JP2017214465A - Active energy ray-curable composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は活性エネルギー線硬化性組成物、及びその硬化物から得られる各種光学部品に関する。詳しくは、高屈折率、透明性および傷の回復性に優れる硬化物を与える活性エネルギー線硬化性組成物に関する。 The present invention relates to an active energy ray-curable composition and various optical components obtained from the cured product. Specifically, the present invention relates to an active energy ray-curable composition that gives a cured product having high refractive index, transparency, and excellent scratch recovery.
従来、液晶ディスプレイに使用されるプリズムシートや、プロジェクションＴＶに使用されるフレネルレンズ、レンチキュラーレンズといった光学レンズは、金型内面に樹脂基材がセットされた型内に活性エネルギー線硬化性組成物を流し込み、活性エネルギー線を照射し、硬化させることで製造されている。
近年、ディスプレイの高輝度化に伴い、光学レンズの輝度を向上させるという試みがなされており、この目的のため例えば高屈折率樹脂に金属酸化物の微粒子を分散させる技術（例えば特許文献１）が検討されている。
Conventionally, optical lenses such as prism sheets used in liquid crystal displays, Fresnel lenses and lenticular lenses used in projection TVs have an active energy ray curable composition in a mold in which a resin base material is set on the inner surface of the mold. It is manufactured by pouring, irradiating with active energy rays and curing.
In recent years, attempts have been made to improve the brightness of optical lenses as the brightness of displays increases. For this purpose, for example, a technique for dispersing metal oxide fine particles in a high refractive index resin (for example, Patent Document 1). It is being considered.
しかしながら、特許文献１の金属酸化物の微粒子を分散させる方法では、金属酸化物の微粒子が沈降や凝集し、硬化物の透明性が低下する問題がある。また、金属酸化物の微粒子を分散させることにより硬化物の柔軟性が下がり、微細加工した際に傷付きやすいといった問題がある。
従ってこれまでに高屈折率で透明性および傷の回復性に優れた硬化物を与える活性エネルギー線硬化性組成物を得られていない。
However, the method of dispersing the metal oxide fine particles of Patent Document 1 has a problem that the metal oxide fine particles settle and aggregate, and the transparency of the cured product is lowered. Further, the dispersion of metal oxide fine particles lowers the flexibility of the cured product, and there is a problem that it is easily damaged when finely processed.
Therefore, an active energy ray-curable composition that gives a cured product having a high refractive index and excellent transparency and scratch recovery has not been obtained so far.
本発明は、その硬化物が高屈折率、透明で、傷の回復性とプラスチック基材との密着性に優れた活性エネルギー線硬化性組成物を提供することを目的とする。 It is an object of the present invention to provide an active energy ray-curable composition whose cured product has a high refractive index and is transparent, and has excellent scratch recovery and adhesion to a plastic substrate.
本発明者らは、上記の目的を達成するべく検討を行った結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、金属酸化物（Ａ）と（メタ）アクリレート（Ｂ）と光重合開始剤（Ｃ）とを含有する活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）であって、（Ｄ）中での動的光散乱法によって測定された金属酸化物（Ａ）のメジアン粒子径が５〜１００ｎｍであり、（Ｄ）の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が−３０〜４０℃であり、硬化物の全光線透過率が８５％以上であることを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物；この活性エネルギー線硬化性組成物を硬化させてなる硬化物；およびこの硬化物を用いた光学部品である。
The inventors of the present invention have reached the present invention as a result of studies to achieve the above object.
That is, the present invention is an active energy ray-curable composition (D) containing a metal oxide (A), a (meth) acrylate (B), and a photopolymerization initiator (C), wherein (D) The median particle diameter of the metal oxide (A) measured by the dynamic light scattering method at 5 to 100 nm, the glass transition temperature (Tg) of the cured product of (D) is -30 to 40 ° C, An active energy ray-curable composition, wherein the cured product has a total light transmittance of 85% or more; a cured product obtained by curing the active energy ray-curable composition; and an optical system using the cured product It is a part.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、その硬化物が高屈折率、透明で、傷の回復性とプラスチック基材との密着性に優れた硬化物を与えることができるという効果を奏する。また、光学レンズなどの光学部品の輝度を向上させることができる。 The active energy ray-curable composition of the present invention has an effect that the cured product has a high refractive index and is transparent, and can provide a cured product excellent in scratch recovery and adhesion to a plastic substrate. In addition, the luminance of an optical component such as an optical lens can be improved.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、金属酸化物（Ａ）と（メタ）アクリレート（Ｂ）と光重合開始剤（Ｃ）とを含有する活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）であって、（Ｄ）中での動的光散乱法によって測定された金属酸化物（Ａ）のメジアン粒子径が５〜１００ｎｍであり、その活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が−３０〜４０℃であり、硬化物の全光線透過率が８５％以上であることを特徴とする。 The active energy ray-curable composition of the present invention is an active energy ray-curable composition (D) containing a metal oxide (A), a (meth) acrylate (B), and a photopolymerization initiator (C). Then, the median particle diameter of the metal oxide (A) measured by the dynamic light scattering method in (D) is 5 to 100 nm, and a glass of a cured product of the active energy ray-curable composition (D) The transition temperature (Tg) is −30 to 40 ° C., and the total light transmittance of the cured product is 85% or more.
なお、本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよび／またはメタクリレート」を、「（メタ）アクリル酸」とは「アクリル酸および／またはメタクリル酸」を、「（メタ）アクリル樹脂」とは「アクリル樹脂および／またはメタクリル樹脂」を、「（メタ）アクリロイル基」とは「アクリロイル基および／またはメタクリロイル基」を、「（メタ）アクリロイロキシ基」とは「アクリロイロキシ基および／またはメタクリロイロキシ基」を意味する。 In this specification, “(meth) acrylate” means “acrylate and / or methacrylate”, “(meth) acrylic acid” means “acrylic acid and / or methacrylic acid”, and “(meth) acrylic resin”. "(Acrylic resin and / or methacrylic resin)", "(meth) acryloyl group" means "acryloyl group and / or methacryloyl group", "(meth) acryloyloxy group" means "acryloyloxy group and / or methacrylic group". Means a leuoxy group.
以下において、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の必須構成成分である（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）について順に説明する。 Hereinafter, (A), (B), and (C), which are essential components of the active energy ray-curable composition of the present invention, will be described in order.
本発明の必須成分である金属酸化物（Ａ）としては、ジルコニウム、チタン、ハフニウム、亜鉛、アルミニウム、ガリウム、インジウム、ゲルマニウムおよびスズの酸化物が挙げられる。これらのうち好ましいのは、酸化ジルコニウムと酸化チタニウムであり、特に好ましいのは酸化ジルコニウムである。 Examples of the metal oxide (A) that is an essential component of the present invention include oxides of zirconium, titanium, hafnium, zinc, aluminum, gallium, indium, germanium, and tin. Of these, preferred are zirconium oxide and titanium oxide, and particularly preferred is zirconium oxide.
本発明の金属酸化物（Ａ）は、の製造方法としては、金属アルコキシド（ａ１）と水との加水分解物を重縮合させた金属酸化物（Ａ１）や、乾燥粉砕や湿式粉砕等の方法で（メタ）アクリレートや溶媒に分散させた金属酸化物（Ａ２）などがある。
（Ａ）は２種以上を併用してもよい。
The production method of the metal oxide (A) of the present invention includes a metal oxide (A1) obtained by polycondensation of a hydrolyzate of a metal alkoxide (a1) and water, a method such as dry pulverization or wet pulverization. (Meth) acrylate and metal oxide (A2) dispersed in a solvent.
(A) may use 2 or more types together.
この目的で使用する金属アルコキシド（ａ１）としては、チタンアルコキシド、ジルコニウムアルコキシド、ハフニウムアルコキシド、亜鉛アルコキシド、アルミニウムアルコキシド、ガリウムアルコキシド、インジウムアルコキシド、ゲルマニウムアルコキシド、スズアルコキシドなどが挙げられる。これらのうち好ましいのは、ジルコニウムアルコキシドとチタンアルコキシドであり、特に好ましいのはジルコニウムアルコキシドである。 Examples of the metal alkoxide (a1) used for this purpose include titanium alkoxide, zirconium alkoxide, hafnium alkoxide, zinc alkoxide, aluminum alkoxide, gallium alkoxide, indium alkoxide, germanium alkoxide, tin alkoxide and the like. Of these, preferred are zirconium alkoxide and titanium alkoxide, and particularly preferred is zirconium alkoxide.
加水分解物を重縮合させる際の金属アルコキシド（ａ１）／水のモル比は２〜２００である。２未満では硬化物の透明性が不十分であり、２００を超えると屈折率が不十分となる。 The molar ratio of metal alkoxide (a1) / water when polycondensating the hydrolyzate is 2 to 200. If it is less than 2, the transparency of the cured product is insufficient, and if it exceeds 200, the refractive index is insufficient.
（ａ１）と水の反応における反応温度は、特に限定されないが、好ましくは５０〜１２０℃である。また、反応時間は、特に限定されないが、好ましくは１〜２０時間である。また、必要により触媒（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸などの酸、トリエチルアミンなどのアミン化合物）を用いてもよい Although the reaction temperature in reaction of (a1) and water is not specifically limited, Preferably it is 50-120 degreeC. The reaction time is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 hours. Further, if necessary, a catalyst (for example, an acid such as p-toluenesulfonic acid or an amine compound such as triethylamine) may be used.
金属酸化物（Ａ）の含有量は、（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて、１０〜９０重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％である。１０重量％以上であると屈折率が十分であり、９０重量％以下であると硬化物の透明性が十分である。 Content of a metal oxide (A) is 10 to 90 weight% based on the total weight of (A) and (B), Preferably it is 20 to 80 weight%. If it is 10% by weight or more, the refractive index is sufficient, and if it is 90% by weight or less, the transparency of the cured product is sufficient.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物に必須成分として含まれる（メタ）アクリレート（Ｂ）としては、公知の（メタ）アクリレートであれば、特に限定されずに用いられ、１官能（メタ）アクリレート（Ｂ１）、２官能（メタ）アクリレート（Ｂ２）、３官能（メタ）アクリレート（Ｂ３）及び４〜６官能（メタ）アクリレート（Ｂ４）等が挙げられる。
例えば２官能（メタ）アクリレートとは、（メタ）アクリロイル基の数が２個であることを意味し、以下同様の記載法を用いる。
The (meth) acrylate (B) contained as an essential component in the active energy ray-curable composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a known (meth) acrylate, and is used as a monofunctional (meth) acrylate. (B1) Bifunctional (meth) acrylate (B2), trifunctional (meth) acrylate (B3), 4-6 functional (meth) acrylate (B4), etc. are mentioned.
For example, bifunctional (meth) acrylate means that the number of (meth) acryloyl groups is two, and the same description method is used hereinafter.
１官能（メタ）アクリレート（Ｂ１）としては、炭素数２〜３０のアルコールと（メタ）アクリル酸のエステル化物、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニルフェノールのモノ（メタ）アクリレート、３，３’−ジフェニル−４，４’−ジヒドロキシビフェニルのモノ（メタ）アクリレート及びノニルフェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。 As monofunctional (meth) acrylate (B1), esterified product of alcohol having 2 to 30 carbon atoms and (meth) acrylic acid, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, o-, m- or p- Examples thereof include mono (meth) acrylate of phenylphenol, mono (meth) acrylate of 3,3′-diphenyl-4,4′-dihydroxybiphenyl, and nonylphenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate.
（Ｂ１）のうち、屈折率の観点から好ましいのはフェノキシエチル（メタ）アクリレート、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニルフェノールのモノ（メタ）アクリレート、フルオレンのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレートである。 Among (B1), from the viewpoint of refractive index, preferred are phenoxyethyl (meth) acrylate, mono (meth) acrylate of o-, m- or p-phenylphenol, di (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of fluorene. It is.
２官能（メタ）アクリレート（Ｂ２）としては、炭素数２〜３０の多価（好ましくは２〜８価）アルコールと（メタ）アクリル酸のエステル化物、炭素数２〜３０の多価（好ましくは２〜８価）アルコールのアルキレンオキサイド（アルキレン基の炭素数２〜４）１〜３０モル付加物と（メタ）アクリル酸のエステル化物、ＯＨ基含有両末端エポキシアクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、フルオレンのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 As the bifunctional (meth) acrylate (B2), an esterified product of a polyhydric (preferably 2 to 8 valent) alcohol having 2 to 30 carbon atoms and (meth) acrylic acid, a polyvalent (preferably having 2 to 30 carbon atoms) is preferable. Alkylene oxide (2 to 8 valent) alcohol (2 to 4 carbon atoms of alkylene group) 1-30 mol adduct and ester of (meth) acrylic acid, OH group-containing both-end epoxy acrylate, bisphenol A ethylene oxide adduct Di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of fluorene, and the like.
（Ｂ２）のうち、屈折率の観点から好ましいのはビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、フルオレンのエチレンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレートである。 Among (B2), from the viewpoint of the refractive index, di (meth) acrylate of an ethylene oxide adduct of bisphenol A and di (meth) acrylate of an ethylene oxide adduct of fluorene are preferable.
３官能（メタ）アクリレート（Ｂ３）としては、炭素数３〜３０の３価以上（好ましくは３〜８価）アルコールと（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えばグリセリンのトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのトリ（メタ）アクリレート］、および炭素数３〜３０の３価以上（好ましくは３〜８価）のアルコールのアルキレンオキサイド（アルキレン基の炭素数２〜４）１〜３０モル付加物と（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えばトリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリ（メタ）アクリレート］等が挙げられる。 The trifunctional (meth) acrylate (B3) may be an ester of an alcohol and (meth) acrylic acid having 3 to 30 carbon atoms (preferably 3 to 8) having 3 to 30 carbon atoms [for example, tri (meth) acrylate of glycerol, Tri (meth) acrylate of methylolpropane, tri (meth) acrylate of pentaerythritol], and alkylene oxide of tri- or higher-valent (preferably 3-8 valent) alcohols having 3 to 30 carbon atoms (2 to 2 carbon atoms of the alkylene group). 4) 1-30 mol adduct and esterified product of (meth) acrylic acid [for example, tri (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of trimethylolpropane] and the like.
４〜６官能（メタ）アクリレート（Ｂ４）としては、炭素数５〜３０の４価以上（好ましくは４〜８価）アルコールと（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えばペンタエリスリトールのテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールのヘキサ（メタ）アクリレート］；および炭素数５〜３０の４価以上（好ましくは４〜８価）のアルコールのアルキレンオキサイド（アルキレン基の炭素数２〜４）１〜３０モル付加物と（メタ）アクリル酸のエステル化物［例えばジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物のテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物のペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのプロピレンオキサイド付加物のペンタ（メタ）アクリレート］等が挙げられる。 As the tetra- to hexa-functional (meth) acrylate (B4), an esterified product of a tetravalent or higher (preferably 4- to 8-valent) alcohol having 5 to 30 carbon atoms and (meth) acrylic acid [eg, tetra (meth) of pentaerythritol Acrylate, penta (meth) acrylate of dipentaerythritol, and hexa (meth) acrylate of dipentaerythritol]; and alkylene oxides of alkylene having 5 to 30 carbon atoms (preferably 4 to 8 valences) Carbonate 2-4) 1-30 mol adduct and esterified product of (meth) acrylic acid [for example, tetra (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of dipentaerythritol, penta (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of dipentaerythritol ) Propylene acrylate and dipentaerythritol Penta (meth) acrylate], etc. emissions oxide adducts.
（Ｂ３）および（Ｂ４）のうち、傷回復性の観点から好ましいのは３〜８価のアルコールのアルキレンオキサイド（アルキレン基の炭素数２〜４）１〜３０モル付加物と（メタ）アクリル酸のエステル化物である。 Of (B3) and (B4), from the viewpoint of scratch recovery properties, an alkylene oxide of 3 to 8 valent alcohol (2 to 4 carbon atoms of an alkylene group) 1 to 30 mol adduct and (meth) acrylic acid are preferred. The esterified product.
本発明の（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）は、透明性の観点から、その分子内にオキシアルキレン基を有することが好ましい。オキシアルキレン基としてはオキシエチレン基とオキシプロピレン基が好ましい。 The (meth) acrylate monomer (B) of the present invention preferably has an oxyalkylene group in the molecule from the viewpoint of transparency. As the oxyalkylene group, an oxyethylene group and an oxypropylene group are preferable.
本発明の（メタ）アクリレートモノマー（Ｂ）は、屈折率の観点から、その分子内に芳香環を有することが好ましい。芳香環を有する骨格としてはベンゼン環、フルオレン骨格、ビフェニル骨格、ビスフェノール骨格が好ましい。 The (meth) acrylate monomer (B) of the present invention preferably has an aromatic ring in the molecule from the viewpoint of refractive index. As the skeleton having an aromatic ring, a benzene ring, a fluorene skeleton, a biphenyl skeleton, and a bisphenol skeleton are preferable.
（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量は、（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて、屈折率の観点から１０〜９０重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％である。 Content of (meth) acrylate (B) is 10 to 90 weight% from a viewpoint of refractive index based on the total weight of (A) and (B), Preferably it is 20 to 80 weight%.
本発明の必須成分である光重合開始剤（Ｃ）としては、フォスフィンオキサイド系化合物（Ｃ１）、ベンゾイルホルメート系化合物（Ｃ２）、チオキサントン系化合物（Ｃ３）、オキシムエステル系化合物（Ｃ４）、ヒドロキシベンゾイル系化合物（Ｃ５）、ベンゾフェノン系化合物（Ｃ６）、ケタール系化合物（Ｃ７）、１，３−α−アミノアルキルフェノン系化合物（Ｃ８）などが挙げられる。 As the photopolymerization initiator (C) which is an essential component of the present invention, a phosphine oxide compound (C1), a benzoylformate compound (C2), a thioxanthone compound (C3), an oxime ester compound (C4), Examples thereof include a hydroxybenzoyl compound (C5), a benzophenone compound (C6), a ketal compound (C7), and a 1,3-α-aminoalkylphenone compound (C8).
フォスフィンオキサイド系化合物（Ｃ１）としては、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。 Examples of the phosphine oxide compound (C1) include bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide.
ベンゾイルホルメート系化合物（Ｃ２）としては、メチルベンゾイルホルメート等が挙げられる。 Examples of the benzoylformate compound (C2) include methylbenzoylformate.
チオキサントン系化合物（Ｃ３）としては、イソプロピルチオキサントン等が挙げられる。 Examples of the thioxanthone compound (C3) include isopropylthioxanthone.
オキシムエステル系化合物（Ｃ４）としては、１，２−オクタンジオン，１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１（Ｏ−アセチルオキシム））等が挙げられる。 Examples of the oxime ester compound (C4) include 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)], ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2 -Methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1 (O-acetyloxime)) and the like.
ヒドロキシベンゾイル系化合物（Ｃ５）としては、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインアルキルエーテル等が挙げられる。 Examples of the hydroxybenzoyl compound (C5) include 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and benzoin alkyl ether.
ベンゾフェノン系化合物（Ｃ６）としては、ベンゾフェノン等が挙げられる。 Examples of the benzophenone compound (C6) include benzophenone.
ケタール系化合物（Ｃ７）としては、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。 Examples of the ketal compound (C7) include benzyldimethyl ketal.
１，３−α−アミノアルキルフェノン系化合物（Ｃ８）としては、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロ−ブタノン−１、２−（ジメチルアミノ）−２−［（４−メチルフェニル）メチル］−１−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−１−ブタノン等が挙げられる。 Examples of the 1,3-α-aminoalkylphenone compound (C8) include 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopro-butanone-1,2- (dimethylamino) -2-[( 4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone and the like.
これらの光重合開始剤（Ｃ）のうち、硬化性及び硬化物の着色の観点から好ましいのは、フォスフィンオキサイド系化合物（Ｃ１）および １，３−α−アミノアルキルフェノン系化合物（Ｃ８）である。 Of these photopolymerization initiators (C), phosphine oxide compounds (C1) and 1,3-α-aminoalkylphenone compounds (C8) are preferable from the viewpoints of curability and coloring of the cured product. is there.
光重合開始剤（Ｃ）の含有量は、硬化性および透明性の観点から、（Ａ）と（Ｂ）の合計重量に基づいて０．１〜１０重量％であり、好ましくは０．２〜７重量％である。 Content of a photoinitiator (C) is 0.1 to 10 weight% based on the total weight of (A) and (B) from a viewpoint of sclerosis | hardenability and transparency, Preferably 0.2- 7% by weight.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）中での動的光散乱法によって測定される金属酸化物（Ａ）のメジアン粒子径は５〜１００ｎｍであり、好ましくは５〜９０ｎｍである。５ｎｍ未満では傷の回復性が悪く、１００ｎｍを超えると透明性が悪くなる。
このメジアン粒子径は、積算分布曲線における５０％累積値に対応する粒子径（累積５０％粒径）である。
測定原理として動的光散乱法で測定した値であり、例えば動的光散乱式粒子径分布測定器［商品名：ナノ粒子解析装置 ｎａｎｏ Ｐａｒｔｉｃａ ＳＺ−１００、（株）堀場製作所製］を用いて測定することができる。
The median particle diameter of the metal oxide (A) measured by the dynamic light scattering method in the active energy ray-curable composition (D) of the present invention is 5 to 100 nm, preferably 5 to 90 nm. If the thickness is less than 5 nm, the recoverability of the scratches is poor, and if it exceeds 100 nm, the transparency is deteriorated.
This median particle size is a particle size (cumulative 50% particle size) corresponding to a 50% cumulative value in the cumulative distribution curve.
It is a value measured by a dynamic light scattering method as a measurement principle, for example, using a dynamic light scattering type particle size distribution measuring instrument [trade name: nanoparticle analyzer nano Partica SZ-100, manufactured by HORIBA, Ltd.] Can be measured.
なお、活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）中での動的光散乱法によって測定される金属酸化物（Ａ）のメジアン粒子径は、原料としての金属酸化物（Ａ）自体の粒径とは無関係であり、（Ａ）自体が小さな粒径であっても、（Ｂ）やその他の溶媒との相性に因っては１００ｎｍを超えることもあり得る。
特に、（Ｄ）中に含まれる溶媒、あるいは原料として使用する（Ａ）の市販品が溶媒による溶液（分散液）である場合には、その溶媒の極性によっては、５ｎｍ以下の（Ａ）を使用しても、例えば本命最初の比較例２のように、（Ｄ）中でのメジアン系が１００ｎｍを超えることがある。
In addition, the median particle diameter of the metal oxide (A) measured by the dynamic light scattering method in the active energy ray-curable composition (D) is the same as the particle diameter of the metal oxide (A) itself as a raw material. Even if (A) itself has a small particle size, it may exceed 100 nm depending on the compatibility with (B) and other solvents.
In particular, when the solvent contained in (D) or the commercially available product (A) used as a raw material is a solution (dispersion) using a solvent, (A) of 5 nm or less may be used depending on the polarity of the solvent. Even if it is used, the median system in (D) may exceed 100 nm as in the first comparative example 2, for example.
また、金属酸化物（Ａ）として、（Ｂ）中で金属アルコキシド（ａ１）と水との加水分解反応させ、さらに重縮合物させて金属酸化物を得る方法で製造した活性エネルギー線硬化性組成物（Ｄ）は、小さなメジアン粒子が得られやすい点で好ましい。 Further, as the metal oxide (A), an active energy ray-curable composition produced by a method in which a metal alkoxide (a1) and water are hydrolyzed in (B) and further polycondensed to obtain a metal oxide. The product (D) is preferable in that small median particles are easily obtained.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で必要により種々の添加剤を含有させてもよい。
添加剤としては、可塑剤、有機溶剤、分散剤、消泡剤、チクソトロピー性付与剤（増粘剤）、スリップ剤、酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安定剤及び紫外線吸収剤が挙げられる。
The active energy ray-curable composition of the present invention may contain various additives as necessary within a range not inhibiting the effects of the present invention.
Examples of the additive include a plasticizer, an organic solvent, a dispersant, an antifoaming agent, a thixotropy imparting agent (thickening agent), a slip agent, an antioxidant, a hindered amine light stabilizer, and an ultraviolet absorber.
活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ）の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）は−３０℃〜４０℃であり、好ましくは−２０℃〜４０℃、更に好ましくは−１０℃〜４０℃、特に好ましくは０℃〜４０℃である。−３０℃以下では密着性が悪くなり、４０℃以上では傷の回復性が悪くなる。 The glass transition temperature (Tg) of the cured product of the active energy ray-curable resin composition (D) is −30 ° C. to 40 ° C., preferably −20 ° C. to 40 ° C., more preferably −10 ° C. to 40 ° C. Especially preferably, it is 0 degreeC-40 degreeC. At −30 ° C. or lower, the adhesiveness is deteriorated, and at 40 ° C. or higher, scratch recovery is deteriorated.
本発明における硬化物のＴｇは、以下の方法で測定することができる。
（１）試験片の作製方法
活性エネルギー線硬化性組成物を紫外線照射装置により紫外線を１０００ｍＪ／ｃｍ２照射して、硬化させて縦幅４０ｍｍ、横幅５ｍｍ、厚み１ｍｍのテストピースを作成する。
（２）Ｔｇの測定方法
（１）で得られたテストピースを使用し、動的粘弾性測定（ＤＭＡ）装置［型番「Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００」、（株）ユービーエム製］を用いて、下記条件で測定する。
周波数：１０Ｈｚ
昇温速度：４℃／分
得られたスペクトルの貯蔵弾性率Ｅ’に対する損失弾性率Ｅ”の比（ｔａｎδ）の最大値の温度をガラス転移温度（Ｔｇ）とする。
The Tg of the cured product in the present invention can be measured by the following method.
(1) Preparation method of test piece The active energy ray-curable composition is cured by irradiating with 1000 mJ / cm 2 of ultraviolet rays with an ultraviolet irradiation device to prepare a test piece having a length of 40 mm, a width of 5 mm, and a thickness of 1 mm.
(2) Tg measurement method Using the test piece obtained in (1), using a dynamic viscoelasticity measurement (DMA) apparatus [model number “Rheogel-E4000”, manufactured by UBM Co., Ltd.], the following conditions Measure with
Frequency: 10Hz
Temperature rising rate: 4 ° C./minute The temperature of the maximum value of the ratio (tan δ) of the loss elastic modulus E ″ to the storage elastic modulus E ′ of the spectrum obtained is defined as the glass transition temperature (Tg).
光学レンズ関連部品の用途として使用する場合、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ）の２５℃での屈折率は１．５６〜１．６５が好ましい。 When used as an application for optical lens-related parts, the refractive index at 25 ° C. of the active energy ray-curable resin composition (D) is preferably 1.56 to 1.65.
本発明における活性エネルギー線には、紫外線、電子線、Ｘ線、赤外線及び可視光線が含まれる。これらの活性エネルギー線のうち硬化性と樹脂劣化の観点から好ましいのは紫外線と電子線である。 The active energy rays in the present invention include ultraviolet rays, electron beams, X-rays, infrared rays and visible rays. Of these active energy rays, ultraviolet rays and electron beams are preferable from the viewpoints of curability and resin deterioration.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物を紫外線により硬化させる場合は、種々の紫外線照射装置［例えば、紫外線照射装置［型番「ＶＰＳ／Ｉ６００」、フュージョンＵＶシステムズ（株）製］を使用できる。
使用するランプとしては、例えば高圧水銀灯及びメタルハライドランプ等が挙げられる。紫外線の照射量は、組成物の硬化性及び硬化物の可撓性の観点から好ましくは１０〜１０，０００ｍＪ／ｃｍ２、更に好ましくは１００〜５，０００ｍＪ／ｃｍ２である。
When the active energy ray-curable composition of the present invention is cured by ultraviolet rays, various ultraviolet irradiation devices [for example, ultraviolet irradiation devices [model number “VPS / I600”, manufactured by Fusion UV Systems Co., Ltd.] can be used.
Examples of the lamp to be used include a high-pressure mercury lamp and a metal halide lamp. The irradiation amount of the ultraviolet rays is preferably 10 to 10,000 mJ / cm 2, more preferably 100 to 5,000 mJ / cm 2 from the viewpoint of the curability of the composition and the flexibility of the cured product.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化物を用いた光学レンズ等の製造方法は、特に限定されないが、微細な凹凸構造を有する平らな金型を用いて活性エネルギー線硬化性組成物を光硬化させ金型から離型することにより得ることができる。 The method for producing an optical lens or the like using the cured product of the active energy ray-curable composition of the present invention is not particularly limited, but the active energy ray-curable composition is produced using a flat mold having a fine concavo-convex structure. It can be obtained by photocuring and releasing from the mold.
例えば本発明の組成物を予め２０〜５０℃に温調し、光学レンズ形状が得られる金型（型温は好ましくは２０〜５０℃、更に好ましくは２５〜４０℃）にディスペンサー等を用いて、硬化後の厚みが２０〜１５０μｍとなるように塗工または充填し、塗膜上から透明フィルムなどの透明基材を空気が入らないように加圧積層し、更に該透明基材上から活性エネルギー線を照射して該塗膜を硬化させた後に、型から離型し光学レンズシートを得る。 For example, by using a dispenser or the like in a mold (mold temperature is preferably 20 to 50 ° C., more preferably 25 to 40 ° C.) in which the composition of the present invention is preliminarily adjusted to 20 to 50 ° C. to obtain an optical lens shape. Then, coating or filling is performed so that the thickness after curing is 20 to 150 μm, and a transparent substrate such as a transparent film is pressure-laminated so that air does not enter from above the coating film, and further active from above the transparent substrate. After irradiating energy rays to cure the coating film, it is released from the mold to obtain an optical lens sheet.
上記の透明基材としては、メチルメタクリレート（共）重合物、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリトリアセチルセルロース及びポリシクロオレフィン等の樹脂からなるものが挙げられる。 Examples of the transparent substrate include those made of resins such as methyl methacrylate (co) polymer, polyethylene terephthalate, polycarbonate, polytriacetylcellulose, and polycycloolefin.
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り、％は重量％、部は重量部を示す。 Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention further, the present invention is not limited to these. Hereinafter, unless otherwise specified, “%” represents “% by weight” and “parts” represents “parts by weight”.
製造例１ ［金属酸化物（Ａ−１）の製造］
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ｏ−フェニルフェノキシエチルアクリレート［商品名：ＫＯＭＥＲＡＴＥ−Ａ０１１、ＫＰＸ Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製］７０．０部、水０．０１部およびトリエチルアミン ０．６部を仕込み３０分間攪拌した後、ジルコニウムテトラ−ｎ−ブトキシド［商品名：ＴＢＺＲ、日本曹達（株）製］３０．０部を仕込み、６５℃で２時間反応させた。その反応生成物をナスフラスコに移し、市販のＫＯＭＥＲＡＴＥ−Ａ０１１に含まれている少量の溶媒をエバポレーターで取り除き、金属酸化物（Ａ−１）を得た。
Production Example 1 [Production of Metal Oxide (A-1)]
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a condenser and a thermometer, o-phenylphenoxyethyl acrylate [trade name: KOMERATE-A011, manufactured by KPX Green Chemical] 70.0 parts, water 0.01 parts and triethylamine 0.6 parts Was stirred for 30 minutes, and then 30.0 parts of zirconium tetra-n-butoxide [trade name: TBZR, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.] was charged and reacted at 65 ° C. for 2 hours. The reaction product was transferred to an eggplant flask, and a small amount of solvent contained in commercially available KOMERATE-A011 was removed by an evaporator to obtain a metal oxide (A-1).
製造例２ ［金属酸化物（Ａ−２）の製造］
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ｏ−フェニルフェノキシエチルアクリレート５５．５部、水０．０１部およびトリエチルアミン ０．６部を仕込み３０分間攪拌した後、ジルコニウムテトラ−ｎ−ブトキシド２４．５部を仕込み、６５℃で２時間反応させた。さらに、安定化剤として１，３−フェニレンビス（ジフェニルホスフェート）［商品名：ＣＲ−７３３Ｓ、大八化学工業（株）製］１８．０部を仕込み、７０℃で２時間反応させた。その反応生成物をナスフラスコに移し、エバポレーターで十分に溶媒を取り除き、金属酸化物（Ａ−２）を得た。
Production Example 2 [Production of Metal Oxide (A-2)]
A reaction vessel equipped with a stirrer, a condenser and a thermometer was charged with 55.5 parts of o-phenylphenoxyethyl acrylate, 0.01 part of water and 0.6 part of triethylamine, and stirred for 30 minutes, and then zirconium tetra-n- 24.5 parts of butoxide was charged and reacted at 65 ° C. for 2 hours. Furthermore, 18.0 parts of 1,3-phenylenebis (diphenyl phosphate) [trade name: CR-733S, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.] as a stabilizer were charged and reacted at 70 ° C. for 2 hours. The reaction product was transferred to an eggplant flask, and the solvent was sufficiently removed with an evaporator to obtain a metal oxide (A-2).
製造例３ ［金属酸化物（Ａ−３）の製造］
撹拌機、冷却管および温度計を備えた反応容器に、ｏ−フェニルフェノキシエチルアクリレート７０．０部、水０．０１部およびトリエチルアミン ０．６部を仕込み３０分間攪拌した後、チタニウムテトラ−ｎ−ブトキシド［商品名：オルガチックス ＴＡ−２１、マツモトファインケミカル（株）製］３０．０部を仕込み、６５℃で２時間反応させた。その反応生成物をナスフラスコに移し、エバポレーターで十分に溶媒を取り除き、金属酸化物（Ａ−３）を得た。
Production Example 3 [Production of Metal Oxide (A-3)]
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a condenser tube and a thermometer, 70.0 parts of o-phenylphenoxyethyl acrylate, 0.01 part of water and 0.6 part of triethylamine were charged and stirred for 30 minutes, and then titanium tetra-n- 30.0 parts of butoxide [trade name: ORGATICS TA-21, manufactured by Matsumoto Fine Chemical Co., Ltd.] was charged and reacted at 65 ° C. for 2 hours. The reaction product was transferred to an eggplant flask, and the solvent was sufficiently removed with an evaporator to obtain a metal oxide (A-3).
実施例１〜６及び比較例１〜３
表１に記載の各成分と配合量に従って、一括で配合し、ディスパーサーで均一になるまで混合攪拌し、実施例１〜６及び比較例１〜３の活性エネルギー線硬化性組成物を得た。 なお、使用原料に由来する有機溶媒を含有する実施例および比較例については、エバポレーターで十分に有機溶媒を揮発させた後に評価を行った。
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3
According to each component and the compounding quantity of Table 1, it mix | blends collectively, and it stirs and mixes with a disperser until it becomes uniform, The active energy ray-curable composition of Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3 was obtained. . In addition, about the Example and comparative example containing the organic solvent derived from a use raw material, it evaluated, after volatilizing an organic solvent fully with an evaporator.
なお、表１中に記載した化合物の記号は、以下の化合物を表す。
（Ａ−４）：酸化ジルコニウム７０％分散液［商品名「ＡＸ−ＺＰ−１５３−Ａ」、日本触媒（株）製］
（Ａ−５）：酸化ジルコニウム３０％分散液［商品名「ＳＺＲ−Ｋ」、堺化学工業（株）製、パンフレット記載の分散液の粒子径は４ｎｍ］
（Ａ’−１）：酸化ジルコニウム３０％分散液［商品名「ＳＺＲ−Ｍ」、堺化学工業（株）製、パンフレット記載の分散液の粒子径は３ｎｍ］
（Ｂ−１）：エトキシ化ｏ−フェニルフェノキシエチルアクリレート［ＫＯＭＥＲＡＴＥ−Ａ０１１、ＫＰＸ Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製］
（Ｂ−２）：フェノキシエチルアクリレート［商品名「ライトアクリレート ＰＯ−Ａ」、共栄社化学（株）製］
（Ｂ−３）：エチレンオキサイド２モル付加フルオレンジアクリレート［商品名「ＥＡ−０２００」、大阪ガスケミカル（株）製］
（Ｂ−４）：エチレンオキサイド６モル付加フルオレンジアクリレート［商品名「ＫＯＭＥＬＡＴＥ−Ｄ０６４」、ＫＰＸ（株）製］
（Ｂ−５）：エチレンオキサイド１０モル付加フルオレンジアクリレート［商品名「ＫＯＭＥＬＡＴＥ−Ｄ１０４」、ＫＰＸ（株）製］
（Ｂ−６）：エチレンオキサイド３５モル付加ペンタエリスリトールテトラアクリレート［商品名「ＡＴＭ−３５Ｅ」、新中村化学工業（株）製］
In addition, the symbol of the compound described in Table 1 represents the following compounds.
(A-4): Zirconium oxide 70% dispersion [trade name “AX-ZP-153-A”, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.]
(A-5): Zirconium oxide 30% dispersion [trade name “SZR-K”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., the particle size of the dispersion described in the pamphlet is 4 nm]
(A′-1): Zirconium oxide 30% dispersion [trade name “SZR-M”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., the particle size of the dispersion described in the pamphlet is 3 nm]
(B-1): Ethoxylated o-phenylphenoxyethyl acrylate [KOMERATE-A011, manufactured by KPX Green Chemical]
(B-2): Phenoxyethyl acrylate [trade name “Light acrylate PO-A”, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.]
(B-3): Ethylene oxide 2 mol addition full orange acrylate [trade name “EA-0200”, manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd.]
(B-4): Ethylene oxide 6 mol addition full orange acrylate [trade name “KOMELATE-D064”, manufactured by KPX Corporation]
(B-5): Ethylene oxide 10 mol addition full orange acrylate [trade name “KOMELATE-D104”, manufactured by KPX Corporation]
(B-6): Ethylene oxide 35 mol addition pentaerythritol tetraacrylate [trade name “ATM-35E”, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.]
（Ｃ−１）：２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド［商品名「ルシリンＴＰＯ」、ＢＡＳＦ社製］
（Ｃ−２）：ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド［商品名「イルガキュアー８１９」、ＢＡＳＦ社製］
（Ｃ−３）：２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン［商品名「イルガキュアー９０７」、ＢＡＳＦ社製］
（Ｄ−１）：ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート［商品名「イルガノックス１０１０」、ＢＡＳＦ社製；酸化防止剤］
（Ｄ−２）：２−（４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヒドロキシフェニル， トオキシラン［（Ｃ１０−Ｃ１６ シュトシテＣ１２−Ｃ１３アルキルオキシ）メチル］オキシランとの反応生成物［商品名「チヌビン４００」、ＢＡＳＦ社製；紫外線吸収剤］
（Ｄ−３）：アルキレンオキサイド変性ポリジメチルシロキサン［商品名「ＢＹＫ−３０２」、ビックケミー・ジャパン（株）製；スリップ剤］
(C-1): 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide [trade name “Lucirin TPO”, manufactured by BASF Corporation]
(C-2): Bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide [trade name “Irgacure 819”, manufactured by BASF Corporation]
(C-3): 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropan-1-one [trade name “Irgacure 907”, manufactured by BASF Corporation]
(D-1): Pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate [trade name “Irganox 1010”, manufactured by BASF; Antioxidant]
(D-2): 2- (4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl) -5-hydroxyphenyl, tooxirane [(C10-C16 stacitite C12- C13 alkyloxy) methyl] reaction product with oxirane [trade name “Tinuvin 400”, manufactured by BASF; UV absorber]
(D-3): Alkylene oxide-modified polydimethylsiloxane [trade name “BYK-302”, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd .; slip agent]
本発明及び比較のための活性エネルギー線硬化性組成物の粒子径、屈折率、硬化物のガラス転移温度、全光線透過率、傷の回復性、成形直後の密着性を下記の方法で測定した。
なお、使用原料に由来する有機溶媒を含有する実施例４と５および比較例２と３については、エバポレーターで十分にその有機溶媒を揮発させた後に評価を行った。
それらの結果を表１に示す。
The particle diameter, refractive index, glass transition temperature of the cured product, total light transmittance, scratch recoverability, and adhesion immediately after molding were measured by the following methods of the present invention and comparative active energy ray-curable composition. .
In addition, about Example 4 and 5 and the comparative examples 2 and 3 containing the organic solvent derived from the raw material to be used, evaluation was performed after volatilizing the organic solvent sufficiently with an evaporator.
The results are shown in Table 1.
［硬化性組成物中の金属酸化物の粒子径の測定］
活性エネルギー線硬化性組成物溶液をメチルエチルケトンで１０重量％に希釈した後、動的光散乱式粒子径分布測定器［商品名：ナノ粒子解析装置 ｎａｎｏ Ｐａｒｔｉｃａ ＳＺ−１００、（株）堀場製作所製］を用いて粒子径を測定した。測定原理として動的光散乱法で測定し、測定されたメジアン径を金属酸化物の粒子径とした。
[Measurement of particle diameter of metal oxide in curable composition]
After diluting the active energy ray-curable composition solution with methyl ethyl ketone to 10% by weight, a dynamic light scattering particle size distribution analyzer [trade name: Nano Particle Analyzer nano Partica SZ-100, manufactured by Horiba, Ltd.] The particle diameter was measured using The measurement was performed by a dynamic light scattering method as the measurement principle, and the measured median diameter was defined as the particle diameter of the metal oxide.
［屈折率の評価］
活性エネルギー線硬化性組成物の屈折率を２５℃の環境下で屈折率計［商品名：アッベ屈折率計４Ｔ、（株）アタゴ製］を用いて測定した。
なお、光学レンズ関連部品の用途として使用する場合、２５℃での屈折率は１．５６〜１．６５が必要とされる。
[Evaluation of refractive index]
The refractive index of the active energy ray-curable composition was measured using a refractometer [trade name: Abbe refractometer 4T, manufactured by Atago Co., Ltd.] in an environment of 25 ° C.
In addition, when using as an application of an optical lens-related component, the refractive index at 25 ° C. needs to be 1.56 to 1.65.
［硬化物のガラス転移温度の測定］
活性エネルギー線硬化性組成物を紫外線照射装置により紫外線を１０００ｍＪ／ｃｍ２照射して、硬化させて縦幅４０ｍｍ、横幅５ｍｍ、厚み１ｍｍのテストピースを作成した。
このテストピースを用いて、動的粘弾性装置［Ｒｈｅｏｇｅｌ−Ｅ４０００、ＵＢＭ社製］により、下記の条件で測定した。
周波数：１０Ｈｚ
昇温速度：４℃／分
得られたスペクトルの貯蔵弾性率Ｅ’に対する損失弾性率Ｅ”の比（ｔａｎδ）の最大値の温度をガラス転移温度（Ｔｇ）とした。
[Measurement of glass transition temperature of cured product]
The active energy ray-curable composition was cured by irradiating with 1000 mJ / cm 2 of ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device to prepare a test piece having a length of 40 mm, a width of 5 mm, and a thickness of 1 mm.
Using this test piece, measurement was performed under the following conditions with a dynamic viscoelastic device [Rhegel-E4000, manufactured by UBM Co., Ltd.].
Frequency: 10Hz
Temperature increase rate: 4 ° C./minute The temperature of the maximum value of the ratio (tan δ) of the loss elastic modulus E ″ to the storage elastic modulus E ′ of the spectrum obtained was defined as the glass transition temperature (Tg).
［全光線透過率測定用と密着性評価用のテストピースの作成］
活性エネルギー線硬化性組成物をガラス板の片面に厚さが２０μｍになるようにアプリケーターで塗工した後、厚さ１００μｍのＰＥＴフィルム［商品名「コスモシャインＡ４３００」東洋紡績（株）製］を樹脂側に貼り合わせ、ローラーを上から転がして空気を押し出した。
ＰＥＴフィルム側から紫外線照射装置により、紫外線を４００ｍＪ／ｃｍ２照射して、硬化させた。ＰＥＴフィルムに密着した硬化物をガラス板から剥離し、テストピースを作成した。
[Create test pieces for total light transmittance measurement and adhesion evaluation]
After coating the active energy ray-curable composition on one side of a glass plate with an applicator so that the thickness is 20 μm, a 100 μm-thick PET film [trade name “Cosmo Shine A4300” manufactured by Toyobo Co., Ltd.] Affixed to the resin side, the roller was rolled from above and air was pushed out.
The PET film was cured by irradiating 400 mJ / cm 2 of ultraviolet rays with an ultraviolet irradiation device. The cured product adhered to the PET film was peeled off from the glass plate to prepare a test piece.
［全光線透過率（硬化物の透明性）の評価］
前記テストピースを、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に準拠し、全光線透過率測定装置［商品名「ｈａｚｅ−ｇａｒｄｄｕａｌ」、ＢＹＫ ｇａｒｄｎｅｒ（株）製］を用いて全光線透過率（％）を測定した。
なお、光学レンズ、光学レンズ用シート又はフィルム用途に使用する場合、全光線透過率は８５％以上であることが必要である。
[Evaluation of total light transmittance (transparency of cured product)]
Based on JIS-K7105, the said test piece measured the total light transmittance (%) using the total light transmittance measuring apparatus [Brand name "haze-garddual" by BYK gardner Co., Ltd.].
In addition, when using for an optical lens, the sheet | seat for optical lenses, or a film use, it is required that a total light transmittance is 85% or more.
［密着性の評価］
前記テストピースを２３℃、相対湿度５０％の環境下で２４時間静置した後、ＪＩＳ Ｋ５６００−５−６に準拠し、１ｍｍ幅にカッターナイフで切込みを入れて碁盤目（１０×１０個）を作成し、該碁盤目上にセロハン粘着テープを貼り付け９０度剥離を行い、ＰＥＴフィルムからの硬化物の剥離状態を目視で観察し、評価した。
[Evaluation of adhesion]
The test piece was allowed to stand for 24 hours in an environment of 23 ° C. and 50% relative humidity, and then cut in a 1 mm width with a cutter knife in accordance with JIS K5600-5-6 (10 × 10) The cellophane adhesive tape was affixed on the grid and peeled by 90 degrees, and the peeled state of the cured product from the PET film was visually observed and evaluated.
下記の基準で判定した。
○：１００個の碁盤目のうち９０個以上が剥離せずに基材に残っている
△：１００個の碁盤目のうち１０〜８９個が剥離せずに基材に残っている
×：１００個の碁盤目のうち９個以下が剥離せずに基材に残っている
Judgment was made according to the following criteria.
○: 90 or more of 100 grids remain on the substrate without peeling Δ: 10-89 of 100 grids remain on the substrate without peeling ×: 100 Nine or less of the grids remain on the substrate without peeling off
［傷の回復性の評価］
（１）溝の深さが５０μｍでピッチ幅を２０μｍで平行線を刻んで微細に凹凸処理を施したステンレス製の金型を用意する。
（２）活性エネルギー線硬化性組成物をこの金型の片面に厚さが１００μｍになるようにアプリケーターで塗工した後、厚さ１００μｍのポリエステルフィルム［商品名「コスモシャインＡ４３００」東洋紡績（株）製］を樹脂側に貼り合わせ、ローラーを上から転がして空気を押し出した。ポリエステルフィルム側から紫外線照射装置［型番「ＶＰＳ／Ｉ６００」、フュージョンＵＶシステムズ（株）製］により、紫外線を４００ｍＪ／ｃｍ２照射して、硬化させ、硬化膜を作成した。
（３）硬化膜の表面を、クロムキャップを装着した鉛筆でＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準拠して引っかき試験を行った。
（４）引っかき試験後の硬化膜の表面を目視で観察し、下記の基準で判定した。
○：引っかき傷が３秒以内で完全に消失している
△：引っかき傷が３秒経ってもその一部が残っている
×：引っかき傷が３秒経っても全て残っている
[Evaluation of wound recoverability]
(1) A stainless steel mold is prepared in which the groove depth is 50 μm, the pitch width is 20 μm, and parallel lines are cut to give a fine uneven process.
(2) An active energy ray-curable composition was applied to one side of this mold with an applicator so that the thickness was 100 μm, and then a polyester film with a thickness of 100 μm [trade name “Cosmo Shine A4300” Toyobo Co., Ltd. )] Was bonded to the resin side, and the roller was rolled from above to extrude air. From the polyester film side, ultraviolet rays were irradiated at 400 mJ / cm 2 with an ultraviolet irradiation device [model number “VPS / I600”, manufactured by Fusion UV Systems Co., Ltd.], and cured to prepare a cured film.
(3) The surface of the cured film was scratched with a pencil fitted with a chrome cap according to JIS K 5600-5-4.
(4) The surface of the cured film after the scratch test was visually observed and judged according to the following criteria.
○: Scratch completely disappears within 3 seconds. Δ: A portion of the scratch remains even after 3 seconds.
×: All scratches remain even after 3 seconds
表１の結果から、実施例１〜６の本発明の光学部品活性エネルギー線硬化性組成物を硬化させた硬化フィルムは、高い屈折率を有し、傷の回復性、密着性及び透明性のすべてに優れることがわかる。
一方、金属酸化物（Ａ）を含まない比較例１は、硬化物の屈折率が不十分であった。また粒子径が１００ｎｍを超える金属酸化物を含む比較例２は硬化物の全光線透過率が低い。また硬化物のガラス転移温度が４０℃を超える比較例３は傷の回復性が悪い。
From the results of Table 1, the cured films obtained by curing the optical component active energy ray curable compositions of the present invention in Examples 1 to 6 have a high refractive index, and have excellent scratch recovery, adhesion, and transparency. It turns out that everything is excellent.
On the other hand, in Comparative Example 1 not including the metal oxide (A), the refractive index of the cured product was insufficient. Moreover, the comparative example 2 containing the metal oxide whose particle diameter exceeds 100 nm has a low total light transmittance of hardened | cured material. Further, Comparative Example 3 in which the glass transition temperature of the cured product exceeds 40 ° C. has poor scratch recoverability.
本発明の光学部品活性エネルギー線硬化性組成物を硬化させて得られる本発明の硬化物は、高い屈折率を有した上で、傷の回復性、基材密着性及び透明性優れているため、光学部材、電気・電子部材としても有用である。また、本発明の硬化物を用いた光学部品は、光学レンズ、光学レンズ用シート又はフィルムとして、具体的には、プラスチックレンズ（プリズムレンズ、レンチキュラーレンズ、マイクロレンズ、フレネルレンズ、視野角向上レンズ等）、光学補償フィルム、位相差フィルム、プリズム、光ファイバー、フレキシブルプリント配線用ソルダーレジスト、メッキレジスト、多層プリント配線板用層間絶縁膜、感光性光導波路として有用である。 The cured product of the present invention obtained by curing the optical component active energy ray curable composition of the present invention has a high refractive index and is excellent in scratch recovery, substrate adhesion and transparency. It is also useful as an optical member and an electric / electronic member. The optical component using the cured product of the present invention is an optical lens, a sheet or film for an optical lens, specifically, a plastic lens (prism lens, lenticular lens, microlens, Fresnel lens, viewing angle improving lens, etc. ), Optical compensation film, retardation film, prism, optical fiber, solder resist for flexible printed wiring, plating resist, interlayer insulating film for multilayer printed wiring board, and photosensitive optical waveguide.
Claims (10)
An optical component using the cured product according to claim 9.
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