JP2017073462A - 電気化学デバイス - Google Patents
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Abstract
【課題】内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供すること。
【解決手段】本発明の電気化学デバイスは、正極と、負極とを具備する。
前記正極と前記負極の少なくとも一方は、集電体層と前記集電体層の少なくとも一方の面側に形成された活物質層とを含み、前記活物質層は電極活物質と、前記電極活物質との間に形成された混合膜とを具備し、前記混合膜の厚さは0.1μm以上0.4μm以下であることを特徴とする。
【選択図】図5
【解決手段】本発明の電気化学デバイスは、正極と、負極とを具備する。
前記正極と前記負極の少なくとも一方は、集電体層と前記集電体層の少なくとも一方の面側に形成された活物質層とを含み、前記活物質層は電極活物質と、前記電極活物質との間に形成された混合膜とを具備し、前記混合膜の厚さは0.1μm以上0.4μm以下であることを特徴とする。
【選択図】図5
Description
本発明は、正極と負極がセパレータを介して積層された蓄電素子を有する電気化学デバイスに関する。
電気化学デバイスにおける内部抵抗は、エネルギー損失(発熱)の原因となるため、低減が求められている。電気化学デバイスの内部抵抗を低減するために、電極活物質にカーボンブラックや黒鉛等の導電化剤を添加する方法(例えば、特許文献1参照)が開示されている。
また、電極活物質である活性炭自体に導電化材を埋め込み、活性炭自体の抵抗を低減する方法(例えば、特許文献2参照)や、電極活物質と導電化材との結合剤からなる複合粒子を作製し、集電体の表面をその複合粒子の形状に沿って窪ませることで、電極活物質含有シートと集電体の接触を向上させる方法(例えば、特許文献3参照)等が開示されている。
さらに、電極活物質に炭素系導電材を付着させて複合粒子構造を形成し、低抵抗化、電極密度の均一化及び高容量化を実現方法(例えば、特許文献4)も開示されている。
一方で、電気化学デバイスの内部抵抗の低抵抗化に対する要求は限りがなく、さらなる低抵抗化が望まれている。また、電池化学デバイスは高温・高電圧下での高い信頼性も求められている。
以上のような事情に鑑み、本技術の目的は、内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供することを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明の一形態に係る電気化学デバイスは、正極と、負極を備える。上記正極と上記負極の少なくとも一方は、集電体層と上記集電体層の少なくとも一方の面側に形成された活物質層とを含み、上記活物質層は電極活物質と、上記電極活物質の間に形成された混合膜とを具備し、上記混合膜の厚さは0.1μm以上0.4μm以下であることを特徴とする。
この構成によれば、混合膜の厚みを0.1μm以上とすることにより、混合膜による電極活物質の接合強度を十分なものとすることができる。また、混合膜の厚みを0.4μm以下とすることにより、電極活物質間の導電性を向上させ、内部抵抗を低減することが可能である。したがって、上記構成によれば、内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供することが可能である。
上記混合膜は結合剤と導電助剤とを含み、上記結合剤に対する上記導電助剤の重量比は、0.5以上1.25以下であってもよい。
混合膜の厚さは、結合剤と導電助剤の割合によって調整することが可能である。結合剤に対する導電助剤の重量比を0.5以上1.25以下とすることにより、電極活物質を厚さ0.1μm以上0.4μm以下の混合膜を介して接合させることが可能である。
複数の上記電極活物質により囲まれた領域を占める上記混合膜の割合は、20%以上60%以下であってもよい。
複数の電極活物質により囲まれた領域に充填される混合膜の割合(充填率)が20%以上60%以下である場合、電極活物質と混合膜との接触面積が増加する。よって、電極活物質同士の接合強度が強化されるので、電極強度が向上する。
上記電極活物質は、第1の粒径を有する第1の電極活物質と、複数の上記第1の電極活物質により囲まれた領域に形成され、上記第1の電極活物質より小さい第2の粒径を有する第2の電極活物質とを含んでもよい。
この構成によれば、第1の粒形を有する第1の電極活物質により囲まれた領域に、第1の電極活物質よりも小さい第2の粒形を有する第2の電極活物質が収容される。これにより、電極活物質と混合膜との接触面積が増加することから、電極強度と容量密度(電極の単位体積あたりの電気容量)が向上し、内部抵抗を低減することができる。
上記結合剤は、カルボキシメチルセルロース及びスチレンブタジエンゴムを含み、上記導電助剤は、アセチレンブラックであってもよい。
この構成によれば、カルボキシメチルセルロース及びスチレンブタジエンゴムを結合剤として含み、アセチレンブラックを導電助剤として含む混合膜を備え、内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供することが可能である。
上記電気化学デバイスは、上記正極と上記負極の間にセパレータが形成され、電解液に浸漬されて容器に納められてもよい。
上記構成を有する正極、負極及びセパレータを電解液と共に容器に収容することにより、内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供することが可能である。
以上のように、本発明によれば内部抵抗が小さく、高温、高電圧下における信頼性が高い電気化学デバイスを提供することができる。
以下、図面を参照しながら、本実施形態に係る電気化学デバイスについて説明する。
[電気化学デバイスの構造]
図1は、本実施形態に係る電気化学デバイス100の斜視図である。同図に示すように電気化学デバイス100は、蓄電素子10が容器20に収容されて構成されている。なお、同図において、容器20の上面及び下面を閉塞する蓋は省略されている。
図1は、本実施形態に係る電気化学デバイス100の斜視図である。同図に示すように電気化学デバイス100は、蓄電素子10が容器20に収容されて構成されている。なお、同図において、容器20の上面及び下面を閉塞する蓋は省略されている。
図2は、蓄電素子10の模式図である。同図に示すように、蓄電素子10は、正極111、負極112及びセパレータ113を有し、正極111及び負極112がセパレータを介して巻回されたものとすることができる。正極111及び負極112は、以下に示す電極シートからなるものとすることができる。
図3は、電極シート120の構造を示す模式図である。同図に示すように、電極シート120は、集電体層121及び電極層122を有する。
集電体層121は、導電性を有する材料からなる層であり、例えばアルミニウム箔等の金属箔からなるものとすることができる。集電体層121はその表面が、化学的、機械的に粗面化されたものであってもよく、貫通孔を有するものであってもよい。集電体層121の大きさや形状は特に限定されないが、一辺が数mmから数十mmの矩形状、厚さは数μmから数十μmとすることができる。
電極層122は、集電体層121に積層され、アンダーコート層123及び活物質層124を含む。電極層122は図3に示すように、集電体層121の表裏両面に積層されてもよく、集電体層121の一面にのみ積層されてもよい。
アンダーコート層123は、活物質層124の集電体層121に対する密着性を向上させる。アンダーコート層123は、導電性材料からなり、数μm程度の厚さを有するものとすることができる。なお、アンダーコート層123は、活物質層124の集電体層121に対する密着性が十分に高い場合には、必ずしも設けられなくてもよい。
活物質層124は、アンダーコート層123に積層されている。また、活物質層124は集電体層121に直接積層されてもよい。活物質層124は、電極活物質及び混合膜を含む。活物質層124の詳細な構成については後述する。活物質層124の厚みは特に限定されないが、数μmから数十μmとすることができる。
上記のような構成を有する電極シート120を正極111及び負極112として蓄電素子10を構成することができる。図4は、蓄電素子10の拡大断面図である。同図に示すように、正極111及び負極112は、集電体層121及び電極層122からなる電極シート120からなるものとすることができる。
正極111及び負極112は、セパレータ113を介して積層され、巻回されている。なお、正極111及び負極112は少なくともいずれか一方が電極シート120の構成を有するものであればよく、他方は別の構成の電極シートであってもよい。
セパレータ113は、正極111と負極112を隔て、電解液中に含まれるイオンを透過する。具体的には、セパレータ113は、織布、不織布や合成樹脂微多孔膜等であるものとすることができる。
蓄電素子10は以上のような構成を有する。なお、蓄電素子10は必ずしも上記のような巻回型の構造でなくてもよく、正極111と負極112がセパレータ113を介して積層された積層型の構造であってもよい。正極111と負極112の層数も特に限定されず、それぞれ一層ずつであってもよい。
蓄電素子10は、図1に示すように容器20に収容される。容器20は、蓄電素子10を電解液と共に収容できるものであればよく、例えばアルミニウム缶からなる円筒形状の容器とすることができる。容器20の上面及び下面は図示しない蓋によって閉塞されるものとすることができ、正極111と負極112にそれぞれに接続された電極端子が設けられるものとすることができる。
容器20内に収容される電解液は、電解質を含む有機溶媒溶液が用いられる。電解質の例としては、SBP・BF4(spirobipyyrolydinium tetrafuloroborate)、テトラアルキルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート、テトラアルキルホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、テトラアルキルホスホニウムテトラフルオロボレート及びテトラアルキルアンモニウムテトラフルオロボレートを挙げることができる。これらの電解質は一種を単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。有機溶媒の例としては、ポリカーボネート、エチルメチルカーボネート、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、メチルホルマート及びスチレン等を挙げることができる。これらの有機溶媒は一種を単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよく、特に限定されるものではない。
[活物質層について]
上記のように、正極111及び負極112を構成する電極シート120は活物質層124を備える(図3参照)。図5は、活物質層124の構造を示す模式図である。図5に示すように、活物質層124は、電極活物質E及び混合膜Mを含んで構成されている。
上記のように、正極111及び負極112を構成する電極シート120は活物質層124を備える(図3参照)。図5は、活物質層124の構造を示す模式図である。図5に示すように、活物質層124は、電極活物質E及び混合膜Mを含んで構成されている。
電極活物質Eは、例えば、活性炭、ポリアセン、カーボンウィスカ及びグラファイト等が挙げられ、これらの粉末または繊維を使用することができる。好ましい電極活物質は活性炭であり、具体的にはフェノール樹脂、レーヨン、アクリロニトリル樹脂、ピッチ及びヤシ殻等を原料とする活性炭を挙げることができる。また、金属酸化物、金属硫化物又は特定の高分子を電極活物質として用いてもよい。
[混合膜について]
混合膜Mは、結合剤及び導電助剤を含み、図5に示すように、電極活物質Eの周囲とその間に存在し電極活物質Eを互いに接合する。
混合膜Mは、結合剤及び導電助剤を含み、図5に示すように、電極活物質Eの周囲とその間に存在し電極活物質Eを互いに接合する。
結合剤は、合成樹脂であり、導電助剤を保持し、電極活物質Eを結合する。結合剤は例えば、カルボキシメチルセルロース、スチレンブタジエンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、芳香族ポリアミド、セルロース、フッ素系ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム又はエチレンプロピレン系ゴム等を用いてもよい。
また、結合剤として、ポリフッ化ビニリデン等の高分子材料や、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体、その水素添加物、スチレン・エチレン・ブタジエン・スチレン共重合体、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体及びその水素添加物等の熱可塑性エラストマー状高分子を用いてもよい。更に、シンジオタクチック1、2−ポリブタジエン、エチレン・酢酸ビニル共重合体及びプロピレン・α−オレフィン(炭素数2〜12)共重合体等を用いてもよい。なお、上記で列挙した材料は、単独又は複数種混合されることによって結合剤を構成してもよい。
導電助剤は、導電性材料からなる粒子であり、電極活物質Eの間での導電性を向上させる。導電助剤は、例えば、黒鉛やカーボンブラック等の炭素材料が挙げられる。これらは単独でもよいし、複数種が混合されてもよい。なお、導電助剤は、導電性を有する材料であれば、金属材料あるいは導電性高分子などであってもよい。
本実施形態に係る結合剤は、油に対する性質が導電助剤と同じ材料からなることができる。例えば、結合剤がスチレンゴム等の親油性の材料からなる場合は、導電助剤も、アセチレンブラック等の親油性の材料から構成されることができる。
また、本実施形態に係る結合剤は、水分に対する性質が導電助剤と同じ材料からなることもできる。例えば、結合剤が水ガラス等の親水性の材料からなる場合は、導電助剤もケッチェンブラック等の水になじみやすい材料から構成されることができる。
上記のように、結合剤と導電助剤の親和性を高いものとすることにより、結合剤が導電助剤の表面に吸着されやすくなり、導電助剤と結合剤が均一に混合した混合膜が形成される。この混合膜によって、電極活物質同士や電極活物質と集電箔が接着される。
一般的には結合剤としてPTFE(polytetrafluoroetylen)やPVDF(polyvinylidenedifluoride)、スチレンブタジエンゴム等が利用されるが、結合剤の種類によっては結合剤が電極活物質の表面を覆うように付着し、イオンの電極活物質への接触を妨げるおそれがある。また、結合剤が電極活物質の表面に点在する場合もあり、電極活物質の結着強度が小さくなる。これに対し、上記のように、結合剤と導電助剤の親和性を高いものとすることにより、電極活物質同士の結着性を強化し、かつ蓄電素子10の容量を向上させることが可能となる。
(厚みについて)
本実施形態に係る混合膜Mの厚さは、図5に示すように隣接する電極活物質E間の混合膜Mの厚さで規定できる。隣接する電極活物質E間の混合膜Mの厚みをLとすると、厚みLは0.1μm以上0.4μm以下が好適である。厚みLが0.1μm未満の場合、電極活物質Eの接合強度が不足し、電極活物質Eの剥離が発生する。また、厚みLが0.4μmを超える場合、電極活物質E間での導電性が不足し、活物質層124における抵抗(内部抵抗)が大きくなる(実施例1参照)。
本実施形態に係る混合膜Mの厚さは、図5に示すように隣接する電極活物質E間の混合膜Mの厚さで規定できる。隣接する電極活物質E間の混合膜Mの厚みをLとすると、厚みLは0.1μm以上0.4μm以下が好適である。厚みLが0.1μm未満の場合、電極活物質Eの接合強度が不足し、電極活物質Eの剥離が発生する。また、厚みLが0.4μmを超える場合、電極活物質E間での導電性が不足し、活物質層124における抵抗(内部抵抗)が大きくなる(実施例1参照)。
隣接する電極活物質Eの間の混合膜Mの厚さLは次のように測定する。まず対象とする試料を測定装置に入る大きさに、また活物質層124が露出するように切断し、露出面をイオンミリングによって研磨する。SEM(走査型電子顕微鏡)によって研磨した面を倍率1000〜10000倍で観察し、複数の電極活物質Eおよび混合膜Mが確認できる画像を得る。
得られた画像の1方向に沿って1μm以下の一定の間隔で複数の平行な直線B1を引き、このうち一つの直線B1が混合膜Mを挟んで隣接する2つの電極活物質Eの外周をそれぞれ90度±15度以内の角度で交わり、かつ直線B1が2つの電極活物質Eの間で混合膜M上にあるとき、この2つの電極活物質Eの間の距離を直線B1上において測定する。なお複数の直線B1が同じ2つの電極活物質Eに交わるときは複数得られる値の最小値を採用する。この際、混合膜Mの領域に点在する混合膜Mの厚さより小さい径の電極活物質Eは無視する。
また混合膜Mには、空隙の領域(図5のA)が観察されることがあり、上記の距離測定のための直線B1がこの空隙領域Aを横切るときは測定の対象外とする。対象とする試料のロットから無作為にn=20について測定し、その平均値を対象ロットの混合膜Mの厚さLとする。
活物質層124は、電極活物質、結合剤及び導電助剤を含むスラリーを集電体層121(又はアンダーコート層123)上に塗布することによって形成することができる。この際、結合剤と導電助剤の混合割合により、混合膜Mの厚みを調整することができる。具体的には、結合剤に対する導電助剤の重量比を0.5以上1.25以下とすることにより、厚みLを0.1μm以上0.4μm以下とすることができる。
(充填率について)
電極活物質Eによって囲まれた領域への混合膜の充填率について説明する。図6は、電極活物質Eによって囲まれた領域Sを示す模式図である。同図においては、混合膜Mの図示を省略する。
電極活物質Eによって囲まれた領域への混合膜の充填率について説明する。図6は、電極活物質Eによって囲まれた領域Sを示す模式図である。同図においては、混合膜Mの図示を省略する。
活物質層124の断面SEM画像における領域Sは、図6に示すように3つの隣接する電極活物質Eの間を最短距離で結ぶ線B2と前記電極活物質Eの外周の一部で囲まれた領域である。領域Sに対する混合膜Mの面積比を充填率とする。充填率は、(領域Sのなかの混合膜Mの面積)/(領域Sの面積)であり%で表示しても良い。
混合膜Mには空隙の領域Aが存在し、この空隙領域Aが増加すると充填率は低下する。SEMで得られた画像を画像処理ソフトで処理することで領域Sの面積、空隙領域Aの面積、領域Sのなかの混合膜Mの面積を求めることができる。なお試料の作製方法とSEM画像を得るまでの方法は上で述べた通りである。
混合膜Mの充填率は、特に限定されないが、20%以上60%以下が好適である。これにより、電極活物質と混合膜Mとの接触面積が増加することから、電極活物質同士の接合強度が強化され、電極強度が向上するものとなる。また、電極活物質E間での導電性を確保することができるので、活物質層124の低抵抗化を図ることもできる。
充填率が20%未満の場合、電極活物質E間の接合強度が低下し、電極活物質Eの剥離が発生するおそれがある(実施例2参照)。また、充填率が60%を超える場合は、電解液が電極活物質Eに到達しにくくなり(電解液の活物質層124に対する含浸性が低下し)、電極活物質E間の導電性が低下する。よって、電気容量が低下するおそれがある。
[変形例]
本実施形態に係る活物質層124は、粒子径が異なる2種類の電極活物質を含んでもよい。図7は、活物質層124に含まれる電極活物質E1と電極活物質E2を示す模式図である。同図に示すように、電極活物質E1により囲まれた領域Sに、電極活物質E1よりも小さい粒形を有する電極活物質E2が収容された構成とすることもできる。これにより、電極活物質と混合膜Mとの接触面積が増加することから、電極強度と容量密度(電極の単位体積あたりの電気容量)が向上し、内部抵抗を低抵抗化することができる(実施例3参照)。電極活物質E2の粒径は特に限定されないが、電極活物質E1の粒径の1/4以下が好適である。
本実施形態に係る活物質層124は、粒子径が異なる2種類の電極活物質を含んでもよい。図7は、活物質層124に含まれる電極活物質E1と電極活物質E2を示す模式図である。同図に示すように、電極活物質E1により囲まれた領域Sに、電極活物質E1よりも小さい粒形を有する電極活物質E2が収容された構成とすることもできる。これにより、電極活物質と混合膜Mとの接触面積が増加することから、電極強度と容量密度(電極の単位体積あたりの電気容量)が向上し、内部抵抗を低抵抗化することができる(実施例3参照)。電極活物質E2の粒径は特に限定されないが、電極活物質E1の粒径の1/4以下が好適である。
本発明の実施例に係る電気化学デバイスを作製し、各種測定を行った。
(実施例1)
[電極の製造方法]
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
[電極の製造方法]
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
これにより、厚みが70μmの活物質層を備える電極を作製した。なお、本実施例においては、電極活物質と導電助剤の合計重量を100重量%として、SBRの添加量を1重量%以上10重量%以下の間で変化させて、上述の実施形態で説明した混合膜(導電助剤と結合剤からなる膜)の厚みが異なる電極をそれぞれ作製した。
[電気化学デバイスの作製方法]
上述の手法により得られた帯状の電極(幅15mm、長さ150mm)を厚みが35μmのセルロース系セパレータ(幅20mm、長さ200mm)を介して重ね合わせ、直径が3mmの芯に巻き付け、同心円状の巻回型蓄電素子を作製した。引き出し端子は電極の長手方向の側縁部の一部に集電体が露出した部分を設けて針でかしめた。
上述の手法により得られた帯状の電極(幅15mm、長さ150mm)を厚みが35μmのセルロース系セパレータ(幅20mm、長さ200mm)を介して重ね合わせ、直径が3mmの芯に巻き付け、同心円状の巻回型蓄電素子を作製した。引き出し端子は電極の長手方向の側縁部の一部に集電体が露出した部分を設けて針でかしめた。
続いて、巻回型蓄電素子をポリイミドテープで留めて巻回状態を固定し、180℃で24時間真空乾燥した。乾燥後、得られた巻回型蓄電素子をアルミニウム缶の容器に収容し、引き出し端子を容器に接続した。また、容器内にスチレン、ポリカーボネート及びEMC(ethyl methyl carbonate)の混合液を溶媒とするSBP・BF4(spirobipyyrolydinium tetrafuloroborate)電解液(1.5mol/L)を注液してゴム封止し、電気化学デバイス作製した。
[電極の巻き強度測定]
上述の手法により得られた電極を直径が3mmの丸棒に巻き付けて、混合膜の厚さが異なる各電極の巻き強度をそれぞれ調べた。図8はその結果を示す表である。図8に示すように、混合膜の厚さが0.1μm未満の場合には電極が剥離した痕跡である粉落ちが確認された。この結果から、電極活物質同士を十分な強度で接合させるためには、混合膜の厚みは0.1μm以上が好適であることが確認された。
上述の手法により得られた電極を直径が3mmの丸棒に巻き付けて、混合膜の厚さが異なる各電極の巻き強度をそれぞれ調べた。図8はその結果を示す表である。図8に示すように、混合膜の厚さが0.1μm未満の場合には電極が剥離した痕跡である粉落ちが確認された。この結果から、電極活物質同士を十分な強度で接合させるためには、混合膜の厚みは0.1μm以上が好適であることが確認された。
[内部抵抗測定]
上述の手法により得られた、混合膜の厚みがそれぞれ異なる電極を備える電気化学デバイスについて、内部抵抗(1kHz時におけるESR(electron spin resonance))値の変化率)を測定した。図9はその結果を示す表である。図9に示すように、混合膜の厚みが厚くなるほどESRの変化率は大きく、すなわち内部抵抗が高くなる傾向が確認された。
上述の手法により得られた、混合膜の厚みがそれぞれ異なる電極を備える電気化学デバイスについて、内部抵抗(1kHz時におけるESR(electron spin resonance))値の変化率)を測定した。図9はその結果を示す表である。図9に示すように、混合膜の厚みが厚くなるほどESRの変化率は大きく、すなわち内部抵抗が高くなる傾向が確認された。
[高電圧試験]
上述の手法により得られた、混合膜の厚みがそれぞれ異なる電極を備える電気化学デバイスについて、高電圧印加による内部抵抗の変化率を測定した。各電気化学デバイスを60分間室温下で3.0Vまで充電し、0Vになるまで放電した後、各電気化学デバイスの充電前後の内部抵抗の変化率(ESR値の変化率)をそれぞれ測定した。
上述の手法により得られた、混合膜の厚みがそれぞれ異なる電極を備える電気化学デバイスについて、高電圧印加による内部抵抗の変化率を測定した。各電気化学デバイスを60分間室温下で3.0Vまで充電し、0Vになるまで放電した後、各電気化学デバイスの充電前後の内部抵抗の変化率(ESR値の変化率)をそれぞれ測定した。
図10はその結果を示す表である。同図に示すように、高電圧の充電に対して、混合膜の厚みが0.4μmを超えると充電前後の内部抵抗の変化率が大きく、すなわち内部抵抗が高くなることが確認された。したがって、混合膜の厚みは0.4μm以下が好適であることが確認された。
[高温負荷試験]
結合剤(SBR)と導電助剤(AB:アセチレンブラック)の割合がそれぞれ異なる電気化学デバイスについて、高温負荷試験による高温負荷特性を評価した。各電気化学デバイスを70℃の恒温槽におき、2.7Vを500時間印加させ、容量維持率及び内部抵抗変化率を測定した。
結合剤(SBR)と導電助剤(AB:アセチレンブラック)の割合がそれぞれ異なる電気化学デバイスについて、高温負荷試験による高温負荷特性を評価した。各電気化学デバイスを70℃の恒温槽におき、2.7Vを500時間印加させ、容量維持率及び内部抵抗変化率を測定した。
なお、容量維持率は、各電気化学デバイスの試験前と試験後の容量の変化率であり、この容量は、電気化学デバイスを100mAで30分間CCCV(constant current constant voltage)充電した後、10mAでCC(constant current)放電することにより得られた充放電曲線から算出したものである。また、内部抵抗変化率は、試験前と試験後の各電気化学デバイスの1kHz時におけるインピーダンス値の変化率である。
図11は、容量維持率及び内部抵抗変化率の測定結果を示す表である。同図に示すように、結合剤に対する導電助剤の重量比が0.5以上1.25以下の範囲において高温負荷試験における内部抵抗の上昇を抑制できることが確認された。
(実施例2)
[電極の製造方法]
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
[電極の製造方法]
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
なお、本実施例においては、電極活物質と導電助剤の合計重量を100重量%として、SBRの添加量を1重量%以上10重量%以下の間で変化させて、上述の実施形態で説明した混合膜(導電助剤と結合剤からなる膜)の厚みが異なる電極をそれぞれ作製した。電極活物質で囲まれた領域に対する混合膜の充填率は、スラリー塗布後のプレス工程により制御した。前記プレス工程のプレス圧をあげると充填率が高くなり、プレス圧をさげると充填率は低くなる。また、比較例として、混合膜の充填率が10%未満である電極を作製した。
[巻き強度測定]
上述の充填率が異なる電極の剥離強度をピール強度として定量値が得られる方法で調べた。図12は、その結果を示す表である。なお、図12に示す充填率は、活物質層に存在する電極活物質により囲まれた複数の領域のうち、任意に選択された20個の領域Sにおける混合膜の充填率の平均値である。
上述の充填率が異なる電極の剥離強度をピール強度として定量値が得られる方法で調べた。図12は、その結果を示す表である。なお、図12に示す充填率は、活物質層に存在する電極活物質により囲まれた複数の領域のうち、任意に選択された20個の領域Sにおける混合膜の充填率の平均値である。
図12に示すように、混合膜の充填率が20%になると、剥離強度の増加が確認された。この結果から、電極活物資同士の間に介在する混合膜の厚みを変化させることなく、電極の強度を向上させるためには、充填率が20%以上であることが適していることが確認された。
[高温負荷試験]
上述の電極を用いて、実施例1と同様の手法により、電気化学デバイスを作製し、当該電気化学デバイスの容量維持率及び内部抵抗変化率(ESR変化率)を測定した。図13は、その結果を示す表である。なお比較例として、混合膜の充填率が10%未満である電極を作製した。
上述の電極を用いて、実施例1と同様の手法により、電気化学デバイスを作製し、当該電気化学デバイスの容量維持率及び内部抵抗変化率(ESR変化率)を測定した。図13は、その結果を示す表である。なお比較例として、混合膜の充填率が10%未満である電極を作製した。
図13に示すように、比較例(<10%)と比較すると、充填率が20%以上で高温負荷特性における内部抵抗の上昇を抑制できることが確認された。これは、混合膜の充填率が20%未満の電気化学デバイスよりも、充填率が20%以上である電気化学デバイスの方が、電極強度が強化されていることにより、高温負荷試験における混合膜の劣化が抑制されたためと考えられる。なお、充填率が60%より大きい範囲では、電気化学デバイス作製時に規定の時間内で電解液を十分に含浸するのが困難であったため、製造プロセスの観点から、充填率は60%以下が好ましい。
(実施例3)
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。活性炭は、平均粒径が約8μmと約2μmの二種類のものを用いた。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
活性炭(電極活物質)、アセチレンブラック(導電助剤)、CMC(carboxymethyl cellulose)(結合剤)及びSBR(styrene butadiene rubber)(結合剤)を混合してスラリーを作製した。活性炭は、平均粒径が約8μmと約2μmの二種類のものを用いた。このスラリーを、厚みが20μmのアルミニウム箔(集電体層)の表裏両面に、厚みが5μmのアンダーコート層を介して塗布した。
なお、本実施例においては、電極活物質と導電助剤の合計重量を100重量%として、SBRの添加量を1重量%以上10重量%以下の間で変化させて、上述の実施形態で説明した混合膜(導電助剤と結合剤からなる膜)の厚みが異なる電極をそれぞれ作製した。また、比較例として、活性炭の平均粒径が約8μmの一種類である電極も作製した。
[巻き強度測定]
上述の電極のピール試験を実施し、電極剥離時の最大荷重を指標として、各電極の巻き強度を評価した。図14はその結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電極の電極剥離強度は、比較例と比較して50%増加していることが確認された。
上述の電極のピール試験を実施し、電極剥離時の最大荷重を指標として、各電極の巻き強度を評価した。図14はその結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電極の電極剥離強度は、比較例と比較して50%増加していることが確認された。
[容量密度の測定]
上述の電極を用いて、実施例1と同様の手法により、電気化学デバイスを作製し、当該電気化学デバイスの容量密度(電極の単位体積あたりの電気容量)を測定した。図15は、その結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電気化学デバイスの容量密度は、比較例と比較して16%高容量化していることが確認された。
上述の電極を用いて、実施例1と同様の手法により、電気化学デバイスを作製し、当該電気化学デバイスの容量密度(電極の単位体積あたりの電気容量)を測定した。図15は、その結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電気化学デバイスの容量密度は、比較例と比較して16%高容量化していることが確認された。
[高温負荷試験]
上述の電気化学デバイスを用いて、実施例1と同様の手法により、容量維持率及び内部抵抗変化率(ESR変化率)を測定した。図16はその結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電気化学デバイスは、比較例と比べて、内部抵抗の上昇が抑制されていることが確認された。
上述の電気化学デバイスを用いて、実施例1と同様の手法により、容量維持率及び内部抵抗変化率(ESR変化率)を測定した。図16はその結果を示す表である。同図に示すように、実施例3に係る電気化学デバイスは、比較例と比べて、内部抵抗の上昇が抑制されていることが確認された。
100…電気化学デバイス
10…蓄電素子
20…容器
111…正極
112…負極
113…セパレータ
120…電極シート
121…集電体層
122…電極層
123…アンダーコート層
124…活物質層
10…蓄電素子
20…容器
111…正極
112…負極
113…セパレータ
120…電極シート
121…集電体層
122…電極層
123…アンダーコート層
124…活物質層
Claims (6)
- 正極と負極を備え、
前記正極と前記負極の少なくとも一方は、集電体層と前記集電体層の少なくとも一方の面側に形成された活物質層とを含み、前記活物質層は電極活物質と、前記電極活物質の間に形成された混合膜とを具備し、前記混合膜の厚さは0.1μm以上0.4μm以下であることを特徴とする電気化学デバイス。 - 請求項1に記載の電気化学デバイスであって、
前記混合膜は結合剤と導電助剤とを含み、前記結合剤に対する前記導電助剤の重量比は、0.5以上1.25以下である
電気化学デバイス。 - 請求項1に記載の電気化学デバイスであって、
複数の前記電極活物質により囲まれた領域を占める前記混合膜の割合は、20%以上60%以下である
電気化学デバイス。 - 請求項1に記載の電気化学デバイスであって、
前記電極活物質は、第1の粒径を有する第1の電極活物質と、複数の前記第1の電極活物質により囲まれた領域に形成され前記第1の電極活物質より小さい第2の粒径を有する第2の電極活物質を含む
電気化学デバイス。 - 請求項2に記載の電気化学デバイスであって、
前記結合剤は、カルボキシメチルセルロース及びスチレンブタジエンゴムを含み、
前記導電助剤は、アセチレンブラックである
電気化学デバイス。 - 請求項1に記載の電気化学デバイスであって、
前記正極と前記負極の間にセパレータが形成され、電解液に浸漬されて容器に納められた電気化学デバイス。
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