JP2017178732A - Polymer cement composition for waterproof material and manufacturing method of waterproof material - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To satisfy needs for enhancement of waterproof function and reliability over long time on a waterproof material formed by a polymer cement composition for waterproof material.SOLUTION: There is provided a polymer cement composition for waterproof material by blending an acrylic resin and an epoxy resin and all resin components of prescribed pts.wt. based on cement, which achieves a waterproof material high in tensile strength and having high properties at good balance on zero-span tension elongation amount and adhesion strength.SELECTED DRAWING: Figure 6

Description

本発明は、防水材用ポリマーセメント組成物及びその製造方法に関し、防水機能が必要なコンクリート製の構造物に用いられ、特に下水施設における廃液貯水槽等の廃水処理構造物及び飲料水用の貯水槽、及び地下に設けられた受水槽、消火水槽等であり、コンクリート製の容体で構成されてなることによって前記容体に液体を貯留することができる構造物に用いることに適した防水材用ポリマーセメント組成物及び、防水材の製造方法に関する。なお、前記液体は、水、若しくは廃水等に含まれる水を溶媒とした液状体をいう。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polymer cement composition for waterproof material and a method for producing the same, and is used for a concrete structure that requires a waterproof function, and in particular, a waste water treatment structure such as a waste water storage tank in a sewage facility and a water storage for drinking water. Polymer for waterproofing material suitable for use in a structure that can store liquid in the container, such as a tank, a water receiving tank provided in the basement, a fire extinguishing water tank, etc. The present invention relates to a cement composition and a method for producing a waterproof material. The liquid refers to a liquid material using water or water contained in waste water or the like as a solvent.

コンクリート製の構造物であって、この構造物が特に長期に渡って廃水又は飲料水を貯留させるコンクリート製の容体である場合、貯留された液体が容体の外部へ流出すると構造物の機能を損なう。従って、このような液体との接触面を有する構造物の表面には防水処理を施すことが必要であった。   If the structure is a concrete structure, and the structure is a concrete container that stores wastewater or drinking water for a long period of time, the function of the structure will be impaired if the stored liquid flows out of the container. . Therefore, it is necessary to waterproof the surface of the structure having such a contact surface with the liquid.

また前記貯水槽は、廃水若しくは飲料水の輸送管、又は建物の外壁に比べて液体に触れる期間が長く、かつ、継続的に液体と接触するので、防水材には特に高い防水性能及び信頼性が求められる。   Further, the water storage tank has a longer period of contact with the liquid than the transport pipe of waste water or drinking water or the outer wall of the building, and is continuously in contact with the liquid, so that the waterproof material has particularly high waterproof performance and reliability. Is required.

従来、このような防水処理が必要な構造物の表面には、セメント及び骨材にアクリル樹脂エマルジョンからなる配合成分を配合及び混合して得られるアクリルポリマーセメントを塗布し、乾燥させてなる被膜状の防水材を形成することによって行われていた。   Conventionally, on the surface of a structure that requires such waterproofing treatment, a coating of acrylic polymer cement obtained by blending and mixing a blending component comprising an acrylic resin emulsion with cement and aggregate is dried. It was done by forming a waterproof material.

特開2005−53751号公報JP-A-2005-53751

ここで、コンクリート製の構造物に塗布された防水材が高い防水性を備えるためには、構造物に生じたひび割れにも追従できる十分なゼロスパンテンション伸び量を備えると共に、前記構造物の表面に対する付着強さをも十分に備えることが望ましい。   Here, in order for the waterproof material applied to the structure made of concrete to have a high waterproof property, it has a sufficient zero span tension elongation amount that can follow the cracks generated in the structure, and also against the surface of the structure. It is desirable to have sufficient adhesion strength.

さらに、長期間液体に晒され続ける貯水槽において、ひび割れに追従した状態で破断することなく長期に渡り防水機能を維持できる防水材であるためには、高い引張強さを備えることも重要である。しかし、従来のアクリルポリマーセメントは引張強さ特性が十分に高いとはいえないという問題があった。   Furthermore, in a water tank that is exposed to liquid for a long period of time, it is also important to have a high tensile strength in order to maintain a waterproof function over a long period of time without breaking in a state of following a crack. . However, the conventional acrylic polymer cement has a problem that it cannot be said that the tensile strength property is sufficiently high.

ゼロスパンテンション伸び量は、防水材が塗布された構造物に生じたひび割れに対して、防水材が切れることなく追従できる長さをいう。コンクリート製の構造物は、長期間の使用によってひび割れを生じることがある。このとき、例えば構造物が貯水槽の容体である場合、防水材が容体のひび割れに伴って引き伸ばされて裂損すると、容体内に貯留された液体が容体外へ流出することとなる。防水材のゼロスパンテンション伸び量の値が大きければ、ひび割れした容体に追従して防水材が裂損せずに延伸することができるため、前記液体の流出を防止することができる。従って、防水材のゼロスパンテンション伸び量の大きさは、防水材の防水性と密接に関連する。また、ゼロスパンテンション伸び量の測定は、測定対象となる防水材を下地板に塗布した状態で、下地板にひび割れを生じさせて行うため、実際の防水材の性能評価に適している。   Zero span tension elongation refers to a length that allows the waterproof material to follow a crack generated in a structure coated with the waterproof material without breaking. Concrete structures can crack when used for long periods of time. At this time, for example, when the structure is the container of the water storage tank, the liquid stored in the container flows out of the container when the waterproof material is stretched and cracked along with the crack of the container. If the value of the zero span tension elongation of the waterproof material is large, the waterproof material can be stretched following the cracked container without being broken, so that the liquid can be prevented from flowing out. Therefore, the magnitude of the zero span tension elongation amount of the waterproof material is closely related to the waterproof property of the waterproof material. Also, the measurement of the zero span tension elongation amount is performed by causing the base plate to crack in the state where the waterproof material to be measured is applied to the base plate, and is therefore suitable for the actual performance evaluation of the waterproof material.

なお、ゼロスパンテンション伸び量の値は、防水材の伸び率とも強い相関関係を有する。すなわち、伸び率が大きいほど防水材は大きく伸びることができるため、大きなひび割れにも追従することができるからである。ただし、伸び率だけでゼロスパンテンション伸び量の大きさを評価することは十分ではなく、さらに防水材の機械的強度を示す引張強さも評価する必要がある。高い引張強さを有することで、ひび割れ発生時に生じた強い力によっても防水材が破断することがなく、伸長した状態を維持できるからである。   The zero span tension elongation value has a strong correlation with the elongation rate of the waterproof material. That is, the greater the elongation rate, the larger the waterproof material can be stretched, and therefore it is possible to follow even large cracks. However, it is not sufficient to evaluate the magnitude of the zero span tension elongation amount only by the elongation rate, and it is also necessary to evaluate the tensile strength indicating the mechanical strength of the waterproof material. This is because by having a high tensile strength, the waterproof material is not broken even by a strong force generated when a crack is generated, and the stretched state can be maintained.

一方、防水材が、容体内に貯留された前記液体に長期間接触し続けることで、防水材の一部が容体表面から剥がれて浮きや膨れが生じやすくなる。防水材の浮きや膨れが生じると、容体内に貯留された液体が防水材と容体との間に侵入することとなり、容体を形成するコンクリート壁内部への前記液体の浸入及び容体の劣化を促進する。さらには、容体外への液体の流出を引き起こすこととなる。防水材の前記付着強さが大きければ、防水材の浮きの発生を抑制することができるため、容体内部への液体の浸出及び容体の劣化に伴うひび割れを防止することができる。従って、防水材の付着強さは、防水材の浮きや膨れの発生を原因とする液体の流出防止に関して防水材の防水性と密接に関連する。   On the other hand, when the waterproof material keeps in contact with the liquid stored in the container for a long period of time, a part of the waterproof material is peeled off from the surface of the container and is likely to float or swell. When the waterproof material floats or bulges, the liquid stored in the container enters between the waterproof material and the container, which accelerates the penetration of the liquid into the concrete wall forming the container and the deterioration of the container. To do. Furthermore, the liquid will flow out of the container. If the adhesion strength of the waterproof material is large, it is possible to suppress the occurrence of floating of the waterproof material, and thus it is possible to prevent liquid from leaching into the container and cracking due to deterioration of the container. Accordingly, the adhesion strength of the waterproof material is closely related to the waterproof property of the waterproof material with respect to the prevention of liquid outflow caused by the occurrence of floating and swelling of the waterproof material.

前記従来のアクリルポリマーセメントは、伸び率が大きく、柔軟性に優れているため防水材として用いられている。ここで、従来のアクリルポリマーセメントによって形成された防水材において、防水材のゼロスパンテンション伸び量と付着強さは、セメント重量に対するアクリル樹脂エマルジョンに含まれるアクリル樹脂成分重量の配合割合を変化させることで調整されていた。   The conventional acrylic polymer cement is used as a waterproof material because of its high elongation and excellent flexibility. Here, in the waterproof material formed by the conventional acrylic polymer cement, the zero span tension elongation amount and the adhesion strength of the waterproof material can be changed by changing the blending ratio of the acrylic resin component weight contained in the acrylic resin emulsion to the cement weight. It was adjusted.

しかし、従来のアクリルポリマーセメントにおいて、アクリル樹脂のセメント重量に対する配合割合を増加させると、防水材のゼロスパンテンション伸び量を高めることはできるが、付着強さが低下する。一方、アクリル樹脂エマルジョンのセメント重量に対する配合割合を減少させると、防水材の付着強さを高めることはできるが、ゼロスパンテンション伸び量が低下する。このため、従来の防水材のゼロスパンテンション伸び量と付着強さの両立は困難であった。   However, in the conventional acrylic polymer cement, when the blending ratio of the acrylic resin to the cement weight is increased, the zero span tension elongation amount of the waterproof material can be increased, but the adhesion strength is decreased. On the other hand, if the blending ratio of the acrylic resin emulsion to the cement weight is decreased, the adhesion strength of the waterproof material can be increased, but the zero span tension elongation amount is decreased. For this reason, it has been difficult to achieve both the zero span tension elongation and adhesion strength of conventional waterproofing materials.

前述のとおり、防水材の付着強さも防水性に密接な関連性を有するため、単にひび割れ追従性が高くなるからといってゼロスパンテンション伸び量を求めることは、付着強さを犠牲にすることになり、材料設計の上で難しい判断を迫られるという問題があった。   As mentioned above, the adhesion strength of waterproofing materials is also closely related to waterproofness, so finding the zero span tension elongation simply because the crack followability is high is at the expense of the adhesion strength. As a result, there was a problem that it was necessary to make difficult decisions on material design.

そこで、上記課題を解決する手段として本発明の要旨は以下のとおりである。
〔1〕 アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が配合され、セメント100重量部に対し、全樹脂成分が80〜400重量部配合されてなることを特徴とする防水材用ポリマーセメント組成物。
〔2〕 前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部であることを特徴とする〔1〕に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
〔3〕 前記アクリル樹脂及びエポキシ樹脂に加え、シランカップリング剤が配合されてなることを特徴とする〔1〕若しくは〔2〕に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
〔4〕 (1)水にアクリル樹脂が分散されてなるアクリル樹脂エマルジョンを含有する主材と、
(2)セメント、骨材、及びエポキシ樹脂が混合されてなる粉材と、
(3)水溶性アミンが混合されてなる水溶性アミン樹脂硬化剤と、
を配合成分とし、
前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤を有してなることを特徴とする防水材用ポリマーセメント組成物。
〔5〕 前記アクリル樹脂、前記エポキシ樹脂、及び前記水溶性アミンを合わせた全樹脂成分の配合量は、セメント100重量部に対し80〜400重量部であることを特徴とする〔4〕に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
〔6〕 前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部であることを特徴とする〔3〕若しくは〔5〕に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
〔7〕 前記主材にシランカップリング剤が配合されてなることを特徴とする〔4〕〜〔6〕のいずれかに記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
〔8〕 〔1〕〜〔7〕のいずれかに記載の防水材用ポリマーセメント組成物から形成されてなる防水材。
〔9〕 (1)水にアクリル樹脂が分散されてなるアクリル樹脂エマルジョンを含有する主材と、
(2)セメント、骨材、及びエポキシ樹脂が混合されてなる粉材と、
(3)水溶性アミンが混合されてなる水溶性アミン樹脂硬化剤と、
を配合成分とし、
前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤を混合することを特徴とする防水材の製造方法。
〔10〕 前記アクリル樹脂、前記エポキシ樹脂、及び前記水溶性アミンを合わせた全樹脂成分の配合量は、セメント100重量部に対し80〜400重量部であることを特徴とする〔9〕に記載の防水材の製造方法。
〔11〕 前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部であることを特徴とする〔9〕若しくは〔10〕に記載の防水材の製造方法。
〔12〕 前記主材にシランカップリング剤が配合されてなることを特徴とする〔9〕〜〔11〕のいずれかに記載の防水材の製造方法。
Accordingly, the gist of the present invention as means for solving the above-described problems is as follows.
[1] A polymer cement composition for waterproofing materials, wherein an acrylic resin and an epoxy resin are blended, and 80 to 400 parts by weight of all resin components are blended with respect to 100 parts by weight of cement.
[2] The polymer cement composition for waterproofing materials according to [1], wherein the compounding amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin components.
[3] The polymer cement composition for waterproof material according to [1] or [2], wherein a silane coupling agent is blended in addition to the acrylic resin and the epoxy resin.
[4] (1) a main material containing an acrylic resin emulsion in which an acrylic resin is dispersed in water;
(2) a powder material in which cement, aggregate, and epoxy resin are mixed;
(3) a water-soluble amine resin curing agent obtained by mixing a water-soluble amine;
As a blending component,
A polymer cement composition for waterproofing material, comprising (1) a main material, (2) a powder material, and (3) a water-soluble amine resin curing agent.
[5] The amount of the total resin component including the acrylic resin, the epoxy resin, and the water-soluble amine is 80 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cement according to [4]. Polymer cement composition for waterproofing.
[6] The polymer cement composition for waterproofing materials according to [3] or [5], wherein the compounding amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin components .
[7] The polymer cement composition for waterproof material according to any one of [4] to [6], wherein a silane coupling agent is blended in the main material.
[8] A waterproof material formed from the polymer cement composition for waterproof material according to any one of [1] to [7].
[9] (1) a main material containing an acrylic resin emulsion in which an acrylic resin is dispersed in water;
(2) a powder material in which cement, aggregate, and epoxy resin are mixed;
(3) a water-soluble amine resin curing agent obtained by mixing a water-soluble amine;
As a blending component,
A method for producing a waterproof material, comprising mixing the (1) main material, (2) powder material, and (3) a water-soluble amine resin curing agent.
[10] The amount of the total resin component including the acrylic resin, the epoxy resin, and the water-soluble amine is 80 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the cement according to [9]. Manufacturing method of waterproof material.
[11] The method for producing a waterproof material according to [9] or [10], wherein the compounding amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin components.
[12] The method for producing a waterproof material according to any one of [9] to [11], wherein a silane coupling agent is blended in the main material.

ここで、本発明に係る防水材用ポリマーセメント組成物は、全ての有効成分が混合された状態のものだけでなく、前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤がそれぞれ異なる容器等に分配された状態のものも含む。   Here, the polymer cement composition for waterproof material according to the present invention is not only in a state in which all active ingredients are mixed, but also in the above (1) main material, (2) powder material, and (3) water-soluble. Also included are those in which the amine resin curing agent is distributed in different containers.

また、ポリマーセメント組成物において、セメント100重量部に対するポリマーセメント組成物中に含まれる全樹脂成分の重量比をポリマーセメント比という(以下、P/Cという)。また、ポリマーセメント組成物において、ポリマーセメント組成物中に含まれる全樹脂成分の重量に対するエポキシ樹脂及び水溶性アミンからなる樹脂成分合計重量比をエポキシ樹脂比という(以下、E/Pという)。   In the polymer cement composition, the weight ratio of all resin components contained in the polymer cement composition to 100 parts by weight of the cement is referred to as a polymer cement ratio (hereinafter referred to as P / C). In the polymer cement composition, the total weight ratio of the resin component composed of the epoxy resin and the water-soluble amine to the weight of all the resin components contained in the polymer cement composition is referred to as an epoxy resin ratio (hereinafter referred to as E / P).

エポキシ樹脂は、アミン樹脂硬化剤との架橋反応に起因して硬度の高いポリマーセメント組成物を形成するものとして知られている。エポキシ樹脂を硬化剤と反応させたポリマーセメント自体は固くて変形に弱く、引張強さ、及びゼロスパンテンション伸び量を測定しようとしてもすぐに破断してしまい、測定が困難であるか極めて低い値しか得られない。従って、従来よりも高い引張強さを備えると共に、十分なゼロスパンテンション伸び量特性を備えることを期待して、エポキシ樹脂が構成要素として配合されるポリマーセメント組成物を発想することは、従来の技術常識では容易に考えられないことであった。特に、前記エポキシ樹脂の特性から、全樹脂成分の重量に対してE/Pを20重量部以上という高い割合で配合することは発想が困難であった。   Epoxy resins are known to form polymer cement compositions with high hardness due to cross-linking reactions with amine resin curing agents. The polymer cement itself made by reacting an epoxy resin with a curing agent is hard and weak to deformation, and even if it tries to measure the tensile strength and the zero span tension elongation, it breaks immediately and the measurement is difficult or only a very low value. I can't get it. Accordingly, it is a conventional technique to conceive of a polymer cement composition in which an epoxy resin is blended as a component in the hope of having a higher tensile strength than before and sufficient zero-span tension elongation characteristics. It was not easy to think with common sense. In particular, due to the properties of the epoxy resin, it was difficult to conceive of blending E / P at a high ratio of 20 parts by weight or more with respect to the weight of all resin components.

発明者は、多くのポリマーセメント組成物の組み合わせから従来の常識にとらわれず鋭意研究開発を重ねた結果として、本発明に至ったものである。すなわち、アクリル樹脂と共にエポキシ樹脂を配合することで、引張強さを向上させることができるという予想外の効果を発揮する防水材用ポリマーセメント組成物を見出した。   The inventor has arrived at the present invention as a result of intensive research and development from the combination of many polymer cement compositions without being bound by conventional common sense. That is, the present inventors have found a polymer cement composition for waterproof material that exhibits an unexpected effect that the tensile strength can be improved by blending an epoxy resin together with an acrylic resin.

本発明がP/Cを上げるとゼロスパンテンション伸び量、付着強さに加え、引張強さのいずれにおいても特性が向上するという優れた性質を発揮し得るメカニズムについては、実施例に示すデータからアクリル樹脂とエポキシ樹脂との相互作用によるものと考えられるが、その詳細についてはまだ明らかではなく、さらなる研究によって解明できるものと考える。   Regarding the mechanism that can exhibit the excellent properties of improving the tensile strength in addition to the zero span tension elongation and adhesion strength when the P / C is increased according to the present invention, the data shown in the examples shows that It is thought that this is due to the interaction between the resin and the epoxy resin, but the details are not clear yet and can be clarified by further research.

なお本発明は、下水施設における廃液貯水槽等の廃水処理構造物及び飲料水用の貯水槽以外にも、廃水や飲料水の輸送管、及び建物の外壁等、従来のポリマーセメント組成物からなる防水材が塗布されて防水処理されるコンクリート製の構造物に適用することができる。   The present invention comprises a conventional polymer cement composition, such as a wastewater treatment structure such as a wastewater reservoir in a sewage facility and a reservoir for drinking water, as well as a transport pipe for wastewater and drinking water, and an outer wall of a building. The present invention can be applied to a concrete structure that is waterproofed by applying a waterproof material.

本発明によれば、従来のアクリル樹脂ポリマーセメント組成物からなる防水材では得られなかった引張強さを実現できる。当該効果は、エポキシ樹脂本来の特性からは予見できない効果であって、かつ従来のアクリル樹脂ポリマーセメントよりも極めて優れた効果を発揮する防水性に優れた防水材用ポリマーセメント組成物を実現することができる。   According to the present invention, it is possible to realize a tensile strength that cannot be obtained with a waterproof material made of a conventional acrylic resin polymer cement composition. This effect is an effect that cannot be foreseen from the original properties of epoxy resin, and realizes a water-resistant polymer cement composition with excellent waterproof properties that exhibits an extremely superior effect over conventional acrylic resin polymer cements. Can do.

さらに、P/Cを上げるほど、ゼロスパンテンション伸び量、付着強さのいずれも向上させることができるというこれまでにない特性を示す防水材用ポリマーセメント組成物を実現することができる。   Furthermore, as the P / C is increased, it is possible to realize a polymer cement composition for a waterproof material that exhibits an unprecedented property that both the zero span tension elongation and the adhesion strength can be improved.

本発明によれば、防水材として重要な特性であるゼロスパンテンション伸び量、付着強さ、及び引張強さの全てをバランス良く高い値に設計された防水材及び、これを提供できる極めて防水性に優れた防水材用ポリマーセメント組成物を実現することができる。   According to the present invention, a waterproof material designed to have a balanced and high value for all of the zero span tension elongation amount, adhesion strength, and tensile strength, which are important characteristics as a waterproof material, and extremely waterproof to provide this. An excellent polymer cement composition for waterproofing material can be realized.

さらにまた、必須成分にシランカップリング剤を配合することで、防水材に対する吸水率を低減することができ、長期使用による防水材の膨れを抑え、防水機能の信頼性向上と防水材としての長寿命化を実現することができる。   Furthermore, by incorporating a silane coupling agent into the essential component, the water absorption rate of the waterproof material can be reduced, the swelling of the waterproof material due to long-term use is suppressed, the reliability of the waterproof function is improved, and the waterproof material is long Life expectancy can be realized.

ダンベル状2号形に形成された試験片1の正面を示す概略図である。It is the schematic which shows the front of the test piece 1 formed in dumbbell shape No. 2. ゼロスパンテンション伸び量試験体6を示す概略図である。It is the schematic which shows the zero span tension elongation amount test body 6. FIG. 付着強さ試験体11及び試験体11に接着された上部引張用鋼製治具12の概略図である。1 is a schematic view of an adhesion strength test body 11 and an upper tensile steel jig 12 bonded to the test body 11. FIG. 下部引張用鋼製治具14に設置された試験体11の概略図である。It is the schematic of the test body 11 installed in the steel jig | tool 14 for lower tension | pulling. エポキシ樹脂を含まないアクリル樹脂ポリマーセメント組成物(従来技術)からなる防水材の引張強さを示すグラフである。It is a graph which shows the tensile strength of the waterproof material which consists of an acrylic resin polymer cement composition (prior art) which does not contain an epoxy resin. エポキシ樹脂配合による本発明に係る防水材の引張強さ特性と従来技術からなる防水材の引張強さ特性を比較するグラフである。It is a graph which compares the tensile strength characteristic of the waterproof material which concerns on this invention by an epoxy resin mixing | blending, and the tensile strength characteristic of the waterproof material which consists of a prior art. エポキシ樹脂配合による本発明に係る防水材についてE/Pを増加させた場合のゼロスパンテンション伸び量の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the zero span tension elongation amount when E / P is made to increase about the waterproofing material based on this invention by an epoxy resin mixing | blending. 従来技術に係る防水材のゼロスパンテンション伸び量及び付着強さをグラフに示したものである。The zero span tension elongation amount and adhesion strength of the waterproof material according to the prior art are shown in a graph. エポキシ樹脂配合による本発明に係る防水材(シランカップリング剤含まず)についてP/Cを増加させた場合の(a)ゼロスパンテンション伸び量、(b)付着強さ、(c)引張強さ、及び伸び率(d)の変化を示すグラフである。(A) Zero span tension elongation, (b) Adhesive strength, (c) Tensile strength when P / C is increased for waterproofing material (not including silane coupling agent) according to the present invention containing epoxy resin It is a graph which shows the change of elongation rate (d). エポキシ樹脂配合による本発明に係る防水材(シランカップリング剤含む)についてP/Cを増加させた場合の(a)ゼロスパンテンション伸び量、(b)付着強さ、(c)引張強さ、及び伸び率(d)の変化を示すグラフである。(A) Zero span tension elongation, (b) Adhesive strength, (c) Tensile strength when P / C is increased for a waterproofing material (including a silane coupling agent) according to the present invention containing an epoxy resin It is a graph which shows the change of elongation rate (d).

本発明に係る防水材用ポリマーセメント組成物は、アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が配合されてなることを特徴とし、特に、(1)水にアクリル樹脂を分散させたアクリル樹脂エマルジョンからなる主材と、(2)セメント、骨材、及びエポキシ樹脂を混合してなる粉材と、(3)水溶性アミンが混合されてなる水溶性アミン樹脂硬化剤とを配合成分とし、前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤を有してなることを特徴とする。   The polymer cement composition for waterproof material according to the present invention is characterized in that an acrylic resin and an epoxy resin are blended. In particular, (1) a main material composed of an acrylic resin emulsion in which an acrylic resin is dispersed in water; (2) A cement material, an aggregate, and a powder material formed by mixing an epoxy resin, and (3) a water-soluble amine resin curing agent formed by mixing a water-soluble amine, and (1) the main material, It comprises (2) a powder material, and (3) a water-soluble amine resin curing agent.

さらに本発明は、前記主材、粉材、及び水溶性アミン樹脂硬化剤を混合することによって、前記防水材用ポリマーセメント組成物を得る防水材用ポリマーセメント組成物の製造方法であることを特徴とする。   Furthermore, the present invention is a method for producing a polymer cement composition for waterproof material, wherein the polymer cement composition for waterproof material is obtained by mixing the main material, powder material, and water-soluble amine resin curing agent. And

さらに、本発明に係る防水材用ポリマーセメント組成物にはシランカップリング剤が含まれてなることが好ましく、特に、前記シランカップリング剤は主材に含まれてなることが好ましい。   Furthermore, the polymer cement composition for waterproof material according to the present invention preferably contains a silane coupling agent, and in particular, the silane coupling agent is preferably contained in the main material.

前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤の3材からなる防水材用ポリマーセメント組成物から防水材を製造する方法として好適な方法の例を説明すると、主材に水溶性アミン樹脂硬化剤を混合して撹拌工程を行いながら、粉材を添加し、その後充分に混合することが好ましい。主材に対して水溶性アミン樹脂硬化剤を混合して撹拌した後に粉材を添加することで水溶性アミンによる乳化作用と主材に含まれる水分から得られる粘度によってエポキシ樹脂の適度な乳化を促すことができる。   The example of a method suitable as a method of manufacturing a waterproof material from the polymer cement composition for waterproof materials which consists of three materials of said (1) main material, (2) powder material, and (3) water-soluble amine resin hardening | curing agent is demonstrated. Then, while mixing a water-soluble amine resin hardening | curing agent with a main material and performing a stirring process, it is preferable to add a powder material and to fully mix after that. Mixing and stirring the water-soluble amine resin curing agent to the main material, and then adding the powder material, the emulsification effect by the water-soluble amine and the viscosity obtained from the moisture contained in the main material, the epoxy resin is moderately emulsified Can be urged.

前記粉材を添加した後の3材の混合時間は、撹拌機において1000〜1500rpm/minで3分間行うことが好ましい。充分な混合状態を得ることができるからである。回転数を1000rpm/minよりも遅くするといわゆるダマが残り、均質な混合状態とすることができない。回転数を1500rpm/minよりも速くすると原料の飛散等が発生する場合があり注意を要する。   The mixing time of the three materials after adding the powder material is preferably 3 minutes at 1000 to 1500 rpm / min in a stirrer. This is because a sufficient mixed state can be obtained. If the rotational speed is made slower than 1000 rpm / min, so-called lumps remain and a homogeneous mixed state cannot be obtained. Note that if the rotational speed is made faster than 1500 rpm / min, the raw material may scatter.

なお、水溶性アミン樹脂硬化剤と混合する前に主材と粉材を混合するとエポキシ樹脂を乳化させることができずアクリル樹脂とエポキシ樹脂の均質な分散状態が得られない。このような不均一な状態の混合物に水溶性アミン樹脂硬化剤を加えても均質な分散状態が得られない。また、水溶性アミン樹脂硬化剤を、主材と混合する前に粉材と混合した場合、水分が不足することにより、混合に適した粘度が得られない恐れがある。   Note that if the main material and the powder material are mixed before mixing with the water-soluble amine resin curing agent, the epoxy resin cannot be emulsified and a uniform dispersion state of the acrylic resin and the epoxy resin cannot be obtained. Even if a water-soluble amine resin curing agent is added to such a mixture in a non-uniform state, a homogeneous dispersion state cannot be obtained. Moreover, when a water-soluble amine resin hardening | curing agent is mixed with a powder material before mixing with a main material, there exists a possibility that the viscosity suitable for mixing may not be obtained because water | moisture content runs short.

本発明が用いられるために適した貯水槽は、下水施設における廃液貯水槽等の廃水処理構造物及び飲料水用の貯水槽、及び地下に設けられた受水槽、消火水槽等であり、コンクリート製の容体によって構成されてなることによって容体内に液体を貯留することができる構造物をいう。なお、前記貯水槽には、容体に廃水若しくは飲料水である液体が長期間滞留されるもの、及び、容体内に一定量の液体が保持されつつ連続的に導入口から液体が容体内へ導入されると共に、導出口から液体が導出されるもののいずれも含まれる。   Water storage tanks suitable for the present invention to be used are waste water treatment structures such as waste water storage tanks in sewage facilities and water storage tanks for drinking water, water receiving tanks provided in the basement, fire extinguishing water tanks, etc. The structure which can store the liquid in a container by being comprised by this container. In addition, in the water storage tank, liquid that is waste water or drinking water stays in the container for a long time, and liquid is continuously introduced into the container from the introduction port while a certain amount of liquid is held in the container. In addition, any of the liquids led out from the outlet is included.

本発明に係るポリマーセメント組成物は、前記構造物の内表面及び外表面のいずれか、若しくは両面に塗布して防水材を形成することができる。   The polymer cement composition according to the present invention can be applied to either or both of the inner surface and the outer surface of the structure to form a waterproof material.

従って本発明を、例えば前記貯水槽を構成する容体の外表面に用いれば、容体外部から容体内への雨水及び地下水の流入を防止することもできる。   Therefore, if this invention is used for the outer surface of the container which comprises the said water storage tank, for example, the inflow of rain water and groundwater from the container exterior to a container can also be prevented.

セメントは、通常のモルタルやコンクリートに使用されるものでよく、例えば、普通ポルトランドセメント、アルミナセメント、水硬性石灰、高炉セメント、シリカセメント、フライアッシュセメント等から選択される1種若しくは2種以上の混合セメントから最適なものを用いることができる。   The cement may be used for ordinary mortar and concrete. For example, one or more kinds selected from ordinary Portland cement, alumina cement, hydraulic lime, blast furnace cement, silica cement, fly ash cement and the like. The most suitable cement can be used.

骨材としては、川砂利、川砂、山砂、海砂、砕石、砕砂、けい砂、硅石粉、人工軽量骨材等のうち最適なものを1種若しくは2種以上選択して混合ケイ砂として用いることができる。その使用量は特に限定されないが、通常のモルタルやコンクリートに使用される程度配合すればよく、セメント100重量部に対し80〜400重量部であることが好ましく、より好ましくはセメント100重量部に対し80〜300重量部である。また、骨材には粗骨材や有機系人工骨材も使用できる。   As aggregate, select one or more of the best from river gravel, river sand, mountain sand, sea sand, crushed stone, crushed sand, silica sand, meteorite powder, artificial lightweight aggregate, etc. as mixed silica sand Can be used. The amount of use is not particularly limited, but may be blended to the extent that it is used for ordinary mortar and concrete, and is preferably 80 to 400 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of cement. 80 to 300 parts by weight. As the aggregate, coarse aggregate or organic artificial aggregate can be used.

アクリル樹脂エマルジョンとしては、アクリル酸エステル共重合体若しくはスチレンアクリル酸エステル共重合体からなる微粒子を水に分散させてなる材料を用いることができ、前記微粒子は粒径0.01〜5μm程度であることが好ましい。   As the acrylic resin emulsion, a material obtained by dispersing fine particles of an acrylate copolymer or styrene acrylate copolymer in water can be used, and the fine particles have a particle size of about 0.01 to 5 μm. It is preferable.

エポキシ樹脂としては常温で液状のもので、ビスフェノールA型エポキシ樹脂や、ビスフェノールF型エポキシ樹脂に反応性希釈剤として低分子量グリシジル化合物を含むものを用いることもできる。なお、エポキシ樹脂に界面活性剤を加えて水に乳化分散する性質を付与すると主材及び水溶性アミン樹脂硬化剤との混合時に水との混和性が向上する利点がある。液状であることが好ましい理由は、前述のように骨材とエポキシ樹脂を混合した際に、骨材表面を均一に湿潤させるためである。液状のエポキシ樹脂を粉材中において配合する量は、セメント100重量部に対し3〜100重量部であることが好ましく、より好ましくは8.9〜88.9重量部である。3重量部より少ないと、粉材を構成した際の粉塵の発生を防止することができず、また100重量部より多いと骨材表面を過剰に湿潤させてしまい、骨材とセメントとが団塊状となることで粉材としての扱いが困難となってしまうという問題が生ずる。   The epoxy resin is liquid at room temperature, and bisphenol A type epoxy resin or bisphenol F type epoxy resin containing a low molecular weight glycidyl compound as a reactive diluent can also be used. In addition, when the surfactant is added to the epoxy resin to impart the property of being emulsified and dispersed in water, there is an advantage that the miscibility with water is improved when the main material and the water-soluble amine resin curing agent are mixed. The reason why the liquid is preferable is that the aggregate surface is uniformly wetted when the aggregate and the epoxy resin are mixed as described above. The amount of the liquid epoxy resin to be blended in the powder material is preferably 3 to 100 parts by weight, more preferably 8.9 to 88.9 parts by weight with respect to 100 parts by weight of cement. If the amount is less than 3 parts by weight, the generation of dust when the powder is formed cannot be prevented. If the amount is more than 100 parts by weight, the aggregate surface is excessively wetted, and the aggregate and cement are aggregated. The problem that it will become difficult to handle as a powder material is caused.

さらに、本発明で使用できるエポキシ樹脂としては疎水性エポキシ樹脂であることが好ましく、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂や、ビスフェノールF型エポキシ樹脂を用いることが好ましい。また、エポキシ樹脂には粘度を調整するために反応性希釈剤を混合してもよい。好ましい反応性希釈剤としては、アルキルモノグリシジルエーテル、オルソクレシルモノグリシジルエーテル、アルキルモノグリシジルエステル等が挙げられる。さらに、エポキシ樹脂としては希釈性エポキシ樹脂を用いても好ましい。これらのエポキシ樹脂は、単独で使用してもよく、それらの混合物として使用してもよい。   Furthermore, it is preferable that it is a hydrophobic epoxy resin as an epoxy resin which can be used by this invention, For example, it is preferable to use a bisphenol A type epoxy resin and a bisphenol F type epoxy resin. Moreover, you may mix a reactive diluent with an epoxy resin in order to adjust a viscosity. Preferred reactive diluents include alkyl monoglycidyl ether, orthocresyl monoglycidyl ether, alkyl monoglycidyl ester and the like. Furthermore, it is preferable to use a dilutable epoxy resin as the epoxy resin. These epoxy resins may be used alone or as a mixture thereof.

水溶性アミン樹脂硬化剤としては、アミノ基を有する親水性の硬化剤であることが好ましい。この硬化剤は、セメント混練に必要とされる水で希釈しておくことも可能である。所望により、消泡剤、減水剤、粘度調整剤、保水剤、無機系混和剤、着色顔料などが使用できる。これらのうち、液体のものや水に溶解、分散可能なものは水希釈した硬化剤に含まれた状態としておくこともできる。   The water-soluble amine resin curing agent is preferably a hydrophilic curing agent having an amino group. This curing agent can also be diluted with water required for cement kneading. If desired, an antifoaming agent, a water reducing agent, a viscosity modifier, a water retention agent, an inorganic admixture, a color pigment, and the like can be used. Of these, those that are liquid or those that can be dissolved and dispersed in water can be included in a hardener diluted with water.

水溶性アミン樹脂硬化剤としては、特に、溶媒である水に分散させた自己乳化型変性脂肪族ポリアミンを用いることが好ましい。自己乳化型変性脂肪族ポリアミンを用いることによって、アミン成分が疎水性であるエポキシ樹脂を取り囲んでエマルジョンを形成しつつ、性急な反応を抑制しながら均一に架橋反応を進めることができ、エポキシ樹脂が常温において液状であることと合せてポリマーセメントの構造の均一化を図ることができるからである。   As the water-soluble amine resin curing agent, it is particularly preferable to use a self-emulsifying modified aliphatic polyamine dispersed in water as a solvent. By using a self-emulsifying modified aliphatic polyamine, it is possible to uniformly promote a crosslinking reaction while suppressing an abrupt reaction while forming an emulsion around an epoxy resin whose amine component is hydrophobic. This is because the structure of the polymer cement can be made uniform together with being liquid at normal temperature.

前記アクリル樹脂、前記エポキシ樹脂、及び前記水溶性アミンを合わせた全樹脂成分の配合量は、セメント100重量部に対し80〜400重量部であることが好ましく、より好ましくは全樹脂成分の配合量が80〜300重量部であることが好ましい。セメント100重量部に対する全樹脂成分の配合量が80重量部より少ないと、防水材の伸び率が30%以上の特性を得ることが困難となる。また、セメント100重量部に対する全樹脂成分の配合量が400重量部より多いと、引張強さが低下し、防水性能の長期維持に支障が出るおそれが高まる。また、全樹脂成分の割合が高くなるため、製造コストが高くなる。   The blending amount of all the resin components including the acrylic resin, the epoxy resin, and the water-soluble amine is preferably 80 to 400 parts by weight, more preferably the blending amount of all the resin components with respect to 100 parts by weight of cement. Is preferably 80 to 300 parts by weight. If the blending amount of all the resin components with respect to 100 parts by weight of cement is less than 80 parts by weight, it becomes difficult to obtain a characteristic that the elongation rate of the waterproof material is 30% or more. Moreover, when there are more compounding quantities of all the resin components with respect to 100 weight part of cement than 400 weight part, tensile strength will fall and there exists a possibility that trouble may arise in long-term maintenance of waterproof performance. Moreover, since the ratio of all the resin components becomes high, manufacturing cost becomes high.

また、エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部であることが好ましい。特に好ましいのは全樹脂成分100重量部に対し、エポキシ樹脂の配合量が20〜35重量部であり、より好ましくは20〜30重量部である。   Moreover, it is preferable that the compounding quantity of an epoxy resin is 20-40 weight part with respect to 100 weight part of all the said resin components. Particularly preferred is an epoxy resin content of 20 to 35 parts by weight, more preferably 20 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total resin components.

さらにまた、前記水溶性アミン樹脂硬化剤中に含まれる水溶性アミンの活性水素当量が前記エポキシ樹脂のエポキシ当量に対して0.5〜1.5であることが好ましい。特に好ましくは、前記水溶性アミン樹脂硬化剤中に含まれる水溶性アミンの活性水素当量が前記エポキシ樹脂のエポキシ当量に対して0.8〜1.3である。   Furthermore, it is preferable that the active hydrogen equivalent of the water-soluble amine contained in the water-soluble amine resin curing agent is 0.5 to 1.5 with respect to the epoxy equivalent of the epoxy resin. Particularly preferably, the active hydrogen equivalent of the water-soluble amine contained in the water-soluble amine resin curing agent is 0.8 to 1.3 with respect to the epoxy equivalent of the epoxy resin.

以下、本発明をさらに詳しく説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

<試験及び評価方法>
引張強さ、伸び率、ゼロスパンテンション伸び量、及び付着強さについての試験方法及び評価方法を以下に示す。これらの試験方法及び評価方法は、ポリマーセメント系塗膜防水工事施工指針(案)(2006年11月)に基づき行った。
<Test and evaluation method>
Test methods and evaluation methods for tensile strength, elongation, zero span tension elongation, and adhesion strength are shown below. These test methods and evaluation methods were performed based on the polymer cement-based paint film waterproofing construction guideline (draft) (November 2006).

<引張強さ・伸び率>
〔試験体作製〕
離型処理した下地板(ガラス板など)を水平に保ち、所定の配合で調製したポリマーセメント組成物からなる試料を、下地板に塗り付けた後、その表面をヘラ、コテ、はけなどを用いて塗り付け時の塗膜厚さが2mmになるよう平滑に仕上げた試験体を作製する。
この試験体を標準条件(温度23±2℃,相対湿度50±10%、以下、同じ。)で7日間養生した後、脱型し塗膜を裏返してさらに7日間養生(温度23±2℃、相対湿度50±10%)を行う。養生終了後、塗膜をJIS K 6251に規定される図1に示すダンベル状2号形にカットし、試験片1とする。試験片1は3個作製する。なお、図1において、Aa=100mm、Ab=25mm、Ac=15mm、Ad=25mm、Ae=20mm、Af=40mm、Ag=10mm、r1=25mm、r2=21mmである。
<Tensile strength / elongation>
[Test specimen preparation]
Keep the release base plate (glass plate, etc.) horizontally, apply a sample made of a polymer cement composition prepared in the prescribed composition to the base plate, and then apply a spatula, iron, brush, etc. to the surface. Using this, a test body is produced that has been smoothly finished so that the thickness of the coating film when applied is 2 mm.
This specimen was cured for 7 days under standard conditions (temperature 23 ± 2 ° C., relative humidity 50 ± 10%, hereinafter the same), then demolded, and the coating was turned over and cured for another 7 days (temperature 23 ± 2 ° C. , Relative humidity 50 ± 10%). After completion of curing, the coating film is cut into a dumbbell-shaped No. 2 shape shown in FIG. 1 defined in JIS K 6251 to obtain a test piece 1. Three test pieces 1 are prepared. In FIG. 1, Aa = 100 mm, Ab = 25 mm, Ac = 15 mm, Ad = 25 mm, Ae = 20 mm, Af = 40 mm, Ag = 10 mm, r1 = 25 mm, r2 = 21 mm.

〔測定方法〕
試験片1の中央部分に幅20mmの標線を正確かつ鮮明に引き、ダイヤルゲージなどで標線間3ヶ所の厚みを測定し、中央値を試験片の厚さtmmとする。なお、中央値は測定値を大きさの順に並べた時の中央の値をいう。試験片を引張試験機に取り付け、試験片が破断するまで引張り、最大引張荷重PBと標線間距離Lを測定する。ただし、引張速度200mm/minとする。
次に示す式(1)より塗膜の引張強さを算出する。算出した引張強さの3点について平均し、小数点以下1けた、N/mm単位で表示する。
TB=PB/A・・・式(1)
ここで、TBは塗膜の引張強さ(N/mm)を、PBは最大引張荷重(N)を、Aは断面積(mm)(A=t×10)をいう。
次に示す式(2)により破断時の伸び率を算出する。算出した伸び率の3点について平均し、整数、%単位で表示する。
E=(L−20)/20×100・・・式(2)
ここで、Eは破断時の伸び率(%)を、Lは破断時の標線間距離(mm)をいう。
〔Measuring method〕
A marked line with a width of 20 mm is accurately and clearly drawn at the center of the test piece 1, and the thickness of the three marked lines is measured with a dial gauge or the like, and the median value is defined as the thickness tmm of the test piece. The median means the median when the measured values are arranged in order of size. The test piece is attached to a tensile tester, pulled until the test piece breaks, and the maximum tensile load PB and the distance L between the marked lines are measured. However, the tensile speed is 200 mm / min.
The tensile strength of the coating film is calculated from the following formula (1). Three points of the calculated tensile strength are averaged and displayed in units of N / mm 2 with one decimal place.
TB = PB / A Formula (1)
Here, TB is the tensile strength (N / mm 2 ) of the coating film, PB is the maximum tensile load (N), and A is the cross-sectional area (mm 2 ) (A = t × 10).
The elongation at break is calculated by the following formula (2). The three points of the calculated elongation are averaged and displayed in integers and% units.
E = (L−20) / 20 × 100 (2)
Here, E is the elongation (%) at break, and L is the distance (mm) between marked lines at break.

<ゼロスパンテンション伸び量>
〔試験体作製〕
下地板2は、JIS A 5430に規定する厚さ8mmのフレキシブル板を、図2(a)に示すように長さBb=約200mm、幅約Ba=80mmに切断し、その裏面中央部幅方向に深さBd=6mmの切込み4を入れたものとする。下地板2にプライマーなどを塗る前に、図2(a)に示すバツ印Pの6ヶ所において、ダイヤルゲージなどで下地板2の厚さBcを測定しておく。下地板2の表面に図2(a)(b)に示すように、内のり寸法が長さBf=約120mm、幅Be=約60mmで、硬化後の厚さBj=1.5mmとなるよう調整したせき枠3を置く。その後、プライマーを0.1kg/m塗布し、標準条件にて3時間静置する。3時間静置した後、所定の配合で調製したポリマーセメント組成物からなる試料を、せき枠3の中に塗り付けた後、その表面をヘラ、コテ、はけなどを用いて平滑に仕上げる。さらに標準条件で養生した後、せき枠3をはずして試験体6を作製した。図2(a)に示すバツ印Pの6ヶ所において厚さを測定し、あらかじめ測定しておいた下地板2の厚さBcを差し引いて膜厚を算出する。試験体数は3個作製する。
<Zero span tension elongation>
[Test specimen preparation]
The base plate 2 is formed by cutting a flexible plate having a thickness of 8 mm as defined in JIS A 5430 into a length Bb = about 200 mm and a width about Ba = 80 mm as shown in FIG. It is assumed that an incision 4 having a depth Bd = 6 mm is made. Before applying a primer or the like to the base plate 2, the thickness Bc of the base plate 2 is measured with a dial gauge or the like at six positions indicated by crosses P shown in FIG. As shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b) on the surface of the base plate 2, the inner dimensions are adjusted such that the length Bf = about 120 mm, the width Be = about 60 mm, and the cured thickness Bj = 1.5 mm. Put the cough frame 3 in place. Thereafter, 0.1 kg / m 2 of a primer is applied and left to stand for 3 hours under standard conditions. After leaving still for 3 hours, a sample made of a polymer cement composition prepared in a predetermined composition is applied to the squeeze frame 3, and then the surface is smoothed using a spatula, a trowel, a brush or the like. Further, after curing under standard conditions, the test frame 6 was prepared by removing the cough frame 3. Thickness is measured at six points P of the cross mark P shown in FIG. 2A, and the thickness Bc of the base plate 2 measured in advance is subtracted to calculate the film thickness. Three test specimens are prepared.

〔測定方法〕
前記試験体6の塗膜7表面に図2(a)に示すよう、50mmの間隔をあけて長手方向に沿って鋭利な刃物で下地板2に達するまで切り込み8を入れる。次いで、平板上に図2(b)に示すように、塗膜面を上にして長手方向の両端を板厚約4mmのスペーサー5で支持して置き、塗膜7を傷つけないよう下地板2中央両端部を指で軽く加圧して、下地板2にひび割れを発生させる。試験体6を引張試験機に取り付け、引張速度5mm/minで引張、塗膜7に貫通穴が生じた時点の試験体保持チャック間の距離を測定し、伸び量とする。なお、貫通穴の目視確認を明確に行うために、塗膜面の裏面から光を当てながら観察することが望ましい。試験体3個の伸び量の平均値を小数点以下1けたで表したものをゼロスパンテンション伸び量(mm)とする。
〔Measuring method〕
As shown in FIG. 2 (a), a cut 8 is made on the surface of the coating film 7 of the test body 6 with a sharp blade along the longitudinal direction until the base plate 2 is reached. Next, as shown in FIG. 2 (b), the base plate 2 is placed on the flat plate with the coating film face up and supported at both ends in the longitudinal direction by spacers 5 having a thickness of about 4 mm so as not to damage the coating film 7. Lightly press both ends of the center with fingers to generate cracks in the base plate 2. The test body 6 is attached to a tensile testing machine, pulled at a pulling speed of 5 mm / min, and the distance between the test body holding chucks when a through hole is formed in the coating film 7 is measured to obtain an elongation amount. In addition, in order to perform visual confirmation of a through-hole clearly, it is desirable to observe, irradiating light from the back surface of a coating-film surface. A zero span tension elongation (mm) is expressed as an average value of the elongation of three test specimens with one decimal place.

<付着強さ>
〔試験体作製〕
試験用基板9は、JIS R 5201(セメントの物理試験方法)に規定する方法によって調製したモルタルを、内のり寸法70×70×20mmの金属製型枠を用いて成形し、温度20±2℃、相対湿度80%以上の状態で24時間静置した後、脱型し、その後20±2℃の水中で6日間養生し、さらに標準条件で7日間以上静置した後、JIS R 6252(研磨紙)に規定する150番研磨紙または同等の研磨紙を用いて成形時の下面を十分に研磨したものとする。その後、研磨したモルタル面にプライマーを0.1kg/m塗布し、標準条件にて3時間静置する。3時間静置した後、図3(a)(b)に示すように、所定の配合で調製したポリマーセメント組成物からなる試料を、塗り付け時の塗膜厚さが2mmになるよう全面に塗り付け、さらに、その表面をヘラ、コテ、はけなどを用いて平滑に仕上げる。さらに標準条件で養生したものを試験体11とする。試験体数はそれぞれ3個作製する。
<Adhesion strength>
[Test specimen preparation]
The test substrate 9 is formed by molding a mortar prepared by a method specified in JIS R 5201 (cement physical test method) using a metal mold having an inner dimension of 70 × 70 × 20 mm, and a temperature of 20 ± 2 ° C. After standing at a relative humidity of 80% or more for 24 hours, demolded, then cured in water at 20 ± 2 ° C. for 6 days, and further allowed to stand for 7 days or more under standard conditions, then JIS R 6252 (abrasive paper) The lower surface at the time of molding is sufficiently polished using No. 150 polishing paper or equivalent polishing paper defined in (1). Thereafter, 0.1 kg / m 2 of a primer is applied to the polished mortar surface and left to stand for 3 hours under standard conditions. After standing for 3 hours, as shown in FIGS. 3 (a) and 3 (b), a sample made of a polymer cement composition prepared with a predetermined composition was applied to the entire surface so that the coating thickness at the time of application was 2 mm. Apply the paint and finish the surface with a spatula, iron, or brush. Furthermore, what was cured on standard conditions is set as the test body 11. Three test specimens are prepared.

なお、プライマーは本発明を実施する際にも、コンクリートなどの下地面に予め塗布してからその上に本発明のポリマーセメント組成物を塗布して防水材を形成することが望ましい。本発明の実施に際し、プライマーの塗布量は0.1kg/mを標準として塗布することが好ましいが、下地面の状態によって塗布量を加減することができる。プライマーは、粘度が低いことから、下地面がプライマーをよく吸収する場合は、塗布量を増やし、下地面がプライマーをあまり吸収しない場合には塗布量を減らして調整を行う。 In addition, also when implementing this invention, it is desirable to apply | coat the polymer cement composition of this invention on it first, and to apply | coat a primer on the ground of concrete etc., and to form a waterproof material. In the practice of the present invention, it is preferable that the primer is applied with 0.1 kg / m 2 as a standard, but the amount applied can be adjusted depending on the state of the base surface. Since the primer has a low viscosity, adjustment is performed by increasing the coating amount when the primer surface absorbs the primer well, and decreasing the coating amount when the primer surface does not absorb the primer very much.

〔付着強さの測定方法〕
作製した試験体11を水平に静置し、塗膜10の試料塗り付け面に接着剤Qを塗り、図3(c)に示すように上部引張用鋼製治具12を静かに載せ、軽くすりつける様に接着し、その上に図示しない質量1kgのおもりを載せ、周辺にはみ出した接着剤をふき取り、24時間静置した後おもりを取り除く。接着剤Qは、試験体に浸透しにくい2液型エポキシ樹脂接着剤を用いる。なお、上部引張用鋼製治具12の上端には、ロッド16を挿し入れて固定するためのM9サイズの挿し込み穴Hが鉛直方向に設けられてなる。図3(c)に示すように塗膜10に接着した上部引張用鋼製治具12の周りにおいて基板9に達するまで切り込み13を入れた後、図4(a)(b)に示す下部引張り用鋼製治具14および鋼製当て板15を用いて、試験体11を引張試験機に取り付け、ロッド16,17により鉛直方向Vに引張力を加えて、最大引張荷重Tを測定する。なお、図3,4中において、Ca=約68mm、Cb=2mm、Cc=40mm、Cd=φ20mm、Ce=10mm、Cf=10mm、Cg=92mm、Ch=58mm、Ci=43mm、Cj=75mm、Ck=45mm、Cl=5mm、Cm=10mm、Cn=17mm、Co=10mm、Cp=18mm、Cq=約3mmである。
式(3)により付着強さを算出する。算出した付着強さの3点について平均し、小数点以下1けた、N/mm単位で表示する。
A=T/1600・・・式(3)
ここで、Aは付着強さ(N/mm)を、Tは最大引張荷重(N)をいう。なお、破断するまでの荷重速度は2mm/minとする。
[Measurement method of adhesion strength]
The prepared test body 11 was allowed to stand horizontally, the adhesive Q was applied to the sample application surface of the coating film 10, and the upper tensile steel jig 12 was gently placed as shown in FIG. Glue it so that it is rubbed, place a weight of 1 kg (not shown) on it, wipe off the adhesive that protrudes to the periphery, leave it for 24 hours, and then remove the weight. As the adhesive Q, a two-pack type epoxy resin adhesive that does not easily penetrate the test body is used. Note that an M9 size insertion hole H for inserting and fixing the rod 16 is provided in the vertical direction at the upper end of the upper tensile steel jig 12. As shown in FIG. 3 (c), the lower tension shown in FIGS. 4 (a) and 4 (b) is made after cutting 13 is made around the upper tensile steel jig 12 adhered to the coating film 10 until reaching the substrate 9. The test body 11 is attached to a tensile testing machine using the steel jig 14 and the steel backing plate 15, and a tensile force is applied in the vertical direction V by the rods 16 and 17 to measure the maximum tensile load T. 3 and 4, Ca = about 68 mm, Cb = 2 mm, Cc = 40 mm, Cd = φ20 mm, Ce = 10 mm, Cf = 10 mm, Cg = 92 mm, Ch = 58 mm, Ci = 43 mm, Cj = 75 mm, Ck = 45 mm, Cl = 5 mm, Cm = 10 mm, Cn = 17 mm, Co = 10 mm, Cp = 18 mm, Cq = about 3 mm.
The bond strength is calculated from the equation (3). Three points of the calculated adhesion strength are averaged and displayed in units of N / mm 2 with one decimal place.
A = T / 1600 Formula (3)
Here, A is the adhesion strength (N / mm 2 ), and T is the maximum tensile load (N). In addition, the load speed until it breaks is 2 mm / min.

<試験結果>
以下に示す実施例及び比較例で得られたポリマーセメント組成物について、前記試験及び評価方法に従って行った結果を示し、当該結果に基づき特性評価を行った。
<Test results>
About the polymer cement composition obtained by the Example and comparative example which are shown below, the result performed according to the said test and evaluation method was shown, and the characteristic evaluation was performed based on the said result.

<引張強さについて>
〔従来技術に基づく比較例の引張強さ特性〕
まず、エポキシ樹脂を含まないアクリル樹脂ポリマーセメント組成物からなる防水材(比較例1〜4)の引張強さについて、得られた値を図5に示して評価した。さらに、アクリル樹脂を配合せず樹脂成分としてエポキシ樹脂と水溶性アミンのみを含むポリマーセメント組成物からなる試料(比較例5、6)の引張強さの測定を行った。比較例1〜6の配合割合を表1に示す。
<About tensile strength>
[Tensile strength characteristics of comparative examples based on conventional technology]
First, the obtained values were evaluated for the tensile strength of waterproofing materials (Comparative Examples 1 to 4) made of an acrylic resin polymer cement composition not containing an epoxy resin as shown in FIG. Furthermore, the tensile strength of a sample (Comparative Examples 5 and 6) made of a polymer cement composition containing only an epoxy resin and a water-soluble amine as a resin component without blending an acrylic resin was measured. Table 1 shows the blending ratios of Comparative Examples 1 to 6.

Figure 2017178732
Figure 2017178732

表中の組成物配合割合に関する数値はセメント重量を100重量部とした場合のセメント重量に対する重量比を示している。また、アクリル樹脂(モビニール6486)中の樹脂成分はアクリル樹脂(モビニール6486)100重量%に対して55重量%であり、エポキシ樹脂(ベッコポックスEP128)中の樹脂成分はエポキシ樹脂(ベッコポックスEP128)100重量%に対して100重量%であり、自己乳化型変性脂肪族ポリアミン中の樹脂成分は自己乳化型変性脂肪族ポリアミン100重量%に対して80重量%である(以下、同じ)。   The numerical values relating to the composition blending ratio in the table indicate the weight ratio to the cement weight when the cement weight is 100 parts by weight. The resin component in the acrylic resin (Mobile 6486) is 55% by weight with respect to 100% by weight of the acrylic resin (Mobile 6486), and the resin component in the epoxy resin (Beckopox EP128) is an epoxy resin (Beckopox EP128). The resin component in the self-emulsifying modified aliphatic polyamine is 80% by weight with respect to 100% by weight of the self-emulsifying modified aliphatic polyamine (hereinafter the same).

図5は、エポキシ樹脂を含まないアクリル樹脂ポリマーセメント組成物からなる防水材について、シランカップリング剤を配合しない試料及びシランカップリング剤を配合する試料を、それぞれについてP/Cを80重量部、140重量部とした試料(比較試料1〜4)を用意し、各試料の引張強さの値をグラフに示したものである。   FIG. 5 shows a waterproof material made of an acrylic resin polymer cement composition not containing an epoxy resin, a sample not containing a silane coupling agent and a sample containing a silane coupling agent, each having a P / C of 80 parts by weight, Samples (comparative samples 1 to 4) having 140 parts by weight are prepared, and the tensile strength values of the samples are shown in the graph.

図5によれば、P/Cを80重量部から140重量部に増加させると、シランカップリング剤の有無にかかわらず、引張強さの値は低下した。特に、混練り作業ができる下限であるP/C=80重量部でも引張強さが1.0以上の値を示したのは比較例1のみであり、P/C=140重量部とすると、比較例3,4のいずれにおいても引張強さは1.0を下回った。   According to FIG. 5, when P / C was increased from 80 parts by weight to 140 parts by weight, the value of tensile strength decreased regardless of the presence or absence of the silane coupling agent. In particular, it was only Comparative Example 1 that showed a tensile strength of 1.0 or more even at P / C = 80 parts by weight, which is the lower limit for kneading work. When P / C = 140 parts by weight, In any of Comparative Examples 3 and 4, the tensile strength was less than 1.0.

ここで、ポリマーセメント系塗膜防水材Bタイプの適合品質を表2に示す。ここで、ポリマーセメント系塗膜防水材Bタイプとは、比較的動きの少ない下地に適用される材料であり、貯水槽や廃水等の輸送管等の防水用に用いられる材料をいう(ポリマーセメント系塗膜防水工事施工指針(案)・同解説、日本建築学会、2006年)。   Here, the conformity quality of the polymer cement type waterproofing membrane B type is shown in Table 2. Here, the polymer cement-based waterproofing coating material B type is a material that is applied to a substrate with relatively little movement, and is a material that is used for waterproofing water pipes and transport pipes such as waste water (polymer cement). Guidelines for waterproofing construction of water-based paint film (draft) and explanation, Architectural Institute of Japan, 2006).

Figure 2017178732
Figure 2017178732

図5及び表2から、従来のエポキシ樹脂を含まないアクリル樹脂ポリマーセメント組成物からなる防水材においては、ポリマーセメント系塗膜防水材Bタイプの品質に適合させるために、P/Cが100重量部前後で使用されていた。   From FIG. 5 and Table 2, in the waterproof material made of the conventional acrylic resin polymer cement composition not containing epoxy resin, the P / C is 100 wt. It was used before and after the club.

また、アクリル樹脂を配合せず、樹脂成分としてエポキシ樹脂と水溶性アミンのみを含むポリマーセメント組成物からなる試料についてP/Cを変化させて(比較例5、6)伸び率、及び引張強さ測定すると、いずれの試料も試験時に負荷をかけた直後に破断したため、測定不能(伸び率:約0%、引張強さ:測定不能)であった。この結果からもわかるように、エポキシ樹脂からなるポリマーセメントは固く、柔軟性が極めて低いという性質を有する。   Moreover, P / C was changed about the sample which consists of a polymer cement composition which does not mix | blend an acrylic resin but contains only an epoxy resin and a water-soluble amine as a resin component (Comparative Examples 5 and 6), and elongation rate and tensile strength As a result of measurement, all the samples were broken immediately after applying a load during the test, and thus could not be measured (elongation rate: about 0%, tensile strength: unmeasurable). As can be seen from this result, the polymer cement made of epoxy resin is hard and has a property of extremely low flexibility.

〔エポキシ樹脂配合による本発明の引張強さ特性〕
次に、アクリル樹脂を含む主材と、エポキシ樹脂を含む粉材と、水溶性アミン樹脂硬化剤の3材の組み合わせからなる本発明に係る防水材用ポリマーセメント組成物による防水材について、エポキシ樹脂を配合することにより得られる引張強さ特性について説明する。
[Tensile strength characteristics of the present invention by compounding epoxy resin]
Next, regarding the waterproof material by the polymer cement composition for waterproof material according to the present invention comprising a combination of three materials of an acrylic resin-containing main material, an epoxy resin-containing powder material, and a water-soluble amine resin curing agent, the epoxy resin The tensile strength characteristics obtained by blending are described.

P/Cの値を140重量部に固定して作製した実施例1,3,4,9,11,12、及び前記比較例3,4の組成を表3にまとめて示した。さらに、これらの試料から得られた引張強さの特性値をグラフに示したものを図6に示した。   The compositions of Examples 1, 3, 4, 9, 11, 12 and Comparative Examples 3 and 4 prepared by fixing the P / C value to 140 parts by weight are shown together in Table 3. Further, FIG. 6 shows the characteristic values of tensile strength obtained from these samples in a graph.

Figure 2017178732
Figure 2017178732

図6の結果から、前記のとおり、エポキシ樹脂を含まない比較例3及び4(図6中の白抜き丸及び三角)においては引張強さが1.0N/mmより低かったのに対して、表3に示した全ての実施例において、エポキシ樹脂を含めることで図6中の矢印に示すように引張強さの値が1.0N/mm以上に向上した。さらに、図6中の実施例においてエポキシ樹脂及びアミン樹脂の全樹脂成分に対する割合であるE/Pを上げるほど引張強さが上昇し、E/Pが20%以上で、全ての実施例において1.0N/mm以上の引張強さを得ることができた。さらにまた、この引張強さの傾向はシランカップリング剤を含まない実施例1,3,4とシランカップリング剤を含む実施例9,11,12のいずれにおいても見られた。 From the results of FIG. 6, as described above, in Comparative Examples 3 and 4 (open circles and triangles in FIG. 6) not containing an epoxy resin, the tensile strength was lower than 1.0 N / mm 2 . In all the examples shown in Table 3, by including an epoxy resin, the value of the tensile strength was improved to 1.0 N / mm 2 or more as shown by the arrow in FIG. Further, in the example in FIG. 6, the tensile strength increases as E / P, which is the ratio of the epoxy resin and the amine resin to the total resin components, increases, and the E / P is 20% or more. A tensile strength of 0.0 N / mm 2 or more could be obtained. Furthermore, this tendency of tensile strength was observed in each of Examples 1, 3, and 4 not containing a silane coupling agent, and Examples 9, 11, and 12 containing a silane coupling agent.

〔エポキシ樹脂配合による本発明のゼロスパンテンション伸び量特性〕
一方、P/Cの値を140重量部に固定して作製した実施例1,3,4,9,11,12の試料から得られたゼロスパンテンション伸び量の値をグラフに示したものを図7に示した。
[Zero-span tension elongation characteristics of the present invention by epoxy resin compounding]
On the other hand, a graph showing the zero span tension elongation values obtained from the samples of Examples 1, 3, 4, 9, 11, and 12 prepared by fixing the P / C value to 140 parts by weight. 7 shows.

図7の結果から、E/Pを上げるとゼロスパンテンション伸び量が低下する。このゼロスパンテンション伸び量の傾向はシランカップリング剤を含まない実施例1,3,4とシランカップリング剤を含む実施例9,11,12のいずれにおいても見られた。E/Pを40重量部より高くすると、防水材のひび割れ追従性に問題が生じるおそれがあるため、E/Pは40重量部以下であることが好ましい。   From the result of FIG. 7, when the E / P is increased, the zero span tension elongation is decreased. This tendency of the zero span tension elongation was observed in each of Examples 1, 3, and 4 not containing a silane coupling agent and Examples 9, 11, and 12 containing a silane coupling agent. When E / P is higher than 40 parts by weight, there is a possibility that a problem occurs in the crack followability of the waterproof material. Therefore, E / P is preferably 40 parts by weight or less.

<ポリマーセメント比に対するゼロスパンテンション伸び量及び付着強さについて>
〔従来技術に基づく比較例のゼロスパンテンション伸び量及び付着強さ特性〕
図8は、前記比較試料1〜4について、それぞれのゼロスパンテンション伸び量及び付着強さをグラフに示したものである。
<About zero span tension elongation and bond strength with respect to polymer cement ratio>
[Comparison of zero span tension elongation and bond strength characteristics based on conventional technology]
FIG. 8 is a graph showing the zero span tension elongation amount and adhesion strength of the comparative samples 1 to 4.

図8によれば、P/Cを80重量部から140重量部に増加させると、シランカップリング剤の有無にかかわらず、ゼロスパンテンション伸び量(左軸)は増加し、付着強さ(右軸)は低下した。すなわち、エポキシ樹脂を含まない従来のアクリル樹脂ポリマーセメントからなる防水材は、P/Cを変化させてもゼロスパンテンション伸び量若しくは付着強さのいずれか一方を改善できるにとどまり、両特性はトレードオフの関係にあった。   According to FIG. 8, when the P / C is increased from 80 parts by weight to 140 parts by weight, the zero span tension elongation (left axis) increases regardless of the presence or absence of the silane coupling agent, and the adhesion strength (right axis) ) Declined. In other words, a waterproof material made of a conventional acrylic resin polymer cement that does not contain an epoxy resin can only improve either the zero-span tension elongation or the adhesion strength even if P / C is changed. Was in a relationship.

〔エポキシ樹脂配合による本発明のゼロスパンテンション伸び量及び付着強さ特性〕
次に、アクリル樹脂を含む主材と、エポキシ樹脂を含む粉材と、水溶性アミン樹脂硬化剤の3材の組み合わせからなる本発明に係るポリマーセメント組成物による防水材の特性について、E/Pを27重量部又は30重量部に固定し、P/Cを変化させて得られた結果について説明する。各実施例の配合割合及び特性値について表4及び図9,10に示した。
[Zero-span tension elongation and adhesion strength characteristics of the present invention by epoxy resin compounding]
Next, the characteristics of the waterproof material by the polymer cement composition according to the present invention comprising a combination of three materials of a main material including an acrylic resin, a powder material including an epoxy resin, and a water-soluble amine resin curing agent, The results obtained by fixing P to 27 parts by weight or 30 parts by weight and changing P / C will be described. The blending ratio and the characteristic value of each example are shown in Table 4 and FIGS.

Figure 2017178732
Figure 2017178732

表4からゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの試験結果を、シランカップリング剤を含まない場合(実施例2,3、5〜8)とシランカップリング剤を含む場合(実施例10,11、13〜16)のそれぞれにおいて抽出し、図9(a),(b)及び図10(a),(b)に示す。   From Table 4, the test results of the zero span tension elongation amount and the adhesion strength are shown when the silane coupling agent is not included (Examples 2, 3, 5 to 8) and when the silane coupling agent is included (Examples 10 and 11). 13 to 16) are extracted and shown in FIGS. 9 (a) and 9 (b) and FIGS. 10 (a) and 10 (b).

図9(a),(b)及び図10(a),(b)に示す結果から、アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が混合されてなるポリマーセメント組成物から得られる防水材は、P/Cを80重量部から増加させるに従ってゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの両方の特性が向上することが分かった。本検討において、ゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの両特性は、P/Cが300重量部まで単調に向上する傾向を示し、P/Cが400重量部で若干の低下傾向が現れた。   From the results shown in FIGS. 9A and 9B and FIGS. 10A and 10B, the waterproof material obtained from the polymer cement composition in which the acrylic resin and the epoxy resin are mixed has a P / C of 80. It was found that the characteristics of both the zero span tension elongation and the adhesion strength improve with increasing from the weight part. In this study, both the zero span tension elongation and the adhesion strength showed a tendency for P / C to monotonically improve up to 300 parts by weight, and a slight tendency to decrease when P / C was 400 parts by weight.

また、このゼロスパンテンション伸び量及び付着強さが向上する傾向は、シランカップリング剤を含まない場合(図9(a),(b))とシランカップリング剤を含む場合(図10(a),(b))のいずれにおいても同様に見られた。   In addition, the tendency of the zero-span tension elongation and the adhesion strength to improve is that the silane coupling agent is not included (FIGS. 9A and 9B) and the silane coupling agent is included (FIG. 10A). , (B)) was also observed in the same manner.

<ポリマーセメント比に対する引張強さ及び伸び率について>
〔エポキシ樹脂配合による本発明の引張強さ特性〕
一方、表4から引張強さの試験結果について、シランカップリング剤を含まない場合(実施例2,3、5〜8)とシランカップリング剤を含む場合(実施例10,11、13〜16)のそれぞれにおいて抽出し、図9(c),10(c)に示す。
<Tensile strength and elongation relative to polymer cement ratio>
[Tensile strength characteristics of the present invention by compounding epoxy resin]
On the other hand, about the test result of tensile strength from Table 4, when a silane coupling agent is not included (Examples 2, 3, 5-8) and when a silane coupling agent is included (Examples 10, 11, 13-16) ) And is shown in FIGS. 9 (c) and 10 (c).

図9(c),10(c)に示す結果から、アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が混合されてなるポリマーセメント組成物から得られる防水材は、P/Cを80重量部から増加させるに従って引張強さについても特性が向上することが分かった。本検討において、引張強さは、シランカップリング剤を含む場合(図10(c))においては、ゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの場合と同様にP/Cが300重量部まで単調に向上する傾向を示した。しかし、シランカップリング剤を含まない場合(図9(c))においては、P/Cが300重量部から減少傾向が現れた。また、P/Cを400重量部とした場合、引張強さはシランカップリング剤の有無にかかわらずP/Cが80重量部の場合を下回った。
〔エポキシ樹脂配合による本発明の伸び率特性〕
また、表4から伸び率の試験結果について、シランカップリング剤を含まない場合(実施例2,3、5〜8)とシランカップリング剤を含む場合(実施例10,11、13〜16)のそれぞれにおいて抽出し、図9(d),10(d)に示す。
From the results shown in FIGS. 9 (c) and 10 (c), the waterproof material obtained from the polymer cement composition in which the acrylic resin and the epoxy resin are mixed has a tensile strength as the P / C is increased from 80 parts by weight. It was also found that the characteristics improved. In this study, when the silane coupling agent is included (FIG. 10 (c)), the tensile strength increases monotonously up to 300 parts by weight as in the case of zero span tension elongation and adhesion strength. Showed a tendency to However, when the silane coupling agent was not included (FIG. 9C), P / C tended to decrease from 300 parts by weight. Further, when P / C was 400 parts by weight, the tensile strength was lower than that when P / C was 80 parts by weight regardless of the presence or absence of the silane coupling agent.
[Elongation characteristics of the present invention by epoxy resin formulation]
Moreover, about the test result of elongation rate from Table 4, when a silane coupling agent is not included (Examples 2, 3, 5-8) and when a silane coupling agent is included (Examples 10, 11, 13-16) 9 (d) and are shown in FIGS. 9 (d) and 10 (d).

図9(d),10(d)に示す結果から、アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が混合されてなるポリマーセメント組成物から得られる防水材は、P/Cを80重量部から増加させるに従って伸び率についても特性が向上することが分かった。本検討において、伸び率は、シランカップリング剤を含まない場合(図9(d))とシランカップリング剤を含む場合(図10(d))のいずれにおいても、ゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの場合と同様にP/Cが300重量部までほぼ単調に向上する傾向を示し、P/Cが400重量部で低下傾向が現れた。   From the results shown in FIGS. 9 (d) and 10 (d), the waterproof material obtained from the polymer cement composition in which the acrylic resin and the epoxy resin are mixed has an elongation ratio as the P / C is increased from 80 parts by weight. It was also found that the characteristics were improved. In this study, the elongation rate is the zero span tension elongation amount and adhesion strength both when the silane coupling agent is not included (FIG. 9 (d)) and when the silane coupling agent is included (FIG. 10 (d)). In the same manner as in this case, P / C showed a tendency to increase almost monotonically up to 300 parts by weight, and a tendency to decrease when P / C was 400 parts by weight.

以上より、エポキシ樹脂を配合した本発明に係る防水材によれば、P/Cを80重量部以上とすることでポリマーセメント系塗膜防水材Bタイプの適合品質を十分に満たす引張強さが得られるだけでなく、他の特性の全てにおいて当該適合品質を満たす防水材を得ることができた。   From the above, according to the waterproof material according to the present invention in which the epoxy resin is blended, the tensile strength that sufficiently satisfies the conforming quality of the polymer cement-based paint waterproof material B type by making P / C 80 parts by weight or more. In addition to being obtained, a waterproof material satisfying the conforming quality in all other characteristics could be obtained.

さらに、本発明に係る防水材によれば、P/Cを増加させることで従来トレードオフにあったゼロスパンテンション伸び量及び付着強さの両特性を向上させるという優れた特性が得られることが分かった。   Furthermore, according to the waterproof material according to the present invention, it has been found that by increasing the P / C, excellent characteristics of improving both the zero span tension elongation amount and the adhesion strength, which were in the conventional trade-off, can be obtained. It was.

P/Cの範囲は、400重量部より増加させると引張強さが急激に低下することが見込まれることから、80〜400重量部であることが好ましい。また、より好ましくは、ゼロスパンテンション伸び量及び付着強さが単調に増加し、樹脂成分の増加に伴う原料コストの増加に対しても特性の向上によって補うことが可能であることから、P/Cが80重量部〜300重量部までの範囲が好ましい。   The range of P / C is preferably 80 to 400 parts by weight because the tensile strength is expected to drop sharply when increased from 400 parts by weight. More preferably, the zero-span tension elongation and adhesion strength increase monotonously, and it is possible to compensate for the increase in raw material cost accompanying the increase in resin component by improving the characteristics. Is preferably in the range of 80 to 300 parts by weight.

<シランカップリング剤の効果について>
次に、主材にシランカップリング剤として、エポキシ系メトキシシランカップリング剤を混合した場合(実施例17)と、主材にシランカップリング剤を混合していない場合(実施例18)との特性を比較した。それぞれについての配合割合及び特性値について表5に示す。
<Effect of silane coupling agent>
Next, a case where an epoxy methoxysilane coupling agent is mixed as a silane coupling agent in a main material (Example 17) and a case where a silane coupling agent is not mixed in a main material (Example 18) The characteristics were compared. It shows in Table 5 about the mixture ratio and characteristic value about each.

Figure 2017178732
Figure 2017178732

表5から、シランカップリング剤を配合した実施例18によれば、シランカップリング剤を配合しない実施例17に対して、引張強さ、伸び率、ゼロスパンテンション伸び量、及び付着強さのいずれについても向上させることができた。   From Table 5, according to Example 18 which mix | blended the silane coupling agent, with respect to Example 17 which does not mix | blend a silane coupling agent, any of tensile strength, elongation rate, zero span tension elongation amount, and adhesive strength It was also possible to improve.

さらに、実施例17、18の吸水率を調べると、23℃の水の場合、及び50℃の水の場合のいずれにおいても実施例17に比べて実施例18の吸水率が低く、耐水性が高いことが分かった。吸水率が低いほど長期間の使用によっても膨れが発生し難いため、付着強さとの相乗効果を発揮して防水材として長寿命化が可能となる。   Further, when examining the water absorption rate of Examples 17 and 18, the water absorption rate of Example 18 is lower than that of Example 17 in both the cases of 23 ° C. water and 50 ° C. water, and the water resistance is low. I found it expensive. The lower the water absorption rate, the less likely to swell even when used for a long period of time. Therefore, a synergistic effect with the adhesion strength is exhibited, and a long life as a waterproofing material can be achieved.

吸水率の測定は、厚さ1mmの膜状に形成した試料を4cm角に切断し、23℃、及び50℃に保持した水に所定期間浸漬し、期間経過後に引き上げたときに測定した試料の重量と、浸漬前に予め測定した試料の重量との差を算出し、浸漬前の試料の重量に対する増加重量の比率(%)を求めることによって行う。なお、表5においては、前記所定期間を1ヶ月とした。   The water absorption is measured by cutting a sample formed into a film with a thickness of 1 mm into 4 cm square, immersing the sample in water kept at 23 ° C. and 50 ° C. for a predetermined period, and lifting the sample after the period has elapsed. The difference between the weight and the weight of the sample measured before immersion is calculated, and the ratio (%) of the increased weight to the weight of the sample before immersion is calculated. In Table 5, the predetermined period is one month.

さらに、浸漬した水の温度が23℃の場合と50℃の場合における吸水率を比較すると、シランカップリング剤を混合しなかった実施例17の場合には吸水率は20%から42%へと大きく上昇したが、シランカップリング剤を混合した実施例18の場合には吸水率は10%から15%の上昇に留まった。これにより、本発明に係る防水材用ポリマーセメント組成物にシランカップリング剤を混合することによって、水温上昇に対する耐水性の劣化も低減させることができた。   Furthermore, when the water absorption rate when the temperature of the immersed water is 23 ° C. and 50 ° C. is compared, in the case of Example 17 in which the silane coupling agent was not mixed, the water absorption rate increased from 20% to 42%. In the case of Example 18 in which a silane coupling agent was mixed, the water absorption rate increased from 10% to 15%. Thereby, by mixing a silane coupling agent with the polymer cement composition for waterproofing material according to the present invention, it was possible to reduce deterioration of water resistance against an increase in water temperature.

本発明によれば、P/C及びE/Pの値を、樹脂成分に基づく製品コストと現場で求められる防水性能に対する要求によって、従来よりも自由に選択することができる。このため、施工される防水材として高い防水性能をバランス良く保持しながら、防水材用ポリマーセメント組成物の自由設計を行うことができる。
According to the present invention, the values of P / C and E / P can be selected more freely than before, depending on the product cost based on the resin component and the requirement for waterproof performance required on site. For this reason, it is possible to freely design a polymer cement composition for waterproof material while maintaining a high waterproof performance in a well-balanced manner as a waterproof material to be constructed.

Claims (12)

アクリル樹脂及びエポキシ樹脂が配合され、
セメント100重量部に対し、全樹脂成分が80〜400重量部配合されてなる
ことを特徴とする防水材用ポリマーセメント組成物。
Acrylic resin and epoxy resin are blended,
A polymer cement composition for waterproof material, wherein 80 to 400 parts by weight of all resin components are blended with 100 parts by weight of cement.
前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部である
ことを特徴とする請求項1に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
2. The polymer cement composition for waterproofing material according to claim 1, wherein an amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin components.
前記アクリル樹脂及びエポキシ樹脂に加え、シランカップリング剤が配合されてなる
ことを特徴とする請求項1若しくは2に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
3. The polymer cement composition for waterproof material according to claim 1, wherein a silane coupling agent is blended in addition to the acrylic resin and the epoxy resin.
(1)水にアクリル樹脂が分散されてなるアクリル樹脂エマルジョンを含有する主材と、
(2)セメント、骨材、及びエポキシ樹脂が混合されてなる粉材と、
(3)水溶性アミンが混合されてなる水溶性アミン樹脂硬化剤と、
を配合成分とし、
前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤を有してなる
ことを特徴とする防水材用ポリマーセメント組成物。
(1) a main material containing an acrylic resin emulsion in which an acrylic resin is dispersed in water;
(2) a powder material in which cement, aggregate, and epoxy resin are mixed;
(3) a water-soluble amine resin curing agent obtained by mixing a water-soluble amine;
As a blending component,
A polymer cement composition for waterproofing material, comprising (1) a main material, (2) a powder material, and (3) a water-soluble amine resin curing agent.
前記アクリル樹脂、前記エポキシ樹脂、及び前記水溶性アミンを合わせた全樹脂成分の配合量は、セメント100重量部に対し80〜400重量部である
ことを特徴とする請求項4に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
5. The waterproofing material according to claim 4, wherein a blending amount of all the resin components including the acrylic resin, the epoxy resin, and the water-soluble amine is 80 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of cement. Polymer cement composition.
前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部である
ことを特徴とする請求項4若しくは5に記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
6. The polymer cement composition for waterproof material according to claim 4, wherein the amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin component.
前記主材にシランカップリング剤が配合されてなる
ことを特徴とする請求項4〜6のいずれかに記載の防水材用ポリマーセメント組成物。
The polymer cement composition for waterproof material according to any one of claims 4 to 6, wherein a silane coupling agent is blended with the main material.
請求項1〜7のいずれかに記載の防水材用ポリマーセメント組成物から形成されてなる防水材。   The waterproof material formed from the polymer cement composition for waterproof materials in any one of Claims 1-7. (1)水にアクリル樹脂が分散されてなるアクリル樹脂エマルジョンを含有する主材と、
(2)セメント、骨材、及びエポキシ樹脂が混合されてなる粉材と、
(3)水溶性アミンが混合されてなる水溶性アミン樹脂硬化剤と、
を配合成分とし、
前記(1)主材、(2)粉材、及び(3)水溶性アミン樹脂硬化剤を混合する
ことを特徴とする防水材の製造方法。
(1) a main material containing an acrylic resin emulsion in which an acrylic resin is dispersed in water;
(2) a powder material in which cement, aggregate, and epoxy resin are mixed;
(3) a water-soluble amine resin curing agent obtained by mixing a water-soluble amine;
As a blending component,
A method for producing a waterproof material, comprising mixing the (1) main material, (2) powder material, and (3) a water-soluble amine resin curing agent.
前記アクリル樹脂、前記エポキシ樹脂、及び前記水溶性アミンを合わせた全樹脂成分の配合量は、セメント100重量部に対し80〜400重量部である
ことを特徴とする請求項9に記載の防水材の製造方法。
10. The waterproofing material according to claim 9, wherein a blending amount of all the resin components including the acrylic resin, the epoxy resin, and the water-soluble amine is 80 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of cement. Manufacturing method.
前記エポキシ樹脂の配合量は、前記全樹脂成分100重量部に対し、20〜40重量部である
ことを特徴とする請求項9若しくは10に記載の防水材の製造方法。
The method for producing a waterproof material according to claim 9 or 10, wherein the compounding amount of the epoxy resin is 20 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total resin components.
前記主材にシランカップリング剤が配合されてなる
ことを特徴とする請求項9〜11のいずれかに記載の防水材の製造方法。
The method for producing a waterproof material according to any one of claims 9 to 11, wherein a silane coupling agent is blended in the main material.
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