JP2017046699A - Ｉｌ−１７ａとｉｌ−１７ｆに結合する抗体分子 - Google Patents

Abstract

【課題】インターロイキンＩＬ−１７媒介性疾患の処置において有効な抗体分子の提供。【解決手段】ホモ二量体あるいはヘテロ二量体として発現されるＩＬ−１７ファミリーのＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆの、どちらの分子の抗原決定基に対しても高い親和性を有し、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのヘテロ二量体およびそれぞれのホモ二量体のいずれにも結合して生物学的活性を阻害することができる改善された中和抗体。抗体分子の治療的使用および前記抗体分子の作製方法。【選択図】なし

Description

本発明は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらの抗原決定基に対しても特異性を有する抗体分子に関する。また、本発明は、該抗体分子の治療的使用および該抗体分子の作製方法に関する。

ＩＬ−１７Ａ（最初の名称はＣＴＬＡ−８であり、ＩＬ−１７としても知られている）は、炎症性サイトカインであり、ＩＬ−１７ファミリーの初代構成員である（Ｒｏｕｖｉｅｒ ｅｔ ａｌ．１９９３，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５０：５４４５−５４５６）。その後、このファミリーであるさらに５つの構成員が同定され（ＩＬ−１７Ｂ〜ＩＬ−１７Ｆ）、例えば、最も近縁であるＩＬ−１７Ｆ（ＭＬ−１）は、ＩＬ−１７Ａとおよそ５５％のアミノ酸配列相同性を共有している（Ｍｏｓｅｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖ．１４：１５５−１７４）。ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆは、Ｔヘルパー細胞の最近規定された自己免疫関連サブセットＴｈｌ７によって発現され、この細胞はまた、ＩＬ−２１およびＩＬ−２２署名サイトカインも発現する（Ｋｏｒｎ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２７：４８５−５１７．：４８５−５１７）。ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆはホモ二量体として発現されるが、ＩＬ−１７Ａ／Ｆヘテロ二量体として発現されることもあり得る（Ｗｒｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ．２００８，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８１：２７９９−２８０５）。ＩＬ−１７ＡおよびＦは、受容体ＩＬ−１７Ｒ、ＩＬ−１７ＲＣまたはＩＬ−１７ＲＡ／ＲＣ受容体複合体を介してシグナル伝達する（Ｇａｆｆｅｎ ２００８，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ．４３：４０２−４０７）。ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆはどちらも、いくつかの自己免疫疾患と関連している。

したがって、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆの二重アンタゴニストは単独アンタゴニストよりも、ＩＬ−１７媒介性疾患の処置においてより有効であり得る。ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆに結合する抗体が国際公開第２００７／１０６７６９号、同第２００８／０４７１３４号、同第２００９／１３６２８６号および同第２０１０／０２５４００号に記載されている。

国際公開第２００７／１０６７６９号 国際公開第２００８／０４７１３４号 国際公開第２００９／１３６２８６号 国際公開第２０１０／０２５４００号

Ｒｏｕｖｉｅｒ ｅｔ ａｌ．１９９３，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５０：５４４５−５４５６ Ｍｏｓｅｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖ．１４：１５５−１７４ Ｋｏｒｎ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２７：４８５−５１７．：４８５−５１７ Ｗｒｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ．２００８，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８１：２７９９−２８０５ Ｇａｆｆｅｎ ２００８，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ．４３：４０２−４０７

本発明は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらにも高い親和性で結合し得る、改善された中和抗体を提供する。特に、本発明の抗体は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらにも特異的に結合し得、すなわち、該抗体は、ＩＬ−１７の他のアイソフォームには結合しない。好ましくは、本発明の抗体はＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体にも結合するものである。好ましくは、本発明の抗体は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらの活性も中和する。一実施形態において、本発明の抗体はまた、ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体の活性も中和するものである。したがって、本発明の抗体は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらの生物学的活性も阻害できるという好都合な特性を有するものである。したがって、本発明はまた、ＩＬ−１７ＡまたはＩＬ−１７Ｆのいずれかまたは両方によって媒介される疾患、例えば、自己免疫疾患もしくは炎症性疾患またはがんの処置および／または予防におけるかかる抗体の使用も提供する。

本明細書で用いる場合、用語「中和抗体」は、例えば、ＩＬ−１７ＡとＩＬ１７Ｆがその受容体の１つ以上に結合するのをブロックすることによって、およびＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体がその受容体の１つ以上に結合するのをブロックすることによって、ＩＬ−１７ＡとＩＬ１７Ｆのどちらの生物学的シグナル伝達活性も中和し得る抗体を示す。用語「中和する」は、本明細書で用いる場合、生物学的シグナル伝達活性の低減（これは、一部であっても完全にであってもよい）をいうことは認識されよう。さらに、該抗体によるＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆの活性の中和の程度は、同じであっても異なっていてもよいことは認識されよう。一実施形態において、ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体の活性の中和の程度は、ＩＬ−１７ＡまたはＩＬ−１７Ｆの活性の中和の程度と同じであっても異なっていてもよい。

一実施形態において、本発明の抗体はＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆに特異的に結合するものである。特異的に結合するとは、抗体が、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆポリペプチド（ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体を含む）に対して、他のポリペプチドよりも大きな親和性を有することを意味する。好ましくは、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆポリペプチドはヒト由来のものである。一実施形態において、該抗体は、カニクイザルＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆにも結合するものである。

ＩＬ−１７ＡもしくはＩＬ−１７Ｆポリペプチド、またはこの２種類の混合物、あるいは前記ポリペプチドの一方または両方を発現する細胞を使用し、両ポリペプチドを特異的に認識する抗体を作製することができる。ＩＬ−１７ポリペプチド（ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆ）は、「成熟」ポリペプチドであってもよく、またはその生物学的に活性な断片または誘導体（好ましくは、受容体結合部位を含むもの）であってもよい。好ましくは、ＩＬ−１７ポリペプチドは成熟ポリペプチドである。ＩＬ−１７ポリペプチドは、当分野で周知の方法によって、発現系を含む遺伝子操作された宿主細胞から調製してもよく、天然の生物学的供給源から回収してもよい。本出願において、用語「ポリペプチド」は、ペプチド、ポリペプチドおよびタンパク質を包含している。これらは、特に指定していない限り互換的に用いられている。ＩＬ−１７ポリペプチドは、場合によっては、融合タンパク質（例えば、親和性タグに融合させたもの）などの大型タンパク質の一部分であり得る。このようなポリペプチドに対して生成される抗体は、この場合、動物の免疫処置が必要であり、該ポリペプチドを動物に、好ましくは非ヒト動物に、周知の常套的なプロトコル（例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｄ．Ｍ．Ｗｅｉｒ（編），Ｖｏｌ ４，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，Ｅｎｇｌａｎｄ，１９８６参照）を用いて投与することにより得られ得る。多くの温血動物、例えば、ウサギ、マウス、ラット、ヒツジ、ウシまたはブタが免疫処置され得る。しかしながら、マウス、ウサギ、ブタおよびラットが一般的に好ましい。

本発明における使用のための抗体としては、完全抗体およびその機能性活性断片または誘導体が挙げられ、限定されないが、モノクローナル、多価、多重特異性、二重特異性、ヒト化またはキメラ抗体、ドメイン抗体、例えば、ＶＨ、ＶＬ、ＶＨＨ、一本鎖抗体、Ｆｖ、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’およびＦ（ａｂ’）_２断片ならびに上記の任意のもののエピトープ−結合断片であり得る。他の抗体断片としては、国際特許出願国際公開第２００５００３１６９号、同第２００５００３１７０号および同第２００５００３１７１号に記載のものが挙げられる。他の抗体断片としては、それぞれ、国際公開第２００９０４０５６２および同第２０１００３５０１２号に記載のＦａｂ−ＦｖおよびＦａｂ−ｄｓＦｖ断片が挙げられる。抗体断片およびその作製方法は当分野で周知であり、例えば、Ｖｅｒｍａ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ，２１６，１６５−１８１；Ａｄａｉｒ ａｎｄ Ｌａｗｓｏｎ，２００５．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ Ｒｅｖｉｅｗｓ−Ｏｎｌｉｎｅ ２（３）：２０９−２１７を参照されたい。

本発明における使用のための抗体としては、免疫グロブリン分子および免疫グロブリン分子の免疫学的に活性な部分、すなわち、抗原に特異的に結合する抗原結合部位を含有する分子が挙げられる。本発明の免疫グロブリン分子は、任意のクラス（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤおよびＩｇＡ）またはサブクラスの免疫グロブリン分子であり得る。

モノクローナル抗体は、当分野で知られた任意の方法、例えば、ハイブリドーマ手法（Ｋｏｈｌｅｒ ＆ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，１９７５，Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５−４９７）、トリオーマ手法、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ手法（Ｋｏｚｂｏｒ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ，４：７２）およびＥＢＶ−ハイブリドーマ手法（Ｃｏｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，ｐｐ７７−９６，Ａｌａｎ Ｒ Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．，１９８５）によって調製され得る。

また、本発明における使用のための抗体は、例えば、Ｂａｂｃｏｏｋ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９３（１５）：７８４３−７８４８１；国際公開第９２／０２５５１号；同第２００４／０５１２６８号および国際特許出願番号ＷＯ２００４／１０６３７７号に記載の方法より特異的抗体の作製のために選択した単独のリンパ球から生成させた免疫グロブリン可変領域のｃＤＮＡをクローニングして発現させることによる、単独リンパ球抗体法を用いて生成させ得る。

ヒト化抗体は、非ヒト種由来の１種類以上の相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域を有する非ヒト種由来の抗体分子である（例えば、米国特許第５，５８５，０８９号明細書；国際公開第９１／０９９６７号参照）。

キメラ抗体は、軽鎖と重鎖の遺伝子が異なる種に属する免疫グロブリン遺伝子セグメントで構成されるように遺伝子操作された免疫グロブリン遺伝子にコードされた抗体である。このようなキメラ抗体は抗原性が低くなる可能性が高い。
二価抗体は当分野で知られた方法によって作製され得る（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｎａｔｕｒｅ ３０５：５３７−５３９；国際公開第９３／０８８２９，Ｔｒａｕｎｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９１，ＥＭＢＯ Ｊ．１０：３６５５−３６５９）。多価抗体は、多重特異性を含むものであってもよく、単一特異性であってもよい（例えば、国際公開第９２／２２８５３号および同第０５／１１３６０５号参照）。

また、本発明における使用のための抗体は、当分野で知られた種々のファージディスプレイ法を用いて生成させることもでき、Ｂｒｉｎｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１９９５，１８２：４１−５０）、Ａｍｅｓ ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１９９５，１８４：１７７−１８６）、Ｋｅｔｔｌｅｂｏｒｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９９４，２４：９５２−９５８）、Ｐｅｒｓｉｃ ｅｔ ａｌ．（Ｇｅｎｅ，１９９７ １８７ ９−１８）、Ｂｕｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９９４，５７：１９１−２８０）ならびに国際公開第９０／０２８０９号；同第９１／１０７３７号；同第９２／０１０４７号；同第９２／１８６１９号；同第９３／１１２３６号；同第９５／１５９８２号；同第９５／２０４０１号；ならびに米国特許第５，６９８，４２６号明細書；同第５，２２３，４０９号明細書；同第５，４０３，４８４号明細書；同第５，５８０，７１７号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，７５０，７５３号明細書；同第５，８２１，０４７号明細書；同第５，５７１，６９８号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，５１６，６３７号明細書；同第５，７８０，２２５号明細書；同第５，６５８，７２７号明細書；同第５，７３３，７４３号明細書および同第５，９６９，１０８号明細書に開示されたものが挙げられる。また、一本鎖抗体の作製手法（米国特許第４，９４６，７７８号明細書に記載のものなど）を、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆに結合する一本鎖抗体が作製されるように適合させてもよい。また、トランスジェニックマウス、または他の生物体（例えば、他の哺乳動物）を用いてヒト化抗体を発現させてもよい。

抗体のスクリーニングは、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対する結合を測定するためのアッセイ、例えば、本明細書の実施例に記載のＢＩＡｃｏｒｅ（商標）アッセイを用いて行われ得る。好適な中和アッセイは当分野で知られており、例えば、国際公開第２００８／０４７１３４号および本明細書の実施例を参照されたい。

抗体可変ドメイン内の残基は、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌによって考案されたシステムに従って慣用的にナンバリングしている。このシステムは、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，ＵＳ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ，ＵＳＡのＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ，１９８７（以下、本明細書において「Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（上掲）」）に示されている。そうでないことを示している場合を除き、本明細書ではこのナンバリングシステムを用いている。

カバット残基表示は、そのアミノ酸残基の線形ナンバリングと常に直接対応しているとは限らない。実際の線形アミノ酸配列は、厳密なカバットナンバリングのものより少ないアミノ酸を含有するもの、またはさらなるアミノ酸を含有するものであり得る（基本の可変ドメイン構造のフレームワークであれ相補性決定領域（ＣＤＲ）であれ、構造成分の短縮型または挿入型に対応する）。所与の抗体の残基の正確なカバットナンバリングは、該抗体の配列内の相同な残基と「標準」カバットナンバリング配列とのアラインメントによって決定され得る。

重鎖可変ドメインのＣＤＲは、カバットナンバリングシステムに従う残基３１〜３５（ＣＤＲ−Ｈ１）、残基５０〜６５（ＣＤＲ−Ｈ２）および残基９５〜１０２（ＣＤＲ−Ｈ３）に存在している。しかしながら、Ｃｈｏｔｈｉａ（Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１９６，９０１−９１７（１９８７））に従うと、ＣＤＲ−Ｈ１に相当するループは、残基２６から残基３２に至るまで存在している。したがって、「ＣＤＲ−Ｈ１」は、本明細書で用いる場合、カバットナンバリングシステムとＣｈｏｔｈｉａのトポロジーループ定義の組合せによって示される残基２６〜３５を含むものである。

軽鎖可変ドメインのＣＤＲは、カバットナンバリングシステムに従う残基２４〜３４（ＣＤＲ−Ｌ１）、残基５０〜５６（ＣＤＲ−Ｌ２）および残基８９〜９７（ＣＤＲ−Ｌ３）に存在している。

一実施形態において、本発明は、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有し、軽鎖を含む中和抗体であって、該軽鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｌ１が配列番号：４に示した配列、ＣＤＲ−Ｌ２が配列番号：５に示した配列、およびＣＤＲ−Ｌ３が配列番号：６に示した配列を含むものである中和抗体を提供する（図１ｃ参照）。

本発明の抗体分子は、好ましくは相補的重鎖を含むものである。

したがって、一実施形態において、本発明は、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有し、さらに重鎖を含む中和抗体であって、該重鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列を有するＣＤＲ、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列を有するＣＤＲ、およびＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を有するＣＤＲのうちの少なくとも１つを含むものである中和抗体を提供する（図１ｃ参照）。

別の実施形態において、本発明は、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有し、重鎖を含む中和抗体であって、重鎖の可変ドメインのＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２およびＣＤＲ−Ｈ３のうち少なくとも２つが、以下：ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列、およびＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列から選択される中和抗体を提供する。例えば、該抗体は、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列を有する重鎖を含むものであり得る。あるいはまた、該抗体は、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を有する重鎖を含むものであり得るか、または該抗体は、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を有する重鎖を含むものであり得る。誤解のないように述べておくが、あらゆる並べ替えが包含されると理解されたい。

別の実施形態において、本発明は、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有し、重鎖を含む中和抗体であって、該重鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列、およびＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を含むものである中和抗体を提供する。

一実施形態において、本発明による抗体は、重鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列、およびＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を含む重鎖と、軽鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｌ１が配列番号：４に示した配列、ＣＤＲ−Ｌ２が配列番号：５に示した配列、およびＣＤＲ−Ｌ３が配列番号：６に示した配列を含む軽鎖とを含むものである。

一実施形態において、本発明によって提供される抗体はモノクローナル抗体である。

一実施形態において、本発明によって提供される抗体は、配列番号：１〜６に示した各ＣＤＲを含むＣＤＲグラフト抗体分子である。本明細書で用いる場合、用語「ＣＤＲグラフト抗体分子」は、重鎖および／または軽鎖が、アクセプター抗体（例えば、ヒト抗体）の重鎖および／または軽鎖の可変領域フレームワークにグラフティングされたドナー抗体（例えば、マウスモノクローナル抗体）由来の１つ以上のＣＤＲ（所望により、１つ以上の修飾ＣＤＲを含む）を含有する抗体分子をいう。概説については、Ｖａｕｇｈａｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１６，５３５−５３９，１９９８を参照されたい。一実施形態において、導入対象のＣＤＲ全体ではなく、本明細書において上記のＣＤＲのいずれか１つに由来する特異性決定残基の１つ以上のみをヒト抗体フレームワークに導入する（例えば、Ｋａｓｈｍｉｒｉ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｍｅｔｈｏｄｓ，３６，２５−３４参照）。一実施形態では、本明細書において上記のＣＤＲの１つ以上に由来する特異性決定残基のみをヒト抗体フレームワークに導入する。別の実施形態では、本明細書において上記の各ＣＤＲに由来する特異性決定残基のみをヒト抗体フレームワークに導入する。

ＣＤＲまたは特異性決定残基をグラフティングする場合、該ＣＤＲが由来するドナー抗体のクラス／型であるとみなされた任意の適切なアクセプター可変領域フレームワーク配列（例えば、マウス、霊長類およびヒトフレームワーク領域）が使用され得る。好ましくは、本発明によるＣＤＲグラフト抗体は、ヒトアクセプターフレームワーク領域とともに上記のＣＤＲまたは特異性決定残基の１つ以上を含む可変ドメインを有するものである。したがって、一実施形態において、可変ドメインがヒトアクセプターフレームワーク領域と非ヒトドナーＣＤＲを含むものである中和ＣＤＲグラフト抗体を提供する。

本発明において使用され得るヒトフレームワークの例は、ＫＯＬ、ＮＥＷＭ、ＲＥＩ、ＥＵ、ＴＵＲ、ＴＥＩ、ＬＡＹおよびＰＯＭ（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，上掲）である。例えば、ＫＯＬおよびＮＥＷＭは重鎖に使用され得、ＲＥＩは軽鎖に使用され得、ＥＵ、ＬＡＹおよびＰＯＭは、重鎖と軽鎖のどちらにも使用され得る。あるいはまた、ヒト生殖細胞系統の配列が使用され得る；これらは、ｈｔｔｐ：／／ｖｂａｓｅ．ｍｒｃ−ｃｐｅ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／において入手可能である。

本発明のＣＤＲグラフト抗体において、アクセプターの重鎖と軽鎖は、必ずしも同じ抗体に由来するものである必要はなく、所望により、異なる鎖に由来するフレームワーク領域を有する複合鎖を含むものであってもよい。

本発明のＣＤＲグラフト抗体の重鎖の好ましいフレームワーク領域は、国際公開第２００８／０４７１３４号に既報のような、ＪＨ４を一緒に有するヒト亜群ＶＨ３配列１−３ ３−０７に由来するものである。したがって、重鎖フレームワーク領域が、ＪＨ４を一緒に有するヒト亜群配列１−３ ３−０７に由来するものである少なくとも１つの非ヒトドナーＣＤＲを含む中和ＣＤＲグラフト抗体を提供する。ヒトＪＨ４の配列は以下のとおり：（ＹＦＤＹ）ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳである。ＹＦＤＹモチーフはＣＤＲ−Ｈ３の一部分であり、フレームワーク４の一部分ではない（Ｒａｖｅｔｃｈ，ＪＶ．ｅｔ ａｌ．，１９８１，Ｃｅｌｌ，２７，５８３−５９１）。

本発明のＣＤＲグラフト抗体の軽鎖の好ましいフレームワーク領域は、国際公開第２００８／０４７１３４号に既報のような、ＪＫ１を一緒に有するヒト生殖細胞系統亜群ＶＫ１配列２−１−（１）Ｌ４に由来するものである。したがって、軽鎖フレームワーク領域が、ＪＫ１を一緒に有するヒト亜群配列ＶＫ１ ２−１−（１）Ｌ４に由来するものである少なくとも１つの非ヒトドナーＣＤＲを含む中和ＣＤＲグラフト抗体を提供する。ＪＫ１配列は以下のとおり：（ＷＴ）ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫである。ＷＴモチーフはＣＤＲ−Ｌ３の一部分であり、フレームワーク４の一部分ではない（Ｈｉｅｔｅｒ，ＰＡ．，ｅｔ ａｌ．，１９８２，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２５７，１５１６−１５２２）。

また、本発明のＣＤＲグラフト抗体において、フレームワーク領域は、アクセプター抗体のものと全く同じ配列を有するものである必要はない。例えば、非通常残基を、該アクセプター鎖のクラスまたは型でより高頻度に存在している残基に変更してもよい。あるいはまた、アクセプターフレームワーク領域内の選択した残基を、ドナー抗体の同じ位置に見られる残基に対応するように変更してもよい（Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｎａｔｕｒｅ，３３２，３２３−３２４参照）。かかる変更は、ドナー抗体の親和性の回復が必要最小限であるように維持されなければならない。変更することが必要であり得るアクセプターフレームワーク領域内の残基を選択するためのプロトコルは国際公開第９１／０９９６７号に示されている。

好ましくは、本発明のＣＤＲグラフト抗体分子において、アクセプター重鎖が、ＪＨ４を一緒に有するヒトＶＨ３配列１−３ ３−０７を有するものである場合、重鎖のアクセプターフレームワーク領域は、１つ以上のドナーＣＤＲに加えて、少なくとも９４位（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，（上掲）に従う）にドナー残基を含むものである。したがって、重鎖の可変ドメインの少なくとも９４位の残基がドナー残基であるＣＤＲグラフト抗体を提供する。

好ましくは、本発明によるＣＤＲグラフト抗体分子において、アクセプター軽鎖が、ＪＫ１を一緒に有するヒト亜群ＶＫ１配列２−１−（１）Ｌ４を有するものである場合、ドナー残基は導入されず、すなわち、ＣＤＲのみが導入される。したがって、ＣＤＲのみがドナーフレームワークに導入されているＣＤＲグラフト抗体を提供する。

ドナー残基は、ドナー抗体、すなわちＣＤＲが元来由来する抗体に由来する残基である。

本発明において、ＣＡ０２８＿０４９６（国際公開第２００８／０４７１３４号に既報）として知られている抗体は、軽鎖内の５つの残基を変更することにより改善された。３つの残基はＣＤＲ内、２つはフレームワーク内のものであった。したがって、一実施形態において、軽鎖可変ドメインは、３０位にアルギニン残基、５４位にセリン残基、５６位にイソロイシン残基、６０位にアスパラギン酸残基および７２位にアルギニン残基を含むものである。

したがって、一実施形態において、本発明の抗体は、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列（ｇＬ７）を含むものである軽鎖を含むものである。

別の実施形態では、本発明の抗体は、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列に対して少なくとも９６％の同一性を有する配列を含む軽鎖を含むものである。一実施形態において、本発明の抗体は、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列に対して少なくとも９７、９８または９９％の同一性を有する配列を含む軽鎖を含むものである。

一実施形態において、本発明の抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列（ｇＨ９）を含むものである重鎖を含むものである。

別の実施形態では、本発明の抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含む重鎖を含むものである。一実施形態において、本発明の抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６、９７、９８または９９％の同一性または類似性を有する配列を含む重鎖を含むものである。

一実施形態において、本発明の抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列を含む重鎖と、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列を含む軽鎖を含むものである。

本発明の別の実施形態において、該抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含むものであり、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列に対して少なくとも９６％の同一性を有する配列を含む重鎖と軽鎖を含むものである。好ましくは、該抗体は、重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８または９９％の同一性または類似性を有する配列を含む重鎖と、軽鎖の可変ドメインが配列番号：７に示した配列に対して少なくとも９６、９７、９８または９９％の同一性を有する配列を含む軽鎖を含むものである。

「同一性」は、本明細書で用いる場合、アラインした配列の任意の特定の位置において、アミノ酸残基が配列間で同一であることを示す。「類似性」は、本明細書で用いる場合、アラインした配列の任意の特定の位置において、アミノ酸残基が配列間で類似した型のものであることを示す。例えば、ロイシンはイソロイシンまたはバリンの代わりに使用され得る。多くの場合で互いの代わりに使用され得る他のアミノ酸としては、限定されないが：
−フェニルアラニン、チロシンおよびトリプトファン（芳香族側鎖を有するアミノ酸）；
−リジン、アルギニンおよびヒスチジン（塩基性側鎖を有するアミノ酸）；
−アスパルテートおよびグルタメート（酸性側鎖を有するアミノ酸）；
−アスパラギンおよびグルタミン（アミド側鎖を有するアミノ酸）；ならびに
−システインおよびメチオニン（含硫側鎖を有するアミノ酸）が挙げられる。同一性および類似性の度合いは、容易に計算することができる（Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８；Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ．Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９３；Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ １，Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９４；Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８７；およびＳｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ，Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．，Ｍ Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１）。

本発明の抗体分子は、完全長の重鎖と軽鎖を有する完全な抗体分子を構成していてもよく、またはその断片、例えば、ドメイン抗体、例えば、ＶＨ、ＶＬ、ＶＨＨ、Ｆａｂ、修飾Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、ＦｖまたはｓｃＦｖ断片を構成していてもよい。他の抗体断片としては、Ｆａｂ−ＦｖおよびＦａｂ−ｄｓＦｖ断片（それぞれ、国際公開第２００９０４０５６２号および同第２０１００３５０１２号に記載）が挙げられる。一実施形態において、本発明の抗体断片は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、ｓｃＦｖおよびＦｖ断片からなる群より選択される。

本発明の抗体、特に上記の抗体断片を他の抗体形式で、特に、二重または三重特異性抗体などの多重特異性抗体（この場合、特異性のうちの１つ、すなわち、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆ（ＩＬ−１７Ａ／Ｆヘテロ二量体を含む）に対する特異性は本発明の抗体によってもたらされるものである）で組み込んでもよいことは認識されよう。したがって、一実施形態において、本発明は、本明細書において上記の抗体断片の１種類以上を含む多重特異性抗体を提供する。

多重特異性抗体の例としては、二価、三価または四価抗体、Ｂｉｓ−ｓｃＦｖ、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、バイボディ（ｂｉｂｏｄｙ）およびトリボディ（ｔｒｉｂｏｄｙ）が挙げられる（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ ａｎｄ Ｈｕｄｓｏｎ，２００５，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ ２３（９）：１１２６−１１３６；Ｓｃｈｏｏｎｊａｎｓ ｅｔ ａｌ．２００１，Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１７（６），１９３−２０２参照）。他の多重特異性抗体としては、Ｆａｂ−Ｆｖ、Ｆａｂ−ｄｓＦｖ、Ｆａｂ−Ｆｖ−Ｆｖ、Ｆａｂ−Ｆｖ−ＦｃおよびＦａｂ−ｄｓＦｖ−ＰＥＧ断片（それぞれ、国際公開第２００９０４０５６２号、同第２０１００３５０１２号、同第２０１１／０８６０９号、同第２０１１／０３０１０７号および同第２０１１／０６１４９２号に記載）が挙げられる。

本発明の抗体分子の定常領域ドメインは、存在させる場合、該抗体分子の提案された機能、特に、必要とされ得るエフェクター機能とみなされたものが選択され得る。例えば、定常領域ドメインは、ヒトＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧまたはＩｇＭドメインであり得る。特に、ヒトＩｇＧ定常領域ドメイン、特に、該抗体分子が治療的使用に意図され、抗体エフェクター機能が必要とされる場合はＩｇＧ１およびＩｇＧ３アイソタイプのものが使用され得る。あるいはまた、ＩｇＧ２およびＩｇＧ４アイソタイプは、該抗体分子が治療目的に意図され、抗体エフェクター機能は必要とされず、例えば単にＩＬ−１７活性をブロックするための場合に使用され得る。このような定常領域ドメインの配列バリアントもまた使用され得ることは認識されよう。例えば、２４１位のセリンがプロリンに変更されたＩｇＧ４分子（Ａｎｇａｌ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９９３，３０（１），１０５−１０８に記載）が使用され得る。ＩｇＧ１の定常ドメインが特に好ましい。また、当業者には、抗体がさまざまな翻訳後修飾を受けることがあり得ることも理解されよう。このような修飾の型および程度は、多くの場合、抗体を発現させるために使用される宿主細胞株ならびに培養条件に依存する。かかる修飾としては、グリコシル化の変化、メチオニン酸化、ジケトピペラジンの形成、アスパルテートの異性化およびアスパラギンの脱アミド化が挙げられ得る。よく見られる修飾は、カルボキシペプチダーゼの作用によるカルボキシ末端の塩基性残基（リジンまたはアルギニンなど）の喪失である（Ｈａｒｒｉｓ，ＲＪ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ７０５：１２９−１３４，１９９５に記載のとおり）。したがって、例えば、抗体重鎖のＣ末端リジンは、図２（ａ），配列番号：１５に示すように存在しない場合があり得る。

一実施形態において、抗体重鎖はＣＨ１ドメインを含むものであり、抗体軽鎖はκまたはλいずれかのＣＬドメインを含むものである。

好ましい実施形態において、本発明によって提供される抗体は、重鎖定常領域がヒトＩｇＧ１定常領域を含むものであるヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有する中和抗体である。したがって、本発明は、重鎖が配列番号：１５に示した配列（図２ａ参照）を含むもの、または該配列からなるものである抗体を提供する。

本発明の一実施形態において、該抗体は、配列番号：１５に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含む重鎖を含むものである。好ましくは、該抗体は、配列番号：１５に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性または類似性を有する配列を含む重鎖を含むものである。

一実施形態において、本発明による抗体分子は、配列番号：１１に示した配列（図１ｄ参照）を含む軽鎖を含むものである。

本発明の一実施形態において、該抗体は、配列番号：１１に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含む軽鎖を含むものである。好ましくは、該抗体は、配列番号：１１に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％または９８％の同一性または類似性を有する配列を含む軽鎖を含むものである。

一実施形態において、本発明は、重鎖が配列番号：１５に示した配列を含むもの、または該配列からなるものであり、軽鎖が配列番号：１１に示した配列を含むもの、または該配列からなるものである抗体を提供する。

本発明の一実施形態において、該抗体は、重鎖が配列番号：１５に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含むものであり、軽鎖が配列番号：１１に示した配列に対して少なくとも６０％の同一性または類似性を有する配列を含むものである重鎖と軽鎖を含むものである。好ましくは、該抗体は、配列番号：１５に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％または９８％の同一性または類似性を有する配列を含むものである重鎖と、配列番号：１１に示した配列に対して少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％または９８％の同一性または類似性を有する配列を含むものである軽鎖を含むものである。

本発明の任意の態様の抗体分子は、好ましくは、高い、好ましくはピコモルの結合親和性を有するものである。本発明による抗体のヒトＩＬ−１７Ａに対する結合親和性は、同じ抗体のヒトＩＬ−１７Ｆおよび／またはＩＬ−１７Ａ／Ｆヘテロ二量体に対する結合親和性と異なり得ることは認識されよう。一例では、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して、ＩＬ−１７Ｆに対するその親和性より大きい親和性を有するものである。一例では、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して、ＩＬ−１７Ｆに対するその結合親和性より少なくとも５倍大きい親和性を有するものである。一例では、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して、ＩＬ−１７Ｆに対するその親和性と同じ親和性を有するものである。一例では、本発明の抗体分子は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらに対してもピコモルの親和性を有するものである。

親和性は、当分野で知られた任意の適当な方法（例えば、本明細書の実施例に記載のＢＩＡｃｏｒｅ（商標））を使用し、単離された天然または組換えのＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆ（どちらもホモ二量体として存在）を用いて測定され得る。

好ましくは、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して５０ｐＭ以下の結合親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して２０ｐＭ以下の結合親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して１０ｐＭ以下の結合親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体分子はＩＬ−１７Ａに対して５ｐＭ以下の結合親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体は、ＩＬ−１７Ａに対して３．２ｐＭの親和性を有するものである。

好ましくは、本発明の抗体分子は、ＩＬ−１７Ｆに対して１００ｐＭ以下の結合親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体は、ＩＬ−１７Ｆに対して５０ｐＭ以下の親和性を有するものである。一実施形態において、本発明の抗体は、ＩＬ−１７Ｆに対して２３ｐＭの親和性を有するものである。

本発明によって提供される抗体の親和性は、当分野で知られた任意の適当な方法を用いて改変され得ることは認識されよう。したがって、本発明はまた、ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆに対して改善された親和性を有する本発明の抗体分子のバリアントに関する。かかるバリアントは、いくつかの親和性成熟プロトコル、例えば、ＣＤＲの変異（Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２５４，３９２−４０３，１９９５）、鎖シャッフリング（Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１０，７７９−７８３，１９９２）、大腸菌の変異誘発株の使用（Ｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２５０，３５９−３６８，１９９６）、ＤＮＡシャッフリング（Ｐａｔｔｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，８，７２４−７３３，１９９７）、ファージディスプレイ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２５６，７７−８８，１９９６）およびセクシュアルＰＣＲ（Ｃｒａｍｅｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３９１，２８８−２９１，１９９８）によって得られ得る。Ｖａｕｇｈａｎ ｅｔ ａｌ．（上掲）には、このような親和性成熟方法が論考されている。

所望により、本発明における使用のための抗体を１個以上のエフェクター分子にコンジュゲートさせてもよい。エフェクター分子は、単一のエフェクター分子で構成されていてもよく、または本発明の抗体に結合され得る単一の部分が形成されるように連結された２個以上のかかる分子で構成されていてもよいことは認識されよう。エフェクター分子に連結された抗体断片を得ることが所望される場合、これは、抗体断片が直接またはカップリング剤を介してのいずれかによりエフェクター分子に連結される標準的な化学的手順または組換えＤＮＡ手順によって調製され得る。かかるエフェクター分子の抗体へのコンジュゲーションのための手法は当分野で周知である（Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ（編），１９８７，ｐｐ．６２３−５３；Ｔｈｏｒｐｅ ｅｔ ａｌ．，１９８２，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．，６２：１１９−５８およびＤｕｂｏｗｃｈｉｋ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，８３，６７−１２３参照）。具体的な化学的手順としては、例えば、国際公開第９３／０６２３１号、同第９２／２２５８３号、同第８９／００１９５号、同第８９／０１４７６号および同第０３０３１５８１号に記載のものが挙げられる。あるいはまた、エフェクター分子がタンパク質またはポリペプチドである場合、結合は、例えば国際公開第８６／０１５３３号および欧州特許第０３９２７４５号明細書に記載の組換えＤＮＡ手順を用いて行われ得る。

エフェクター分子という用語は、本明細書で用いる場合、例えば、抗新生物剤、薬物、毒素、生物学的に活性なタンパク質、例えば、酵素、他の抗体または抗体断片、合成または天然に存在するポリマー、核酸およびその断片、例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡおよびその断片、放射性核種、特に放射性ヨウ素（ｒａｄｉｏｉｏｄｉｄｅ）、放射性同位体、キレート化金属、ナノ粒子ならびに受容体基、例えば、蛍光化合物またはＮＭＲもしくはＥＳＲ分光法によって検出され得る化合物を包含している。

エフェクター分子の例としては、細胞毒素または細胞傷害剤、例えば、細胞に有害な（例えば、死滅させる）任意の薬剤が挙げられ得る。例としては、コンブレタスタチン（ｃｏｍｂｒｅｓｔａｔｉｎ）、ドラスタチン、エポチロン、スタウロスポリン、マイタンシノイド、スポンギスタチン、リゾキシン、ハリコンドリン、ロリジン、ヘミアステリン、タキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、エチジウムブロマイド、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロール、およびプロマイシンならびにその類似体または同族体が挙げられる。

また、エフェクター分子としては、限定されないが、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシル ダカルバジン）、アルキル化薬剤（例えば、メクロレタミン、チオテパ（ｔｈｉｏｅｐａ）クロラムブシル、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド（ｃｙｃｌｏｔｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ、およびシス−ジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前は、ダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前は、アクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン、アントラマイシン（ＡＭＣ）、カリケアマイシンまたはデュオカルマイシン）、ならびに抗有糸***剤（例えば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）も挙げられる。

他のエフェクター分子としては、キレート化放射性核種、例えば、^１１１Ｉｎおよび^９０Ｙ、Ｌｕ^１７７、ビスマス^２１３、カリホルニウム^２５２、イリジウム^１９２およびタングステン^１８８／レニウム^１８８；または限定されないが、アルキルホスホコリン、トポイソメラーゼＩ阻害薬、タキソイドおよびスラミンなどの薬物が挙げられ得る。

他のエフェクター分子としては、タンパク質、ペプチドおよび酵素が挙げられる。対象の酵素としては、限定されないが、タンパク質分解性酵素、ヒドロラーゼ、リアーゼ、イソメラーゼ、トランスフェラーゼが挙げられる。対象のタンパク質、ポリペプチドおよびペプチドとしては、限定されないが、免疫グロブリン、毒素（アブリン、リシンＡ、シュードモナス外毒素、またはジフテリア毒素など）、タンパク質（インスリン、腫瘍壊死因子、α−インターフェロン、β−インターフェロン、神経成長因子、血小板由来増殖因子または組織プラスミノゲン活性化因子など）、血栓症の薬剤または抗血管新生剤、例えば、アンギオスタチンまたはエンドスタチン、あるいは生物学的応答改良剤、例えば、リンホカイン、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、インターロイキン−２（ＩＬ−２）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、神経成長因子（ＮＧＦ）または他の増殖因子および免疫グロブリンが挙げられる。

他のエフェクター分子としては、例えば診断に有用な検出可能な物質が挙げられ得る。検出可能な物質の例としては、種々の酵素、補欠分子族、蛍光物質、発光物質、生物発光物質、放射性核種、陽電子放出金属（陽電子放出断層撮影法における使用のため）、および非放射性常磁性金属イオンが挙げられる。一般的に、診断薬としての使用のための抗体にコンジュゲートさせ得る金属イオンについては、米国特許第４，７４１，９００号を参照されたい。好適な酵素としては、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、またはアセチルコリンエステラーゼが挙げられ；好適な補欠分子族としては、ストレプトアビジン、アビジンおよびビオチンが挙げられ；好適な蛍光物質としては、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリドおよびフィコエリトリンが挙げられ；好適な発光物質としてはルミノールが挙げられ；好適な生物発光物質としては、ルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびイクオリンが挙げられ；好適な放射性核種としては、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１１１Ｉｎおよび^９９Ｔｃが挙げられる。

別の例では、エフェクター分子は、抗体の半減期をインビボで増大させ得るもの、および／または抗体の免疫原性を低減させるもの、および／または上皮バリアを越えて免疫機構への抗体の送達を促進するものであり得る。この型の好適なエフェクター分子の例としては、ポリマー、アルブミン、アルブミン結合タンパク質またはアルブミン結合化合物（国際公開第０５／１１７９８４号に記載のものなど）が挙げられる。

エフェクター分子がポリマーである場合、これは、一般に、合成または天然に存在するポリマー、例えば、任意選択的に置換されている直鎖もしくは分枝鎖のポリアルキレン、ポリアルケニレンもしくはポリオキシアルキレンポリマーまたは分枝もしくは非分枝の多糖類、例えば、ホモ−もしくはヘテロ−多糖であり得る。

上記の合成ポリマー上に存在させ得る具体例的な任意選択の置換基としては、１個以上のヒドロキシ、メチルまたはメトキシ基が挙げられる。

合成ポリマーの具体例としては、任意選択的に置換されている直鎖または分枝鎖のポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）ポリ（ビニルアルコール）またはその誘導体、特に、任意選択的に置換されているポリ（エチレングリコール）（メトキシポリ（エチレングリコール）など）またはその誘導体が挙げられる。

具体例的な天然に存在するポリマーとしては、ラクトース、アミロース、デキストラン、グリコーゲンまたはその誘導体が挙げられる。

「誘導体」は、本明細書で用いる場合、反応性誘導体、例えば、チオール選択的反応性基（例えば、マレイミド）などを包含していることを意図する。該反応性基は該ポリマーに、直接連結されていてもよく、またはリンカーセグメントを介して連結されていてもよい。かかる基の残基は、場合によっては、抗体断片とポリマー間の連結基として該製剤品の一部を形成することは認識されよう。

ポリマーサイズは所望により種々であり得るが、一般的に、５００Ｄａ〜５００００Ｄａ、好ましくは５０００〜４００００Ｄａ、より好ましくは２００００〜４００００Ｄａの平均分子量範囲である。ポリマーサイズは、特に、製剤品の意図される用途、例えば、特定の組織（腫瘍など）への局在能または循環半減期の長期化能に基づいて選択され得る。（概説については、Ｃｈａｐｍａｎ，２００２，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，５４，５３１−５４５を参照されたい）。したがって、例えば、製剤品が循環系に残り、組織に浸透することが意図される場合（例えば、腫瘍の処置における使用のため）、分子量が小さい、例えば、５０００Ｄａあたりの分子量を有するポリマーを使用することが好都合であり得る。製剤品が循環系に残留する適用用途では、高分子量、例えば、２００００Ｄａ〜４００００Ｄａの範囲の分子量を有するポリマーを使用することが好都合であり得る。

特に好ましいポリマーとしては、ポリアルキレンポリマー、例えば、ポリ（エチレングリコール）または、特に、メトキシポリ（エチレングリコール）もしくはその誘導体、特に、約１５０００Ｄａ〜約４００００Ｄａの範囲の分子量を有するものが挙げられる。

一例では、本発明における使用のための抗体をポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）部分に結合させる。特定の一例では、抗体が抗体断片であり、ＰＥＧ分子は、該抗体断片に存在している任意の利用可能なアミノ酸側鎖または末端アミノ酸官能基、例えば、遊離アミノ、イミノ、チオール、ヒドロキシルまたはカルボキシル基（あれば）を介して結合され得る。かかるアミノ酸は、該抗体断片に天然に存在するものであってもよく、または組換えＤＮＡ法を用いて操作して該断片内に含めてもよい（例えば、米国特許第５，２１９，９９６号明細書；同第５，６６７，４２５号明細書；国際公開第９８／２５９７１号参照）。一例では、本発明の抗体分子は、修飾が、その重鎖のＣ末端への１個以上のアミノ酸の付加である（エフェクター分子の結合を可能にするため）修飾Ｆａｂ断片である。好ましくは、該さらなるアミノ酸は、エフェクター分子が結合し得る１個以上のシステイン残基を含有する修飾ヒンジ領域を形成する。２個以上のＰＥＧ分子と結合させるために多数の部位を使用してもよい。

好ましくは、ＰＥＧ分子は、該抗体断片に存在している少なくとも１個のシステイン残基のチオール基を介して共有結合される。該修飾抗体断片に結合される各ポリマー分子は、該断片に存在しているシステイン残基のイオウ原子に共有結合され得る。共有結合は、一般的に、ジスルフィド結合または、特に、イオウ−炭素結合である。チオール基が結合点として使用される場合、適切に活性化されたエフェクター分子、例えば、チオール選択的誘導体（マレイミドおよびシステイン誘導体など）が使用され得る。活性化されたポリマーは、上記のポリマー修飾抗体断片の調製における出発物質として使用され得る。活性化されたポリマーは、チオール反応性基、例えば、α−ハロカルボン酸またはエステル、例えば、ヨードアセトアミド、イミド、例えば、マレイミド、ビニルスルホンまたはジスルフィドを含有する任意のポリマーであり得る。かかる出発物質は、市販品として取得してもよく（例えば、Ｎｅｋｔａｒ（以前はＳｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｉｎｃ．），Ｈｕｎｔｓｖｉｌｌｅ，ＡＬ，ＵＳＡから）、または市販の出発物質から慣用的な化学的手順を用いて調製してもよい。具体例的なＰＥＧ分子としては、２０Ｋ メトキシ−ＰＥＧ−アミン（Ｎｅｋｔａｒ（以前はＳｈｅａｒｗａｔｅｒ）から入手可能；Ｒａｐｐ Ｐｏｌｙｍｅｒｅ；およびＳｕｎＢｉｏ）ならびにＭ−ＰＥＧ−ＳＰＡ（Ｎｅｋｔａｒ（以前はＳｈｅａｒｗａｔｅｒ）から入手可能）が挙げられる。

一実施形態において、該抗体は、ＰＥＧ化された、すなわち、例えば、ＥＰ０９４８５４４に開示された方法に従ってＰＥＧ（ポリ（エチレングリコール））を共有結合させた修飾Ｆａｂ断片である［また、「Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，１９９２，Ｊ．Ｍｉｌｔｏｎ Ｈａｒｒｉｓ（編），Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、「Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，１９９７，Ｊ．Ｍｉｌｔｏｎ Ｈａｒｒｉｓ ａｎｄ Ｓ．Ｚａｌｉｐｓｋｙ（編），Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣおよび「Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」，１９９８，Ｍ．Ａｓｌａｍ ａｎｄ Ａ．Ｄｅｎｔ，Ｇｒｏｖｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｃｈａｐｍａｎ，Ａ．２００２，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２００２，５４：５３１−５４５も参照されたい］。一例では、ＰＥＧをヒンジ領域内のシステインに結合させる。一例において、ＰＥＧ修飾Ｆａｂ断片は、修飾ヒンジ領域内の単一のチオール基に共有結合されたマレイミド基を有するものである。リジン残基はマレイミド基に共有結合され得、該リジン残基上の各アミン基に、およそ２０，０００Ｄａの分子量を有するメトキシポリ（エチレングリコール）ポリマーが結合され得る。したがって、該Ｆａｂ断片に結合されるＰＥＧの総分子量はおよそ４０，０００Ｄａであり得る。

一実施形態において、本発明は、ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに対して特異性を有する中和抗体分子であって、配列番号：９に示した配列を含む重鎖と、配列番号：７に示した配列を含む軽鎖を有し、エフェクター分子が結合する少なくとも１個のシステイン残基をその重鎖のＣ末端に含有する修飾ヒンジ領域を有する修飾Ｆａｂ断片である中和抗体分子を提供する。好ましくは、エフェクター分子はＰＥＧであり、既報（国際公開第９８／２５９７１号および同第２００４０７２１１６号）の方法を用いて結合させる。この場合、リジル−マレイミド基が重鎖のＣ末端のシステイン残基に結合され、該リジル残基の各アミノ基には、約２０，０００Ｄａの分子量を有するメトキシポリ（エチレングリコール）残基が共有結合されている。したがって、該抗体に結合されるＰＥＧの総分子量はおよそ４０，０００Ｄａである。

別の例では、エフェクター分子は抗体断片に、国際特許出願国際公開第２００５／００３１６９、同第２００５／００３１７０号および同第２００５／００３１７１号に記載の方法を用いて結合され得る。

また、本発明は、本発明の抗体分子の重鎖および／または軽鎖をコードしている単離されたＤＮＡ配列を提供する。好ましくは、該ＤＮＡ配列は、本発明の抗体分子の重鎖または軽鎖をコードしている。本発明のＤＮＡ配列は、例えば、化学的プロセッシング、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡまたはその任意の組合せによって作製される合成ＤＮＡを含むものであってもよい。

本発明の抗体分子をコードしているＤＮＡ配列は、当業者に周知の方法によって得られ得る。例えば、所望により、抗体の重鎖と軽鎖の一部または全部をコードしているＤＮＡ配列を、決定されたＤＮＡ配列から、または対応するアミノ酸配列に基づいて合成してもよい。

アクセプターフレームワーク配列をコードしているＤＮＡは、当業者に広く入手可能であり、その既知のアミノ酸配列に基づいて容易に合成され得る。

標準的な分子生物学手法を用いて、本発明の抗体分子をコードしているＤＮＡ配列が調製され得る。所望のＤＮＡ配列は、オリゴヌクレオチド合成手法を用いて全体または一部が合成され得る。部位特異的変異誘発およびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）手法が適宜使用され得る。

好適な配列の例は、配列番号：８；配列番号：１０；配列番号：１３；配列番号：１４；配列番号：１７、配列番号：１８および配列番号：１９に示したものである。

また、本発明は、本発明の１種類以上のＤＮＡ配列を含むクローニングベクターまたは発現ベクターに関する。したがって、本発明の抗体をコードしている１種類以上のＤＮＡ配列を含むクローニングベクターまたは発現ベクターを提供する。好ましくは、該クローニングベクターまたは発現ベクターは、本発明の抗体分子の軽鎖と重鎖をコードしている２種類のＤＮＡ配列を、それぞれ、適当なシグナル配列とともに含むものである。好ましくは、本発明によるベクターは、配列番号：１４と配列番号：１８に示した配列を含むものである。一実施形態において、本発明によるベクターは、配列番号：１３と配列番号：１７に示した配列を含むものである。

ベクターが構築され得る一般的な方法、トランスフェクション方法および培養方法は当業者に周知である。これに関しては、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」，１９９９，Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ（編），Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ａｎｄ ｔｈｅ Ｍａｎｉａｔｉｓ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇによって作成）を参照されたい。

また、本発明の抗体をコードしている１種類以上のＤＮＡ配列を含む１種類以上のクローニングベクターまたは発現ベクターを含む宿主細胞を提供する。任意の適当な宿主細胞／ベクター系が、本発明の抗体分子をコードしているＤＮＡ配列の発現に使用され得る。また、細菌（例えば、大腸菌）および他の微生物系が使用され得、あるいはまた、真核生物（例えば、哺乳動物）宿主細胞の発現系も使用され得る。好適な哺乳動物宿主細胞としては、ＣＨＯ、骨髄腫またはハイブリドーマ細胞が挙げられる。

また、本発明は、本発明のベクターを含有する宿主細胞を、本発明の抗体分子をコードしているＤＮＡからタンパク質の発現がもたらされるのに適した条件下で培養すること、および抗体分子を単離することを含む、本発明による抗体分子の作製方法を提供する。

該抗体分子は、重鎖のポリペプチドまたは軽鎖のポリペプチドのみを含むものであってもよく、この場合、宿主細胞のトランスフェクションのための使用に必要とされるのは、重鎖のポリペプチドをコードしている配列または軽鎖のポリペプチドをコードしている配列のみである。重鎖と軽鎖の両方を含む製剤品の作製には、細胞株を、軽鎖のポリペプチドをコードしている第１のベクターと重鎖のポリペプチドをコードしている第２のベクターの２種類のベクターでトランスフェクトするとよい。あるいはまた、軽鎖のポリペプチドと重鎖のポリペプチドをコードしている配列を含む単一のベクターを使用してもよい。

本発明の抗体は病理学的病状の処置および／または予防に有用であるため、本発明はまた、本発明の抗体分子を薬学的に許容され得る賦形剤、希釈剤または担体のうちの１種類以上との組合せで含む医薬組成物または診断用組成物を提供する。したがって、医薬の製造のための本発明による抗体の使用を提供する。該組成物は、通常、薬学的に許容され得る担体が通常含まれている滅菌された医薬組成物の一部として供給される。本発明の医薬組成物に、さらに、薬学的に許容され得る佐剤を含めてもよい。

また、本発明は、本発明の抗体分子を薬学的に許容され得る賦形剤、希釈剤または担体のうちの１種類以上に添加して一緒に混合することを含む、医薬組成物または診断用組成物の調製方法を提供する。

該抗体分子は、医薬組成物または診断用組成物中の単独の活性成分であってもよく、他の活性成分、例えば、他の抗体成分、例えば、抗ＴＮＦ、抗ＩＬ−１β、抗Ｔ細胞、抗ＩＦＮγまたは抗ＬＰＳ抗体、または非抗体成分（キサンチンもしくは小分子阻害薬など）を伴っていてもよい。

医薬組成物は、好ましくは治療有効量の本発明の抗体を含むものである。用語「治療有効量」は、本明細書で用いる場合、標的とする疾患もしくは病状を処置、改善もしくは予防するのに必要とされる、または検出可能な治療効果もしくは予防効果が示されるのに必要とされる治療用薬剤の量をいう。任意の抗体について、治療有効量は、最初は、細胞培養アッセイまたは動物モデル（通常、齧歯類、ウサギ、イヌ、ブタもしくは霊長類の）のいずれかにおいて推定され得る。また、動物モデルは、適切な濃度範囲および投与経路を決定するためにも使用され得る。次いで、かかる情報を用いて、ヒトにおける有用用量および投与経路が決定され得る。

ヒト被検体に対する厳密な治療有効量は、疾患状態の重症度、被検体の一般健康状態、被検体の年齢、体重および性別、食生活、投与の期間および頻度、薬物併用、治療に対する反応感度および耐容性／応答に依存する。この量は、常套的な実験手法によって決定され得、医師の判断の範囲内である。一般的に、治療有効量は０．０１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは、０．１ｍｇ／ｋｇ〜２０ｍｇ／ｋｇである。医薬組成物は、用量あたり所定量の本発明の活性薬剤を含有する単位投薬形態で簡便に提示され得る。

該組成物は患者に、単独で投与してもよく、他の薬剤、薬物またはホルモンと併用して（例えば、同時、逐次または別々に）投与してもよい。

本発明の抗体分子を投与する用量は、処置対象の病状の性質、存在している炎症の程度、および該抗体分子を予防的に使用するのか、既に存在している病状を処置するためにするのかに依存する。

投与頻度は、抗体分子の半減期およびその効果の持続期間に依存する。抗体分子が短い半減期（例えば、２〜１０時間）を有するものである場合、１日１回以上の用量を投与することが必要であり得る。あるいはまた、抗体分子が長い半減期（例えば、２〜１５日間）を有するものである場合、１日１回、週に１回またはさらに、１ヶ月もしくは２ヶ月に１回の投与が必要であるにすぎないであろう。

薬学的に許容され得る担体は、それ自体は、該組成物を受ける個体に有害な抗体の生成を誘導しないものがよく、毒性でないものがよい。好適な担体は、大型で代謝が遅い巨大分子、例えば、タンパク質、ポリペプチド、リポソーム、多糖類、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、高分子アミノ酸、アミノ酸コポリマーおよび不活性ウイルス粒子であり得る。

薬学的に許容され得る塩、例えば、鉱酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩および硫酸塩など）、または有機酸の塩（酢酸塩、プロピオン酸塩、マロン酸塩および安息香酸塩など）を使用してもよい。

治療用組成物中の薬学的に許容され得る担体に、さらに、水、生理食塩水、グリセロールおよびエタノールなどの液状物を含有してもよい。さらに、補助物質、例えば、湿潤剤もしくは乳化剤またはｐＨ緩衝物質をかかる組成物中に存在させてもよい。かかる担体は、医薬組成物が患者による摂取のための錠剤、丸剤、糖衣錠、カプセル剤、液状剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤および懸濁剤として製剤化されることを可能にするものである。

投与のための好ましい形態としては、例えば、注射または輸注による（例えば、ボーラス注射または連続輸注による）非経口投与に適した形態が挙げられる。製剤品が注射または輸注用のものである場合、これは、油性または水性のビヒクル中の懸濁剤、液剤または乳剤の形態であり得、製剤化剤、例えば、懸濁化剤、保存料、安定化剤および／または分散化剤を含有してもよい。あるいはまた、該抗体分子は、使用前に適切な滅菌された液体で再構成される乾燥形態であってもよい。

製剤化されたら、本発明の組成物は被検体に直接投与され得る。処置対象の被検体は動物であり得る。しかしながら、該組成物はヒト被検体への投与のために適合させることが好ましい。

本発明の医薬組成物は、あらゆる経路、例えば限定されないが、経口、静脈内、筋肉内、動脈内、髄内、髄腔内、脳室内、経真皮、経皮（例えば、国際公開第９８／２０７３４号参照）、皮下、腹腔内、鼻腔内、経腸、経表面、舌下、膣内または経直腸経路によって投与され得る。また、皮下噴射器を本発明の医薬組成物の投与に使用してもよい。典型的には、治療用組成物は、液状の液剤または懸濁剤のいずれかとしての注射用剤として調製され得る。また、注射前に液状ビヒクルで液剤または懸濁剤にするのに適した固形形態を調製してもよい。

該組成物の直接送達は、一般的に、皮下、腹腔内、静脈内もしくは筋肉内注射によって行うか、または組織の間質腔に送達する。また、該組成物を病変部内に投与してもよい。投薬処置は、単回用量スケジュールでもよく、反復用量スケジュールでもよい。

組成物中の活性成分は抗体分子であることは認識されよう。そのため、これは胃腸管内で分解され易い。したがって、該組成物が胃腸管を使用する経路によって投与される場合、この組成物に、該抗体を分解から保護するが、胃腸管に吸収されたら該抗体を放出する薬剤を含有する必要がある。

薬学的に許容され得る担体の充分な論考は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．１９９１）において得られ得る。

一実施形態において、製剤は、経表面投与（例えば、吸入）用の製剤として提供される。

好適な吸入用調製物としては、吸入用粉末剤、定量エーロゾル剤（噴射剤ガスを含有する）または噴射剤ガスを含まない吸入用液剤が挙げられる。活性物質を含有する本開示による吸入用粉末剤は、上記の活性物質のみからなるものであってもよく、または上記の活性物質と生理学的に許容され得る賦形剤との混合物からなるものであってもよい。

このような吸入用粉末剤としては、単糖類（例えば、グルコースもしくはアラビノース）、二糖類（例えば、ラクトース、サッカロース、マルトース）、オリゴ糖および多糖類（例えば、デキストラン）、ポリアルコール（例えば、ソルビトール、マンニトール、キシリトール）、塩類（例えば、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム）またはこれらの互いの混合物が挙げられ得る。単糖類または二糖類が好適に使用され、特にラクトースまたはグルコースが使用されるが、その水和物の形態に限らない。

肺内への堆積のための粒子は、１０ミクロン未満（１〜９ミクロンなど、例えば、０．１〜５μｍ、特に１〜５μｍ）の粒径が必要とされる。活性成分（抗体または断片など）の粒径は非常に重要である。

吸入用エーロゾル剤を調製するために使用され得る噴射剤ガスは、当分野で知られている。好適な噴射剤ガスは、炭化水素（ｎ−プロパン、ｎ−ブタンまたはイソブタンなど）ならびにハロ炭化水素（メタン、エタン、プロパン、ブタン、シクロプロパンまたはシクロブタンなどの塩素化および／またはフッ素化誘導体）の中から選択される。上記の噴射剤ガスは、単独で使用してもその混合物で使用してもよい。

特に好適な噴射剤ガスは、ＴＧ １１、ＴＧ １２、ＴＧ １３４ａおよびＴＧ２２７の中から選択されるハロゲン化アルカン誘導体である。上記のハロゲン化炭化水素のうち、ＴＧ１３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）とＴＧ２２７（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン）およびその混合物が特に好適である。

また、噴射剤ガス含有吸入用エーロゾル剤に、共溶媒、安定剤、表面活性剤（界面活性剤）、酸化防止剤、滑沢剤およびｐＨ調整のための手段などの他の成分を含有してもよい。このような成分はすべて、当分野で知られている。

本発明による噴射剤ガス含有吸入用エーロゾル剤は、５重量％までの活性物質を含有するものであり得る。本発明によるエーロゾル剤は、例えば、０．００２〜５重量％、０．０１〜３重量％、０．０１５〜２重量％、０．１〜２重量％、０．５〜２重量％または０．５〜１重量％の活性成分を含有するものである。

あるいはまた、肺への経表面投与も、液状の液剤または懸濁剤の製剤の投与によるものであり得、例えば、ネブライザなどのデバイス、例えば、コンプレッサーに接続されたネブライザ（例えば、Ｐａｒｉ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，Ｖａ）製のＰａｒｉ Ｍａｓｔｅｒ（Ｒ）コンプレッサーに接続されたＰａｒｉ ＬＣ−Ｊｅｔ Ｐｌｕｓ（Ｒ）ネブライザ）が使用される。

本発明の抗体を、溶媒中に分散させて、例えば、液剤または懸濁剤の形態で送達してもよい。該抗体は、適切な生理学的溶液、例えば、生理食塩水または他の薬理学的に許容され得る溶媒または緩衝溶液に懸濁され得る。当分野で知られた緩衝溶液は、約４．０〜５．０のｐＨが得られるように、水１ｍｌあたり０．０５ｍｇ〜０．１５ｍｇのエデト酸二ナトリウム、８．０ｍｇ〜９．０ｍｇのＮａＣｌ、０．１５ｍｇ〜０．２５ｍｇのポリソルベート、０．２５ｍｇ〜０．３０ｍｇの無水クエン酸、および０．４５ｍｇ〜０．５５ｍｇのクエン酸ナトリウムを含有するものであり得る。懸濁剤には、例えば、凍結乾燥抗体が使用され得る。

また、治療用の懸濁剤または液剤の製剤には、１種類以上の賦形剤が含有され得る。賦形剤は当分野でよく知られており、バッファー（例えば、クエン酸バッファー、リン酸バッファー、酢酸バッファーおよび重炭酸バッファー）、アミノ酸、尿素、アルコール、アスコルビン酸、リン脂質、タンパク質（例えば、血清アルブミン）、ＥＤＴＡ、塩化ナトリウム、リポソーム、マンニトール、ソルビトール、ならびにグリセロールが挙げられる。液剤または懸濁剤をリポソームまたは生分解性のミクロスフィア内に封入してもよい。製剤は、一般的に、滅菌製造法を用いて実質的に滅菌された形態で提供される。

これは、滅菌緩衝溶媒溶液中の該抗体の無菌懸濁剤の製剤に使用される緩衝溶媒／溶液の作製および濾過滅菌、ならびに当業者が熟知している方法による滅菌受容器内への製剤の分注を含むものであり得る。

本発明の開示によるネブライザ用製剤は、例えば、ホイル袋内に詰められた単回用量単位（例えば、密封プラスチック容器またはバイアル）として提供され得る。各バイアルには、単位用量（容積）、例えば２ｍＬの溶媒／溶液バッファーが内包される。

本明細書に開示した抗体は、ネブライザ使用（ｎｅｂｕｌｉｓａｔｉｏｎ）による送達に適したものであってもよい。

また、本発明の抗体が遺伝子療法の使用によって投与され得ることが想定される。これを達成するためには、適切なＤＮＡ成分の制御下で抗体分子の重鎖と軽鎖をコードしているＤＮＡ配列を、該抗体鎖が該ＤＮＡ配列から発現されてインサイチュで合成されるように患者に導入する。

また、本発明は、炎症性疾患のコントロールにおける使用のため抗体分子を提供する。好ましくは、該抗体分子は、炎症過程を低減させるため、または炎症過程を予防するために使用され得る。

また、本発明は、ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆによって媒介される、あるいはＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆのレベル増大と関連している病理学的障害の処置または予防における使用のための本発明の抗体分子を提供する。好ましくは、該病理学的病状は、感染症（ウイルス、細菌、真菌および寄生虫）、感染と関連している内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、乾癬性関節炎、全身型若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、喘息、慢性閉塞性気道疾患（ＣＯＡＤ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性肺障害、骨盤内炎症性疾患、アルツハイマー病、クローン病、炎症性腸疾患、過敏性腸（ｂｗｅｌ）症候群、潰瘍性大腸炎、キャッスルマン病、強直性脊椎炎および他の脊椎関節症、皮膚筋炎、心筋炎、ブドウ膜炎、眼球突出症、自己免疫性甲状腺炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、アトピー性皮膚炎、脈管炎、手術による癒着、卒中、自己免疫性糖尿病、Ｉ型糖尿病、ライム関節炎、髄膜脳炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症性障害、例えば、多発性硬化症およびギラン・バレー症候群、他の自己免疫障害、膵炎、外傷（手術）、対宿主性移植片病、移植片拒絶、線維形成性障害、例えば、肺線維症、肝線維症、腎線維症、強皮症または全身性硬化症、がん（充実性腫瘍（黒色腫、胚芽腫、肉腫、扁平上皮がん、移行上皮がん、卵巣がんなど）と血液悪性腫瘍、特に、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病の両方、胃がんおよび結腸がん）、心臓疾患、例えば、虚血性疾患、例えば、心筋梗塞ならびにアテローム性動脈硬化、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、歯周炎および低塩酸症（ｈｙｐｏｃｈｌｏｒｈｙｄｉａ）からなる群より選択される。

一実施形態において、本発明の抗体は、関節炎、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、全身型若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、喘息、慢性閉塞性気道疾患、慢性閉塞性肺疾患、アトピー性皮膚炎、強皮症、全身性硬化症、肺線維症、炎症性腸疾患、強直性脊椎炎および他の脊椎関節症ならびにがんからなる群より選択される病理学的障害の処置または予防において使用される。

一実施形態において、本発明の抗体は、関節炎、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、全身型若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、喘息、慢性閉塞性気道疾患、慢性閉塞性肺疾患、アトピー性皮膚炎、強皮症、全身性硬化症、肺線維症、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎および他の脊椎関節症ならびにがんからなる群より選択される病理学的障害の処置または予防において使用される。

一実施形態において、本発明の抗体は、関節炎、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、全身型若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、喘息、慢性閉塞性気道疾患、慢性閉塞性肺疾患、アトピー性皮膚炎、強皮症、全身性硬化症、肺線維症、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎および他の脊椎関節症からなる群より選択される病理学的障害の処置または予防において使用される。
一実施形態において、該病理学的障害は関節リウマチである。
一実施形態において、該病理学的障害はクローン病である。
一実施形態において、該病理学的障害は潰瘍性大腸炎である。
一例では、本発明の抗体は、炎症性疾患または免疫関連疾患の処置において使用される。一例では、炎症性疾患または免疫関連疾患は、関節リウマチ、クローン病および潰瘍性大腸炎からなる群より選択される。

また、本発明は、痛み、特に、炎症と関連している痛みの処置または予防における使用のための本発明による抗体分子を提供する。

さらに、本発明は、ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆによって媒介される、あるいはＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆのレベル増大と関連している病理学的障害の処置または予防のための医薬の製造における、本発明による抗体分子の使用を提供する。好ましくは、該病理学的障害は、本明細書において上記の医学的適応症のうちの１つである。さらに、本発明は、痛み、特に、炎症と関連している痛みの処置または予防のための医薬の製造における、本発明による抗体分子の使用を提供する。

本発明の抗体分子は、ヒトまたは動物の体内においてＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆの効果を低減させることが所望される任意の治療法に使用され得る。ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆは、体内で循環させてもよく、体内の特定の部位、例えば、炎症部位に望ましくない高レベルにて局在状態で存在させてもよい。

本発明による抗体分子は、好ましくは、炎症性疾患、自己免疫疾患またはがんのコントロールに使用される。

また、本発明は、被検体に有効量の本発明の抗体分子を投与することを含む、ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆによって媒介される障害に苦しんでいる、または該障害のリスクがあるヒトまたは動物被検体の処置方法を提供する。

また、本発明による抗体分子は、ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆが関与している疾患状態の診断（例えば、インビボ診断）およびイメージングにも使用され得る。

本発明を、単なる実例である以下の実施例においてさらに説明する。実施例では添付の図面に言及している。
図１は、ａ）抗体ＣＡ０２８＿０４９６ｇ３の軽鎖Ｖ領域（配列番号：７） ｂ）抗体ＣＡ０２８＿０４９６ｇ３の重鎖Ｖ領域（配列番号：９） ｃ）抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３のＣＤＲＨ１（配列番号：１）、ＣＤＲＨ２（配列番号：２）、ＣＤＲＨ３（配列番号：３）、ＣＤＲＬ１（配列番号：４）、ＣＤＲＬ２（配列番号：５）、ＣＤＲＬ３（配列番号：６） ｄ）抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の軽鎖（配列番号：１１） ｅ）シグナル配列を含む抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の軽鎖（配列番号：１２）である。 図２は、ａ）抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖（配列番号：１５） ｂ）シグナル配列を含む抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖（配列番号：１６） ｃ）抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の軽鎖をコードしているＤＮＡ（シグナル配列なし）（配列番号：１３）である。 図３は、ａ）シグナル配列を含む抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の軽鎖をコードしているＤＮＡ（配列番号：１４） ｂ）抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の軽鎖可変領域をコードしているＤＮＡ（配列番号：８） ｃ）シグナル配列を含む抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖可変領域をコードしているＤＮＡ（配列番号：１０）である。 図４は、シグナル配列なしの抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖をコードしているＤＮＡ（エキソンを含む）（配列番号：１７）である。 図５は、抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖をコードしているＤＮＡ（エキソンとシグナル配列を含む）（配列番号：１８）である。 図６は、シグナル配列を含む抗体ＣＡ０２８＿４９６ｇ３の重鎖をコードしているｃＤＮＡ（配列番号：１９）である。 図７は、Ｈｅｌａ細胞でのヒトＩＬ−１７Ｆ誘導性ＩＬ−６生成に対する抗体ＣＡ０２８＿０４９６（図の説明では４９６ｇ１と表示）およびＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３（図の説明では４９６．ｇ３と表示）の効果である。

実施例１：ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆに結合する改善された中和抗体の作製
抗体ＣＡ０２８＿０４９６の単離およびヒト化は、以前に国際公開第２００８／０４７１３４号に報告されている。ＣＡ０２８＿０４９６は、ＩＬ−１７ＡとＩＬ−１７Ｆのどちらにも結合し、グラフトされた可変領域ｇＬ７とｇＨ９（その配列は国際公開第２００８／０４７１３４号に示されている）を含むヒト化中和抗体である。重鎖アクセプターフレームワークは、ヒトＪＨ−領域の生殖細胞系統ＪＨ４のこの部分に由来するフレームワーク４を有するヒト生殖細胞系統の配列ＶＨ３ １−３ ３−０７である。軽鎖アクセプターフレームワークは、ヒトＪＫ−領域の生殖細胞系統ＪＫ１のこの部分に由来するフレームワーク４を有するヒト生殖細胞系統の配列ＶＫ１ ２−１−（１）Ｌ４である。

抗体ＣＡ０２８＿００４９６を、ＩＬ−１７Ａに対する親和性を維持したままＩＬ−１７Ｆに対する抗体親和性を改善するために親和性成熟させた。抗体ＣＡ０２８＿００４９６とは対照的に、この親和性成熟抗体は、ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３として知られ、ＩｇＧ４ではなくＩｇＧ１として発現された。遺伝子は、オリゴヌクレオチド特異的変異誘発によって該親和性成熟型が生成されるように修飾した。親和性成熟型の軽鎖可変領域（ｇＬ５７）の遺伝子配列を、ヒトＣ−κ定常領域（Ｋｍ３アロタイプ）をコードしているＤＮＡを含有するＵＣＢ Ｃｅｌｌｔｅｃｈヒト軽鎖発現ベクターｐＫＨ１０．１内にサブクローニングした。未改変の重鎖可変領域（ｇＨ９）の配列は、ヒト重鎖γ−１定常領域をコードしているＤＮＡを含有するＵＣＢ Ｃｅｌｌｔｅｃｈ発現ベクターｐＶｈｇ１ ＦＬ内にサブクローニングした。プラスミドをＣＨＯ細胞内に、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ（商標）２０００手順を製造業者の使用説明書（ＩｎＶｉｔｒｏｇｅｎ，カタログ番号１１６６８）に従って用いてコトランスフェクトした。
抗体ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の親和性成熟型の可変領域の最終配列を図１ａと１ｂに示す。抗体ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３において、重鎖可変領域の配列は、親抗体ＣＡ０２８＿００４９６のものと同じである。対照的に、軽鎖可変領域は５個のアミノ酸が異なる。抗体ＣＡ０２８＿００４９６と抗体ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の軽鎖間で異なる５つの残基を、図１ａにおいて下線で示す。

実施例２：ＢＩＡＣＯＲＥ
後述するように、このアッセイ形式は、固定化した抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ−特異的抗体による抗体ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の捕捉、続いて、捕捉表面上でのヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆの滴定とした。

Ｂｉａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｓｉｓを、Ｂｉａｃｏｒｅ ３０００（Ｂｉａｃｏｒｅ ＡＢ）を用いて行った。アッセイは２５℃で行った。Ａｆｆｉｎｉｐｕｒｅ Ｆ（ａｂ’）_２断片（ヤギ抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ特異的）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）をＣＭ５ Ｓｅｎｓｏｒ Ｃｈｉｐ（Ｂｉａｃｏｒｅ ＡＢ）上に、アミンカップリング化学反応によって、およそ６０００応答単位（ＲＵ）のレベルまで固定化した。ＨＢＳ−ＥＰバッファー（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４，０．１５Ｍ ＮａＣｌ，３ｍＭ ＥＤＴＡ，０．００５％ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｐ２０，Ｂｉａｃｏｒｅ ＡＢ）を、泳動バッファーとして１０μＬ／分（ｍｉｎ）の流速で使用した。０．５μｇ／ｍＬのＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の１０μＬの注入液を、固定化した抗ヒトＩｇＧ Ｆｃによる捕捉に使用した。ヒトＩＬ−１７Ａ（ＵＣＢが内部で作製）を捕捉ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３上で、５ｎＭから３０μＬ／ｍｉｎの流速で３分間滴定した後、２０分間解離させた。ヒトＩＬ−１７Ｆ（Ｒ＆Ｄ系）は、捕捉ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３上で、１０ｎＭから３０μＬ／ｍｉｎの流速で３分間滴定した後、５分間解離させた。４０ｍＭ ＨＣ１の１０μＬの注入液、続いて５ｍＭ ＮａＯＨの５μＬの注入液により１０μＬ／ｍｉｎの流速で表面を再生させた。

二重参照バックグラウンド差引きした結合曲線を、ＢＩＡｅｖａｌｕａｔｉｏｎソフトウェア（バージョン４．１）を使用し、標準的な手順に従って解析した。速度論パラメータをフィッティングアルゴリズムから求めた。データの詳細を表１に示し、平均値を灰色でハイライトしている。

元の抗体ＣＡ０２８＿０４９６について求めたＩＬ−１７Ａ結合の親和性の値は１６ｐＭであり、ＩＬ−１７Ｆに対しては１７５０ｐＭであった。対照的に、改善した抗体ＣＡ０２８＿０４９６ ｇ３は、ＩＬ−１７Ａに対して３．２ｐＭおよびＩＬ−１７Ｆに対して２３ｐＭの親和性を有する。ＩＬ−１７Ｆに対する抗体ＣＡ０２８＿０４９６の親和性は、ＩＬ−１７Ａに対する抗体親和性が低下することなく７０倍を超える改善が見られた。実際には、ＩＬ−１７Ａに対する親和性は５倍増大した。
また、ＩＬ−１７Ａ／Ｆヘテロ二量体（国際公開第２００８／０４７１３４号に記載のようにして作製）に対するＣＡ０２８＿０４９６ ｇ３の親和性も改善され、この場合、親和性は２６ｐＭであることがわかった（データ示さず）。

実施例３
ヒトＩＬ−１７Ｆの中和に対するＣＡ０２８＿００４９６．ｇ１（国際公開第２００８／０４７１３４号に既報）およびＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の効力を、ＨｅＬａ細胞バイオアッセイを用いて調べた。Ｈｅｌａ細胞は、ＡＴＣＣの細胞バンクから取得した（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２）。細胞を、１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン、ゲンタマイシンおよびグルタミンを補給したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で培養した。１×１０^４個の細胞を９６ウェル平底組織培養プレート内で平板培養した。細胞を一晩インキュベートし、アッセイバッファー中で１回洗浄した。ＨｅＬａ細胞を、組換えヒトＩＬ−１７Ｆ（１２５ｎｇ／ｍｌ）と腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）（１ｎｇ／ｍｌ）の組合せで４８時間、種々の濃度の該抗体の存在下で刺激した。ＨｅＬａ細胞株において、ＩＬ−１７Ｆは、ＴＮＦ−αと相乗作用してＩＬ−６の生成を誘導する。この生成は、特異的ＭＳＤアッセイキットを用いて定量され得る。生成した分泌ＩＬ−６の量を、Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（ＭＳＤ）アッセイ技術を用いて測定し、ＩＣ５０値を計算した。ＨｅＬａ細胞バイオアッセイでの測定時、ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ１とＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３では、ＩＬ−１７Ｆの生体活性の用量依存性阻害が示された（図７）。このＨｅＬａアッセイでのＣＡ０２８＿００４９６．ｇ１およびＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３の活性は、ＩＬ−１７Ｆの活性の５０％を阻害するのに必要とされる用量（ＩＣ_５０）として示した。ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ１のＩＣ_５０は９２ｍｇ／ｍＬであり、ＣＡＯ ４９６．ｇ３では４ｎｇ／ｍＬである。

ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ３がＩＬ−１７Ａを中和する能力を、ＣＡ０２８＿００４９６．ｇ１について国際公開第２００８／０４７１３４号に既報のとおりにして、ＩＬ−１７ＦをＩＬ−１７Ａに置き換えて同じアッセイを用いて確認した（データ示さず）。

Claims (19)

1. ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに結合し、軽鎖を有する中和抗体であって、該軽鎖の可変ドメインは配列番号：７に示した配列を含むものである中和抗体。
2. さらに重鎖を含み、該重鎖の可変ドメインは、ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号：１に示した配列、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号：２に示した配列およびＣＤＲ−Ｈ３が配列番号：３に示した配列を含むものである、請求項１に記載の中和抗体。
3. 該重鎖の可変ドメインが配列番号：９に示した配列を含むものである、請求項２に記載の中和抗体。
4. ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体にも結合する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の抗体。
5. 完全抗体またはその機能性活性断片である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗体。
6. 該抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、ｓｃＦｖおよびＦｖ断片からなる群より選択される、請求項５に記載の抗体。
7. 多重特異性抗体である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の抗体。
8. ヒトＩＬ−１７ＡおよびヒトＩＬ−１７Ｆに結合し、配列番号：１５に示した配列を含む重鎖と配列番号：１１に示した配列を含む軽鎖を有する中和抗体。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体の軽鎖をコードしている単離されたＤＮＡ配列。
10. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体の重鎖と軽鎖をコードしている単離されたＤＮＡ配列。
11. 請求項９または請求項１０に記載のＤＮＡ配列を含むクローニングベクターまたは発現ベクター。
12. 配列番号：１３と配列番号：１７に示した配列を含むものである、請求項１１に記載のベクター。
13. 請求項１１または請求項１２に記載の１種類以上のクローニングベクターまたは発現ベクターを含む宿主細胞。
14. 請求項１３に記載の宿主細胞を培養すること、および抗体を単離することを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体の作製方法。
15. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体を、薬学的に許容され得る賦形剤、希釈剤または担体のうちの１種類以上との組合せで含む医薬組成物。
16. さらに他の活性成分を含む、請求項１５に記載の医薬組成物。
17. 治療における使用のための、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１５もしくは１６に記載の医薬組成物。
18. 感染症（ウイルス、細菌、真菌および寄生虫）、感染と関連している内毒素性ショック、関節炎、関節リウマチ、乾癬性関節炎、全身型若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、喘息、慢性閉塞性気道疾患（ＣＯＡＤ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性肺障害、骨盤内炎症性疾患、アルツハイマー病、クローン病、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎、キャッスルマン病、強直性脊椎炎および他の脊椎関節症、皮膚筋炎、心筋炎、ブドウ膜炎、眼球突出症、自己免疫性甲状腺炎、ペーロニー病、セリアック病、胆嚢疾患、毛巣病、腹膜炎、乾癬、アトピー性皮膚炎、脈管炎、手術による癒着、卒中、自己免疫性糖尿病、Ｉ型糖尿病、ライム関節炎、髄膜脳炎、中枢および末梢神経系の免疫媒介性炎症性障害、例えば、多発性硬化症およびギラン・バレー症候群、他の自己免疫障害、膵炎、外傷（手術）、対宿主性移植片病、移植片拒絶、線維形成性障害、例えば、肺線維症、肝線維症、腎線維症、強皮症または全身性硬化症、がん（充実性腫瘍（黒色腫、胚芽腫、肉腫、扁平上皮がん、移行上皮がん、卵巣がんなど）と血液悪性腫瘍、特に、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病の両方、胃がんおよび結腸がん）、心臓疾患、例えば、虚血性疾患、例えば、心筋梗塞ならびにアテローム性動脈硬化、血管内凝固、骨吸収、骨粗鬆症、歯周炎および低塩酸症からなる群より選択される病理学的病状の処置または予防における使用のための、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１５もしくは１６に記載の医薬組成物。
19. ＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆによって媒介される、あるいはＩＬ−１７Ａおよび／またはＩＬ−１７Ｆのレベル増大と関連している病理学的障害の処置または予防のための医薬の製造における、請求項１〜８のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１５もしくは１６に記載の医薬組成物の使用。