルジイソプロピルアミン（０．５８ｍＬ、３．３３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を３０℃で３０分間撹拌した。次いで、当該アミン（１．３３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を３０℃でさらに１６時間撹拌し、溶媒を減圧下で除去した。生成物を単離するために、その反応混合物をＨＰＬＣで精製した。

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンの合成
段階１： ［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル

窒素雰囲気下、１，４−ジオキサン（１００ｍＬ）の中の５−ブロモ−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１０．０ｇ、３４．２ｍｍｏｌ）とカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（６．６３ｇ、５１．３ｍｍｏｌ）とＣｓ_２ＣＯ_３（３３．４６ｇ、１０３．７ｍｍｏｌ）と４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（３．９６ｇ、６．８４ｍｍｏｌ）とＰｄ（ＯＡｃ）_２（３．９６ｇ、６．８５ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で２時間加熱した。次いで、溶媒を減圧下で除去した。その残渣を水（１００ｍＬ）で稀釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。その有機相を合して飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ２０：８０ → ４０：６０）によるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、７．００ｇ（６３％）の［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られた。

ＭＳ：ｍ／ｚ ３２８．９［Ｍ＋Ｈ^＋］。

段階２： ２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン

［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７．００ｇ、２１．３ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）に溶解させた溶液に、トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ）を添加した。その混合物を３０℃で６時間撹拌し、次いで、溶媒を減圧下で除去した。その残渣（６．８０ｇ）は、それ以上精製することなく、次の反応に使用した。

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンのアミドを合成するための一般的な手順

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン（６８４ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と当該酸（４．００ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させた溶液に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（５７５ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルピリジン−４−アミン（７３２ｍｇ、５．９９ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を３０℃で１６時間撹拌し、溶媒を減圧下で除去した。その残渣に水（１０ｍＬ）を添加し、その混合物を酢酸エチル（３×１０ｍＬ）で抽出した。その有機相を合して飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ３０：７０ → ６０：４０）によるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンのアミドが得られた。

２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンの第２級アミドをメチル化するための一般的な手順

当該アミド（２００ｍｇ、１．０ｅｑ．）をジメチルホルムアミド（４ｍＬ）に溶解させた溶液に水素化ナトリウム（１．１ｅｑ．）を添加し、その混合物を３０℃で３０分間撹拌した。次いで、ヨウ化メチル（１．０ｅｑ．）を添加し、その混合物を３０℃でさらに３０分間撹拌した。その反応混合物にに、塩化アンモニウムの飽和水溶液（１ｍＬ）を添加し、溶媒を減圧下で除去した。生成物を単離するために、その反応混合物をＨＰＬＣで精製した。

フェニルトリフルオロメチルスルフィドを酸化してフェニルトリフルオロメチルスルホキシドとするための一般的な手順
トリフルオロメチルスルフィド（１．０ｅｑ）とメタ−クロロ過安息香酸（１．０ｅｑ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）に溶解させた溶液を３０℃で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２ ０：１００ → ５：９５）によるクロマトグラフィーで分離させた。次いで、生成物をＨＰＬＣ（移動相はギ酸を含んでいる）で再度精製した。

フェニルトリフルオロメチルスルフィドを酸化してフェニルトリフルオロメチルスルホンとするための一般的な手順
トリフルオロメチルスルフィド（１．０ｅｑ）とメタ−クロロ過安息香酸（２．０ｅｑ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）に溶解させた溶液を３０℃で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２ ０：１００ → ５：９５）によるクロマトグラフィーで分離させた。次いで、生成物をＨＰＬＣ（移動相はギ酸を含んでいる）で再度精製した。

実施例１： ５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

ＷＯ ２０１０／０７１８１９による反応手順と同様にして、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）と［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］ボロン酸（９７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）と炭酸ナトリウム（６４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの混合物に、（７ｍｇ、６μｍｏｌ）、水（０．６５ｍＬ）及び１，２−ジメトキシエタン（２．６５ｍＬ）を添加した。その反応混合物にアルゴン流を繰り返し流し、容器を密閉した。その混合物を、ＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波反応器の中で１４０℃で４０分間加熱し、そして、室温まで冷却した後、デプスフィルターを通して濾過し、そのデプスフィルターを酢酸エチルですすぎ洗った。該反応は、合計で２回実施し、それらのバッチを合した後、精製した。溶媒を減圧下で除去した後、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → ３０：７０）によるクロマトグラフィーで分離させた。

これによって、９６ｍｇ（純度９６％、収率５２％）の５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾール［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３３６（９．６）；９．３３１（９．４）；９．３３０（９．２）；８．８１９（７．７）；８．８１５（８．５）；８．８０７（８．３）；８．８０３（８．５）；８．６１５（１４．３）；８．５９３（１６．０）；８．５３６（４．４）；８．５３２（５．７）；８．５３０（５．６）；８．５２６（４．５）；８．５１６（４．８）；８．５１２（５．８）；８．５１０（６．２）；８．５０６（４．６）；８．３１８（０．８）；８．２０８（９．７）；８．１８８（９．７）；８．０４０（６．９）；８．０３６（７．９）；８．０１８（７．２）；８．０１４（６．９）；７．６８５（５．６）；７．６８３（５．７）；７．６７３（５．４）；７．６７１（５．５）；７．６６５（５．４）；７．６６３（５．４）；７．６５３（５．３）；７．６５１（５．４）；７．４２３（８．２）；７．４１１（０．５）；７．３９２（８．１）；４．００８（４．２）；３．９８２（１３．４）；３．９５６（１４．０）；３．９３０（４．８）；３．３３０（２６１．５）；２．６８２（０．７）；２．６７７（１．５）；２．６７３（２．１）；２．６６８（１．６）；２．６６４（０．８）；２．６５６（０．３）；２．５２６（５．６）；２．５２１（８．５）；２．５１２（１１４．８）；２．５０８（２３５．５）；２．５０４（３１５．５）；２．４９９（２６３．２）；２．４２０（１．４）；２．３６８（０．５）；２．３３５（１．８）；２．３３０（２．１）；２．３２６（１．６）；２．３２１（０．９）；１．９９０（０．６）；１．３９８（４．１）；０．１４６（２．５）；０．０２９（０．４）；０．００８（１９．６）；０．０００（５５５．１）；−０．００９（２１．４）；−０．０３３（０．４）；−０．１５０（２．６）。

実施例２： ５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの調製は、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾール［５，４−ｂ］ピリジンの合成と同様にして実施した。ここで、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］ボロン酸（９１ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（７ｍｇ、６μｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（６４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を使用した。該反応は、２回実施し、それらのバッチを合した後、精製した。これによって、１２５ｍｇの５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（純度９４％、収率７０％）が得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３２２（１．９）；８．８０８（１．４）；８．７９９（１．４）；８．５９１（４．３）；８．５８１（０．４）；８．５６９（５．１）；８．５６０（０．４）；８．５１６（１．３）；８．５１１（１．９）；８．５０７（１．４）；８．４９６（１．４）；８．４９１（２．０）；８．４８７（１．４）；８．３１７（０．５）；８．３０７（３．９）；８．３０１（７．３）；８．２７９（４．２）；８．０７０（２．２）；８．０６６（２．１）；８．０５０（２．２）；８．０４６（２．２）；７．６７７（１．７）；７．６６６（１．７）；７．６５８（１．６）；７．６４６（１．６）；７．４５６（３．０）；７．４３６（２．８）；４．１５６（１．３）；４．１３０（４．２）；４．１０４（４．４）；４．０７８（１．５）；３．３３１（９５．２）；２．６７７（０．４）；２．６７３（０．６）；２．６６８（０．５）；２．５２６（１．４）；２．５１２（３５．３）；２．５０８（７０．８）；２．５０４（９３．０）；２．４９９（６８．９）；２．４９５（３４．７）；２．４５５（１６．０）；２．３９１（０．８）；２．３４０（０．４）；２．３３５（０．５）；２．３３０（０．７）；２．３２６（０．５）；１．３９７（３．２）；０．００８（０．４）；０．０００（１１．３）；−０．００８（０．５）。

実施例３： ５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

６−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［４，５−ｃ］ピリジン（６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（２．５ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、メタ−クロロ過安息香酸（純度７０％、３３ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、飽和炭酸ナトリウム溶液を添加した。１５分間経過した後、相を分離し、その水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒を減圧下で除去した。その粗製生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２で洗浄し、それによって、乾燥後、３０ｍｇ（純度９７％、収率４８％）の５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３４１（３．３）；９．３３６（３．３）；８．８２３（２．３）；８．８２０（２．６）；８．８１１（２．５）；８．８０８（２．６）；８．６５４（３．６）；８．６３３（４．０）；８．５９３（０．４）；８．５８１（３．０）；８．５６２（３．０）；８．５３５（２．０）；８．５３０（１．５）；８．５１９（１．５）；８．５１４（２．０）；８．５１０（１．５）；８．３１７（０．４）；８．１２６（２．１）；８．１２２（２．４）；８．１０４（２．１）；８．１０１（２．１）；７．６８７（１．８）；７．６７５（１．９）；７．６６７（１．８）；７．６５５（１．７）；７．５２６（２．５）；７．４９６（２．５）；５．７５７（２．９）；４．２６１（０．４）；４．２５１（０．６）；４．２３２（１．０）；４．２２４（１．７）；４．２０５（１．９）；４．１９７（１．９）；４．１７８（１．７）；４．１６９（１．０）；４．１５０（０．６）；４．１４１（０．４）；３．３２９（８１．５）；２．６７２（１．０）；２．６６８（０．８）；２．５０７（１１３．６）；２．５０３（１４４．６）；２．４９９（１１４．９）；２．４６８（１６．０）；２．４２９（０．４）；２．３３０（１．０）；０．０００（１７．６）。

実施例４： ５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの調製は、５−［２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの合成と同様にして実施した。ここで、５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（８８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）及びメタ−クロロ過安息香酸（純度７０％、５０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を使用した。これによって、２７ｍｇ（純度９２％、収率２９％）の５−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３２５（３．３）；９．３２０（３．３）；８．８１３（２．４）；８．８１０（２．６）；８．８０２（２．５）；８．７９８（２．６）；８．７１７（４．０）；８．７１３（４．２）；８．６２９（３．７）；８．６０７（４．３）；８．５２２（１．４）；８．５１７（２．０）；８．５１２（１．５）；８．５０２（１．５）；８．４９７（２．１）；８．４９２（１．４）；８．３３８（２．３）；８．３３１（５．１）；８．３１８（２．６）；８．３１０（４．１）；７．６８０（１．８）；７．６６８（１．８）；７．６６０（１．８）；７．６４８（１．７）；７．５５２（２．９）；７．５３２（２．８）；５．７５８（０．９）；４．２３５（０．７）；４．２２６（０．７）；４．２０８（２．０）；４．１９９（１．９）；４．１８１（２．０）；４．１７２（２．０）；４．１５４（０．７）；４．１４５（０．７）；４．１３６（０．３）；３．３６６（０．３）；３．３３１（７６．２）；２．６７２（０．７）；２．５０７（７８．８）；２．５０３（１００．７）；２．４９９（７８．２）；２．４６０（１６．０）；２．３３０（０．７）；０．０００（２．６）。

実施例６： ２−（３−ピリジル）−５−ピロリジン−１−イルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させた溶液に、ピロリジン（１４２ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を１００℃で４時間撹拌した。室温まで冷却した後、溶媒を減圧下で除去し、残った残渣をＨＰＬＣによるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、３６ｍｇ（純度９５％、収率３２％）の２−（３−ピリジル）−５−ピリミジン−２−イルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．１５１（５．５）；９．１４７（５．６）；８．６８３（３．９）；８．６７９（４．２）；８．６７１（４．１）；８．６６７（４．１）；８．３３５（０．５）；８．３２７（２．５）；８．３２３（３．４）；８．３１８（２．６）；８．３１４（１．６）；８．３０７（２．７）；８．３０２（３．５）；８．２９８（２．５）；８．１４０（８．２）；８．１１８（８．６）；７．５８０（３．１）；７．５６９（３．１）；７．５６１（３．１）；７．５４９（２．９）；７．５２１（０．４）；６．７３１（７．９）；６．７０８（７．７）；５．７５４（１．８）；３．５１０（５．５）；３．４９４（１４．２）；３．４７７（５．８）；３．３１６（１３４．８）；３．１４１（０．９）；２．６７５（１．７）；２．６７１（２．３）；２．６６６（１．７）；２．６３２（１．８）；２．５７１（０．４）；２．５６７（０．４）；２．５６２（０．４）；２．５２４（７．４）；２．５１０（１３５．４）；２．５０６（２６８．７）；２．５０２（３５２．７）；２．４９７（２６４．６）；２．４９３（１３６．１）；２．３３３（１．６）；２．３２８（２．２）；２．３２４（１．７）；２．０１８（０．７）；２．００３（６．０）；１．９９３（７．０）；１．９８６（１６．０）；１．９８０（７．３）；１．９７０（５．９）；１．３３５（０．８）；１．２５９（０．７）；１．２５０（０．６）；１．２３３（２．１）；０．８５４（０．４）；０．１４６（２．１）；０．０３１（０．４）；０．０２２（０．８）；０．００８（１７．８）；０．０００（４５４．２）；−０．００８（２３．０）；−０．０２８（０．７）；−０．１５０（２．２）。

実施例７： ２−（３−ピリジル）−５−ピリミジン−２−イルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

ＷＯ ２０１３／１５９０６４による反応手順と同様にして、アルゴン下、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）と２−（トリブチルスタンニル）ピリミジン（０．１６ｍＬ、０．５０ｍｍｏｌ）とヨウ化銅（Ｉ）（２３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（５１ｍｇ、４４μｍｏｌ）の混合物に、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）を添加した。その反応混合物を９０℃で１６時間撹拌し、そして、室温まで冷却した後、溶媒を減圧下で除去した。その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → １００：０）によるクロマトグラフィーで精製した。得られた生成物をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解させ、フッ化カリウム（１１６ｍｇ、２００μｍｏｌ）を水（２ｍＬ）に溶解させた溶液を添加した。その溶液を室温で１５分間撹拌し、次いで、酢酸エチルで抽出した。

その有機相を合してＮａ_２ＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去した。その残渣をシリカゲルを通して濾過し、酢酸エチル及びメタノールで濯ぎ洗いした。これによって、５ｍｇ（純度１００％、収率４％）の２−（３−ピリジル）−５−ピリミジン−２−イルチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３５７（３．１）；９．３５２（３．１）；９．０４９（８．９）；９．０３７（９．０）；８．８２９（２．３）；８．８２５（２．５）；８．８１７（２．４）；８．８１３（２．４）；８．６６７（１６．０）；８．５６４（１．３）；８．５６０（１．９）；８．５５５（１．４）；８．５４４（１．４）；８．５３９（１．９）；８．５３５（１．３）；８．３１９（０．７）；７．６９０（１．７）；７．６７８（１．７）；７．６７１（１．７）；７．６５９（１．６）；７．６３４（２．５）；７．６２２（４．７）；７．６１０（２．４）；５．７５９（１．０）；３．３３０（１１５．０）；２．６７６（１．３）；２．６７２（１．７）；２．６６７（１．３）；２．５２５（４．６）；２．５０７（２０４．２）；２．５０３（２６４．８）；２．４９８（１９６．５）；２．３３４（１．３）；２．３２９（１．７）；２．３２５（１．３）；１．２５８（０．５）；１．２３３（１．９）；０．８５２（０．６）；０．８３３（０．３）；０．１４６（０．６）；０．００８（４．５）；０．０００（１２４．１）；−０．１５０（０．６）。

実施例８： ５−（２−ピリジル）−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２０１０）， ７５， ８８３０−８８３２」による反応手順と同様にして、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（１５ｍｇ、３１μｍｏｌ）とトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（７．４ｍｇ、８．１μｍｏｌ）をＴＨＦ（２．３ｍＬ）に溶解させた溶液を、アルゴン下、６５℃で１０分間撹拌した。次いで、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の懸濁液として添加した。加熱浴を除去し、２−ピリジル亜鉛ブロミドをＴＨＦに溶解させた溶液（０．５Ｍ、１．２１ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で２時間撹拌し、６５℃で８時間撹拌し、及び、室温でさらに６２時間撹拌し、次いで、ＮａＨＣＯ_３の半飽和溶液を添加した。相を分離し、その水相を酢酸エチルで抽出した。その有機相を合して水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去した。

その残渣を、シリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → ７０：３０）によるクロマトグラフィーで精製した。これによって、１９ｍｇ（純度１００％、収率１６％）の５−（２−ピリジル）−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（６０１．６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ＝９．３４５（６．９）；９．３４４（７．１）；９．３４２（７．２）；９．３４１（６．４）；８．７７２（５．８）；８．７６９（５．９）；８．７６４（６．０）；８．７６２（５．７）；８．７３７（３．９）；８．７３６（４．６）；８．７３４（４．６）；８．７３３（４．０）；８．７２９（４．２）；８．７２８（４．６）；８．７２７（４．４）；８．７２５（３．６）；８．６４８（１２．４）；８．６３４（１４．１）；８．５１１（４．７）；８．５１０（６．８）；８．５０８（４．３）；８．４９８（４．９）；８．４９７（７．１）；８．４９５（４．３）；８．４２６（１５．６）；８．４２２（５．２）；８．４２１（４．８）；８．４１８（３．８）；８．４１２（１６．０）；８．４０９（５．６）；８．４０８（５．０）；８．４０５（３．７）；７．８８３（３．５）；７．８８０（３．４）；７．８７０（５．６）；７．８６８（５．５）；７．８５７（３．６）；７．８５４（３．４）；７．４９８（４．４）；７．４９６（４．２）；７．４９０（４．５）；７．４８８（４．３）；７．４８４（４．４）；７．４８３（４．１）；７．４７７（４．３）；７．４７５（４．０）；７．４３４（０．３）；７．３６９（３．９）；７．３６８（３．８）；７．３６２（３．９）；７．３６０（４．１）；７．３５７（４．１）；７．３５５（３．７）；７．３４９（３．７）；７．３４７（３．４）；７．２６２（５８．９）；７．０８６（０．３）；１．５９４（５９．７）；１．３３３（０．７）；１．２８４（１．０）；１．２５４（１．５）；０．８８０（０．３）；０．８４４（０．４）；０．８３９（０．４）；０．００５（１．５）；０．０００（４５．７）；−０．００６（１．７）。

実施例９： Ｎ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン

Ｎ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンは、４−［２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］モルホリンの合成と同様にして調製した。ここで、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）アニリン（１３４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４．５ｍｇ、２０μｍｏｌ）、ｒａｃ−（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル）（５ｍｇ、８μｍｏｌ）及びナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（５８ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を使用した。これによって、７２ｍｇ（純度９４％、収率３８％）のＮ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．６３８（３．９）；９．１９５（２．９）；９．１９１（３．０）；８．７１７（２．３）；８．７１３（２．４）；８．７０５（２．４）；８．７０１（２．４）；８．３７８（１．２）；８．３７４（１．７）；８．３６８（１．３）；８．３５８（１．４）；８．３５３（１．８）；８．３４８（１．４）；８．３１８（０．４）；８．２３６（４．２）；８．２１４（４．５）；８．００７（３．２）；８．００２（３．３）；７．６０７（１．７）；７．５９５（１．６）；７．５８７（１．６）；７．５７３（２．１）；７．５７１（２．０）；７．５６５（１．７）；７．５５０（２．０）；７．５４５（２．０）；７．２３６（２．９）；７．２１５（２．５）；７．０３８（４．０）；７．０１５（４．０）；４．０５６（０．４）；４．０３８（１．１）；４．０２０（１．１）；４．００２（０．４）；３．９５４（１．２）；３．９２８（３．７）；３．９０２（３．９）；３．８７６（１．３）；３．３３０（１３４．６）；２．６７６（０．８）；２．６７２（１．１）；２．６６７（０．８）；２．５２５（３．４）；２．５１１（６６．４）；２．５０７（１３１．９）；２．５０３（１７２．２）；２．４９８（１２６．１）；２．４９４（６３．２）；２．３３８（１６．０）；２．２６６（０．５）；１．９８９（４．８）；１．３９７（０．４）；１．１９３（１．３）；１．１７５（２．５）；１．１５７（１．３）；０．１４６（０．９）；０．００８（７．６）；０．０００（１９７．５）；−０．００８（８．７）；−０．１５０（０．９）。

実施例１１： ４−［２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］モルホリン

ＷＯ ２００７／１４８０９３による反応手順と同様にして、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）とモルホリン（５３μＬ、０．６１ｍｍｏｌ）と酢酸パラジウム（ＩＩ）（４．５ｍｇ、２０μｍｏｌ）とｒａｃ−（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル）（５ｍｇ、８μｍｏｌ）とナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（５８ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）の混合物に、トルエン（０．７５ｍＬ）を添加した。その混合物にアルゴン流を２０分間通すことによってその反応混合物から溶解している酸素を除去し、次いで、１１０℃で１６時間撹拌した。室温まで冷却した後、その混合物をデプスフィルターを通して濾過し、次いで、そのデプスフィルターを酢酸エチルですすぎ洗った。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → １００：０）によるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、２９ｍｇ（純度１００％、収率２４％）の４−［２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］モルホリンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．１７９（５．８）；９．１７４（５．８）；８．７０９（４．１）；８．７０６（４．４）；８．６９７（４．３）；８．６９４（４．２）；８．３５６（３．６）；８．３３６（３．７）；８．３１７（０．４）；８．２２２（６．４）；８．１９９（６．７）；７．５９８（３．３）；７．５８６（３．４）；７．５７８（３．３）；７．５６６（３．０）；７．１３８（６．３）；７．１１５（６．１）；３．７４５（９．６）；３．７３３（１６．０）；３．７２１（１３．６）；３．６０９（１３．４）；３．５９６（１５．７）；３．５８５（９．５）；３．３３２（１８８．８）；２．６７２（１．２）；２．５０３（１６８．０）；２．３３０（１．１）；１．９９０（０．５）；０．０００（１５．６）。

実施例１２： Ｎ−メチル−Ｎ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン

Ｎ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン（５９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１．２ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、水素化ナトリウム（７．６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、その反応溶液を０℃で１５分間撹拌した。ヨウ化メチル（１６μＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、その反応混合物を再度０℃まで冷却し、水素化ナトリウム（５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（８μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。後処理のために、その反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を添加し、相を分離し、その水相を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で除去した。

その粗製生成物をＨＰＬＣ（勾配：Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、４．８ｍｇ（純度９４％、収率８％）のＮ−メチル−Ｎ−［４−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル）フェニル］−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（６０１．６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ＝９．２２７（１．６）；９．２２４（１．６）；８．６７７（１．１）；８．６７４（１．２）；８．６６９（１．２）；８．６６６（１．１）；８．２９７（０．８）；８．２９３（１．１）；８．２９０（０．８）；８．２８３（０．８）；８．２８０（１．１）；８．２７７（０．８）；７．９０１（２．９）；７．８８５（２．９）；７．４２４（１．０）；７．４２３（１．０）；７．４１３（２．４）；７．４１０（２．９）；７．４０３（１．０）；７．４０２（０．９）；７．３１０（１．５）；７．２９６（１．８）；７．２６４（３．３）；７．１６４（１．４）；７．１６０（１．３）；７．１５１（１．１）；７．１４７（１．１）；６．６２７（２．９）；６．６１１（２．９）；５．２９９（２．２）；３．５４５（１．４）；３．５３８（１６．０）；３．４３８（１．１）；３．４２２（３．４）；３．４０６（３．５）；３．３９１（１．２）；２．４９１（１０．７）；２．４４２（１．０）；２．３５９（０．７）；１．６８８（１．５）；１．２５４（１．６）；０．０００（０．９）。

実施例１３： ２−（３−ピリジル）−５−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２００４）， ６９， ５５７８−５５８７」による反応手順と同様にして、アルゴン下、ヨウ化銅（Ｉ）（１３ｍｇ、６８μｍｏｌ）と４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（４６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（９８ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）の混合物に、５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、トランス−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン（２２μＬ、０．１４ｍｍｏｌ）及び脱ガスしたトルエン（１ｍＬ）を添加した。その容器を密閉し、その反応混合物をＣＥＭ Ｄｉｓｃｏｖｅｒマイクロ波オーブンの中で１２０℃で１８時間加熱した。室温まで冷却した後、酢酸エチルを添加し、その混合物をデプスフィルターを通して濾過し、次いで、そのデプスフィルターを酢酸エチルですすぎ洗った。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルＭＰＬＣ（勾配：酢酸エチル／シクロヘキサン ０：１００ → ５０：５０）によるクロマトグラフィーで分離させた。

次いで、その生成物を、ＨＰＬＣ（勾配：Ｈ_２Ｏ／アセトニトリル）によるクロマトグラフィーで再度分離させた。これによって、１０ｍｇ（純度１００％、収率９％）の２−（３−ピリジル）−５−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ）：δ＝９．３９７（１２．４）；９．３３４（８．８）；９．３３０（８．９）；８．８１９（６．７）；８．８１６（７．５）；８．８０７（７．２）；８．８０４（７．４）；８．７４７（１４．６）；８．７２５（１６．０）；８．５３８（３．９）；８．５３３（５．４）；８．５２８（４．１）；８．５１８（４．３）；８．５１２（５．７）；８．５０８（４．３）；８．３８２（１５．９）；８．３１７（２．８）；８．２３５（１５．５）；８．２１３（１４．５）；７．９９２（０．５）；７．６８４（５．１）；７．６８２（５．３）；７．６７２（４．９）；７．６７０（５．１）；７．６６４（４．９）；７．６６２（５．０）；７．６５２（４．７）；７．６５０（４．８）；３．３２９（８９９．６）；２．６７６（４．４）；２．６７２（６．１）；２．６６７（４．６）；２．５４２（２．４）；２．５２５（１６．４）；２．５２０（２４．９）；２．５１１（３３４．７）；２．５０７（６９３．８）；２．５０３（９２５．４）；２．４９８（６８２．８）；２．４９４（３４１．５）；２．３３４（４．３）；２．３２９（６．０）；２．３２５（４．５）；２．０７５（０．３）；１．１４８（０．６）；０．１４６（７．１）；０．０３２（１．０）；０．０２５（２．１）；０．００８（５４．７）；０．０００（１５６２．０）；−０．００９（６５．０）；−０．０２９（１．５）；−０．０３８（０．８）；−０．０４２（０．６）；−０．０５０（０．５）；−０．０６５（０．４）；−０．１５０（７．１）。

実施例１４： Ｎ−シクロプロピル−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン

５−クロロ−２−（３−ピリジル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（３ｍＬ）に溶解させた溶液にシクロプロピルアミン（０．２８ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物をマイクロ波オーブンの中で１５０℃で１．５時間加熱した。室温まで冷却した後、溶媒を減圧下で除去し、残った残渣をＨＰＬＣによるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、１２ｍｇ（純度９９％、収率１１％）のＮ−シクロプロピル−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミンが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ＝９．２３（ｓ，１Ｈ），８．６８？８．６７（ｍ，１Ｈ），８．２９−８．２６（ｍ，１Ｈ），８．１２−８．０９（ｍ，１Ｈ），７．４３−７．４０（ｍ，１Ｈ），６．９６−６．９４（ｍ，１Ｈ），５．２５（ｓ，１Ｈ），２．６６−２．６２（ｍ，１Ｈ），０．８９−０．８６（ｍ，２Ｈ），０．６５−０．６３（ｍ，２Ｈ）。

実施例１６： Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］シクロプロパンカルボキサミド

Ｎ−メチル−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン（９７ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．１２ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、シクロプロパンカルボニルクロリド（０．１３ｇ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を２５℃で６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残った残渣をＨＰＬＣによるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、６４ｍｇ（純度９９％、収率５２％）のＮ−メチル−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］シクロプロパンカルボキサミドが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ＝９．１３（ｓ，１Ｈ），８．７７−８．７６（ｍ，１Ｈ），８．３８−８．３１（ｍ，２Ｈ），７．５９−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４７（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），１．７３−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．１８−１．１４（ｍ，２Ｈ），０．８４−０．８０（ｍ，２Ｈ）。

実施例１７： Ｎ−エチル−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］メタンスルホンアミド

Ｎ−エチル−２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−アミン（１０３ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）に溶解させた溶液に、−２０℃で、リチウムヘキサメチルジシラジド（１．２ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中の１Ｍ）を添加し、その反応混合物を１０分間撹拌した。次いで、メタンスルホニルクロリド（０．１４ｇ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、その反応溶液を２５℃で６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残った残渣をＨＰＬＣによるクロマトグラフィーで分離させた。これによって、２４ｍｇ（純度９９％、収率１８％）のＮ−エチル−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］メタンスルホンアミドが得られた。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ＝９．２９（ｓ，１Ｈ），８．７７−８．７６（ｍ，１Ｈ），８．３９−８．３２（ｍ，２Ｈ），７．６２−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４７（ｍ，１Ｈ），４．０７−４．０２（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ），１．２６−１．２２（ｍ，３Ｈ）。

実施例３０： Ｎ−メチル−３−（メチルスルホニル）−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］プロパンアミド

３−（メチルスルファニル）−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］プロパンアミド（１．０ｅｑ）とメタ−クロロ過安息香酸（２．０ｅｑ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）に溶解させた溶液を、３０℃で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をＨＰＬＣ（移動相はギ酸を含んでいる）で精製した。これによって、３−（メチルスルホニル）−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］プロパンアミドが得られた。

３−（メチルスルホニル）−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］プロパンアミド（１．０ｅｑ．）をジメチルホルムアミド（４ｍＬ）に溶解させた溶液に水素化ナトリウム（１．１ｅｑ．）を添加し、その混合物を０℃で３０分間撹拌した。次いで、ヨウ化メチル（１．０ｅｑ．）を添加し、その混合物を０℃でさらに３０分間撹拌した。その反応混合物に塩化アンモニウムの飽和水溶液（１ｍＬ）を添加し、溶媒を減圧下で除去した。Ｎ−メチル−３−（メチルスルホニル）−Ｎ−［２−（ピリジン−３−イル）［１，３］チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−５−イル］プロパンアミドを単離するために、その反応混合物をＨＰＬＣ（移動相はギ酸を含んでいる）で精製した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ＝９．２９９（２．１）；９．２９５（２．１）；８．８０２（１．５）；８．７９２（１．５）；８．５９５（３．３）；８．５７３（３．５）；８．４９９（１．１）；８．４９４（１．５）；８．４８９（１．１）；８．４７９（１．２）；８．４７４（１．６）；８．４６９（１．１）；７．８１９（３．２）；７．７９７（３．０）；７．６６９（１．３）；７．６５７（１．３）；７．６４９（１．３）；７．６３７（１．２）；３．９０２（３．７）；３．４３１（２．９）；３．４２３（１４．８）；３．４１４（４．１）；３．３９４（２．７）；３．３３０（１５０．６）；３．１７６（０．７）；３．１６３（０．７）；２．９９１（１６．０）；２．９３１（１．６）；２．９１２（２．３）；２．８９３（１．３）；２．６７６（０．６）；２．６７２（０．８）；２．６６７（０．６）；２．５２５（２．２）；２．５１１（４６．０）；２．５０７（９４．４）；２．５０２（１３０．３）；２．４９８（９７．４）；２．４９４（４７．０）；２．３３４（０．５）；２．３２９（０．７）；２．３２５（０．６）；０．０００（２．９）。」
式（Ｉ）で表される化合物、及び、さらに、式（Ｉ）には包含されない化合物も、下記表に記載されている。式（Ｉ）に包含されない化合物も、本発明の対象の一部を形成する。

生物学的実施例
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

全ての成育段階のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が発生しているハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性化合物配合物を噴霧する。

６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の効力を示した： １、５、２４、２５、２６、２７、２９。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の効力を示した： ２、４、１１、１２、２０、２２、２８、３０、３１、３５、４１。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−噴霧試験；ＯＰ−抵抗性
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

全ての成育段階のナミハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているインゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性化合物配合物を噴霧する。

６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し、０％は、死んだナミハダニが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示した： ９、１０。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： ７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。アンモニウム塩及び／又は浸透剤を添加することが必要な場合、それらは、いずれも、１０００ｐｐｍの濃度で当該配合物溶液に添加する。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が重度に発生しているピーマン（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）植物を、所望濃度の該活性成分配合物を噴霧することによって処理する。

６日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で９５％の効力を示した： ６。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で１００％の効力を示した： １、２。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で９７％の効力を示した： ３。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で９５％の効力を示した： ４。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で８０％の効力を示した： ８。

ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）−噴霧試験
溶媒： ７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。アンモニウム塩及び／又は浸透剤を添加することが必要な場合、それらは、いずれも、１０００ｐｐｍの濃度で当該配合物溶液に添加する。

ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）が重度に発生しているワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）植物に、所望濃度の活性化合物配合物を噴霧する。

６日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのワタアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだワタアブラムシが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で８０％の効力を示した： ７、２４。

Claims (5)

1. 式（Ｉ）
   

   

   〔式中、
   Ａは、（Ａ−ｂ）〜（Ａ−ｆ）
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＡラジカルを表し；及び、
   Ｂ^２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｑは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｒ^１は、水素、アルキル、アルコキシ及びシアノからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２は、（ａ）
   

   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｂ） （Ｄ−１）〜（Ｄ−３）
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＤラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｃ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｄ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｅ） （Ｆ−１）〜（Ｆ−１１）
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｆ） ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｇ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；
   ここで、
   Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、及び、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル及びハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキル及びシクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリールアルキルラジカル［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキル及びオキサジアゾリルアルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びアルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；
   又は、
   Ｇ^２は、（Ｃ−１）〜（Ｃ−９）
   

   

   ［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
   からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
   Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
   Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
   ｎは、１又は２を表し；
   ｍは、１、２、３又は４を表し；
   Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−アルキル、Ｒ^１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^３は、水素又はアルキルを表し；
   Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；又は、
   Ｒ^３とＲ^５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
   Ｒ^６は、水素又はアルキルを表し；
   Ｒ^７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
   Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニル及びアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、又は、カチオン、又は、アルキル−若しくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^９は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−１）及びラジカル（Ｆ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１０は、水素又はアルキルを表し；
   ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^８とＲ^１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）であることもでき；
   ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^９とＲ^１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−３）及びラジカル（Ｆ−３）におけるＲ^１１とＲ^１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び硫黄からなる群から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１５は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−６）及びラジカル（Ｆ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−７）及びラジカル（Ｆ−７）におけるＲ^８とＲ^１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１７は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシ、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^１９は、水素からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル及びアルキルスルホニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｙ^１及びＹ^２は、互いに独立して、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）_２を表し；
   Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２２は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（アルコキシ）アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルファニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルフィニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルホニルアルキル、ジアルキルアミノスルファニルアルキル、ジアルキルアミノスルフィニルアルキル、ジアルキルアミノスルホニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルカルボニル（ここで、該シクロアルキルカルボニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルアルキル（ここで、該シクロアルキルアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、置換されていてもよいヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル（ここで、該ヘテロシクリルアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、該アリールは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリールアルキル（ここで、該アリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリールアルキル（ここで、該ヘタリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）
   

   

   からなる群から選択されるＤラジカル、
   （Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）
   

   

   からなる群、
   （Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）
   

   

   

   からなる群から選択されるＥラジカルを表し；
   又は、
   Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
   Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）
   

   

   ［ここで、及び、以下において、破線は、ラジカル（ｃ）、ラジカル（ｄ）及びラジカル（ｇ）における適切な原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＥラジカルを表し；
   Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール及びヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル及びハロアルキルから選択される）からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル及びハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   又は、
   Ｒ^２＝（ｃ）又は（ｇ）である場合は、
   Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
   Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；及び、
   Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル及びシアノアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２７は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はシアノアルキルを表す〕
   で表される化合物、及び、式（Ｉ）〔式中、
   Ａは、Ａラジカル
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   を表し；及び、
   Ｇ^１は、Ｎ又はＣ−Ｂ^１を表し；
   Ｂ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｂ^２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル及びシクロアルケニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｔは、酸素又は電子対を表し；
   Ｑは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｒ^１は、水素、アルキル、アルコキシ及びシアノからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２は、（ａ）
   

   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＢラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｃ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｄ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｅ）
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   からなる群から選択されるＦラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２は、（ｆ） ハロアルキル及びカルボキシルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２は、（ｇ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；
   ここで、
   Ｇ^２は、水素を表すか、又は、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、アルキルアミノ、ハロアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、ハロアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよく、及び、１個以上のヘテロ原子で中断されていてもよい）、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、ハロゲン化アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ビス（アルコキシ）アルキル、ビス（ハロアルコキシ）アルキル、アルコキシ（アルキルスルファニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルフィニル）アルキル、アルコキシ（アルキルスルホニル）アルキル、ビス（アルキルスルファニル）アルキル、ビス（ハロアルキルスルファニル）アルキル、ビス（ヒドロキシアルキルスルファニル）アルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、α−ヒドロキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、α−アルコキシイミノアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ（Ｘ^２）ＮＲ^３Ｒ^４、ＮＲ^６Ｒ^７、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、ヘテロシクリルラジカル［ジオキサニル、ジオキソラニル、ジオキセパニル、ジオキソカニル、オキサチアニル、オキサチオラニル、オキサチエパニル、オキサチオカニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジチエパニル、ジチオカニル、オキサチアニルオキシド、オキサチオラニルオキシド、オキサチエパニルオキシド、オキサチオカニルオキシド、オキサチアニルジオキシド、オキサチオラニルジオキシド、オキサチエパニルジオキシド、オキサチオカニルジオキシド、モルホリニル、トリアゾリノニル、オキサゾリニル、ジヒドロオキサジアジニル、ジヒドロジオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサジニル及びピラゾリノニル（ここで、これらは、これらに関する限り、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びアルコキシアルキルで置換されていてもよい）］、フェニル（ここで、これは、これに関する限り、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル及びハロアルキルで置換されていてもよい）、ヘテロアリールラジカル［ピリジル、ピリジルＮ−オキシド、ピリミジル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニル及びイソキノリニル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルチオアルキル及びシクロアルキルで置換されていてもよい）］、及び、ヘテロアリールアルキルラジカル［トリアゾリルアルキル、ピリジルアルキル、ピリミジルアルキル及びオキサジアゾリルアルキル（ここで、これらは、これらに関する限り、ハロゲン及びアルキルで置換されていてもよい）］からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｇ^２は、（Ｃ−１）〜（Ｃ−９）
   

   

   ［ここで、破線は、Ｂラジカルへの結合を示している］
   からなる群から選択されるＣラジカルを表し；
   Ｘは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｘ^２は、酸素、硫黄、ＮＲ^５又はＮＯＨを表し；
   Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
   Ｖ−Ｚは、Ｒ^２４ＣＨ−ＣＨＲ^２５又はＲ^２４Ｃ＝ＣＲ^２５を表し；
   ｎは、１又は２を表し；
   ｍは、１、２、３又は４を表し；
   Ｒ^３は、水素又はアルキルを表し；
   Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^５は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^３とＲ^４は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；又は、
   Ｒ^３とＲ^５は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環を形成し；
   Ｒ^６は、水素又はアルキルを表し；
   Ｒ^７は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アリール、アリールアルキル及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^６とＲ^７は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；
   Ｒ^８は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルコキシアルキル、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニル及びアルキルスルホニル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニル、ハロゲン−、アルキル−、アルコキシ−、ハロアルキル−及びシアノ−で置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、又は、カチオン、又は、アルキル−若しくはアリールアルキル−で置換されていてもよいアンモニウムイオンからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^９は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−１）におけるＲ^８とＲ^９は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１０は、水素又はアルキルを表し；
   ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^８とＲ^１０は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）であることもでき；
   ラジカル（Ｃ−２）及びラジカル（Ｆ−２）におけるＲ^９とＲ^１０は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１１は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルキルアルコキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、フェノキシ、フェニルチオ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアルコキシ及びヘテロアリールアルキルチオからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−３）及びラジカル（Ｆ−３）におけるＲ^１１とＲ^１２は、それらが結合しているリン原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい５〜７員の環（ここで、該環は、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び硫黄からなる群から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１４は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^１５は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−６）及びラジカル（Ｆ−６）におけるＲ^８とＲ^１５は、それらが結合しているＮ−Ｓ（Ｏ）ｎ基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１６は、水素、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−７）及びラジカル（Ｆ−７）におけるＲ^８とＲ^１６は、それらが結合している窒素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｒ^１７は、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル及びシクロアルケニル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   ラジカル（Ｃ−８）及びラジカル（Ｆ−８）におけるＲ^８とＲ^１７は、それらが結合しているＮ−Ｃ（Ｘ）基と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていてもよい４〜８員の環（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子並びに／又は少なくとも１のカルボニル基を含んでいてもよい）を形成することもでき；
   Ｙ^１及びＹ^２は、互いに独立して、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）_２を表し；
   Ｒ^２２は、Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、水素、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいビス（アルコキシ）アルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルファニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルフィニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキルスルホニルアルキル、ジアルキルアミノスルファニルアルキル、ジアルキルアミノスルフィニルアルキル、ジアルキルアミノスルホニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルコキシカルボニルアルキル、ハロゲンで置換されていてもよいアルキニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、Ｎ−アルキル−Ｎ−シクロアルキルアミノカルボニルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、シクロアルキルアルキル（ここで、該シクロアルキルアルキルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル又はヘタリール（ここで、該ヘタリールは、それに関する限り、アルキル又はハロゲンで置換されていてもよい）で置換されていてもよい）、置換されていてもよいヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル（ここで、該ヘテロシクリルアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）、アリール（ここで、該アリールは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、アリールアルキル（ここで、該アリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシで置換されていてもよい）、ヘタリールアルキル（ここで、該ヘタリールアルキルは、ハロゲン、シアノ（アルキル部分においても）、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、置換されていてもよい）、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル又はアミノカルボニルで置換されていてもよい）からなる群から選択されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２が、（ｃ）、（ｄ）又は（ｇ）を表す場合は、
   Ｒ^２２は、（Ｄ−１）〜（Ｄ−３）
   

   

   からなる群から選択されるＤラジカルを表し；
   ここで、
   Ｘ^１は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒは、ＮＲ^１８Ｒ^１９を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルキル−Ｓ−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）−アルキル、アルキル−Ｓ（Ｏ）_２−アルキル、Ｒ^１８−ＣＯ−アルキル、ＮＲ^１８Ｒ^１９−ＣＯ−アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール及びヘタリールアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｙ^３は、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ及びＮＲ^２０Ｒ^２１からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１）〜（Ｅ−１１）
   

   

   からなる群、
   （Ｅ−１８）〜（Ｅ−５１）
   

   

   

   からなる群から選択されるＥラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２＝（ｄ）である場合は、
   Ｒ^２２は、さらに、（Ｅ−１２）〜（Ｅ−１７）
   

   

   からなる群から選択されるＥラジカルも表し；
   Ｒ^１８は、水素、ヒドロキシ、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル及びアルキニル、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニル及びシクロアルケニルアルキル（ここで、該環は、硫黄、酸素（ここで、酸素原子は、互いに直接隣接してはならない）及び窒素からなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい）、いずれの場合にも置換されていてもよいアリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキル、並びに、置換されていてもよいアミノ基からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^１９は、水素からなる群から選択されるラジカルを表すか、又は、アルカリ金属イオン若しくはアルカリ土類金属イオンを表すか、又は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルで１〜４置換されていてもよいアンモニウムイオンを表すか、又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル及びアルキルスルホニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にもハロゲン−若しくはシアノ−で置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^２０は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、並びに、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキニルカルボニルオキシ、シクロアルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、シクロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アルキルアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルケニルカルボニルアミノ、アルキニルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、ビシクロアルキル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール及びヘテロアリールオキシ（ここで、該置換基は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル及びハロアルキルから選択される）からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２１は、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ハロアルケニルカルボニル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル及びハロアルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、アルキルチオアルキル、アルケニルチオアルキル、シアノアルキル、アルコキシアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   又は、
   Ｒ^２＝（ｇ）である場合は、
   Ｒ^２２とＲ^２３は、それらが結合している窒素原子と一緒に、環（ここで、該環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１個以上のさらなるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成し；及び、
   Ｒ^２４は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；及び、
   Ｒ^２５は、水素を表すか、又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル及びフェニルアルキルからなる群から選択されるいずれの場合にも置換されていてもよいラジカルを表し；
   Ｒ^２６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルスルファニル、ハロアルキルスルファニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル及びシアノアルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２７は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はシアノアルキルを表す〕
   で表される化合物。
2. Ａが、Ａラジカル（Ａ−ａ）
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   を表し；
   Ｇ^１が、Ｃ−Ｂ^１を表し；
   Ｂ^１が、水素を表し；
   Ｂ^２が、水素を表し；
   Ｔが、電子対を表し；
   Ｒ^１が、水素を表し；
   Ｒ^２が、（ａ） 下記ラジカル
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   のうちの１つを表し；又は、
   Ｒ^２が、（ｃ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２が、（ｄ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；又は、
   Ｒ^２が、（ｆ） Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルを表し；
   Ｒ^２が、（ｇ） 式
   

   

   ［ここで、破線は、式（Ｉ）で表される二環式系の炭素原子への結合を示している］
   で表されるラジカルを表し；
   ここで、
   Ｇ^２が、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びハロ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒ^２２が、Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−ｎ−プロピル、メチルスルファニルメチル、メチルスルファニルエチル、メチルスルファニル−ｎ−プロピル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルスルホニルメチル、エチルスルホニルメチル、イソプロピルスルホニルメチル、シクロプロピルからなる群から選択されるラジカルを表し；及び、
   Ｒ^２が（ｃ）、（ｄ）又は（ｇ）を表す場合は、
   Ｒ^２２が、（Ｄ−２）
   

   

   を表し；
   ここで、
   Ｘ^１が、水素、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｒが、フッ素、塩素で１置換、２置換、３置換、４置換若しくは５置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し；
   Ｗが、Ｓ、ＳＯ及びＳＯ_２からなる群から選択されるラジカルを表し；
   Ｙ^３が、水素又はメチルを表し；及び、
   Ｒ^２３が、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し；又は、
   Ｒ^２が（ｇ）を表す場合は、
   Ｒ^２２とＲ^２３が、それらが結合している窒素原子と一緒に、ピロリジニル又はモルホリニルを表す；
   請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
3. 組成物であって、請求項１及び２のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物並びに慣習的な増量剤及び／又は界面活性剤を含んでいることを特徴とする、前記組成物。
4. 有害生物を防除するための、請求項１及び２のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項３に記載の組成物の使用。
5. 式
   

   

   で表される化合物。