JP2017154366A - Moisture-proof sheet for building material, and decorative sheet - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a moisture-proof sheet which can suppress the warpage of a decorative sheet against the influence of a variation in the temperature or humidity of an environment and can maintain adhesiveness to a base material even when applied to fittings such as door panels.SOLUTION: A moisture-proof sheet 1 for a building material includes: a base layer 2 made of a synthetic resin; a vapor-deposited layer 3 that is formed on one face of the base layer 2 and that includes an inorganic oxide; and a coating layer 4 that is formed on the vapor-deposited layer 3. The coating layer 4 includes a metal alkoxide hydrolysate and a water-soluble polymer including a polyvinyl alcohol, and the entire sheet has a water vapor permeation rate of 0.5 g/mday or less and has such a transparency that it is possible to view a back surface side of the sheet from a front surface side of the sheet.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、ドアパネルなどの建具その他の建材を構成する木質系基材などに貼り付けられる建材用防湿シート、およびその防湿シートを有する化粧板に関する。   The present invention relates to a moisture-proof sheet for building materials to be attached to a wooden base material that constitutes a building material such as a door panel and other building materials, and a decorative board having the moisture-proof sheet.

室内のドアパネルなどの化粧板では、室内雰囲気での温度や湿度の変化による吸湿・放湿などが原因で発生する基材の反りを防止するために、化粧板を構成する木質系基材の表面に防湿シートが貼り合わされる場合がある。
すなわち、化粧板は、例えば合板、中密度繊維板（ＭＤＦ）、ベニア板、ボード材、その他の多層構造の木質系基材の表面に、隠蔽性を与えるためのベタ印刷層や意匠性を向上させるための絵柄摸様層を印刷した化粧シートを貼り合わせて構成される。そして、これらの化粧板には、温度や湿度による変形（反り、寸法変化）を防止するために、木質系基材の表面に塗料を塗ったり、防湿シートを貼り合せたりする方法が知られている（特許文献１）。 For decorative panels such as indoor door panels, the surface of the wood-based substrate that constitutes the decorative plate is used to prevent substrate warpage caused by moisture absorption and desorption due to changes in temperature and humidity in the room atmosphere. In some cases, a moisture-proof sheet is attached to the surface.
In other words, the decorative board improves the solid printing layer and design for providing concealment to the surface of woody base materials such as plywood, medium density fiberboard (MDF), veneer board, board material, and other multilayer structures. It is configured by pasting together a decorative sheet on which a pattern-like layer is printed. And these decorative boards are known to be coated with a paint or a moisture-proof sheet on the surface of a wooden base material in order to prevent deformation (warping, dimensional change) due to temperature and humidity. (Patent Document 1).

しかし、前記各種化粧板に接着性を有し、防湿性を有する防湿シートに用いる材質としては、単にその間に接着剤を塗布したり、界面に接着性の処理を施したりするだけでは十分な接着性は見込めなかった。特に前記のような温度や湿度の変化による影響に耐えることも要求されるようなものでは十分な接着性を維持することができなかった。   However, the material used for the moisture-proof sheet having adhesion to the various decorative panels and moisture-proofing is sufficient to simply apply an adhesive between them or to perform an adhesive treatment on the interface. Sex was not expected. In particular, sufficient adhesiveness could not be maintained if it was required to withstand the effects of temperature and humidity changes as described above.

特許第４９４６３５０号公報Japanese Patent No. 4946350

本発明は、ドアパネルなどの建具に適用しても、環境の温度や湿度の変化による影響に対し、化粧板の反りを抑制し且つ基材との接着性を維持できる防湿シートを目的とする。   The present invention is directed to a moisture-proof sheet that can suppress the warping of the decorative plate and maintain the adhesion to the base material against the influence of changes in environmental temperature and humidity even when applied to a fitting such as a door panel.

課題を解決するために、本発明の一態様の建材用防湿シートは、透明な合成樹脂製からなる基材層と、上記基材層の一方の面側に形成された無機酸化物からなる蒸着層と、上記蒸着層の上に形成された透明なコート層と、を有し、上記コート層は、金属アルコキシド加水分解物とポリビニルアルコールを含む水溶性高分子とを有し、シート全体の水蒸気透過度が０．５ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であり、且つシート表面側からシート裏面側が視認可能な透明度を有することを特徴とする。 In order to solve the problem, a moisture-proof sheet for building materials according to one aspect of the present invention is a vapor deposition composed of a base layer made of a transparent synthetic resin and an inorganic oxide formed on one surface side of the base layer. A transparent coating layer formed on the vapor-deposited layer, the coating layer having a water-soluble polymer containing a metal alkoxide hydrolyzate and polyvinyl alcohol, and water vapor in the entire sheet The transmittance is 0.5 g / m ² · day or less, and the sheet has a transparency such that the sheet back side can be visually recognized from the sheet surface side.

本発明の態様である防湿シートによれば、水蒸気透過度が０．５ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であることから、優れた防湿性能を有し、このことはまた、本発明の態様である防湿シートを用いた化粧板は、ドア、引き戸、間仕切りなど、両側の温湿度環境に大きな差がある場所で用いても、反りを生じることが殆どないという優れた効果を奏する。
更に、視認可能なだけの透明度を有することで、基材の割れなどを防湿シートを貼り付けた後でも確認可能となる。
ここで、基材層の蒸着層形成面に第２の表面濡れ性改質部を有する場合には、基材層と蒸着層との密着性が向上して、防湿シートは、更に水蒸気透過度が向上すると共に、基材層に形成した蒸着層の経時的劣化を抑制することが出来る。 According to the moisture-proof sheet which is an aspect of the present invention, since the water vapor transmission rate is 0.5 g / m ² · day or less, the moisture-proof sheet has excellent moisture-proof performance. A decorative board using a sheet has an excellent effect that warp hardly occurs even when used in a place where there is a large difference in temperature and humidity environment on both sides, such as a door, a sliding door, and a partition.
Furthermore, by having transparency that can be visually recognized, it becomes possible to confirm cracks of the substrate even after the moisture-proof sheet is attached.
Here, when the second surface wettability modification portion is provided on the surface of the base material layer on which the vapor deposition layer is formed, the adhesion between the base material layer and the vapor deposition layer is improved, and the moisture-proof sheet further has a water vapor permeability. As a result, the deterioration over time of the vapor deposition layer formed on the base material layer can be suppressed.

本発明に基づく実施形態に係る防湿シートの構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structural example of the moisture-proof sheet | seat which concerns on embodiment based on this invention. 防湿シートの構成の別例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows another example of a structure of a moisture-proof sheet.

次に、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
本実施形態の建材用防湿シート１は、図１に示すように、透明な基材層２の表面に対して、無機酸化物からなる蒸着層３、および透明なコート層４がこの順に形成され、更に、防湿シート１の表裏両面を構成する、コート層４の表面、及び基材層２の裏面に対しそれぞれ透明な接着用プライマー層５，６が形成されている。ここで、接着用プライマー層５，６は無くても構わない。また、基材層２の表面に対し、リアクティブエッチング処理などの物理的は表面改質処理によって、表面濡れ性が改質された表面濡れ性改質部２ａが形成されている。ここで、透明には、表から裏が視認できる程度の透明度を指し、防湿シート１全体で表面側から裏面側が視認できるだけの透明度を指す。 Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, the building material moisture-proof sheet 1 of the present embodiment has a vapor-deposited layer 3 made of an inorganic oxide and a transparent coat layer 4 formed in this order on the surface of a transparent substrate layer 2. Furthermore, transparent primer layers 5 and 6 are formed on the front surface of the coat layer 4 and the back surface of the base material layer 2 constituting the front and back surfaces of the moisture-proof sheet 1, respectively. Here, the adhesion primer layers 5 and 6 may be omitted. Further, a surface wettability modified portion 2a whose surface wettability is modified is formed on the surface of the base material layer 2 by a physical surface modification process such as a reactive etching process. Here, the transparency refers to a degree of transparency that allows the back to be visually recognized from the front, and refers to a transparency that allows the back side to be visually recognized from the front side to the entire moisture-proof sheet 1.

また、図２のように、コート層４の上に、無機化合物を添加した樹脂層７を設けても良い。
また、防湿シート１は、シート全体の水蒸気透過度が０．５ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下となっている。 Further, as shown in FIG. 2, a resin layer 7 to which an inorganic compound is added may be provided on the coat layer 4.
Moreover, the moisture-proof sheet 1 has a water vapor permeability of 0.5 g / m ² · day or less of the entire sheet.

＜基材層＞
例えば、基材層２を、厚さ１２μｍの透明な２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを用いる。また、蒸着層３を、酸化アルミニウムを、真空蒸着法を用い、また真空蒸着法の加熱手段としては電子線加熱方式に１５０ｎｍの厚みとなるように形成する。その際、蒸着層３と、基材層２の密着性及び蒸着層３の緻密性を向上させるために、プラズマアシスト法を用いつつ、蒸着膜の透明性を上げるために、蒸着の際、酸素ガスを吹き込み、反応蒸着を行う。以上によって水蒸気透過度が１．０ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であり、且つシート表面側からシート裏面側が視認可能な透明度を有する建材用防湿シートを作成する事が可能となる。 <Base material layer>
For example, a transparent biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 12 μm is used for the base material layer 2. In addition, the vapor deposition layer 3 is formed using aluminum oxide by a vacuum vapor deposition method, and as a heating means of the vacuum vapor deposition method, a thickness of 150 nm is formed by an electron beam heating method. At that time, in order to improve the adhesion between the vapor deposition layer 3 and the base material layer 2 and the denseness of the vapor deposition layer 3, the plasma assist method is used to increase the transparency of the vapor deposition film. Gas is blown and reactive deposition is performed. As described above, it is possible to produce a moisture-proof sheet for building materials having a water vapor permeability of 1.0 g / m ² · day or less and transparency with which the sheet back side can be visually recognized from the sheet surface side.

透明合成樹脂製の基材層２の材料としては、ポリエチレン，ポリプロピレン，エチレン−プロピレン共重合体，エチレン−ビニルアルコール共重合体，あるいは、これらの混合物等のオレフィン系熱可塑性樹脂、ポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレート，ポリエチレンナフタレート，ポリエチレンナフタレート−イソフタレート共重合体，ポリカーボネート，ポリアリレート等のエステル系熱可塑性樹脂、ポリメタアクリル酸メチル，ポリメタアクリル酸エチル，ポリアクリル酸ブチル等のアクリル系熱可塑性樹脂、あるいは、ポリイミド、ポリウレタン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂等の非ハロゲン系熱可塑性樹脂などを挙げることができる。   The material of the transparent synthetic resin base material layer 2 includes olefin-based thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, or a mixture thereof, polyethylene terephthalate, poly Ester-based thermoplastic resins such as butylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer, polycarbonate, polyarylate, acrylic heat such as polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polybutyl acrylate Non-halogen thermoplastic resins such as a plastic resin, polyimide, polyurethane, polystyrene, acrylonitrile-butadiene-styrene resin, and the like can be given.

基材層２は、１軸ないし２軸方向に延伸したシートであっても、未延伸であってもよいが、後述する蒸着層３が少なくとも一方の面に形成される基材となるものであり、機械的強度が強く、寸法安定性に優れるなどの理由から２軸方向に延伸したシートが好ましい。基材層２の厚さは、例えば９〜１００μｍの範囲である。例えば、基材層２は、２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましく、基材層２を構成するフィルムは透明である。   The base material layer 2 may be a sheet stretched in a uniaxial or biaxial direction or may be unstretched. However, the deposition layer 3 described later is a base material on which at least one surface is formed. In addition, a sheet stretched in the biaxial direction is preferable for reasons such as high mechanical strength and excellent dimensional stability. The thickness of the base material layer 2 is, for example, in the range of 9 to 100 μm. For example, the base material layer 2 is preferably a biaxially stretched polyethylene terephthalate film, and the film constituting the base material layer 2 is transparent.

＜表面濡れ性改質部２ａ＞
基材層２における蒸着層３を形成する面に、その面の表面濡れ性が改質された表面濡れ性改質部２ａを形成することが好ましい。
表面濡れ性改質部２ａは、基材層２の表面に対して、リアクティブエッチング（ＲＩＥ）を利用したプラズマ前処理やコロナ処理を施すことで形成され、表面の粗さを物理的に改質して濡れ性を向上する。特にリアクティブエッチング（ＲＩＥ）を利用したプラズマ前処理が好ましい。表面濡れ性改質部２ａを形成することで、蒸着層３との密着性が向上して、経時的な蒸着層の剥離によるクラック発生などを抑制出来る。
プラズマ前処理は、公知の方法で行えば良いが、例えば印加電力が１２０Ｗで、処理時間０．１〜０．５秒で、処理ガスとしてアルゴンを使用し、処理ユニット圧力が２．０Ｐａで、電極の周波数１３．５６ＭＨｚの高周波電源を用いて行う。 <Surface wettability modification part 2a>
It is preferable to form the surface wettability modified portion 2a in which the surface wettability of the surface of the base material layer 2 on which the vapor deposition layer 3 is formed is modified.
The surface wettability modified portion 2a is formed by subjecting the surface of the base material layer 2 to plasma pretreatment or corona treatment using reactive etching (RIE), and physically improves the surface roughness. To improve wettability. In particular, plasma pretreatment using reactive etching (RIE) is preferable. By forming the surface wettability modified portion 2a, the adhesion with the vapor deposition layer 3 is improved, and the generation of cracks due to the peeling of the vapor deposition layer over time can be suppressed.
The plasma pretreatment may be performed by a known method. For example, the applied power is 120 W, the treatment time is 0.1 to 0.5 seconds, argon is used as the treatment gas, and the treatment unit pressure is 2.0 Pa. A high frequency power source with an electrode frequency of 13.56 MHz is used.

＜蒸着層＞
蒸着層３は、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化アルミニウムに代表される無機酸化物の薄膜からなる。
ここで、アルミニウムに代表される金属薄膜からなる無機物からなる蒸着層３は金属光沢があるが、本実施形態のように無機酸化物蒸着層は透明な蒸着膜となる。 <Deposition layer>
The vapor deposition layer 3 is made of an inorganic oxide thin film typified by silicon oxide, magnesium oxide, and aluminum oxide.
Here, the vapor deposition layer 3 made of an inorganic material made of a metal thin film typified by aluminum has a metallic luster, but the inorganic oxide vapor deposition layer is a transparent vapor deposition film as in this embodiment.

蒸着層３の厚さは、用いられる無機化合物の種類・構成により最適条件が異なるが、一般的には５〜３００ｎｍの範囲内が望ましく、その値は適宜選択される。ただし膜厚が５ｎｍ未満であると均一な膜が得られないことや膜厚が十分ではないことがあり、防湿シート１としての機能を十分に果たすことができない場合がある。また、膜厚が３００ｎｍを越える場合は薄膜の残留応力によりフレキシビリティを保持させることができず、成膜後外的要因により、薄膜に亀裂を生じるおそれがあるので問題がある。より好ましくは、１０〜１５０ｎｍの範囲内にあることが好ましい。   The optimum thickness of the vapor deposition layer 3 varies depending on the type and configuration of the inorganic compound used, but is generally within the range of 5 to 300 nm, and the value is appropriately selected. However, if the film thickness is less than 5 nm, a uniform film may not be obtained or the film thickness may not be sufficient, and the function as the moisture-proof sheet 1 may not be sufficiently achieved. Further, when the film thickness exceeds 300 nm, the flexibility cannot be maintained due to the residual stress of the thin film, and there is a problem because the thin film may be cracked due to external factors after film formation. More preferably, it is in the range of 10 to 150 nm.

蒸着層３を基材層２に積層する方法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、プラズマ気相成長法（ＣＶＤ）などを用いることができる。ただし、生産性を考慮すれば、真空蒸着法が最も優れている。真空蒸着法の加熱手段としては電子線加熱方式や抵抗加熱方式、誘導加熱方式のいずれかの方式を用いることが好ましいが、蒸発材料の選択性の幅広さを考慮すると電子線加熱方式または抵抗加熱方式を用いることがより好ましい。また蒸着層３と基材層２の密着性及び蒸着層３の緻密性を向上させるために、プラズマアシスト法やイオンビームアシスト法を用いて蒸着することも可能である。また、蒸着膜の透明性を上げるために蒸着の際、酸素等の各種ガスなど吹き込む反応蒸着を用いても一向に構わない。   As a method of laminating the vapor deposition layer 3 on the base material layer 2, vacuum vapor deposition, sputtering, ion plating, plasma vapor deposition (CVD), or the like can be used. However, in consideration of productivity, the vacuum deposition method is the best. As the heating means of the vacuum evaporation method, it is preferable to use any one of an electron beam heating method, a resistance heating method, and an induction heating method. It is more preferable to use the method. Moreover, in order to improve the adhesiveness of the vapor deposition layer 3 and the base material layer 2, and the denseness of the vapor deposition layer 3, it is also possible to vapor-deposit using a plasma assist method or an ion beam assist method. In order to increase the transparency of the deposited film, it is possible to use reactive deposition in which various gases such as oxygen are blown during the deposition.

＜コート層４＞
透明なコート層４は、金属アルコキシド加水分解物とポリビニルアルコールを含む水溶性高分子を主成分として構成される。主成分とは、全体を１００質量部とした場合に７０質量部以上を指す。コート層４は、蒸着層３を保護すると共に、蒸着層３のガスバリア性を向上させるために設けられる。すなわち、蒸着層３の層数が１層だけであっても、高いバリア性を担保可能となる。 <Coat layer 4>
The transparent coat layer 4 is composed mainly of a water-soluble polymer containing a metal alkoxide hydrolyzate and polyvinyl alcohol. A main component refers to 70 mass parts or more when the whole is 100 mass parts. The coat layer 4 is provided to protect the vapor deposition layer 3 and improve the gas barrier property of the vapor deposition layer 3. That is, even if the number of the deposited layers 3 is only one, high barrier properties can be ensured.

すなわち、コート層４はガスバリア性を持った被膜層であり、ポリビニルアルコールを含む水溶性高分子と１種以上の金属アルコキシドまたはその加水分解物を含む水溶液或いは水／アルコール混合溶液を主剤とするコーティング剤を用いて形成される。例えば、ポリビニルアルコールを水系（水或いは水／アルコール混合）溶媒で溶解させたものに金属アルコキシドを直接、或いは予め加水分解させるなど処理を行ったものを混合し、溶液とする。この溶液を蒸着層３の上にコーティング後、加熱乾燥することで被膜が形成される。ポリビニルアルコールをコーティング剤に用いることで優れたガスバリア性を担保可能となる。   That is, the coating layer 4 is a coating layer having gas barrier properties, and is a coating mainly composed of an aqueous solution or water / alcohol mixed solution containing a water-soluble polymer containing polyvinyl alcohol and one or more metal alkoxides or hydrolysates thereof. Formed using an agent. For example, a solution in which polyvinyl alcohol is dissolved in an aqueous (water or water / alcohol mixed) solvent and a metal alkoxide treated directly or in advance is mixed to obtain a solution. After coating this solution on the vapor deposition layer 3, a film is formed by heating and drying. By using polyvinyl alcohol as a coating agent, excellent gas barrier properties can be secured.

金属アルコキシドは、一般式、Ｍ（ＯＲ）ｎ （Ｍ：Ｓｉ，Ｔｉ，Ａｌ，Ｚｒ等の金属、Ｒ：ＣＨ₃，Ｃ₂Ｈ₅ 等のアルキル基）で表せる化合物である。具体的にはテトラエトキシシラン〔Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₄〕、トリイソプロポキシアルミニウム〔Ａｌ（Ｏ−２’−Ｃ₃Ｈ₇）₃〕などが挙げられ、中でもテトラエトキシシラン、トリイソプロポキシアルミニウムが加水分解後、水系の溶媒中において比較的安定であるので好ましい。 The metal alkoxide is a compound represented by a general formula, M (OR) n (M: metal such as Si, Ti, Al, Zr, or alkyl group such as R: CH ₃ or C ₂ H ₅ ). Specific examples include tetraethoxysilane [Si (OC ₂ H ₅ ) ₄ ] and triisopropoxyaluminum [Al (O-2′-C ₃ H ₇ ) ₃ ], among which tetraethoxysilane and triisopropoxy. Aluminum is preferable because it is relatively stable in an aqueous solvent after hydrolysis.

この溶液中にガスバリア性を損なわない範囲で、イソシアネート化合物、シランカップリング剤、或いは分散剤、安定化剤、粘度調整剤、着色剤などの公知の添加剤を必要に応じて加えることも可能である。
コーティング剤の塗布方法としては、通常用いられるディッピング法、ロールコーティング法、スクリーン印刷法、スプレー法、グラビア印刷法などの従来公知の方法を用いることが可能である。 It is also possible to add known additives such as isocyanate compounds, silane coupling agents, or dispersants, stabilizers, viscosity modifiers, and colorants to the solution as long as the gas barrier properties are not impaired. is there.
As a method for applying the coating agent, conventionally known methods such as a dipping method, a roll coating method, a screen printing method, a spray method, and a gravure printing method that are usually used can be used.

コート層４の厚さは、コーティング剤の種類や加工機や加工条件によって最適条件が異なる。但し乾燥後の厚さが、０．０１μｍ以下の場合は、均一に塗膜が得られず、十分なガスバリア性を得られない場合があるので好ましくない。また厚さが５０μｍを超える場合は膜にクラックが生じ易くなるため問題となる場合がある。０．０１〜５０μｍの範囲にあり、より好ましくは０．１〜１０μｍの範囲にあることである。   The optimum condition for the thickness of the coat layer 4 varies depending on the type of coating agent, the processing machine, and the processing conditions. However, when the thickness after drying is 0.01 μm or less, a coating film cannot be obtained uniformly and a sufficient gas barrier property may not be obtained. On the other hand, if the thickness exceeds 50 μm, cracks are likely to occur in the film, which may be a problem. It exists in the range of 0.01-50 micrometers, More preferably, it exists in the range of 0.1-10 micrometers.

＜樹脂層７＞
ここで、コート層４の上に、図２のように、無機化合物を添加した樹脂層７を積層しても良い。この樹脂層７は、硬い層である蒸着層３やコート層４の塑性変形を抑制し、蒸着層３やコート層４にクラックなどが発生してバリア劣化となることを防止するために設ける。特に、台所とか風呂場のように熱変化の衝撃が入り易い箇所に使用される化粧シートに好適である。 <Resin layer 7>
Here, a resin layer 7 to which an inorganic compound is added may be laminated on the coat layer 4 as shown in FIG. The resin layer 7 is provided to suppress plastic deformation of the vapor deposition layer 3 and the coat layer 4 which are hard layers, and to prevent the vapor deposition layer 3 and the coat layer 4 from being cracked and causing barrier degradation. In particular, it is suitable for a decorative sheet used in a place such as a kitchen or a bathroom where the impact of heat change is likely to occur.

無機化合物としては、酸化チタン、酸化鉄、弁柄、鉄黒、黄鉛、コバルトブルー、クロムバーミリオン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、アルミ粉末などの無機顔料が挙げられる。これらの無機化合物は単独で混合して使用しても構わない。また、これらの化合物の粒径、形状等は特にこだわらない。
無機化合物の添加量としては、樹脂１００質量部に対し、０．１〜５０質量部の範囲であることが好ましく、より好ましくは１〜４０質量部の範囲である。０．１質量部未満であると、熱水に対する目的の耐久性を付与することが出来ず、バリア性劣化を防ぐ効果は得られない。添加量が５０質量部を越えると、樹脂に均一分散できないばかりでなく、層の凝集力が低下し、接着強度が低下するため好ましくない。 Examples of the inorganic compound include inorganic pigments such as titanium oxide, iron oxide, dial, iron black, yellow lead, cobalt blue, chromium vermilion, barium sulfate, calcium carbonate, and aluminum powder. These inorganic compounds may be used alone as a mixture. In addition, the particle size and shape of these compounds are not particularly limited.
The addition amount of the inorganic compound is preferably in the range of 0.1 to 50 parts by mass, more preferably in the range of 1 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin. If it is less than 0.1 parts by mass, the intended durability against hot water cannot be imparted, and the effect of preventing barrier property deterioration cannot be obtained. When the added amount exceeds 50 parts by mass, not only the resin cannot be uniformly dispersed but also the cohesive strength of the layer is lowered and the adhesive strength is lowered, which is not preferable.

無機化合物を添加する樹脂としては、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン樹脂などがあげられる。
この無機化合物を添加した樹脂中に、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤などの添加剤を適宜添加しても構わない。
無機化合物を添加したコート層４の形成方法としては、例えばオフセット印刷法、グラビア印刷法、シルクスクリーン印刷法等の周知の印刷方式や、ロールコート、ナイフエッジコート、グラビアコートなどの周知の塗布方式を用いることができる。乾燥条件については、一般的に使用される条件が採用される。 Examples of the resin to which the inorganic compound is added include vinyl chloride resin, polyester resin, acrylic resin, and urethane resin.
Additives such as plasticizers, antioxidants, ultraviolet absorbers and antifoaming agents may be appropriately added to the resin to which the inorganic compound is added.
As a method for forming the coating layer 4 to which an inorganic compound is added, for example, a known printing method such as an offset printing method, a gravure printing method, a silk screen printing method, or a known coating method such as a roll coating, a knife edge coating, or a gravure coating. Can be used. As drying conditions, generally used conditions are employed.

＜接着用プライマー層＞
接着用プライマー層５，６は、化粧板の木質系基材や化粧シート１１との接着を良くするために設けられるものであって、具体的にはエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール系樹脂、ニトロセルロース系樹脂等を挙げることができ、これらの樹脂は単独ないし混合して接着組成物とし、ロールコート法やグラビア印刷法等の適宜の塗布手段を用いて形成することができる。 <Adhesive primer layer>
The adhesion primer layers 5 and 6 are provided to improve adhesion to the wood base material of the decorative board and the decorative sheet 11, and specifically include ester resins, urethane resins, and acrylic resins. , Polycarbonate resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl butyral resin, nitrocellulose resin, and the like. These resins can be used alone or mixed to form an adhesive composition, which can be used for roll coating or gravure printing. It can be formed using an appropriate coating means such as a method.

接着用プライマー層５，６を構成するプライマーとしては、アクリル樹脂とウレタン樹脂との共重合体とイソシアネートとからなる樹脂で形成するのが特に好ましい。すなわち、アクリル樹脂とウレタン樹脂との共重合体は、末端に水酸基を有するアクリル重合体成分（成分Ａ）、両末端に水酸基を有するポリエステルポリオール成分（成分Ｂ）、ジイソシアネート成分（成分Ｃ）を配合して反応させてプレポリマーとなし、該プレポリマーにさらにジアミンなどの鎖延長剤（成分Ｄ）を添加して鎖延長することで得られるものである。この反応によりポリエステルウレタンが形成されると共にアクリル重合体成分が分子中に導入され、末端に水酸基を有するアクリル−ポリエステルウレタン共重合体が形成される。このアクリル−ポリエステルウレタン共重合体の末端の水酸基をイソシアネートと反応させて硬化させて形成するものである。   The primer constituting the adhesion primer layers 5 and 6 is particularly preferably formed of a resin composed of a copolymer of an acrylic resin and a urethane resin and an isocyanate. That is, a copolymer of an acrylic resin and a urethane resin contains an acrylic polymer component having a hydroxyl group at the terminal (component A), a polyester polyol component having a hydroxyl group at both ends (component B), and a diisocyanate component (component C). Thus, a prepolymer is obtained by reaction, and a chain extender (component D) such as diamine is further added to the prepolymer to extend the chain. By this reaction, polyester urethane is formed and an acrylic polymer component is introduced into the molecule to form an acrylic-polyester urethane copolymer having a hydroxyl group at the terminal. The acrylic-polyester urethane copolymer is formed by reacting the terminal hydroxyl group with an isocyanate and curing it.

成分Ａは、末端に水酸基を有する直鎖状のアクリル酸エステル重合体が用いられる。具体的には、末端に水酸基を有する直鎖状のポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）が耐候性（特に光劣化に対する特性）に優れ、ウレタンと共重合させて相溶化するのが容易である点から好ましい。成分Ａは、共重合体においてアクリル樹脂成分となるものであり、分子量５０００〜７０００（重量平均分子量）のものが耐候性、接着性が特に良好であるために好ましく用いられる。また、成分Ａは、両末端に水酸基を有するもののみを用いてもよいが、片末端に共役二重結合が残っているものを上記の両末端に水酸基を有するものと混合して用いてもよいものである。   As the component A, a linear acrylate polymer having a hydroxyl group at the terminal is used. Specifically, linear polymethyl methacrylate (PMMA) having a hydroxyl group at the terminal is preferable because it is excellent in weather resistance (particularly the property against photodegradation) and can be easily copolymerized with urethane. . Component A is an acrylic resin component in the copolymer, and those having a molecular weight of 5000 to 7000 (weight average molecular weight) are preferably used because of particularly good weather resistance and adhesiveness. In addition, component A may be used only having hydroxyl groups at both ends, or a component having a conjugated double bond remaining at one end may be mixed with one having hydroxyl groups at both ends. It ’s good.

成分Ｂは、ジイソシアネートと反応してポリエステルウレタンを形成し、共重合体においてウレタン樹脂成分を構成するものである。成分Ｂは、両末端に水酸基を有するポリエステルジオールが用いられる。このポリエステルジオールとしては、芳香族ないしスピロ環骨格を有するジオール化合物とラクトン化合物ないしその誘導体、またはエポキシ化合物との付加反応生成物、二塩基酸とジオールとの縮合生成物、および、環状エステル化合物から誘導されるポリエステル化合物等を挙げることができる。ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、メチルペンテンジオール等の短鎖ジオール、１，４−シクロへキサンジメタノール等の脂環族短鎖ジオール等を挙げることができる。また、塩基酸としては、アジピン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等を挙げることができる。ポリエステルポリオールとして好ましいのは、酸成分としてアジピン酸ないしアジピン酸とテレフタル酸の混合物、特にアジピン酸が好ましく、ジオール成分として３−メチルペンテンジオールおよび１，４−シクロへキサンジメタノールを用いたアジペート系ポリエステルである。   Component B reacts with diisocyanate to form polyester urethane and constitutes a urethane resin component in the copolymer. Component B is a polyester diol having hydroxyl groups at both ends. Examples of the polyester diol include an addition reaction product of a diol compound having an aromatic or spiro ring skeleton and a lactone compound or a derivative thereof, or an epoxy compound, a condensation product of a dibasic acid and a diol, and a cyclic ester compound. Examples thereof include a derived polyester compound. Examples of the diol include short-chain diols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, butanediol, hexanediol, and methylpentenediol, and alicyclic short-chain diols such as 1,4-cyclohexanedimethanol. . Examples of the basic acid include adipic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and the like. The polyester polyol is preferably adipic acid or a mixture of adipic acid and terephthalic acid as an acid component, particularly preferably adipic acid, and an adipate system using 3-methylpentenediol and 1,4-cyclohexanedimethanol as diol components. Polyester.

成分Ｂと成分Ｃとが反応して形成されるウレタン樹脂成分は、接着用プライマー層５，６に柔軟性を与え、接着性向上に寄与する。また、アクリル重合体からなるアクリル樹脂成分は、接着用プライマー層５，６の耐候性および耐ブロッキング性に寄与する。ウレタン樹脂において、成分Ｂの分子量は接着用プライマー層５，６に柔軟性を十分に発揮可能なウレタン樹脂が得られる範囲であればよいのであって、アジピン酸ないしアジピン酸とテレフタル酸の混合物と、３−メチルペンタンジオールおよび１，４−シクロへキサンジメタノールからなるポリエステルジオールの場合、５００〜５０００（重量平均分子量）が好ましい。   The urethane resin component formed by the reaction of the component B and the component C gives flexibility to the adhesion primer layers 5 and 6 and contributes to improvement in adhesion. The acrylic resin component made of an acrylic polymer contributes to the weather resistance and blocking resistance of the adhesion primer layers 5 and 6. In the urethane resin, the molecular weight of the component B may be within a range in which a urethane resin capable of sufficiently exhibiting flexibility in the primer layers 5 and 6 is obtained, and adipic acid or a mixture of adipic acid and terephthalic acid In the case of polyester diol composed of 3-methylpentanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol, 500 to 5000 (weight average molecular weight) is preferable.

成分Ｃは、１分子中に２個のイソシアネート基を有する脂肪族ないし脂環族のジイソシアネート化合物が用いられる。このジイソシアネートとしては、たとえば、テトラメチレンジイソシアネート、２，２，４（２，４，４）−１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，４’−シクロヘキシルジイソシアネート等を挙げることができる。ジイソシアネート成分としては、イソホロンジイソシアネートが物性およびコストが優れる点で好ましい。成分Ａ〜Ｃを反応させる場合のアクリル重合体、ポリエステルポリオールおよび後述する鎖延長剤の合計の水酸基（アミノ基の場合もある）と、イソシアネート基の当量比はイソシアネート基が過剰となるようにする。   Component C is an aliphatic or alicyclic diisocyanate compound having two isocyanate groups in one molecule. Examples of the diisocyanate include tetramethylene diisocyanate, 2,2,4 (2,4,4) -1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate, and 1,4′-cyclohexyl. A diisocyanate etc. can be mentioned. As the diisocyanate component, isophorone diisocyanate is preferable in terms of excellent physical properties and cost. When the components A to C are reacted, the equivalent ratio of the total hydroxyl group (which may be an amino group) of the acrylic polymer, polyester polyol and chain extender described below and the isocyanate group is such that the isocyanate group becomes excessive. .

三成分Ａ、Ｂ、Ｃを６０〜１２０℃で２〜１０時間程度反応させると、ジイソシアネートのイソシアネート基がポリエステルポリオール末端の水酸基と反応してポリエステルウレタン樹脂成分が形成されると共にアクリル重合体末端の水酸基にジイソシアネートが付加した化合物も混在し、過剰のイソシアネート基および水酸基が残存した状態のプレポリマーが形成される。このプレポリマーに鎖延長剤として、たとえば、イソホロンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のジアミンを加えてイソシアネート基を鎖延長剤と反応させ、鎖延長することでアクリル重合体成分がポリエステルウレタンの分子中に導入され、末端に水酸基を有する（Ｉ）のアクリル−ポリエステルウレタン共重合体を得ることができる。   When the three components A, B, and C are reacted at 60 to 120 ° C. for about 2 to 10 hours, the isocyanate group of the diisocyanate reacts with the hydroxyl group at the end of the polyester polyol to form a polyester urethane resin component and at the end of the acrylic polymer. A compound in which a diisocyanate is added to a hydroxyl group is also mixed to form a prepolymer in which an excess of isocyanate groups and hydroxyl groups remain. As a chain extender, for example, a diamine such as isophorone diamine or hexamethylene diamine is added to this prepolymer, the isocyanate group is reacted with the chain extender, and the chain is extended to introduce the acrylic polymer component into the polyester urethane molecule. Thus, an acrylic-polyester urethane copolymer (I) having a hydroxyl group at the terminal can be obtained.

アクリル−ポリエステルウレタン共重合体に、イソシアネートを加えると共に、塗布法、乾燥後の塗布量を考慮して必要な粘度に調節した塗布液となし、グラビアコート法、ロールコート法等の周知の塗布法で塗布することにより接着用プライマー層５，６を形成すればよいものである。また、イソシアネートとしては、アクリル−ポリエステルウレタン共重合体の水酸基と反応して架橋硬化させることが可能なものであればよく、たとえば、２価以上の脂肪族ないし芳香族イソシアネートが使用でき、特に熱変色防止、耐候性の点から脂肪族イソシアネートが望ましい。具体的には、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートの単量体、または、これらの２量体、３量体などの多量体、あるいは、これらのイソシアネートをポリオールに付加した誘導体（アダクト体）のようなポリイソシアネートなどを挙げることができる。   Addition of isocyanate to acrylic-polyester urethane copolymer, coating method, coating solution adjusted to necessary viscosity in consideration of coating amount after drying, known coating methods such as gravure coating method, roll coating method, etc. It is only necessary to form the primer layers 5 and 6 for adhesion by applying the coating. The isocyanate is not particularly limited as long as it can react with the hydroxyl group of the acrylic-polyester urethane copolymer and can be crosslinked and cured. For example, divalent or higher aliphatic or aromatic isocyanates can be used. Aliphatic isocyanates are desirable from the viewpoint of discoloration prevention and weather resistance. Specifically, a monomer such as tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, or a multimer such as a dimer or trimer thereof, or And polyisocyanates such as derivatives (adducts) obtained by adding these isocyanates to polyols.

接着用プライマー層５，６の乾燥後の塗布量としては、１〜２０ｇ／ｍ^２であり、好ましくは１〜５ｇ／ｍ^２である。また、接着用プライマー層５，６は、必要に応じてシリカ粉末などの充填剤、光安定剤、着色剤等の添加剤を添加した層としてもよいものである。
本実施形態の防湿シートによれば、水蒸気透過度が０．５ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であることから、優れた防湿性能を有し、このことはまた、本発明の態様である防湿シートを用いた化粧板は、ドア、引き戸、間仕切りなど、両側の温湿度環境に大きな差がある場所で用いても、反りを生じることが殆どないという優れた効果を奏する。 The coating amount after drying of the adhesion primer layers 5 and 6 is 1 to 20 g / m ² , preferably 1 to 5 g / m ² . The adhesion primer layers 5 and 6 may be layers to which additives such as silica powder, additives such as a light stabilizer and a colorant are added as necessary.
According to the moisture-proof sheet of this embodiment, since the water vapor permeability is 0.5 g / m ² · day or less, the moisture-proof sheet has excellent moisture-proof performance. The decorative board used has an excellent effect that it hardly causes warping even when used in a place where there is a large difference in temperature and humidity environment on both sides, such as doors, sliding doors, and partitions.

更に、視認可能なだけの透明度を有することで、基材の割れなどを防湿シートを貼り付けた後でも確認可能となる。
ここで、基材層の蒸着層形成面に第２の表面濡れ性改質部を有する場合には、基材層と蒸着層との密着性が向上して、防湿シートは、更に水蒸気透過度が向上すると共に、基材層に形成した蒸着層の経時的劣化を抑制することが出来る。 Furthermore, by having transparency that can be visually recognized, it becomes possible to confirm cracks of the substrate even after the moisture-proof sheet is attached.
Here, when the second surface wettability modification portion is provided on the surface of the base material layer on which the vapor deposition layer is formed, the adhesion between the base material layer and the vapor deposition layer is improved, and the moisture-proof sheet further has a water vapor permeability. As a result, the deterioration over time of the vapor deposition layer formed on the base material layer can be suppressed.

＜化粧板＞
次に、本実施形態の防湿シート１を使用した化粧板の例を説明する。
本実施形態では、化粧板として、建具であるドアパネルに適用した場合を例に説明するが。これに限定されない。床パネルなどの化粧板に適用しても構わない。
ドアパネルは、図２に示すように、木質系基材を用いた芯材１０の両面にそれぞれ、本実施形態の建材用防湿シート１、化粧シート１１がこの順に貼り合わされることで形成されている。 <Decorative board>
Next, an example of a decorative board using the moisture-proof sheet 1 of the present embodiment will be described.
Although this embodiment demonstrates as an example the case where it applies to the door panel which is a fitting as a decorative board. It is not limited to this. You may apply to decorative panels, such as a floor panel.
As shown in FIG. 2, the door panel is formed by laminating the building material moisture-proof sheet 1 of this embodiment and the decorative sheet 11 in this order on both surfaces of a core material 10 using a wood-based base material. .

木質系基材としては、合板、パーティクルボード、中密度繊維板（ＭＤＦ）、高密度繊維板（ＨＤＦ）等が例示出来る。
貼り付ける際の接着剤としては、例えば熱可塑性樹脂系、熱硬化型樹脂系、ゴム（エラストマー）系等のいずれのタイプの接着剤であってもよいものである。これらは、公知のもの、ないし、市販品を適宜選択して使用することができる。熱可塑性樹脂系接着剤としては、たとえば、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール（ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール等）、シアノアクリレート、ポリビニルアルキルエーテル、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリメタクリル酸メチル、ニトロセルロース、酢酸セルロース、熱可塑性エポキシ、ポリスチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等を挙げることができ、また、熱硬化型樹脂系接着剤としては、ユリア樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、レゾルシノール樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリベンツイミダゾール、ポリベンゾチアゾール等を挙げることができる。ゴム系接着剤としては、天然ゴム、再生ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、ポリスルフィドゴム、シリコーンゴム、ポリウレタンゴム、ステレオゴム（合成天然ゴム）、エチレンプロピレンゴム、ブロックコポリマーゴム（ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢＳ等）等を挙げることができる。 Examples of the wood base material include plywood, particle board, medium density fiber board (MDF), and high density fiber board (HDF).
As an adhesive at the time of affixing, any type of adhesives, such as a thermoplastic resin type, a thermosetting resin type, and a rubber (elastomer) type, may be used, for example. These can be used by appropriately selecting known products or commercially available products. Examples of the thermoplastic resin adhesive include polyvinyl acetate resin, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal (polyvinyl formal, polyvinyl butyral, etc.), cyanoacrylate, polyvinyl alkyl ether, polyvinyl chloride, polyamide, polymethyl methacrylate, nitrocellulose. , Cellulose acetate, thermoplastic epoxy, polystyrene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, etc., and thermosetting resin adhesives include urea resin, melamine resin Phenol resin, resorcinol resin, furan resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, polyurethane resin, polyimide resin, polyamideimide, polybenzimidazole, polybenzothiazole, etc. That. Rubber-based adhesives include natural rubber, recycled rubber, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, polysulfide rubber, silicone rubber, polyurethane rubber, stereo rubber (synthetic natural rubber), ethylene propylene rubber, block Examples include copolymer rubber (SBS, SIS, SEBS, etc.).

化粧シート１１は、例えば、熱可塑性樹脂層、絵柄層と、表面保護層がこの順に積層して構成されている。但し、化粧シート１１の層構成などは、これに限定されるものではなく、適宜公知の化粧シート１１を用いることが出来る。   The decorative sheet 11 is configured, for example, by laminating a thermoplastic resin layer, a pattern layer, and a surface protective layer in this order. However, the layer configuration of the decorative sheet 11 is not limited to this, and a known decorative sheet 11 can be used as appropriate.

次に、本発明について、以下に実施例を挙げてさらに詳しく説明する。
＜実施例１＞
厚さ１２μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムを基材層２とし、その基材層２の片面に、電子線加熱方式を用いた反応蒸着により、酸化アルミニウムを２０ｎｍの厚みで成膜して、蒸着フィルムを作製した。次いで、下記のコート液をグラビアコート法により塗布乾燥し、厚さ０．４μｍのコート層４を形成した。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples.
<Example 1>
A biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 12 μm is used as the base material layer 2, and aluminum oxide is formed to a thickness of 20 nm on one surface of the base material layer 2 by reactive vapor deposition using an electron beam heating method. Thus, a vapor deposition film was produced. Subsequently, the following coating liquid was applied and dried by a gravure coating method to form a coating layer 4 having a thickness of 0.4 μm.

ここで、下記に示す１液と２液を配合比（質量％）で６／４に混合したものを、上記のコート液として用いた。
・１液：テトラエトキシシラン１０．４ｇに塩酸（０．１Ｎ）８９．６ｇを加え、３０分間撹拌し加水分解させた固形分３質量％（ＳｉＯ_２換算）の加水分解溶液
・２液：ポリビニルアルコールの３質量％水／イソプロピルアルコール溶液（水：イソプロピルアルコール質量比で９０：１０） Here, what mixed below 1 liquid and 2 liquid by 6/4 by the compounding ratio (mass%) was used as said coating liquid.
1 liquid: 89.6 g of hydrochloric acid (0.1N) was added to 10.4 g of tetraethoxysilane, and the mixture was stirred for 30 minutes for hydrolysis to have a solid content of 3% by mass (SiO ₂ equivalent). 3% by weight alcohol in water / isopropyl alcohol solution (water: isopropyl alcohol weight ratio 90:10)

次に、コート層の表面に対し、下記樹脂層用の溶液をグラビアコート法により塗布乾燥し、厚さ１μｍの無機化合物を添加した樹脂層７を形成して、実施例１の防湿シートを作製した。
樹脂層用の溶液は、ウレタン樹脂に対し、酸化チタンを、ウレタン樹脂１００質量部に対し１０質量部配合して混練し、有機溶媒（イソプロピルアルコール：メチルエチレンケトン：トルエン＝１：３：２）にて希釈した溶液である。 Next, the following resin layer solution is applied and dried on the surface of the coat layer by a gravure coating method to form a resin layer 7 to which an inorganic compound having a thickness of 1 μm is added, and the moisture-proof sheet of Example 1 is manufactured. did.
The resin layer solution is kneaded by mixing 10 parts by mass of titanium oxide with 100 parts by mass of urethane resin with respect to urethane resin, and organic solvent (isopropyl alcohol: methyl ethylene ketone: toluene = 1: 3: 2). It is a solution diluted with

＜実施例２＞
実施例２では、基材層２の片面に、プラズマを利用したリアクティブエッチングによる前処理を施して表面濡れ性改質部２ａを設けてから、蒸着フィルム（蒸着層）を形成した以外は、実施例１と同様な製造方法によって、実施例２の防湿シートを作製した。
なお、表面濡れ性改質部２ａの処理条件として、電極には周波数１３．５６ＭＨｚの高周波電源を用い、自己バイアス値は８００Ｖとした。処理ガスにはアルゴン／酸素混合ガスを用いた。 <Example 2>
In Example 2, except that the surface wettability modified portion 2a is provided on one surface of the base material layer 2 by pretreatment by reactive etching using plasma, and then a vapor deposition film (vapor deposition layer) is formed. The moisture-proof sheet of Example 2 was produced by the same manufacturing method as in Example 1.
In addition, as a processing condition of the surface wettability modification part 2a, a high frequency power source with a frequency of 13.56 MHz was used for the electrode, and a self-bias value was set to 800V. Argon / oxygen mixed gas was used as the processing gas.

＜比較例１＞
一方の面にコロナ放電処理を施した２３ｇ／ｍ^２の紙間強化紙をコロナ放電処理面が対向するように配置してＴダイ押出機でＰＥを４０μｍ厚さとなるように加熱溶融押し出しし、いわゆるサンドイッチラミネーション法で積層した防湿シート１（紙間強化紙２３ｇ／ｍ^２／ＰＥ４０μｍ／紙間強化紙２３ｇ／ｍ^２）を作製した。
その防湿シート１を３ｍｍ厚さのＭＤＦに酢酸ビニル系接着剤をウェット状態で８ｇ／ｍ^２塗布・乾燥した後に、該塗布面にロールラミネート機で貼着して比較例１の化粧板を作製した。 <Comparative Example 1>
23 g / m ² inter-paper reinforced paper subjected to corona discharge treatment on one side was placed so that the corona discharge treatment surface was opposed, and PE was heated and melted and extruded to a thickness of 40 μm with a T-die extruder, the laminated moistureproof sheet 1 (paper reinforcing sheet interval ^23g / m 2 / ^PE40μm / inter-sheet reinforced paper 23 g / ^{m 2)} was produced in the so-called sandwich lamination method.
The moisture-proof sheet 1 was applied to a 3 mm thick MDF with a vinyl acetate adhesive in a wet state at 8 g / m ² and dried, and then adhered to the coated surface with a roll laminator to produce a decorative board of Comparative Example 1. did.

＜評価＞
上記で作製した実施例１、２、および比較例１の化粧板について、水蒸気透過度を評価した。その結果を表１に示した。
水蒸気透過度については、「ＪＩＳ Ｋ７１２９のＢ法（赤外線センサ法）」（通称モコン法）に準拠して、実施例１、２および比較例１の防湿シート１を、温度４０℃、湿度９０％の条件にて測定して、水蒸気透過度を算出した。水蒸気透過度の単位は、「ｇ／ｍ^２・ｄａｙ」である。 <Evaluation>
About the decorative board of Examples 1, 2 produced above, and the comparative example 1, water vapor permeability was evaluated. The results are shown in Table 1.
About water vapor transmission rate, according to "JIS K7129 B method (infrared sensor method)" (commonly called Mokon method), the moisture-proof sheets 1 of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were subjected to a temperature of 40 ° C and a humidity of 90%. The water vapor permeability was calculated under the above conditions. The unit of water vapor permeability is “g / m ² · day”.

表１からも明らかなように、本発明の防湿シート１は、従来に比べて水蒸気透過度が大幅に向上して、雰囲気の温度・湿度の変化により発生する化粧板の反りを格段に少なくすることができることが分かる
また所定の透明度があるので、木質系基材の割れの有無を容易に確認することが出来る。 As is apparent from Table 1, the moisture-proof sheet 1 of the present invention has a significantly improved water vapor permeability compared to the prior art, and significantly reduces the warping of the decorative board caused by changes in the temperature and humidity of the atmosphere. Moreover, since there is a predetermined transparency, the presence or absence of cracks in the woody base material can be easily confirmed.

１ 建材用防湿シート
２ 基材層
２ａ 表面濡れ性改質部
３ 蒸着層
４ コート層
５，６ 接着用プライマー層
７ 樹脂層
１０ 芯材
１１ 化粧シート DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Moisture-proof sheet | seat 2 for building materials Base material layer 2a Surface wettability modification part 3 Deposition layer 4 Coat layers 5 and 6 Adhesive primer layer 7 Resin layer 10 Core material 11 Cosmetic sheet

Claims (4)

透明な合成樹脂製からなる基材層と、上記基材層の一方の面側に形成された無機酸化物からなる蒸着層と、上記蒸着層の上に形成された透明なコート層と、を有し、
上記コート層は、金属アルコキシド加水分解物とポリビニルアルコールを含む水溶性高分子とを有し、
シート全体の水蒸気透過度が０．５ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であり、
且つシート表面側からシート裏面側が視認可能な透明度を有することを特徴とする建材用防湿シート。 A base material layer made of a transparent synthetic resin, a vapor deposition layer made of an inorganic oxide formed on one side of the base material layer, and a transparent coating layer formed on the vapor deposition layer, Have
The coat layer has a metal alkoxide hydrolyzate and a water-soluble polymer containing polyvinyl alcohol,
The water vapor permeability of the entire sheet is 0.5 g / m ² · day or less,
And the moisture-proof sheet for building materials which has transparency which the sheet | seat back surface side can visually recognize from the sheet | seat surface side. 上記基材層の上記蒸着層を形成する面には、その面の表面濡れ性が改質された表面濡れ性改質部を有することを特徴とする請求項１に記載した建材用防湿シート。   2. The moisture-proof sheet for building materials according to claim 1, wherein a surface of the base material layer on which the vapor deposition layer is formed has a surface wettability modified portion in which the surface wettability of the surface is modified. 上記コート層の上に、無機化合物を添加した樹脂層を有することを特徴とする請求項１又は請求項２に記載した建材用防湿シート。   The moisture-proof sheet for building materials according to claim 1, further comprising a resin layer to which an inorganic compound is added on the coat layer. 請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の建材用防湿シートが、木質系基材の面に貼り付けられた化粧板。   A decorative board in which the moisture-proof sheet for building materials according to any one of claims 1 to 3 is attached to a surface of a wooden base material.

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